Ano Letivo 2014/2015

Qumica

05 de maio de 2014

A COR E A
COMPOSIO
QUANTITATIVA DE
SOLUES COM IES
METLICOS
Autores

ndice
I-INTRODUO................................................................................................................. 2
Material......................................................................................................................... 3
Modo de proceder......................................................................................................... 3
III- REGISTO DE OBSERVAES........................................................................................ 5
IV- ANLISE DOS RESULTADOS OBTIDOS / CONCLUSO...................................................6
V- CONCLUSO................................................................................................................. 7
VI - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.................................................................................. 8

Escola Secundria de
Anadia

Fsica e Qumica A

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I-INTRODUO
A anlise qumica baseada na variao da intensidade da cor de uma dada soluo em
funo da concentrao de um dos seus componentes chama-se anlise colorimtrica.
Esta tcnica visa determinar a concentrao de uma substncia pela medida da
absoro relativa de luz (absorvncia), tomando como referncia a absoro da
substncia numa concentrao conhecida. Na anlise espetrofotomtrica a fonte de
radiao emite radiaes at regio ultravioleta do espectro. Dessa radiao
selecionam-se comprimentos de onda definidos. Os espetrofotmetros so aparelho
que se baseiam na Lei de Lambert-Beer e so os usados na espetrofotometria. A Lei de
Lambert-Beer relaciona a concentrao das solues com a sua respetiva absorvncia.

A= .l . c
soluo,

(em que A corresponde absorvncia,

corresponde concentrao da

corresponde)

Esta atividade laboratorial tem como objetivo a determinao da concentrao de ies

ferro (III),

3+
Fe numa gua frrea. Quando o

3+
Fe

o io central de um complexo

metlico com o tiocianato, este apresenta uma cor avermelhada.

Porm numa gua frrea existem ies ferro em dois estados de oxidao,

3+
Fe

2+
Fe . Deste modo necessrio oxidar todo o ferro (II) em ferro (III) de modo a formar
complexos com os ies de tiocianato. As reaes que ocorrem so ento:
3+
Fe(aq)
+ H 2 O(aq)
+
2 H (aq) 2
2+
Fe(aq )+ H 2 O2(aq) +
2

2+
[Fe ( SCN ) ](aq)
SC N
(aq)
3+
Fe(aq) +

Para determinar a concentrao de ferro na amostra em causa devem-se preparar, em

primeiro lugar, outras solues cuja concentrao conhecida e submete-las a em
espetrofotmetro para que seja determinada a absorvncia correspondente a cada
uma. De seguida, a partir dos valores obtidos, traa-se uma curva de calibrao.
Atravs dessa curva de calibrao determina-se a concentrao da amostra inicial,
verificando a que concentrao que corresponde a respetiva absorvncia.
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II- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Material

1 Espetrofotmetro
8 Tubos de ensaio
1 Suporte para tubos de ensaio
1 Pipeta volumtrica de 5 mL
1 Pompette
5 Buretas de 25 mL
5 Suportes para buretas
8 Rtulos
1 Soluo de cido sulfrico(H2SO4)
1 Soluo de tiocianato de potssio (SCN-)
1 Soluo de ies Fe3+
1 Soluo de perxido de hidrognio (H2O2)
gua desionizada (H2O)

Reagentes:

gua desionizada
Amostra de gua frrica a analisar

Soluo de sulfato de amnio e ferro (II) hexahidratado ( Fe(N H 4 )2 6 H 2 O ) em

cido sulfrico
Soluo de cido sulfrico
Soluo de tiocianato de potssio
Perxido de hidrognio

Modo de proceder
1. Rotularam-se 8 tubos de ensaio, de 1 a 8, e colocmo-los no suporte dos
mesmos.
2. Identificaram-se, atravs de rtulos, 5 buretas com as letras de A a E, com as
seguintes substncias:
Bureta A Soluo de cido sulfrico
Bureta B Soluo de tiocianato de potssio

3.
4.
5.
6.

Bureta C Soluo de ies

3+
Fe

Bureta D gua desionizada

Bureta E Soluo de perxido de hidrognio
Introduziu-se no tubo de ensaio 1; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 0,5 ml
da bureta C; 7,0 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
Introduziu-se no tubo de ensaio 2; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 1,0 ml
da bureta C; 6,5 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
Introduziu-se no tubo de ensaio 3; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 1,5 ml
da bureta C; 6,0 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
Introduziu-se no tubo de ensaio 4; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 2,0 ml
da bureta C; 5,5 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)

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7. Introduziu-se no tubo de ensaio 5; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 2,5 ml

da bureta C; 5,0 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
8. Introduziu-se no tubo de ensaio 6; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 3,0 ml
da bureta C; 4,5 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
9. Introduziu-se no tubo de ensaio 7; 1,5 ml da bureta A; 1,0 ml da bureta B; 3,5 ml
da bureta C; 4,0 da bureta D. (Volume total = 10,0 ml)
10.Introduziu-se no tubo de ensaio 8; 5,0 ml de gua a analisar; 1,5 ml da bureta A;
1,0 ml da bureta B; 2,5 da bureta D; 2,0 da bureta E. (Volume total = 10,0 ml)
11.Colocaram-se nos tubos de ensaio de 1 a 7; 2,0 ml de
12.Determinou-se a concentrao de ies

H 2 O2

da bureta E.

3+

Fe , em cada tubo de ensaio, em

mg/L.
13.Colocaram-se os tubos de ensaio no suporte, por ordem crescente de
concentrao
14.Ligou-se o espetrofotmetro 30 minutos antes de o utilizar, de modo a garantir a
perfeita estabilizao dos sistemas tico e eltrico. Calibrou-se o aparelho
segundo as instrues que o acompanham.
15.Selecionou-se o modo de operao absorvncia, que permite determinar as
absorvncias.
16.Selecionou-se e registaram-se o comprimento de onda ao qual o valor de
absorvncia mximo (= 460 nm).
17.Leu-se o valor da absorvncia de cada uma das solues que se encontram nos
tubos de ensaio de 1 a 7, ao comprimento de onda selecionado e registar as
leituras.
18.Traou-se a curva de calibrao com base nos valores de absorvncia lidos no
espetrofotmetro, em funo das concentraes respetivas.
19.Colocou-se a amostra a analisar na clula do espetrofotmetro e registar o valor
da absorvncia.
20.A partir da curva de calibrao, leu-se a concentrao correspondente
absorvncia lida anteriormente

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III- REGISTO DE OBSERVAES

Tubos
Absorv
ncia

0,246

0,418

0,541

0,731

0,927

0,931

1,159

0,064

IV- Discusso
A repetio da atividade laboratorial permitiu-nos verificar que a soluo contida no
balo de erlenmeyer de cor carmim, mudou gradualmente de cor at ficar incolor,
tendo-se atingido o ponto de equivalncia. O ponto de equivalncia obtido nesta
titulao foi de 6,59 cujo erro relativo de 5,86 %.
Determinou-se que a concentrao inicial do cido HCl era de 0,1 mol/dm3.
Pela anlise do grfico 1, que expressa a curva de titulao obtida pela atividade
laboratorial, constatou-se que a soluo, de NaOH, que tinha um pH inicial 11,71,
atingiu no final o pH de 1,54 com um volume de 25 dm 3 de HCl adicionado. Verificou-se
um abaixamento do pH ao longo da titulao, tendo originado uma soluo cida.
Durante todo o procedimento foram ainda cumpridas outras regras de segurana
no laboratrio, tais como:
- Antes de iniciar qualquer trabalho, fazer uma correta preparao prvia, lendo
atentamente os protocolos da aula laboratorial e assinalando todas as precaues a
tomar;
- Utilizao de bata;
- No cheirar nem provar produtos qumicos;
- No manipular reagentes slidos com as mos;
- No deixar os frascos dos reagentes abertos;
- No trocar as tampas dos frascos para que no haja contaminao os produtos ou dos
reagentes;
- Manuteno das bancadas limpas e arrumadas, o cho seco e limpo e todas as
passagens desobstrudas;
- No pipetar com a boca;
- No manusear o equipamento eltrico com as mos hmidas;
- No voltar a colocar no frasco reagente que dele tenha sido retirado, pois poder
ganhar impurezas;
- Aps o termino do trabalho, deixar a bancada limpa e arrumada, todas as torneiras
fechadas e aparelhos elctricos desligados;
- Eliminar com os cuidados prprios e aps a indicao do professor, os restos das
misturas ou substncias utilizadas.

V- CONCLUSO
Concluiu-se que, ..
Cumpriram-se todos os objetivos propostos.

VI - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
- Dantas, Maria da Conceio; Ramalho, Marta Duarte Jogo de Partculas. Lisboa: Texto
Editores, 2008, 1 edio, 7 tiragem.