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1 EPIDEMIOLOGA
REA
MDULO 1.1
UNIDAD
Vigilancia Epidemiolgica
1.1.11
Sistema de
Vigilancia
Epidemiolgica
Integral
de las Encefalitis
Equinas en
Venezuela
Epidemiologa
Programas
De Salud
3
Salud
Ambiental
VRSC. Versin 2.0. /Feb 2012
INTRODUCCIN
1. ANTECEDENTES
2. EPIDEMIOLOGA DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS EN VENEZUELA
Variables que definen el problema
3. DEFINICIONES
3. 1. De Caso
4. DIAGNSTICO DE LABORATORIO
4.1 Interpretacin de la prueba de serolgica
5. NORMAS PARA LA VIGILANCIA DE LABORATORIO
6. FORMATO PARA RECOLECCIN O REGISTRO DE DATOS
7. INFORMACIN DE OPERACIONES DE EMERGENCIAS DURANTE EPIDEMIAS.
8. ANEXOS
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA NO CONVENCIONAL PARA ENCEFALITITS EQUINAS
(VENCEE) EN HUMANOS
2.3.1. OBJETIVO GENERAL
2.3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
2.3.4. METODOLOGA A UTILIZAR EN LA VIGILANCIA EPIDEMIOLGICA NO
CONVENCIONAL (VENC) DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS
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REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.
Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS EN VENEZUELA
INTRODUCCION
Las Encefalitis Equinas constituyen enfermedades zoonticas de especial atencin en Salud

Pblica e igualmente por los efectos directos e indirectos en la poblacin de quidos.
Venezuela desde tiempos muy remotos ha sido escenario de epidemias de la enfermedad, con
repercusiones directas en la Salud Humana. El tema ha venido siendo objeto de atencin del
sector Oficial, donde ha tratado de mantener acciones a lo largo del tiempo con resultados
positivos en algunos casos y limitados en otros.
A travs del Convenio Bilateral con Colombia para Sanidad Animal, la situacin de las
Encefalitis Equinas ha sido analizada bajo la perspectiva de los Programas de contra la
enfermedad e igualmente se han establecido mecanismos de comunicacin entre ambos
pases, con el fin de conocer de forma recproca, la ocurrencia de focos en sus zonas
limtrofes. Es oportuno sealar, que se han realizado varias reuniones tcnicas, donde el tema,
ha sido puesto de manifiesto, sin embargo, en el ltimo Seminario realizado en Maracaibo en el
2.000, surgi como necesidad, establecer y armonizar un Sistema de Vigilancia para las
Encefalitis Equinas entre ambos pases. El propsito del reencuentro tcnico, ser evaluar los
Sistemas de Vigilancia aplicados en cada pas e integrar un esquema nico, que permita el
conocimiento oportuno de los eventos sanitarios de la enfermedad en la zona limtrofe,
generando adems compromisos de cooperacin mutua en adiestramiento, capacitacin,
diagnstico e investigacin.
Venezuela mantiene de forma enzotica, la Encefalitis Equina a raz del primer brote detectado
en el ao 1962. Inicialmente los estudios de investigacin determinaron como centro enzotico
a la Guajira Venezolana, donde se centraron las actividades de Vigilancia Epidemiolgica
Activa, sin embargo, debido a la falta de recursos operativos y presupuestarios, la accin fue
decayendo paulatinamente hasta incidir en la presencia de la epidemia de 1995, por cuanto, en
cuyo momento no se dispona de informacin previsiva sobre la enfermedad. El acontecimiento
de ese ao, permiti significar, la movilizacin del virus enzotico hacia otros lugares de
Venezuela, donde se ha caracterizado las entidades federales como reas de alto riesgo:
Yaracuy, Lara, Falcn, Carabobo, Miranda, Trujillo y Zulia, ste ltimo involucrado en el control
permanente de la enfermedad. Tambin en Colombia, la enfermedad es enzotica, con
presencia en el mbito de frontera. Tal situacin amerita adoptar actividades y esquemas de
control en ambos pases, requirindose un conocimiento recproco, en la aplicacin de la
Vigilancia Epidemiolgica, investigacin, control e informacin, establecindose compromisos
de cooperacin tcnica en los diferentes aspectos del manejo y lucha contra la enfermedad.

1. ANTECEDENTES
Antes de que se conociera el agente causal, aislado por primera vez en Venezuela en el ao
de 1938, slo se haban publicado brotes de Encefalitis Equina Venezolana (E.E.V) en
animales, haciendo referencia estas publicaciones, a que la aparicin de la enfermedad se
remonta hacia el ao de 1925, o antes posiblemente. Posteriormente a esa fecha, fue en el ao
de 1959 que en el pas se describen clnicamente los primeros casos en la ciudad de
Maracaibo, estado Zulia y el primer aislamiento en humanos se logr durante la epidemia del
ao de 1962.
A partir de la dcada de los aos 60 se inicio un brote EEV en Equidos en el estado Zulia
(1963) que luego se extendi hacia Falcn y los estados Centrales finalizando en Delta
Amacuro (1964). En el ao 1965 la onda se propag hacia el Edo. Sucre y culmin en el
Estado Bolvar en 1967.
Para los aos 1968-69 se inicia un nuevo brote EEV en el estado Zulia, afectando al estado
Falcn y Yaracuy para 1970 y adems a Gurico y a los estados del sur del pas.
En el estado Trujillo, como consecuencia de las modificaciones del ecosistema, secundarias a

la construccin y llenado de la represa de Agua Viva, se registr un brote de EEV a finales de
1992 y comienzos de 1993, el cual qued circunscrito a esa entidad federal.
A partir del ao 1995, y hasta la actualidad la EE ha tenido un comportamiento espordico sin

repercusiones epidmicas, registrndose en este perodo 10 focos, de los cuales el 70%
corresponde a EEE (Gurico: 1996 y 1998; Anzotegui: 1998; Falcn: 1999; Barinas: 2000;
Carabobo: 1999 y 2000) y el 30% restante corresponde a EEV (Barinas: 2 focos en el 2000 y
Carabobo: 2000)
En humanos, el comportamiento de la presentacin de la enfermedad, se puede resumir de

acuerdo al nmero de brotes que se registraron a partir del ao de 1962 y hasta el ao de
1995:
El primer brote de la enfermedad como tal, se registra durante el ltimo trimestre del ao de
1962, en los municipios Mara y Pez, al norte del estado Zulia, avanzado hacia el sureste
de dicho estado; durante el mismo se registraron un total de 6.762 casos, con una letalidad
de 0,6%.

Entre 1963 y 1965 se produce otro brote, durante el cual se registraron 16.556 casos, para
una tasa de letalidad de 0,7% (la ms alta que se produce durante la historia de esta
enfermedad en el pas). Se origina nuevamente en el estado Zulia, municipios Rosario de
Perij (ubicado en el Suroeste del estado), extendindose en direccin sur, subiendo por la
Costa Oriental del Lago hacia el Noroeste del estado, a su vez se propag hacia 15
Entidades Federales, terminando en el estado Sucre, los ltimos casos se registraron en
enero de 1965, durante el resto del ao no hubo conocimiento de la presencia de casos en
ninguna de las entidades federales.
Durante los aos de 1966 y 1967, se registra un nuevo brote que slo involucra al estado
Bolvar con 637 casos y una tasa de letalidad de 0,3%. El brote se localiza en las
poblaciones: Guasipati, El Callao, Tumeremo y El Dorado, ubicadas al sureste del ro
Orinoco; llamando la atencin el hecho de que stas poblaciones estn separadas de las
comunidades ms cercanas en las que se registraron
casos en brote anterior, por
espacios selvticos de difcil trnsito.
Otro brote se registra durante los aos comprendidos entre 1968 y 1970, inicindose este
brote en el estado Zulia, municipio Pez, extendindose al municipio Mara del mismo
estado, desbordando sus fronteras para alcanzar los estados Falcn, Cojedes, Gurico,
Yaracuy y descendiendo a los estados Barinas y Apure; durante el mismo se registraron
5.234 casos con una tasas de letalidad de 0.5%.
En 1973, se registro el ltimo brote de importancia, el cual se inicia en el ltimo trimestre

del ao, en los municipios Pez y Mara del estado Zulia, registrndose durante el mismo
1.155 casos, para la letalidad de 0.3% Desde 1962 hasta el ao de 1973, se registraron
34543 casos con 193 defunciones, para una letalidad de 0,6%.
A partir de 1973, slo se han registrado casos aislados que no tuvieron confirmacin por
laboratorio, ni estuvieron relacionados con brote en quidos.
A finales de 1992, se registra un brote en la costa Sur del Lago de Maracaibo, en el estado
Trujillo, extendindose a los municipios Perij del estado Zulia; durante el mismo se
confirm la circulacin del virus de la E.E.V., registrndose un total de 38 casos, sin
defunciones.
El brote de 1995 present una incidencia superior a la registrada en los brotes previos (a
excepcin de brote de 1963-1965), presentndose un total de 12.317 casos, pero la tasa
de letalidad de la enfermedad fue la ms baja observada (0,2%). En relacin a la
distribucin espacial de la Encefalitis Equina Venezolana, podemos observar, que la misma
afect a seis entidades federales: Zulia, Falcn, Lara; Trujillo, Yaracuy y Carabobo. El

estado Zulia fue la entidad federal ms afectada, registrando una tasa de morbilidad de
393 por 100.000 habitantes.
A pesar de haberse demostrado circulacin viral en quidos durante el perodo 1996 al

2000 slo se registraron casos en humanos sin defunciones para los aos 1996 y 1998. El
ltimo caso humano se registr en el municipio Jacura, Colonias de Araurima en el estado
Falcn.
2. EPIDEMIOLOGA DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS EN VENEZUELA
Con relacin al comportamiento de los brotes observados podramos hablar de una Historia
Natural de la expansin de la Encefalitis Equina Venezolana (si se renen las condiciones
ambientales y no hay medidas de intervencin), cuya onda de propagacin es en forma de
brotes, comienzan en el estado Zulia y se expande hacia los estados del oriente-centro y sur
del pas, para culminar en el estado Bolvar. Con ciclos que se repiten cada 6 aos
aproximadamente y dentro de los cuales se producen intervalos de tiempo silencioso, los
cuales estn relacionados con las estaciones de sequa; reinicindose el brote y continuando
su expansin en la poca de lluvias. Con picos de incidencias mximas que se presentan cada
3 aos, que corresponden al segundo ao de iniciado el brote.
La Encefalitis Equina Venezolana, tiene un comportamiento cclico, con variaciones en la

incidencia mxima, que se observa cada tres aos aproximadamente. Este patrn cclico
podra explicarse debido al estado de inmunidad colectiva (ya que como otras arbovirosis, el
mantenimiento depende de la presencia de huspedes no inmunes), y al hecho de que la
magnitud de susceptibles acumulados se haya mantenido constante, a fin de mantener los
ciclos a intervalos regulares (cada 3 aos). A su vez la inmunidad comunitaria explicara la
onda expansiva seguida por los brotes (ya que se reanudaban a partir de los lugares donde se
haba detenido), aunado a las condiciones ecolgicas, que favorecan su aparicin: la poca
de lluvias, lo que conlleva a favorecer la presencia de los criaderos y por ende el aumento de
la poblacin de los vectores que intervienen en la transmisin de la enfermedad.
Otra caracterstica que se puede apreciar en el comportamiento epidemiolgico
de la
enfermedad, es la variacin estacional que registra, pues todos los brotes se presentaron y/o
reanudaron su actividad, despus de la poca de sequa, coincidiendo con la estacin lluviosa.
As vemos que en los brotes sealados, los casos en humanos se empezaron a registrar a
partir del mes de octubre, a excepcin del inicio del brote del ao 1963, el cual comienza a
partir del mes de mayo; es de hacer notar que para ese ao, la precipitacin pluvial registrada

fue muy superior al promedio de los cinco aos anteriores. Este comportamiento se explica por
la proliferacin de los vectores individuales en la transmisin de la enfermedad.
La ausencia de casos observada dentro del Sistema de Vigilancia Epidemiolgica durante el

lapso comprendido entre los aos 1981 y 1992, as como la deteccin de la circulacin de
cepas epi-enzoticas, hicieron sugerir, qu la cepa viral enzotica (subtipo IAB y IC) haba
llegado extinguirse. Sin embargo recientes estudios filogenticos-moleculares, plantean
actualmente la hiptesis de que esta cepa pudo haber evolucionado de una cepa ID
enzoticas, mantenidas en ciclos silentes de transmisin: roedor-mosquito, lo que predice, que
la cepa con potencial epidmico-enzotico continuar emergiendo peridicamente desde sus
reservorios enzoticos.
Las condiciones que favorecen la aparicin de la enfermedad, no estn claramente definidas,
pero se mencionan como condicionantes:
1. ndice pluviomtrico que sobrepasa los niveles promedio.

2. Formacin de grandes extensiones de lagunas.
3. Aumento de la densidad de vectores
4. Bajas coberturas de vacunacin en quidos.
5. Vacunacin en quidos sin seguir los criterios epidemiolgicos establecidos
6. Las migraciones internas, de mayor peso en el estado Zulia, por la alta movilizacin de
la poblacin indgena.
7. Sistemas de produccin pecuaria sin control sanitario
Variables que definen el problema
1. Infeccin en humanos, quidos y otros reservorios

2. Circulacin de distintos tipos de virus
3. Cobertura vacunal: Poblacin de quidos susceptibles
4. Aumento de ndice vectoriales
5. Condiciones ambientales y metereolgicas.
Con respecto a la necesidad de manejar criterios comunes para establecer reas de Riesgo en
cuanto a la probabilidad de aparicin de brotes se han establecido 4 categoras:
Categora
Probabilidad de Brote
Caractersticas
Verano,
rea de Bajo Riesgo
Remota
Vectores adultos pero no

abundantes, Temperatura
no favorable para el

desarrollo viral
Abundancia de vectores
Temperaturas adecuadas
rea de Mediano Riesgo
Posible
para incubacin
Seroconversin de
hospederos centinelas
Abundante poblacin de
vectores adultos Casos en
Probable
rea de Alto Riesgo
quidos Condiciones
favorables para el desarrollo
de vectores
Existencia de Brotes en
rea de Brote
En Proceso
quidos y/o Confirmacin

de casos en Humanos
3. DEFINICIONES
3. 1. De Caso
En quidos:
Caso Probable:
Todo quido (caballar, asnar o mular) que presente fiebre y signos clnicos
compatibles con sndrome neurolgico (depresin profusa, somnolencia,
tambaleo al caminar, torneo, debilidad para caminar y ptosis palpebral) y que
no tiene historia de vacunacin contra EEV u otra encefalitis equina.
Caso confirmado:
Todo caso probable o animal contacto con resultados positivos a pruebas
oficiales de laboratorio.
2. Nexo epidemiolgico:
Todo caso probable que haya tenido contacto con quidos sintomticos o
muertos y/o que proceda de un rea geogrfica con circulacin viral donde se
haya confirmado por lo menos un caso en un lapso no mayor a 10 das.
Foco (animal): Es todo predio con uno (1) ms casos

Brote (animal): Presencia de dos o ms focos en un tiempo y rea geogrfica definidos

cuando el inicio entre uno y otro no sea mayor de 10 das.
En Humanos:
Probable:
Para Venezuela se ha definido en funcin a la clnica predominante en el Brote del ao 1995,
considerando la presencia de Criterios Mayores y Menores:
1.
Criterios Mayores: (siempre):
Cefalea: intensa, difusa, continua que no calma con analgsicos comunes

Fiebre: contnua 38 C a 39 C y de inicio simultneo con la cefalea
2.
Criterios Menores: (al menos 3 de estos)
Nauseas
vmitos,
irritabilidad,
rigidez
de
nuca,
convulsiones,
fotosensibilidad, malestar general, letargia, confusin, mialgias, paresia y

parestesia, hiperemia conjuntival, hiperemia farngea.
En el rea pueden o no estarse presentando casos en humanos
Confirmado:
Por Laboratorio: Todo caso probable confirmado por serologa y/o aislamiento
viral.
Por Nexo Epidemiolgico: se considerar como confirmado a todo Caso
Probable en humanos sin diagnstico de laboratorio
que haya tenido contacto con quidos sintomticos vivos o muertos y que
proceda de un rea con circulacin viral en donde se haya confirmado por lo
menos un caso en un lapso no mayor de 10 das.
que proceda de un rea con circulacin viral comprobada.
4. DIAGNSTICO DE LABORATORIO
En Equidos:
Aislamiento viral:
Esta prueba se basa en el aislamiento el virus a partir de sueros de quidos, tomados
preferentemente en el periodo asintomtico o cuando se inicia el periodo febril y en cerebro u
otros rganos en animales contacto con sospecha de la enfermedad. Para lograr el aislamiento
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de los virus de las encefalitis equinas se realiza una prueba biolgica la cual consiste en
inocular el suero problema o suspensin de cerebros de quidos en clulas Vero o ratones
lactantes de tres (03) das de nacidos por va intracraneal y subcutnea simultneamente. El
efecto citoptico en las clulas Vero aparece 48 a 72 horas despus de inoculadas,
se
cosechan las clulas, se congelan, se centrifugan y se pasan a identificacin. En el caso de los

ratones, a los dos o tres das de inoculados, los animales pueden presentar signos nerviosos,
estos se congelan, se extrae el cerebro y se realiza una suspensin al 10% con Veronal o
solucin salina fisiolgica y a partir de all se procede a realizar la identificacin del virus. Esta
identificacin en ambos casos tanto para clulas como ratones, se realiza por la prueba de
Fijacin de Complemento. Para esta prueba se utiliza un suero hiperinmune para los virus de
EEV y EEE.
Prueba serolgica:
Se realiza a partir de muestras de suero, tomadas al inicio de los signos clnicos (fase aguda) y
15 das posteriores (fase convaleciente) en animales. La prueba ms comnmente usada para
el diagnstico serolgico es la Inhibicin de la Hemoaglutinacin (H.I). El fundamento de esta
prueba se basa en la capacidad que tiene el virus de la Encefalitis Equina, de hemoaglutinar
los glbulos rojos de los mamferos. La caracterstica de formacin de los anticuerpos H.I,
apareciendo en un corto periodo de tiempo, es lo que permite este diagnstico serolgico, al
observar diferencias de ttulos, de por lo menos cuatro veces entre el primer suero (fase
aguda) y el segundo suero (fase convaleciente).
Para detectar la existencia de inmunoglobulinas de formacin reciente (IgM) o posteriores
(IgG), se tratan los sueros problema que tengan ttulos H.I iguales o mayores a 1/40, con 2MercaptoEtanol. La prueba ser positiva a IgM si se observa reduccin en los ttulos de los
sueros tratados, en por lo menos cuatro veces, en comparacin al ttulo de los mismos sueros,
pero no tratados.
El fundamento del tratamiento con 2-MercaptoEtanol consiste en que el mismo acta sobre los
puentes disulfuro de la molculas pentamrica de la IgM (inmunoglobulina que se forma en la
fase aguda), reduciendo el ttulo H.I en por lo menos cuatro veces. Si por el contrario no hay
reduccin de ttulo, las globulinas presentes son del tipo IgG (inmunoglobulinas que se forman
en la fase convaleciente).
Sueros negativos o con ttulos H.I menores o iguales a 1/20 y procedentes de animales con
sntomas compatibles a encefalitis equina se someten a la prueba de captura de IgM por Elisa,
para la deteccin de anticuerpos de formacin reciente. Sueros de animales vacunados, que
resultan negativos a la prueba de H.I. y ELISA, se someten a las de Seroneutralizacin, (SN)
(ndice de Neutralizacin Logartmica o Fijacin de Complemento).
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4.1 Interpretacin de la prueba de serolgica

La diferencia de lo ttulos en la fase aguda y la convalecencia en por lo menos dos
diluciones, establece el diagnstico de la enfermedad.
Respuestas negativas en animales en contacto con enfermos, precisan una segunda toma
de sangre para verificar aparicin de ttulos de anticuerpos.
Ttulos H.I, iguales o mayores a 1/80, en animales no vacunados pudieran ser indicativos
de actividad viral relativamente reciente o por contacto viral en poca no muy lejana.
Reduccin de ttulos H.I en por lo menos cuatro veces mediante el tratamiento del suero
con 2-MercaptoEtanol, establece que son anticuerpos de formacin reciente.
Sueros negativos o con ttulos H.I 1/20, positivo a la prueba de captura de IgM por ELISA,
pueden indicar infeccin reciente en animales no vacunados.
Ttulos H.I bajos (1/20) en animales no vacunados pueden ser indicativos de respuesta a
anteriores contactos con cepas enzoticas o epizoticas, cruce con otros alfavirus o una
cepa perteneciente al complejo del virus EEV, alejada de la cepa del antgeno que estamos
usando en la prueba o inicio del desarrollo de anticuerpos (IgM).
En este caso es importante el anlisis de un segundo suero tomado a los 15 das posteriores,
as como tomar en cuenta la edad del animal, la regin donde habita, la movilizacin a que
pueda ser sometido y el contacto con otros animales enfermos.
Por efecto de la vacunacin se pueden detectar ttulos H.I entre 1/20 y 1/40, segn
experiencias de laboratorio.
Ttulos para EEE en reas con circulacin viral de EEV, pueden incrementarse, debido a
relaciones antignicas de ambos virus, lo cual potencia la respuesta inmunolgica para
EEE o por estar los animales en zona enzoticas para EEE
.
En Humanos:
El diagnstico del virus de la Encefalitis Equina Venezolana (EEV) se realiza a travs
de la deteccin de la partcula viral mediante tcnicas de aislamiento en lneas celulares
sensibles y por ensayos serolgicos que demuestran la presencia de IgM o IgG especficas
para el virus.
Aislamiento Viral
Las muestras de suero y/o LCR tomadas en los primeros 5 das del inicio de los
sntomas, se inoculan en monocapas de clulas Vero. Las clulas se observan diariamente por
7 das para verificar la aparicin de efecto citoptico (ECP); las cuales se notarn redondeadas
y refringentes en el estado temprano de infeccin y eventualmente como clulas individuales
flotantes en el estado tardo de la misma. Los cultivos con o sin ECP se reinoculan en clulas, y
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se observan diariamente, a los 7 das se evaluarn todos los cultivos muestren o no ECP
mediante la tcnica de Inmunofluorescencia (IF) usando anticuerpos monoclonales especficos.
Solamente aquellos cultivos que muestren reaccin por IF sern reportados positivos.
Ensayos serolgicos
Tcnica de ELISA IgM de captura: En este ensayo las muestras utilizadas son suero
del paciente tomado a partir de los 5 das del inicio de los sntomas y/o LCR. Para su
realizacin se requiere de tiras con pozos que son cubiertos previamente con anti-IgM humana,
seguidamente se agrega suero del paciente y los controles positivos y negativos, luego el
antgeno viral no infeccioso de la EEV; la presencia de IgM especfica capturada se detecta
usando un suero anti-EEV conjugado con la enzima y por ltimo el sustrato, el resultado
colorimtrico se genera por la interaccin de la enzima y el sustrato cromognico, cuya
intensidad de color es directamente proporcional a la concentracin de IgM especfica en el
suero.
La reaccin Positiva indica infeccin reciente por el virus.
La reaccin Negativa descarta la infeccin.
Tcnica de Inhibicin de la Hemaglutinacin: Este ensayo es utilizado para identificar

anticuerpos clase IgG especficos para el virus de la EEV; se basa en el uso de glbulos rojos
de una o varias especies como indicador aglutinante, en la presencia de antgeno viral
especfico para la EEV, la introduccin de anticuerpo en el suero agudo y convaleciente de
paciente bloquea o inhibe la aglutinacin; la reaccin positiva denominada Inhibicin de la
Hemaglutinacin indica la presencia de anticuerpo viral especfico.
La aglutinacin de glbulos rojos en presencia de antgeno viral y suero indica la

ausencia de anticuerpo especfico en el suero del paciente y la conclusin es negativa a la
infeccin con EEV.
5. NORMAS PARA LA VIGILANCIA DE LABORATORIO
En Humanos:
El personal de los establecimientos de salud recolectar las muestras y las enviar a la
Direccin Regional de Epidemiologa, que se encargar de preservarlas en condiciones
adecuadas y de transportarlas a los laboratorios correspondientes.
Es importante la identificacin detallada de las muestras y el llenado de las fichas

correspondientes.
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Las muestras para aislamiento deben recolectarse en envases o tubos estriles en la forma
ms asptica posible.
Tipo de Muestras Las muestras para confirmacin diagnstica pueden ser:
Aislamiento Viral:
Sangre Completa: (debe ser llevada inmediatamente al Laboratorio)

Suero y Lquido Cefalorraqudeo (LCR): Si estas muestras son recolectadas en la fase aguda
de la infeccin (< 5 das de evolucin) y no se pueden procesar de inmediato, se deben
congelar a 70 C y transportar en hielo seco al laboratorio
Tejido e Hisopado Nasofarngeo: Estas muestras son propias para realizar aislamiento viral por
lo que deben congelarse inmediatamente en las condiciones ya descritas.
Pruebas Serolgicas:
Suero y Lquido Cefalorraqudeo (LCR):

En el caso de ser recolectadas en fase convaleciente (5 o ms
das de evolucin), las
muestras pueden ser remitidas al laboratorio en refrigeracin para deteccin de anticuerpos

IgM e IgG
Notificacin:
Los Laboratorios encargados del procesamiento de las muestras debern realizar una
notificacin inmediata (va telefnica) a la Direccin Regional de Epidemiologa acerca de
cualquier resultado positivo
Los Laboratorios solicitarn nuevas muestras, en caso de detectarse fallas en cuanto a las
normas de recoleccin y transporte establecidos en las muestras recibidas.
La Direccin Regional de Epidemiologa informar a su vez a los dems miembros del comit
de Vigilancia: INSTITUTO NACIONAL SALUD ANIMAL INTEGRAL (INSAI), Zoonosis y la
Direccin de Salud Ambiental ..
De igual forma, el Laboratorio deber elaborar una notificacin semanal escrita de los
resultados (negativos o positivos)
El Instituto de Investigaciones Clnicas de la Universidad del Zulia se apoyara en el INHRR

como laboratorio de referencia para la realizacin del control de calidad mensual de los
diagnsticos realizados en las muestras procesadas.
En Equidos:
La recoleccin y transporte de las muestras ser responsabilidad del personal del INSAI con
apoyo de Zoonosis y/o Salud Ambiental , se enviar la muestra al Laboratorio de Arbovirus de
Unilab - Sanidad Animal, CENIAP-INIA, en Maracay Edo. Aragua,
para la realizacin del
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aislamiento viral, segn el procedimiento anteriormente descrito y al Laboratorio de Diagnstico

INSAI Zulia, para la investigacin de Hematozoarios y Rabia.
En el caso del estado Zulia, sirve de apoyo Diagnstico el Laboratorio del Instituto de
Investigaciones Clnicas de la Universidad del Zulia
6. FORMATO PARA RECOLECCIN O REGISTRO DE DATOS
Formularios de registro de morbilidad y Enfermedades de Notificacin Obligatoria y fichas de

investigacin epidemiolgica del MPPS y MPPAT (INSAI)
Flujo de Informacin para la Notificacin:

De acuerdo a la estructura administrativa sealada anteriormente, se ha diseado un
flujograma para la operacin integrada del sistema de informacin de ambos ministerios a
travs de los cuales debe ser transmitida bidireccionalmente la informacin en forma horizontal
y vertical, desde el Nivel Local hasta el Nivel Central (Ver Anexo)
Periodicidad:
La informacin se registrar, procesar, analizar y notificar de inmediato por la va ms
rpida y adems semanal y mensualmente en forma peridica
Notificacin Inmediata: (*)
Le corresponde al nivel local informar inmediatamente y por la va ms rpida al nivel
inmediato superior, todo evento sobre la presencia inusual o espordica de
casos
sospechosos de encefalitis equina animal y humana
La informacin debe incluir lo contemplado en los formatos diseados para tal fin.
Ante la presencia de casos probables de Encefalitis Equina deber iniciarse la
notificacin diaria de casos de fiebre, fiebre mas cefalea y sndromes virales en humanos
Notificacin Semanal:
La notificacin sobre la presencia o ausencia (notificacin negativa) de eventos en todas las
unidades del sistema de vigilancia hacia el nivel inmediato superior deber realizarse por
semanas epidemiolgicas en las fechas previstas para ambos sectores, utilizando para ello los
formularios correspondientes y las vas de comunicacin establecidas
(*) Nota:
La presencia de un caso probable debe generar:
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Un estudio epizootiolgico respecto a las caractersticas del husped, agente o medio

ambiente que explique el origen y propagacin de la enfermedad si la hubo y en
particular colectar muestras para la confirmacin del diagnostico de laboratorio
La bsqueda activa de casos en humanos y toma de muestras para la confirmacin del

diagnstico
El laboratorio de diagnostico debe acusar recibo de inmediato de las muestras a la

unidad remitente e informar de igual manera a otros niveles del sistema (local, regional
y central), utilizando el medio disponible, ms rpido. La informacin debe incluir lo
contemplado en el formato respectivo.
7. INFORMACIN DE OPERACIONES DE EMERGENCIAS DURANTE

EPIDEMIAS.
Con el propsito de agilizar la informacin y hacer seguimiento local a los brotes, se requiere
un sistema de informacin diario de emergencias que contemple lo siguiente:
En Humanos:
Estado, Municipio, Parroquias, Sector
N de casos, N de Hospitalizados, N de Muertes, N de Altas Mdicas
Medidas de Control
Problemas y propuestas para solucin
Necesidades
En quidos:
Los datos incluidos en los formularios establecidos para notificacin inmediata

8. ANEXOS
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VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA
NO CONVENCIONAL PARA ENCEFALITITS EQUINAS
(VENCEE) EN HUMANOS
Es un Sistema eficiente, destinado a la obtencin de informacin que ayude al conocimiento
integral de los factores fsico-ambientales que explican la aparicin de Encefalitis Equinas en
las comunidades indgenas de los estados afectados, para su notificacin, toma de decisiones
y acciones de intervencin local (trabaja de abajo hacia arriba)
2.3.1. OBJETIVO GENERAL

Establecer e impulsar un conjunto de lneas estratgicas y criterios tcnicos que permitan el
desarrollo de un Sistema de Vigilancia Epidemiolgica No Convencional (VENC) que integre
de manera funcional y operativa a las comunidades organizadas y a los funcionarios de las
distintas instancias y niveles de salud, a fin de contribuir a conocer, identificar, prevenir,
disminuir y en lo posible controlar aquellos factores de riesgo que puedan desencadenar la
aparicin de las Encefalitis Equinas.
2.3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

1. Fomentar e impulsar el desarrollo y perfeccionamiento de la Vigilancia Epidemiolgica
existente para Encefalitis Equinas mediante el establecimiento de nuevos modelos de
Vigilancia Epidemiolgica No Convencional de acuerdo a las necesidades del Sistema
de Salud.
2. Lograr la incorporacin, integracin y participacin activa de todos los integrantes del
sector salud y la comunidad organizada incluyendo a las comunidades indgenas, como
elementos prioritarios de la Vigilancia Epidemiolgica No Convencional, en el proceso
de
anlisis
permanente
de
la
informacin,
formulacin
de
alternativas
recomendaciones en la toma de decisiones, potenciando de esta manera la capacidad

local de movilizar recursos humanos y tcnicos en funcin del anlisis y la respuesta
oportuna y eficiente.
3. Promover y fortalecer la integralidad de la Vigilancia Tradicional y la Vigilancia
Epidemiolgica No Convencional en los aspectos de promocin de la salud,
condiciones y estilos de vida.
4. Contribuir a lograr un vnculo armnico con el proceso de evaluacin de programas de
prevencin, lucha y control de las Encefalitis Equinas
como objeto de vigilancia
especial, en el marco del proceso de descentralizacin.

5. Fortalecer la notificacin y anlisis de la informacin epidemiolgica actualizada en los
niveles locales, hacia los niveles regionales, para aplicar mtodos rpidos de
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evaluacin epidemiolgica y enfrentar situaciones especiales por parte de los equipos

de salud locales.
2.3.4.
METODOLOGA
UTILIZAR
EN
LA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLGICA
NO
CONVENCIONAL (VENC) DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS

Los pasos a seguir para la instalacin y operativizacin del Sistema con la Metodologa Sitios
Centinelas son:
1.
Identificacin y localizacin de reas geogrficas de riesgo para Encefalitis

Equinas: las cuales se denominarn Sitios Centinela. Esto debe ser el resultado
de las siguientes actividades:
Conformacin de Grupo de expertos:

En los estados afectados, debe reunirse un Grupo de Expertos a nivel regional conformado por
el Epidemilogo, Director de Endemias Rurales, Coordinador de Zoonosis, INSAI y Director
Regional de Educacin como miembros principales y otros funcionarios locales como grupo Ad
Hoc, para establecer si las Encefalitis Equinas constituyen o no un problema de Salud Pblica
en la regin (Mtodo DELPHI)
Este grupo definir:
Los elementos a vigilar de acuerdo de mutuo acuerdo con los coordinadores

respectivos
El apoyo laboratorial en el nivel regional y de referencia
La vigilancia vectorial y ambiental en el nivel regional y de referencia
El monitoreo y la evaluacin del sistema.
Identificacin de las reas Geogrficas:

El grupo de expertos regionales y locales, debe identificar las reas geogrficas en donde
implementar el Sistema de Vigilancia Epidemiolgica No Convencional
En las reas seleccionadas se precisara la poblacin a riesgo en los municipios afectados,
condiciones climatolgicas, actividades agroindustriales (modo de produccin), agresiones al
ambiente y otras caractersticas
Seleccin de Sitio Centinela:

Una vez determinada el rea geogrfica, el grupo de expertos y los funcionarios Municipales/
Distritales (Epidemilogo, Malarilogos, Veterinarios de SASA de las OSAS Locales,
Inspectores de Salud Pblica de Saneamiento Ambiental y Coordinador de la Zona Educativa
del Distrito) establecern segn criterios anteriores las comunidades que funcionaran como
Sitios Centinelas.
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2. Ya establecido el Sitio Centinela, se procede a identificar las instancias del Sitio Centinela
que participarn de la Vigilancia Epidemiolgica No Convencional, que podran corresponder a
las asociaciones de vecinos de las localidades mas afectadas y en el caso de las comunidades
indgenas, a las Churuatas Sociales.
El grupo de expertos deber caracterizar el problema con los datos existentes y as mismo
definir los datos faltantes, los mismos se obtendrn de la Vigilancia Epidemiolgica No
Convencional.
3. Tomando en cuenta los Factores y Condiciones Especiales de Alerta identificadas

para las Encefalitis Equinas se realizar elaboracin de las Guas sobre Factores de
Riesgo y Signos de Alerta para las Encefalitis Equinas. (Sindromticas). Esta informacin
servir de base para la capacitacin y vigilancia a nivel local bajo la responsabilidad del grupo
de expertos.
4. Bajo la responsabilidad del nivel Regional y Local, en el caso de las Comunidades

Indgenas (Churuata Social) se realizar el entrenamiento a Caciques, Capitanes, Shamanes,
Maestros, Misioneros y Auxiliares de Medicina Simplificada que forman parte de las
comunidades indgenas para que identifiquen los factores de riesgo, signos de alerta y signos y
sntomas clnicos de las Encefalitis Equinas, para su notificacin oportuna a la red asistencial.
En el caso de otras comunidades se entrenara de la misma forma a Representantes de las
Asociaciones de Vecinos, Maestros, representantes de las iglesias y otros lderes comunales
(OG, ONG)
5. El Flujograma bidireccional de Informacin y notificacin cualitativa desde el nivel

local hasta el nivel regional: es necesario para apoyar aspectos de la investigacin operativa,
toma de decisiones y e intervenciones. Para la aplicacin de la Vigilancia Epidemiolgica no
convencional en Comunidades Indgenas se propone de la siguiente manera:
El Personal de salud capacita a los lderes y estos a los miembros de la comunidad con
nfasis en los nios, la comunidad adquiere los conocimientos enfocados como Indicadores de
Alerta en Humanos: Fiebre y Dolor de Cabeza
Los miembros de las comunidades Indgenas detectan la Situacin Anormal e informan al
Chaman, Jefe Cacique o Capitn sobre el indicador de Alerta detectado, y el lder informa al
personal local de salud (auxiliar de medicina simplificada de la comunidad indgena o del
Ambulatorio Rural I y Ambulatorio Rural II) y este equipo decide si toma las acciones
directamente con los lderes y miembros de la comunidad o si requiere de apoyo externo;
notifica al equipo municipal y regional acerca de la situacin y de su intervencin o no, a nivel
local, con participacin comunitaria.
A nivel Municipal, el Epidemilogo conjuntamente con el equipo de Salud Ambiental, INSAI,

Zoonosis (Inspector de Salud Pblica) recibe informacin, verifica situacin, consolida analiza
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la informacin epidemiolgica e informa al nivel Regional y en caso necesario, apoya a la red

ambulatoria en la investigacin, en el diseo y ejecucin de medidas de control y en la gestin
de recursos a nivel local, y a nivel municipal y regional si se considera necesario. A nivel local
juega un papel importante el Comit Local de Salud Ambiental y de Zoonosis
El Equipo Regional (Epidemilogo Regional, jefe de Endemias Regional, Jefe de Educacin

Regional, Zoonosis, INSAI) realiza monitoreo, y dotacin de recursos, apoya la toma de
decisiones conjuntas, gestiona el recurso
necesario e informa al nivel Central y a la
Comunidad. Finalmente, realiza evaluacin de impacto a travs del estudio de los indicadores
establecidos cuando por ejemplo, la informacin obtenida a travs del sistema seala que los
casos detectados oportunamente en el Sitio Centinela y derivados a la red de atencin mdica
son atendidos y egresan del hospital por mejora y no hubo ms casos hospitalizados.
Este esquema es aplicable en forma similar al resto de las comunidades organizadas

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VRSC. Versin 2.0. /Feb 2012

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

Las Encefalitis Equinas constituyen enfermedades zoonticas de especial atencin en Salud

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

En el estado Trujillo, como consecuencia de las modificaciones del ecosistema, secundarias a

A partir del ao 1995, y hasta la actualidad la EE ha tenido un comportamiento espordico sin

En humanos, el comportamiento de la presentacin de la enfermedad, se puede resumir de

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

casos en brote anterior, por

espacios selvticos de difcil trnsito.

En 1973, se registro el ltimo brote de importancia, el cual se inicia en el ltimo trimestre

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

A pesar de haberse demostrado circulacin viral en quidos durante el perodo 1996 al

2. EPIDEMIOLOGA DE LAS ENCEFALITIS EQUINAS EN VENEZUELA

La Encefalitis Equina Venezolana, tiene un comportamiento cclico, con variaciones en la

Otra caracterstica que se puede apreciar en el comportamiento epidemiolgico

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

La ausencia de casos observada dentro del Sistema de Vigilancia Epidemiolgica durante el

1. ndice pluviomtrico que sobrepasa los niveles promedio.

1. Infeccin en humanos, quidos y otros reservorios

rea de Bajo Riesgo

Vectores adultos pero no

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

rea de Alto Riesgo

quidos y/o Confirmacin

Foco (animal): Es todo predio con uno (1) ms casos

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

Brote (animal): Presencia de dos o ms focos en un tiempo y rea geogrfica definidos

Criterios Mayores: (siempre):

Cefalea: intensa, difusa, continua que no calma con analgsicos comunes

Criterios Menores: (al menos 3 de estos)

fotosensibilidad, malestar general, letargia, confusin, mialgias, paresia y

En el rea pueden o no estarse presentando casos en humanos

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

cosechan las clulas, se congelan, se centrifugan y se pasan a identificacin. En el caso de los

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

4.1 Interpretacin de la prueba de serolgica

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

Tcnica de Inhibicin de la Hemaglutinacin: Este ensayo es utilizado para identificar

La aglutinacin de glbulos rojos en presencia de antgeno viral y suero indica la

5. NORMAS PARA LA VIGILANCIA DE LABORATORIO

Es importante la identificacin detallada de las muestras y el llenado de las fichas

REA 1 EPIDEMIOLOGA Mdulo 1. 1.- Vigilancia Epidemiolgica.

Unidad 1.1.11.- SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA INTEGRAL

Tipo de Muestras Las muestras para confirmacin diagnstica pueden ser:

Sangre Completa: (debe ser llevada inmediatamente al Laboratorio)

Suero y Lquido Cefalorraqudeo (LCR):

das de evolucin), las

muestras pueden ser remitidas al laboratorio en refrigeracin para deteccin de anticuerpos

El Instituto de Investigaciones Clnicas de la Universidad del Zulia se apoyara en el INHRR

para la realizacin del

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