2.1.

POROSIDAD
La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el
volumen total de la roca (la propiedad inversa a la porosidad es la
compacidad). Matemticamente:
=Porosidad
Vp= volumen poroso
Vt= volumen total
De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se
define en porosidades absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificacin de Ingeniera de la porosidad
Durante el proceso de sedimentacin y mitificacin, algunos de los
poros que se desarrollaron inicialmente pudieron sufrir aislamiento
debido a varios procesos
diagenticos o catagnicos tales como cementacin y compactacin.
Por ende, existirn poros interconectados y otros aislados. Esto
conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y efectiva dependiendo
de qu espacios porales se miden durante la determinacin del
volumen de estos espacios porosos.
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el
volumen poroso de la roca est o no interconectado. Esta propiedad
es la que normalmente miden los
porosmetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad
absoluta considerable y no tener conductividad de fluidos debido a la
carencia de interconexin poral. La lava es un ejemplo tpico de esto.
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relacin del volumen poroso
interconectado con elvolumen bruto de roca. Esta porosidad es una
indicacin de la habilidad de la roca para conducir fluidos, sin
embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La
porosidad efectiva es afectada por un nmero de factores litolgicos
como tipo, contenido e hidratacin de arcillas presentes en la roca,
entre otros.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre la
porosidad absoluta y efectiva.
2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad
A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el
agua fue el primer fluido que llen el espacio poroso. Esta agua se le
denomina agua connata. Un mtodo comn de clasificacin de la
porosidad se basa en la condicin si porosidad se form inicialmente o
si fue producto de una diagnesis subsiguiente (dolomitizacin),
catagnesis, campo de esfuerzos o percolacin de agua.

2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al

mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados. Rocas
sedimentarias con este tipo de porosidad son: areniscas (detrticas o
clsticas) y calizas (no detrticas). La porosidad primaria a su vez
seclasifica en:
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios existentes
entre los planos de un cristal o espacios vacos entre cristales.
Muchos de stos poros son sub-capilares, v.g. poros menores de 0.002
mm de dimetro. La porosidad que se encuentra entre cristales o
partculas tamao lodo se llama comnmente microporosidad.
2.1.2.1.2. Porosidad Integranular. Es funcin del espacio vaco entre
granos, es decir, de los espacios intersticiales de toda clase en todo
tipo de roca. Esta porosidad comprende tamao sub-capilar a supercapilar. Generalmente, los espacios tienen un dimetro mayor de 0.5
mm.
2.1.2.1.3. Planos estratificados. Existe concentracin de espacios
vacos de diferentes variedades paralelos a los planos de
estratificacin. Las geometras mayores de muchos yacimientos
petroleros estn controladas por este tipo de porosidad. Entre las
causas de espacios vacos en los planos estratificados se cuentan:
diferencias de los sedimentos depositados, tamao de partculas y
arreglo de depositacin y ambientes de depositacin.
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos. Esto se debe a: (1)
espacios vacosresultantes de la depositacin de fragmentos
detrticos
de
fsiles,
(2)
espacios
vacosresultantes
del
empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamao
irregular yvariable formados durante el tiempo de depositacin, y (4)
espacios creados pororganismos vivos en el momento de la
depositacin.
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un
proceso geolgico oartificial subsiguiente a la depositacin de
sedimentos. Puede ser debida a la solucin ofractura (artificial o
natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita).
Laporosidad secundaria es el resultado de un proceso geolgico
(diagnesis y catagnesis)que tom lugar despus de la depositacin
de los sedimentos. La magnitud, forma, tamaoe interconexin de los
poros podra no tener relacin directa de la forma de las
partculassedimentarias originales. La porosidad secundaria se
clasifica en:
2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin. Integrada por canales resultantes
de la disolucin delmaterial rocoso por accin de soluciones calientes
o tibias que circulan o percolan a travsde la roca. Las aperturas
causadas por meteorizacin (juntas alargadas y cavernas) y espacios

vacos causados por organismos vivientes pueden sufrir alargamiento

debido a dilucin.
2.1.2.2.2. Dolomitizacin. Es el proceso mediante el cual la caliza se
transforma en
dolomita segn la siguiente reaccin:
22
3 3 2 ( ) a g a g a C CO +M+ C M CO +C+
(caliza) (Dolomita)
Algunas rocas carbonatas estn constituidas solamente por calizas. Si
el agua circulante a travs del espacio poroso contiene suficientes
cantidades de magnesio disuelto, el calcio en la roca puede
intercambiarse por el magnesio en solucin. Como el magnesio es
considerablemente ms pequeo que el calcio, la resultante dolomita
tendr una porosidad mayor, cuyo incremento oscila entre el 12-13
%.
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto de
fallamiento estructural de las rocas del yacimiento debido a tensin
originada por actividades tectnicas tales como doblamiento y falla.
Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de fractura
normalmente no superan el 1 % en carbonatos.
2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos. En esta clasificacin se
tienen: (1) a arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de
anticlinales estrechos, (2) pinchamientos y llanos, los cuales son
aperturas formadas por la separacin de estratos sometidos a un
suave desplome, y (3) espacios vacos causados por brechas
submarinas y conglomerados que resultan de movimientos gravitarios
del material del fondo marino despus de mitificacin parcial.
2.1.3. Factores que afectan la porosidad
2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los
siguientes tipos de empaquetamientos los cuales tienen diferente
valor de porosidad. El incremento de la presin de confinamiento
hace que los granos pobremente clasificados y angulares muestren
un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque
ms cerrado, reduciendo con ello la porosidad. Segn el tipo de
empaque se tienen los siguientes valore de porosidad:
Cbico, porosidad = 47.6 %
Romboedral, porosidad = 25.9 %
Ortorrmbico, porosidad = 39.54 %
Tetragonal esfenoidal, porosidad = 30.91 %
Para el sistema cbico se tiene:
V (cubo) = (4r)3 = 64r3
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos. Se debe a la uniformidad
o clasificacin de los granos. Dicha clasificacin depende, a su vez, de
la distribucin del tamao del material, tipo de depositacin,
caractersticas actuales y duracin del proceso sedimentario.

Cuando los granos son ms redondeados proporcionan

homogeneidad al sistema y por ende la porosidad ser mayor.

ms

2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes

pueden
Compactar el yacimiento y reducir el espacio poroso. La
compactacin tiende a cerrar los espacios vacos, forzar el fluido a
salir y permitir un mayor acercamiento de las partculas minerales,
especialmente en rocas sedimentarias de grano fino.
2.1.3.5. Presencia de partculas
negativamente la porosidad.

finas.

La

arcillosidad

afecta

2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY

La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para
permitir el flujo defluidos. Para flujo lineal la ley de Darcy4 dice que la
velocidad de un fluido homogneo enun medio poroso es proporcional
a la fuerza de empuje (gradiente de presin) einversamente
proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a
losporos de la roca, sature 100 % el medio y flujo homogneo y
laminar ocurra1-4.
Slider1 dice que si tratramos de resolver todos los problemas de
Ingeniera utilizando laley de Darcy es comparada como ir a la luna
en caballo.
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD
2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide
cuando un fluido satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el
fluido de prueba es aire o agua.
2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un
fluido que se encuentra en presencia de otro u otros fluidos que
saturan el medio poroso. La permeabilidad efectiva es funcin de la
saturacin de fluidos, siempre las permeabilidades relativas son
menores que la permeabilidad absoluta.
2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relacin existente entre la
permeabilidad efectiva y la permeabilidad absoluta. Esta medida es
muy importante en ingeniera de yacimientos, ya que da una medida
de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La
sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la
saturacin residual de crudo, Sor o a la saturacin de agua connota,
Swcse tiene que kf kabs. Si un 2-3 % de fase no-mojante se
introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la
mojante (ver la seccin de curvas de permeabilidades relativas). Si los
poros fueran iguales, no habra obstculos1. fuerza/unidad de
longitud.
Tensin superficial:.

En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad

de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de
rea.1 Esta definicin implica que el lquido tiene una resistencia para
aumentar su superficie. Este efecto permite a algunos insectos, como
el zapatero (Gerrislacustris), desplazarse por la superficie del agua sin
hundirse. La tensin superficial (una manifestacin de las fuerzas
intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre
los lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos,
da lugar a la capilaridad. Como efecto tiene la elevacin o depresin
de la superficie de un lquido en la zona de contacto con un slido.
Otra posible definicin de tensin superficial: es la fuerza que acta
tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una superficie
libre de un lquido en equilibrio y que tiende a contraer dicha
superficie.Las fuerzas cohesivas entre las molculas de un lquido,
son las responsables del fenmeno conocido como tensin superficial.
La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interfase de
dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A
medida que la tensin interfacial se hace ms baja, las dos fases se
aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un lquido y su
vapor, entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida
que el sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen
indistinguibles y la tensin superficial se hace cero. El valor de la
tensin interfacial entre crudo y agua, ow, oscila entre 10 y 30
dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin superficial para sistemas
hidrocarburos se puede calcular mediante:
( )
1
4=P
PM L vap
est en dinas/cm, esta en gr/cm3 y P es un parmetro
adimensional caracterstico de cada componente y est dado por:
P PMliq= 40 + 2.38 *
La tensin interfacial juega un papel importante en el recobro de
petrleo especialmente en los procesos terciarios, ya que si este
parmetro se hace despreciable, entonces existir un nico fluido
saturando el medio, el cual, fluye ms fcilmente.
La capilaridad es un proceso de los fluidos que depende de
su tensin superficial la cual, a su vez, depende de la cohesin del
lquido y que le confiere la capacidad de subir o bajar por untubo
capilar.
Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza
intermolecular o cohesin intermolecular entre sus molculas es
menor que la adhesin del lquido con el material del tubo; es decir,
es un lquido que moja. El lquido sigue subiendo hasta que la tensin
superficial es equilibrada por el peso del lquido que llena el tubo.

ste es el caso del agua, y esta propiedad es la que regula

parcialmente su ascenso dentro de las plantas, sin gastar energa
para vencer la gravedad.
Sin embargo, cuando la cohesin entre las molculas de un lquido es
ms potente que la adhesin al capilar, como el caso del mercurio, la
tensin superficial hace que el lquido descienda a un nivel inferior y
su superficie es convexa.
La humectabilidad:
De un material es su tendencia a hacer que los lquidos se extiendan
sobre su superficie. Es muy importante para procedimientos como el
recubrimiento y la unin qumica, en los que se busca que un
adhesivo tenga el rea de contacto ms grande posible para
maximizar la adhesin. Cuando el lquido es agua, comnmente se
emplea el trmino hidrofilia.
La humectabilidad es una funcin directa de la energa de superficie.
Como regla general, mientras mayor sea la energa de superficie de
un material, ms se extender el lquido sobre la superficie.
La activacin con plasma incrementa la humectabilidad aumentando
la energa de superficie de casi cualquier material.
La humectabilidad puede cuantificarse midiendo el ngulo de
contacto de una gota. Un ngulo de contacto menor a 90
generalmente es suficiente para la mayora de las aplicaciones
tcnicas.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a
extenderse o adherirse a una superficie slida. Los compuestos
polares orgnicos en el crudo reaccionan con la superficie de la roca
convirtindola en mojable por petrleo.
Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est
relacionado de la siguiente forma: Gas <Oil< Agua. Cuando dos
fluidos inmiscibles estn en contacto, el ngulo formado por ellos
(medido sobre el agua) se llama ngulo de contacto.
Medida de la mojabilidad. El ngulo de contacto es una medida
indirecta de mojabilidad. Si
< 90 se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace
referencia a un sistema mojado por aceite. En virtud a la variacin del
contenido mineralgico del medio poroso y a la depositacin de
compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de
diferente mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En
un medio poroso el fluido mojante ocupa los poros menores y el nomojante los mayores. La mojabilidad de un gas prcticamente no
existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor
permeabilidad y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.

Gas
pobre
o
gas
seco:
Gas con relativamente pocos hidrocarburos diferentes al metano
(Cualquier compuesto o mezcla de compuestos, que contienen
carbono e hidrgeno). El poder calorfico es tpicamente alrededor de
1,000 Btu/pi cbico estndar, a menos que est presente una
proporcin significativa de gases que no sean hidrocarburos.
Yacimientos de gas seco.Son aquellos yacimientos cuya temperatura inicial excede a la
cricocondentermica y
Estn constituidos por metano casi, con rastros de hidrocarburos
superiores, que en
Superficie no condensan. Debido a la alta energa cintica de las
molculas y a su baja atraccin, no alcanzan la forma de lquidos a la
presin y temperatura del tanque de almacn.
Yacimientos de Gas Hmedo.Son aquellos yacimientos que su temperatura inicial excede a la
temperatura
cricondentermica y estn formados por hidrocarburos livianos a
intermedios estos no se condensan en el reservorio pero si lo hacen
en superficie ( en el separador Como consecuencia de la disminucin
en la energa cintica de las molculas de gas mas pesadas
originando un aumento en las fuerzas de atraccin transformndose
parte de este gas en lquido.
Yacimiento de gas condensado.Estos estn constituidos por los fluidos tal que por su expansin
isotrmica a la temperatura del reservorio en el mismo que puede o
norevaporizarce al continuar el proceso, se puede hablar en este tipo
de yacimientos de una condensacin retrograda, donde el gas al
disminuir la presin se condensa estos lquidos se adhieren a los
poros siendo este un liquido inmvil, esto ocasiona una disminucin
de la produccin de lquidos.