TOTAL PROTEIN

Protenas Totales
Biuret. Colorimtrico
Determinacin cuantitativa de protenas totales
IVD

4.

5.

Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o 10 minutos a T ambiente.

Leer la absorbancia (A) del Patrn y la muestra, frente al Blanco de
reactivo. El color es estable como mnimo 30 minutos.

Conservar a 2-8C

CLCULOS

PRINCIPIO DEL MTODO

En medio alcalino, las protenas dan un intenso color violeta azulado
en presencia de sales de cobre; contiene yoduro como antioxidante.
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de
1,4
protena total en la muestra ensayada .

SIGNIFICADO CLNICO
Las protenas son compuestos orgnicos macromoleculares,
ampliamente distribuidos en el organismo. Actan como elementos
estructurales y de transporte. Se dividen en dos fracciones, albmina
y globulinas.
Su determinacin es til en la deteccin de:
- Hiperproteinemia producida por hemoconcentracin, deshidratacin o aumento en la concentracin de protenas especificas.
-Hipoproteinemia por hemodilucin debida a un defecto en la sntesis
proteica, perdidas excesivas (hemorragias) o catabolismo proteico
4,5
excesivo .
El diagnstico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clnicos y de laboratorio.

( A ) Muestra
x 7 (Conc. Patrn) = g/dL de protenas totales
( A ) Patrn

CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar
el instrumento, los reactivos y el calibrador.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las
tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA1
Adultos: 6,6 8,3 g/dL
Recin nacidos: 5,2 9,1 g/dL
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERSTICAS DEL MTODO

REACTIVOS
Potasio sodio tartrato
Yoduro sdico
Yoduro de potasio
Sulfato de cobre (II)

R
Biuret

15 mmol/L
100 mmol/L
5 mmol/L
19 mmol/L

Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,20 g/dL hasta el

lmite de linealidad de 15 g/dL.
Si la concentracin de la muestra es superior al lmite de linealidad, diluir
1/2 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisin:

T PROTEIN CAL Patrn primario de Albmina Bovina 7 g/dL

PRECAUCION
Corrosivo (C): R35: Provoca quemaduras graves.
Sulfato de cobre (II): Peligroso para el medio ambiente (N): R50/53:
Nocivo para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo
efectos negativos en el medio ambiente acutico.
S22:No respirar el polvo. S60: Elimnense el producto y su recipiente
como residuos peligrosos. S61: Evtese su liberacin el medio
ambiente. Recbense instrucciones especficas/las fichas de datos de
seguridad.
PREPARACION
Los reactivos estn listos para su uso.

MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotmetro analizador para lecturas a 540 nm.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
- Equipamiento habitual de laboratorio.
Suero o plasma heparinizado .
Estabilidad de la muestra: 1 mes en nevera a (2-8C).

NOTAS
1. T PROTEIN CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable
tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
2. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores
sistemticos en mtodos automticos. En este caso, se recomienda
utilizar calibradores sricos.
3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
4. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin
de este reactivo en distintos analizadores.

2.

PROCEDIMIENTO
Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540 (530 -550) nm
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . .1 cm paso de luz
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37C / 15-25C
Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada.
Pipetear en una cubeta:
Patrn
Blanco
Muestra

R (mL)
( L)

Muestra ( L)
BSIS30-E

Hemoglobina y lipemia .
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
2,3
determinacin de las proteinas .

1.

(Nota1-2)

Sensibilidad analtica: 1 g/dL = 0,07 A.

Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias
sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
comerciales (x).
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlacin (r): 0,9918
Ecuacin de la recta de regresin: y= 1,0164x 0,1264.
Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.

BIBLIOGRAFA

MUESTRAS

Patrn

Interserie (n= 20)

5,15
9,74
0,06
0,14
1,23
1,43

1,4

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de

caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos
bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su
contaminacin.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partculas y turbidez.
- Absorbancia (A) del Blanco a 540 nm 0,22.

2.
3.

Intraserie (n= 20)

5,07
9,64
0,04
0,08
0,88
0,90

INTERFERENCIAS

CONSERVACIN Y ESTABILIDAD

1.

Media (g/dL)
SD
CV (%)

22/06/11

1,0
---

1,0
25
--

1,0
-25

3.
4.
5.

Koller A. Total serum protein. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1316-1324 and 418.
Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
1995.
Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
2001.
Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.

PRESENTACIN
Ref: 1001290
Ref: 1001291
Ref: 1001292

Cont.

R:2 x 50 mL, CAL: 1 x 2 mL

R:2 x 250 mL, CAL: 1 x 5 mL
R:1 x 1000 mL,CAL: 1 x 5 mL

SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN

Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com