UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA

DEPARTAMENTO DE QUMICA E EXATAS DQE

DISCIPLINA: QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL I
DISCENTE: VANESSA NERES SANTANA
DOCENTE: MARLUCIA BARRETO
LICENCIATURA EM QUMICA
TURMA P 01

PRTICA 01
HIDROGNIO EM GUA

JEQUI
OUTUBRO/2012

1.0 Introduo
O hidrognio por possuir propriedades especficas no se enquadra de forma completa em
nenhum dos grupos da tabela peridica, sendo muitas vezes colocado na famlia 1A, por
possuir apenas um prton. Esse carter d ao hidrognio a condio de elemento mais simples
existente, possuindo uma configurao eletrnica 1s1. Assim, os tomos de hidrognio podem
alcanar a estabilidade de trs modos:
Formando uma ligao covalente (um par de eltrons) com outro tomo
Perdendo um eltron para formar H+ ou
Adquirindo um eltron e formando HEm condies normais, o hidrognio no muito reativo. A baixa reatividade se deve
cintica e no termodinmica da reao, e est relacionada com a fora da ligao H H.
Uma etapa essencial durante a reao do H 2 com outros elementos a quebra da ligao H
H, formando tomos de hidrognio. Isso requer 435,9 KJmol -1, portanto, h uma elevada
energia de ativao para essas reaes. Em consequncia, muitas reaes so lentas, ou
requerem elevadas temperaturas ou a presena de catalisadores.
Embora seja o elemento mais abundante do universo, o qual formado por 92% de tomos
de hidrognio, 7% de tomos de He e apenas 1% dos outros tomos, a quantidade de
hidrognio existente na atmosfera terrestre consideravelmente pequena, sendo, portanto,
necessrio produzi-lo em laboratrio atravs de reaes qumicas, geralmente usando o H 2SO4
ou HCl, diludo ou concentrado.
Outra forma de obter hidrognio atravs da eletrolise, assim, a molcula de gua dividida
em H e O, no entanto, tal processo proporcionalmente caro, no sendo, portanto, o mais
vivel.
A gua de hidratao a gua que fica retida em cristais de substncias slidas. Nesses casos,
algumas molculas de gua permanecem ligadas s partculas componentes do slido durante o
processo de cristalizao, tornando-se parte de sua estrutura. As substncias que apresentam
gua de hidratao na estrutura cristalina possuem grupos capazes de estabelecer interaes
fortes com as molculas de gua. Sendo conhecido como um hidrato, que so compostos
slidos que incorporam molculas de gua na sua estrutura cristalina. E quando no so
estveis sob presso atmosfrica so divididos em trs tipos:

Eflorescente: o hidrato perde gua para a atmosfera.

Higroscpica: se a substncia remove umidade da atmosfera.

Deliquescente: se a substncia se dissolve ao absorver a umidade.

2.0 Objetivos

Obteno de hidrognio molecular e estudar as suas caractersticas reativas. Realando a

ocorrncia de reaes qumicas por meio da gua, salientando os fenmenos de hidratao.

3.0 Materiais e Reagentes

Tubos de ensaio;
Esptula;
Bquer;
Pipeta graduada;
Alicate
Lixa
Caixa de fsforos
Bico de Bunsen
Conta-gotas
Zinco metlico;
Alumnio metlico;
Soluo de acido clordrico 1,0 mol/L;
Soluo de acido sulfrico 4,0 mol/L;
Soluo de hidrxido de sdio a 30% (m/v);
Soluo de permanganato de potssio 0,01 mol/L;
Sulfato de cobre pentahidratado;
Cloreto de cobalto hexahidratado;

4.0Procedimento experimental
4.1 Obteno do hidrognio.
Em um tubo de ensaio colocou-se um pedao de zinco e 3,00 ml de soluo de cido
clordrico 1,0 mol/litro.
Em um tubo de ensaio colocou-se um pedao de alumnio e 7,0 ml de soluo de hidrxido de
sdio a 1/1 (v/v). Comparou-se os experimentos.

4.2 Atividade do hidrognio molecular.

Acrescentou-se a um tubo de ensaio, 10,00 ml de soluo de cido sulfrico 4,0 mols/litro e
10 gotas de soluo de permanganato de potssio 0,01 mol/litro. Adicionou-se um pedao de
zinco. Observou-se a reao ocorrida.

4.3 Hidratos.
Aqueceu-se de 1,0 g de sulfato de cobre penta hidratado em um tubo de ensaio. Observou-se a
mudana no aspecto do slido. Esperou-se esfriar o tubo e adicionou-se 2,00 ml de gua
destilada e, em sequncia, aqueceu-se a mistura at que a gua entrasse em ebulio e
evaporasse por completo. Deixou-se a soluo esfriar, dentro do bquer com agua, ate a
formao dos cristais.
Aqueceu-se de 0,50 g de cloreto de cobalto hexa hidratado cristalino em um tubo de ensaio.
Observou-se a mudana do aspecto. Acrescentou-se 2,00 ml de gua ao tubo, a soluo foi
derramada no papel. Aqueceu-se o papel no bico de bunsen e em sequncia, o mesmo foi
colocado em frente ao ar condicionado. Analisou-se as observaes.

5.0 Resultados e Discusso

4.1.1) Ao adicionar o zinco metlico ao cido, foi evidenciado que houve a efervescncia da
soluo, ou seja, liberao de gs hidrognio. Como mostrado na seguinte reao:
Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)
Quando o zinco foi adicionado na soluo do cido, ele reagiu com os ons do
hidrognio formando ons de zinco e gs hidrognio. Ento, podemos dizer que o Zinco perdeu
dois eltrons (foi oxidado) e o hidrognio ganhou dois eltrons (foi reduzido). Ou seja, ocorreu
o deslocamento do hidrognio do cido clordrico e consequente formao de gs hidrognio,
que pode ser observada nas semi-reaes:
Zn(s) Zn2+ + 2e- (E = 0,76V)
2H+(aq) + 2e- H2(g)

(E = 0,00V)

____________________________________
Zn(s) + 2H+ Zn2+(aq) + H2(g)
Ocorrendo assim o que j era esperado, o desprendimento de gs na reao, devido a visvel
formao de efervescncia.
4.1.2) Ao alumnio metlico entrar em contato com a soluo de NaOH 2,0 mol/L, foi
observado uma efervescncia, mais rpida do que ao procedimento anterior, formando um
complexo de Na e Al, e H2 gasoso. A equao, abaixo, representa tal reao.
2Al(s) + 2NaOH(aq) + 6H2O(l) 2Na[Al(OH)4](s) + 3H2(g)

A reao ocorreu rapidamente e houve um aquecimento considervel no tubo de

ensaio. Esse comportamento ilustra uma reao exotrmica, que uma reao onde h
liberao ou produo de calor. Isso ocorre porque a energia dos reagentes, ou seja, a energia

de ligao entre os tomos dos reagentes maior que a energia de ligao entre os tomos
dos produtos formados. Essa "sobra" de energia liberada para o meio sob forma de calor.

Ao comparar os dois experimentos, foi observado que, a reao de zinco com cido
clordrico, em relao reao de alumnio e hidrxido de sdio, ocorreu mais lentamente,
pois o alumnio mais eletropositivo e reativo que o zinco, logo sua reao ocorreu com
menos vigor. Embora ambas tenham ocorrido liberao de gs hidrognio, a que por sua
vez, teve a maior produo de gs hidrognio foi reao de alumnio com hidrxido de
sdio, sendo mais satisfatria.
4.2.1) Ao adicionou-se soluo de permanganato de potssio (prpura) ao cido sulfrico
(incolor), formou-se uma mistura heterognea, contendo duas fases, incolor e prpura.
Representada pela reao abaixo:
6KMnO4(aq) + 9H2SO4(aq) 6MnSO4(s) + 3K2SO4(s) + 9H2O(l) + 5O3(g)
Bom, segundo a equao pode se dizer que o permanganato se reduz ao ction , Mn+2, que
incolor em solues cidas, e tem-se como produto tambm o sulfato de potssio, a equaco
segue com formao de gua e liberao de gs oxignio, como a reao reversvel, os
produtos reagem entre si, formando KMnO2(prpura) + H2SO4(incolor), estes novos produtos
no se misturam, o que evidencia uma mistura heterognea. Mas aps uma vigorosa agitao
do tubo de ensaio foi obtido a homogeneizao da reao.
Adicionou-se o zinco na soluo de permanganato de potssio com o acido sulfrico,
percebeu-se uma reao de efervescncia bem vigorosa e exotrmica, e a mudana de
colorao da reao gradativamente. Representada pela equao abaixo, uma espcie doa
eltrons, e a outra recebe esses eltrons de maneira espontnea, o que pode ser verificado pela
variao do nmero de oxidao.
KMnO2 + H2SO4 + Zn

ZnSO4

KMnO2 + H2

Conforme a equao, vimos a formao de sulfato de zinco e manganato de potssio com

liberao de gs hidrognio. Esses produtos ao reagirem entre si forma o K 2SO4(incolor) +
ZnMnO2(cinza).

Sabe-se que o zinco tem um alto poder de reduzir o hidrognio, agindo como um catalisador.
Com isso, observou-se a maior velocidade na reao, e consequentemente a soluo perdeu a
colorao. Isso pode ser explicado justamente pelo fato do hidrognio molecular ser pouco
reativo do que o hidrognio atmico que muito reativo. Lembrando que para se quebrar a
ligao H H precisa-se de nada menos que 435,9 KJmol -1, ou seja, essa ligao covalente
muito forte.
4.3.1) Ao aquecer certa quantidade de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 4. 5H2O),
observou-se que ele inicialmente era de colorao azul e cristalino, e depois adquiriu aspecto e
colorao de cinzas. Quando adicionou-se gua ao p cinza ela voltou a sua colorao azul,
ento ao aquecer novamente voltou a ficar cinza. A reao ocorrida foi seguinte.
CuSO4 . 5H2O + calor CuSO4 + 5H2O
O sulfato de cobre existe sobre algumas formas que se diferem por seu grau de
hidratao. Na forma de anidra ele se apresenta como um p de colorao opaca e cinzenta,
enquanto na sua forma penta hidratada, ele azul e cristalino. O mesmo se decompe antes de
se liquefazer por conta do rompimento das interaes moleculares dos ons negativos da agua
com os ons positivo do sulfato e devido a essas interaes que o mesmo se encontra
acinzentado na ausncia de gua e azul na sua forma hidratada.

4.3.2) Aqueceu-se o cloreto de cobalto (roxo) e percebeu-se que sua cor mudou para azul
escuro. O motivo para essa mudana de cor a maior concentrao da forma menos hidratada
do cloreto de cobalto (II), como representado a seguir:
CoCl2 . 6 H2O + calor CoCl2 + 6H2O
Ao adicionarmos calor a reao, ela se desloca no sentido direto, ou seja, para ocorrer
um aumento na concentrao de produtos. Se a temperatura fosse reduzida, aconteceria o
contrrio e a reao se deslocaria no sentido inverso. Quando foi adicionado gua, a soluo foi
se tornando cada vez mais rosa claro, j que a concentrao do soluto ir diminuir.

O efeito da temperatura foi evidenciado quando riscamos uma folha de papel com a
soluo de cloreto de cobalto, ao derramar sobre a folha, percebeu-se que a tinta tinha uma
tonalidade rosa, quando colocou a folha prxima a chama a tinta ficou azul, e quando foi
colocada em contato com o ar condicionado a folha, a tinta voltou a ficar rosa. Isso pode ser
explicado j que estamos adicionando gua (vapor da respirao) e retirando gua
(aquecendo).

6.0 Concluso
Com a anlise dos resultados obtidos, pode-se afirmar que se obtiveram resultados
satisfatrios e que os objetivos foram alcanados, sendo possvel a obteno, mesmo que
imprecisa, de hidrognio atmico e molecular, sendo possvel compreender as suas
caractersticas, como sua baixa reatividade em condies normais, por causa da fora da
ligao H H.

7.0 Referncias Bibliogrficas

- KOTZ, J.C. et.al Qumica e Reaes Qumicas vol II. 6. ed. So Paulo: LTC, 2010.
- LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5. ed. So Paulo: Blucher, 2011.
- RUSSEL, J.B. Qumica Geral. Vol.I, 2. ed. So Paulo: Pearson, 1994.