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MATERIAL BM N 28
1. FECUNDACIN
La fecundacin (Figura 1) consiste en la penetracin de un ovocito secundario por un
espermatozoide y la unin subsiguiente de sus proncleos, resultando un cigoto. Dicho proceso
ocurre normalmente en una de las Trompas de Falopio u oviducto, 12 24 horas despus de
la ovulacin. Los espermatozoides experimentan previamente, en el aparato reproductor de la
mujer, una serie de cambios funcionales, denominados capacitacin, en virtud de los cuales la
cola del espermatozoide se mueve con mayor fuerza y permite que su membrana plasmtica se
fusione con la del ovocito. Las enzimas ubicadas en el acrosoma del espermatozoide ayudan a
penetrar la zona pelcida del ovocito II. Una vez efectuado esto, el ovocito II completa recin la
meiosis II del proceso de ovognesis.
Desde que se establece el contacto entre las vellosidades ovocitarias y las membranas del
espermio, se produce una fusin membrana-membrana, quedando paulatinamente el material
espermtico, incluso gran parte del flagelo, incorporados al citoplasma del ovocito (Figura 2).
En ese momento ocurren grandes cambios tanto en el ovocito como en el espermio que dan inicio
al desarrollo del cigoto.
El espermio hincha y descondensa su ncleo, a la vez que uno de sus centrolos comienza
generar el aparato mittico de la futura mitosis del cigoto.
El ovocito experimenta la llamada activacin que incluye tres modificaciones:
Reaccin cortical: consiste en la exocitosis de los grnulos corticales, que son vesculas
llenas de enzimas que al liberarse, modifican qumicamente la zona pelcida para hacerla
refractaria a la entrada de otros espermatozoides, favoreciendo la fecundacin monoesprmica
(bloqueo poliesprmico).
Reaccin zonal: Reaccin de la zona pelcida. El contenido de los grnulos corticales, vertido
al espacio perivitelino se asocia a la cara interna de la zona pelcida, provocando en ella un
cambio que impide la penetracin de nuevos espermios.
2. SEGMENTACIN
El cigoto experimenta en los primeros 4 das, una serie de divisiones celulares, proceso llamado
segmentacin, que ocurre mientras viaja el joven embrin por la Trompa de Falopio hacia el
tero. Estas segmentaciones subdividen al cigoto en dos clulas, a continuacin en cuatro,
despus en ocho, etc. Las clulas hijas, denominadas blastmeros, no crecen entre las
divisiones, por lo que el tamao del embrin no cambia. A partir del estado de 6 a 8 blastmeros,
en el embrin se diferencian 2 grupos de clulas: una masa de clulas externas, perifrica, y
una masa de clulas internas, central. La masa de clulas externas, tambin denominada
trofoblasto, es el origen principal de la placenta y de sus membranas embrionarias asociadas,
mientras que, la masa de clulas internas, tambin llamada embrioblasto, produce el embrin
propiamente dicho y el amnios. Hacia el estadio de 32 clulas (entre los das 4 y 5 del desarrollo)
comienzan a formarse en el embrin, ahora llamado mrula, una cavidad central llena de lquido,
el blastocele. Figura 3.
3. IMPLANTACIN
Entre el quinto y el sexto da del desarrollo, el embrin es una bola hueca compuesta por unas
100 clulas llamado blastocisto o blstula (Figura 3). En este momento, penetra en la cavidad
uterina y comienza a implantarse en el revestimiento endometrial de la pared uterina, proceso
denominado implantacin (Figura 4). Antes de implantarse la blstula, se desprende de la zona
pelcida. Si se implanta el embrin, las clulas del trofoblasto producirn la hormona
gonadotrofina corinica (hCG), que mantiene la actividad del cuerpo lteo, y por lo tanto, el
suministro de progesterona, y, es por esto que adems, permite el reconocimiento materno del
embarazo. El cuerpo lteo sigue secretando esteroides sexuales durante las primeras 11 o 12
semanas del desarrollo embrionario, tras lo cual es la propia placenta la que comienza a secretar
grandes cantidades de progesterona, mientras que el cuerpo lteo involuciona lentamente para
convertirse en el llamado corpus albicans.
Figura 3. A medida que la segmentacin embrionaria contina, hay poco cambio en el tamao total. En
cambio se obtiene una mayor relacin de superficie/volumen, un factor esencial en la respiracin de clulas
embrionarias activas. El embrin de los mamferos sufre la compactacin de sus clulas, lo que da por
resultado un blastocisto, densa masa de clulas internas encima del blastocele hueco, rodeado por
trofoblasto.
Los gemelos idnticos aparecen cuando el tejido embrionario de un nico huevo de divide en dos partes idnticas (monocigticos),
Tabla 1. Mtodos de fertilizacin asistida.
en cambio los gemelos fraternos se deben a la fertilizacin de dos ovocitos, lo que da lugar a la produccin de dos cigotos
(dicigticos).
Tcnicas de Fertilizacin asistida
Procedimiento
El semen del varn (previamente tratado en el
laboratorio
para
enriquecerlo)
es
inoculado
directamente en el tero con una cnula. Previamente
se estimula la ovulacin de la mujer para incrementar
las posibilidades de xito.
4. GASTRULACIN
El proceso por el cual la masa interna de clulas del blastocisto se convierte en un embrin con 3
capas germinativas primarias: ectoderma, mesoderma y endoderma, se conoce como
gastrulacin. Se forma una gstrula tridrmica, con 3 capas embrionarias, a partir de las
cuales se diferencian los tejidos, rganos, sistemas y aparatos del organismo. El proceso de
gastrulacin ocurre en la tercera semana del desarrollo embrionario
5. ORGANOGNESIS
Proceso que se extiende entre la cuarta y la octava semana de gestacin, en el cual se
desarrollan en forma simultanea y coordinada muchos rganos y sistemas a partir de las capas
germinativas. Este proceso comienza con la neurulacin o iniciacin del sistema nervioso a
partir del ectodermo. El desarrollo del sistema nervioso empieza a comienzos de la tercera
semana de gestacin del ser humano y finaliza con un engrosamiento del ectoderma, llamado
placa neural. La placa se pliega hacia adentro y forma un surco longitudinal, el surco neural. Se
denominan pliegues neurales a los bordes protuberantes de la placa. Al continuar el desarrollo,
se incrementa la altura de dichos pliegues y se unen para formar un tubo, llamado tubo neural,
el cual desarrolla protuberancias en el extremo anterior, que se convertirn en las principales
divisiones del encfalo y el resto del tubo se convierte en la medula espinal. El proceso descrito
ocurre en la cuarta semana del desarrollo embrionario y clsicamente se conoce al embrin con
desarrollo del tubo neural, como nurula. Una falla en el desarrollo normal del tubo neural
puede determinar serios defectos del nacimiento. La espina bfida ocurre por la ausencia de
cierre en el tubo neural en la regin posterior.
Varios factores genticos, han sido identificados como causa de defectos neurales, tambin hay
factores ambientales; especficamente dietarios. La incidencia de estos defectos puede disminuir si
las mujeres embarazadas reciben una cantidad adecuada de acido flico (Vitamina B) en su
dieta.
En la Tabla 2, se sealan las diferentes estructuras que se originan a partir de las capas
germinativas primarias.
Tabla 2. Estructuras producidas por las tres capas germinativas primarias.
Capa germinativa
Estructuras
Ectoderma
Mesoderma
Endoderma
6. ANEXOS EMBRIONARIOS
Adems de la gastrulacin, un segundo fenmeno importante del perodo embrionario de los
vertebrados terrestres, es la formacin de las membranas embrionarias o extraembrionarias. El
trmino de extraembrionarias, significa que se sitan por fuera del embrin, lo protegen y
nutren, y ms adelante, hacen lo mismo con el feto. Dichas membranas son: el saco vitelino, el
amnios, el corion y el alantoides (Figura 5y 6).
Figura 5. Formacin de anexos embrionarios. En aves, reptiles y mamferos, l embrin construye cuatro
membranas extraembrionarias. El saco vitelino rodea al vitelo, y el amnios y el corion rodean al embrin. Los
lquidos secretados por el amnios llenan la cavidad la amnitica, suministrando un ambiente acuoso para el
embrin. El corion, junto con alantoides, realizan el intercambio gaseoso entre el embrin y el ambiente. El
alantoides almacena los productos de desechos metablicos.
En especies cuyas cras se desarrollan dentro de un huevo con cscara, como las aves, el saco
vitelino (yema del huevo) es la fuente principal de vasos sanguneos que transportan nutrientes
al embrin. Sin embargo, el ser humano recibe sustancias nutritivas del endometrio, de modo que
el saco vitelino es pequeo y funciona como sitio inicial de formacin de la sangre.
Con respecto al amnios, recordemos que los vertebrados se denominan amniotas porque sus
embriones se desarrollan dentro del lquido amnitico, contenido en una cavidad delimitada por
el amnios, que se forma hacia el octavo da despus de la fecundacin. En consecuencia, el
amnios junto con el lquido amnitico participan en la absorcin de impactos que eventualmente
puede sufrir la madre durante el embarazo.
El alantoides en los seres humanos es pequeo y tiene como nica funcin, el que sus vasos
sanguneos contribuyen a la formacin de los vasos del cordn umbilical que comunica el embrin
con la placenta.
El corin se convierte en la placenta, que es la estructura para el intercambio de materiales entre
la madre y el feto. Adems, produce la hormona gonadotrofina corinica humana (HCG). La capa
interna del corin se fusiona tarde o temprano con el amnios.
Placenta
La vida fetal est sustentada por la placenta, rgano que se forma a partir de la decidua basal
materna, derivada del endometrio uterino y, del corin fetal. Es decir, la placenta se estructura
con componentes maternos y fetales (figura 7).
Desde el final de la tercera semana hasta el nacimiento, el feto recibe los nutrientes y elimina los
desechos metablicos a travs de la placenta. Este rgano tambin secreta un conjunto de
hormonas esteroidales y proteicas, como tambin prostaglandinas.
Dentro de las hormonas esteroidales, las principales son la progesterona y estrgenos, que son
los responsables del mantenimiento de la gestacin y de la prevencin del aborto espontneo y
del parto prematuro. Tambin ayudaran en esta funcin, las prostaglandinas, que como
sabemos no son hormonas exclusivamente producidas por la placenta. La secrecin de (HGC)
comienza desde la aparicin del trofoblasto embrionario, luego el corion, que formar la parte
fetal de la placenta, la cual sigue su secrecin declinando fuertemente al final del primer trimestre
del embarazo (figura 8).Tambin la placenta sirve como barrera protectora, ya que muchos
agentes patgenos no la pueden atravesar, pero otros si, por ejemplo el virus de la rubola, l
cual al atravesar la placenta daa gravemente el desarrollo embrionario (agente teratgeno).
Figura 8.La figura muestra los cambios que se producen en la concentracin de la hormona gonadotrofina
corinica humana (HGC) de estrgenos y de progesterona durante la gestacin. Observe como los altos
niveles de HGC producidos por el tejido placentario durante las primeras fases del embarazo mantienen la
secrecin de estrgenos y progesterona y el mantenimiento del cuerpo lteo. Ello impide la menstruacin y
estimula el permanente desarrollo de la mucosa uterina. A medida que la placenta deja de producir
HGC, los niveles de estrgenos y progesterona van reducindose y el cuerpo lteo involuciona.
TAMAO y MASA
APROXIMADO
0.6 cm.
3 cm.
1 g.
7.5 cm.
30 g.
18 cm.
100 g.
25 a 30 cm.
200 a 450 g.
27 a 35 cm.
550 a 800 g.
32 a 42 cm.
41 a 45 cm.
2000 a 2300 g.
50 cm.
3200 a 3400 g.
CAMBIOS REPRESENTATIVOS
Todava no son visibles los ojos, nariz y odos. Se forman la columna vertebral y el
conducto vertebral, as como pequeos primordios que son el origen de las
extremidades. Se forma y empieza a latir el corazn. Tambin se inicia la
formacin de los aparatos corporales. Aparece el sistema nervioso central al
comienzo de la tercera semana.
Los ojos estn muy separados y los prpados se hallan fusionados. La nariz es
plana. Se inicia la osificacin. Se distinguen las extremidades y los dedos estn
bien formados. Se forman los vasos sanguneos principales. Contina el desarrollo
de muchos rganos internos.
Aunque los ojos se han desarrollado casi por completo, los prpados todava se
encuentran fusionados, se desarrolla el puente nasal y estn los odos externos.
Contina la osificacin. Estn formadas por completo las extremidades y se
desarrollan las uas. Es detectable el latido cardiaco. Se inicia la formacin de
orina. Comienzan los movimientos del feto, sin que an pueda sentir la madre.
Contina el desarrollo de los aparatos corporales.
La cabeza es grande en relacin con el resto del cuerpo. La cara adquiere rasgos
humanos y aparece pelo en la cabeza. Muchos huesos estn osificados y se inicia la
formacin de las articulaciones. Ocurre con rapidez el desarrollo de los aparatos
corporales.
La cabeza est menos desproporcionada en relacin con el resto del cuerpo. A ste
lo cubre vello fino (lanugo). Se forma la grasa parda, que es el sitio de produccin
del calor. Es frecuente que la madre sienta los movimientos fetales. Contina el
desarrollo acelerado de los aparatos corporales.
La cabeza se vuelve incluso menos desproporcionada respecto del resto del cuerpo.
Se separan los prpados y se forman las pestaas. Ocurre aumento ponderal
considerable. Se arruga la piel. Las clulas alveolares tipo II empiezan a producir
surfactante.
La cabeza y el cuerpo estn ms proporcionados. Se arruga la piel. El feto de
siete meses (prematuro) puede sobrevivir fuera del tero. Adems, el feto est de
cabeza (con los pies hacia la cabeza materna). Se inicia el descenso de los
testculos al escroto.
8. PARTO
Durante toda la gestacin, el tero es una bolsa relajada de clulas musculares lisas
relativamente desconectadas funcionalmente unas de otras. Esta bolsa est sellada en su base
por un anillo fuertemente cerrado, el cuello uterino, que se mantiene firme e inflexible por fuertes
fibras de colgeno .Estas caractersticas estructurales son mantenidas por la progesterona, una
hormona esteroidal que la placenta fabrica y secreta a la sangre materna desde el comienzo del
embarazo. Sin embargo, la placenta tambin produce y vierte a la sangre estrgeno, hormona
que se opone a los efectos de la progesterona, promoviendo la contractilidad del msculo uterino.
Al principio, los niveles de estrgeno son relativamente bajos pero van aumentando conforme
progresa el embarazo. El trabajo de parto comienza cuando el balance de los efectos de la
progesterona y el estrgeno se inclina hacia los del estrgeno, y empiezan a primar as los
estmulos que promueven la contraccin .A medida que los niveles maternos de estrgeno suben,
las clulas musculares del tero empiezan a establecer contactos ntimos entre ellas, formando
pequeos tneles en las superficies de sus membranas plasmticas, a travs de los cuales
sincronizan su actividad contrctil. La contraccin, ahora coordinada de estas clulas musculares,
lleva a contraerse a todo el tero. El estrgeno tambin capacita a las clulas musculares a que
respondan a la oxitocina, una hormona que sintetiza el hipotlamo y que aumenta la fuerza de
las contracciones uterinas e induce el trabajo de parto.
El comienzo del trabajo de parto recae sobre un reloj natural, que se establece tempranamente
en la placenta y que controla la velocidad de avance del embarazo, esto funciona a travs de la
produccin placentaria de la hormona liberadora de corticotrofina (CRH) cuya tasa de
produccin regula el momento del trabajo de parto. El feto, es capaz de responder al CRH y
producir un sustrato que servir para la sntesis y secrecin de estrgeno. Mientras ocurren todos
estos cambios, la CRH tambin hace que el feto produzca cortisol, hormona que asegura que sus
pulmones sufrirn los cambios necesarios para la respiracin. El cortisol hace que se extraiga
agua de los pulmones y les permita inflarse. El resultado de estos efectos hormonales es una
estrecha coordinacin entre el nivel de desarrollo del feto y la funcin del tero, aplazando
el trabajo de parto para un momento en que el infante ha logrado un desarrollo que lo hace apto
para enfrentar el cambio de ambiente sin peligro para su salud y sobrevivencia. En consecuencia,
la medicin de los niveles de CRH en la sangre materna podra llevar a predecir la ocurrencia de
parto prematuro e idear mejores formas de prevenirlo.
Pero no slo eso hace el estrgeno, adems estimula a la placenta a producir relaxina la que
incrementa la flexibilidad de la snfisis pbica y participa en la dilatacin del cuello uterino y de
prostaglandinas, las cuales inducen la produccin de enzimas que degradan el colgeno del
cuello uterino, convirtiendo a esta parte del tero en una estructura maleable que se dilatar
progresivamente y que terminar abrindose por efecto de la presin que ejerce la cabeza del
infante durante el trabajo de parto. (Figura 9)
10
Produccin de
cortisol
Placenta
Cada de la
produccin de
progesterona
placentaria
Fin de la
inhibicin de las
contracciones del
msculo uterino
Crtico-suprarenales
Hipotlamo
Neurohipfisis
Oxitocina
Contracciones del
Msculo uterino
Estrgenos placentarios
Prostaglandinas
Impulso nervioso
Relaxina
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Una vez iniciadas las contracciones uterinas regulares se pueden distinguir tres fases del parto:
Vejiga urinaria
Snfisis del pubis
Placenta
Uretra
Vagina
Crvix
Recto
Saco amnitico
Saco amnitico roto
Crvix
Placenta
Vagina
Cordn umbilical
Placenta
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Hormonas y Parto
A) Ajustes respiratorios: el feto depende por completo de la madre para obtener oxgeno y
eliminar el dixido de carbono. Los pulmones fetales se hallan colapsados o parcialmente
llenos de lquido amnitico, el cual se absorbe al nacer. La produccin de surfactante se inicia
al sexto mes de desarrollo intrauterino y, puesto que el aparato respiratorio est muy
desarrollado dos meses antes del nacimiento, los bebs prematuros que nacen luego de siete
meses de gestacin pueden llorar y respirar. La primera inspiracin suele ser inusualmente
profunda, ya que los pulmones no contienen aire, de modo que la exhalacin es vigorosa y el
beb llora de manera natural. Los recin nacidos a trmino suelen respirar 45 veces por
minuto durante las dos primeras semanas postnatales, para luego reducirse gradualmente
hasta 12 veces por minuto.
B) Ajustes cardiovasculares: el cierre del agujero oval entre las aurculas del corazn fetal,
que ocurre al nacer, desva por primera vez la sangre desoxigenada hacia los pulmones. Una
vez que se inicia el funcionamiento de los pulmones, el conducto arterioso (vaso sanguneo
transitorio, que permite el flujo de sangre de la arteria pulmonar a la aorta) tambin se ocluye
como resultado de la contraccin del msculo liso de su pared y se transforma en el ligamento
arterioso. Al nacer, el pulso del recin nacido vara en el intervalo de 120 a 160 latidos por
minuto y puede llegar hasta 180 latidos con la estimulacin. El consumo de oxgeno se
incrementa tras el nacimiento y ello estimula la mayor formacin de eritrocitos y hemoglobina,
si bien disminuye rpidamente hacia el sptimo da postnatal.
Prematuros
abuso de drogas,
cuidados prenatales deficientes,
antecedentes de parto prematuro, y
edad materna menor de 16 mayor de 35 aos.
13
9. LACTANCIA
Durante el embarazo los niveles de progesterona y estrgenos producen un gran desarrollo de la
glndula mamaria (Figura 12). Posteriormente, la adenohipfisis comienza a secretar prolactina,
cuya funcin es la de estimular la produccin de leche. Aunque los niveles de prolactina
aumentan conforme avanza el embarazo no hay secrecin de leche, porque la progesterona
inhibe los efectos de la prolactina. Despus del parto disminuye la concentracin de
estrgenos y progesterona maternos y se interrumpe dicha inhibicin.
La succin del neonato es el estmulo principal para que contine la secrecin de prolactina
durante la lactancia, dicha succin estimula al hipotlamo, donde decrece la liberacin de la
hormona inhibidora de la prolactina (PIH) y aumenta la de la hormona liberadora de prolactina
(PRH), de modo que la adenohipfisis libera ms prolactina. La oxitocina estimula la eyeccin de
la leche junto con la retraccin del tero a su posicin natural. (Figura 13)
Hacia finales del embarazo y en los primeros das despus del parto, las glndulas mamarias
secretan un lquido lechoso, llamado calostro. Aunque no es tan nutritivo como la leche, ya que
contiene menos lactosa y est desprovisto de grasas, resulta adecuado hasta la aparicin de la
leche verdadera, hecho que ocurre hacia el cuarto da de vida postnatal. El calostro y la leche
materna contienen anticuerpos que protegen al lactante durante los primeros meses de
vida.
Es frecuente que la lactancia bloquee el ciclo ovrico durante los primeros meses que siguen al
parto, en el supuesto de que la frecuencia de succin sea de 8 a 10 veces al da. Sin embargo, se
trata de un efecto inconstante y la ovulacin precede a la primera menstruacin subsiguiente al
parto, por lo tanto la lactancia no se considera como un mtodo anticonceptivo.
Normalmente hoy en da podra pensarse que tanto la nutricin a travs de leche materna como la
leche artificial son igual de beneficiosas, pero esto no puede estar ms lejos de la realidad. En el
siguiente listado se contemplan aquellas ventajas del amamantamiento natural versus las
desventajas de la alimentacin artificial:
Ventajas de la lactancia materna.
Beneficio nutricional: sin duda alguna su mayor beneficio es el nutricional, debido a una
innumerable lista de elementos nutritivos traspasados directamente y listos para ser
asimilados por el neonato, eso s, siempre y cuando la madre est bien alimentada y se
asegure buenos suplementos minerales y vitamnicos.
Recepcin de anticuerpos: gracias al traspaso temprano de anticuerpos que posee la madre
que son trasferidos gratuitamente al neonato.
11.
Control de la Natalidad.
Derecho y deber de la pareja a una paternidad responsable.
Indicacin mdica por patologas maternas que tengan riesgo vital.
Figura 16.
16
Naturales
Coitus interruptus
Condn
Diafragma
Barrera y Qumicos
Consiste en evitar las relaciones sexuales entre los das 10 y 20 del ciclo ovrico, cuando es ms probable
que la mujer sea frtil, adems se identifica el da de la ovulacin sobre la base de que la temperatura
corporal de la mujer desciende ese da y aumenta bruscamente al da siguiente y se mantiene constante
hasta el inicio de un nuevo ciclo. Los cambios en la consistencia del moco cervical tambin ayudan a
identificar el da de la ovulacin, hacindose mas acuoso y menos espeso. Sin embargo, los
espermatozoides depositados en el tracto reproductor femenino pueden permanecer viables hasta 6 das y
el ovocito solo 2 das despus de la ovulacin, este hecho determina los fracasos en la utilizacin de este
mtodo.
Consiste en retirar el pene antes de la eyaculacin
Funda fabricada con un material impermeable, como el ltex, la cual se coloca en el pene, por lo tanto los
espermios quedan retenidos y no penetran en la vagina. Adems es el nico mtodo anticonceptivo que
evita el contagio de las ETS. Existe un equivalente para sexo femenino, usado como revestimiento
impermeable de la vagina.
Pieza de goma con forma de cpula con un anillo de consistencia firme que encaja en el cuello del tero ,
bloqueando la entrada de los espermios en el tero, adems se trata con una sustancia espermicida que
mata o incapacita a los espermios y se inserta en la vagina antes del acto sexual.
Espumas, Jaleas
y Cremas espermicidas
Pueden utilizarse solas, y se colocan en la vagina con aplicadores especiales, matando o inactivando a los
espermatozoides.
Ducha vaginal
Lavado vaginal post-coital, prcticamente intil como mtodo anticonceptivo. Recordar que los espermios
pueden alcanzar regiones superiores de las trompas en tan solo 10 minutos.
Dispositivo intrauterino
(DIU)
Pequeo fragmento de plstico o cobre que se inserta en el tero (por un especialista medico) que altera el
ambiente uterino, evitando la implantacin del embrin.
Los estrgenos y la progesterona actan por retroalimentacin negativa sobre el hipotlamo y la hipfisis,
inhibiendo la liberacin de gonadotrofinas. Las pldoras ms comunes contienen dosis bajas de estrgenos y
progesterona sinttica (progestgeno), de esta manera mantienen los niveles bajos de gonadotrofinas
circulantes, los folculos no maduran, suspendiendo el ciclo ovrico, pero no el uterino.
Pldoras anticonceptivas
Hormonales
Modo de Accin
Inyecciones, Dispositivos
intradrmicos ( Norplant)
intrauterinos, intravaginales
y parches hormonales
Actan de la misma forma descrita de las pldoras anticonceptivas, la diferencia es la duracin, ya que los
progestgenos bloquean la accin de la hipfisis por meses, como el caso de las inyecciones o aos como
por ejemplo el norplant.
Ligadura de trompas
Intervencin quirrgica en la que cortan y ligan los oviductos, evitando el encuentro de los espermios con el
ovocito, de esta manera no hay fecundacin. (Figura 14)
Vasectoma
Intervencin quirrgica simple, con anestesia, local en la cual se secciona los conductos deferentes. En
consecuencia el semen queda sin espermatozoides. (Figura 15)
Esterilizacin
Sfilis
Gonorrea
Clamydia
Herpes genital
Verruga genital
Hepatitis B
Sntomas
Primer estadio (semanas): Lesin en la piel
(chancro) en el sitio de la infeccin.
Segundo estadio (meses): Ronchas en la piel y
sntomas gripales, puede ser por un perodo
latente.
Tercer estadio (aos): Deterioro de los sistemas
cardiovasculares y nervioso central.
Descarga de pus desde el pene o la vagina;
dolor al orinar. Infeccin que tambin puede
comenzar en la garganta o en el recto.
Sntomas similares a los de la gonorrea, a pesar
de que no suele haber sntomas obvios. Puede
terminar en la enfermedad pelviana inflamatoria
en las mujeres (vase ms adelante).
SIDA
Modo de Transmisin
Cura/Tratamiento
Bacteria
espiroqueta Contacto sexual ntimo (an el Antibiticos.
(Treponema
pallidum) beso).
que penetra las membranas
y la piel erosionada.
Bacteria (Neisseria
gonorrheae)
Bacteria
trachomatis)
Tricomoniasis
Causa
Virus de la Hepatitis B
(BVH)
Protozoo
llamado Contacto sexual
Trichomonas vaginalis
Virus
de
inmunodeficiencia
adquirida (VIH )
Antibiticos.
Antibitico Metronidazol
Sin
cura.
Tratamiento
con
diversos
medicamentos
que
pueden retrasar el curso de la
infeccin.
PREGUNTAS
1. Cul es la hormona que determina el inicio de las contracciones en el parto?
A)
B)
C)
D)
E)
Oxitocina.
Relaxina.
Estradiol.
Progesterona.
Estrgenos.
la posibilidad de embarazo.
la transmisin de VIH.
el volumen del eyaculado.
Slo I
Slo II
Slo I y II
Slo II y III
I, II y III
inhibe la ovulacin.
destruye al huevo fecundado
inhibe la liberacin de gonadotropinas
Slo I
Slo II
Slo I y II
Slo I y III
I, II y III
el
la
la
el
el
condn.
vasectoma.
histerectoma.
mtodo de Billings.
uso de espermicidas.
tero.
Vagina.
Cltoris.
Ovario.
Trompa de Falopio.
8. Que los blastmeros resultantes de las primeras segmentaciones sean totipotenciales significa
que
A)
B)
C)
D)
E)
Slo I
Slo II
Slo III
Slo II y III
I, II y III
DMN-BM28
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