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es el nico ismero inorgnico originado por su contra parte ms estable, llamado, el ion cianato
(NCO^-). El monxido disulfuro (S2O) y el ion tiosulfato (S2O3^2- ), y por el otro lado, se puede
ver que derivando despus de reemplazar un O de cada OS y SO4^2- con S.
Cambiando tambin el H y el F siempre tomando hacia arriba la posicin perifrica en cualquier
de las molculas poli atmicas y iones.
Tambin para ilustrar la paridad-directa de electrn es a aprovechada para escribir las estructuras
de Lewis, ejemplos de molculas diatomicas y iones Son mostradas primero, seguido de las
especies poli atmicas.
Especies diatomicas covalentes.
Las molculas diatomicas y los iones obviamente representa una pequea porcin de todas las
especies covalente separa escribir las estructuras de Lewis por estas especies,
1) se escriben los smbolos de la estructura de Lewis para dos tomos neutrales. Para molculas
neutras, proceda al paso 3.
2) Por cada carga positiva /negativa de un ion cargado; agregue /remueva al electrn de/desde el
tomo para producir los smbolos de Lewis con los nmeros equivalentes de los electrones no
apareados.
3) El par de todos los electrones sin aparear para dar un enlace covalente(s).
En seguida los electrones apareados y las cargas atmicas buscan automticamente convertir los
pares solitario(s) y las cargas formales.
Escribir estructuras de Lewis para especies diatomicas es ejemplificado en CN^-, NO^+ y CO. De
acuerdo al paso 1, los smbolos de Lewis para los tomos neutrales son,
Debido a que CN^- tiene una nica carga negativa, y un electrn es aadido a el C en 1 para dar
4, ambos con el mismo nmero de electrones sin aparear (paso2) Carbono en 4 por tanto tiene
una carga de 1-. Y un electrn es removido de cualquiera de los otros 2 pares de electrones de O
en 2, debido a que NO^+ tiene una carga nica positiva, para dar. El oxgeno en 5 est cargado
como 1+. No hay electrones aadidos /removidos para el arreglo 3, desde que CO es una especie
neutral.
La paridad de electrones en el arreglo 4 y 5 (paso3) resulta en las estructuras de Lewis 7 para ion
cianidio y 8 para ion nitroso. Carbono en 6 puede obtener o tiene un sus-octeto (6 electrones)
despus los electrones no apartados en 3 son apartados a su forma C=O de doble enlace. Esto viola
la regla de octeto carbono en 6 bien puede lograr el octeto despus de que un par solitario en O es
convertido en un enlace (Pi) para darnos la estructura de Lewis numero 9. La carga formal para
l O/C incrementa en una unidad ms positiva/negativa. Esto bien puede parecer insistente en que
el monxido de carbono es la nica excepcin al procedimiento.
Desde entonces I3^- tiene una carga negativa y para cumplir con el paso 2 de los tomos
monovalentes perifricos, un electrn es aadido al central I en la figura 10.Ahora este tiene 8
electrones y una carga de 1- en el arreglo 11.
Adicionando un electrn a una otra terminal I en 10 no puede ser hecho debido a que el nico
electrn no apareado en este es necesitado para aparearse y formar un enlace sencillo, de hecho
de Manera similar, removiendo un electrn de un tomo monovalente cercano en un catin poli
atmicas debera no estar hecho, debido a que eso bien podra producir 2 electrones no apartados,
de esta forma se promueve la formacin de un enlace doble.
Todos los tomos monovalentes H, F, Cl, Br.
Y estos son conocidos por formar solo enlaces sencillos con el tomo Central.
Movindonos ahora al paso 3, 2 pares de electrones sin aparearse en los tomos terminales en 11
pueden ser apartados para darnos 2 enlaces sencillos I-I. Los 6 electrones en el tomo Central en
11 forma 3 pares solitarios para producir la estructura de Lewis 12
Ejemplo2: SO3^2- Tres oxgeno cada uno con 2 pares de electrones sin aparear son reemplazados
alrededor del S con 6 electrones (arreglo 13).
Desde que SO^2- tiene una doble carga negativa 2 electrones, son agregados a otros 2 tomos
cualquiera en 13.El numero de electrones sin aparear en cada uno de estos 2 tomos de O se
vuelve uno y la carga se convierte en - 1 como en el 14(paso 2)
Cuatro electrones sin aparear de los otros tomos de O en 14 pueden ser apareados para darnos la
estructura emparentada 15. El tomo Central S en 15 tiene un par solitario y cuatro enlaces (10
electrones).
En la base del acomodo entre la medicin de los enlaces, longitud, ordenes y los valores
experimentales, suidan et al(17) (18) concluyendo eso para las oximoleculas de no metal y los
opiniones con el tomo Central (x) de el perodo 3 y cerca de los grupos iV Vii y O, el X(1+) O(1-) las estructuras de enlace sencillo como la regla del octeto estn cercanos se cumplen de
acuerdo a la realidad como el X=O enlace doble de las estructuras emparentadas., aqu el octeto
es conseguido por convertir los suficientes enlaces (pi) a pares solitarios hacia los O'S y
ajustando las cargas formales acordemente queda la estructura 15, por ejemplo puede ser
modificado en esta manera a la estructura 16.
En este el tomo Central S contiene 3 enlaces simples y un par solitario (carga formal+1).La
suma de las cargas formales en 16 equivale a la carga para el ion.
De manera similar se aprovecha los iones covalentes como el PO4^3- y SO4^2- cada uno da una
estructura en cambio de 4 y 6 estructuras de resonancia respectivamente se ha sugerido para
libros de qumica general. por el otro lado SO^2 da 2 estructuras de resonancia y SO3 da tres
estructuras , en cambio de una, si nosotros aplicamos el procedimiento sugerido para S2O, SO2,
si bien se puede disponer a fin hacia arriba como en la estructura emparentada 17, don el tomo
Central S est en el estado de 10 electrones(pasos 1-3).Eso lo convierte en un octeto despus de
que el enlace(pi) en 17 es convertido en un par solitario en direccin a l O para dar 18(paso 3).
La segunda estructura de resonancia para SO2 (19) es deducida de la primera estructura Alilo
Ejemplo 3 N20: El N de en medio puede tener 5 electrones es escrito entre N y O, que tiene 3 y 2
electrones sin aparearse, respectivamente (arreglo 20).Apartndose 5 electrones sin aparearse de
los tomos terminales en 20 buscan dar la estructura 21.
El N de en medio aqu est en el estado de 10 electrones. Este puede ser reducido a 8 ara convertir
un enlace (pi) de el enlace triple N3 en el
21 a un par solitario cercano a el otro N,
22.Y un alelico puede ser usado para producir las
estructuras de resonancia propargilico 23 y 24 son mostrados debajo.
Tres estructuras de resonancia representan los xidos (22,23 y 24) pueden ser convertidos en u
diseo similar de cualquier estructura seleccionada.
Refirindonos a la estructura con una mitad como es 23/24. Alilo que designa las mitades.
Es definida como una estructura teniendo la mitad como en 22, en cada caso, la produccin de
enlaces simples del formador son reemplazados por pares solitarios para dar los ltimos.
Literatura citada
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