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GABARITO CICLO 4 Qumica

01- Gab: B
Sdio metlico desloca hidrognio da hidroxila alcolica, fenlica e do cido carboxlico;
Hidrxido de sdio neutraliza hidrognio da hidroxila fenlica e da carboxila, apenas;
J bicarbonato de sdio neutraliza, apenas, hidrognio da carboxila.
02- Gab.: E
I-Feldspato: AB4O8
Caractersticas:
Grupo de aluminossilicatos de potssio, sdio e clcio que compreende os plagioclsios e
feldspatos alcalinos.
Na sua frmula geral, A=Ca, Na, K e B=Al, Si.
Ocorre em todos os principais tipos de rochas, mas principalmente nas gneas, o que torna
bastante difcil a quantificao de suas reservas.
Constituem 60% da crosta terrestre e geralmente so brancos ou claros, com boa clivagem.
Seu nome vem do alemo feld = campo + spath = pedra
Aplicaes:
Usados principalmente em vidros e cermica, porcelanas, esmaltes, polidores, sabo, prtese
dentria, construo civil e sinalizao de estradas.
Reservas
e
Produo:
Em todos os pases produtores as reservas de feldspato so expressivas. No Brasil, as reservas
oficialmente conhecidas so da ordem de 79,3 milhes de toneladas, destacando-se o Estado de
Minas Gerais (53,1%) e o Estado de So Paulo (37,4%).Outros Estados como Bahia, Cear,
Paraba, Paran, Pernambuco, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte e Santa Catarina so
tambm detentores de reservas de feldspato.

II- Verdadeira: Minerao a cu aberto pode formas enxofre molecular, que ao ser oxidado pelo
oxignio do ar atmosfrico deve ser perdido sob a forma de SO 2, alm de produzir gs
responsvel pelo fenmeno da chuva cida.
III- Verdadeira: Cl2 capaz de deslocar o bromo, mas no capaz de deslocar o flor. Dessa
forma, possvel obter Br2 pelo deslocamento com Cl2, no ocorrendo o mesmo com o F2;
IV- Verdadeira: Sdio e cloro moleculares necessitam de baixa energia de ativao para voltarem
a formar cloreto de sdio, dessa forma devem ser mantidos separados aps suas obtenes por
eletrlise;
03- Gab.: E
(A) Verdadeira:

(B) Verdadeira:

(C) Verdadeira: Alumnio e Zinco so metais anfteros, logo na reao com solues bsicas
temos:
2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2
Zn + 2NaOH Na2 ZnO2 + H2
(D) Verdadeira: Al + Cr3O3 2Cr + Al2O3
(E) Falsa: Cobre metal nobre e sua reduo ocorre com relativa facilidade.
Chile, Estados Unidos, Canad, Rssia e Zmbia so alguns dos pases com as minas
economicamente mais importantes; e delas saem quantidades enormes de seus minerais, como
bornite (Cu5FeS4), calcopirite (CuFeS2), enargite (Cu3 As 5S4), cuprite (Cu2O), calcosite (Cu2S),
covelite (CuS), entre outros. Comercialmente, no entanto, os minerais mais importantes so a
calcosite, que possui 79,3% de cobre, e a calcopirite, com 34,5% do metal.
Existem alguns processos de obteno do cobre na sua forma metlica, mas, geralmente, o
minrio, depois de extrado, britado e modo, passa por um processo que permitir, ao final, obter
o cobre metlico. A calcosite ou calcosita (Cu2S), que tem em sua composio sulfetos
(compostos de enxofre), sofre aquecimento na presena de oxignio, etapa essa denominada
ustulao, e libera o cobre na forma simples. Aqui, o enxofre, preso ao cobre, une-se ao gs
oxignio formando o gs dixido de enxofre (SO 2). Veja a representao da equao qumica:
Cu2S + O2 2Cu + SO 2
O refino/purificao pode ser feito por via eletroltica.
http://educacao.uol.com.br/disciplinas/quimica/cobre-ocorrencia-obtencao-industrial-propriedadese-utilizacao.htm
04- Gab.: C
m = m 02x , x = nmero de meias vidas transcorridas =

Para o P-32 passaram 6 meias vidas 0,025 = m 026 m 0 = 1,6 g, o que corresponde a 16%
da amostra inicial.
Para o Fe-59 passaram 2 meias vidas 0,7 = m 022 m 0 = 2,8 g, o que corresponde a 28% da
amostra inicial.

Como a amostra inicial era composta pelos 3 istopos, totalizando 10 g, conclui-se que havia 5,6 g
de Se-75 nesta.
Assim: 56% de Se-75; 16% de P-32; 28% de P-32.
Nota: Questo no deve ser anulada, pois mesmo que a opo C traga 6% de P-32, bvio que o
total 100% e o enunciado diz que so apenas os 3 istopos mencionados no texto os
constituintes da amostra.
05- Gab: A
I- Quebra de ligao PI e adio de HBr segundo regra de Markovnikov: adio eletroflica;
II- Substituio do halognio por on hidrxido: substituio nucleoflica;
III- Halogenao em presena de luz (homlise): substituio via radicais livres.
06- Anulada
Gabarito deveria ser opo (B):
I- Falsa: A frmula da Scheeliza CaWO 4;
II- Verdadeira: A platina apresenta nmero de oxidao +4 nesse composto, por isso a
denominao platinato;
III- Verdadeira:
Pt + NO3- + Cl- PtCl62- + NO + H2O
A platina s pode ser dissolvida em meio cido (gua rgia), portanto o balanceamento feito
pelo mtodo do on eltron:
Oxidao: Pt PtCl62- + 4e- (os on cloreto sero ajustados posteriormente)
Reduo: NO 3- + 4H+ + 3e- NO + 2H2O
3Pt 3PtCl62- + 12e4NO3- + 16H+ + 12e- 4NO + 8H2O
Equao Global (adicionando os ons cloreto necessrios ao ajuste e presentes na equao
original): 3Pt + 4NO3- + 18Cl- + 16H+ 3PtCl62- + 4NO + 8H2O
Soma dos menores coeficientes inteiros: 56
Nota: Questo no deve ser anulada, pois o texto fala claramente de HEXAcloroplatinato e indica
o on hexacloro platnico como PtCl62-, apesar de na afirmao III aparecer PtCl42- ;
07- Gab.: B

Nota: Observe que a tabela enuncia Arranjo espacial dos PARES DE ELTRONS, logo
pensaremos na geometria definida pelos orbitais e no na geometria da molcula em si.
A geometria dos orbitais est relacionada hibridizao do tomo central, assim um arranjo de
bipirmide trigonal apresenta hibridizao sp3d, enquanto um arranjo octadrico apresenta
hibridizao sp3d2 e um arranjo de bipirmide pentagonal apresenta hibridizao sp 3d3 para o
tomo central.

08- Gab.: B
Em meio cido o Mn+7 reduzido a Mn+2.
4
158
Assim: 4 =
=
= 31,6

4 =

3,95
=
= 0,125
4
31,6

4 = 4

0,125 = 0,1000

= 1,25

09- Gab: E
1 Hidrognio, pois sua queima gera gua apenas;
2 Hulha, pois o processo de fossilizao ao qual a madeira sofre ao longo dos anos capaz de
aumentar sensivelmente o teor de carbono, formando um tipo de carvo mineral.
Site com informaes relevantes: http://www.brasilescola.com/quimica/hulha.htm
3 Petrleo, que uma mistura de hidrocarbonetos e se mantm na fase lquida no interior da
terra / fundo do mar, sob alta presso e elevada temperatura.
4 Metanol um combustvel (utilizado nas corridas de frmula INDY, por exemplo). Seu contato
direto com os olhos pode causar cegueira e a ingesto leva a intoxicao e em casos extremos,
morte.
5 Gasolina, frao leve do petrleo (em mdia 8 carbonos) e combustvel amplamente utilizado
por veculos leves, podendo ser misturada a etanol.
10- Gab.: D
(A) Verdadeira: O processo de coagulao realizado por meio da adio de Cloreto Frrico,
principalmente, e tem a finalidade transformar as impurezas da gua que se encontram em
suspenso fina em estado coloidal.
(B) Verdadeira: Na floculao, a gua submetida agitao mecnica para possibilitar que os
flocos se agreguem com os slidos em suspenso, permitindo assim uma decantao mais
rpida;
(C) Verdadeira: Borbulhar um gs faz com que as bolhas adiram superfcie do material em
suspenso, reduzindo sua densidade e carregando-os para a superfcie;
(D) Falsa: Decantao consiste na ao da gravidade para carregar partculas de maior massa
para o fundo do recipiente;
(E) Verdadeira: Enquanto absoro um fenmeno em que uma substncia percorre e se espalha
no interior da outra, adsoro um fenmeno em que uma substncia interage superficialmente
com outra, depositando-se sobre a mesma. Adsoro fsica ocorre com interaes do tipo Van Der
Waals e tem baixa intensidade, enquanto que a adsoro qumica ocorre com estabelecimento de
ligaes qumicas do tipo covalente, principalmente. Fatores determinantes so temperatura, rea
superficial e distribuio dos tamanhos de poros.
11- Gab.: D
n = m/MM
Nos 38,7 g de I 129 temos: n = 38,7/129 = 0,3 mol de I - 129
1 pulso

3106 ncleos transformados

x pulsos

0,36,021023 ncleos transformados

x = 6,021016 pulsos
12- Gab.: C
I- Verdadeira: Oxidao do H2S gera SO 2, poluente primrio da atmosfera;
II- Falsa: Quando o raio catinico diminui, h maior compactao do retculo cristalino devido a
maior atrao entre ncleo e eltrons. Dessa forma fica mais difcil romper o retculo e a
solubilidade diminui.
III- Falsa: O gesso o produto da desidratao trmica da gipsita (sulfato de slcio dihidratado, e
no anidro) e sua posterior moagem. No territrio brasileiro os principais depsitos de gipsita
ocorrem associados s bacias sedimentares conhecidas como Bacia Amaznica (Amazonas e
Par); Bacia do Meio Norte ou Bacia do Parnaba (Maranho e Tocantins); Bacia Potiguar (Rio
Grande do Norte); Bacia Sedimentar do Araripe (Piau, Cear e Pernambuco); e Bacia do
Recncavo (Bahia).
IV- Verdadeira: xidos metlicos so, em geral, inicos. Entretanto, metais com nmeros de
oxidao elevados, tendem a formar cidos e o carter covalente das ligaes tende a se
manifestar de forma mais intensa. Citamos como exemplos Cromo, Mangans, Vandio e
Antimnio, como principais.
V- Verdadeira: NO e N2O so xidos neutros, mesmo que o nitrognio seja muito eletronegativo.
13- Gab.: B
Nucldeos Pai e Filho da srie apresentam nmero de massa da forma 4n. A opo (B), apresenta
Po 214, cujo nmero de massa da forma 4n+2. Todos os demais nucldeos apresentam
nmero de massa da forma 4n.
14- Gab.: A

15- Gab.: B
A solubilidade do CO 2(g) em gua diretamente proporcional presso parcial do CO2 e nada
tem a ver com a presso parcial dos outros gases em contacto com a gua.
Nos procedimentos I, IV e V, no houve aumento da presso parcial do CO 2, e por isso no
haver aumento da solubilidade do CO 2(g). Nos procedimentos (II) e (III) h aumento da presso
parcial do CO 2, e com isso h aumento da solubilidade do CO 2 (g).
16- Gab.: D
I - CERTA - Em ambos os membros da equao, o ferro tem nmero de oxidao +3, o oxignio 2 e o hidrognio + 1.
II - CERTA - O ferro se apresenta hexacoordenado (6 ligantes ao redor) em ambos os membros
da equao.

III - CERTA - Segundo Bronsted e Lowry, cido a espcie que doa prton (H+).
IV - ERRADA - O [Fe(OH)6]3+ j se encontra em soluo.
17- Gab: D
(A) Correta: Enunciado da Lei das Propores Mltiplas de Dalton;
(B) Correta: Enunciado da Lei de Proust ou Lei das Propores Definidas: "Quando dois
elementos qumicos combinam-se para formar um composto, a razo entre as massas que se
combinam constante."
(C) Correta: Enunciado da Lei das Propores Recprocas de Richter;
(D) Incorreta: Vide Lei de Dalton;
(E) Correta: Lei de Lavoisier;
18- Gab: E
(A) Falsa: O vapor dgua deveria ter condensado formando gua lquida (e depois slida) a
baixas temperaturas;
(B) Falsa:

(C) Falsa: A gua cristaliza totalmente em um freezer, entretanto, pode ocorrer formao de cristal
com defeito nos stios de rede (o que no acarretaria espaos preenchidos com gua lquida);
(D) Falsa: Defeitos na cristalizao podem ocorrer em processos artificiais, mas a existncia de
bolhas no interior do slido improvvel por esse motivo;
(E) Verdadeira: Ar dissolve-se em gua lquida, porm a baixas temperaturas a solubilidade
diminui (Lei de Henry), justificando a ocorrncia das bolhas;
19- Gab: E
Fenolftalena: Incolor pH 8,0 ou menor (acima de 8,0 a soluo apresenta colorao rsea);
Alaranjado de Metila: Alaranjado pH 4,6 ou maior (abaixo de 4,6 a soluo vai aumentando a
tonalidade vermelha);
Azul de Bromotimol: Amarelo pH 6,0 ou menor (acima de 6,0 a soluo apresentar tonalidade
mais escura, aproximando-se do azul)
Logo, o pH deve estar compreendido na faixa: 4,6 < pH < 6,0

Soda custica, bicarbonato de sdio e leite de magnsia apresentam carter bsico (pH acima de
7,0). cido muritico corresponde a cido clordrico comercial (impuro), ou seja, muito cido (pH
muito baixo).
Apenas o xampu neutro apresenta caractersticas como as descritas.
20- Gab: C
Reao de cobre com cido ntrico diludo formaria NO (xido neutro que no reagiria com NaOH
para tornar a soluo neutra).
Reao de cobre com cido ntrico concentrado formaria NO 2 (anidrido duplo que reage com
NaOH, tornando a soluo neutra).
Os demais gases no seriam obridos por reao com cido ntrico.
212 CH3 CH2 CH2 CH3 + 2Cl2 CH3 CHCl CH2 CH3 (Y) +
CH2Cl CH2 CH2 CH3 (X)
2 CH2Cl CH2 CH2 CH3 + 2Na CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 (Z)
CH3 CHCl CH2 CH3 + Mg( p) CH3 CH2 CH(CH3)MgCl (W)
CH3 CHCl CH2 CH3 + CH3 CH2 CH(CH3)MgCl
CH3 CH2 CH(CH3) CH(CH3) CH2 CH3 (Q)
X = 1-cloro-butano
Y = 2-cloro-butano
Z = octano
W = cloreto de secbutil-magnsio
Q = 3,4-dimetil-hexano
22a) Sistema coloidal uma disperso em que as partculas do disperso apresentam dimetro na
faixa de 1 a 100 m (10 a 1000 ), apresentando-se como um sistema intermedirio entre a
soluo e a suspenso;
b) Sol negativo aquele cujas micelas adsorvem cargas negativas (on negativos) e assim so
capazes de interagir melhor com molculas do dispersante;
c) Micelar ou molecular;
d) AlCl3, por possuir ction de maior carga;
e) O ponto isoeltrico corresponde concentrao de on H+ na qual o colide no sofreria ao
de um campo eltrico (eletroforese). Normalmente medido na forma de pH.
23O aquecimento do pentacloreto de fsforo leva-o a dissociar-se, segundo a reao:
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g).
Em cada temperatura (200oC ou 250oC) os nmeros de moles do pentacloreto e de seus
produtos de dissociao, podem ser representados pelo esquema baixo:
PCl5(g)
PCl3(g)
Cl2(g)
no
-x
+x
+x
em que no o nmero de moles inicial de PCl5 (no= l2,76/208,2 = 0,0613 mol) e x o nmero de
moles de PCl5 que reage at a reao alcanar o equilbrio. O nmero total de moles no equilbrio
ser a soma dos nmeros de moles dos trs participantes,cujo resultado : no x + x + x = no+ x.

Tanto a 200oC como a 250oC, em virtude dos valores moderados da presso de equilbrio, ser
razovel supor comportamento de gs ideal para a mistura gasosa. Da, poder se escrever para o
nmero total de moles do equilbrio em qualquer das temperaturas:
nt = no+ x = pV/RT, de onde se extrai:
x = (pV/RT) - no
Com esta equao acha-se o nmero de moles que reage (x) e, pelo x, determina-se a grau de
dissociao , pois,
= x/no = (pV/noRT) - 1.
A 200 oC:
p = 753,5 mmHg = 0,99105 Pa que aproximaremos para 1,0105 Pa.
V = 3,5 litros = 3,5x10-3 m 3,
R = 8,31 J/mol.K,
T = 200oC = 473 K, produz:
= (1,00x105x3,5x10-3/0,0613x8,31x473) - 1 = 0,452;
A 250 oC:
p = 1021,5 mm Hg = 1,36x105Pa,
V = 3,5 litros = 3,5x10-3 m 3,
R = 8,31 J/mol.K,
T = 250oC = 523 K,
= (1,36x105x3,5x10-3/0,0613x8,31x523) - 1 = 0,787.
24a)
Anulado: faltou fixar as condies de temperatura e presso;
b)
Sal reage com gua (hidrlise) gerando base (B) e cido. Devido a temperatura elevada, esse
cido pode perder gua, gerando seu anidrido (C = gs triatmico: Y2O ou YO 2, onde Y o
elemento no metlico formador do anidrido);
Anidridos triatmicos possveis:
CO2: incolor e inodoro;
NO2: cor castanha;
SO2: cheiro forte e irritante;
xidos de halognios apresento colorao e / ou odor perceptveis;
(Cl2O; Br2O; I2O; ClO2; BrO2; IO2;)
Concluso: C = CO 2
c)
Base B hidrxido de metal alcalino e provm de xido de metal alcalino (D).
Logo: B = XOH e D = X2O
Sal A um carbonato (pois gera CO2) do metal alcalino X;
A = X2CO3
Sob aquecimento:
Sal A aquecido em presena de vapor dgua, gera base B e gs C:
X2CO3 + H2O 2XOH + CO2
Ainda podemos escrever:
xido D do metal alcalino X ao ser hidratado gera a base B
X2O + H2O 2XOH
Gs C reagindo com soluo diluda do sal A (gua disponvel) gera o sal E:
CO2 + H2O + X2CO3 2XHCO3
Tanto os sais A quanto E podem ser obtidos por reao de C com XOH (neutralizao total
ou parcial:

CO2 + 2XOH X2CO3 + H2O


CO2 + XOH XHCO3
d)
Anulado: faltou fixar as condies de temperatura e presso;
Nota:
O enunciado deveria dizer quais so as condies de presso e de temperatura (mantidas
constantes).
Pelos valores informados, poderamos deduzir que seriam CNTP, porm como o enunciado no
confirmou, os itens (a) e (d), que referem-se a aspectos quantitativos, esto anulados. A questo
ser corrigida apenas com Bse nos itens (b) e (c), com a pontuao total atribuda apenas a esses
dois itens.
A questo da OBQ 2003 e o enunciado exatamente como consta no problema.
Para efeito de estudo, resolveremos a questo nas CNTP:
Dessa forma:
X2CO3 + H2O 2XOH + CO2
2,0 mol de XOH so formados juntamente com 2,24 L de CO 2
2MM(XOH) g XOH
22,4 L CO 2O
8,00 g XOH
2,24 L CO2
MM(XOH) = 40,0 g X = Na (MA = 23,0 g/mol)
XOH = NaOH = Hidrxido de Sdio; X = Na = Sdio
Nessa mesma reao, 1,0 mol de X2CO3 (Na 2CO3, MM = 106 g/mol) geram 2,24 L de CO 2
106 g Na2CO3
m g Na2CO3

22,4 L CO2O
2,24 L CO2

m = 10,6 g do sal
25a)
C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O ;
C4H5 + 6,5O2 4CO2 + 5H2O
b)
CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O
CO2 + NaOH NaHCO3
c)
MM(Na2CO3) = 106 g/mol
MM(NaHCO3) = 84 g/mol
=

23 =

95,4
84
= 0,9 ; 3 =
= 1,0 ;
106
84

Assim, a quantidade total de CO 2 desprendido foi de 1,9 mol.


d) Anulada: novamente deveriam ter mencionado as condies de temperatura e presso. Devido
ao volume indicado, suspeita-se serem CNTP. Dessa forma teramos 11,2 dm 3 = 0,5 mol. Assim:
1,0 mol C3H8
x mol C3H8

3,0 mol CO 2
y mol CO 2

y = 3x mol; (I)
1,0 mol C4H10
(0,5 x) mol C3H8

4,0 mol CO 2
(1,9 y) mol CO2

1,9 y = 4.(0,5 x) mol; (II)


(I) + (II) x = 0,1 mol de propano e y = 0,4 mol de butano
Nota: Apenas o item (d) est anulado, sendo a pontuao total da questo referente aos itens (a),
(b) e (c);
A questo da OBQ 2002 e o enunciado exatamente como consta no problema.
26Igualando a energia cintica do eltron perda de 10 keV em energia potencial eltrica temos:
1

2 = 104 1,6 1019


= 1,6 1015
2

0,000549
=
103 = 9,12 1031
6,02 1023
1
9,12 10 31 2 = 1,6 10 15
2
2 = 0,35 1016

0,6 108 /

Da Hiptese de De Broglie e da Equao do Momento Angular do Eltron, temos:


2 = =
=

6,63 1034 .
=
= 1,21 10 11 = 0,0121
9,12 1031 0,6 108 /

27a)
Como a neutralizao do excesso de base na proporo de 1:1 com o cido, temos: ncido =
nbase;
Ma.Va = Mb.Vb 1.6 = 1.Vb; Vb = 6,0 mL de base em excesso.
Assim, na saponificao foram utilizados 24,0 mL
Saponificao:
R O OC R CO O R + 2NaOH NaO OC R CO ONa + R OH + ROH
1,0 mol do dister
MM(Dister) g
2,81 g

2,0 mol da base


2,0 mol
12410-3 mol

MM(Dister) =234 g/mol


Nota: comum utilizarmos as iniciais dos radicais para representar abreviadamente determinados
compostos. Assim:
MeOH = lcool metlico; EtOH = lcool etlico; TBuOH = lcool tercbutlico, etc
O dicido B reage com soluo de Br2/CCl4, logo apresenta ligao entre carbonos;

Se a ozonlise do dicido gera um s produto, ento o dicido simtrico em relao dupla


ligao, alm de ser opticamente inativo.
Conclumos, ento, que o dister deve apresentar uma estrutura central com nmero par de
tomos de carbono e uma dupla no meio.
Dessa forma cada mol de molculas do dister (MM = 234 g/mol) deve possuir 4 mol de tomos
de oxignio (64 g). Restam 170 g para carbonos e hidrognios: 14 mol de tomos de carbono
(168 g) incompatvel;
13 mol de tomos de carbono (156 g) e 14 mol de tomos de
hidrognio possvel.
Frmula molecular do dister: C 13H14O4
Lembrando que na saponificao do dister, dois alcois foram gerados: metanol e um lcool
opticamente ativo, que deve ser aromtico, restam apenas dois tomos de carbono a cadeia
central do dister (caso tivssemos 4 ou mais, no seria possvel gerar um lcool aromtico). O
lccol aromtico deve possuir 8 tomos de carbono, sendo um assimtrico:
C6H5 CH(CH3) OH
Devem restar apenas dois tomos de carbono, que se ligam por ligao dupla no centro da
estrutura do dister:
H3C O OC CH = CH CO O CH(CH3) C6H5
b)

Reao do lcool com I2/NaOH:


R OH + I2 HIO + R I
R I + NaOH R ONa + HI
Logo: R OH + I2 + NaOH HIO + R ONa + HI
R ONa = C6H5COONa

c) C, pois na saponificao o ster se comporta como cido (reao gerando o carboxilato), sendo
que a hidroxila formadora do lcool vem da base.
Genericamente: R COO R + NaOH R COONa + R OH
Como o oxignio da base era o marcado, este encontra-se na composio do lccol, no caso C.
28a) Supondo que dos 5,0 g de cido, x g se dissolvam na fase etrea, restando 5-x g se
dissolvendo na fase aquosa:

5 x
0,5 0,1x
0,192 2 0,192
0,484 x 0,5 x 1,033g
x
2x
0,1
Restaro 3,97 g de cido na soluo.
b)

Extrao 1 :
m1
r (mt m1 )V1
V1
r
m1
m1V2 rm1V1 rmtV1
mt m1
V2
V2
m1

rmtV1
rV1 V2

Extrao 2 :
rV1
rmtV1
rm1V1
rV1
m2

mt
rV1 V2 rV1 V2 rV1 V2
rV1 V2

Extrao 3 :
rV1
rm2V1
m3
mt
rV1 V2
rV1 V2

Extrao " n":


rV1
mn mt
rV1 V2

Dessa forma, aps a primeira extrao, restam 3,97 g de soluto na fase aquosa. Aplicando a
relao encontrada temos:
0,192 2000
5 =
0,192 2000 + 20

= 3,88

29-

P V n R T 1,1 0,507 n 0,082 295 n 0,023mol


Gs componente do ar e que pouco reativo o N2, logo a massa de nitrognio presente em 1,0
g de X 0,65 g.
Restam 0,35 g correspondente ao outro componente, presente no composto X.
Quando ocorre desprendimento de gs na reao com gua, devido ao deslocamento de gs
hidrognio, H2 .
Z + yH2O M(OH)y + y/2 H2.

MM(Z) g
0,35 g

y/2 22,4 L
0,172 L

MM(Z) = 22,79 y g
y deve ser inteiro, logo pelos valores de massas atmicas apresentados nos dados, temos que y =
1 e MM(Z) = 22,79 g. Isso leva a concluir que Z o sdio.
Temos 65% de Nitrognio e 35% de Sdio no composto X.
N: 65% 14 = 4,64 1,52 = 3
Na: 35% 23 = 1,52 1,52 = 1
a) A = N2 ; B = N2; X = NaN3
b) Composto inico, devido ligao de metal (Na) com no metal (N);
c)
Nota:
O on azoteto (N3-) pode se apresentar segundo as estruturas de ressonncia:
[N N N]- [N = N = N]30a)
Para a obteno do biodiesel interessa a fase menos densa, isto , a superior formada de
steres metlicos ou etlicos.
b)
A afirmao verdadeira, pois a ausncia no biodiesel de compostos sulfurados faz com
que a sua combusto no libere SO 2(g) . O dixido de enxofre o principal poluente primrio
responsvel pela "chuva cida".
c)

Clculo da quantidade de leo diesel importado j refinado:

36 bilhes de litros
x litros

100%
10%

x = 3,6 bilhes de litros


Clculo da quantidade de leo vegetal que pode ser transformado em biodiesel:
3,6 bilhes de litros
y litros

100%
50%

y = 1,8 bilhes de litros


Clculo da percentagem da diminuio de leo diesel refinado importado:
3,6 bilhes de litros
1,8 litros
z = 50%

100%
z%