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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA

CENTRO DE CINCIAS RURAIS


PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA FLORESTAL

PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE
Cabralea canjerana (Vell.) Mart., Cedrela fissilis Vell. E
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL

TESE DE DOUTORADO

Rodrigo Borges de Mattos

Santa Maria, RS, Brasil


2007

PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE
Cabralea canjerana (Vell.) Mart., Cedrela fissilis Vell. E
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL

por

Rodrigo Borges de Mattos

Tese apresentada ao Curso de Doutorado do Programa de Ps-Graduao em


Engenharia Florestal, rea de Concentrao em Manejo Florestal, da
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM, RS),
como requisito parcial para obteno do grau de
Doutor em Engenharia Florestal.

Orientador: Prof. Dr. Miguel Anto Durlo

Santa Maria, RS, Brasil


2007

Universidade Federal de Santa Maria


Centro de Cincias Rurais
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal

A Comisso Examinadora, abaixo assinada,


aprova a Tese de Doutorado

PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.


Cedrela fissilis Vell. E Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL

elaborada por
Rodrigo Borges de Mattos

como requisito parcial para a obteno do grau de


Doutor em Engenharia Florestal
Comisso Examinadora:

Miguel Anto Durlo, Dr.


(Presidente/Orientador)

Alessandro DalCol Lcio, Dr.


(Co-orientador)

Ivanor Mller, Dr.


(UFSM)

Luciano Weber Scheeren, Dr.


(Ministrio Pblico do RS)

Darci Alberto Gatto, Dr.


(UFPel)

Santa Maria, 12 de julho de 2007.

Este trabalho dedicado aos meus pais, Agenor e Dlia, e minha irm
Gisela,
por todo o apoio, estmulo e carinho.
Muito obrigado!

AGRADECIMENTOS

A realizao deste trabalho s foi possvel graas colaborao direta ou indireta de


muitas pessoas. Manifesto minha gratido a todas elas e de forma particular:
Universidade Federal de Santa Maria e ao Programa de Ps-Graduao em
Engenharia Florestal, pela oportunidade concedida;
Aos professores Miguel Anto Durlo, Alessandro Dal Col Lcio, Jos Newton
Cardoso Marchiori e Solon Jonas Longhi, por todo apoio, ateno, ensinamentos prestados e
pela amizade intensificada pelo convvio;
minha famlia, pelo incentivo nas horas difceis;
Aos amigos e colegas (Edison Cantarelli, Leonardo Oliveira, Edison Perrando, Magda
Zanon e Andr Hess) pelo apoio, estmulo e companheirismo que tornaram mais agradvel
esta jornada;
Aos funcionrios do Departamento de Cincias Florestais;
E, agradeo, sobretudo, a DEUS.

Este trabalho foi subsidiado pela CAPES por meio de concesso de bolsa de estudos.

RESUMO
Tese de Doutorado
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal
Universidade Federal de Santa Maria
PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. E Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
Autor: Rodrigo Borges de Mattos
Orientador: Dr. Miguel Anto Durlo
Data e Local de Defesa: Santa Maria, 12 de julho de 2007.
Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de se conhecer a produtividade e o ritmo de
crescimento de trs espcies nativas (Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma), as quais acreditou-se terem potencial produtivo e econmico, em fragmentos
florestais nativos no-manejados do distrito de Vale Vneto, no Municpio de So Joo do
Polsine, situado na regio central do Rio Grande do Sul. No ano de 1994, foram instaladas
por Durlo (1996), aleatoriamente, 346 unidades amostrais de observao permanente nas
florestas de Vale Vneto. Nessas unidades amostrais, foram encontradas, entre outras, as trs
espcies objeto desse estudo, respectivamente, 146 canjeranas, 117 cedros e 46 louros. No
entorno de cada uma das rvores selecionadas, foram identificadas as espcies ocorrentes,
medidos os dimetros altura do peito (DAPs), medidas as distncias das rvores
circundantes (concorrentes) at as rvores selecionadas (concorridas), determinada a rea
basal por hectare, caracterizados os stios circundantes e medidos oito raios de projeo de
copa para a determinao da produtividade. Para as trs espcies selecionadas,
individualmente, no perodo de 1995 a 2003, foram calculados os incrementos em DAP e em
rea basal (g), ndices de concorrncia e ndices morfomtricos. Para a descrio do
incremento em rea basal de cada uma das espcies, foi utilizado o seguinte modelo: ig = f (a
+ b.dimenso + c.concorrncia + d.stio + e.morfometria). A dependncia do incremento em
relao concorrncia foi testada por meio de ndices de concorrncia. Ao redor de cada
rvore estudada, foram observadas variveis definidoras de stio de fcil determinao como o
relevo, a inclinao, a pedregosidade e a exposio. Utilizando-se as caractersticas
dimensionais (DAP, altura total, comprimento, dimetro e oito raios de copa), foram
calculados os ndices morfomtricos: proporo de copa, grau de esbeltez, ndice de salincia,
ndice de abrangncia e ndice formal de copa. Os principais resultados obtidos foram os
seguintes: os incrementos mais altos em rea basal foram observados, respectivamente, para
Cedrela fissilis, Cabralea canjerana e Cordia trichotoma. Porm, essa diferena no foi
comprovada estatisticamente. No foram encontradas diferenas significativas de
produtividade entre as espcies. As espcies estudadas tm incremento peridico anual em
rea basal ascendente medida que apresentam maiores DAPs. Ainda no foram atingidos os
pontos de inflexo das curvas de incremento, o que induz realizao de novos estudos sobre
o tema, que incluam rvores de maiores DAPs. Mediante a anlise de regresso,
selecionaram-se os modelos matemticos que melhor descrevem o incremento em rea basal e
a produtividade de cada espcie.
Palavras-chave: espcies nativas, DAP, rea basal.

ABSTRACT
Tese de Doutorado
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal
Universidade Federal de Santa Maria
PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. E Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
(PRODUCTIVITY AND INCREMENT OF Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. AND Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
IN A NATIVE FOREST IN RIO GRANDE DO SUL)
Author: Rodrigo Borges de Mattos
Advisor: Dr. Miguel Anto Durlo
Date and Place of Defense: Santa Maria, Brazil, July 12, 2007.
The aim of the present study was to assess the productivity and growth rate of three native
species (Cabralea canjerana, Cedrela fissilis and Cordia trichotoma), with supposedly
productive and economic potential, in unmanaged native forest fragments of Vale Vneto
district, in So Joo do Polsine, a town in the central region of the state of Rio Grande do
Sul, Brazil. In 1994, 346 permanent observation plots were randomly installed by Durlo
(1996) in the forests of Vale Vneto. In these plots, there were, among other species, 146
Cabralea canjerana, 117 Cedrela fissilis and 46 Cordia trichotoma trees. The occurring
species were identified around each of the selected trees; the diameter at breast height (DBH),
the distance between neighboring trees (co-occurring species) and the selected ones (subject
species), and basal area per hectare were measured; in addition, the site characteristics were
described, and eight crown radii were measured in order to determine productivity. Between
1995 and 2003, the increments in DBH and in basal area (g), competition indices, and
morphometric parameters were calculated for each of the three selected species. The model
ig = f (a + b. dimension + c. competition + d. site + e. morphometry) was used to describe the
increment in basal area. The dependence of increment upon competition was tested using
competition indices. Easily determined site parameters were assessed around each selected
tree, namely relief, slope gradient, stone cover, and cardinal direction. The morphometric
parameters (crown ratio, degree of slenderness, saliency measure, range measure and crown
formal measure were calculated using dimensional characteristics (DBH, total height, length,
diameter, and eight crown radii). The major results show that the largest basal area increments
were observed for Cedrela fissilis, Cabralea canjerana and Cordia trichotoma, respectively.
However, this difference was not statistically confirmed. There was no significant difference
in productivity across the analyzed species. The three species demonstrate a growing and
regular basal area increment on an annual basis as their DBH increases. The inflection points
of growth curves were not reached, which indicates the necessity of further research studies
that include trees with larger DBH. The regression analysis allowed selecting the
mathematical models that best describe the basal area increment and productivity of each
species.
Key words: native species, DBH, basal area.

LISTA DE TABELAS

TABELA 1
TABELA 2

Estgios sucessionais, tempo de abandono, raio da parcela, nmero de


UAPs e rea total amostrada ................................................................... 39

TABELA 3

44
Transformao dos valores de exposio em radianos
..........................
Frmulas dos ndices morfomtricos ........................................................ 45

TABELA 4

Variveis de crescimento obtidas por estgio sucessional nos anos de


1995 e 2003 ............................................................................................... 48

TABELA 5

Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio


sucessional capoeira no ano de 1995 ........................................................ 49

TABELA 6

Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio


sucessional capoeiro no ano de 1995 ...................................................... 50

TABELA 7

Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio


sucessional floresta secundria no ano de 1995 ....................................... 51

TABELA 8

Classificao e parmetros fitossociolgicos das trinta espcies com


maiores IVI das florestas nativas de Vale Vneto no ano de 1995 .......... 52

TABELA 9

Variveis de crescimento obtidas para Cabralea canjerana, Cedrela


fissilis e Cordia trichotoma nos anos de 1995 e 2003 .............................. 55

TABELA 10 Teste t para as mdias de DAP (1995) e IPA g (1995-2003) das trs
espcies estudadas ....................................................................................

56

TABELA 11 ndices de concorrncia obtidos para Cabralea canjerana no ano de


1995 .......................................................................................................... 58
TABELA 12 ndices de concorrncia obtidos para Cedrela fissilis no ano de 1995 ..... 58
TABELA 13 ndices de concorrncia obtidos para Cordia trichotoma no ano de 1995 59
TABELA 14

ndices morfomtricos e produtividade obtidos para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma no ano de 1995 .............

60

TABELA 15 Teste t para as mdias de produtividade das trs espcies estudadas ... 62
TABELA 16 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para
Cabralea canjerana .................................................................................. 63
TABELA 17 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio
sociolgica para Cabralea canjerana ....................................................... 64

TABELA 18 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para


Cabralea canjerana .................................................................................. 64
TABELA 19 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para
Cedrela fissilis .......................................................................................... 65
TABELA 20 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio
sociolgica para Cedrela fissilis ............................................................... 66
TABELA 21 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para
Cedrela fissilis .......................................................................................... 66
TABELA 22 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para
Cordia trichotoma .................................................................................... 67
TABELA 23 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio
sociolgica para Cordia trichotoma ......................................................... 68
TABELA 24 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para
Cordia trichotoma .................................................................................... 68
TABELA 25 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cedrela fissilis com o uso de
ndices de concorrncia ............................................................................. 81
TABELA 26 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cordia trichotoma com o uso
de ndices de concorrncia ........................................................................ 82
TABELA 27 Modelos de IPA g para Cabralea canjerana ............................................ 83
TABELA 28 Modelos de IPA g para Cedrela fissilis .................................................... 83
TABELA 29 Modelos de IPA g para Cordia trichotoma .............................................. 84
TABELA 30 Modelos utilizados na anlise de sensibilidade do IPA g de Cabralea
canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma ...................................... 85
TABELA 31 Valores utilizados na anlise de sensibilidade do IPA g de Cabralea
canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma. ..................................... 85

LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1

Concorrncia em uma unidade amostral hipottica ..............................

FIGURA 2

Modelo de rvore e suas caractersticas dimensionais ..........................

FIGURA 3

Ilustrao da localizao de Santa Maria e do distrito de Vale Vneto

FIGURA 4

Nmero de exemplares de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e


Cordia trichotoma por classe de DAP no ano de 1995 .........................

53

Altura total em razo do DAP de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis


e Cordia trichotoma no ano de 1995 .....................................................

54

FIGURA 5
FIGURA 6
FIGURA 7

Grau de esbeltez em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995 ...........................

31
34
37

72

ndice de abrangncia em razo do DAP obtido para Cabralea


canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995

74

.........
FIGURA 8
FIGURA 9

Proporo de copa em razo do DAP obtido para Cabralea


canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995 .........
IPA g em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana, Cedrela
fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995 .........................................

75
76

Influncia de BAL, BAL corrigido e BAL relativo no IPA g de


Cabralea canjerana ..............................................................................

78

FIGURA 11

Influncia de A-mx., A-2 e A-3 no IPA g de Cabralea canjerana ....

79

FIGURA 12

Influncia de G/ha, ndice de Hegyi e DAP/dg no IPA g de Cabralea


canjerana ...............................................................................................

80

FIGURA 13

Influncia de BAL no IPA g de Cabralea canjerana ..........................

86

FIGURA 14

Influncia da inclinao do terreno no IPA g de Cabralea canjerana .

86

FIGURA 15

Influncia do ndice de salincia no IPA g de Cabralea canjerana .....

86

FIGURA 16

Influncia do ndice de abrangncia no IPA g de Cedrela fissilis ........

87

FIGURA 17

Influncia da pedregosidade no IPA g de Cedrela fissilis ....................

87

FIGURA 18

Influncia do BAL no IPA g de Cordia trichotoma .............................

88

FIGURA 19

Influncia do ndice formal de copa no IPA g de Cordia trichotoma ...

88

FIGURA 20

Influncia de BAL no incremento relativo de Cabralea canjerana e

FIGURA 10

Cordia trichotoma .................................................................................

90

FIGURA 21

Influncia da inclinao do terreno no incremento relativo de


Cabralea canjerana ..............................................................................

FIGURA 22

Influncia do ndice de salincia no incremento relativo de Cabralea


canjerana ...............................................................................................

FIGURA 23

90
90

Influncia do ndice de abrangncia no incremento relativo de


Cedrela fissilis .......................................................................................

91

FIGURA 24

Influncia da pedregosidade no incremento relativo de Cedrela fissilis

91

FIGURA 25

Influncia do ndice formal de copa no incremento relativo de Cordia


trichotoma .............................................................................................

FIGURA 26
FIGURA 27

92

Influncia da rea de copa na produtividade de Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma .....................................................

93

Influncia da rea de copa na produtividade de rvores de Cabralea

95

canjerana em diferentes posies sociolgicas ....................................

LISTA DE FUNES
EQUAO 1 Modelo de incremento individual em rea basal (Durlo, 1996) ..........

26

EQUAO 2 ndice de concorrncia: Modelo de Hegyi (1974) ...............................

29

EQUAO 3 ndice de concorrncia: Modelo derivado de Johann (Durlo, 1996) ...

30

EQUAO 4 ndice de concorrncia: BAL corrigido ...............................................

30

EQUAO 5 ndice de concorrncia: BAL relativo ..................................................

31

EQUAO 6 Equao de intensidade de amostragem ..............................................

40

EQUAO 7 Modelo de incremento individual em rea basal (Durlo, 1996) .........

42

LISTA DE SIGLAS E SMBOLOS


BAL

Basal Area Larger (soma da rea basal das rvores maiores que a rvore
concorrida)

DAP

dimetro altura do peito (1,30 m)

dg

dimetro de rea basal mdia

DR

Densidade Relativa

DoR

Dominncia Relativa

FR

Freqncia Relativa

g
G ha

rea basal
-1

rea basal por hectare

altura total

ha

hectare (10.000 m)

IP

Incremento Peridico

IPA

Incremento Peridico Anual

IVI

ndice de Valor de Importncia

ln

logaritmo neperiano

coeficiente de determinao (usado para regresso linear simples)

coeficiente de determinao (usado para regresso linear mltipla e no-linear)

R aj.

coeficiente de determinao ajustado (usado para comparao de modelos com


diferente nmero de coeficientes)

Syx

erro-padro da estimativa

UAP

Unidade Amostral de observao Permanente

SUMRIO
1

INTRODUO ..............................................................................................

15

REVISO DE LITERATURA ......................................................................

17

2.1

Aspectos gerais da regio da Quarta Colnia e do Municpio de So


Joo do Polsine ..............................................................................................

17

2.2

Vegetao ........................................................................................................

17

2.3

Espcies ............................................................................................................

18

2.3.1

Canjerana Cabralea canjerana (Vell.) Mart. ................................................

18

2.3.2

Cedro Cedrela fissilis Vell. ...........................................................................

19

2.3.3

Louro Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud. .......................................

20

2.4

Crescimento ....................................................................................................

21

2.4.1

23

2.4.2

Modelos de crescimento ...................................................................................


Escolha das variveis dependentes ...................................................................

26

2.4.3

Escolha das variveis independentes ................................................................

27

2.4.3.1

Dimenso (DAP) ..............................................................................................

27

2.4.3.2

Concorrncia ....................................................................................................

27

2.4.3.3

Stio ..................................................................................................................

32

2.4.3.4

ndices morfomtricos ......................................................................................

33

MATERIAIS E MTODOS ..........................................................................

37

3.1

Caracterizao da rea de estudo .................................................................

37

3.1.1

Localizao .......................................................................................................

37

3.1.2

Solo ...................................................................................................................

38

3.1.3

Clima ................................................................................................................

38

3.2

Coleta de Dados ..............................................................................................

38

3.2.1

Espcies estudadas ...........................................................................................

38

3.2.2

Unidades amostrais de observao permanente (UAPs) .................................

39

3.2.3

Amostragem .....................................................................................................

40

3.2.4

Estrutura fitossociolgica .................................................................................

40

3.2.5

Variveis observadas ........................................................................................

41

3.2.6

Incremento em rea basal .................................................................................

42

3.2.7

Concorrncia ....................................................................................................

43

3.2.8

Caracterizao dos stios ..................................................................................

43

3.2.9

Produtividade ....................................................................................................

44

3.2.10

Morfometria ......................................................................................................

44

3.3

Anlise dos Dados ...........................................................................................

45

RESULTADOS E DISCUSSO ...................................................................

47

4.1

Amostragem ....................................................................................................

47

4.2

Descrio Geral da Floresta ..........................................................................

47

4.3

Variveis de Crescimento ..............................................................................

53

4.4

Variveis de Concorrncia ............................................................................

57

4.5

ndices Morfomtricos e Produtividade .......................................................

59

4.6

Anlise de Correlao ....................................................................................

62

4.7

Anlise de Regresso ......................................................................................

82

4.8

Anlise de Sensibilidade .................................................................................

84

4.8.1

Incremento ........................................................................................................

84

4.8.2

Produtividade ....................................................................................................

92

CONCLUSES ..............................................................................................

96

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .........................................................

98

1 INTRODUO
As florestas nativas do Rio Grande do Sul so portadoras de inmeras espcies com
grande potencial produtivo. Muitas dessas espcies, utilizadas desde a poca da colonizao,
fizeram parte da histria e da evoluo social e econmica do Estado, sem que fossem
desenvolvidos estudos sobre as suas caractersticas de crescimento.
Aps muitos anos de explorao descontrolada das florestas nativas, sem haver a
adoo de critrios sustentveis, foi institudo o Cdigo Florestal Federal (Lei n. 4.771/1965)
que teve como principal objetivo a preservao dessas florestas. No Rio Grande do Sul, o
Cdigo Florestal Estadual institudo pela Lei n. 9.519/1992 e a legislao florestal posterior,
seguiram a mesma linha do Cdigo Florestal Federal, buscando, sobretudo, a preservao das
matas nativas. O objetivo dessa legislao foi alcanado, pois a cobertura florestal no Estado
passou de 5,6% em 1983 (Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, 1983), para
17,5% em 2001, conforme dados do Inventrio Florestal Contnuo do RS (Universidade
Federal de Santa Maria, 2001).
Atualmente no Rio Grande do Sul, a explorao de florestas nativas, embora
restringida, permitida mediante o corte seletivo de 10 m3 de toras/ano ou, para volumes
maiores, mediante plano de manejo em regime sustentado (Decreto Estadual n. 38.355/1998,
art. 24). No caso de floresta plantada com essncias nativas, livre a explorao (Lei Estadual
n. 9.519/1992, art. 17).
Tendo em vista a legislao atual e o conhecimento de que a cobertura florestal no Rio
Grande do Sul est aumentando, deve-se despertar para o fato de que essas novas florestas
no esto recebendo qualquer ateno de cunho silvicultural, por causa, em grande parte, da
falta de conhecimento a esse respeito. Para recuperar a riqueza original de nossas florestas em
ritmo mais acelerado que no processo natural e transform-las em reas produtivas, so
necessrias intervenes silviculturais ajustadas aos objetivos propostos para os distintos
povoamentos. Essas intervenes, entretanto, s sero corretas se assentadas em informaes
bsicas sobre a auto-ecologia das principais espcies componentes do ecossistema.
Dentre as caractersticas silviculturais de um ecossistema florestal, uma das mais
importantes o ritmo de crescimento das rvores que o compe. Sem, ao menos, conhecer a
produtividade e o ritmo de crescimento das rvores com maiores possibilidades silviculturais
e comerciais, torna-se impossvel tomar decises como, por exemplo, a manuteno ou

16

supresso de rvores nos trabalhos de manejo florestal. Sem tais informaes as previses e
planejamentos futuros, tornam-se igualmente impossveis.
O uso mltiplo das florestas com a obteno simultnea de matria-prima, proteo,
equilbrio ecolgico e benefcios recreativos alcanado com o manejo sustentado e
apresenta-se como uma tendncia mundial para o aproveitamento e conservao das florestas
mistas inequineas (Vaccaro et al., 2003). Os mesmos autores mencionam que as florestas
nativas do Rio Grande do Sul, atualmente, no tm cumprido seu papel na produo de
madeira e so consideradas, muitas vezes, como estorvo ao aumento da receita da propriedade
rural. Portanto, surge a necessidade de atribuir um papel mais nobre s florestas nativas. Essa
realidade sugere o manejo em regime sustentado sob a tica do uso mltiplo como medida
indispensvel para a recuperao das florestas, melhorando a composio de espcies e o
padro gentico, aumentando a produtividade e, especialmente, agregando interesse
econmico a essas florestas.
Corroborando a opinio dos autores supracitados e tendo em vista a atual realidade das
florestas nativas do Rio Grande do Sul, desenvolveu-se este trabalho de pesquisa com os
objetivos de caracterizar uma floresta escolhida para estudo, identificar e modelar a
produtividade e o incremento de trs espcies nativas com possvel potencial produtivo e
econmico, a saber: Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.

17

2 REVISO DE LITERATURA
2.1 Aspectos gerais da regio da Quarta Colnia e do Municpio de So Joo do Polsine
A Quarta Colnia de Imigrao Italiana do Rio Grande do Sul compreende os
municpios de Silveira Martins, Ivor, So Joo do Polsine, Faxinal do Soturno, Dona
Francisca, Nova Palma e Pinhal Grande. Foi criada em 1877 na regio centro-oeste do Estado,
entre Santa Maria e Cachoeira do Sul, para receber as primeiras setenta famlias de imigrantes
vindos do norte da Itlia para o ncleo colonial de Silveira Martins (Brena & Longhi, 1998).
Com a vinda de outras famlias, foram sendo demarcados os lotes, e os novos ncleos
criados, sendo alguns locais j habitados por colonizadores alemes e poloneses. Com a
chegada dos italianos, teve incio o processo de desenvolvimento da regio, com o preparo
das reas para plantio e a extrao seletiva de madeiras nobres.
Os morros e vales cobertos de exuberante vegetao foram dando espao produo
agrcola, promovendo o processo de fragmentao das florestas. Atualmente, existem muitas
reas que foram novamente recobertas pela vegetao nativa e que esperam por mtodos
adequados de conduo e de explorao, sem que se coloque em risco a produtividade e,
muito menos, a existncia de tal vegetao.
A Quarta Colnia abrange uma rea de 1.430 km, dos quais 28,14% cobertos por
floresta. O municpio de So Joo do Polsine tem 84,71 km e, aproximadamente, 21%
(18 km) de sua rea coberta por vegetao natural, incluindo desde capoeiras at florestas
secundrias em avanado grau de desenvolvimento.
2.2 Vegetao
A vegetao florestal nativa que recobre a Quarta Colnia de Imigrao Italiana do
Rio Grande do Sul denominada de Floresta Estacional Decidual (Caduciflia) da Fralda da
Serra Geral que, segundo Leite & Klein (1990), compreende as florestas das pores mdias e
superiores do Vale do Uruguai e da maior parte da vertente sul da Serra Geral e de diversas
reas dispersas pelas bacias dos rios Iju, Jacu e Ibicu, cobrindo uma superfcie territorial de
aproximadamente 4.700.000 ha.
Analisando a florstica da vegetao arbrea da Floresta Estacional da Fralda da Serra
Geral, Klein (1983a) encontrou rvores de trs tipos florestais. A maioria de seus constituintes

18

(mais de 2/3 das espcies) so provenientes da Floresta Estacional dos rios Paran e Uruguai,
representando assim a mata da Fralda da Serra Geral, uma floresta diluda do Alto Uruguai.
Outro contingente menos expressivo pertence aos sub-bosques dos pinhais, sobretudo
espcies das famlias Lauraceae e Myrtaceae e finalmente, cerca de 25 espcies, do total de
222 listadas, so oriundas da Floresta Ombrfila Densa cuja importncia fisionmica ou
apenas local, ou ento inexpressiva.
Podem ser definidos cinco estratos na estrutura organizacional da Floresta Caduciflia
original. No estrato emergente, descontnuo, quase integralmente composto por rvores
deciduais com at 30 m de altura, esto inseridas a grpia (Apuleia leiocarpa), a mais
freqente, o angico-vermelho (Parapiptadenia rigida), o louro (Cordia trichotoma), a
maria-preta (Diatenopterix sorbifolia), o pau-marfim (Balfourodendron riedelianum) e a
canafstula (Peltophorum dubium), alm de outras, em geral, no to freqentes (Klein, 1983).
No inventrio florestal realizado na regio da Quarta Colnia (Brena & Longhi, 1998),
verifica-se que as espcies Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma esto
entre as 20% mais freqentes.
2.3 Espcies
2.3.1 Canjerana Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
A Cabralea canjerana pertence famlia Meliaceae e popularmente conhecida como
canjerana.
A canjerana uma rvore que atinge de 20 a 30 m de altura e 70 a 120 cm de dimetro
altura do peito (Lorenzi, 1998). Reitz et al. (1988) menciona que a espcie possui tronco
cilndrico, levemente tortuoso e fuste curto variando de cinco a oito metros de comprimento.
Carvalho (1994) menciona que a canjerana apresenta tronco cilndrico, reto ou geralmente
pouco tortuoso e fuste com at 12 m de comprimento.
A canjerana ocorre praticamente em todo o estado do Rio Grande do Sul, sendo
freqente na floresta latifoliada do Alto Uruguai e na floresta da Fralda da Serra Geral na
regio da Depresso Central. No sul do Brasil ocorre nos estados do Paran, Mato Grosso do
Sul, Santa Catarina e Rio Grande do Sul bem como no Paraguai e na Argentina (Reitz et al.,
1988).

19

A canjerana uma espcie secundria tardia que pode ultrapassar 300 anos de idade,
de acordo com Carvalho (1994). Reitz et al. (1988) mencionam uma agressividade bastante
pronunciada da canjerana por sobre os capoeires e matas secundrias no sul do Brasil,
demonstrando, dessa forma, um grande potencial de regenerao e de dinamismo nas
associaes secundrias, fato muito importante na silvicultura com espcies nativas.
A madeira da canjerana moderadamente pesada (0,65-0,75 g cm-3) e caracteriza-se
por ser resistente umidade e aos agentes degradantes, conforme descrevem Santos (1987),
Reitz et al. (1988), Carvalho (1994) e Lorenzi (1998). utilizada para diversos fins, tais
como: construes civis, obras externas e internas, dormentes, marcenaria, tbuas, moires,
carpintaria, entre outros. A madeira apresenta grande durabilidade quando exposta ao tempo,
motivo pelo qual freqentemente era usada para fazer tbuas para cobrir casas e estbulos. Por
ser pesada e dura, essa madeira foi muito procurada para dormentes de estradas de ferro e
vigamentos de pontes. Por ser fcil de trabalhar, de aspecto agradvel e de uma extraordinria
durabilidade, considerada como uma das madeiras mais valiosas do sul do Brasil.
2.3.2 Cedro Cedrela fissilis Vell.
A espcie Cedrela fissilis pertence famlia Meliaceae. De acordo com Reitz et al.
(1988), o cedro uma rvore decidual de 25 a 35 m de altura e dimetro de 60-150 cm na
altura do peito. Apresenta tronco cilndrico, longo, reto ou um pouco tortuoso e fuste longo.
Carvalho (1994) define o tronco e o fuste do cedro praticamente da mesma forma que Reitz et
al. (1988). Carvalho (1994) classifica o cedro como uma espcie secundria inicial a
secundria tardia.
O cedro ocorre do Rio Grande do Sul at Minas Gerais, sobretudo nas florestas
semidecdua e pluvial atlntica, conforme descreve Lorenzi (1998). Reitz et al. (1988) e
Carvalho (1994) relatam que o cedro desenvolve-se no interior da floresta primria, porm,
apresenta grande agressividade na vegetao secundria: em capoeires e floresta secundria.
Pode tambm ser encontrado em matas semidevastadas onde h um incremento de sua
vitalidade, ocasionada, possivelmente, pela maior abundncia de luz.
Caracteriza-se por ser uma espcie encontrada em todas as matas do estado do Rio
Grande do Sul, sendo, porm, mais freqente e abundante nas matas subtropicais do Alto
Uruguai e seus afluentes onde foi uma das rvores economicamente mais importantes.
Igualmente, era muito comum nas florestas da Depresso Central, nos sub-bosques dos
pinhais e no Escudo Rio-Grandense. Trata-se de uma das rvores de disperso mais ampla,

20

no s no Rio Grande do Sul, como tambm em todo o sul do Brasil (Reitz et al., 1988).
Ocorre preferencialmente em solos midos e profundos. A madeira pode ser
considerada leve a moderadamente pesada (0,47-0,60 g cm-3), tendo uso bastante generalizado
em virtude de suas timas e mltiplas propriedades e por apresentar grande durabilidade
mesmo quando exposta. A madeira empregada na construo civil, naval, aeronutica e para
a fabricao de instrumentos musicais. Destilada a madeira, obtm-se um leo de cheiro
desagradvel que oferece princpios aromtico e medicinal (Santos, 1987; Reitz et al. 1988;
Carvalho, 1994; Lorenzi, 1998).
2.3.3 Louro Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
O louro pertence famlia Boraginaceae e conforme Reitz et al. (1988) uma rvore
decidual de 25 a 35 m de altura e at 100 cm de dimetro na altura do peito. O tronco
geralmente reto e cilndrico e o fuste comprido (10 a 15 m). Carvalho (1994) cita o louro
como espcie portadora de tronco reto, de seco ovalada a cilndrica e fuste bem definido
com 6 a 15 m de comprimento.
Sua rea de ocorrncia inclui a Argentina, o Paraguai e o Brasil, do estado do Cear
at o Rio Grande do Sul, conforme mencionam Rizzini (1971) e Lorenzi (1998). Reitz et al.
(1988) relata que, no estado do Rio Grande do Sul, o louro ocorre especialmente na floresta
latifoliada do Alto Uruguai, no Alto lbicu e, sobretudo, nas florestas da Fralda da Serra Geral
na Bacia do Rio Jacu e seus afluentes at altitudes compreendidas entre 500 e 700 m.
uma espcie secundria inicial, com tendncia a pioneira. No estgio sucessional
comum na vegetao secundria, no estgio de capoeira e capoeires (Carvalho, 1994). De
acordo com Reitz et al. (1988), o louro apresenta distribuio bastante uniforme, sendo no
entanto, particularmente freqente nas matas mais abertas e nos capes dos campos situados
na Depresso Central do Rio Grande do Sul. Nesses capes, desempenha papel de espcie
pioneira juntamente com a guajuvira e outras espcies da floresta latifoliada. Conforme
Lorenzi (1998), o louro uma espcie recomendada para reflorestamentos heterogneos
destinados recomposio de reas degradadas de preservao permanente.
tambm uma das espcies mais promissoras e com maiores possibilidades para ser
empregada no reflorestamento com essncias nativas no sul do Brasil, pois apresenta
caractersticas silviculturais importantes como o rpido crescimento inicial, a facilidade de
regenerao, especialmente em lugares de terreno desflorestado ou degradado pela agricultura
e a forma reta que tem o fuste sem a tendncia de ramificar-se demasiadamente em sentido

21

lateral (Reitz et al., 1988). Conforme descreve Carvalho (1994), o louro apresenta
crescimento lento a moderado no Brasil e rpido na Argentina.
A madeira do louro moderadamente pesada (0,78 g cm-3), dura, fcil de trabalhar e
de boa durabilidade, sendo apreciada e apropriada para a fabricao de mveis de luxo
(Lorenzi, 1998). A madeira do louro amplamente empregada para as mais variadas
finalidades. Por ser muito resistente umidade e aos agentes degradantes, utilizada tambm
em carrocerias de caminhes, vages de trens e outras obras que exigem grande resistncia
(Reitz et al., 1988).
2.4 Crescimento
O crescimento consiste na elongao e no aumento da espessura das razes, tronco e
galhos, provocando mudanas no peso, tamanho e forma das rvores. A elongao de todas as
partes da rvore resulta da atividade do meristema primrio. O aumento da espessura
decorrente da atividade do meristema secundrio ou cmbio, o qual produz, entre o lber e o
lenho, sucessivas camadas de clulas lenhosas e de casca que vo se justapondo s camadas
anteriores, originando o incremento diamtrico (Husch et al., 1982).
Os principais fatores que influem no crescimento de uma rvore so: luz, contedo de
clorofila, concentrao de CO2, temperatura, gua e nutrientes; fatores esses dependentes da
adaptao gentica da espcie e da competio.
O crescimento das rvores no se d de forma constante durante toda sua vida. Para
qualquer rvore,

Zimmermann

&

Brown (1971)

distinguem

cinco estgios

de

desenvolvimento: embrionrio, infantil, juvenil, maduro e senil. No perodo inicial, o


crescimento lento. Durante a juventude, a taxa de crescimento aumenta rapidamente at
atingir um valor mximo que ocorre no ponto de inflexo da curva de crescimento. Da mesma
forma, ainda durante a fase juvenil, a acelerao do crescimento primeiramente aumenta e
depois decresce, atingindo o valor zero na idade equivalente ao ponto de inflexo. Durante a
maturidade e senescncia, a taxa de crescimento continuamente decrescente. Nesse
processo, cada espcie tem uma curva prpria de crescimento.
As curvas de crescimento podem, porm, ser variveis em razo do stio e das
condies de concorrncia. Assim, comum que uma mesma espcie apresente curvas de
crescimento distintas em razo da qualidade do stio e, at mesmo para uma nica espcie e
stio, a curva de crescimento pode ser diferente, em conseqncia da sua posio sociolgica,
carga gentica e procedncia da rvore (Mitscherlich, 1978). Por isso, s a compreenso

22

profunda e abrangente da comunidade florestal, nos seus aspectos ecolgicos, sociolgicos,


estruturais e histricos (Mayer, 1977), juntamente com o conhecimento do ritmo de
crescimento das rvores em diferentes situaes de stio e concorrncia, pode oferecer uma
base slida, tanto para a silvicultura quanto para o manejo florestal.
Na elaborao de planos de manejo em regime sustentado, de fundamental
importncia o conhecimento do incremento das rvores a serem manejadas, a fim de
estabelecer o ciclo de corte e o volume a ser cortado periodicamente. No Rio Grande do Sul,
existe uma carncia de informaes quanto ao crescimento de rvores nativas, o que impede a
elaborao desses planos (Vaccaro et al., 2003).
A falta de informaes ampliada com a complexidade da composio das florestas
nativas, o grande nmero de espcies com diferentes caractersticas silviculturais, ecolgicas e
tecnolgicas, o desconhecimento de como as plantas crescem, seja em reas intactas, reas
exploradas ou, reas sujeitas a regime de manejo (Scolforo et al., 1996).
Nos pases em que a cincia florestal mais desenvolvida e tem larga tradio, o
crescimento individual e coletivo das espcies um suporte inseparvel da prtica
silvicultural. Nesses locais, a informao sobre o crescimento das rvores conhecida h mais
de um sculo e vem sendo acompanhada em diferentes situaes ecolgicas pela anlise de
parcelas de observao permanente, materializando-se nas tabelas de produo e constituindo
um banco de dados seguro para a ao silvicultural. Pesquisadores como Gunther (1955),
Magin (1963), Mitscherlich (1978), dentre tantos outros, baseiam invariavelmente seus
trabalhos no conhecimento do ritmo de crescimento das rvores.
No emprego da distribuio diamtrica para o manejo de florestas naturais, a fixao
do dimetro objetivo e a deciso sobre as espcies e nmero de rvores a retirar nos cortes
intermedirios com vistas ao balanceamento, pressupem o conhecimento do ritmo com que
as rvores crescem (Campos, 1983; Saraiva, 1988; Costa Neto et al., 1991).
O emprego da idade, como varivel independente em modelos de crescimento para
rvores individuais, em florestas inequineas heterogneas, no recomendvel. O dimetro
altura do peito (DAP) pode ser visto como substituto da idade nesses tipos de florestas
(Mitscherlich, 1952). Para estabelecer taxas de corte num plano de manejo baseado em
sistemas silviculturais com dimetro mnimo de corte, o conhecimento do incremento das
rvores com diferentes dimenses muito til (Lamprecht, 1990).
Recentemente, com a tendncia para o manejo natural das florestas apontado por
Mayer (1993), Sagl (1993), Sterba (1993) e Tuckheim (1993), procura-se um novo caminho
na cincia e atividade florestal. Os conceitos de perodo de rotao, classes de

23

aproveitamento, classes de idade e tempo perdem em relevncia medida em que o maior


peso se desloca para o estudo dos sistemas naturais de produo, em que as intervenes
silviculturais no se aplicam a reas, mas a cada rvore individualmente. No manejo natural,
convivem todas as espcies com todas as idades, de forma que a deciso sobre a maturidade
de um indivduo no funo de sua idade cronolgica, mas, sim, de sua capacidade presente
e futura de produo. A estimativa da capacidade de produo de cada indivduo feita pela
observao do seu dimetro, altura, posio sociolgica, estado de sanidade do tronco e copa,
em cada situao de concorrncia e em cada stio considerado.
Estudos do crescimento de rvores baseados em suas caractersticas singulares
(dimenses, relaes morfomtricas) e em razo de fatores ambientais, tm sido muito
enfocados nos ltimos anos (Hasenauer, 1994; Vanclay, 1994; Hasenauer, Moser &
Eckmllner, 1995; Pretzsch, 1995; Durlo, 1996; Durlo & Denardi, 1998), em conseqncia
das interpretaes e inferncias silviculturais que permitem e pela possibilidade de seu uso
para modelagem do crescimento florestal.
2.4.1 Modelos de crescimento
Os primeiros instrumentos de planejamento florestal como se conhece na atualidade
foram as tabelas de produo para cada espcie e condio ambiental. Mais tarde, com o
advento de sistemas de processamento de dados mais eficientes, surgiram modelos em forma
de equaes ou sistemas de equaes.
As tabelas de produo tm aplicaes limitadas para povoamentos inequineos, pois
trabalham com a idade, stio e tratamentos, sendo geralmente mais aplicveis para
povoamentos puros e equineos. As florestas sofrem muitas modificaes durante a sua vida,
em razo de ataques de pragas, doenas, quedas por vento, deslizamentos, entre outros. Por
outro lado, existe a crescente necessidade de formao de florestas mistas, com vistas sua
estabilidade e por aspectos ecolgicos. Dessa forma, as tabelas de produo no
correspondiam mais s novas condies: povoamentos mistos e de mltiplas idades. Para
modelar tais povoamentos, foram desenvolvidos os primeiros modelos de rvores singulares
nos primeiros anos da dcada de 60, na Amrica do Norte. Conforme Hasenauer (1994), o
primeiro modelo simulador de rvore singular foi desenvolvido por Newhan, no ano de 1964,
para povoamentos puros. A partir de ento, os pesquisadores passaram a trabalhar muito com
modelagem, orientados na rvore singular, conforme mencionam Schneider & Durlo (1995).

24

Mesmo assim, ainda hoje pouco se conhece das florestas nativas. Em razo da grande
diversidade que essas possuem, muito difcil manej-las e tomar as decises adequadas
buscando a otimizao da atividade florestal, sem o conhecimento de cada uma das espcies
que as compem, pois cada uma possui um ritmo de crescimento diferente, com diferentes
necessidades nutricionais e de luz. Dessa forma, torna-se essencial conhecer como se processa
o crescimento de cada espcie componente dessas florestas.
A curva cumulativa de crescimento, invariavelmente, tem a forma de uma sigmide,
que representa em diferentes idades o valor cumulativo de qualquer caracterstica mensurvel
de uma rvore (dimetro, altura, volume, etc.) ou de um povoamento florestal (rea basal,
volume total por unidade de rea, altura dominante, etc.) em razo do tempo (Lamprecht,
1990).
O crescimento de cada espcie sofre a influncia das condies ambientais locais, que
se reflete nas curvas do crescimento (Lamprecht, 1990). Dito de outra forma, o crescimento
das rvores governado pelos fatores genticos da espcie e pelas condies ambientais que
compreendem, basicamente, os fatores climticos, edficos, topogrficos e de competio.
Para qualquer modelo, deve-se levar em considerao essas variveis para que se possa fazer
predies adequadas.
Ainda faltam conhecimentos bsicos sobre formas de manejo que consideram
objetivos como lucro e conservao. Tratamentos visando colheita seletiva de rvores
singulares, com um determinado dimetro-meta em ecossistemas de florestas permanentes,
exigem programas de produo orientados para cada estgio e para os objetivos propostos.
Informaes sobre o crescimento da rvore individual so indispensveis ao mesmo tempo em
que a modelagem das relaes de crescimento deve ter uma base de dados considerando tais
fatores (Nutto, 2001).
O manejo florestal orientado em sistemas ecolgicos com explicaes do crescimento
baseadas em fatores biolgicos exige uma nova forma da modelagem na Engenharia Florestal:
o uso de modelos de crescimento para rvores singulares que oferecem a vantagem de serem
aplicados na produo de madeira de alta qualidade ou em florestas heterogneas mistas
(Pretzsch, 1995). Ferramentas de deciso para o manejo do crescimento de dimetro, baseadas
em modelos espaciais da rvore individual, j foram desenvolvidas por Spiecker (1991) e
Nutto (1999) para a espcie carvalho (Quercus sp.).
Na formulao de modelos de crescimento de rvores individuais, os fatores genticos
e ambientais (climticos, edficos, topogrficos e de competio) precisam ser considerados e

25

interpretados, possibilitando-se, assim, reconhecer sua maior ou menor influncia sobre o


crescimento.
A influncia dos fatores genticos sobre o crescimento das rvores considerada, na
medida em que os modelos so elaborados para cada espcie individualmente. Assim, Durlo
(1996) apresentou modelos individuais para canjerana (Cabralea canjerana), cedro (Cedrela
fissilis) e louro (Cordia trichotoma).
Os fatores climticos, nos modelos de crescimento de rvores individuais, no so
considerados diretamente, mas tidos como constantes para a rea de validade do modelo.
Indiretamente, porm, eles se encontram expressos na medida em que, por exemplo, o modelo
considere a regio fisiogrfica, a altitude de um local, ou mesmo determinadas variveis do
microstio, como inclinao ou exposio. Segundo Durlo (1996), as variveis edficas so
convenientemente includas nos modelos de forma agregada pelas expresses da inclinao,
da exposio e da degradao.
A regulao da competio existente num povoamento florestal torna-se uma varivel
de grande importncia, pois uma ferramenta fundamental para as intervenes silviculturais.
Existem diferentes formas de descrever e modelar a competio entre as rvores. Vrios
estudos a esse respeito podem ser encontrados em Daniels et al. (1986), Hasenauer (1997),
Durlo (1996), entre outros. Os modelos utilizados vo desde a simples rea basal por hectare
at modelos tridimensionais como os descritos por Vanclay (1994).
Os diversos modelos de crescimento e produo foram sintetizados por Vanclay (1994)
em modelos para o povoamento total (whole stand model), de classes de tamanho (size class
model) e de rvore individual (single-tree model), dependendo do detalhamento requerido,
fornecido ou utilizado pelo modelo. Nos modelos para o povoamento total (globais), o
crescimento e a produo so enfocados no povoamento, ou seja, o povoamento tomado
como unidade bsica para modelagem. Nos modelos para rvores individuais, a rvore
tomada como unidade bsica. Nos modelos de classes de tamanho, empregam-se classes (de
dimetro, de altura, etc.) como unidades bsicas. Os modelos para rvore individual simulam
cada indivduo com relao ao estabelecimento, crescimento e mortalidade, e a soma das
estimativas de cada rvore resulta na produo do povoamento.
As vantagens dos modelos de rvore individual so as de permitirem detalhamento da
estrutura do povoamento, melhor compreenso das relaes entre o meio e o crescimento, a
anlise de aspectos fisiolgicos e de coexistncia e de serem potencialmente aplicveis para
florestas naturais. Como desvantagens, so mais complicados de serem construdos, mais

26

trabalhosos e morosos no seu processamento em computador e no so, necessariamente,


mais precisos que outros modelos mais simples (Della-Flora, 2001).
A varivel tempo de grande importncia para a atividade florestal. Porm, como a
idade da maioria das rvores, que compem as florestas nativas, no conhecida e, muitas
vezes, nem pode ser determinada (ausncia de anis de crescimento anuais visveis em
algumas espcies), essa varivel no pode ser usada na formulao dos modelos de
crescimento. Em seu lugar, Monserud & Sterba (1994), Hasenauer, (1994) e Durlo (1996),
entre outros, usaram as prprias caractersticas dimensionais das rvores, como seu dimetro e
a porcentagem de copa.
A forma geral do modelo de incremento descrita por Durlo (1996) da seguinte
forma:
ig = f (a + b.dimenses + c.stio + d.concorrncia)

(1)

Em que:
ig = incremento individual em rea basal (cm2);
a, b, c, d = coeficientes;
dimenses = DAP (cm);
stio = incluso de caractersticas de stio;
concorrncia = teste de diferentes ndices de concorrncia.
Obtido, dessa forma, o incremento a cada ano, pode-se ento calcular as dimenses do
indivduo para qualquer idade, obtendo-se finalmente a curva de crescimento em razo do
tempo, como o fez Durlo (1996).
2.4.2 Escolha das variveis dependentes
A rvore um sistema dinmico no qual certas caractersticas tais como dimetro, altura
e volume mudam com o tempo. De acordo com Vanclay (1994), o crescimento em dimetro
de rvores individuais pode ser expresso como incremento em dimetro ou incremento em
rea basal.
Duas rvores com o mesmo incremento em dimetro tm diferentes incrementos em
rea basal se elas diferem em dimetro inicial, podendo-se perceber que os dois parmetros
expressam o crescimento, de certo modo, diferentemente.

27

Em florestas tropicais, o incremento em dimetro e em rea basal, em qualquer classe


de rvore, pode variar grandemente (Silva et al., 1995). Isso pode ser atribudo em parte s
condies do meio ambiente e a fatores intrnsecos especficos do habitat de crescimento e do
gentipo da planta. Ambos os incrementos, em dimetro e rea basal, podem ser usados como
varivel dependente nos modelos de incremento.
Enquanto muitos pesquisadores escolheram usar o incremento em dimetro, Opie
(1968) e Moore et al. (1973) usaram o incremento em rea basal, baseados na hiptese que a
rea basal mais diretamente relacionada com incremento em volume. Todavia, West (1980)
relatou que a preciso de estimativa do dimetro futuro a mesma, quando equaes de
crescimento em dimetro ou rea basal so usadas.
2.4.3 Escolha das variveis independentes
2.4.3.1 Dimenso (DAP)
Uma dimenso importante das rvores de crescimento livre o dimetro altura do
peito (DAP), conforme menciona Hasenauer (1997). Desde que Newnham, em 1964,
introduziu o conceito de incremento potencial dentro da modelagem, o incremento em
dimetro de rvores com crescimento livre tem sido considerado como o potencial de
desenvolvimento do dimetro altura do peito.
Um estudo para desenvolver um modelo de predio em altura de rvores individuais
para Picea glauca (Moench) Voss e Populus tremuloides Michx crescendo em floresta boreal,
em Alberta, teve como funo-base, altura-dimetro, e em seguida a incorporao de outras
variveis, como rea basal das rvores, densidade do povoamento, composio de espcies e
produtividade do stio. A idade das rvores e do povoamento no foi includa como varivel
independente no modelo, porque a floresta boreal em Alberta tem uma composio mista de
espcies com irregular estrutura de idade. Por essa razo, apesar da grande importncia da
idade, em estudos de crescimento e produo de florestas mistas, raramente usada essa
varivel (Huang & Titus, 1994).
2.4.3.2 Concorrncia
A concorrncia ou competio florestal pode ser definida como a falta de espao
induzida por uma alta densidade de plantas, influindo diretamente no desenvolvimento destas

28

(Magnussen & Yeatman, 1987). A competio induzida pela densidade freqentemente


considerada como sendo um balano em que o potencial da planta prejudicado ou
favorecido, potencializando ou reduzindo o desenvolvimento da planta vizinha (Hhn, 1973;
Draper & Guttman, 1980). A densidade tem efeito no crescimento e estrutura de um
povoamento desde os primeiros anos de sua existncia at sua decadncia (Gurtsev &
Nikolaev, 1994).
O crescimento e desenvolvimento futuro das rvores esto diretamente relacionados
com a densidade dos povoamentos, pois o aumento da densidade pode causar a morte da
rvore. Dentro da modelagem de crescimento, aceito que condies timas de crescimento
so experimentadas por todas as rvores que no so influenciadas pela competio dos
vizinhos. Dessa maneira, rvores livres de concorrncia (solitrias) apresentam o incremento
mximo e tm sido usadas na modelagem do crescimento e competio (Hasenauer, 1997).
Os modelos para estimao dos valores genticos individuais consideram que o
desenvolvimento da rvore conseqncia do seu potencial gentico individual, somado ao
efeito ambiental, o qual pode ser estimado por meio de vrios mtodos, no entanto tais
predies, muitas vezes, desconsideram os efeitos de competio, conforme relatam
Leonardecz-Neto et al. (2003).
Os ndices de competio estimam a competio total para rvores adjacentes que se
assume estarem afetando o desenvolvimento de outro indivduo. Tais ndices usualmente
levam em conta, direta ou indiretamente, o nmero de competidores, o tamanho do indivduo,
o tamanho do competidor e a distncia entre os competidores (Leonardecz-Neto et al., 2003).
Em qualquer povoamento florestal o crescimento de uma rvore afetado pelo seu
vizinho de acordo com quatro fatores: nmero, tamanho, distncia e orientao dos vizinhos.
O processo de competio certamente diferente entre duas rvores grandes e entre uma
rvore grande e uma rvore pequena. Duas rvores grandes tm sua copa na mesma camada
do dossel, competindo assim, uma com a outra, somente com suas razes (Ford & Diggle,
1981).
O nmero de rvores por hectare, muitas vezes, no descreve adequadamente a
competio entre rvores, porque no avalia o efeito do tamanho, proximidade e distribuio
das rvores vizinhas. O efeito da variao do tamanho e arranjo espacial de rvores pode ser
avaliado por diversos ndices de competio (Mkinen, 1996).
A competio entre rvores, para modelos no-espaciais de rvores individuais,
assumidamente correlacionada com variveis individuais da rvore em foco e das suas

29

vizinhas bem como com as condies do povoamento. O crescimento e a probabilidade de


mortalidade so expressos sobretudo pela competio (Sanquetta, 1996).
Existem vrios ndices de competio, dependentes da distncia, em que a localizao
espacial entre rvores uma exigncia do modelo, e independentes da distncia. Nos ndices
dependentes da distncia, a suposio fundamental que o crescimento da rvore pode ser
estimado se for conhecida a localizao e o tamanho das rvores competidoras vizinhas. Por
isso, normalmente, as informaes dendromtricas coletadas de cada rvore incluem o
dimetro do tronco, a altura, a proporo de copa e/ou o dimetro da copa e, obviamente, as
coordenadas X-Y que especificam a localizao da rvore dentro da rea. J os ndices
independentes da distncia, so limitados em sua habilidade de descrever a influncia da
concorrncia, sua quantificao e a compreenso de sua ao sobre as rvores.
Entretanto, os ndices independentes da distncia so mais simples e provavelmente
mais teis, especialmente para povoamentos naturais uniformes em termos de distribuio
espacial, conforme menciona Sanquetta (1996).
Alguns exemplos de como expressar a concorrncia independente da distncia entre as
rvores podem ser citados: G/ha = a densidade do povoamento expressa pela rea basal por
hectare, o DAP/dg = relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg (dimetro de rea basal
mdia) (Daniel et al., 1986) e a Basal Area Larger (BAL) = soma da rea basal das rvores
maiores que a rvore concorrida, dentro de um raio subjetivamente fixado (Wykoff, 1990;
Durlo, 1996; Della-Flora, 2001).
Como exemplos de ndices dependentes da distncia pode-se citar: o modelo de Hegyi
(1974), o modelo derivado de Johann (Durlo, 1996), o BAL corrigido (Durlo, 1996), o BAL
relativo (Durlo, 1996), entre outros.
A soma da relao do dimetro da rvore concorrente e dimetro da rvore concorrida,
multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas definida como modelo de Hegyi (1974).

Cj =
i j

dap(i) 1

dap(j) Dij

Em que:
Cj = concorrncia sobre a rvore j;
DAP (i) = dimetro altura do peito da concorrente;
DAP (j) = dimetro altura do peito da concorrida;
Dij = distncia entre concorrente (i) e concorrida (j);
n = nmero de concorrentes dentro do raio considerado.

(2)

30

A altura da concorrida dividida pela distncia entre concorrente e concorrida,


multiplicado pelo quociente obtido entre os DAPs destas definida como modelo derivado
de Johann (Durlo, 1996).

Dij =

Hj dap (i )

A dap ( j )

Ai =

Hj dap (i )

Dij dap ( j )

(3)

Em que:
Dij = distncia entre concorrente (i) e concorrida (j);
Hj = altura da concorrida (j);
A= valor do grau de desbaste. Representa a magnitude da concorrncia exercida por
uma ou mais concorrentes em relao concorrida.
Pelo valor do grau de desbaste ou ndice de Johann (A), optou-se por testar a
concorrncia exercida pelas trs rvores maiores concorrentes das canjeranas, cedros e louros
em cada unidade amostral. Assim, o A-mx representa o grau de concorrncia da maior
concorrente, o A-2 das duas maiores e o A-3 das trs maiores concorrentes.
O BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas, pois ao se ter duas rvores
com mesmo dimetro e diferentes distncias da rvore considerada, deve-se saber qual
oferece maior concorrncia mesma. O BAL corrigido representado por:

BALcorr . =

BAL
Di > Dj

dap (i ) 1

dap ( j ) Dij

(4)

O BAL corrigido usado com o objetivo de ponderar, por meio da distncia, a


concorrncia exercida pelas rvores concorrentes sobre uma rvore concorrida.
Na Figura 1, pode-se observar a representao de uma unidade amostral hipottica na
qual a rvore concorrida (Cj) est submetida concorrncia de outras rvores.
Considerando que a rvore 1 e a rvore 8 tm o mesmo DAP, utilizando-se o BAL
corrigido, possvel verificar que a rvore 8 exerce maior grau de concorrncia, pois est a
uma distncia menor da rvore concorrida (Cj) do que a rvore 1.

31

Considerando que existe a mesma distncia entre a rvore 5 e a Cj e entre a rvore 8 e


Cj, verifica-se maior concorrncia exercida pela rvore 8, tendo em vista o maior DAP. Em
uma amostra de relascopia normal, usando-se a banda 4 por exemplo, as duas rvores
contariam como se tivessem a mesma rea basal.

1
2
3
4

Cj
5
8

9
10

Figura 1 Concorrncia em uma unidade amostral hipottica.


O ndice BAL relativo igual ao BAL dividido pela G/ha (Durlo, 1996):

BALrelat . =

BAL
G / ha

(5)

O BAL relativo permite deduzir qual o porte da rvore concorrida em uma unidade
amostral ou povoamento. Por exemplo, se considerarmos os seguintes valores:
a) BAL relativo = 30 m ha-1 e G/ha = 60 m
b) BAL relativo = 30 m ha-1 e G/ha = 30 m
Na situao a, a rvore concorrida uma rvore de porte mdio no povoamento,
pois se verifica que est submetida a um valor de BAL que equivale metade do valor de rea
basal. Nesse caso, o valor de BAL relativo de 0,5. J na situao b, verifica-se que os
valores de BAL e de G/ha so iguais, indicando que a rvore concorrida a menor do
povoamento. O valor de BAL relativo igual a um. Assim, quanto menor o valor de BAL

32

relativo, menor tambm a magnitude da concorrncia sobre determinada rvore, ou seja,


maior o seu porte.
2.4.3.3 Stio
O stio pode ser considerado como o conjunto de fatores ambientais que influenciam o
desenvolvimento vegetal em determinada rea. Nutto (1999) e Nutto & Spiecker (2000)
mencionam que o stio determina o crescimento mximo, sendo considerado como fator
limitante principal para a produo e a rentabilidade.
Em trabalho realizado com crescimento em rea basal de 15 espcies tropicais no
interior de uma floresta mista/mida em Porto Rico, Parresol (1995) concluiu que o efeito do
crescimento dessas espcies uma mistura complexa da fisiografia e dinmica do
povoamento. O autor concluiu ainda que algumas espcies so mais sensveis inclinao do
solo e topografia, enquanto outras so mais sensveis posio que ocupam no dossel e esses
so fatores que devem ser investigados para cada espcie.
Um modelo de incremento em dimetro para rvores individuais de Picea glauca
(Moench) Voss. em povoamento de floresta boreal em Alberta, Canad, foi desenvolvido por
Huang & Titus (1995). O incremento peridico em dimetro foi modelado diretamente em
razo do dimetro das rvores, altura, competio, stio e composio de espcies.
A correlao entre a pedregosidade e o crescimento de cedro, louro e canjerana foi
constatada por Durlo (1996). O mesmo autor tambm verificou influncia da inclinao e da
exposio do terreno sobre o ritmo de crescimento das espcies estudadas.
Em estudo realizado com Ocotea puberula e Nectandra megapotamica, Della-Flora
(2001) verificou que o aumento da pedregosidade provoca uma pequena diminuio de
incremento. O autor utilizou variveis de stio como a inclinao, pedregosidade, material de
origem, degradao e exposio para modelar o incremento das espcies mencionadas. A
inclinao e a pedregosidade foram includas nos modelos em percentagem da seguinte
forma: para terrenos com inclinao entre zero e dez por cento foi atribudo o valor mdio
cinco por cento, para inclinao entre dez e 20%, o valor mdio 15% e assim sucessivamente.
Para a pedregosidade, tambm classificada em intervalos de dez por cento, procedeu-se da
mesma forma que para a inclinao. Para a varivel exposio, os valores qualitativos N, NE,
NO, S, SE, SO, L e O foram transformados em radianos, e foi testada, no modelo, a interao
inclinao multiplicada pelo seno da exposio (Monserud & Sterba, 1994). A degradao do

33

terreno foi avaliada atribuindo-se os valores zero para local no-degradado, um para local
pouco degradado e dois para local muito degradado.
2.4.3.4 ndices morfomtricos
A morfometria de uma rvore singular e as variveis da derivadas so usadas para
transmitir uma idia das relaes interdimensionais, reconstituir o espao ocupado por cada
rvore, julgar o grau de concorrncia de um povoamento e permitem, ainda, inferncias sobre
a estabilidade, a vitalidade e a produtividade de cada indivduo. Atualmente, as formas e
dimenses das rvores singulares e sua modificao com o tempo adquirem nova importncia,
dada a possibilidade de elaborar modelos matemtico/estatsticos de concorrncia e de
crescimento a partir desses dados (Hasenauer, 1994; Hasenauer et al., 1995; Pretzsch, 1995).
Muitos autores conduziram diversos estudos sobre a forma das rvores. Dentre eles
pode-se citar Burger (1939), a quem se deve as primeiras caracterizaes e modelos de copa,
Mayer (1958), Assmann (1961), Mitscherlich (1978), Stampfer (1995) e Hasenauer (1997).
Atualmente, no meio florestal acadmico, o DAP, a rea basal, a altura (total, comercial,
dominante), a rea de projeo de copa e o volume de copa so conceitos bem conhecidos.
Menos conhecidos, entretanto, so o manto de copa, o ndice de abrangncia, o formal
de copa, o grau de esbeltez, o ndice de salincia e o ndice de espao vital (Assmann, 1961;
Sterba, 1991). Tais variveis so definidas a seguir, usando-se o modelo de rvore (Figura 2)
desenvolvido por Burger (1939).

34

l = comprimento de copa (m)


dc = dimetro da copa (m)
h = altura total da rvore (m)

dap = dimetro altura do peito (m)


(l/h).100 = proporo de copa (%)
h/dap = grau de esbeltez
h

dc

dc/dap = ndice de salincia


dc/h = ndice de abrangncia
dc/l = formal de copa

1,30m

dap

Figura 2 Modelo de rvore e suas caractersticas dimensionais.

O dimetro de copa uma varivel bsica para a deduo de outras caractersticas das
rvores e corresponde distncia entre as linhas de projeo dos pontos mais externos da
copa. Se um povoamento florestal for manejado pela conduo de cada rvore individual
(Reininger, 1987), precisa-se conhecer o nmero de rvores que ficaro at o final da rotao,
ou seja, as rvores reservadas para o futuro denominadas de rvores-F (Abetz & Ohnemus,
1994). O estoque de rvores-F, por sua vez, pressupe o conhecimento do espao vital
objetivo (Abetz & Ohnemus, 1994) de cada rvore, ou seja, o espao que uma rvore ocupar
ao atingir sua maturidade. O dimetro da copa de rvores pr-dominantes ou solitrias com
DAP igual ao dimetro-objetivo , pois, a varivel que permite deduzir o espao a ser
reservado para cada rvore-F e, com isso, revela o nmero de indivduos a serem selecionados
e conduzidos at o final da rotao.
Como rea de projeo da copa entende-se a superfcie coberta pela projeo vertical
da copa de uma rvore. Normalmente essa rea calculada a partir da medio de um
determinado nmero de raios de projeo da copa (quatro a oito raios). A rea de projeo de
copa permite que se conhea o espao ocupado por uma rvore e, quando se dispe de dados
do incremento, que se calcule a produo e a produtividade desta (Mitscherlich, 1978).

35

O volume de copa, calculado pelo slido de rotao que melhor modela a copa de cada
espcie, assim como o manto de copa, calculado como a rea superficial desse mesmo slido,
podem, igualmente, ser usados para calcular a produo e a produtividade. So, entretanto, de
difcil obteno e no produzem respostas sensivelmente melhores que a simples projeo de
copa.
A proporo de copa ou porcentagem de copa corresponde relao entre o
comprimento da copa e altura total da rvore. Apesar das dificuldades de determinao do
ponto de insero da copa (Mitscherlich, 1978), essa varivel (juntamente com caractersticas
qualitativas da copa) um indicador da vitalidade das rvores. Quanto maior a porcentagem
de copa, tanto mais vital e produtiva a rvore. Por outro lado, a proporo de copa atual de
uma rvore d indicativos do grau de concorrncia por ela sofrido no passado, podendo ser
usada nos modelos de concorrncia (Hasenauer, 1994; Monserud & Sterba, 1994; Durlo,
1996).
O grau de esbeltez, tambm conhecido como relao h/DAP, uma varivel que
caracteriza a estabilidade das rvores. Quanto mais alto o grau de esbeltez, tanto mais instvel
a rvore. Em nossas latitudes essa varivel perde um pouco em importncia, mas pode
indicar instabilidade contra o vento, ou mesmo servir como indicativo de desbastes em atraso,
especialmente em povoamentos puros e equineos.
A relao entre o dimetro de copa e o DAP, foi denominada ndice de salincia. Esse
ndice expressa quantas vezes o dimetro de copa maior que o DAP. Quando se prev o
manejo de um povoamento no pela sua idade, mas pelo dimetro atingido por seus
componentes, o nmero mximo de rvores por unidade de rea, medida em que as rvores
forem crescendo, pode ser calculado pelo ndice de salincia, se existir uma correlao
significativa entre este e o DAP.
A correlao entre o ndice de salincia e o DAP de rvores solitrias de diversas
espcies florestais europias foi usada por Stampfer (1995) para deduzir o nmero mximo de
indivduos que caberia em um hectare, sem que houvesse concorrncia. Esse ndice pode,
portanto, ser usado como indicador de desbaste. Em povoamentos mistos e inequineos, essa
varivel pode tambm ser usada para determinar, a qualquer tempo, o espao a ser liberado ao
redor de uma rvore selecionada, para que esta cresa sem concorrncia. A relao entre o
dimetro de copa e o DAP, elevada ao quadrado, corresponde ao ndice de espao vital.
Quanto menor for esse ndice em mdia num povoamento, tanto maior ser sua rea basal e,
provavelmente, tambm seu volume por hectare.

36

O ndice de abrangncia calculado pela relao entre o dimetro de copa e a altura


total da rvore. Se existir uma correlao entre o ndice de abrangncia e a altura das rvores,
esse ndice pode ser tambm usado como indicador de desbaste ao longo da vida do
povoamento.
A relao entre o dimetro de copa e a altura de copa foi denominada de formal de
copa. Considerando uma mesma espcie e stio, quanto menor o formal de copa, melhor a
produtividade da rvore. Isso se deve unicamente relao entre o manto de copa e a rea de
projeo de copa. Se duas rvores da mesma espcie tiverem o mesmo dimetro de copa,
produzir mais por unidade de projeo de copa aquela que tiver um menor formal, ou seja,
aquela que tiver copa mais esbelta, pois ter maior manto de copa, para uma mesma rea de
projeo. O formal de copa serve como critrio adicional para a marcao de desbastes.

37

3 MATERIAIS E MTODOS
3.1 Caracterizao da rea de estudo

3.1.1 Localizao
O presente estudo foi desenvolvido com dados obtidos no distrito de Vale Vneto,
municpio de So Joo do Polsine, distante 40 km de Santa Maria, RS. Nesse distrito,
existem diversas encostas cobertas com vegetao florestal nativa em diferentes estgios de
desenvolvimento.
Como coordenadas geogrficas de referncia de Vale Vneto pode-se citar 293930
de latitude sul e 533120 de longitude oeste. A Figura 3 ilustra a localizao de Santa Maria
e de Vale Vneto1.

Figura 3 Ilustrao da localizao de Santa Maria e do distrito de Vale Vneto.

Fonte: http://www.valeveneto.net

38

Com a vinda dos colonizadores para a regio no sculo passado, instalaram-se os


minifndios em Vale Vneto. A necessidade de locais para plantio de culturas anuais fez com
que fossem exploradas as florestas na busca de terras mais produtivas. Aps alguns anos de
uso, esses solos foram perdendo a fertilidade e sendo abandonados.
Na regio de Vale Vneto existem muitas reas abandonadas pela atividade agrcola,
fato que propiciou o estabelecimento da floresta secundria que atualmente se apresenta em
diferentes estgios sucessionais em razo do tempo de abandono.
3.1.2 Solo
Ocorrem diversos tipos de solo em Vale Vneto, sendo que o tipo predominante o
Podzlico Vermelho-Amarelo (Klamt et al., 1997). Esses solos so medianamente profundos
a profundos e bem drenados. O horizonte A apresenta cor bruno-escura, textura franco
arenosa, estrutura fraca em blocos subangulares pequenos e grandes, ligeiramente duro, muito
frivel, ligeiramente plstico e ligeiramente pegajoso.
Os solos so cidos com soma e saturao de bases baixas, saturao com alumnio
alta, capacidade de troca de ctions baixa a mdia, fsforo muito baixo e baixos teores de
matria orgnica.
3.1.3 Clima
O clima da regio, segundo a classificao de Kppen, do tipo Cfa, subtropical
mido. A precipitao mdia anual est entre 1.500 e 1.750 mm, sendo a poca de
concentrao mxima da precipitao os meses de julho, agosto e setembro, enquanto
novembro, dezembro e maro so os meses que apresentam menor ndice pluviomtrico. A
temperatura mdia anual situa-se entre 18 e 20C (Moreno, 1961).
3.2 Coleta de Dados

3.2.1 Espcies estudadas


Neste trabalho, optou-se por estudar trs espcies florestais nativas que tm ampla
distribuio geogrfica, so freqentes nas matas onde se efetuou o estudo e so enquadradas
por Inoue et al. (1984) como prioritrias para o reflorestamento, a saber: Cabralea canjerana,

39

Cedrela fissilis e Cordia trichotoma. Alm disso, as trs espcies foram escolhidas por
produzirem madeira de boa qualidade e de valor comercial, sendo empregadas para inmeros
artefatos e para a construo civil.
3.2.2 Unidades amostrais de observao permanente (UAPs)
No ano de 1994, foram instaladas por Durlo (1996), aleatoriamente, 346 unidades
amostrais de observao permanente (UAPs) nas florestas de Vale Vneto (Tabela 1). Nessas
unidades amostrais, encontram-se, entre outras, as trs espcies objeto deste estudo,
respectivamente 146 canjeranas, 117 cedros e 46 louros.
Na seleo das rvores para o estudo procurou-se distribu-las nas diferentes posies
sociais (pr-dominante, dominante, co-dominante, suprimida), segundo a classificao de
Kraft (1884) e abranger uma grande amplitude diamtrica, usando 5,0 cm de DAP como
limite inferior para as observaes.
As unidades amostrais foram distribudas em trs estgios sucessionais caracterizados
em razo do tempo de abandono de reas anteriormente utilizadas para atividades agrcolas,
sendo eles: capoeira, capoeiro e floresta secundria. Em razo dos estgios sucessionais
identificados, foram estabelecidas UAPs com raios diferenciados, conforme a Tabela 1.
Tabela 1 Estgios sucessionais, tempo de abandono, raio da parcela,
nmero de UAPs e rea total amostrada.

Estgio sucessional
Capoeira
Capoeiro
Mata secundria
Total

Tempo de
abandono
15 anos
25 anos
40 anos

Raio da
parcela
5,0 m
5,0 m
7,0 m

N. de
UAPs
130
130
86
346

rea total
amostrada (m)
10.210
10.210
13.239
33.659

Enquanto a capoeira e o capoeiro so reas abandonadas pela atividade agrcola, a


mata secundria sofreu apenas explorao seletiva das melhores rvores h 40-50 anos.
Para os trs estgios (capoeira, capoeiro e mata secundria), foram estudadas cinco
repeties amostrais, nas quais foram estabelecidas as UAPs para estudo da composio
florstica e do incremento das espcies ocorrentes.
A locao das UAPs foi realizada da seguinte forma: inicialmente foi tomada uma
direo e, a cada 20 m, foi instalada uma UAP. A identificao das UAPs seguiu uma
numerao seqencial, consistindo na fixao de uma placa de alumnio na rvore central. No

40

interior de cada UAP, as rvores foram identificadas e numeradas com pequenas plaquetas de
alumnio. Para uma melhor organizao e para poder recompor plaquetas eventualmente
perdidas, a numerao se deu na primeira rvore na direo norte e seguiu sempre o sentido
horrio.
Em cada UAP, foram identificados botanicamente e numerados todos os exemplares
com DAP igual ou superior a 5,0 cm. Para cada UAP, calcularam-se a rea basal individual de
todas as rvores e a rea basal por ha (G/ha).
3.2.3 Amostragem
A intensidade da amostragem foi testada em razo da varincia da populao, preciso
requerida e confiabilidade fixada, para a varivel rea basal obtida nas unidades amostrais de
observao permanente no ano de 1995.
A intensidade de amostragem foi obtida pela expresso:

N .t 2 .s x2
n=
N .E 2 + t 2 .s x2

(6)

Em que:
n = nmero de unidades amostrais necessrias;
t = valor tabelado de Student ( = 5% e 10%);
sx = estimativa da varincia;
N = nmero total de unidades da populao;
E = erro de amostragem.
O municpio de So Joo do Polsine tem 18 km de sua rea territorial coberta por
vegetao natural, o que representa 1.800 ha. Por no terem sido encontrados dados referentes
cobertura florestal do distrito de Vale Vneto exclusivamente, utilizou-se como populao
total os dados obtidos para o municpio.
3.2.4 Estrutura fitossociolgica
A descrio fitossociolgica da comunidade florestal estudada foi realizada com base na
classificao das espcies pelo ndice de valor de importncia (IVI). Para cada estgio

41

sucessional e para a floresta de forma geral, por meio do IVI, identificaram-se quais so as
espcies que mais se destacam.
Foram calculados, para cada espcie, os parmetros densidade, dominncia, freqncia
e ndice de valor de importncia, parmetros esses comumente utilizados em anlises
fitossociolgicas (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974; Longhi, 1980 e 1997; Martins, 1991;
Vaccaro, 1997).
O ndice de valor de importncia (IVI) constitudo pela soma de valores de densidade
relativa (DR), dominncia relativa (DoR) e freqncia relativa (FR) de uma determinada
espcie da floresta em relao s outras. Segundo Matteucci & Colma (1982), o IVI a
combinao dos valores relativos de cada espcie, com finalidade de dar um valor para elas
dentro da comunidade vegetal a que pertencem.
A anlise fitossociolgica foi baseada nos dados coletados em 1995, primeira medio
das unidades amostrais de observao permanente (UAPs).
3.2.5 Variveis observadas
De cada rvore selecionada (canjerana, cedro e louro) dispunha-se de dados obtidos
entre os anos de 1995 e 2000, os quais foram levantados e utilizados parcialmente no estudo
efetuado por Durlo (1996). No entorno de cada rvore selecionada, Durlo efetuou as seguintes
atividades:
a) Identificao das espcies ocorrentes;
b) Medio dos DAPs (cm), com a utilizao de fita mtrica, em 1995, 1997 e 2000;
c) Medio das distncias das rvores circundantes (concorrentes) at as rvores
selecionadas (concorridas) considerando os raios fixos de cinco e sete metros, com a
utilizao de trena. Essas distncias foram medidas em 1995;
d) Medio das distncias das rvores circundantes (concorrentes) at as rvores
selecionadas (concorridas) considerando um raio varivel, sempre maior que o raio
fixo, que foi determinado utilizando-se a banda 4 do Relascpio Bitterlich (Bitterlich,
1984). Essas distncias foram medidas no ano de 2000. A utilizao de um raio
varivel teve o escopo de agregar s parcelas todas as rvores que, mesmo estando
mais afastadas que a distncia do raio fixo, pelo porte que apresentavam (grandes
dimetros e alturas), pudessem exercer concorrncia sobre as rvores selecionadas;
e) Caracterizao dos stios circundantes pela observao das variveis relevo,
exposio, inclinao e pedregosidade, efetuada em 1995;

42

f) Medio de oito raios de projeo de copa (m), com a utilizao de fita mtrica, em
1995. Essa medio foi efetuada para se determinar a produtividade ou eficincia das
rvores, definida como a relao entre o incremento em rea basal de cada rvore
selecionada (cm) e a projeo horizontal de sua respectiva copa (m);
g) Medio da altura total (m) e da altura comercial (at a insero da copa) (m), em
1995;
h) Determinao da posio sociolgica pela observao das rvores selecionadas no
dossel da floresta, em 1995.
Para a elaborao deste estudo, alm dos dados levantados em 1995, 1997 e 2000,
efetuou-se a medio dos DAPs em 2002 e 2003.
Para as trs espcies selecionadas, individualmente, no perodo de 1995 a 2003, foram
calculados incrementos em dimetro e em rea basal, ndices de concorrncia e ndices
morfomtricos.
3.2.6 Incremento em rea basal
Para a descrio do incremento em rea basal de cada uma das espcies, foi utilizado o
modelo descrito por Durlo (1996), adicionando-se a morfometria:

ig = f (a + b.dimenso + c.concorrncia + d.stio + e.morfometria)

(7)

Em que:
ig = incremento individual em rea basal (cm2);
a, b, c, d, e = coeficientes;
dimenso = DAP (cm);
concorrncia = teste de diferentes ndices de concorrncia;
stio = incluso de caractersticas de stio;
morfometria = teste de diferentes ndices morfomtricos.
Pela anlise visual da distribuio dos dados de incremento em razo do DAP, foram
testadas transformaes dessa varivel (DAP2, 1/DAP e ln DAP) para escolher a que melhor
explica o incremento de cada uma das espcies em estudo.

43

3.2.7 Concorrncia
A dependncia do incremento em relao concorrncia foi testada por meio de
ndices de concorrncia independentes e dependentes da distncia, para cada rvore
selecionada. Os ndices independentes da distncia testados foram:
1. G/ha: densidade do povoamento expressa pela rea basal por hectare;
2. DAP/dg: relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg (Daniels et al.
1986);
3. Basal Area Larger BAL: soma da rea basal das rvores maiores que a rvore
concorrida, dentro de um raio subjetivamente fixado (Wykoff, 1990; Durlo,
1996; Della-Flora, 2001).
Os ndices dependentes da distncia testados foram:
1. Modelo de Hegyi (1974);
2. Modelo derivado de Johann (Durlo, 1996);
3. BAL corrigido (Durlo, 1996) e;
4. BAL relativo (Durlo, 1996).
3.2.8 Caracterizao dos stios
No entorno de cada rvore estudada, foram observadas variveis definidoras de stio
de fcil determinao como o relevo, a inclinao, a pedregosidade e a exposio. Essas
variveis foram ento includas em um modelo matemtico linear para descrever o stio.
O relevo do terreno foi classificado em quatro tipos diferentes, com os respectivos
valores: encosta inferior (1), encosta mdia (2), encosta superior (3) e plat (4).
A inclinao foi medida em percentagem e classificada em classes de dez por cento,
com auxlio do dendrmetro Durlo (Durlo, 1998). A varivel foi includa no modelo
diretamente em porcentagem da seguinte forma: para terrenos com inclinao entre zero e dez
por cento, atribuiu-se o valor mdio cinco por cento, para inclinao entre dez e 20%, o valor
mdio 15%, e assim, sucessivamente.
A pedregosidade foi estimada visualmente, observando-se a quantidade relativa de
pedras aparentes recobrindo a superfcie, dentro e nas proximidades de cada UAP. A
pedregosidade foi classificada em classes de dez por cento de cobertura superficial da rea e
includa no modelo diretamente em porcentagem.

44

A exposio do terreno foi determinada com uma bssola e enquadrada em uma das
oito situaes: norte (N), nordeste (NE), leste (L), sudeste (SE), sul (S), sudoeste (SO), oeste
(O) e noroeste (NO). Os valores qualitativos N, NE, NO, S, SE, SO, L e O foram
transformados em radianos e testou-se, no modelo, a interao inclinao (tg) x exposio
(sen) (Monserud & Sterba, 1994).
A inclinao foi transformada em tangente (inclinao/100) e os valores de exposio
utilizados foram os apresentados na Tabela 2.
Tabela 2

Transformao dos valores de exposio em radianos.

Exposio
N
NO
O
SO
S
SE
L
NE

Valor utilizado
6,28
5,50
4,71
3,93
3,14
2,36
1,57
0,78

3.2.9 Produtividade
Para a determinao da produtividade, definida como a relao entre o incremento em
rea basal de cada rvore selecionada (cm) e a projeo horizontal de sua respectiva copa
(m), foram medidos oito raios de projeo de copa.
A medio dos raios de copa foi iniciada pelo raio posicionado no sentido norte,
seguindo no sentido horrio, para permitir a remedio no futuro.
3.2.10 Morfometria
Utilizando-se as caractersticas dimensionais (DAP, altura total, comprimento de copa,
dimetro de copa e oito raios de copa) das rvores selecionadas, obtidas na medio realizada
em 1995, foram calculados os ndices morfomtricos: proporo de copa, grau de esbeltez,
ndice de salincia, ndice de abrangncia e ndice formal de copa, conforme as frmulas
apresentadas na Tabela 3. A produtividade das espcies foi calculada pela diviso do
incremento peridico anual em rea basal individual pela rea de copa.

45

Tabela 3 Frmulas dos ndices morfomtricos.

ndice morfomtrico
Grau de esbeltez
Proporo de copa (%)
ndice de salincia
ndice de abrangncia
Formal de copa
Produtividade (cm/m)

Frmula
h/DAP
l/h.100
dc/DAP
dc/h
dc/l
IPA g/copa

Sendo: h = altura total da rvore (m); DAP = dimetro altura do peito (m); l
= comprimento de copa (m); dc = dimetro da copa (m); IPA g/copa =
incremento peridico anual em rea basal dividido pela rea de copa.

3.3 Anlise dos Dados

Por meio do programa Microsoft Excel, foram realizados os clculos de intensidade de


amostragem, parmetros fitossociolgicos das espcies em geral, incremento, ndices de
concorrncia, ndices morfomtricos e produtividade das espcies de interesse.
As mdias de DAP, de incremento em rea basal e de produtividade, obtidas por
espcie, foram comparadas por meio do teste t em nvel de 5% de probabilidade de erro
(Storck et al., 2000).
Utilizando-se o programa estatstico SPSS 7.5, realizou-se a anlise de correlao
entre as variveis pelo mtodo Pearson. As variveis usadas nos testes de correlao foram:
crescimento (IPA g), dimenso (DAP e as transformaes: DAP, 1/DAP e ln DAP),
concorrncia (G/ha, DAP/dg, BAL, modelo de Hegyi, modelo derivado de Johann, BAL
corrigido e BAL relativo) e morfomtricas (grau de esbeltez, proporo de copa, ndice de
salincia, ndice de abrangncia e formal de copa), stio (relevo, pedregosidade, inclinao,
exposio, interao inclinao x exposio) e posio sociolgica das rvores. Todas as
variveis so referentes ao ano de 1995. Para melhor evidenciar a relao do DAP e do
incremento peridico anual em rea basal (IPA g) das espcies com algumas das variveis, foi
efetuada uma anlise grfica demonstrativa.
Por meio de anlise de regresso foram testados modelos (equaes) para a estimativa
do incremento peridico anual em rea basal (IPA g) e da produtividade.
Na anlise de regresso, foram testadas as variveis de dimenso (DAP e as
transformaes: DAP, 1/DAP e ln DAP), concorrncia (G/ha, BAL, BAL corrigido, BAL
relativo, A-mx., A-2, A-3 e DAP/dg), morfomtricas (grau de esbeltez, proporo de copa,

46

ndice de salincia, ndice de abrangncia e formal de copa) e stio (pedregosidade, inclinao,


exposio, interao inclinao x exposio). As variveis so referentes ao ano de 1995.
Inicialmente foi includa a varivel de dimenso (DAP) nos modelos. Posteriormente,
testaram-se os ndices de concorrncia de maior correlao com o incremento, os ndices
morfomtricos e as variveis referentes ao stio.
A anlise de regresso foi executada para as espcies individualmente, utilizando-se o
programa estatstico SPSS 7.5 com o procedimento stepwise. Para que as variveis pudessem
fazer parte dos modelos, utilizou-se como critrio estatstico a significncia do valor de F a
5% de probabilidade de erro. Para cada espcie, foram selecionados modelos matemticos
observando-se visualmente a distribuio dos resduos, o coeficiente de determinao
ajustado (R2 aj.) e o erro-padro da estimativa (Syx).
Aps a escolha do modelo melhor ajustado para cada espcie, analisou-se ainda a
sensibilidade da varivel dependente s variaes das variveis independentes, ou seja, em
que proporo as variveis testadas influam no incremento e na produtividade das espcies.
A anlise de sensibilidade foi apresentada graficamente para visualizar a direo e a
magnitude de influncia de cada varivel independente sobre a varivel resposta.

47

4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Amostragem

Considerando as mdias de rea basal (0,3644 m), varincia (0,0421) e valor t de


Student com probabilidade de confiana de 90%, verificou-se que 86 unidades amostrais j
seriam representativas para a varivel rea basal no mbito municipal. Para um valor t de
Student com probabilidade de confiana de 95%, seriam necessrias 486 unidades amostrais
para a rea florestal de todo o municpio, ou seja, relativa a 1.800 ha, dimenso que no se
pretendeu abranger neste estudo. Dessa forma, evidenciou-se que o nmero de 346 unidades
amostrais foi suficiente e confivel para realizao deste estudo. Como a rea total amostrada
de 3,366 ha, relativa a uma rea de 1.800 ha, verifica-se uma intensidade de amostragem
equivalente a 0,187%.
Conforme dados do Inventrio Florestal Contnuo do Rio Grande do Sul
(Universidade Federal de Santa Maria, 2001) para o tipo fitogeogrfico Floresta Estacional
Decidual, onde est inserido o municpio de So Joo do Polsine, observa-se que do total de
1.176.245 ha de florestas nativas, foram amostrados 78 ha, o que representa uma intensidade
de amostragem de 0,0066%.
Analisando-se os dados da bacia hidrogrfica Alto Jacu, na qual est inserido o
municpio de So Joo do Polsine, verifica-se que de um total de 276.963 ha de florestas
nativas, foram amostrados 10 ha, o que indica uma intensidade de amostragem de 0,0036%.
4.2 Descrio Geral da Floresta

Nas 346 unidades amostrais de observao permanente (UAPs) distribudas nas


florestas de Vale Vneto, foram medidas 6.098 rvores durante o perodo de oito anos,
considerando-se mortalidade e ingresso de exemplares, em uma rea total de 33.660 m, ou
seja, 3,366 ha.
Na Tabela 4, so apresentados os valores de rea basal por hectare (G/ha) nos anos de
1995 e 2003 e os incrementos peridico (IP) e peridico anual (IPA) em G/ha obtidos para os
trs estgios sucessionais em que foi caracterizada a floresta.

48

Tabela 4 Variveis de crescimento obtidas por estgio sucessional nos anos de 1995
e 2003.

Estgio sucessional
Capoeira
Capoeiro
Floresta secundria

G/ha (m)
1995
28,21
46,47
37,64

G/ha (m)
2003
36,98
51,97
41,28

IP G/ha (m)
1995-2003
8,76
5,50
3,64

IPA G/ha/ano
(m)
1,10
0,69
0,46

Sendo: G/ha = rea basal por hectare; IP = incremento peridico; IPA = incremento peridico anual.

Verifica-se na Tabela 4 que os incrementos em rea basal por hectare so maiores na


capoeira, o que pode ser justificado pelo crescimento mais rpido das rvores nesse estgio. O
capoeiro foi o estgio que apresentou os maiores valores de G/ha no perodo abrangido pelas
medies, apresentando incrementos menores que a capoeira e maiores que a floresta
secundria. Para o estgio floresta secundria, verificaram-se os menores incrementos em
G/ha, caracterstica de floresta madura.
Nas unidades amostrais utilizadas neste estudo, verificou-se a existncia de
78 espcies, sendo que 73 foram identificadas.
A descrio fitossociolgica por estgio sucessional e da floresta de forma geral
contemplada nas Tabelas 5, 6, 7 e 8, em que as trinta espcies com maior IVI foram
classificadas em ordem decrescente. O nmero de trinta espcies foi escolhido por abranger,
em todos os estgios sucessionais e para a floresta de forma geral, as trs espcies principais
deste estudo.

49

Tabela 5 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
capoeira no ano de 1995.

C.

Nome cientfico

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Cupania vernalis Cambess.


Ocotea puberula (Rich.) Nees
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Casearia sylvestris Sw.
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Myrocarpus frondosus M. Allemo
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Cedrela fissilis Vell.
Aiouea saligna Meisn.
Inga marginata Willd.
N.I. 1
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
Diospyrus inconstans Jacq.
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Zanthoxylum rhoifolium Lam.
Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Boehmeria caudata Sw.
N.I. 2
Outras 48 espcies

Nome comum
Camboat-vermelho
Canela-guaic
Capororoca
Carvalinho
Canjerana
Canela-preta
Angico-vermelho
Cabreva
Chal-chal
Tanheiro
Pessegueiro-do-mato
Cedro
Canela-sebo
Ing-feijo
Canela-forquilha
Canela-do-brejo
Timbava
Figueira
Canela-amarela
Guaatunga-branca
Grpia
Maria-preta
Farinha-seca
Louro
Mamica-de-cadela
Jeriv
Caixeta
Cincho
Urtigo-manso
N.I. 2

Famlia

IVI

Sapindaceae
Lauraceae
Myrsinaceae
Flacortiaceae
Meliaceae
Lauraceae
Leguminosae
Leguminosae
Sapindaceae
Euphorbiaceae
Rosaceae
Meliaceae
Lauraceae
Leguminosae
N.I. 1
Leguminosae
Leguminosae
Moraceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Leguminosae
Ebenaceae
Leguminosae
Boraginaceae
Rutaceae
Arecaceae
Araliaceae
Moraceae
Urticaceae
N.I. 2

41,18
25,29
24,85
23,50
23,43
16,99
14,55
13,63
13,10
10,90
10,20
7,62
6,66
4,60
4,08
3,75
3,38
3,10
3,00
2,95
2,88
2,72
2,70
2,49
2,32
2,02
1,92
1,85
1,80
1,57
20,96

C = colocao; IVI = ndice de valor de importncia; N.I. = No-identificada.

Verifica-se pela Tabela 5 que o Camboat-vermelho (Cupania vernalis) foi a espcie


que mais se destacou no estgio sucessional capoeira em razo do mais alto IVI. Percebe-se
uma larga diferena, de quase 16 pontos, da primeira colocada em relao segunda (Ocotea
puberula).
As trs espcies eleitas para este estudo, canjerana, cedro e louro, ocuparam,
respectivamente, a 5a, a 12a e a 24a posio nesse estgio sucessional.

50

Tabela 6 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
capoeiro no ano de 1995.

C.

Nome cientfico

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Cupania vernalis Cambess.


Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Casearia sylvestris Sw.
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Ocotea puberula (Rich.) Nees
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Cedrela fissilis Vell.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Aiouea saligna Meisn.
Actinostemon concolor (Spreng.) Mll. Arg.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Myrocarpus frondosus M. Allemo
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
N. I. 3
Diospyrus inconstans Jacq.
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Trichilia claussenii C. DC.
N.I. 1
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.
N.I. 4
Rollinia sylvatica (A. St.-Hil.) Mart.
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Outras 48 espcies

Nome comum
Camboat-vermelho
Canela-preta
Carvalinho
Capororoca
Canjerana
Canela-do-brejo
Tanheiro
Canela-guaic
Chal-chal
Cedro
Figueira
Pessegueiro-do-mato
Cincho
Canela-sebo
Laranjeira-do-mato
Canela-amarela
Angico-vermelho
Grpia
Louro
Cabreva
Farinha-seca
N.I. 3
Maria-preta
Guaatunga-branca
Catigu-vermelho
Canela-forquilha
Timbava
N.I. 4
Ariticum
Caixeta

Famlia

IVI

Sapindaceae
Lauraceae
Flaucortiaceae
Myrsinaceae
Meliaceae
Leguminosae
Euphorbiaceae
Lauraceae
Sapindaceae
Meliaceae
Moraceae
Rosaceae
Moraceae
Lauraceae
Euphorbiaceae
Lauraceae
Leguminosae
Leguminosae
Boraginaceae
Leguminosae
Leguminosae
N.I. 3
Ebenaceae
Flacourtiaceae
Meliaceae
N.I. 1
Leguminosae
N.I. 4
Annonaceae
Araliaceae

47,46
41,64
19,25
18,76
16,20
16,09
15,37
14,91
14,06
9,85
9,63
7,67
6,82
6,21
5,18
5,14
5,10
3,82
3,34
2,46
2,45
2,45
2,17
2,16
2,13
1,52
1,32
1,24
0,97
0,95
13,68

C = colocao; IVI = ndice de valor de importncia; N.I. = No-identificada.

Constata-se, pela Tabela 6, que embora a espcie Cupania vernalis tenha sido a de
maior importncia no estgio de capoeiro, a diferena para a segunda colocada, Nectandra
megapotamica, foi bem menor do que em relao segunda colocada, Ocotea puberula, no
estgio de capoeira.
Canjerana, cedro e louro ocuparam, no estgio sucessional capoeiro, respectivamente,
a

a 5 , a 10a e a 19a posio.

51

Tabela 7 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
floresta secundria no ano de 1995.

C.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Nome cientfico
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Cupania vernalis Cambess.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Casearia sylvestris Sw.
Ocotea puberula (Rich.) Nees
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Cedrela fissilis Vell.
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Actinostemon concolor (Spreng.) Mll. Arg.
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Trichilia claussenii C. DC.
Aiouea saligna Meisn.
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Trichilia elegans A. Juss.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Boehmeria caudata Sw.
Myrocarpus frondosus M. Allemo
N.I. 1
Rollinia sylvatica (A. St.-Hil.) Mart.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Diospyrus inconstans Jacq.
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Eugenia involucrata DC.
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Outras 48 espcies

Nome comum
Canjerana
Canela-preta
Camboat-vermelho
Tanheiro
Carvalinho
Canela-guaic
Cincho
Chal-chal
Capororoca
Cedro
Pessegueiro-do-mato
Laranjeira-do-mato
Angico-vermelho
Catigu-vermelho
Canela-sebo
Guaatunga-branca
Caixeta
Pau-de-ervilha
Canela-amarela
Urtigo-manso
Cabreva
Canela-forquilha
Ariticum
Figueira
Maria-preta
Grpia
Canela-do-brejo
Cerejeira
Farinha-seca
Louro

Famlia

IVI

Meliaceae
Lauraceae
Sapindaceae
Euphorbiaceae
Flaucortiaceae
Lauraceae
Moraceae
Sapindaceae
Myrsinaceae
Meliaceae
Rosaceae
Euphorbiaceae
Leguminosae
Meliaceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Araliaceae
Meliaceae
Lauraceae
Urticaceae
Leguminosae
N.I. 1
Annonaceae
Moraceae
Ebenaceae
Leguminosae
Leguminosae
Myrtaceae
Leguminosae
Boraginaceae

40,29
39,94
32,60
25,31
14,35
12,82
12,18
11,82
9,61
9,57
8,37
8,22
7,96
7,46
4,74
4,71
3,68
3,66
3,50
3,22
3,00
2,99
2,76
2,71
2,25
2,18
2,07
1,80
1,69
1,44
13,08

C = colocao; IVI = ndice de valor de importncia; N.I. = No-identificada.

Ao contrrio dos estgios sucessionais capoeira e capoeiro, em que Cupania vernalis


ocupou a primeira colocao em ordem de importncia, na Tabela 7, observa-se que a
Cabralea canjerana destacou-se como sendo a espcie com maior IVI no estgio sucessional
caracterizado como floresta secundria.
Cedrela fissilis ocupou a 10a posio, enquanto Cordia trichotoma foi a 30a espcie
em ordem de importncia.

52

Tabela 8 Classificao e parmetros fitossociolgicos das trinta espcies com maiores


IVI das florestas nativas de Vale Vneto no ano de 1995.

C.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Nome cientfico
Cupania vernalis Cambess.
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Casearia sylvestris Sw.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Ocotea puberula (Rich.) Nees
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Cedrela fissilis Vell.
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Myrocarpus frondosus M. Allemo
Aiouea saligna Meisn.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Actinostemon concolor (Spreng.) Mll. Arg.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Trichilia claussenii C. DC.
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
N.I. 1
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Diospyrus inconstans Jacq.
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Inga marginata Willd.
Rollinia sylvatica (A. St.-Hil.) Mart.
Boehmeria caudata Sw.
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.
Outras 48 espcies

N.

DR
(%)

DoR
(%)

FR
(%)

IVI

1275
462
482
516
225
411
196
323
95
179
141
190
179
141
125
66
115
59
76
81
53
56
34
53
34
29
52
33
42
13
358

20,92
7,58
7,91
8,47
3,69
6,74
3,22
5,30
1,56
2,94
2,31
3,12
2,94
2,31
2,05
1,08
1,89
0,97
1,25
1,33
0,87
0,92
0,56
0,87
0,56
0,48
0,85
0,54
0,69
0,21
5,87

8,42
18,99
11,86
3,12
9,56
4,29
10,00
2,02
5,27
3,35
2,99
1,67
0,27
1,74
1,05
3,25
0,14
1,82
0,23
0,17
0,99
0,38
0,76
0,38
0,84
0,96
0,43
0,19
0,09
1,00
3,77

10,86
7,40
7,10
7,40
4,41
6,41
4,03
5,68
2,45
2,84
3,26
2,57
3,45
2,15
2,72
1,04
2,72
1,15
1,76
1,57
1,19
1,57
1,11
1,11
0,92
0,81
0,73
1,00
0,92
0,27
9,40

40,20
33,98
26,86
19,00
17,66
17,44
17,24
13,00
9,29
9,13
8,56
7,36
6,66
6,20
5,83
5,37
4,75
3,94
3,24
3,07
3,05
2,87
2,43
2,36
2,32
2,24
2,01
1,73
1,70
1,49
19,04

C = colocao; N. = nmero de exemplares; DR = densidade relativa; DoR = dominncia relativa;


FR = freqncia relativa; IVI = ndice de valor de importncia; N.I. = No-identificada.

Verifica-se, pela Tabela 8, que o Camboat-vermelho (Cupanis vernalis) foi a espcie


que mais se destaca nas florestas estudadas em razo do mais alto IVI. Com relao
densidade relativa (DR), essa espcie representa 20,9% dos exemplares medidos.
As trs espcies eleitas para este estudo, Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma tambm apresentaram grande importncia fitossociolgica, pois alcanaram,
respectivamente, a 3a, a 9a e a 24a posio em valor de importncia, dentre as 78 espcies
observadas.
Para a dominncia relativa (DoR), que representa a razo da rea basal total de cada
espcie pela rea basal total das rvores de todas as espcies por unidade de rea, a Nectandra

53

megapotamica alcanou o valor mais alto (19,0%), seguida pela Cabralea canjerana (11,9%)
e pela Ocotea puberula (10,0%).
Com relao freqncia relativa (FR), que o percentual de ocorrncia de uma
espcie em relao soma das freqncias absolutas de todas as espcies, observou-se que
Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, respectivamente com 7,1; 2,5 e
1,1%, representam juntas, 10,7% das rvores estudadas.
4.3 Variveis de Crescimento

A amplitude diamtrica abrangida pelas rvores estudadas em Vale Vneto e o nmero


de exemplares por espcie em cada classe de DAP no ano de 1995 esto representados na

Nmero de exemplares

Figura 4.

35

32

30

27

31

Cabralea canjerana

26

Cedrela fissilis

25

Cordia trichotoma

20 17

16 17

15

15

12

11

10
55

12
9

11

7 6

9
6

5
1 1 2

70
,0

65
,0

65
,1

60
,0

60
,1

55
,0

55
,1

50
,0

50
,1

45
,0

45
,1

40
,0

40
,1

35
,0

35
,1

30
,0

30
,1

25
,0

25
,1

20
,0

20
,1

15
,0

15
,1

10
,1

10
,0

Classe de DAP (cm)


FIGURA 4 Nmero de exemplares de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma por classe de DAP no ano de 1995.

Na Figura 5 pode-se observar a distribuio dos dados de altura total (h) e DAP das
espcies estudadas no ano de 1995.

h (m)

54

30
25
20

Cabralea canjerana

15

R = 0,642

10
5

h = 2,6138 + 5,4956.ln (DAP)

0
0

10

20

30

40

50

h (m)

DAP (cm)
30
25
20

Cedrela fissilis

15

R = 0,739

10
5

h = 8,3582 + 7,3965.ln (DAP)

0
0

10

20

30

40

50

60

70

h (m)

DAP (cm)
30
25

Cordia trichotoma

20
15

R = 0,685

10

h = 9,4475 + 8,8417.ln (DAP)

5
0
0

10

20

30

40

50

60

DAP (cm)

FIGURA 5 Altura total em razo do DAP de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e


Cordia trichotoma no ano de 1995.

55

A Tabela 9 contempla variveis de crescimento observadas para as trs espcies nas


florestas nativas de Vale Vneto nos anos de 1995 e 2003.
Tabela 9 Variveis de crescimento obtidas para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e
Cordia trichotoma nos anos de 1995 e 2003.

Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)
Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)
Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)

Cabralea canjerana
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

146
146
146
146
146
146

6,2
6,3
0,0
0,0
0,0
0,0

20,9
24,4
3,5
0,4
138,8
17,4

48,0
53,7
13,7
1,7
633,8
79,2

9,26
10,14
2,47
0,31
129,92
16,24

Cedrela fissilis
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

117
117
117
117
117
117

8,1
8,8
0,1
0,0
1,3
0,2

27,1
32,5
5,5
0,7
277,6
34,7

67,6
76,1
12,1
1,5
1111,5
138,9

12,91
14,21
2,78
0,35
226,89
28,36

Cordia trichotoma
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

46
46
46
46
46
46

6,9
7,4
0,3
0,0
5,6
0,7

22,5
25,3
2,9
0,4
117,1
14,6

50,9
55,9
8,8
1,1
420,5
52,6

10,54
11,07
1,96
0,25
100,80
12,60

Sendo: DAP = dimetro altura do peito; IP DAP = Incremento Peridico em DAP de 1995 a 2003; IPA DAP =
incremento peridico anual em DAP; g = rea basal; IP g = incremento peridico em rea basal de 1995 a 2003;
IPA g = incremento peridico anual em rea basal.

Os valores de incremento em rea basal representam melhor o crescimento de uma


rvore do que os valores de incremento em dimetro, tendo em vista que rvores com
diferentes dimetros podem ter o mesmo incremento em dimetro; porm, a de maior
dimetro ter tambm maior incremento em rea basal.
Observa-se que o cedro, embora tivesse em 1995, aproximadamente, DAP mdio 6 cm
maior que a canjerana e 5 cm maior que o louro, obteve at 2003, praticamente, o dobro do
incremento peridico anual em rea basal obtido pelas outras duas espcies.

56

Para a verificao de eventuais diferenas entre as mdias de DAP e IPA g das trs
espcies, efetuou-se a comparao pelo teste t, conforme a Tabela 10.

Tabela 10 Teste t para as mdias de DAP (1995) e IPA g (1995-2003)


das trs espcies estudadas.

Comparao
canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro

DAP (cm)
1995
20,9

Comparao
NS

27,1
20,9
NS
22,5
27,1
*
22,5

canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro

IPA g (cm)
1995 - 2003
17,4
NS
34,7
17,4
NS
14,6
34,7
*
14,6

NS: Diferena no-significativa.


*: Diferena significativa entre mdias pelo teste t, em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Mediante a comparao de mdias, percebe-se que foram encontradas diferenas


significativas de DAP (1995) e IPA g (1995-2003) entre cedro e louro. Dessa forma, no se
pode excluir a probabilidade de que a diferena significativa de incremento em rea basal
entre as espcies esteja associada com a diferena significativa em DAP verificada desde
1995.
Embora a diferena de DAP entre cedro e canjerana (6,2 cm) seja maior do que a
diferena de DAP entre cedro e louro (4,6 cm), verifica-se pelo teste t que no houve
diferena significativa na primeira comparao.
Analisando-se os dados apresentados por Scheeren et al. (2002) em estudo de
crescimento de dois exemplares de Cordia trichotoma em Santa Maria, RS, com utilizao da
tcnica de dendrocronologia, verifica-se incremento peridico anual mdio em DAP em torno
de 0,5 cm e incremento peridico anual mdio em rea basal de aproximadamente 15 cm em
um perodo de 68 anos.
Na regio de Vale Vneto, em trabalho realizado com Ocotea puberula e Nectandra
megapotamica, abrangendo um perodo de trs anos de medies, Della-Flora (2001)
verificou, respectivamente, incremento peridico anual em DAP de 0,51 cm e 0,32 cm e em
rea basal de 22,00 cm e 13,60 cm.

57

Conforme os dados apresentados no estudo sobre o crescimento de Grevillea robusta


na Depresso Central do RS, desenvolvido por Canto & Schneider (2004) por meio de anlise
de tronco de trs rvores dominantes, pode-se obter incremento peridico anual mdio em
rea basal de aproximadamente 40,83 cm.
Pesquisando o incremento em DAP de Ocotea pulchella (Canela-lageana) no
Municpio de Itaara, RS, por meio de anlise dendrocronolgica em cinco exemplares,
Spathelf et al. (2000) observaram incremento mdio anual de 0,44 cm para rvores do estrato
superior e de 0,28 cm para rvore do estrato mdio.
Estudando o crescimento de floresta tropical trs anos aps a colheita de madeira com
e sem manejo florestal na Amaznia oriental, municpio de Paragominas, PA, Vidal et al.
(2002) constataram que espcies de interesse comercial na regio como Parkia gigantocarpa,
Tachigalia myrmecophylla, Ocotea rubra e Cordia goeldiana, com DAP acima de 30 cm,
apresentaram, respectivamente, incremento peridico anual mdio em DAP de 1,40 cm;
1,38 cm; 0,38 cm e 0,28 cm.
De acordo com estas citaes, verifica-se que as trs espcies nativas escolhidas para
este estudo tm potencial produtivo, pois o crescimento destas semelhante ao de outras
espcies nativas, tanto a nvel estadual, quanto nacional.
4.4 Variveis de Concorrncia

Nas Tabelas 11, 12 e 13, so apresentados ndices de concorrncia calculados para


canjerana, cedro e louro no ano de 1995.

58

Tabela 11 ndices de concorrncia obtidos para Cabralea canjerana no ano de 1995.

Variveis
2

-1

G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg

Cabralea canjerana
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

146
146
146
146
146
146
146
146
146

2,0
0,0
0,0
0,0
1,9
3,7
5,2
0,5
0,4

26,3
14,2
9,0
0,5
10,4
16,5
21,0
3,6
1,4

110,8
102,2
123,9
1,0
53,0
58,6
62,7
13,8
4,2

15,82
16,32
16,39
0,34
7,65
9,91
11,57
2,37
0,62

Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.

Tabela 12 ndices de concorrncia obtidos para Cedrela fissilis no ano de 1995.

Variveis
2

-1

G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg

Cedrela fissilis
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

117
117
117
117
117
117
117
117
117

1,2
0,0
0,0
0,0
2,1
3,2
4,3
0,4
0,0

28,9
8,1
4,8
0,3
9,6
15,2
19,3
3,4
2,1

88,7
63,7
90,0
1,0
43,6
52,2
59,5
12,6
4,8

15,14
11,71
10,52
0,28
7,81
10,47
12,02
2,39
0,90

Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.

59

Tabela 13

ndices de concorrncia obtidos para Cordia trichotoma no ano de 1995.

Variveis
2

-1

G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg

Cordia trichotoma
N.

Mnimo

Mdia

Mximo

Desvio-padro

46
46
46
46
46
46
46
46
46

5,5
0,0
0,0
0,0
2,6
4,6
6,5
1,2
0,8

33,0
15,3
8,0
0,4
10,3
17,2
23,5
4,0
1,7

72,4
57,2
45,4
1,0
24,6
35,8
47,7
10,6
3,7

16,13
15,57
10,40
0,29
4,83
7,46
9,86
2,07
0,64

Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.

Para a maioria dos ndices de concorrncia calculados (G/ha, BAL, A-2, A-3 e Hegyi),
verificou-se que o louro apresentou os maiores valores mdios. Tal fato demonstra que os
exemplares estudados dessa espcie esto submetidos a uma maior concorrncia do que os
exemplares das outras espcies, o que pode justificar os menores valores mdios de
incremento peridico anual em DAP (IPA DAP) e de incremento peridico anual em rea
basal (IPA g).
A canjerana apresentou os maiores valores mdios para BAL corrigido e BAL
relativo, sendo pouco superiores aos valores observados para o louro.
O cedro obteve o maior valor mdio apenas para o ndice DAP/dg, sendo que para a
maioria dos ndices de concorrncia apresentou as menores mdias, indicando assim, menor
concorrncia e probabilidade de maior crescimento.
4.5 ndices Morfomtricos e Produtividade

Na Tabela 14, so apresentados os ndices morfomtricos calculados para canjerana,


cedro e louro no ano de 1995.

60

Tabela 14 ndices morfomtricos e produtividade obtidos para Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995.

Cabralea canjerana
ndices

Frmula

Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
Produtividade (cm2 m-2) IPA g/copa

N.

Mnimo

Mdia

Mximo

146
146
146
146
146
146

33,33
21,43
5,56
0,06
0,13
0,03

72,70
48,56
21,88
0,32
0,69
1,26

141,98
76,9
36,63
0,88
1,79
7,38

Desvio-padro
21,78
11,65
6,11
0,12
0,28
1,19

Cedrela fissilis
ndices

Frmula

Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
Produtividade (cm2 m-2) IPA g/copa

N.

Mnimo

Mdia

Mximo

117
117
117
117
117
117

35,71
24,32
3,38
0,04
0,09
0,03

62,85
49,47
21,06
0,37
0,76
1,42

123,46
84,38
37,28
0,75
1,51
9,20

Desvio-padro
18,44
12,22
6,17
0,15
0,30
1,09

Cordia trichotoma
ndices

Frmula

Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
2
-2
Produtividade (cm m ) IPA g/copa

N.

Mnimo

Mdia

Mximo

46
46
46
46
46
46

44,20
14,29
4,79
0,04
0,12
0,07

83,09
42,68
19,82
0,26
0,63
1,44

134,78
67,44
30,20
0,53
1,22
6,78

Desvio-padro
21,85
11,50
6,21
0,12
0,26
1,58

Na Tabela 14, verifica-se que o louro foi a espcie com a maior mdia de grau de
esbeltez, seguido pela canjerana. Verifica-se, pelos valores mnimos e mximos dessa
varivel, grande amplitude de variao para as trs espcies. Observa-se, que dentre as trs
espcies estudadas, o cedro apresenta a maior relao entre o comprimento da copa e altura
total da rvore, ou seja, a proporo de copa, com aproximadamente 50%. Essa varivel um
indicador de vitalidade, e quanto maior a porcentagem de copa, tanto mais produtiva a
rvore. A proporo de copa de uma rvore tambm uma caracterstica indicativa do grau de
concorrncia por ela sofrido no passado. Percebe-se que, tanto para o cedro, como para as
outras duas espcies, a proporo de copa bastante varivel. Acredita-se que essa amplitude
seja resultado dos diferentes graus de concorrncia a que as rvores esto submetidas,
podendo estar associada tambm s dimenses dos exemplares.

61

Para canjerana, a proporo de copa verificada nesta pesquisa (48,6%), confirma os


resultados dessa varivel obtidos por Durlo & Denardi (1998) em estudo de morfometria de
Cabralea canjerana em mata secundria nativa do Rio Grande do Sul, mencionando valor
mdio ao redor de 50%.
possvel observar na Tabela 14, por meio do ndice de salincia, que as trs espcies
estudadas tm dimetro de copa aproximadamente vinte vezes maior que o DAP. O ndice de
salincia pode ser usado como indicador do espao necessrio para cada rvore, ao ser
atingido determinado dimetro. Tomando-se o valor mdio do ndice de salincia do
canjerana (21,9) e aceitando-se que este invarivel com a mudana nas dimenses das
rvores, para produzir canjeranas com 50 cm de DAP, ter-se-ia um dimetro de copa de 11 m
(0,50 m x 21,9) e, supondo-se copas redondas, caberiam, aproximadamente, 110 rvores por
hectare, sem que houvesse concorrncia significativa entre elas.
Para o ndice de abrangncia, que calculado pela relao entre o dimetro de copa e a
altura total da rvore, houve maior diferena entre os valores mdios das trs espcies, sendo
que o cedro obteve a maior mdia. Supondo existir uma correlao entre o ndice de
abrangncia e a altura das rvores, pode-se utilizar esse ndice como indicador de desbaste ao
longo da vida do povoamento. Considerando o valor mdio obtido para o cedro (0,4) e
supondo-se igualmente que o ndice de abrangncia no muda com a altura, cedros com 20 m
teriam uma copa com dimetro de 8,0 m (20 m x 0,4). Nesse caso, caberiam
aproximadamente 200 cedros por hectare, sem que houvesse concorrncia significativa entre
eles.
A relao entre o dimetro de copa e a altura de copa denominada de formal de copa.
Os valores mnimos e mximos do formal de copa demonstram que existem grandes
diferenas entre os exemplares, com respeito a essa varivel, ou seja, existem rvores com
copas esbeltas (formal de copa baixo) e outras com copas achatadas, com dimetro de copa
atingindo quase o dobro do comprimento (1,8), valor mximo obtido para a canjerana.
Observa-se ainda na Tabela 14 que o formal de copa mdio para canjerana foi de 0,7.
Durlo & Denardi (1998) obtiveram valor mdio igual a 0,74 para essa varivel em estudo com
canjeranas de mata secundria nativa no Rio Grande do Sul.
Verifica-se valores mdios semelhantes para a varivel produtividade (Tabela 14).
Sendo a produtividade obtida pela relao do incremento peridico anual em rea basal (IPA
g) e a rea de copa, percebe-se uma tendncia de eficincia similar entre as espcies quanto ao
aspecto produtivo.

62

Para a verificao de eventuais diferenas entre as mdias de produtividade das trs


espcies, efetuou-se a comparao pelo teste t, conforme a Tabela 15.
Tabela 15 Teste t para as mdias de produtividade das
trs espcies estudadas.

Comparao
canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro

Produtividade (cm2 m-2)


1,25
NS
1,42
1,25
NS
1,44
1,42
NS
1,44

NS: Diferena no-significativa entre mdias pelo teste t.

Mediante a comparao de mdias, verificou-se que no foram encontradas diferenas


significativas de produtividade, indicando que as espcies apresentam comportamento
semelhante quanto a essa varivel.
4.6 Anlise de Correlao

Inicialmente, efetuaram-se testes preliminares de correlao entre todas as variveis


obtidas neste estudo (crescimento, dimenso, concorrncia, ndices morfolgicos, stio e
posio sociolgica), sendo, posteriormente, selecionadas aquelas que obtiveram maior
correlao com o incremento peridico anual em rea basal (IPA g), as quais so apresentadas
nas Tabelas 16 a 24, para cada espcie individualmente.

63

Tabela 16 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cabralea canjerana.

Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi

IPA g
1,000

DAP
0,628*
1,000

DAP
0,629*
0,974*
1,000

A-2
-0,207*
-0,259*
-0,255*
1,000

A-3
-0,249*
-0,308*
-0,298*
0,984*
1,000

A-mx.
-0,125
-0,162
-0,171*
0,946*
0,890*
1,000

BAL
-0,352*
-0,284*
-0,273*
0,398*
0,439*
0,300*
1,000

BAL corr.
-0,292*
-0,266*
-0,245*
0,567*
0,564*
0,537*
0,812*
1,000

BAL rel.
-0,439*
-0,544*
-0,491*
0,315*
0,354*
0,247*
0,736*
0,533*
1,000

DAP/dg
G/ha
0,587* -0,141
0,770*
0,048
0,751*
0,029
-0,346* 0,352*
-0,386* 0,384*
-0,259* 0,264*
-0,609* 0,861*
-0,490* 0,698*
-0,783* 0,415*
1,000 -0,336*
1,000

Hegyi
-0,396*
-0,550*
-0,475*
0,577*
0,650*
0,412*
0,416*
0,378*
0,438*
-0,487*
0,320*
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.


Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal; DAP = dimetro altura do peito; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de concorrncia; A-mx = ndice de Johann referente rvore que exerce o maior
grau de concorrncia; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; DAP/dg = relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg
(dimetro da rvore de rea basal mdia); Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore concorrida, multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas.

64

Tabela 17 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cabralea canjerana.

Variveis

IPA g

Inclinao

Exposio

IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica

1,000

-0,089
1,000

-0,003
0,317*
1,000

Inclinao x
Exposio
-0,096
0,903*
0,046
1,000

Pedregosidade

Relevo

0,048
0,348*
0,375*
0,212*
1,000

0,023
0,409*
0,231*
0,309*
0,384*
1,000

Posio
Sociolgica
-0,585*
0,081
0,042
0,038
0,054
0,091
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Sendo: IPA g = Incremento peridico anual em rea basal.

Tabela 18 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cabralea canjerana.

Variveis

IPA g

DAP

IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia

1,000

0,628*
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal.

ndice de
abrangncia
0,451*
0,518*
1,000

Grau de
esbeltez
-0,499*
-0,825*
-0,629*
1,000

Formal
de copa
0,259*
0,219*
0,747*
-0,362*
1,000

Proporo
de copa
0,210*
0,370*
0,236*
-0,315*
-0,421*
1,000

ndice de
salincia
0,028
-0,243*
0,572*
0,179*
0,572*
-0,044
1,000

65

Tabela 19 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cedrela fissilis.

Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi

IPA g
1,000

DAP
0,786*
1,000

DAP
0,789*
0,971*
1,000

A-2
-0,341*
-0,365*
-0,327*
1,000

A-3
-0,355*
-0,377*
-0,336*
0,993*
1,000

A-mx.
-0,301*
-0,338*
-0,303*
0,966*
0,943*
1,000

BAL
-0,316*
-0,230*
-0,230*
0,424*
0,442*
0,424*
1,000

BAL corr.
-0,283*
-0,242*
-0,219*
0,421*
0,432*
0,422*
0,847*
1,000

BAL rel.
-0,478*
-0,469*
-0,419*
0,423*
0,443*
0,420*
0,808*
0,633*
1,000

DAP/dg
0,768*
0,817*
0,803*
-0,441*
-0,463*
-0,402*
-0,538*
-0,425*
-0,702*
1,000

G/ha
0,125
0,287*
0,245*
0,259*
0,278*
0,229*
0,602*
0,497*
0,224*
-0,118
1,000

Hegyi
-0,490*
-0,631*
-0,540*
0,715*
0,742*
0,633*
0,300*
0,335*
0,354*
-0,530*
0,135
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal; DAP = dimetro altura do peito; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de concorrncia; A-mx = ndice de Johann referente rvore que exerce o maior
grau de concorrncia; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; DAP/dg = relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg
(dimetro da rvore de rea basal mdia); Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore concorrida, multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas.

66

Tabela 20 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cedrela fissilis.

Variveis

IPA g

Inclinao

Exposio

IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica

1,000

0,023
1,000

0,199*
-0,140
1,000

Inclinao x
Exposio
-0,036
0,903*
-0,480*
1,000

Pedregosidade

Relevo

-0,050
-0,047
0,186*
-0,142
1,000

0,337*
0,028
0,029
0,010
-0,093
1,000

Posio
Sociolgica
-0,685*
-0,043
-0,069
-0,018
-0,008
-0,278*
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal

Tabela 21 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cedrela fissilis.

Variveis

IPA g

DAP

IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia

1,000

0,786*
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.

Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal

ndice de
abrangncia
0,694*
0,680*
1,000

Grau de
esbeltez
-0,602*
-0,770*
-0,761*
1,000

Formal
de copa
0,462*
0,349*
0,779*
-0,517*
1,000

Proporo
de copa
0,368*
0,517*
0,426*
-0,459*
-0,189*
1,000

ndice de
salincia
0,353*
0,171
0,744*
-0,268*
0,763*
0,105
1,000

67

Tabela 22 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cordia trichotoma.

Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi

IPA g
1,000

DAP
0,705*
1,000

DAP
0,733*
0,970*
1,000

A-2
-0,267
-0,151
-0,207
1,000

A-3
-0,287
-0,209
-0,261
0,969*
1,000

A-mx.
-0,247
-0,138
-0,171
0,936*
0,906*
1,000

BAL
-0,434*
-0,186
-0,249
0,500*
0,517*
0,436*
1,000

BAL corr.
-0,438*
-0,270
-0,283
0,614*
0,629*
0,587*
0,895*
1,000

BAL rel.
-0,557*
-0,408*
-0,452*
0,472*
0,515*
0,438*
0,824*
0,719*
1,000

DAP/dg
G/ha
0,590* -0,085
0,546* 0,293*
0,608*
0,210
-0,540* 0,401*
-0,609* 0,386*
-0,477* 0,346*
-0,625* 0,804*
-0,603* 0,713*
-0,813* 0,444*
1,000 -0,309*
1,000

Hegyi
-0,617*
-0,716*
-0,646*
0,431*
0,456*
0,408*
0,387*
0,577*
0,426*
-0,489*
0,124
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.


Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal; DAP = dimetro altura do peito; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de concorrncia; A-mx = ndice de Johann referente rvore que exerce o maior
grau de concorrncia; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; DAP/dg = relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg
(dimetro da rvore de rea basal mdia); Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore concorrida, multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas.

68

Tabela 23 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cordia trichotoma.

Variveis

IPA g

Inclinao

Exposio

IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica

1,000

0,015
1,000

0,195
0,096
1,000

Inclinao x
Exposio
-0,125
0,764*
-0,324*
1,000

Pedregosidade

Relevo

-0,114
0,220
0,202
0,132
1,000

0,425*
-0,324*
0,099
-0,378*
-0,014
1,000

Posio
Sociolgica
-0,658*
0,070
0,037
0,070
0,038
-0,220
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.


Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal.

Tabela 24 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cordia trichotoma.

Variveis

IPA g

DAP

IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia

1,000

0,705*
1,000

*: Correlao significativa em nvel de 5% de probabilidade de erro.


Sendo: IPA g = incremento Peridico Anual em rea basal.

ndice de
abrangncia
0,596*
0,629*
1,000

Grau de
esbeltez
-0,529*
-0,692*
-0,769*
1,000

Formal
de copa
0,484*
0,328*
0,803*
-0,488*
1,000

Proporo
de copa
0,208
0,515*
0,404*
-0,501*
-0,169
1,000

ndice de
salincia
0,327*
0,225
0,743*
-0,244
0,732*
0,209
1,000

69

Observando-se os resultados da anlise de correlao para a espcie Cabralea


canjerana, conforme as Tabelas 16, 17 e 18, pode-se observar que a varivel dependente,
representada pelo incremento peridico anual em rea basal, tem maior correlao com as
variveis independentes DAP e DAP (crescimento), DAP/dg e BAL relativo (concorrncia),
inclinao x exposio (stio), posio sociolgica e grau de esbeltez (morfometria).
Com o DAP, existe uma correlao positiva, assim, quanto maior o DAP, maior o
incremento em rea basal. Para a modelagem do crescimento de uma floresta composta por
numerosas espcies, com uma grande diversidade e diferentes estgios sucessionais,
necessrio conhecer-se a idade dos povoamentos, aspecto de difcil determinao nas florestas
nativas do Rio Grande do Sul. Por isso, a varivel DAP foi usada em substituio varivel
idade, sob a hiptese de que quanto mais grossa a rvore, maior a sua idade.
Dentre as variveis de concorrncia, o DAP/dg mostrou a maior correlao com a
varivel resposta, sendo esta positiva. medida que DAP/dg aumenta, o incremento em rea
basal da Cabralea canjerana tambm aumenta. De outra forma, pode-se mencionar que
quanto maior a superioridade de DAP das canjeranas em relao s rvores concorrentes,
maior ser o incremento destas. Entretanto, na formulao de modelos matemticos de
estimativa de incremento, optou-se por no utilizar a varivel DAP/dg como ndice de
concorrncia, tendo em vista que o aumento dessa varivel, que tem correlao positiva com o
incremento, provoca aumento de incremento em vez de diminuio, fato que no representa
diretamente o aumento da presso competitiva.
Na Tabela 16, verifica-se que a varivel BAL relativo tem uma correlao inversa com
a varivel resposta, ou seja, medida que BAL relativo aumenta, o incremento em rea basal
da Cabralea canjerana diminui. Isso mostra que o BAL relativo consegue expressar
corretamente a presso competitiva existente que, de maneira geral, um fator limitante ao
crescimento das rvores, conforme vrios autores (Vanclay, 1994; Durlo 1996; Mkinen,
1996; Hasenauer, 1997).
Na Tabela 17, observa-se que a varivel definida como inclinao x exposio, a qual
apresentou a maior correlao entre as variveis de stio para Cabralea canjerana, tem baixa
correlao negativa com o incremento em rea basal. Verifica-se tambm que a posio
sociolgica se correlaciona bem com o incremento em rea basal. As correlaes so inversas,
ou seja, quanto maior a classe numrica de posio sociolgica, menor o IPA g. Essa
correlao segue a lgica de Kraft (1884) que estabelece que rvores da classe 1 (prdominantes) ocupam melhor posio no povoamento, tendo assim maior DAP, maior
incremento e menor concorrncia, do que rvores da classe 4 (dominadas) ou 5 (suprimidas

70

ou mortas). Dessa forma, as rvores pr-dominantes no sofrem, mas oferecem concorrncia


s rvores de estratos inferiores.
Todavia, por ser a posio sociolgica uma varivel formada por valores arbitrados (1,
2, 3, 4 e 5) e no por valores medidos a campo, esta ser desconsiderada na formulao de
modelos matemticos de estimativa de incremento.
Das variveis morfomtricas testadas, verifica-se para Cabralea canjerana (Tabela 18)
maior correlao entre o grau de esbeltez (relao h/DAP) e o incremento em rea basal.
As correlaes mais baixas da varivel resposta (IPA g) para a Cabralea canjerana
ocorrem com a varivel de concorrncia ndice de Johann (A-mx.), com a varivel de stio
exposio e com a varivel morfomtrica ndice de salincia.
Nas Tabelas 19, 20 e 21, observa-se que o incremento em rea basal de Cedrela fissilis
possui alta correlao com DAP, DAP, DAP/dg, Hegyi, posio sociolgica e ndice de
abrangncia. Para o cedro, tambm foi desconsiderada a varivel de concorrncia DAP/dg,
optando-se pelo uso da varivel Hegyi. Verifica-se que a correlao da varivel resposta (IPA
g) inversa com a varivel Hegyi. Assim, com o aumento dessa varivel, ou seja, com o
aumento da concorrncia, ocorre uma diminuio de incremento.
Dentre as variveis de stio estudadas, observa-se para Cedrela fissilis (Tabela 20) que
h maior correlao entre incremento em rea basal e relevo. Essa correlao positiva,
indicando que rvores situadas em encosta superior ou plat tm maior incremento. Porm,
por considerar-se o relevo uma varivel formada por valores arbitrados ou subjetivos (1, 2, 3 e
4) optou-se por desconsider-lo na formulao de modelos matemticos de estimativa de
incremento.
Com relao s variveis morfomtricas, observa-se para Cedrela fissilis (Tabela 21)
que h correlao alta e positiva do incremento em rea basal com o ndice de abrangncia
(dc/h). As correlaes mais baixas da varivel resposta (IPA g) ocorreram com a varivel de
concorrncia G/ha, com a varivel de stio inclinao e com a varivel morfomtrica ndice de
salincia.
Para Cordia trichotoma, conforme Tabelas 22, 23 e 24, observa-se que o incremento
em rea basal possui correlao significativa com DAP, DAP, Hegyi, DAP/dg, relevo,
posio sociolgica e ndice de abrangncia.
A varivel Hegyi tem correlao inversa com a varivel resposta (Tabela 22).
medida que o ndice de Hegyi aumenta, o incremento em rea basal de Cordia trichotoma
diminui. Para as variveis de stio testadas, verifica-se, na Tabela 23, que h maior correlao,
sendo esta positiva, entre o IPA g e o relevo.

71

Com relao s variveis morfomtricas, observa-se para Cordia trichotoma, na


Tabela 24, que h correlao positiva do incremento em rea basal com o ndice de
abrangncia (dc/h), sendo esta de magnitude superior correlao negativa existente entre o
incremento e o grau de esbeltez.
As correlaes mais baixas da varivel resposta (IPA g) para a Cordia trichotoma so
observadas com a varivel de concorrncia G/ha, com a varivel de stio inclinao e com a
varivel morfomtrica proporo de copa.
A tendncia de algumas correlaes pde ser observada nas medies a campo como,
por exemplo: rvores com grandes dimetros e rvores que ocupavam a posio sociolgica
pr-dominante apresentaram maiores incrementos, ou tambm, de que a maior presso
competitiva ocasionaria menores incrementos.
De acordo com as correlaes obtidas, observa-se que algumas variveis que tm o
mesmo propsito como, por exemplo, a mensurao da competio, e que so de difcil
medio, poderiam ser suprimidas dos trabalhos a campo por apresentarem baixas correlaes
com a varivel resposta (IPA g).
Conforme verificado nos testes de correlao, para as trs espcies, dos ndices
morfomtricos testados, o DAP tem maior correlao com o grau de esbeltez (h/DAP). Como
a correlao negativa, quanto maior o DAP, menor ser o grau de esbeltez.
Na Figura 6, pode-se observar a variao do grau de esbeltez de acordo com o
aumento do DAP para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.

Grau de esbeltez (h/DAP)

72

160
140
120

Cabralea canjerana

100
80

r = 0,763

60
40
20
0

h/DAP = 196,215 41,98.ln (DAP)


0

10

20

30

40

50

60

70

Grau de esbeltez (h/DAP)

DAP (cm)
160
140
120

Cedrela fissilis

100
80

r = 0,673

60
40
20
0

h/DAP = 162,869 31,376.ln (DAP)


0

10

20

30

40

50

60

70

Grau de esbeltez (h/DAP)

DAP (cm)
160
140
120

Cordia trichotoma

100
80

r = 0,394

60
40
20
0

h/DAP = 168,427 28,419.ln (DAP)


0

10

20

30

40

50

60

70

DAP (cm)

Figura 6 Grau de esbeltez em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana, Cedrela
fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995.

73

A anlise grfica evidencia que as trs espcies apresentam diminuio do grau de


esbeltez medida que aumenta o dimetro. Valores mais baixos de grau de esbeltez
representam maior estabilidade para as rvores.
O ndice de abrangncia (dc/h) obteve a segunda maior correlao com o DAP, sendo
uma correlao positiva. Na relao dessas variveis, demonstrada na Figura 7, verifica-se a
tendncia de crescimento. Quanto maior o DAP, maior tambm o ndice de abrangncia, ou
seja, o dimetro da copa torna-se mais prximo da altura total da rvore, embora poucas
rvores alcancem valor de ndice de abrangncia superior a 0,6.
A proporo de copa (l/h.100), que dentre os ndices morfomtricos apresenta a
terceira maior correlao com o DAP, representado na Figura 8. Por ser positiva a
correlao entre essas variveis, observa-se que h tendncia de crescimento medida que os
DAPs so maiores. Isso um indicativo de que as espcies estudadas apresentam vitalidade e
produtividade em ascenso.
Na Figura 9, est representado o incremento peridico anual em rea basal (IPA g) em
razo do dimetro altura do peito (DAP). Verifica-se que as espcies estudadas tm
incremento em rea basal ascendente medida que apresentam maiores dimetros e que ainda
no foram atingidos os pontos de inflexo das curvas de incremento.

ndice de abrangncia (dc/h)

74

,8
,6

Cabralea canjerana
,4

r = 0,263
,2

dc/h = 0,0684 + 0,133.ln (DAP)

0,0
0

10

20

30

40

50

60

70

ndice de abrangncia (dc/h)

DAP (cm)

,8
,6

Cedrela fissilis
,4

r = 0,438
,2

dc/h = 0,2997 + 0,2099.ln (DAP)

0,0
0

10

20

30

40

50

60

70

ndice de abrangncia (dc/h)

DAP (cm)
,8
,6

Cordia trichotoma
,4

r = 0,350
,2

dc/h = 0,1737 + 0,1451.ln (DAP)

0,0
0

10

20

30

40

50

60

70

DAP (cm)

Figura 7 ndice de abrangncia em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995.

Proporo de copa (l/h.100) (%)

75

100
80

Cabralea canjerana

60
40

r = 0,171

20

l/h.100 = 17,2983 + 10,6267.ln (DAP)

0
0

10

20

30

40

50

60

70

Proporo de copa (l/h.100) (%)

DAP (cm)
100
80

Cedrela fissilis
60

r = 0,243

40
20

l/h.100 = 9,5835 + 12,5117.ln (DAP)

0
0

10

20

30

40

50

60

70

Proporo de copa (l/h.100) (%)

DAP (cm)
100
80

Cordia trichotoma

60
40

r = 0,265

20

l/h.100 = 5,8392 + 12,2685.ln (DAP)

0
0

10

20

30

40

50

60

70

DAP (cm)

Figura 8 Proporo de copa em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995.

IPA g (cm)

76

140
120
100

Cabralea canjerana

80
60

r = 0,400

40
20
0

IPA g = 0,2942 + 0,5149.DAP + 0,012.DAP

10

20

30

40

50

60

70

IPA g (cm)

DAP (cm)
140
120
100

Cedrela fissilis

80
60

r = 0,630

40
20
0

IPA g = 0,736 + 0,754.DAP + 0,15.DAP

10

20

30

40

50

60

70

IPA g (cm)

DAP (cm)
140
120
100

Cordia trichotoma

80
60

r = 0,538

40
20
0

IPA g = 6,4915 0,1299.DAP + 0,018.DAP

10

20

30

40

50

60

70

DAP (cm)

Figura 9 IPA g em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e
Cordia trichotoma no ano de 1995.

77

Ao desenvolver modelos de incremento em dimetro para Flindersia pimenteliana,


Xanthostemon whitei, Beilschmiedia bancroftii, entre outras espcies, em florestas tropicais,
Vanclay (1994) relatou que o incremento em dimetro era maior nas rvores com DAP at
50 cm, decrescendo depois.
Ocotea puberula apresentou incremento em rea basal ascendente medida que os
dimetros eram maiores (faixa de dez a 50 cm), sendo que, a partir da, o incremento tendia a
estabilizar, conforme observado por Della-Flora (2001).
A maioria dos exemplares de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma analisados apresentam DAP de at 50 cm, como pode ser visualizado na Figura 9.
At esse patamar de DAP, verifica-se incremento em rea basal ascendente para as trs
espcies, evidenciando que ainda no foram atingidos os pontos de inflexo das curvas de
incremento, ou seja, a estabilizao destes, no sendo possvel deduzir se as taxas de
incremento so maiores nessa faixa diamtrica (zero a 50 cm) ou se em faixa superior. Tal
constatao induz realizao de novos estudos sobre o tema, que incluam rvores de maiores
DAPs.
A diferena na tendncia de incremento entre as espcies pesquisadas neste estudo, e
as espcies estudadas por Vanclay (1994) e Della-Flora (2001) um exemplo da grande
diversidade de crescimento existente entre as espcies. Dessa forma, pode-se inferir que
algumas espcies tm ciclo de vida mais curto, atingindo o pice do incremento em faixa
diamtrica inferior quando comparadas a outras espcies que, na mesma amplitude de DAP,
ainda apresentam incremento em ascenso.
De forma geral, analisando o crescimento das espcies estudadas, observa-se que, nas
florestas nativas, h bom incremento mesmo na ausncia de qualquer interveno
silvicultural.
As Figuras 10, 11 e 12 demonstram a influncia dos ndices de concorrncia BAL,
BAL corrigido, BAL relativo, A-mx., A-2, A-3, G/ha, Hegyi e DAP/dg no incremento
peridico anual em rea basal (IPA g) de Cabralea canjerana. Todos os ndices demonstram
que h decrscimo de incremento medida que h aumento da concorrncia. O ndice
DAP/dg demonstra isso de forma inversa. Valores mais altos do ndice indicam superioridade
de DAP da rvore concorrida (canjerana) em relao ao DAP das rvores concorrentes
(representadas por dg), resultando em maior incremento da canjerana. J a superioridade de
DAP das rvores concorrentes em relao ao DAP da canjerana reflete em menor incremento
desta.

IPA g (cm)

78

100
80

Cabralea canjerana
60

r = 0,124

40

IPA g = 22,3431 0,3506.BAL

20
0
0

20

40

60

80

100

IPA g (cm)

BAL (m2 ha-1)

100
80

Cabralea canjerana
60

r = 0,085

40

IPA g = 19,9432 0,289.BAL corr.

20
0
0

20

40

60

80

100

IPA g (cm)

BAL corrigido (m2 ha-1)


100
80

Cabralea canjerana
60

r = 0,193
40

IPA g = 27,0567 21,187.BAL rel.

20
0
0

0,2

0,4

0,6

0,8
2

1,0
-1

BAL relativo (m ha )

Figura 10 Influncia de BAL, BAL corrigido e BAL relativo no IPA g de Cabralea


canjerana.

IPA g (cm)

79

100
80

Cabralea canjerana
60

r = 0,040

40
20

IPA g = 28,6397 5,2788.ln (A-mx)

0
0

10

20

30

40

50

60

IPA g (cm)

A-mx
100
80

Cabralea canjerana

60

r = 0,063

40
20

IPA g = 36,8029 7,3496.ln (A-2)

0
0

10

20

30

40

50

60

IPA g (cm)

A-2
100
80

Cabralea canjerana

60

r = 0,074
40

IPA g = 41,7959 8,4056.ln (A-3)

20
0
0

10

20

30

40

50

60
A-3

Figura 11 Influncia de A-mx., A-2 e A-3 no IPA g de Cabralea canjerana.

IPA g (cm)

80

100
80

Cabralea canjerana

60
40

r = 0,020

20

IPA g = 21,1642 0,145.G/ha

0
0

20

40

60

80

100

120

IPA g (cm)

G/ha (m)
100
80

Cabralea canjerana

60

r = 0,149

40
20

IPA g = 27,4071 9,4745.ln (Hegyi)

0
0

10

12

14

IPA g (cm)

Hegyi
100
80

Cabralea canjerana

60
40

r = 0,344

20

IPA g = 4,6064 + 15,3578.DAP/dg

0
0

DAP/dg

Figura 12 Influncia de G/ha, ndice de Hegyi e DAP/dg no IPA g de Cabralea


canjerana.

81

Na Figura 10, para BAL e BAL corrigido, observa-se que os maiores incrementos de
Cabralea canjerana ocorreram com os menores valores de concorrncia. O mesmo fato
ocorre com G/ha e Hegyi, na Figura 12. Com exceo do ndice DAP/dg, ao longo de toda a
faixa das demais variveis de concorrncia, at mesmo para valores bem baixos, observam-se
rvores que tiveram um incremento muito pequeno (pontos prximos do eixo X). Isso ocorre
em razo do desbaste natural, no qual as rvores menos favorecidas vo sendo suprimidas e as
rvores de maior vigor se beneficiam do espao disponvel e dos fatores indispensveis ao seu
crescimento (luz, nutrientes e gua).
Ao aumentar a densidade do povoamento, o crescimento das rvores menor,
conforme relata Mkinen (1996). O nmero de rvores por hectare uma varivel inadequada
para expressar a concorrncia segundo o autor, pois no avalia o efeito do tamanho,
proximidade e distribuio espacial das rvores vizinhas. O autor concluiu ainda que a
competio reduz o crescimento da espcie por ele estudada, Pinus sylvestris, e tambm de
outras espcies.
Esse fato tambm foi comprovado com as espcies neste estudo, no qual a competio
reduziu o incremento destas.
Tendo em vista que foi apresentada graficamente a influncia de cada ndice de
concorrncia utilizado sobre o incremento de Cabralea canjerana, optou-se, para as espcies
Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, por apresentar apenas os modelos obtidos para estimar o
IPA g com o uso dos mencionados ndices, conforme as Tabelas 25 e 26.
Tabela 25 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cedrela fissilis com o uso de
ndices de concorrncia.

ndice
BAL

Modelo
IPA g = 40,8655 0,7657.BAL

r
0,100

BAL corrigido IPA g = 38,387 0,7619.BAL corrigido

0,080

BAL relativo

IPA g = 46,67 48,658.BAL relativo

0,228

A-mx.

IPA g = 65,7217 15,37.ln (A-mx.)

0,130

A-2

IPA g = 80,5086 18,06.ln (A-2)

0,143

A-3

IPA g = 89,7506 19,636.ln (A-3)

0,144

G/ha

IPA g = 27,9451 + 0,2341.G/ha

0,016

Hegyi

IPA g = 56,2567 21,494.ln (Hegyi)

0,274

DAP/dg

IPA g = 15,107 + 24,3322.DAP/dg

0,590

82

Tabela 26 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cordia trichotoma com o uso de
ndices de concorrncia.

ndice
BAL

Modelo
IPA g = 20,0273 0,3514.BAL

BAL corrigido IPA g = 18,8698 0,5298.BAL corrigido

r
0,189
0,191

BAL relativo

IPA g = 24,2412 23,867.BAL relativo

0,311

A-mx.

IPA g = 29,8709 6,8342.ln (A-mx.)

0,067

A-2

IPA g = 37,4982 8,2995.ln (A-2)

0,085

A-3

IPA g = 42,4001 9,0529.ln (A-3)

0,098

G/ha

IPA g = 16,8239 0,0663.G/ha

0,007

Hegyi

IPA g = 36,3722 17,074.ln (Hegyi)

0,483

DAP/dg

IPA g = 5,6828 + 11,6463.DAP/dg

0,349

Assim como para Cabralea canjerana, para Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, os
modelos matemticos mais bem ajustados para descrever a relao entre o IPA g e os ndices
de concorrncia foram os lineares e os logartmicos. Entretanto, verifica-se que os
coeficientes de determinao (r) so baixos para a maioria dos modelos, o que reflete em
baixa preciso nas estimativas. Tais valores significam que h pouca correlao entre as
variveis, ou seja, baseando-se apenas em um dos ndices de competio testados, torna-se
impreciso estimar o incremento em rea basal. Todavia, os valores baixos de r so
justificados pela alta variabilidade presente nas florestas nativas, as quais so heterogneas e
inequineas.
4.7 Anlise de Regresso

Por meio de anlise de regresso, obtiveram-se modelos matemticos (equaes) que


permitem observar em que grau o incremento peridico anual em rea basal (IPA g) pode ser
explicado pelas demais variveis estudadas. Os modelos obtidos para estimar o IPA g das trs
espcies estudadas so apresentados nas Tabelas 27, 28 e 29. Nestas tabelas optou-se por
apresentar os modelos matemticos de forma que houvesse a incluso de uma nova varivel
em cada novo modelo obtido. Assim, inicialmente foi includa a varivel DAP, sendo,
posteriormente, includos os ndices de concorrncia, as variveis de stio e os ndices
morfomtricos. Dessa forma, na hiptese de eventual utilizao dos modelos para estimativa
do IPA g de outros exemplares das espcies estudadas, dispe-se, tanto de modelos mais

83

sucintos, como por exemplo, queles compostos somente pela varivel DAP, quanto de
modelos mais complexos, compostos pelo DAP e tambm pelas outras variveis, dentre as
quais, algumas de maior dificuldade de obteno a campo.
Tabela 27 Modelos de IPA g para Cabralea canjerana.

N.

Modelo

R aj.

Syx

IPA g = 5,827 + 0,02205.DAP

0,392 12,67

IPA g = 9,566 + 0,02018.DAP -0,194.BAL

0,423 12,33

IPA g = 13,929 + 0,02089.DAP -0,189.BAL -0,165.Inc.

0,445 12,10

IPA g = 4,173 + 0,02216.DAP -0,179.BAL -0,157.Inc. + 0,398.Sal.

0,463 11,91

Sendo: Inc. = Inclinao; Sal. = Salincia.

De acordo com a Tabela 27, observa-se que, medida que so inseridas mais variveis
correlacionadas com o incremento peridico anual em rea basal (IPA g) nos modelos
matemticos, melhor se torna a quantidade de variao explicada pelo coeficiente de
determinao ajustado (R aj.), o que previsvel.
Tabela 28 Modelos de IPA g para Cedrela fissilis.

N.

Modelo

R aj.

Syx

IPA g = 11,300 + 0,02601.DAP

0,620 17,48

IPA g = 17,976 + 0,02355.DAP -18,142.BAL rel.

0,643 16,94

IPA g = 22,207 + 0,02434.DAP -18,871.BAL rel. -0,237.Ped.

0,672 16,23

IPA g = -0,149 + 0,02006.DAP + 58,546.Abr. -0,24.Ped.

0,701 15,51

Sendo: BAL rel. = BAL relativo; Ped. = Pedregosidade; Abr. = Abrangncia.

Para Cedrela fissilis, conforme a Tabela 28, verifica-se que o modelo mais bem
ajustado o de n. 4, ou seja, aquele que possui o maior nmero de variveis independentes,
com R aj. = 0,701 e Syx = 15,51.
Observa-se que a variao de incremento explicada pelo modelo n. 4, que formado
por trs variveis, maior em torno de 8%, do que a variao explicada pelo modelo n. 1, que
constitudo somente pelo DAP.

84

Tabela 29 Modelos de IPA g para Cordia trichotoma.

N.

Modelo

R aj.

Syx

IPA g = 4,965 + 0,01578.DAP

0,527 8,66

IPA g = 9,175 + 0,01434.DAP -0,217.BAL

0,587 8,10

IPA g = 2,321 + 0,01306.DAP -0,175.BAL +11,169.Formal de copa

0,625 7,72

Na Tabela 29, observa-se que, para Cordia trichotoma, o modelo mais bem ajustado
o de n. 3, pois obteve os melhores ndices estatsticos (R aj. e Syx).
Verifica-se que, para cada espcie, foi selecionado um ndice morfomtrico diferente
para compor o modelo de incremento. Enquanto para Cabralea canjerana, houve a incluso
do ndice de salincia, para Cedrela fissilis, foi contemplado o ndice de abrangncia e para
Cordia trichotoma o formal de copa.
Em estudo realizado na regio de Vale Vneto, Della-Flora (2001) obteve modelos
para estimar o incremento corrente anual em rea basal de Ocotea puberula com R aj. =
0,359 e Syx = 0,002, e para Nectandra megapotamica com R aj. = 0,339 e Syx = 0,002. Nos
modelos testados, foram includas variveis como DAP, BAL, posio sociolgica e variveis
de stio.
Testando modelos da relao altura/dimetro para algumas espcies de uma Floresta
Ombrfila Mista, Gatto et al. (1996) obtiveram coeficiente de determinao entre 0,05 e 0,63
e erro-padro da estimativa de 0,026 a 0,042.
4.8 Anlise de Sensibilidade

4.8.1 Incremento
Para anlise da sensibilidade do incremento peridico anual em rea basal, utilizandose os modelos matemticos anteriormente definidos, foram variados e testados valores
mnimos, mdios e mximos para cada varivel independente de interesse, enquanto as
demais variveis do modelo foram mantidas em seu valor mdio.
Na Tabela 30, constam os modelos matemticos obtidos na anlise de regresso j
apresentada, os quais evidenciaram melhor ajuste, sendo utilizados na anlise de sensibilidade
do IPA g de cada espcie. Na Tabela 31 encontram-se os valores mnimos, mdios e mximos
utilizados nos modelos para estimar o IPA g.

85

Tabela 30 Modelos utilizados na anlise de sensibilidade do IPA g de Cabralea


canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.

R aj.

Cabralea canjerana
IPA g = 4,173 + 0,02216.DAP 0,179.BAL 0,157.Inc. + 0,398.Sal.

Syx

0,463 11,91

Cedrela fissilis
0,701 15,51

IPA g = 0,149 + 0,02006.DAP + 58,546.Abr. 0,24.Ped.


Cordia trichotoma
IPA g = 2,321 + 0,01306.DAP 0,175.BAL + 11,169.Formal copa

0,677 7,16

Sendo: Inc. = Inclinao; Sal. = Salincia; Abr. = Abrangncia; Ped. = Pedregosidade.

Tabela 31 Valores utilizados na anlise de sensibilidade do IPA g de Cabralea


canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.

Valores
Mnimo
Mdio
Mximo
Valores
Mnimo
Mdio
Mximo
Valores
Mnimo
Mdio
Mximo

Cabralea canjerana
DAP (cm)
10
40
70

BAL (m ha-1)
0
15
30

Inclinao (%)
5
30
60

Salincia (dc/DAP)
5
20
35

Cedrela fissilis
DAP (cm)
10
40
70

Abrangncia (dc/h)
0,05
0,40
0,75

Pedregosidade (%)
5
25
50

Cordia trichotoma
DAP (cm)
10
40
70

BAL (m2 ha-1)


0
15
30

Formal de copa (dc/l)


0,1
0,5
1,0

Por meio de representao grfica, so apresentadas as variaes obtidas na anlise de


sensibilidade do incremento das trs espcies estudadas.
Observa-se nas Figuras 13 a 19, independentemente da sensibilidade do incremento
influncia das variveis testadas, que conforme maior o DAP, maior tambm o
incremento.
Nas Figuras 13 e 18, que representam a influncia de BAL no incremento de Cabralea
canjerana e Cordia trichotoma, respectivamente, verifica-se que quando BAL mnima, ou
seja, no h concorrncia sendo exercida sobre a rvore, esta tem maior incremento do que
quando h concorrncia (mdia ou extrema). Na Figura 14, observa-se que quanto maior for a
inclinao do terreno, menor ser o incremento em rea basal de Cabralea canjerana.

IPA g (cm)

86

140
120
100
80
60
BAL = 0 m ha-
BAL = 15 m ha-
BAL = 30 m ha-

40
20
0
10

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

IPA g (cm)

Figura 13 Influncia de BAL no IPA g de Cabralea canjerana.


140
120
100
80
60
Inclinao = 5%
Inclinao = 30%
Inclinao = 60%

40
20
0
10

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

IPA g (cm)

Figura 14

Influncia da inclinao do terreno no IPA g de Cabralea canjerana.

140
120
100
80
60
40

Salincia (dc/DAP) = 5
Salincia (dc/DAP) = 20
Salincia (dc/DAP) = 35

20
0
10

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

Figura 15 Influncia do ndice de salincia no IPA g de Cabralea canjerana.

87

A Figura 15 ilustra o comportamento do incremento de Cabralea canjerana em


relao variao do ndice de salincia (dc/DAP), mostrando que, quanto maior for esse
ndice, ou seja, quanto maior for o dimetro de copa em relao ao dimetro altura do peito,
maior tambm ser o incremento. Para Cedrela fissilis, observa-se a mesma tendncia, porm,
na relao entre o incremento e o ndice de abrangncia (dc/h). Na Figura 16, verifica-se que
quanto maior o ndice de abrangncia, ou seja, a relao entre o dimetro da copa e a altura
total da rvore, maior tambm o incremento em rea basal.
Com relao pedregosidade, varivel de stio contemplada no modelo de incremento
para Cedrela fissilis, verifica-se, na Figura 17, que h diferena de incremento entre os

IPA g (cm)

valores testados. Quanto menor a pedregosidade do stio, maior o incremento em rea basal.

140

Abrangncia (dc/h) = 0,05

120

Abrangncia (dc/h) = 0,40


Abrangncia (dc/h) = 0,75

100
80
60
40
20
0
10

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

IPA g (cm)

Figura 16

Influncia do ndice de abrangncia no IPA g de Cedrela fissilis.

140
120
100
80
60
40

Pedregosidade = 5%

20

Pedregosidade = 25%
Pedregosidade = 50%

0
10

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

Figura 17

Influncia da pedregosidade no IPA g de Cedrela fissilis.

88

A Figura 19 ilustra o comportamento do incremento de Cordia trichotoma em relao


variao da varivel forma de copa (dc/l = relao entre dimetro de copa e comprimento de
copa), mostrando que rvores com maior valor para esse ndice apresentam maior incremento

IPA g (cm)

em rea basal.

80
70
60
50
40
30
BAL = 0 m ha-
BAL = 15 m ha-
BAL = 30 m ha-

20
10
0
10

IPA g (cm)

Figura 18

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

Influncia do BAL no IPA g de Cordia trichotoma.

80
70
60
50
40
30
20

Formal de copa (dc/l) = 0,1


Formal de copa (dc/l) = 0,5
Formal de copa (dc/l) = 1,0

10
0
10

Figura 19

20

30

40

50

60

70
DAP (cm)

Influncia do ndice formal de copa no IPA g de Cordia trichotoma.

Outra forma de visualizao do grau de influncia das variveis independentes


utilizadas nos modelos sobre cada uma das espcies deste estudo pode ser obtida quando se
considera o valor do incremento obtido sob a melhor condio, como um valor relativo
(100%). Assim, pode-se avaliar com mais clareza e fazer um comparativo da influncia de
variveis testadas sobre o incremento das espcies estudadas.

89

Para essa anlise, considerou-se um DAP de 50 cm para todas as espcies. Para o


maior valor de incremento em rea basal estimado por meio da modelagem, utilizando-se os
valores mnimo, mdio e mximo de uma determinada varivel, foi atribudo o valor de
100%. Para os demais valores de incremento obtidos, calculou-se o respectivo percentual
relativo ao maior valor de incremento.
Em razo dos modelos de estimativa de incremento das espcies no terem muitas
variveis em comum, com exceo dos modelos de Cabralea canjerana e Cordia trichotoma
que so constitudos pela varivel BAL, no foi possvel a comparao de sensibilidade entre
as espcies para a maioria das variveis que formam os modelos.
A Figura 20 ilustra a sensibilidade de Cabralea canjerana e Cordia trichotoma
concorrncia (expressa por BAL), mostrando que Cordia trichotoma mais sensvel
concorrncia do que Cabralea canjerana. A anlise da Figura 20 demonstra ainda que o
incremento de Cordia trichotoma cai de 100%, quando no h competio para,
aproximadamente, 87%, quando BAL igual a 30 m2 ha-1. Para Cabralea canjerana o
incremento cai para aproximadamente 91% na maior intensidade de competio.
Na Figura 21, percebe-se que o incremento relativo de Cabralea canjerana afetado
pela inclinao do terreno. Observa-se que quanto maior a inclinao, menor o incremento,
pois este decresce, respectivamente, em torno de seis e 13%, quando a inclinao atinge os
valores de 30 e 60%.
Na Figura 22 pode-se observar que canjeranas com ndice de salincia (dc/DAP)
mnimo (5) tm incremento em torno de oito por cento menor do que rvores que tm valor
mdio observado para este ndice morfomtrico (20). De outra maneira, observa-se que
quanto maior o ndice de salincia, maior tambm o incremento de Cabralea canjerana.

Incremento relativo (%)

90

100
95
90
85
80
75
70

Cabralea canjerana

65

Cordia trichotoma

60
55
50
0

15

30
BAL (m ha-1)

Incremento relativo (%)

Figura 20

Influncia de BAL no incremento relativo de Cabralea canjerana e Cordia


trichotoma.

100
95
90
85
Cabralea canjerana

80
75
5

Incremento relativo (%)

Figura 21

30

60
Inclinao (%)

Influncia da inclinao do terreno no incremento relativo de Cabralea


canjerana.

100
95
90
85

Cabralea canjerana

80
75
70
65
60
55
50
5

20

35
ndice de Salincia (dc/dap)

Figura 22

Influncia do ndice de salincia no incremento relativo de Cabralea


canjerana.

91

Na Figura 23, observa-se que cedros com ndice de abrangncia (dc/h) mnimo (0,05)
tm incremento em torno de 23% menor do que rvores que detm o valor mdio para essa
varivel (0,40). Com o aumento do ndice de abrangncia, verifica-se maior incremento para
Cedrela fissilis.
O aumento da pedregosidade do terreno faz com que o incremento de Cedrela fissilis
seja menor. Na Figura 24, verifica-se uma diminuio de incremento em torno de sete por
cento quando o terreno tem pedregosidade mdia (25%) e uma diminuio de cerca de 15%

Incremento relativo (%)

quando a pedregosidade atinge 50%.

100
90
80
70
60

Cedrela fissilis

50
40
30
20
10
0
0,05

0,40

0,75
ndice de Abrangncia (dc/h)

Incremento relativo (%)

Figura 23

Influncia do ndice de abrangncia no incremento relativo de Cedrela


fissilis.

100
95
Cedrela fissilis
90
85
80
75
5

Figura 24

25

50
Pedregosidade (%)

Influncia da pedregosidade no incremento relativo de Cedrela fissilis.

92

Na Figura 25, observa-se que louros com formal de copa (dc/l) mnimo (0,1) tm
incremento em torno de 13% menor do que rvores que tm valor mdio observado para esse
ndice morfomtrico (0,5). De outra forma, percebe-se que exemplares de Cordia trichotoma

Incremento relativo (%)

com valores mais altos de formal de copa apresentam maiores incrementos.

100
95
90
85
Cordia trichotoma

80
75
70
65
60
55
50
0,1

0,5

1,0
Formal de copa (dc/l)

Figura 25

Influncia do ndice formal de copa no incremento relativo de Cordia


trichotoma.

4.8.2 Produtividade
Alm da anlise de sensibilidade referente ao incremento em rea basal de cada
espcie, efetuou-se tambm uma anlise grfica para a varivel produtividade (IPA g/rea de
copa), com a finalidade de se observar o comportamento dessa varivel em relao s
diferentes posies sociolgicas para cada espcie.
A anlise grfica da produtividade foi efetuada utilizando-se como varivel
independente a rea de copa das rvores, as quais foram classificadas segundo a posio
sociolgica em pr-dominantes, dominantes, co-dominantes e dominadas.
Pela anlise dos grficos de disperso dos dados de produtividade, verificou-se que
havia poucas observaes em determinadas posies sociolgicas de cada espcie, motivo
pelo qual se optou por analisar a varivel e elaborar grficos de duas formas: sem segregao
e com segregao por posio sociolgica. Na Figura 26, observa-se a representao grfica
da produtividade para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma sem
segregao por posio sociolgica.

Produtividade (cm/m)

93

Cabralea canjerana

Produtividade = 2,3385 0,4332.ln (rea de copa)

r = 0,134

5
4
3
2
1
0
0

20

40

60

80

100

Produtividade (cm/m)

rea de copa (m)


8

Cedrela fissilis

Produtividade = 2,9761 0,5116.ln (rea de copa)

r = 0,327

5
4
3
2
1
0
0

20

40

60

80

100

Produtividade (cm/m)

rea de copa (m)

Cordia trichotoma

Produtividade = 3,4446 0,8372.ln (rea de copa)

r = 0,610

5
4
3
2
1
0
0

20

40

60

80

100

rea de copa (m)

Figura 26

Influncia da rea de copa na produtividade de Cabralea canjerana,


Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.

94

De acordo com a distribuio dos dados na Figura 26, observa-se que a produtividade
decresce medida que aumenta a rea de copa das espcies. Interpretando-se de outra forma,
pode-se deduzir que rvores jovens tm maior produtividade do que rvores adultas ou senis.
Dentre os modelos testados para descrever a produtividade das espcies, os
logartmicos foram os que apresentaram melhor ajuste. Para Cabralea canjerana e Cedrela
fissilis, o grau de ajuste dos modelos foi baixo. Para Cordia trichotoma o grau de ajuste foi
considerado razovel.
Na Figura 27, apresentada a representao grfica da produtividade para Cabralea
canjerana com segregao por posio sociolgica. Embora haja poucas rvores
pr-dominantes, pela observao da curvas, verifica-se clara tendncia de que a produtividade
maior nas posies sociolgicas que dominam o dossel e que tm maior disponibilidade de
luz (pr-dominantes e dominantes).
O grau de ajuste do modelo obtido para rvores pr-dominantes foi alto (r = 0,816)
em virtude do baixo nmero de observaes (sete). Para rvores dominantes, co-dominantes e
dominadas, o coeficiente de determinao foi baixo, respectivamente, 0,229; 0,374 e 0,100.
Mesmo se verificando o baixo grau de ajuste dos modelos, apenas a ttulo de exemplo,
fixando-se a rea de copa em 20 m e efetuando-se os clculos com os respectivos modelos de
cada posio sociolgica, obtm-se produtividade de 3,7 cm2 m-2 para rvores
pr-dominantes; 1,2 cm2 m-2 para rvores dominantes; 0,6 cm2 m-2 para rvores codominantes e 0,1 cm2 m-2 para rvores dominadas, evidenciando-se assim a tendncia de
maior produtividade das rvores do dossel superior das florestas estudadas.
A produtividade, nas diferentes posies sociolgicas de Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma, tem comportamento similar produtividade nas diferentes posies sociolgicas
de Cabralea canjerana.

95

Cabralea canjerana

(rvores pr-dominantes)

(rvores dominantes)

r = 0,816

r = 0,229

Produtividade = 15,1999 3,8491.ln (rea de copa)

Produtividade = 2,8898 0,5718.ln (rea de copa)

Produtividade (cm/m)

Produtividade (cm/m)

Cabralea canjerana

7
6
5
4
3

8
7
6
5
4
3

0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

10

20

30

40

rea de copa (m)

50

60

70

80

rea de copa (m)

Cabralea canjerana

(rvores co-dominantes)

(rvores dominadas)

r = 0,374

r = 0,100

Produtividade = 3,4558 0,9437.ln (rea de copa)

Produtividade = 1,5379 0,4916.ln (rea de copa)

Produtividade (cm/m)

Produtividade (cm/m)

Cabralea canjerana

7
6
5
4
3

8
7
6
5
4
3

1
0

1
0
0

10

20

30

40

50

60

70

80

rea de copa (m)

10

20

30

40

50

60

70

80

rea de copa (m)

Figura 27 Influncia da rea de copa na produtividade de rvores de Cabralea


canjerana em diferentes posies sociolgicas.

96

5 CONCLUSES

As florestas escolhidas para estudo puderam ser caracterizadas em diferentes estgios


sucessionais por meio dos dados de crescimento obtidos. O estgio sucessional capoeira
apresentou a maior mdia de incremento em rea basal (IPA G/ha) com 1,10 m2 ha-1 ano-1.
Para o capoeiro, o valor obtido foi de 0,69 m2 ha-1 ano-1 e para a floresta secundria foi de
0,46 m2 ha-1 ano-1.
O estudo da composio florstica demonstrou que Cupania vernalis (camboatvermelho) foi a espcie com maior IVI nos estgios sucessionais capoeira e capoeiro. Na
floresta secundria a Cabralea canjerana obteve o maior IVI. Na anlise efetuada sem
distino de estgio, Cupania vernalis foi a espcie de maior destaque nas florestas estudadas
quanto ao aspecto fitossociolgico, obtendo IVI de 40,2.
Os incrementos peridico e peridico anual em rea basal mais altos foram observados
para Cedrela fissilis, seguido pela Cabralea canjerana e pela Cordia trichotoma. Houve
diferenas significativas de dimetro altura do peito (1995) e incremento peridico anual em
rea basal (1995-2003) entre Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.
Para a maioria dos ndices de concorrncia testados, Cordia trichotoma apresentou os
maiores valores mdios, demonstrando que os exemplares estudados dessa espcie esto
submetidos a uma maior concorrncia do que os exemplares das outras espcies, o que pode
justificar os menores incrementos em DAP e em rea basal.
Os ndices morfomtricos calculados auxiliaram no entendimento dos resultados
obtidos para o incremento das espcies.
No foram encontradas diferenas significativas de produtividade mdia entre as
espcies.
As espcies estudadas tm incremento em rea basal ascendente medida que
apresentam maiores dimetros.
A varivel DAP foi selecionada para todas as espcies como varivel de grande
importncia para explicar o incremento destas.
Todos os ndices de concorrncia testados demonstraram que as trs espcies, em
diferentes graus, tm reduo de incremento com o aumento da concorrncia.
O modelo que melhor descreveu o incremento de Cabralea canjerana foi:
IPA g = 4,173 + 0,02216.DAP 0,179.BAL 0,157.Inclinao + 0,398.Salincia

97

O modelo que melhor descreveu o incremento de Cedrela fissilis foi:


IPA g = 0,149 + 0,02006.DAP + 58,546.Abrangncia 0,24.Pedregosidade
O modelo que melhor descreveu o incremento de Cordia trichotoma foi:
IPA g = 2,321 + 0,01306.DAP 0,175.BAL + 11,169.Formal de copa
A produtividade (cm2 m-2) das espcies decresce medida que aumenta a rea de
copa.
O modelo que melhor descreveu a produtividade de Cabralea canjerana foi:
Produtividade = 2,3385 0,4332.ln (rea de copa)
O modelo que melhor descreveu a produtividade de Cedrela fissilis foi:
Produtividade = 2,9761 0,5116.ln (rea de copa)
O modelo que melhor descreveu a produtividade de Cordia trichotoma foi:
Produtividade = 3,4446 0,8372.ln (rea de copa)
Para Cedrela fissilis e Cordia trichotoma houve comportamento similar Cabralea
canjerana quanto a produtividade nas diferentes posies sociolgicas.
Nas florestas nativas estudadas h bom incremento mesmo na ausncia de qualquer
interveno silvicultural, o que permite inferir que o manejo dessas florestas com vistas a
maior produo pode ser possvel, desde que sejam implementados os tratamentos adequados,
objetivando o manejo sustentado.
Conclui-se que as trs espcies nativas estudadas tm potencial produtivo, pois o
crescimento destas semelhante ao de outras espcies nativas, tanto a nvel estadual, quanto
nacional.
Acredita-se que formas de manejo adequadas, provavelmente, conduziro exemplares
de Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma a obterem maior incremento e
produtividade.

98

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