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DEFINICION: enfermedad infectocontagiosa de etiologa bacteriana, que afecta la via area alta y
baja de curso prolongado, aunque de riesgo vital en los primeros meses de vida. Caracterizada por
tos ms de 7 dias, acompaada de paroxismos de tos, estridor inspiratorio o vomito inducido por
tos, en neonatos y lactantes la tos es con estridor final (gallito inspiratorio) que puede ser
remplazado por apneas repetidas.
la bacteria produce un gran dao en el epitelio respiratorio, pero sin invasin a la submucosa ni acceso al
torrente sanguneo. inicio de la infeccin es la adhesin y anclaje de la bacteria al epitelio respiratorio,
especialmente a las clulas ciliadas. Protenas (7) Fimbria (FIM), Toxina Pertussis (TP), Hemaglutinina
filamen-tosa (HFA) y Pertactina (PRN).
evasin de la respuesta inmune, facilitada por la toxina adenilatociclasa (CyaA); sta ingresa a los
neutrfilos y cataliza en forma excesiva la produccin AMP cclico (cAMP), intoxicando a la clula y
comprometiendo la fagocitosis. destruccin de las clulas ciliadas del epitelio respiratorio por citotoxina
traqueal (CTT).
Las clulas ciliadas se ven afectadas disrupcin de tight junctions, edema mitocondrial y extrusin de las
clulas ciliadas, por aumento de interleukina 1, estimulada directamente por la CTT en clulas no ciliadas
productoras de mucus, que estimulara la expresin de oxido nitroso sintetasa (NOS), El Oxido Ntrico
(NO) difundira hacia las clulas vecinas en grandes cantidades, siendo las clulas ciliadas susceptibles
en mayor grado al dao.
La principal toxina producida por B. pertussis es la TP. sensibilizacin a histamina, aumento de la
secrecin de insulina y la alteracin de la respuesta inmune al inhibir la quimiotaxis, las reacciones
oxidativas y la secrecin de enzimas lisosomales por neutrfilos y macrfagos; bloqueo de los receptores
2 adrenrgicos y los receptores D2 de dopamina, responsable en parte a la resistencia a catecolaminas
observada en los casos graves. Leucocitosis por mayor migracin desde sitios extravasculares,
acrecentando su nmero absoluto en circulacin al estar disminuida tambin la quimiotaxis y migracin.
comienzo insidioso con sntomas similares a un resfro y caracterizado por coriza, tos leve no
productiva y fiebre moderada, que dura 1 a 2 semanas, para luego presentar tos severa
caracterizada por paroxismos (accesos repetidos y tos violenta) los que pueden ser seguidos
de estridor inspiratorio y en ocasiones, de vmito. El cuadro clnico se manifiesta con mayor
gravedad en los lactantes y en menores de 3 a 6 meses, en quienes la infeccin cursa
frecuentemente con apneas repetidas. La enfermedad dura alrededor de 8 semanas.
Clsicamente se divide en tres perodos clnicos: catarral, paroxstico y convalecencia.
o Perodo catarral: (1 a 2 semanas) se caracteriza inicio insidioso con coriza, malestar,
anorexia y tos nocturna. Puede estar ausente en el neonato y lactante pequeo.
o Perodo paroxstico: (2 a 6 semanas) se caracteriza por tos paroxstica, en quintas, con 5 a
15 golpes de tos en expiracin que terminan en un silbido inspiratorio. Puede
acompaarse de vmitos y, ocasionalmente, prdida de conocimiento. Las complicaciones
se presentan con cierta frecuencia durante el perodo paroxstico y son de tipo neurolgico
y respiratorio, tales como encefalopata con prdida de conciencia y convulsiones,
atelectasia pulmonar, neumona y bronquiectasias.
o Perodo convaleciente (2 a 4 semanas) se caracteriza porque la tos es menos intensa y
desaparecen los otros sntomas y signos.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
SINDROME COQUELUCHEO: producidos por otros agentes infecciosos que ocasionan tos
persistente con evolucin ms breve, entre ellos: adenovirus (ADV), virus respiratorio
sincicial (VRS), Mycoplasma pneumoniae (en preescolares y escolares) y Chlamydia
trachomatis (en lactantes bajo dos meses de edad y neonatos). Su identificacin requiere
de un estudio etiolgico. Los sndromes coqueluchodeos producidos por estos agentes no
requieren ser notificados.
FACTOR DE RIESGO: Lactante menor como nico neumona como factor de riesgo de grave
evolucin e hiperleucocitosis.
hipertensin
pulmonar schok cardiogenico - sinusitis,
otitis media aguda, sobreinfeccin viral y
bacteriana - linfocitosis, hipoglicemia,
desnutricin
aguda,
inmunosupresin,
hipersecrecin de hormona antidiurtica .
Las complicaciones en adolescentes y
adultos son poco frecuentes pero se puede presentar fracturas costales asociadas a tos grave.
Se considerarn como contactos a:
Miembros del grupo familiar directo, es decir, a personas que duermen bajo el mismo techo
que el enfermo. De stos, slo se considerarn aquellos contactos con riesgo de enfermedad
grave o complicada:
1. Lactantes < 1 ao, independiente de su estado vacunal.
2. Lactantes hasta los 2 aos de edad con esquema de vacunacin menor a 3 dosis.
3. Mujeres embarazadas en el ltimo trimestre.
4. Adultos mayores de 65 aos.
5. Nios y adultos con afecciones cardiopulmonares crnicas con capacidad funcional limitada
(cardiopatas congnitas u adquiridas con hipertensin pulmonar/sobrecarga de corazn
derecho, miocardiopata coronaria del adulto y nio, fibrosis qustica, secuelas de neumona
viral, displasia broncoalveolar, enfisema pulmonar crnico, EPOC, fibrosis pulmonar,
neumonectoma u otras similares).
6. Hospitalizados en la misma sala que el caso que no cumplan con la distancia de 1 metro
entre camas o cunas.
7. Personal de salud y profesorado expuesto al riesgo, slo en caso de brotes.
De acuerdo al Decreto N 712, publicado en Abril del ao 2000, la tos ferina es una
enfermedad de notificacin universal, es decir, el mdico tratante debe notificar
cada caso con todos los datos contenidos en el Boletn ENO. El formulario debe ser
enviado diariamente al Servicio de Salud (a contar de Enero 2005 a la Autoridad
Sanitaria Regional) correspondiente y en forma semanal desde ste al MINSAL