ANALISIS SISTEMATICO DE LA 3 DIVISION DE CATIONES

1.- Introduccin
Los cationes de este grupo son los que al formar sulfuros estos no precipitan con H 2S en solucin
0,3N de HCl, pero cuando forman hidrxidos o sulfuros pueden precipitar con H 2S, cuando estas
soluciones estn alcalinizadas con NH4OH en presencia de NH4Cl. Los cationes que conforman este
grupo son: Al3+, Fe2+, Fe3+, Cr 3+,Co2+ , Ni2+,Mn2+, Zn2+; el reactivo de grupo es el H2S.
2.- Objetivo
2.1. Objetivo General
Obtener la separacin e identificar cada uno de los cationes de la 3divisin: Al 3+, Fe2+, Fe3+, Cr3+,
Co2+, Ni2+ , Mn2+, Zn2+
2.2. Objetivos Especficos

Observar los colores que forman al mezclar los cationes con el reactivo de grupo.
Realizar reacciones de reconocimiento.

3. Fundamento terico
Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo correspondientes a los
grupos I y II pero son precipitados, en solucin alcalinizada con hidrxido de amonio, en presencia de
cloruro de amonio por sulfuro de amonio. Estos cationes con excepcin del aluminio y cromo que son
precipitados como hidrxidos debido a la hidrlisis total de sus sulfuros en solucin acuosa, precipitan
como sulfuros. El hierro, aluminio y cromo son precipitados como hidrxidos por la solucin de
hidrxido de amonio en presencia de cloruro de amonio, mientras que los otros metales del grupo
permanecen en solucin y pueden ser precipitados despus por el sulfuro de amonio. Por eso es
comn subdividir este grupo en el grupo del hierro (hierro, aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el
grupo de Zinc (nquel, cobalto, manganeso y zinc) o grupo IIIB
GRUPO DEL HIERRO (grupo IIA)
Hierro (Fe)
El hierro puro es un metal blanco plateado, tenaz y dctil. El metal comercial raramente es puro y
contiene pequeas cantidades de carburos, siliciuros, fosfuros y sulfuros de hierro y un poco de
grafito. El hierro se disuelve en cido clorhdrico concentrado o diluido y en cido sulfrico diluido con
desprendimiento de hidrgeno y formacin de sal ferrosa, con cido sulfrico concentrado y caliente
se produce dixido de azufre y sulfato frrico. Con cido ntrico diluido en frio se obtienen los nitratos
ferrosos y de amonio, mientras que con cido ms concentrado se produce sal frrica y el xido
nitroso u xido ntrico, segn sean las condiciones experimentales. El cido ntrico concentrado no
reacciona con cido ntrico diluido ni desplaza el cobre de una solucin de sal de cobre.
Fe + 2HCl

FeCl2 + H2

Fe H2SO4 (dil.)

Fe SO 4+ H2

2Fe +6 H2SO4 (conc.)

4Fe + 10 HNO3 (frio, dil.)

Fe 2 (SO4)3+ 6H2O + 3SO2

4Fe (NO3)2+ NH4N3+ 3H2O

Fe + 4 HNO3 (conc.)
4Fe + 10HNO3

Fe (NO 3)3 + NO + 2H2O

4Fe (NO 3)2+ N2O + 5H2O

El hierro forma dos series importantes de sales: las sales ferrosas que provienen del xido ferroso, Fe
O, en las que el metal es divalente, y la sales frricas provienen del xido frrico, Fe 2O3, que
contienen hierro trivalente.
Aluminio (Al)
El aluminio es un metal blanco, dctil y maleable, su polvo es gris. El metal es poco atacado por el
cido sulfrico diluido fro, pero se disuelve fcilmente en cido concentrado caliente, con
desprendimiento de azufre. El cido ntrico hace pasivo al metal, lo que puede ser debido a la
formacin de una pelcula protectora de xido. Se disuelve fcilmente en cido clorhdrico (diluido o
concentrado) con desprendimiento de hidrgeno. Con hidrxidos alcalinos se forma una solucin de
aluminato
.2Al + 4H2SO4 Al2(SO4)3+SO2+ 2H2O
2Al + 6HCl 2AlCl2+ 3H2
2Al + 2NaOH +2H2O 2NaAlO2+ 3H2
El aluminio forma solamente una serie de sales que provienen del xido, Al 2O3
Cromo (Cr)
El cromo es un metal blanco, cristalino, es poco dctil y maleable. Elmetal es soluble en cido
clorhdrico produciendo un cloruro cromoso,CrCl2, azul en ausencia de aire, pues si no se forma el
cloruro crmico, CrCl3, se desprende hidrgeno. El Acido sulfrico diluido reacciona en forma similar
formando sulfato cromoso, CrSO4, en ausencia de aire y sulfato crmico, Cr2(SO4)3, en presencia del
aire. El cido sulfrico concentrado y el ntrico concentrado o diluido motivan la pasividad del metal

GRUPO DEL ZINC (grupo IIIB)

Cobalto (Co)
El cobalto es un metal magntico de color gris acerado. Se disuelve lentamente en cido sulfrico o
clorhdrico diluido en caliente, y ms rpidamente en cido ntrico, formando compuestos cobaltosos
que provienen del xido de cobalto, Co O. Existen otros dos xidos: el xido cobltico, Co 2O3, del que
derivan los compuestos coblticos, extremadamente inestables, y el xido cobaltoso. Todos los xidos
de cobalto se disuelven en cidos formando sales cobaltosas.
Co2O3+ 6HCl2

CoCl2+ Cl2+ 3H2O

Co3O4+ 8HCl 3CoCl2+ Cl2+ 4H2O

Nquel (Ni)
El nquel es un metal duro, blanco plateado, es dctil, maleable y muy tenaz. Los cidos clorhdrico o
sulfrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el cido ntrico diluido lo disuelve fcilmente,
pero ses concentrado motiva su pasividad. Solamente se conoce una serie desales estables, las

niquelosas provenientes del xido niqueloso o verde, NiO. Existe un xido niqulico negro pardusco,
Ni2O3, pero este se disuelve en cidos formando compuestos niquelosos.
Ni2O3+ 6HCl 2NiCl2+ 3H2O + Cl2
Manganeso (Mn)
El manganeso es un metal grisceo de apariencia similar al hierro fundido. Reacciona con el agua
caliente dando hidrxido de manganoso e hidrgeno. Los cidos minerales diluidos y tambin el cido
actico lo disuelven produciendo sales de manganeso e hidrgeno. Con cido sulfrico concentrado
caliente se desprende dixido de azufre
Se conocen 6 xidos de manganeso: MnO, Mn 2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y MnO7
. Todos los xidos se disuelven en cido clorhdrico caliente y en cido sulfrico concentrado, en
caliente formando sales manganosas, los xidos superiores se reducen con desprendimiento de cloro
y oxgeno, segn el caso.
Mn + 2HCl

MnCl2+ H2

MnO2+ 4HCl

MnCl 2+ Cl2+ 2H2O

Mn2O2+ 4HCl

2MnCl 2+ 2 Cl2+ 2H2O

4MnO3+ 4H2SO4

4MnSO4+ 4O2+ 4H2O

2 Mn3O4+ 6H2SO4

6MnSO4 + O2+ 6H2O

2 MnO2+ 2H2SO4

2MnSO4+ O2+ 2H2O

Zinc (Zn)
El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dctil a110150. El puro se disuelve
muy Lentamente en cidos, la reaccin se acelera por la presencia de impurezas, o contacto con
platino o cobre, producidos por el agregado de algunas gotas de soluciones de las sales de estos
minerales. Esto explica por qu el zinc comercial, se disuelve fcilmente en cidos clorhdricos y
sulfricos diluidos con desprendimiento de hidrgeno. Se disuelve en ntrico muy diluido, pero sin
desprendimiento gaseoso, aumentando la concentracin del cido se desprende xido nitroso u xido
ntrico, lo que depende de la concentracin, el cido ntrico concentrado tiene muy poca accin
debido a la escasa solubilidad del nitrato de zinc. El zinc se disuelve tambin en soluciones de
hidrxidos alcalinos con desprendimiento de hidrgeno y formacin de zincatos.
Zn + H2SO4
4Zn + 10HNO3
4Zn + 10HNO3

ZnSO4+H2
4Zn (NO3)2+ NH4NO3+ 3H2O
4Zn (NO 3)2+ N2O + 5H2O

3Zn + 8HNO3

3Zn (NO 3)2+ 2NO + 4H2O

Zn + 2H2SO4

ZnSO 4+ SO2+ 2H2O

Zn + 2NaOH Na2

ZnO2+ H2

Se conoce solamente una serie de sales que provienen del xido ZnO.

4.- Desarrollo Experimental

4.1 Materiales

Tubos de ensayo
Vaso de precipitado
Centrifugadora
Pipetas
Gradilla
Esptula
Peseta
Hornilla
Pinza de madera
Goteros
Pro-pipeta.
Papel tornasol

4.2 Reactivos
H 2O

destilada

Cloruro de amonio NH4Cl 4M

Hidrxido de amonio NH4OH 4M
cido actico6M
cido clorhdrico HCl(c)
cido ntrico concentrado HNO3(c)
cido ntrico concentrado HNO3 7 M
Perxido de sodio Na2O2
Acido ntrico diluido HNO3(d)
Amoniaco concentrado NH3(c)
Cloruro de bario BaCl21M
Cianuro frrico Fe(CN)
Aluminn
Tiosionato de amonio NH4SCN 1M
Tiosionato de amonio NH4SCN (c)
Hidrxido de sodio 2M
Dimetilglioxima
Nitrato de plata AgNO3 0.1M
K4Fe(CN)6 0.1M

Na2S2O8

5. Procedimiento
Parte de la solucin que reservo para el anlisis de las divisiones 3 y 5, pasar la solucin a
un tubo de hemolisis, Agregar 2 gotas de NH4Cl 4M y NH4OH, gota a gota, hasta
alcalinidad. Agregar Na2S hasta una precipitacin completa, centrifugar y pasar el lquido
a un tubo de hemolisis

Precipitado: 3division
Cr (OH)3, Al(OH)3, FeS, ZnS,
CoS, NiS, MnS.
Lvelo con 6 gotas de H2O, a la
cual se le hay agregado 1 gota
de NH4Cl 4M.
Deseche los lquidos de lavado.

Solucin: divisiones
4 y 5Desechar la
solucin

Disuelva el precipitado de la tercera divisin aadiendo 4-5 gotas de HCl (c)

.Caliente en bao mara durante 1 minuto y si no disuelve aadir 1 gota
deHNO3(c)
. Continuar el calentamiento hasta lograr una disolucin completa.
.Enfri y diluya con 0.5 ml de H2O.

Precipitado: Fe(OH)3, Co(OH)2 ,Ni(OH)2,

MnO2 Lave con tres gotas de agua y
deseche el lquido del lavado. Agregar 5
gotas de HNO3(c) y caliente. Enfri y
agregue HNO3(c) , gota a gota hasta
lograr un pH =8-9. Caliente medio minuto
en bao mara y centrifugar.

Solucin: CrO4-2, AlO2-, ZnO2-, con

exceso de NaOH. Acidifique con
HNO3(d) y luego alcalinice
fuertemente con
NH3(c).Centrifugue y pase la
solucin a un tubo de hemolisis.

Precipitado: Fe(OH)3Solucin:
,
MnO2. Lavar con 3 gotas
Co(NH3)62+,
de agua, deseche elNi(NH3)62+.Identifiq
lquido de lavado. ue Co con la
2+
Disuelva en la menor
reaccin N2 para
cantidad posible de
Co2+, y Ni
HNO3 7 M, calentando si
mediante la
fuera necesario.
Agregue 0.5 ml de agua
e identifique sobre3
gotas en cada caso: Mn
segn la reaccin N2
para Mn2+y Fe segn la
reaccin N2 para Fe3+.

Precipitado:
Al(OH)3. Lave 2
veces con3 gotas
de agua. Disuelva
el precipitado con
AcH 6M, agregue1
ml de agua y
reconozca el
Al3+con aluminon.

Solucin:
CrO4-,Zn(NH3)42+. Si
la solucin es
amarilla precipite el
CrO42-con una
solucin de BaCl2 1
M en medio
neutralizado con AcH
6 M y seprelo. A la
solucin incolora
agregue dos gotas
de AcH6M y
reconozca Zn2+con
Fe(CN)64-.

6. Observaciones
Los colores de los cationes en su estado fundamental son:
MnCl2(S) Caf claro
Cr 2(SO4)3 (S) Verde oscuro
NiCl2 (S) Verde lechuga
CoCl2(S) Celeste
FeCl3(S) Amarillo fosforescente

La muestra es transparente, se agreg 7 gotas de NH4OH, se lo llevo hasta

alcalinidad (se verifico con el papel tornasol), la muestra se torn de color
OBSERVACIONES
violeta. Luego al agregar 1 gota de Na2S la solucin cambio a un color caf
oscuro, luego agregando 1 gota ms de Na2S se volvi de color caf mucho ms
oscuro casi negro. Luego se centrifugo y se separ en 2 tubos de ensayos.

Precipitado: 3ra divisin: Cr(OH)3, Al(OH)3,

FeS,ZnS, CoS, NiS, MnS
Se procedi a lavar con 6 gotas de agua y
2 gotas de NH4Cl 4MLuego se centrifugo y
se separ la solucin (liquido de lavado se
desech) y un precipitado

Solucin: Divisiones 4ta

y 5ta Se desech el
lquido.

A la solucin se
agreg
BaCl2.
Observndose
una solucin de
color
blanco
lechoso, el mismo
fue centrifugado y
se present una
Posteriormente se llev a un bao mara durante 1 minuto aproximadamente.
Al ver
solucin
cristalina
que el precipitado no se disolvi completamente se agreg 1 gota de HNO
) ,precipitado
las
con
un
3 (c
blanco en la base
solucin se torn amarillo con pequeos residuos de color negro y se continuo
delo saco
tubo.
Se
calentando durante unos segundo ms donde se disolvi por completo, se
y
procedi
a
se lo enfro (diluyo) con 0,5 ml de agua (la solucin es de color amarillo clarito).
trabajar
solo
con
Precipitado:
Fe (OH)3,
Luego se agreg
9 perlas Na2O2(S) hasta llevar a un pH 10 donde la cambio
la a un color
solucin
MnO2 Se lav el
caf oscuro. Despus se procedi a centrifugar la solucin.
cristalina,
precipitado con 3gotas
agregando a este
de agua, se Centrifugo
2 gotas de AcH
donde se obtuvo una
6M y 5 gotas de
solucin caf bajito (se
Fe(CN)64Precipitado:
lo desecho) y un
4222Solucin: CrO , AlO , AnO , ,con exc.
De NaOH
Precipitado: Fe (OH)3, Co (OH)2, Ni(OH)2 ,MnO
observndose
Al(OH)3 Se lav
precipitado caf, al cual
El precipitado se lav con 4 gotas de agua destilada, se A la solucin se agreg 5 gotas
de
HNO
se
3 (d) y se
que la solucin
al precipitado
se
agregy6se
gotas
centrifugo
formde
una solucin (color amarillo bajito casi
alcalinizo con NH3(c ) donde torn
vemos que
la
de
color
HNO
(adquiri
un (color caf oscuro), se descart el con 6 gotas de
3 7M
blanco)
y un
precipitado
solucin se torna blanco lechoso con un
amarillo
bajo,
color
oscuro).
Se
lquidocaf
del lavado.
Despus
se agreg 5 gotas de HNO 3 (cprecipitado
) agua(desechand
caf claro en el fondo del tubo.
demostrando as
observ
que el, donde ocurre una reaccin exotrmica, donde
(Bajo campana)
o el se
lquido
Cuando
llev adel
centrifugar pudimos percibir
empieza a precipitar
precipitado
no se y se empieza a tornar de color caf. Se lavado),posterior
la presencia de
que la solucin desprenda un olor desagradable
enfro
la
solucin
y
se
agreg
NH
(c
),
gota
a
gota
hasta
un
pH
8
3
Solucin;
Co
disolvi por completo,
Zn2+
en
la
a alcantarilla
del
mente sedebido desprendimiento
a
9
(la
solucin
toma
un
color
caf).
2+, Despus se
2+ llev a un bao
entonces se calent en(NH3)6 Ni(NH3)6
muestra.
y laAcH
dixido
de nitrgeno.
Una vez
centrifugado
disolvi
el
mara durante 45 segundos, se enfro y selo llevo a centrifugar.
bao mara y se agreg
Se identific la
6M
y
5
gotas
solucin,
se procedi
precipitado
con a dividir en dos fases unade
3gotas ms de HNO3 presencia de Co2+
4solucin
de color
y un
Fe(CN)
6
AcH6M.
se blanco lechoso
7M. Luego se enfri y con NH SCN (c)
precipitado de color caf claro
en mnima
4
observndose
que
procedi a la
agrego 3 gotas de agua.
cantidad.
(tomo un color azul
la
solucin
se
identificacin de
Despus se separ en
oscuro).Y se
torn
de
color
dos tubos de ensayo.
Al3+, agregando
identific
Nquel
verde
lechoso
(En el primer tubo se
un trozo de
2con
aluminon
(la
bajito,
identific Mn con S2O8
aluminon,
El segundo tubo se solucin se torn
demostrando asi
logrando as
identific Fe con 3gotas
de color rojo
la presencia de
observar una
de NH4 SCN 1M. Sali intenso)
Zn2+en
la
solucin de color
un color rojo oscuro casi
muestra.
guindo.
guindo.

7. Conclusiones
Al realizar la separacin e identificacin de los cationes de la tercera divisin obtuvimos:
Al3+ Guindo.
Fe3+Blanco
Fe2+Rojo intenso
Ni2+ Verde claro
Mn2+ Blanco
Co2+ Azul oscuro
Zn2+Verde lechoso claro
Durante la prctica se presentaron las siguientes reacciones:

Al3++ Aluminn rojo (formacin de lacas)

Fe3++ NaOH Fe (OH)3+ Na+ blanco
Fe2++ NH4SNC Fe (SNC)2+ NH4+rojo sangre
Ni2++ NaOH Ni (OH)2+ Na+ verde claro
Mn2++ NH4OH Mn (OH)3+ NH4+ Blanco
SNC Co (SNC)42-Azul oscuro
Co2++ NH4SNC Co (SNC) 42- azul oscuro
Zn2++ K4Fe (CN)6 Zn (Fe (CN)6 verde claro lechoso
8.- Cuestionario.Escriba las ecuaciones balanceadas de todas las separaciones realizadas
Al3++ Aluminn rojo (formacin de lacas)
Fe3++ NaOH Fe (OH)3+ Na+ Blanco
Fe2++ NH4 SNC Fe (SNC)2+ NH4+ Rojo sangre
Ni2++ NaOH Ni (OH)2+ Na+ verde claro
Mn2++ NH4OH Mn (OH)2+ NH4+blanco
Co2++ NH4SNC Co (SNC)42- azul oscuro
Zn2++ K4Fe (CN)6 Zn (Fe (CN)6) verde claro lechoso
2. Por qu se precipita la tercera divisin de cationes en medio NH 4+/NH3?
La solucin que contiene los cationes de la tercera divisin es alcalinizada con una mezcla de NH 3
y NH4Cl hasta pH 9 precipitando los hidrxidos de los Cationes: Fe(OH) 3 (rojo), Al(OH)3 (blanco),
Cr(OH)3 (verde) ya que se alcalinizan con NH 4OH en presencia de NH4Cl.
3. Menciones para cada elemento de la tercera divisin de cationes un reactivo que sea
adecuado para identificar trazas y uno que convenga cuando ese elemento est presente
en altas concentraciones.

4. Escriba los productos que se forman con los iones de esta divisin cuando se regula el
medio para precipitar la 3ra divisin, indicando caractersticas.
Fe (OH)3 + HNO3( c)
Co (OH)2 + HNO3 ( c)
Ni (OH)2 + HNO3 (c)
MnO2+ HNO3 (c)

Co(NH3)62+ + H2O
Ni(NH3)62+ +

H 2O

ANLISIS SISTEMATICO DE LA QUINTA DIVISION DE CATIONES

1. INTRODUCCIN
El quinto grupo consta de los cationes restantes: Li+, Mg2+, Na+, K+, NH4. La solucin
en la que se encuentran estos cationes es el lquido que se desecha de la 4ta divisin.
Los miembros del grupo V del Anlisis Cualitativo, se encuentran en los dos primeros
grupos de la tabla peridica, el amonio es el nico catin descrito aqu, que no es
metlico y se comporta como tal en muchas reacciones. El litio es tambin miembro
del grupo V de cationes, pero no es considerado en gran cantidad.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Realizar el reconocimiento de cationes de la quinta divisin de Cationes a travs de otra tcnica de

identificacin.
2.2. Objetivos Especficos

Analizar las caractersticas cualitativas presentes en la

Identificacin de los cationes del grupo 5.

Verificar los colores de los cationes formados.

3. FUNDAMENTO TEORICO

El quinto grupo consta de los cationes restantes:

NH4+, Na+, Mg2+, K+, Rb+, Cs+, Li+
Se observa que los elementos quedan bien definidos en estos grupos a excepcin
Del Pb2+. Esto es debido a la solubilidad del PbCl2 (esta precipitacin no es cuantitativa
ya que es insuficiente para permitir la completa eliminacin de la especie en el grupo 1).
Caractersticas de los elementos del 5to grupo:
El magnesio es blanco plateado y muy ligero. El magnesio se conoce desde hace mucho
Tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y
Capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes.
Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en
casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades
qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de
aplicaciones no estructurales.

Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97
a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los
metales alcalinos.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir
hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin
cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un
recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a
temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de
sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan por encima de los 200C (390F) para formar el
hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero
s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para
dar el metal y cloruro de sodio.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin
como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. El
hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de
potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de

partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos,

fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un agente oxidante.

Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del aire para
formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno,
produce fcilmente el superxido, KO2.

El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas

elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y con rapidez a 350400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos.

La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas
como 100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la
temperatura ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi
explosiva.
Amonio
La atmosfera y las aguas naturales contienen pequeas cantidades de amoniaco,
Combinado al estado de nitrato o carbonato, resultado de la descomposicin bacteriana
de la materia vegetal o animal.

4. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales
4 Tubos de ensayo
1 Varilla de vidrio
1 Capsulo de porcelana.
1 Gotero
1 Pipeta
1 Pinzas de madera

 1 Vaso de precipitado de 250 ml

1 Gradilla
1 Pizeta
1 Pera de goma

Equipos
1 Centrifugadora
1 Hornilla elctrica

Reactivos
Agua destilada (H2O dest.)

Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa 7

LaboratoriodeQumicaAnalticaCualitativa

Sulfato de amonio, (NH4)2SO4 (4M)

Oxalato de amonio,(NH4)C2O4
Fostato de sodio, Na2HPO4 (4M)
Hidrxido de amonio, NH4OH
Acido ntrico, HNO3 (c)
Amoniaco, NH3 diluido (3 o 5N)
Acido actico, HAc
Acido clorhdrico, HCl dil.
Acido uranilo
Magneson
Hidrxido de sodio, NaOH dil.
Amarillo de titn

5. PROCEDIMIENTO

Al liquido del IV grupo aadir 2 gotas de (NH4)2SO4 (4M) y 2 gotas de (NH4)C2O4. Luego
llevamos hasta ebullicin hasta que solo quede 2ml (si aparece precipitado separar por
centrifugacin).Despus dividimos el liquido en dos partes:

Liquido: Aadimos 4 gotas de Na2HPO4

(4M) y NH4OH ( Hasta ligero olor y pH10)
liquido: Colocar en capsula y aadiendo 2
gotas de HNO3 (c). Evaporar a sequedad
completa (cuidado).
Continuar calentando a la llama hasta
desprendimiento de total de humos de sales

amoniacas. Separamos en dos partes:

Agitar vigorosamente la solucin, luego
reposar varios minutos.
Al precipitado blanco Mg2+ de fosfato.
Centrifugar. Y lavar dos veces con NH3
diluido (3 o 5N)
1- Va seca:
Na+: Amarillo vivo.
K+: Violeta.
2- Disolver el residuo
en 1 ml de agua.
Centrifugar si es
necesario.
Separamos en dos
partes (C y D):

Liquido:
Descartar
Precipitado:
Disolver con gotas de HCl dil.
Separamos en dos partes: A y B

C: Liquido:
Aadimos gotas de
HAc hasta acidez, y
una pisca de cobalto
nitrilo o sol. fresca.
Aadir y calentar
suavemente y dejar
en reposos algunos
minutos. Precipitado
Amarillos cristalinos:
K+
D: Liquido:
Agregamos 0.5 ml de
acido uranilo y Mg.
Agitar y reposar.
Precipitado amarillo
(cristales amarillos
tetradricos o
rmbicos): Na+
A) Agregamos 2
gotas de
magneson y
gotas de

NaOH dil.
Hasta
alcalinidad.
B) A la
solucin
acida
agregamos
2 gotas de
amarillo de
titn,

Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa 9

LaboratoriodeQumicaAnalticaCualitativa

Calentamos
un poco y
centrifugamos
. (Precipitado
azul: Mg2+)
alcalinizan
do con
NaOH.
Precipitado
Rojo : Mg2+

6. OBSERVACIONES

Al aadir 2 gotas de (NH4)2SO4 (4M) y 2 gotas de (NH4)C2O4 al lquido del IV grupo se

observ una solucin transparente. despus de llevar la misma a ebullicin no se form

precipitado as que se procedi a la divisin del lquido en dos partes:

Lquido: Al aadir 4 gotas de

NA2HPO4 (4M) y NH4OH hasta
ligero olor y pH10 se dio una
coloracin blanquecina en la solucin.
1/2 liquido: Luego de colocar en una capsula y aadir
2 gotas de HNO3 (c) se observ una solucin
transparente. Al evaporar a sequedad completa se
tuvo mucho cuidado esto debido al peligro de
salpicaduras, en este paso se visualiz un
desprendimiento de total de humos de sales
amoniacas. Pasado esto se procedi a la divisin en
dos partes:
Luego de reposar varios minutos se
observ la presencia de un precipitado