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COMUNITARIA
PLAN DE CLASE
ASIGNATURA: Morfofisiologa Humana I
AO: Primero
SEMANA: 7
FOE: Actividad Orientadora 9
MTODO: Expositivo Ilustrativo
MEDIOS: Pizarra, Videoclase.
TIEMPO: 100
TEMA: 1. Clula.
TTULO: Gentica molecular II
SUMARIO:
1.6.3. Gentica molecular II. Transcripcin del ADN. Significacin biolgica. Cambios
postranscripcionales del ARN. Traduccin gentica. Cdigo gentico y sntesis de
protena. Principios generales de la regulacin de la expresin de la informacin
gentica, papel de los genes y de sus interacciones con el ambiente (pre y postnatal).
Enfermedades moleculares. Concepto y tipos. Cncer. Mecanismo molecular de la
transformacin cancerosa. Caractersticas de las clulas cancerosas. Ingeniera
gentica. Aspectos conceptuales.
OBJETIVOS: (La redaccin de los mismos debe ser teniendo en cuenta todas sus
partes; habilidad, contenido, nivel de asimilacin, nivel de profundidad y condiciones
de estudio).
Pretendemos que durante el transcurso de la clase y al concluir la misma, los
estudiantes sean capaces de:
Reconocer los aspectos moleculares de los procesos de transcripcin del ADN,
haciendo nfasis en su significacin biolgica, auxilindose de la bibliografa
bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral
comunitario.
Describir el proceso de traduccin, teniendo en cuenta los mecanismos
moleculares que participan, haciendo nfasis en su significacin biolgica
como expresin de la informacin gentica, auxilindose de la bibliografa
bsica y complementaria en funcin de la formacin del mdico integral
comunitario.
Reconocer la importancia de la ingeniera gentica para la biologa y la
medicina a partir de los procedimientos bsicos implicados, auxilindose de
la bibliografa bsica y complementaria en funcin de la formacin del mdico
integral comunitario.
Describir el origen de las enfermedades moleculares y el cncer a partir de las
alteraciones que se producen en el material gentico por accin de agentes
externos e internos, haciendo nfasis en el mecanismo molecular de la
transformacin cancerosa y las caractersticas de las clulas afectadas,
vinculndolos con la prctica mdica, auxilindose de la bibliografa bsica y
complementaria en funcin de la formacin del mdico integral comunitario.
INTRODUCCIN
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Puede utilizar al cncer como una de la tercera causa de muerte
teniendo en cuenta que en su gnesis juegan un papel importante las alteraciones en
el DNA, o pudiera enfatizar con las enfermedades moleculares como es el caso de la
Sicklemia.
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 49 diapositivas y una duracin de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 29, donde se realiza la primera
parada.
La replicacin del ADN es el fundamento molecular de la transferencia de informacin
de una clula u organismo a sus descendientes. Se asegura que en el ADN radica la
informacin que determina las caractersticas estructurales y funcionales de las clulas
que lo contienen.
La transcripcin es el proceso central en el crecimiento y desarrollo de las clulas,
en la cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son
selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajeros,
ribosomales (estructurales) y de transferencia (adaptadores
En la molcula de ADN radica la informacin que determina las caractersticas
estructurales y funcionales de las clulas que lo contienen, en la misma existen
mecanismos que permiten que se exprese esa informacin gentica, lo que ocurre en
dos etapas fundamentales:
o En la primera, la secuencia de bases del ADN se copia en una molcula
especfica de ARN mensajero, esta etapa es la transcripcin.
o La segunda consiste en utilizar la secuencia de bases del ARN mensajero, para
a partir de ella sintetizar la protena, esta etapa es la traduccin.
TRANSCRIPCIN
La transcripcin es el proceso de sntesis de los ARN a partir de una molcula de ADN
que le sirve de molde o patrn.
Para que ocurra la transcripcin es necesaria la participacin de:
Cdigo gentico
El cdigo gentico se define como la relacin de equivalencia entre la secuencia de
bases del ARN mensajero y la secuencia de aminocidos de la protena codificada,
donde tres bases nitrogenadas consecutivas del ARN mensajero codifican un
aminocido.
En la estructura de las protenas se encuentran 20 aminocidos diferentes, mientras
que solo hay 4 bases nitrogenadas en el ADN. La importancia del cdigo gentico,
radica en establecer la relacin de correspondencia entre las bases nitrogenadas y el
aminocido codificado.
El cdigo gentico est formado por 64 agrupaciones de tres bases nitrogenadas del
ARN mensajero denominadas tripletes o codones.
Tiene las siguientes caractersticas:
El cdigo gentico est formado por tripletes de bases denominadas codones.
Cada codn codifica un slo aminocido, por lo que el cdigo no es ambiguo
o imperfecto.
Un aminocido presenta varios codones que lo codifican, por lo que el cdigo
es degenerado o redundante.
Presenta un codn de iniciacin que codifica al aminocido metionina y
Tres tripletes no codifican aminocidos, por lo que constituyen codones de
terminacin.
Carcter cuasi-universal, ya que funciona por igual en casi todos los sistemas
biolgicos excepto en levaduras.
No existe solapamiento en el cdigo gentico.
La tercera base de codn se caracteriza por ser muy inespecfica y esto
garantiza la interaccion codn del RNAm y el anticodon del RNAt
Existencia de codones sinnimos.
Traduccin
La traduccin es el mecanismo mediante el cual el ribosoma coloca los aminocidos
transportados por los ARN de transferencia segn el orden establecido por el ARN
mensajero, formando los enlaces peptdicos para sintetizar una cadena polipeptdica.
En resumen, la traduccin es el proceso de sntesis de protena.
La traduccin gentica constituye la etapa crucial en el mecanismo de expresin de la
informacin gentica. En este proceso tiene lugar la sntesis de la protena especfica
que ha de cumplir una funcin determinada en la clula o el organismo, con lo cual la
informacin contenida en los genes quedar totalmente expresada. En la traduccin
gentica se realiza el trnsito del genotipo al fenotipo.
Orientaremos la traduccin en procariotas, por ser ms sencilla y tener caractersticas
similares a la que ocurre en los organismos eucariotas.
Para que ocurra la traduccin se requiere de:
Los ribosomas, donde se forman los enlaces peptdicos de la protena
sintetizada.
INICIACIN
INDUCCIN ENZIMTICA
La induccin enzimtica es el mecanismo mediante el cual, la presencia de una
sustancia en el medio, provoca la sntesis de una enzima o grupo de enzimas, que
efectan su degradacin.
A la sustancia que provoca la induccin se le denomina inductor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado R, o
sea, activa y unida al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa no puede pasar del promotor hacia los genes
estructurales o cistrones. No se efectan la transcripcin ni la traduccin; ni se
sintetizan las enzimas.
En este mecanismo al presentarse el inductor en el medio, se une a la protena
represora, que cambia su forma al estado T o inactivo y se separa del operador.
La ARN polimerasa alcanza entonces los genes estructurales o cistrones y se efectan
la transcripcin y la traduccin.
Se activa entonces la sntesis de enzimas.
Como se observa, la induccin enzimtica es un proceso de desrepresin.
Un ejemplo es el opern lac, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
Por este mecanismo se produce la disminucin de la accin de algunos
medicamentos, como los barbitricos, ya que inducen la sntesis de las enzimas
hepticas que los degradan para su excrecin.
REPRESIN ENZIMTICA
La represin enzimtica es el mecanismo mediante el cual la presencia de una
sustancia en el medio provoca la inhibicin de la sntesis de una enzima o grupo de
enzimas que participan en su propia sntesis.
A la sustancia que provoca la represin se le denomina correpresor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado T o sea
inactiva y no se une al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa alcanza los genes estructurales o cistrones. Se
efecta la transcripcin y luego la traduccin, es decir se sintetizan enzimas.
En este mecanismo, el correpresor en el medio, se une a la protena represora, la que
cambia su forma al estado R o activa y se une al operador.
Bloquea entonces el paso de la ARN polimerasa hacia los genes estructurales o
cistrones y se detienen la transcripcin, la traduccin y la sntesis de las enzimas.
Un ejemplo es el opern trip, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
ENFERMEDADES MOLECULARES
La informacin gentica contenida en los ADN y su expresin pueden alterarse por la
accin de diferentes agentes, dando origen a las enfermedades moleculares.
Las enfermedades moleculares son aquellas que se producen por alteracin en la
sntesis de una protena especfica.
El mecanismo de produccin est determinado por informacin defectuosa en el ADN.
INGENIERA GENTICA
La ingeniera gentica se encarga de la manipulacin de los genes en los organismos
vivos.
Para ello utiliza enzimas propias de los sistemas biolgicos, como son las enzimas que
participan en la sntesis de cidos nucleicos y en la recombinacin.
Se logra incorporar informacin gentica nueva al organismo, as como eliminar genes
especficos.
Una de las aplicaciones de la ingeniera gentica es la terapia gnica, en la cual se
corrige la informacin gentica deficiente del organismo, como ocurre en algunas
enfermedades moleculares por deficiencia en la sntesis de una protena especfica,
por ejemplo, la deficiencia congnita de la enzima adenina desaminasa.
Otra de sus aplicaciones es el diagnstico prenatal, mediante la sntesis de un
segmento de ARN o ADN marcados, que son complementarios a cierta secuencia del
ADN humano. Estos segmentos se denominan sondas y son especficos para detectar
una enfermedad determinada.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En el da de hoy orientamos el estudio del proceso de expresin de la informacin
gentica, a travs del cual se sintetizan las protenas que ejecutan las funciones
codificadas en las molculas de ADN, as como las manifestaciones que producen las
alteraciones de su sntesis en el organismo.
En la prxima actividad estudiaremos el proceso de formacin de los gametos y como
estos se fusionan para dar origen a un huevo o cigoto.