Curso: Fisiologa general

Tema: Observaciones de los fenmenos de sumacin espacial y

temporal del impulso nervioso

Mesa:

Profesor de prctica:
Cristian Sayn Chvez
Adrin Mallma Medina

Integrantes:
1. BRAVO SHUA, Miguel
2. CCERES MONZN, Sheyla
3. CALAGUA SOLGORR, Johana
4. HUAMAN BRONCANO, Lizbeth
5. LLUFIRE MENDOZA, Sergio
6. LPEZ VALENCIA, Paul
7. PACHAS VZQUEZ, Limpar

8. YAURI BELLIDO, Frank

INTRODUCCION:
No es novedad que los orgenes de las seales nerviosas los encontremos en
los antiguos griegos. Fue cuando Galeno analiz el sistema nervioso se
interes en sus funciones, concluyendo que todos los nervios estn divididos
en dos vas, una para los sentidos y otra para las acciones fsicas (que
eventualmente llegaron a ser conocidas como vas sensoriales y motoras).
En el presente tema se va a corroborar la conductibilidad del sistema nervioso
tanto del sistema nervioso central como perifrico mediante la diseccin del
sapo, para lo cual en una primera parte se va anular el paso de fibras nerviosas
ascendentes hacia el encfalo mediante un corte a nivel de entre la medula
espinal y el encfalo; y en la segunda parte se va a diseccionar solo el cerebro.
En la primera parte luego de un intervalo de tiempo va a fenecer el sapo debido
a la falta de los centros vitales que se encuentran en el bulbo raqudeo, etc. En
este experimento se va a someter uno de los dedos del anfibio a diferentes
concentraciones de acido sulfrico determinando una integracin sinptica de
tipo sumatoria temporal que nos trata de explicar la continuidad de estmulos
en un mismo espacio va a llegar al umbral y as se genere la integracin
nerviosa dando lugar a ciertas

acciones reflejas que

son respuestas

adaptativas mediadas por el sistema nervioso, cuya funcin bsica es la de

salvaguardar al individuo y preservar la especie. Las acciones reflejas son
respuestas automticas, inconscientes a la accin de un estmulo. El sustrato
anatmico, la base fsica, sobre el cual se realizan los actos reflejos se llama
arco reflejo.

En la segunda parte el presenta sus centros vitales y por ende se va a

prolongar su vida, va a preservar la respuesta a la rotacin, al movimiento
espontaneo reflejo de arrastre,

postura que es todo lo contrario al caso

anterior; en esta experiencia se va a someter el dedo y fracciones de la pata

cada vez mayor igualmente a diferentes concentraciones del mismo acido para
determinar integracin sinptica de tipo sumatoria espacial que consiste de
diferentes estmulos en diferentes espacios al mismo tiempo para poder excitar
a la neurona y generar la integracin nerviosa.

MARCO TERICO
La informacin recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de
potenciales de accin nerviosos, llamado simplemente impulsos nervioso los
cuales se transmiten de una clula nerviosa a otra en la sinapsis.
Hay dos tipos de sinapsis:
SINAPSIS QUMICA: La primera neurona segrega un neurotransmisor a
nivel de la terminacin nerviosa, que a su vez acta sobre las protenas
receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad de algn otro modo.
Casi todas las sinapsis son de tipo qumica.
SINAPSIS ELCTRICA: Se caracterizan por la presencia de unos
canales fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde
una clula a la siguiente. Generalmente consta de pequeas estructuras
proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el
movimiento libre de los iones desde el interior de una clula hasta el
interior de la siguiente.
Las sinapsis qumicas poseen una caracterstica sumamente importante que
las convierte en un elemento muy conveniente para transmitir la mayor parte de
las seales en el sistema nervioso: siempre conducen las seales en un solo
sentido: es decir, desde la neurona pre sinptica, hasta la neurona post
sinptica.
La neurona est conformada por tres partes fundamentales: el soma, que es el
cuerpo principal de la neurona; el axn, que se extiende desde el soma hacia

un nervio perifrico para abandonar la medula espinal, y las dendritas, que

constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma.
NEUROTRANSMISORES:
Transmisores de accin rpida y molcula pequea: generalmente
se sintetizan en el citoplasma del terminal pre sinptico y las numerosas
vesculas transmisoras presentes a este nivel los absorben por
transporte activo. Cada vez que llega un potencial de accin al terminal
pre sinptico, las vesculas liberan su transmisor a la hendidura sinptica
en pequeos grupos. Lo ms frecuente es que el efecto consista en
incrementar o disminuir la conductancia que presentan los canales
inicos.
Los ms importantes transmisores de molcula pequea:

Acetilcolina
Noradrenalina
Dopamina
Glicina

GABA
Glutamato
Serotonina
xido ntrico


Neuropptidos: Se forman en los ribosomas del soma neuronal ya
como porciones integras de grandes molculas proteicas.

FENMENOS

ELCTRICO

DUARNTE

LA

INHIBCION

NEURONAL:
SUMACIN ESPACIAL: UMBRAL DE DISPARO
La excitacin de un solo terminal pre sinptico sobre la superficie de
una neurona casi nunca activa la clula. Sin embrago, al mismo

tiempo suelen estimularse muchos terminales pre sinpticos.

Este efecto aditivo de los potenciales post sinpticos simultneos
mediante la activacin de mltiples terminales situados en regiones
muy espaciadas de la membrana neuronal se denomina sumacin

espacial.

SUMACIN TEMPORAL:
Cada vez que dispara un terminal pre sinptico, la sustancia liberad
abre los cabales de membrana a lo sumo durante un milisegundo
ms o menos. Pero la modificacin post sinptico dura hasta 15
milisegundos una vez que los canales de membrana sinpticos ya
estn cerrados. Por tanto, una segunda apertura de estos mismos
elementos puede incrementar el potencial post sinptico hasta un
nivel aun mayor y cuanto ms alta sea la velocidad de estimulacin,
mayor se volver el potencial post sinptico.

Materiales y Mtodo
I.

Materiales

1 sapo descerebrado
1 sapo espinal
1 equipo de diseccin
H2SO4 a diferentes concentraciones (0,1%, 0,3%, 0,5% y 1%)
Suero fisiolgico NaCl (0,9%)
1 soporte universal
5 Vasos descartables # 7
1 hilo para sutura de cera negra (3/0TC20)

II.

1 paquete de algodn
2 pliegos de papel craff
1 rollo de papel toalla
Procedimiento

A.- SAPO ESPINAL

Sumacin Espacial
1. Con un estilete se separ la medula espinal del sapo de su encfalo,
realizando una incisin al nivel del tallo cerebral, destruyendo la va de
los fascculos ascendentes y dejando intacta la mdula espinal.
2. Con la sutura se colg al sapo en el soporte, sostenindolo de la boca,
hasta que se quedara quieto, en estado basal.
3. Se colocaron los recipientes con los cidos a diferentes concentraciones
y el suero fisiolgico.
4. Se introdujo el dedo ms largo de una de las patas del sapo a los
diferentes recipientes que contenan el cido, pero cada vez elevando la
concentracin y lavando con suero fisiolgico despus de cada
exposicin al cido, hasta encontrar el control.
5. El nivel de concentracin del cido al cual el sapo responda al estmulo
por primera vez fue usado como el control, entonces procedimos a
sumergir cada vez un mayor rea de superficie de la pata; es decir, un
tercio de la pata, la mitad de la pata y finalmente toda la pata.
6. Se observ y evalu todas las respuestas obtenidas.

Sumacin Temporal
1. Marcamos la mitad distal de un dedo del sapo.
2. Se comenz a exponer la superficie marcada del dedo a las diferentes
concentraciones del cido (0,1%, 0,3%, 0,5%y 1 %).
3. Se observ y evalu las respuestas a la estimulacin.

B.- SAPO DESCEREBRADO

Evaluacin y Comparacin de reflejos.

1. Se hizo un corte por detrs de la comisura y los globos oculares, para

retirar la masa cerebral.
2. Se cubri la zona del corte con algodn, y se procedi a evaluar las
respuestas reflejas a distintos estmulos provocados, que estn
mencionados en Tabla 1.

Resultados

Tabla 1. Evaluacin y comparacin de respuestas reflejas en sapo

espinal, normal y descerebrado.

Postura

Norm
al

+++

Espi
nal

Des
cere
brad
o
++

Movimiento
espontneo
Respuesta al
estmulo
(doloroso)
Movimiento
respiratorio
Reflejo de salto
Reflejo de nado
Respuesta de
rotacin
Respuesta a la
postura dorsal
Reflejo de arrastre

+++

+++

+++

+++

+++

++

+++
+++

+
+++

+++

++

+++

+++

+++

+++

Tabla 2. Evaluacin de sumacin temporal.

EST
MULO
H2SO4
0,1%
H2SO4
0,3%
H2SO4
0,5%
H2SO4
1%

INTENSIDAD DE LA REACCIN EXPOSICION

MITAD DISTAL DE UN DEDO

++

+++

Tabla 3. Evaluacin de sumacin espacial.

REA DE ESTIMULACIN
Contacto con un solo dedo de
la pata
Contacto con el tercio distal
de la pata
Contacto hasta la mitad distal
de la pata
Contacto con toda la pata

INTENSIDAD DE LA
REACCION

++

++

+++

DISCUSION

Para la realizacin de ese estudio se prefiriere al sapo, ya que estudios

anteriores han demostrado un largo tiempo de supervivencia (10 horas

aproximadamente), al ser sometidos a una operacin espinal; lo que los
diferencia de otros animales generalmente utilizados como ratas o conejos.
Tambin presentan poca prdida de sangre.

El sapo descerebrado nos brinda tambin una gran ventaja, puesto que

puede permanecer en tal estado, aproximadamente media hora y mantener

sus funciones vitales.

En un estudio realizado por Ortega y col. (2000); el estudio de modelos

de dolor con animales es muy til para el desarrollo de nuevos

conocimientos, sin embargo, estos modelos, como en este caso el sapo, se
utiliza al animal en estado de consciente, por lo que los resultados
observados pueden variar, ya que se puede modular la sensacin de dolor.

El SNC modifica la respuesta dolorosa mediante el sistema ascendente,

encargado de conducir el impulso nervioso y el estema descendente que

disminuye la entrada de impulsos nerviosos.

En nuestra experiencia en el laboratorio observamos que la reaccin de

retirar la pata fue muy intenso cuando se someti al cido sulfrico 0.5% lo
cual concuerda con lo dicho por bellido. El reflejo de reaccin del sapo al
cido sulfrico (reflejo de retirada de pata), fue mayor en promedio para una
concentracin de cido sulfrico al 0,5%, al ser expuesto el tercio distal de
su falange (Bellido, 2007).

El sapo descerebrado puede realizar numeras funciones, similares a un

sapo normal, ya que estas actividades reflejas pueden ser contraladas por
las reas inferiores del encfalo, respuestas reflejas que se vern limitadas
tratndose de un sapo espinado.

Postura y respuesta a la posicin dorsal:

Durante la prctica, al someter a prueba los reflejos posturales

tnicos del sapo integro se observ que este los presentaba a plenitud, esto se
explica porque que los reflejos de postura se encuentran controlados por los
ncleos del tronco del encfalo y en este caso la conexin con el encfalo se
encontraba bien. Como se sabe los reflejos posturales tnicos utilizan
informacin del aparato vestibular, que indica la posicin de la cabeza en el
espacio (reflejos vestibulares), e informacin de los receptores en los msculos
del cuello, que indican si el cuello est flexionado o girado (reflejos cervicales),
en el caso del sapo, carece de reflejos cervicales ya que no presenta msculos
del cuello.

En el ser humano y otros animales que presenten msculos del

cuello cuando se mueve la cabeza en un sujeto intacto, en situacin fisiolgica,

se estimulan a la vez los reflejos vestibulares y cervicales. Ambos reflejos
actan sobre el cuello en el mismo sentido, para colocar la cabeza en la
posicin fisiolgica. En cambio, el reflejo vestibuloespinal y cervicoespinal
actan en sentido contrario sobre las extremidades y se cancelan mutuamente,
por lo que las extremidades no se mueven. Esto es adecuado, porque en este
caso la flexin o extensin de las extremidades producira la cada del sujeto.
Por lo tanto, en un sujeto intacto, en situacin fisiolgica, la funcin de los
reflejos vestibulocervical y cervicocervical es mantener la posicin de la
cabeza. El reflejo vestibuloespinal tiende a impedir la cada cuando el sujeto
est sobre una superficie inclinada, y el reflejo cervicoespinal cancela al
vestibuloespinal cuando la posicin de la cabeza se mueve por flexin del

cuello. Sin embargo en el sapo espinal al introducir el estilete por el agujero

ciego del bulbo raqudeo ocurri una interrupcin de las conexiones de la
medula o de una parte de ella con los centros superiores, de modo que la
comunicacin con los ncleos del tronco del encfalo quedo truncada dando
como resultado una prdida total de la motilidad voluntaria (parlisis) por
debajo de la lesin.

Existen investigaciones como las realizadas por Sir C. Sherrington

(quien obtuvo el premio Nobel de Medicina justamente por sus contribuciones

al conocimiento de los mecanismos de excitacin e inhibicin neuronal a nivel
central) donde se permiti establecer entre otros que la prdida del tono
muscular como la arreflexia no afectan las porciones de la mdula por encima
de la lesin y que es posible una recuperacin parcial de la motilidad y los
reflejos y una vez producido esto no se producir un nuevo shock espinal.

Al contrario de esto en el sapo descerebrado se realiz un corte

a nivel de la comunicacin encfalo- tronco enceflico, de modo que los

ncleos del reflejo postural continan en comunicacin con la medula espinal
de manera que los impulsos que descienden desde el tallo cerebral a la
mdula, fundamentalmente del haz retculo espinal y del vestbulo espinal no
se encuentran suprimidos y esto se manifiesta en la rpida respuesta del
animal a colocarse en una posicin vertical con un poco menos intensidad que
en el animal integro pero con mucha notoriedad.

Reflejo de arrastre:

En el sapo integro, el sapo mantiene la respuesta de arrastre (no se

deja), ya que solo es necesario la medula espinal para que haya tal
reflejo, ya que el ncleo para la respuesta a tal estimulo se encuentra
ubicado en la medula espinal.

En el sapo espinal, no se mantiene la respuesta de arrastre (no trata de

apoyarse con las patas anteriores). Esto es normal debido a que se
destruy la porcin enceflica se interrumpe la va de los fascculos
ascendentes del sapo, entonces no sentir dolor, solo presentara
respuestas reflejas ante cualquier estimulo

En el sapo descerebrado, se mantiene el reflejo de arrastre, casi de la

misma intensidad que en el sapo integro, pues como dijimos para que
haya la respuesta de este reflejo solo es necesario que este intacta la
medula espinal, ya que ah se encuentran los ncleos.

Movimiento espontaneo:

En el sapo integro, el sapo mantiene actividad espontanea, en algunos

casos trata de saltar (alejndose), o alejarse hacia la derecha o
izquierda. La respuesta puede variar dependiendo del estado fsico del
sapo, pero en cada caso mantiene una respuesta espontnea.

En el sapo espinal no se evidencia actividad espontanea, y tampoco

debera verse porque el sapo est en un estado semivegetal, en que
solo se observan los reflejos medulares, y por lo tanto no se va a
evidenciar ninguna respuesta.

En el sapo descerebrado, a pesar de no poseer el encfalo mantiene

una respuesta espontnea, una respuesta algo torpe, disminuida en
intensidad que en la del sapo integro, mantiene ese reflejo debido a que
busca una ubicacin(un lugar de asentamiento); por lo tanto en todos los
casos va a mantener una respuesta espontnea.

Movimiento de respiracin.

La respiracin se encuentra bajo el control automtico y voluntario, los

centros voluntarios superiores no estn perfectamente localizados, aunque se
han identificado tres centros automticos en el tronco enceflico: el centro
neumotxico, situado en la porcin rostral de la protuberancia y que modula
otros centros; el centro apnestico, que se encuentra en la formacin reticular
mediopontina y es probablemente el organizador de los estmulos que
completan la inspiracin, y el centro bulbar que mantiene la ritmicidad
intrnseca de la respiracin.

 SAPO NTEGRO: En esta experiencia, el sapo presento una respiracin

normal, con inspiraciones y expiraciones bien marcadas; debido a que
los centros nerviosos que controlan su respiracin estaban intactos.
SAPO ESPINAL: Este sapo mostr una respiracin prcticamente
imperceptible; debido a que le destruimos los centros que controlan su
respiracin (protuberancia y bulbo raqudeo); as pudimos comprobar
que los centros de la respiracin se encuentran en el bulbo raqudeo y la
protuberancia.
SAPO DESCEREBRADO: Despus de extraerle el cerebro, el sapo
present una actividad respiratoria tan eficiente como la del sapo
ntegro, debido a que mantuvimos intactos los centros que regulan su
respiracin (protuberancia y bulbo raqudeo), de este modo pudimos
corroborar la teora.

Respuesta al estmulo (sonido fuerte).-

La informacin del sonido se transmite desde los receptores hasta los

nervios cocleares. Estos realizan sinapsis en las neuronas de los ncleos
coclear ventral y dorsal, situados en la parte superior del bulbo raqudeo.
SAPO NTEGRO: Al hacer un sonido fuerte a travs de una palmada
cerca al odo el sapo no mostr una respuesta evidente. Lo cual no
concuerda con la teora, pues el ncleo de la audicin estaba intacto.
SAPO ESPINAL: El sonido realizado cerca del sapo espinal no produjo
ninguna reaccin, esto concuerda con la teora, debido que se destruy
el ncleo de la audicin que se encuentra en la protuberancia anular.
SAPO DESCEREBRADO: El palmada que se hizo cerca al sapo, no
produjo en l ninguna reaccin.

Reflejo de giro o rotacin.

Sapo integro

S
a
p
o

Sapo
descerebrado

e
s
p
i
n
a
l

Tie

po

p
r
e
s
e
n
t

Demora
aproximadament
e

segundos

registrar el reflejo

e
l
r
e
fl
e
j
o
d
e
g
ir
o

Demora
aproximadamente
15

segundos

registrar el reflejo

ca

La manipulacin

ra

del animal y su

cte

montaje

fue

rs

tedioso,

puesto

tic

que

as

presentada

el

sapo

actividad

una

La

manipulacin

del animal y su

montaje
relativamente
sencilla.

espontanea
sobresaliente.

Los movimientos reflejos estn en relacin con lo que podra

denominarse coordinacin espinal, entendida como la capacidad de
la medula espinal de inducir movimientos coordinados. El equilibrio
es un estado por el cual un ser vivo, puede mantener una actividad o
un gasto, quedar inmvil o lanzar su cuerpo en el espacio, utilizando
la gravedad o resistindola. La orientacin en el espacio depende en
gran medida de la llegada de los impulsos desde los receptores
vestibulares de los sapos, hasta el centro de asociacin cortical de
los mismos. Estas dos estructuras no se encuentran comunicadas en
el sapo espinal por el puente de varolio; ya que se cortaron las fibras
a ese nivel; por eso es que este sapo espinal no presenta reflejo de
orientacin al giro en absoluto, no se mueve al ser girado ni a favor ni
encontrar de la rotacin en sentido horario al que fue sometido. En
contraste tanto el sapo integro como el sapo descerebrado si
presentan reflejo de giro; porque la comunicacin que da el puente
de varolio, no fue alterada; pero si se evidencia una diferencia en la
intensidad a la respuesta de giro. Podemos explicar la diferencia
entre la intensidad y rapidez de respuesta al giro tanto del sapo
integro como del sapo descerebrado de la siguiente manera. Una de
las condiciones adems de la comunicacin entre receptores
vestibulares y centro de asociacin; que intervienen en la respuesta
de orientacin y equilibrio, son la seales de visualizacin. La
informacin de equilibrio y orientacin tambin es aportada por los

fue

impulsos generados en los propioceptores, que proveen datos acerca

de la posicin relativa de las diversas partes del cuerpo, y por los
impulsos de los exterioceptores cutneos, especialmente de los
receptores de presin y tacto. Estas informaciones son integradas a
nivel cortical en una imagen continua de la orientacin del sapo en el
espacio. Entonces diremos que la ausencia del sentido de la visin
en el sapo descerebrado disminuye en cierto grado la respuesta de
orientacin, presente claramente en el sapo integro diferenciada
experimentalmente por el tiempo en la respuesta de ambos sapos.

Bibliografa:
1. Guyton & Hall, Tratado de Fisiologa Mdica. Decimoprimera edicin.
Editorial ELSEVIER SAUNDERS.
2. William F. Ganong, Fisiologa mdica. Vigsima edicin. Manual
moderno.
3. Lpez R. Efecto analgsico del ketorolaco en un modelo experimental de
sumacin temporal y espacial en sapos espinales [Tesis para magster].
Lima, Per: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2007.
4. http://es.scribd.com/doc/36952084/GUIA-DE-PRACTICAS-FISIOLOGIAHUMANA-2010-II-N
5. http://es.scribd.com/doc/53507365/El-sapo-de-leto

Anexos