Universidad de Ixtlahuaca CUI

Incorporada a la
Universidad autnoma del estado de Mxico

PRCTICA N 1
Modelo abierto de un compartimiento:
Anlisis de datos sanguneos despus de
una administracin intravenosa
Catedrtico: M. en CQ. Gerardo Daniel Miranda Mendoza

Integrantes:

Carbajal Reyes Dennis Elena

Fernndez Porcayo Josu Arturo
Pino Rangel Sarahi
Salgado Serv Itzel
Abril Trujillo Ayala

Octavo Semestre Grupo: 802

Materia: Laboratorio de Biofarmacia

Fecha: 25 de Febrero de 2015

Modelo abierto de un compartimiento: Anlisis de datos

sanguneos despus de una administracin intravenosa
Objetivo
Emplear un modelo de simulacin in vitro para comprobar los upuestos que
constituyen el soporte de la ecuacin y parmetros farmacuticos procedentes de
datos sanguneos de una administracin intravenosa que se ajusta a un modelo
abierto de un compartimento.
Marco Terico
Existen modelos farmacocinticos compartimentales lineales y no lineales
(slo estudiamos los lineales). El anlisis compartimental es el ms usado
(clsico). Supone que el organismo est constituido por una serie de
compartimentos, por donde un frmaco entra y sale.
El organismo puede considerarse como un sistema de mltiples
compartimentos, tal es as que cada clula puede considerarse como un
compartimento. Sin embargo, no es viable estudiar el frmaco en todos los
compartimentos. Por eso, este modelo considera al organismo como un solo
compartimento (aunque es ampliable a 2, 3 o 4 compartimentos). Simplifica el
sistema, siendo ms fcil de estudiar y caracterizar. Lgicamente, a menor nmero
de compartimentos, ms fcil es de estudiar.
En la prctica, la inmensa mayora de los frmacos se pueden explicar con
modelos de un compartimento (monocompartimental), aunque a veces hace falta
ms. Estos compartimentos estn abiertos (el frmaco entra y sale del
compartimento).
El modelo monocompartimental supone que una vez que el frmaco se
encuentra en la circulacin general, se distribuye de manera instantnea a todos
los sectores a los cuales es capaz de acceder, por tanto, la homogeneidad cintica
o equilibrio de distribucin se alcanza a tiempo 0. Este modelo se corresponde con
la cintica de los que no presentan dinmica de distribucin. El frmaco puede
entrar al compartimento mediante una administracin intravascular o extravascular
y puede salir por eliminacin (metabolismo y/o excrecin).
El modelo bicompartimental supone que el organismo est dividido en dos
compartimentos: uno central y otro perifrico. Supone que el frmaco una vez que
se encuentra en circulacin general, se distribuye de forma instantnea a ciertos
sectores del organismo (los mejor irrigados) y se distribuye de forma ms lenta a
otros sectores del organismo (generalmente peor perfundidos). Algunas
consideraciones sobre el bicompartimental:

 Los sectores a los cuales es capaz de distribuirse rpidamente se engloban en un

compartimento que se denomina compartimento central.
Los sectores a los cuales es capaz de distribuirse lentamente se engloban en uno
(bicompartimental), dos (tricompartimental) o tres compartimentos perifricos.
Este modelo no supone que el equilibrio se alcanza de forma instantnea y explica
la cintica de muchos frmacos.
La entrada del frmaco puede ser por va intravascular o extravascular (recordar
que la intravascular no lleva absorcin mientras que la extravascular s).
La eliminacin del frmaco se produce desde el compartimento central porque los
rganos biotransformadores son el hgado, rin, etc. son rganos muy bien
irrigados y, por ello, se encuentran en el compartimento central (esto es lo tpico)
Podra ocurrir que el frmaco se eliminara desde los compartimentos central y
perifrico.
Otro modelo podra ser que la eliminacin sea exclusiva del compartimento
perifrico.
No son las caractersticas de irrigacin (mejor o peor perfundido) las que
determinan el compartimento de un rgano u otro, sino que las que determinan el
compartimento son las caractersticas del propio frmaco.

El cerebro est muy bien irrigado, pero la barrera hematoenceflica slo deja
pasar frmacos liposolubles. Quien confiere las caractersticas de uno, dos o tres
compartimentos al organismo, es el propio frmaco y no el cerebro.

El modelo tricompartimental supone un compartimento central y 2

perifricos (profundo y superficial). El equilibrio tarda en alcanzarse ms que un
modelo bicompartimental.
Modelos farmacocinticos fisiolgicos
Los modelos anteriores nos permiten conocer la evolucin temporal del
frmaco en sangre, suero u orina, pero no nos permiten estudiar la concentracin
del frmaco en cada parte del organismo. Este modelo s que permite estudiar la
concentracin en los diferentes sectores a los cuales es capaz de acceder.
Lo que se plantea en estos modelos es definir los sectores que queremos
estudiar.
Se emplean ecuaciones de balance de masas. A estas ecuaciones se incorporan
parmetros anatmicos y fisiolgicos (peso del rgano, aporte sanguneo).
La extrapolacin de los anlisis de animales a hombres se puede hacer en este
tipo de modelo.
Estos modelos son ms costosos de hacer, el planteamiento es sencillo, pero
requiere una validacin.

Materiales y Reactivos Necesarios

Cantidad
1
1
1
1
20
2
2
7
1
1
1
50 mg

Diagrama de Flujo

Materiales
Matraz kitazato
Manguera de hule ltex
Soporte universal
Pinza de 3 dedos
Tubos de ensaye de 13x100
Gradillas
Pipetas
Matraz aforado de 10 ml
Bomba de recirculacin
Espectrofotmetro
Agitador magntico
Azul de metileno

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Resultados

Tabla No.1
Curva Patrn
Concentracin (ug/ml)

Absorbancia

0.63
1.25
2.5
5
10
15
20

0.092
0.182
0.465
1.001
1.641
1.862
1.913

Grafica No. 1

Curva Patrn
2.5
f(x) = 0.1x + 0.25
R = 0.89

2
1.5
Absorbancia

Curva Patrn
Absorbancia
Linear (Curva Patrn
Absorbancia )

1
0.5
0
0

10 15 20 25

Concentracin ug/ml

Tabla No.2

T(min)

5
10
15
20
30
35
40

Concentraciones Problema
Absorbancia
Concentracin (ug/ml)

0.312
1.155
1.649
1.828
1.925
1.967
1.978

0.67
9
14
15
16.8
17.2
17.3

In

-0.4004
2.1972
2.639
2.708
2.8213
2.8449
2.8507

Grafica No. 2

Curva de Comcentracin problema

2.5
2

f(x) = 0.1x + 0.25

R = 1

1.5
Absorbancia

Absorbancia
Linear (Absorbancia )

1
0.5
0
0

10 15 20

Concentracin (ug/ml)

Grafica No.3 Curso temporal de las concentraciones del frmaco en el

organismo.

Curso temporal de las concentraciones del frmaco en el organismo.

3.5
f(x) = 0.06x + 0.85
R = 0.48

3
2.5
2
In (Co)

1.5
1
0.5
0
-0.5

10

15

20

25

30

35

40

45

-1
Tiempo (min)

Depuracin o aclaramiento: 0.5ml/ min.

Volumen de distribucin: 200ml
Dosis de frmaco: 10ml
Vida media:11.090 h (cintica de orden 1 t1/2= ln2/ke)
Ke = 0.0625

Conclcuisoines
Se llev a cabo la simulacin de un modelo monocompartimetal en el que se
observ que el frmaco, en este caso una solucin de azul de metileno, se
distribuy de una forma homognea y rpida como debe comportarse un modelo
de este tipo y que la velocidad fue constante y que por lo tanto en cualquier
intercambio entre sus partes del modelo es la misma; tambin nuestro modelo se
asemejo al modelo abierto de un compartimento en el que la cantidad inicial del

frmaco en el organismo equivalente a la dosis administrada, la solucin de azul

de metilo fue eliminado en forma inalterada o que no sufri ninguna modificacin o
algn proceso de biotransformacin a su paso por el organismo.
Cabe mencionar que durante la simulacin de este modelo es importante la
calibracin del equipo de venoclisis para obtener una concentracin apropiada en
un tiempo determinado ya que la velocidad puede afectar los parmetros
farmacocinticos.

CUESTIONARIO
1.- Qu es el parmetro de vida media y como se obtiene?
Es el tiempo necesario para que la concentracin plasmtica de un frmaco se
reduzca a la mitad. La frmula para la cintica de orden 1 es:
t vidamedia=

ln 2
k eliminacion

2.- Es el volumen de lquido del cual el medicamento es totalmente retirado

del sistema por unidad de tiempo?
Aclaramiento total o depuracin total
3.- Cmo se expresa el rea bajo la curva?
F(x )=x 2 + 1
4.- es el parmetro que relaciona la concentracin de un frmaco en el
plasma con la cantidad de frmaco en el organismo?
Volumen de distribucin

Bibliograsfa

Pino Pinzn Cramen. (2008) Farmacocintica Clnica. [Consultado; 24 de

Febrero de 2015]. Disponible; https://docs.google.com/document/d/1cSg
i8cpHza5qdbkAdKT1MpdnruAxm.

Baggot, J.D. (2001).The Physiological Basis of Veterinary Clinical

Pharmacology. Blackwell Science, Oxford.
Toutain, P-L. & Bousquet-Mlou, A. (2004) Plasma Terminal Half-Life.
Journal Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 27, 427-439.
Patio M. R., Farmacologa mdica, editorial Panamericana, Espaa, 2008.