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EL TOMO
Antecedentes histricos

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E l conocimiento de la estructura atmica es


fundamental

para

poder

entender

el

comportamiento qumico de las sustancias.


El

descubrimiento

subatmicas

como

de

las

partculas

los

protones,

los

electrones y los neutrones, a nales del siglo


XIX, impuls a los qumicos de la poca a
proponer

modelos

para

explicar cmo

estaban constituidos los tomos.


E l primer modelo atmico fue propuesto por Thompson a nales del siglo XIX. Segn
Thompson, los tomos eran esferas macizas, cargadas positivamente, en las que se
encontraban embebidos los electrones. Aos ms tarde, en 1911, un estudiante de
doctorado de Thompson, llamado Rutherford, estableci el siguiente modelo atmico.
Este modelo est basado en el experimento que se muestra en la figura.

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El experimento de Rutherford

Rutherford hizo pasar un haz de partculas a (cargadas positivamente y que eran


emitidas por un elemento radiactivo como el polonio, Po) por una rendija, hacindolo
incidir en una lmina de oro muy delgada, de unos 400 tomos de oro de espesor. Los
resultados del experimento se visualizaban en una placa fotogrca. La gran mayora de
las partculas a no sufran desviacin alguna en su trayectoria. Algunas eran desviadas un
cierto ngulo y otras, muy pocas, eran fuertemente desviadas al atravesar la lmina de
oro. De los resultados obtenidos en este experimento Rutherford propuso que el tomo
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era esfrico y en su centro se concentraba toda la carga positiva y casi la totalidad de la


masa atmica. Alrededor de dicho centro o ncleo giraban los electrones, de manera que
el nmero de electrones era igual al de protones. El ncleo ocupaba, segn Rutherford,
un espacio muy pequeo comparado con el volumen total ocupado por el tomo, de tal
suerte que ste podra considerarse prcticamente hueco. Ello explicara que la mayora
de las partculas a no se desviaran al atravesar la lmina de oro mientras que las que
sufran desviacin eran aquellas que se aproximaban al ncleo de los tomos de oro. Sin
embargo, este modelo era inconsistente con los postulados de la Fsica Clsica: toda
partcula en movimiento emite energa, por lo que la propuesta de Rutherford supondra
la existencia de tomos inestables, que emitiran una radiacin continua en todas las
longitudes de onda.
En 1885, Balmer haba demostrado que los tomos cuando emiten radiacin lo hacen de
forma discontinua, es decir, se obtiene un espectro discreto. Cualquier modelo atmico
tendra que explicar este hecho, y el de Rutherford no estaba en concordancia con ello

Espectro de emisin del hidrgeno


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En 1913, Niels Bohr propone un nuevo modelo atmico para poder explicar la
discontinuidad de los espectros atmicos y solucionar los problemas que planteaba el
modelo de Rutherford. El modelo de Bohr constaba de una serie de postulados:
El tomo est constituido por una zona central o ncleo donde se concentra toda la
masa y la carga positiva del tomo.
Los electrones giran entorno al ncleo en rbitas circulares estacionarias , de modo que
Fc = Fa. (Fc = fuerza centrfuga; Fa = fuerza centrpeta).
Los electrones slo se mueven en rbitas estables, que son aquellas cuyo
momento angular presenta un valor que es un mltiplo entero de la constante de
Plank:
H = mvr = nh/2, donde n = 1, 2, 3,... (n, nmero cuntico).

El tomo de hidrgeno de Bohr

Es decir, para Bohr el radio de las rbitas est cuantizado , de forma que el electrn no
puede ocupar cualquier rbita sino aquellas que cumplan la condicin sealada arriba (r =
(n2h2/mZe2) ) . Obviamente,

si

las

rbitas

estn

correspondientes a las mismas tambin lo estarn:


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cuantizadas

las

energas

E = Ec+Ep = -(mZ 2e4/2h2)(1/n2)


Los electrones que giran en rbitas estacionarias no absorben ni emiten energa durante su
movimiento . Los electrones pueden absorber o emitir energa cuando saltan de una

rbita a otra de distinto radio.


L a teora atmica de Bohr explica bien la estructura del tomo de hidrgeno y su
espectro electrnico, pero posee varios inconvenientes, como son, su aplicabilidad
exclusiva a tomos hidrogenoides (de un slo electrn) y el suponer una mezcla, un
tanto arbitraria, de la fsica clsica y de la fsica cuntica. Por otra parte, este modelo
tampoco explica el efecto Zeeman, o desdoblamiento de las lneas espectrales cuando el
espectro atmico se realiza bajo la accin de un campo elctrico. Para poder explicar
estos efectos se ampli la teora de Bohr y dando lugar al modelo de Bohr-Sommerfeld,
en el que las rbitas de los electrones no slo son circulares sino tambin elpticas y en
ellas aparecen los nmeros cunticos l y m.
En 1924 De Broglie presenta su teora denominada dualidad onda-partcula: una partcula
lleva asociada siempre una onda. La longitud de onda (distancia entre dos mximos

consecutivos de la onda) es inversamente proporcional al momento lineal p de la


partcula, de acuerdo con la siguiente expresin:
= h/p p = h/
De esta relacin se deduce que cuanto mayor sea el momento lineal de la partcula menor
ser la longitud de onda que lleva asociada. Una consecuencia ms importante de la
naturaleza dual de la materia es el principio de incertidumbre de Heisemberg, enunciado
en 1927. Dicho principio sostiene q u e es imposible especicar, simultneamente y con
exactitud, la posicin y el momento lineal de una partcula, y se expresa matemticamente de la

forma siguiente:
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(p)(x) h/4
Segn este principio no es posible atribuir al electrn rbitas precisas alrededor del
ncleo, porque ello implicara el conocer exactamente la posicin y la velocidad del
electrn en cada instante. En consecuencia, para discutir el movimiento del electrn, con
una energa dada o velocidad conocida, alrededor del ncleo es necesario hablar en
trminos de probabilidad de encontrar a dicho electrn en una determinada posicin.
La aproximacin mecnico-cuntica

E l concepto fundamental en el que se basa la mecnica cuntica es que la materia tiene


propiedades ondulatorias . Este atributo no es evidente para objetos macroscpicos pero

domina la naturaleza de partculas subatmicas como el electrn. En esta aproximacin,


el comportamiento de una partcula microscpica puede explicarse en trminos de una
funcin de onda, , que es una funcin matemtica que depende de las coordenadas
espaciales (x, y, z). Esta funcin de onda slo describe a dicha partcula si se obtiene al
solucionar la ecuacin de Schrdinger, que en su forma simplicada puede escribirse
como H = E. El trmino H es el operador Hamiltoniano, y engloba varios trminos
dependientes de cada sistema, mientras que el trmino E es la energa de la partcula. As
pues, cuando se aplica el Hamiltoniano a una funcin de onda, se obtiene la misma
funcin de onda multiplicada por un valor E, que corresponde a la energa de la partcula
denida mediante el Hamiltoniano. En realidad, el Hamiltoniano contiene dos operadores
que representan la energa cintica [(-h2/8p2m) 2] y la energa potencial (V) del
sistema:
H = (-h2/82m) 2 + V

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Funcin de onda y densidad de probabilidad

Es muy importante destacar la inexistencia de signicado fsico alguno de la funcin de


onda Y. Sin embargo, el cuadrado de la funcin de onda es proporcional a la probabilidad
de encontrar la partcula en un volumen innitesimal del espacio. Esto se conoce como la
interpretacin de Born (no confundir con Bohr). En la gura anterior se representa
grcamente la funcin de onda as como la denominada funcin de densidad de
probabilidad, 2. De acuerdo con esta interpretacin, existe una elevada probabilidad de
encontrar a la partcula cuando 2 es grande y la partcula no ser encontrada si 2 es
cero. La consecuencia ms importante de la interpretacin de Born es la introduccin del
concepto de probabilidad, frente al concepto clsico de posicin.
La funcin de onda presenta regiones de amplitud positiva y negativa. Aunque estos
signos de la amplitud no tienen un signicado fsico directo, si resultan de gran
importancia cuando funciones de onda pueden interaccionar. En este caso, las partes
positivas de ambas funciones se sumarn originando un aumento de la amplitud en esa
zona. Este fenmeno se conoce como interferencia constructiva. Por otra parte, si las
dos funciones de onda presentan distintos signos, la parte positiva de una de ellas puede
ser anulada por la parte negativa de la otra dando lugar a lo que se conoce como una
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interferencia destructiva. Las interferencias entre las funciones de onda suponen la base
de la explicacin mecano-cuntica del enlace qumico.

Interferencia de ondas: constructiva (izquierda) y destructiva (derecha).

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the USA.

SB, 07/01/2006 - 14:18

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