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ANATOMA DE CELULAR BACTERIAS

Cualquier clula bacteriana si se trata de un coco o un bacilo tendr algunas estructuras comunes .
Estas estructuras son de clulas pared , membrana celular , citoplasma , ribosomas y el cromosoma
. Otras estructuras intra - celulares, tales como un plsmido, cuerpos de inclusin y estructuras
extracelulares , tales como cpsulas, fimbrias y flagelos son posedos solamente por algunos
bacterias .
Glycocalyx / Cpsula / limo :
Un polisacrido o polipptido cubierta externa gelatinosa de ciertas bacterias se llama glycocalyx .
Estos son los estructuras que rodean el exterior de la envoltura celular . El glicoclix es referido como
una cpsula si es firmemente unido a la pared celular , o como una capa de limo si est conectado
libremente . La naturaleza qumica de las cpsulas bacterianas es diversa , pero la mayora de ellos
son polisacridos. Estos polmeros son compuesto de la repeticin de unidades de oligosacridos .
Sin embargo , la cpsula de Bacillus anthracis se compone de un polipptido ( cido poliglutmico )
. Yersinia pestis produce una cpsula de aminocidos mixtos . Las cpsulas pueden ser dbilmente
antignico a fuertemente antignica , en funcin de su complejidad qumica . Las cpsulas pueden
estar unidos covalentemente a la subyacente de la pared celular o slo dbilmente unido a la misma.
No tienen carga neta y no se unirn partculas de colorante cargadas, por lo tanto, no se pueden
teir . Las bacterias con cpsulas forman colonias lisas ( S ), mientras que los que no forman cpsulas
(R) colonias rugosas . Una especie determinada pueden sufrir un fenmeno conocido como la
variacin SR lo que la clula pierde la capacidad para formar una cpsula . Algunas cpsulas son muy
grandes y absorben el agua ( por ejemplo , Klebsiella pneumoniae ) formando (M) colonias mucosas
. Las cpsulas se pierden a menudo durante el cultivo in vitro. Ellos no son esenciales para la
viabilidad celular y algunos cepas dentro de una especie producirn una cpsula , mientras que otros
no lo hacen. Las cpsulas se refieren a veces como antgenos K ( en enterobacterias ) o como
antgeno Vi ( en Salmonella typhi ) . Antgenos capsulares pueden ser o bien especfica a un especies
o pueden ser compartidas por algunas bacterias diferentes. Por ejemplo , K2 antgeno de Klebsiella
reacciona de forma cruzada con Antgeno tipo2 neumoccica.
Importancia:
El factor de virulencia . Cpsulas de bacterias patgenas inhiben la ingestin y la destruccin por
fagocitos. Tambin puede prevenir la lisis mediada por el complemento de clulas bacterianas . Las
cpsulas protegen las clulas de la lisozima . Las cepas mutantes cpsula falta son avirulent .
Permitir que las bacterias se adhieran a las superficies y estructuras tales como los implantes
mdicos y catteres de clulas . Este es un primer paso en la colonizacin y, a veces conduce a la
enfermedad .
Las cpsulas pueden ser una fuente de nutrientes y de energa a los microbios . Streptococcus
mutans , que coloniza dientes , fermenta el azcar en la cpsula y cido subproductos contribuyen
a la caries dental .
Evitar que las clulas de la desecacin ( deshidratacin )
Toxicidad para la clula husped ; cpsula de Bacteroides fragilis induce la formacin de abscesos

Las cpsulas pueden proteger las clulas de los bacterifagos .


Las cpsulas tienen un papel en el mosaico antignico.
Las cpsulas pueden atrapar iones .
Ejemplos:
Streptococcus pneumoniae , Streptococcus mutans , Klebsiella pneumoniae, Bacillus anthracis ,
Neisseria meningitidis
demostracin :
Dado que las cpsulas no ocupan cualquier mancha , que se pueden demostrar por tcnicas de
tincin negativos . En la tincin de Gram , pueden aparecer como un halo claro alrededor de la
bacteria en las que constituyen la cpsula. Ellos son los mejor demostrado por
La tincin negativa usando tinta china , Nigrosina , el mtodo de Maneval ( usando Rojo Congo ,
cido actico y fucsina cida ) o Mtodo de Welch (que implica cristal violeta y solucin de sulfato
de cobre ) . Tambin se pueden demostrar inmunolgicamente por reaccin de Quellung .
Aplicacin:
Dado que los polisacridos son buenos antgenos, su presencia en las bacterias puede usarse para
identificar o escriba ellos por mtodos serolgicos. La deteccin del antgeno capsular en muestras
clnicas tales como CSF, sangre proporciona un rpido mtodo de diagnstico. La identificacin
rpida de Streptococcus pneumoniae en el LCR se puede hacer por pruebas serolgicas como
coaglutinacin. Al menos 13 serogrupos de Neisseria meningitidis se identifican sobre la base de la
antigenicidad de los polisacridos capsulares.
Dado que los polisacridos de ciertas cpsulas pueden ser buenos antgeno, que han sido utilizados
en vacunas.
Vacunas de polisacridos purificados estn disponibles contra Neisseria meningitidis y
Streptococcus pneumoniae. Tambin se pueden conjugar con otra vacuna como en la vacuna contra
Haemophilus influenzae

PARED CELULAR :
Las capas de envoltura celular que se encuentra entre la membrana citoplasmtica y la cpsula se
denominan colectivamente como la pared celular . En las bacterias gram positivas , la pared celular
se compone principalmente de cido peptidoglicano y teicoico mientras que la pared de la clula en
las bacterias gram negativas incluye peptidoglicano , lipoprotenas , lipopolisacridos de membrana
externa y capas. Clula pared no ocupa toda mancha y por lo tanto no son vistos por el microscopio
de luz.
La mayora de las bacterias tienen una pared celular complejo que consta de peptidoglicano (
tambin llamado murena , mucopptido ) . Este complejo polmero consta de tres partes ,
Una base que consiste de unidades de NAG (N- acetilglucosamina ) y NAM (cido Nacetilmurmico ) alterna.
tetrapptido cadena lateral unida a NAM
Pptido puentes cruzados , que son cadenas cortas de aminocidos que se entrecruzan la columna
vertebral .

Gram positivo pared celular bacteriana : En las bacterias gram positivas , puede haber hasta 40
hojas de peptidoglicano , que comprende hasta 50 % de material de la pared celular . Las
micrografas electrnicas muestran los peptidoglicano de clulas Gram positivas aser de 20-80 nm
de espesor. La mayora de las paredes de las clulas gram positivas contienen sustancias adicionales
tales como el cido teicoico y teicurnico cido . Estos son polmeros solubles en agua de ribitol o
glicerol . Hay dos tipos de cido , cido teicoico teicoico pared (vinculado a peptidoglicano ) y cido
lipoteicoico (vinculado a la membrana) . Algunas bacterias gram positivas pueden carecer de pared
cido teicoico pero todos contienen cido lipoteicoico . El cido teicoico constituye principales

antgenos de las clulas que poseen ellos. cido Teicoicos se une a los iones de magnesio y juega un
papel en el suministro de este ion a la clula . cidos teicurnico son producido en lugar de cido
teicoico cuando el fosfato es limitante. cido Teicoicos en Streptococcus pneumoniae lleva el
Antgeno Forssman . Clulas Gram positivas se tien de prpura debido a la retencin del colorante
cristal violeta durante la tincin de Gram procedimiento . Si peptidoglicano se digiere fuera de la
celda , gram positivos clulas pierden sus paredes celulares y convertirse protoplastos , mientras
que las clulas gramnegativas se convierten en esferoplastos . En algunos casos la pared celular de
las bacterias Gram -positivas bacterias pueden contener protenas de importancia especial, como
M , T y R protenas del estreptococos del grupo A y Protena A de Staphylococcus aureus. De la pared
celular bacteriana Gram negativa : las clulas Gram negativos consisten en una capa relativamente
delgada de peptidoglicano (aproximadamente 10 nm ) . No parece haber slo una o dos hojas de
peptidoglicano , que comprenden 5-10 % de la pared celular material. Las bacterias gram negativas
no retienen el colorante primario en la tincin de Gram y por lo tanto aparecen de color rosa. gramo
bacterias negativas tienen una membrana externa adicional . La membrana externa es la principal
barrera de permeabilidad en Bacterias gram negativas . El espacio entre las membranas interna y
externa se conoce como el espacio periplsmico , que contiene las enzimas digestivas y otras
protenas de transporte .

Paredes celulares Gram negativas contienen tres componentes que se encuentran fuera la capa de
peptidoglicano : lipoprotena , la membrana externa y lipopolisacrido . La lipoprotena estabiliza la
membrana externa por anclaje a peptidoglicano . Membrana externa es fosfolpido bicapa en la que
el exterior fosfolpidos se sustituyen por lipopolisacridos . es estructuralmente similar a
citoplasmtica membrana y sirve para evitar fuga de protenas periplsmicasy protege la clula a
partir de sales biliares y las enzimas protelolytic . Las membranas externas contienen varios
importantes porinas , que permiten especficamente el transporte de solutos . El lipopolisacrido
consiste en un ncleo de polisacrido , un lpido complejo denominado lpido A y una serie de
terminales de repeticin unidades . El ncleo de polisacrido es similar en todas las bacterias gram
negativas . Cada especie contiene repeticin terminal nica unidades . El lipopolisacrido (LPS ) es
txico en la naturaleza y se llama endotoxina , ya que se une firmemente a la pared celular y puesto
en libertad slo cuando se lisa la clula. La endotoxina puede provocar fiebre y shock sptico en las
infecciones gram negativas . La endotoxina se puede detectar en lquidos IV por reaccin de lisado

de Limulus . El lisado de amebocitos ( clulas circulantes ) desde el cangrejo de herradura ( Limulus


polyphemus ) son altamente sensibles a la endotoxina y geles ( cogulos) inmediatamente sobre
exposicin a la misma . LPS tambin protege a la clula de la fagocitosis y lisozima .

LPS confiere una carga negativa y tambin repele molculas hidrfobas tales como la bilis en el
intestino. Si LPS se divide en lpido A y polisacrido, toda la toxicidad es asociado con el lpido A y
polisacrido representa la antgeno principal de superficie de la clula bacteriana. Este antgeno es
designado como antgeno somtico "O" y se utiliza en la tipificacin serolgica de especies. Era
conocido antes como Antgeno Boivin. Especificidad antignica es conferido por la unidades de
repeticin terminales Las envolturas celulares de micobacterias son ms complejos que otras
bacterias. cidos grasos ramificados de cadena larga (miclicos cido) estn unidos covalentemente
a travs de un polisacrido a peptidoglicano. Otros cidos miclicos que contiene compuestos y
lpidos complejos forman una gruesa capa membranosa cerosa fuera de la capa de peptidoglicano.

Importancia de la pared celular :


Mantiene la forma celular , cualquier clula que pierde su pared celular, pierde su forma tambin.
Protege las bacterias de la lisis osmtica
Acta como barrera , protege el contenido de celdas del entorno externo
Determina la reactividad a la tincin de Gram , las clulas se vuelven gram negativo si pierden la
pared celular
El sitio de fijacin para los flagelos
Sitio de accin de ciertos agentes antimicrobianos ( Ej. Las penicilinas , cefalosporinas )
Las bacterias pueden adherirse a la superficie , producen limo , dividirse y producir microcolonias
dentro de la capa de limo y
construir un biofilm . Por ejemplo formacin de la placa dental mediada por las bacteria
Streptococcus mutans .

Conferencia antigenicidad especfica a una cepa / especies que pueden ser explotadas para
detectar e identificar un aislado .

Las sustancias que actan contra la pared de la clula :

La lisozima , una enzima presente en las lgrimas y la saliva se rompe un componente de las
paredes celulares

Los antibiticos que inhiben la sntesis de la pared celular , tales como penicilinas y
cefalosporinas

enzimas autolticos producidos por algunas bacterias tales como Streptococcus


pneumoniae

Demostracin de la pared celular :


Desde la pared celular no ocupa la mancha, que no pueden ser demostradas por microscopa
de luz. Su presencia puede ser demostrado mediante la colocacin de una clula en solucin
hipertnica , donde se someten a plasmolisis . El citoplasma se reduce a medida el agua se
pierde por smosis pero la pared de la clula mantiene su forma original (debido a su rigidez ) .
Esto se describe como " fantasma bacteriana " . La pared celular tambin se puede demostrar
por micro - diseccin , microscopa electrnica y reactividad inmunolgica .

MEMBRANA CELULAR
La membrana de la clula o membrana citoplasmtica es una membrana unidad tpica
compuesta de fosfolpidos ( 40 % ) y protenas ( 60 %). Mide aproximadamente 5-10 nm de
espesor . Se encuentra por debajo de la capa de peptidoglicano de la pared celular y encierra el
citoplasma . La disposicin de las protenas y lpidos para formar una membrana se llama el
mosaico fluido modelo. Las membranas de las bacterias ( excepto Mycoplasma ) no contienen
esteroles. Se trata de una bicapa de fosfolpidos con cabezas polares en cada lado de la
membrana . Colas hidrofbicas se orientan hacia el interior de la membrana .
Estructuras especializadas llamadas mesosomas o chondroids se forman a partir de las
invaginaciones enrevesadas de membrana citoplasmtica . Hay dos tipos de mesosomas ,
mesosoma septal y mesosoma lateral . La bacteriana cromosoma se une a la mesosoma septal
. Durante la divisin celular , la mesosoma septal participa en la formacin de paredes
transversales . Mesosomas son ms prominente en las bacterias gram positivas . Se cree que
son anloga a las mitocondrias eucariticas ya que son ricos en enzimas respiratorias .

Funciones de la membrana celular :


Una barrera selectivamente permeable : sustancias que pasan a travs de la membrana estn
limitados por tamaos de poro y la naturaleza hidrfoba de la membrana
Integral ( transmembrana ), las protenas forman canales y actan como portadores

Las protenas perifricas pueden actuar como receptores y como enzimas para las reacciones
metablicas
El transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa : citocromos y deshidrogenasas de
cadena respiratoria se encuentran en la membrana celular
La excrecin de enzimas hidrolticas
Sitio de la iniciacin de la sntesis de la pared celular
Sitio de unin del cromosoma
Sitio de la sntesis de fosfolpidos
Los receptores y las protenas de sistema de transduccin sensorial del oso
Sustancias que actan sobre la membrana celular :
? ? Detergentes que contienen grupos lipfilos e hidrfilos romper las membranas
citoplasmticas
? ? Los antibiticos como la polimixina B y la gramicidina selectivamente daos membrana
? ? Los ionforos (por ejemplo, valinomicina ) son compuestos que permiten la rpida difusin
de cationes a travs de la membrana .
? ? Los agentes qumicos tales como alcoholes y compuestos de amonio cuaternario

CITOPLASMA
El citoplasma o protoplasma es la parte de la celda que se encuentra dentro de la membrana
citoplasmtica . Es similar a un gel en consistencia e incluye el cromosoma procariota y
ribosomas . Constituyentes del citoplasma incluyen protenas ( incluyendo enzimas ) , vitaminas,
iones , cidos nucleicos y sus precursores , los aminocidos y sus precursores , hidratos de
carbono y sus derivados , cidos grasos y sus derivados . El citoplasma no presenta ninguna
interna Sridhar Rao PN ( www.microrao.com )movilidad ( corriente citoplasmtica ) . El
citoplasma tambin carece de orgnulos tales como mitocondrias , aparato de Golgi o retculo
endoplasmtico. El citoplasma se tie de manera uniforme en cultivos jvenes . Estudios
recientes sugieren que algunas bacterias (Bacillus subtilis ) poseen citoesqueleto .
cromosoma :
El cromosoma en las bacterias es tpicamente una sola , ADN crculo cerrado que se concentra
en una regin nucleoide . es no unido a la membrana como en eucariotas . Algunas bacterias
poseen pequeos pedazos de ADN extracromosmicos llamados plsmidos . Los plsmidos que
se replican independientemente del cromosoma y son portadores de genes que no son
esenciales para la clula supervivencia, pero puede dar un poco de ventaja a un organismo. El
cromosoma se une a una invaginacin de la membrana citoplasmtica llamada mesosoma .
Aparato mittico y la membrana nuclear son completamente insuficientes. la duracin de E.coli
cromosoma es aproximadamente 1,4 mm, pero se condensa en el interior de la clula por el
superenrollamiento . ADN es principalmente cargado negativamente , por tanto, unirse

fcilmente a colorantes bsicos. Se puede demostrar por Feulgen mancha o por electrones
microscopa.
ribosomas :
Las clulas bacterianas pueden contener miles de ribosomas , que son los sitios de sntesis de
protenas . El granulado distinta aparicin de citoplasma procariota es debido a la presencia y la
distribucin de los ribosomas . A menudo se agregan a formar estructuras conocidas como
polisomas . Los ribosomas bacterianos se denominan 70 S (unidades de Svedberg ) y eucariota
ribosomas se denominan 80S . La diferencia entre los ribosomas bacterianos y eucariotas es a
menudo explotada durante la terapia con antibiticos .
Los cuerpos de inclusin :
Inclusiones intracitoplasmticas pueden ser vacuolas , cristales o cuerpos de almacenamiento.
Las bacterias suelen almacenar material de reserva en el forma de grnulos citoplasmticos
insolubles. Inclusiones acumulan cuando una clula se cultiva en presencia de un exceso
nutrientes y que se observan a menudo en condiciones de laboratorio . Varios ejemplos de estos
organismos son:
grnulos de almidn / glucgeno - azul-verdes y bacterias entricas
Poly- - hidroxibutirato grnulos - Azotobacter y Rhizobium
grnulos en nitrgeno de reserva - azul-verdes
inclusiones de azufre - Thiotrix
inclusiones lipdicas
grnulos Volutin - Corynebacterium diphtheriae
Los cuerpos de inclusin se pueden apreciar en el microscopio de contraste de fase o el uso de
tinciones especiales , como Albert mancha (grnulos volutin ) o negro Sudn (inclusin de
lpidos ) .
FLAGELOS
Algunas bacterias son mviles y otras no lo son. Casi todas las bacterias mviles poseen flagelos
como el rgano de locomocin.
Tales bacterias tienden a moverse hacia o lejos de la fuente de estmulo . Estos estmulos
pueden ser productos qumicos ( quimiotaxis ) , luz ( phototaxis ), aire ( aerotaxis ) o el
magnetismo ( magnetotaxis )

Estructura:
Flagelos procariotas son mucho ms delgadas que los flagelos eucariota y que carecen de la
tpica disposicin 9 + 2 de microtbulos. Ms de 40 genes estn involucrados en su montaje y
funcin. Tn . Son aproximadamente 3 - 20m de longitud yterminar en una punta cuadrada.
Dado que los flagelos son muy delgadas (20-30 nm de dimetro) , que estn por debajo de los
lmites de la resolucin de un microscopio ptico normal y no se puede ver . El flagelo bacteriano
es un no contrctil , compuesta por un solo tipo de subunidad de la protena llamada flagelina .

Se ancla a la membrana citoplasmtica bacteriana y celular bien por medio de estructuras en


forma de disco . . Un flagelo se compone de tres partes, filamento , el gancho y el cuerpo basal.
El flagelo se une a la cuerpo de la clula por el gancho y el cuerpo basal . Mientras que el gancho
y el cuerpo basal se incrustan en la envoltura celular , el filamento est libre . Si un flagelo se
corta este se regenerar hasta que alcanza una longitud mxima . Esto es as porque el
crecimiento es no de la base, pero a partir de la punta . El cuerpo basal tiene un conjunto de
anillos , un par de bacterias gram positivas y dos pares de bacterias gram negativas . Mientras
que los anillos con nombre S y M son comunes a ambos, los nombres de anillos P y L se
encuentran slo en bacterias gram negativas . Anillos en la basal del cuerpo giran uno respecto
al otro haciendo que el flagelos para encender como una hlice . La energa para conducir la
basal del cuerpo se obtiene de la fuerza motriz de protones . Las bacterias se mueven en
promedio Velocidad de 50m/sec , el ms rpido es Vibrio cholerae que se mueve 200m/sec .

Los nmeros de flagelos, as como su localizacin en la superficie celular son caractersticos de


una especie.
Arreglos flagelos son:
1. Monotrichous - un solo flagelo en un polo (tambin llamado flagelo polar) Por ejemplo, Vibrio
cholerae
2. Amphitrichous - solo flagelo en ambos polos. Eg. espirilla
3. Lophotrichous - dos o ms flagelos en uno o ambos polos de la clula Ej. Spirillum
ondulaciones
4. Peritricoso - completamente rodeada por flagelos Eg E.coli
Otros mecanismos de locomocin bacteriana incluyen el deslizamiento y el movimiento por la
contraccin de filamento axial. Vuelo sin motor se movimiento de bacterias a lo largo de las
superficies slidas por un mecanismo desconocido . Las espiroquetas han localizado
internamente - axial filamentos o endoflagella . Filamentos axiales envuelven alrededor de la
espiroqueta hacia el centro de ambos extremos . ellos son situado por encima de la pared celular
de peptidoglicano pero por debajo de la membrana externa .

Motilidad bacteriana de deteccin:


1 ) La observacin directa por medio de la preparacin colgando cada
2 ) microscopios para usos especiales ( contraste de fases y campo oscuro )
3 ) Medios de Motilidad (semi agar slido)
4 ) De manera indirecta, mediante la demostracin de los flagelos
tincin flagelos ( Silver impregnacin , el mtodo de Leifson )
Microscopa electrnica
La deteccin inmunolgica del antgeno flagelar "H"

Tipos de la motilidad bacteriana :


o seorial motilidad : sps Bacillus
o la motilidad activo: sps Pseudomonas
o Darting motilidad : Vibrio cholerae
motilidad o Tumbling : Listeria monocytogenes
o sacacorchos, motilidad extensin-flexin : espiroquetas
Los ejemplos de bacterias no mviles : Ms cocos , Shigella , Klebsiella

Importancia de los flagelos :


? ? Principalmente funcin es la motilidad ( quimiotaxis, aerotaxis , fototaxis etc). Taxis positivo
es el movimiento hacia una entorno favorable , mientras que los taxis negativos es alejamiento
de un repelente .
? ? Los flagelos puede ayudar en la identificacin de ciertos tipos de bacterias . Por ejemplo ,
especies de Proteus Show ' enjambre 'tipo de crecimiento en medios slidos .
? ? Antgenos flagelares se utilizan para distinguir diferentes especies y cepas de bacterias (
serovares ) . Las variaciones en el antgeno flagelar H se utilizan en la serotipificacin .
FIMBRIAS Y PILI
Las fimbrias son estructuras cortas, pelo-como compuestos de pilina de protenas y estn
presentes en muchas bacterias gram negativas.
A pesar de que los pili surgen de membrana plasmtica que no se consideran parte de la
membrana plasmtica . ellos son anclado en la membrana y sobresalir a travs de la pared
celular en el exterior de la clula . Las fimbrias son ms cortos y ms recto que los flagelos y son
ms numerosos. Son 0.5m de largo y 10 nm de espesor. Desde que se componen de protenas
, que son antignica . Las bacterias de diferentes gneros pueden poseer antgenos fimbriales
comunes . Las fimbrias son que suele presentarse en cultivos jvenes y perdidos en las
subculturas en medios slidos . Mientras que algunos autores utilizan los dos trminos ( fimbrias
y pili ) indistintamente, algunos restringen el trmino para denotar pili pili sexual. Sexo pili acta

para unir las clulas bacterianas para transferencia de ADN de una clula a otra por un proceso
llamado conjugacin.
Importancia :
Actan como adhesinas y permiten que las bacterias colonizan las clulas . Por ejemplo ,
Neisseria gonorrea utiliza su fimbrias para insertarse en el revestimiento del tracto genital e
iniciar una infeccin.
Las fimbrias tambin puede detectar seales qumicas y son importantes en la comunicacin
de la clula bacteriana y la biopelcula
formacin .
Las fimbrias tambin actan como receptores para los bacterifagos .
Las fimbrias de Streptococcus pyogenes se recubren con protena M , que acta como un
factor de virulencia importante mediante la adhesin a las clulas husped y resistir la
fagocitosis.
bacterias fimbriado forman pelcula superficial de medios lquidos.
Algunos fimbrias puede aglutinar glbulos rojos de cobayas, caballos, cerdos y aves de corral
. Este hemaglutinacin puede o no puede ser inhibida por manosa .
Demostracin de fimbrias :
La microscopa electrnica
hemaglutinacin
La deteccin inmunolgica del antgeno fimbrial.

SPORE:

En condiciones de crecimiento pobres algunas bacterias tales como Bacillus y Clostridium


producen formas de supervivencia resistentes denominan endosporas. Este proceso se conoce
como la esporulacin. Las esporas bacterianas son endosporas en contraste con esporas de
hongos, que son por lo general exospores. A diferencia de las esporas de hongos, esporas
bacterianas no sirven la funcin reproductiva. ellos son resistentes a las condiciones
ambientales extremas tales como altas temperaturas, sequedad, productos qumicos txicos
(desinfectantes, antibiticos), y la radiacin UV. Una vez que se forma la endospora, la parte
vegetativa de la bacteria se degrada y la endospora latente se libera. La endospora es capaz de
sobrevivir durante largos perodos de tiempo hasta condiciones ambientales vuelven a ser
favorables para el crecimiento. El endospore luego germina, produciendo una sola bacteria
vegetativa. Las esporas pueden ser asesinados por los mtodos de esterilizacin tales como
horno de aire caliente y autoclave. algunos desinfectantes qumicos como el formaldehdo y el
xido de etileno tambin pueden matar a las esporas.
Mecanismo de esporulacin:

En primer lugar el ADN se replica y la clula se divide asimtricamente. A citoplasmticas formas


tabique membrana en un extremo de la clula. Una segunda capa de la membrana
citoplasmtica y luego se forma alrededor de una de las molculas de ADN (el que se convertirse
en parte de la endospora) para formar un preespora. Ambas de estas capas de membrana a
continuacin, sintetizar peptidoglicano en el espacio entre ellos para formar la corteza.
Dipocolinate calcio tambin se incorpora en la endospora formando. Una capa de la espora,
compuesto de una protena queratina como entonces se forma alrededor de la corteza. A veces,
una membrana externa Tambin se forma compuesta de lpidos y protenas y llamado
exosporium. Finalmente, el resto de la bacteria es degradada y la endospora se libera. No hay
actividad metablica hasta la espora est listo para germinar. solo clula vegetativa da lugar a
una nica espora. La esporulacin generalmente toma alrededor de 15 horas.
Germinacin:

Condiciones de crecimiento favorables sealan el proceso de germinacin de endosporas. La


germinacin de esporas de un resultado en una ruptura en la pared de la espora y la capacidad
que la ofrecida de una nueva clula vegetativa . La clula vegetativa recin formado es capaz de
un crecimiento y la reproduccin . Una sola espora sobre la germinacin forma una sola clula
vegetativa . La germinacin se produce en los siguientes
pasos :
1 . Activacin: Incluso en presencia de condiciones favorables , las esporas no germinan hasta
su espora protectora pelo no est daado. Condiciones tales como el calor , la acidez , la
abrasin o compuestos que contienen grupos sulfhidrilo libres activar las esporas para germinar.
2 . Iniciacin : una vez activado , la espora germinar proporcionado el medio ambiente es
adecuado . seales distinto existen efectores para diferentes especies . La unin del efector
estimula las enzimas autolticos que degradan el peptidoglicano de la corteza . El agua es
absorbida y dipicolinato calcio es liberado .
3 . Crecimiento Externo : una vez que se degrada la corteza y las capas exteriores , una nueva
clula vegetativa consiste en protoplastos de esporas y su pared emerge . Esto es seguido por
la actividad biosinttica activo y el proceso termina con la divisin celular .

La impermeabilidad de la capa de la espora se piensa que es responsable de la resistencia de la


endospora a los productos qumicos. la resistencia de endosporas es debido a una variedad de
factores: o calcio-dipicolinato, abundantes en la endospora, puede estabilizar y proteger el ADN
de la endospora. protenas o Especializada de unin al ADN saturan el ADN de la endospora y
lo protegen del calor, secado, los productos qumicos, y la radiacin. o La corteza puede
eliminar osmticamente del agua desde el interior de la endospora y la deshidratacin que
resultados se piensa que es muy importante en la resistencia de la endospora al calor y la
radiacin. o las enzimas de reparacin del ADN contenidos en el endospore son capaces de
reparar el ADN daado durante la germinacin.

El tamao de la endospora y su posicin dentro de la clula vegetativa es caracterstico para una


especie dada . la posicin de esporas en una bacteria puede ser, terminal o terminales
subcentral . La forma de la espora puede ser esfrica o ovalada . A veces la anchura de la espora
es ligeramente mayor que la anchura del bacilo esporas de tal manera que parece ser
abultamiento de la clula , como se ve en Clostridium . En Bacillus sps , la espora no causa el
bacilo se abulte . Las bacterias con esporas terminales centrales o sub : Clostricium welchii ,
Clostridium sporogenes Las bacterias con forma ovalada y terminales esporas Clostridium
tertium : Las bacterias esfricas y con terminales de esporas : Clostridium tetani
Demostracin de esporas :
La endospora densa es impenetrable por los tintes bsicos . Tintes fuertes y las condiciones de
tincin vigorosos como el calor son sea necesario. Una vez teido , sin embargo , las endosporas
son igualmente difciles de decolorar .
En la tincin de Gram de la espora no se mancha y puede aparecer como un espacio libre
Aparecen en forma de cuerpos refractarios cuando se ve a travs del microscopio de contraste
de fase
Las esporas pueden ser manchadas por el verde de malaquita
El cido Modificado rpido mancha
Importancia de las esporas:
Puesto que son las formas resistentes de bacterias, que pueden sobrevivir condiciones
desfavorables para largo perodo.
Debido a que las esporas se producen en el suelo, las heridas contaminadas con tierra pueden
conducir a infecciones como gangrena o ttanos.
Dado que las esporas sobreviven desinfeccin ordinaria, pueden contaminar las heridas
quirrgicas.

Debido a que las esporas estn en todas partes, que pueden contaminar el medio de cultivo
bacteriano.
Dado que son altamente resistente al calor, que pueden ser utilizados para controlar la eficacia
de proceso de esterilizacin en autoclave (Bacillus stearothermophilus) y horno de aire caliente
(Clostridium tetani var niger).
Tambin se han utilizado en la guerra biolgica.
Formas L , protoplastos y esferoplastos :
Cuando las bacterias son tratadas con enzimas que hidrolizan la pared celular ( por ejemplo,
lisozima ) o antibiticos que interfieren con biosntesis del peptidoglicano (penicilina ) , las
bacterias sin pared se produce a menudo . Tal tratamiento de bacterias en medio
osmticamente protectora libera los protoplastos de las bacterias gram-positivas y gram
esferoplastos de bacterias negativas . Los esferoplastos retienen la membrana externa . Por lo
general, estos tratamientos generan pared - menos no viable organismos que no se multiplican
. Sin embargo, si estas clulas pueden crecer y dividirse , se les llama formas L . Formas L fueron
por primera vez por Klieneberger Nobel en cultivos de monoliformis Streptobacillus . Se llaman
formas L despus Lister Instituto , donde fueron descubiertos . Se producen ms fcilmente con
penicilina que con lisozima , lo que sugiere que la necesidad de peptidoglicano residuales .
Algunas formas L son estables y algunos son inestables . formas inestables son los que vuelven
a la pared celular que contiene el estado cuando se provoque el estmulo ( penicilina) es
removido. Tales formas por lo general tienen pequeas cantidades de peptidoglicano residual
que sirve como cebador para la pared celular edificio. Formas estables hacen
No volver a forma normal ya que carecen de peptidoglicano por completo. Mientras que algunas
formas L forman espontneamente ( por ejemplo, Streptobacillus monoliformis ) otros son
inducibles . Puesto que carecen de pared celular , que no tienen una forma definida . L formas
son difciles de cultivar y requieren medio que tiene una fuerza osmtica derecha y baja
concentracin de agar, suero inactivado y sacarosa . Formas L asemejan micoplasma en la
morfologa , tipo de crecimiento en agar de " huevo frito colonia " . Mientras micoplasma
carecen de pared celular y tienen esteroles en su membrana , las formas L pueden tener una
reminiscencia de pared celular pero no tienen esteroles en su membrana .
Importancia de las formas L : formas L pueden producir infecciones crnicas en el husped .
Pueden persistir en proteccin regiones del cuerpo . Dado que las formas L son relativamente
resistentes a los antibiticos , que son difciles de tratar . Su reversin a forma normal puede
resultar en la recada de la infeccin .
FORMAS involucin y pleomorfismo :
Se conocen ciertas especies de bacterias para exhibir variacin en forma y tamao de las clulas
individuales . Esta variacin es conocido como pleomorfismo . Formas hinchadas y aberrantes
pueden ser vistos en las culturas de envejecimiento de Nesseria gonorrhoeae y Yersinia pestis
o en presencia de alta concentracin de sal . Tales formas son conocidas como formas de
involucin . Pleomorhism , as como formas de involucin se cree que son el resultado de la
sntesis de la pared celular defectuoso o debido a la accin de las enzimas autolticos que
digieren su propia pared celular.