DETERMINACION DEL AREA ESPECIFICA DE UN SOLIDO

MEDIANTE LA ISOTERMA DE ADSORSION DE LAGMIUR DEL

ACIDO ACETICO EN CARBON ACTIVADO.
Caro R.; Janetsi Y., Valderrama R.; Daniela V.
Escuela de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela,

Caracas-Venezuela
Resumen:
El rea especfica de un slido puede ser medida hallando la isoterma de
adsorcin de Lagmuir para un adsorbato. Utilizando dicho mtodo se determin
el rea especifica del carbn activado mediante la isoterma de adsorcin del
acido actico, obtenindose que dicha rea es de 328,80m2/g valor que se
encuentra muy por debajo del rea reportada en la bibliografa, el cual es de
500m2/g. Este mtodo nos permiti tambin hallar el numero de moles mximo
de acido actico que se adsorben por gramo de carbn activado, es decir el
punto de saturacin del carbn activado, el cual es de 0,0026mol/g.

Abstract:
The specific area of a solid can be measured by finding the Langmuir
adsorption isotherm for a given adsorbate. Using this method the specific area
activated carbon was determined by the adsorption isotherm of acetic acid.
obtaining such area is 328,80 m2 / g value is well below the area reported in
the literature, which is 500m2 / g. this method also allowed us to find the
maximum number of moles of acetic acid which are adsorbed per gram of
activated carbon, which is known as the saturation point of the activated
carbon, which is 0.0026 mol / g.

Introduccin
La adsorcin es el momento
en que sustancias disueltas se
adhieren en la superficie de algn
lquido o slido. sta consiste en el
enriquecimiento de un componente
en la interface en comparacin con
el interior de la fase, en donde, la
sustancia atrada hacia la superficie
se llama fase absorbida, y a la que
se adhiere se llama adsorbente.
ste fenmeno se lleva a cabo
debido
a
que
las
fuerzas
moleculares en la superficie de un
lquido se encuentran en un estado
de instauracin; para la superficie
de un slido, las molculas o iones
atraen hacia s, las de otras
sustancias que se ponen en
contacto
retenindolas
en
su
superficie, debido a que no tienen
satisfechas todas sus fuerzas de
unin con otras partculas.
La adsorcin sobre los slidos
se clasifica en: adsorcin fsica y
adsorcin
qumica
sta
generalmente
tiene
lugar
en
reacciones catalticas y por su
naturaleza qumica es irreversible.
En la adsorcin fsica, las molculas
del gas se mantienen unidas a la
superficie del slido por medio de
las fuerzas de Van der Walls
relativamente
dbiles.
En
la
quimisorcin,
se
produce
una
reaccin qumica en la superficie del
slido, y el gas se mantiene unido a
la misma a travs de enlaces
qumicos relativamente fuertes.
El estudio de la adsorcin es
posible mediante el conocimiento

de la isoterma de adsorcin que es

la curva de concentracin adsorbida
por gramo de adsorbente contra
concentracin
de
soluto
en
equilibrio, durante un proceso a
temperatura constante, es decir, la
relacin entre la cantidad de
sustancia
adsorbida
por
un
adsorbente
y
la
presin
o
concentracin de equilibrio a una
temperatura constante.
Antes de 1916 las teoras
sobre adsorcin postulaban bien la
existencia de una pelcula de lquido
condensado o de una capa gaseosa
comprimida
cuya
densidad
disminua a medida que aumentaba
la distancia de la superficie.
Langmuir (1916), basndose en la
rapidez
con
que
las
fuerzas
intermoleculares
disminuyen
al
aumentar la distancia, supuso que
las capas adsorbidas no deben tener
un espesor mayor que el de una
molcula. En la actualidad esta
opinin se admite generalmente
para la quimisorcin y para la
adsorcin fsica a presiones bajas y
temperaturas
moderadamente
altas.
La isoterma de adsorcin de
Langmuir se basa en los supuestos
de que solo tiene lugar una
adsorcin
monomolecular,
la
adsorcin es localizada y que el
calor de adsorcin es independiente
del recubrimiento de la superficie.
La ecuacin general de la
isoterma de Langmuir en funcin de

las concentraciones viene dada por

la siguiente ecuacin:

Ecuacin 1: moles adsorbidos por gramo de

sustrato.

Donde N* es el numero de
moles adsorbidos por gramo de
sustrato, Nm es el numero de moles
adsorbidos por gramo de sustrato
en
el
lmite
de
altas
concentraciones, b una constante
que depende de la temperatura con
unidades
de
inverso
de
concentracin y C la concentracin
del adsorbato en el equilibrio.
Podemos
representar
el
proceso de adsorcin por medio de
una
ecuacin
qumica.
Si
el
adsorbato es un gas podemos
escribir el equilibrio.1,3

llegar a 50 ml, al cuarto 7.5

ml del cido y el resto en
agua destilada hasta llegar a
50 ml, al quinto solo 4 ml del
cido y el resto en agua y al
sexto 2 ml del cido y el resto
en agua hasta llegar a los 50
ml.
Los Erlenmeyers se taparon y
se agitaron por 1 hora aprox.
Se filtro la solucin, con
mucho cuidado, mediante un
embudo de succion.
Las alicuotas se titularon con
una solucin 0,3489 M de
NaOH utilizando fenoltaleina
como indicador. Se tomaron
10 ml de las dos primeras
soluciones de cido, y 20 ml
de las restantes (tercera,
cuarta, quinta y sexta).
Se titularon las soluciones por
duplicado. 2

Metodologa experimental:
Se
pes
1
gramo
aproximadamente de carbn
activado en cada uno de los
seis erlenmeyers.
Se agreg a cada matraz 50
ml de una solucin de cido
actico preparada 0,7605M:
al primer erlenmeyer se le
agreg 50 ml de cido
actico, al segundo 25 ml de
cido actico y 25 ml de agua
destilada, al tercero 15 ml de
cido y el resto en agua hasta

Resultados y discusiones:
Para estudiar la adsorcin
sobre slidos se mide la cantidad de
lquido adsorbido a temperatura
constante
en
funcin
de
la
concentracin, tal como se muestra
en el grafico N1.

N vs. C. final
N vs. C.
final

Polynomial
(N vs. C.
final)

0
0

concentracin de acido final, es

decir, al linealizar la isoterma de
Lagmiur,
se
puede
obtener
mediante la pendiente de la grafica
el nmero de moles donde se llega
la saturacin de la sustancia, esto
haciendo uso de la ecuacin 2:

0
0

0.2 0.4 0.6 0.8

Grafica N1. Isoterma de Lagmiur: Adsorcin de acido actico

en carbn activado.

En la grafica N1 se
puede
observar
el
clsico
comportamiento de una isoterma de
Lagmiur, para el caso de la
adsorcin de acido actico en
carbn activado, donde se observa
que al llegar a cierto punto, en este
caso
0,0025mol/g
aproximadamente, la curva se
empieza a comportar de manera
asinttica, es decir, empieza a
tender al punto donde el carbn
activado llega a su punto de
saturacin (Nm).

Ecuacin 2: linealizacion de la isoterma de

lagmuir

Mediante el grafico N2 se obtiene

el numero de moles en el punto de
saturacin el cual es igual a
0,0026213mol/g,
correspondiente
con el del grafico numero 1,
llegndose entonces a la conclusin
de que el Nm del sistema es de
aproximadamente 0,0026 mol/g.
sabiendo esto, se puede obtener el
rea especfica del slido estudiado
en este caso del carbn activado
haciendo uso de la ecuacin:

C/N vs C
15

C/N vs C

10

Linear (C/N
vs C)

5
0

f(x) =
0 0.6 0.8
0 R
0.2=0.4

Grafica N2. Isoterma de Lagmiur linealizada.

Por otra al graficar la

concentracin sobre el nmero de
moles absorbidos de cido versus la

Sabiendo que Na es el nmero de

avogrado, es el rea de la seccin
transversal
por
molcula
de
-20
adsorbato, en este caso 21x10 m2,
Llegndose
al
resultado
experimental de que el rea
especfica del carbn activado es de
328,80m2/g. El valor reportado en la
bibliografa es de 500m2/g.4 lo que
ocasiona un error experimental del
34%, este es un error relativamente
alto, lo que puede atribuirse,
adems
de
los
errores

instrumentales y del operador, a las

condiciones del carbn activado el
cual no estaba del todo limpio antes
de uso, es decir, tenia sustancias
previamente adsorbidas, tales como
polvo, hecho que no permite
calcular de manera exacta el rea
especfica del slido.
Conclusiones:
Se determin el punto de
saturacin
del
carbn
activado el cual es de 0,0026
mol/g.
Se comprob que la adsorcin
de cido actico en carbn
activado se rige de acuerdo a
la isoterma postulada por
Lagmiur.
Se calculo el rea especfica
de un slido, en este caso
carbn activado, el cual da un
valor de A=328,80m2/g.
Surgieron
algunas
discrepancias
entre
los
valores experimentales y los
tericos, esto debido a que no
se limpio adecuadamente el

carbn activado previo a su

uso

Referencias:
1. MARON, SAMUEL; PRUTTON,
CARL. (1980). Fundamentos
de Fisicoqumica. Editorial
Limusa. Mxico
2. Gua del laboratorio de
fisicoqumica integrado.
Escuela de qumica-Facultad
de ciencias-UCV.
3. Fisicoqumica, 6ta Edicin.
Peter William Atkins.
Ediciones omega.
4. http://tesis.uson.mx/digital/te
sis/docs/20980/Capitulo2.pdf
(consultado el 20/01/2014)

Anexos: