Historia del Cncer de Pecho

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

El cncer de Pecho se ha sabido a la humanidad desde pocas antiguas. Se ha mencionado en
casi cada perodo de la historia registrada. Debido a los sntomas visibles especialmente en los
estados avanzados los terrones que progresan a los tumores han sido registrados por los mdicos
a partir de pocas tempranas. Esto est ms tan porque, a diferencia de otros cnceres internos,
los terrones del pecho tienden a manifestarse como tumores visibles.
Anterior, sin embargo, era una cuestin de tab y la vergenza que signific la deteccin y la
diagnosis era rara. La mencin de los cnceres de pecho en literatura ms all de los gorrones y
de los libros mdicos era rara. La Implicacin de ms mujeres y activamente de poner en evidencia
la enfermedad en el abierto es un fenmeno reciente que es alrededor tres o cuatro dcadas
viejas. En los aos 90 el smbolo del cncer de pecho - la cinta rosada - puso en evidencia una
revolucin contra este cncer.
Grecia Antigua y Egipto
Los Egipcios Antiguos eran los primeros para observar la enfermedad hace ms de 3.500 aos. La
condicin fue descrita bastante exactamente en los papiros de Edwin Smith y de George Ebers.
Una de las descripciones refiere a los tumores que bombean del pecho que no tiene ninguna
vulcanizacin.
En 460 A.C., Hipcrates, el padre del Remedio Occidental, cncer de pecho descrito como
enfermedad humoral. l postul que el cuerpo consisti en cuatro humores - sangre, flema, bilis
amarilla, y bilis negra. l sugiri que el cncer fuera causado por el exceso de la bilis negra. En el
aspecto de pecho del cncer del negro tambin, se ven los tumores duros que reparten adelante si
estn idos no tratado para rendir un lquido negro. l nombr los karkinos del cncer, una palabra
Griega para el ngulo de deriva, porque los tumores parecan tener tentculos, como las patas de
un ngulo de deriva.
Despus De Eso en A.D. 200, Galen describi el cncer tambin. l tambin sugiri la bilis negra
excesiva pero, a diferencia de Hipcrates, l postul que algunos tumores eran ms peligrosos que
otros. l sugiri medicaciones como el opio, el aceite de ricino, el regaliz, el azufre, los ungentos
Etc. para la terapia medicinal de los cnceres de pecho. Durante esta poca del cncer de pecho
de la historia era una enfermedad que afect al cuerpo entero y la ciruga no era considerada as.
Cncer de Pecho en el 17mo y siglo XVIII
Hasta las teoras del Galen del siglo XVII en cncer de pecho fueron credos. En 1680, el mdico
Francs Francois de la Boe Sylvius comenz a desafiar la teora humoral del cncer. l presumi
que el cncer no vino de un exceso de la bilis negra. l sugiri que viniera de un proceso qumico
que transform los lquidos linfticos de cido a acre. En 1730 s, mdico Claude-Deshais Gendron
de Pars tambin rechaz la teora sistmica de Galen y dijo que el cncer se convirti cuando el
nervio y el tejido glandular se mezclaron con los vasos de linfa.

En 1713 Bernardino Ramazzini desarrollado una hiptesis que el de alta frecuencia del cncer de
pecho en monjas era debido a la falta de sexo. Ramazzini dijo que sin actividad sexual regular, los
rganos reproductivos, incluyendo el pecho pueden decaer y desarrollar cnceres. Otro
investigador Friedrich Hoffman de Prusia postul que las mujeres que tenan el sexo regular pero
cncer todava desarrollado practicaban el sexo vigoroso. Esto poda llevar al bloqueo linftico.
Otras teoras incluyeron a Juan Morgagni que culpaba la leche cuajada, Johanes de Gorter que
culpaba inflamaciones pus-llenadas en el pecho, Claude-Nicols Le Cat de Run que culpaba los
trastornos mentales depresivos, Lorenz Heister que culpaba infertilidad, pero otros culpando forma
de vida sedentaria.
Era en 1757 cuando Enrique Le Dran, mdico Francs de cabeza sugiri que el retiro quirrgico del
tumor podra ayudar a tratar el cncer de pecho, mientras los ganglios linfticos infectados de los
axilas fueran quitados. Claude-Nicols Le Cat sostuvo que la terapia quirrgica era el nico mtodo
para tratar este cncer. Esto dur bien en el siglo XX y llev a la creacin de la mastectoma radical
o al retiro extenso del pecho.
El diecinueveavo y el siglo XX
Por mediados del siglo XIX, la ciruga era la opcin disponible para el cncer de pecho. El revelado
de la transfusin del antisptico, de la anestesia y de sangre durante este tiempo tambin hizo
supervivencia despus de una ciruga ms posible.
Guillermo Halstead de Nueva York hizo ciruga radical del pecho el patrn oro por los 100 aos
prximos. l desarroll la mastectoma radical que quit el pecho, los nodos axilares (nodos en los
axilas), y ambos msculos del pecho en un nico procedimiento del bloque del en o en una pieza
nica para prevenir la extensin del cncer mientras que quitaba cada uno de stos
individualmente.
La mastectoma Radical era el apoyo principal del tratamiento para las cuatro dcadas iniciales del
siglo XX. Aunque la mastectoma radical ayudara a mujeres a sobrevivir ms de largo,
especialmente si estuvieron realizadas temprano, muchas mujeres no la eligieron puesto que las
dej desfiguradas. Adems haba problemas como una pared de pecho, un lymphedema o una
hinchazn deformado en la arma debido al retiro y al dolor del ganglio linftico.
En 1895, el cirujano Escocs George Beatson descubri que eso la eliminacin de los ovarios a
partir del uno de sus pacientes encogi su tumor del pecho. Como esto alcanzada gran
popularidad, muchos cirujanos comenzaron a quitar ambos ovarios y a realizar una mastectoma
radical para los cnceres de pecho. Esta reduccin del tumor despus de que el retiro de los
ovarios fuera debido al hecho que estrgeno de los ovarios ayudados en el incremento del tumor y
su retiro ayudado para reducir la talla del tumor.
Qu vino despus era se en estas mujeres sin los ovarios, estrgeno fue producido por las
casquillos del prensaestopas suprarrenales. En 1952 Charles Huggins comenz a quitar la
casquillo del prensaestopas suprarrenal de una mujer (adrenalectomia) en un esfuerzo de morir de
hambre el tumor del estrgeno. Rolf Lefft y Herberto Olivecrona comenzaron a quitar la glndula
pituitaria - otro sitio del estmulo de la produccin del estrgeno.

Revelado de la teora sistmica

En 1955, George Crile sugiri que el cncer no fuera localizado pero se extiende bastante en el
cuerpo. Bernard Fisher tambin sugiri la capacidad del cncer para extenderse por metstasis. En
1976, Fisher public resultados usando una ciruga pecho-conservadora ms simple seguida por la
radiacin o la quimioterapia. l observ que stos eran apenas tan efectivos como mastectoma
radical.
Con advenimiento del remedio moderno, en 1995, el menos de 10 por ciento de mujeres cncerinfligidas pecho tena una mastectoma. Esta vez tambin consider el revelado de las terapias
nuevas para el cncer de pecho incluyendo tratamientos hormonales, cirugas y terapias
biolgicas. La Mamografa tambin fue desarrollada para la deteccin temprana de los cnceres.
Los Cientficos entonces aislaron los genes que causan el cncer de pecho: BRCA 1, BRCA2 y
ATMSFERA
En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)
El futuro de la biotecnologa en la salud

La biotecnologa puede ofrecer ms y mejores opciones sanitarias a los pacientes. Las pruebas
diagnsticas y tratamientos nuevos e innovadores estn modificando el modo en que se previenen
algunas enfermedades humanas y en que se tratan otras. Este gran cambio sanitario se encuentra
en sus etapas iniciales, con medicamentos, pruebas diagnsticas y tecnologas novedosas en
desarrollo que tienen un gran potencial para mejorar las vidas de los pacientes.
Medicina
Personalizada
Significa tratar a los pacientes con frmacos basados especficamente en la constitucin gentica
exclusiva de cada uno de ellos, con el fin de lograr resultados ptimos.
En la actualidad, la prctica de la medicina se fundamenta en normas asistenciales que vienen
determinadas por el promedio de respuestas en grupos amplios de personas. La medicina
personalizada es un nuevo paradigma que propone tratar la enfermedad de un paciente en funcin
de sus caractersticas concretas, como edad, sexo, talla, peso, alimentacin, gentica y ambiente.
Los estudios genticos estn empezando a permitir el desarrollo de la medicina personalizada
genmica, una asistencia mdica basada en el genotipo o perfil de expresin gnica de un
paciente.

Farmacogenmica
Un movimiento importante en la asistencia sanitaria es la farmacogenmica. La farmacogenmica
aprovecha el hecho de que las personas poseen genomas nicos que representan su constitucin
gentica. Es probable que cada genoma reaccione de manera diferente a un frmaco y una dosis
concretos.
El reto consiste en identificar el frmaco y la dosis que actuarn de forma ms ptima en cada
persona o en grupos de personas que comparten una gentica semejante. Al conocer la
constitucin gentica de un paciente, un mdico puede recetar mejor un medicamento y la dosis
que actuar ptimamente para combatir una enfermedad particular. Los avances en la tecnologa
del ADN son las claves de la farmacogenmica y la medicina personalizada. Estos avances
permiten analizar e identificar la constitucin gentica nica de una persona y, a continuacin,
comparar las diferencias con la poblacin en general. El conocimiento del genoma humano, de las
variaciones del genoma entre las personas y de las variaciones de las protenas codificadas
producidas permite que los investigadores desarrollen frmacos que aborden las necesidades
individuales de cada paciente. La farmacogenmica y la medicina personalizada se muestran
prometedoras para mejorar los ensayos clnicos de frmacos nuevos, hacer avanzar la tecnologa
de cribado de enfermedades y dar lugar a una asistencia sanitaria individualizada ms eficaz y a
avances en medicina preventiva.
Estudios
genticos
La industria biotecnolgica ha deparado enormes avances en el estudio y diagnstico de las
enfermedades genticas. El descubrimiento de los polimorfismos de un solo nucletido (PSN), o
cambios de la secuencia de ADN en un nico nucletido, fue uno de los adelantos ms importantes
en los estudios genticos. Los PSN representan una de las formas ms frecuentes de variacin
gentica entre los sujetos. Cuando se produce un PSN en una secuencia gnica que codifica una
protena concreta, puede modificar esa protena y causar una enfermedad o aumentar la
predisposicin de un paciente a esa enfermedad. La utilizacin de tecnologa para detectar PSN
permite un diagnstico ms exacto de enfermedades genticas y, por consiguiente, facilita la toma
de decisiones teraputicas. Los estudios genticos aportan a los pacientes el conocimiento del
posible riesgo de sufrir determinadas enfermedades, as como posibles oportunidades de
prevencin.

Terapia
gnica
La terapia gnica es un campo emergente de la gentica aplicada en la que se utilizan tcnicas de
ADN recombinante. En este caso, se emplean las propias molculas de ADN recombinante con
fines de tratamiento. La terapia gnica consiste en la introduccin de genes, creados mediante
tecnologa del ADN recombinante, en las clulas y los tejidos de los pacientes para tratar sus
enfermedades. Los cientficos estn estudiando terapias gnicas para tratar varias enfermedades
humanas hereditarias en las que intervienen genes defectuosos. La idea es sustituirlos por genes
funcionales nuevos.
Desde el inicio del primer ensayo clnico en 1990, la investigacin en terapia gnica se ha
extendido en gran medida, con un nmero cada vez mayor de ensayos en seres humanos. Este
campo, an en fases experimentales, centra sus esfuerzos en pacientes con enfermedades graves
y potencialmente mortales que suelen contar con pocas opciones teraputicas o en los que han
fracasado todos los tratamientos disponibles.
Clulas
madre
Las clulas madre son clulas no especializadas que pueden renovarse de manera indefinida para
producir ms clulas madre. Pueden madurar y desarrollar funciones especializadas o
diferenciarse en unas condiciones de crecimiento determinadas. En ltimo trmino, las clulas
madre se diferencian para formar todos los tipos diferentes de clulas que conforman el organismo.
El amplio potencial de una clula madre indiferenciada de transformarse en diversas clulas
diferentes es el centro de atencin de la investigacin con clulas madre.
El tratamiento con clulas madre, que an se encuentra en fases experimentales, supone hacerlas
crecer en el laboratorio y guiarlas hacia un tipo celular deseado mediante la adicin de distintos
factores de crecimiento. A continuacin se implantan quirrgicamente las clulas diferenciadas. La
teora es que las clulas madre pueden integrarse en el tejido patolgico, sustituir a las clulas
patolgicas y neutralizar los efectos de la enfermedad. Tambin podran desarrollarse terapias
celulares en las que se implanten clulas madre indiferenciadas junto con factores de crecimiento
para guiar su diferenciacin en el organismo del paciente. El objetivo es sustituir las clulas
lesionadas por clulas sanas y exentas de enfermedad, de ah el trminomedicina regenerativa que
recibe esta estrategia. La esperanza es que las clulas madre, dirigidas a diferenciarse en tipos
celulares especficos, podran ser una fuente renovable de clulas y tejidos de sustitucin utilizados
para tratar una amplia variedad de enfermedades.
Nanotecnologa
La nanotecnologa tiene que ver con la manipulacin de molculas y estructuras a escala
nanomtrica (milmillonsima parte de un metro) o atmica. La aplicacin de la nanotecnologa para
mejorar la salud humana se denomina nanomedicina. En la nanomedicina biotecnolgica se
emplean organismos vivos o sus componentes a una escala muy pequea.
Un ejemplo de nanomedicina es el uso experimental de nanoproyectiles que actan selectivamente
y destruyen las clulas neoplsicas a escala celular. Los nanoproyectiles son lentes metlicas
nanoscpicas que se hacen llegar selectivamente a rganos concretos o tumores a travs del
torrente circulatorio. Los nanoproyectiles tienen la capacidad de captar luz infrarroja aplicada a
travs de la piel de un paciente con cncer y convertirla en calor, que destruye nicamente las
clulas neoplsicas objetivo.

Las nanopartculas conocidas como buckyballs, unas molculas de carbono con una forma y una
construccin exclusivas, tambin presentan potencial de hacer llegar medicamentos a molculas o
clulas objetivo. Quiz hagan posible la aplicacin de frmacos que no se disuelven en agua.
Adems, debido a su pequeo tamao, permiten administrar una mayor cantidad de frmaco por
volumen. Los cientficos estn trabajando con nanopartculas para desatascar las arterias
obstruidas.
Nuevos
sistemas
de
administracin
de
frmacos
Los investigadores biomdicos estn estudiando nuevas formas de administrar frmacos en el
interior del organismo que podran mejorar su eficacia. Un ejemplo es el desarrollo de partculas
microscpicas denominadas microesferas que poseen orificios diminutos con el dimetro suficiente
para transportar y aplicar medicamentos a sus objetivos. Estn elaboradas con materiales que se
asemejan a las grasas naturales que hay en las membranas celulares y se administran en forma de
pulverizacin nebulizada en la nariz o la boca.
En la actualidad, existen tratamientos con microesferas para combatir el cncer de pulmn y
enfermedades respiratorias. La investigacin actual est estudiando el empleo de microesferas
para aplicar frmacos antineoplsicos en tumores activos y su uso con anestsicos en el
tratamiento del dolor.

La prctica mdica ha cambiado radicalmente con el transcurso de los aos debido a los avances
pioneros que se han hecho en la investigacin e innovacin biotecnolgicas; millones de pacientes
en todo el mundo siguen beneficindose de los tratamientos desarrollados por empresas que estn
descubriendo, desarrollando y comercializando medicamentos innovadores para tratar
enfermedades graves. A medida que las empresas sigan desarrollando medicamentos que aborden
necesidades mdicas importantes, las innovaciones futuras en la investigacin biotecnolgica
conllevarn nuevos y apasionantes avances que ayudarn a millones de personas en todo el
mundo.
Introduccin a la Nueva Medicina Germnica del Dr. Hamer
El hecho que haya un vnculo entre la psique y la enfermedad ni es un nuevo descubrimiento, ni le
pertenece al Dr. Hamer. Citando al Dr. Hamer:
"A travs de los milenios, la humanidad siempre ha estado al tanto, en grado ms o menos
conciente, de que todas las enfermedades en ltimo grado tienen origen psquico, y esto se
convirti en un patrimonio "cientfico" anclado firmemente en el legado del conocimiento universal;
es meramente la medicina moderna que ha convertido a nuestro ser animado en mera bolsa llenas
de frmulas qumicas."
Bienvenidos a la pgina de Web del Dr. Hamer sobre la Nueva Medicina Germnica.
Si esta es su primera visita, lo siguiente representa una breve introduccin:
Hace ms de veinte aos, el Dr. Ryke Geerd Hamer, un doctor alemn con oficina en Roma, Italia,
recibi un llamado telefnico en medio de la noche. Su hijo Dirk, de 17 aos haba sido baleado
durante una vacacin en el Mediterrneo. Tres meses ms tarde Dirk muri y poco despus, el Dr.

Hamer, quien haba sido sano durante toda su vida, pero totalmente abrumado por esta catstrofe,
descubri que sufra de un cncer testicular. Sospechando que esto no era mera coincidencia,
decidi investigar las historias personales de los pacientes de cncer para ver si es que haban
sufrido algn choque conflictivo, angustia o trauma anteriormente a su enfermedad.
Con el tiempo, y tras intensa investigacin con miles de pacientes, el Dr. Hamer finalmente
consigui demostrar que la enfermedad solamente es causada por un choque que nos pilla
totalmente desprevenidos. Este ltimo concepto es muy importante. Si de alguna forma
conseguimos prepararnos para el evento chocante, evitaremos enfermarnos. De hecho, el Dr.
Hamer prefiere no decir cncer. Ms bien, es una respuesta biolgica especial a una situacin
inslita, y cuando la situacin de shock se resuelve, el cuerpo se apresa para volver a lo normal.
Esta es una versin muy simplificada de los hechos, claro est. Los libros explican el proceso total
con lujo de detalles.
Present su trabajo a la universidad en Alemania con la cual estaba afiliado. Ellos, sin embargo, sin
explorar o comprobar sus hiptesis le pidieron negar sus hallazgos. Como no pudo considerar
desdecirse de todo aquello que haba comprobado cientficamente y sin trazas algunas de duda,
rehus. Como consecuencia le fue quitada la licencia para practicar medicina, situacin que
persiste hasta el da de hoy. No obstante que la universidad de Tubinga fue ordenada por la corte a
que llevara a cabo las pruebas necesarias para comprobar la teora, este procedimiento jams fue
llevado a cabo.
La vida del Dr. Hamer ha sido un remolino de eventos desde entonces, llevando incluso a una
sentencia a encarcelamiento de dieciocho meses en Alemania, que cumpli en celdas que
comparta con criminales empedernidos. Gran parte de las contrariedades que sufri procedan del
hecho que las balas que mataran al hijo haban sido disparadas por el prncipe de Saboya, el
ltimo rey de Italia. Una situacin complicada y delicada, como cualquiera pudiera imaginarse.
El Dr. Hamer cree fervientemente que los mtodos presentes para tratar el cncer son brbaros,
crueles y totalmente innecesarios. Estas opiniones no le generan muchos amigos.
Desde que descubriera la Nueva Medicina Germnica en 1981, el Dr. Hamer ha escrito varios
libros sobre esta medicina y sus extraordinarios descubrimientos. Algunos de estos libros han sido
ya traducidos a varios idiomas, y el trabajo continua. Muchos mdicos europeos practican este
sistema bajo cuerda, reconociendo su excepcional capacidad para generar diagnosis.
El hecho de que la medicina oficial o convencional no de reconocimiento oficial a este sistema
es frustrante tanto para el Dr. Hamer como para el pblico. Esperamos pues que los cambios a
este estado de cosas sean iniciados por aquellos que, comenzando a entender la forma en que
funcionan sus cuerpos, insistan en que el personal de salud y sus instituciones tomen conciencia
de la nueva ciencia.
El trabajo infatigable que ejecutan las terapias alternativas y los libros tales como los que escriben
el Dr. Deepak Chopra y el Dr. Andrew Weil, han contribuido enormemente a la toma de conciencia
que se hace notable en el mundo, al punto que los doctores y los hospitales comienzan a darse
cuenta de estas cosas.

Una vez que Usted haya escuchado al Dr. Hamer hablar en uno de sus seminarios, haya ledo sus
libros, haya consultado una de sus tablas de las enfermedades, comprender que finalmente
alguien ha establecido todos los vnculos y ha encontrado todos los enlaces que faltaban.
Con el paso del tiempo se espera que este trabajo pueda ser explicado de manera que cualquier
persona inteligente, aun careciendo de entrenamiento especial pueda comprender. Queda mucho
por hacer. Nuestra esperanza es que estas pginas le traern consuelo, esperanza y optimismo.

El DOCTOR HAMER y el conflicto emocional causante del cncer

Conferencia: Fundamentos de medicina Dr. Kremer y Dr. Hamer, 2009
2 entrevistas al Dr. Hamer emitidas en TVE en 1994 (tambin disponibles en youtube en dos series
de 6 vdeos: aqu y aqu)

Por qu muchos desarrollan una enfermedad tan terrible como el cncer?

Por qu unos enferman y otros no?
Se marcan nuestros conflictos en nuestro cerebro?
El doctor Ryke Geerd Hamer, creador de la Nueva Medicina Germnica, intenta evidenciar la
relacin enfermedad-conflicto, y las claves para entender su evolucin y su posibilidad de sanacin
(Artculo de la periodista Ana Sabater sobre el mdico que revolucion la oncologa oficial)
El Dr. Ryke Geerd Hamer naci en Frisia (Alemania) en 1935, en el seno de una familia de
pastores protestantes. En 1961, obtuvo el grado de Doctor en Medicina, trabajando durante varios
aos en clnicas universitarias de Tbingen y de Heidelberg, donde ejerci tambin la docencia. En
1972 el Dr. Hamer se especializ en medicina interna, y ejerci tambin en compaa de su
esposa, la Dra. Sigrid Hamer, realizando investigaciones sobre la angiometra de los tumores
cerebrales.
El Dr. Hamer recibi durante largos aos el respeto y la admiracin de sus colegas, y la estima de
sus numerosos pacientes. Su carrera profesional e investigaciones, clsicas y ortodoxas,
reforzaban da a da su posicin dereputado especialista.
A las 3 de la madrugada del 18 de agosto de 1978, ante el pueblo de Cavallo (Crcega) y en el
transcurso de una fiesta, un aristcrata italiano, el prncipe Alberto de Saboya, dispara contra Dirk

Hamer, de 19 aos, uno de los hijos del Dr. Hamer. Dirk Hamer fue trasladado todava con vida a
Munich, falleciendo cuatro meses despus, el 7 de diciembre de 1978, en Heidelberg.
La trgica muerte de su hijo unida a las dificultades de la investigacin judicial que se llev a cabo,
y al desarrollo de un complicado proceso posterior, afectan profundamente a la familia Hamer. El
Dr. Hamer desarrolla al cabo de cuatro meses un cncer de testculos, en tanto que su esposa, la
Dra. Sigrid Hamer, recae consecutivamente en varias enfermedades cancerosas hasta fallecer, el
12 de abril de 1985, a causa de un infarto agudo de miocardio.
A partir de la muerte de su hijo y del desarrollo de los cnceres en l mismo y en su esposa, el Dr.
Hamer inicia su investigacin y emite la hiptesis de que tanto su cncer como el de su mujer
pueden estar relacionados con el brutal conflicto que vivieron en el ms completo aislamiento, y
que l percibi como un acontecimiento desencadenante de su enfermedad y la de su esposa.
Creando as la Nueva Medicina Germnica que establece cinco leyes en las que se basa la
evolucin cancergena.
La Nueva Medicina Germnica (NMG) puede resumirse en sus Cinco Leyes Biolgicas:
1 ley: Ley de hierro:
Las enfermedades graves se originan por un acontecimiento inesperado de gran intensidad que es
adems vivido en soledad. El contenido del conflicto biolgico desencadenado por este choque
determina la localizacin de un foco de actividad que aparece en el cerebro, y que se puede ver en
un escner en forma de un conjunto de circunferencias concntricas, y en la localizacin
correspondiente de la enfermedad en el cuerpo, es el llamado DHS (Sndrome de Dirk Hamer).
2 ley: Carcter bifsico de las enfermedades:
Un paciente que no haya resuelto su conflicto se encontrar en la primera fase, la de conflicto
activo. Si consigue resolverlo, entra en la segunda fase, la de curacin posterior a la resolucin. Un
conflicto inesperado o DHS interrumpe inmediatamente el ritmo normal da-noche, e inicia la fase
activa del conflicto. El choque dispara el inicio de un Programa Biolgico Especial y Significativo,
que permite al organismo (psique, cerebro y rgano) incrementar el funcionamiento diario y
enfocarse de lleno en contender con la situacin imprevista. En algunos casos, puede ser preferible
no resolver el conflicto sino reducir su intensidad a un nivel razonable, antes que afrontar la
segunda fase.
3 ley: Sistema ontogentico de las enfermedades:
La teora estndar de las metstasis sugiere que las clulas cancergenas de un tumor primario
viajan a travs del torrente sanguneo o del sistema linftico a otras partes del cuerpo donde stas
producen un crecimiento canceroso en el nuevo sitio. De acuerdo a las Cinco Leyes Biolgicas, los
cnceres secundarios y terciarios no son el resultado de clulas cancerosas que migran, sino de un
segundo o tercer DHS, frecuentemente iniciado por un choque en el momento del diagnstico o del
pronstico, que pone al individuo en una situacin total de pnico, causando un nuevo conflicto o,
ms an, varios nuevos conflictos, llevndolo a presentar cnceres adicionales.
4 ley: Sistema ontogentico de los microbios:
Los microbios no causan las enfermedades sino que nuestro cuerpo los usa, siguiendo las
instrucciones del cerebro, para optimizar la fase de curacin, si estn disponibles. En el momento
de solucin del conflicto, stos reciben una seal del cerebro para comenzar a trabajar en la tarea
que les fue asignada, causando la inflamacin, como fase previa a la curacin.

5 ley: Quintaesencia:
Cada par de enfermedades tal como ha quedado descrito es un programa especial de la
naturaleza con un sentido, desarrollado a lo largo de la evolucin para permitir a los organismos
salir de su funcionamiento ordinario para lidiar con situaciones particulares de emergencia.
Todas las llamadas enfermedades tienen un significado biolgico especial. Mientras antes
considerbamos a la Madre Naturaleza como falible, y tenamos la audacia de creer que sta
constantemente comete errores y causa descomposturas (crecimientos cancerosos degenerativos,
malignos y sin sentido, etc.), con esta perspectiva se entiende la realidad como una totalidad
entretejida en la que se desencadena la enfermedad debido a una causa que nos ha creado un
conflicto, y que necesitamos resolver para crecer espiritualmente. Entendiendo desde una
perspectiva holstica un universo humano de seres que reencarnan para aprender lecciones y
liberar karma, para resolver situaciones y para aprender continuamente; y realmente hay pocas
cosas que nos hagan aprender y cambiar ms nuestra vida que la enfermedad.
El controvertido doctor Hamer no nos da una cura infalible contra el cncer, sino una mirada hacia
la relacin enfermedad-conflicto. La aleja de los tratamientos convencionales que nicamente
tienen en consideracin una causa fsica de la enfermedad. Una explicacin de un proceso en el
que si se resuelve la causa emocional, el cuerpo ser capaz de autosanarse.
Teoras no convencionales[editar]
Hay varias teoras acerca del proceso de carcinognesis y del tratamiento del cncer que caen
fuera de la corriente principal de opiniones de la comunidad cientfica, ya sea debido a la falta de
fundamento cientfico, lgica, o evidencia de base. Estas teoras pueden ser utilizadas para
justificar varios tipos de tratamientos alternativos para el cncer. Estas teoras deben ser
distinguidas de aquellas teoras sobre la carcinognesis que s poseen una base lgica dentro de lo
que se considera la biologa del cncer clsica, y dentro de la cual si pueden establecerse hiptesis
contrastables con la evidencia.
Existen, sin embargo, varias teoras no clsicas en cuanto a la carcinognesis que si se basan en
evidencia cientfica, y que cada vez estn cobrando mayor atencin. Por ejemplo, algunos
investigadores sostienen que el cncer puede ser causado por algunas alteraciones epigenticas,
es decir por alteraciones heredables y reversibles que no se encuentran explicadas por cambios en
la secuencia de ADN de las clulas,5 o diferentes tipos de aneuploidas (esto es anormalidades
numricas o estructurales en loscromosomas)6 que por mutaciones en las mismas. El cncer ha
sido considerado tambin como una enfermedad metablica, en la cual el metabolismo celular del
oxgeno ha sido derivado de la ruta que genera energa (fosforilacin oxidativa) hacia la va que
generaespecies reactivas de oxgeno (ver la figura). Esto causa una conmutacin de la va principal
de obtencin de energa de la fosforilacin oxidativa a la gliclisis anaerbica (efecto conocido
como efecto Warburg) y por consiguiente conlleva la acumulacin de especies reactivas de
oxgeno, lo cual conduce a su vez a estrs oxidativo que puede daar el material gentico de la
clula desembocando finalmente en el cncer (teora del cncer por estrs oxidativo). 7 Todas estas
teoras de hecho pueden ser consideradas complementarias de las teoras clsicas, antes que
teoras alternativas.
Otra teora sobre el origen del cncer fue desarrollada por astrobilogos, y sugiere que el cncer
es, en realidad, un atavismo; es decir un retroceso evolutivo hacia una forma mas primitiva de

vida pluricelular.8 Los genes responsables del crecimiento descontrolado de las clulas cancerosas
son muy similares a algunos genes que se encuentran activos en algunos organismos
pluricelulares muy primitivos y que les permitieron a estas primeras clulas agruparse y florecer.
Estos genes an existen en lo profundo del genoma de organismos ms complejos, como los seres
humanos; aunque algunos genes de desarrollo ms reciente los mantienen bajo control. Cuando
estos genes ms recientes fallan en su misin de control (sea por la razn que sea), la clula se
retrotrae a su programa de reproduccin mas primitivo y se reproduce fuera de control. Esta teora
es una alternativa a aquella teora de que los cnceres comienzan con algunas clulas rebeldes
que luego sufren un proceso de seleccin dentro del organismo. En esta alternativa las clulas
rebeldes poseen tan slo un pequeo nmero de genes primitivos que pueden ser activados
progresivamente, por lo que la variabilidad posible (los diferentes tipos de cnceres posibles), es
relativamente muy limitada.9
EL PRIMER CRITERIO
Todo cncer enfermedad equivalente al cncer se origina de un DHS (Sndrome de Dirk Hamer),
que es un choque serio, agudo, altamente dramtico y vivido en soledad, que toma al individuo de
manera completamente inesperada. El choque del conflicto ocurre simultneamente en la psique,
el cerebro y en el rgano correspondiente.
Un DHS puede ser accionado, por ejemplo, por la prdida inesperada de un ser querido, por una
separacin no prevista, por un diagnstico o pronstico para el cual uno no est preparado, por un
pnico repentino a la muerte, por un enojo o preocupacin inesperada, por un sentimiento
repentino de abandono (emocional, mental fsico), o por un temor o amenaza inesperada.
Inmediatamente, el choque del conflicto interrumpe las funciones biolgicas normales del
organismo. Para poder manejar el evento, el cerebro activa instantneamente un Programa
Biolgico Especial y Significativo creado para contender exactamente con esa situacin en
particular. En el momento que ocurre el SDH el organismo completo se mantiene ocupado.
Nivel Psquico: Psicolgicamente, experimentamos estrs emocional y mental.
Nivel Cerebral: En el momento justo de un DHS el choque de conflicto alcanza un rea especfica
en el cerebro, provocando una lesin que es claramente visible en una tomografa computarizada
del cerebro (TC) como un grupo de anillos concntricos ntidos. Tal lesin anular es llamada Foco
de Hamer (Alemn: Hamerschen Herd; de hecho, el trmino fue acuado por los oponentes del Dr.
Hamer quienes de manera burlona llamaron a dichas formaciones anulares "los dudosos Focos de
Hamer).
Antes de que el Dr. Hamer identificara estas lesiones anulares en el cerebro, los radilogos los
consideraban como artefactos creados por una falla en la mquina. Pero Siemens, un fabricante de
equipos de tomografa computarizada certific que estas lesiones objetivas no pueden ser
artefactos porque an cuando la tomografa es repetida y tomada desde diferentes ngulos, la
misma formacin anular aparece siempre en el mismo lugar.
La localizacin exacta del Foco de Hamer est determinada por la naturaleza del conflicto.
Ejemplo: un conflicto de separacin impacta siempre la corteza sensorial. El tamao de la
lesin esta determinada por la intensidad y duracin del conflicto.
Por qu conflictos especficos impactan siempre un rea definida en el cerebro? En el curso de la
evolucin del cerebro, cada rea cerebral fue programada con un programa biolgico especial de
respuesta, permitindole a un organismo combatir una situacin inesperada de emergencia.

Podemos imaginar tal sitio del cerebro como un conglomerado de neuronas que son receptores y
transmisores al mismo
tiempo. En el momento en que el choque de conflicto ocurre, las neuronas reciben la confirmacin
del contenido del conflicto para las que estn programadas y entonces transmiten una seal
bioqumica a las clulas del cuerpo correspondientes. La relacin entre el choque de conflicto, el
rea del cerebro y el rgano es siempre inequvoca.
Nivel del rgano: El que el rgano responda al choque de conflicto en forma de multiplicacin
celular (crecimiento tumoral), decremento celular (osteolisis, necrosis, ulceracin) o de interrupcin
funcional (las llamadas enfermedades equivalentes al cncer tales cmo diabetes, parlisis
motoras, dao visual o auditivo) depende de qu capa cerebral reciba el choque y del tipo de tejido
involucrado (endodermo, mesodermo, ectodermo). Para cada tipo de conflicto hay un tipo
especfico de enfermedad y un rea especfica del cerebro desde la que los procesos son
controlados.
EL SEGUNDO CRITERIO
En el momento de un DHS, el (los) contenido(s) del conflicto determina(n) la localizacin del Foco
de Hamer en el cerebro y la localizacin del cncer o enfermedad equivalente al cncer en el
rgano.
El contenido del conflicto se determina en el momento que el choque de conflicto ocurre. En el
momento preciso del incidente, nuestro subconsciente asocia un cierto tema de conflicto biolgico
tal como territorio, hambre, pnico a la muerte con el evento. Luego entonces, es nuestro
sentimiento subjetivo detrs del conflicto el que determina qu parte del cerebro recibir el choque
de conflicto y consecuentemente qu rgano o tejido se afectar.
Lo que una persona puede experimentar como un conflicto de separacin, puede ser
experimentado de manera muy distinta por otra persona. Incluso para una tercera persona el
evento puede ser totalmente irrelevante. Ms an, un solo DHS puede impactar ms de un rea
cerebral, dando como resultado mltiples manifestaciones de enfermedad con lesiones
correspondientes en las partes del cerebro (metstasis). Ejemplo: Si un hombre pierde su negocio
de manera inesperada y el banco toma todos sus bienes, puede desarrollar angina de pecho (como
resultado de un conflicto de prdida de territorio), cncer de hgado (como resultado de un conflicto
de morirse de hambre) y cncer de hueso (como resultado de un conflicto de auto devaluacin),
todos al mismo tiempo.
Los conflictos biolgicos son muy diferentes de los problemas psicolgicos o de las situaciones de
estrs de cada da. Los problemas psicolgicos para los cuales tenemos tiempo de prepararnos
(an si es solo por unos segundos) no dejan marca en el cerebro y consecuentemente no causan
enfermedad. Desde luego, un cierto problema psicolgico puede predisponer a una persona a ser
ms susceptible a un tipo particular de choque de conflicto.
EL TERCER CRITERIO
El desarrollo del conflicto determina el desarrollo exacto del Foco de Hamer en el cerebro as como
el desarrollo exacto del cncer o la enfermedad equivalente al cncer en el rgano.
El desarrollo en los tres niveles la psique, el cerebro y el rgano se lleva a cabo siempre de
manera sincronizada. Conforme avanza el conflicto, ambas, la lesin en el cerebro y la alteracin
en el rgano por ejemplo un crecimiento tumoral, progresan. Tan pronto como hay estancamiento
en un nivel, el desarrollo en los otros dos niveles disminuye.

LATERALIDAD
Debido a que el cerebro desempea un papel tan decisivo en resolver cada situacin, la lateralidad
tiene que ser tomada en cuenta siempre. Nuestra lateralidad manual determina en qu lado del
cerebro se impacta el conflicto y qu parte del cuerpo estar afectada. Por lo tanto en la terapia de
la GNM, determinar la lateralidad del paciente es muy importante.
Una persona diestra responde a un conflicto con su madre o hijo con la parte izquierda del cuerpo y
a un conflicto con una pareja (cualquiera excepto la madre o el hijo) con el lado derecho. Esto es al
revs en la gente zurda. Ejemplo: si una mujer diestra de repente se preocupa por la salud de su
hijo, su seno izquierdo se afectar. En un escner cerebral, la lesin correspondiente (Foco de
Hamer) se encontrar en el hemisferio derecho, en la parte del cerebro que controla el tejido
glandular mamario del seno izquierdo.
Siempre hay una correlacin cruzada del cerebro con el rgano.
Estas reglas solo son aplicables al cerebelo y al cerebro. En el tallo cerebral, la parte ms antigua
del cerebro la lateralidad es insignificante. La lateralidad manual puede ser fcilmente establecida
con la prueba del aplauso. La mano que est por arriba es la mano principal y revela si la persona
es diestra o zurda.

Dr. en Medicina. Magister en Teologa. Ryke Geerd Hamer

Historia de la nanotecnologa
La historia de la nanotecnologa trata del desarrollo y avances a lo largo del tiempo de los
conceptos y trabajos experimentales que caen en la amplia categora de nanotecnologa. A su vez
incluye la discusin de su impacto en distintos mbitos (sociales, econmicos, educativos y
tecnolgicos) derivados de su desarrollo. Aunque la nanotecnologa es relativamente reciente como
tema de investigacin cientfica, el desarrollo de varios conceptos centrales ha ocurrido a travs de
un periodo de tiempo largo. El surgimiento de la nanotecnologa en la dcada de 1980 fue causado
por la convergencia de varios avances e invenciones experimentales tales como elmicroscopio de
efecto tnel en 1981 y el descubrimiento del fullereno en 1985, as como la formulacin y
popularizacin del marco conceptual sobre las metas de la nanotecnologa que iniciaron con la
publicacin en 1986 del libro Motores de la Creacin: La era de la Nanotecnologa El campo de la
nanotecnologa es de creciente inters pblico y ha sido controversial, en particular a inicios del
siglo XXI, cuando debates entre prominentes personajes del rea tuvieron lugar, en particular sobre
sus implicaciones potenciales, as como la factibilidad de las predicciones hechas por los
partidarios de la nanotecnologa molecular. En la primera dcada del siglo XXI, hemos presenciado
los inicios de la comercializacin de la nanotecnologa, aunque en la mayora de los casos limitada
a aplicaciones de gran volumen ms que en las aplicaciones disruptivas y revolucionarias que se
han propuesto para el campo.
Orgenes Conceptuales
Richard Feynman
El fsico norteamericano Richard Feynman imparti el 29 de diciembre de 1959 la conferencia
titulada, Hay mucho espacio en el fondoen un congreso de la Sociedad Americana de Fsica en
el Instituto de Tecnologa de California (Caltech; este discurso es con frecuencia sealado como
fuente de inspiracin para el campo de la nanotecnologa. Feynman describi un proceso por

medio del cual podramos desarrollar la habilidad para manipular tomos y molculas individuales,
empleando herramientas de precisin para construir y operar a su vez otro conjunto de
herramientas de menores proporciones, y as sucesivamente hasta alcanzar la nanoescala. En el
proceso de hacerlo, Feynman observe que surgiran problemas asociados con el escalamiento de
fuerzas fsicas: la gravedad se hara menos importante y significativa, mientras que fuerzas de
tension superficial o fuerzas de Van der Waals adquiriran gran importancia.1

Richard Feynman dio una conferencia en 1959 que muchos aos despus inspirara el desarrollo
de la nanotecnologa.
Despus de la muerte de Feynman, acadmicos estudiando el desarrollo histrico de la
nanotecnologa concluyeron que su papel catalizador en la investigacin en nanotecnologa fue
ms bien limitado, basado en comentarios de muchas de las personas activas en el naciente
campo entre 1980 y 1990. Chris Toumey, un antropologo cultural de la Universidad de Carolina del
Sur, encontr que la versin impresa de la conferencia de Feynman tuvo poca influencia en los
siguientes veinte aos despus de su publicacin, medido a travs del nmero de citas en la
literatura cientfica y que no tuvo influencia mayor en las dcadas posteriores a la invencin
delmicroscopio de efecto tunel, en 1981. Por consecuencia, el inters en la conferencia Hay mucho
espacio en el fondo en la literatura cientfica se han incrementado significativamente a partir de
inicios de la dcada de 1990. Esto puede ser una consecuencia de que el trmino nanotecnologa
se fue popularizando poco antes de esta fecha debido al uso del mismo en el libro de 1986 de K.
Eric Drexler, Motores de la Creacin, el cual incorpor el concepto de Feynman de mil millones de
pequeas fbricas e incorpor la idea que podran construir ms copias de si mismas via un control
automatizado, sin la participacin de un operador humano; en la portada de un artculo titulado
Nanotecnologa,2 3 publicado poco despus ese ao en la revista de orientacin cientfica de
amplia circulacin, OMNI. El anlisis de Toumey incluy comentarios de distinguidos miembros de
la comunidad cientfica en nanotecnologa que dijeron que Hay mucho espacio en el fondo no
influenci sus trabajos iniciales, y que de hecho la mayora de ellos ni siquiera lo haban ledo a la
fecha.4 5
Estos y otros desarrollos dieron origen al redescubrimiento histrico del discurso de Feynman
Mucho espacio en el fondo, que dio en diciembre de 1959, a lo que adems se sum el carisma y
genialidad de Richard Feynman. La importancia de Feynman como un ganador del Premio Nobel y
como una figura icnica de la ciencia del siglo XX seguramente ayudaron a los defensores de la
nanotecnologa y provey de un invaluable vnculo intelectual con el pasado. 6
K. Eric Drexler desarroll y populariz el concepto de nanotecnologa e inici el

campo de la nanotecnologa molecular.

En 1980, Drexler descubri el provocador discurso de Feynman de 1959 Hay mucho espacio en el
fondo mientras preparaba su primer artculo cientfico en el tema Molecular Engineering: An
approach to the development of general capabilities for molecular manipulation, publicado en la
revista Proceedings of the National Academy of Sciences in 1981.[1] El trmino "nanotecnologa"
(el cul es idntico al nano-tecnologa) de Taniguchi, fue aplicado de manera independiente por
Drexler en su libro de 1986 Motores de la Creacin: la prxima Era de la Nanotecnologa, en el que
propona la idea de un ensamblador en nanoescala que sera capaz de construir una copia de s

mismo, as como otros objetos de complejidad diversa. Tambin propuso por vez primera el trmino
plaga gris para describir lo que podra ocurrir si una mquina hipottica auto-replicante, capaz de
operar independientemente, fuera construida y liberada en el ambiente. La vision particular sobre la
nanotecnologa de Drexler se conoce comoNanotecnologa Molecular o manufactura molecular. En
la dcada de 1980 la idea de que la nanotecnologa era un rea dominada por el determinismo,
ms que por la estocstica, basada en el manejo de tomos y molculas individuales, fue
conceptualmente explorada a profundidad por K. Eric Drexler, quien promovi la importancia
tecnolgica que los fenmenos y dispositivos en la nano-escala podran tener a travs de
conferencias y un par de libros muy populares. En su disertacin doctoral realizada en 1991 en
el MIT Media Lab, donde obtuvo el primer grado doctoral en el rea de Nanotecnologa
Molecular, Molecular Machinery and Manufacturing with Applications to Computation, 7 y que se
public con el ttulo Nanosystems: Molecular Machinery, Manufacturing, and Computation,,8 que
recibi el premio de la Association of American Publishers al Mejor Libro de Ciencias
Computacionales de 1992. Drexler fund elForesight Institute en 1986 con la misin
de Prepararnos para la nanotecnologa. Drexler ya no es ms un miembro del Instituto Foresight
Norio Taniguchi
El cientfico japons Norio Taniguchi de la Universidad de Ciencia de Tokio emple por vez primera
el trmino nano-tecnologa en una conferencia en 1974, para describir los procesos de
produccin de depsitos de capa delgada y de devastado por rayo inico en semiconductores, con
un control dimensional en el orden de nanmetros. Su definicin era, La nano-tecnologa consiste
principalmente en el procesado, separacin, consolidacin y deformacin de materiales tomo por
tomo, molcula por molcula."9 10
Avances experimentales
La nanotecnologa y la nanociencia tuvieron un notable empuje a inicios de la dcada de 1980 con
dos importantes desarrollos: el inicio de la ciencia de cmulos (clusters) y la invencin
del microscopio de efecto tunel (STM, por sus siglas en ingls). Estos desarrollos fueron seguidos
por el descubrimiento de los fullerenos en 1985 y la caracterizacin e identificacin estructural de
los nanotubos de carbono unos cuntos aos despus (1991).
Invencin del Microscopio de Efecto Tnel
El microscopio de efecto tnel, un instrumento para visualizar superficies a nivel atmico, fue
desarrollado en 1981 por Gerd Binnig yHeinrich Rohrer en el Laboratorio de Investigacin de IBM
Zurich, razn por la cual fueron reconocidos con el Premio Nobel de Fsica en 1986.11 12 Binnig,
Calvin Quate y Christoph Gerber inventaron el primer microscopio de fuerza atmica en 1986. El
primer microscopio de fuerza atmica disponible comercialmente fue introducido al mercado en
1989.
El investigador de IBM, Don Eigler fue el primero en manipular tomos usando un microscopio de
efecto tnel en 1989. Empleando 35 tomos de Xenon escribi las letras del logotipo de IBM.13 El
comparti el Premio Kavli en Nanociencia por este trabajo. 14

Avances en ciencias interfaciales y de coloides[editar]

Las ciencias interfaciales y de coloides han existido por casi un siglo antes de que empezaran a
asociarlas a la nanotecnologa.15 16 Las primeras observaciones y mediciones de tamao de
nanopartculas se realizaron durante la primera dcada del siglo XX por Richard Adolf Zsigmondy,
quien recibi en 1925 el Premio Nobel en Qumica; l hizo un estudio detallado de soles de oro y
de otrosnanomateriales con tamaos de hasta 10 nm usando un ultramicroscopio con el que fue
capaz de visualizar partculas mucho menores que la longitud de onda de la luz. 17 Zsigmondy fue
tambin el primero en emplear el trmino nanmetro de forma explcita para caracterizar el
tamao de partcula. En la dcada de 1920, Irving Langmuir, ganador del Premio Nobel de Fsica
de 1932 y Katharine B. Blodgett introdujeron el concepto de monocapa, una capa de un material de
apenas una molcula de grosor. A inicios de la dcada de 1950, Derjaguin y Abrikosova llevaron a
cabo las primeras mediciones de fuerzas superficiales. 18
En 1974 el proceso para realizar depsitos de capa delgada superficiales a nivel atmico fue
desarrollado y patentado por Tuomo Suntola y colegas en Finlandia. 19
En otro desarrollo, la sntesis y propiedades de nanocristales semiconductors fue estudiada. Esto
ha llevado a un gran nmero, que se sigue incrementando, de nanopartculas de puntos
cunticos de semiconductores.
Descubrimiento de los fullerenos

El fullereno, o buckminsterfullereno, es una molcula formada por 60 tomos

de carbono, de aproximadamente 1 nm de dimetro y que asemeja un baln
de ftbol (de ah su otro nombre: "futboleno").
Los fullerenos fueron descubiertos en 1985 por Harry Kroto, Richard Smalley, y Robert Curl,
quienes compartieron el Premio Nobel de Qumica en 1996. Las investigaciones de Smalley en
fisicoqumica, se centraban en el estudio del proceso de formacin de cmulos de elementos
inorgnicos y semiconductores, empleando haces pulsados moleculares y espectroscopa de
masas de tiempo de vuelo. Debido a que su amplia experiencia en el campo, Robert Curl le
present a Harold (a.k.a. Harry) Kroto, para iniciar una proyecto de colaboracin sobre el estudio
de los constituyentes qumicos de las nubes de polvo en el espacio sideral. Estas nubes
moleculares estn enriquecidas con carbono, producto de la explosin de estrellas viejas, como es
el caso de R Coronae Borealis. Como resultado de esta colaboracin, descubrieron la molcula de
C60 y a la familia de molculas llamada fullerenos, la tercera forma alotrpica del carbono.
Descubrimientos posteriores incluyeron los fullerenos endodricos, y la extensa familia de
fullerenos de alto orden.20 21
El descubrimiento de los nanotubos de carbono se atribuye tradicionalmente a Sumio Iijima quien
trabajaba en la compaa japonesa NEC en 1991, aunque los nanobutos de carbono carbon ya
haban sido producidos y su observacin reportada bajo distintas condiciones antes de 1991. 22El
descubrimiento de Iijima de los nanotubos de carbono multicapa en el material insoluble producido
por el proceso de descarga de arco de electrodos de grafito en 1991 23 y la prediccin
independiente por Mintmire, Dunlap, y White acerca de que si los nanotubos de carbono de capa
simple pudieran ser hechos, exhibiran interesantes propiedades electrnicas y conductivas 24 fue la
fuerza de empuje inicial que hoy se asocia a la investigacin en nanotubos de carbono. La
investigacin sobre nanotubos se aceler de manera notable inmediatamente despus del

descubrimiento independiente accelerated greatly following the independent discoveries 25 26 por

Bethune en IBM27 y de Iijima en NEC de los nanotubos de carbono de capa simple y el desarrollo
de mtodos especficos para producirlos aadiendo catalizadores de metales de transicin a la
fuente de carbono en el mtodo de descarga de arco.
A inicios de la dcada de 1990 Huffman y Kraetschmer, de la Universidad de Arizona, descubrieron
como sintetizar y purificar grandes cantidades de fullerenos. Esto dio paso a la oportunidad para
caracterizarlos y funcionalizarlos a cientos de investigadores en laboratorios alrededor del mundo.
Poco despus, fue descubierto que molculas de C 60 dopadas con rubidio (Rb) eran
superconductores a temperaturas medianas (Tc = 32 K). Durante un congreso de la Materials
Research Society en 1992, el Dr. T. Ebbesen (NEC) describi a una audiencia incrdula el
descubrimiento y caracterizacin de nanotubos de carbono. Esta charla motiv a los asistentes a
regresar a sus laboratorios para reproducir y avanzar en esos descubrimientos nuevos. Usando
sistemas similares a aquellos empleados por Huffman y Kratschmere, cientos de investigadores
han hecho notables contribuciones y avances en el campo de la nanotecnologa basada en
nanotubos de carbono.
Contribuciones regionales al desarrollo de la Nanotecnologa
Estados Unidos
Los Estados Unidos de Amrica cuentan con una de las infraestructuras educativas, pblicas y
privadas, ms importantes para el desarrollo de proyectos de formacin acadmica de recursos
humanos y realizacin de proyectos de investigacin bsica y aplicada en nanociencias y
nanotecnologa a nivel global. Numerosos investigadores estadounidenses destacan por sus
contribuciones al desarrollo del rea.
Instituciones Educativas y Centros de Investigacin

Centro Internacional de Nanotecnologa y Materiales Avanzados de la Universidad

de Texas en San Antonio

Centro para la Ciencia y Tecnologa en Nanoescala y Centro de Nanotecnologa

Biolgica y Ambiental de la Universidad de Rice
College of Nanoscale Science and Engineering de la Universidad Estatal de
Nueva York
Instituto de Nanotecnologa Alan MacMardid de la Universidad de Texas en
Dallas
Instituto Internacional de Nanotecnologa y Centro de Nanofabricacin y
Autoensamblaje Molecular de la Universidad de Northwestern
Investigadores Destacados

Richard Feynman, Instituto Tecnolgico de California (fallecido)

Richard Smalley, Universidad Rice (fallecido)

Robert F. Curl, Universidad Rice

Charles Lieber, Universidad de Harvard

Paul Alivisatos, Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley

Vicky Colvin,28 Universidad Rice

Chad Mirkin, Universidad de Northwestern

George M. Whitesides, Universidad de Harvard

Fraser Stoddart, Universidad de Northwestern

Iniciativa Nacional en Nanotecnologa

Mihail Roco de la Fundacin Nacional para la Ciencia estadounidense
proponiendo de manera official la Iniciativa Nacional en Nanotecnologa a la
Oficina Ejecutiva del Presidente de los Estados Unidos de Amrica en la Casa
Blanca, personaje clave en su desarrollo inicial.
La Iniciativa Nacional en Nanotecnologa (INN) es un programa federal de investigacin y
desarrollo del gobierno de los Estados Unidos de Amrica. La INN es el punto central de
comunicacin, cooperacin y colaboracin para todas las agencias federales involucradas en
investigacin en nanotecnologa, poniendo juntas la experiencia necesaria para avanzar en este
campo amplio y complejo."29 Sus metas son desarrollar un programa de investigacin y desarrollo
en nanotecnologa de clase mundial, fomentar la transferencia de nuevas tecnologas en productos
comerciales de beneficio pblico, desarrollar y mantener recursos educativos, una fuerza de trabajo
especializada y crear una infraestructura y herramientas de apoyo para avanzar en el rea, as
como soportar el desarrollo responsable de la misma. La iniciativa fue presentada por Mihail Roco,
quien propuso la Iniciativa Nacional en Nanotecnologa a la Oficina de Polticas de Ciencia y
Tecnologa de Estados Unidos de Amrica durante la administracin de Bill Clintonen 1999, y fue el
arquitecto clave en su desarrollo y creacin. Actualmente es asesor principal de Nanotecnologa en
la Fundacin Nacional para la Ciencia estadounidense, as como consejero fundador del
Subcomit de Ciencia, Ingeniera y Tecnologa en Nanoescala del Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnologa.30
El presidente estadounidense Bill Clinton impuls el desarrollo de la nanotecnologa. En un
discurso impartido el 21 de enero del 200031en el Instituto de Tecnologa de California, Clinton dijo,
"Algunas de nuestras metas pueden llegar a alcanzarse en veinte o ms aos, pero es
precisamente por ello que es importante que el gobierno federal participe. El prestigio de Feynman
y sus conceptos de fabricacin precisa a nivel atmico, jugaron un papel central en asegurar el
financiamiento para la investigacin en nanotecnologa, como lo mencion el propio presidente Bill
Clinton en su discurso:
Mi presupuesto apoyar una nueva Iniciativa Nacional en Nanotecnologa, con ms de 500
millones de dlares. El Instituto de Tecnologa de California no es ajeno a la idea de la
nanotecnologa la habilidad para manipular la materia a una escala atmica y molecular. Hace ms
de 40 aos, Richard Feynman se pregunt, "Qu ocurrira si pudiramos acomodar los tomos
uno por uno, de la forma en que nosotros decidamos?" 32

El presidente estadounidense George W. Bush increment an ms el financiamiento para

nanotecnologa. El 3 de diciembre de 2003, Bush aprob el Acta de Investigacin y Desarrollo en
Nanotecnologa del Siglo XXI33 la cual autoriz inversiones para las cinco agencias que participan
en sta por ms de 3,630 millones de dlares durante los cuatro aos siguientes. 34 El presupuesto
de la INN para el ao fiscal de 2009 otorg $1,500 millones a la INN, mostrando el crecimiento
sostenido en la inversin en nanotecnologa.35
Mxico
Desarrollo histrico
Aunque el inicio de la nanotecnologa y la nanociencia en Mxico puede relacionarse con los
trabajos pioneros en microscopa electrnica de transmisin realizados en el Instituto de
Investigaciones en Materiales de la UNAM en la dcada de 1960, podemos afirmar que el primer
esfuerzo estructurado e importante en esta rea inici a finales de la dcada de 1990 con la
instalacin del primer Laboratorio de Nanotecnologa de Carbono en 1999 en el Departamento de
Fsica Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto de Fsica de la UNAM en Juriquilla, Quertaro,
encabezado por el destacado nanotecnlogo mexicano, el fsico Dr. Humberto Terrones
Maldonado. Posteriormente, junto con el fsico Jos Luis Morn, participan en la creacin
del Instituto Potosino de Investigacin Cientfica y Tecnolgica en la ciudad de San Luis Potos,
sitio en donde crearon el primer programa de posgrado especializado en Nanociencia y
Nanotecnologa en Amrica Latina (Maestra y Doctorado en Nanociencia y
Nanotecnologa). Humberto Terrones Maldonado junto con su hermano el Dr. Mauricio Terrones
Maldonado atraen al IPICYT a un grupo importante de investigadores en el rea de Nanociencia y
Nanotecnologa entre los aos de 2001 y 2009, integrando el entonces llamado Grupo de
Investigacin en Nanociencia y Nanotecnologa que en su momento fue considerado uno de los 10
grupos de investigacin en el rea ms productivos e influyentes en el mundo. Como parte de las
aportaciones de este grupo de investigacin se cre el Laboratorio Nacional de Investigacin en
Nanociencia y Nanotecnologa (LINAN) en el IPICYT. Este grupo se desintegr en diciembre de
2009 con la salida del IPICYT de los doctores Mauricio y Humberto Terrones. Paralelo a este
esfuerzo, otros grupos fueron formndose y consolidndose en el pas. En la UNAM y en el
Instituto de Investigaciones Nucleares, el grupo del Dr. Miguel Jos Yacamn fortaleci sus
capacidades para caracterizacin de materiales nanoestructurados mediante microscopa
electrnica de transmisin de alta resolucin y desarroll mtodos qumicos para la preparacin de
nanopartculas metlicas y bimetlicas. En octubre de 1994, luego de los esfuerzos de varios
investigadores de la UNAM y con apoyo del CONACYT se funda el Centro de Investigacin en
Materiales Avanzados (CIMAV) en la ciudad de Chihuahua, Mxico. En 2006 se cre el Laboratorio
Nacional de Nanotecnologa (NanoteCh) en el CIMAV. En abril de 2008 se cre la Unidad del
CIMAV en el Parque de Investigacin e Innovacin Tecnolgica en Monterrey, en donde tambin se
realizan trabajos de investigacin en nanociencias y nanotecnologa.
Investigadores Destacados

Mauricio Terrones Maldonado, Universidad Estatal de Pennsylvania

Humberto Terrones Maldonado, Universidad Estatal de Pennsylvania

Miguel Jos Yacamn, Universidad de Texas en San Antonio

Jos Luis Morn Lpez, IPICYT

Yadira Itzel Vega Cant, IPICYT

Fernando Jaime Rodrguez Macas, IPICYT

Emilio Muoz Sandoval, IPICYT

Juan Jos Vilatela, Instituto Madrileo de Estudios Avanzados-Materiales

Victor Manuel Castao Meneses, Centro de Fsica Aplicada y Tecnologa Avanzada

Jess Gonzlez Hernndez, CIMAV

Umapada Pal, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

Velumani Subramaniam, CINVESTAV

Felipe Cervantes Sodi, Universidad Iberoamericana

Sergio Eduardo Ulloa, Universidad de Ohio

Instituciones Educativas y Centros de Investigacin

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, de la UNAM

Departamento de Nanotecnologa36 del Centro de Fsica Aplicada y Tecnologa

Avanzada de la UNAM

Laboratorio Nacional de Investigaciones en Nanociencias y Nanotecnologa (LINAN)

del IPICYT

Laboratorio Nacional de Nanotecnologa (NanoteCh) del CIMAV

Laboratorio Nacional de Nanoelectrnica (LNN) del Instituto Nacional de Astrofsica, ptica

y Electrnica

Cluster de Nanotecnologa en el Parque de Investigacin e Innovacin Tecnolgica de

Monterrey

Laboratorio Avanzado de Nanoscopia Electrnica del CINVESTAV

Centro de Innovacin, Investigacin y Desarrollo en Ingeniera y Tecnologa (CIIDIT) de

la Universidad Autnoma de Nuevo Len

Centro de Investigacin en Micro y Nanotecnologa (Microna) de la Universidad

Veracruzana

Laboratorio de Nanociencia y Nanotecnologa38 de la Universidad Iberoamericana

Reporte de la Royal Society sobre las implicaciones de la nanotecnologa[editar]

LaRoyal Society y laRoyal Academy of Engineering de Inglaterra, public en 2004 un reporte sobre
las implicaciones de la nanociencia y la nanotecnologa45 inspirado por la preocupacin del Prncipe
Carlos sobre la nanotecnologa, incluyendo la manufactura molecular. Sin embargo, el reporte no
dedic mucho espacio a la manufactura molecular.46 De hecho, el nombre de "Drexler" aparece
solo una vez en el texto del reporte (pasajeramente) y las palabras "manufactura molecular" o
"nanotecnologa molecular" no aparecen en ninguna parte. El reporte trata sobre los riesgos
variados de las tecnologas en la nanoescala, tales como la toxicologa de nanopartculas. Tambin
provee de una visin general sobre varios campos de la nanoescala. El reporte contiene un anexo
(apndice) sobre la plaga gris, la cul cita una variacin debilitada de los arguementos de Richard
Smalley en contra de la manufactura molecular. El reporte concluye que no hay evidencia de que
nanomquinas autnomas, autoreplicantes puedan ser desarrolladas en el futuro prximo, y
sugiere que las regulaciones deban estar ms enfocadas con temas relaconados a la
nanotoxicologa.
Aplicaciones comerciales iniciales
El inicio de la dcada del 2000 fue testigo del comienzo del uso de la nanotecnologa en productos
comerciales, aunque la mayora de las aplciaciones han estado limitadas al uso en grande escala
de nanomateriales pasivos. Ejemplos incluyen el uso de nanopartculas dedixido de titanio y xido
de zinc en bloqueadores solares, cosmticos y en algunos productos alimenticios; nanopartculas
de plata en empaques de alimentos, ropa, desinfectantes y en productos de uso casero tales como
la Nano-plata; nanotubos de carbono para textiles anti-manchas; y xido de cerio en catalizadores
de combustible.47 Alrededor de marzo del 2011, el Proyecto de Nanotecnologas Emergentes
estim que ms de 1300 productos manufacturados e identificados estaban disponibles
pblicamente, con los ms nuevos impactando el mercado a una velocidad de 3 o 4 por semana. 48
La Fundacin Nacional para la Ciencia estadounidense apoy al investigador David Berube para
estudiar el campo de la nanotecnologa. Sus hallazgos se publicaron en la monografa "NanoHype: The Truth Behind the Nanotechnology Buzz". Este estudio concluy que mucho de lo que se
vende como "nanotecnologa" es en realidad un producto comn proveniente de la ciencia de
materiales, lo que nos est llevando a una "industria de nanotecnologa soportada en la venta de
nanotubos, nanoalambres y sus similares", con lo que "terminar con unos cuntos proveedores
vendiendo productos con un bajo margen de ganancia en gran volumen". Las aplicaciones futuras
requerirn manipulaciones reales sobre el arreglo de los componentes en la nanoescala y esto
requerir de nuevas investigaciones. Aunque algunas tecnologas se comercializan con el trmino

'nano', muy pocas veces estn realmente relacionadas a este campo y se alejan de las metas
transformadoras y ambiciosas de las propuestas de la manufactura molecular, al menos como se
pensara que fueran. De acuerdo a Berube, hay un riesgo de que una "nano burbuja" se forme, o
se est formando actualmente, por el uso comn del trmino entre cientficos y emprendedores
para allegarse de fondos, sin interesarles las posibilidades transformativas de trabajos ms
ambiciosos y de largo alcance