INFORME PRCTICA No 5.

CALOR DE REACCIN EN SOLUCIN

Grupo 3
Andrs Felipe Contreras Hurtado, Ivn Ral Fisgativa Villarraga, Santiago Martnez Torres

Abril 7 2015

Abstract
In the industry its necessary to know about of the energy involved in different chemical reactions, since,
this value gives the energy, that the reaction releases (exothermic reaction) or needs (endothermic
reaction). In this practice, the heat of reaction, more specifically, heat of neutralization of sulfuric acid
with potassium hydroxide is measured with a dewar calorimeter, the value of it was calculated with an
energy balance in the calorimeter. The experimental value was compared with a value calculated by the
Hess law for the reaction.

Objetivos

Determinar el calor de reaccin de una

neutralizacin de cido sulfrico con
hidrxido de potasio.
Determinar el calor de solucin de la
solucin
salina
formada
en
la
neutralizacin.

Fundamento terico
Calor de Solucin:
El calor de solucin integral
a una
concentracin dada, es el calor de reaccin a
una temperatura y presin dadas en el cual una
mol de soluto es disuelta en suficiente solvente
para que se produzca una disolucin de una
concentracin dada. Este valor, disminuye a
medida que disminuye la concentracin del
solvente aumenta, es decir, alcanza su valor
mximo cuando se llega a una dilucin infinita.
Calor de reaccin:
En todas las reacciones qumicas existe una
absorcin o
una liberacin de energa
dependiendo del tipo de reaccin. Las
reacciones que absorben energa son
denominadas endotrmicas mientras que las
que liberan son llamadas exotrmicas. El calor
de una reaccin qumica es el calor

intercambiado por los reactivos con el medio

durante la reaccin a una presin y
temperatura dadas; cuando stas condiciones
son las estndar ( 1 atm de presin y 25 C )
se dice que es el calor normal de reaccin.
Para calcular este calor de reaccin, se puede
usar un montaje que consiste en un recipiente
aislado (Q=0) que tiene un termmetro, un
agitador y un calentador elctrico que genera
calor a travs del efecto Joule siguiendo la
relacin:

Q=IV t
De donde: I= Intensidad de la Corriente, V=
Voltaje y t= tiempo.
Tambin, para el calor de formacin de una
solucin, se tienen en cuenta el calor de
formacin tanto del solvente como del soluto,
as como el calor liberado en la disolucin de n
moles de soluto en el solvente. Por lo que:

H formacinSolucin = H formacinSoluto+solvente + H solucin

Para el calor de Reaccin, por ejemplo para
una neutralizacin de un cido con una base:

cido + Base Sal+ Agua

+ H 2 O
++ X
M
++ X

+H
++ OH
M

Suponiendo
que
el
recipiente
sea
completamente adiabtico, se realiza un
balance de energa teniendo en cuenta que el
calor que intercambia el sistema con el medio
es 0:

Qsistema=Q reaccin +Qcalormetro +Qdisolucin=0

Ya que
los intervalos de temperatura a
trabajar son en general pequeos, el Cp de la
solucin puede tomarse como constante
simplificando la ecuacin. Sin embargo, para el
calor del calormetro se tiene que definir una
constante del calormetro que es :

K=mcalormetroCp calormetro
Para
determinar
esta
constante,
se
estandariza el calormetro, calentando agua
en ste por medio del calentador elctrico y
realizando el balance:

Qelctrico =m AguaCpaguaT + KT
Para la determinacin experimental del calor de
solucin se tiene el siguiente balance de
energa para el sistema cuando se realiza la
solucin:

Y su reaccin inica neta:

+ H 2 O
+ H
OH
Por lo que se puede obtener la entalpa de
reaccin de obtencin de Agua en trminos de
las entalpas de formacin de los reactivos,
utilizando la siguiente relacin:

H r= (niH formacin )Productos (niH formacin ) R eactivos

Por lo que dependiendo de los reactivos
usados as como de los productos, se puede
determinar una entalpa de reaccin estndar
terica.
Para una reaccin de KOH con H2SO4:

2 KOH + H 2 S O4 K 2 S O4 +2 H 2 O

H disolucin + KT +msal ensolucinCp salen solucinT =0 Las entalpas de formacin:

kJ
H 0f KO H =415,6
Por lo que es necesario despus de realizar las
mol
mediciones respectivas para la reaccin del
kJ
H 0f H 2 SO 4 =907,51
cido y la base, dejar la solucin en el
mol
calormetro y realizar un procedimiento anlogo
kJ
0
H f H O =286,03
a la determinacin de la constante del
mol
calormetro, pero en ste caso para determinar
kJ
H 0f K 2 SO 4 =1262,3
el calor especfico de la sal en solucin:
mol
Qelctrico =msal en solucinCp salen solucinT + KT
Entonces el calor de reaccin terico:
( aq)

aq

aq

Para el clculo del calor de reaccin, se puede

usar la Ley de Hess, la cual, la reaccin de
neutralizacin puede ser igualada por una
trayectoria de reacciones parciales.
Para una reaccin
de neutralizacin
cualquiera:

MOH + HX MX + H 2 O
Cuya reaccin inica es:

H 0r =95,6

kJ
mol

Procedimiento experimental
1. Estandarizacin del calormetro ( hallar
K del calormetro) :

Adicionar aproximadamente
mL de agua al calormetro.

500-700

Activar el agitador y esperar hasta una

temperatura estable.
Sumergir el calentador y encenderlo.
Tomar valores de temperatura, voltaje y
amperaje cada 15 segundos por 15
minutos.
Apagar el calentador.

2. Estandarizaciones de los compuestos a

usar (hidrxido de Sodio y cido
clorhdrico)

Para el hidrxido:
Preparar una disolucin de Biftalato de
potasio 0,04 M, pesando 0,4084 g de
Biftalato y disolvindolo en 50 mL de
agua.
Adicionar indicador fenolftalena y
agitar hasta homogenizar.
Preparar 50 mL de una solucin de
Hidrxido de sodio 1 M
pesando
aproximadamente 2 g del hidrxido
slido.
Diluir la solucin de hidrxido para
evitar problemas en la titulacin.
Titular el Biftalato con el hidrxido en
una bureta.
Anotar el volumen cuando se observe el
cambio de color en la solucin.
Calcular la concentracin real del
Hidrxido.
Para el cido:
Preparar 50 mL de una solucin de
cido clorhdrico 1 M y tomar una
alcuota de 10 mL.
Adicionar fenolftalena y agitar para
homogenizar.
Titular el cido con el hidrxido de sodio
estandarizado hasta observar el cambio
de color.
Calcular la concentracin del HCl.

3. Calor de reaccin

Adicionar al calormetro con 700 mL de agua ,

una alcuota de 10 mL de HCl;
Agitar y esperar a que la temperatura se
mantenga constante (anotar sta temperatura).
Agregar cuidadosamente el volumen necesario
de NaOH
Tapar el calormetro y tomar mediciones de
temperatura cada 15 segundos durante 6
minutos y concluir con la agitacin.
4. Calor especfico de la disolucin de la
sal formada

Con el calormetro cerrado; prender

nuevamente la agitacin, esperar a que la
temperatura se estabilice (anotar temperatura);
encender la resistencia sumergible.
Anotar en el instante el amperaje y voltaje;
Tomar medidas de temperatura durante 6
minutos cada 15 segundos.
Apagar, resistencia y agitacin.
Depositar los residuos en el lugar indicado para
ello.

Diagrama de los equipos

El montaje utilizado para la medicin del Calor
de reaccin fue:

Imagen No 1. Montaje experimental Vaso Deward

El montaje cuenta con un calormetro de vaso

Deward, una termocupla y un circuito con una
resistencia para el calor elctrico.

Tablas de Datos
En primer lugar se realiz la preparacin de las
disoluciones de cido y base a trabajar:
Tabla No 1. Masa de slido pesado y
concentraciones de las soluciones preparadas.

1
2
3

7,6
7,7
7,6

Lo resultados de la segunda titulacin se

observan en la tabla No 4:

Tabla No 4. Titulacin de 10 mL de cido

sulfrico con solucin de KOH.
Volumen Concentraci
Masa (g)
(mL)
n (M)
Titulacin
Volumen KOH (mL)
Biftalato
0,5969
100
0,02954
1
5,6
Hidrxido
2
5,3
5,6473
100
1,008
de Potasio
3
Tiempo (s)
Temperatura
5,3
cido
(C)
100
0,54
Sulfrico
15
26,9
Para el clculo de la constante del
30
27
calormetro se realizaron 3 corridas
Para las titulaciones, el
45
27,1
mostradas en el Anexo 1, 2 y 3.
cido y la base se
60
27,2
En la tabla No 5 Se presentan los
diluyeron como se muestra
75
27,3
valores tomados en la determinacin
90
27,3
en la tabla 2:
del calor de reaccin
105
27,3
120
27,3
Factor de
Concentraci
Tabla No 5. Corrida experimental
135
27,3
dilucin
n
para determinar el calor de reaccin
150
27,3
cido
de la neutralizacin
165
27,3
0,06
0,0108
Sulfrico
180
27,3
Hidrxido de
195
27,3
0,05
0,0504
potasio
210
27,3
225
27,3
240
27,3
255
27,3
270
27,3
285
27,3
300
27,3
315
27,3
330
27,3
Tabla No 2. Diluciones de cido y base de las
soluciones concentradas.

Los resultados de la primera titulacin, Biftalato

con KOH se encuentran en la tabla 3:
Tabla No 3. Titulacin de 10 mL de solucin de
Biftalato con KOH
Volumen KOH
Titulacin
(mL)

cido sulfrico
Hidrxido de
potasio

K=
En la tabla No 6. Se encuentran los valores
para la determinacin del CP de la solucin
salina:

Tabla No 6. Corrida experimental para el calor

de solucin con V=6,1 voltios e I=0,92
amperios.
Temperatura
Tiempo (s)
(C)
0
27,3
60
27,3
120
27,4
180
27,5
240
27,5
300
27,6
360
27,7

Muestra de clculos
Determinacin de K

K=

Qelctrico (m AguaCp aguaT )

T

corrida 1:

Concentracin real
(M)
0,53
0,78

1797,075( 692,124,1860,5 )
=636,89
0,5

Constante del calormetro

(J/K)
1
704,04
2
636,89
3
701,08
Promedio
680,58
Corrida

Tablas de resultados
A partir de las titulaciones se hallaron los
valores reales de las concentraciones de cido
y de base:
Tabla No
reactivos

7.

Concentraciones

reales

de

Los valores de la constante del calormetro

para las 3 corridas se presentan en la tabla No
8
adems del valor promedio usado en
clculos.

Tabla No 8. Constante del calormetro para las

corridas experimentales

Qelectrico =5,20,83300=1294,8 j
K=

1294,8( 716,64,1860,35 )
=704,04
0,35

corrida 2

Qelectrico =6,350,93600=3543,3 j
3543,3( 789,54,1860,9 )
K=
=636,89
0,9
corrida 3:

Qelectrico =5,250,815420=1797,075 j

Utilizando los valores de la Tabla No 6 se

calcul el valor del Cp de la solucin salina es

de

4,803

J
g C

reaccin es de

y el valor del calor de

76,23

kJ
mol

Anlisis de Resultados
En base al valor real del calor de reaccin
calculado con la ley de Hess, de -95,6 kJ/mol,
se encuentra un error experimental del 20,25%
con respecto al valor experimental de -76,3%.
La precisin de los datos obtenidos es bastante
alta, tanto en las titulaciones como en las
primeras dos corridas experimentales para la
determinacin de la constante del calormetro,
por lo tanto es importante aclarar que en
general, el error debido a los experimentadores
no es tan significativo como lo es el error
proporcionado por el equipo usado.
Con respecto a esto, el error porporcionado por
el vaso dewar as como la resistencia usada es
bastante importante, ya que al determinar la
constante del calormetro y el calor especfico
de la sal formada al neutralizar el cido
sulfrico con hidrxido de potasio; se observ
que la resistencia del calormetro nicamente
se calentaba en la parte superior, y como el
nivel del agua, escasamente alcanzaba a
tocar la parte inferior de la resistencia por lo
tanto debi haber una prdida de calor entre la
parte superior de la resistencia y el nivel del
agua, debido a esto los datos cuantificados por
medio de ste calormetro no son lo ms fieles
posible al valor real, ni de la constante del
calormetro ni del calor especfico de la sal, por
otro lado la termocupla mostraba una lectura de
temperatura nicamente con cifras decimales,
lo cual dificultaba ver el cambio de temperatura,
que para el caso era muy bajo y a la hora de
realizar el clculo para la determinacin de la
constante del calormetro, el hecho de cambiar
una dcima de grado daba un cambio en el
valor desde 700 joules a un valor de 6000
joules..

Conclusiones

En base a los resultados obtenidos, se puede

observar que el mtodo experimental en s
es bastante efectivo; el error calculado fue
aportado , en su mayora, por el montaje
utilizado el cual estaba en mal estado y no
permita un calentamiento adecuado de las
disoluciones. Adems, la propagacin del
error en base al clculo de la constante del
calormetro, as como el Cp de la disolucin
afectan el valor calculado del calor de
neutralizacin.
En
cuanto
a
las
concentraciones de las soluciones usadas,
se observa que la concentracin de la
solucin de base es mucho ms baja de la
supuesta, por lo que el slido puede estar
contaminado
y
puede
que
haya
interferencias durante la titulacin, aunque
seran mnimas.

Sugerencias
Cambiar el equipo a usar o tener ms control
sobre los datos que ste arroja, ms
especficamente del
control del calor
proporcionado por la resistencia, el cual no es
uniforme en toda la superficie de la misma.

Bibliografa
SHOEMAKER D. P., GARLAND C.W, NIBLER
J.W., Experiments in Physical Chemistry, 8th
edition, Mc Graw-Hill, New York (2009).

Anexos

Anexo 2. Segunda corrida experimental para la

constante del calormetro.

Anexo 1. Primera Corrida experimental para la

constante del calormetro.
V= 5,2 voltios
I= 0,83 amperios
Tiempo
Temperatura(
(s)
C)
0
32,75
15
32,80
30
32,80
45
32,80
60
32,80
75
32,80
90
32,90
105
32,90
120
32,90
135
32,90
150
32,90
165
33,00
180
33,00
195
33,00
210
33,00
225
33,00
240
33,10
255
33,10
270
33,10
285
33,10
300
33,10

Masa de Agua =
716,6 gramos

V= 6,35
I= 0,93
Masa de Agua= 789,5 gramos

Tiempo (s)
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
180
195
210
225
240
255
270
285
300
315
330
345
360
375
390
405
420

Temperat
ura (C)
30,25
30,30
30,30
30,30
30,30
30,40
30,40
30,40
30,40
30,40
30,50
30,50
30,50
30,50
30,60
30,60
30,60
30,60
30,60
30,60
30,60
30,70
30,70
30,70
30,70
30,70
30,70
30,70
30,75

Anexo 3. Tercera corrida experimental para la

constante del calormetro.
V=5,25 voltios
I=0,815 amperios
Masa de Agua = 692,12 gramos

Tiempo
(s)
0
60
120
180
240
300
360
420
480
540
600

Temperatura(
C)
26
26,1
26,2
26,3
26,4
26,5
26,6
26,7
26,8
26,8
26,9