Clculos y resultados.1.

Reaccin con sodio metlico

Na

Fenolftalena

Ecuacin qumica

n-butanol

1/3

1 gota

2CH3CH2CH2CH2OH+2Na 2CH3CH2CH2CH2ONa + 2H
n-butanol
1-butxido de sodio

2- butanol

1/3

1 gota

2CH3CH2CHOHCH3+2Na 2CH3CH2CHONaCH3 + 2H
2- butanol
2-butxido de sodio

Terbutanol

1/3

1 gota

2CH3CH3CH3COH+2Na 2CH3CH3CH3CONa + 2H
Ter-butanol
ter-butxido de sodio

DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Reactivo de
Lucas

n-butanol

No hay
reaccin

Ecuacin qumica
CH3CH2CH2CH2OH+ HCl CH3CH2CH2CH2Cl + H2O
ZnCl2
n-butanol

2- butanol

Reaccin en
2-3 minutos

CH3CH2CHOHCH3+HCl CH3CH2CHONaCH3 + H2O

ZnCl2
2- butanol

Ter-butanol

Reaccin
inmediata

1-clorobutano

2-clorobutano

CH3CH3CH3COH+HCl CH3CH3CH3CONa + H2O

ZnCl2
Ter-butanol
ter-clorobutano

Al igual que el agua los alcoholes reaccionan ante el sodio, liberando hidrgeno
gaseoso. Los alcxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM,
siendo R un grupo alquilo, O un tomo de oxgeno y M un ion metlico u otro tipo
de catin. Se obtienen a partir de los respectivos alcoholes mediante su
desprotonacin. Se emplean bases fuertes, por ejemplo hidruro de sodio, NaH, o
metales alcalinos (normalmente sodio y potasio).

2. Prueba con el reactivo de lucas (ZnCl2/HCl)

DISCUSIN Y CONCLUSIONES
Cuando se agrega el reactivo de Lucas (ZnCl2 en solucin de HCl concentrado) al
alcohol, H+ del HCl protonar el grupo -OH del alcohol, tal que el grupo saliente
H2O, siendo un nuclefilo ms dbil que el OH-, pueda ser sustituido por el
nuclefilo Cl-. El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo
SN1 est favorecido. En la sustitucin nucleoflica unimolecular, la velocidad de
reaccin es ms rpida cuando el carbocatin intermediario est ms estabilizado
por un mayor nmero de grupos alquilo (R-) donantes de electrones, unidos al
tomo de carbono cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan
inmediatamente con el reactivo de Lucas para producir turbidez, mientras que los
alcoholes secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no
reaccionan significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente-

3. Prueba de oxidacin
cido crmico

n-butanol

Verde

2- butanol

Azul

Ecuacin qumica

H2CrO

Butanona

Ter-butanol

Naranja

DISCUSIN Y CONCLUSIONES

La oxidacin de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes

primarios se obtienen aldehdos, mientras que la oxidacin de alcoholes
secundarios forma cetonas. Los alcoholes terciarios no dan reacciones de
oxidacin propiamente, sino reacciones de deshidratacin donde se genera un
doble enlace entre el grupo -OH y un hidrgeno de un carbono vecino.
4. Reaccin con el tricloruro frrico
Tricloruro
Frrico
(observaciones)

Ecuacin qumica

Fenol
Se torna de
color violeta

DISCUSIN Y CONCLUSIONES
La prueba del cloruro frrico es utilizada para determinar la presencia o ausencia
de fenoles en una muestra dada. Los fenoles forman un complejo con Fe(III), que
es intensamente coloreado. Esto es el fundamento de la prueba.
5. Prueba del cido brico
Glicerina
Etanol

Brax (observaciones)
cido
Bsico

DISCUSIN Y CONCLUSIONES
El brax tiene un comportamiento anftero en solucin, lo que permite regular el
pH en disoluciones y productos qumicos en base acuosa. La disolucin de ambas
sales en agua es lenta y adems relativamente a baja concentracin (apenas un
6%).Tambin nos permite diferenciar entre alcoholes polihidroxilados de
monohidroxilados