CATABOLISMO I

El CATABOLISMO comprende el metabolismo de degradacin oxidativa

de las molculas orgnicas.
La finalidad es la obtencin de energa necesaria para que la clula
pueda desarrollar sus funciones vitales
Siempre debe existir una ltima molcula que capte los electrones o los hidrgenos desprendidos en
las reacciones
de oxidacin
Aceptor de electrones es el oxgeno molecularCATABOLISMO AERBICO
Aceptor de electrones es otra molcula distinta del oxgeno. CATABOLISMO ANAERBICO
CATABOLISMO AEROBIO
CATABOLISMO AEROBIO
Formado por varias rutas metablicas que conducen finalmente a la obtencin de molculas de ATP.
Estas molculas de ATP ms tarde sern imprescindibles para dar energa en las rutas anablicas.
La energa que no se usa se disipar en forma de calor.

EL Gliceraldehdo 3 P y la Dihidroxicetona P se
transforman espontneamente una en otra. Por tanto a partir del 5 paso todo se multiplica por 2.

BALANCE ENERGTICO DE LA GLUCOLISIS

SIGNIFICADO BIOLGICO DE LA GLUCOLISIS

Se realiza tanto en procariotas como en eucariotas.
En los eucariotas se realiza en el hialoplasma.
Se trata de una degradacin parcial de la glucosa.
Es un proceso anaerobio que permite la obtencin de energa a partir de los compuestos orgnicos en
ausencia de oxgeno.
La cantidad de energa obtenida por mol de glucosa es escasa (2 ATP).
Probablemente fue uno de los primeros mecanismos para la obtencin de energa a partir de sustancias
orgnicas en la primitiva atmsfera sin oxgeno de la Tierra

coenzima A (ACA).

CICLO DE KREBS (O DE LOS CIDOS TRICARBOXLICOS = CAT)

Krebs (1938), denomin ciclo del cido ctrico, conocido hoy como ciclo de Krebs, a la ruta metablica
a travs de la cual el cido actico unido a la coenzima-A (Acetil CoA) va a completar su oxidacin en la
matriz mitocondrial.

El proceso se tiene que considerar para 2 molculas de Acetil CoA que son las que proceden de 1
molcula de glucosa

2 molcula

4 molculas

de FAD

de CO

Al ciclo de Krebs van a incorporarse, adems de las sustancias resultantes del catabolismo de los
glcidos, otras que provienen del catabolismo de otras las sustancias orgnicas.

Algunas molculas del ciclo sirven como punto de partida para rutas biosintticas. El ciclo de Krebs es por
tanto una VA ANFIBLICA lo que significa que resulta clave en procesos catablicos y anablicos

CADENA RESPIRATORIA
Consiste en un transporte de electrones desde las coenzimas reducidas, NADH+H+ o FADH2, hasta el
oxgeno.
Este transporte se realiza en la membrana de las CRESTAS MITOCONDRIALES
Es en este proceso donde se obtendr la mayor parte de la energa contenida en la glucosa y otros
compuestos orgnicos, que ser almacenada en forma de ATP. Al mismo tiempo se recuperarn las
coenzimas transportadoras de electrones en su forma oxidada, lo que permitir la oxidacin de nuevas
molculas de glucosa y de otras sustancias orgnicas. Como producto de desecho se obtendr agua.

MECANISMO DE LA CADENA RESPIRATORIA

En la membrana de las crestas mitocondriales se va a realizar un transporte de electrones desde el NADH
o el FADH2 hasta el oxgeno que junto con 2 protones del medio darn una molcula de agua
2H+ + 1/2O2 + 2e- H2O
Este transporte de electrones va a generar un transporte de protones por parte de los complejos I, III y IV
desde la matriz hacia el espacio intermembrana.
Cada complejo ser capaz de bombear dos protones
La salida de estos protones a travs de las ATPasas servir para sintetizar ATP, 1 ATP por cada dos
protones
-El NADH es capaz de reducir al Complejo I por lo que se obtendrn 3ATP por cada molcula de NADH
-El FADH2 no puede reducir al complejo I, y cede sus dos electrones al Complejo II que los pasa a la
Coenzima Q (CoQ). Como el Complejo II no bombea protones, el FADH2 slo genera 2 ATP

CATABOLISMO DE LOS GLCIDOS

CADENA RESPIRATORIA:
1. Ecuacin global
2. En qu consiste bsicamente el proceso
3. Localizacin del proceso en su compartimento celular correspondiente
4. Tipo de clulas en las que se realiza esta ruta
5. Importancia biolgica: qu significa esa ruta dentro del catabolismo o del anabolismo general

 Es una cadena de transporte electrnico en la cual los electrones van pasando de una molcula a otra.
Las molculas que ceden los electrones son las coenzimas reducidas: NADH+H O FADH2 (que quedarn
oxidadas) y el ltimo aceptor de los electrones es el oxgeno, formndose H2O.
En esta cadena se obtiene el mximo de la energa qumica en forma de ATP.
Como producto final se obtiene agua (H20).
El objetivo de la cadena respiratoria no es solo obtener energa qumica sino tambin recuperar las
coenzimas oxidadas de forma que puedan volver a actuar en procesos catablicos como la glucolisis y el
ciclo de Krebs.
Se produce en la membrana mitocondrial interna.
Se produce tanto en clulas eucariticas auttrofas como en hetertrofas. Tambin en muchas
procariticas (aerobias)

TEORA QUIMIOSMTICA
Peter Mitchell propuso la "hiptesis quimiosmtica La teora propone que la mayor parte de la
sntesis de ATP en la respiracin celular, viene de un gradiente electroqumico existente entre la membrana
interna y el espacio intermembrana de la mitocondria.
Este gradiente es originado por el paso de e- desde las molculas de NADH y FADH2 que se han
formado por la ruptura de molculas ricas en energa, como la glucosa.

procariotas.