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TEJIDO CARTILAGINOSO

SEO Y MUSCULAR
Isaas Rodrguez Salazar
arodriguezs@usmp.pe

Histologa Humana

ndice de contenidos
1 sub tema: Tejido Cartilaginoso

2 sub tema: Tejido seo

3 sub tema: Tejido Muscular

Tejido Cartilaginoso
I.

Componentes:

A.
B.
C.

Sustancia fundamental.
Fibras: Colgeno tipo I, II .
CELULAS: Condrocitos, Condroblastos.

Tipos de cartilago
1.

Cartilago Hialino.- En
cartlago fetal, cartlago articular,
cartlago costal, nariz, laringe,
traquea y bronquios.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL:
Formado por GAGs (Condroitinsulfato,
queratan sulfato y acido hialuronico),
proteoglucanos, agregados de
proteoglucanos, glucoproteinas
(fibronectina , tenascina y
condronectina) y agua (60-80%).

FIBRAS:15% , esta formado por


colgeno tipo II, IX, XI, X, VI.

CELULAS: Condrocitos ubicados en


condroplastos. Se encuentran solos o
en grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o
grupos isogenos). Condroblastos.

Componentes

Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoprotenas y colgeno tipo


VI y IX.
Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoprotenas y ms fibrillas de
colgeno tipo II y menos colgeno tipo IX.
Matriz interterritorial. Menos teida y con menor contenido.

Pericondrio

2. Cartlago elstico:
En
pabellon
auricular, conducto
auditivo
externo,
trompa
de
Eustaquio, epiglotis.
Igual que cartilago
hialino,
excepto
presenta
fibras
elasticas.

Cartilago elstico

3.

Fibrocartilago:
En
discos intervertebrales,
sinfisis
pubiana,
meniscos. Composicion:
abundantes
fibras
colagenas tipo I y II,
condrocitos
en
columnas
y
fibroblastos. Carece de
pericondrio.

Fibrocartilago

III. Crecimiento del


cartlago
A.

CRECIMIENTO
INTERSTICIAL (Grupo
isogeno).

B.

CRECIMIENTO
APOSICIONAL (Pericondrio
condrgeno)

Crecimiento intersticial

CRECIMIENTO
APOSICIONAL

Tejido seo
I.

Componentes

1. Clulas.

2. Matriz sea.
A. Componente orgnico.
B. Componente inorganico.
II. Tipos de tejido seo.
III. Tipos de osificacin

A. Clulas:

CELULAS OSTEOPROGENITORAS:

origen mesenquimal,
clulas madre con capacidad de
proliferacin y diferenciacin. Se encuentran en el periostio y
endostio.

Osteoblastos: Sintetiza matriz sea


(Orgnica e inorgnica). Son clulas cbicas
de citoplasma basfilo. A la M.E. presenta
abundante RER, ap. de Golgi. Sintetizan
colgeno tipo I, protenas que se unen al
calcio como osteocalcina y osteonectina,
protenas multiadhesivas como osteopontina,
sialoprotena sea I y II. Otros productos
como la fostasa alcalina. ( miden Actividad
osteoblstica).

La

vitamina D estimula la
sntesis
de
osteocalcina
y
osteopontina.
La osteocalcina inhibe la funcin
de los osteoblastos.
La osteoprotegerina sintetizada
por los osteoblastos, RANKL
(ligando del receptor para la
activacin del factor nuclear kappa
B) y el factor estimulador de
colonias de macrfagos (M-CSF)
regulan la diferenciacin de los
osteoclastos.
La STH estimula la produccin
de IGF-1 por los hepatocitos,
induce el crecimiento de los
huesos largos en
las placas
epifisarias.
La PTH estimula a M-CSF y
RANKL para la diferenciacion y
activacin del osteoclasto.

Osteocitos:

Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los


responsables del mantenimiento y recambio de la matriz sea. Pueden sintetizar
matriz nueva, as participar en la degradacin de la matriz; con lo cual ayuda a
mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones citoplasmticas que
ocupan los canalculos seos y entre ellos hay uniones comunicantes (nutricin)
A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a) Osteocitos latentes b)
Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.

Osteoclastos:

20-100um.
Macrfagos multinucleados, se
encuentran en lagunas de
Howship. Se originan de los
monocitos. Se encargan de la
remodelacin y renovacin del
hueso. En el citoplasma
abundan
mitocondrias
y
vesculas
acidificadas.
La
membrana de estas vesiculas
contienen H+ - ATPasa, las
mitocondrias aportan ATP, con
los que se logra acificar el
compartimiento
subosteoclastico
para
la
posterior activacin de la
enzima catepsina K.

Diferenciacin osteoclstica

Mecanismo de resorcin sea

B. Matriz sea:
1. Componentes orgnicos (OSTEOIDE): 35%. Esta formado
por:

Fibras: Fibras de colgeno tipo I constituye el 90% del


osteoide. Ademas colgeno tipo V, III, XI y XIII.

Sustancia fundamental: 10 %, Proteoglucanos ricos en


condrointin sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico, y
protenas no colgenas osteocalcina, osteopontina,
osteonectina y sialoprotena sea I y II.

2. Componentes inorganicos: 65% .El tejido seo mineral esta


formado por cristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).

II.

Tipos de hueso maduro:

A.

En funcin a su aspecto
macroscpico:

Hueso compacto o denso.

Hueso esponjoso o
trabecular.

B.

En funcin a su aspecto
microscpico (fibras
colgenas):

Hueso laminar.

Hueso trabecular.

Hueso laminar:
- Forma laminillas.
- 4 patrones:
1. Osteona o sistema de Havers.
2. Laminillas intersticiales.
3. Laminillas perimetrales externas.
4. Laminillas perimetrales internas.

Tejido seo compacto

Tejido seo esponjoso

III. Tipos de osificacion (osteogenia):


A.

Osificacion intramembranosa: da origen a los huesos planos como el


crneo.

Osificacin intramembranosa

Osificacion Endocondral: da origen a los huesos largos.a

Zonas de osificacin
endocondral
1. Zona de reserva.
2. Zona de proliferacin.
3. Zona de hipertrofia.
(mayor glucgeno)
4. Zona de invasin
vascular.
5. Zona de calcificacin.
6. Zona de osificacin.

Osificacin endocondral

Algunas alteraciones:
1. Osteoporosis: Es una perdida de masa sea que origina
fragilidad sea y susceptibilidad a las fracturas. La causa
es debido a un aumento en el nmero de osteoclastos y
la actividad osteoclstica. Importancia de los estrogenos
(inhibe la actividad de citoquinas (M-CSF IL-6)
2. Osteomalacia o raquitismo: Disminucin de la dureza del
hueso debido a una perdida de la mineralizacin del
osteoide por deficiencia de vitamina D.
3. Osteopetrosis: Aumento de la densidad sea por
ausencia de la actividad osteoclstica.
4. Osteoesclerosis: Aumento de la masa sea por un
incremento de la actividad osteoblastica.

El tejido muscular

Msculo estriado esqueltico.

Msculo estriado cardiaco.


Msculo liso.

Msculo estriado esqueltico


1. Organizacin macroscopica:

Msculo, fascculo, fibras. Envolturas: epimisio,


perimisio y endomisio.

2. Organizacin microscpica: fibra o clula muscular


Disposicin de fibras: fascculos paralelos.
Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um de dimetro.
Presenta 35 ncleos/mm de longitud, posicin perifrica.

Miofibrilla: Es la unidad estructural


y funcional de la fibra muscular.
Estriaciones
transversales:
- Banda A: anisotropa (oscuras),
birefringente;
Banda
I:
isotropa
(claras),
monorefringente; Linea o disco Z;
Banda H; Linea M.

Sarcmera:

Segmento
de
miofibrilla entre 2 lineas Z. Es la
unidad bsica contrctil del msculo
estriado. Mide de 1 a 4 um.

Miofilamentos
Filamentos delgados:
mide 1 um de longitud por 7-9 nm diametro. Son : Actina Filamentosa
(Actina F).- cadena de monomeros de actina Globular (Actina G).
Cada filamento delgado contiene 2 actina F helicoidal.
Tropomiosina.- doble cadena helicoidal de polipptidos que rodea a
la actina F cada 7 monmeros de actina G.

Miofilamentos
Troponina.- Complejo de 3 protenas globulares: Tn T (se une a la
tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe la unin
de miosina con actina).

Filamentos Gruesos:
mide 1.5 um de longitud por 12-15 nm de diametro. Los
filamentos de miosina estn formados por 200-300 molculas
de miosina. Cada molcula de miosina (150 nm de largo por 23 nm de diametro) est compuesto por dos cadenas pesadas y
dos pares de cadenas ligeras.

La cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puede


segmentar las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo,
la meromiosina ligera y una cabeza globular, meromiosina pesada.
La papaina segmenta a la meromiosina pesada en dos mitades
globulares (S1) y un segmento helicoidal corto (S2). El S1 tiene
actividad ATPasa.

Sistema de membranas:
Retculo

Sarcoplsmico: forma las cisternas terminales que

almacenan iones Calcio.


Tubulo

T o Tubulo Transverso: es una invaginacin del sarcolema.

Trida

muscular: es la asociacin de dos cisternas terminales con

un tbulo T. Se encuentra a nivel de la unin A-I.

Inervacin motora.- Placa motora terminal o unin mioneural es


una sinapsis especializada entre el botn terminal de una neurona
motora con el sarcolema de la fibra muscular. Componentes:
Presinptico (botn terminal, vesculas de Ach.), hendidura sinptica (
1ria y 2ria) y postsinptico (sarcolema con la membrana postsinaptica
que contiene receptores para Ach- AchR).

Miastenia gravis

Miastenia gravis
Es una enfermedad autoinmune donde el defecto principal es la reduccin de los
receptores de acetilcolina en la unin neuromuscular, debido a que estos son
bloqueados por anticuerpos anti receptor de ACH. Existe una asociacin a
patologas a nivel del Timo: Hiperplasia Tmica 65%, Timoma 15%.

EXISTEN OTRAS ALTERACIONES A NIVEL DE LA PLACA MIONEURAL?


Curare, Anestsicos, Botulismo.

Protenas asociadas a la fibra muscular


PROTEINA

TIPO

FUNCION

ACTININA

Molcula bipolar

Fija filamento delgado en lnea Z.

NEBULINA

Protena
filamentosa no
elstica.

Rodea y une a los filamentos delgados en la


lnea Z.
Sirve como un espaciador interfilamentoso.

DISTROFINA

Protena
filamentosa

Une la laminina, un componente


sarcolema, con la actina.

DESMINA

Filamento
intermedio

Une una sarcmera con otra, une


miofibrillas entre si y a la membrana celular.

MIOMESINA

Protena estructural

Enlaces cruzados de los filamentos gruesos


adyacentes a nivel de la lnea M.

PROTEINA C
TITINA

del

Fija paralelamente a los filamentos gruesos


a la lnea M.
Protena elstica

Fija los filamentos gruesos a lnea Z.

Protenas asociadas a la fibra


muscular

Distrofia muscular de DUCHENNE

Nio de 5 aos de edad


que presenta debilidad
progresiva
en
los
msculos
de
las
extremidades inferiores y
posterior dificultad para
mantener la posicin
erecta.

Mecanismo de contraccin: Modelo del filamento deslizante


1)El impulso nervioso es transmitido a travs del axn y causa:
2)Despolarizacin de la membrana presinaptica (flujo de Na), causando:
3)Fusin de la vescula sinptica con la membrana presinaptica y exocitosis de

acetilcolina (Ach) dentro de la hendidura sinptica.


4)La Ach atraviesa la hendidura sinptica y se une a los receptores de la membrana

postsinaptica, causando:

5)

Despolarizacin del sarcolema (Flujo


de Na), causando:

6)

Despolarizacin de los tubulos T y de


la cisterna terminal, causando:

7)

Liberacin del Ca secuestrado en el


retculo
sarcoplasmico
al
sarcoplasma que rodea a las
miofibrillas.

8)

El Ca++ se une a la troponina C (Tn


C), causando:

9)

Un cambio en la conformacin del


complejo troponina y por tanto:

10) Las Troponinas I (Tn I) se mueven


fuera del sitio de unin de la cabeza
de
miosina
con
la
actina,
permitiendo:

11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activacin de AT pasa y por lo
tanto produccin de energa y movimiento de la cabeza de miosina, la cual:
12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcmera y causa:
13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas I y
estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).

Tipos de musculo esqueltico


TIPO

ROJAS
I

ORGANELA
Mioglobina
abundante.
Mitocondrias
numerosas

Mitocondrias y
BLANCAS mioglobina
escasas
II b

INTERME- Intermedia
DIAS
II a

ACT. ENZIM

CONTRAC

LOCALIZAC

Actividad
ATPasa
aumentada.
Fosforilacin
oxidativa

Lenta,
repetitiva,
resistente a la
fatiga.

Msculos de la
postura.
Extremidades

Gliclisis
anaerbica

Rpida,
fatiga rpida

Msculos
extraoculares

Intermedia

Resto de
msculos del
cuerpo.

Intermedia

Musculo estriado cardiaco


A. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:

Disposicin de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan.

Cada fibra o clula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.

Posee uno o dos ncleos de posicin central.

Presentan slo endomisio.

Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.

B. Ultraestructura:

Discos intercalados o intercalares.- une clulas entre si, a


la M O. Se observa como una banda oscura transversal. A la
M.E. Presenta 3 tipos de uniones intercelulares: fascia
adherente y desmosomas en la porcin transversal y unin
comunicante en la porcin horizontal o lateral .

Presenta miofilamentos idnticas a msculo esqueltico.

Sistema de membranas: presenta una cisterna terminal y un


tubulo T formando una diada, ubicada a nivel de la linea Z. Ca
extracelular.

Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).

Musculo cardico

Disco intercalado

C. Mecanismo de contraccion:

Contraccin rtmica intrnseca. Estmulo inicial nodo A-V.

Fibras de Purkinje.

D. Tipos de musculo cardiaco:

Fibras ventriculares.

Fibras auriculares: T deficientes, grnulos FNA (Cardionatrina), FNB.

Factor Natriurtico Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y


la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular
antagonizando la accin de la vasopresina, angiotensina II
y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e
hipertensin factores que ocasionan insuficiencia cardiaca.
El principal estmulo para la liberacin es el aumento de la
presin de la pared auricular.

Infarto de miocardio

Infarto de miocardio

Infarto de miocardio

Infarto de menos de 24 horas de evolucin, La falta de riego origina una


necrosis coagulativa de los miocitos, que se identifica por una mayor ondulacin
de las fibras musculares, ncleos picnticos o cariorrxicos y un aumento de la
eosinofilia citoplasmtica con prdida de las estriaciones sarcomricas. A esta
necrosis le acompaa un infiltrado inflamatorio agudo de leucocitos neutrfilos,

Msculo liso
A. Localizacin: Vsceras huecas, vasos sanguneos, vas areas. Dermis,
iris.
B.

Caractersticas microscpicas:

Clulas fusiformes, sin estriaciones.

Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de dimetro.

Un solo ncleo central. No hay tubuloT, forma caveolas. Retculo


sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina) debajo de la
membrana celular, es similar a la lnea Z.

Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.

Protenas filamentosas: Actina.- se une a cuerpos densos, No hay troponina,


Miosina.- no estable, se forma filamentos gruesos en respuesta a estmulos.
Relacin: 12:1 .. Las clulas musculares lisas sintetizan colgeno tipo IV, III,
laminina, elastina y proteoglucanos.

Msculo liso

C. Mecanismo de contraccin:
La contraccin se inicia por: impulso nervioso (vasos), estmulos hormonales
(tero) y cambios locales estiramiento (vejiga, intestino).

C. Mecanismo de contraccin:
Cuando de produce la excitacin de la membrana, los iones de Ca++
libres se liberan al citoplasma y se unen a una protena Calmodulina. El
complejo Calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la cadena
ligera de la miosina, que fosforila la cadena ligera de la miosina y
permite su unin a la actina. La actina y la miosina interactan despus
mediante el deslizamiento de los filamentos y se produce la
contraccin.

D.Tipos de msculo liso:


Unitario: Clula se contrae individualmente. Ejm. Vsceras huecas.
Multiunitario: Ejm. Msculo del iris. Contraccin rpida.

Fuentes de informacin
Fuentes bibliogrficas:
KIERSZENBAUM, A.L.

2013 Texto de Histologa y


Biologa Celular. 3ra Edicin. Ed. Elsevier.
ROSS KAYE PAWLINA. 2013. Histologa. Texto y
Atlas, 6ta. Edicin. Editorial Panamericana.
GARTNER L.P. Y J.L. HIATT
2011 Texto Atlas de
Histologa. 3ra Edicin. Ed. Interamericana Mc Graw
Hill. Mxico.