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8) Grupo 0 (VIII) A) Gases inertes

a) Descreva a configurao eletrnica desses elementos:


Os gases nobres so os seguintes (seguindo a ordem da tabela
peridica):
Hlio: Z = 2
Configurao eletrnica: 1s
Nenio: Z = 10
Configurao eletrnica: 1s 2s 2p6
Argnio: Z = 18
Configurao eletrnica: 1s 2s 2p6 3s 3p6
Criptnio: Z = 36
Configurao eletrnica: 1s 2s 2p6 3s 3p6 4s 3d10 4p6
Xennio: Z = 54
Configurao eletrnica: 1s 2s 2p6 3s 3p6 4s 3d10 4p6 5s 4d10
5p6
Radnio: Z = 86
Configurao eletrnica: 1s 2s 2p6 3s 3p6 4s 3d10 4p6 5s 4d10
6
5p 6s 4f14 5d10 6p6
b) Quais as fontes comuns destes elemntos e como os
mesmos podem ser obtidos a partir delas? Quais os usos?
Hlio:
Explorao: as maiores reservas de Hlio encontram-se nos
Estados Unidos. Estas reservas so estratgicas e controladas pelo
governo americano.
Uso: utilizado em dirigveis e bales com fins recreativos,
publicitrios, reconhecimento de terrenos, filmagens areas e para
investigaes das condies atmosfricas. usado para o enchimento
de bales e dirigveis, como lquido refrigerante de materiais
supercondutores criognicos e como gs engarrafado utilizado em
mergulhos de grande profundidade.
Obteno: provenientes da desintegrao de alguns elementos.
Extracao de depsitos naturais de gas onde encontrado em
quantidade suficiente para a sua explorao;
Nunio:
Explorao: o non se encontra usualmente na forma de gs
monoatmico. A atmosfera terrestre contm 15,4 ppm.
Obteno: Resfriamento do ar e destilao do lquido criognico
resultante.
Uso: o tom roxo-alaranjado da luz emitida pelos tubos de non
usado profusamente para a fabricao de indicadores publicitrios.
Indicadores de alta voltagem; Tubos de televiso; Junto com o hlio
empregado para a obteno de um tipo de laser; O non lquido
comercializado como refrigerante criognico.
Argnio:

Uso: empregado como gs de enchimento em lmpadas


incandescentes, substituio do non, nas lmpadas fluorescentes,
quando se deseja uma colorao verde azulada em vez do roxo do
non. Tambm usado como substituto do nitrognio molecular( N2 )
quando este no se comporta como gs inerte devido s condies de
operao. Empregado universalmente na recriao de atmosferas
inertes.
# Soldagem em arco elctrico e oxicorte.
# Fabricao de titnio e outros elementos qumicos reactivos.
# Fabricao de monocristais
# Inflar trajes de neoprene em megulhos profissionais
*Argonio-39: datao de ncleos de gelo e guas subterrneas.
(Argonio-39)
*Laser de Argonio: usos mdicos em odontologia e oftalmologia.
Obteno: o gs obtido atravs da destilao fraccionada do
ar lquido, onde encontrado numa proporo de aproximadamente
0,94%, eliminando-se posteriormente o oxignio residual com
hidrognio.
Criptnio:
Explorao: encontrado entre os gases vulcnicos e guas
termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas.
Pode-se extrai-lo do ar por destilao fraccionada.
Obteno: o criptnio est presente no ar atmosfrico com
aproximadamente 1,0 ppm (parte por milho).
Uso: lmpadas de flash fotogrfico, Lasers criptnio/argnio so
usados em microscpios potentes e efeitos luminosos para
espetculos; Lmpadas fluorescentes, em conjunto com argnio,
como gs de baixa presso.
Xenonio:
Uso: fabricao de dispositivos emissores de luz, tais como
lmpadas bactericidas, tubos eletrnicos, lmpadas estroboscpicas e
flashes fotogrficos, assim como em lmpadas para excitar laser de
rubi que geram luz coerente.
Outros usos so:
* Como anestsico em anestesia geral.
* Em instalaes nucleares, em cmaras de bolha, sondas, e em
outras reas onde o seu alto peso molecular desejvel.
* Os perxenatos so usados como agentes oxidantes em qumica
analtica.
* O istopo Xe-133 se usa como radioistopo na Cintigrafia de
Ventilao do Pulmo na medicina nuclear.
Obteno: o elemento obtido comercialmente por extrao
dos resduos do ar lquido. Este gs nobre encontrado naturalmente
nos gases emitidos por alguns mananciais naturais. Os istopos Xe133 e Xe-135 so sintetizados mediante irradiao de neutrons em
reatores nucleares refrigerados a ar.
Radnio:

Obteno: o radnio est sempre presente na atmosfera onde


h depsitos minerais de rdio, largamente distribudos pela crosta
terrestre. O gs resultado do decaimento natural do rdio (Ra) e do
urnio (U), ocorre tambm em alguns tipos de solos, onde a
quantidade de radnio est diretamente relacionada composio
qumica destes solos.
Uso: o radnio produzido para uso teraputico em alguns
hospitais, como fonte de radiao para tratamento em pacientes com
cancr.
c) Enumere as propriedades particulares do hlio quando
comparado com demais elementos do grupo:
1) Nao apresenta dureza
2) Sua estrutura atomica e hexagonal enquanto os demais
elementos sao cubicas
3) Tem o ponto de solidificao mais baixo de todos os elementos
qumicos, sendo o nico lquido que no pode solidificar-se
baixando a temperatura, j que permanece no estado lquido no
zero absoluto presso normal.
d) Por muitos anos os gases nobres eram tidos como inertes,
de que forma este fato est relacionado com a regra do
octeto eletrnico estvel?
O nome de gases nobres atribudo aos elementos do grupo 18
deve-se a tendncia deles no serem reativos, um gs nobre um
membro da famlia dos gases nobres da Tabela Peridica. Estes gases
tm uma baixa reatividade e so tambm conhecidos por gases
inertes (apesar de no serem inertes). A baixssima reatividade
desses elementos est relacionada com suas configuraes
eletrnicas estveis de dois eltrons 1s no hlio e de oito eltrons na
camada mais externa dos demais elementos do grupo, completando
um octeto.
e) Escreva sobre as experincias de Bartlett para obter
compostos a partir de Xe e Rn.
O primeiro composto verdadeiro de um gs nobre foi obtido em
1962, o hexafluoretano de platina. At esta data, construiu-se a teoria
do octeto e com ela se explicava com sucesso ligaes qumicas;
especialmente as inicas, se dizendo que elementos perdiam ou
ganhavam eltrons formando assim ctions e nions que se
assemelhavam na configurao eletrnica, sempre com oito eltrons
no ltimo nvel. Neil Bartlett, da Universidade da Columbia Britnica,
no Canad, estava investigando as propriedades do hexafluoreto de
platina (PtF6), um gs muito reativo. Verificou que esse gs se
combinava com o oxignio molecular, formando um composto,
levando em conta que o potencial de ionizao do oxignio molecular

era quase igual ao xennio, Bartlett sups que xennio poderia reagir
com hexafluoreto de platina. Isso foi prontamente confirmado e o
composto identificado como XePtF-6. Estava quebrado um quase
dogma. Fora sintetizado o primeiro composto de gs raro: o
hexafluoreto de xennio.
Posteriormente, Bartlett e Lohman usaram o hexafluoreto de
platina, um poderoso agente oxidante, para oxidar o oxignio
molecular.
A primeira energia de ionizao para a semi-reao O 2
O2+
-1
igual a 1.165kJ mol , ou seja praticamente o mesmoda semi-reao
Xe
Xe + que igual a 1.170 kJ mol -1. Assim, foi previsto que o PtF 6
deve reagir com o xennio. Foi demonstrado experimentalmente que
quando os vapores vermelho escuros de PtF 6 eram misturados com
um volume idntico de Xe, esses gases se combinavam
imediatamente temperatura ambiente, formando um slido
amarelo. Eles propuseram (incorretamente) que o composto obtido
era hexafluoroplatino (V) de xennio. Verificou-se posteriormente que
a reao bem mais complicada.
Pouco depois descobriu-se que o Xe e o F 2 reagem a 400 graus
Celsius, gerando XeF4, um slido incolor voltil. Este apresenta o
mesmo nmero de eltrons de valncia e isoestrutural com o on
polihaleto. Aps essas descobertas, houve uma rpida expanso da
qumica dos gases nobres, em particular do xennio.
f) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica,
eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e
redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada
uma delasindicando as tendncias na tabela peridica.
Raio atmico: O raio atmico de um elemento definido como a
meia distncia entre dois centros de tomos vizinhos. O raio atmico
geralmente aumenta com o perodo e decresce com o aumento do
nmero do grupo. Quanto maior for o perodo do elemento maior ser
a distncia do ltimo eltron at o ncleo. Desta forma este eltron
encontra-se mais "solto", aumentando o tamanho do raio. Apesar de
parecer estranho o tamanho do raio diminuir com o aumento do
nmero atmico, isto o que realmente acontece. Os eltrons vo
sendo alocados nos mesmos subnveis em que j se encontram os
eltrons presentes. Com o aumento da carga do ncleo a atrao
sobre os eltrons tende a ser maior.

Energia de ionizao: a energia de ionizao a energia mnima


necessria para remover um eltron de um tomo no seu estado

fundamental. A energia para remover este primeiro eltron mais


esterno denominada primeira energia de ionizao. A energia de
ionizao, cuja unidade dada geralmente em kJ/mol (quilojoules por
mol), tambm uma propriedade peridica que varia com o nmero
atmico e em geral, quanto maior este for, maior a carga nuclear do
elemento, maior a atrao dos eltrons pelo ncleo e mais difcil a
sua inonizao. Portanto, a energia de ionizao tende a aumentar
atravs do perodo. Alguns fatores que influenciam a energia de
ionizao so: tamanho do tomo, carga do ncleo, efeito
de
proteo das camadas internas, tipo de orbital em que se encontra o
eltron e proximidade do eltron em relao ao ncleo. A tendncia
da energia de ionizao dentro de um perodo, para os elemntos
representativos, de aumentar da esquerda para a direita, pois uma
grande atrao do ncleo sibre a eletrosfera leva a uma maior energia
de ionizao. A tendncia dentro do grupo da energia de ionizao
diminuir de cima para baixo, pois, como o tamanho do tomo
aumenta neste sentido, os eltrons ficam mais distanciados do ncleo
e se torna mais fcil remove-los, Generalizando, quanto maior o
tamanho do tomo, menor ser a primeira energia de ionizao,
tornando esta propriedade inversamente proporcional ao tamanho
atmico.

Afinidade eletrnica: pode ser definida como a quantidade de


energia liberada no processo em que um tomo isolado, no seu
estado fundamental, recebe um eltron, formando um on negativo
(nion). A liberao de energia mede o quo fortemente o eltron se
liga ao tomo, portanto quanto mais negativo o valor da afinidade
eletrnica, maior a tendncia do tomo em receber o eltron. As
afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao
longo de um grupo (descendo), porque a camada de valncia est
progressivamente mais distante do ncleo e a blindagem das
camadas internas mais efetiva na compensao do aumento da
carga nuclear.

Eletronegatividade: definida como o grau de intensidade com


que um tomo atrai eltrons, capturando-os. A tendncia relativa do
comportamento eletronegativo ou eletropositivo de um tomo pode
ser quantificada, atribuindo a cada elemento um nmero de
eletronegatividade. A eletronegatividade tende a crescer da esquerda
para a direita atravs de um perodo devido ao aumento da carga
nuclear. Essa tendncia geralmente uniforme entre os elementos
representativos.
Atravs
de
uma
srie
de
transio,
a
eletronegatividade apresenta algumas irregularidades no crescimento
da esuqerda para a direita, resultantes da variao do efeito de
blindagem. Indo para baixo num grupo, a eletronegatividade decresce
medida que o efeito de blindagem compensa amplamente o
aumento da carga nuclear. Assim, os elementos com maior
eletronegatividade so os no-metais da tabela peridica. Os
elementos mais eletropositivos, ou seja, com as mais baixas
eletronegatividades so os metais, particularmente os que se
encontram na parte inferior esuqerda da tabela peridica.

Carter metlico (eletropositividade): a tendncia de perder


eltrons, apresentada por um tomo. Quanto maior for seu valor,
maior ser o carter metlico. Os tomos com menos de quatro
eltrons de valncia, metais em geral, possuem maior tendncia em
perder eltrons logo, possuem eletropositividade elevada (maior
carter metlico). Um aumento no nmero de camadas diminui a
fora de atrao do ncleo sobre os eltrons perifricos, facilitando a
perda de eltrons pelo tomo e, consequentemente, aumentando a
sua eletropositividade. Os gases nobres so excludos, pois no tm
tendncia em perder eltrons. A eletropositividade cresce da direita
para a esquerda e nas famlias de cima para baixo:

Poder oxidate e redutor: uma oxidao implica na retirada de


eltrons de um tomo enquanto uma reduo envolve a adio de
eltrons num tomo. Os potenciais de oxidao-reduo (ou
potenciais redox) podem ser usados com grande vantagem na
explicaao de reaes de oxidao-reduo em soluo aquosa. Os
potencias de reduo podem ser empregados em inmeros casos,
para erificar quais sero os produtos e quais so os estados de
oxidao estveis no solvente em questo, bem como para obter
informaes sobre reaes de desproporcionamento.