Fsico-Qumica Experimental

Experimento 02: Cintica da reao do Cristal

Violeta com NaOH Mtodo Espectrofotomtrico

Professora: Lizandra Maira

Zimmermann
Alunos: Andr G. Marchi e
Angelo F. Venturi

FURB 2015
Data do experimento: 11/03/2015
Data de entrega do relatrio: 18/03/2015
Temperatura: 27C

Presso: 759mmHg

Introduo:
A cintica de reao utilizada para a determinao da
velocidade das reaes qumicas e tambm dos fatores que podem
vir a influenciar na variao da velocidade com que as reaes
ocorrem. A velocidade de reao est relacionada com alguns
fatores, sendo eles: concentrao dos reagentes, se a reao est
sendo feita em soluo ou em algum outro estado, temperatura, luz,
presso, a presena ou no de catalisadores e os produtos finais.
A rapidez, ou velocidade, de uma reao qumica indica a variao
da quantidade de reagentes e produtos com o passar do tempo de
reao. Essa variao pode ocorrer de forma primria, reao de
primeira ordem, ou de forma secundria, reao de segunda ordem.
Reaes de primeira ordem so descritas pela velocidade ser
diretamente proporcional concentrao dos reagentes, ou seja,
com o passar do tempo de reao a velocidade diminui visto que os
reagentes esto sendo convertidos em produtos. Reaes de
segunda ordem so caracterizadas por uma dependncia da
velocidade com o quadrado da concentrao dos reagentes. Podese ter reaes monomoleculares e bimoleculares, para cada um
desses casos tem-se equaes diferentes, consequentemente,
devem ser estudadas de formas diferentes.
Objetivo Principal:
Determinar a ordem de reao entre o cristal violeta e a
hidroxila partir de medidas de espectrofotometria.

Fundamentao Terica:
O espectrofotmetro um aparelho que faz passar um feixe
de luz monocromtica atravs de uma soluo, e mede a

quantidade de luz que foi absorvida e a luz transmitida por essa

soluo.
Alguns componentes so comuns a todos os
espectrofotmetros, como verificado a seguir. A luz, habitualmente
fornecida por uma lmpada, fracionada pelo prisma ou rede de
difrao (monocromador) nos comprimentos de onda que a
compem (luzes monocromticas). O comprimento de onda
selecionado dirigido para a soluo contida em um recipiente
transparente (cubeta). Parte da luz absorvida e parte
transmitida. A reduo da intensidade luminosa medida pelo
detector (clula foteltrica) porque o sinal eltrico de sada do
detector depende da intensidade da luz que incidiu sobre ele. O
sinal eltrico amplificado e visualizado no galvanmetro em
nmeros, lido como uma absorbncia e proporcional
concentrao da substncia absorvene existente na cubeta.

Figura 1. Esquema ptico dos principais componentes do

espectrofotmetro. As letras representam: (a) fonte de luz, (b)
colimador, (c) prisma ou rede de difrao, (d) fenda seletora de X,
(e) compartimento de amostras com cubeta contendo soluo, (f)
clula fotoeltrica, (g) amplificador.
Para o clculo da absorbncia foi utilizado uma mxima de
absoro de 583nm no espectrofotmetro. Vale lembrar que a
absorbncia a intensidade de radiao absorvida pela soluo.

Resultados e Discusso:
Procedimento Experimento 01:

Foram prepararadas 5 solues aquosas em bales

volumtricos de 50 mL, com os seguintes volumes de corante: 5, 6,
7, 8 e 9 mL, completando o volume com gua destilada. Sendo
assim, medidas as absorbncias de cada soluo.
Bal V(ml) Corante Absorbncia
o
1
5
0,153
2
6
0,167
3
7
0,197
4
8
0,214
5
9
0,259
Tabela 01. Dados Experimento Fisico-Quimica-FURB-Maro/2015

AbxV (mL do Corante)

0.3
0.26

0.25

f(x) = 0.03x + 0.02

R = 0.96

0.2

Absorvncia
0.15

0.15

0.21

0.2
Linear
(Absorvncia)
0.17

Linear (Absorvncia)

0.1
0.05
0
4

Grfico 01. Dados Experimento de Fisico-Quimica-FURB-Maro/2015

Atravs do coeficiente angular da equao da reta conseguimos calcular
ento a Absorbncia inicial
Reta obtida

Y= 0,025x + 0,016

Logo temos 0,025 x 9 = 0,255

Assim a absorbncia inicial fica em 0,255.
Procedimento Experimento 02:

10

Preparou-se uma soluo do cristal violeta diluindo 12mL da

soluo em um balo de 25 mL, preparando-se tambm um soluo
de NaOH, diluindo 9,6 mL da soluo em balo de 25 mL. Aps o
preparo das solues transferiu-se as solues para um Erlenmeyer
de 250 mL, acionando o cronmetro. Aps isso, esperou-se a
soluo ficar homognea e assim que inserida na cubeta para ir
dentro do espectrofotmetro. Foram feitas leituras de absorbncia a
cada 1,5 minutos de reao at 9 medidas serem feitas.
Leitur Tempo
At
log At
a
(s)
1
87
0,138 -0,86
2
179
0,078 -1,107
3
270
0,044 -1,35
4
356
0,03
-1,523
5
446
0,023 -1,638
6
540
0,02
-1,699
7
628
0,018 -1,745
8
717
0,017 -1,769
9
807
0,017 -1,769
Tabela 02. Dados Experimento Fisico-Quimica-FURB-Maro/2015

log At x t
0
-0.2
-0.4

100

log At

200

300

400

Polynomial (log At)

500

600

700

Linear (log At)

800

Linear (log At)

-0.6
-0.8

-0.86

f(x) =
0x^2 - 0x - 0.59
-1.11
R = 1
f(x) = - 0x - 0.95
-1.2
Linear (logRAt)
= 0.85 -1.36
-1.4
-1.52
-1

-1.6
-1.8

-1.64

-1.7

-1.74

900

-1.77
-1.77

-2

Grfico 02. Dados Experimento de Fisico-Quimica-FURB-Maro/2015

Traada a melhor reta, temos o coeficiente angular e podemos obter a

pseudoconstante de velocidade. Comparando a equao da reta com a
equao da lei de velocidade temos:
Log At = log A0 - 1/2,303 * Kps.t
y = - 0,0001 x 0,950
Multiplicando 0,0009 por 2,303 obtemos o valor de Kps.
Kps = 0,0001 x 2,303
Kps = 2,303 x 10-4 ou 0,0002303
Dada a equao da reta pode-se determinar o valor experimental de A0.
Comparando a equao da reta com a equao da lei de velocidade temos:
Log At = log A0 - 1/2,303 * Kps.t
y = - 0,0001 x 0,950
Logo temos log de Ao 0,950 , assim inverte-se pra base 10 onde:
Log A0 = - 0,950
A0 = 10^-0,950
A0 = 0,1122
A reao de cristal violeta e NaOH, de primeira ordem, e a discrepncia
dos resultados obtidos comparados literatura, devido impurezas dos
reagentes e impreciso na medio do tempo para recolher as amostras a
serem analisadas no espectrofotmetro. Essa pseudoconstante aparece
pois h excesso de reagentes, fazendo com que a funo se torne de
primeira ordem.

Concluso:
Os objetivos da prtica foram alcanados, visto que os acadmicos
esto aptos para identificar a ordem de uma reao qumica, bem como
encontrar a constante de velocidade da mesma pelo mtodo
espectrofotomtrico.
Pode-se concluir com base nos resultados obtidos que a constante de
velocidade da reao foi de0,0002303, a absorbncia inicial da 1 parte do
experimento foi de 0,255,para a segunda parte obteve-se o valor de A0
experimental no valor de 0,1122. Esses valores teoricamente deveriam estar
todos muitos prximos, mas observa-se que um desses valores ficou abaixo
dos outros, isso demonstra que ocorreu algo errado durante o procedimento.
Assim segue abaixo fontes de possveis erros que possam ter ocorrido no
experimento.
Fontes de erro:
O experimento em questo pode ocorrer erros na leitura das Solues
devido a:
Alteraes durante a diluio dos corantes, visto que qualquer
quantidade acima ou abaixo pode afeitar no resultado.
Restos de outras solues tambm podem afetar a leitura da soluo.
Isso faz com que a rinsagem torne-se algo bastante importante na
hora da troca de solues para leitura.
O tempo de reao tambm deve ser seguido de acordo com o
recomendado para que no afete qualquer resultado.