18/10/2014

Biologa Molecular II - I. Introduccin

Biologa Molecular II

I. Introduccin

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Introduccin:

Al final del Ciclo de Krebs la clula ha ganado solo 4 ATP, 2 en la gluclisis y dos en el
ciclo de Krebs, sin embargo ha capturado electrones energticos en 10 NADH2 y 2
FADH2. Estos transportadores depositan sus electrones en el sistema de transporte
de electrones localizado en la membrana interna de la mitocondria. [1]
El metabolismo energtico es la base de las funciones celulares. Una adecuada
transferencia de electrones a travs de una serie de reacciones de oxido reduccin,
garantiza la obtencin de sustratos energticos necesarios para el ptimo
funcionamiento de las clulas. [2]

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La cadena de transporte de electrones donde se produce la respiracin mitocondrial

o fosforilacin oxidativa que es la principal fuente de energa en molculas de ATP, se
encuentra formada por 5 complejos situados en la membrana interna de la
mitocondria.
Complejo I: NADH ubiquinona dehidrogenasa (NADH-DH). El NADH es un nucletido
con electrones de alta energa proveniente del ciclo del cido ctrico. El complejo I
transfiere dichos electrones del NADH -por accin de la NADH dehidrogenasa- a la
ubiquinona o coenzima Q (CoQ10) y luego al succinato, que es el siguiente paso en la
cadena de transporte. Al pasar de un transportador al siguiente, los electrones
liberan energa que es utilizada por el complejo I para bombear protones (H+) de la
matriz al espacio intermembrana. Esto genera un gradiente transmembrana que
termina activando a la enzima ATPsintetasa o ATPasa.
Cada complejo en la cadena respiratoria tiene mayor afinidad por los
electrones que su predecesor. A su vez, los electrones van perdiendo energa a
medida que recorren la cadena.
Complejo II: Succinato-ubiquinona reductasa. Este complejo enzimtico
transfiere electrones del succinato a la CoQ10. En esta etapa, no se produce
translocacin de protones a travs de la membrana y por lo tanto el Complejo
II es un simple transportador entre el Complejo I y el III.
Complejo III: Citocromo bc1: Transporta electrones de la CoQ10 al citocromo c.
En esta etapa hay translocacin de protones.
Complejo IV: Constituido por la enzima citocromo oxidasa (Cit OX, en el
esquema) que utiliza al citocromo c (Cit c) como sustrato. La enzima toma 4
electrones del citocromo c y los transfiere a dos molculas de oxgeno
formando agua. En esta etapa hay translocacin de protones.
Complejo V: Constituido por la enzima ATPasa que funciona en forma
reversible. La enzima aprovecha la energa generada por la translocacin de
protones en los complejos I, III y IV para sintetizar ATP que es el objetivo final
de todo este mecanismo. Actuando en forma reversible, la ATPasa puede a su
vez, hidrolizar el ATP para bombear, contra gradiente, electrones desde el
espacio intermembrana hacia la membrana, o sea el mecanismo inverso que
se verificaba en los complejos I, III, y IV. [3]
___________________________________________
1. Mosmann T. 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival:
Application to proliferation and cytotoxicity assay. J. Immunol. Methods 65: 5563.
2. Pea A.1975. Studies on the mechanism of K+ transport in yeast. Arch. Biochem
Biophys 167:397-409.

http://idmsdos.es.tl/I-.--Introducci%F3n.htm

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3. Extractos de la "Second Conference of the International Coenzyme Q10
Association". Frankfurt, Alemania, Diciembre 1-3, 2000

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