RESUMEN GENERAL Y PRCTICO PRIMER PARCIAL DE BIOLOGA

MOLECULAR
CLULA Y TEORA CELULAR:
Establecida por Schleiden y Schwann (1871), establece tres principios:

Clula Unidad funcional: El funcionamiento de un organismo depende de

sus clulas.
Clula Unidad Estructural: Todos los organismos estn conformados por
clulas (una en el caso de unicelulares o de miles a millones en el caso de
multicelulares).
Clula Unidad Gentica: Todos los organismos, al reproducirse, se
originan a partir de una clula.

Las tres teoras se resumen en que la clula es la unidad vital de la materia

viva (estructura ms sencilla con propiedades o funciones vitales).
Las clulas de un organismo comparten entre s la misma envoltura celular
(membrana citoplasmtica), mismo contenido de ADN y funcionamiento
gentico, misma molcula energtica (ATP) y reacciones catalizadas por
enzimas. Los dos tipos de organizacin celular son:

Clulas Procariotas: No tienen ncleo definido (material gentico

circundante) ni estructuras separadas en membranas internas. Se
presentan en el reino mnera.
Su ADN es circular (formado por 1 cromosoma bacteriano), tienen
cromosomas 70S, no tienen endomembranas, se reproducen por divisin
binaria y su fisiologa posiblemente se da en el mesosoma (citoplasma)

Clulas Eucariotas: Tienen un ncleo definido que protege al material

gentico y estructuras separadas en membranas internas.
Su ADN es libre (formado por varios cromosomas independientes), tienen
cromosomas 80S, tienen endomembranas, se reproducen por mitosis y su
fisiologa se da en orgnulos diferenciados.
Las clulas animales se diferencian de las vegetales en que las animales no
tienen pared celular de celulosa, no tienen orgnulos especiales (como los
cloroplastos vegetales) y su material de reserva es el glucgeno (al
contrario del almidn, en vegetales).

Estructuras de la Clula Procariota:

Vaina o cpsula bacteriana: Est formada por compuestos glucdicos

(capa de lipopolisacrido) y cumple con varias funciones como la de ser

reservorio de agua, impedir el reconocimiento celular, evitar la desecacin

de la clula, servir como sustrato de desplazamiento (para clulas que
carecen de flagelos) y ayudar como matriz adherente (sin llegar a
conformar colonias).
Pared Bacteriana: Evita el estallido celular por la entrada de agua (que es
el mecanismo que pretenden seguir los antibiticos, al formar poros en la
pared celular). Es una estructura rgida que ayuda en la tincin de gram (las
positivas, tienen pared celular gruesa, por lo que retienen el compuesto; las
negativas, tienen una pared celular delgada pero con gruesa capa lipdica,
lo que las hace ms resistentes a antibiticos). En ambos tipos, la pared
celular sta formada de pptidoglucano.
Membrana Plasmtica: Bicapa de fosfolpidos que rodea al citoplasma y
contiene inclusiones denominadas mesosomas en donde se realiza el
anclaje del ADN bacteriano y participa en la divisin y algunas reacciones
respiratorias/fotosintticas celulares.
Citoplasma: Es la regin interna celular donde en una zona densa se
encuentra el ADN bacteriano (bicatenario y circular). A veces tiene
inclusiones citoplasmticas donde almacena sustancias de reservas y
enzimas. Asimismo, algunas veces se presenta ADN extracromosomal o
Plsmidos que dotan a la clula bacteriana de proteccin contra
antibiticos; stos plsmidos se transfieren en un proceso conocido como
conjugacin (aunque deben tener informacin para codificar un pili).
Algunas clulas tienen flagelos para desplazarse o forman estructuras de
resistencia conocidas como Endosporas al hacerse adverso el medio en el
que vive.

Origen de Clulas Eucariotas:

Endosimbitico: Distintos tipos de clulas procariticas que se fueron

asociando entre s.
Autgeno: Una clula procariota que comenz a formar endomembranas y
orgnulos internos rodeados de membrana.

Estructura Celular Eucariota:

Pared Celular: Est por fuera de la membrana celular, es formada por la

misma clula y se encuentra formada de celulosa y otras sustancias
(lignina, suberina o corcho, etc.). Puede tener adelgazamientos de pared
(punteaduras) o plasmodesmos (finos canales de comunicacin). Tiene
como caractersticas su capacidad de mantener la forma celular, tamao de
1 a 3 m, tiene varias secciones (laminilla media, pared primaria y
secundaria) y est formada de compuestos qumicos como lignina, celulosa
y protenas.

Pared Primaria: Se forma de 3 o 4 capas de microfibrillas con

contenidos del 9 al 25% de celulosa. Est presente en todas las
paredes vegetales y participa de la divisin celular (con el
fragmoplasto). Su tamao es de 100 a 200 nm. Se adapta al
crecimiento celular.
Pared Secundaria: Es la ms adyacente a la membrana celular y
ayuda a la diferenciacin celular. Contiene altos contenidos de
celulosa, lignina y otras sustancias. Se da en clulas que han
detenido su crecimiento.
Laminilla Media: Une las paredes celulares primarias de dos clulas
adyacentes. Es de naturaleza pctica pero en clulas viejas se
lignifica.

Membrana Citoplasmtica: Es una bicapa fosfolipdica de 70 de

espesor, forma la unidad citoplasmtica (como se observa al microscopio) y
cumple con funciones de formacin de pseudpodos, reconocimiento celular
y molecular. Entre sus funciones est la delimitacin celular, la
permeabilidad selectiva en el paso de sustancias, evitar prdida de agua y
nutrientes, sitio de actividad bioqumica, responde a estmulos externos y
contribuye a interacciones celular.
Bsicamente es explicada por el modelo del mosaico fluido de Singer y
Nicholson (1972) donde explica que es una matriz fluida de bicapa de
fosfolpidos con zonas polares (grupo carbonilo) hacia el interior de la
membrana y zonas apolares o hidrfilas hacia el exterior membranal. Tiene
protenas que atraviesan la membrana (protenas perifricas) o unidas a
lpidos (protenas intrnsecas), contribuyendo con la asimetra celular. Las
protenas de membrana pueden ser receptoras (para un sitio de unin de
una molcula determinada), de reconocimiento (como etiquetas de
identificacin), de transporte (regulan movimientos intermembranales),
enzimticas y de unin (sirven de sostn).
Los lpidos se encuentran en bicapa en forma de fosfo o glicolpidos. Ayudan
al reconocimiento celular, a la comunicacin intercelular y dan estabilidad
estructural (como el colesterol). Los oligosacrido se unen a lpidos y
protenas formando el Glicoclix celular (y como carbohidratos, cumplen la
funcin de incrementar carcter hidroflico de lpidos y protenas,
incrementar estabilidad de protenas, orientar la reinsercin de protenas
recin sintetizadas y como dominios de reconocimiento).
Algunas diferenciaciones de membrana celular (estructuras formadas a
partir de la misma o que la recubren):
o

Microvellosidades o invaginaciones: Son prolongaciones externas

o internas (respectivamente). Ayudan a aumentar la superficie de

contacto (microvellosidades intestinales o invaginaciones de la

nefrona).
Uniones celulares: Unen y comunican clulas. Pueden ser:
desmosomas (filamentos proteicos que forman capas de unin),
uniones gap (por tbulos proteicos y con pequeo espacio
intercelular), uniones hermticas (ajuste membranal por hebras
proteicas).

La membrana celular cumple funciones de absorcin y excrecin (obtener

sustancias o eliminarlas, respectivamente). La permeabilidad selectiva
membranal la hace en funcin del gasto de energa y de si son micro o
macromolculas. Cuando son micromolculas:
o

Transporte Pasivo: Las molculas pasan en el mismo sentido del

gradiente electroqumico y de concentracin, generando la fuerza
suficiente que no requiere gasto de energa. Puede ser:
Difusin Simple: Paso, a travs de una membrana
permeable, de mayor a menor concentracin como los gases
(CO2 y O2) y otras sustancias como urea, hormonas esteroideas
y etanol. La membrana plasmtica es impermeable a iones y
sustancias polares.
Difusin Facilitada: Se realiza a favor del gradiente
(diferencia de concentraciones de sustancias intra y extra
celular) y puede ser a travs de permeasas o protenas
transportadoras (que sufren un cambio conformacional para el
paso de aminocidos, carbohidratos e iones) y las protenas de
canal (forman canales de agua que de estar abiertos dejan el
paso de iones inorgnicos como K +, Cl-, Ca2+ y Na+; se cierran o
abren en respuesta de estmulos elctricos o molculas
transmisoras).
smosis: Es el paso de agua por diferencia de presin intra y
extra celular, de mayor a menor concentracin, hasta alcanzar
un equilibrio.

Transporte Activo: Es el paso a travs de una membrana

permeable de una zona de menor a otra de mayor concentracin con
el subsecuente gasto de energa (utilizando el ATP como fuente) y
protenas transportadoras. Utilizan gradientes electroqumicos como
las bombas que en los animales la ms importante es la de Na-K,
bombeando 3Na+ al exterior e ingresa 2K + al interior. Esto se hace
para equilibrar la presin osmtica, siempre quedando el interior
negativo respecto al exterior.

Cuando son macromolculas, el transporte puede ser:

Endocitosis: Invagina sustancias del exterior. Puede ser por

fagocitosis (ingiere partculas de gran tamao como
microorganismos y otras clulas; en el caso de los linfocitos,
forman fagosomas que al fusionarse con lisosomas constituyen los
fagolisosomas) o pinocitosis (ingreso de sustancias solubles por
medio de proyecciones citoplasmticas o pseudpodos donde, por
medio de microcanales, se forman vacuolas temporales que luego
vierten su contenido hacia el medio intracelular).
Exocitosis: Es una forma de expulsin de macromolculas
contenidas inicialmente en vacuolas internas que liberan su
contenido al fusionarse con la membrana celular. Ejemplo:
expulsin de sustancias como insulina (pncreas), tirosina
(tiroides) o en clulas nerviosas.

Matriz Extracelular: Son conjunto de sustancias en forma de geles de

consistenticas variadas que se forman durante la embriognesis. Ayudan a
dar estructura y soporte celular, a mantener clulas unidas, acta sobre el
citoesqueleto de membrana celular e influye en metabolismo celular.

Citoplasma: Se forma de protenas, lpidos y algunos carbohidratos y cerca

de un 70-90% de agua. Forma un lquido viscoso que sostiene a los
organelos (excepto al ncleo) y puede ser ectoplasma (hacia el exterior,
ms viscoso) y endoplasma (hacia el interior, ms fluido). Ac se llevan la
mayor cantidad de funciones metablicas celulares y se almacenan
sustancias.
El citoplasma est conformado por el citoesqueleto, conjunto de estructuras
tridimensionales dinmicas de formas variadas que dan sostn y
movimiento intracelular, que pueden ser de tres tipos:
o

o
o

Microfilamentos (3-6 nm de dimetro): Fibras proteicas que

permiten el movimiento ameboideo. Pueden ayudar a
movimientos
celulares como desplazamiento, contraccin y
citocinesis y estn formados principalmente de una protena
contrctil conocida como actina.
Filamentos Intermedios (10 nm de dimetro): Tienen una
funcin estructural, dando fuerza de tensin a la clula.
Microtbulos (20-25 nm de dimetro): Tubos cilndricos
formados de subunidades y de tubulina. Forman andamios y
pistas de movimiento de organelos y vesculas y forman las fibras
de huso pasa separar cromosomas durante la mitosis.

En general, el citoesqueleto ayuda a mover organelos y cromosomas,

participa en citocinesis y divisin celular, ayuda a mover flujos

citoplasmticos y vesculas de pigmento y descarga contenidos de agua

para su regulacin en protistas.

Estructuras Membranosas: Pueden ser:

o

Retculo Endoplasmtico: Es un sistema complejo de canales que

comunican al ncleo con el citoplasma, as como membrana celular
con nuclear. Est en forma de dos presentaciones:
Rugoso (R.E.R.): Tiene alta presencia de ribosomas (de ah
su aspecto) y se presenta en todas las clulas, especialmente
en las encargadas de producciones elevadas de protenas. Se
encarga de producir, almacenar y glicosilar protenas.
Liso (R.E.L.): Sintetiza especialmente lpidos de membrana
(fosfolpidos y colesterol), produce hormonas esteroideas, en
su interior almacena Ca2+ (participando en su liberacin para la
formacin del complejo actina-miosina) y en clulas hepticas
desintoxica al eliminar sustancias a travs del mismo.

Aparato de Golgi: Estructura membranosa que regula el transporte

de sustancias intracelulares, madurando y almacenando sustancias
formadas en el retculo. Forma sacos membranosos discoidales o
vesculas y cisternas de secrecin (dictiosomas) que se apilan unas
contra otra, conformado dos caras:

Cara proximal (cis): De cara al Retculo, forma vesculas que

transportan protenas y lpidos desde el retculo al Aparato de
Golgi.
Cara distal (trans): Con vesculas que transportan sustancias
empaquetadas y transformadas en el Aparato hacia la
membrana o los lisosomas.

Otras funciones que tiene son la formacin del tabique que divide al
citoplasma en la telofase, interviene en la formacin de pared celular
vegetal, sintetiza glcidos de pared celular y del acrosoma en
espermatozoides.

Organelos con Membrana: Son estructuras con membrana celular y

contenido interno. Pueden ser:
o

Mitocondrias: Presentes en clulas eucariotas y cloroplastos.

Cumple como funciones llevar a cabo la respiracin celular
(produccin de energa o ATP), la beta oxidacin de lpidos
(permitiendo obtener la Acetil CoA), sntesis de componentes
mitocondriales (sintetiza casi todas sus protenas requeridas) y
concentracin de iones (contiene grupos ionizados en protenas,

lpidos, metales como el hierro, colorantes, enzimas, etc.). Contiene

dos membranas:

Externa: Formada de 40% lpidos y 60% protenas, forma

canales acuosos para paso de electrones, agua y molculas
entre la mitocondria y citoplasma. Contiene enzimas para
metabolismo de lpidos.
Interna: Contiene todas las enzimas de la respiracin celular,
no contiene colesterol (tiene 20% de lpidos y 80% de
protenas). Sobre las estructuras denominadas crestas se
encuentran partculas esfricas (partculas elementales) que
contienen la ATP-sintasa. En su cara interna o matriz contiene
ADN, ribosomas, numerosas enzimas e iones de calcio y
fosfato.

Cloroplastos: Contienen doble membrana y son exclusivos de las

clulas vegetales. El interior (estroma) contiene membranas internas
(lamelas) que contienen a los tilacoides agrupados en granas o pilas.
Las membranas contienen los pigmentos fotosintticos y
transportadores de electrones para realizar fotosntesis. Asimismo, en
el estroma se lleva a cabo el ciclo de Calvin (fijacin de CO 2 en etapa
oscura de fotosntesis). Contiene ADN, ARN y ribosomas 70S.

Otros organelos: Otros plastos que acumulan sustancias son los

cromoplastos (de pigmentos no fotosintticos), leucoplastos
(sustancias de reserva), proteoplastos y lipoplastos (de protenas y
lpidos).

Vacuolas: Organelos de contenido fluido y membrana fina

(tonoplasto) que almacenan sustancias de nutricin o desecho,
regulan turgencia celular, contienen pigmentos que dan el color a
algunas flores, proporcionan rigidez o almacenan sustancias txicas.
Pueden ser: alimenticias (formadas a partir del R.E. o la membrana
celular, conteniendo sustancias nutritivas), digestivas (producto de su
fusin con lisosomas, degradando el contenido interno) y contrctiles
(descargan exceso de lquido de organismos).

Lisosomas: Se distribuyen en todas las clulas a partir del Aparato

de Golgi. Tienen cerca de 40 enzimas hidrolticas o hidrolasas donde
la ms comn es la fosfatasa cida. Pueden participar en la
digestin celular al fusionarse con vacuolas, en fagocitosis de
bacterias o destruccin celular y en metamorfosis (como destruccin
de la cola de renacuajos). Ms abundantes en clulas animales.

Estructuras sin membranas: Son organelos o partculas sin membrana

celular. Pueden ser:
o

Peroxisomas y glioxisomas: Son vesculas membranosas

originadas a partir del R.E. que realizan reacciones oxidativas sin
gasto energtico. Pueden degradar cidos grasos u oxidan sustratos
txicos como alcoholes, nitratos, fenoles, etc. Los peroxisomas hacen
la fotorespiracin mientras que los glioxisomas transforman su
material de reserva lipdico en glcidos energticos (en semillas).

Centrosomas: Estructura protenica conformada por 9 pares de

protenas rodeando un par central. Participa en formacin de cilios y
flagelos y en la divisin celular (separacin de fibras del huso
acromtico) gracias a la presencia de dos cortos centriolos tubulares.
Ribosomas: Partculas no membranales que contienen su propio
ARN (se encuentran unidos en dos subunidades adheridos al mismo,
en la cara externa del retculo) y un coeficiente de sedimentacin. Se
encargan de la sntesis de protenas.
Inclusiones citoplasmticas: Almacenan productos que no se
expulsan hacia el exterior celular.

Ncleo Celular: Dirige la vida celular al encargarse del almacenamiento

del ADN y regular la sntesis de protenas. Contiene su propia membrana.
o

Membrana Nuclear: Conformado por diferentes poros que permiten

la comunicacin con citoplasma, R.E. y ribosomas del mismo, est
formado por una doble capa y por una red estructural que organiza la
cromatina.
Ncleoplasma (carioplasma): Dispersin coloidal similar al citosol
donde se encuentran los centriolos, ARN m y el ADN, encargndose de
traduccin de ADN y sntesis de protenas. Se comunica al exterior
por medio de los poros membranales.
Material Gentico: Se encuentra organizado en forma de fibras de
cromatina (interfase) o en cromosomas (divisin celular). En su
estado difuso y accesible se considera que la cromatina es
eucromatina, mientras que en su estado inaccesible (durante la
diferenciacin celular) se denomina heterocromatina.

DIVISIN Y CICLO CELULAR:

A pesar de las diferencias existentes entre los procariotas y los eucariotas,
comparten similitudes en cuanto a su reproduccin, que debe permitir la
divisin del ADN en dos exactamente iguales (copias) al original. Las etapas
bsicas por las que deben pasar las clulas son:

Crecimiento celular

Duplicacin de ADN.
Separacin del original y la copia.
Distribucin y formacin de cada clula hija.

El ciclo celular es la secuencia cclica de vida celular donde se dan tres etapas:
interfase, mitosis y citocinesis. Se completa en tiempos conocidos como
tiempo de regeneracin. Se da en tres etapas:

Interfase: Perodo de crecimiento celular, duplicacin de ADN y se prepara

para la siguiente divisin. Se divide en dos etapas:
o

G1 (Gap 1): Es la etapa de sntesis de

y acumulacin de los materiales y
prxima divisin celular. Se da al inicio
la clula presenta bajos contenidos de
realizar divisin celular, ste proceso
llamado etapa G0.

protenas, duplicacin de ADN

energa necesaria para una
de la mitosis y, en sus inicios,
ATP. Cuando la clula no va a
se prolonga indefinidamente,

A veces al final de sta etapa, por factores ambientales o fisiolgicos,

la clula puede detener su crecimiento en una etapa conocida como
R (Restriction).
o

S (Synthesis 6 a 8 horas): Consiste en la duplicacin del ADN

para ser repartido entre dos clulas hijas de la mitosis. El ADN
inicialmente se encuentra en forma delicadamente desenrollada en
las histonas en forma de cromatina.
G2 (Gap 2): Es una etapa de continuacin de duplicacin de ADN y
sntesis de protenas pero con una nueva acumulacin de ATP para la
futura mitosis (por lo que la clula ingresa nuevamente en una etapa
de crecimiento).

Fase M: Es un perodo de divisin caracterizado bsicamente por dos

etapas:
o

Mitosis (en clulas somticas): Es la divisin del ncleo,

originando cromosomas hijos replicados. Esta etapa es importante
porque tiene un gran significado biolgico:
Gentico: Garantiza dos clulas hijas con el mismo contenido
de material gentico que la clula madre que las origin.
Estructural: Permite el crecimiento y reparacin de clulas y
tejidos y rganos.
Celular: Permite la perpetuacin de una estirpe celular y la
formacin de colonias.

Interfase: Es la primera etapa de duplicacin y divisin del

ADN. Es visible el nuclolo y los cromosomas se disciernen
sobre el ncleo.
Profase: Se inicia la condensacin de la cromatina y la
formacin del huso acromtico. Desaparece el nuclolo y el
centriolo se desplaza hacia los polos celulares, extendindose
fibras a travs de la clula.
Pro Metafase: Desaparece la membrana nuclear, se forman
los cinetocoros (interacciones protena-centrmeros) y los
Microtbulos permiten del desplazamiento de los cromosomas.
Metafase: Se alinean los cromosomas (plato de la metafase)
para asegurar igual reparticin de los mismos entre las dos
clulas hijas.
Anafase: Se separan los pares de cromosomas gracias a
desplazamientos sobre el huso de los Microtbulos del huso y
la interaccin fsica de los Microtbulos polares.
Telofase: Las cromtidas llegan hacia los ncleos hijos, los
cromosomas son dispersados y se inicia la citocinesis para la
futura divisin (las fibras del huso se dispersan).

Citocinesis: Divisin del citoplasma en dos clulas hijas. En clulas

animales se forma un anillo fibroso de actina que separa las dos
clulas, mientras que en las vegetales se requiere que las dos clulas
hijas sinteticen una placa celular.

En clulas sexuales, el proceso de divisin se denomina Meiosis, que tiene

como principales caractersticas la formacin de quiasmas cromosomales, la
generacin de clulas hijas haploides y un proceso nico conocido como
sinapsis (duplicacin de cromosomas homlogos). Sus etapas son:

Profase I: Los cromosomas se aparean en sinapsis, formando quiasmas

y estructuras de dos cromosomas y 4 cromtidas: 2 del padre y 2 de la
madre.
Pro Metafase I: Se destruye la membrana nuclear, se forman los
cinetocoros que empiezan a desplazar a los cromosomas (un cinetocoro
por cromosoma, no por cromtida).
Metafase I: Alineacin aleatoria de cromosomas, con su homlogo
paterno a cada lado (por lo que hay 50% de probabilidad de recibir los
cromosomas del padre).
Anafase I: Se separan los quiasmas y cada cromosoma de dos
cromtidas se va a polos opuestos. Cada clula hija ahora es haploide
(23 cromosomas) y cada cromosoma tiene dos cromtidas.
Telofase I: Se forman las dos envolturas nucleares y se desarrolla
rpidamente la Meiosis II.
Citocinesis: Se completa la formacin de clulas hijas.

En conclusin, las principales diferencias entre mitosis y meiosis es el tipo de

clulas formadas (diploides en mitosis y haploides en meiosis), la similitud
gentica (idnticas en mitosis y diferentes en meiosis), la similitud fsica
(iguales a la progenitora en mitosis y muchas variedades en meiosis) y que la
meiosis es susceptible de algunos problemas (como la no separacin de los
cromosomas, tales como la trisoma del cromosoma 21 u otros problemas).
DIFERENCIAS REPRODUCCIN SEXUAL/ASEXUAL
La asexual (vegetativa) es una forma de replicacin que slo usa mitosis,
donde los descendientes (clones) son idnticos al progenitor, es un mecanismo
rpido y efectivo pero no introduce variedad.
La reproduccin sexual es la produccin de un nuevo individuo a partir de
clulas sexuales o gametos (clulas haploides). La hembra produce un huevo y
el macho esperma, donde la unin de ambos gametos (proceso de fertilizacin)
genera un nuevo individuo (zigoto) con la mitad de su contenido gentico
heredado del padre y la otra mitad de la madre. Por medio de la meiosis una
clula diploide (somtica) se convierte en haploide y as causar un cambio en
la informacin gentica de sus descendientes.
GENES QUE REGULAN EL CICLO CELULAR:
Pueden ser de tres tipos:

Codifican protenas para el ciclo: Enzimas y precursores de sntesis de

ADN, sntesis de tubulina, etc.
Codifican
protenas
que
regulan
positivamente
el
ciclo
(protooncogenes): Son requeridos para que las clulas entren en la fase S
y posteriormente en divisin. Pueden ser:
o

Ciclinas: Regulan un ciclo o nivel especfico, por lo que tienen una

vida corta. Las hay S, G1, M, etc. Las G1 promueven el paso a la
etapa S, las S se encargan de duplicar el ADN y las M promueven la
mitosis.
Quinasas: Son dependientes de Ciclinas (CDK) y se encargan de
activar o inactivar otras protenas por medio de la fosforilacin
(aadiendo grupos fosfato). Su actividad aumenta y posteriormente
disminuye a medida que se da el ciclo celular.
Forman dos lbulos en cuyo centro de inserta el ATP. En su centro hay
una Treonina que al fosforilarse activa a la Quinasa.

Tanto las Ciclinas como las Quinasas interactan por medio de subunidades:
un grupo de 100 aminocidos o caja de Ciclinas (para las primeras) y una
secuencia conservada de aminocidos (PSTAIRE) de las segundas. El
ensamblaje se regula por tres tipos de factores:

Mitgenos: Estimulan divisin celular.

Factores de Crecimiento (GF): Aumentan el tamao al estimular la
sntesis de protenas.
o Factores de Supervivencia: Suprimen la apoptosis celular.
En las plantas y animales han sido identificadas varias asociaciones de ste
tipo nombradas con letras de la A, D, E, B, H.
o
o

Codifican
protenas
que
regulan
negativamente
el
ciclo
(Antioncogenes): Alteran el ciclo de mitosis si se ha producido algn error.
Son genes de verificacin y pueden codificar productos que inactivan las
CDK, las inhibidoras del ciclo (p53, p21, p16), la protena Rb
(retinoblastoma, que regula el punto de control de G1 a S) y las que regulan
la salida a un estado celular diferenciado o a la apoptosis (Bad, Bax, Bak,
receptor de ligando FAS).
Las verificaciones se hacen durante toda la interfase (pasos de G1 a S, de S
a G2, de G2 a Mitosis) y de Metafase a Anafase. Bsicamente en los puntos
de entrada a fase M, control de ensamblaje de ADN antes de telofase, punto
de separacin de cromosomas o puntos de control de daos en interfase
(activando p53 que estimula a p21 para detener las CDK; si todo falla, inicia
la apoptosis celular).
Entre las inhibidoras de complejos CDK-ciclina, estn los de la familia CIP:
p21, p27, p57 y los de la familia de inhibidores INK4.
La protena p53 es de las ms importantes, llamada guardin del genoma
porque interrumpe la divisin al nivel G1, puede estimular la apoptosis
celular al encontrar daos en ADN (por lo que se encuentra mutada en el
50% de las clulas cancerosas) y reprime o estimula la transcripcin de ms
de 50 genes.

OTROS REGULADORES DEL CICLO CELULAR:

Tamao de la clula.
Anclaje al sustrato: Se requiere el anclaje de la matriz extracelular a las
integrinas de superficie para iniciar el paso de G1 a S.
Limitacin de expansin por factores de crecimiento.
Temperatura (por debajo o por encima del rango de temperaturas ptimo se
detiene el ciclo).
Caractersticas del tipo celular (neuronas o del miocardio no se dividen; las
de la tiroides o hgado no se dividen excepto si ha habido una extirpacin
del rgano).
Edad (los fibroblastos se dividen de forma inversamente proporcional a la
edad del individuo).

DIFERENCIACIN CELULAR:
Proceso a travs del cual las clulas adquieren una funcin y forma
determinada en su desarrollo embrionario. Las clulas pluripotentes son
capaces de transformarse en varias formas celulares y las totipotentes en
todas las formas celulares (clulas madre y zigoto en animales y
meristemticas en vegetales).
Las clulas madre son aquellas que se encuentran en una forma tan
indiferenciada que tienen capacidad de convertirse en cualquier otra
diferenciada. Al dividirse producen una igual y otra diferenciada (divisin
asimtrica). Los tres tipos de clulas madre son:

Unipotentes: Slo forman cierto tipo de clula.

Totipotentes: Pueden crecer y formar un organismo completo.
Pluripotentes: Forman un organismo completo u otro tipo diferente de
clula.

A medida que las clulas crecen se convierten en blastocitos, con capacidad de

formar clulas diferenciadas limitada (excepto para formar clulas
embrionarias de placenta) y a medida que avanza el desarrollo embrionario
pierden mucho ms esa capacidad.

CIDOS NUCLEICOS Y GENMICA:

Las fases clave en su relacin con la herencia fueron:

Establecimiento de las bases de la herencia: los cromosomas.

Descubrimiento de las bases moleculares de la herencia: Estructuras de
ADN y ARN.
Desciframiento de la base informacional y de la herencia: Dogma central de
la biologa y del ADN recombinante.
Desciframiento de genes y genomas de organismos.

Composicin Qumica de los cidos Nucleicos:

Miescher aisl una sustancia cida del ncleo rica en fsforo, al que llam
nuclena; posteriormente, uno bsico de la cabeza de espermatozoides, al que
llam Protamina. De Nuclena, Richard Altmann propuso el 1899 el nombre de
cido nucleico. Sin embargo, lo relevante de Miescher es que concluy que
algunos compuestos pudieran representar y hacer posible la rica variedad del
mensaje hereditario.
Aos antes se haban aislado sustancias como la Guanina (1844) del
excremento de aves, la adenina (1884) de pncreas de res, Timina (1893) de
glndula tmica de ternera, Citosina y Uracilo.
Hasta 1920 se report de la existencia de dos molculas de cidos nucleicos,
formando un tetranucletido (propuesta de Levene).
Definicin y Caractersticas de los cidos Nucleicos:
Son polmeros formados de la unin de monmeros denominados nucletidos
por medio de enlaces qumicos, formando macromolculas de elevado peso
molecular. Los nucletidos estn formados por una base nitrogenada, un
azcar pentosa (ribosa o desoxirribosa) y un grupo fosfato (cido ortofosfrico).
La diferencia de estructura entre la ribosa y la desoxirribosa es el reemplazo
del OH del carbono 2 en ribosa por un hidrgeno para desoxirribosa.
Las bases nitrogenadas son sustancias derivadas de dos compuestos qumicos:
la purina (dos anillos) y las pirimidinas (un anillo). Las purinas son Adenina y
Guanina; las pirimidinas son Timina, Citosina y Uracilo. El cido se une al
carbono 5 del azcar (enlace N-glucosdico) y posteriormente al 3 (por ello es
de 5 a 3) las bases nitrogenadas al carbono 1.
El enlace A-T es de dos enlaces puente de hidrgeno; la unin C-G es por tres
puentes de hidrgeno.

En la estructura secundaria del ADN las uniones de bases nitrogenadas forman

los peldaos de la doble hlice, que gira a la derecha. Se forman dos cadenas
de polidesoxirribonucletidos.
Las Leyes de Chargaff establecen que: