CLARITROMICINA

Descripcin:
La Claritromicina es un antibitico bactericida semisinttico; de espectro
antibacteriano superior a la eritromicina y otros macrlidos de primera generacin. Tiene
mejor tolerabilidad gastrointestinal y mayor potencia sobre el Haemophilus influenzae.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Indicado en: infecciones de las vas respiratorias altas (amigdalitis, faringitis,
sinusitis, otitis); infecciones de las vas respiratorias bajas (bronquitis, neumona);
infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, imptigo), infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare.
En presencia de supresin cida para la erradicacin de H. pylori, disminuyendo la
recurrencia de lcera duodenal.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, va
oral, con o sin alimentos. La duracin usual del tratamiento es de 6 a 14 das,
dependiendo del patgeno implicado y de la severidad de la patologa; incluso se puede
duplicar la dosis.
Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis promedio recomendada es de
250 mg va oral (una tableta) cada 12 horas, o bien 500 mg, va oral, cada 12 horas en
infecciones ms severas.
La dosis inicial recomendada en pacientes con infecciones por MAC es de
500 mg cada 12 horas, si no hay respuesta clnica o bacteriolgica, cambiar a 1,000 mg
cada 12 horas.
Basados en los datos actuales, la duracin del tratamiento es variable y debe
continuarse hasta que se siga viendo mejora. Se debe usar CLARITROMICINA junto con
otros agentes antimicrobianos. La dosis para la profilaxis de MAC en adultos es de 500 mg
cada 12 horas.

PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

CEFEPIME
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Infecciones de las vas respiratorias bajas, incluyendo neumona y
bronquitis.Infecciones de las vas urinarias complicadas y no complicadas,
incluyendo pielonefritis.
Infecciones de la piel y anexos. Infecciones intraabdominales, incluyendo
peritonitis e infecciones de las vas biliares.
Infecciones ginecolgicas.Septicemia.
Uso peditrico:
Neumona.Infecciones de las vas urinarias complicadas y no complicadas,
incluyendo pielonefritis. Infecciones de la piel y anexos. Septicemia.
Tratamiento emprico de la neutropenia febril. Meningitis bacteriana.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
CEFEPIMA puede administrarse por va intravenosa o intramuscular.
La dosis y la va de administracin varan segn la sensibilidad del
microorganismo causante, la severidad de la infeccin, la funcin renal y la
condicin general del paciente.
Adultos y pacientes peditricos > 40 kg: La tabla1 muestra las
recomendaciones para la dosificacin de CEFEPIMA en pacientes adultos y

peditricos con una funcin renal normal.

Administracin intravenosa (I.V.): La va de administracin intravenosa

es recomendable para los pacientes con infecciones severas o que ponen en
peligro la vida, particularmente si existe la posibilidad de choque. Para la
administracin intravenosa directa, CEFEPIMA debe reconstituirse con agua
inyectable estril, con inyeccin de dextrosa al 5%, o con solucin salina al 0.9%
utilizando los volmenes de diluyentes descritos en la tabla 3. La solucin
resultante debe inyectarse directamente enla vena en un periodo de 3 a 5
minutos o en la sonda del equipo de administracin, mientras el paciente recibe
una solucin I.V. compatible (vase ms adelante Compatibilidad y estabilidad).
Para la infusin I.V., el frasco mpula de 500 mg, 1 2 g de CEFEPIMA debe
reconstituirse en la forma descrita para la administracin I.V. directa y
posteriormente aadir la cantidad apropiada de la solucin resultante a un
contenedor I.V. con uno de los fluidos I.V. compatibles que se describen en
Compatibilidad y estabilidad. La solucin resultante debe administrarse en un
periodo de aproximadamente 30 minutos.
Administracin intramuscular (I.M.): CEFEPIMA debe reconstituirse con
uno de los siguientes diluyentes utilizando los volmenes que se especifican en la
tabla 3: agua inyectable estril, solucin salina al 0.9%, dextrosa al 5% o agua
inyectable bacteriosttica con parabenos o alcohol benclico, y administrarse mediante inyeccin intramuscular profunda en una masa muscular grande (como
el cuadrante superior externo del glteo mayor). En un estudio farmacocintico, se
administraron dosis hasta de 1 g (volmenes < 3.1 ml) en un solo sitio; la dosis
I.M. mxima (2 g/6.2 ml) se administr en dos sitios distintos.
Aunque CEFEPIMA puede reconstituirse con clorhidrato de lidocana al 0.5%
o al 1.0%, generalmente no es necesario, ya que CEFEPIMA produce poco dolor, o
bien, no produce dolor en absoluto despus de la administracin I.M.
Preparacin y administracin de las soluciones: El polvo de CEFEPIMA
se reconstituye utilizando los volmenes de diluyentes que se especifican en la
tabla 3; despus de la tabla se describen los diluyentes que deben utilizarse.

MEROPENEM
GRUPO FARMACOLGICO: Carbapenmicos. Bactericida de amplio espectro.
Ejerce su accin bactericida inhibiendo la sntesis de la pared celular bacteriana en
bacterias Gram positivas y Gram negativas.

CEFAZOLINA

CLINDAMICINA
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ampolleta contiene:
Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg
Vehculo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.
Cada CPSULA contiene:
Clindamicina................................................................... 300 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisinttico, derivada de la
lincomicina. Slo se encuentra disponible para administracin por va parenteral.
Su actividad antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de
estafilococos y estreptococos; adems es efectiva en contra de anaerobios, en
especial Bacteroides fragilis.

CLINDAMICINA est indicada para el tratamiento de: acn vulgar; profilaxis

para intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como
estreptococos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes
alrgicos a la penicilina; vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol;
infecciones por Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a
un aminoglucsido; infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad
plvica inflamatoria; infecciones intraoculares; microsporidiosis, Leptotrichia y
malaria; profilaxis y tratamiento de neumonas asociada a primaquina Pneumocystis carinii; infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus, S.
epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en ciruga de
cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminacin; toxoplasmosis.
Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayora
de las bacterias grampositivas. Son sensibles Staphylococcus aureus, S.
epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, S. durans, S.
bovis, Clostridium tetani, C. perfringens y C. diphtheriae. El S. faecalis es
resistente.
Tambin son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus,
Peptostreptococcus,
Eubacterium,
Propionibacterium,
Bifidobacterium y Lactobacillus.
CLINDAMICINA tambin es activa en contra de algunos protozoarios,
incluyendo Plasmodium falciparum resistente a cloroquina.
Tambin es activa en contra de P. vivax, excepto en sus formas exoeritrocticas. Toxoplasma tambin es sensible a CLINDAMICINA.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral e intramuscular.
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de
infeccin a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 600 a 1200 mg/da, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis
de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones ms severas. No
se recomienda aplicar ms de 600 mg por va I.M.
Nios: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40
mg/kg/da, divida en 3 4 tomas diarias en nios con peso mayor de 10 kg.

Fluconazol
Cpsulas
Antimictico sistmico. Derivado triazoico (Fluconazol)
Composicin:
Cada Cpsula de FLUCONAZOL MK 150 mg contiene 150 mg Fluconazol,
excipiente c.s.
Cada Cpsula de FLUCONAZOL MK 200 mg contiene 200 mg Fluconazol,
Presentaciones:
FLUCONAZOL MK 150 mg, Caja por 1 cpsula de 150 mg.
FLUCONAZOL MK 200 mg, Caja por 4 cpsulas de 200 mg.

Descripcin:
El Fluconazol es un triazol sinttico que acta como un antimictico
Indicaciones:
FLUCONAZOL MK est indicado en Candidiasis orofarngea, esofgica y
vaginal; criptococosis, incluyendo meningitis e infecciones en otros sitios
(pulmonar, etc.). Candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasoras de
infeccin, prevencin de infecciones micticas en pacientes con cncer,
predispuestos a contraer estas infecciones como resultados de la quimioterapia o
radioterapia.
AMPICILINA
DESCRIPCION
La ampicilina es un antibitico penicilnico semisinttico, de amplio espectrro y
activo por va oral. Aunque es ms activo que las penicilinas naturales no estable
frente a las beta-lactamasa producidas por bacterias gram-postitivas o gramnegativas. La ampicilina se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a
organismos susceptibles como la otitis media, la sinusitis y las cistitis. Debido al
aumento de resistencias ya no se recomienda la ampicilina para el tratamiento de
la gonorrea.
La ampicilina est indicada en el tratamiento de infecciones producidas por
microorganismos sensibles. Los siguientes microorganismos son considerados
sensibles a la ampicilina in vitro: Actinomyces sp.; Bacillus anthracis; Bacteroides
funduliformis; Bifidobacterium sp.; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi;
Brucella sp.; Calymmatobacterium granulomatis; Clostridium perfringens;
Clostridium
sp.;
Clostridium
tetani;
Corynebacterium
diphtheriae;
Corynebacterium
xerosis;
Eikenella
corrodens;
Enterococcus
faecalis;
Erysipelothrix rhusiopathiae; Escherichia coli; Eubacterium sp.; Gardnerella
vaginalis; Haemophilus influenzae (negativos a la -lactamasa);Helicobacter
pylori; Lactobacillus sp.; Leptospira sp.; Listeria monocytogenes; Moraxella
catarrhalis; Neisseria meningitidis; Pasteurella multocida; Peptococcus sp.;
Peptostreptococcus sp.; Propionibacterium sp.; Proteus mirabilis; Salmonella sp.;
Salmonella typhi; Shigella sp.; Streptococcus agalactiae (estreptococos del grupo
B); Streptococcus dysgalactiae; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus
pyogenes (grupo A -hemolticos); Treponema pallidum; Viridans streptococci.
Las dosis recomendadas son:
Administracin parenteral

Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden
aumentarse hasta 14 g/da

Nios y bebs: 100-200 mg/kg/da i.v. o i.m. divididos en administraciones

cada 4 a 6 horas

Neonatos > 7 das y > 2 kg: 100 mg/kg/da i.v. o i.m. divididos cada 6 horas

Prematuros > 7 days y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/da i.v. o i.m. divididos cada
8 horas.

Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/da i.v. o i.m. divididos cada 12 horas

Administracion oral

Adultos y adolescentes: 0.25-1 g cada 6 horas. Las dosis de pueden

aumentar hasta 14 g/da

Children: 50-100 mg/kg/da en dosis iguales cada 6 horas

DIPIRONA
DESCRIPCION
El metamizol es un frmaco perteneciente a la familia de las pirazolonas,
cuyo prototipo es el piramidn. Tambin se le conoce como dipirona.
El metamizol acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la sntesis de
prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina
sintetasa. A diferencia de otros analgsicos no opiceos que actan sobre la
sntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos
significativos
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Dolor agudo post-operatorio o post-traumtico. Dolor de tipo clico.
Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitrmicos.
Las dosis usuales son las siguientes:
va oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
va parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por va intramuscular
profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas, salvo criterio mdico, sin
sobrepasar las 3 ampollas por da. En la indicacin de dolor oncolgico se utilizar
1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por va oral, disuelta en naranja, cola o cualquier
otra bebida refresca.
PRESENTACIN
TAB 500 mg, Amp 500 mg/ml

ACETAMINOFEN
Tabletas, jarabe
Analgsico antipirtico
COMPOSICIN: Cada TABLETA de ACETAMINOFEN contiene 500 mg de
acetaminofn. Cada 5 ml de JARABE contienen 150 mg de acetaminofn.
INDICACIONES: est indicado como analgsico y antipirtico
DOSIFICACIN: En adultos la dosis es de 1 tableta cada 4 horas o 2
tabletas cada 6 horas, va oral. La dosis usual recomendada en nios es de 10
mg/kg de peso cada 4 a 6 horas, va oral, y hasta un mximo de 4 dosis en 24
horas.
PRESENTACIONES: caja por 20 y por 100 tabletas de 500 mg.
Jarabe 150 mg/5 ml, frasco por 90 ml .

DICLOFENACO
DESCRIPCION
El diclofenac es un anti-inflamatorio no esteroidico que exhibe antiinflamatorias, analgsicas, antipirticas y actividades en modelos animales.
INDICACIONES Y POSOLOGIA

Tratamiento de enfermedades reumticas crnicas inflamatorias tales como

artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoytica, artrosis, espondiloartritis.
Reumatismo extraarticular. Tratamiento sintomtico del ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomtico de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones
y tumefacciones postraumticas.
Administracin oral:
Adultos: en casos leves, as como en tratamientos prolongados se
recomienda administrar 75 mg-100 mg al da. La dosis mxima diaria inicial en el
tratamiento con diclofenac es de 100-150 mg. Resulta adecuada la administracin
en 2-3 tomas diarias En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que deber
ajustarse individualmente, es de 50-200 mg. Se administrar una dosis inicial de
50-100 mg y si es necesario se aumentar en los siguientes ciclos menstruales. El
tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer sntoma. Dependiendo de su
intensidad, se continuar unos das. Los comprimidos entricos de diclofenac se
tomarn enteros con lquido preferentemente antes de las comidas.
Ancianos: la farmacocintica de diclofenac 50 mg Comprimidos entricos no
se altera en los pacientes ancianos, por lo que no se considera necesario modificar
la dosis ni la frecuencia de administracin. Sin embargo, al igual que con otro
frmaco antiinflamatorio no esteroideo, debern adoptarse precauciones en el
tratamiento de estos pacientes, que por lo general son ms propensos a los
efectos secundarios, y que tienen ms probabilidad de presentar alteraciones de la
funcin renal, cardiovascular o heptica y de recibir medicacin concomitante. En
concreto, se recomienda emplear la dosis eficaz ms baja estos pacientes.
Nios: la seguridad y eficacia de diclofenac 50 mg Comprimidos entricos no
se ha establecido en este grupo de pacientes, por lo que no se recomienda su uso
en nios.
Pacientes con alteracin renal: en el uso de frmacos antiinflamatorios
no esteroideos en pacientes con insuficiencia renal conviene adoptar precauciones.
Pacientes con alteracin heptica: aunque no se han observado
diferencias en el perfil farmacocintico, se aconseja adoptar precauciones en el
uso de frmacos antiinflamatorios.
PRESENTACIN
DICLOFENACO LEPORI Colirio 0,1%
DICLOFENACO LEPORI Comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO LEPORI Sup. 100 mg
DICLOFENACO NORMON EFG Comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO RUBIO Sol. iny. 75 mg

TRAMADOL

Farmacocintica: el tramadol se administra por va oral, rectal,

intramuscular e intravenosa. Despus de su administracin oral, el frmaco se
absorbe rpidamente con una biodisponibilidad inicial del 68% que llega al 100%
despus de varias dosis. Este aumento de la biodisponibilidad se debe a que el
tramadol experimenta una metabolizacin heptica de primer paso saturable. La
biodisponibilidad aumenta con la edad y disminuye en los pacientes con
insuficiencia renal o heptica. Despus de la administracin intramuscular o rectal,
la biodisponibilidad es del 100% y 78%, respectivamente. La presencia de
alimento en el estmago no afecta la absorcin del tramadol. Las concentraciones
mximas del metabolito activo del tramadol (M1) se obtienen a las 3 horas
despus de una dosis oral, aunque el frmaco nativo es detectable a los 15-45
minutos y alcanza su mximo a las 2 horas.
INDICACIONES Y POSOLOGA
Administracin oral:
Adultos y adolescentes > 16 aos: se recomiendan unas dosis iniciales de 25
mg una vez al da, que se irn aumentando con incrementos de 25 mg cada tres
das hasta alcanzar los 100 mg/da (es decir, cuatro dosis de 25 mg al da). Ms
adelante, las dosis se pueden aumentar en 50 mg/da (en el supuesto de que sean
bien toleradas) cada 3 das, hasta alcanzar los 200 mg/da (es decir cuatro dosis
de 50 mg al da) llegando incluso a los 400 mg/da repartidos en 4 veces al da. No
se recomienda pasar de los 400 mg por da.
Ancianos > 75 aos: inicialmente las dosis deben ser de 25 mg una vez al
da, aumentndolas con incrementos de 25 mg cada 3 das hasta llegar a los 100
mg/da repartidos en 4 administraciones. Ms adelante, estas dosis se pueden ir
aumentando progresivamente con incrementos de 50 mg cada 3 das hasta
alcanzar los 200 mg/da (es decir 50 mg cuatro veces al da). No se recomienda
pasar de los 300 mg/da, administrados en dosis iguales cada 4 a 6 horas. Los
sujetos entre los 65 y 75 aos de edad pueden ser tratados como los adultos de
menor edad a menos que muestren insuficiencia heptica o renal.
Estas pautas de tratamiento son las ms adecuadas para minimizar los
efectos secundarios, pero el alivio del dolor no se manifiesta inmediatamente. En
el caso de que sea necesario una reduccin del dolor lo ms rpida posible, se
pueden utilizar las siguientes pautas:
Adultos y adolescentes > 16 aos: se recomiendan unas dosis de 50-100 mg
cada 4-6 horas, sin exceder los 400 mg por da.
Ancianos > 75 aos: 50-100 mg cada 4-horas, sin exceder los 300 mg/da.
Los sujetos entre los 65 y 75 aos de edad pueden ser tratados como los adultos
de menor edad a menos que muestren insuficiencia heptica o renal
Administracin intravenosa
Adultos: 50100 mg cada 46 horas sin exceder los 400 mg/da. La dosis
ms recomendada es la de 0.7 mg/kg por cada dosis sin sobrepasar los 5.6
mg/kg/da

Nios > 12 aos: las dosis recomendadas son de 0.7 mg/kg/dosis hasta un
mximo de 5.6 mg/kg/da.
Administracin intravenosa (administracin controlada por el paciente)
Adultos: se han utilizado dosis de partida de 100 mg seguidas de 20 mg
adicionales segn lo demande el paciente con paradas de 5 minutos hasta un
mximo de 500 mg en cuatro horas durante el primer da de los post-operatorios.
Otros regmenes descritos son una dosis de partida de 50-100 mg intravenosos
seguidos de una infusin de 2.2 mg/hora con dosis sobre demanda de 18.5 mg i.v.
y paradas de un minuto (dosis mxima en una hora 193 mg) o dosis sobre
demanda de 9.6 mg con paradas de 1 minuto simultneamente con una infusin a
razn de 1.15 mg/hora con un mximo de 100 mg/hora despus de una dosis de
partida de 50-100 mg
Administracin intramuscular
Adultos: 50100 mg cada 68 horas. La dosis mxima diaria no debe
exceder los 400 mg. En general las dosis recomendadas son de 0.7 mg/kg/dosis
con un mximo de 5.6 mg/kg/da
Nios de > 12 aos: las dosis recomendadas son de 0.7 mg/kg/dosis con un
mximo de 5.6 mg/kg/da
Administracin rectal
Adultos: 100 mg cada 68 horas. Las dosis recomendadas son de 1.4
mg/kg por cada dosis con un mximo de 5.6 mg/kg/da
Presentacin
Tab 100 y 150 mg, Cap 50 mg , gotas 100 mg, amp 50mg/ml

CIDO VALPROICO
Indicaciones teraputicas
Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas .
Reservar la va IV para situaciones urgentes o si no es posible la va oral.
Adems, la forma de liberacin prolongada est indicada en el tto. de episodios
manacos asociados a trastorno bipolar cuando el litio est contraindicado o no se
tolera.
Posologa

Determinar dosis ptima segn respuesta. Rango de eficacia (concentracin

plasmtica): 50-125 mcg/ml.
- Oral, dosis media diaria en 1 2 tomas, con comidas: lactantes y nios (de 28
das-11 aos): 30 mg/kg; 12 aos y ads.: 20-30 mg/kg; 65 aos: 15-20
mg/kg. Instauracin de tto.: no tratados con otros antiepilpticos, incrementar
cada 4-7 das hasta dosis ptima o cada 2-3 das para formas de liberacin
prolongada; tratados con otro antiepilptico: progresivamente en 2-8 sem,
disminuyendo 1/3 o 1/4 parte la dosis del antiepilptico en uso. Embarazadas,
repartir dosis diaria en 3 tomas. I.R.: reducir dosis. Forma liberacin prolongada:
puede administrarse en 1 toma en epilepsias controladas, con dosis diaria 20-30
mg/kg; tto. episodios manacos en el trastorno bipolar (forma liberacin
prolongada): ads., dosis inicial: 750 mg/da (en ensayos clnicos 20 mg/kg/da han
demostrado un perfil de seguridad aceptable). Dosis media diaria: 1.000 y 2.000
mg. Dosis diarias > de 45 mg/kg monitorizar. Las formulaciones de liberacin
prolongada pueden administrarse 1 2 veces/da. La continuacin del tratamiento
debe ajustarse individualmente utilizando la dosis eficaz ms baja. No establecida
eficacia y seguridad en < 18 aos.
- IV: ads. y nios 12 aos: pacientes con tto. oral instaurado, en perfus.
continua, 4-6 h despus de la toma oral, siguiendo la misma pauta posolgica
establecida, a ritmo de 0,5-1 mg/kg/h. Resto de pacientes, iny. lenta (3-5 min):
15 mg/kg continuando despus de 30 min con perfus. continua a 1 mg/kg/h hasta
mx. 25 mg/kg/da. Lactantes y nios (28 das-11 aos): 20-30 mg/kg. Ancianos:
15-20 mg/kg. Pasar a va oral lo antes posible.

Amlodipino
Tabletas
Antihipertensivo
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Besilato de amlodipino equivalente a................................. 5 mg
de amlodipino
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Hipertensin: El AMLODIPINO est indicado como tratamiento inicial de
primera eleccin de la hipertensin arterial y puede usarse como monoterapia para
el control de la presin arterial sangunea en la mayora de los pacientes.
Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO est indicado para reducir el
riesgo de revascularizacin coronaria y la necesidad de hospitalizacin debido a
angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria.
Angina estable crnica: El AMLODIPINO est indicado para el tratamiento
de primera eleccin en la isquemia del miocardio, por obstruccin fija (angina
estable) y/o vasospasmo/vasoconstriccin (angina variante de Prinzmetal) de los
vasos coronarios.

El AMLODIPINO puede utilizarse en aquellos casos en que el cuadro clnico

inicial sugiera un posible componente de vasospasmo/vasoconstriccin, aunque
stos no se hayan confirmado.
El AMLODIPINO puede utilizarse como monoterapia, o en combinacin con
otro medicamento antianginoso en pacientes con angina refractaria a los nitratos
y/o a dosis adecuadas de betabloqueadores.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:

CIDO FOLICO
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
El cido flico es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se
administra por va oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran
variedad de alimentos incluyendo el hgado, la levadura y los vegetales verdes.
La deficiencia en cido flico ocasiona una variedad de desrdenes
hematolgicos entre los que se incluyen las anemias megaloblstica y macroctica.
Por lo tanto, se utiliza para tratar ambos tipos de anemia as como el esprue
tropical.
Prevencin y tratamiento de estados carenciales de cido flico:
Anemias megaloblsticas, en la infancia, embarazo, sndrome de
malabsorcin, esprue tropical.
Se recomienda la siguiente posologa:
Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas.
Nios: Mitad de la dosis, administrada con el estmago vaco. Se
recomienda mantener estas dosis hasta obtener una respuesta hemopoytica
positiva, siendo aconsejable, una vez el cuadro hemtico sea normal, continuar el
tratamiento con una dosis de sostn igual a una mitad de la dosis tomada
anteriormente.
En los casos que parezca inminente una recada, debe ser aumentada dicha
dosis de sostn.
Profilaxis de defectos en el tubo neural (espina bfida,
anencefalia, encefalocele) en mujeres con antecedentes de hijo o feto con
deficiencias en el tubo neural.

Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las

comidas.
RESENTACION:
ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg de cido flico.

ASA
DESCRIPCION
La aspirina, el ester saliclico del cido actico fu introducida en la clnica en
1899 siendo utilizada como analgsico, anti-inflamatorio, antipirtico y
antitrombtico. Una vez en el organismo, el cido acetilsalicco es hidrolizado a
salicilato que tambin es activo.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento del dolor moderado,(includo el dolor menstrual) fiebre,
resfriados, etc.
Administracin oral
Adultos: 1 comprimido de 0,5 g cada 4 6 horas. Los comprimidos se toman
desledos en agua, preferentemente despus de las comidas bebiendo a
continuacin algn lquido. La administracin de este preparado est supeditada a
la aparicin de los sntomas dolorosos o febriles. A medida que estos
desaparezcan deben suspenderse esta medicacin.
MECANISMO DE ACCIN
EFECTOS antitrombticos, antiinflamarorios, analgsico, antipirtico,
antiproliferativos.
PRESENTACIN
A.A.S. Comp. 100 mg
A.A.S. Comp. 500 mg
ACIDO ACETILSALICILICO MUNDOGEN FARMA Comp. 500 mg
ADIRO 200 Comp. 200 mg
ADIRO Comp. 500 mg
ASASANTIN 75/50 Cps. #
ASPIRINA C Comp. eferv. #
ASPIRINA Comp. 0,5 g
ASPIRINA INFANTIL Comp. 0,125 g
ASPIRINA MASTICABLE Comp. mastic. 0,5 g
ATORVASTATINA
Indicaciones teraputicas

Tto. adicional a la dieta en la reduccin del colesterol total, colesterol LDL,

apoprotena B y triglicridos elevados, en ads., adolescentes y nios a partir de 10
aos con hipercolesterolemia 1 aria incluyendo la hipercolesterolemia familiar
(variante heterocigtica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a
los tipos IIa y IIb de la clasificacin de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida
con la dieta u otras medidas no farmacolgicas ha sido inadecuada.
Hipercolesterolemia familiar homocigtica en terapia combinada con otros tto.
hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevencin de acontecimientos
cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un 1 erevento cardiovascular,
como tto. adyuvante a la correccin de otros factores de riesgo.
Posologa
Oral. Ads.: inicial: 10 mg/da; mx. 80 mg/da. Ajuste de dosis a intervalos
de 4 o ms sem. Nios >10 aos: 10 mg/da, con ajuste de dosis hasta 20
mg/da.
Modo de administracin:
Va oral. Administrar en una dosis nica diaria, en cualquier momento del da
con o sin alimentos. No ingerir grandes cantidades de zumo de pomelo.
PRESENTACIONES
CARDYL 10 Comp. recub. 10 mg
PREVENCOR Comp. recub. 10 mg
ZARATOR 10 Comp.
CIDO FLICO
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Prevencin y tratamiento de estados carenciales de cido flico: Anemias
megaloblsticas, en la infancia, embarazo, sndrome de malabsorcin, esprue
tropical.
Se recomienda la siguiente posologa:
Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas.
Nios: Mitad de la dosis, administrada con el estmago vaco. Se
recomienda mantener estas dosis hasta obtener una respuesta hemopoytica
positiva, siendo aconsejable, una vez el cuadro hemtico sea normal, continuar el
tratamiento con una dosis de sostn igual a una mitad de la dosis tomada
anteriormente.
En los casos que parezca inminente una recada, debe ser aumentada dicha dosis
de sostn. Profilaxis de defectos en el tubo neural (espina bfida, anencefalia,
encefalocele) en mujeres con antecedentes de hijo o feto con deficiencias en el
tubo neural.

Adultos: de 2 a 4 comprimidos diarios, administrados antes de las comidas.

PRESENTACION:ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg de cido flico.

BISACODILO
Mecanismo de accin
Laxante estimulante de accin local. Accin directa sobre mucosa o sobre plexos
intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorcin y aumenta secrecin de
agua y electrolitos, as reduce la consistencia e incrementa el volumen fecal.
Indicaciones teraputicas
Tto. sintomtico de estreimiento temporal. Facilita evacuacin intestinal en
hemorroides y fisuras anales.
Posologa
Oral. Ads. y nios > 12 aos: 5-15 mg/da; nios 6-12 aos: 5 mg/da. Rectal, ads.
y nios > 10 aos: 10 mg/da.
Modo de administracin:
Por va oral, pueden tomarse por la noche o por la maana en ayunas y con
abundante lquido, que no sea leche. Los supositorios deben administrarse por la
maana, a primera hora.

Bromuro de Ipratropio
Inhalador oral.
Anticolinrgico inhalado.
(Bromuro de Ipratropio)
Composicin:
Cada envase de BROMURO DE IPRATROPIO MK contiene 200 dosis de 20
mcg de Bromuro de Ipratropio. Este producto no contiene CFC, emplea como
propelente el tetrafluoroetano (HFA-134a).
Presentaciones:
Inhalador oral por 200 inhalaciones.
Descripcin:
El BROMURO DE IPRATROPIO MK es un medicamento relacionado
estructuralmente con la atropina con efectos anticolinrgicos, es utilizado como
broncodilatador para el manejo de la enfermedad pulmonar .

Beclometasona
Indicaciones: Tratamiento profilctico del asma bronquial.
Inhalador oral
Corticosteroide inhalado
(Dipropionato de Beclometasona)
Composicin:
Cada inhalador contiene 200 dosis de 50 mcg de Dipropionato de
Beclometasona.
Cada inhalador de BECLOMETASONA MK FORTE contiene 200 dosis de 250
mcg de Dipropionato de Beclometasona.
Presentaciones:
BECLOMETASONA MK, Inhalador oral por 200 dosis de 50 mcg.
BECLOMETASONA MK FORTE, Inhalador oral por 200 dosis de 250 mcg.

PIPERAZINA
Antiparasitario

INDICACIONES
Antihelmntico contra:
Ascaris Lumbricoides: parsito intestinal conocidas como lombrices que afectan
principalmente a los nios alterando su normal desarrollo y crecimiento. Oxiuros:
Los oxiuros son parsitos que viven en el recto, muy comunes en la edad infantil
pero los adultos no estn exentos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. insuficiencia renal o heptica, pacientes
epilpticos o pacientes con antecedentes neurolgicos y embarazo.
DOSIFICACION
Nios 1-3 aos: 1/2 cucharadita 3 veces al da, durante 4 das, despus de las
comidas.
Nios 4-12 aos: 1 cucharadita 3 veces al da, durante 4 das, despus de las
comidas.
Adultos: 1 cucharada 3 veces al da, durante 4 das, despus de las
comidas. Repetir siempre el tratamiento a los 8 das.
PRESENTACIN
PIPERAZINA 20% frasco x 60ml
LOSARTAN
Forma farmacutica y formulacin: Cada comprimido contiene: Losartn
potsico 50 mg. Excipiente csp 1 comprimido.
Indicaciones teraputicas: Antihipertensivo.
Tratamiento de la hipertensin, tratamiento de la insuficiencia cardiaca
congestiva, tratamiento de la microalbumina y protenuria en pacientes diabticos
tipo ll.
VANCOMICINA
Mecanismo de accin
Bactericida. Inhibe la biosntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en
la sntesis de ARN y daa la membrana celular bacteriana.
Indicaciones teraputicas
Oral: enterocolitis estafiloccica y colitis pseudomembranosa por C. difficile.
IV: infeccin grave por gram+ resistente a -lactmicos: absceso cerebral,
endocarditis bacteriana, infeccin sea, erisipela, meningitis, septicemia. Infeccin
grave por S. aureus meticiln-resistente, S. coagulasa- (S. epidermidis) y
Enterococcus resistente a penicilinas. Alternativa en infeccin grave por gram+ en
alrgicos a -lactmicos. Profilaxis quirrgica o implantacin protsica con riesgo
de infeccin por Staphylococcus meticiln-resistente. Profilaxis de endocarditis
bacteriana en pacientes de alto riesgo alrgicos a -lactmicos, en procedimiento
dental o quirrgico.
Posologa

Oral. Ads.: 500 mg/da, repartidos en 3-4 tomas, 7-10 das; casos graves
hasta 2 g/da. Nios: 40 mg/kg/da, repartido en 3-4 tomas, 7-10 das.
IV (en mn. 60 min). Ads.: inicial 30-50 mg/kg/da; habitual: 1 g/12 h o 500 mg/6
h. Nios: 10 mg/kg/6 h. Prematuros y nios < 1 mes: inicial 15 mg/kg seguido de
10 mg/kg/12 h durante 1 sem, y 10 mg/kg/8 h hasta 1 mes de edad. I.R.: Clcr
>50 ml/min: dosis habitual/12 h. Clcr 25-50 ml/min: habitual/24 h. Clcr 25
ml/min: habitual/48 h.

DEXAMETASONA
ampolla, jeringa prellenada
Corticosteroide sistmico de doble accin: Inmediata y prolongada
(Dexametasona Acetato Dexametasona Sodio Fosfato)
Presentaciones:
DUO DECADRON, caja por una ampolla de 1 mL y DUO DECADRON, caja por
una jeringa prellenada de 1 mL (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0006134). DUO
DECADRON, caja por una ampolla de 2 mL y DUO DECADRON, caja por una
jeringa prellenada de 2 mL (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-010674-R1).
Indicaciones:
Terapia corticoesteroide. til en aquellos casos en que se requiere una
actividad antinflamatoria e inclusive inmunosupresora, de acuerdo con la patologa
a tratar. Artritis reumatoide, dermatitis atpica o de contacto, alergias crnicas,
tendinitis, bursitis, edema cerebral, lesiones intrarticulares. No se recomienda para
el manejo de urgencias tipo shock anafilctico, debido a que la dexametasona
acetato uno de sus componentes NO se puede administrar por va endovenosa.
ENOXOPARINA
Tabletas
Antiinflamatorio no esteroideo
(Meloxicam)
Cada Tableta de MELOXICAM MK 7,5 mg, contiene 7,5 mg de Meloxicam,
excipientes c.s. Cada Tableta de 15 mg, contiene 15 mg de Meloxicam, excipientes
c.s.
Descripcin: es miembro del grupo de los oxicanes, una clase
perteneciente a los derivados de cidos enlicos con propiedades
antiinflamatorias, analgsicas y antipirticas.
Indicaciones:es un antiinflamatorio no esteroide, indicado en el
tratamiento sintomtico de la artritis reumatoide, la osteoartritis dolorosa (artrosis
y enfermedad articular degenerativa).

Prednisolona
Tabletas
Corticosteroide sistmico

Composicin:
Cada TABLETA de prednisolona contiene 5 mg de prednisolona,
Presentaciones:
PREDNISOLONA MK, caja por 30 y 252 tabletas de 5 mg
Descripcin:
La prednisolona es un frmaco corticosteroide con actividad
predominantemente glucocorticoide y bajo efecto mineralocorticoide, por lo que es
til para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades inflamatorias y
autoinmunes.
Est indicada en el manejo de enfermedades endocrinas, osteomusculares,
reumticas, del colgeno, dermatolgicas, alrgicas, oftalmolgicas, respiratorias,
hematolgicas, neoplsicas y de otros sistemas con respuesta conocida a la
terapia corticosteroide.

Enalapril
Tabletas
Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina
(Enalapril)
Composicin:
Cada Tableta de ENALAPRIL MK 5 mg contiene 5 mg de Maleato de
Enalapril, excipientes c.s.
Cada Tableta de ENALAPRIL MK 20 mg contiene 20 mg de Maleato de
Enalapril, excipientes c.s.
Presentaciones:
ENALAPRIL MK, Caja por 50 tabletas de 5 mg.
ENALAPRIL MK, Caja por 20 tabletas de 20 mg
Descripcin:
ENALAPRIL MK es un Inhibidor no sulfhdrico de la Enzima Convertidora de
la Angiotensina (ECA), que puede ser utilizado como monoterapia o asociado a
otros antihipertensivos especialmente diurticos.
Indicaciones:
Hipertensin esencial, hipertensin renovascular y falla cardiaca congestiva.
VANCOMICINA
INDICACIONES Y POSOLOGIA

Los siguientes microorganismos son considerados susceptibles a la

vancomicina: Actinomyces sp.; Bacillus cereus; Bacillus sp.; Bacillus subtilis;
Clostridium difficile; Clostridium sp.; Corynebacterium jeikeium; Corynebacterium
sp.; Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Enterococcus sp.; Lactobacillus
sp.; Listeria monocytogenes; Staphylococcus aureus (MRSA); Staphylococcus
aureus (MSSA); Staphylococcus
epidermidis;
Streptococcus
agalactiae (estreptococo del grupo B); Streptococcus bovis; Streptococcus
pneumoniae; Streptococcus pyogenes (grupo A beta-hemoltico) y Streptococcus
Viridans.
Tratamiento de infecciones resistentes a antibiticos blactmicos en los siguientes casos:endocarditis, infecciones seas y articulares
(p.ej. osteomielitis), infecciones del aparato respiratorio inferior (p.ej. neumonia),
infecciones intraabdominales (p. ej. peritonitis), infecciones de la piel y de los
tejidos blandos (p.ej. lceras en el pie diabtico), infecciones del tracto urinario y
septicemia:
PRESENTACIN
Vancomicina Abbott, vial de 1 g ABBOTT
Vancomicina Abbott, vial de 500 mg COMBINO PHAR

Furosemida
Tabletas
Diurtico de asa, Sulfonamida
(Furosemida)
Composicin:
Cada Tableta de FUROSEMIDA contiene 40 mg de Furosemida, excipientes.
Presentaciones:
FUROSEMIDA MK, Caja por 252 tabletas de 40 mg.
Descripcin:
La Furosemida es un diurtico de asa y un antihipertensivo derivado del
cido antranlico y de las familias de las sulfonamidas.
Indicaciones:
FUROSEMIDA MK est indicado como diurtico y antihipertensivo.
Posologa:
Adultos: 1 a 2 tabletas de FUROSEMIDA MK en 1 sola toma en la maana.
Puede repetirse 6 a 8 horas despus.

HEPARINA
Tabletas

Agente
anticoagulante
(Warfarina)
Composicin:
Cada TABLETA recubierta de WARFARINA MK 5 mg contiene warfarina
sdica clatrato, equivalente a warfarina sdica 5 mg, excipientes c.s.
Descripcin:
La WARFARINA MK es un anticoagulante oral empleado en la prevencin
de la aparicin de trombosis o como profilaxis secundaria en pacientes que ya
tienen un cogulo consolidado (trombo). La Warfarina puede prevenir la formacin
de otros trombos y la migracin de estos a otros lugares donde podran bloquear
el flujo de sangre a travs del vaso sanguneo, produciendo isquemias e infartos
de los rganos irrigados. La Warfarina es particularmente efectiva en aquellas
reas corporales donde existe una baja velocidad de flujo sanguneo y en la sangre
que se acumula en los atrios disfuncionales del corazn.
Indicaciones:
WARFARINA MK est indicada como anticoagulante.
Posologa:
Adultos:. La dosis de Warfarina usualmente inicia en 5 mg y debe ser
ajustada segn el International Normalized Ratio (INR). Un paciente que se
encuentre en terapia anticoagulante, debe tener su tiempo de INR entre 2 y 3,
pero estos valores pueden ser muy variables dependiendo de la patologa que se
est tratando llegando a ser deseados valores de 3 a 4,5 en pacientes con vlvulas
cardiacas protsicas mecnicas.

ERITROPOYECTINA
Mecanismo de accin
Estimula la formacin de eritrocitos a partir de precursores del
compartimento de clulas progenitoras.
Indicaciones teraputicas y Posologa

IV, iny. mn. 1-5 min. Hemodializados en bolo IV durante sesin a travs de
un puerto venoso adecuado en la lnea de dilisis. Alternativamente, al final de
sesin a travs del sistema para agujas de la fstula, seguida de 10 ml de sol.
salina
isotnica.
No
administrar
en
perfus.
SC, mx. 1 ml en un lugar de iny. En caso de volmenes >, se elegir ms de uno.
1) Anemia asociada con I.R. crnica en ads. y nios en hemodilisis y ads. en
dilisis peritoneal: IV. Conseguir Hb entre 10-12 g/dl en ads. y 9,5-11 g/dl en
nios:
2) Anemia severa de origen renal acompaada de sntomas clnicos en ads. con
I.R. que todava no estn sometidos a dilisis: IV (si el acceso vascular no est
fcilmente
disponible
puede
utilizarse
la
va
SC)
2
etapas:
Fase de correccin: inicial 50 UI/kg 3 veces/sem, seguidas si es necesario de
aumento de dosis en 25 UI/kg 3 veces/sem hasta alcanzar objetivo (etapas de al
menos
4
sem).
Fase de mantenimiento: 17-33 UI/kg 3 veces/sem, mx.: no exceder 200 UI/kg 3
veces/sem.
3) Anemia sintomtica y reduccin de requerimientos transfusionales en ads. con
quimioterapia para tto. de tumores slidos, linfoma maligno o mieloma mltiple y
en los que la valoracin del estado general indique riesgo de transfusin: SC.
Intervalo Hb objetivo 10-12 g/dl. Continuar con la terapia hasta 1 mes despus del
fin de la quimioterapia.

FENOBARBITAL
Barbitrico de accin prolongada, hipntico, anticonvulsivo y sedante.
Mecanismo de accin
Inhibe la transmisin sinptica mediada por GABA.
Indicaciones teraputicas y Posologa

- Tto. de la epilepsia; coadyuvante del tto. de episodios convulsivos agudos

asociados a ttanos: ads., 100-320 mg IM o, diluido, va IV lenta; repetir si es
necesario hasta mx. 600 mg/24 h. Nios, IV lenta diluido: dosis nica de carga,
10-20
mg/kg;
mantenimiento:
1-6
mg/kg/da.
- Status epilepticus (IV lenta diluido): ads., 200 mg; repetir si es necesario. Nios,
15-20
mg/kg.
- Coadyuvante de la anestesia: ads., 100-200 mg IM 60-90 min antes de la
ciruga.
Nios:
1-3
mg/kg
IM
o
IV
lenta
diluido.
- Tto. de la epilepsia: crisis generalizadas tnico-clnicas y crisis parciales simples;
tto. de convulsiones; profilaxis y tto. de crisis convulsivas: ads., oral, 1-3
mg/kg/24 h en 2 tomas; despus adaptar hasta dosis de sostn individualizada.
Nios,
oral:
1-6
mg/kg/24
h
en
1

2
tomas.
- Tto. a corto plazo del insomnio: ads., oral, 100-200 mg -1 h antes de
acostarse.
Nios,
oral:
dosis
individualizada.
- Espermatorrea, poluciones e incontinencia nocturna de orina: ads., oral: 50-400
mg/da en 2-3 tomas. Nios, oral, en 1-2 tomas: menos de 20 Kg, 5 mg/kg/da;
20-30 kg, 3-4 mg/kg/da; ms de 30 kg, 2-3 mg/kg/da.

SULFATO FERROSO
Mecanismo de accin
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la transferencia
de energa en el organismo.
Indicaciones teraputicas
Prevencin y tto. de las anemias ferropnicas, como las de tipo hipocrmico
y las posthemorrgicas, y de los estados carenciales de hierro.
Posologa
Oral. Preparados de accin prolongada.
- Anemias ferropnicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de
hierro: 80-105 mg*/da (1 h antes o 3 h despus de las comidas).
- Anemias ferropnicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* maana
y tarde, 3 sem, despus 80-105 mg*/da.
*mg de hierro elemento.
Modo de administracin:
Administrar preferentemente 1 hora antes o 3 horas despus de las
comidas.
INSULINA
Mecanismo de accin
Insulina isofnica. Regula el metabolismo de la glucosa.
Indicaciones teraputicas
Tto. diabetes mellitus.
Posologa

SC; IM (no recomendable). Dosis individual de acuerdo con las necesidades

del paciente. El requerimiento de insulina es individual y se encuentra entre 0,3 y
1,0 UI/kg/da; puede ser mayor en pacientes con resistencia a la insulina
(pubertad, obesidad) e inferior en los que exista una produccin residual de
insulina endgena.
Modo de administracin:
Inyectar bajo la piel (administracin subcutnea). Nunca directamente en
una vena o msculo. Variar constantemente el punto de inyeccin dentro de una
misma regin, para evitar abultamientos de la piel. Las mejores zonas para la
inyeccin son: la zona del abdomen, la regin gltea, la parte frontal del muslo y
la parte exterior superior del brazo.

Insulina humana NPH

Solucin y suspensin inyectables
Antidiabtico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ml de SOLUCINcontiene:
Insulina humana................................................................ 100 UI
(origen ADN recombinante)
Vehculo, c.b.p. 1.0 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Diabetes mellitus tipo 1
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:
Descompensaciones agudas: sndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis
Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e
hipoglucemiantes durante al menos 3 meses.
Contraindicaciones para la administracin de hipoglucemiantes.
Embarazo.
En situaciones de estrs, ciruga mayor, infecciones, uso de corticoides,
alteraciones en la va oral.
Pacientes con complicaciones micro o macroangiopticas.
Diabetes gestacional.

CLONIDIA
Mecanismo de accin
Acta sobre el SNC, provocando una reduccin de la descarga simptica y
un descenso de la resistencia perifrica, resistencia vascular renal, frecuencia
cardiaca y presin arterial.
Indicaciones teraputicas
HTA.

Posologa
Oral. Dosis media: 0,150 mg/12 h. Empezar con 0,150 mg por la noche y a
los 10-15 das 0,150 mg/12 h. Si es necesario puede aumentarse hasta 1,2 mg
repartidos uniformemente a lo largo del da.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, enf. del ndulo sinusal.