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Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia - INPA

Universidade Federal do Amazonas - UFAM


Programa de Ps-Graduao em Biologia Tropical e Recursos Naturais - PPGBTRN
Diviso do Curso de Ps-Graduao de Entomologia - DCEN

MTODOS DE AMOSTRAGEM, INFLUNCIA DOS FATORES


AMBIENTAIS E GUIA DE IDENTIFICAO DOS ESCORPIES
(CHELICERATA, SCORPIONES) DA RESERVA DUCKE,
MANAUS, AMAZONAS, BRASIL

Juliana de Souza Arajo

Manaus Amazonas
2007

Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia - INPA


Universidade Federal do Amazonas - UFAM
Programa de Ps-Graduao em Biologia Tropical e Recursos Naturais - PPGBTRN
Diviso do Curso de Ps-Graduao de Entomologia - DCEN

MTODOS DE AMOSTRAGEM, INFLUNCIA DOS FATORES


AMBIENTAIS E GUIA DE IDENTIFICAO DOS ESCORPIES
(CHELICERATA, SCORPIONES) DA RESERVA DUCKE,
MANAUS, AMAZONAS, BRASIL

Juliana de Souza Arajo


Orientadora Dra Elizabeth Franklin Chilson (INPA)
Co-orientador: Dr. Wilson Loureno (MNHN/Frana)

Dissertao apresentada Coordenao do


Programa de Ps-Graduao em Biologia
Tropical e Recursos Naturais, do convnio
INPA/UFAM, como parte dos requisitos para
obteno do ttulo de Mestre em Cincias
Biolgicas,
Entomologia.

Manaus Amazonas
2007

rea

de

concentrao

em

A663

Arajo, Juliana de Souza


Mtodos de amostragem, influncia dos fatores ambientais e guia
de identificao dos escorpies (Chelicerata, Scorpiones) da Reserva
Ducke,Manaus, Amazonas, Brasil / Juliana de Souza Arajo .--Manaus : [s.n.], 2007.
xv, 71 f. : il.
Dissertao (mestrado) --- INPA/UFAM, Manaus, 2007
Orientador : Elizabeth Franklin Chilson
Co-orientador : Wilson Loureno
rea de concentrao : Entomologia
1. Comunidade de escorpies. 2. Ecologia. 3. Mtodos de coleta.
4. Variveis ambientais. I. Ttulo.
CDD 19. ed. 595.46

Sinopse:
Na Reserva Florestal Adolpho Ducke, foi avaliada a eficincia e o custo-benefcio de
dois mtodos de amostragem de escorpies (coleta ativa e passiva) e tambm de dois
tamanhos de armadilhas de queda. Foi investigado o padro de distribuio das
espcies de escorpies em relao porcentagem de areia no solo, inclinao do
terreno, altura da serrapilheira, ao nmero de troncos cados e ao nmero de
palmeiras acaules. Foi proposto um guia de identificao das espcies de escorpies
registradas para a reserva, composto de uma chave pictrica simplificada e de fichas
com a caracterizao das espcies.
Palavras-chave: 1. Comunidade de escorpies 2. Ecologia 3. Mtodos de coleta 4.
Variveis ambientais

iii

AGRADECIMENTOS
Ao INPA pela oportunidade de realizao do mestrado no Programa de
Ps-Graduao em Entomologia.
Ao CNPq, pela bolsa de estudos; ao Edital Universal Biodiversidade de
Arthropoda no Manejo e Conservao: Modelo Amaznico.; ao PPBio e a
Fundao Chilson pelo financiamento e Idea Wild pela concesso do
equipamento fotogrfico.
Ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renovveis (IBAMA/AM) pela licena concedida (102/2006 NUFAS/IBAMA
AM; processo: 02005.001250/06-10).
A Dra. Elizabeth Franklin Chilson, pela amizade, confiana, pacincia e
pela orientao segura e necessria para a realizao deste trabalho.
Ao Dr. Wilson Loureno, por ter me incentivado a trabalhar com o grupo
e por estar sempre disposto a tirar minhas dvidas mesmo distncia.
A Dra. Nair Otaviano Aguiar, exemplo de simplicidade e sabedoria, pela
orientao e pelos importantes conselhos para a realizao desse trabalho.
s Dras. Rosaly Ale Rocha e Beatriz Ronchi Teles, coordenadoras do
curso, pelo auxlio nas disciplinas e ajuda junto a ps-graduao.
Ao Dr. Mrcio Luiz de Oliveira e ao MSc. Fabrcio Baccaro, pela ajuda na
parte burocrtica das coletas.
Ao Sr. Aires, Roger, Flecha e Everaldo pelo grande auxlio no campo. Ao
pequeno grande Juruna (Ocrio) pela ajuda no campo e pelas espetaculares
aulas de biologia na floresta.
Aos pesquisadores e colaboradores do projeto PPBio, Dras. Albertina
Lima e Carolina Castilho, pela disponibilizao dos dados de inclinao do
terreno. As Dras. Regina Luizo, Eleuza Barros, MSc. Tnia Pimentel e Jane
Mertens pelos dados de granulometria do solo.
Aos Drs. Ari Marques Filho e Hillndia Brando da Cunha, do projeto
TEAM Monitoramento do Clima, pela disponibilizao dos dados de
precipitao.
Aos Drs. Marcelo Menin e Flvia Costa pela ajuda nos testes
estatsticos, sugestes e discusses.

iv

As meninas do laboratrio, Byatryz, Evanira, Nete, Pollyana, Suelen


pela ajuda, amizade e muita pacincia em me escutar.
A Ivonei pela amizade e pelas importantes dicas da cidade de Manaus,
me poupando horas em nibus errados.
Ao Jorge Paga-Lanche, pela ajuda e companhia no campo, pelas
grandes discusses e timas dicas na dissertao e pelas boas risadas no
laboratrio.
Aos meus pais, Julieta e Jacy, grandes responsveis pela pessoa que
sou e por me incentivar a estudar sempre.
A minha famlia, pelo amor e apoio durante esses dois anos de
ausncia.
Em especial a minha me, Julieta, pelo exemplo, perseverana, amor
incondicional e por sempre acreditar e me apoiar principalmente nos momentos
mais difceis.
Aos meus irmos, Patrcia, Fabrcio
companheirismo mesmo estando to longe.

Layla,

pelo

amor

Ao meu sobrinho, Cau, que infelizmente no pude ver nascer e crescer,


mas que pude acompanhar seu desenvolvimento atravs de lindas fotos na
tentativa de matar um pouco a saudade.
As irms do corao Bruna, Lillian, Thalyta e Vanessa que sempre me
ajudam a ser uma pessoa melhor a cada dia e apesar da enorme distncia
sempre estaro em meu corao.
Aos amigos do peito Bil, Diego, Ciro, Guilherme, Brbara, Daniela que
mesmo de longe me trazem muita alegria.
Aos amigos do INPA, Fbio Paraba, Lo, Renato, Daniela e Daniel
Pimpo, Vincius e Lucia.
Ao Fabio, meu grande amor, pelo seu companheirismo, carinho, enorme
pacincia e por me ajudar a superar inmeras dificuldades desse trabalho.

Muito obrigada!

SUMRIO
LISTA DE FIGURAS ........................................................................................ vii
LISTA DE TABELAS ...................................................................................... viii
RESUMO............................................................................................................ x
ABSTRACT....................................................................................................... xi
INTRODUO GERAL ..................................................................................... 1
REA DE ESTUDO ........................................................................................... 3
CAPTULO 1: COMPARAO DE MTODOS DE AMOSTRAGEM DE
ESCORPIES NA RESERVA FLORESTAL ADOLPHO DUCKE, MANAUS,
AM...................................................................................................................... 7
1. Introduo................................................................................................... 7
2. Material e Mtodos ..................................................................................... 9
2.1. Etapas da Coleta.................................................................................. 9
2.2. Material Examinado............................................................................ 12
2.3. Anlise dos Dados ............................................................................. 13
3. Resultados................................................................................................ 13
4. Discusso ................................................................................................. 18
CAPTULO 2: INFLUNCIA DE FATORES AMBIENTAIS SOBRE AS
ESPCIES DE ESCORPIES DA RESERVA FLORESTAL ADOLPHO
DUCKE............................................................................................................. 28
1. Introduo................................................................................................. 28
2. Material e Mtodos ................................................................................... 30
2.1. rea de Estudo .................................................................................. 30
2.2. Mtodos ............................................................................................. 30
2.3. Anlise dos Dados ............................................................................. 32
3. Resultados................................................................................................ 33
4. Discusso ................................................................................................. 36
CAPTULO 3: GUIA DE IDENTIFICAO DAS ESPCIES DE ESCORPIES
REGISTRADAS PARA A RESERVA DUCKE................................................. 39
1. Introduo................................................................................................. 39
CONCLUSES ................................................................................................ 54
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................ 56
APNDICES .................................................................................................... 66
FONTES FINANCIADORAS............................................................................ 71
vi

LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Localizao da Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD) e da cidade
de Manaus. (Fonte: Programa Google Earth, acesso 01 de abril de 2008) 5
Figura 2. Precipitao pluviomtrica mensal no perodo de julho de 2005 a
dezembro de 2006 na Reserva Ducke, Manaus, Amazonas. (Fonte: Projeto
TEAM - Monitoramento do Clima) ............................................................... 5
Figura 3. Reserva Florestal Adolpho Ducke, sistema de trilhas e parcelas
utilizadas neste estudo (Adaptado de www.ppbio.inpa.gov.br ). ................. 6
Captulo 1: Comparao de mtodos de amostragem de escorpies na
Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, AM.
Figura 1.1. Desenho esquemtico da rea da parcela vistoriada com lanternas
UV (Etapa I). ............................................................................................. 12
Figura 1.2. Desenho esquemtico dos dois conjuntos de armadilhas de queda
grandes (), um em linha reta e outro em T (Etapa II) unidos por barreira
plstica (). .............................................................................................. 12
Captulo 2: Influncia de fatores ambientais sobre as espcies de
escorpies da Reserva Florestal Adolpho Ducke.
Figura 2.1. Desenho esquemtico das parcelas com armadilhas de queda
pequenas. rea vistoriada para contabilizar nmero de troncos cados e
palmeiras acaules (

) e pontos de medies da serrapilheira (Etapa III).

.................................................................................................................. 32
Figura 2.2. Abundncia das espcies de escorpies em 30 parcelas
amostradas na Reserva Ducke. ................................................................ 35
Figura 2.3. Nmero de espcies de escorpies em 30 parcelas amostradas na
Reserva Ducke.......................................................................................... 35

vii

LISTA DE TABELAS
Captulo 1: Comparao de mtodos de amostragem de escorpies na
Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, AM.
Tabela 1.1. Abundncia das espcies de escorpies coletadas em cada
mtodo utilizado na Reserva Ducke.......................................................... 14
Tabela 1.2. Custos em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta ativa
para 17 parcelas na Reserva Ducke. ........................................................ 16
Tabela 1.3. Custo em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta passiva
com armadilhas de queda grandes para 17 parcelas na Reserva Ducke.
Material permanente e instalao baseados em Pinto (2006). ................. 16
Tabela 1.4. Custo em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta passiva
armadilhas de queda pequenas para 30 parcelas na Reserva Ducke. ..... 16
Tabela 1.5. Abundncia das espcies de escorpies coletadas nas armadilhas
de queda grandes (G) e nas pequenas (P) nas linhas Leste-Oeste 03 e 04
na Reserva Ducke..................................................................................... 18
Tabela 1.6. Custos em R$ do material de consumo e dirias da coleta ativa e
passiva com os dois tamanhos de armadilhas de queda. Descrio dos
custos em longo prazo no Apndice I. ...................................................... 25
Captulo 2: Influncia de fatores ambientais sobre as espcies de
escorpies da Reserva Florestal Adolpho Ducke.
Tabela 2.1. Nmero de parcelas onde cada espcie de escorpio foi registrada
e nmero de indivduos coletados na Reserva Ducke. ............................. 33

viii

LISTA DE APNDICES
Apndice I. Custos em R$ do material de consumo e dirias da coleta ativa e
passiva com os dois tamanhos de armadilhas no presente estudo e em
longo prazo. .............................................................................................. 66
Apndice II. Probabilidades associadas aos efeitos das variveis analisadas
sobre a abundncia ou presena/ausncia de cada espcie de escorpio
na Reserva Ducke. Para Brotheas

amazonicus

foram realizadas

regresses mltiplas e para as demais espcies regresses logsticas


(Modelo 1 com as variveis: Nmero de troncos, Nmero de palmeiras
acaule, Proporo de areia e Inclinao; Modelo 2 com as variveis:
Nmero de palmeiras acaule, Proporo de areia e Inclinao). Os valores
em destaque representam a probabilidade de erro prximo do nvel de
significncia............................................................................................... 67
Apndice III. Medidas (em mm) dos tipos das espcies registradas para a
Reserva Ducke.......................................................................................... 68
Apndice IV. Desenho esquemtico das estruturas medidas para identificao
dos escorpies. Legenda: A, Carapaa: Cc, comprimento; Cla, largura
anterior; Clp, largura posterior. B e C, Segmento do Metassoma: Mc,
comprimento; Ml, largura; Mp, profundidade. D e E, Vescula: Vc,
comprimento; Vl, largura; Vp, profundidade. F, Fmur do Pedipalpo: Fc,
comprimento; Fl, largura. Pc, comprimento; Pl, largura. G e H, Quela: Qc,
comprimento; Ql, largura; Qp, profundidade; Dmc, comprimento do dedo
mvel. Figuras adaptadas de Polis (1990). ............................................... 70

ix

RESUMO
Como as reservas ecolgicas so desenhadas para atingir grandes
reas geogrficas, a compreenso do funcionamento do ambiente deve ser
feita atravs de estudos que representem os padres da rea a ser preservada.
Os objetivos desse trabalho foram 1) avaliar a eficincia e o custo-benefcio de
dois mtodos de coleta de escorpies: a coleta ativa, com lanternas de luz
ultravioleta (UV) e a passiva, com armadilhas de queda (pitfall traps) grandes
(30 l) e pequenas (500 ml), 2) estabelecer protocolos alternativos para a coleta
de escorpies, 3) avaliar o padro de distribuio das espcies em relao
porcentagem de areia no solo, inclinao do terreno, altura da serrapilheira,
nmero de troncos cados e de palmeiras acaules e 4) elaborar um guia de
identificao simplificado para as espcies registradas na reserva, para
viabilizar a rpida identificao por pesquisadores no-especialistas. Em um
sistema de trilhas dentro de uma rea de 35 km2, foram amostradas 38
parcelas de 250 m de comprimento, durante a estao seca nos anos de 2005
e 2006. Foram coletadas 5 espcies de escorpies, representando 63% do
total j registrado para a reserva. As espcies foram Ananteris dekeyseri
Loureno, 1982; A. pydanieli Loureno, 1982; Tityus metuendus Pocock, 1897;
Brotheas amazonicus Loureno, 1988 e Chactopsis amazonica Loureno &
Francke, 1986. As trs espcies registradas na reserva e no coletadas neste
estudo possuem distribuio restrita a habitats muito especficos. As espcies
A. dekeyseri, A. pydanieli e C. amazonica, consideradas de solo, foram
coletadas exclusivamente nas armadilhas de queda. B. amazonicus foi a mais
abundante e presente em todas as parcelas amostradas tendo sido registrada
por ambos os mtodos de coleta e nos dois tamanhos de armadilhas de queda.
T. metuendus, uma espcie arborcola, foi obtida principalmente na coleta
ativa. Os resultados indicam que a coleta ativa o mtodo mais indicado para
levantamentos das espcies arborcolas, podendo ser realizada durante o dia
ou noite, e a coleta passiva (armadilhas de queda ou de fosso) mais
indicada para levantamentos das espcies de solo. Os dois tamanhos de
armadilhas no diferiram na abundncia das espcies coletadas. Sugerimos
que as armadilhas grandes sejam recomendadas para levantamentos
conjuntos com outros txons (rpteis, anfbios e pequenos mamferos) e com
longos perodos de amostragem, devido ao seu grande impacto ao ambiente e
o alto custo. Indicamos as armadilhas pequenas para coleta de escorpies e
invertebrados de solo, por serem de mais fcil manuseio, baixo custo e por
causarem menor impacto ambiental. Para levantamentos completos da fauna
de escorpies sugerimos a utilizao dos dois mtodos uma vez que nenhum
abrangeu todas as espcies registradas em nosso estudo. As variveis
ambientais utilizadas no explicaram o padro de distribuio da maioria das
espcies de escorpies, mas a porcentagem de areia no solo teve influncia na
presena de A. dekeyseri. Supomos que essa relao seja indireta, pois a
porcentagem de areia est relacionada com a proximidade de corpos dgua e
possivelmente a distribuio desta espcie pode ser influenciada por este fator.
A. dekeyseri uma espcie rara e mais estudos so necessrios para
compreender como os fatores ambientais podem influenciar na distribuio
dessa espcie. Elaboramos um guia de identificao composto de chave
pictrica simplificada e da caracterizao de cada espcie registrada para a
reserva.

ABSTRACT

As ecological reserves are designed to encompass large geographical areas,


the comprehension of the environmental functions must be done through
studies that represent the patterns of the area to be preserved. The objectives
of this study were: 1) to evaluate the efficiency and the cost-benefit of two
sampling methods: the active sampling, using ultraviolet light (UV) and the
passive sampling, using large and small pitfall traps, 2) to establish alternative
protocols for sampling scorpions, 3) to evaluate the distribution pattern of the
species in relation to the percentage of sand in the soil, inclination, depth of
litter, the number of fallen trunks, and of palm trees, and 4) to elaborate an
identification guide for the species registered for the reserve, to facilitate the
work of the non-specialists. Sampling was carried out along a grid of trails
traversing 35 km2 of rainforest in the Reserva Ducke, Manaus. Thirty-eight 250
m transects representative of the local diversity of soils and topography were
sampled during the season of lower rainfall 2005/2006. Five of the eight species
of scorpions recorded from the reservation were collected, representing 63% of
the total already registered in the reserve. The species were: Ananteris
dekeyseri Loureno, 1982; A. pydanieli Loureno, 1982; Tityus metuendus
Pocock, 1897; Brotheas amazonicus Loureno, 1988, and Chactopsis
amazonica Loureno & Francke, 1986. The 3 species not collected during this
study have very specific habitat in the reserve. The species A. dekeyseri, A.
pydanieli e C. amazonica, considered to be ground-dwelling, were sampled
exclusively in the pitfall traps. B. amazonicus was the most abundant species
and present in all of the plots, and was registered by both methods and by the
two sizes of pitfall traps. T. metuendus, a tree-living species, was sampled
mainly through active sampling. The results indicate that the active sampling is
more indicated to sample arboricolous species, and can be used during the day
or night, and the passive method (pitfall traps) is the most appropriate for soil
species. The results obtained through the use of the two different sizes of pitfall
traps were similar in relation to the abundance of the sampled species. We
suggest that the large pitfall traps may be used for joint inventories together with
other taxa (reptiles, amphibians and small mammals), and during long sample
periods, because of the large impact to the environment and the high costs. We
are indicating the small pitfall traps for sampling scorpions and other soil
invertebrates because of the easiest manipulation, lowest costs and lowest
environmental impact. For a complete inventory of the scorpion fauna, we are
suggesting the utilization of both methods, as each of them sampled all of the
species registered in our study. The environmental variables utilized did not
explain the distribution pattern of the majority of the species, but the sandy
percentage in the soil had influence in the presence of A. dekeyseri. We
suppose that this relation is indirect, because the variable is related to the
proximity of water bodies and it is possibly that the distribution of this species is
associated to this factor. This species is rare, and more studies are necessary
to understand how the environmental factors may influence its distribution. A
guide consisting of a simplified pictorial key and diagnosis of each species know
from the Reserva Ducke is presented.

xi

INTRODUO GERAL

Os escorpies possuem uma distribuio ampla, no ocorrendo, em


condies naturais, apenas no continente Antrtico (Pocock, 1894; Kraepelin,
1905; Lamoral, 1980; Sissom, 1990) e em algumas ilhas ocenicas, como Nova
Zelndia e Gr-Bretanha que possuem somente espcies introduzidas pelo
homem (Kock, 1977; Wanless, 1977). Porm, para a Amaznia, o padro de
distribuio em uma escala meso-espacial dos invertebrados pouco
conhecido (Aguiar et al., 2006).
Informaes sobre a distribuio das espcies de plantas e animais alm
de fornecer dados ecolgicos de cada espcie, tambm auxiliam na descrio
de relaes muito teis na criao de estratgias de conservao (Morrison et
al., 1998 apud Pinto, 2006).
A Reserva Florestal Adolpho Ducke constitui hoje uma das regies
amaznicas de floresta primria mais bem estudada, principalmente a sua flora
(Ribeiro et al., 1999), fazendo parte do programa brasileiro de pesquisas
ecolgicas de longa durao (PELD/CNPq). A reserva possui 10.000 ha de
floresta tropical de terra firme e possui duas bacias hidrogrficas, separadas no
sentido norte-sul por um plat central, sendo que os riachos da parte leste
drenam para o rio Amazonas, enquanto os da parte oeste drenam para o rio
Negro. Apesar de a rea ser aparentemente homognea (Ribeiro et al., 1999),
diferenas na composio de espcies de peixes (Mendona, 2002), sapos
(Guimares, 2004; Menin, 2005), lagartos (Pinto, 2006) e plantas de subbosque (Kinupp & Magnusson, 2005; Costa et al., 2005) indicam que as duas
microbacias constituem habitats diferentes para a fauna e flora.

Na reserva foi instalado um sistema de trilhas, abrangendo uma rea de


64 km2, permitindo assim a realizao de estudos sobre a influncia de fatores
ecolgicos na distribuio de espcies em uma maior escala espacial. Nesse
sistema foram demarcadas 72 parcelas, onde vrios grupos taxonmicos so
estudados. Com isso, dados referentes fauna, flora, solo e topografia podem
ser integrados auxiliando tanto os estudos ecolgicos quanto os taxonmicos
conforme recomendado por diversos autores como Gotelli (2004) e Prtel
(2006).
Os escorpies so considerados bons organismos para todos os tipos
de investigaes ecolgicas e comportamentais (Polis, 1990b), e a realizao
de pesquisas em uma maior escala espacial possibilita uma melhor
amostragem da fauna de escorpies, uma vez que em reas similares a
densidade populacional dos escorpies pode variar muito (Polis, 1990a).
Para a Reserva Ducke, Hfer et al. (1996) registraram quatro gneros
com oito espcies de escorpies, sendo uma delas no determinada. Mais
recentemente, uma nova espcie, Broteochactas fei Pinto-da-Rocha &
Brescovit, 2002 foi descrita para a reserva (Pinto-da-Rocha et al., 2002).
Este trabalho foi dividido em trs captulos e teve como objetivos, no
Captulo I, avaliar a eficincia e o custo-benefcio de dois mtodos de
amostragem de escorpies, a coleta ativa com lanternas de luz ultravioleta
(UV) e a passiva utilizando armadilhas de queda (pitfall) grandes e pequenas.
No Captulo II, avaliar os efeitos das variveis ambientais (altura da
serrapilheira, nmero de troncos cados, nmero de palmeiras acaule,
porcentagem de areia no solo e inclinao do terreno) sobre a abundncia e a
presena/ausncia das espcies de escorpies. No Captulo III propor um guia

de identificao das espcies de escorpies registradas para a Reserva Ducke


composto de uma chave pictrica simplificada e de fichas descritivas das
espcies. A classificao dos escorpies adotada neste trabalho segue
Prendini & Wheeler (2005).

REA DE ESTUDO

O trabalho foi desenvolvido na Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD)


que ocupa uma rea de 10.000 ha de floresta primria, caracterizada como
terra-firme (Figura 1) e est localizada na rodovia AM 010, km 26, nas
proximidades de Manaus, Amazonas, Brasil (0255 a 0301S e 5953a
5959,5W). A reserva j considerada um fragmento florestal urbano por se
situar na periferia de Manaus, mas no est completamente isolada da floresta
contnua (Ribeiro et al., 1999). O relevo ondulado, com uma variao
altitudinal de 80 m entre os plats originais e as partes mais baixas. A
vegetao de mata de terra-firme (Pires, 1974), sendo que, em uma escala
mais detalhada, diferentes habitats podem ser reconhecidos, como: plat,
vertente, campinarana e baixio (Ribeiro et al., 1999). A temperatura mdia de
26C e a precipitao mdia anual de 2.362 mm (Marques Filho et al., 1981).
O perodo com maior pluviosidade ocorre entre os meses de novembro e maio,
e o de menor pluviosidade entre junho e outubro (Figura 2) (Ribeiro & Adis,
1984).
Os levantamentos foram realizados em um delineamento experimental
elaborado e instalado pela Coordenao de Pesquisa em Ecologia, do Instituto
Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA/CPEc). Em 2000/2001, foi instalado

um sistema de trilhas que corta a reserva nas direes Norte-Sul (N-S) e LesteOeste (L-O), num total de nove trilhas em ambas as direes, que se
entrecruzam a cada 1 km, formando no total uma grade de 64 km2 (Figura 3).
Foram estabelecidas oito parcelas de estudo ao longo de cada trilha L-O,
distando 1 km entre si, a partir dos 500 m iniciais, somando-se um total de 72
parcelas, que constituram as Parcelas Permanentes.
As parcelas foram demarcadas com fitas plsticas, com 250 m de
comprimento, a partir da borda da trilha, seguindo a curva de nvel do local, de
modo a manter o mesmo tipo de solo em sua extenso, visto que na regio de
Manaus, a pedologia fortemente ligada topografia (Chauvel et al., 1987).
A Reserva Ducke faz parte do Programa Ecolgico de Longa Durao
(PELD/CNPq), onde est sendo desenvolvido projeto piloto de levantamento
sistemtico e integrado de variveis biticas e abiticas para o bioma
Amaznia, o RAPELD (Magnusson et al., 2005). Essas parcelas padronizadas
permitem levantamentos integrados para todos os txons.

Figura 1. Localizao da Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD) e da cidade de


Manaus. (Fonte: Programa Google Earth, acesso 01 de abril de 2008)

500

Precipitao (mm)

400

300
2005
2006
200

100

0
J

Meses

Figura 2. Precipitao pluviomtrica mensal no perodo de julho de 2005 a dezembro


de 2006 na Reserva Ducke, Manaus, Amazonas. (Fonte: Projeto TEAM Monitoramento do Clima)

Figura 3. Reserva Florestal Adolpho Ducke, sistema de trilhas e parcelas utilizadas


neste estudo (Adaptado de www.ppbio.inpa.gov.br ).

CAPTULO 1: COMPARAO DE MTODOS DE AMOSTRAGEM DE


ESCORPIES NA RESERVA FLORESTAL ADOLPHO DUCKE, MANAUS,
AM.

1. INTRODUO
Apesar dos invertebrados possurem alta abundncia e riqueza de
espcies (Oliver & Beattie, 1993), serem ecologicamente e funcionalmente
importantes, possurem muitas espcies relativamente simples de se coletar
(Yen & Butcher, 1997) e comporem a maior parte da biomassa animal nas
florestas tropicais (Fittkau & Klinge, 1973; Hubbell & Foster, 1992), somente na
ltima dcada eles tm sido includos no monitoramento ambiental e em
avaliaes de conservao nos habitats terrestres (Oliver & Beattie, 1996).
Tais organismos freqentemente exibem uma menor variao em sua
distribuio (Ponder et al., 1994) e podem separar o habitat em uma escala
mais fina quando comparados com os vertebrados (Taylor & Doran, 2001).
Como por exemplo, a ocorrncia de alguns invertebrados em troncos pode ser
dependente do tamanho, do estgio de decomposio e do tipo do ambiente
em que o tronco est presente (Edmonds & Marra, 1999). Os invertebrados
podem exigir um manejo mais cuidadoso para alcanar sua sustentabilidade
ecolgica do que dos vertebrados (Taylor & Doran, 2001).
Para que os invertebrados terrestres sejam amplamente utilizados como
bioindicadores necessrio que se tenha desenvolvido protocolos de coleta
que atendam ao manejo das reas (Andersen et al., 2002). O estabelecimento
dessas amostragens padronizadas especialmente importante nos trpicos,
onde a riqueza de espcies alta e o conhecimento cientfico sobre a fauna

ainda incompleto (Umetsu et al., 2006). Esses protocolos devem representar


o ambiente, utilizar metodologias rpidas, eficientes, repetveis e devem ser
viveis quanto ao seu custo-benefcio (Margules & Austin, 1991; Kim, 1993;
Oliver & Beattie, 1996; Fisher, 1999). Essa padronizao tambm facilitar
futuras comparaes entre reas (Beattie et al., 1993; Churchill, 1993).
As metodologias mais utilizadas para a coleta de escorpies so as
coletas ativas efetuadas com lanternas de luz ultravioleta (UV) (Stahnke, 1972)
e as armadilhas de queda, tambm conhecidas como armadilhas de fosso ou
pitfall, normalmente de grandes dimenses.
As lanternas de luz UV tm sido largamente utilizadas em diversas
linhas de pesquisa com a fauna de escorpies, por exemplo, na descoberta de
novos txons (Lamoral, 1979; Levy & Amital, 1980; Williams, 1980; Lowe, 2001;
Prendini, 2001), em investigaes ecolgicas (Hadley & Williams, 1968;
Brownell, 1977; Polis, 1979; Polis & Farley, 1979; Polis et al., 1985; 1986;
Sissom et al., 1990) e fisiolgicas (Sissom et al., 1990; King & Hadley, 1979;
Hadley, 1970). Esse mtodo tem como principal vantagem o fato de no causar
perturbaes no ambiente.
As armadilhas de queda (pitfall) so muito utilizadas na coleta de
diversos animais, sendo muito eficientes na captura de vrios grupos como,
rpteis e anfbios (Gibbons & Semlitsch, 1981; Greenberg et al., 1994; Cechin
& Martins, 2000), pequenos mamferos (Umetsu et al., 2006) e invertebrados
terrestres, principalmente formigas, besouros e aranhas (Greenslade, 1964;
Luff, 1975; Majer, 1997; Parr & Chown, 2001; Halsall & Wratten, 1988; Uetz &
Unzicker, 1976; Curtis, 1980; Churchill & Arthur, 1999; Work et al., 2002).

As pesquisas com a fauna de escorpies da Amaznia, normalmente


no utilizam coletas direcionadas, como nos trabalhos realizados por Adis
(1981) e Hfer et al. (1996). Por isso evidente a necessidade de estabelecer
mtodos de coleta eficientes, que possibilitem a realizao de levantamentos
de longa durao em diferentes reas, assim como possveis comparaes
entre as mesmas.
Este captulo tem como objetivos (1) avaliar a eficincia e o custobenefcio da captura de escorpies por meio da coleta ativa (lanterna de luz
UV) e passiva (pitfall) com dois diferentes tamanhos e (2) estabelecer
protocolos alternativos para a coleta de escorpies em uma escala mesoespacial.

2. MATERIAL E MTODOS
2.1. ETAPAS DA COLETA
O trabalho foi realizado nos meses com menor pluviosidade (Maio a
Outubro), utilizando dois mtodos de coleta de escorpies, ou seja, a coleta
ativa com lanterna de luz UV e a coleta passiva, com armadilhas de fosso ou
de interceptao e queda, conhecidas como pitfall, estas ltimas com dois
tamanhos diferentes (grandes 30 litros e pequenas 500 ml). As atividades
foram divididas em trs etapas:

Etapa I:

Dezessete parcelas distribudas nas linhas 1, 2, 3 e 4 do sistema de


trilhas (Figura 3 rea de Estudo) foram vistoriadas no perodo de 21 de julho

a 4 de setembro de 2005, entre s 18:30 e 23:30, com a utilizao de lanternas


com luz ultravioleta (UV) (Streamlight Twin-Task; comprimento de onda: 390
nm). Cada parcela foi vistoriada no perodo da noite, uma nica vez, com
durao de aproximadamente 1 hora e 30 minutos. A cada noite foram
vistoriadas duas parcelas, totalizando 25 horas de vistoria. Cada vistoria foi
realizada em uma rea de 250 m de comprimento por 10 m de largura (2.500
m2 em cada parcela) (Figura 1.1).

Etapa II:

A segunda etapa foi realizada no perodo de 20 de julho a 6 de setembro


de 2005 nas mesmas parcelas da etapa I (17 parcelas distribudas nas linhas 1,
2, 3 e 4 do sistema de trilhas, Figura 3 rea de Estudo) cobrindo uma rea de
20 km2, onde foram utilizadas 136 armadilhas de queda grandes (baldes de 30
litros) enterradas no solo, com dimetro de 35,3 cm. As armadilhas foram
instaladas ao nvel da superfcie do solo e recobertas com folhio visando
minimizar os distrbios na superfcie do solo no seu entorno, porque alteraes
no substrato podem afetar o sucesso de captura dos animais.
As armadilhas permaneceram abertas por 14 dias e foram vistoriadas a
cada 48 horas. Em cada parcela foram colocadas oito armadilhas divididas em
dois conjuntos, sendo um conjunto em linha reta instalado no incio da parcela
e outro em T instalado na poro final da parcela (Figura 1.2). Nos dois
conjuntos, os baldes foram separados por uma distncia de cinco metros entre
si. Cada conjunto foi unido por uma barreira de plstico de um metro de altura.

10

As armadilhas utilizadas nessa etapa foram reaproveitadas de


levantamentos anteriores da herpetofauna e a anlise de custos foi baseada
nos dados de Pinto (2006).
As etapas I e II foram realizadas nas mesmas parcelas, mas as coletas
no foram simultneas para que no ocorresse interferncia de um mtodo
de coleta em outro.

Etapa III:

A etapa III foi realizada de 19 de julho a 12 de outubro de 2006 e foram


utilizadas armadilhas de queda pequenas (copos de 500 ml, dimetro de 9,5
cm) enterradas no nvel do solo com as mesmas precaues tomadas com os
baldes grandes. Esta etapa, diferentemente das anteriores, foi realizada em 30
parcelas nas linhas 3, 4, 5, 6, 7 e 8 (Figura 3 - rea de Estudo) do sistema da
grade na Reserva Ducke cobrindo uma rea de 25 km2 (2.500 ha). Em cada
parcela foram colocadas 50 armadilhas espaadas cinco metros entre si
totalizando 1.500 armadilhas de queda. No interior de cada armadilha foi
utilizada soluo salina para conservao do material (van den Berghe, 1992)
permanecendo abertas por 14 dias e vistoriadas a cada cinco dias. Nesta etapa
no foram utilizadas as cercas-guia.

O valor do dlar utilizado na anlise de custos de cada etapa baseado


na mdia da cotao de novembro de 2005 a maio de 2006, ou seja, R$ 2,20
para cada US$ (fonte: Banco Central do Brasil).

11

Figura 1.1. Desenho esquemtico da rea da parcela vistoriada com lanternas UV


(Etapa I).

Figura 1.2. Desenho esquemtico dos dois conjuntos de armadilhas de queda


grandes (), um em linha reta e outro em T (Etapa II) unidos por barreira plstica
().

2.2. MATERIAL EXAMINADO

Os escorpies coletados foram acondicionados em frascos plsticos,


fixados e conservados em lcool etlico a 70%. O material foi depositado na
Coleo de Invertebrados do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia
(INPA), Manaus, Amazonas. As coletas foram autorizadas segundo licena
IBAMA-AM (n. licena 102/2006 NUFAS/IBAMA AM; processo n.
02005.001250/06-10).
A identificao foi baseada nas chaves de Loureno (2002a; b) e em
descries mais recentes de novas espcies (Loureno & F, 2003; Loureno,
2004; Loureno & Machado, 2004; Loureno & Ramos, 2004; Loureno &
Arajo, 2004; Loureno, 2005; Loureno et al., 2005a; Loureno et al., 2005b).

12

2.3. ANLISE DOS DADOS

A eficincia dos dois tamanhos de armadilhas de queda foi avaliada pelo


teste de Wilcoxon, realizado no programa SYSTAT 10 (SPSS 2000) e a curva
de acumulao de espcies foi construda usando o programa EstimateS 8
(Colwell, 2006).

3. RESULTADOS

Foi coletado um total de 293 escorpies pertencentes a 2 famlias, 4


gneros e 5 espcies, representando 63% do total das oito espcies
registradas para a reserva. Onze indivduos foram obtidos na coleta ativa com
auxlio de lanternas UV e 282 na coleta passiva com armadilhas de queda,
sendo 93 nos pitfall grandes e 189 nos pitfall pequenos.
As espcies coletadas foram: Ananteris dekeyseri Loureno, 1982; A.
pydanieli Loureno, 1982; Tityus metuendus Pocock, 1897 (Buthidae); Brotheas
amazonicus Loureno, 1988 e Chactopsis amazonica Loureno & Francke,
1986 (Chactidae).
Na coleta ativa foram obtidos indivduos de duas espcies de grande
porte e bastante conspcuas (T. metuendus e B. amazonicus). Nos pitfall
grandes foram capturados representantes de todas as 5 espcies encontradas
no presente trabalho enquanto que apenas T. metuendus no foi coletado nos
pitfall pequenos (Tabela 1.1).

13

Tabela 1.1. Abundncia das espcies de escorpies coletadas em cada mtodo


utilizado na Reserva Ducke.
Coleta
Ativa

Coleta Passiva
Armadilha grande Armadilha pequena

Buthidae
Ananteris dekeyseri Loureno
Ananteris pydanieli Loureno
Tityus metuendus Pocock

0
0
7

3
4
3

21
15
0

Chactidae
Brotheas amazonicus Loureno
Chactopsis amazonica Loureno & Francke

4
0

68
15

127
26

Total

11

93

189

Os trs mtodos diferiram quanto a eficincia. Na coleta ativa foram


obtidos 0,65 indivduos/parcela. Na coleta passiva com pitfall a eficincia foi
maior,

com

5,47

indivduos/parcela

nas

armadilhas

grandes

6,3

indivduos/parcela nas armadilhas pequenas.


O nmero mnimo de parcelas a serem vistorias para a obteno de
todas as espcies em cada mtodo variou de 14 parcelas para a coleta ativa,
16 para as armadilhas grandes e 22 parcelas para as armadilhas pequenas
(Figura 1.3).
Com relao ao custo de cada mtodo, a coleta passiva foi mais
dispendiosa que a coleta ativa. O custo por parcela foi de aproximadamente R$
90,00 (ou US$ 41.91) para a coleta ativa, de R$ 357,00 (ou US$ 162.28) para
as armadilhas grandes e de R$ 108,00 (ou US$ 49.10) para as armadilhas
pequenas (Tabelas 1.2, 1.3 e 1.4).

14

Figura 1.3. Curva de rarefao de espcies baseada no nmero de parcelas


amostradas com cada mtodo utilizado. Registramos duas espcies na coleta ativa
(N=17 parcelas), cinco nas armadilhas grandes (N=17 parcelas) e quatro nas
armadilhas pequenas (N=30 parcelas).

15

Tabela 1.2. Custos em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta ativa para 17
parcelas na Reserva Ducke.
Material Permanente
Material de Consumo

Dirias
Total das 17 parcelas
Total por parcela

Descrio
Lanternas UV
Pilhas
Gasolina
Alimentao
1 mateiro x 10 dias x R$ 30,00

Valor em R$
400,00
500,00
30,00
300,00
300,00
1.530,00
90,00

Valor em US$
182.00
228.00
14.00
137.00
137.00
698.00
40.91

Tabela 1.3. Custo em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta passiva com
armadilhas de queda grandes para 17 parcelas na Reserva Ducke. Material
permanente e instalao baseados em Pinto (2006).
Material Permanente

Material Consumo
Dirias

Descrio
Baldes (136 unidades)
Cavadeira (3 unidades)
Lona Plstica (4 x 100 m)
Estacas de madeira (345 unidades)
Grampeadores e grampos
Gasolina
Alimentao
Instalao (4 pessoas x 14 dias x R$ 30,00)
Reviso (2 pessoas x 19 dias x R$ 30,00)

Total das 17 parcelas


Total por parcela

Valor em R$
1.360,00
75,00
210,00
410,00
95,00
100,00
1.270,00
1.400,00
1.140,00
6.060,00
357,00

Valor em US$
619.00
35.00
96.00
187.00
44.00
46.00
578.00
367.00
519.00
2,761.00
162.28

Tabela 1.4. Custo em R$ e em US$ (R$ 2,20 para cada US$) da coleta passiva
armadilhas de queda pequenas para 30 parcelas na Reserva Ducke.
Material Permanente

Material de Consumo

Dirias
Total das 30 parcelas
Total por parcela

Descrio
Potes plsticos (1.500 unidades)
Pratos plsticos (1.500 unidades)
Cavadeira (2 unidades)
Palitos de madeira (1.500 unidades)
Sal (45 kg)
Gasolina
Alimentao
Instalao (2 pessoas x 10 dias x R$ 30,00)
Reviso (2 pessoas x 14 dias x R$ 30,00)

Valor em R$
490,00
120,00
45,00
35,00
50,00
100,00
960,00
600,00
840,00
3.240,00
108,00

Valor em US$
223.00
55.00
21.00
16.00
23.00
46.00
437.00
273.00
382.00
1,476.00
49.10

16

 Os dois tamanhos de armadilhas de queda.


Para relacionar a riqueza e abundncia dos escorpies nos dois
tamanhos de armadilhas de queda foram utilizados apenas os dados referentes
as 9 parcelas das linhas Leste-Oeste 3 e 4 (Figura 3 - rea de Estudo), nas
quais foram as nicas com os dois tamanhos de armadilhas instaladas. Nessas
parcelas foram colocados os dois tamanhos de pitfall, com exceo da parcela
3.500 m na Leste-Oeste 3, localizada em uma rea de baixio muito alagado
que impossibilitou a instalao dos pitfall grandes. Nesta parcela foram
instalados apenas os pitfall pequenos e somente dois indivduos de B.
amazonicus foram coletados.
No conjunto total das parcelas foram coletados 98 escorpies
pertencentes a 2 famlias, 4 gneros e 5 espcies, sendo 42 indivduos nas
armadilhas grandes e 56 nas armadilhas pequenas. Dentre as nove parcelas
amostradas, quatro tiveram maior abundncia nas armadilhas grandes (LesteOeste 3 parcela 500 e Leste-Oeste 4 parcelas 1.500, 2.500 e 4.500), em uma
parcela o nmero de escorpies coletados (3 indivduos) foi igual em ambas as
armadilhas (Leste-Oeste 4 parcela 500) e em quatro parcelas foi coletado um
maior nmero de indivduos nas armadilhas pequenas (Leste-Oeste 3 parcelas
1.500, 2.500, 4.500 e Leste-Oeste 4 parcelas 3.500). Contudo, no houve
diferena no nmero de indivduos coletados nos dois tamanhos de armadilhas
(Wilcoxon, Z = 0,772, p = 0.440, n = 9) (Tabela 1.5).
Quatro das cinco espcies encontradas foram mais abundantes nas
armadilhas pequenas, a exceo foi T. metuendus coletada apenas nas
armadilhas grandes.

17

Tabela 1.5. Abundncia das espcies de escorpies coletadas nas armadilhas de


queda grandes (G) e nas pequenas (P) nas linhas Leste-Oeste 03 e 04 na Reserva
Ducke.
A. dekeyseri
G
P

A. pydanieli
G
P

T. metuendus B. amazonicus C. amazonica


G
P
G
P
G
P

Total
G
P

Leste-Oeste 03
500
1.500
2.500
3.500*
4.500

0
0
1
0

1
5
4
0
0

0
0
0
0

0
1
0
0
0

2
0
0
0

0
0
0
0
0

1
3
1
4

2
6
2
2
7

1
0
3
0

0
1
6
0
0

4
3
5
4

3
13
12
2*
7

Leste-Oeste 04
500
1.500
2.500
3.500
4.500

0
0
0
0
0

1
0
0
0
0

0
1
0
1
0

1
0
0
1
0

0
1
0
0
0

0
0
0
0
0

3
2
4
4
6

1
4
1
5
4

0
2
1
1
0

0
0
0
2
1

3
6
5
6
6

3
4
1
8
5

10

42

56

Total

1
11
2
3
3
0
28
34
8
* armadilhas grandes no instaladas na parcela; dados no includos nas anlises.

B. amazonicus foi a espcie mais abundante e a nica coletada por


ambos os mtodos e em todas as parcelas. Essa espcie representou 66,7%
dos indivduos coletados nas armadilhas grandes e 59,6% nas pequenas. O
nmero de indivduos de B. amazonicus coletados pelos dois mtodos no
diferiu significativamente (Wilcoxon, Z = 0,539, p = 0,590, n = 9).

4. DISCUSSO
 Os mtodos de coleta
A utilizao de luz ultravioleta para a coleta ativa de escorpies um
mtodo bastante difundido e utilizado principalmente em reas abertas como
desertos e savanas (Zahl, 1968; Lamoral, 1979; Polis, 1979; Polis & Farley,
1979; Levy & Amital, 1980; Williams, 1980; Lowe, 2001; Prendini, 2001). A
coleta ativa muito influenciada pela experincia do coletor, pela abundncia

18

das populaes dos invertebrados (Bestelmeyer et al., 2000), alm de


demandar grande esforo fsico, por isso foi realizada apenas nas 17 parcelas
onde foram instalados as armadilhas grandes.
No presente trabalho, apenas indivduos de grande porte foram obtidos
com a coleta ativa resultando em uma possvel subamostragem da fauna. Essa
diferena na eficincia do mtodo provavelmente se deve as caractersticas
encontradas em reas florestadas como a deste trabalho, que diferentemente
das reas abertas de savanas e desertos, contam com um ambiente fechado
com grande quantidade de abrigos e obstculos que dificultam a localizao
desses organismos, mesmo com o auxlio das lanternas com luz UV.
Desse modo, consideramos que a procura ativa no foi o mtodo mais
apropriado para ser utilizado em ambientes de floresta com densa cobertura
vegetal como a da Reserva Ducke. Entretanto, para T. metuendus essa
metodologia a mais indicada, pois se trata de uma espcie arborcola e
conspcua, com indivduos de grande porte, sendo facilmente encontrada sobre
troncos. As outras espcies provavelmente no foram coletadas por serem de
menor porte e estarem escondidas sob o folhio, razes e troncos cados.
Supomos que para trabalhos posteriores com essa espcie em ambientes
florestais da Amaznia, a coleta ativa possa ser utilizada, porm com um
aumento no esforo de coleta e com mais horas de vistoria em cada parcela.
Em reas onde ocorrem palmeiras acaule, tambm aconselhvel
realizar procuras diurnas removendo o folhio na base das folhas dessas
palmeiras, sob casca de rvores, revirando os troncos cados e no folhio do
solo. A coleta ativa e diurna difere da ativa e noturna por abranger uma fauna
com caractersticas diferentes. A coleta ativa realizada noite abrange

19

principalmente indivduos ativos. A realizao dessa procura durante o dia,


alm de propiciar uma melhor visibilidade no ambiente, tambm incluiria a
coleta de indivduos entocados que possivelmente no seriam coletados
noite. Para a realizao dessa busca diurna deve-se levar em considerao o
maior impacto no ambiente causado por essa metodologia, principalmente pelo
deslocamento dos troncos cados e do folhio. Deve-se levar em considerao
que este trabalho parte de um projeto integrado de pesquisa onde outros
pesquisadores estudam e monitoram outros organismos nas mesmas parcelas.
As armadilhas de queda so frequentemente usadas em amostragens
de artrpodes terrestres (Southwood, 1978; Adis, 1979; Spence & Niemel,
1994) principalmente no monitoramento ambiental e em estudos de
biodiversidade (Work et al., 2002). Com essas armadilhas so realizadas
coletas contnuas e passivas que eliminam falhas causadas pelas variaes
entre coletores (Southwood, 1978; Vogt & Hine, 1982; Andersen, 1991; Majer,
1997), mas problemas inerentes foram observados com a utilizao de pitfall
(Uetz & Unzicker, 1976; Southwood, 1978; Spence & Niemel, 1994; Majer,
1997). Entre estes problemas esto vrios fatores que podem influenciar nas
taxas de captura dessas armadilhas, por exemplo, o tamanho do pitfall (Luff,
1975; Brennan et al., 1999), a temperatura (Adis, 1979), a estrutura do habitat
(Greenslade, 1964), a atividade sazonal (Niemel et al., 1992), as
caractersticas comportamentais e o tamanho do corpo dos invertebrados de
folhio (Halsall & Wratten, 1988).
As cercas-guia em conjunto com as armadilhas grandes (baldes de 30
litros) aumentam consideravelmente a eficincia de coleta de artrpodes
(Hansen & New, 2005), mas sua instalao causa grande impacto no ambiente,

20

principalmente no solo e nas plantas jovens e de pequeno porte prximas das


cercas-guia (F. Costa, INPA, com. pess.). Outro grande impacto causado no
ambiente a coleta de grupos no-alvo (rpteis, anfbios e pequenos
mamferos).
Devido ao seu alto custo de instalao, as armadilhas grandes (acima de
20 litros) so indicadas para levantamentos de longo prazo, com perodos
maiores do que 15 dias (Cechin & Martins, 2000) e/ou em projetos conjuntos
com o objetivo de amostrar um espectro mais amplo da fauna como, por
exemplo, rpteis, anfbios, mamferos e invertebrados de solo. A utilizao das
armadilhas de queda por vrios grupos da fauna gera maiores resultados,
minimizando os custos e o esforo de coleta.
Nas armadilhas grandes foram coletados 93 indivduos pertencentes s
5 espcies e foram as nicas que capturaram todas as espcies registradas
neste estudo. Como nessas armadilhas no foi utilizado nenhum lquido
conservante, possivelmente alguns indivduos podem ter sido predados no
interior dos baldes, fato j observado em vrios grupos de invertebrados como
aranhas e besouros (Cechin & Martins, 2000; Pearce et al., 2005). Para
minimizar a predao no interior das armadilhas seria recomendvel a
utilizao de lquidos conservantes ou vistorias dirias nas armadilhas, mas
isso demandaria um esforo fsico muito grande em projetos de escala mesoespacial, devido necessidade de transportar por grandes distncias muitos
litros de lquido conservante.
As armadilhas pequenas (potes de 500 ml) tambm so largamente
utilizadas e so mais indicadas para a coleta de invertebrados, principalmente
de formigas, besouros e aranhas de solo (Greenslade, 1964; Curtis, 1980;

21

Halsall & Wratten, 1988; Abensperg-Traun & Steven, 1995; Majer, 1997;
Churchill & Arthur, 1999; Brennan et. al., 1999; Bestelmeyer et al., 2000; Ward
et. al., 2001; Work et. al., 2002; Pearce et al., 2005). Neste estudo foram
utilizadas 50 armadilhas pequenas em cada parcela uma vez que a
amostragem de invertebrados com uma maior quantidade de armadilhas com
dimetro de boca pequeno produz melhores resultados do que com poucas
armadilhas de queda com dimetro grande (Abensperg-Traun & Steven, 1995).
As cercas-guia no foram instaladas e sua ausncia, associada diminuio
do dimetro do pitfall, reduziu o impacto no ambiente e minimizou a coleta de
grupos no-alvo, como tambm j foi observado em coletas de aranhas e
besouros de solo (Work et. al., 2002; Pearce et al., 2005).
De acordo com Halsall & Wratten (1988) o tamanho do corpo dos
animais um dos fatores que podem afetar a eficincia das armadilhas de
queda, ou seja, com a reduo do dimetro das armadilhas os invertebrados
grandes no so coletados ou conseguem sair das armadilhas. Mas, entre os
escorpies, esse fato no foi registrado, pois espcies de grande porte foram
coletadas. Brotheas amazonicus, uma das maiores espcies encontradas na
Reserva, com tamanho variando de 6,36 a 6,97 cm (Loureno, 1988a), foi
coletada em todas as parcelas com as armadilhas pequenas.
Os escorpies coletados nas armadilhas pequenas representam 4 das 5
espcies encontradas neste estudo. As armadilhas pequenas resultaram em
uma melhor amostragem das menores espcies e de indivduos jovens,
possivelmente por utilizar lquido conservante (soluo salina) evitando a
predao dentro da armadilha, como tambm pelo fato de todo material
coletado ter sido levado ao laboratrio para posterior triagem, evitando assim

22

que indivduos muito pequenos passassem despercebidos nas vistorias em


campo.
Em um levantamento anterior realizado na Reserva Ducke, T.
metuendus e T. silvestris foram coletados em armadilhas de queda pequenas,
com tamanho semelhante ao usado neste estudo (Hfer et al., 1996). O
levantamento foi realizado em uma pequena rea da reserva e tambm
abrangeu reas perturbadas.
Com relao ao nmero mnimo de parcelas vistoriadas para a obteno
de todas as espcies, na vistoria da primeira parcela com as armadilhas de
queda grandes e pequenas obteve-se duas espcies, alcanando o mesmo
nmero de espcies encontradas aps 14 parcelas vistoriadas com a coleta
ativa. Dentre as armadilhas de queda, as armadilhas grandes foi o mtodo que
com a vistoria do menor nmero de parcelas atingiu o maior nmero de
espcies coletadas neste estudo. Nessas armadilhas com a vistoria de 16
parcelas foram encontradas cinco espcies. J com as armadilhas pequenas
foram coletadas quatro espcies com a vistoria de 22 parcelas. Com as
armadilhas grandes foram coletadas quatro espcies com a vistoria de apenas
cinco parcelas.
O mtodo a ser utilizado para amostragem de escorpies depende
inicialmente do objetivo do projeto. Para levantamentos de espcies arborcolas
a coleta ativa e diurna o mtodo mais indicado, mas devido o seu grande
impacto com o deslocamento dos troncos cados e do folhio, esta coleta
tambm pode ser feita noite com menor impacto utilizando lanternas de luz
UV. Para levantamentos de espcies de solo, o mtodo mais recomendado a
utilizao de armadilhas de interceptao e queda. As armadilhas de grandes

23

dimenses (30 litros ou mais) so indicadas para levantamentos conjuntos com


outros grupos da fauna de solo e com longo perodo de amostragem devido ao
seu alto custo e grande impacto no ambiente. As armadilhas pequenas causam
menor impacto, so mais baratas, de fcil manuseio e instalao e so
indicadas para a coleta de escorpies e outros invertebrados de solo.
Os mtodos utilizados neste estudo (coleta ativa e passiva) foram
complementares uma vez que nenhum mtodo abrangeu todas as espcies
conhecidas para a reserva. Para levantamentos completos da fauna de
escorpies recomendamos a utilizao da coleta passiva (armadilhas de
queda) preferencialmente as armadilhas pequenas juntamente com a coleta
ativa (noturna ou diurna).

 O custo de cada mtodo


A coleta ativa foi inicialmente o mtodo mais barato, mas necessrio o
aumento do esforo de coleta. Com o maior esforo (3 vistorias por parcela) e
em longo prazo (repetio das 17 parcelas amostradas), o custo por parcela
aumentar para R$ 200,00.
A coleta passiva teve um custo inicial alto devido aquisio do material
permanente e instalao das armadilhas, mas em longo prazo na mesma
rea esse custo cair consideravelmente. A utilizao das armadilhas grandes
em coletas posteriores ser de aproximadamente R$ 118,00 por parcela e das
armadilhas pequenas de R$ 77,00 por parcela (Tabela 1.6). A descrio dos
custos de cada mtodo em longo prazo apresentada no Apndice I.

24

Tabela 1.6. Custos em R$ do material de consumo e dirias da coleta ativa e passiva


com os dois tamanhos de armadilhas de queda. Descrio dos custos em longo prazo
no Apndice I.
Coleta Passiva
Coleta Ativa*
Armadilha grande*
Armadilha pequena**
Neste estudo
1.130,00
3.910,00
2.585,00
Em longo prazo
3.390,00
2.000,00
2.285,00
Por parcela
200,00
118,00
77,00
* 17 parcelas amostradas.
** 30 parcelas amostradas.

aumento no esforo de coleta (3 vistorias por parcela).

 As espcies de escorpies
Trabalhos anteriores realizados na Reserva Ducke citam a ocorrncia de
oito espcies (Hfer et al., 1996, Adis et al., 2002; Pinto-da-Rocha et al., 2002),
mas com os mtodos utilizados neste estudo foram coletadas cinco espcies.
As espcies no coletadas foram Broteochactas fei Pinto-da-Rocha &
Brescovit, 2002 (Chactidae), Tityus raquelae Loureno, 1988 e Tityus silvestris
Pocock, 1897 (Buthidae). B. fei foi descrita recentemente para a Reserva
Ducke e possivelmente no foi encontrada por ser termitfila (Pinto-da-Rocha
et al., 2002). T. raquelae ocorre apenas em reas de terra firme e arborcola,
encontrada em troncos, na vegetao baixa descendo raramente ao solo
(Hfer et al.,1996; Pinto-da-Rocha et al., 2002; Loureno et al., 2005a). Esta
espcie tambm no foi coletada com armadilhas de queda instaladas
anteriormente na Reserva Ducke por Hfer et al. (1996), seu registro foi com a
utilizao de fotoecletores nos troncos das rvores (Hfer et al.,1996). T.
silvestris descrita para reas de terra firme e igap. Nas reas inundadas ela
uma espcie considerada arborcola (Loureno, 1988a; Loureno et al.,
2005a), mas em reas de terra-firme, assim como T. raquelae, encontrada
em troncos e no subbosque raramente descendo ao solo (Hfer et al.,1996;
Pinto-da-Rocha et al., 2002), provavelmente essa espcie tambm seja

25

arborcola em reas de terra-firme e, devido a esta caracterstica, T. silvestris e


T. raquelae no foram coletadas pelas armadilhas de queda.
T. silvestris e T. raquelae tambm no foram detectadas na coleta ativa
noturna possivelmente por estarem escondidas nos troncos e na vegetao,
principalmente T. silvestris que bem menor que as outras espcies
arborcolas.
Assim como T. silvestris, T. metuendus tem sido considerada uma
espcie terrestre em reas de terra-firme (Loureno, 1983) e uma espcie
arborcola em reas de igap (Loureno et al., 2005a), sendo tambm
encontradas em palmeiras e bromlias nos dois ambientes. De acordo com
Hfer et al. (1996), T. metuendus normalmente encontrada nos troncos, no
subbosque e eventualmente no solo. Mas, em alguns trabalhos (Loureno,
1983; Pinto-da-Rocha et al., 2002), e em um levantamento que realizamos na
Coleo de Invertebrados do INPA, vrios espcimes possuem dados de coleta
na vegetao, principalmente em palmeiras. Estes dados reforam o hbito
arborcola da espcie em reas de terra-firme e justificam a maior ocorrncia
dessa espcie na coleta ativa.
T. silvestris e T. metuendus foram coletadas em armadilhas de
interceptao e queda em reas perturbadas dentro da cidade de Manaus
(durante levantamento de fauna, em rea de mata no entorno da Refinaria
Isaac Sabb, REMAN, Projeto Petrobrs) e em reas perturbadas na
Reserva Ducke (Hfer et al.,1996). Para rpteis, anfbios e formigas tambm j
foi encontrada essa variao na coleta com armadilhas de queda em diferentes
habitats, provavelmente porque em reas com pouca complexidade do

26

ambiente essas armadilhas so mais eficientes para amostrar a riqueza de


espcies do que em reas de floresta (Majer, 1997; Cechin & Martins, 2000).
A. dekeyseri e A. pydanieli so encontradas apenas em reas de terra
firme (Loureno et al., 2005a), no solo (Hfer et al., 1996) e possuem
populaes pouco densas (Loureno, 1988a). A. dekeyseri considerada rara,
com apenas quatro espcimes conhecidos (Loureno, 2002a), e foi a espcie
com maior diferena no nmero de indivduos entre os dois tamanhos de
armadilha de queda (um espcime nos pitfall grandes e 11 nos pequenos).
C. amazonica uma das quatro espcies do gnero descritas para a
Amaznia brasileira, normalmente encontrada em terra firme (Reserva Ducke)
com apenas dois indivduos descritos para o Tarum-Mirim, uma rea de igap
(Loureno & Francke, 1986). No presente trabalho essa espcie foi coletada
nos dois tamanhos de armadilhas de queda, sendo 15 indivduos nos pitfall
grandes e 26 nas armadilhas pequenas.
B. amazonicus tambm encontrada apenas em reas de terra firme
(Loureno et al., 2005a), normalmente no solo e sob o folhio e troncos (Hfer
et al., 1996), mas muito raramente em palmeiras (Loureno, 1988a). Esta
espcie era considerada restrita a reas de mata, mas alguns indivduos
recentemente depositados na Coleo de Invertebrados do INPA foram
coletados na periferia da cidade de Manaus.

27

CAPTULO 2: INFLUNCIA DE FATORES AMBIENTAIS SOBRE AS


ESPCIES DE ESCORPIES DA RESERVA FLORESTAL ADOLPHO
DUCKE.

1. INTRODUO
Informaes sobre a distribuio das espcies de animais e plantas
fornecem dados ecolgicos fundamentais para traar relaes e definir padres
para ento criar estratgias de conservao (Morrison et al., 1998 apud Pinto,
2006).
Diversos estudos das relaes entre a distribuio das espcies com
algumas variveis do ambiente foram realizados com plantas de subbosque
(Kinupp & Magnusson, 2005; Costa et al., 2005), anuros (Menin, 2005) e
lagartos (Pinto, 2006). Com relao aos invertebrados, j foi observado que
alguns fatores biticos e abiticos podem afetar na composio das
comunidades de invertebrados, como estrutura e composio das espcies
vegetais onde vivem (Sanderson et al., 1995), composio e condies de solo
(Curry, 1987; Rushton et al., 1991; Vasconcelos et al., 2003), quantidade e
qualidade da serrapilheira (Coral, 1998; Fagundes, 2003) e percentual de argila
no solo (Fagundes, 2003). No entanto, a relativa contribuio desses fatores
ainda pouco estudada (Sanderson et al., 1995). A abundncia e a distribuio
desses animais variam muito de um lugar para outro em conseqncia de sua
sensibilidade aos fatores ecolgicos, como o prprio solo, que pode apresentar
diferenas considerveis mesmo a pequenas distncias (Ribeiro & Adis 1984;
Adis 1988).

28

Alguns estudos com escorpies j mostraram relaes entre a


distribuio, biologia e densidade populacional e algumas variaes do
ambiente (Polis, 1990a). As principais variveis que influenciam a distribuio
so temperatura e precipitao (MacArthur, 1972; Kock, 1977; 1981; Newlands,
1978). Regies com temperaturas muito baixas limitam a distribuio desses
aracndeos e em uma escala mundial, os escorpies no so encontrados em
altas latitudes provavelmente devido s temperaturas extremamente baixas
(Polis, 1990a), mas existem excees como Bothriurus patagonicus Maury,
1968, encontrado na Patagnia. A influncia de variveis ambientais foi
observada na reproduo de Tityus fasciolatus Pessoa, 1935 durante a estao
seca, poca desfavorvel para nascimento de filhotes. Neste perodo as
fmeas apresentam diapausa no desenvolvimento embrionrio e com o incio
da estao chuvosa ocorre a continuao da gestao (Loureno, 1995;
Loureno et al., 2003). Outra influncia do ambiente sobre os escorpies pode
ser observada na densidade populacional. Algumas espcies s alcanam sua
densidade mxima em reas com extensa cobertura de pedras, troncos e
serrapilheira (Smith, 1966; Kock, 1978; Warburg & Ben-Horin, 1978) devido a
maior quantidade de abrigos nesse ambiente.
A influncia do ambiente sobre a fauna de escorpies foi estudada na
Amaznia por Hfer et al. (1996), na Reserva Florestal Adolpho Ducke. O tipo
do habitat, caracterizado como plat, campinarana e rea perturbada, como
tambm suas caractersticas, por exemplo, volume de serrapilheira, nmero de
palmeiras, cupinzeiros e troncos cados, foram relacionados com a abundncia
de B. amazonicus. Entretanto, neste estudo no foi avaliado como essas
caractersticas influenciaram a abundncia dessa espcie.

29

A Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD) um mosaico composto por


vrios tipos de solo, vegetao, relevo, altitude e declividade do terreno e os
solos variam de argilosos at arenosos. Essa variao favorece melhores
condies alimentares e de habitat, uma vez que os invertebrados do solo so
afetados por numerosos fatores como a topografia, as condies do solo, e as
caractersticas da camada de folhio. Compreender as relaes desses fatores
com a fauna de escorpies da Amaznia fornece dados muito teis para a
biologia de conservao do grupo. Essas informaes tambm so proveitosas
para estabelecer estratgias de conservao e manejo da biodiversidade de
uma regio (Williams & Hero, 2001).
Este captulo teve como objetivo avaliar o padro de distribuio das
espcies de escorpies em relao altura da serrapilheira, nmero de troncos
cados e palmeiras acaules, porcentagem de areia no solo e inclinao do
terreno na Reserva Ducke.

2. MATERIAL E MTODOS
2.1. REA DE ESTUDO

A caracterizao da rea de estudo apresentada no item rea de


Estudo (pgina 3) no incio deste trabalho.

2.2. MTODOS
Neste captulo especificamente, foram utilizados os dados referentes
Etapa III, coleta utilizando armadilhas de queda pequenas (potes de 500 ml)

30

instaladas em 30 parcelas da Reserva Ducke. A descrio detalhada da coleta


apresentada no captulo 1, item 2.1 (pgina 9).
As variveis ambientais utilizadas no presente captulo foram medidas
em cada parcela amostrada, sendo elas: altura da serrapilheira, nmero de
troncos cados, nmero de palmeiras acaule, porcentagem de areia no solo e
inclinao do terreno.
A altura da serrapilheira foi medida prximo de cada armadilha de queda
instalada. As medidas foram feitas com auxlio de rgua graduada (em cm)
totalizando 50 medidas na parcela. Ao redor de cada armadilha foi
contabilizado o nmero de troncos cados com dimetro acima de 10 cm e de
palmeiras acaule at uma distncia de 5 m. A rea vistoriada foi uma semicircunferncia a frente de cada armadilha. Neste estudo foram utilizadas as
mdias das variveis em cada parcela (Figura 2.1).
Os dados sobre as variveis porcentagem de areia no solo e inclinao
do terreno foram fornecidos por pesquisadores do projeto PPBio. A
porcentagem de areia no solo foi obtida com a mdia de seis amostras
coletadas a cada 50 m na linha central da parcela a 5 cm de profundidade. As
amostras foram agrupadas, homogeneizadas e secas ao ar. A porcentagem de
areia foi baseada na diferena entre o peso seco da amostra total e o peso
seco da amostra peneirada, a porcentagem de areia nas parcelas variou entre
9,9% e 98,1%. As anlises foram feitas no Laboratrio Temtico de Solos e
Plantas, do Departamento de Cincias Agronmicas do INPA. A declividade do
terreno foi obtida com o auxlio de um clinmetro e foi representada com a
mdia de seis medidas tomadas ao longo da parcela, no incio e a cada 50 m,

31

sempre na linha central da parcela. A inclinao teve grande variao entre as


parcelas, de 0,67 a 26,33.

Figura 2.1. Desenho esquemtico das parcelas com armadilhas de queda pequenas.
rea vistoriada para contabilizar nmero de troncos cados e palmeiras acaules (
)
e pontos de medies da serrapilheira (Etapa III).

2.3. ANLISE DOS DADOS


Todas as anlises foram feitas com o programa SYSTAT 10 (SPSS
2000).
Antes de avaliar os modelos de regresses para avaliar os efeitos das
variveis independentes (altura da serrapilheira, nmero de troncos cados,
nmero de palmeiras acaule, inclinao e porcentagem de areia) sobre a
abundncia ou presena/ausncia das espcies em cada parcela, as variveis
independentes foram analisadas quanto sua colinearidade utilizando a
correlao de Pearson, considerando apenas as correlaes fortes (0,6<|r|0,9;
p<0,05) e mdias (0,3<|r|0,6; p<0,05). Desse modo, a varivel altura da
serrapilheira no foi includa nos modelos devido correlao mdia com
nmero de troncos cados (r = 0,548; p = 0,001) e porcentagem de areia (r =
0,477; p = 0,008).
O modelo da regresso: Abundncia da Espcie = Constante + Nmero
de troncos + Nmero de palmeiras acaule + Porcentagem de areia + Inclinao
foi testado apenas com abundncia de Brotheas amazonicus, pois esta foi a
nica espcie encontrada em todas as parcelas. Para espcies que ocorreram
32

em menos da metade das parcelas (Ananteris dekeyseri, A. pydanieli e


Chactopsis amazonica), regresses logsticas foram feitas com os dados de
presena/ausncia de cada espcie.
Tambm foi testado um modelo retirando a varivel nmero de troncos
cados, utilizando apenas nmero de palmeiras acaule, porcentagem de areia e
inclinao do solo. Esta anlise foi realizada, pois na correlao entre as
variveis

ambientais, a varivel

nmero

de

troncos

cados

estava

correlacionada com nmero de palmeiras acaule (r = 0,33; p = 0,072).


3. RESULTADOS
Foram coletados 189 escorpies pertencentes a 2 famlias, 3 gneros e
4 espcies. As espcies coletadas foram Ananteris dekeyseri; A. pydanieli
(Buthidae); Brotheas amazonicus e Chactopsis amazonica (Chactidae).
A espcie mais abundante foi B. amazonicus representando 67% dos
indivduos coletados, seguida por C. amazonica com 14%, A. dekeyseri com
11% e A. pydanieli com 8% (Tabela 2.1). A abundncia das espcies em cada
parcela foi muito varivel. Foram coletados de 1 a 10 indivduos de B.
amazonicus por parcela, A. dekeyseri e A. pydanieli de zero a 5 e C.
amazonica teve uma variao de zero a seis indivduos por parcela (Figura
2.2).

Tabela 2.1. Nmero de parcelas onde cada espcie de escorpio foi registrada e
nmero de indivduos coletados na Reserva Ducke.
Espcie
Buthidae
Ananteris dekeyseri Loureno
Ananteris pydanieli Loureno
Chactidae
Brotheas amazonicus Loureno
Chactopsis amazonica Loureno & Francke

Nmero de parcelas Nmero de indivduos


10
9

21
15

30
11

127
26

33

O registro de riqueza de espcies, nas 30 parcelas onde foram


instaladas as armadilhas pequenas, variou de uma a quatro espcies, mas foi
considerada baixa na maioria das parcelas. Em 11 parcelas (37%) foi coletada
apenas uma espcie (B. amazonicus). Em 10 parcelas foram encontradas duas
espcies (33%) e em apenas duas parcelas (7%) foram registradas todas as
quatro espcies (Figura 2.3).
Os efeitos das variveis ambientais, nmero de troncos cados
(Troncos), nmero de palmeiras acaule (Palm), porcentagem de areia no solo
(Areia - %) e inclinao do terreno (Incli graus) foram testados atravs de
regresso mltipla para a abundncia de B. amazonicus. O modelo testado no
explicou a distribuio dessa espcie (R2 = 0,124; P = 0,487). No houve efeito
do nmero de troncos (t = -0,127; P = 0,900; Tolerance = 0,818), do nmero de
palmeiras (t = 0,130; P = 0,897; Tolerance = 0,824), da porcentagem de areia
no solo (t = -1,220; P = 0,234; Tolerance = 0,869) ou da inclinao do terreno (t
= 1,536; P = 0,137; Tolerance = 0,951).
Para as espcies que ocorreram em menos da metade das parcelas
amostradas foi testado o efeito das variveis ambientais, nmero de troncos
cados, nmero de palmeiras acaule, porcentagem de areia no solo e
inclinao do terreno na presena/ausncia de cada espcie por meio de
regresses logsticas.

34

Figura 2.2. Abundncia das espcies de escorpies em 30 parcelas amostradas na


Reserva Ducke.

Figura 2.3. Nmero de espcies de escorpies em 30 parcelas amostradas na


Reserva Ducke.

35

O modelo testado no explicou a ocorrncia de A. dekeyseri


(MacFadeens Rho2 = 0,238; P = 0,059). Entretanto a baixa probabilidade da
hiptese nula indica um possvel erro tipo II (a probabilidade de aceitar a
hiptese nula quando esta falsa). Nas anlises da regresso logstica houve
evidncia do efeito da porcentagem de areia no solo (t = 2,388; P = 0,017),
indicando que probabilidade de ocorrncia de A. dekeyseri aumenta com a
maior porcentagem de areia no solo, explicando cerca de 23% da variao
dessa espcie. No houve efeito do nmero de troncos cados (t = -0,275; P =
0,783), do nmero de palmeiras (t = 1,113; P = 0,266) ou da inclinao do
terreno (t = 0,129; P = 0,897).
Para A. pydanieli o modelo no explicou a sua ocorrncia (MacFadeens
Rho2 = 0,071; P = 0,626).
Para C. amazonica o modelo no explicou a presena da espcie
(MacFadeens Rho2 = 0,043; P = 0,792)
Analisando os modelos de regresso com as variveis: nmero de
palmeiras acaule, porcentagem de areia e inclinao do terreno, os resultados
foram semelhantes para todas as espcies (B. amazonicus R2 = 0,123; P =
0,322; A. dekeyseri MacFadeens Rho2 = 0,236; P = 0,029; A. pydanieli
MacFadeens Rho2 = 0,058; P = 0,546; C. amazonica MacFadeens Rho2 =
0,012; P = 0,926) (Apndice II).

4. DISCUSSO
A dominncia de uma nica espcie de escorpio na comunidade j foi
observada anteriormente em vrias regies do mundo (Polis, 1990a), entre elas

36

o cerrado do Distrito Federal (Loureno, 1975). Na Reserva Ducke foi


observada a predominncia de B. amazonicus em reas de floresta,
caracterizadas como plat e campinarana e em rea alterada (Hfer et al.,
1996), no presente trabalho, essa espcie tambm foi predominante em toda a
rea do levantamento.
Polis (1990a) sugere que a riqueza local de escorpies maior em reas
subtropicais diminuindo em direo aos plos e linha do Equador. A maioria
das reas onde j foram realizados levantamentos da comunidade de
escorpies est localizada nos desertos subtropicais, por exemplo, a pennsula
de Baja California no Mxico que possui a maior riqueza local j encontrada,
com 10 a 13 espcies em 1 km2 (Polis, 1990a). Na Reserva Ducke, uma
floresta tropical, em 70% da rea amostrada (aproximadamente 18 km2) a
riqueza variou de 1 a 2 espcies por parcela.
Hfer et al. (1996) relacionaram a abundncia de B. amazonicus com o
nmero de palmeiras acaule, troncos cados, cupinzeiros e volume de
serrapilheira em uma pequena rea da Reserva Ducke (aproximadamente 10,5
ha). Quando ampliamos a rea amostrada para 2.500 ha, a influncia de
algumas dessas variveis no foi detectada.
No modelo utilizado no presente estudo apenas a varivel porcentagem
de areia no solo teve influncia na presena de A. dekeyseri explicando cerca
de 23% da ocorrncia dessa espcie. Retirando a varivel nmero de troncos
cados

do

modelo,

as

relaes

continuaram

semelhantes,

inclusive

porcentagem de areia e presena de A. dekeyseri, ou seja, a varivel nmero


de troncos cados no influenciou muito no modelo. Na mesma reserva do
presente trabalho, as plantas de sub-bosque, anuros e lagartos tambm foram

37

relacionados com as variveis edficas e topogrficas. Essas variveis tambm


explicaram uma pequena proporo (de 6 a 20%) da abundncia (ou
presena/ausncia) e somente de poucas espcies (Costa et al., 2005; Kinupp
& Magnusson, 2005; Menin, 2005; Pinto, 2006).
Supomos que a relao encontrada entre Ananteris dekeyseri e a
porcentagem de areia no solo seja indireta. A porcentagem de areia no solo
est relacionada com a proximidade de corpos dgua, ou seja, locais com alta
porcentagem de areia no solo esto prximos de corpos dgua, normalmente
localizados em reas de baixio (Luizo et al., 2004). Logo, A. dekeyseri
possivelmente pode ter uma relao significativa com a proximidade de
riachos. A relao entre a abundncia de uma espcie e a proximidade de
ambientes aquticos j foi observada em outras espcies de escorpies como
na espcie africana Microbuthus fagei Vachon, 1949, Mesobuthus martensii
(Karsch, 1879) encontrada no Oriente Mdio, na espcie europia Euscorpius
flavicaudis (De Geer, 1778) (Vachon,1951) e Serradigitus litoralis (Williams,
1980) encontrada na pennsula de Baja California no Mxico (Due & Polis,
1985). A maioria das espcies citadas anteriormente ocorre em regies
litorneas e essa relao se deve a busca de ambientes com maior umidade do
ar (Vachon,1951). Provavelmente a ocorrncia de A. dekeyseri em rea
prxima a corpos dgua no seja pelo mesmo fator, pois em florestas tropicais
a umidade relativa do ar bastante alta (Ribeiro & Adis, 1984). Ananteris
dekeyseri considerada uma espcie rara com poucos espcimes conhecidos
(Loureno, 2002a) desta forma so necessrios mais estudos sobre a biologia
dessa espcie para esclarecer quais fatores e como eles podem influenciar na
sua distribuio auxiliando assim a conservao desse grupo.

38

CAPTULO 3: GUIA DE IDENTIFICAO DAS ESPCIES DE ESCORPIES


REGISTRADAS PARA A RESERVA DUCKE.

1. INTRODUO
Um dos problemas enfrentados pelos conservacionistas como
identificar rapidamente e a custos baixos as reas mais importantes para
conservao (Williams & Gaston, 1994). Para determinar reas prioritrias
necessrio mapear a diversidade em grandes escalas, o que se torna muito
difcil devido limitao de tempo e de recursos financeiros, alm da falta de
especialistas (Olsgard et al., 2003).
Novas solues metodolgicas e tecnolgicas esto surgindo em
respostas s chamadas internacionais para levantamentos rpidos de
biodiversidade, como, por exemplo, o uso de trabalhadores locais no
especialistas (parataxnomos), que tem aumentado a quantidade de
espcimes coletados e processados em pases em desenvolvimento com biota
altamente diversa (Gmez, 1991; Janzen, 1991; 2004; Longino, 1994). Ao
mesmo tempo, o aumento no uso de tecnologia de bioinformtica tem
contribudo para acelerar as taxas de acumulao e transferncia de
informao sobre biodiversidade (Oliver et al., 2000).
Neste captulo est sendo proposto um guia de identificao com chave
pictrica simplificada e fichas com a caracterizao das espcies registradas
para a Reserva Ducke. Este guia tem por objetivo viabilizar a rpida
identificao dos escorpies por parataxnomos e pesquisadores noespecialistas. As fichas das espcies e a chave pictrica foram baseadas nas
chaves de identificao de Loureno (2002a; b), nas descries originais e

39

revises das espcies (Loureno, 1982; 1983; 1988b; 2004; Loureno &
Francke, 1986; Pinto-da-Rocha et al., 2002). A classificao adotada segue
Prendini & Wheeler (2005).
Com o aumento da informao os poucos taxnomos existentes esto
sobrecarregados e a realizao de levantamentos rpidos em grandes escalas
se torna invivel. A utilizao desta chave no elimina a necessidade de
consulta a um especialista, mas minimiza o acmulo de trabalho para o
mesmo, uma vez que somente eventuais dvidas nas identificaes e
possveis espcies novas ou novos registros seriam enviados para o taxnomo.
Sendo assim, a pergunta a ser feita ao especialista seria esta espcie? no
lugar de qual esta espcie?. Este guia estar disponvel no site do
Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio ppbio.inpa.gov.br) podendo
auxiliar na identificao dos escorpies coletados nas grades do projeto
instaladas na Amaznia brasileira.

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53

CONCLUSES

Para amostragem da fauna de escorpies, o mtodo a ser utilizado


depende primeiramente do objetivo a ser alcanado. Nosso objetivo foi o de
coletar dados que pudessem mapear a diversidade em grandes escalas
geogrficas, que fossem ao mesmo tempo eficientes e de menor custo,
auxiliando tanto os estudos ecolgicos quanto os taxonmicos. Verificamos que
na reserva a coleta ativa noturna foi o mtodo mais indicado para
levantamentos das espcies arborcolas e sugerimos que esta coleta pode ser
realizada durante o dia, ou noite com lanternas de luz ultravioleta. A coleta
passiva utilizando armadilhas de queda (pitfall) grandes e pequenas
apropriada para levantamentos das espcies de solo, uma vez que em nosso
estudo os dois tamanhos no diferiram na abundncia das espcies.
Sugerimos

que

as

armadilhas

grandes

sejam

recomendadas

para

levantamentos conjuntos com outros txons como, rpteis, anfbios e pequenos


mamferos, e com longos perodos de amostragem devido ao seu grande
impacto e alto custo. As armadilhas pequenas so mais indicadas para coleta
de escorpies e de invertebrados de solo. Sugerimos para levantamentos
completos da fauna de escorpies a utilizao de ambos os mtodos, a coleta
passiva, preferencialmente as armadilhas pequenas juntamente com a coleta
ativa, pois nenhum mtodo abrangeu todas as espcies registradas para a
reserva. Por outro lado, fornecer um inventrio completo das espcies
existentes numa rea satisfaz o ponto de vista taxonmico, mas no satisfaz as
necessidades das agncias de fomento e dos grandes projetos de pesquisas,

54

que buscam tambm as informaes ecolgicas que expliquem a ocorrncia


daquelas espcies naquela rea.
As variveis do ambiente utilizadas neste estudo no explicaram o
padro de distribuio da maioria das espcies de escorpies, mas a varivel
porcentagem de areia no solo teve influncia na presena de A. dekeyseri.
Essa relao provavelmente indireta, pois a porcentagem de areia est
relacionada com a proximidade de corpos dgua e possivelmente a
distribuio desta espcie pode ser influenciada por este fator. A. dekeyseri
uma espcie rara e mais estudos so necessrios para compreender como os
fatores ambientais podem influenciar na distribuio dessa espcie ajudando,
portanto na conservao do grupo.
proposto um guia de identificao composto de chave pictrica
simplificada e caracterizao de cada espcie registrada para a Reserva
Florestal Adolpho Ducke. Este guia tem por objetivo viabilizar a rpida
identificao

dos

escorpies

por

parataxnomos,

no

eliminando

necessidade de consulta ao especialista, mas apenas as dvidas com a


identificao e possveis espcies novas seriam enviadas ao taxnomo.

55

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

Abensperg-Traun, M.; Steven, D. 1995. The effects of pitfall trap diameter on


ant species richness (Hymenoptera, Formicidae) and species composition of
the catch in a semi-arid eucalypt woodland. Austral Ecology, 20 (2): 282.
Adis, J. 1979. Problems interpreting arthropod sampling with pitfall traps.
Zoologischer Anzeiger, 202: 177-184.
Adis, J. 1981. Comparative ecological studies of the terrestrial arthropod fauna
in Central Amazonian inundation forest. Amazoniana, 7 (2): 87-173.
Adis, J. 1988. On the abundance and density of terrestrial arthropods in Central
Amazonian dryland forests. Journal of Tropical Ecology, 4: 19-24.
Adis, J.; Ronaldo, A. B.; Brescovit, A. D.; Bertani, R.; Cokendolpher, J. C.;
Conde, B.; Kury, A. B.; Loureno, W. R.; Mahnert, V.; Pinto-da-Rocha, R.;
Platnick, N. I.; Reddell, J. R.; Rheims, C. A.; Rocha, L. S.; Rowland, J. M.;
Weygoldt, P.; Woas, S. 2002. Arachnida at "Reserva Ducke", Central
Amazonia / Brazil. Amazoniana, 17 (1/2): 1-14.
Aguiar, N. O.; Gualberto, T. L.; Franklin, E. 2006. A medium-spatial distribution
pattern of Pseudoscorpionida (Arachnida), soil factors, and litter in a Central
Amazonia forest reserve, Brazil. Brazilian Journal of Biology, 66 (3): 791802.
Andersen, A. N. 1991. Sampling communities of ground-foraging ants: Pitfall
catches compared with quadrat counts in an Australian tropical savannah.
Australian Journal of Ecology, 16: 273-279.
Andersen, A. N.; Hoffmann, B. D.; Mller, W. J.; Griffiths, A. D. 2002. Using ants
as bioindicators in land management: simplifying assessment of ant
community responses. Journal of Applied Ecology, 39: 8-17.
Beattie, A. J.; Majer, J. D.; Oliver, I. 1993. Rapid Biodiversity Assessment: A
Review. In: Beattie, A. J. (Ed.). Rapid biodiversity assessment: Proceedings
of the biodiversity assessment workshop, 3-4 May 1993, Macquarie
University, Sydney, Australia. Research Unit for Biodiversity and
Bioresources, School of Biological Sciences, Macquarie University, Sydney.
p. 4-14.
Bestelmeyer, B. T.; Agosti, D.; Alonso, L.; Brando, C. R.; Brown Jr, W. L.;
Delabie, J. H. C.; Silvestre, R. 2000. Field techniques for the study of
ground-dwelling ants: an overview, description and evaluation. In: Agosti, D.;
Majer, D.; Alonso, L.; Schultz, T. (Eds.). Ants: standard methods for
measuring and monitoring biodiversity (Biological Diversity Handbook
Series). Smithsonian Institution Press, Washington, DC. p. 122-144.

56

Brennan, K. E. C.; Majer, J. D.; Reygaert, N. 1999. Determination of an optimal


pitfall trap size for sampling spiders in a western Australian Jarrah forest.
Journal of Insect Conservation, 3: 297-307.
Brownell, P. H. 1977. Prey-localizing behavior of the nocturnal scorpion
Paruroctonus mesaensis. Dissertation Abstracts, 38 (4): 1509B.
Cechin, S. Z.; Martins, M. 2000. Eficincia de armadilhas de queda (pitfall traps)
em amostragens de anfbios e rpteis no Brasil. Revista Brasileira de
Zoologia, 17 (3): 729-740.
Chauvel, A.; Lucas, Y.; Boulet, R. 1987. On genesis of the mantle of the region
of Manaus, Central Amazonia, Brazil. Experientia, 43: 234-241.
Churchill, T. B.; Arthur, J. M. 1999. Measuring spider richness: effects of
different sampling methods and spatial and temporal scales. Journal of
Insect Conservation, 3: 287-295.
Churchill, T. B. 1993. Effects of Sampling Methodology on the Composition of a
Tasmanian Coastal Heathland Spider Community. In: Raven, R. J. (Ed.).
Proceedings of the XIIth International Congress of Arachnology, 33, 475481. Brisbane.
Colwell, R.K. 2006. EstimateS: Statistical estimation of species richness and
shared species from samples. Version 8. Persistent URL
<purl.oclc.org/estimates>.
Coral, S. C. T. 1998. Macrofauna da liteira em sistemas agroflorestais
implantados em reas de pastagens abandonadas na Amaznia Central.
Dissertao de Mestrado, INPA / UFAM, Manaus, Amazonas. 98pp.
Costa, F. R. C.; Magnusson, W. E.; Luizo, R. C. C. 2005. Mesoscale
distribuition patterns of amazonian understorey herbs in relation to
topography, soil and watersheds. Journal of Ecology, 93: 863-878.
Curry, J. P. 1987. The invertebrate fauna of grassland and its influence on
productivity II. Factors affecting the abundance and composition of the
fauna. Grass and Forage and Science, 42: 197-212.
Curtis, D. J. 1980. Pitfalls in spider community studies (Arachnida, Araneae).
Journal of Arachnology, 8: 271-280.
Due, A. D.; Polis, G. A. 1985. The biology of Vaejovis littoralis Williams, an
intertidal scorpion from Baja California, Mexico. Journal of Zoology, 207:
563-580.
Edmonds, R. L.; Marra, J. L. 1999. Decomposition of woody material, nutrient
dynamics, invertebrate/fungi relationship and management in northwest
forests. In: Meurisse, R. T.; Ypsilantis, W. G.; Seybold, C. (Eds.).
Decomposition of woody material, nutrient dynamics, invertebrate/fungi

57

relationship and management in northwest forests. U. S. Department of


Agriculture, Forest Service Pacific Northwest Research Station, Portland. p.
68-79.
Fagundes, E. P. 2003. Efeitos de fatores do solo, altitude e inclinao do
terreno sobre os invertebrados da serapilheira, com nfase em Formicidae
(Insecta, Hymenoptera) da Reserva Ducke, Manaus, Amazonas, Brasil.
Dissertao de Mestrado, INPA / UFAM, Manaus, Amazonas. 70pp.
Fisher, B. L. 1999. Improving inventory efficiency: a case study of leaf-litter ant
diversity in Madagascar. Ecological Monographs, 9: 714-731.
Fittkau, E. J. & Klinge H., 1973. On biomass and trophic structure of the Central
Amazonian rainforest ecosystem. Biotropica. 5:2-14.
Gmez, R. 1991. Biodiversity conservation through facilitation of its sustainable
use: Costa Ricas National Biodiversity Institute. Trends in Ecology &
Evolution, 6: 377-378.
Gibbons, J. W.; Semlitsch, R. D. 1981. Terrestrial drift fences with pitfall traps:
an effective technique for quantitative sampling of animal populations.
Brimleyana, 7: 7-16.
Gotelli, N. J. 2004. A taxonomic wish-list for community ecology. Phil. Trans. R.
Soc. Lond. B, 359: 585-597.
Greenberg, C. H.; Neary, D. G.; Harris, L. D. 1994. A comparison of
herpetofaunal sampling effectiveness of pitfall, single-ended, and doubleended funnel traps used with drift fences. Journal of Herpetology, 28 (3):
319-324.
Greenslade, P. J. M. 1964. Pitfall trapping as a method for studying populations
of Carabidae. Journal of Animal Ecology, 33 (2): 301-310.
Guimares, F. W. S. 2004. Distribuio de espcies da herpetofauna de liteira
na Amaznia Central: Influncia de fatores ambientais em uma meso-escala
espacial. Dissertao de Mestrado, INPA / UFAM, Manaus, Amazonas.
57pp.
Hadley, N. F. 1970. Water relations of the desert scorpion, Hadrurus
arizonensis. Journal of Experimental Biology, 53: 547-558.
Hadley, N. F.; Williams, S. C. 1968. Surface activities of some North American
scorpions in relation to feeding. Ecology, 49 (4): 726-734.
Halsall, N. B.; Wratten, S. D. 1988. The efficiency of pitfall trapping for
polyphagous predatory Carabidae. Ecological Entomology, 13: 293-299.
Hansen, J. E.; New, T. R. 2005. Use of barrier pitfall traps to enhance inventory
surveys of epigaeic Coleoptera. Journal of Insect Conservation, 9: 131-136.

58

Hfer, H.; Wollscheid, E.; Gasnier, T. 1996. The relative abundance of Brotheas
amazonicus (Chactidae, Scorpiones) in different habitat types of a Central
Amazon rainforest. The Journal of Arachnology, 24: 34-38.
Hubbell, S. P. & Foster R. B. 1992. Short-term dynamics of a neotropical forest:
why ecological research matters to tropical conservation and management.
Oikos. 63:48-61.
Janzen, D. H. 1991. How to save tropical biodiversity. American Entomologist,
37: 159-171.
Janzen, D. H. 2004. Setting up tropical biodiversity for conservation through
non-damaging use: participation by parataxonomists. Journal of Applied
Ecology, 41: 181-187.
Kim, K. C. 1993. Biodiversity, conservation and inventory: why insects matter.
Biodiversity Conservation, 2: 191-214.
King, W. W.; Hadley, N. F. 1979. Water flux and metabolic rates of free-roaming
scorpions using the doubly labeled water technique. Physiological Zoology,
52: 176-189.
Kinupp, V. F.; Magnusson, W. E. 2005. Spatial patterns in the understorey
shrub genus Psychotria in central Amazonia: effects of distance and
topography. Journal of Tropical Ecology, 21 (4): 363-374.
Kock, L. E. 1977. The taxonomy, geographic distribution and evolutionary
radiation of Australo-Papuan scorpions. Records of the Western Australian
Museum, 5 (2): 83-367.
Kock, L. E. 1978. A comparative study of the structure, function and adaptation
to different habitats of burrows in the scorpion genus Urodactus
(Scorpionida, Scorpionidae). Records of the Western Australian Museum, 6
(2): 119-146.
Kock, L. E. 1981. The scorpions of Australia: aspects of their ecology and
zoogeography. In: Keast, A. (Ed.). Ecological biogeography of Australia. The
Hague: Junk. p. 875-884.
Kraepelin, K. 1905. Die geographische Verbreitung der Skorpione. Zoologische
Jahrbcher, 22 (321-364):
Lamoral, B. H. 1979. The scorpions of Namibia (Arachnida: Scorpionida).
Annals of the Natal Museum, 23 (3): 497-784.
Lamoral, B. H. 1980. A reappraisal of suprageneric classification of recent
scorpions and of their zoogeography. In: Proceedings of the 8th International
Congress of Arachnology. Vienna. p. 439-444.

59

Levy, G.; Amital, P. 1980. Fauna palaestina. Arachnida I. Scorpiones. The


Israel Academy of Sciences and Humanities, Jerusalem. 130 pp.
Longino, J. T. 1994. How to measure arthropod diversity in a tropical rainforest.
Biology International, 28: 3-13.
Loureno, W. R. 1975. tude prliminaire sur les scorpions du District Fdral
(Brsil). Revista Brasileira de Biologia, 35 (4): 679-682.
Loureno, W. R. 1982. Rvision du genre Ananteris Thorell, 1891 (Scorpiones,
Buthidae) et description de six espces nouvelles. Bulletin du Musum
National d'Histoire Naturelle (Paris), 4e srie, 4, section A (1-2): 119-151.
Loureno, W. R. 1983. Contribution la connaissance du scorpion amazonien
Tityus metuendus Pocock, 1897 (Buthidae). Studies on Neotropical Fauna
and Environment, 18 (4): 185-193.
Loureno, W. R. 1988a. Synopsis de la faune scorpionique de la rgion de
Manaus, Etat d'Amazonas, Brsil, avec description de deux nouvelles
espces. Amazoniana, X (3): 327-337.
Loureno, W. R. 1988b. Diversit biologique et modalits de la spciation chez
les Scorpions amazoniens; Tityus silvestris Pocock, un cas particulier de
polymorphisme. C. R. Acad. Sci., Paris 306, sr., 3: 463-466.
Loureno, W. R. 1995. Tityus fasciolatus Pessoa, scorpion Buthidae traits
caractristiques d'une espce non-opportuniste. Biogeographica, 71: 69-74.
Loureno, W. R. 2002a. Scorpions of Brazil. Les ditions de l'If, Paris, Frana.
306 pp.
Loureno, W. R. 2002b. Scorpiones. In: Adis, J. (Ed.). Amazonian Arachnida
and Myriapoda. Pensoft, Sofia. p. 399-438.
Loureno, W. R. 2004. The genus Ananteris Thorell (Scorpiones, Buthidae) in
the Brazilian Amazonia. Revista Ibrica de Aracnologa, 9: 137-140.
Loureno, W. R. 2005. Scorpion diversity and endemism in the Rio Negro
region of Brazilian Amazonia, with the description of two new species of
Tityus C. L. Koch (Scorpiones, Buthidae). Amazoniana, XVIII (3/4): 203-213.
Loureno, W. R.; Adis, J.; Arajo, J. S. 2005a. A new synopsis of the scorpion
fauna of the Manaus region in Brazilian Amazonia, with special reference to
the "Tarum Mirim" area. Amazoniana, XVIII (3/4): 241-249.
Loureno, W. R.; Aguiar, N. O.; Franklin, E. 2005b. First record of the scorpion
genus Chactas Gervais, 1844, for Brazil with description of a new species
from western state of Amazonas (Scorpiones: Chactidae). Zootaxa, 984: 18.

60

Loureno, W. R.; Andrzejewski, V.; Cloudsley-Thopson, J. L. 2003. The life


history of Chactas reticulatus Kraepelin, 1912 (Scorpiones, Chactidae), with
a comparative analysis of the reproductive traits of three scorpion lineages
in relation to habitat. Zoologische Anzeiger, 242: 63-74.
Loureno, W. R.; Arajo, J. S. 2004. Novas consideraes sobre o gnero
Auyantepuia Gonzalez-Sponga (Scorpiones, Chactidae) e descrio de uma
nova espcie para a regio de Manaus, na Amaznia brasileira. Acta
Biologica Paranaense, 33 (1,2,3,4): 1-11.
Loureno, W. R.; F, N. 2003. Description of a new species of Opisthacanthus
Peters (Scorpiones, Liochelidae) to Brazilian Amazonia. Revista Ibrica de
Aracnologa, 8: 81-88.
Loureno, W. R.; Francke, O. F. 1986. A new species of Chactopsis from Brazil
(Scorpiones, Chactidae). Amazoniana, IX (4): 549-558.
Loureno, W. R.; Machado, A. M. 2004. A new species of Brotheas
(Scorpiones, Chactidae) from the Rio Negro region in the state of
Amazonas, Brazil. Revista Ibrica de Aracnologa, 10: 65-68.
Loureno, W. R.; Ramos, E. C. B. 2004. New considerations on the status of
Tityus magnimanus Pocock, 1897 (Scorpiones: Buthidae), and description of
a new species of Tityus from the state of Roraima, Brazil. Revista Ibrica de
Aracnologa, 10: 285-291.
Lowe, G. 2001. A new species of Compsobuthus Vachon, 1949, from Central
Oman (Scorpiones: Buthidae). In: Fet, V.; Selden, P. A. (Eds.). Scorpions
2001. In Memorian Gary A. Polis. British Arachnological Society, Burnham
Beeches, Bucks. p. 80-88.
Luff, M. L. 1975. Some features influencing the efficiency of pitfall traps.
Oecologia, 19: 345-357.
Luizo, R. C. C.; Luizo, F. J.; Paiva, R. Q.; Monteiro, T. F.; Sousa, L. S.; Kruijt,
B. 2004 Variation of carbon and nitrogen cycling processes along a
topographic gradient in a central Amazonian forest. Global Change Biology,
10: 592-600.
MacArthur, R. H. 1972. Geographical ecology. Harper and Row, New York. 269
pp.
Magnusson, W. E.; Lima, A.; Luizo, R. C. C.; Luizo, F. J.; Costa, F. R. C.;
Castilho, C. V.; Kinupp, V. F. 2005. RAPELD: A Modification of the Gentry
method for biodiversity surveys in long-term ecological research sites. Biota
Neotropica, 5 (2): 1-6.
Majer, J. D. 1997. The use of pitfall traps for sampling ants - a critique. Memoirs
of the Museum of Victoria, 56 (2): 323-329.

61

Margules, C. R.; Austin, M. P. (Eds.) 1991. Nature Conservation: Cost Effective


Biological Surveys and Data Analysis. CSIRO, Australia.
Marques Filho, A. O.; Ribeiro, M. N. G.; Santos, H. M.; Santos, J. M. 1981.
Estudos climatolgicos da Reserva Florestal Ducke - Manaus - Am.
Precipitao. Acta Amazonica, 11: 759-768.
Mendona, F. P. 2002. Ictiofauna de igaraps de terra-firme: estrutura das
comunidades de duas bacias hidrogrficas, Reserva Florestal Adolpho
Ducke, Amaznia Central. Dissertao de Mestrado, INPA / UFAM,
Manaus, Amazonas. 43pp.
Menin, M. 2005. Padres de distribuio e abundncia de anuros em 64 km2 de
floresta de terra-firme na Amaznia Central. Tese de Doutorado,
INPA/UFAM, Manaus, Amazonas. 103pp.
Newlands, G. 1978. Arachnida (except Acari). In: Werger, M. J. A. (Ed.).
Biogeography and Ecology of Southern Africa. The Hague: Junk. p. 677684.
Niemel, J.; Spence, J. R.; Spence, D. H. 1992. Habitat associations and
seasonal activity of ground-beetles (Coleoptera, Carabidae) in Central
Alberta. Canadian Entomologist, 124: 521-540.
Oliver, I.; Beattie, A. J. 1993. A possible method for the rapid assessment of
biodiversity. Conservation Biology, 7 (3): 562-568.
Oliver, I.; Beattie, A. J. 1996. Invertebrate morphospecies as surrogates for
species: a case study. Conservation Biology, 10: 99-109.
Oliver, I.; Pik, A.; Britton, D.; Dangerfield, J. M.; Colwell, R. K.; Beattie, A. J.
2000. Virtual biodiversity assessment system. BioScience, 50 (5): 441-450.
Olsgard, F.; Brattegard, T.; Holthe, T. 2003. Polychaetes as surrogates for
marine biodiversity: lower taxonomic resolution and indicator groups.
Biodiversity and Conservation, 12: 1033-1049.
Parr, C. L.; Chown, S. L. 2001. Inventory and bioindicator sampling: testing
pitfall and Winkler methods with ants in a South African savanna. Journal of
Insect Conservation, 5: 27-36.
Prtel, M. 2006. Data availability for macroecology: how to get more out of
regular ecological papers. Acta Oecologica 30, 97-99.
Pearce, J. L.; Schuurman, K. N.; Larrive, M.; Venier, L. A.; McKee, J.;
McKenney, D. 2005. Pitfall trap designs to maximize invertebrate captures
and minimize captures of nontarget vertebrates. The Canadian
Entomologist, 137: 233-250.

62

Pinto, M. G. M. 2006. Diversidade beta, mtodos de amostragem e influncia


de fatores ambientais sobre uma comunidade de lagartos na Amaznia
Central. Tese de Doutorado, INPA / UFAM, Manaus, Amazonas. 76pp.
Pinto-da-Rocha, R.; Gasnier, T.; Brescovit, A. D.; Apolinrio, F. B. 2002.
Broteochactas fei, a new scorpion species (Scorpiones, Chactidae) from
Brazilian Amazonia, with notes on its abundance and association with
termites. Revista Ibrica de Aracnologa, 6: 195-202.
Pires, J. M. 1974. Tipos de vegetao da Amaznia. Brasil Florestal, 5: 48-58.
Pocock, R. I. 1894. Scorpions and their geographical distribution. Natural
Science, 4 (24): 353-364.
Polis, G. A. 1979. Prey and feeding phenology of the desert sand scorpion
Paruroctonus mesaensis (Scorpionidae: Vaejovidae). Journal of Zoology,
188: 333-346.
Polis, G. A. 1990a. Ecology. In: Polis, G. A. (Eds.). The Biology of Scorpions.
Stanford University Press, California. p. 247-293.
Polis, G. A. 1990b. The Biology of Scorpions. Stanford University Press,
Califrnia. 587 pp.
Polis, G. A.; Farley, R. D. 1979. Behavior and ecology of mating in the
cannibalistic scorpion Paruroctonus mesaensis Stahnke (Scorpionida:
Vaejovidae). Journal of Arachnology, 7: 33-46.
Polis, G. A.; McReynolds, C. N.; Ford, G. 1985. Home range geometry of the
desert scorpion, Paruroctonus mesaensis. Oecologia, 67: 273-277.
Polis, G. A.; Myers, C. A.; Quinlan, M. A. 1986. Burrowing biology and spatial
distribuition of desert scorpions. Journal of Arid Environments, 10: 137-146.
Ponder, W. F.; Colgan, D. J.; Clark, G. A.; Miller, A. C.; Terziz, T. 1994.
Microgeographic, genetic and morphical differentiation of freshwater snails the Hydrobiidae of Wilsons Promontory, Victoria, South-Eastern Australia.
Australian Journal of Zoology, 42: 557-678.
Prendini, L. 2001. Further additions to the scorpion fauna of Trinidad and
Tobago. Journal of Arachnology, 29 (2): 173-188.
Prendini, L.; Wheeler, W. C. 2005. Scorpion higher phylogeny and
classification, taxonomic anarchy, and standards for peer review in online
publishing. Cladistics, 21: 446-494.
Ribeiro, J. E. L. S.; Hopkins, M. J. G.; Vicentini, A.; Sothers, C. A.; Costa, M. A.
S.; Brito, J. M.; Souza, M. A. D.; Martins, L. H. P.; Lohmann, L. G.;
Assuno, P. A. C. L.; Pereira, E. C.; Silva, C. F.; Mesquita, M. R.; Procpio,
L. C. 1999. Flora da Reserva Ducke: Guia de identificao das plantas

63

vasculares de uma floresta de terra-firme na Amaznia Central. Instituto


Nacional de Pesquisas da Amaznia, Manaus, Amazonas. 816 pp.
Ribeiro, M. N. G.; Adis, J. 1984. Local rainfall variability - a potential bias for
bioecological studies in the Central Amazon. Acta Amazonica, 14 (1/2): 159174.
Rushton, S. P.; Luff, M. L.; Eyre, M. D. 1991. Habitat characteristics of
grassland Pterostichus species (Coleoptera, Carabidae). Ecological
Entomology, 16: 91-104.
Sanderson, R. A.; Rushton, S. P.; Cherrill, A. J.; Byrne, J. P. 1995. Soil,
vegetation and space: an analysis of their effects on the invertebrate
communities of a Moorland in North-East England. Journal of Applied
Ecology, 32: 506.
Sissom, W. D. 1990. Systematics, Biogeography and Paleontology. In: Polis, G.
A. (Ed.). The Biology of Scorpions. Stanford University Press, California. p.
64-160.
Sissom, W. D.; Polis, G. A.; Watt, D. D. 1990. Field and Laboratory Methods. In:
Polis, G. A. (Ed.). The Biology of Scorpions. Stanford University Press,
California. p. 445-461.
Smith, G. T. 1966. Observations on the life history of the scorpions Urodacus
abruptus Pocock (Scorpionida), and an analysis of its home sites. Australian
Journal of Zoology, 14: 383-398.
Southwood, T. R. E. 1978. Ecological Methods. Chapman & Hall, London. 524
pp.
Spence, J. R.; Niemel, J. 1994. Sampling carabid assemblages with pitfall
traps: the madness and the method. Canadian Entomologist, 126: 881-894.
SPSS 2000. Systat version 10. SPSS Inc., San Francisco.
Stahnke, H. L. 1972. Uv Light, a useful field tool. BioScience, 22: 604-607.
Taylor, R. J.; Doran, N. 2001. Use of terrestrial invertebrates as indicators of the
ecological sustainability of forest management under the Montreal process.
Journal of Insect Conservation, 5: 221-231.
Uetz, G. W.; Unzicker, J. D. 1976. Pitfall trapping in ecological studies of
wandering spiders. Journal of Arachnology, 3: 101-111.
Umetsu, F.; Naxara, L.; Pardini, R. 2006. Evaluating the efficiency of pitfall traps
for sampling small mammals in the neotropics. Journal of Mammalogy, 87
(4): 757-765.

64

Vachon, M. 1951. Sur quelques scorpions "Halophiles" (Microbuthus fagei,


Mesobuthus confucius et Euscorpius flavicaudis). Bulletin du Musum
National d'Histoire Naturelle (Paris), 2e srie, XXIII (3): 256-260.
van den Berghe, E. 1992. On pitfall trapping invertebrates. Entomological News,
103 (4): 149-156.
Vasconcelos, H. L.; Macedo, A. C. C.; Vilhena, J. M. S. 2003. Influence of
topography on the distribution of ground-dwelling ants in an Amazonian
forest. Studies on Neotropical Fauna and Environment, 38 (2): 115-124.
Vogt, R. C.; Hine, R. L. 1982. Evaluation of techniques for assessment of
amphibian and reptile populations in Wisconsin. In: Scott Jr, N. J. (Ed.).
Herpetological Communities. US Fish and Wildlife Service, Washington DC,
USA. p. 201-217.
Wanless, F. R. 1977. On the occurrence of the scorpion Euscorpius flavicaudis
(De Geer) at Sherness Port, Isle of Sheppey, Kent. Bull. Br. Arachnol. Soc.,
4 (2): 74-76.
Warburg, M. R.; Ben-Horin, A. 1978. Temperature and humidity effects on
scorpion distribution in northern Israel. Symposia of the Zoological Society
(London), 42: 161-169.
Ward, D. F.; New, T. R.; Yen, A. L. 2001. Effects of pitfall trap spacing on the
abundance, richness and composition of invertebrate catches. Journal of
Insect Conservation, 5: 47-53.
Williams, P. H.; Gaston, K. J. 1994. Measuring more of biodiversity: can highertaxon richness predict wholesale species richness? Biological Conservation,
67: 211-217.
Williams, S. C. 1980. Scorpions of Baja California, Mexico, and adjacent
islands. Occasional Papers of the California Academy of Sciences, 135: 1127.
Williams, S.E.; Hero, J.-M. 2001. Multiple determinants of Australian tropical
frog biodiversity. Biological Conservation, 98:1-10.
Work, T. T.; Buddle, C. M.; Korinus, L. M.; Spence, J. R. 2002. Pitfall trap size
and capture of three taxa of litter-dwelling arthropods: implications for
biodiversity studies. Environmental Entomology, 31 (3): 438-448.
Yen, A. L.; Butcher, R. J. 1997. An overview of the conservation of non-marine
invertebrates in Australia. pp.
Zahl, P. A. 1968. Scorpions: living fossils of the sands. National Geographic,
133 (3): 436-442.

65

APNDICES

Apndice I. Custos em R$ do material de consumo e dirias da coleta ativa e passiva com os dois tamanhos de armadilhas no presente estudo
e em longo prazo.
Descrio
Neste estudo Em longo prazo
Coleta Ativa
Material de Consumo Pilhas
500,00
1.500,00
Gasolina
30,00
90,00
Alimentao
300,00
900,00
Dirias
1 mateiro x 10 dias x R$ 30,00
300,00
900,00
Total Coleta Ativa
1.130,00
3.390,00
Coleta Passiva
Pitfall Grande

Material Consumo
Dirias

Gasolina
Alimentao
Instalao (4 pessoas x 14 dias x R$ 30,00)
Reviso (2 pessoas x 19 dias x R$ 30,00)

100,00
1.270,00
1.400,00
1.140,00
3.910,00

100,00
760,00
0,00
1.140,00
2.000,00

Palitos de madeira (1.500 unidades)


Sal (45 Kg)
Gasolina
Alimentao
Instalao (2 pessoas x 10 dias x R$ 30,00)
Reviso (2 pessoas x 14 dias x R$ 30,00)

35,00
50,00
100,00
960,00
600,00
840,00
2.585,00

35,00
50,00
100,00
840,00
0,00
1.260,00 *
2.285,00

Total Pitfall Grande


Pitfall Pequeno

Material de Consumo

Dirias

Total Pitfall Pequeno

aumento no esforo de coleta (3 vistorias por parcela).


* (21 dias x 2 pessoas x R$ 30,00)

66

Apndice II. Probabilidades associadas aos efeitos das variveis analisadas sobre a abundncia ou presena/ausncia de cada espcie de
escorpio na Reserva Ducke. Para Brotheas amazonicus foram realizadas regresses mltiplas e para as demais espcies regresses
logsticas (Modelo 1 com as variveis: Nmero de troncos, Nmero de palmeiras acaule, Proporo de areia e Inclinao; Modelo 2 com as
variveis: Nmero de palmeiras acaule, Proporo de areia e Inclinao). Os valores em destaque representam a probabilidade de erro
prximo do nvel de significncia.
Brotheas amazonicus
Modelo 1
Modelo 2

Ananteris dekeyseri
Modelo 1
Modelo 2

Ananteris pydanieli
Modelo 1
Modelo 2

Chactopsis amazonica
Modelo 1
Modelo 2

Nmero de Troncos

b = -0,234
t = -0,127
P = 0,900

b = -0,429
t = -0,275
P = 0,783

b = -1,109
t = 0,669
P = 0,503

b = 1,605
t = 1,070
P = 0,285

Nmero de Palmeiras

b = 0,110
t = 0,130
P = 0,897

b = 0,070
t = 0,091
P = 0,928

b = 0,859
t = 1,113
P = 0,266

b = 0,767
t = 1,125
P = 0,261

b = 0,480
t = 0,682
P = 0,495

b = 0,300
t = 0,458
P = 0,647

b = -0,480
t = - 0,705
P = 0,481

b = -0,184
t = - 0,303
P = 0,762

Porcentagem de areia

b = -0,018
t = -1,220
P = 0,234

b = -0,019
t = -1,317
P = 0,199

b = 0,041
t = 2,388
P = 0,017

b = 0,039
t = 2,443
P = 0,015

b = -0,012
t = - 1,017
P = 0,309

b = -0,014
t = - 1,148
P = 0,251

b = 0,003
t = 0,221
P = 0,825

b = 0,006
t = 0,537
P = 0,591

Inclinao

b = 0,131
t = 1,536
P = 0,137

b = 0,130
t = 1,561
P = 0,131

b = 0,010
t = 0,129
P = 0,897

b = 0,008
t = 0,108
P = 0,914

b = -0,014
t = - 0,195
P = 0,846

b = -0,021
t = - 0,276
P = 0,783

b = -0,011
t = -0,168
P = 0,866

b = -0,004
t = -0,059
P = 0,953

67

Apndice III. Medidas (em mm) dos tipos das espcies registradas para a Reserva Ducke.
A. pydanieli
1
MACHO

A. pydanieli
2
FMEA

A. dekeyseri
2
MACHO

A. dekeyseri
2
FEMEA

T. metuendus
3
MACHO

T. metuendus
3
FMEA

T. raquelae
4
FMEA

22,1

32,1

25,5

34,1

85,3

83,6

56,4

2,9
1,8
2,6

3,4
2,2
3,3

2,7
1,7
2,5

4
2,5
3,9

7,6
5,7
8,3

7,9
5,7
9

5,6
3,7
6,3

1,7
1,7

2,1
2,1

1,7
1,3

2,5
2,3

6,9
4,6

6,6
4,5

4,9
3,1

4,3
1,5
1,5

4,4
2
1,8

4,3
1,2
1,2

5,1
2
2

10,5
5,9
4,7

10
4,6
4,3

6,3
2,9
3

*
0,8
0,8

2,9
1,1
1

2,9
2,9
0,7

3,4
3,4
1,1

6,2
3,3
3,3

5,7
3
3,1

4,3
2,5
2,4

2,9
0,8
3,8
0,6
0,5

3,3
0,9
4,7
0,8
0,8

2,9
0,6
4,3
0,6
0,6

4,3
1
6,1
0,9
0,9

9,3
2,5
17,4
4,1
3,7

8,6
2,6
16,7
3,3
3,1

5,5
1,8
11
2,4
2,3

3,6

3,4

4,6

11

11

7,6

Comprimento total
Carapaa:
- comprimento
- largura anterior
- largura posterior
Segmento I metassoma:
- comprimento
- largura
Segmento V metassoma:
- comprimento
- largura
- profundidade
Vescula:
- comprimento
- largura
- profundidade
Pedipalpo:
- Fmur comprimento
- Fmur largura
- Quela comprimento
- Quela largura
- Quela profundidade
Dedo mvel:
- comprimento

T. silvestris no est includa devido a grande variao de tamanho, dependendo do local de coleta (Loureno, 1988b).

68

Apndice III. (continuao).


C. amazonica
MACHO5

C. amazonica
FMEA5

B. amazonicus
MACHO4

B. amazonicus
FMEA4

B. fei
MACHO6

B. afei
FMEA6

27,9

31,2

63,6

69,7

30,5

28,4

3,1
2,2
3,5

3,6
2,7
4

8,9
5,5
8,8

8,7
5,5
8,9

4,1
2,8
4,8

4,4
2,6
4,3

1,5
2,1

1,5
2,4

4,2
5

4,4
4,8

2,3
3,1

2
2,6

4,1
2
1,7

4,1
2,1
1,8

9,1
4,1
3,6

7,8
3,8
3,5

4,8
2,2
1,9

4,4
1,8
1,6

3,9
1,7
1,5

3,9
1,8
1,5

7,9
4,3
4,2

6,3
3,7
3,2

*
2,1
1,6

*
1,4
1,1

2,8
1
5,3
1,3
1,3

3,3
1,2
6,3
1,6
1,6

6,3
2,6
15,7
5,7
6,7

6,3
2,7
15,7
5,5
6,1

2,6
1,5
6,1
2,5
3,2

2,5
1,3
6,6
2,1
2,7

3,6

7,8

7,9

3,7

3,4

Comprimento total
Carapaa:
- comprimento
- largura anterior
- largura posterior
Segmento I metassoma:
- comprimento
- largura
Segmento V metassoma:
- comprimento
- largura
- profundidade
Vescula:
- comprimento
- largura
- profundidade
Pedipalpo:
- Fmur comprimento
- Fmur largura
- Quela comprimento
- Quela largura
- Quela profundidade
Dedo mvel:
- comprimento
1

3
3

. Loureno, 2004; Loureno, 1982; Loureno, 1983; 4 Loureno, 1988a; 5 Loureno & Francke, 1986; 6 Pinto-da-Rocha et al., 2002.
* sem registro.

69

Apndice IV. Desenho esquemtico das estruturas medidas para identificao dos
escorpies. Legenda: A, Carapaa: Cc, comprimento; Cla, largura anterior; Clp,
largura posterior. B e C, Segmento do Metassoma: Mc, comprimento; Ml, largura; Mp,
profundidade. D e E, Vescula: Vc, comprimento; Vl, largura; Vp, profundidade. F,
Fmur do Pedipalpo: Fc, comprimento; Fl, largura. Pc, comprimento; Pl, largura. G e
H, Quela: Qc, comprimento; Ql, largura; Qp, profundidade; Dmc, comprimento do
dedo mvel. Figuras adaptadas de Polis (1990).

70

FONTES FINANCIADORAS

CNPq - Edital Universal - CNPq 01/2002.


Biodiversidade de Arthropoda no Manejo e Conservao: Modelo
Amaznico.
CNPq Bolsa de Mestrado Processo 131263/2005-6

PPBio Programa de Pesquisa em Biodiversidade

Idea Wild concesso de equipamento fotogrfico.

71