UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR

INSTITUTO DE TECNOLOGIA
FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA
FSICA II
PROF. WILSON RABELO

TEMPERATURA E CALOR
Dayriane do Socorro de Oliveira Costa
Gilmar Nascimento Neves
Jaqueline Rodrigues de Oliveira
Marcus Vinicius Costa Silva.
Rmulo Arthur Mathews da Silva

BELM-PAR
2009

TPICOS
1- Temperatura e calor;
2- A absoro de calor por slidos e lquidos;
2.1- Capacidade trmica;
2.2- Calor especfico;
2.3- Calor especfico molar;
2.4- Calores de transformao ;
3- Resoluo de dois exemplos (18-3 e 18-4);
4- Calor e trabalho;
5- Resoluo de dois problemas (23 e 27);
6- Aplicao da Termodinmica na Engenharia
Qumica.

1- TEMPERATURA E CALOR
Definio de Temperatura:
a medida da Energia Cintica, associada ao
grau de agitao das molculas.

Diferena de Temperatura Mudana da

Energia Trmica do Sistema Transferncia
de Calor

Energia Trmica uma energia interna

que consiste na energia cintica e na
energia potencial associadas aos
movimentos aleatrios dos tomos,
molculas e outros corpos microscpicos
que existem no interior de um objeto.

Definio de Calor:
a energia transferida de um sistema
para o ambiente ou vice-versa devido a
uma diferena de temperatura.
Essa transferncia pode se dar por:
Conduo
Conveco
Irradiao Trmica

T S: Temperatura do Sistema
TA: Temperatura do Ambiente
T S > TA : O calor transferido do
sistema para o ambiente. Logo, h
uma perda de Energia Trmica.
Sendo assim, Q < 0.
T S = TA : No h transferncia de
Energia Trmica. Logo o calor no
cedido nem recebido. Sendo
assim, Q = 0.
T S < TA : O calor transferido do
ambiente para o sistema. Logo, h
um ganho de Energia Trmica.
Sendo assim, Q > 0.

COMO O CALOR MEDIDO?

O Calor medido em termos da capacidade
aumentar em 1 grau a temperatura da gua.
Caloria (cal): aumentar a temperatura de 1g de
gua de 14,5C para 15,5C.
BTU: aumentar a temperatura de 1 libra
(453,59237 g) de gua de 63C para 64C.
Relaes entre as unidade de calor:
1 cal = 3,968 x 10-3 BTU = 4,1868 J
1 BTU = 1,055 J = 252,0 cal
1 J = 0,2389 cal = 9,481 x 10-4 BTU

2- ABSORO DE CALOR POR

SLIDOS E LQUIDOS
2.1- Capacidade Trmica;
2.2- Calor Especfico;
2.3- Calor Especfico Molar;
2.4- Calores de Transformao.

2.1-CAPACIDADE TRMICA (C)

Capacidade Trmica a constante de
proporcionalidade entre o calor trocado e
a variao de temperatura de certa
substncia
Q = C.T

2.2- CALOR ESPECFICO (c)

Dois objetos feitos do mesmo material tm
Capacidades Trmicas proporcionais a
suas massas. Assim conveniente definir
uma capacidade trmica por unidade de
massa , ou Calor Especfico.
Q= c . m . T

2.2- CALOR ESPECFICO MOLAR

( )
o calor especfico expresso na quantidade de
calor por mol e no por unidade de massa.

Tabela com alguns Calores Especficos e Calores Especficos

Molares Temperatura Ambiente
Calor
Especfico

Calor Especfico
Molar

Substncia

Cal / gK

J / kgK

J / molK

Chumbo

0,0305

128

26,5

Tungstnio

0,0321

134

24,8

Prata

0,0564

236

25,5

Cobre

0,0923

386

24,5

Alumnio

0,215

900

24,4

Lato

0,092

380

Granito

0,19

790

Vidro

0,20

840

Gelo(-10C)

0,530

2220

Mercrio

0,033

140

Etanol

0,58

2430

gua salgada

0,93

3900

gua doce

1,00

4180

2.4- CALORES DE
TRANSFORMAO(L)
Calor utilizado na mudana de fase da
substncia. Essa mudana se d pelo aumento
da energia interna da substncia.
Q = L.m

Quando a mudana ocorre entre a fase lquida e a

fase gasosa chama-se Calor de Vaporizao(Lv).
E quando entre slido e lquido chama-se Calor de
Fuso(Lf).

Para a gua temos que:

Lv = 539cal/g = 40,7kJ/mol = 2256kJ/kg
Lf = 79,5cal/g = 6,01 kJ/mol = 333kJ/kg

Tabela com alguns Calores de Transformao

Fuso

Ebulio

Ponto de Fuso
(K)

Calor de Fuso
Lf (kJ/kg)

Ponto de
Ebulio (K)

Calor de
Vaporizao
Lv (kJ/kg)

Hidrognio

14,0

58,0

20,3

455

Oxignio

54,8

13,9

90,2

213

Mercrio

234

11,4

630

296

gua

273

333

373

2256

Chumbo

601

23,2

2017

858

Prata

1235

105

2323

2336

Cobre

1356

207

2868

4730

Substncia

3-RESOLUO DE DOIS
EXEMPLOS (18-3 E 18-4)
EXEMPLO 18-3
(a) Que quantidade de calor deve absorver uma
amostra de gelo de massa m = 720g a -10C
para passar ao estado lquido a 15C?

- 10C

0C

15C

Exemplo 18-3
- 10C

0C

15C

Aquecimento do gelo:

Ti = - 10C
Tf = 0C
Cgelo = 2220 J/kg
Q = c.m.T (Eq. 18-14)
Q1 = cgelo .m.(Tf Ti)
Q1 = (220J/kg.K).(0,720kg).[0C (- 10 C) ]
Q1 = 15 984 J 15,98 KJ

Exemplo 18-3
- 10C

0C

Fuso do gelo:
Q = L.m (eq. 18-16)
Lf = 333 kJ/kg (tabela 18-4)
Q2 = L F . m
Q2 =(333kJ/kg).(0,720kg)
Q2 239,8 KJ

15C

Exemplo 18-3
- 10C

0C

15C

Aquecimento da gua:
Ti = 0C
Tf = 15C
Cgua = 4190 J/kg
Q3 = cgua.m.(Tf Ti)
Q3 = (4190 J/kg.K).(0,720kg).(15C 0C)
Q3 = 45 252 J 45,25 KJ

Exemplo 18-3
TOTAL:

Qtot = Q1 + Q2 + Q3
Qtot = 15,98 KJ + 239,8 KJ + 45,25 KJ
Qtot 300 KJ

Exemplo 18-3
(b) Se fornecemos ao gelo uma energia total de apenas
210 kJ (na forma de calor), quais so o estado final e
a temperatura da amostra?

Exemplo 18-3
Qcalor restante = 210 kJ 15,98 kJ 194kJ
Usando a Eq. 18-16

m = Qr / Lf = (194 kJ)/(333 kJ/kg) = 0,583 kg 580g

Assim,
720g 580g = 140g

580g de gua e 140g de gelo, a 0C

Exemplo 18-4
Um lingote de cobre de massa mc = 75g aquecido em um
forno de laboratrio at a temperatura T = 312C. Em seguida, o
lingote colocado em um bcker de vidro contendo uma massa
ma = 220g de gua. A capacidade trmica Cb do bcker Ti =
12C. Supondo que o lingote, o bquer e a gua so um sistema
isolado e que a gua no vaporizada, determine a temperatura
final Tf do sistema quando o equilbrio trmico atingido.

Exemplo 18-4
Para a gua: Qa = ca.ma (Tf Ti)
Para o bcker: Qb = Cb (Tf Ti)
Para o cobre: Qc = cc mc (Tf T)

A energia total do sistema : Qa + Qb + Qc = 0.

Logo,
ca.ma(Tf Ti) + Cb.(Tf Ti) + cc.mc(Tf T) = 0
Isolando Tf,
Tf = cc.mc.T + Cb.Ti + ca.ma.Ti
Ca.ma + Cb + cc.mc

Exemplo 18-4
Substituindo os valores para o numerador,
(0,093 cal/g.K).(75g).(312C) + (45cal/K).(12C) + (1,00
cal/g.K).(220g).(12C) = 5339,8cal

Substituindo os valores para o denominador,

(1,00cal/g.K).(220g) + 45 cal/K + (0,0923cal/g.K).(75g) =
271,9cal/C

Assim, temos que:

Tf = (5339,8 cal) / (271,9 cal/C) = 19,6C
Tf 20C

Exemplo 18-4
Calculando a energia isoladamente para cada
componente, temos:
Qa 1670 cal
Qb 342 cal
Qc -2020 cal

CALOR E TRABALHO
-Transferncia de energia em forma de calor e
trabalho de um sistema para as vizinhanas e
vice-versa.
-Figura 18-13:

 Processo Termodinmico: mtodo (maneira)

de conduzir um sistema de um estado inicial i
para um estado final f.
Estado inicial i, presso pi, volume Vi e
temperatura Ti.
Estado final f, presso pf, volume Vf e
temperatura Tf.
Transferncia de energia na forma de calor:
* Calor transferido do reservatrio trmico
para o sistema (calor positivo);
* Calor transferido do sistema para o
reservatrio trmico (calor negativo).

 Transferncia de energia na forma de

trabalho:
* Trabalho positivo (+):
- Sistema realiza trabalho sobre as esferas de
chumbo;
- Trabalho produzido nas vizinhanas/
transferido para as vizinhanas;
- O mbolo empurrado para cima;
- Expanso;
- Volume final (Vf ) > Volume inicial (Vi).

* Trabalho negativo (-):

- Sistema recebe trabalho das esferas de

chumbo;
- Trabalho destrudo nas vizinhanas/
transferido a partir das vizinhanas;
- O mbolo empurrado para baixo;
- Compresso;
- Volume inicial (Vi) > Volume final (Vf ).

* Suposio:
- Algumas esferas de chumbo foram removidas:

Peso das esferas < Fora F para cima que o gs

exerce sobre o mbolo;

O gs empurra o mbolo para cima com uma

fora F, provocando um deslocamento
infinitesimal ds.

O deslocamento (ds) pequeno;

A fora F constante durante o deslocamento;

p = F/A
F = p.A
p : presso do gs
A : rea do mbolo

* O trabalho infinitesimal dW realizado pelo gs durante

o deslocamento dado por:
dW = F . ds = (p.A)(ds) = p (A.ds)= p dV
dV : variao infinitesimal no volume do gs devido ao
movimento do mbolo.
Quando o nmero de esferas removidas for suficiente
para provocar a variao de volume de Vi para Vf, o
trabalho realizado pelo gs :

 Existem vrias formas de conduzir o gs do

estado i para o estado f (Figura 18-14):

* Presso diminui com o

aumento do volume;
* * W positivo
(expanso);
* W : rea sombreada;
* Vf > Vi

Duas etapas:
ia : Presso constante ( W +) (Q +)
af : Volume constante (Q -)
W : rea sombreada

Etapa 01: Volume constante ( Q -);

Etapa 02: Presso constante ( W +) (Q +)
W : rea sombreada

 possvel tornar o trabalho to pequeno quanto se

deseje: seguindo uma trajetria como icdf
possvel tornar o trabalho to grande quanto se
deseje: seguindo uma trajetria como ighf

 O Calor (Q) e o Trabalho (W) no so propriedades

intrnsecas de um sistema, ao contrrio da
temperatura, presso e volume. Tm significado
apenas quando descrevem a transferncia de energia
para dentro ou para fora do sistema.
Dependem do caminho e etapas percorridos pelo
sistema.
O trabalho no conservado, pois as foras no
so conservativas, mas sim dissipativas, devido s
energias cintica e potencial associadas aos
movimentos aleatrios dos tomos e molculas
existentes no interior de um objeto, no nosso caso
em um gs.

 Trabalho negativo (compresso)

Fora externa comprime o sistema

 Ciclo termodinmico
W (lquido) = W (expanso) + W (compresso)
W (lquido) positivo.

5- RESOLUO DE DOIS PROBLEMAS

(23 e 27)
23.Um certo nutricionista aconselha as pessoas que
querem perder peso a beber gua gelada. Sua teoria a
de que o corpo deve queimar gordura suficiente para
aumentar a temperatura da gua de 0,00 C para a
temperatura de 37,0 C. Quantos litros de gua gelada
uma pessoa precisa beber para queimar 454 g de
gordura, supondo que para queimar esta quantidade de
gordura 3500 Cal devem ser transferidas para a gua?
Por que no recomendvel seguir o conselho do
nutricionista?(Um litro = 10 cm. A massa especfica da
gua 1,00 g/cm.)

DADOS:
Q = m.c.T
To = 0,00 C
m = q / c.T
T = 37,0 C
m=
3500 x 10 cal
m(gordura) = 454 g
1 cal x (37,0 C 0,0 C)
Q = 3500 Cal
(1 Kcal = 1000 cal = 1 Cal)
g. C
Logo, Q = 3500 x 10 cal
m = 9,46 x 10 g
c = 1 cal / g. C

d=m/V
V = 9,46 x 10 g / 1,00 g . cm-
V = 9,46 x 10 cm
V = 94,6 L

27. Um pequeno aquecedor eltrico de imerso

usado para esquentar 100 g de gua, com o objetivo
de preparar uma xcara de caf solvel. Trata-se de
um aquecedor de 200 watts(esta a taxa de
converso de energia eltrica em energia trmica).
Calcule o tempo necessrio para aquecer a gua de
23,0 C para 100,0 C, desprezando as perdas de
calor.

DADOS:
m ( H 2O) = 100 g = 0,100 Kg
Potncia, P = 200 W (J/ s)
To = 23,0 C
T = 100,0 C
t=?

c = 1 cal / g. C = 4186 J / Kg .K
K = C = (100,0 C 23,0 C)
K = C = 77 K

Energia eltrica = Energia Trmica

E=Q
P. t = m . c. T
200 J . s-1 . t = 0,100 Kg . 4186 J . Kg-1 . K-1 . 77 K
t = 161 s

APLICAO DA TERMODINMICA NA
ENGENHARIA QUMICA
Determinao experimental do equilbrio de fases e
dos parmetros termodinmicos da adsoro de
metais pesados em argilas.
Foco no seguinte artigo:
Estudo Termodinmico da Adsoro de Zinco em Argila
Bentonita Bofe Calcinada
(A. L. P. Araujo; M. C. C. Silva; M. L. Gimenes; M. A. S.D. Barros)

Argila bentonita tipo Bofe (adsorvente)

Soluo de Nitrato de zinco hexahidratado
Erlenmeyer ( 1g adsorvente + 100 mL de soluo)
Agitao constante
Em intervalos de tempo pr-determinados, foram
retiradas alquotas de soluo e centrifugadas (6 min.,
4000 rpm). O lquido sobrenadante foi diludo e a
concentrao do metal foi determinada em
espectrmetro de absoro atmica.

 O equilbrio de fases foi representado por

isotermas a partir da equao de Langmuir
Essa equao foi usada para obter a relao entre
as concentraes de equilbrio do adsorbato (Zn)
na fase lquida e na fase slida e foi ajustada s
isotermas de adsoro obtidas para as
temperaturas de 0, 25, 50 e 75C.

Isotermas de adsoro do Zn (equilbrio de fases)

q (eixo y): quantidade adsorvida de Zn ( concentrao de Zn na fase slida)

C (eixo x) : concentrao de Zn na fase lquida

 A capacidade mxima adsorvida cresce com o

aumento da temperatura de processo, o que significa
que o aumento de energia favorece a adsoro na
superfcie da argila. Este efeito pode ser atribudo ao
fato de que com o aumento da temperatura da
soluo aumenta a mobilidade das molculas e,
portanto facilita a difuso do Zn na argila.

 Os parmetros termodinmicos entalpia (H),

entropia (S) e energia livre de Gibbs (G) foram
obtidos a partir do grfico de ln Kd versus 1/T
Sabe-se que:
G= -RT.lnKd
ln(Kd) = -G/RT = - (H - T S)/ RT
ln(Kd) = S/R H/RT
Kd : coeficiente de distribuio (relao entre as
concentraes adsorvidas e em soluo)

O grfico de ln(Kd) versus 1/T deve ser linear com

inclinao da reta (-H/R), e intercepta o eixo y em
(S/R), fornecendo os valores de H e S. A variao da
energia livre de Gibbs (G) o critrio fundamental de
espontaneidade do processo. Um dado processo ocorre
espontaneamente a uma dada temperatura se G < 0.

Grfico de ln Kd versus 1/T

Concluses
H negativo ( adsoro de Zn em argila um
processo exotrmico);
S negativo ( durante a adsoro de Zn em argila, a
desordem reduzida);
G so todos negativos (termodinamicamente, h
uma reduo da energia livre de Gibbs confirmando a
viabilidade do processo / a adsoro de Zn em argila
um processo espontneo).

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

HALLIDAY, D.; RESNICK, R.; WALKER, J. Fundamentos de Fsica, vol

02. Rio de Janeiro: LTC, 2009.

ATKINS, P. W. ; MACEDO, H. Fsico-Qumica, vol 1. Rio de Janeiro:

LTC, 2009.
ARAUJO, A. L. P.; SILVA, M. C. C.; GIMENES, M. L.; BARROS, M. A. S.
D. Estudo termodinmico de adsoro de Zn em argila bentonita
bofe calcinada . Scientia Plena, vol 5, num 12, 2009.
SOUSA SANTOS, P. Cincia e tecnologia de argilas. 2 Ed. So Paulo,
Ed.Edgard Blucher ltda, 1992.