Você está na página 1de 18

1

PR-REITORIA DE GRADUAO
CURSO DE FARMCIA
RELATRIO DE ESTGIO

RELATRIO DO ESTGIO II:


3 PARCIAL DO ESTAGIO EM DROGARIA

Discente: Mrcia Nayane da Silva


Docentes: Ma. Juliana Penso da Silveira e
Ma. Las Flvia Nunes Lemes

Braslia-DF
2014

MRCIA NAYANE DA SILVA

RELATRIO DO ESTGIO II:


3 PARCIAL DO ESTGIO EM DROGARIA

Relatrio

parcial

apresentado

ao

curso de graduao em Farmcia da


Universidade Catlica de Braslia,
como

requisito

parcial

para

aprovao da disciplina de estgio


supervisionado

II

em

Farmcia

Comunitria
Docentes: Ma. Juliana Penso da Silveira e
Ma. Las Flvia Nunes Lemes

Braslia - DF
2014

1 DADOS DE IDENTIFICAO
1.1 IDENTIFICAO DO ESTUDANTE
Nome: Mrcia Nayane da Silva
Matrcula: UC11024595
1.2 IDENTIFICAO DO LOCAL DE ESTGIO
Razo social: SANTA MARTA DISTRIBUIDORA DE DROGAS LTDA.
Nome comercial: Drogaria Santa Marta
Endereo: QNM 18 Conjunto D Lote 3 Ceilndia-DF
1.3 IDENTIFICAO DO PRECEPTOR
Nome: Tiago Alves Moreira
Cargo: Farmacutico Responsvel- CRF-DF 2607
Formao: Farmacutico
1.4 CARACTERIZAO DO ESTGIO
Perodo de realizao: setembro a dezembro de 2014
Carga horria diria: 6 h
Carga horria total: 300 h

2 ATIVIDADES DO ESTGIO
2.1 SNGPC
2.1.1 Descrio
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC)
uma ferramenta informatizada, criada pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria
(ANVISA) para capturar dados sobre a produo, o comrcio e o uso de substncias
ou medicamentos sujeitos a controle especial. Essa ferramenta foi desenvolvida
devido ao uso irracional e abusivo de medicamentos, em especial dos psicotrpicos.
O SNGPC uma ferramenta regulatria criada pela ANVISA, com o objetivo de
controlar a venda dos psicotrpicos e, com o intuito de resguardar a sade da
sociedade, uma vez que, o uso abusivo desses medicamentos pode causar danos a
sade (BRASIL, 2014a; MOTA & SILVA JNIOR, 2012; MARTINS et al., 2012;
OLIVEIRA & VASCONCELOS, 2012).
Em 2007, a ANVISA criou a Resoluo da Diretoria colegiada (RDC) n 27, de
30 de maro de 2007, que instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de
Produtos Controlados (SNGPC), por meio do qual as farmcias e drogarias
comunicam os dados de movimentao desses medicamentos a ANVISA de forma
digital, permitindo que a ANVISA possa rastrear estes medicamentos (MARTINS et
al., 2012; MOTA & SILVA JNIOR, 2012; OLIVEIRA & VASCONCELOS, 2012).
Os medicamentos que so alvos desse controle fazem parte da Portaria n
344, de 12 de maio de 1998, eles so classificados em entorpecentes, psicotrpicos,
retinicas para uso sistmico e imunossupressoras. Posteriormente, com a
publicao da Resoluo de Diretoria Colegiada RDC n 20, de 5 de maio de 2011,
os medicamentos antimicrobianos tambm passaram a ser controlados pelo
SNGPC. Tal portaria promove um controle sanitrio rigoroso sobre a extrao,
produo,

fabricao,

beneficiamento,

distribuio,

transporte,

preparo,

manipulao, fracionamento, importao, exportao, transformao, embalagem,


prescrio, dispensao ou qualquer fim desses produtos no pas (BRASIL,1998;
IMHOF,2012).
O SNGPC tem como objetivos:

Monitorar

dispensao

de

medicamentos

substncias

entorpecentes e psicotrpicas e seus precursores;

Otimizar o processo de escriturao;


Permitir o monitoramento de hbitos de prescrio e consumo de
substncias controladas em determinada regio para propor
polticas de controle;
Captar dados que permitam a gerao de informao atualizada e
fidedigna para o SNVS para a tomada de deciso;
Dinamizar as aes da vigilncia sanitria (BRASIL, 2014).

A notificao de receita conforme a Portaria 344/98 o documento que


acompanhado de receita autoriza a dispensao de medicamentos, a base de
substncias classificadas com entorpecentes, psicotrpicos, retinicas para uso
sistmico e imunossupressoras (BRASIL, 1998).
O mdico deve preencher uma notificao de receita juntamente com a
prescrio medicamentosa, somente com essa notificao o paciente poder
adquirir o medicamento prescrito. Aps a dispensao do medicamento, o
farmacutico incumbido de gerenciar a prescrio para ns de fiscalizao. Para
isso os sistemas das farmcias e drogarias devero dispor de um programa de
computador que ir adaptar um software j existente no SNGPC de forma a permitir
a transmisso eletrnica ANVISA (IMHOF,2012).
Cabe ao responsvel tcnico pela farmcia ou drogaria registar no SNGPC
dados relativos a compra, venda, transferncia e perda de medicamentos. E tambm
informar dados sobre os medicamentos, como: a forma farmacutica, dose,
quantidade em cada embalagem, lote, classe teraputica. Ao registrar uma venda
deve-se tambm informar o registro profissional do prescritor. Estes dados so
enviados para a ANVISA por meio do SNGPC (IMHOF,2012).

2.1.2 Fundamentao legal


A Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) n 22 de 29 de abril de 2014 que
dispe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
(SNGPC), que revoga a Resoluo de Diretoria Colegiada n 27, de 30 de maro de

2007, e d outras providncias, em seu artigo 1 institui o uso do Sistema Nacional


de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, por farmcias e drogarias,
como um sistema de informao de vigilncia sanitria para a escriturao de
dados de produo, manipulao, distribuio, prescrio, dispensao e consumo
de medicamentos e insumos farmacuticos(BRASIL, 2014b).
De acordo com essa mesma RDC, no seu artigo 2, o SNGPC compreende os
medicamentos sujeitos ao controle especial presentes na Portaria n 344, de 12 de
maio de 1998, e os medicamentos antimicrobianos a que se refere a Resoluo de
Diretoria Colegiada RDC n 20, de 5 de maio de 2011(BRASIL, 2014b).
Em seu artigo 4 a RDC discorre sobre os objetivos do sistema que so eles:
I - capturar e analisar os dados provenientes da produo,
manipulao, distribuio, prescrio, dispensao, consumo de
medicamentos e insumos farmacuticos para gerar informaes, em seus
diversos detalhamentos;
II - otimizar as aes de controle sobre os procedimentos de
escriturao de medicamentos e insumos farmacuticos sujeitos a esta
Resoluo;
III - aprimorar as aes de vigilncia sanitria relacionadas ao
monitoramento sanitrio e farmacoepidemiolgico e controle dos
medicamentos e insumos farmacuticos sujeitos a esta Resoluo;
IV - contribuir com a produo de conhecimento sobre estudos de
utilizao de medicamentos e farmacoepidemiologia;
V - subsidiar a gesto de riscos associados aos medicamentos e
aos insumos farmacuticos na ps-comercializao e no psuso(BRASIL,2014b).

De acordo com Diretoria Colegiada RDC n 20, de 5 de maio de 2011 o


farmacutico responsvel tcnico da farmcia ou drogaria o nico responsvel
pela gerao e envio dos arquivos XML ao SNGPC (BRASIL, 2011).
De acordo com a RDC n 22 de 29 de abril de 2014, as farmcias e drogarias
privadas devem utilizar o SNGPC para escriturao sanitria dos medicamentos,
insumos farmacuticos e preparaes e/ou especialidades farmacuticas. No
entanto, as farmcias e drogarias da rede pblica, e os estabelecimentos de
atendimento privativo de unidade hospitalar no so subordinados a esta RDC
enquanto o mdulo especfico do SNGPC no for disponibilizado e implantado no
mbito do Sistema Nacional de Vigilncia Sanitria (BRASIL, 2014b).

2.1.3 Discusso
Existem diversos softwares que podem ser usados pelo SNGPC, a rede de
drogarias Santa Marta utilizam o programa Pharma Connection . Como so
padronizados pela RDC n 22 de 29 de abril de 2014, os programas se diferem
apenas pelo seu o design (BRASIL, 2014b).
Este software possui ferramentas que auxiliam o farmacutico responsvel a
realizar os relatrios mensais com estrutura e extenso extensible markup language
(XML) que devem ser apresentados a ANVISA via SNGPC. O programa permite a
visualizao da Relao Mensal de Notificao de Receitas A (RMNRA), que
permite verificar o registro de entrada e de sada dos medicamentos registrado e
por meio destes dados elaborado um relatrio mostrando a relao de
medicamentos da lista A1, A2 e A3. Os relatrios gerados so impressos e levados
at o dia 15 de cada ms at o laboratrio central de sade pblica (BRASIL, 2014b;
PHARMACONNECTION, 2014).
O farmacutico responsvel tcnico lana as receitas de controle especial,
receitas de substncias que fazem parte da Portaria 344/98, dispensadas durante
aquele dia ou no mximo do dia anterior. A alimentao do sistema se d primeiro
pelo nmero da notificao da receita, o nmero do registro no conselho de classe
do prescritor, o lote e registro do ministrio da sade dos medicamentos, a data de
validade, a quantidade aviada e, por fim os dados do comprador (nome, endereo,
n da identidade). No caso de antibiticos s o nome do paciente e a data de
nascimento (BRASIL, 2014b; PHARMACONNECTION, 2014).
Ao final do dia, ou no dia seguinte, o farmacutico pode solicitar o arquivo em
XML. Ele entra com sua senha, senha esta que d acesso ao SNGPC, e pessoal,
sigilosa e intransfervel e envia o relatrio (PHARMACONNECTION, 2014).
Segundo a RDC n 22 de 29 de abril de 2014, o sistema informatizado
utilizado pelo estabelecimento deve assegurar o sigilo, a integridade, a autenticidade
e a disponibilidade dos dados e informaes, de modo a viabilizar a execuo de
aes de fiscalizao. No entanto, a ilegibilidade e a impreciso das informaes
prescritas manualmente podem ocasionar incertezas na hora de enviar os dados
ANVISA via SNGPC, o que consequentemente gera dados imprecisos, no
cumprindo adequadamente seus objetivos. O sistema facilmente burlado,
principalmente no que se refere as datas de prescrio e os verdadeiros usurios e

compradores. A falta de fiscalizao mais efetivas facilita ainda mais as brechas no


sistema (BRASIL, 2014b).

2.2 ATENO FARMACUTICA


2.1.1 Embasamento terico

A mecanizao da indstria farmacutica impulsionada pela revoluo


industrial, com a produo de medicamentos em larga escala fez com que a
farmcia se dividisse entre o comrcio de medicamentos e estabelecimento de
assistncia farmacutica. Mudanas tambm ocorreram na profisso farmacutica, o
farmacutico passou de um prestador de assistncia e manipulador de produtos
medicamentosos, a um mero vendedor de medicamentos prontos. No entanto, o
retorno da funo assistencial do farmacutico foi possvel a partir um novo modelo
de prtica denominado ateno farmacutica (ANGONESI, 2008; PEREIRA &
FREITAS, 2008).
A Ateno farmacutica definida por Ivama (2002, p.17-18) como:

Modelo de prtica farmacutica desenvolvida no contexto da assistncia


farmacutica. Compreende atitudes, valores ticos, comportamentos,
habilidades, compromissos e corresponsabilidades na preveno de
doenas em promoo e recuperao da sade, de forma integrada
equipe de sade. a interao direta do farmacutico com o usurio,
visando a uma farmacoterapia racional e obteno de resultados
definitivos e mensurveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.
Esta interao tambm deve envolver as concepes dos seus sujeitos,
respeitando as suas especificidades biopsicossociais, sob a tica da
integralidade das aes de sade

(IVAMA,2002).

Com base nesse conceito pode-se inferir que essa prtica farmacutica tem
suas aes voltadas para o cuidado com o paciente, com a finalidade de melhorar

sua qualidade vida. Sabe-se que o acompanhamento farmacutico promove o


aumento da adeso ao tratamento alm de reduzir custos do sistema de sade
(BISSON, 2011; PEREIRA & FREITAS, 2008).
O distanciamento entre o farmacutico e a sociedade estimulado pela
expanso da indstria farmacutica, ocasionou o aparecimento de numerosos
problemas, como: erros de interpretao da prescrio, erros de dispensao,
automedicao,

armazenamento

inadequado

das

medicaes,

intoxicaes,

interao medicamentosa, utilizao de medicao fora do prazo de validade.


Contudo, a aproximao entre o farmacutico e o paciente, por meio da ateno
farmacutica, tem demostrado reduzir esses problemas (ANGONESI, 2008).
A prtica farmacutica baseada no cuidado com o paciente exige que o
farmacutico seja capaz de identificar, resolver e prevenir de maneira sistematizada
e documentada potenciais problemas ligados ao medicamento intervindo junto ao
usurio e/ou ao prescritor (BISSON, 2001; PEREIRA & FREITAS, 2008).
A promoo do uso racional de medicamentos e a adeso ao tratamento
esto intimamente ligadas ao sucesso teraputico. O farmacutico apresenta-se
como o ltimo elo entre a prescrio e a dispensao, podendo identificar possveis
erros relacionados a prescrio, e as possveis reaes adversas que podem levar a
no adeso ao tratamento pelo paciente. Se mostrando como um profissional de
bastante importncia ao servio de sade (BISSON, 2001).
De acordo com Farina & Romano-Lber (2009) deve-se levar em conta para a
implantao dos servios de ateno farmacutica:

Disposio de instalaes, ambiente, e equipamentos adequados;

Estabelecer manuais
dispensao;

Capacitao dos funcionrios da farmcia;

Fornecer educao continuada relativo a medicamentos aos demais


funcionrios;

Reduo de filas para o atendimento;

de

boas

prticas

de

armazenamento

10

Oferta de informao com qualidade; elaborao de ficha de


seguimento/acompanhamento farmacoteraputico;uso de informtica
para coleta dos dados e termo de consentimentos ;

Integrao entre farmacutico e equipe e, da farmcia aos demais


servios de sade;

Elaborao de educao em sade e campanhas vinculadas s


necessidades da comunidade (perfil epidemiolgico);

Melhora da qualidade da comunicao com o paciente (FARINA &


ROMANO-LBER, 2009).

No entanto, existem alguns fatores que impedem ou dificultam a implantao


desse servio no mbito de drogarias. A necessidade de um lugar especfico para
entrevistas, coleta de dados dos clientes da drogaria, orientaes e discusses a
respeito da farmacoterapia que fazem parte das aes no processo de ateno
farmacuticas pode ser apontado como um empecilho para o processo (FARINA;
ROMANO-LBER, 2009).
Outros obstculos podem ser verificados na implantao como as tarefas
administrativas do farmacutico; a falta de apoio dos proprietrios, j que os
mesmos desencorajam a prtica; a ausncia de conhecimento e experincia de
alguns farmacuticos; a atividade demanda tempo no atendimento; a desinformao
por parte da sociedade; a ausncia de literatura cientfica que pudesse auxiliar
durante o processo; a atualizao constante do farmacutico; o grande fluxo de
pessoas; a falta de tempo e interesse por parte dos usurios (FARINA & ROMANOLBER, 2009).
A ateno farmacutica pode ser vantajosa para as empresas que tenham
interesse em implantar o servio, pois as aes prestadas pelo farmacutico podem
ser vistas como um diferencial da empresa frente os concorrentes (FARINA &
ROMANO-LBER, 2009).
As desvantagens da ateno farmacutica para as empresas esto
relacionadas a diminuio dos lucros em virtude da venda desorientada e da
automedicao, gastos com a atualizao do farmacutico e com a adequao do

11

estabelecimento para a prtica. J para o usurio, nem sempre os preos dos


estabelecimentos

que

prestam

esse

tipo

de

servio

so

atrativos

acompanhamento farmacutico exigem que os usurios disponham de tempo


(NASCIMENTO & TOLEDO, 2009).

2.1.2 Fundamentao legal


A Lei n 8080, de 19 de setembro 1990, que dispe sobre as condies para a
promoo, proteo e recuperao da sade, a organizao e o funcionamento dos servios
correspondentes e d outras providncias, em seu captulo I, artigo 6, pargrafo 1,

declara que esto includas, no campo de atuao do (Sistema nico de Sade)


SUS, a execuo de aes de assistncia teraputica integral, inclusive
farmacutica (BRASIL,1990).
Com o intuito de consolidar o SUS e da necessidade de uma restruturao no
setor farmacutico foi publicada a Portaria n 3.916, de 30 de outubro de 1998, que
aprova a Poltica Nacional de Medicamentos (PNM), integrada Poltica Nacional de
Sade (PNS).Posteriormente entrou em vigor a Poltica Nacional de Assistncia
Farmacutica (PNAF), pela Resoluo n 338, de 6 de maio 2004 que envolve um
conjunto de aes voltadas garantia, segurana, eficcia e qualidade do sistema
de sade do pas, promovendo os princpios da integralidade, intersetorialidade,
universalidade e equidade (BRASIL,2004).
no contexto da assistncia farmacutica, de acordo com a sua definio,
que a prtica da ateno farmacutica pode ser desenvolvida. Diante disso a
Resoluo n 357de 20 de abril de 2001, alterada pela Resoluo n 416, de 27 de
agosto de 2004, do Conselho Federal de Farmcia, que aprova o regulamento
tcnico das Boas Prticas de Farmcia afirma que ateno farmacutica s poder
ser exercida pelo farmacutico e que cabe aos conselhos estaduais a fiscalizao da
prtica (BRASIL, 2004).
J a Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) n 44, de 17 de agosto de 2009
que discorre sobre as boas prticas farmacuticas, comercializao e dispensao
de medicamentos e a execuo de servios farmacuticos em farmcias e
drogarias, em seu artigo n 61, inciso 1 discorre que: so considerados servios

12

farmacuticos passveis de serem prestados em farmcias ou drogarias a ateno


farmacutica (BRASIL, 2009).
Com base na mesma RDC, em seu artigo de n 66, a ateno farmacutica
deve ter como objetivos: a preveno, deteco e resoluo de problemas
relacionados a medicamentos, promover o uso racional dos medicamentos, a fim de
melhorar a sade e qualidade de vida dos usurios (BRASIL, 2009).
Em seu artigo 67, a mesma RDC descreve a exigncia da elaborao de
protocolos pertinentes prtica da ateno farmacutica, includas referncias
bibliogrficas e indicadores para avaliao dos resultados. No seu inciso 1, do
referente artigo, h uma exigncia para as atividades realizadas em que elas
devero ser documentadas de forma sistemtica e contnua, com a concordncia do
usurio. J o inciso 2 descreve quais dados os registros devero conter como:
informaes referentes ao usurio (nome, endereo e telefone), s orientaes e
intervenes farmacuticas realizadas e aos resultados delas decorrentes, bem
como informaes do profissional responsvel pela execuo do servio (nome e
nmero de inscrio no Conselho Regional de Farmcia) (BRASIL, 2009).
Ainda tendo como base na RDC n 44, de 17 de agosto de 2009, o artigo n
65 descreve que as intervenes devem ser registradas de maneira que permita a
avaliao de seus resultados. E em pargrafo nico prope a elaborao de
Procedimento Operacional Padro sobre a metodologia de avaliao dos resultados.
O artigo n 66 diz que: o farmacutico deve orientar o usurio a buscar assistncia
de outros profissionais de sade, quando julgar necessrio, considerando as
informaes ou resultados decorrentes das aes de ateno farmacutica. E o
artigo n 67, diz que o farmacutico fica obrigado a contribuir para a
farmacovigilncia, notificando a ocorrncia ou suspeita de evento adverso ou queixa
tcnica s autoridades sanitrias.
2.1.3

Descrio

discusso

das

medidas

de Ateno

Farmacutica

vivenciadas no campo de estgio.


Em virtude da ausncia de espao fsico na Drogaria Santa Marta, localizada
na QNM 18 da Ceilndia, no foi possvel a vivncia dessa atividade durante a
realizao do estgio, pois a mesma no presta esse tipo de servio. No entanto, de

13

acordo com a literatura o servio dever ser realizado de acordo com o mtodo mais
aceito para o sistema de sade em vigor no pas exemplificado no diagrama 1.

Diagrama 1-Metodo de Ateno Farmacutica

Oferta do servio de ateno farmacutica ao paciente


pelo farmacutico.

Caso o paciente aceite, o farmacutico deve solicitar


que o mesmo volte ao estabelecimento portando todos
os medicamentos que ele faz uso, desde os de uso
contnuo aos de uso espordicos que so usados para
alvios imediatos de dores ou mal estar e drogas
vegetais (chs).

Coleta de dados: Entrevista com o paciente, dados


pessoais e de sade, histria da medicao, a
utilizao e o armazenamento, rotina do paciente.

Anlise da informao e elaborao do plano de


interveno.

Apresentao do plano de interveno ao usurio. Neste


momento, o farmacutico pode solicitar ao mdico, caso
haja necessidade, por meio de carta que ser levada pelo
prprio usurio que altere a prescrio ou inclua algum
medicamento. O farmacutico pode ainda dispensar
algum medicamento dentro do que a legislao permite
caso haja necessidade.

Controle e acompanhamento: Avaliao do progresso e


atualizao da informao.

Fonte: RIBEIRO (2007)

14

Para a realizao dessa atividade necessrio que a empresa disponha de


espao fsico para a realizao da entrevista e coleta de dados, computador
conectado internet e biografias confiveis para a elaborao do plano de
interveno.
De acordo com a legislao, RDC n 44, de 17 de agosto de 2009, para a
realizao dessa atividade imprescindvel que o paciente concorde e assine um
termo relativo a sua participao. Toda participao deve ser documentada de forma
sistemtica e contnua, principalmente as intervenes (BRASIL, 2009).
O farmacutico deve orientar o usurio a buscar assistncia de outros
profissionais de sade quando julgar necessrio, bem como interagir junto ao
prescritor quando necessrio, para garantir a segurana e a eficcia da teraputica
farmacolgica, com fundamento no uso racional de medicamentos, pois um direito
do mesmo resguardado na Resoluo n 417, de 29 de setembro de 2004, que
aprova o Cdigo de tica da Profisso Farmacutica pelo Conselho Federal de
Farmcia (BRASIL, 2004).
Durante a coleta de dados e suspeitas de reaes adversas por
medicamentos o farmacutico deve notificar a ocorrncia ou suspeita de evento
adverso s autoridades sanitrias (BRASIL, 2009).
3 CONCLUSO
O estgio atingiu o objetivo esperado, proporcionando uma viso bastante
ampla acerca das funes e responsabilidades do profissional farmacutico nas
drogarias.
A carga horria estabelecida para realizao do estgio foi suficiente para
conhecer o funcionamento da drogaria. Os conhecimentos tericos, adquiridos
previamente em cada disciplina do curso, foram de fundamental importncia no
desempenho de cada atividade realizada, contribuindo para o bom aproveitamento
do estgio. E as relaes interpessoais com todos os funcionrios da drogaria
deram-se de forma respeitosa, possibilitando o amadurecimento pessoal e
profissional.
Com relao as atividades de ateno farmacutica, embora esta seja
considerada pela RDC n 44, de 17 de agosto de 2009, como servios farmacuticos
passveis de serem prestados em farmcias ou drogarias. Porm, ao final do estgio

15

ficou evidente que no prtica bem assim, uma vez que apesar de ser declarado
por lei, as drogarias ainda no so vistas como estabelecimento de sade por seus
proprietrios que no veem benefcios em termos de lucros com a implantao da
ateno farmacutica.
Com relao ao SNGPC, realmente necessrio o controle de substncias
que podem causar danos sade se usadas de maneira abusivas e para resguardar
a sade da sociedade, sendo esse sistema de estrema importncia.

4 REFERNCIAS
ANGONESI, D. Dispensao farmacutica: uma anlise de diferentes conceitos e
modelos. Cincia & sade coletiva, v. 13, p. 629-640, 2008.
BISSON, Marcelo Polacov. Farmcia clnica & ateno farmacutica. 2.ed.
Barueri, SP:Manole 2007.

16

BRASIL. CONSELHO FEDERAL DE FARMCIA. Resoluo n 417de 29 de


setembro de 2004.Aprova o Cdigo de tica da Profisso Farmacutica. Disponvel
em 26 de nov. 2014.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria. SNGPC. Disponvel em: < http://www.anvisa.gov.br/sngpc/apresenta.htm>.
Acesso em: 20 de nov. 2014.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria Resoluo da diretoria colegiada - RDC n 22, de 29 de abril de 2014.
Dispe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
SNGPC, revoga a Resoluo de Diretoria Colegiada n 27, de 30 de maro de 2007,
e d outras providncias. Disponvel em:< http://www.anvisa.gov.br/sngpc/RDC
%2022%202014%20DOU.pdf >. Acesso em: 26 de nov.2014.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria. Resoluo da Diretoria Colegiada - RDC n. 44, de 17 de agosto de
2009. Dispe sobre Boas Prticas Farmacuticas para o controle sanitrio do
funcionamento, da dispensao e da comercializao de produtos e da prestao de
servios farmacuticos em farmcias e drogarias e d outras providncias. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, n. 157, p. 78, 18 ago. 2009a. Disponvel em:<
http://www.studex.com.br/RDC%20-%2044-2009%20-%20ANVISA.pdf >. Acesso
em: 25 set. 2014.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria. Resoluo da Diretoria Colegiada- RDC n 20, de 5 de maio de
2011.Dispe sobre o controle de medicamentos base de substncias classificadas
como antimicrobianos, de uso sob prescrio, isoladas ou em associao.Disponvel
em:<http://www.anvisa.gov.br/sngpc/Documentos2012/RDC%2020%202011.pdf?
jornal=...%28Acessadol>. Acesso em: 26 de set. 2014.
BRASIL. Ministrio da Sade. Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990. Dispe
sobre as condies para a promoo, proteo e recuperao da sade, a
organizao e o funcionamento dos servios correspondentes e d outras
providncias. Disponvel: <http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l8080.htm >.
Acesso em: 25 set. 2014.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. Portaria 3.916, de 30 de outubro de 1998.
Aprova a Poltica Nacional de Medicamentos. Disponvem em: <
http://www.mpba.mp.br/atuacao/cidadania/gesau/legislacao/temas/medicamentos/po
rtaria_federal_3916_GM_98.pdf>.Acesso em 26 de nov de 2014.

FARINA, S.S.; ROMANO-LIEBER, N. S. Ateno Farmacutica e em Drogarias:


existe um processo de mudana? Sade e sociedade, v. 18, n. 1, p. 7-18, 2009.

17

IMHOF, B. Controle de medicamentos utilizando prescries digitais seguras.


2012. Trabalho de conclusao de curso submetido ao Curso de Bacharelado em
Cincias da Computao para a obteno do Grau de Bacharel em Cincias da
Computao. Universidade federal de Santa Catarina, Santa Catarina.
IVAMA A.M. Consenso Brasileiro de Ateno Farmacutica. Organizao Pan
Americana de Sade, Braslia DF, 2002. Disponvel
em:<http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/PropostaConsensoAtenfar.pdf>.
Acesso em: 21 de nov. 2014.
MARTINS, E. L. Dispensaes de psicotrpicos anorexgenos no municpio de Juiz
de Fora, Minas Gerais, Brasil. Cincia e sade coletiva, v. 17, n. 12, p. 3331-3342,
2012.
MOTA, D. M.; SILVA JNIOR, G. G. Evidence for the use of apetite suppressant
drugs in Brazil: a frmaco econometric study. Revista da Associao Mdica
Brasileira, v. 58, n. 1, p. 88-94, 2012.
OLIVEIRA, J. P.; VASCONCELOS, R. B. O Impacto dos Atos Regulatrios da
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria Sobre a Dispensao de Psicotrpicos
Anorexgenos. Revista de Divulgao Cientfica Sena Aires, v. 1, n. 2, p. 147-153,
2013.
PEREIRA, L. R. L.; FREITAS, O. de. A evoluo da Ateno Farmacutica e a
perspectiva para o Brasil. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 44, n.
4, 2008.
PHARMACONNECTION. Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados. Disponvel em: < http://www.pharmaconnection.com.br/> Acesso em:
20 nov. 2014.
SILVA, D. D.; PRANDO, L. E. As dificuldades do profissional farmacutico para
implantao da ateno farmacutica e da farmacovigilncia nas farmcias
hospitalares e comunitrias. So Paulo, 2004.
SILVA, L. R.; VIEIRA, E. M. Conhecimento dos farmacuticos sobre legislao
sanitria e regulamentao da profisso. Revista de Sade Pblica, v. 38, n. 3, p.
429-37, 2004.

18