Qumica Orgnica I

TURMA: QUMICA PRONATEC FIEC PROF. CIRINO

Relatrio N: 02

Grupo N: 03

Experimentos realizados em 23/09/2013

Preparao e Propriedades da Acetona

Aline Ap. Luccas

Letcia Gomes
Nayara dos santos

Introduo
corriqueiro na Qumica Orgnica utilizar-se o composto de maior importncia em uma
determinada funo orgnica como detentor do prprio nome da funo. o que ocorre com a
molcula de acetona, ou cetona, nome dado a uma importante funo orgnica (grupo de
compostos de propriedades semelhantes), do qual a propanona (acetona) apresenta destaque.
Entretanto, nesse caso o seu nome tambm derivado da pirlise do acetato de clcio, sal
orgnico este que foi a primeira fonte comercial de acetona. De acordo com a IUPAC, sua
nomenclatura oficial propanona, embora dimetilcetona ou acetona sejam tambm utilizados
em larga escala. Trata-se da mais simples e mais importante de todas as cetonas, conforme j
fora mencionado. Sua frmula estrutural mostrada na figura ao lado.
Observando-se a sua frmula estrutural, pode-se notar que no h necessidade de se informar
na nomenclatura do composto a posio da carbonila (C=O), uma vez que esta dever estar
entre tomos de carbono para caracterizar a funo cetona. O mesmo ocorre cetona
contendo quatro tomos de carbono. Logo, a numerao de
indicao da posio da carbonila necessria p ara cetonas
a partir de cinco tomos de carbono.
Suas propriedades fsicas poder ser resumidas ao se
mencionar se tratar de um lquido incolor, voltil, de
densidade menor do que a da gua (aproximadamente
0,7g/mL) e de odor etreo bastante caracterstico. solvel
tanto em gua e em lcool (forma solues aquosas e
alcolicas), tem ponto de ebulio de 56 C e
extremamente inflamvel.
Entre as suas principais utilizaes, pode-se citar o seu uso
Figura 1 - Frmula estrutural da
propanona (acetona)
laboratorial como diluente do acetileno, leos, gorduras,
vernizes, borracha e nitro celulose, assim como de outros solutos orgnicos, o que ocorre
predominantemente na indstria farmacutica.
Ela pode ser obtida industrialmente por meio da decomposio trmica do acetato de clcio,
pela hidratao do propeno ou por oxidao do cumeno.

Objetivos
Obteno da acetona atravs do acetato de clcio e comprovao da mesma.

Materiais e Mtodos:

Tubo de ensaio pyrex (Balo de Engler)

Suporte universal com garras
Condensador
Balo de destilao
Mangueiras
Esptula
Vidro de relgio
Balana analtica
Pipeta de Pasteur

Rolhas
Bquer
Erlenmeyer
Acetato de clcio (H3C COO)2Ca

Sol. De nitroprussiato de sdio (Na2[Fe

(CN)5NO])
Sol. Diluda de NaOH

cido clordrico diludo

cido actico diludo
Hidrxido de amnio concentrado

Procedimentos
A- Preparao da Acetona

Montou-se a aparelhagem para a obteno da acetona. Pesou-se 5g de acetato de

clcio, logo aps colocou-se o acetato de clcio no balo de destilao. Iniciou-se o
aquecimento, diretamente com a chama do bico de bunsen, at obter-se a acetona, que
foi recolhida no erlenmeyer, esse foi mergulhado em um bquer com gua gelada para
que a acetona obtida no se evaporasse.

B- Reao de Imbert

Utilizou-se a pipeta de Pasteur para medir 1 ml de gua destilada em uma proveta, e

transferiu-se para o tubo de ensaio. Juntou-se 5 ml da acetona que foi obtida. Agitouse. Juntou-se 5 gotas de soluo de nitroprussiato de sdio e 5 gotas de cido actico
diludo. Agitou-se novamente e segurou-se o tubo de ensaio inclinadamente. Juntou-se
lentamente 2 ml de soluo concentrada de hidrxido de amnio. Observou-se e
anotou-se os resultados.

C- Reao de Legal

Colocou-se 1 ml de gua em um tubo de ensaio. Juntou-se 5 gotas da acetona obtida.

Agitou-se. Juntou-se 10 gotas de soluo de nitroprussiato de sdio. Agitou-se.
Juntou-se 3 gotas de hidrxido de sdio. Observou-se o tubo e anotou-se. Juntou-se, a

seguir, 20 gotas de cido actico diludo. Observou-se novamente o tubo e anotou-se

os resultados.

D- Identificao do carbonato de clcio

Adicionou-se 2 ml de cido clordrico ao resduo slido contido no balo de Engler

(carbonato de clcio). Observou-se e os resultados foram anotados.

Resultados e Discusses

A- Preparao da Acetona

Reconheceu-se a acetona obtida, atravs de seu cheiro caracterstico.

B- Reao de Imbert

Durante a prtica desse procedimento, observou-se a formao de um anel violceo na

superfcie de separao dos lquidos. Representado na foto a seguir:

C- Reao de Legal

Observou-se que aps a juno das 3 gotas de soluo diluda de NaOH, a soluo
tomou colorao vermelha. E conforme foi adicionando-se o cido actico diludo, a
soluo foi clareando-se.

D- Identificao do carbonato de clcio

Observou-se uma efervescncia nos resduos restantes da obteno da acetona, ao ser

adicionado o cido clordrico. Os resduos restantes caracterizam a formao do carbonato de
clcio.

Questes

1) Qual o nome oficial da acetona?

O nome oficial da acetona Propanona.

2) Escrever a equao da obteno da acetona, a partir de acetato de clcio.

3) Calcular a quantidade da acetona que se pode obter a partir de 5g de acetato de clcio.

4) Por que a acetona se destila e o carbonato de clcio no?

Porque o carbonato de clcio possui volatilidade diferente (superior) acetona.

5) Escrever a equao da combusto da acetona.

1CH3(C=O)CH3(l) + 4O2(g) 3CO2(g) + 3H2O(l)

6) Que gs se desprende na reao de cido clordrico com carbonato de clcio?

O gs carbnico (CO2).

7) Que uma decomposio trmica?

Decomposio trmica o ato de decompor ou separar os elementos componentes de

um composto (dois ou mais elementos) por mio do aquecimento. Ex: O carbonato de clcio
(CaCO3), encontrado na natureza como constituinte do mrmore, do calcrio e da calcita,
quando submetido a aquecimento decompe-se em xido de clcio (CaO, slido branco) e
dixido de carbono (CO2, gs incolor).

Concluso:

Bibliografia

A acetona obtida atravs do experimento teve caractersticas fsicas da propanona

satisfatrias. As reaes de Imbert e Legal foram realizadas com xito.

http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/acetona/
http://www.brasilescola.com/quimica/composicao-quimica-propanona-acetona.htm
http://www.agracadaquimica.com.br/quimica/arealegal/outros/184.pdf
http://www.infoescola.com/quimica/funcao-cetona/
http://amigonerd.net/biologicas/farmacia/decomposicao-termica
Acessados em: 29/09/2013

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