1) LAS MOLCULAS DE AGUA SON POLARES, ES DECI, TIENEN UNA PARTE POSITIVA Y UNA PARTE

NEGATIVA, CLORO ES RICO EN ELECTRONES Y EL SODIO ES DEFICIENTE EN ELECTRONES Y DEBIDO

A LA ALTA ELECTRONEGATIVIDAD DEL CLORO Y BAJA ELECTRONEGATIVIDAD DEL SODIO, EN
SOLUCIN, EL CLORO QUEDA COMO Cl- (ION CLORURO) Y EL SODIO COMO Na+ (ION SODIO) Y LAS
MOLCULAS DE AGUA SOLVATAN (RODEAN) AL Na+ POR SU PARTE NEGATIVA Y AL Cl- POR SU PARTE
POSITIVA, PERO UNA VEZ QUE EVAPORAS EL AGUA, LAS MOLCULAS NO SON SOLVATADAS Y SE
VUELVEN A UNIR.

2)Teora de Arrhenius de la disociacin electroltica

1. De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va cargando de
electricidad a medida que se produce la disolucin y el resto queda en estado de neutralidad.

2. La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente elctrica.

3. Los iones actan independientemente unos de los otros y de las molculas sin disociar, y son diferentes
en sus propiedades fsicas y qumicas.

4. La disociacin electroltica es un proceso reversible.

5. Las partculas con carga elctrica son atradas por el electrodo de signo contrario.

6. Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos, pierden sus cargas elctricas, se transforman
en tomos y adquieren propiedades qumicas ordinarias.

O en otra explicacin Para explicar que las soluciones o en estado de electrlitos conducen la corriente elctrica,
as como el caracter cido o bsico de sus soluciones, Svante Arrhenius public su teora de la disociacin inica
basada en los 5 postulados: 1.er postulado: Los electrlitos en solucin acuosa o fundidas se disocian parcialmente
en iones (restos de tomos o grupos de tomos cargados) NaCl>>> Na+1 + Cl-1. 2. postulado: La disociacin de
un electrlito en agua es un proceso reversible puesto que los iones formados se unen a su vez para formar de
nuevo la sustancia original, es decir se establece un sistema en "equilibrio dinmico". NaCl <====> Na+1 + Cl-1
(sol. acuosa). al diluir la solucin (con ms agua) los iones incrementan su separacin hacindose ms difcil el
unirse nuevamente para formar la sustancia inicial, esto hace que el equilibrio se desplace hacia la derecha o sea
en el sentido de aumentar la cantidad de iones, hasta que se alcanza el estado de equilibrio dinmico.
3.er postulado: los iones actan independientemente unos de otros y de las molculas. 4. postulado: Un cido es
una sustancia que contiene hidrgeno (H), y al disolverse en el agua produce iones Hidronios (H+), tambin
llamados protones, segn arrhenius, la reaccin es reversible: HCl (ac)<===> H+ + Cl- (sol.acuosa) Base es toda
sustancia que contiene OH y al disolverse en el agua produce iones hidrxidos u oxhidrilos (OH-) segn arrhenius
la reaccin es reversible: KOH(ac)<====> K+ + OH- (sol.acuosa). 5. postulado: El proceso de neutralizacin
(cido + base >>> sal + agua) se centra en la reaccin entre los iones H+ y OH- para formar agua, H+(ac) + OH(ac) >>>> H2O (l)

l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua
pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua
produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera:
H+ + OH------>H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita
a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones
hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en
realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que, en
solucin acuosa.
Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.
Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.
Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrgeno
gaseoso, H2 (g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH -) formando
agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por el ion metlico
de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos de alto
punto de fusin y de ebullicin.
La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades
correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reaccin tiene
un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un cido
neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en realidad propiedades
del ion hidrgeno, H+ , y que los cidos son compuestos que liberan iones hidrgeno en las
soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin llamadas
lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,
Tienen un sabor amargo.
Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.
Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

 Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad propiedades del ion
hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin
acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de
soluciones acuosas.
Acidos y bases de Arrhenius:
Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.
Las bases liberan iones hidrxido en agua.
La teora de Arrhenius se puede resumir como sigue:
Las disoluciones de electrlitos contienen iones.
Los electrlitos se separan o disocian en iones cuando se colocan en agua.
Los iones son responsables de la conduccin de la corriente elctrica (flujo de electrones) a
travs de una disolucin electroltica.
La conductividad de una disolucin electroltica depende del grado de concentracin de los
iones del electrlito que hay en dicha disolucin.

LIMITACIONES DE LA TEORA DE
ARRHENIUS
Las definiciones de cido y base dadas por Arrhenius tropiezan con algunas dificultades. En
primer lugar, el ion H+ en disolucin acuosa no puede permanecer aislado; dado el carcter dipolar
de la molcula de agua, el ion H+ se unir, por lo menos, a una de ellas formando el ion hidronio
H3O+segn la reaccin:
H2O + H+ ------> H3O+
Por ello, cuando se escribe H+ (aq), se ha de sobrentender que el ion H+ est hidratado como H3O+.
La formacin de unidades moleculares ms grandes en las que un ion H + es rodeado por cuatro
molculas de agua es, asimismo, posible. Se trata de una hidratacin que se manifiesta, por
ejemplo, en el calentamiento que se produce al disolver en agua cidos como el sulfrico o el
clorhdrico concentrados. La energa liberada en el proceso de hidratacin (solvatacin) calienta el

sistema.
En segundo lugar, el concepto de base de Arrhenius implica la capacidad de ceder iones OH - a la
disolucin. Sin embargo, sustancias tales como el amonaco (NH 3) se comportan a todos los
efectos como bases sin contener en sus molculas iones OH - . As, reaccionan con el cido
clorhdrico de una forma semejante a la de los hidrxidos:

En disolucin acuosa conducen la corriente elctrica y presentan un comportamiento alcalino

anlogo en todo al caracterstico de los hidrxidos.
En tercer lugar, las definiciones de Arrhenius se refieren nicamente a sustancias en disolucin
acuosa e ignoran, por tanto, la posibilidad de que existan cidos y bases en condiciones diferentes.
De acuerdo con todo lo anterior, las nociones de cido y base de Arrhenius, sin ser falsas, poseen
una validez limitada. Los conceptos actuales debidos a Brnsted y Lowry amplan dichas nociones
y contienen a aqullas como un caso particular

3) PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES DE ELECTROLITOS Las propiedades

coligativas de las soluciones dependen de la concentracin total de partculas de soluto, sin importar si
las partculas son iones o molculas. As podemos esperar que una solucin 0,1 m de NaCl tenga un total
de partculas en solucin igual a 0,2 m ya que como esta sal es un electrolito fuerte, disocia
completamente en solucin. Para electrolitos fuertes y dbiles la concentracin de partculas en solucin
es mayor que la concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, al determinar
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de las
tericas esperadas. As, por ejemplo, si tenemos una solucin 0,1 m de NaCl y calculamos su punto de
congelacin (Tc) considerando que este compuesto es un no electrolito resulta ser: Tc = -0,186 C si
consideramos al NaCl como es en realidad (electrolito fuerte), la concentracin de partculas en solucin
(si partimos de una solucin 0,1 m) ser de 0,2 m, luego el punto de congelacin de la solucin es: Tc =
-0,372 C Sin embargo, Vant Hoff determin experimentalmente que el punto de congelacin de una
solucin 0,1 m de NaCl era realmente -0,348 C, una temperatura distinta a la esperada tericamente (0,372 C). La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada experimentalmente para los
electrolitos dbiles SE DEBE A LAS ATRACCIONES ELECTROSTTICAS ENTRE LOS IONES EN
SOLUCIN.

4)