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Formao Modular

Curso Tcnico Auxiliar de Sade Nvel 3

FT 9
Noes gerais sobre clulas, imunidade, tecidos e rgos.
Sistemas steo-Articular e Muscular

Ana Margarida Santos 1

Imunidade
Adquirida

Imunidade Adquirida
Mecanismos de defesa que so desencadeados alguns dias aps o
inicio da invaso pelos agentes patognicos.

3 Linha de Defesa
Da responsabilidade dos Linfcitos

Existem dois tipos de Linfcitos:

- Linfcitos B
- Linfcitos T
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Imunidade Adquirida

Inicialmente todos os linfcitos so iguais

Produzidos na
Medula ssea

Linfcitos T

Linfcitos B

Migram para o Timo

Permanecem na Medula ssea

Maturam no timo

Maturam na Medula ssea


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Imunidade Adquirida
Linfcitos T

Responsveis
pela Imunidade

Linfcitos B

Responsveis

Celular

(mediada por clulas)

pela Imunidade

Humoral

(mediada por anticorpos)

Imunidade Adquirida
Antignio Molcula capaz de desencadear uma resposta
especfica de um Linfcito.
(molculas pertencentes a vrus, bactrias, protozorios,

parasitas)
Maturao dos linfcitos
Permite-lhes adquirir recetores de antignios

Passam a ser imunocompetentes


Capazes de distinguir o que prprio, do que estranho ao organismo
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Imunidade
Humoral

Imunidade Humoral

Depende da capacidade de os Linfcitos B

reconhecerem antignios especficos iniciando uma resposta


para proteger o organismo contra agentes agressores.

Os corpos estranhos interagem apenas com os Linfcitos que

possuem, na superfcie da sua membrana, recetores especficos


para esses antignios.
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Imunidade Humoral

Aps a ligao entre antignio-recetor, verifica-se a ativao

dos linfcitos.
Originando dois grupos de clones
-Plasmcitos
(Clulas capazes de produzirem anticorpos)

-Clulas de memria
(Permanecem vivas durante anos, estando prontas para

responder mais rapidamente caso o mesmo antignio surja no organismo)

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Imunidade Humoral
-Anticorpos
Tambm designados por imunoglobulinas (Ig)
Possuem a forma de um Y

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Imunidade Humoral
Existem cinco classes de anticorpos:

IgA Confere proteo contra agentes patognicos nos locais de


entrada no organismo.

IgD Estimula os Linfcitos B a produzir outros anticorpos.

IgE Medeia a libertao de sustncias (histamina) que podem


desencadear reaes alrgicas.

IgG Confere proteo contra bactrias, vrus e toxinas.


IgM Primeiro anticorpo a surgir aps exposio a um antignio.
Muito eficaz no combate inicial a microrganismos.
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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

Desencadeia processos que conduzem destruio dos

agentes agressores.

Esses processos, correspondem aos mecanismos iniciados

na resposta no especfica, que agora intensificada e


amplificada.
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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

1. Neutralizao
2. Aglutinao
3. Precipitao
4. Ativao do sistema complemento
5. Fagocitose
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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

1. Neutralizao
A neutralizao de vrus resulta da ligao dos anticorpos a molculas
que so fundamentais para que os vrus possam infetar as clulas.

No caso das bactrias, os anticorpos cobrem a sua superfcie, at que


sejam eliminadas por clulas fagocitrias.
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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

2. Aglutinao
Anticorpos ligam-se aos antignios, que so rapidamente fagocitados
por macrfagos.

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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

3. Precipitao
Processo semelhante aglutinao, mas realiza-se com molculas
dissolvidas nos fluidos corporais, como as toxinas.
Os anticorpos formam complexos insolveis que so removidos por
fagcitos.
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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

4. Ativao
O complexo antignio-anticorpo, ativa a primeira protena do Sistema de
Complemento, dando origem a uma srie de reaes sucessivas de ativao.
Algumas protenas produzem poros na membrana das bactrias, conduzindo
sua lise.

Outras protenas desencadeiam processos, como a vasodilatao e


quimiotaxia.

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Imunidade Humoral
Ligao Antignio-Anticorpo

5. Fagocitose
Os macrfagos possuem recetores que reconhecem os anticorpos
ligados aos antignios, sendo estimulados a realizar fagocitose.

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Imunidade Humoral

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Imunidade
Celular

Imunidade Celular
Realizada com base na ao dos Linfcitos T, que tambm tm
capacidade de reconhecimento de antignios.

Imunidade Celular tem inicio quando o antignio se encontra com os


Linfcitos T.

Uma vez ativados, os Linfcitos T podem estimular outros Linfcitos T,


Linfcitos B e Fagcitos.

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Imunidade Celular

Uma vez ativados, os Linfcitos T dividem-se e diferenciam-se em


diferentes tipos de clulas T, incluindo clulas de memria.

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Imunidade Celular
Importante:
Combate a agentes infeciosos
Reconhecimento e eliminao de clulas cancerosas
Rejeio de implantes de tecidos ou transplantes de rgos

O sistema imunitrio, ao detetar a presena de corpos estranhos,


desenvolve uma resposta imunitria, que se traduz pela ativao dos

Linfcitos T que produzem substncias capazes de destruir as clulas


estranhas.
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Memria imunitria

Quando os Linfcitos B e T so expostos ao

antignio, ocorre a sua ativao, que se traduz


por uma intensa diviso, originando-se clula
efetoras e clulas de memria.

Esta resposta designa-se resposta imunitria primria e ocorre nos


primeiros dias aps a exposio ao antignio.

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Memria imunitria

Uma vez desencadeada a resposta imunitria primria e debelada a

doena, os anticorpos e os Linfcitos T efetores acabam por


desaparecer do organismo.

Contudo permanecem as clulas de memria.

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Memria imunitria

Se mais tarde, o individuo volta a ser exposto ao mesmo antignio,

verifica-se uma Resposta Imunitria Secundria.

mais intensa e mais prolongada.


Se for medida a concentrao de anticorpos presentes no plasma,
verifica-se que esta muito superior na resposta imunitria
secundria.
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Memria imunitria

Memria Imunitria = Capacidade de o sistema imunitrio reconhecer o

antignio e desencadear a resposta imunitria secundria.

No segundo contacto, as clulas multiplicam-se e diferenciam-se to


rapidamente, que muitas vezes a doena no chega a manifestar-se.

Agente patognico eliminado rapidamente.


As clulas de memria, originam mais clulas de memria e clulas efetoras,
que permanecem alojadas no Bao e Gnglios Linfticos (durante anos)

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Memria Imunitria e Imunidade Artificial


Vacinao
A memria imunitria est na base da imunizao artificial, atravs
da Vacinao.

A vacina uma soluo preparada com antignios tornados


inofensivos (ex: microrganismos mortos ou atenuados).

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Memria Imunitria e Imunidade Artificial


Vacinao
A vacina desencadeia uma resposta imunitria primria, dando
origem a clulas de memria.
Quando o antignio entra novamente em contacto com o organismo,
as clulas de memria do origem a uma resposta imunitria
secundria, permitindo a destruio do agente patognico antes de
se manifestarem sintomas da doena.

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Desequilbrios e
Doenas
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Desequilbrios e doenas
As respostas imunitrias visam a proteo do organismo.

O delicado equilbrio do sistema imunitrio, pode ser comprometido,


surgindo doenas imunitrias.

Podem provocar:
Reaes demasiado violentas, resultantes do sistema imunitrio.

Respostas insuficientes, genericamente designadas


imunodeficincias.
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Alergias

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Alergias
Algumas reaes de defesa exacerbam-se e podem originar doenas.
Uma dessas situaes a alergia.

Ex: A asma, rinite alrgica, eczema, urticria.

Estado de hipersensibilidade imunitria, conduzindo a reaes


exacerbadas em relao a antignios especficos. Esta
hipersensibilidade pode ter consequncias graves, como a leso de

tecidos e rgos ou choque anafiltico.

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Alergias
Pode surgir hipersensibilidade a elementos como:
Plen
caros

Partculas de penas e pelos


P
Substncias qumicas e alimentares

Venenos de insetos
Vacinas
Antibiticos, etc
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Alergias
Hipersensibilidade Imediata

a forma de alergia mais frequente e manifesta-se logo aps o contacto


com o alergnio.

Num primeiro contacto os linfcitos B so estimulados a diferenciarem-se


em plasmcitos que produzem anticorpos especficos da classe IgE.

Num segundo contacto, este alergnio liga-se aos anticorpos (IgE). O


complexo antignio-anticorpo ativa os basfilos e so libertados mediadores
qumicos como a histamina, que desencadeiam uma reao inflamatria
intensa, caracterizada por vasodilatao, edema e afluxo de clulas
fagocitrias.
Ex. asma, rinite e urticria.

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Alergias
Hipersensibilidade Tardia

Pode levar mais de 12 horas a desenvolver-se e devia a reaes


imunitrias mediadas por clulas.

um exemplo deste tipo de hipersensibilidade a alergia de contacto.


Esta resulta de uma sobreactivao de certas clulas do sistema
imunitrio. Ex.: Eczema de contacto.

Algumas reaes alrgicas podem conduzir a um choque anafiltico, que


provocado pela diminuio brusca da presso arterial em consequncia do
aumento da permeabilidade dos vasos sanguneos resultado de uma
reao inflamatria MUITO intensa.
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Doenas auto-imunes
Os linfcitos so normalmente tolerantes em relao aos
antignios do prprio indivduo.

Aqueles que apresentam uma forte afinidade para os


antignios do prprio indivduo so eliminados ou ficam
inativados aquando da sua maturao, impedindo a sua ao.
O timo funciona como um filtro, que s deixa passar os
linfcitos com pouca ou nenhuma afinidade para os antignios
do prprio indivduo. Um processo idntico acontece com os
linfcitos B na medula ssea.
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Doenas auto-imunes
Por diversos motivos, esta tolerncia pode ser rompida e o
organismo acaba por produzir anticorpos e clulas T
sensibilizadas para alguns dos seus prprios tecidos, levando
sua destruio, tendo como consequncia a leso e alterao
das funes dessas clulas.
Existem vrios tipos de doenas autoimunes, cujos sintomas
se relacionam com o tipo de tecido que atacado e destrudo
pelo sistema imunitrio do prprio indivduo, sendo algumas
delas:

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Desequilbrios e doenas
Doenas autoimunes
-Artrite reumatoide
-Esclerose mltipla
-Lpus

SIDA

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Artrite Reumatide

caracterizada pela destruio de cartilagens articulares pelo sistema


imunitrio, o que causa a deformao das articulaes e diminuio da
mobilidade das zonas afetadas.

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Esclerose Mltipla

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Esclerose Mltipla
Doena neurolgica que inclui sintomas como perturbaes sensitivas,
formigueiros, falta de viso, desequilbrio, dificuldades motoras nos
membros inferiores, etc.

Verificam-se leses do sistema nervoso devido destruio da mielina


dos axnios e de clulas nervosas, provocadas por linfcitos T ou

mediadores qumicos libertados pelo sistema imunitrio.

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Esclerose Mltipla
Certos linfcitos T reativos a determinado antignio atacam a mielina
erradamente.

Os macrfagos fagocitam os fragmentos da mielina. Tambm anticorpos

so produzidos contra os constituintes da mielina. A longo prazo, estas


leses levam atrofia do sistema nervoso central, com diversas
consequncias.

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Lpus
O sistema imunitrio produz anticorpos contra vrios tipos de
molculas prprias. Caracteriza-se por erupes da pele, febre, artrite
e disfuno renal.

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Imunodeficincia
Os indivduos podem no possuir linfcitos B ou T. h ainda casos em
que se verifica a deficincia de fagcitos ou de outros intervenientes
do sistema imunitrio.

Como todos os agentes do sistema imunitrio interagem, desde que


um deles falhe, todas a linhas de defesa ficam perturbadas.

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Imunodeficincia inata (ou congnita)

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Imunodeficincia inata (ou congnita)


Existem diferentes tipos de imunodeficincias inatas, cujos sintomas
dependem dos constituintes do sistema imunitrio que tm um

funcionamento deficiente.

A falta de linfcitos T traduz-se numa maior sensibilidade a agentes


infeciosos intracelulares, vrus e cancros.

A falta de linfcitos B traduz-se numa maior sensibilidade a infees


extracelulares causadas por bactrias e outros agentes.

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Imunodeficincia inata (ou congnita)


A imunodeficincia grave combinada (SCID) passa pela ausncia de
linfcitos B e T.

Os doentes so extremamente vulnerveis e apenas sobrevivem em


ambientes completamente estreis.

Tratamento por transplante de medula ssea ou terapia genica


(substituio do gene defeituoso).
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Imunodeficincia adquirida (SIDA)

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Imunodeficincia adquirida (SIDA)


A SIDA causada pelo vrus da imunodeficincia humana (HIV).

um vrus que infeta principalmente os linfcitos T, mas tambm


linfcitos B, macrfagos e clulas do sistema nervoso.

No interior da clula hospedeira, o RNA viral transcrito para DNA pela

transcriptase reversa e o DNA integrado no genoma.

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Imunodeficincia adquirida (SIDA)


Quando ativo, o DNA viral dirige a produo de novos vrus que

causam a destruio da clula hospedeira e infetam novas clulas.

A diminuio progressiva do nmero de linfcitos T deixa o organismo


muito suscetvel a doenas oportunistas e cancros.

No existe cura nem vacina para a doena, mas a sua progresso pode
ser retardada por drogas inibidoras da transcriptase reversa (AZT) e

das protases e inibidores da ligao do vrus s clulas hospedeiras.

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Imunodeficincia adquirida (SIDA)


silenciosa, no desencadeando imediatamente uma doena aguda:

O sistema imunitrio vai enfraquecendo ao longo do tempo, tornandose progressivamente incapaz de controlar a proliferao do vrus e de
outros agentes patognicos.

Surgem assim doenas oportunistas, como a tuberculose, pneumonia,


meningite, etc., que levam morte do indivduo.
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Contactos:
INSTITUTO DO EMPREGO E FORMAO PROFISSIONAL
DELEGAO REGIONAL DE LISBOA E VALE DO TEJO
CENTRO DE FORMAO PROFISSIONAL DO SEIXAL

Site : www.iefp.pt
Tel.: 351-212 268 960
Fax: 351-212 268 961
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