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ASEGURAMIENTO METROLOGICO
JUSTIFICACIN
Las Empresas, con mercados cada vez ms exigentes y cambiantes tienen en el control de
los dispositivos de seguimiento y medicin (Metrologa) una herramienta que integra los
recursos disponibles y logra, que las mediciones por hacer, en los procesos y productos
donde sea necesaria su aplicacin, se realicen en forma controlada, asegurando la
satisfaccin de los clientes.
OBJETIVOS
Desarrollar y ampliar en el participante los conocimientos y habilidades en el rea de los
dispositivos de Seguimiento y Medicin, con el fin de lograr un control efectivo de las
mediciones.
METODOLOGA
Explicacin terica de los temas.
Discusin de experiencias.
Talleres prcticos.
BIBLIOGRAFA
NTC 1000
NTC 2194
NTC ISO 1012-1
HOYLE, David. ISO 9000, Manual de Sistemas de Calidad. Editorial Paraninfo,
Magallanes, 25-28015 Madrid 1996.
JIMNEZ BALBOA. Prontuario de ajustes y tolerancias, Marcombo, Barcelona.
TECNOLOGA INDUSTRIAL, instrumentos de medida, verificacin y trazado, Aguilar,
Madrid.
CONTENIDO
1.- Vocabulario relacionado con el aseguramiento metrolgico. Norma NTC 2194.
2.- Sistema Internacional de Unidades. Conceptos, uso. Norma NTC 1000.
3.- Metrologia
3. 1 Estudio de las necesidades del cliente y planeacin.
3.2 Estudio de seleccin de equipos.
3.3 Evaluacin de equipos.
3.4 Identificacin de equipos.
3.5 Compra de equipos.
3.6 Control del equipo de inspeccin, medicin y ensayo.
3.7 Patrones de medicin.
3.8 Errores de medicin, exactitud, repetibilidad.
3.9 Incertidumbre de la medicin.
3.10 Alcance y frecuencia de las comprobaciones.
3.11 Estado de calibracin.
3.12 Personal y capacitacin.
3.13 Laboratorio de metrologia.
3.14 Validez de los resultados de la medicin.
3.15 Aseguramiento, preservacin y Almacenamiento.
3.16 Proteccin de instalaciones de inspeccin, medicin y ensayo.
3.17 Registros.
3.18 Acciones Preventivas y Correctivas.
3.19 Auditorias.
3.20 Proceso de calibracin.
EXACTITUD DE MEDICIN
Proximidad de concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdadero del
mensurando
REPETIBILIDAD (de un instrumento de medicin)
Aptitud de un instrumento de medicin para proporcionar indicaciones prximas entre s
por aplicaciones repetidas del mismo mensurando bajo las mismas condiciones de medicin
Notas
1. Estas condiciones incluyen
- reduccin a un mnimo de las variaciones debidas al observador
- el mismo procedimiento de medicin
- el mismo observador
- el mismo equipo de medicin, utilizado bajo las mismas condiciones
- el mismo lugar
- repeticin en un periodo corto de tiempo
2. La repetibilidad puede expresarse cuantitativamente en trminos de las caractersticas
de dispersin de los resultados.
REPETIBILIDAD (de resultados de mediciones)
Proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo
mensurando realizadas bajo las misas condiciones de medicin.
REPRODUCIBILIDAD (de resultados de mediciones)
Proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones del mismo mensurando
realizadas bajo condiciones variables de medicin
Notas
1
RESOLUCIN
La diferencia ms pequea entre las indicaciones de un dispositivo indicador que puede ser
distinguido significativamente.
TRAZABILIDAD
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas
las incertidumbres determinadas
CLASE DE EXACTITUD: Clase de instrumentos de medicin que cumplen ciertos
requisitos metrologicos, previstos para mantener los errores dentro de limites establecidos.
2.- EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Desarrollo histrico
El Sistema Internacional de Unidades, SI, es el producto final de un desarrollo que empez
en Francia antes de la revolucin. Esto se atribuye al racionalismo del siglo 18, que tuvo el
pensamiento de crear un sistema de mediciones que no se derivara de dimensiones del
cuerpo humano, sino de constantes fsicas.
En Abril de 1795 la Convencin Nacional Francesa estableci el metro como la
diezmillonsima parte de la longitud de un meridiano entre el polo norte y el ecuador. La
medicin de un tramo de meridiano se hizo entre las ciudades de Dunquerque y Barcelona.
En esta misma poca se estableci tambin el gramo, como el peso absoluto de 1 cm de
agua a la temperatura de 0C. Esta definicin se cambi escogiendo la temperatura de
mayor densidad del agua (4 C).
Esta medida se materializ en cuerpo de platino - iridio, amplindose 1000 veces y
llamndola kilogramo de archivo. En 1875 se construy un nuevo kilogramo consistente en
un cilindro de platino- iridio.
Estas dos unidades tiene la base para el sistema mtrico. En la prctica se utiliz el
centmetro, el gramo y el segundo como unidades bsicas. El segundo como unidad de
tiempo fue desarrollado por la astronoma.
Este sistema se llam el sistema cegesimal.
En 1901 se propuso el sistema M.K.S. cuyas unidades bsicas fueron el metro, el kilogramo
y el segundo.
Paralelamente se desarrollaron otros sistemas entre los que podemos mencionar un sistema
fsico Britnico que utiliza como unidades primarias el pi, la libra y el segundo; un sistema
gravitatorio Britnico cuyas unidades primarias son el pi, la libra fuerza y el segundo, un
sistema tcnico Ingles cuyas unidades de partida son el pi, la libra y el segundo, en ste
sistema el patrn de fuerza y de masa es simultneamente la libra.
Unidad bsica
metro
kilogramo
segundo
kelvin
amperio
mol
Smbolo
m
kg
s
K
A
mol
candela
cd
m2
m/s
Smbolo
Y
Z
E
P
T
G
M
k
h
da
d
c
m
n
p
f
a
Z
y
Factor
1024
1021
108
1015
1012
109
106
103
102
10
10-1
10-2
10-3
10-6
10-9
10-12
10-15
10-18
10-21
10-24
3.- METROLOGIA
3.1 ESTUDIO DE NECESIDADES DEL CLIENTE.
Determinar las mediciones por hacer, la exactitud requerida, y seleccionar el equipo
adecuado de inspeccin, medicin y ensayo capaz de dar la exactitud y la repetibilidad
necesarias.
Es necesario determinar cuales son las medidas requeridas para llevar a cabo la verificacin
del producto. Estas medidas se deben identificar en especificaciones de prueba, planos,
procesos. Estas medidas deben considerar las tolerancias de cada una de ellas.
Tolerancia: Se define como la desviacin admisible en la especificacin de un elemento, y
viene dada por la diferencia entre las dimensiones mximas Ls y mnima Li entre las que se
admite que pueda variar la especificacin real del objeto.
Se recomienda realizar una lista de todas las mediciones por hacer, con sus rangos y
tolerancias, clasificndolas de acuerdo con las unidades del SI y agrupndolas por rangos
de mayor a menor.
Con estos datos podemos relacionar el parmetro que se debe medir con el dispositivo o
instrumento empleado y determinar si este instrumento es apto para realizar la medicin.
La manera como se realizarn las diferentes mediciones se puede documentar en
procedimientos o instructivos de trabajo.
3.2 ESTUDIO DE SELECCIN DE EQUIPOS.
Los equipos de medicin deben ser seleccionados de tal forma que sean apropiados para
las mediciones que deben realizar.
El rango de medicin de los equipos y su resolucin queda definida por las mediciones que
se deben realizar en los procesos.
Inicialmente es necesario realizar un inventario de los equipos de medicin que existen, por
rea de trabajo, y por unidades de medicin, incluyendo adems los instrumentos de
medicin y los patrones existentes.
Este inventario debe contener entre otros: cantidad por tem, rango de medicin, divisin
mnima de escala, serie, marca.
A este inventario se le realiza una pre-depuracin, para dejar los instrumentos que podran
servir para nuestro trabajo, de acuerdo con las medidas y tolerancias.
La regla general es que si se necesita medir dcimas de una unidad de magnitud, el
instrumento a utilizar debe estar en capacidad de expresar medidas en centsimas de esa
unidad de magnitud. Esta se conoce como la regla del 10.
Por razones de seguridad de funcionamiento del equipo, al seleccionar los equipos de
medicin, estos deben tener un rango inferior y superior del 30% con respecto al parmetro
que se va a medir.
Los equipos incluyen tambin patrones primarios o de trabajo y equipos auxiliares
10
0.2 mm
0.5 mm
1.0 mm
Val.Nom.
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
200 mg
500 mg
E1
0,002
0,002
0,002
0,002
0,003
0,004
0,005
0,006
0,008
E2
0,006
0,006
0,006
0,008
0,010
0,012
0,015
0,020
0,025
CLASE
F1
0,020
0,020
0,020
0,025
0,03
0,04
0,05
0,06
0,08
F2
0,06
0,06
0,06
0,08
0,10
0,12
0,15
0,20
0,25
M1
0,20
0,20
0,20
0,25
0,30
0,40
0,50
0,60
0,80
M2
0,2
0,4
0,5
1,0
1,0
1,0
2,0
2,0
2,0
M3
1g
2g
5g
10 g
20 g
50 g
100 g
200 g
500 g
0,010
0,012
0,015
0,020
0,025
0,030
0,05
0,10
0,25
0,030
0,040
0,050
0,060
0,080
0,10
0,15
0,30
0,75
0,10
0,12
0,15
0,20
0,25
0,30
0,50
1,0
2,5
0,3
0,4
0,5
0,6
0,8
1,0
1,5
3,0
7,5
1,0
1,2
1,5
2,0
2,5
3,0
5
10
25
5,0
5,0
10,0
20,0
20,0
30,0
30,0
50,0
100,0
20
20
20
20
30
50
60
100
250
1 kg
2 kg
0,50
1,0
1,5
3,0
5
10
15
30
50
100
200
400
400
600
QUILATES
0,2
0,5
0,5
1,0
1,0
2,0
3,0
10
15
30
11
5 kg
10 kg
20 kg
50 kg
2,5
5
10
25
7,5
15
30
75
25
50
100
250
75
150
300
750
250
500
1000
2500
800
1600
3200
6000
1250
2500
4000
10000
Con las mediciones que se realizan para determinar la exactitud y repetibilidad se realiza
tambin los clculos de la incertidumbre de medicin.
Cuando los instrumentos son nuevos, generalmente el fabricante en los catlogos de datos
tcnicos y mantenimiento, expresa la clase de exactitud.
Estos catlogos se deben conservar en una hoja de vida que se lleva a cada equipo.
En la hoja de vida est consignada la historia del equipo, incluidas todas las calibraciones y
verificaciones que se le haya realizado.
La hoja de vida de los equipos debe contener:
El nombre del equipo;
El nombre del fabricante, la identificacin del tipo o modelo y el nmero de la serie;
cdigo del equipo o nmero del inventario;
La fecha de recepcin y la fecha de puesta en marcha;
El emplazamiento habitual, si aplica;
Su estado cuando fue incorporado al servicio (nuevo, usado, reacondicionado);
Copias de las instrucciones del fabricante, cuando estn disponibles;
Fecha y resultados de las calibraciones y los controles peridicos y fechas de la siguiente
calibracin y revisin;
Detalles sobre el mantenimiento realizado y planeado para el futuro;
Historial del equipo, indicando cualquier dao, mal funcionamiento, modificacin o
reparacin.
3.4 IDENTIFICACIN DE EQUIPOS
Los instrumentos deben ser marcados con un cdigo que puede ser con letras o nmeros o
una combinacin de los dos. Lo ideal es disear este cdigo de tal forma que sea fcil
identificar la procedencia del instrumento. Ejemplos de codificacin de instrumentos:
2MIC001
1. campo
Identifica al custodio
1: Taller de Reconstruccin
2: Taller de Soldadura
3: Taller de Hidrulica
4: Taller de Maquinas/hts
5: Taller de Partes elctricas
6: Taller de Electrnica
12
MAN: Manmetro
001 al 999
Bloques calibre, Torque Patrn, Pesas para torque Patrn, Anillos patrn y Barras para micrmetro
13
Puede tener mantenimiento preventivo para reducir la posibilidad de falla, de acuerdo con
el manual del fabricante o puede tener mantenimiento correctivo despus de ocurrir una
falla.
Si el mantenimiento no lo hace Ud. mismo debe confiar sta tarea a un subcontratista
calificado para estas labores.
3.7 PATRONES DE MEDICION.
Patrn Internacional: Es el patrn reconocido en el plano internacional como patrn
Internacional.
Patrn primario: Es la referencia nacional, puede ser comparado con patrones
internacionales, puede ser fsico o material.
Patrn secundario: Son copias del primario y comparados regularmente con ste. Tiene
como funcin permitir la calibracin de patrones terciarios.
Patrn terciario: Son de igual o menos precisin que el secundario. Se comparan siempre
con el secundario. Tienen como funcin la calibracin de patrones de uso o de trabajo que
utilizan las empresas.
3.8 ERRORES DE MEDICIN:
Cada medicin es falseada por imperfecciones debido al procedimiento de medicin, al
objeto de medicin, montaje de prueba, instrumentos de medicin (escalas, bloques,
galgas), adems por influjo del medio ambiente y del observador. Tambin los cambios en
las fuentes de error falsean el resultado de medicin.
Influencias del ambiente
Temperatura
Presin atmosfrica
Humedad
Frecuencia, voltaje, campos elctricos
Influencias personales
Atencin
Prctica
Agudeza visual
Capacidad de estimacin
Errores sistemticos:
Estos errores tienen orgenes que individualmente en principio se pueden conocer (entre
otras imperfecciones, del mtodo de medicin y de los patrones como tambin influjos del
ambiente y del observador).
14
15
- Tolerancia:
Se define como campo de tolerancia la imprecisin de mecanizacin admisible, es decir, la
diferencia entre las dimensiones lmites, entre las que puede variar una cota sin
comprometer la funcionabilidad y el intercambio de un elemento dado
- Exactitud:
Viene medida por el error, siendo tanto mayor cuanto menor sea ste. Se sigue la norma de
que el instrumento de medida debe tener una exactitud diez veces superior a la prescrita
para la medida de la pieza, as para medir dcimas de milmetro, se usar un instrumento
que aprecie centsimas de milmetro.
- Repetibilidad:
Aptitud de un instrumento de medicin para dar indicaciones muy semejantes, en
aplicaciones repetidas de la misma magnitud por medir en las mismas condiciones de
medicin.
Las condiciones incluyen:
- Reduccin al mnimo de las variaciones debidas al observador.
- El mismo procedimiento de medicin.
- El mismo observador.
- El mismo equipo de medicin utilizado en las mismas condiciones.
- La misma localizacin.
- Repeticin dentro de un perodo corto.
Determinacin de la exactitud y la repetibilidad, en dos instrumentos de medicin
Instrumento 1
Valor
nominal
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0
L1
L2
L3
9.0
15.0
21.0
24.0
31.0
8.0
14.0
20.0
23.0
30.0
8.0
13.0
19.0
22.0
28.0
8.6
14.6
20.0
23.0
29.6
-1.41.0
-0.42.0
0.02.0
-2.02.0
-0.43.0
Exacto
Repetible
X
L1
L2
L3
9.0
14.0
21.0
24.0
31.0
9.0
15.0
20.0
25.0
30.0
10.0
15.0
20.0
25.0
29.0
9.3
14.6
20.3
25.0
30.0
-0.71.0
-0.41.0
-0.71.0
0.00.0
0.02.0
Exacto
Repetible
X
X
16
Segn los resultados, vemos que el instrumento 2 es el indicado, por ser exacto y repetible
Si queremos hacer lo mismo, para un solo instrumento tendremos, en el punto de valor
nominal 10.0:
Valor
nomina
l
10.0
10.0
10.0
10.0
10.0
L1
L2
L3
9.0
9.0
10.0
10.0
10.0
8.0
9.0
9.0
10.0
9.0
9.0
9.0
9.0
10.0
10.0
8.6
9.0
9.3
10.0
9.6
-1.4
-1.0
-0.7
0.0
-0.4
1.0
0.0
1.0
0.0
1.0
Exacto
Repetible
Me indican los resultados, que tiene este instrumento en su valor nominal de 10.0, una
repetibilidad de 1.0, logr exactitud y repetibilidad en su cuarta lectura.
3. 9 INCERTIDUMBRE DE MEDICIN: () = 2 (xi-x)2/n-1
- xi: valor de cada medicin realizada.
- x: promedio de las mediciones realizadas.
- n: nmero de mediciones realizadas
Parmetro asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza a la dispersin de los
valores que en forma razonable se le podran atribuir a la magnitud por medir.
Ejemplo de clculo de la incertidumbre en una medicin.
Valor Nominal (mm)
Lectura (mm)
Promedio
xi
x
xi -x
(xi-x)2
10
9,98
-0.005
0.000025
9,99
0.005
0.000025
9,97
-0.015
0.000225
9,98
-0.005
0.000025
10,01
9.985
0.025
0.000625
10,00
0.015
0.000225
9,99
0.005
0.000025
9,98
-0.005
0.000025
9.96
-0.025
0.000625
9.99
0.005
0.000025
__________
Desviacin estndar de los errores =
0.00185/9 = 0.0143 mm
= 0.00185
Incertidumbre () = 2 = 0,02867 mm
17
INICIO
EXAMEN DE
APTITUD
EXPERIENCIAS OBTENIDAS
EN LOS EXMENES DE APTITUD,
INCERTIDUMBRE DEL
INSTRUMENTO DE MEDICIN EN
RELACIN CON LA TOLERANCIA
PERMITIDA PARA LA MEDICIN
REQUERIMIENTOS DE CLIENTES,
ENTIDADES, NORMAS
ES NECESARIO UN CAMBIO
DEL INTERVALO DE
DETERMINAR
ANALIZAR
DETERMINAR
CALIBRACIN
UTILIZACIN
EXPERIENCIAS
INTERVALO
INTERVALO
DEL DE
CALIBRACIN
INSTRUMENTO
CALIBRACIN
INSTRUMENTO
DE
DELA
CALIBRACIN
CALIBRACIN
NUEVAMENTE
DE
DEMEDICIN
MEDICIN
SI
?
NO
RECOMENDACIONES Y GUAS
DE
LOS FABRICANTES
DE
EXPERIENCIAS
RESULTANTES
INSTRUMENTOS
DEGARANTAS
MEDICIN
FECHAS
DELIMITES
LA UTILIZACIN,
DE
FALLAS,
Y DE
NUEVAS
UTILIZACIN
IRREGULARIDADES,
FECHAS
ENDE
PRUEBA
GARANTA
ETC.
18
INTERVALO EN DIAS
Comparador de cartula
Micrmetro
- Hasta 7 pulgadas
- Superior a 7 pulgadas
Pie de Rey
Profundmetro
Torqumetro
Patrn de medicin
- Bloques calibre
- Torque Patrn
- Pesas para torque Patrn
- Anillos patrn
- Barras para micrmetro
120 (+10%)
90 (+10%)
2.0
90 (+10%)
90 (+10%)
90 (+10%)
1.0
0.5
1.0
2.5
1.5
720 (+10%)
365 (+10%)
720 (+10%)
720 (+10%)
720 (+10%)
n/a
n/a
n/a
n/a
n/a
Estos intervalos se modificarn para cada equipo individual teniendo en cuenta lo siguiente:
2
19
20
21
MEDICIONES
Longitud, geomtricas,
dimensiones
Elctricas
TEMPERATURA
20C
VARIACION
1C
23C a 25C
2C
Fuerza
23C
2C
Presin
20C
2C
Dureza
23C
2C
Masa
20C
2C
Volumen y densidad
20C
2C
24C
2C
Tiempo y frecuencia
3.14 VALIDEZ DE RESULTADOS DE MEDICION
Evaluar y documentar la validez de los resultados de inspeccin y ensayo, previos, cuando
se encuentra que el equipo de inspeccin, medicin y ensayo est descalibrado.
Desarrollar un procedimiento indicando lo que se debe hacer en el caso de que se
compruebe que hemos calibrado equipos de trabajo, con patrones que estaban
descalibrados.
Para evitar tener que hacer este tipo de seguimiento, se recomienda verificar los
instrumentos, con patrones de trabajo (barras para micrmetro, patrones terciarios u
otros) antes de realizar las mediciones. Documentar esta verificacin por medio de un
registro.
3.15 ASEGURAMIENTO, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO
Asegurar que el manejo, la preservacin y el almacenamiento del equipo de inspeccin,
medicin y ensayo sean de tal ndole que se mantengan la exactitud y la aptitud para el uso.
Algunos fabricantes de instrumentos, suministran contenedores especiales para almacenar
los instrumentos, en lo posible usar estos contenedores.
Debe haber instrucciones de manipulacin, cuando los instrumentos sean frgiles o
propensos a daos.
Lubricar con aceites suaves o vaselina pura las superficies de medicin de los instrumentos
dimensinales
Evitar exposiciones extremas de humedad, temperatura, vibracin, polvo.
22
23
RANGO DE MEDICIN
Hasta 2000 mm.
Hasta 500 mm.
NORMA A UTILIZAR
NTC 4303
NTC 4352
0,4-0,8-3-5-10 mm.
Diferentes rangos
Diferentes rangos
0,05 MPa. 1000 MPa.
NTC 4513
NTC 1842/43/48/49
NTC 2031
NTC 2263