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MONITORIZACIN
DE
FRMACOS
XVIII Jornada de formacin
interhospitalaria del laboratorio clnico
17 de marzo de 2010
Cristina Sacristn Pisn
FIR 3 Anlisis Clnicos
17 de marzo de 2010
NDICE
Introduccin
Requisitos de los frmacos
Razones para monitorizar
Frmacos que cumplen los requisitos
Principios farmacocinticos
Proceso operativo
17 de marzo de 2010
INTRODUCCIN
Frmaco
Forma administracin
Interacciones
Paciente
Insuficiente
Dosis habitual o estndar
Txica
MONITORIZACIN
17 de marzo de 2010
INTRODUCCIN
MONITORIZACIN
17 de marzo de 2010
INTRODUCCIN
Monitorizacin de frmacos
Supervisin/control de la concentracin que alcanza un
frmaco en sangre para conseguir un efecto
teraputico y evitar toxicidad.
17 de marzo de 2010
17 de marzo de 2010
Rango teraputico
Intervalo de concentraciones del frmaco dentro del cual
existe una alta probabilidad de conseguir la MXIMA
EFICACIA con una MNIMA TOXICIDAD.
Rango teraputico estrecho es cuando existe poca
diferencia entre concentraciones teraputicas y txicas.
17 de marzo de 2010
Rango teraputico
Rango
teraputico
Efecto (%)
Concepto estadstico
que sirve de GUA
To
xic
id a
50
Efi
75
cac
ia
100
25
Concentraciones de Frmaco
17 de marzo de 2010
Rango teraputico
1
Penicilinas
Digoxina
E (%)
E (%)
eficacia
To
xic
ida
dl
eve
To
xi
cid
ad
gr
av
e
ef
d
Toxicida
C
E (%)
ia
c
a
ic
Antidepresivos
Ventana
teraputica
17 de marzo de 2010
niveles de frmaco-efecto
Mala correlacin:
dosis-niveles de frmaco
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Falta de respuesta
Sospecha de toxicidad
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Litio
Antiepilpticos
Salicilatos
Antidepresivos
Acetaminofeno
o Paracetamol
Antipsicticos
Antiarrtmicos
Antibiticos
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Digoxina
Teofilina
Metotrexato
PRINCIPIOS FARMACOCINTICOS
C
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i
n
p
l
a
s
m
t
i
c
a
Cmx
CMT
CME
Tmx.
AUC
Tiempo (t)
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PRINCIPIOS FARMACOCINTICOS
Cp
Cmx
ss
MTC
Rango
Teraputico
Cmin
MEC
ss
5-7t1/2 ESTADO DE
EQUILIBRIO
Tiempo (t)
17 de marzo de 2010
PRINCIPIOS FARMACOCINTICOS
Criterios de extraccin
Estado de equilibrio
Momento del da:
Nivel valle
Nivel pico
17 de marzo de 2010
PICO
Ct
Cmx
ss
MTC
Rango
Teraputico
Cmin
MEC
ss
VALLE
ESTADO DE
EQUILIBRIO
Tiempo (t)
17 de marzo de 2010
17 de marzo de 2010
Tiempo (das)
PRINCIPIOS FARMACOCINTICOS
Criterios de extraccin
Estado de equilibrio
Momento del da:
Nivel valle
Nivel pico (en algunos casos)
Fase postdistributiva
17 de marzo de 2010
Distribucin de la digoxina
17 de marzo de 2010
PRINCIPIOS FARMACOCINTICOS
Criterios de extraccin
Estado de equilibrio
Momento del da:
Nivel valle
Nivel pico (en algunos casos)
Fase postdistributiva
No extraer de va
Anotacin de hora de extraccin
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PROCESO OPERATIVO
Normas ISO (9000 series)
Garantizar calidad
PROCESO OPERATIVO: DETERMINACIN DE NIVELES DE FRMACOS
FASE PREANALTICA
FASE ANALTICA
CONTROL DE CALIDAD
RECEPCIN Y REVISIN
DE SOLICITUDES Y DE
MUESTRAS
PREPARACIN DE
MUESTRAS
17 de marzo de 2010
FASE POSTANALTICA
ANLISIS DE
MUESTRAS
VALIDACIN
FISIOPATOLGICA
DE NIVELES DE
FRMACOS
VALIDACIN DE
RESULTADOS
ANALTICOS
EMISIN DE
INFORMES
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