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Instituto Pedaggico y Colegio Experimental

Luis Cordero
Practica de laboratorio: VI
Nombre: Diego Urgils
Duracin: 2hrs (dos horas)
Fecha: 19 de marzo del 2013
Tema:
Determinacin
reaccin redox

de

la

variacin

de

entalpa

(H)

en

una

Objetivo:
Determinar la entalpa mediante la reaccin redox:
Zn(s) + Cu+

(aq)

Cu(s) + Zn+

(aq)

Introduccin al tema
Entalpa (del griego [enthlp], agregar calor; formado
por [en], en y [thlp], calentar) es una magnitud
termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya
variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o
cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de
energa que un sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos
trminos para denotar lo que hoy conocemos como entalpa de un
sistema. Originalmente se pens que la palabra entalpa fue
creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la
publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier
Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que defini y
utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike Kamerlingh
Onnes, a principios del siglo XX.
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la
termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de
calor puesto en juego durante una transformacin isobrica (es
decir, a presin constante) en un sistema termodinmico (teniendo
en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido como un
sistema termodinmico), transformacin en el curso de la cual se
puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un
trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente
igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema
en cuestin.

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Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional
de Unidades, en joules.
El
caso
ms
tpico
de
entalpa
es
la
llamada
entalpa
termodinmica. De sta, cabe distinguir la funcin de Gibbs, que
se corresponde con la entalpa libre, mientras que la entalpa
molar es aquella que representa un mol de la sustancia
constituyente del sistema.
Entalpa termodinmica
La entalpa (simbolizada generalmente como H, tambin llamada
contenido de calor, y calculada en Julios en el sistema
internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del
sistema anglo: BTU), es una funcin de estado extensiva, que se
define como la transformada de Legendre de la energa interna con
respecto del volumen.
Principio de mnima entalpa
El segundo principio de la termodinmica, que afirma que todo
estado de equilibrio es un estado de entropa mxima, se convierte
en el principio de mnima energa en la representacin energtica
del sistema. Ese principio se traslada a la representacin
entlpica invariable: el sistema alcanzar el estado de equilibrio
cuando, para una presin dada, los parmetros termodinmicos
varen de tal forma que la entalpa del sistema sea la mnima
posible.
Como muchas reacciones qumicas se producen a presin constante y
la materia se conserva (no hay variacin en la cantidad de
especies atmicas), la entalpa es muy comnmente empleada como
marcador energtico en las reacciones qumicas: el calor liberado
o absorbido por la reaccin se interpreta como una variacin de
entalpa.
La presencia del trmino de presin tambin permite emplear la
entalpa como marcador energtico en aquellos ramos en los que las
diferencias de presin a volumen constante sean relevantes. As
ocurre por ejemplo en los anlisis de ciclos de gas, donde la
entalpa se usa como variable termodinmica energtica porque
permite agrupar trminos de presin y de energa interna de forma
ms compacta.
Entalpa qumica

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Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de
entalpa del sistema es igual a la energa liberada en la
reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema y la que
se pierde a travs de la expansin contra el entorno (es decir que
cuando la reaccin es exotrmica la variacin de entalpa del
sistema es negativa). Anlogamente, para una reaccin endotrmica,
la variacin de entalpa del sistema es igual a la energa
absorbida durante la reaccin, incluyendo la energa perdida por
el sistema y la ganada a travs de la expansin contra el entorno
(en las reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es positivo
para el sistema, porque gana calor).
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente;
la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida en
cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:
H = Hfinal Hinicial
H es la variacin de entalpa.
Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin
qumica, Hfinal es la entalpa de los productos.
Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin
qumica, Hinicial es la entalpa de los reactivos.
La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar
reacciones que incrementan el volumen del sistema cuando la
presin se mantiene constante por contacto con el entorno,
provocando que se realice un trabajo mecnico sobre el entorno y
una prdida de energa. E inversamente en reacciones que causan
una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un
trabajo sobre el sistema y se produce un incremento en la energa
interna del sistema.
La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y
viene dada por la suma de las entalpas de formacin de los
productos menos la de los reactivos segn sus coeficientes
estequiomtricos (n), siendo las entalpas de formacin de los
elementos en su estado natural iguales a cero.
Entalpa estndar o normal
La variacin de la entalpa estndar (denotada como H0 o HO) es la
variacin de entalpa que ocurre en un sistema cuando una unidad

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equivalente de materia se transforma mediante una reaccin qumica
bajo condiciones normales. Sus unidades son los kJ/mol en el
sistema internacional.
Una variacin de la entalpa estndar de una reaccin comn es la
variacin de la entalpa estndar de formacin, que ha sido
determinada para una gran cantidad de sustancias. La variacin de
entalpa de cualquier reaccin bajo cualesquiera condiciones se
puede computar, obtenindose la variacin de entalpa de formacin
de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con
variaciones de entalpa estndar son la combustin (variacin de
la entalpa estndar de combustin) y la neutralizacin (variacin
de la entalpa estndar de neutralizacin).
Materiales
1 Vaso
1 tapa de vaso
1 termmetro
1 pipeta
1 cronmetro
Muestras
Solucin de CuSO4 al 1moldm-
Zinc en polvo
Procedimiento
Se realiza un orificio en el centro de la tapa del vaso
plstico para introducir el termmetro
Transfiera mediante una pipeta exactamente 20 cm de solucin
1 mol/dm de CuSO a un vaso de poli estireno.
Pese alrededor de 4g de zinc en polvo en un recipiente de
plstico para pesar
Mida con el termmetro la temperatura exacta de la solucin
de CuSO4 cada 30 segundos
Al cabo de tres
minutos aada inmediatamente a la solucin
el exceso de Zinc. Remueva suavemente con el termmetro y anote el
valor exacto de la temperatura cada 30 segundos durante 7 minutos.

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Registre todos los datos que observe durante la reaccin.
Obtencin de datos
Tabla 1: temperatura tomada cada 30 segundos durante 10 minutos
Minutos
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5

Temperatura
21
21
21
21
21
21
21
43
52
58
59
60
59
59,5
58,5
58,5
58
57
55
54,5
53,5
52,5

Fuente: obtencin de datos de la prctica

Grafico 1

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Fuente: tabla 1

Procesamiento de datos
Clculo de T + 0,2C
T final extrapolada a 69
T inicial extrapolada a 21
T= (69 + 0,2C)-(21 + 0,2C)
T= 48+ 0,4 C; incertidumbre y= 0,4 x 100= 0,833%
48
T= 48 + 0,833% C
-Clculo de Q
D= 1,00 g/ml
20,0 ml= 20,0 g
Calor especfico de la solucin 4,184 J/gC
Q= mcT
Q= (20,0g)(4,184J/gC) (48+ 0,833%C)

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Q=4016,64 + 0,833% J
Q=4,016+ 0,833%K/J
-Clculo de valor aceptado
Va= (20,0g)(4,184J/gC) (48,4+ 0,833%C)
Va=4050 + 0,833% J
Va=4,050+ 0,833%K/J
Va= 4,050+ 0,833%K/J
0,0200mol
Va= - 202,5 + 0,833% kJ/mol
-Clculo de nCu
nCu= nCuSO4=cV
= (1,00 mol/dm)(0,0200dm)
=0,0200 mol
-Clculo de H por mol de Cu
H= -

s
n Cu

H= 4,016+ 0,833%K/J
0,0200mol
H= - 200,8 + 0,833% kJ/mol
-Clculo de la diferencia porcentual
Diferencia %= valor aceptado- valor experimental x 100%
valor aceptado
Diferencia %= -200,8-(-202,5)
x 100
-202,5
Diferencia %= 0,839%

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Conclusiones
En esta prctica se elabor el proceso de entalpa donde se
experiment con el CuSO4 y Zn con una reaccin exotrmica ya que
se gener la prdida de calor en la reaccin donde se mantuvo una
temperatura en los primeros segundos, luego la temperatura subi
de forma repentina hasta llegar a un punto de quiebre en el cual
la reaccin empez a perder temperatura.
Con el objetivo logrado en esta prctica al obtener como
resultado de H en esta reaccin entre el CuSO4 y el Zn que nos
mostr que era -200.8 kJ/mol se pudo realizar la grfica en
funcin del tiempo de esta reaccin donde se pudo determinar el
error por la prdida de calor al ser una reaccin exotrmica, as
con la ayuda de este grfico tambin se pudo extrapolar la tasa de
enfriamiento con una lnea de ajuste
hasta el punto cero para
conocer la variacin y aumento de la temperatura en esta reaccin.
Luego se pudo determinar la incertidumbre porcentual a 0.8% y
cuando se compara con el valor aceptado (-202.5 kJ/mol) fue 0.8%
lo que nos asegura que la incertidumbre es igual a la diferencia
porcentual.
En los clculos realizados existi un error sistemtico al
suponer que se tena una densidad de 1.00 g/mol, tal que la masa
de 20 ml sera igual a 20 g, tambin se encuentra un error
sistemtico cuando se calcula con el calor especfico es 4.18 J/goC
ya que en el mejor de los casos estas son aproximaciones directas
de sus caractersticas, en las prximas oportunidades debe tenerse
en cuenta estos aspectos para no realizar estos errores
sistemticos.
En la antropa producida en esta prctica se pudo obtener los
datos necesarios para calcular las caractersticas qumicas
producidas en la reaccin as mediante los clculos y el grfico
extrapolado se pude dar a conocer el aumento de la temperatura
como el error porcentual e incluso la presencia de errores
sistemticos en los clculos, es por esta razn que la utilizacin
de estos elementos hace ms fcil la obtencin de objetivos de
esta prctica, ya que mediante la reaccin de redox Zn (s) + Cu+ (aq)
Cu(s) + Zn+ (aq) se pudo conocer cmo se realiza este proceso y
determinar la antropa mediante los clculos necesarios para esta
estableciendo el equilibrio de la reaccin.

Bibliografa

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Luis Cordero
http://es.wikipedia.org/wiki/Fermentaci%C3%B3n_alcoh%C3%B3lica

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