10) Filtracin.

Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble

en el otro, se encuentra uno slido y otro lquido. Se hace pasar la mezcla a
travs de una placa porosa o un papel de filtro, el slido se quedar en la
superficie y el otro componente pasar.
Se pueden separar slidos de partculas sumamente pequeas, utilizando
papeles con el tamao de los poros adecuados.

CONCLUSIN
Al observar e investigar sobre dicha informacin "Separacin de Mezclas",
hemos llegado a entender que para realizar cualquier separacin de mezclas
primero debemos saber sobre su estado fsico, caractersticas y propiedades.
Es interesante realizar una mezcla, pero es ms importante tener claro cuales
componentes se mezclan para que la hora de separar usemos la tcnica ms
adecuada.

Prctica 7
Separacin de mezclas
7.1 Objetivos
Mostrar algunas tcnicas de separacin de los componentes de una mezcla y adquirir los criterios
necesarios para seleccionar una tcnica especfica con base en las propiedades fsicas que exhiban los
componentes de la mezcla.

 Realizar una reaccin de precipitacin, separar el producto slido y determinar el rendimiento del precipitado
obtenido.
7.2 Marco terico
7.2.1 Mezclas
La materia suele clasificarse para su estudio en sustancias puras y mezclas. Las sustancias puras se
caracterizan porque tienen composicion fija, no pueden separarse por mtodos fsicos en otras sustancias
ms simples y durante un cambio de estado la temperatura se mantiene constante. Una mezcla es una
combinacin fsica de dos o mas sustancias puras, la mezcla tiene composicin variable y sus componentes
pueden separarse por mtodos fsicos, adems la temperatura es variable durante el cambio de estado.
Las mezclas se clasifican en heterogneas cuando constan de dos o ms fases y sus componentes pueden
identificarse a simple vista o con ayuda de un microscopio. Por ejemplo, un pedazo de granito es una mezcla
de pequeos granos de diferentes compuestos como cuarzo, mica y feldespato. Las mezclas homogneas,
usualmente llamadassoluciones, constan de una sola fase (regin en la que todas las propiedades qumicas y
fsicas son idnticas). Los componentes de una solucin estn tan ntimamente mezclados que son
indistinguibles, tal es el caso de la solucin que se forma entre agua y NaCl.
En el laboratorio generalmente se requiere separar los componentes de una mezcla, bien sea para determinar
su composicin o para purificar los componentes y usarlas en reacciones posteriores. Las tcnicas a utilizar
dependen del estado general de la mezcla (slida, lquida o gaseosa) y de las propiedades fsicas de los
componentes.
7.2.2 Tcnicas de separacin de mezclas
Para mezclas slidas se pueden utilizar las siguientes tcnicas de separacin: disolucin, lixiviacin y
extraccin. stas tcnicas requieren de la utilizacin de un solvente selectivo para separar uno o algunos de
los componentes. Cuando la mezcla slida contiene partculas de diferente tamao se utiliza el tamizado.
Si se trata de mezclas lquidas constitudas por una sola fase, puede usarse la destilacin si la diferencia de
los puntos de ebullicin entre los componentes es apreciable (10 C aproximadamente), adems puede
utilizarse la extraccin si los componentes de la mezcla tienen diferente solubilidad en un determinado
solvente. Por otra parte, la cristalizacin aprovecha la diferencia en los puntos de solidificacin de los
componentes.
Para separar mezclas heterogneas, por ejemplo slido-lquido, se pueden utilizar tcnicas tales como
la filtracin, la centrifugacin o la decantacin.
La filtracin puede ser simple (por gravedad) y al vaco. La filtracin por gravedad se realiza vaciando la
mezcla sobre un embudo que contiene un papel de filtro. El lquido pasa a travs del papel y el slido es
retenido. El embudo generalmente se soporta sobre un aro de hierro o sobre un trpode (figura 7.1).

Figura 7.1 Filtracin por gravedad

La filtracin al vaco se utiliza cuando se requiere un proceso ms rpido. En estos casos se utiliza
un embudo Buchner, el cual posee una placa con huecos para soportar el papel de filtro (figura 7.2). Existen
embudos Buchner de porcelana, vidrio y plstico. Antes de colocarse, el papel de filtro se recorta de modo tal
que tape todos los huecos pero sin que quede levantado en las paredes. El papel se humedece con agua
destilada para fijarlo en su lugar. El embudo est provisto de un anillo de caucho que encaja perfectamente en
la boca de un erlenmeyer de tubuladura lateral. Cuando el lquido (filtrado) es importante, es conveniente
colocar una trampa entre el erlenmeyer que recibe el filtrado y la trompa de succin, porque siempre existe el
peligro de que el agua se devuelva y contamine el filtrado.

Figura 7.2 Filtracin al vaco

La decantacin es una tcnica de separacin que aprovecha la diferencia de densidades. Generalmente el
slido es ms denso que el lquido por lo cual se deposita en el fondo del recipiente, mientras la parte superior
del lquido queda practicamente sin partculas del slido y se puede retirar con facilidad. En los
procedimientos donde el slido requiere ser lavado para retirar algn producto soluble, es conveniente
combinar la filtracin con la decantacin.

El slido a ser lavado, actualmente disperso en sus aguas madres (la solucin de la cual precipit), se deja en
reposo. Cuando el slido se ha decantado, se transfieren suavemente al embudo las capas superiores del
lquido. Se agrega ms solucin de lavado al vaso, se agita y se repite el procedimiento hasta que los iones o
el producto que se quiere retirar no se encuentren presentes en el filtrado, en ese momento ya se puede
transferir todo el slido al papel de filtro con la ayuda de un frasco lavador.
Si se trata de una mezcla inmiscible lquido-lquido, puede usarse un embudo de separacin en el cual el
lquido ms denso se deposita en la parte inferior del embudo, de donde se puede extraer abriendo la llave del
mismo.
Otra tcnica muy utilizada para separar mezclas lquidas y gaseosas es la cromatografa. Existen varios tipos:
cromatografa de papel, de capa delgada, de columna, de gases y lquida. En la cromatografa de papel la
fase fija es papel de filtro y la mvil es un lquido que se desplaza o recorre el papel impulsado por el
fenmeno de capilaridad.
7.3 Materiales y equipo
Mezcla slida (CaCO3, NaCl, SiO22, HCl (conc)
Pb(CH3COO)2 0.10 M, KI 0.10 M
Vasos de precipitados de 400 y 250 mL
Vidrio de reloj
Mechero
Soporte
Malla de asbesto
Esptula
Agitador
Probeta de 25 mL
Embudo
Papel de filtro
Cpsula de porcelana
Equipo de filtracin al vaco

7.4 Procedimiento
7.4.1 Separacin de los componentes de una mezcla slida de CaCO3 , NaCl y SiO2
Cuando se desean separar los componentes de una mezcla, es conveniente realizar previamente un
esquema o diagrama donde se ilustren cada una de las etapas de la separacin y la tcnica a ser empleada
(vase la figura 7.3).

Figura 7.3 Etapas de separacin de la mezcla slida

Pesar 2.00 g de mezcla y llevarla a un vaso de precipitados de 400 mL. Adicionar lentamente 10 mL de agua
agitando continuamente. Filtrar por gravedad a travs de un papel de filtro previamente pesado y recoger el
filtrado en una probeta graduada.
Pesar una cpsula de porcelana limpia y seca, aadir 5.00 mL del filtrado y someter el conjunto a
evaporacin. La cpsula debe taparse con un vidrio de reloj previamente pesado (figura 7.4).

Figura 7.4 Evaporacin de la solucin de NaCl

Cuando el solvente en la cpsula se haya evaporado y el componente 1 est seco, se deja enfriar el conjunto
a temperatura ambiente y se pesa. Luego se vuelve a calentar por 5 min, se deja enfriar y se pesa de nuevo.
El procedimiento se repite hasta obtener un peso constante.
Aadir ms agua destilada al vaso de precipitados con el fn de lograr la transferencia de todo el resto de la
mezcla slida al papel de filtro. Adicionar lentamente, con una pipeta, HCl 4.0 M al slido en el papel de filtro.
Lavar repetidas veces el componente 2 en el papel de filtro con el filtrado cido y finalmente con agua
destilada utilizando el frasco lavador. Transferir el papel a la estufa a una temperatura de 110 C hasta

sequedad. Retirar el conjunto de la estufa y pesar. Repetir el calentamiento otros 5 min. Pesar nuevamente y
repetir el procedimiento hasta peso constante.
7.4.2 Determinacin de la eficiencia de una reaccin de precipitacin
A 15.00 mL de KI 0.10 M en un vaso de precipitados se adicionan, gota a gota, 20.0 mL de Pb(CH3COO)2 0.10
M formndose un precipitado fino de color amarillo, PbI2 (yoduro de plomo):
Pb(CH3COO)2 + 2 KI --> PbI2(s) + 2 K+ CH3COOPrecaucin: No intercambiar las pipetas correspondientes a cada reactivo!por qu?
El PbI2 se puede separar por filtracin al vaco, si bien el tamao de partcula del PbI2 hace necesaria
una digestin previa del precipitado para permitir una filtracin eficiente: calentar suavemente durante unos
minutos el beaker con el precipitado y luego dejarlo enfriar. El papel de filtro para la filtracin al vaco debe
recortarse de acuerdo con el tamao del embudo Buchner y pesarse previamente.
El slido retenido en el filtro se lava dos o tres veces con porciones de 5.0 mL de agua. Se mantiene la
succin hasta que todo el agua se haya filtrado. Se seca el precipitado junto con el papel en una estufa a 110
C, se deja enfriar y se pesa. Repetir el calentamiento hasta obtener un peso constante.
7.4.3 Determinacin cualitativa del reactivo lmite
Tomar dos tubos de ensayo limpios y secos y aadir a cada uno 2.0 mL del filtrado obtenido en el
procedimiento anterior. A uno de los tubos se adiciona una gota de solucin de Pb(CH3COO)2 0.10 M y al otro
tubo se adiciona una gota de solucin de KI 0.10 M. Cules son sus observaciones?
7.5 Clculos y resultados
Completar la siguientes informacin con ayuda de sus datos experimentales.
Procedimiento 7.4.1 - Separacin de mezclas
MEZCLA No. ______
Masa de la mezcla ....................................................................... ______ g
Masa de la cpsula + vidrio de reloj ....................................... ______ g
Masa de la cpsula + vidrio de reloj + residuo 1 .................. ______ g
Masa del papel de filtro ........................................................... ______ g
Masa del papel de filtro + residuo 2 ...................................... ______ g
Procedimiento 7.4.2 Eficiencia de una reaccin de precipitacin
Masa del papel de filtro ........................................................... ______ g
Masa del papel de filtro + PbI2(s) .......................................... ______ g
Procedimiento 7.4.3 Determinacin cualitativa del reactivo lmite
Tubo de ensayo con filtrado + Pb(CH3COO)2 0.10 M ......... ____________________
Tubo de ensayo con filtrado + KI 0.10 M .............................. ____________________
Procedimiento 7.4.1 - Separacin de la mezcla No. _________
Componente
1

Identificacin

Masa (g)

Porcentaje (%)

2
3
Procedimiento 7.4.2 Eficiencia de una reaccin de precipitacin
Masa obtenida de PbI2 experimentalmente ............................... ______ g
Masa esperada de PbI2 segn la estequiometra ....................... ______ g
Rendimiento de la reaccin .......................................................... ______ %
Procedimiento 7.4.3 Determinacin cualitativa del reactivo lmite
De acuerdo con las observaciones experimentales, el reactivo lmite debe ser el compuesto:
_______________________.
7.6 Discusin y conclusiones
Procedimiento 7.4.1 - Separacin de mezclas
Consulte con el Profesor cul es la composicin real de la mezcla que le fu asignada. A qu se debe la
diferencia con sus resultados? Enumere algunas causas de error en este procedimiento (recuerde que causas
de error no son errores personales).
Discuta por qu muchas reacciones qumicas no son ciento por ciento eficientes. En la eventualidad de
obtener una eficiencia superior al 100%, analice a qu posibles causas puede deberse este resultado.
Teniendo en cuenta las observaciones obtenidas al adicionar una gota de Pb(CH3 COO)20.10 M y una gota
de KI 0.10 M a cada tubo de ensayo con el filtrado (procedimiento 7.4.3), analizar por qu uno de los dos
compuestos es el reactivo lmite.
7.7 Preguntas
La composicin de la mezcla obtenida por Ud. debe coincidir con la obtenida por los otros grupos?
Justifique su respuesta.
Ocurri alguna reaccin qumica durante el proceso de separacin de los componentes de la mezcla? En
caso afirmativo escribir la ecuacin balanceada.
Por qu fu necesario hacerle un proceso de digestin al precipitado en el procedimiento 7.4.2? Qu
sucede si el precipitado se filtra an calientes sus aguas madres?
Por qu el precipitado debe pesarse varias veces hasta obtener un peso constante? Qu pasa con los
resultados si se pesa caliente?
Si no hay evidencia de reaccin en ninguno de los dos tubos (procedimiento 7.4.3), significa que no hay
reactivo lmite? Justifique su respuesta.
Describa cmo se pueden separar los componentes de una mezcla de KClO3 , NaCl y SiO2.
Describa cmo se pueden separar los componentes de una mezcla de KCl, C6 H5 COOH y SiO2 .
Cuando se mezcla una solucin de AgNO3 con otra de HCl se obtiene un precipitado blanco de AgCl. Se
toman dos tubos de ensayo, cada uno con 1.00 mL de las aguas madres, y se aade al primero una gota de la
solucin de AgNO3 y no se observa ninguna evidencia de reaccin. Al aadir una gota de solucin de HCl al
segundo tubo, se obtiene un slido de color blanco. Cul fue el reactivo lmite?
7.8 Lecturas recomendadas

Wolke, Robert L. Maldita mancha, fuera de mi vista! En: Lo que Einstein no saba. Robin Book, Bogot, 2002.
pp. 55
7.9 Glosario
Discutir y anotar el significado de los siguientes trminos: aguas madres, decantacin, digestin, evaporacin,
eficiencia, filtracin, homognea, mezcla, precipitado, reaccin, reactivo lmite, solucin.

7.10 Referencias Internet

http://www.chem.sunysb.edu/techniques/gravfilt.html
http://chemmovies.unl.edu/chemistry/beckerdemos/BD052.html
http://www.chem.tamu.edu/class/majors/experimentnotefiles/notes1
http://www.wpi.edu/Academics/Depts/Chemistry/Courses/CH1010/
Stream1/separations.html
http://www.chemistry.sjsu.edu/straus/FILTRATION%20htms/GravFilt.htm
http://www.geocities.com/terryboan/3aE12_Stoic2.html

Cmo obtiene el agua filtrado?

Cundo nosotros visitamos las compaas diferentes de agua, nosotros omos mucho acerca
de la filtracin de agua. El agua subterrnea se filtra naturalmente por capas de tierra, de la
piedra, del grava, y de la arena. Cundo el agua viaja por estas capas, se limpian. Esto es una de
las razones que muchas personas piensan que el agua subterrnea es muy limpia.
Las compaas del agua filtran el agua de esta manera, tambin. El agua se manda por la
misma clase de capas antes de es arrojada a los pueblos que compran.
Decidimos probar la idea creando nuestro propio filtro de agua. Usted puede tratar esto,
tambin!

Hacer un filtro de agua

Suministra
Una botella de plastico transparente
1/2 vaso de tierra
2 copas de arena
2 copas de grava
un vaso de agua

cuchara

El paso 1: Corte el fondo de la botella acerca de dos pulgadas del

fondo. Esta parte puede ser peligrosa, as que es una idea buena
obtener ayuda de un adulto para esta parte. Deje la tapa en la
botella.

Los pasos 2: Gira la botella al revs para que usted pueda vertir la
grava en ella. Trabaja mejor si usted puso grava ms grande primero
porque tapa major el agujero de la tapa.

El paso 3: Vierte la arena sobre el grava. Caera en los espacios de

la grava.

El paso 4: Mezcla la tierra en el agua.

El paso 5: Vierte el agua sucia encima de la arena en la botella.

El paso 6: Saca con cuidado la tapa de botella y pone el chorro de

botella en un vidrio alto o algn contenedor que pueden tener su
filtro vertical. Mire el agua corriendo por la arena y la grava. En el
retrato a la derecha, usted puede ver como las capas se oscurecen al
pasar el agua por las diferentes capas. El clic en el retrato para
hacerlo ms grande y ms fcil de ver.

El paso 7: Averigua esa agua! Las capas de la arena y el grava deben

sacar la tierra en el agua.