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Como citar: VALLADO, F.N.

Estudo quimiotaxonmico em folhas de espcies da classe Magnoliopsida e estudo fitoqumico em polpa de1
fruto de Maytenus salicifolia Reissek. Departamento de Qumica, ICEx, Universidade Federal de Minas Gerais, 2005 (Dissertao, mestrado
em qumica).

INTRODUO
BIODIVERSIDADE E SISTEMTICA VEGETAL

A diversidade de espcies vegetais que compartilham a biosfera terrestre exuberante!


Estima-se que, pelo menos, 14 milhes de diferentes tipos de organismos vivos compartilham
a biosfera terrestre. Porm, s uma pequena frao destes, cerca de 1,75 milhes, foram
nomeados e catalogados. Dentre os seres vivos existentes, h um total de 270.000 espcies
vegetais identificadas, mas acredita-se que ainda haja 50.000 espcies a serem descritas
(Status and Trends of Global Biodiversity, 2002; Seberg, 2004). Essa grande diversidade de
formas vegetais tornou necessria uma sistematizao com base em critrios de utilizao
mais fcil, agrupando indivduos com maior semelhana externa e interna em nveis
hierrquicos, dependentes do grau de uniformidade de suas caractersticas. Essa
hierarquizao e a caracterizao dos diferentes grupos de vegetais originam os sistemas de
classificao (Poser, 2001).
A primeira tentativa de organizar as inmeras espcies de plantas com flores foi
proposta por Carolus Linnaeus. O sistema artificial de Linnaeus, denominado de sistema
sexual, era fundamentado na teoria da imutabilidade das espcies e utilizava-se da disposio
de estames para classificar os vegetais. Posteriormente, outros sistemas foram criados com
intuito de organizar os vrios grupos vegetais, como o sistema natural que empregava a
afinidade natural das plantas utilizando-se de toda a organizao do vegetal. O primeiro
sistema natural foi o de Jussieu que procurou ordenar as plantas levando em considerao o
nmero de cotildones, a estrutura da semente e outra srie de caracteres vegetativos e
reprodutivos. Finalmente, com os estudos de Wallace e Darwin, surgiu o sistema filogentico,
baseado na teoria da evoluo, relacionando a gentica dos vegetais atuais com espcies de
outras eras geolgicas (Barroso, 2002).
Utilizando-se de estudos filogenticos, os seres vivos foram agrupados em dois superreinos: Prokaryonta e Eukaryonta. O super-reino Prokaryonta composto por um nico
reino, Monera, que se desmembra nas divises Bacteria e Cyanochloronta. J os reinos
Myceteae (Fungi) e Phyta (Plantae), dos quais fazem parte os organismos que possuem
membrana nuclear (carioteca) e organelas delimitadas por membranas, pertencem ao superreino Eukaryonta (Poser, 2001).

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em qumica).

Entre os super-reinos propostos e o txon gnero, foram adotadas vrias categorias


taxonmicas. Espcies semelhantes morfolgica, fisiolgica ou quimicamente podem ser
agrupadas em nveis de gnero. Os gneros agrupados em famlias; famlias em ordens;
ordens em classes; classes em divises e, por fim, as divises nos reinos j citados. O nvel
gnero dividido em espcie que considerada como um grupo de indivduos que possuem
caractersticas similares e que so capazes de cruzarem entre si originando descendentes
frteis, portanto, a espcie a unidade fundamental dos sistemas de classificao (Barroso,
2002).

SISTEMAS DE CLASSIFICAO DE ANGIOSPERMAS

O maior grupo de organismos fotossintetizantes, as angiospermas ou plantas com


flores, se caracteriza por grande poder de adaptao s diversas condies ambientais. Variam
de pequenas ervas a rvores de grande porte ou lianas e plantas adaptadas para viver sobre
troncos e ramos de outras plantas, como epfitas (Barroso, 2002). Com cerca de 235.000
espcies, esta diviso tem dominado o planeta por mais de 100 milhes de anos (Raven,
2001). Devido a essa enorme variedade de espcies, houve a necessidade de desenvolver
vrios sistemas de classificao baseados em diversos campos, tais como, bioqumica,
fitoqumica, morfologia, gentica, citologia, paleobotnica, histria geolgica, desenvolvidos
na tentativa de classificar corretamente as espcies pertencentes a esta diviso.
A diviso Magnoliophyta foi dividida por Cronquist em duas classes, levando em
considerao caracteres anatmicos, presena ou ausncia de endosperma, composio
qumica, morfologia dos rgos reprodutores, entre outras caractersticas. A classe
Magnoliopsida (dicotilednea), composta por espcies que apresentam embries com dois
cotildones e a Liopsida (monocotilednea) mostra, como caracterstica principal, embries
com apenas um cotildone. O grupo das dicotiledneas composto por 6 subclasses, 64
ordens, 321 famlias e em torno de 170 mil espcies (Cronquist, 1988). O sistema de
Cronquist, sendo o mais didtico devido maior simplicidade na organizao, um dos mais
aceitos pela comunidade cientfica ocidental ao lado de Dahlgreen, Thorne e Takhtajam
(Barroso, 2002).
Rolf Dahlgren e Gertrud Dahlgren propuseram um sistema de classificao de
angiospermas baseado, principalmente, na morfologia, embriologia, citologia e na distribuio
de metablitos secundrios, por considerarem que no havia conhecimento do curso

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evolucionrio das angiospermas suficientes para se classificar corretamente esse grupo de


plantas (Barroso, 2002).
O sistema proposto por Thorne organizou as plantas do grupo das angiospermas em
duas subclasses: Magnoliidae e Liliidae. A subclasse Magnoliidae subdividida em 18
superordens; este txon corresponde as Magnoliopsida dos sistemas de Cronquist e Takhtajan.
O trabalho de Thorne possibilitou um maior detalhamento na classificao de subfamlias
para famlia com grande nmero de espcies e tambm contribuiu com informaes valiosas
quanto distribuio geogrfica dessas plantas (Texas A&M University Botany 301, 2004).
A classificao para as angiospermas criada por Takhtajan dividiu-as em duas classes
organizadas em subclasses baseado em caractersticas e aspectos vegetais aos moldes de
Cronquist, diferindo deste pela maior complexidade dos nveis mais baixos de organizao.
Takhtajan utiliza subordem como unidade bsica da subclasse e este padro, tambm,
utilizado no sistema de Thorne (Texas A&M University Botany 301, 2004).
Todas as propostas de sistemas para classificar esse e outros grupos de plantas so de
grande valia, mas no h um consenso entre os botnicos de um sistema de classificao
nico e definitivo devido grande diversidade biolgica que um mesmo grupo de plantas, por
menor que seja, pode apresentar. A definio de um sistema unificado de classificao, para
alocar as vrias formas de vida em suas reais posies hierrquicas na natureza, um desafio
que no pode ser responsabilidade somente dos botnicos, mas, tambm, de bioqumicos, com
suas tcnicas de seqenciamento de material gentico (DNA e RNA) e de fitoqumicos, com
os estudos da presena e distribuio de metablitos secundrios nos diversos grupos de
plantas.

QUIMIOTAXONOMIA E FITOQUMICA

No incio do sculo XIX, a composio qumica de espcies vegetais despertava o


interesse de pesquisadores, tais como, DeCandolle. Este pesquisador publicou um livro
intitulado Essai surles proprits mdicales des Plantes, compares avec leus formes
exterrieures et leur classification naturalle, neste seu Essai em 1816, DeCandolle observa a
constncia da composio qumica de plantas crescendo em diferentes solos como neste
trecho de seu livro:

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Cst um phromene continuellement prsent a notre examen, que de voir diverse plantes
nes dans um sol parfaitementsemblable, produire ds matieres trs-differentes, tandes
que ds vegetaux analoguer, nes dasns ls sols differents, y forment des produits
semblables (Gibbs, 1963).

Assim, DeCandolle conclui que plantas diferentes nascidas em solos anlogos


continham substncias diferentes e que plantas idnticas em solos diferentes apresentavam
produtos idnticos. Foi o primeiro a considerar caractersticas qumicas como carter
taxonmico.

Posteriormente, vrios pesquisadores contriburam para o desenvolvimento

desse campo destacando-se Eykman que relata, em 1888, a ocorrncia de alcalides em certas
famlias e Greshoff (1891) com estudos comparando caractersticas taxonmicas e qumicas
de espcies vegetais (Gibbs, 1963).
A necessidade de classificar corretamente os diversos grupos de plantas levou os
taxonomistas a utilizarem caracteres qumicos para a classificao das espcies. As
caractersticas qumicas como a presena ou ausncia de pigmentos e a ocorrncia de cristais
de natureza orgnica e inorgnica foram e ainda so usados como critrio na identificao de
vrias famlias, visto que algumas plantas as apresentam e, em outras espcies, essas
substncias, so completamente ausentes (Gibbs, 1963).
A presena de cristais, como de oxalato de clcio em forma de agulhas conhecidas
como rfides, foi citada pela primeira vez como caracterstica taxonmica por Robert Brown
num trabalho publicado em 1833. Outros trabalhos, relacionando a presena desse composto
de formas diversas em grupos de plantas e sua importncia taxonmica, foram publicados no
incio do sculo XX (Gibbs, 1963) e mais recentemente por William Louis Stern e Walter S.
Judd (1999), Christina J. Prychid; Paula J. Rudall (1999) e Scott Zona (2004).
Substncias de reserva, tais como o amido, podem ser identificadas na clula vegetal
por reaes de colorao e servirem como parmetro de classificao e identificao de
grupos vegetais, pois apresenta gros de diversas formas que variam de um grupo para outro.
Os gros de amido foram estudados inicialmente por Fritzsche em 1834. Em seu trabalho, este
autor descreve gros de diversas espcies. Outros pesquisadores utilizaram esta caracterstica
para classificar grupos de plantas, mas foi Reichert que, em 1913, publicou um trabalho
relatando um estudo detalhado sobre o amido e a relao entre as caractersticas de material
de reserva e a classificao taxonmica. Estes estudos revelaram que os diversos tipos de
gros de amido presentes nos diferentes grupos de plantas podem ser de grande valia para se
classificar corretamente uma determinada espcie (Gibbs, 1963).

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A presena ou ausncia de incluses slidas e substncias de reserva se mostraram de


grande importncia para a classificao taxonmica, tornando-se uma caracterstica ainda
utilizada para tal finalidade. Atualmente, no entanto, com o aperfeioamento e
desenvolvimento de tcnicas analticas, houve um maior interesse no intuito de utilizar a
distribuio de compostos qumicos, em particular, de metablitos secundrios como uma
caracterstica auxiliar para a adequada classificao das espcies de plantas.
Em meados do sculo XX, os botnicos consideravam os compostos originados do
metabolismo secundrio de plantas superiores como resduo de produtos do metabolismo
primrio, e que a grande diversidade e complexidade estrutural apresentada era nada mais que
uma brincadeira da natureza. Hoje, a justificativa mais aceita para a existncia destes
compostos que a produo est intimamente relacionada com a adaptao da espcies ao
meio (Wink, 2003).
Como uma regra, esses metablitos secundrios esto distribudos em um dado txon e
uma pequena quantidade de compostos pode ser encontrada em maior concentrao em meio
a uma srie de componentes em menor concentrao. Alm disso, o padro dessa distribuio
em uma espcie vegetal muito complexo, variando nos diferentes rgos da planta, nos
diferentes estgios e entre indivduos e populaes (Wink, 2003). Esses produtos do
metabolismo secundrio apresentam vrias caractersticas como estrutura qumica diversa,
funo metablica no definida em certos casos, ocorrncia limitada dentro dos grupos
vegetais que mostra correlao com outras caractersticas como morfologia e fisiologia
vegetal (Cronquist, 1980).
Nesse contexto, a quimiotaxonomia baseada na distribuio de compostos secundrios
e apoiada por estudos fitoqumicos, tem um considervel impacto na evoluo dos sistemas de
classificao existentes. A prospeco fitoqumica em vrias famlias de plantas, em
particular, da subclasse Magnoliopsida tem fornecido subsdios para estudo da relao entre a
evoluo qumica e a distribuio de compostos secundrios em diversos grupos de vegetais
superiores. Como exemplo, pode-se citar o padro sistemtico de distribuio de alguns
metablitos nas classes Rosidae e Asteridae uma grande evidncia coevolucionria nas
dicotiledneas, que se reflete principalmente na distribuio de taninos e o constante
isolamento de substncias de extratos de folhas, caules e razes em espcies da famlia
Celastraceae como a -amirina, quinonametdeos e dulcitol, sendo, portanto, constituintes
caractersticos deste grupo de plantas (Dharmassree, 1982).
Analisando o perfil de distribuio de metablitos secundrios nas dicotiledneas,
pode-se observar que, algumas vezes, quase todos os membros de um grupo de plantas

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partilham um mesmo padro qumico; isso poderia justificar o uso de marcadores qumicos
em taxonomia como a budlena A, uma lactona sesquiterpnica derivada do caurano, e
alcalides pirrolizidnicos para famlia Asteraceae (Costa, 1999; Trigo, 1999), cumarinas
como a xantiletina, o limonide perforatina e alcalides 4-quinolonas para a famlia Rutaceae
(Lima, 1999). So relatados, tambm, na literatura os triterpenos friedelina e -friedelinol
como marcadores qumicos de espcies do gnero Maytenus, em especial a M. ilicifolia
(Alberton, 2002). Por outro lado, vrios compostos secundrios podem ocorrer em famlias
no relacionadas, devido evoluo convergente na qual, genes codificadores de uma
determinada via biossinttica ocorrem, independentemente, em vrios ramos da rvore
evolutiva das Angiospermas. A utilizao de dados obtidos da prospeco fitoqumica em
classificao taxonmica enfrenta outros problemas. Um deles que, apesar do aumento das
pesquisas, o nmero de espcies de plantas investigadas quimicamente muito pequeno,
levando insuficincia de dados disponveis. H, tambm, a tendncia (talvez viciosa) de
buscar determinados compostos em taxa que tm a maior chance de serem encontrados,
deixando de investigar a ocorrncia desses produtos em outras famlias nas quais teriam
grande relevncia em taxonomia. O fenmeno chamado de convergncia qumica pode
ocorrer, muitas vezes, em plantas no relacionadas que produzem as mesmas substncias
mostrando que tais produtos no devem ser usados como marcadores qumicos. Variaes
entre uma mesma espcie podem ocorrer em funo das condies edficas, climticas,
estgio de crescimento e interaes com outros organismos, causando alteraes metablicas
e, conseqentemente, qumicas. Os custos nos processos de fracionamento e identificao,
bem como as dificuldades no isolamento de substncias presentes em pequenas concentraes
tornam esse procedimento, s vezes, invivel. Mesmo com limitaes, o conhecimento da
composio qumica se mostra de grande valor para a reestruturao dos sistemas de
classificao taxonmica (Falkenberg, 2001).
Recentemente, tcnicas de anlise utilizadas para o isolamento e caracterizao de
metablitos secundrios passaram a ser empregadas diretamente na identificao de espcies.
As anlises cromatogrficas (Rogers, 2000; Hilly, 2004), espectroscpicas (Schrader, 1999;
Zochow, 2003) e espectromtrica (Smedsgaard, 1995) de extratos e rgos vegetais se
revelaram mtodos auxiliares rpidos e eficientes na identificao e classificao de espcies.
Apesar de serem necessrias pesquisas mais profundas com intuito de validar esses mtodos e
provar suas eficincias, no h duvidas sobre as contribuies neste campo de estudo to
vasto e complexo que a sistemtica vegetal.

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DESCRIO BOTNICA DAS FAMLIAS E ESPCIES ESTUDADAS

As angiospermas ou Magnoliophyta constituem o grupo maior e mais diversificado no


Reino Vegetal atual. Caracterizam-se por grande plasticidade e poder de adaptao s mais
diversas condies ambientais (Barroso, 2002) e so agrupadas em 321 famlias distintas
(Cronquist, 1988). As espcies analisadas neste trabalho pertencem classe Magnoliopsida,
pertencentes a quatro subclasses e seis famlias.
Magnoliopsida

Rosidae

Dilleniidae

Cariophyllidae

Celastrales

Myrtales

Caryophyllales

Celastraceae

Myrtaceae

Portulacaceae

Violales

Flacourtiaceae

Asteridae

Theales

Scrophulariales

Ochnaceae

Bignoniaceae

Figura 1 Esquema mostrado os taxa aos quais pertencem cada famlia das espcies analisadas.

Celastraceae

Esta famlia de plantas cosmopolitas, com 98 gneros e 1264 espcies, que esto
distribuidas em regies de clima tropical e temperado (Simmons, 2001). Os seus
representantes so constitudos de ervas, subarbustos ou rvores que podem medir cerca de 20
metros (Carvalho-Okano, 1992). Apresentam folhas simples alternas ou opostas, herbceas,
pelicular ou membranosa, peciolada e com lmina inteira. As folhas so estpulas
inconspcuas com ou sem estpulas e sem meristema basal persistente. O caule se apresenta
com cavidades secretoras, com o crtex contendo clulas cristrquicas e nodos unicelulares.
Pode-se observar, em algumas espcies, ausncia de floema interno e xilemas com ou sem:
traquedos, fibras traquedicas e fibras libriformes. As veias das paredes terminais so simples
ou escalariformes. Conforme a espcie, a madeira apresenta parnquima apotraqueal, ou
paratraqueal. As inflorescncias ocorrem em cimeiras ou em fascculos. As flores, em geral,
so pequenas e regulares, sendo que a maioria delas so pentmeras e radialmente simtricas.

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O disco hipoginoso encontrado nas flores, em posio intraestaminal e anular. A


placentao axilar e apresenta perianto com clice e corola distintos. Os frutos so carnudos,
capsulares, ou capsulares indeiscentes, bagas, aquenides ou smaras. As sementes
usualmente so endosprmicas. Quando presente nos frutos, o endosperma bastante oleoso.
As sementes so aladas ou foliceas e contm um embrio bem diferenciado. Apresentam
dois cotildones; largos, foliceos (Vieira Filho, 2002). No Brasil a famlia Celastraceae
representada por quatro gneros: Maytenus Juss., Goupia Reiss., Austroplenckia Lund. e
Franhofera Mart. (Carvalho-Okano, 1992).

Maytenus salicifolia Reiss. rvore que pode alcanar cerca de 20 metros de


altura, reconhecida por seus ramos novos geralmente achatados, folhas
membranceas com pice acuminado, margem dentado-serrada, nervuras primrias
salientes em ambas as superfcies e suas inflorescncias plurirramosas, multifloras
(Carvalho-Okano, 1992).

Maytenus gonoclada Mart. rvore ou arbusto medindo at 4,0 metros, apresenta


ramos glabros quadrangulares inclusive os bianuais que tendem a cilndricos e
conservam os ngulos. Esta espcie apresenta muitas similaridades com a
Maytenus salicifolia, o que distingue ambas so os ramos, nitidamente mais
quadrangulares e as folhas mais rijas (Carvalho-Okano, 1992).

Maytenus acanthophylla Reiss. arbusto ou rvore de cerca de 3,0m de altura.


Ramos novos glabros, quadrangulares; folhas coriceas de forma estreitamente
elptica ou oblongo-elptica; limbo de 7,4-15,2 cm de comprimento e 2,3-4,2 cm de
largura; margem com muitos espinhos, serrada. Inflorescncia em fascculos com
nodosidade (Carvalho-Okano, 1992).

Maytenus truncata Reiss. arbusto com cerca de 2,0 m de altura. Caule bastante
ramificado desde a base; tem ramos glabros, cilndrico-achatados. Suas folhas so
coriceas, subcarnosas, glabras; pecioladas e com estpulas deltides, ciliadas;
apresenta-se na forma oblonga ou oblongo-elptica, com nervuras evidentes, no
salientes; base truncada ou hastada. O pice das folhas truncado espinescente e
margem pinatifida, espinosodentada. Possui inflorescncias em fascculos
multiflorais (Carvalho-Okano, 1992).

Maytenus imbricata Mart. Ex Reiss. subarbusto ou rvore com cerca de 3m de


altura. Ramos novos glabros cilndrico-carenados. Folhas congestas, eretas,

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imbricadas, coriceas, glabras e com cerosidade em ambas as superfcies; pecolo


com cerca de 0,1 a 0,2 cm de comprimento; estpulas inconspcuas. Fruto capsular,
bivalvar, orbicular, pericarpo maduro de colorao amarelo-alaranjado (CarvalhoOkano, 1992).

Maytenus ilicifolia Mart. Ex Reiss. subarbusto ou rvore ramificada desde a


base, podendo chegar cerca de 5,0 metros de altura. Ramos novos glabros
angulosos, tetra ou multicareados. Folhas congestas, coriceas, glabras; pecolo
com cerca de 0,2 a 0,5 cm de comprimento; estpulas inconspcuas; margem inteira
ou com espinhos de um a vrios, distribudos regular ou irregularmente no bordo.
Fruto capsular bivalvar, orbicular, pericarpo maduro de colorao vermelhoalaranjado (Carvalho-Okano, 1992).

Austroplenckia populnea Lundell Ex Reiss. rvore que pode atingir altura de at


dez metros. As folhas so alternas, oblongas, longo pecioladas, com as bordas
serrilhadas, e a extremidade puntiforme. As flores so esverdeadas ou brancoamareladas, dispostas em cimeiras axilares ou subterminais. O fruto uma smara
grande, pendente e de cor esverdeada. encontrada principalmente nos estados da
Bahia e de Minas Gerais (Vieira Filho, 2002).

Myrtaceae

Composta por cerca de 100 gneros com 3.000 espcies, Myrtaceae uma famlia
distribuda por todo o mundo, mas ocorrendo com maior concentrao nas Amricas e na
Austrlia. So plantas lenhosas, arbustivas, ou arbreas, com folhas inteiras, de disposio
alterna ou oposta e s vezes oposta cruzada, com estpulas muito pequenas. Flores em geral
brancas ou s vezes vermelhas, efmeras, hermafroditas, de simetria radial, em geral
pentmera, mono ou diclamdia, muitas vezes com um receptculo desenvolvido. Corola s
vezes suprimida e ento clice gamosspalo com deiscncia transversal. Estames muito
numerosos. Ovrio spero a semi-nfero at nfero, pentacarpelar e pentalocular, com muitos
vulos. Fruto baciforme ou capsular loculicida. Semente muitas vezes mostrando
poliembrionia. Podendo apresentar sementes aladas. (Joly, 1998).

Eucalyptus sp planta com porte arbreo, pode chegar a 20 ou 30m; casca


persistente em quase todo o tronco. As folhas so simples e persistentes, alternas,

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pecioladas, falciformes, de bordo inteiro, apresentando heteromorfismo de grande


importncia sistemtica. No h diferena entre o clice e a corola, so soldadas
formando um receptculo com oprculo saliente na florao. Os frutos so muito
variveis na forma e tamanho (Centro de Investigacin y Documentacin del
Eucalipto, 2005).

Myrtus communis L. Arbusto de 2-3 m, de folhas persistentes, opostas simples,


rgidas, ovaladas a lanceoladas, membranceas,

pice acuminado e base

arredondada, margens do limbo inteiras; pecolo discreto. Flor pequena e branca;


estames numerosos, solitrios ou em pequenos grupos. Frutos ligeiramente
alongados, globosos, remanescentes, de cor avermelhada quando maduro (Arnold,
2004).

Portulacaceae

Compreende esta famlia 20 gneros e 500 espcies de distribuio predominantemente


tropical e subtropical. A maioria dos representantes constituda por ervas anuais, com folhas
suculentas, de disposio espiralada ou oposta cruzada, com flores pequenas e inconspcuas
ou com flores grandes e vistosas, reunidas em inflorescncias axilares ou em pancula
terminal (da o termo Talinum). Flores cclicas mono ou diclamdeas de simetria radial.
Tpalas em nmero de 4 a 5, raramente muitas, livres ou soldadas na base. Estames tantos
como as tpalas ou muito numerosos. Quando em nmero igual, sempre inseridos em frente
s tpalas e sobre elas (Joly, 1998; Ramos, 2003).

Talinum patens A planta atinge at 30 cm de altura, apresenta raiz carnosa e


suculenta. As folhas so opostas pecioladas bem carnosas e suculentas de bordo
liso. As flores so pequenas, aparecem na extremidade da haste floral, de colorao
amarela ou rsea e se abrem somente com a luz do sol. O fruto uma cpsula
globosa e pequena contendo sementes. (Ramos, 2003).

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Flacourtiaceae

Compreende 86 gneros com cerca de 1.300 espcies encontradas nas regies da


Amrica do Sul. So plantas lenhosas, arbustivas ou arbreas, com folhas inteiras, de
disposio alterna em geral dstica, com estpulas caducas. Flores pequenas, esverdeadas, em
inflorescncias auxiliares, hermafroditas ou de sexos separados, cclicas, diclamdeas, de
simetria radial. Ovrio spero a nfero com 2 a 10 carpelos e sempre unilocular com muitos
vulos (Joly, 1998).

Casearia sp rvores, arbustos ou subarbustos, tronco de casca lisa a fissurada,


ramos cilndricos, patentes, delgados, levemente flexuosos a eretos, de cor
acinzentada ou amarronzada. Folhas dsticas, estpulas de ovadas a subuladas,
caducas ou persistentes, com ou sem pontuaes e traos translcidos, pecolo
subcilndrico a cilndrico. Inflorescncias fasciculadas, multifloras ou paucifloras.
Flores hermafroditas, pequenas, pedicelos no articulados a articulados acima da
base, esverdeadas, spalas em nmero de 5, soldadas na base, reflexas na antese.
Estames em nmero de 10, unisseriados, perigneos; filetes filiformes, livres na
base, conados ao disco e anteras globosas. Os lobos do disco so claviformes,
alternados com os estames. O ovrio sssil, com estilete inteiro, estigma simples
ou trfido no pice, globoso ou capitado. O fruto cpsula, globoso e trivalvar
(Marquete, 2001).

Ochnaceae

Famlia com aproximadamente 28 gneros e 500 espcies amplamente distribudas nas


regies tropicais e subtropicais de todo o mundo, so plantas essencialmente arbreas ou
arbustivas, com folhas em geral inteiras, de distribuio alterna, com estpulas, raramente
ervas. Com flores vistosas, de colorao amarela, simetria radial, diclamdeas e hermafroditas.
Spalas e ptalas, em geral livres entre si, so em nmero de 5. Fruto apocrpico com tantos
frutculos quantos carpelos foram fecundados, indeiscente tipo drupa, capsular seco ou
baciforme. vulos numerosos ou s um (Joly, 1998).

Como citar: VALLADO, F.N. Estudo quimiotaxonmico em folhas de espcies da classe Magnoliopsida e estudo fitoqumico em polpa 12
de
fruto de Maytenus salicifolia Reissek. Departamento de Qumica, ICEx, Universidade Federal de Minas Gerais, 2005 (Dissertao, mestrado
em qumica).

Ouratea sp arbusto ou rvore de pequeno porte. Folhas simples, margem do


limbo crenada ou serrilhada, coriceas, alterna ou suboposta, indumento de limbo
ausente. Tricomas ausentes no limbo e presentes nos ramos (Dias Filho, 2002;
Morais, 2002; Mahmoud, 2003).

Bignoniaceae

Compreende 120 gneros e 700 espcies distribudas nas regies tropicas de todo o
mundo. So lenhosas, arbustiva ou arbreas e trepadeiras. Podem apresentar gavinhas foliares,
s vezes modificadas em fixadores com unhas. Folhas compostas, raramente simples, de
disposio oposta. Flores grandes e vistosas, diclamdeas, hermafroditas, pentmeras, de
simetria zigomorfa. Ovrio sempre spero, bicarpelar, bilocular com 2 lculos e muitos
vulos. Fruto capsular seco, com sementes aladas e raramente indeiscente com sementes no
aladas (Joly, 1998).

Tabebuia heptaphylla Tol. Ex Vell. rvore de mdio a grande porte, caduciflia.


Folhas digitadas, composta, obovada, de insero oposta, consistncia folicea,
com nervao ntida, peninrvea com salincia na face dorsal. Pecolos longos,
lisos e cilndricos. Pecolos mdios, lisos e cilndricos. Os fololos so serreados.
Flor em campnula, roxa, do tipo inflorescncia. O Fruto contm numerosas
sementes (Falkenberg, 2001; Instituto de Pesquisas e Estudos Florestais, 2004).