Introduccin a la qumica

La qumica, es una ciencia relativamente reciente. En pocas muy antiguas se

desarrollaban ciertos procesos qumicos sin tener plena conciencia de lo que se
haca.
Para citar solo algunos casos, podemos citar al fuego que fue utilizado por primera
vez por el hombre prehistrico para cocinar sus alimentos y para desinfectar
heridas. En un principio, fue necesario utilizar armas para cazar las cuales estaban
elaboradas con materiales, tal como el hierro, que son poco resistentes a ciertas
reacciones qumicas (como la oxidacin), por lo que se daaban con mucha
rapidez. La qumica logr mejorar enormemente este material gracias a otro
proceso qumico en el cual se utiliz una mezcla que incluan al hierro y al carbn
para conformar una aleacin mucho ms resistente: el acero.
Ms adelante, se aprovecharon los procesos y las reacciones qumicas para
producir materiales como vidrio, jabn, medicamentos, perfumes, cosmticos
tintes, vinos, y muchos otros. Entre los pensadores que dieron algn aporte que
permitieron el surgimiento de la qumica como una ciencia podemos contar a
Aristteles, Tales de Mileto, Herclito, Leucipo, Demcrito, y muchos otros. Estos
lograron que la qumica diera un paso adelante hacia su consolidacin como
ciencia.
Actualmente, se considera como padre de la qumica moderna a Antoine Lavosier,
quien sostuvo la rigurosidad del mtodo cuantitativo, destruy la antigua teora del
flogisto (la cual trataba de explicar porque ardan los materiales) y propuso la Ley
de Conservacin de la Materia.
La edad de oro de la qumica se present en el siglo veinte. La qumica se ampli
en ese siglo de tal manera que fue preciso dividirla en varias ramas.
Hoy en da se conceptualiza la qumica como una ciencia experimental que
estudia la estructura de la materia, sus propiedades y sus transformaciones, as
como que investiga y enuncia las leyes que rigen sus cambios.

Unidad I.- Teora cuntica y estructura atmica

1.1.- El tomo y sus partculas subatmicas.
Que son las partculas subatmicas?
Es una partcula ms pequea que el tomo, y se le denomina partcula a un
cuerpo dotado de masa, y del que se hace abstraccin del tamao y de la
forma, puede ser elemental o compuesta.

Electrn
El electrn (Del griego , mbar), comnmente representado por el
smbolo: e, es una partcula subatmica o partcula elemental de tipo ferminico.
En un tomo los electrones rodean el ncleo, compuesto nicamente de protones
y neutrones.
La existencia del electrn fue postulada por G. Johnstone Stoney, como una
unidad de carga en el campo de la electroqumica. El electrn fue descubierto por
Joseph John Thomson en 1897 en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de
Cambridge, mientras estudiaba el comportamiento de los rayos catdicos.
En un tomo los electrones rodean el ncleo, los electrones tienen una masa
pequea respecto al protn, y su movimiento genera corriente elctrica
Estas partculas desempean un papel primordial en la qumica ya que definen las
atracciones con otros tomos.

Estructura fsica del tomo.

Protn
Eugen Goldstein (1850-1931), al estudiar los rayos catdicos, observ en 1886,
que empleando un tubo de rayos catdicos modificado, con el ctodo perforado,
pasaban unos rayos catdicos y podan ser estudiados en su avance hacia una
pantalla, situada detrs del ctodo, y en la cual producan una fluorescencia
caracterstica. Los denomin rayos canales.
Estas partculas positivas sufran desviaciones hacia la placa negativa de un
campo elctrico externo al que podan ser sometidos. A estos rayos J.J. Thomson
les dio, en 1907, el nombre de rayos positivos.
Los rayos canales o positivos estn pues constituidos por iones positivos y
dependen del gas encerrado en el tubo. Si el gas es hidrgeno, la relacin
carga/masa es la mayor de todas las encontradas para los rayos positivos, lo cual
sugiri que el ion positivo del tomo de hidrgeno era otra partcula subatmica: el
protn, denominado as por Ernest Rutherford en 1914. La masa del protn es
1836 veces mayor que la del electrn, siendo su carga igual pero de signo
contrario. Imagen 12.
Es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental positiva algunas
teoras predicen que el protn puede desintegrarse

El protn y el neutrn, en conjunto, se conocen como nucleones, ya que

conforman el ncleo de los tomos. Lmite inferior en su vida media de unos 1035
aos.

Neutrn
La existencia de las partculas subatmicas denominadas neutrones ya haba sido
predicha y aceptada con anterioridad, pero el hecho de que no tuvieran carga
elctrica haca bastante difcil su deteccin efectiva.

Es una partcula sin carga elctrica.

Fuera del ncleo atmico es inestable y tiene una vida media de unos 15 minutos
El neutrones necesario para la estabilidad de casi todos los ncleos atmicos la
nica excepcin es el hidrgeno.

Partculas subatmicas:

1.1.1 Rayos Catdicos y Rayos andicos

Rayos catdicos
Los rayos catdicos, son corrientes de electrones que se pueden apreciar en
tubos al vaco de cristal con electrodos (un ctodo, el negativo, y un nodo, el
positivo), aplicando un voltaje.

Representacin de experimento en tubo al vaco.

Al cubrir la capa interna del tubo de vaco correspondiente al nodo con algn
material fosforescente, esta brilla producto del impacto de los electrones.

Experimento de los rayos canales

El nombre de estos rayos fue propuesto por Eugen Goldstein
Fue un fsico alemn, pero solo J.J. Thompson, un fsico britnico, fue quien
determin que estos rayos estaban compuestos de una partcula cargada
negativamente, la que se nombr como "electrn".
Aplicaciones
Las principales aplicaciones de este descubrimiento o fenmeno, las ves en los
tubos de rayos catdicos primeramente desarrollados por Ferdinand Braun en
1897, lo que llev a la creacin de pantallas fluorescentes capaces de desplegar
imgenes, y asea de TV (Imagen 16) o monitores Imagen 17 (los primeros
monitores eran CRT, nombre para este tubo de rayos), radares u osciloscopios.

Tv a color

Radar

Rayos andicos
El fsico E. Goldstein(Imagen 18) para estudiar el fenmeno del tubo de descarga
uso un ctodo perforado e introdujo H2 gas enrarecido. Esto produjo una radiacin
que se reflejaba detrs del ctodo lo indicaba que procedan del nodo. A estas
radiaciones las llam rayos canales o rayos andicos.

E. Goldstein
Experimento de E. Goldstein

Rayos catdicos

Este experimento demostr la existencia de los rayos canales, y que tienen una
naturaleza positiva ya que salen del nodo.

Si se introduce en un campo magntico un nodo, todo ello dentro de un

tubo hermtico donde se introduce un gas enrarecido, la luz de los rayos
catdicos se diriga hacia la placa negativa del campo magntico, por lo que
se comprob que se comportaban como una corriente elctrica de carga
positiva.

Las partculas de los rayos andicos deban de ser otras partculas

constituyentes fundamentales de toda la materia, y esa partcula distinta del
electrn coincida con el ncleo del H2 que era el gas que se encontraba
dentro del tubo de descarga, esa partcula es el protn.
Protn
Carga positiva
Masa 1840 veces mayor que la del electrn, su masa es de 1 u.m.a

1.1.2 Radiactividad
Radiactividad:
Es un fenmeno qumico-fsico por el cual los ncleos de algunos elementos
qumicos, llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de
impresionar placas radiogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar
cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros.
6

Debido a esa capacidad, se les suele denominar radiaciones ionizantes.

Las radiaciones emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o

rayos gamma, como pueden ser ncleos de helio, electrones, protones u otras.
Fenmeno que ocurre en los ncleos de ciertos elementos, inestables, que son
capaces de transformarse, o decaer, espontneamente, en ncleos atmicos de
otros elementos ms estables.
La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcin lo constituye el
neutrn, que no posee carga, pero ioniza la materia en forma indirecta. En las
desintegraciones radiactivas se tienen varios tipos de radiacin: alfa, beta, gamma
y neutrones. Imagen 20.

Radiaciones alfa, beta y gamma.

Radiactividad natural
En 1896 Henri Becquerel (imagen 21) descubri que ciertas sales de uranio
emiten radiaciones espontneamente, al observar que velaban las placas
fotogrficas envueltas en papel negro.

Henri Becquerel
Hizo ensayos con el mineral en caliente, en fro, pulverizado, disuelto en cidos y
la intensidad de la misteriosa radiacin era siempre la misma.

Por tanto, esta nueva propiedad de la materia, que recibi el nombre de

radiactividad, no dependa de la forma fsica o qumica en la que se encontraban
los tomos del cuerpo radiactivo, sino que era una propiedad que radicaba en el
interior mismo del tomo, un ejemplo de radiactividad natural es la luz del sol.

Radiactividad natural.

Radiactividad artificial
Se produce cuando se bombardean ciertos ncleos estables con partculas
apropiadas.
Si la energa de estas partculas tiene un valor adecuado, penetran el ncleo
bombardeado y forman un nuevo ncleo que, en caso de ser inestable, se
desintegra despus radiactivamente.

Radiactividad artificial.
Clases y componentes de la radiacin
Se comprob que la radiacin puede ser de tres clases diferentes, conocidas
como partculas, desintegraciones y radiacin:

Partcula alfa: Son flujos de partculas cargadas positivamente compuestas por

dos neutrones y dos protones (ncleos de helio). Son desviadas por campos
elctricos y magnticos. Son poco penetrantes, aunque muy ionizantes. Son muy
energticas.
Fueron descubiertas por Rutherford, quien hizo pasar partculas alfa a travs de
un fino cristal y las atrap en un tubo de descarga. Este tipo de radiacin la emiten
ncleos de elementos pesados.
Desintegracin beta: Son flujos de electrones (beta negativa) o positrones (beta
positivas) resultantes de la desintegracin de los neutrones o protones del ncleo
cuando ste se encuentra en un estado excitado es desviada por campos
magnticos.
Es ms penetrante, aunque su poder de ionizacin no es tan elevado como el de
las partculas alfa. Por lo tanto, cuando un tomo expulsa una partcula beta, su
nmero atmico aumenta o disminuye una unidad (debido al protn ganado o
perdido).
Radiacin gamma: Se trata de ondas electromagnticas. Es el tipo ms penetrante
de radiacin. Al ser ondas electromagnticas de longitud de onda corta, tienen
mayor penetracin y se necesitan capas muy gruesas de plomo u hormign para

detenerlas.

Tipos de radiaciones.
1.2 Base experimental de la teora cuntica
Teora cuntica?
Es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad cuntica para
describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las
interacciones entre la materia y la radiacin.

Las bases de la teora fueron por el fsico alemn Max Planck (Imagen 27), que
en 1900 postulo que la materia solo puede emitir o absorber energa en pequeas
unidades discretas llamadas cuantos.

La teora cuntica bsicamente nos dice que la luz no llega de una manera
continua, sino que est compuesta por pequeos paquetes de energa, a los que
llamamos cuantos. Estos cuantos de energa se llaman fotones. Los fotones son
las partculas fundamentales de la luz, as como los electrones son las partculas
fundamentales de la materia, esta analoga es la que sirvi para realizar el
descubrimiento del carcter cuntico de la luz.
Por esta misma analoga, aos despus, Broglie desarrollo la teora que formula
que la materia tambin tiene un carcter ondulatorio.
La carga elctrica y la energa tiene una estructura granular (est formada por
cuantos), al igual que la materia.
10

Energa emitida en cuantos.

Aplicaciones
La teora cuntica ha servido para demostrar los fenmenos que no se pudieron
explicar con la teora ondulatoria de la luz, pero hay fenmenos que no pueden ser
explicados con la teora cuntica, y adems hay ciertos fenmenos que pueden
ser explicados por ambas teoras.

1.2.1 Teora ondulatoria de la luz

Huygens en el ao 1678, describe y explica lo que hoy se considera como leyes
de reflexin y refraccin.
Define a la luz como un movimiento ondulatorio semejante al que se produce con
el sonido.

Young demostr experimentalmente el hecho paradjico que se daba en la teora

corpuscular de que la suma de dos fuentes luminosas pueden producir menos
luminosidad que por separado.
En una pantalla negra practica dos minsculos agujeros muy prximos entre s: al
acercar la pantalla al ojo, la luz de un pequeo y distante foco aparece en forma
de anillos alternativamente brillantes y oscuros.
Para poder describir una onda electromagntica podemos utilizar los parmetros
habituales de cualquier onda:
11


Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que
alcanza la onda en su desplazamiento.

Periodo (T): Es el tiempo necesario para el paso de dos mximos o mnimos

sucesivos por un punto fijo en el espacio.

Frecuencia (v): Nmero de oscilaciones del campo por unidad de tiempo. Es

una cantidad inversa al periodo.

Longitud de onda (' '): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes
de ondas sucesivas.

Velocidad de propagacin (V): Es la distancia que recorre la onda en una

unidad de tiempo. En el caso de la velocidad de propagacin de la luz en el vaco,
se representa con la letra c.
Algunos de los fenmenos ms importantes de la luz se comprenden fcilmente si
se considera que tiene un comportamiento ondulatorio.
Un fenmeno de la luz identificable con su naturaleza ondulatoria es la
polarizacin.
La luz no polarizada est compuesta por ondas que vibran en todos los ngulos, al
llegar a un medio polarizador, slo las ondas que vibran en un ngulo determinado
consiguen atravesar el medio, al poner otro polarizador a continuacin, si el ngulo
que deja pasar el medio coincide con el ngulo de vibracin de la onda, la luz
pasar ntegra, sino slo una parte pasar hasta llegar a un ngulo de 90 entre
los dos polarizadores, donde no pasar nada de luz.

1.2.2 Radiacin del cuerpo negro y teora de Planck

Qu es un cuerpo negro?
Un cuerpo negro hace referencia a un objeto opaco que emite radiacin trmica.
Un cuerpo negro perfecto es aquel que absorbe toda la luz incidente y no refleja
nada.
A temperatura ambiente, un objeto de este tipo debera ser perfectamente negro
(de ah procede el trmino cuerpo negro).
Sin embargo, si se calienta a una temperatura alta, un cuerpo negro comenzar a
brillar produciendo radiacin trmica.
12

Todos los objetos emiten radiacin trmica (siempre que su temperatura est por
encima del cero absoluto, o -273,15 grados Celsius), pero ningn objeto es en
realidad un emisor perfecto, en realidad emiten o absorben mejor unas longitudes
de onda de luz que otras.
Estas pequeas variaciones dificultan el estudio de la interaccin de la luz, el calor
y la materia utilizando objetos normales.
Afortunadamente, es posible construir un cuerpo negro prcticamente perfecto. Se
construye una caja con algn material que sea conductor trmico, como el metal.
La caja debe estar completamente cerrada por todas sus caras, de forma que el
interior forme una cavidad que no reciba luz del exterior. Entonces se hace un
pequeo agujero en algn punto de la caja.
La luz que salga de ese agujero tendr un parecido casi exacto a la luz de un
cuerpo negro ideal, a la temperatura del aire del interior de la caja.

A principios del siglo XX, los cientficos Lord Rayleigh, y Max Planck (entre otros)
estudiaron la radiacin de cuerpo negro utilizando un dispositivo similar. Tras un
largo estudio, Planck fue capaz de describir perfectamente la intensidad de la luz
emitida por un cuerpo negro en funcin de la longitud de onda.
Fue incluso capaz de describir cmo variara el espectro al cambiar la
temperatura.
El trabajo de Planck sobre la radiacin de los cuerpos negros es una de las reas
de la fsica que llevaron a la fundacin de la maravillosa ciencia de la mecnica
cuntica.
Lo que Planck descubri era que a medida que se incrementaba la temperatura de
un cuerpo negro, la cantidad total de luz emitida por segundo tambin aumentaba,
y la longitud de onda del mximo de intensidad del espectro se desplazaba hacia
los colores azulados.
Teora de Max Planck
En 1889, Max Planck (Imagen 43) descubri una constante fundamental, la
denominada constante de Planck, usada para calcular la energa de un fotn.
Esto significa que la radiacin no puede ser emitida ni absorbida de forma
continua, sino solo en determinados momentos y pequeas cantidades
denominadas cuantos o fotones.
13

La energa de un cuanto o fotn depende de la frecuencia de la radiacin:

Donde h es la constante de Planck y su valor es 6,62 por 10 elevado a
-34 julios por segundo o tambin 4,13 por 10 elevado a -15 electronvoltios por
segundo.
Un ao despus descubri la ley de la radiacin electromagntica emitida por un
cuerpo a una temperatura dada, denominada Ley de Planck, que explica el
espectro de emisin de un cuerpo negro.
Esta ley se convirti en una de las bases de la mecnica cuntica, que emergi
unos aos ms tarde con la colaboracin de Albert Einstein y Niels Bohr, entre
otros.

1.2.3 Efecto fotoelctrico

Este efecto, se trata de otro fenmeno que, al igual que la radiacin de cuerpo
negro, tambin involucra la interaccin entre la radiacin y la materia. Pero esta
vez se trata de absorcin de radiacin de metales.

Heinrich Hertz (1857-1894), cientfico alemn, fue el primero en observar el efecto

fotoelctrico, en 1887, mientras trabajaba en la generacin de ondas de radio.
Inform esta observacin pero no se dedic a explicarla.
Al incidir luz ultravioleta sobre el ctodo metlico (fotoctodo) se detecta el paso
de una corriente elctrica.
Se trata de electrones que abandonan el ctodo (colector) y se dirigen al nodo a
travs del vaco dentro del tubo.
Los electrodos se hallan conectados a una diferencia de potencial de slo unos
pocos voltios.
La teora electromagntica clsica considera que la radiacin de mayor intensidad
(o brillo, si es visible), que corresponde a ondas de mayor amplitud, transporta
mayor energa.
Esta energa se halla distribuida uniformemente a lo largo del frente de onda. La
intensidad es igual a la energa que incide, cada unidad de tiempo, en una unidad
de superficie.
14

Con radiacin ultravioleta de diferentes intensidades, los electrones salen del

metal con la misma velocidad.
La radiacin ms intensa arranca mayor nmero de electrones. Esta observacin
tambin resultaba inexplicable.

1.2.4 Espectros de emisin y series espectrales

Espectros
Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto
llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de
onda que forman el rayo incidente.
La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo,
que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de
onda que la integran.
Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a
temperaturas elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un
conjunto de lneas que corresponden onda.

Espectros de Absorcin
Cuando la luz del sol pas por una pequea hendidura y luego a travs del prisma,
form un espectro con los colores del arco iris, tal como Fraunhofer esperaba,
pero para su sorpresa, el espectro contena una serie de lneas oscuras.
Eso es lo que ocurre cuando un elemento es calentado. En trminos del modelo
de Bohr, el calentar los tomos les da una cierta energa extra, as que algunos
electrones pueden saltar a niveles superiores de energa. Entonces, cuando uno
de estos electrones vuelve al nivel inferior, emite un fotn en una de las
frecuencias especiales de ese elemento y a eso es lo que se llama espectro de
emisin.
Existen formas de que un elemento pueda producir un espectro.

15

En este caso en lugar de una muestra calentada de un elemento, se tiene ese

mismo elemento en la forma de un gas relativamente fro. Una fuente de luz
blanca contiene todas las longitudes de onda visibles se es dirigida al gas. Cuando
los fotones de la luz blanca pasan a travs del gas, algunos de ellos pueden
interactuar con los tomos siempre que tengan la frecuencia apropiada para
empujar un electrn de ese elemento hasta un nivel superior de energa.
Es correcto. El espectro con estas frecuencias faltantes se llama espectro de
absorcin. (Note que las lneas oscuras en un espectro de absorcin aparecen en
las mismas exactas frecuencias de las lneas brillantes en el correspondiente
espectro de emisin.)
Para llegar a la tierra, la luz del sol necesita pasar a travs de la atmsfera del sol,
que est mucho ms fra que la parte del sol en que la luz es emitida.

1.3 Teora atmica de Bohr

El modelo de Bohr est basado en los siguientes postulados, que son vlidos para
tomos con un solo electrn como el hidrgeno y permiti explicar sus espectros
de emisin y absorcin.

tomo
Postulados:
1. Primer Postulado: Estabilidad del Electrn
Un electrn en un tomo se mueve en una rbita circular alrededor del ncleo bajo
la influencia de la atraccin entre el electrn y el ncleo, obedeciendo las leyes de
la mecnica clsica.

16

Las nicas fuerzas que actan sobre el electrn son las fuerzas de atraccin
elctrica (Fa) y la fuerza centrpeta (Fc), que es exactamente igual a la fuerza
centrfuga.

2. Segundo Postulado: Orbitas o niveles permitidos

En lugar de la infinidad de rbitas posibles en la mecnica clsica, para un
electrn solo es posible moverse en una rbita para la cual el momento angular
L es un mltiplo entero de la constante de Planck h.

3. Tercer Postulado: Niveles Estacionarios de Energa

Un electrn que se mueva en una de esas rbitas permitidas no irradia energa
electromagntica, aunque est siendo acelerado constantemente por las fuerzas
atractivas al ncleo. Por ello, su energa total permanece constante.
4. Cuarto Postulado: Emisin y Absorcin de Energa
Si un electrn que inicialmente se mueve en una rbita de energa Ei cambia
discontinuamente su movimiento de forma que pasa a otra rbita de energa Ef se
emite o absorbe energa electromagntica para compensar el cambio de la
energa total. La frecuencia de la radiacin es igual a la cantidad (Ei Ef)
dividida por la constante de Planck h.

1.3.1 Teora atmica de Bohr-Sommerfeld

En 1916, el fsico alemn Arnold Sommerfeld modific el modelo de Bohr en el
sentido que las rbitas permitidas para los electrones deban ser elpticas ms que
circulares.
El modelo de Bohr - Sommerfeld es un buen ejemplo de un tipo de evolucin de
las teoras cientficas: un modelo antiguo es modificado para incorporar y explicar
datos nuevos.
El modelo mecnico cuntico. La teora de Bohr - Sommerfeld fue una pieza
maestra de simplicidad, que explic satisfactoriamente el espectro del hidrgeno.
Sin embargo, tena una contradiccin fatal: funcionaba slo con tomos de
hidrgeno e iones que contenan slo un electrn.

17

El tomo contiene rbitas circulares y elpticas.

Bohr hizo una contribucin, significativa para la comprensin de los tomos y su
sugerencia que la energa de un electrn en un tomo est cuan tizada
permanece inalterada. Pero su teora no proporciona una descripcin completa del
comportamiento electrnico en los tomos.
Cuando los cientficos se dieron cuenta de esto, empezaron a buscar una
ecuacin fundamental que pudiera describir el comportamiento y la energa de
partculas submicroscpicas, la ecuacin de Schrdinger.
Es importante destacar que esta ecuacin incorpora ambos comportamientos, en
trminos de masa m, y ondulatorio, en trminos de una funcin de onda (psi)
que depende de la posicin del sistema en el espacio (como la de un electrn en
un tomo).

1.4 Teora cuntica

La teora cuntica, es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de
unidad cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas
subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin.
Las bases de la teora fueron sentadas por el fsico alemn Max Planck, que en
1900 postul que la materia slo puede emitir o absorber energa en pequeas
unidades discretas llamadas cuantos.
Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio de
incertidumbre, formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y que
afirma que no es posible especificar con exactitud simultneamente la posicin y
el momento lineal de una partcula subatmica.

18

Relacin entre la teora cuntica de Planck y la fsica cuntica

Introduccin del cuanto de Planck
A principios del siglo XX, los fsicos an no reconocan claramente que stas y
otras dificultades de la fsica estaban relacionadas entre s.
El primer avance que llev a la solucin de aquellas dificultades fue la
introduccin por parte de Planck del concepto de cuanto, como resultado de los
estudios de la radiacin del cuerpo negro realizados por los fsicos en los ltimos
aos del siglo XIX (el trmino "cuerpo negro" se refiere a un cuerpo o superficie
ideal que absorbe toda la energa radiante sin reflejar ninguna).
Un cuerpo a temperatura alta (al rojo vivo) emite la mayor parte de su radiacin en
las zonas de baja frecuencia (rojo e infrarrojo); un cuerpo a temperatura ms alta
(al rojo blanco) emite proporcionalmente ms radiacin en frecuencias ms altas
(amarillo, verde o azul).
Durante la dcada de 1890, los fsicos llevaron a cabo estudios cuantitativos
detallados de esos fenmenos y expresaron sus resultados en una serie de curvas
o grficas. La teora clsica, predeca un conjunto de curvas radicalmente
diferentes de las observadas.
Lo que hizo Planck fue disear una frmula matemtica que describiera las curvas
reales con exactitud; despus dedujo una hiptesis fsica que pudiera explicar la
frmula.
Su hiptesis fue que la energa slo es radiada en cuantos cuya energa
es hn , donde n es la frecuencia de la radiacin y h es el cuanto de accin, ahora
conocido como constante de Planck.
19

La energa es discontinua y depende de la frecuencia de la radiacin:

Ecuacin de Planck: E=hn = hc/l

1.4.1 Principio de dualidad. Postulado de De Broglie

Louis de Broglie, era un aristcrata francs que gan el premio Nobel de Fsica de
1929 por una tesis que elucidaba las propiedades ondulatorias de los orbitantes
electrones. Se trat de un trabajo que ayud a resolver una antigua paradoja al
mostrar que los electrones pueden ser descritos ya sea como partculas o como
ondas, segn las circunstancias.
El punto de partida que tuvo Broglie para desarrollar su tesis fue la inquietante
dualidad en el comportamiento de la luz, que en ciertos fenmenos se manifiesta
como onda, en otros como partcula.
El principio de la dualidad descansa sobre el efecto fotoelctrico, el cual plantea
que la luz puede comportarse de dos maneras segn las circunstancias:

1.- Luz como una Onda: esta es usada en la fsica clsica, sobre todo en ptica,
donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travs de las
propiedades de las ondas.
2.- Luz como Partcula: Usada sobre todo en fsica cuntica, segn los estudios de
Planck sobre la radiacin del cuerpo negro, la materia absorbe energa
electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados
fotones, estos cuantos de luz, tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias
a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo.
Planck realiz varios experimentos para probar su teora, con los cuales logro
estableces que la energa de estos cuantos o fotones es directamente
proporcional a la frecuencia de la radiacin que los emite, estableciendo as la
frmula que deca que la energa (E) es igual a la constante de Planck (h) por la
frecuencia de la radiacin(f).
E=h.f

20

Por ltimo, dio el valor para dicha constante que quedo establecido con el
siguiente valor:
h = 6.63 x 1034 J.s
La dualidad onda-partcula tiene consecuencias importantes a nivel subatmico,
pero tambin sirve para explicar ciertos comportamientos experimentales de la luz
y otras radiaciones, como la difraccin y los fenmenos de interferencia.
La teora de los cuantos fue revolucionaria para su poca. Incluso el mismo
Planck no crey en la existencia real de los fotones en un principio y su aplicacin
al anlisis de la radiacin del cuerpo negro fue casi un juego mental.
Experimentos en los que la luz y los electrones se comportaban como partculas
condujeron al francs Louis De Broglie en 1924 a enunciar su famosa hiptesis de
La dualidad onda corpsculo, tambin llamada onda partcula, resolvi una
aparente paradoja, demostrando que la luz y la materia pueden, a la vez, poseer
propiedades de partcula y propiedades ondulatorias.

Una partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa mientras que una onda se
extiende en el espacio caracterizndose por tener una velocidad definida y masa
nula. Actualmente se considera que la dualidad onda.

La onda se extiende en el espacio.

La longitud de onda de la onda asociada a una partcula de masa m que se

mueve con velocidad v se calcula, segn De Broglie, mediante la expresin:

21

Toda la materia presenta caractersticas tanto ondulatorias como corpusculares

comportndose de uno u otro modo dependiendo del experimento especfico.
Para postular esta propiedad de la materia De Broglie se bas en la explicacin
del efecto fotoelctrico, que poco antes haba dado Alberto Einstein sugiriendo la
naturaleza cuntica de la luz. Para Einstein, la energa transportada por las ondas
luminosas estaba cuan tizada, distribuida en pequeos paquetes energa o
cuantos de luz, que ms tarde seran denominados fotones, y cuya energa
dependa de la frecuencia de la luz.

1.4.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg

Principio enunciado en 1927 por el alemn Werner Heisenberg segn el cual no
puede ser conocida con exactitud y simultneamente la posicin y la cantidad de
movimiento de un electrn.
El fsico alemn Werner K. Heisenberg es conocido sobre todo por formular el
principio de incertidumbre, una contribucin fundamental al desarrollo de la teora
cuntica. Este principio afirma que es imposible medir simultneamente de forma
precisa la posicin y el momento lineal de una partcula. Heisenberg fue
galardonado con el Premio Nobel de Fsica en 1932. El principio de incertidumbre
ejerci una profunda influencia en la fsica y en la filosofa del siglo XX.
El principio de incertidumbre desempe un importante papel en el desarrollo de la
mecnica cuntica y en el progreso del pensamiento filosfico moderno.
En mecnica cuntica, la relacin de indeterminacin de Heisenberg o relacin
de incertidumbre de Heisenberg afirma que no se puede determinar,
simultneamente y con precisin arbitraria, ciertos pares de variables fsicas,
como son, por ejemplo, la posicin y el momento lineal (cantidad de movimiento)
de un objeto dado. En otras palabras, cuanta mayor certeza se busca en
determinar la posicin de una partcula, menos se conoce su cantidad de
movimiento lineal. Este principio fue enunciado por Werner Heisenberg en 1927.
Si se preparan varias copias idnticas de un sistema en un estado determinado las
medidas de la posicin y el momento variarn de acuerdo con una cierta
distribucin de probabilidad caracterstica del estado cuntico del sistema. Las
medidas del objeto observable sufrir desviacin estndar x de la posicin y el
momento p verifican entonces el principio de incertidumbre que se expresa
matemticamente como:

22

Dnde: h es la constante de Planck (para simplificar, (delta) suele escribirse como

)
Explicacin cualitativa de la relacin de incertidumbre
Podemos entender mejor este principio si pensamos en lo que sera la medida de
la posicin y velocidad de un electrn: para realizar la medida (para poder "ver" de
algn modo el electrn) es necesario que un fotn de luz choque con el electrn,
con lo cual est modificando su posicin y velocidad; es decir, por el mismo hecho
de realizar la medida, el experimentador modifica los datos de algn modo,
introduciendo un error que es imposible de reducir a cero, por muy perfectos que
sean nuestros instrumentos.
No obstante hay que recordar que el principio de incertidumbre es una limitacin
sobre el tipo de experimentos realizables, no se refiere a la sensibilidad del
instrumento de medida. No debe perderse de vista que la explicacin "divulgativa"
del prrafo anterior no se puede tomar como explicacin del principio de
incertidumbre.
Consecuencias de la relacin de incertidumbre

Este Principio supone un cambio bsico en nuestra forma de estudiar la

Naturaleza, ya que se pasa de un conocimiento tericamente exacto (o al menos,
que en teora podra llegar a ser exacto con el tiempo) a un conocimiento basado
slo en probabilidades y en la imposibilidad terica de superar nunca un cierto
nivel de error.
El principio de indeterminacin es un resultado terico entre magnitudes
conjugadas (posicin - momento, energa-tiempo, etctera). Un error muy comn
es decir que el principio de incertidumbre impide conocer con infinita precisin la
posicin de una partcula o su cantidad de movimiento. Esto es falso. El principio
de incertidumbre nos dice que no podemos medir simultneamente y con infinita
precisin un par de magnitudes conjugadas.
Es decir, nada impide que midamos con precisin infinita la posicin de una
partcula, pero al hacerlo tenemos infinita incertidumbre sobre su momento.

1.4.3 Ecuacin de onda de Schrdinger

23

En1926 Erwin Schrdinger formula la ecuacin de onda de Schrdinger, que

describe el comportamiento y la energa de las partculas submicroscpicas. Es
una funcin anloga a las leyes de Newton para los slidos macroscpicos que
incorpora tanto el carcter de partcula (en funcin de la masa) como el carcter
de onda en trminos de una funcin de onda ( psi).

1.4.3.2 Nmeros cunticos y orbitales atmicos

Nmeros cunticos. Las expresiones matemticas de la mecnica ondulatoria
indican que el estado de energa de un electrn en un tomo se puede describir
por medio de un set de cuatro nmeros, llamados nmeros cunticos. Estos
nmeros describen el orbital espacial en el que el electrn se mueve en trminos
de (1) su posicin con respecto al ncleo, (2) su forma, (3) su orientacin espacial
y (4) la direccin del spin (giro alrededor del propio eje) del electrn en el orbital.
El nmero cuntico principal, simbolizado por n, indica la distancia promedio del
electrn desde el ncleo. Es una integral positiva, con valores 1, 2, 3, 4,...... y es la
designacin del nivel de energa principal de un orbital. El primer nivel de energa
es ms cercano al ncleo y los otros se encuentran a distancias crecientes. Los
electrones del primer nivel de energa tienen las energas ms bajas, mientras que
los de los niveles ms altos tienen niveles de energa crecientes.
En algunos textos, los niveles de energa se designan por las letras K, L, M, N,
etc.

El nmero cuntico principal, n, determina el tamao del orbital. Puede tomar

cualquier valor natural distinto de cero: n = 1, 2, 3, 4.
Varios orbitales pueden tener el mismo nmero cuntico principal, y de hecho lo
tienen, agrupndose en capas. Los orbitales que tienen el mismo nmero cuntico
principal forman una capa electrnica.
24

Cuanto mayor sea el nmero cuntico principal, mayor ser el tamao del orbital y,
a la vez, ms lejos del ncleo estar situado.
El nmero cuntico orbital, indica la forma del orbital en el que se mueve el
electrn. El nmero de posibles formas es igual al valor del nmero cuntico
principal n. En el ensimo nivel de energa hay orbitales de n formas posibles. En
el primer nivel es posible un orbital de una sola forma, en el segundo son posibles
de dos formas, en el tercero de tres, etc. Como ya se indic las designaciones de
los cuatro primeros nmeros cunticos orbitales es s, p, d, y f. Estn escritos en
orden de energa creciente. As, para un nivel de energa particular, el orbital s
tiene menor energa que el p, el p menor que el d y el d menor que el f. .
El nmero cuntico magntico:
Indica la orientacin del orbital, cuya forma est dada por el nmero cuntico
orbital, en relacin a los tres ejes del espacio, en un campo magntico. Hay slo
una orientacin para un orbital s, mientras que hay tres para el orbital p, cinco para
el orbital d y siete para el f.
El nmero cuntico magntico, m, determina la orientacin del orbital. Los valores
que puede tomar depende del valor del nmero cuntico azimutal, m, variando
desde - l hasta + l.
El nmero cuntico de spin:
Indica la direccin de giro sobre su eje del electrn. El electrn gira sobre su eje
como lo hace la tierra. Hay dos posibilidades de spin, en la direccin de giro de los
punteros del reloj o en contra.
As, cada uno de los orbitales orientados en el espacio, descritos por los tres
primeros nmeros cunticos puede ser ocupado slo por dos electrones, y stos
deben tener spin opuesto.
Por lo tanto, en un tomo no pueden existir dos electrones con los mismos
nmeros cunticos. Esto se correlaciona con la observacin que no existen dos
electrones con exactamente la misma energa en un tomo. Consideramos el
electrn como una pequea esfera, lo que no es estrictamente cierto, puede girar
en torno a s misma, como la Tierra gira ocasionando la noche y el da. Son
posibles dos sentidos de giro, hacia la izquierda o hacia la derecha.
Este giro del electrn sobre s mismo est indicado por el nmero cuntico de
espn, que se indica con la letra s. Como puede tener dos sentidos de giro, el
nmero de espn puede tener dos valores: y - .

25

Podemos resumir indicando que la corteza electrnica se organiza en capas,

indicadas por el nmero cuntico principal, n, que indica su lejana al ncleo.
Dentro de las capas hay distintos orbitales, especificados por el nmero cuntico
azimutal, l, y que indica la forma del orbital. El nmero de orbitales de cada tipo
est dado por el nmero cuntico magntico, m, que nos seala la orientacin del
orbital. Adems hay otro nmero cuntico, de espn, s, que slo puede tomar dos
valores e indica el giro del electrn sobre s mismo.

1.5 Distribucin electrnica en sistemas polielectrnicos

La ecuacin de onda de Schrodinger no tiene solucin exacta. Hay que introducir
soluciones aproximadas: Los orbitales atmicos son semejantes a los del
hidrgeno.
Tambin se pueden emplear los mismos nmeros cunticos (n, l, m l) para
describir los orbitales
Sistemas con ms de 1 electrn, hay que tener en cuenta:
Cuarto nmero cuntico (ms)
Limitar n electrones por orbital (P. Exclusin Pauli)
Conjunto de niveles de energa ms complejo
La configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de los electrones en los
subniveles de energa del tomo. La configuracin electrnica de un tomo se
obtiene escribiendo en orden ascendente de energa los smbolos de los
subniveles ocupados indicando el nmero de electrones que contiene.
El nmero de electrones que ocupan los subniveles de un tomo neutral debe ser
igual al nmero atmico del elemento.
Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario observar el
principio de Aufbau, el cual establece que los electrones del tomo se van
aadiendo a los subniveles en orden ascendente de energa. Es decir, cada
electrn entra en el subnivel de menor energa disponible hasta que este nivel est
lleno, entonces el prximo electrn entra en el subnivel que le sigue en energa. El
arreglo as obtenido corresponde al estado de ms baja energa posible del tomo
y se conoce como el estado raso. Cualquier otro arreglo de los electrones produce
un estado de mayor energa y se le llama, en este caso, estado excitado. La

26

secuencia correcta de los subniveles en orden ascendente de energa es: 1s, 2s,
2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p.

Regla de las diagonales

1.5.1 Principio de Aufbau o de construccin

El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la
ubicacin de electrones en los orbitales de un tomo. El modelo, formulado por el
fsico Niels Bohr, recibi el nombre de Aufbau (del alemn Aufbauprinzip: principio
de construccin) en vez del nombre del cientfico. Tambin se conoce
popularmente con el nombre de regla del serrucho.
Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningn orbital
puede tener dos orientaciones del giro del electrn sin antes de que los restantes
nmeros cunticos magnticos de la misma subcapa tengan al menos uno. Se
comienza con el orbital de menor energa.
Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un mximo de dos electrones), esto de
acuerdo con el nmero l.
Seguido se llena el orbital 2s (tambin con dos electrones como mximo).
La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energa denominados, segn
su posicin tridimensional, 2px, 2py, 2pz. As, los tres orbitales 2p puede llenarse
hasta con seis electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de
Hund, deben tener todos por lo menos un electrn antes de que alguno llegue a
tener dos.

27

Y as, sucesivamente:
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
El principio de exclusin de Pauli nos advierte, adems, que ningn electrn en un
tomo puede tener la misma combinacin de nmeros cunticos como descripcin
de su estado energtico con macromolculas de hidrgeno, sin embargo se
plante que el tomo era una partcula que no existi.

Regla de las diagonales

Para llenar los orbitales correctamente, siga la direccin de la flecha tal como se
muestra en la grfica. Primero 1s, luego 2s, despus sube a 2p y baja 3s, 3p y
baja a 4s. En este punto, el siguiente nivel de energa ms bajo no es 4p, sino que
sube a 3d para luego bajar a 4p y 5s. Y as, sucesivamente.
Se le llama la regla del serrucho, debido a la accin de subir y bajar del modo
descrito: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f.

Regla de las diagonales. en los nmeros de la izquierda nos dice en no. de

electrones que tiene como mximo tener en esa orbita.

1.5.2 Principio de exclusin de Pauli

El principio de exclusin de Pauli es un principio cuntico enunciado por Wolfgang
Ernst Paulien1925 que establece que no puede haber dos fermiones con todos
sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de
partcula individual). Hoy en da no tiene el estatus de principio, ya que es
derivable de supuestos ms generales (de hecho es una consecuencia del
Teorema de la estadstica del spin).

28

Regla de exclusin de Pauli

Esta regla nos dice que en un estado cuntico slo puede haber un electrn.
De aqu salen los valores del espn o giro de los electrones que es 1/2 y
con proyecciones.
Tambin que en una orientacin deben de caber dos electrones excepto cuando el
nmero de electrones se ha acabado por lo cual el orden que debe de seguir este
ordenamiento encada nivel es primero los de espn positivo (+1/2) y luego los
negativos.
Principio de Exclusin de Pauli: Dos electrones del mismo tomo no pueden tener
los mismos nmeros cunticos idnticos y por lo tanto un orbital no puede tener
ms de dos electrones.

En la representacin de la cuarta columna nos dice que siempre se deben de

llenar los niveles positivos 8flecha hacia arriba) y despus los negativos (flecha
hacia abajo).

1.5.3 Principio de mxima multiplicidad de Hund

La regla de Hund es una regla emprica obtenida por Friedich Hund en el estudio
de los aspectos atmicos que enuncia lo siguiente:

Al llenar por lmpara orbitales de igual energa.

Los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus opiniones
paralelas, es decir, que no se cruzan. La partcula mini atmica es ms estable
29

(tiene menos energa) cuando tiene electrones desapareados, que cuando esos
electrones estn apareados.

Tambin se denomina as a la regla de mxima multiplicidad de Hund:

Cuando varios electrones estn descritos por orbitas degenerados, la mayor
estabilidad energtica es aquella en donde los spines electrnicos estn
separados.
Para entender la regla de hund hay que saber que todas las orbitales en una
subcapa deben estar ocupadas por lo menos por un electrn antes de que se
asigne un segundo.

Casos donde se presenta la estabilidad en un tomo.

1.5.4 Configuracin electrnica de los elementos y su ubicacin en la

clasificacin peridica
La configuracin electrnica (o peridica) estamos es la descripcin de la
ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de
un determinado tomo.
Configurar significa "ordenar" o "acomodar", y electrnico deriva de "electrn"; as,
configuracin electrnica es la manera ordenada de repartir los electrones en los
niveles y subniveles de energa.
30

Es la representacin del modelo atmico de Schrdinger o modelo de la mecnica

cuntica.
Tipos de configuracin electrnica
Para graficar la configuracin electrnica existen cuatro modalidades, con mayor o
menor complejidad de comprensin, que son:

Configuracin estndar
Se representa la configuracin electrnica que se obtiene usando la regla de las
diagonales.
Es importante recordar que los orbitales se van llenando en el orden en que
aparecen, siguiendo esas diagonales, empezando siempre por el 1s. Imagen 66.
Aplicando la regla de las diagonales, la configuracin electrnica para cualquier
tomo, quedara como la siguiente representacin dependiendo del elemento y su
nmero atmico.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

4p6

5s2

4d10

5p6

6s2

4f14

Configuracin condensada
Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar se pueden
representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A, Tabla Peridica de los
elementos), donde el nmero atmico del gas coincida con el nmero de
electrones que llenaron el ltimo nivel.
Los gases nobles son He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

Configuracin desarrollada
Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para
simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de
exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund.

Configuracin semidesarrollada
31

Esta representacin es una combinacin entre la configuracin condensada y la

configuracin desarrollada. En ella slo se representan los electrones del ltimo
nivel de energa.

Niveles de energa o capas

Los diferentes modelos atmicos en esencia un tomo es parecido a un sistema
planetario. El ncleo sera la estrella y los electrones seran los planetas que la
circundan, girando eso s (los electrones) en rbitas absolutamente no definidas,
tanto que no se puede determinar ni el tiempo ni el lugar para ubicar un electrn
(Principio de Incertidumbre de Heisenberg).
Los electrones tienen, al girar, distintos niveles de energa segn la rbita (en el
tomo se llama capa o nivel) que ocupen, ms cercana o ms lejana del ncleo.
Entre ms alejada del ncleo, mayor nivel de energa en la rbita, por la tendencia
a intercambiar o ceder electrones desde las capas ms alejadas.
Entendido el tema de las capas, y sabiendo que cada una de ellas representa un
nivel de energa en el tomo, diremos que:
1. Existen 7 niveles de energa o capas donde pueden situarse los electrones para
girar alrededor del ncleo, numerados del 1, el ms interno o ms cercano al
ncleo (el que tiene menor nivel de energa), al 7, el ms externo o ms alejado
del ncleo (el que tiene mayor nivel de energa).
Estos niveles de energa corresponden al nmero cuntico principal (n) y adems
de numerarlos de 1 a 7, tambin se usan letras para denominarlos, partiendo con
la K. As:
K =1, L = 2, M = 3,
N = 4, O = 5, P = 6, Q = 7
2. A su vez, cada nivel de energa o capa tiene sus electrones repartidos en
distintos subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.
Para determinar la configuracin electrnica de un elemento slo hay que saber
cuntos electrones debemos acomodar y distribuir en los subniveles empezando
con los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn
32

ubicados donde les corresponde. Recordemos que partiendo desde el subnivel s,

hacia p, d o f se aumenta el nivel de energa.
3. En cada subnivel hay un nmero determinado de orbitales que pueden
contener, como mximo, 2 electrones cada uno. As, hay 1 orbital tipo s, 3
orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el nmero mximo de
electrones que admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3
orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2 x 7).
Como encontrar la configuracin electrnica de los elementos:

Saber el nmero de electrones que tiene el tomo; para ello basta

conocer el nmero atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda
que el nmero de electrones en un tomo neutro es igual al nmero
atmico (Z).

Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando

desde el nivel ms cercano al ncleo (nivel 1).Respetar la capacidad
mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-).

Ejemplo:
Supongamos que tenemos que averiguar la Distribucin electrnica en el
elemento sodio, que como su nmero atmico indica tiene 11 electrones (Imagen
68), los pasos son muy sencillos: debemos seguir la regla de las diagonales.
En el ejemplo del sodio sera: 1s2, como siguiendo la diagonal no tengo nada
busco la siguiente diagonal y tengo 2s2, como siguiendo la diagonal no tengo
nada busco la siguiente diagonal y tengo 2p6, siguiendo la diagonal tengo 3s2.
Siempre debo ir sumando los superndices, que me indican la cantidad de
electrones. Si sumo los superndices del ejemplo, obtengo 12, quiere decir que
tengo un electrn de ms, ya que mi suma para ser correcta debe dar 11, por lo
que al final debera corregir para que me quedara 3s1.
Por lo tanto, para el sodio (11 electrones), el resultado es: 1s2 2s2 2p6 3s1
La configuracin electrnica (o peridica) estamos es la descripcin de la
ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de
un determinado tomo.
Configurar significa "ordenar" o "acomodar", y electrnico deriva de "electrn"; as,
configuracin electrnica es la manera ordenada de repartir los electrones en los
niveles y subniveles de energa.
33

Es la representacin del modelo atmico de Schrdinger o modelo de la mecnica

cuntica.

Unidad II.- Elementos qumicos y su clasificacin

2.1 Caractersticas de la clasificacin peridica moderna de los elementos
La primera clasificacin sistemtica de los elementos tuvo su origen en los
estudios sobre electroqumica realizados por Berzeliuz, quien los dividi en
metales y no metales.
En 1817, J.W. Dobereiner presento una clasificacin basada en las propiedades
qumicas y fsicas de los elementos. Encontr la existencia de triadas de
elementos, al observar el comportamiento semejante entre tres elementos, y hallo
que el elemento central posees un peso atmico muy aproximado al promedio de
los pesos de los otros dos, por ejemplo la triada de cloro, bromo y yodo.
En 1862, el gelogo francs Beguyer de Chancurtois hizo una distribucin de los
elementos ordenndolos, por sus pesos atmicos, en una lnea enrollada
helicoidalmente conocida como tornillo telrico, los elementos que tienen
propiedades semejantes quedan alineados horizontalmente.
En 1864, el qumico ingles J. Newlands observo que al agregar los elementos en
orden creciente a sus masas atmicas, el octavo elemento tenia propiedades
semejantes al primero.
Dicha ley se le conoce como ley de las octavas.
La tabla que Mendeleiev publicaba en 1869 en su libro "Los principios de la
Qumica" propona una ordenacin de similar aspecto a la que los qumicos
emplean en la actualidad. Clasific los 60 elementos conocidos hasta entonces,
predijo la existencia de otros 10 an desconocidos, y lleg a pronosticar algunas
caractersticas de los elementos an pendientes de descubrir. Nadie prest
especial atencin a su tabla hasta que empezaron a descubrirse elementos
predichos por l. Con la aparicin del espectroscopio se descubrieron el galio, por
Lecoq De Boisbandren, el escandio, por Cleve, y el germanio, por Winkler.
El trabajo de Moseley ofreca un mtodo para determinar exactamente cuntos
puestos vacantes quedaban en la Tabla Peridica. Una vez descubierto, los
qumicos pasaron a usar el nmero atmico, en lugar del peso atmico, como
principio bsico de ordenacin de la Tabla.

34

El cambio elimin muchos de los problemas pendientes en la disposicin de los

elementos.
La tabla peridica representa una de las ideas ms extraordinarias de la ciencia
moderna, ya que dio un orden a la Qumica y durante casi 200 aos de vida, ha
sabido adaptarse y madurar sin apenas variaciones.

Tabla peridica
La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los
cuales los ltimos cuatro an no han sido caracterizados completamente, debido a
que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy
corto (menos de dos segundos).

Clases de elementos
Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas y
qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems, existe
un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de sus
propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o
semimetales.

Metales
Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo metlico,
conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductilidad y la maleabilidad.
En los metales del mismo periodo es ms reactivo el que tiene un nmero menor
de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al aluminio, que se
encuentran en el periodo dos, el sodio es ms reactivo porque tiene un electrn de
Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un electrn que dos o
ms.
Na 1s2,2s2,2p6,3s1 ------------->
Al

Capa externa 1 electrn de Valencia

1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1 ------------> Capa externa 3 electrones de Valencia

Como se observa en la tabla anterior, casi el 80% de los elementos se clasifican

como metales.

35

No metales.
Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su
capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable
de gas noble. Son ms reactivos los de menor nmero atmico, porque en este
caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ltima orbita es menor y,
por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros
elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el ms reactivo es el flor,
con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya
que aunque los dos tienen siete electro-nes en su capa de Valencia (ns2, np5), los
del flor son atrados con mayor fuerza, por estar ms cerca del ncleo (nivel 2),
que los del yodo, que est en el nivel 5.

Metaloides
Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio (Sb),
telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Inea en escalera
que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides porque sus
propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por ejemplo,
conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales.

Periodo
En la tabla peridica, los elementos se encuentran ordenados en lneas
horizontales. Son siete en total y hay cortos y largos. Cada periodo comienza con
un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a
derecha. Cabe sealar que en un periodo el nmero atmico aumenta en sentido
del recorrido.

Smbolo de los elementos

Se llama elemento a la sustancia que no puede descomponer en otra ms sencilla
por mtodos qumicos. Cada elemento est representado en la tabla peridica
mediante un smbolo.
Berzelius fue el primero en utilizar la simbologa moderna, propuso que a todos los
elementos se les diera un smbolo tomando la primera letra de su nombre. Cuando
36

haba dos o ms elementos cuyo nombre comenzaba la misma letra , se aada

una segunda letra del nombre , en otros casos se utilizaba la raz latina del
elemento. En la escritura de los smbolos la primera letra siempre es mayscula y
la segunda es minscula.

Construccin de tabla peridica con base en la configuracin electrnica.

Los elementos estn ordenados en la tabla peridica conforme su nmero atmico
y el tipo de subnivel en el que se encuentra colocado su ultimo electrn (electrn
diferencial).
Los nmeros atmicos de los elementos conocidos hasta ahora solo permiten
ocupar orbtales de los subniveles s, p, d, y f., debido a esto, la tabla peridica de
los elementos se divide en cuatro bloques: bloque s, bloques p, bloques d y
bloques f.
Los elementos que forman los bloques s y p se llaman representativos, y conforme
las familias de los subgrupos A. Los elementos de la familia IA y IIA tienen su
electrn diferencial en el orbital de un subnivel s y de la familia IIIA , hasta VIIIA ,
en el subnivel p.
El conjunto de los elementos con electrn diferencial situado en el subnivel d,
forma los grupos o familias B y se denomina de transicin.
Los elementos del bloque f que forman la serie del actinio y lantano tienen sus
electrn diferencial colocado en un orbital de subnivel f y reciben el nombre
de tierras raras o de transicin interna.

Grupos o familias
Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy similares.
Estn colocados en 18 columnas verticales y se identifican con nmeros romanos
del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de los
grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los
grupos B, elementos de transicin. Imagen 94.

Nombres de las Familias o Grupos Representativos

Grupo I
37

Metales Alcalinos

Grupo II

Metales Alcalinotrreos

Grupo III

Familia del boro

Grupo IV

Familia del carbono

Grupo V

Familia del nitrgeno

Grupo VI

Familia del oxgeno o calcgenos

Grupo VII

Familia de los halgenos

GrupoVIII

Gases nobles o inertes

Grupo IA
Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales
alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no
metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la
naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben
conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de
petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos
inicos.
Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a
quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms
electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo.
En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn
que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las
del resto de los metales alcalinos.

Grupo IIA
Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos,
pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales
alcalinotrreos. Con el oxgeno del aire forman xidos, y reaccionan con los
elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales.
38

Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder estos

electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por ello, su
nmero de oxidacin es de +2.
La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia abajo en
el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxgeno formando
xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio y el bario
lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del grupo
anterior, es un elemento radiactivo.
Grupo IIIA
Este grupo est formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro
es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el ms
importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al
combinarse con el oxgeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin
posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y
materiales estructurales. Imagen 96.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos elementos
forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de los no
metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y por su
ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla
peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a
perderse gradualmente.

Grupo IVA
El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que
tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el
silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos forman
compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan
este grupo, son metales.
La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo
es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de
fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los
elementos de este grupo va en aumento.
Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos
los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento
muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la
39

fabricacin de "chips" de microcomputadoras. El germanio, por ser un

semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de
transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los
metales.

Grupo VA
Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el nitrgeno
y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y
por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin
muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3).

El nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante

como compuesto principal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital
para las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia
biolgica que al reaccionar con el oxgeno del aire arde violentamente con
desprendimiento de grandes cantidades de calor.

Grupo VIA
Forma la familia del oxgeno y est constituido por oxgeno, azufre y selenio, que
son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la
tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar
compuestos inicos con muchos metales.
Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos,
formando compuestos moleculares, especialmente el oxgeno, que se encuentra
en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy
reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario
para la combustin y esencial para la vida.

Grupo VIIA

40

As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA

o halgenos muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este
grupo son no metales y existen como molculas diatnicas en su estado
elemental. Los halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente;
el bromo es lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento
radiactivo y se conoce poco acerca de sus propiedades.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y tienden a ganar
un electrn para completar su ltima capa. Por su alta reactividad no se
encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al ganar un
electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos inicos
con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares entre ellos
o con los otros no metales.
Grupo VIIIA o grupo cero
En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn, xenn y
radn. Tienen su ltima capa electo6nica completa (ns2np6), excepto el helio,
cuya nica capa es (1s2), que tambin est completa; por ello, su tendencia a
combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas de
ionizacin de estos elementos estn entre las ms altas y no presentan tendencia
a ganar electrones; debido a esto, durante muchos aos se les llamo gases
inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han logrado
sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases puros.
El helio es el ms ligero. Comparado con el aire, tiene la sptima parte de su peso;
por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Otro gas de este grupo, el
argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y
soldadura de magnesio para evitar la oxidacin.

Grupos B
A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se les
conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que
tiene parcial-mente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los
periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los
lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les
conoce como metales de transicin interna.

Metales de transicin
41

Los metales de transicin se localizan en la parte central de la tabla peridica y se

les identifica con facilidad mediante un nmero romano seguido de la letra "b" en
muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas peridicas
emplean un sistema distinto de rtulos, en el que los primeros grupos de metales
de transicin estn marcados como grupos "a" y los dos ltimos grupos de
metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras tablas no emplean la
designacin de "a" o "b" .os metales de transicin se localizan en la parte central
de la tabla peridica y se les identifica con facilidad mediante un nmero romano
seguido de la letra "b" en muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que
ciertas tablas peridicas emplean un sistema distinto de rtulos, en el que los
primeros grupos de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y los
dos ltimos grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras
tablas no emplean la designacin de "a" o "b".

2.1.1 Tabla peridica larga y Tabla cuntica

Despus de conocer diferentes clasificaciones que existen sobre las distintas
sustancias, resulta de gran inters y de singular importancia para una buena
nomenclatura de los compuestos, el conocer ciertas caractersticas de los
elementos de acuerdo al acomodo que guardan en la tabla peridica.
El ordenamiento de los elementos en la tabla peridica no fue hecho al azar, sino
es el fruto de un gran nmero de intentos por agruparlos en funcin de sus
propiedades y el orden seguido es en base a un nmero atmico que viene siendo
la cantidad de protones existentes en el ncleo del tomo. Tal vez la tabla
peridica que resulte ms comn, en esta podemos apreciar 7 renglones
horizontales llamados periodos, adems de 18 columnas verticales llamadas
grupos. El nombre de tabla peridica la recibe precisamente porque cada cierto
nmero de elementos las propiedades qumicas se repiten; quedando colocados
uno bajo los otros todos aquellos elementos que presentan propiedades con
similitud para formarse as un grupo.

Tabla peridica larga

La clasificacin de los elementos basada en su nmero atmico dio como
resultado la tabla peridica moderna, de Alfred Werner, actualmente conocida
como tabla peridica larga. Esta tabla est integrada por todos los elementos
encontrados en la naturaleza, as como los obtenidos artificialmente (sintticos) en
42

el laboratorio, y se encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica

de sus tomos, observndose un acomod progresivo de los electrones de
Valencia en los niveles de energa (periodos). Los elementos que presentan
configuraciones electrnicas externas similares, quedan agrupados en columnas
verticales llamadas familias o grupos. Podemos distinguir que en ella se
encuentran ubicados tambin por clases de elementos, pesados, grupos o familias
y bloques.

2.2 Propiedades atmicas y su variacin peridica

1. Radio Atmico (R.A.):
Segn el modelo atmico moderno, es muy difcil definir el radio atmico, porque
segn la mecnica ondulatoria, la densidad electrnica en torno al ncleo
disminuye progresivamente sin un lmite definido, por lo que no podemos definir
estrictamente el nivel o capa externa, por lo tanto es errneo definir el radio
atmico como la distancia del ncleo hasta el nivel externo; sin embargo el radio
atmico es muy importante para explicar muchas propiedades de los elementos
como por ejemplo la densidad, temperatura de fusin, temperatura de ebullicin,
etc..

En los metales, los tomos estn muy juntos, entonces es adecuado definir el
radio atmico como la mitad de la distancia internuclear de dos tomos idnticos
unidos mediante un enlace qumico.

En caso de elementos no metales diatnicos (H2, Cl2, I2, Br2, etc.), el radio
atmico se llama radio covalente, que es la mitad de la distancia internuclear
(longitud de enlace) de tomos unidos mediante enlace covalente simple.
En general, el radio atmico nos proporciona el tamao relativo del tomo.

2. Radio Inico (R.I.):

Se define en forma anloga al radio atmico, pero en tomos ionizados; por lo
tanto nos proporciona el tamao relativo de los iones. Para determinar el radio
inico se considera posiciones adecuadas en la estructura cristalina de un slido
inico.
43

El tamao real del tomo o ion depende de su interaccin con los tomos o iones
circundantes que forman un cuerpo material. Adems es imposible aislar solo un
tomo o ion y medir su radio; por lo tanto se requiere de un mtodo indirecto como
es la tcnica de difraccin de rayos X.

2.2.1 Carga nuclear efectiva

La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por
un electrn en un tomo polielectrnico. El trmino "efectiva" se usa porque
el efecto pantalla de los electrones ms cercanos al ncleo evita que los
electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear completa.
Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando el nmero de
oxidacin del tomo.

En un tomo con un electrn, el electrn experimenta toda la carga del ncleo

positivo. En este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley
de Coulomb.
Sin embargo, en un tomo con muchos electrones, los electrones externos son,
simultneamente, atrados al ncleo debido a su carga positiva, y repelidos por los
electrones cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrn de
este tipo de tomo est dada por la siguiente ecuacin:

Donde Z es el nmero atmico, y define tanto el nmero de protones en el ncleo

como el total de electrones de un tomo.
S es la constante de pantalla, depende del nmero de electrones entre el ncleo y
el electrn considerado, y tambin en qu tipo de orbital se encuentran los
electrones que restan carga nuclear. No contribuyen los electrones exteriores al
nivel energtico considerado, pero s el resto de los vecinos del mismo nivel.
S puede determinarse mediante la aplicacin sistemtica de varios conjuntos de
reglas, el mtodo ms simple es conocido como las reglas de Slater (en honor
a John C. Slater).
Nota: Zeff tambin suele ser representado como "Z* ". La idea de la carga nuclear
efectiva es muy til para entender cmo se modifican a lo largo de la T.P. los
alcances de los orbitales atmicos, las variaciones de las energas de
44

ionizacin, afinidades electrnicas y la electronegatividad, en general, para

entender las propiedades peridicas.

2.2.2 Radio atmico, radio covalente, radio inico

En general, en un periodo, el radio atmico y radio inico aumenta de derecha
hacia la izquierda, es decir conforme disminuye el numero atmico.
En el primer periodo se presenta una anomala porque:
RA (H) < RA (He)
Respecto a todos los elementos:
H: presenta el menor radio atmico
Fr: Presenta mayor radio atmico

3. Energa de Ionizacin (E.I.) o Potencial de Ionizacin:

Es la mnima energa para quitar un electrn del nivel externo de un tomo en
estado gaseoso y transformarse a cationes.
Para un tomo X:

El proceso es endotrmico, porque gana o absorbe energa.

La energa de ionizacin generalmente se expresa en Kj/mol, esto es la cantidad
de energa de KJ que se necesita para quitar un mol de electrones de un mol de
tomos en estado gaseoso.
Para tomo polielectrnico, se consideran la primera energa de ionizacin (EI1),
segunda energa de ionizacin (EI2), tercera energa de ionizacin (EI3), etc. para
quitar un primer, segundo, tercer electrn, etc. respectivamente.
Afinidad Electrnica (A.E.):
Es la energa emitida (generalmente) o energa absorbida (casos especiales)
cuando una especie qumica gana un electrn en estado gaseoso. Esta energa
45

est relacionada directamente con la capacidad del tomo para aceptar uno o ms
electrones.
Electronegatividad (E.N.):
Es la fuerza relativa de un tomo para atraer electrones de enlace hacia su ncleo
al unirse qumicamente con otro tomo; en otros trminos es la capacidad del
tomo para atraer electrones de enlace.
La E.N. de los elementos se expresa en unidad de energa segn la escala de
Linus Pauling, quien desmosto que esta propiedad de los tomos depende en
forma directa de la energa de enlace, esta a su vez depende de la E.I. y la A.E.,
por lo tanto podemos afirmar:
Los elementos que tienen grandes E.I. y grandes A.E. presentan valores altos de
electronegatividad, por lo tanto son de alto carcter no metlico.

Los elementos que tienen pequeas de energa de ionizacin y pequeas

afinidades electrnicas presentan valores bajos de electronegatividad, por lo tanto
son de alto carcter metlico o electropositivos.
La E.N. tiene mucha utilidad
de enlace qumico entre los tomos.

para

describir cualitativa

mente el

tipo

En 1934, Robert S. Mulliken sugiri sobre bases tericas que la E.N. de un tomo
esta dado como la semidiferencia de su E.I. y la A.E.

2.2.3 Energa de ionizacin

La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para
separar un electrn en su estado fundamental de un tomo o de una molcula. La
reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
Siendo los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; la
energa de ionizacin y un electrn.
46

Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de

ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este
segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el
volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica
atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en el
tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo
Julios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 1019 C 1 V = 1,6 1019 J

En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin

disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno
se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con
los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que
presentan las configuraciones s2 y s2 p3, respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar
ms energa para arrancar los electrones.

2.2.4 Afinidad electrnica

La afinidad electrnica es la cantidad de energa absorbida por un tomo aislado
en fase gaseosa para formar un in con una carga elctrica de -1. Si la energa no
es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrnica tendr, en
consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayora de los elementos
qumicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea
mayor, tanto ms negativa ser la afinidad electrnica. De este modo, el flor es el
elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que
el mercurio es el que menos.
Aunque la afinidad electrnica parece variar de forma catica y desordenada a lo
largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen
afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases

47

nobles que presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la

afinidad electrnica est influida por la regla del octeto.
Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones -1,
completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo
tienen completo, no presentan esa tendencia. Anlogamente sucede en el bloque
p, donde las afinidades electrnicas se van haciendo ms negativas a medida que
nos acercamos a los gases nobles.

2.2.5 Nmero de oxidacin

El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de
electrones que un tomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado.
El nmero de oxidacin es positivo si el tomo pierde electrones, o los comparte
con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Y ser negativo cuando el tomo
gane electrones, o los comparta con un tomo que tenga tendencia a cederlos.
Existen nmeros de oxidacin ?
Algunos autores consideran tambin la existencia de estados de oxidacin
fraccionarios. sin embargo, este concepto adolece de inconsistencias: si se le
asigna un estado de oxidacin a un tomo de +1/2, est cediendo medio
electrn, partculas no susceptibles de dividirse.

2.2.6 Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la fuerza de atraccin que ejerce un
tomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente.
La electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula,
para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas
de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades
que se supone reflejan la electronegatividad.
La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo
tanto, no es una propiedad atmica invariable.
Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas
electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre,
por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido.
48

Es una medida de la tendencia de un tomo (o una molcula) para atraer

electrones.
En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha. El
menos electronegativo es el Cesio y el ms electronegativo es el Flor. Segn las
electronegatividades relativas de los tomos que participan de un enlace sern las
caractersticas de ste.

2.3 Aplicacin: Impacto econmico o ambiental de algunos elementos

Hoy en da muchas aplicaciones se sirven de una cantidad muy considerable de la
mezcla de tierras raras tal como se obtienen del mineral, aunque algunas veces
esta mezcla se complementa con la adicin de cerio o se eliminan algunas de sus
fracciones de lantano o cerio.
Estos elementos presentan espectros muy complejos, y los xidos mezclados,
cuando se calientan, dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar, propiedad
que encuentra su aplicacin en arcos con ncleo de carbn, como los que se
emplean en la industria del cine.
Los metales de las tierras raras tienen gran afinidad por los elementos no
metlicos; por ejemplo, hidrgeno, carbono, nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo y
halogenuros. Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se
reducen a metales, como el "misch metal", y estas aleaciones se utilizan en la
industria metalrgica. Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se
emplean en la manufactura de piedras de encendedor.
Las tierras raras se utilizan tambin en la industria del petrleo como catalizador.
Granates de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el comercio de joyera como
diamantes artificiales

2.3.1 Abundancia de los elementos en la naturaleza

El nmero de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden
aadirse algunos elementos obtenidos artificialmente, que hacen un total de 118,
de los cuales los metales representan un 75% y el resto no metales, pero que
tienen una gran importancia econmica.
Los elementos metlicos ms comunes son: aluminio, bario, berilio, bismuto,
cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio,
magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino,
49

potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio,
uranio, vanadio y cinc.
La mayor parte de los elementos son slidos a temperatura ambiente, dos de ellos
(mercurio y bromo) son lquidos y el resto son gases. Pocos elementos se
encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos el
oxgeno, nitrgeno; los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn);
azufre, cobre plata y oro. Los ms de los elementos se encuentran en la
naturaleza combinados con otros elementos formando compuestos.
Los tomos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero no
necesariamente el mismo peso atmico. Los tomos con el mismo nmero
atmico, pero diferentes pesos, se llaman istopos.
Todos los elementos tienen istopos, aunque en ciertos casos slo se conocen los
istopos sintticos. Muchos de los istopos de los diferentes elementos son
inestables, o radiactivos, y por ende se desintegran para forma tomos estables,
del mismo elemento o de algn otro.
Se cree que los elementos qumicos son resultado de la sntesis por procesos de
fusin a muy altas temperaturas (en el orden de los 100 000 000C o 180 000
000F y superiores). La fusin de las partculas nucleares simples (protones y
neutrones) lleva primero a ncleos atmicos como el helio y luego a los ncleos
ms pesados y complejos de los elementos ligeros (litio, boro, berilio y as
sucesivamente).
Los tomos de helio bombardean a los tomos de elementos ligeros y producen
Neutrones.
Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en
la naturaleza. Son el tecnecio, prometi, astatinio, francio y todos los elementos
con nmeros atmicos superiores a 92.
Los elementos transurnicos se descubrieron e investigaron como resultado de
sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos, y con excepcin del
torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben manejarse con
precauciones especiales.
El oro, la plata, el cobre y el platino son los ms importantes entre los metales, y
cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas localidades en forma lo
suficientemente abundante para que se exploten como si fueran minas.

50

2.3.2 Elementos de importancia econmica

Hidrogeno (H)
Los principales uso del hidrogeno son:
a) para la produccin de amoniaco (N3H) por el proceso (Haber).
b) En la produccin del cido clorhdrico al combinarse con cloro, en la sntesis del
alcohol metilito (CH3OH) al combinar con monxido de carbono.
c) Refinacin de petrleo.
d) Hidrogeno de aceite.

Boro (B) Este no metal se utiliza como fertilizante foliar y edfico.

Carbono (C) Este metal es importante ya que forma parte de numerosos

compuestos y son importantes para la vida cotidiana del ser humano. Tambin
forma parte de las estructuras de las grasas o lpidos de la cual la parte estructural
est formada por el glicerol y glicerina el cual es un alcohol.
El carbono tambin forma parte de las estructuras de cidos nucleicos,
vitaminas.
Nitrgeno (N) La mayor parte del nitrgeno se encuentra en el aire de la atmsfera
y se usa para fabricar amoniaco al combinarse con el hidrogeno en su forma
lquida, el nitrgeno se utiliza como congelante.
Oxigeno (O) Este elemento tambin se encuentra en el aire de la atmsfera y es
muy importante en la vida del ser humano ya que l depende de su respiracin.
Tambin se utiliza ampliamente en la industria y tambin se utiliza en la soldadura
autgena o acetilnica.
Flour (F) Los usos de los fluoruros principalmente el fluoruro de sodio se utiliza en
la fluoracin del agua potable y en las pastas dentales para prevenir las caries.
Cloro (Cl) Se utiliza para la elaboracin de plstico disolvente, pesticidas, producto
farmacutico, refrigerante y colorante. Tambin se utiliza en la desinfeccin y para
blaquiar textiles.
Bromo (Br) Los compuestos orgnicos que contienen bromo se utilizan como
intermediarios en las sntesis industriales de colorantes. Los bromuros inorgnicos
51

se utilizan como medicina en el blanqueo de tejidos y en fotografas bromuro de

plata.
Yodo: Sus compuestos no se usan tan extensamente como las de otros halgenos
del grupo 7 y sus principales usos: productos farmacuticos, pinturas, para
fotografa en su forma de yoduro de plata y tambin como desinfectantes.

Elementos de Importancia Industrial:

Aluminio es resistente a la corrosin, se puede laminar e hilar por los que se
emplea en la construccin de vehculos, aviones y utensilios domsticos. Se
extrae de la bauxita por reduccin electroltica.
Cobalto se emplea en la elaboracin de aceros especiales debido a su alta
resistencia al calor, corrosin y friccin. Se emplea en herramienta mecnica de
alta velocidad, imanes y motores. En forma de polvo, se emplea como pigmento
azul para el vidrio. Su istopo radiactivo se emplea en el Instituto Nacional de
Investigacin Nuclear (ININ) de Mxico, por que produce radiaciones gamma.
Mercurio es resistente a la corrosin y un bueno conductor elctrico. Se usa en la
fabricacin de instrumentos de presin, bateras, termmetro, barmetro,
amalgamas dentales, sosa custica, medicamentos e insecticidas.
Antimonio se utiliza, metal de imprenta, bateras y textiles.
Plata se emplea en la acuacin de monedas y manufacturas de vajillas y joyas,
en fotografas, aparatos elctricos, aleaciones y soldaduras.
Cobre usado principalmente como conductor elctrico, en la elaboracin de
monedas y aleaciones como el latn y bronce.
Plomo se emplea para la fabricacin de barias y acumuladores, de pinturas,
soldaduras e investigaciones nucleares.
Hierro se utiliza en la industria, el arte y la medicina. Para fabricar acero, cemento,
fundiciones de metales ferrosos, adems es un componente importante de la
sangre contenido en la hemoglobina.
Oro es el patrn monetario internacional, sus aleaciones se emplean en joyeras, y
ornamentos, piezas dentales y equipo cientficos de elaboracin. En la actualidad
se ha reemplazado por iridio y rutenio en la joyera, y en piezas dentales, por
platino y paladio.

52

Elementos de Importancia Ambiental:

Bromo: Sus vapores contamina el aire, adems sus compuestos derivados solo
lacrimgenos y venenosos.
Azufre sus xidos (SO2 Y SO3) contaminan el aire y mezclados con agua
producen la lluvia cida. Algunas sustancias como los derivados clorados, sulfatos
y cidos son corrosivos, el gas H2S es sumamente toxico y contamina el aire.
Cadmio contamina el agua y el aire es constituyente de algunos fertilizantes que
contaminan el suelo.
Mercurio: Contamina el agua, el aire y causa envenenamiento. Las algas lo
absorben, luego los peces y finalmente el hombre. Los granos lo retienen y como
el hombre los ingiere, lo incorpora a sus tejidos. Tambin puede absorberse por la
piel.
Antimonio: El envenenamiento por antimonio se produce por ingestin, inhalacin
de vapor y principalmente por un gas llamado estibina.
Arsnico: En general, todos sus compuestos y derivados son altamente txicos.
Fsforo: Debido a que se emplea en la sntesis de pinturas, plaguicidas y
fertilizantes, contaminan el aire, el suelo y el agua.
Plomo contaminan el aire, el agua y el suelo (produce graves daos a la
agricultura), y cuando se inhala o se ingiere como alimento, se acumula en el
cuerpo y produce una enfermedad conocida como saturnismo.
Cloro: Sus vapores contaminan el aire y son corrosivo. En forma de clorato,
contamina el agua, adems de forma mezcla explosiva con compuestos orgnicos
que daan el hgado y el cerebro. Algunos medicamentos que contienen cloro
afectan al sistema nervioso.
Cromo: En su forma de cromato soluble contamina el agua. Sus compuestos son
perjudiciales para el organismo, pues destruyen todas las clulas.
Manganeso: Los polvos y humos que contienen manganeso causan
envenenamientos y atrofian el cerebro, cuando se inhala, adems de contaminar
el agua.

2.3.3 Elementos contaminantes

53

Elementos contaminantes
En la naturaleza existen algunos elementos que debido a su estructura o en
combinacin con otros en forma de compuestos, son perjudiciales al hombre, ya
que son agentes contaminadores del medio ambiente; en especial del aire, agua y
suelo, o bien, porque ocasionan daos irreversibles al ser humano, como la
muerte.

Antimonio (Sb) y textiles

Se emplea en aleaciones, metal de imprenta, bateras, cermica. El
principal dao que provoca es el envenenamiento por ingestin o inhalacin de
vapores, principalmente por un gas llamado estibina SbH3.

Arsnico (As) medicamentos y vidrio.

Se emplea en venenos para hormigas, insecticidas, pinturas, Es uno de los
elementos ms venenosos que hay, as como todos los compuestos.

Cromo (Cr): El cromo y sus compuestos son perjudiciales al organismo, pues

destruyen todas las clulas. Se le emplea en sntesis orgnicas y en
la industria del acero. Cualquier cromato solubles contamina el agua.

Magnesio (Mn): Se emplea en la manufactura de acero y de pilas secas. La

inhalacin de polvos y humos conteniendo magnesio causa envenenamiento.
Tambin contamina el agua y atrofia el cerebro.

Plomo (Pb): El plomo se acumula en el cuerpo conforme se inhala del aire o se

ingiere con los alimentos y el agua. La mayor parte del plomo que contamina el
aire proviene de las gasolinas para automviles, pues se le agrega para
proporcionarle propiedades antidetonantes. Tambin se le emplea en pinturas,
como metal de imprenta, soldaduras y acumuladores. Por su uso el organismo se
afecta de saturnismo. Sus sales, como el acetato, son venenosas.

54

Poliuretano: El poliuretano es materia prima para la confeccin industrial de

componentes plsticos.....entindase como: Vasos, Botes, Bolsas, Pajitas, Sillas,
Mesas, Etc. se obtiene mediante condensacin de polioles combinados con
poliisocianatos. Se subdivide en dos grandes grupos, termoestables y
termoplsticos. Es un elemento contaminante.

PVC: Entre sus caractersticas estn su alto contenido en halgenos. Es dctil y

tenaz; presenta estabilidad dimensional y resistencia ambiental. Adems,
es reciclable por varios mtodos. Al utilizar aditivos tales como estabilizantes,
plastificantes entre otros, el PVC puede transformarse en un material rgido o
flexible, caracterstica que le permite ser usado en un gran nmero de
aplicaciones. Es un elemento contaminante.

Aluminio: Es un metal ligero, es de color blanco brillante, con buenas propiedades

pticas y un alto poder de reflexin de radiaciones luminosas y trmicas.
Abundante en la naturaleza.
Es el tercer elemento ms comn en la corteza terrestre, tras el oxgeno y
el silicio. Su produccin metalrgica a partir de minerales es muy costosa y
requiere gran cantidad de energa elctrica. Material fcil y barato de reciclar.
Muy maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Plstico: Los plsticos son sustancias formadas por macromolculas orgnicas
llamadas polmeros. Estos
polmeros
son
grandes
agrupaciones
de monmeros unidos mediante un proceso qumico llamado polimerizacin.
Los plsticos proporcionan el balance necesario de propiedades que no pueden
lograrse con otros materiales por ejemplo: color, poco peso, tacto agradable y
resistencia a la degradacin ambiental y biolgica.

Bateras: Las bateras contienen metales pesados y compuestos qumicos,

muchos de ellos perjudiciales para el medio ambiente. Es muy importante no
tirarlas a la basura (en la mayora de los pases eso no est permitido), y llevarlas
a un centro de reciclado. Actualmente, la mayora de los proveedores y tiendas
especializadas tambin se hacen cargo de las bateras gastadas.

Unidad III.- Enlaces qumicos

55

3.1 Introduccin
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la qumica, en
este caso acerca de los enlaces qumicos; primero se debe tomar en cuenta que
enlace significa unin, un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos que se
han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, del mismo modo, como la
fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza,
debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; y formar
molculas estables. En este sentido, el trabajo antes descrito, se ha realizado con
el fin de apreciar de una mejor manera el tema en cuestin y servir de apoyo a
trabajos posteriores que tengan relacin.
El enlace qumico es la fuerza entre los tomos que los mantiene unidos en las
molculas. Cuando dos o ms tomos se acercan lo suficiente, se puede producir
una fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos individuales y el ncleo
de otro u otros tomos. Si esta fuerza es lo suficientemente grande para mantener
unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico. Todos los
enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por
ms de un ncleo. es el proceso qumico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en
descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
propia descripcin del enlace qumico (ver valencia). En general, el enlace qumico
fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los
tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Si los tomos enlazados son elementos metlicos, el enlace se llama metlico.

56

Los electrones son compartidos por los tomos, pero se pueden mover atreves del
solido proporcionado conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad y
ductilidad.

3.1.1 Concepto de enlace qumico

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos.
La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita
por las leyes de la qumica cuntica.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente
fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar
unidas, adquieren una situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando
estaban separados.
Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones
que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide
con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn
cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn positivamente,
la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los
electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio.
Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan consigo.

3.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos

Todos los enlaces qumicos son el resultado de la atraccin simultnea de dos o
ms electrones.
En esta unin de electrones pueden darse los siguientes casos:

57

Enlace inico: si hay atraccin electrosttica.

Enlace covalente: si comparten los electrones.
Enlace covalente coordinado: cuando el par de electrones es aportado
solamente por uno de ellos.
Enlace metlico: son los electrones de valencia pertenece en comn a
todos los tomos

3.1.3 Aplicaciones y limitaciones de la Regla del Octeto

Esta regla establece que al formarse un enlace qumico los tomos ganan, pierden
o comparten electrones para lograr una estructura electrnica estable similar a la
de un gas noble. En general, podemos aceptar esta regla para los tomos
que estn a distancia de cuatro o menos nmeros atmicos de un gas raro.
Muchos otros tomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez o hasta
catorce electrones. La Regla del octeto, enunciada en1917por Gilbert Newton
Lewis, dice que la tendencia de los tomos de los elementos del sistema peridico
es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8electronesde
forma tal que adquiere una configuracin muy estable. Esta configuracin es
semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de la
tabla peridica. Los gases nobles son elementos electro qumicamente estables,
ya que cumplen con la estructura de Lewis, son inertes, es decir que es muy difcil
que reaccionen con algn otro elemento. Esta regla es aplicable para la creacin
de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos enlaces determinar el
comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades
dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de
las fuerzas intermoleculares
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los
cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de
estos elementos forman un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin
electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del mismo
compuesto.

58

Limitaciones de las reglas de octeto para las frmulas de Lewis.

Las frmulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que
contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el
enlace orbtales s y p.
1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be
contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos
enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa
cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y
6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa
de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan
a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario
para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas
5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones
ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17
electrones en la capa de valencia.
4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho
electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles,
D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y
6.

Etapa 4a: si C, el nmero de electrones compartidos, es menor que el nmero

necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta
el nmero de electrones necesario.

59

Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los
tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido
aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.

3.2 Enlace Covalente

Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos
no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F,
Cl,...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de
valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir
la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble.

Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para
formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos
tomos, uno procedente de cada tomo.

El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos,
de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman
as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por
enlaces covalentes.

3.2.1 Teoras para explicar el enlace covalente y sus alcances

En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la Teora del
Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar
que ninguna de las dos teoras es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas
puede ser ms adecuada en funcin del parmetro, del clculo o de la propiedad
que se est estudiando. As, por ejemplo, si se trata de determinar la geometra
molecular o la energa de disociacin, propiedades del estado fundamental de la
molcula, es ms conveniente emplear la Teora del Enlace de Valencia. En
60

cambio, si se trata de explicar las propiedades espectroscpicas, es preferible

emplear la Teora de Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son incluso
complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar las
herramientas disponibles para el estudio del enlace.

La teora del enlace de valencia

La superacin del modelo de Bohr y el desarrollo del modelo atmico de la
mecnica cuntica tuvo una clara repercusin en las ideas sobre el enlace qumico
en general y sobre el covalente en particular. Uno de los enfoques mecano
cuntico del enlace covalente se conoce como teora del enlace de valencia y
permite comprender en trminos no slo de energas, sino tambin de fuerzas, el
fenmeno del enlace entre tomos. La formacin del enlace covalente simple tiene
lugar cuando los orbitales correspondientes a dos electrones desapareados de
tomos diferentes se superponen o solapan, dando lugar a una regin comn en
la cual los dos electrones con espines opuestos, tal y como exige el principio de
exclusin de Pauli, ocupan un mismo orbital. Ese par compartido constituye el
elemento de enlace entre los dos tomos. As, por ejemplo, cuando dos tomos de
H se aproximan suficientemente, existe una disposicin en la cual sus nubes
electrnicas estn parcialmente solapadas y para la que la energa potencial del
conjunto es mnima, constituyendo, pues, una situacin de enlace. En trminos
electrnicos puede afirmarse que el orbital 1s de cada tomo de hidrgeno,
semiocupado por su electrn correspondiente, es completado por el electrn del
otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con espines opuestos de este par,
son atrados entonces por cada uno de los ncleos, constituyendo el par de
enlace. La existencia de este par comn es lo que determina que los ncleos
estn ligados entre s con las limitaciones que, en cuanto a proximidad, imponen
las fuerzas de repulsin nuclear. La primitiva idea de comparacin de electrones
de Lewis sigue, de algn modo, presente en la teora del enlace de valencia,
aunque se abandona la regla del octete y se sustituye por la condicin de que dos
electrones desapareados puedan ocupar un mismo orbital. El nmero de enlaces
61

covalentes posible depende, entonces, del nmero de electrones desapareados

presentes en el tomo correspondiente o en algn estado excitado previo a la
formacin de la molcula.
La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al estudio
del enlace covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la estructura y
la geometra de muchos slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en
asumir que si los dos ncleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de
equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales atmicos de cada elemento,
sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y que presentan
caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta analoga es de tal
grado que al igual que ocurra con los tomos polielectrnicos, no es posible
resolver la ecuacin de Schrdinger de forma exacta para la molcula, y de nuevo
hay que recurrir a mtodos aproximados para conocer la forma de las funciones
de onda que representen los mencionados orbitales moleculares. Uno de los
mtodos ms empleados es el que hace uso de las Combinaciones Lineales de
Orbitales Atmicos (CLOA). Esta aproximacin puede entenderse de forma simple
si se piensa que cuando un electrn est cerca de uno de los ncleos, es decir,
cuando est controlado por un ncleo, su funcin de onda ser muy similar a la
de un orbital atmico. Los orbitales moleculares de la molcula de H2 se obtienen
de forma aproximada mediante la combinacin lineal de los orbitales atmicos 1s
de cada tomo de hidrgeno. nicamente se pueden escribir dos combinaciones
lineales:
+ = cAA +cBB
- = cAA cBB

3.2.1.1 Teoras del Enlace de Valencia

La superacin del modelo de Bohr y el desarrollo del modelo atmico de la
mecnica cuntica tuvo una clara repercusin en las ideas sobre el enlace qumico
en general y sobre el covalente en particular.
62

Uno de los enfoques mecano cuntico del enlace covalente se conoce como teora
del enlace de valencia y permite comprender en trminos no slo de energas,
sino tambin de fuerzas, el fenmeno del enlace entre tomos.

La formacin del enlace covalente

correspondientes a dos electrones
superponen o solapan, dando lugar
electrones con espines opuestos, tal
Pauli, ocupan un mismo orbital.

simple tiene lugar cuando los orbitales

desapareados de tomos diferentes se
a una regin comn en la cual los dos
y como exige el principio de exclusin de

Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre los dos tomos.
As, por ejemplo, cuando dos tomos de H se aproximan suficientemente, existe
una disposicin en la cual sus nubes electrnicas estn parcialmente solapadas y
para la que la energa potencial del conjunto es mnima, constituyendo, pues, una
situacin de enlace. En trminos electrnicos puede afirmarse que el orbital 1s de
cada tomo de hidrgeno, semiocupado por su electrn correspondiente, es
completado por el electrn del otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con
espines opuestos de este par, son atrados entonces por cada uno de los ncleos,
constituyendo el par de enlace.

La existencia de este par comn es lo que determina que los ncleos estn
ligados entre s con las limitaciones que, en cuanto a proximidad, imponen las
fuerzas de repulsin nuclear.
La primitiva idea de comparacin de electrones de Lewis sigue, de algn modo,
presente en la teora del enlace de valencia, aunque se abandona la regla del
octete y se sustituye por la condicin de que dos electrones desapareados puedan
ocupar un mismo orbital.

El nmero de enlaces covalentes posible depende, entonces, del nmero de

electrones desapareados presentes en el tomo correspondiente o en algn
estado excitado previo a la formacin de la molcula.

63

3.2.1.2 Hibridacin y Geometra molecular

Molculas poliatmicas: hibridacin de orbitales.
Considrese ahora la molcula de agua. La configuracin electrnica del oxgeno
es 2s2 2px2 2py1 2pz1. Los dos electrones de los orbitales 2py y 2pz pueden
aparearse y formar enlaces con los orbitales 1s de los hidrgenos. Como estos
orbitales p son perpendiculares entre s, dichos enlaces deberan presentar esa
misma separacin. Sin embargo, el ngulo H-O-H es de 104.5. Algo similar ocurre
con la molcula de amoniaco. Los tres electrones de los orbitales p formaran
sendos enlaces con los tres tomos de hidrgeno, y la separacin tambin
tendra que ser de 90, cuando experimentalmente se conoce que dicho valor es
de 107. Constituyen estas excepciones errores de la Teora del Enlace de
Valencia? Esta cuestin se resuelve a continuacin.

Explicacin errnea de la molcula de agua.

Una deficiencia aparente de esta teora es el no poder explicar la tetravalencia del

carbono, es decir, su habilidad para formar cuatro enlaces. La configuracin del
tomo de carbono en su estado fundamental es 1s 22s22px12py1, la cual sugiere
que dicho tomo slo puede formar dos enlaces en lugar de cuatro. Para que el
carbono forme cuatro enlaces debe alcanzar su estado de valencia. El estado de
valencia de un tomo en una molcula es el estado electrnico de ese tomo en el
cual se puede combinar con los otros tomos para formar la molcula sin que sea
necesaria ninguna reorganizacin electrnica adicional. As pues, para que el C
64

forme cuatro enlaces debe tener cuatro electrones en cuatro orbitales de la misma
energa (estado V4), con los espines orientados al azar. Esos orbitales son los
hbridos sp3.

Orbitales hbridos sp3.

As pues, para pasar del estado fundamental al estado de valencia es preciso
promocionar un electrn del orbital 2s al 2p, y luego hibridar o mezclar los cuatro
orbitales. La hibridacin no es ms que una mezcla o combinacin lineal de
orbitales atmicos puros (s y p, en este caso). La combinacin lineal de un orbital
2s y de los tres orbitales 2p conduce a la formacin de cuatro orbitales hbridos
equivalentes:
h1 = s + px + py + pz
h2 = s px + py pz
h3 = s px py + pz
h4 = s px py pz

Como resultado de esta interferencia entre los orbitales, cada orbital hbrido
consiste en un lbulo ms abultado que el otro y que apunta directamente hacia
un vrtice de un tetraedro regular. El ngulo entre los orbitales hbridos
corresponde a los ngulos de un tetraedro y tiene un valor de 109,4. Como cada
65

uno de estos orbitales hbridos se ha formado a partir de un orbital s y 3 orbitales p

se denomina orbital hbrido sp3. Ahora resulta ms sencillo describir la formacin
de la molcula AB4 desde el punto de vista de la Teora del Enlace de Valencia.
Cada uno de los orbitales hbridos que resultan tras la promocin en el tomo A
contiene 1 electrn desapareado, que se aparea con el electrn que ocupa un
orbital 1s de cada tomo de hidrgeno, originando un enlace que apunta hacia
uno de los vrtices de un tetraedro. Como cada orbital sp3 presenta la misma
"composicin", los cuatro hbridos son idnticos, salvo sus orientaciones en el
espacio.

Existen otros tipos de orbitales hbridos que se emplean para explicar las
geometras de otras especies qumicas mediante la teora del enlace de valencia.
As, las combinaciones lineales de un orbital s con dos orbitales p conduce a los
hbridos sp2 que sirven para explicar la geometra de las molculas trigonales
planas, como el BF3. La combinacin lineal de un orbital s y uno p conduce a la
formacin de dos orbitales hbridos sp de geometra lineal. En la siguiente tabla se
representan distintos tipos de orbitales hbridos y sus geometras.

Orbitales hbridos y sus geometras.

Nmero

de Distribucin

Orbital hbrido

coordinacin
2

Lineal

sp, pd, sd, sd

angular
Plana
triangular sp2, p2d, pd2

Pirmide trigonal
Tetraedro

Plana cuadrada
Bipirmide trigonal sp3d,
Pirmide

p3d2,

tetragonal

p2d3

Plana pentagonal
66

sp3, sd3, p2d2, sp2d

spd3,sp2d2,

sd4,

pd4,

Octaedro

p3d2

3.2.1.3 Teora del Orbital Molecular

Segn la teora del orbital molecular (TOM) los orbitales de los tomos que se
enlazan se solapan dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la
molcula (orbitales moleculares).
El proceso de solapamiento, por tanto, no slo afecta a la capa de valencia sino a
todas las capas de los tomos enlazados.
Al igual que en la teora del enlace de valencia, la extensin del solapamiento est
relacionada con la intensidad del enlace y, adems, dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente, se formarn orbitales moleculares de tipo sigma o
pi.
Cada pareja de orbitales atmicos que se solapen formar una pareja de orbitales
moleculares, uno enlazante y otro antienlazante, que pueden contener hasta dos
electrones con espines opuestos.
El orden de enlace se obtiene restando el nmero de electrones en orbitales
enlazante y no enlazante y dividiendo por dos.

3.3 Enlace inico

Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente
los situados ms a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se
encuentran con tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la
tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal,
transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse
iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando
fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas
las llamamos enlaces inicos.

3.3.1 Formacin y propiedades de los compuestos inicos

67

Los compuestos que contienen enlaces inicos estn formados por iones positivos
y negativos dispuestos unos con respecto a los otros en forma regular en un
enrejado cristalino, cuando los compuestos son slidos.
La atraccin entre los iones es de naturaleza electrosttica y se extiende
igualmente en todas direcciones.
Los compuestos inicos en solucin o en estado fundido pueden conducir la
corriente elctrica en forma importante.
En un cristal inico, los iones estn atrapados en sitios fijos en la red cristalina,
estos no pueden migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente elctrica.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos inicos son generalmente solubles en
agua y en disolventes polares, esto es, disolventes con alta constante dielctrica.
La fusin de compuestos inicos implica necesariamente el rompimiento de la red
cristalina, esto requiere una considerable energa de tal manera que los puntos de
fusin y de ebullicin son generalmente altos, y los compuestos son muy duros.
Propiedades de los compuestos inicos:
Son slidos cristalinos que exhiben elevados puntos de fusin y ebullicin
Son solubles en agua y presentan el fenmeno de disociacin
En solucin y fundidos son capaces de conducir la corriente elctrica
Propiedad

NaCl

CCl4

Aspecto

Slido blanco

Liquido incoloro

Punto de fusin (C)

801

-23

Calor molar de fusin (kj/mol)

30.2

2.5

Punto de ebullicin(C)

1413

76.5

Calor molar de vaporizacin(kj/mol)

600

30

Densidad (g/cm )

2.17

1.59

Solubilidad en agua

Alta

Baja

Slido

Pobre

Pobre

Liquido

Buena

Pobre

Conductividad elctrica

68

Comparacin de algunas propiedades comunes de un compuesto inico y un

compuesto covalente:

3.3.2 Redes cristalinas.

La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de
iones contrarios.
Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo
que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no
pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas
distribuidas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o
redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos
de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones
pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de
dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad.

Uno de los parmetros bsicos de todo cristal es el llamado ndice de coordinacin

que podemos definir como el nmero de iones de un signo que rodean a un ion de
signo opuesto. Podrn existir, segn los casos, ndices diferentes para el catin y
para el anin.
El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que
cristalice un compuesto inico dependen de dos factores:
Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de
equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida eni
espacio de la red.
Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga
la electroneutralidad del cristal.

3.3.2.1 Estructura
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan
los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y

69

con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
Estructura:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas
geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su
morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
Diferencia entre vidrios y cristales:
Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 108

cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El

conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el
cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia
los vidrios y los cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales
amorfos (desordenados o poco ordenados).
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no
cristalina) y nos encontramos una gradacin continua del orden en que est
organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos seran
materiales con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y
completamente desordenada (amorfos).

3.3.2.2 Energa reticular

La energa reticular, tambin conocida como energa de red, es la energa que se
necesita para poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo
inico en sus respectivos iones gaseosos. Tambin se puede decir que la energa

70

reticular es la energa que se consigue a travs de la formacin de un compuesto

de tipo inico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energa muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene
medida como energa/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la
entalpa estndar (H), es decir KJ/mol, aunque de signo opuesto.
La energa reticular es imposible de medir de forma directa, sin embargo,
conociendo la estructura y la composicin que tenga el compuesto inico que
queramos estudiar, podemos calcular o al menos aproximarnos a ella mediante
una ecuacin que da el modelo inico, basado en la Ley de Coulomb, entre otras.
Tambin existe la posibilidad de calcular la energa reticular de manera indirecta
mediante los ciclos termodinmicos.
El modelo inico es aquel que se encuentra formado por cationes y aniones a
travs de fuerzas electrostticas, siempre que estemos hablando del estado
slido. Este caso concreto es vlido solamente si existe bastante diferencia de
electronegatividad entre los elementos que forman el compuesto.
En un slido inico, los electrones se encuentran localizados en los
correspondientes iones, estando bajo la influencia solamente de sus respectivos
ncleos. No hay deslocalizacin de los electrones como podra ocurrir en el caso
de los slidos de tipo metlicos, ni siquiera hay comparticin de electrones como
en el caso de los slidos de tipo covalente. La localizacin de los electrones tiene
como consecuencia la no conduccin de la corriente elctrica para los slidos
inicos, pero si son aislantes.
La ecuacin que viene tras aplicar dicho modelo es:
Uo = -( Na . A . Z^+ . Z^- .q^2 ) / 4o . do . ( 1-1/n)
De donde Na es el nmero de Avogadro y A es la constante de Madelung, la cual
vara segn la estructura que tenga el compuesto inico en estudio, Z^+ es decir la
carga del catin y en el caso negativo la carga del anin. La carga del electrn
viene representada con la letra q, o es la permisividad del vaco, do la distancia
que existe entre el anin y el catin, y por ltimo n, hace referencia a los
exponentes de Born.
La energa reticular se puede conocer de manera experimental indirectamente a
travs de la aplicacin de la ley de Hess (caso particular del primer principio de la
termodinmica). Cuando se usa este caso se conoce como ciclo de Born-Haber, el
cual consiste en examinar un ciclo termodinmico que es resultado de considerar
la energa que participa en la formacin del compuesto inico de tipo slido, as
71

como tambin se puede explicar cmo la energa a partir de los elementos que
forman el compuesto estndar, o aquella que se transfiere en la formacin de los
compuestos partiendo siempre de los elemento que se encuentran en estado
estndar pero siguiendo un camino distinto que est formado por diferentes
etapas:
1. En primer lugar el proceso de formacin de los tomos que se encuentran en
estado gaseoso partiendo de los elementos siempre en su estado estndar. En
este paso por regla general se tiene en cuenta las energas que se encuentran
asociadas a la sublimacin, y vaporizacin de los distintos elementos que forman
el compuesto, y por lo tanto depender del estado de agregacin en el que se
encuentren cada uno de ellos.
2. En la segunda etapa tiene lugar la formacin de iones estables, los cuales se
encuentran en el retculo inico del cual parten los elementos que se encuentran
en estado gaseoso. En este paso se encuentran implicadas la energa de
ionizacin, as como la afinidad electrnica de los elementos implicados.
3. En el tercer paso tiene lugar la formacin de la red cristalina partiendo de los
iones gaseosos y estables. La energa que se desprende cuando se forma un
compuesto partiendo de un metal y de un no metal.

Unidad IV.- Reacciones Qumicas

4.1 Combinacin
Consiste en que dos o ms reactantes forman un solo producto. En este tipo de
reacciones generalmente se libera calor, es decir que son exotrmicas. Es tpica
en la formacin de un compuesto por combinacin directa de sus elementos
(sntesis).
La representacin de sus elementos:
A+B ----------------> AB
Algunos ejemplos:
Metal + no metal compuesto binario (xido, sulfuro o haluro)
Para los metales de los grupos IA, IIA y tambin para el aluminio, zinc y plata,
siempre podemos predecir el producto que han de formar. Para otros metales que
tienen estado de oxidacin variable, el producto final depende de las condiciones
de reaccin, pero generalmente se necesita ms informacin para predecir el
72

producto.
Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el
recipiente se ha agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas
de agua para acelerar la reaccin qumica.
No metal + oxgeno xido de no metal
En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de
este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad
de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay
un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO2).
Oxido de metal + Agua hidrxido de metal
Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar
hidrxido de calcio.
La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del
nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH-). Si el metal
presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es
siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el
hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a
partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces
llamado xido bsico.
Oxido de metal + agua oxcido
Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta
razn son frecuentemente llamados xidos cidos.
Ejemplo, el dixido de azufre reacciona con agua para formar cido sulfuroso
segn la siguiente ecuacin:
El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO3. Cuando
ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.
Oxido de metal + xido de no metal sal
Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin.
Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es
un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un
tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en
reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal
73

formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si

estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se
determina el producto.

4.2 Descomposicin o anlisis

En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se
rompe, produciendo dos o ms sustancias distintas. A este tipo de reacciones se le
puede considerar como el inverso de las reacciones de combinacin. El material
inicial debe ser un compuesto y los productos pueden ser elementos o
compuestos. Generalmente se necesita calor para que ocurra la reaccin. La
forma general de estas ecuaciones es la siguiente:
AB -------------------> A+B

4.3 Sustitucin (Simple y Doble)

Existen dos tipos de reacciones de desplazamiento:
*Desplazamiento simple o sustitucin
*Desplazamiento doble o intercambio.
En el desplazamiento simple se reemplaza un solo elemento de la reaccin por
otro elemento en un compuesto. Se le da el nombre de desplazamiento simple
porque un solo elemento desplaza a otro elemento en un compuesto.
Su frmula es:

AB+C --------------> AC+B

En el desplazamiento doble se reemplazan dos elementos de la reaccin. En una

reaccin de desplazamiento doble, la parte positiva de un compuesto se une a la
parte negativa del otro compuesto.
Su frmula es:

4.4 Neutralizacin
74

AB+CD ----------> AD+CB

Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un

xido cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la
mayora de casos se forma agua.
El nico caso en el cual no se forma agua es en la combinacin de un xido de un
no metal con un xido de un metal.

4.5 xido-Reduccin
Son reacciones qumicas importantes que estn presentes en nuestro entorno. La
mayora de ellas nos sirven para generar energa.
Todas las reacciones de combustin son de xido reduccin. Este tipo de
reacciones se efectan, cuando se quema la gasolina al accionar el motor de un
automvil, en la incineracin de residuos slidos, farmacuticos y hospitalarios; as
como, en la descomposicin de sustancias orgnicas de los tiraderos a cielo
abierto, los cuales generan metano que al estar en contacto con el oxgeno de la
atmsfera se produce la combustin
Una reaccin de xido reduccin se da con la prdida o ganancia de electrones, lo
cual incluye: cualquier reaccin inorgnica (oxidacin o reduccin de metales) u
orgnica (combustin de combustible ya sea gasolina, madera, carbn) e incluso
en seres vivos, la reaccin xido reduccin se manifiesta en el metabolismo que
es el consumo y transformacin de alimentos en energa.
Oxidacin pierde

electrones

(Aumenta

nmero

de

oxidacin)

------> (-) ----- (+) <----- Ganan electrones (Disminuye nmero de oxidacin)
Reduccin
Una reaccin de xido-reduccin se caracteriza porque hay una transferencia de
electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde
electrones:
La sustancia que gana electrones disminuye su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Reduccin.
La sustancia que pierde electrones aumenta su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Oxidacin.

75

Por lo tanto, la Reduccin es ganancia de electrones y la Oxidacin es una

prdida de electrones

4.6 Aplicaciones
En todo ocurren reacciones qumicas, inclusive nosotros mismos las producimos,
al comer, al respirar etc.
Las reacciones qumicas que se producen en la naturaleza son importantes,
porque permiten la transformacin constante de la materia as cumpliendo con la
ley de Laivoisier, adems de ayudarnos a vivir, las reacciones qumicas han
ayudado a la mejor calidad de los seres vivos inclusive a la economa mundial.
Algunos ejemplos de ellas:
Fotosntesis: Reaccin que se produce en las clulas vegetales. En presencia de
la luz, las plantas transforman el dixido de carbono que toman del aire, y el agua
que absorben del suelo, en glucosa, un carbohidrato rico en energa qumica. La
fotosntesis puede resumirse en la siguiente ecuacin:
6 CO2 + 6 h2O -----------------> C6H12O6 + 6 O2
Respiracin celular: Este proceso consiste en una serie de reacciones qumicas
que ocurren al interior de las clulas de los organismos vivos. Durante la
respiracin celular, los nutrientes obtenidos a travs de la alimentacin son
procesados para extraer de ellos la energa almacenada en sus enlaces qumicos.
C6H12O6 + 6O2 ----------------------------------> 6CO2 + 6H2O + Energa
Combustin: Es una reaccin qumica que se produce cuando un combustible se
combina con un comburente el oxgeno, producindose dixido de carbono , vapor
de agua y energa en forma de luz y calor.
Los combustibles son sustancias que contienen energa qumica almacenada, la
que proviene de las fuerzas que mantienen unidos a los tomos que componen el
combustible.
Corrosin de metales: La corrosin es la oxidacin de los metales en presencia de
aire y humedad. Es muy probable que en ms de una ocasin hayas visto los
efectos de esta reaccin qumica, en el deterioro que sufren los metales cuando
quedan a la intemperie, como maquinarias herramientas, automviles, entre
muchos otros.
76

El fierro es un metal que se oxida fcilmente por accin combinada del aire y de la
humedad, formando un xido de color rojizo llamado herrumbre.
Putrefaccin de la materia orgnica: Seguramente has observado un trozo de
carne, pan o fruta en esta de descomposicin y comprobado que su aspecto y olor
son muy desagradables. La putrefaccin es una reaccin qumica de degradacin
de materia orgnica producida por microorganismos, como bacterias y hongos,
denominados descomponedores
4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas
Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el
transcurso de una reaccin qumica.12 Estas relaciones se pueden deducir a partir
de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a
la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios.
Los pasos que debes seguir son los siguientes:
Se escribe la reaccin qumica con las frmulas.
Se ajusta la reaccin qumica.
Se calcula a un lado la masa de un mol de la sustancia que nos dan (dato) y la
masa de un mol de la sustancia que nos piden (incgnita).
Se escribe debajo de la sustancia correspondiente el dato que da el problema y
debajo de la sustancia correspondiente el smbolo de lo que nos piden (m para
masa, n para nmero de moles)
Una vez escrito todo lo que se puede extraer del enunciado se siguen los
siguientes pasos:

77

En caso de que no nos den el nmero de moles del dato, se calcularn a

partir de la masa en gramos del mismo.
Calcular el nmero de moles de la sustancia incgnita utilizando la relacin
estequiometria entre el dato y la incgnita; es decir los coeficientes
estequiomtricos del dato y de la incgnita. Aqu acaba el problema si lo
nico que nos piden es el nmero de moles de la incgnita.
Si nos piden la masa de la incgnita, debers calcular la masa en gramos
de la incgnita a partir del nmero de moles obtenido en el paso anterior.

4.7.1 Reaccin xido reduccin en electroqumica

La electroqumica estudia los cambios qumicos que producen una corriente
elctrica y la generacin de electricidad mediante reacciones qumicas. Es por
ello, que el campo de la electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones.
La primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas
que se producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a
aquellas reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se
lleva a cabo en una celda o pila galvnica.
Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede
de una fuente externa provoca reacciones qumicas no espontneas generando un
proceso denominado electrlisis. Las celdas electrolticas constan de un recipiente
para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa.
Celdas voltaicas o galvnicas: son celdas electroqumicas en las cuales las
reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos
mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la
transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo.
La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba
electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de
corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una
corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo
(cationes) y los iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el
ctodo y la oxidacin en el nodo.

4.7.2 Fuerza electromotriz (fem) en una celda electroqumica

La celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad
mediante una reaccin redox espontnea en donde la sustancia oxidante est
separada de la reductora de manera que los electrones deben atravesar un
alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante.
En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo
en donde se verifica la oxidacin se llama nodo. En el otro electrodo la sustancia
oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la
reduccin se llama ctodo.
78

La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de
energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el
nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltmetro, donde la
lectura es el voltaje de la celda
Tipos de celdas:
Cuba electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacin que
genera la corriente elctrica.
La celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente
elctrica, como las pilas y bateras. Tambin reciben los nombres de celda
galvnica, pila galvnica o pila voltaica.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica
de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda
electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda
electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un
slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones

4.7.3 Calculo de la fem y potenciales de xido reduccin

La termoqumica dice que una reaccin ser espontnea cuando la variacin de
energa libre que la acompaa sea negativa, es decir cuando haya una
disminucin de la funcin de estado G
Si G < 0
Por otra parte la energa elctrica producida por un generador de fem E cuando
hace circular una carga elctrica Q por todo el circuito nos la da la ecuacin del
trabajo elctrico:
W = QE
La carga Q es la transportada por los electrones que van de un electrodo a otro, y
su valor es donde es el nmero de moles de electrones y F es la constante de
Faraday, que equivale a la carga, en culombios, transportada por cada mol de
electrones, es decir, (carga del electrn) x (Nmero de Avogadro) = 96500
culombios).

79

Como G representa el mximo de energa de la reaccin puede liberar, nos queda:

G= - nFE donde para que G sea negativo, E debe ser positivo.
De esta manera se llega a la condicin decisiva para predecir si una reaccin
redox ser espontnea o no:
Una reaccin ser espontnea si la pila formada por sus dos semireacciones tiene
una fem positiva.
A medida que la Fem es ms positiva mayor espontaneidad del proceso
Unidades de la Fem: Voltios
Cmo se mide?
Con un circuito potenciomtrico Evita la polarizacin de cargas, la cual ocasionara
un potencial adicional, que se desea evitar.
Partes de la pila
Electrodo de oxidacin (nodo, prdida de electrones)
Electrodo de reduccin (Ctodo, ganancia de electrones)
Medio para la transferencia de carga
Fem = E reduccin - E oxidacin
En cada electrodo se realiza un trabajo Potencial de Electrodos
A medida que Eoxidacin
espontaneidad.
A medida que Ereduccin
espontaneidad.

80

es

ms

(+) Goxidacin

es

ms

(-) Mayor

es

ms

(+) Greduccin

es

ms

(-) Mayor

4.7.4 Electro depsito (clculo de electro depsito)

La electrodeposicin, o galvanoplastia, es un proceso electroqumico de chapado
donde los cationes metlicos contenidos
En una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un objeto conductor. El
proceso utiliza una corriente elctrica para reducir sobre la superficie del ctodo
los cationes contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor depender de
varios factores.
La electroposicin se utiliza principalmente para conferir una capa con una
propiedad deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste,
proteccin frente a la corrosin, la necesidad de lubricacin, cualidades estticas,
etc.) a una superficie que de otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicacin
del electro posicin es recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e.
mediante el cromo duro.
Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una
reaccin redox para obtener una corriente elctrica.

La pieza que se desea recubrir se sita en el ctodo del circuito, mientras que el
nodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del nodo se va
consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros procesos de electrodeposicin
donde se emplea un nodo no consumible, como los de plomo o grafito, los iones
del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en el bao a medida
que se extraen de la solucin.

4.7.5 Aplicaciones de electroqumica en electrnica

La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los
procesos qumicos y los procesos elctricos. El flujo de electrones desde un punto
a otro se llama corriente elctrica. Cuando la concentracin de electrones se
iguala en ambos puntos, cesa la corriente elctrica.
El material por el cual fluyen los electrones se denomina conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o metlicos, y
los conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar por la migracin directa
de los electrones a travs del conductor bajo la influencia de un potencial
aplicado.
81

El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que
esta posee, cules son sus unidades fundamentales.
Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial
como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la
electroqumica y su funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel
industrial y comercial. Tambin sobre los puntos relacionados con la
electroqumica.
Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de xido - reduccin y su
importancia a nivel industrial.
1. Demostrar que las reacciones qumicas producen energa y que esta energa es
electricidad.
2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de oxidacin y otras de
reduccin.
3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de una batera casera.
4. Otras fuentes que desarrollan energa.
Aplicaciones de electroqumica en la electrnica
Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de
existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que
existen en la actualidad, como pilas alcalinas, pilas recargables, etc.

4.3.6. Nano qumica propiedades fisicoqumicas no convencionales de

polmeros Catenanos y Rotaxanos
Un campo de investigacin reciente y muy interesante es el de las mquinas
moleculares. Inspirndose en la mecnica biolgica, muchos han buscado formar
sistemas moleculares en movimiento para generar trabajo que promete tener
muchas aplicaciones. De inters especial para estos propsitos son un tipo de
molculas llamadas catenanos y rotaxanos. Los catenanos son estructuras
formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie
de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos
son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro
por un macrociclo.

82

Los primeros catenanos y rotaxanos fueron sintetizados en la dcada de 1960,

pero no fue sino hasta hace unos aos que se empezaron a considerar estas
estructuras como posibles fuentes de una aplicacin importante. Al principio, la
sntesis de este tipo de estructuras era muy difcil ya que se utilizaban nicamente
fuerzas intermoleculares e interacciones cido-base para dirigir la reaccin. Sin
embargo, en la actualidad ya no existen ese tipo de impedimentos ya que se han
diseado mtodos de sntesis que incorporan metales de transicin para dirigir la
reaccin. Uno de los metales ms empleados para esto es el cobre en estado de
oxidacin (I). Las estrategias ms comunes consisten en formar un complejo con
fragmentos coordinantes acclicos para luego cerrar los fragmentos mediante una
reaccin de sustitucin u otro tipo de reaccin. El centro metlico puede ser
removido posteriormente formando una sal insoluble con otro ligante para obtener
el catenano libre.
La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del
estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares
existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de
filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos
impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta funcin
biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de
movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los polipirroles que
permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la
corriente elctrica aplicada. Los rotoxanos se basan en el mecanismo de los
sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de
mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo
qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un
catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores.
La promesa de esta tecnologa se ha manifestado en la industria de la
computacin. La naturaleza mvil tanto de los rotaxanos como de los catenanos
hace que se comporten como interruptores moleculares, lo cual implica una amplia
gama de aplicaciones tecnolgicas. Se ha pensado en ocupar estas molculas
para producir chips muy pequeos, donde los rotaxanos acten como transistores.
Tambin se estn desarrollando aplicaciones en las que funcionen como sistemas
de almacenamiento de informacin para producir computadoras moleculares. De
igual forma pueden ocuparse como sensores moleculares. Este tipo de
aplicaciones se han trabajado ampliamente en los ltimos aos y se ha hecho un
gran avance, pero an es muy temprano para asegurar su efectividad y si sern
capaces de cumplir las expectativas que han generado.

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