Universitatea Politehnica Bucuresti

Facultatea: Ingineria si managementul securitatii in industrie

Specializarea: Ingineria securitatii industriale

PROIECT
ECOTEHNOLOGIE

Student: Juganaru Dorian

Grupa: 641 CC

ETAPE PROIECT:
1)Stabilirea metodelor de prevenire a poluarii

2)Stabilirea metodelor de reducere a poluarii

3)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii

4)Evaluarea propriu zisa a impactului de mediu

5)Bilantul de mediu

6)Elaborarea modelului de organizare ecotehnologic

1)Stabilirea metodelor de prevenire a poluarii

Metode de reducere a oxizilor de sulf

Metode de reducere a concentratiei de praf
Metode de reducere a oxizilor de azot
Metode de reducere a compusilor organici volatile
Metode de reducere a metalelor grele

1.1 Metode de reducere a oxizilor de sulf

Arderea combustibililor fosili conduce la evacuarea n atmosfer a

unor volume importante de oxizi gazoi de sulf. n urma precipitaiilor
chimice i a transformrilor pe care le sufer n atmosfer, aceti oxizi
devin sursa precipitaiilor acide, form sub care i exercit la nivelul solului
aciunea distrugtoare asupra vegetaiei perene. n acelai timp, n condiiile
specifice
(temperatur i presiune ridicat, prezena umiditii, alturi de particule de
cenu) ce caracterizeaz circulaia gazelor arse dinspre instalaia de ardere
spre coul de evacuare n atmosfer, oxizii gazoi exercit o puternic
aciune coroziv asupra instalaiilor ce compun circuitul gazelor arse. Astfel
se intensific uzura instalaiilor.
ntr-o prim faz, bioxidul de sulf d natere acidului sulfuros care, prin
oxidare sub aciunea radiaiei solare, se transform n acid sulfuric. Aciunea
poluatoare a H2SO4 se exercit sub forma ploilor acide, principalul factor
generator al morii pdurilor n rile industrializate din Europa de vest i
central. Intrnd n circulaia atmosferic zonal, SO2
exercit efectul poluant nu numai n regiunea sau ara n care este generat,
ci i n alte regiuni sau ri aflate pe direcia vnturilor dominante. Acest
proces este favorizat de construirea unor
couri nalte (peste 200250 m) prin intermediul crora gazele arse, avnd
o temperatur ridicat (160175 C) i o vitez de evacuare mare, sunt
conduse prin intermediul courilor nalte la o nlime egal n medie, cu
dublul nlimii coului (cca. 500 m de la nivelul solului).

Metode de reinere a bioxidului de sulf

Cu excepia unor procese chimice speciale, arderea combustibililor
fosili
reprezint principala surs de dioxid de sulf (SO2).
Se deosebesc trei ci principale de reducere a emisiei de SO2, respectiv:
-desulfurarea combustibililor,
- alegerea corespunztoare a combustibilului,
-desulfurarea gazelor de ardere.
Reinerea bioxidului de sulf poate avea loc n toate fazele folosirii
combustibilului, ncepnd
cu pregtirea lui naintea arderii, n timpul arderii i dup ardere.
Reducerea bioxidului de sulf prin injecie de calcar n focar
Pudra de calcar este injectat n focar, unde este calcinat la CaO, care
reacioneaz cu SO2, rezultnd CaSO4.
Produsul desulfurrii i aditivul care nu a reacionat sunt colectate n
precipitator, mpreun cu aerul de combustie. Metoda a avut cele mai bune
rezultate deoarece calcarul este injectat la o temperatur favorabil i acolo

se afl o presiune suficient, datorat aerului de la partea superioar a

arztorului, pentru a distribui bine aditivul. Funcie de sarcina cazanului,
eficiena reducerii atinge valori de 5070 %.
Avantajele injeciei de calcar sunt: proces simplu, realizare rapid,
costul investiiei sczut, consum mic de energie, disponibilitatea instalaiei
ridicat.
Dezavantajele metodei sunt: grad de desulfurare limitat, tendina de
zgurificare n focar, manipulare dificil a cenuei.
Procedee de desulfurare
Normele foarte severe de emisie, care coboar valoarea de la 23.5 g/m 3, la
numai 0.4 g/m3,
, cum este exemplul pentru Japonia, SUA, Germania, impun neaprat
folosirea unor instalaii chimice de desulfurare a gazelor, la toate cazurile de
ardere a crbunelui, n cazane cu focare clasice sau a pcurii cu coninut
ridicat de sulf.
n ultimele dou decenii au fost dezvoltate mai multe procedee de
desulfurare, dintre care cele mai importante sunt:
procedeul umed, n care se introduce ca agent activ o soluie de hidroxid
de calciu i carbonat de sodiu, obinnd ca deeu nmoluri nerecuperabile
sau cel mult cu posibilitate de extracie de gips.
procedeul semiuscat, n care se introduce ca agent activ o soluie
concentrat de amoniac sau hidroxid de calciu, n filtru avnd loc evaporarea
complet a apei. Produsele sulfatice sunt recuperate n stare uscat,
permind reintroducerea lor n circuitul economic.
procedeul catalitic, cu producere de sulf, aplicat la o temperatur ridicat a
gazelor de ardere.
Cea mai larg implementare industrial o are procedeul umed.
Prin splarea sau umidificarea aerului, se obine o rcire a gazelor pn la
5060 C la procedeul umed i la 70100 C la cel semiuscat. n aceste
condiii, ridicarea penei de fum se limiteaz i dispersia este dezavantajat.
Efectul de reducere a fondului de SO2 n atmosfer rmne, n acest caz, s
se resimt numai pe ansamblul teritoriului, la distane mari.
Coborrea temperaturii sub temperatura punctului de rou acid atrage
coroziuni inacceptabile, sub aspectul fiabilitii traseului de gaze, motiv
pentru care este necesar renclzirea gazelor, fie cu abur, fie regenerativ,
fie cu amestec de gaze fierbini, fie prin cldura obinut prin arderea de
combustibil suplimentar.
Instalaiile de desulfurare uscat i semiuscat sunt utilizate mai rar, n
special pentru centralele mici, datorit pericolului intoxicrii cu amoniac.

Principala caracteristic a desulfurrii umede este reducerea simultan a

SO2 i producerea de gips i, de asemenea, controlul alimentrii cu calcar,
esenial pentru a nvinge fluctuaiile sulfului coninut n combustibil.
Gazele de ardere de la electrofiltru sau de la ieirea din prenclzitorul de aer
regenerativ sunt introduse n scruber prin intermediul a dou ventilatoare
naintae, cte unul pe fiecare linie.
n desulfurarea uscat SO2 i SO3 sunt reinute prin procese fizice
(adsorbie)
sau chimice (absorbie i reacii chimice).

In urmatorul grapfic se arat gradul de absorbie a SO2 corespunztor

diferiilor aditivi uscai, n funcie de temperatur. La temperaturi ridicate,

aditivii pe baz de magneziu se aracterizeaz prin grade mai reduse de

absorbie i intervale active de temperatur mai nguste.

n figura urmatoare este prezentat procesul de desulfurare a gazelor de

ardere prin acest procedeu. Produsul final este alctuit din gips, la care se
adaug sulfit i oxid de calciu. De aceea, cteodat, se realizeaz o tratare
termic ulterioar, n scopul majorrii coninutului de gips. Produsele de
reacie, cu un coninut ridicat de gips, pot fi utilizate n industria betoanelor
i a materialelor de construcii. Altfel, reziduurile pot fi folosite n acelai mod
ca cele rezultate n urma proceselor uscate de desulfurare.

Principalul avantaj al procedeului de absorbie prin pulverizare este acela c,

apa necesar vaporizeaz, nerezultnd ape reziduale. n general, gazele de
ardere nu trebuie renclzite din nou.In comparaie cu procedeul uscat, prin
cel semiuscat se ating grade superioare de absorbie a SO2 cu un exces
mai redus de aditiv. Totui, cheltuielile de investiie sunt mai ridicate.

Metode de reducere a concentratiei de praf

Praful este o component important a particulelor solide suspendate
n aer, care de obicei sunt invizibile individual pentru ochiul liber. Totui,
colectiv, particulele mici formeaz deseori o pcl care limiteaz vizibilitatea.
ntr-adevr, n multe zile de var cerul de deasupra oraelor poluate cu praf
are o culoare alb lptoas, n loc de albastr, datorit mprtierii luminii de
ctre particulele suspendate in aer.
Trebuie remarcat c, particulele suspendate ntr-o mas dat de aer nu
sunt nici toate de aceeai mrime sau form i nici nu au aceeai compoziie
chimic. Cele mai mici particule suspendate au o mrime de aprox. 0.002 m
(adic 2 nm); n comparaie, lungimea moleculelor gazoase tipice este
cuprinsa ntre 0.0001 i 0.001 m (0.1 pn la 1 nm). Atunci cnd picturile
mici de ap din atmosfer se contopesc n particule mai mari dect aceast
valoare, ele corespund picturilor de ploaie i cad din aer att de repede,
nct nu sunt considerate ca fiind suspendate.
Soluii de reinere a prafului
Particulele din materie se ndeprteaz din aer fie prin filtrarea acestuia, fie
cu ajutorul unor colectoare de praf.
Prin filtrare se ndeprteaz numai cantitile mici de particule din materie,
iar pentru antitile mari se utilizeaz colectoarele de praf.
Principalele elemente pentru stabilirea metodelor i a echipamentelor de
reinere sunt: concentraia de particule, analiza mrimii particulelor, gradul
necesar de ndeprtare a particulelor, temperatura, presiunea i debitul
aerului sau gazului poluat, caracterizarea fizico-chimic a prafului, cerine
utilitare, metoda dorit de ndeprtare a particulelor.
Reinerea pulberilor sau prafului se realizeaz cu ajutorul filtrelor, care se
caracterizeaz prin: debitul de gaze poluate care ies din proces Dg [m3/s ],
domeniul diametrului particulelor d [m]; temperatura maxim a gazelor
tgmax ] OC ]; gradul de reinere sau eficiena filtrului , viteza particulelor n
filtru w[m/s], pierderi de presiune n filtru p [mmH2O ], costurile anuale de
ntreinere.
Principalele metode de reinere a prafului sunt:
mecanice, avnd la baz fora de gravitaie i inerie ;
electrice, avnd la baz ionizarea particulelor n cmp electric;
strat poros, utiliznd caracteristicile curgerii fluidelor reologice;
hidraulice, avnd la baz metode de splare.

Filtrele electrostatice (denumite curent electrofiltre), realizeaz

separaia prafului prin ionizarea gazelor purttoare a particulelor de cenu
i prin urmare, tensiunea de lucru a acestora este ridicat. Principiul de
funcionare a fost brevetat la nceputul secolului XX de ctre Fredrick Cottrell,
iar la ora actual sunt numeroase variantele de realizare practic.
Avantajele comparative ale utilizrii filtrelor electrostatice n raport cu alte
aparate colectoare de particule sunt:
posibilitatea utilizrii la temperaturi ridicate ale gazelor purttoare
(200250 C) i prin urmare, se pot utiliza i furnale i generatoare de
abur;
au o extrem de mic cdere de presiune (1015 Pa), astfel nct, costurile
cu energia electric consumat de ventilatoare este minim;
eficiena colectrii este extrem de mare (9499,5 %), dac utilizarea este
adecvat tipului de praf, ns dac proprietile prafului nu sunt bine
cunoscute, aceast eficien scade la 9295%
pot acoperi un larg domeniu de mrimi de particule i concentraii de praf,
dar cel mai eficiente sunt pentru particule mai mici de 10 microni;
costurile de ntreinere i reparare sunt mult mai mici dect pentru oricare
alt tip de sistem de colectare.
Dezavantajele electrofiltrelor, care limiteaz ntr-o oarecare msur folosirea
lor, sunt:
cost iniial ridicat;
necesitatea unui spaiu de instalare mare;
nu pot capta particule de praf combustibile, ca de exemplu praful de lemn;
sunt inadecvate pentru variaii brutale ale rezistivitaii prafului i debitului
de gaze.
Filtrele electrostatice lucreaz prin ncrcarea prafului cu ioni i apoi
colectarea particulelor ionizate pe o suprafa colectoare, de form tubular
sau plat, care este de obicei curat prin rzuire.
Orice aerosol care intr n acest spaiu liber este ncrcat i bombardat
de aceti ioni, astfel c migreaz spre suprafaa colectoare sub efectul
atraciei electrice i al bombardrii, cum se observ i in figura urmatoare:

Factorii care influeneaz viteza de depunere, diminund-o, sunt:

1) ncrcarea suprafeei de depunere;
2) intensitatea curentului;
3) seciunea de trecere
prin electrofiltru;
4) suprafaa total;
5) coninutul de sulf din particule;
6) concentraia prafului;
7) coninutul de carbon nears (funingine);
8) suprafaa granulelor de cenu.
Dac la factorii ce influeneaz viteza de depunere i implicit, eficienta
filtrrii, adugm i corecta respectare a geometriei canalelor i a
concentraiei ramelor cu electrozi de ionizare, putem concluziona c buna
funcionare a filtrelor electrostatice nu reprezint o problem de
concepie i de nivel tehnic, ci o problem de execuie, montaj i exploatare.

Electrofiltrele sunt alctuite din mai multe zone de lucru, alimentate electric
independent, pentru mrirea fiabilitii i a siguranei n funcionare.
Lungimea unei zone este 4.55 m.

De menionat c, eficiena de filtrare se reduce n timp, pe msur ce

elementele de filtrare se ncarc cu praf, astfel nct sunt necesare opriri
pentru curarea filtrelor.

Metode de reducere a oxizilor de azot

Reducerea continu a limitelor emisiilor de poluani, pentru reducerea
polurii generale a mediului nconjurtor, face necesar luarea unor msuri
tehnice i organizatorice, att la nivelul centralelor existente, ct i pentru
centrale aflate n faza de proiectare sau execuie.
Optimizarea reducerii emisiilor, avnd n vedere costurile de investiii i de
exploatare cele mai mici posibile, implic un studiu aprofundat i
necesitatea modificrilor care trebuie realizate n cadrul sistemelor de
combustie (msuri primare) i a unor msuri suplimentare.
De remarcat c unul dintre poluanii cei mai responsabili de efectul de
sereste NOx, emis de toate instalaiile de ardere, indiferent de tipul
combustibilului ars.
Schema de aer la un generator de abur pe combustibil lichid este
redat n figura urmatoare, iar pentru combustibil solid (crbune) n figura 2.

Condiia prealabil pentru realizarea conceptului de ansamblu optim,

necesar meninerii calitii mediului, const n cunoasterea modificrilor
necesare, avnd ca obiect sistemele de combustie i a msurilor
suplimentare eventuale pentru a reduce NOx. Atunci cnd puterea termic
este mai mic de 300 MW, introducerea arztoarelor denumite LOW-NOx

permite meninerea emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm3. Atunci cnd centrala
termic este alimentat cu pcur sau cnd este .exploatat la o putere
termic de 300 MW, msurile primare nu mai sunt eficiente. Trebuie s se
recurg la msuri secundare pentru a menine valoarea limit a emisiilor de
NOx sub 450 mg/Nm.3.

Metode de reducere a compusilor organici volatile

Compuii organici volatili sunt larg utilizai n industrie, avnd n vedere
capacitatea lor de evaporare dup utilizare. Aceast utilizare a compuilor
organici volatili nu este fr riscuri pentru mediul nconjurtor i n
consecin, trebuie luate msuri de precauie pentru
tratarea aerului care le conine.
Compuii organici volatili (COV) sunt definii ca substane organice,
excluznd metanul, coninnd carbon i hidrogen, care este substituit parial
sau total de ali atomi i care se gsesc n stare gazoas sau de vapor, n
condiiile funcionale din instalaii.
Proiectul de directiv european completeaz diferitele definiii care se
refer la COV, adugnd c acetia se comport asemeni compuilor

organici, avnd o tensiune a vaporilor mai mare sau egal cu 10 Pa la 273,15

K.
Un solvent organic este definit ca i cum ar fi tot COV, utilizat singur sau n
amestec, fr alterarea naturii sale, ca agent de curare, dizolvant, mediu
de dispersie, ajustor de vscozitate, plastifiant sau conservant.

Distrugerea prin oxidare recuperativ catalitic, prezentat n figura

urmatoare, implic prezena unui catalizator, pus ntr-un strat subire pe un
suport compus din bile de aluminiu poros sau pe un suport metalo-ceramic i
permite obinerea unor reacii de oxidare la joas temperatur (200500
C).
Se disting dou mari tipuri de catalizatori:
catalizatori bazai pe metale preioase (platin, rhodium, paladiu);
catalizatori bazai pe metale oxidante (Cr, Fe, Mo, W, Mn, Co, Cu, Ni).
Durata de via a catalizatorilor este limitat n timp (aprox. 4 ani),
catalizatorul fiind sensibil la anumite otrvuri (precum metale grele, fosfor,
SO2 i altele).
n absena substanelor care atac catalizatorii, aceste tehnici rmn
interesante pentru concentraiile intermediare din aplicaii industriale
recuperative i regenerative pentru debitele cuprinse ntre 100020.000 m3
N/h.
Concentraia poluanilor necesari pentru meninerea sistemului n autotermie
este mai mare de 3 g/m 3N.
Tehnica este sensibil la mrirea concentraiei i temperaturii, n caz c
acestea depesc datele de dimensionare prevzute.
Aplicat n bune condiii, oxidareaa catalitic recuperativ permite obinerea
de foarte bune rezultate, reuind nlturarea COV < 20 mg/m3N.

Metode de reducere a metalelor grele

Metalele grele sunt prezente n mod obisnuit n compozitia combustibililor
fosili.
Acestea sunt componente ale unor oxizi si cloruri n combinatie cu particule.
Doar mercurul si
seleniul se gasesc si n faza de vapori. Metalele grele rezultate din arderea
combustibililor
sunt eliminate n mediu nconjurator prin gazele de ardere, apele uzate,
zgura si cenusa
depozitate. Principalele tipuri de metale eliminate de centralele
termoenergetice sunt: arsenul,
cadmiul, mercurul, molibdenul, plumbul, aluminiul, cobaltul, nichelul,
manganul, cromul,
cuprul, nichelul, zincul, fierul, magneziul si vanadiul. Concentrarea
particulelor fractionate, n
cazul arderii carbunelui, se poate observa n figura urmatoare.

in tabelul urmator sunt prezentate cteva date pentru emisiile de metale

grele de la
instalatiile de ardere la nivelul Uniunii Europene exprimate n tone pe an.
Dupa cum se poate
observa cele mai mari emisii de poluanti au fost cele de zinc, iar cele mai
scazute au fost cele
de cadmiu, iar la nivelul sectorului energetic cele mari au fost emisiile de
nichel iar cele mai
reduse cele de cadmiu.

Reducerea emisiilor cu sisteme destinate retinerii de metale

Aceste sisteme de retinere a emisiilor au fost propuse pentru scaderea
emisiilor unor
anumite metale din gazele de ardere ca: mercur, arsen, cadmiu si plumb,
mai ales n cazul n
care sunt incinerate deseuri. Aceste tehnologii nu au fost nca aplicate pentru
grupuri mari.

Dintre cele mai bune tehnologii sunt:

filtre cu carbon activ;
filtre cu absorbanti;
filtre cu seleniu.
Filtrele cu carbon activ sunt destinate reducerii emisiilor de cadmiu, mercur
si plumb
din gazele de ardere. Daca se utilizeaza un sistem catalizor si n acelasi timp
gazele sunt
acidifiate credte cantitatea de metale retinute. Testele se afla doar n stadiu
de pilot pentru
filtrarea gazelor de la incinerarea deseurilor municipale, nsa se pare ca
mercurul poate fi
redus n procent de peste 90%.
Mercurul aflat n stare de vapori n gazele de ardere poate fi retinut si cu
ajutorul
absorbantilor impregnati cu sulfuri n sistem de pat fluidizat. Principalele
tipuri de absorbanti
utilizati sunt: silice, bauxita, kaolinit, calcar. Daca sistemul este utilizat n
cascada, nti cel cu
filtre cu absorbanti impregnati si apoi sistemul cu carbune activ
concentratiile de mercur tind
spre 0%.
Datorita stabilitatii legaturii dintre seleniu si mercur n HgSe se folosesc si
filtre
impregnate cu seleniu nsa se pare ca acest procedeu este destul de
costisitor.
Sistemele de retinere pentru metale se afla n faze experimentale si de pilot,
ele nu au
ajuns nca la faza comerciala si sunt destinate cu precadere instalatiilor de
incinerare a
deseurilor.

3)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii

Reducerea totala a poluarii nu este posibila nici tehnologic,nici
economic ,deoarece presupune cheltuieli antipoluante insuportabile de orice
economie dezvoltata.
Trebuie gasita o metoda de armonizare a intereselor producatorilor
care urmaresc profite imediate,a intereselor intregii societati,care doreste sa

traiasca intr-un mediu nepoluant.Pentru aceasta se determina un optimum

economic luand in considerare cheltuielile pentru dezvoltare(fig.10.) si
beneficiile depoluarii.Se considera gradul optim de reducere a poluarii,
punctul n0 ,in care diferenta dintre cele 2 curbe a si b este maxima(acolo
unde tg tg ).

Fig 4.1. Determinare gradului optim de reducere a poluarii;a cost total

al prevenirii sau al depoluarii;c-diferenta dintre cele doua curbe; n0 -gradul
optim de reducere a poluarii.
Aceasta analiza nu este intotdeauna usor de facut deoarece pagubele
produse de poluare sunt mai greu de cunatificat decat cheltuielile legate de
introducerea unor tehnologii noi de productie,de prevenire a poluarii sau de
reducere a poluarii.Oricum,in studiu privind reducerea poluarii este mai usor
de facut la nivelul intregii economii decat la nivelul unei instalatii industriale
unde se poate face o analiza de forma prezentata in figura de mai sus.Ar
trebuie ca n ' 0 = n0 dar de cele mai multe ori este imposibila estimarea
corecta a pierderilor datorate poluarii.
Mai aproape de realitate este abordarea luand in considerare gradul de
interes al societatii de a plati depoluarea pentru a realiza un anumit grad de
puritate a mediului inconjurator.Pentru a simti efectele poluarii societatea
este dispusa sa suporte cheltuielile de depoluare C d (fig.de mai jos.)

Fig 4.2. Determinarea pierderilor cauzate de poluare :a-cheltuieli cu

prevenirea poluarii sau reducerea poluarii; b-pierderile datorate poluarii; csuma celor doua curbe a si b; n0 -gradul optim de reducere a poluarii.

Fig 4.3. Gradul de reducere a poluarii in functie de costurile si utilitatile

sociale : C d -cheltuieli pentru reducerea poluarii; Av -utilitate
sociala/avantajul reducerii poluarii; n '' 0 -grad optim de reducere a poluarii.
Pe masura ce gradul de reducere a poluarii creste avantajul /unitatea
sociala( Av ) pentru care societatea este dispusa sa plateasca contributii
suplimentare descreste,iar cheltuielile pentru reducerea poluarii ( C d )
cresc .Din analiza zonelor ce apar in fig. de mai sus se pot trage urmatoarele
concluzii:
-in zona I sunt cele mai mari avantaje deoarece se vad avantajele reducerii
polaurii;
-in zona II se inregistreaza pierderi mari deoarece poluarea este deja redusa
iar cheltuielile cresc;
-in punctul M se realizeaza gradul optim de reducere a poluarii
Pentru o optimizare a etapei este necesara indeplinirea conditiiei:
n 0 = n' 0 = n '' 0
Se poate determina i un interval de timp topt pentru realizarea unui
optimum economic privind reducerea polurii, folosind o relaie de forma:
topt = Cam(t)-Cam(t0) [ani]
- Cpp -Crp
n care: Cam este capacitatea de asimilare a mediului n urma efecturii
cheltuielilor pentru reducerea polurii existente; Crp - cheltuieli cu reducerea
polurii existente la timpul t; Cpp - cheltuieli fcute pentru prevenirea polurii
i meninerii ei n limitele standard; a i ~ - coeficieni ce exprim creterea
capacitii de asimilare respectiv de ncadrare n limitele standard, raportai
la unitatea monetar cheltuit; t0 i t - momentul de timp iniial i
respectiv, de perspectiv.
Pentru o proiectare corect a unui proces tehnologic sau. a unei activiti
cu impact asupra mediului este necesar cunoaterea n fiecare etap a
acestuia a indicatorului de calitate a mediului. Acest indicator de calitate a
mediului Icm se poate calcula la nivelul fiecrui poluant i, cu relaia.
Icmi=

CMAi C efi
C max i CMAi

[%]

In care :
-Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat poluantului i;
-CMAi-concentratia maxima admisibila in poluant i;
- Cefi -concentratia efectiva la momentul calcularii in poluanti;

-Cmax concentratia maxima in poluant i ce conduce la degradarea

inevitabila a mediului.
Acest indicator are valorile cuprinse intre 0 (cand poluarea este
maxima si inevitabila) si 1 (cand mediul este curat).
Indicatorulu calitatii mediului se poate calcula si ca suma a tuturor
poluantilor p din mediul respectiv,cu relatia :
p

Icmi=

CMAi Cefi
;
max i CMAi

C
i 1

In care :
-Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat tuturor poluantilor p existenti
in mediu la momentul calcularii.
In concluzie se poate spune ca la proiectarea oricarui
ecoprodus,oricarui ecoproces de prestare servicii sau oricarei activitatii
rezultante in urma unui proces tehnologic trebuie avute in vedere
urmatoarele elemente:
-Planul calitatii;
-Traseul tehnologic;
-Diagrama flux a a procesului tehnologic;

Fig. 4.4. Conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice.

- etapele i momentele de impact asupra mediului;

- sursele de poluare;
- natura substanelor poluante;
- modul de aciune asupra mediului al substanelor poluante (natura
polurii);
- coeficientul de poluare n fiecare etapli i coeficientul total de poluare
pentru a stabili msurile necesare ndeplinirii obiectivelor stabilite i anume:
modificrile procesului tehnologic n vederea transformrii lui
ntr-un proces ecotehnologic; nlocuirea fazelor sau operaiilor cu poluare
mare;
- indicatorul de calitate al mediului;
-

msurile de prevenire a polurii in fiecare etap de desfurare a

procesului tehnologic;

msurile de reducere a polurii n fiecare etap de desfurare a

procesului tehnologic;
posibilitile nlocuirii unor substane poluante sau periculoase cu alte
substane mai puin poluante sau periculoase;
msurile de recuperare, tratare i reciclare a reziduurilor secundare;
msurile de recondiionare i reciclare a deeurilor;
msurile de reintegrare n mediu a deeurilor;
costurile cu reducerea polurii;
gradul optim de reducere a polurii;
costurile cu prevenirea polurii;
bilanul ecotehnologic;

- conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice

- costurile implementrii unui sistem de management de mediu;
- posibilitile transformrii ntreprinderii ntr-o unitate ecotehllologic.

Numai printr-o astfel de abordare, societatea industrial-consumatoare

exponenial de resurse naturale i deci de poluare a mediului, trebuie s
treac masiv la o societate informaional-creatoare exponenial de
inteligen, pentru a trece apoi Ia societate a cunoaterii i n final la
societatea contientizat.
Numai o persoan informat i contient de valoarea informaiei poate
deveni prin comportament un ajutor esenial n salvarea mediului i respectiv
a Vieii pe Terra!

4) Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu

Evaluarea propriu-zis a impactului trebuie s exprime nivelul acestuia prin

mrimi msurabile, care urmeaz a fi transmise beneficiarilor analizei de
impact.
Evaluarea propriu-zis este rezultatul ndeplinirii urmtoarelor activiti:
-

normalizarea impactului;
msurarea impactului;
comunicarea impactului.

Normalizarea impactelor se impune cnd, n urma nivelului prognozat pentru

impactul de mediu, apar situaii de neconformare cu legislaia de mediu
(norme i standarde) sau in cazul in care nu are nu are loc minimizarea
impactelor negative/maximizarea celor pozitive, fiind necesar proiectarea
unor aciuni corective pentru normalizarea efectelor.
Msurile corective necesare trebuie s aib in vedere obiective bine stabilite:
-

modificarea caracteristicilor activitii proiectate;

limitarea agenilor poluani;
evitarea exploatrii necontrolate a resurselor natuniJe;
sporirea capacitii de exercitare a unui control eficient asupra
executrii i valorificrii proiectului.

Etapa de normalizare a impactelor cuprinde urmtoarele faze:

- sistematizarea informaiilor despre efectele proiectului asupra mediului;
- inventarierea aciunilor directe prin care se pot realiza blocarea
efectelor negative i aplicarea celor pozitive;
-

evaluarea aciunilor mai sus inventariate n termeni economicoecologici;

proiectarea msurilor propriu-zise de normalizare a impactelor;
integrarea acestor msuri n strategii de aciuni, care s confere
coeren
procesului decizional n domeniul mediului.

Msurarea (cuantificarea evalurii) impactelor se realizeaz prin conversia

unitilor eterogene, in care a fost exprimat impactul de mediu in uniti
omogene, n scopul crerii i selectrii variantelor de aciune.
Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu poate fi direct, atunci
cnd
se bazeaz pe criteriile i indicatorii de calitate ai mediului i indirect n
cazul
utilizrii criteriilor i indicatorilor sursei sau emisiei.
Comunicarea impactului de mediu reflect calitatea sistemului de
gestionare a datelor i informaiilor. Ca parametru, comunicarea impactului
de mediu este structurat pe trei niveluri:

comunicarea ntre membrii echipei care realizeaz evaluarea

impactului de mediu;

comunicarea echipei cu diferite structuri organizatorice, decizionale;

comunicarea cu beneficiarii analizei impactului de mediu.

5) Bilant de mediu nivel II

Bilan de mediu nivel II - investigaii asupra unui amplasament,
efectuate n cadrul unui bilan de mediu, pentru a cuantifica dimensiunea
polurii prin prelevri de probe i analize fizice, chimice sau biologice ale
factorilor de mediu.
Metodologia de elaborare a lucrrii respect prevederile Legea nr.
265/2006 privind protecia mediului i Ordinul MAPPM nr.184/1997 privind
procedura de realizare a bilanurilor de mediu.
Prelevarea probelor din diverse medii s-a efectuat prin metodele stabilite
de reglementrile n vigoare, iar analiza acestora s-a efectuat cu respectarea
standardelor i a normelor metodologice n vigoare.
Rezultatele tuturor investigaiilor sunt prezentate n Raportul la Bilanul
de Mediu nivel II, structurat n dou pri distincte :
-

prima parte cuprinde descrierea acestor investigaii i rezultatele

obinute ;

a doua parte cuprinde concluziile i recomandrile ce se impun.

Concluziile sunt formulate dup o cuantificare a neconformrii fiecrui factor

de mediu.
n anexele bilanului de mediu nivel II sunt prezentate buletinele de analiz.
Acestea cuprind rezultatele msurtorilor i descrierea metodelor de analiz,
a standardelor dup care s-au efectuat prelevrile de probe i aparatura
folosit.

Prelevarea problelor de sol

Probele de sol au fost prelevate din locaie potenial poluat (fabrica
de constructii metalice), cu PCB-uri.
Programul de recoltare a probelor de sol, conform ISO 5667-1:1993.
-

Colectarea probei n vase speciale de laborator.

Documentarea prelevrii probei prin etichetarea vaselor.

Transportul probelor n geant frigorific.

Pentru prelevarea probelor de sol de la adncimea prestabilit s-a folosit o

sond pedologic.
1. Descrierea investigaiilor i rezultatele analizelor
Natura i gradul de poluare a solului s-a stabilit pe baza rezultatelor
analizelor efectuate pe probe prelevate din zona fabricii de prelucrare a
constructiilor metalice.
Am considerat c prelevarea probelor de sol de pe suprafaa potenial
poluat este suficient pentru cuantificarea naturii i intensitii polurii
solului ca urmare a activitii anterioare i prezente, desfurate pe acest
amplasament.

2.Descrierea seciunilor de prelevare i tehnicile de lucru.

Seciunile de prelevare a probelor de sol sunt prezentate n tabelul urmtor:

Cod
prob

Coordonatele
geografice ale
seciunilor de prelevare

Adncime
a de
prelevare

Tipul
probei

Descrierea
stratelor

R1

44,87225

23,20518

0,4

momentan

sol vegetal

R2

44,87730

23,18846

0,4

momentan

sol vegetal

R3

44,87603

23,21165

0,4

momentan

sol vegetal

RD1

44,89079

23,17036

0,4

momentan

sol vegetal

RD2

44,89058

23,16686

0,4

momentan

sol vegetal

RD3

44,89170

23,16651

0,4

momentan

sol vegetal

Prelevarea probelor de sol s-a efectuat cu ajutorul unei sonde

pedologice ce a permis prelevarea de la adncimi prestabilite.
Din probele prelevate s-au determinat PCB-uri.Tehnicile utilizate la
determinarea indicatorilor de poluare sunt tehnici instrumentale, bazate pe
metoda gaz-cromotografiei cuplat cu spectrofotometrie de mas.

3. Rezultatele analizei de PCB din probele de sol, mg/kg s.u.,

comparativ cu valorile reglementate de Ordinul nr.756/1997 al
MAPPM. [mg/kg s.u.]
Seciunea de
prelevare

Concentraii
determinate

Concentraii
valori
normale

Concentraii
prag de
alert

Concentraii
prag de
intervenie

RD 1

nd

< 0,01

1,0

5,0

RD 2

0,035

<0,01

1,0

5,0

RD 3

nd

<0,01

1,0

5,0

R1

5,04

<0,01

1,0

5,0

R2

nd

<0,01

1,0

5,0

R3

nd

<0,01

1,0

5,0

Prelevarea probelor a apelor de suprafata

Natura i gradul de poluare a apei de suprafata s-a stabilit pe baza
rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din canal antropic, care
dreneaza apele subterane si pluviale din incinta fabricii. Apele subterane
freatice si pluviale sunt conventional curate i din acest motiv s-a prelevat
doar prob de apa de suprafata din seciunea aval. n acest caz nu este
necesar prelevarea unei probe de ap dintr-o seciune situat n amonte. Au
fost analizate substane periculoase relevante i prioritare periculoase.

Prelevarea transportul, conservarea i depozitarea probelor de ap s-a

efectuat cu respectarea urmtoarelor standarde:
ISO 5667-1/1993 Prelevare de probe din ap. Planificarea execuiei de
prelevarea probei pentru analiza apelor.
ISO 5667-2/1993 Prelevare de probe din ap. Descrierea metodelor
de prelevare probe din ap.
EN ISO 5667-3/2004 Prelevare de probe. Metode de conservare,
depozitare a probelor de ap.
Colectarea probei n vase speciale a laboratorului (flacon de sticl
maro borosilicat).
-

Documentarea prelevrii probei i etichetarea sticlelor.

Depozitarea probei n geant frigorific.

Probele de ap au fost transportate n laborator n geant frigorific,

meninndu-se astfel o temperatur la care componenii din proba de ap nu
se degradeaz chimic, respectiv fizic.

1. Descrierea investigaiilor i rezultatele analizelor

Natura i gradul de poluare a apei de suprafata s-a stabilit pe baza
rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din canal antropic, care
dreneaza apele subterane si pluviale din incinta fabricii. Apele subterane
freatice si pluviale sunt conventional curate.Din acest motiv s-a prelevat doar
prob de apa de suprafata din seciunea aval.
Rezultatele analizei s-au comparat cu limitele reglementate de ordinul
nr.161/2006 privind clasificarea calitii apelor.

Prelevarea probelor s-a efectuat n conformitate cu:

ISO 5667-1:1993

Prelevare de probe din ap. Planificarea execuiei de

prelevarea probei pentru analiza apelor

ISO 5667-2:1993

Prelevare de probe din ap. Descrierea metodelor de

prelevare probe din ap.

EN ISO 56673:2004

Prelevare de probe. Metode de conservare, depozitare a

probelor de ap.

Metoda de analiz pentru determinarea metalelor se bazeaz pe

procedeul din standardul EPA 6020 cu spectrometru de mas cu plasm
cuplat inductiv iar hidrocarburile s-au determinat prin extracie n solvent i
cromatografie n faz gazoas.

2. Rezultatele analizelor comparativ cu limitele admise

Denumirea poluantului

UM

Concentraia
msurat.

Concentraia
maxim admis.

Clor liber

g/l

240

400

Fenoli

g/l

0,001

0,002

SO42-(sulfat)

g/l

200

400

K2Cr2O7(bicromat de
potasiu)

g/l

0,0417

0,25

Plumb

g/l

0,05

0,1

CH4(metan)

g/l

2,62

25

CO2(dioxid de carbon)

g/l

1,7

3,3

SO(monoxide de sulf)

g/l

Si(siliciu)

g/l

2,5

S(sulf)

g/l

2,5

F(fluor)

g/l

1,5

4,5

P(fosfor)

g/l

20

Prelevarea probelor de aer

Au fost prelevate probe din aerul nconjurtor pentru determinarea
pulberilor sedimentabile i a pulberilor respirabile PM 10.
Aparatura folosit la prelevarea probelor din aerul nconjurtor:
- Senzor complex climatic cu afiare digital: TESTO GmbH. Tpus: TESTO
400, numr de fabricaie: 00108606.
- Senzor multifuncional, Tip: TESTO (0635.1540). Tub Prland. numrul
certificatului de calibrare: NYM-0204/2008
- Manometru digital, GMH 3150 Greisinger Electronic, numrul
certificatului de
calibrare: OMH B042735.
- Barometru, productor: Greisinger Electronic, tip: GPB 1300. Domeniu
de msurare: 0-1300 mbar, numrul certificatului de calibrare: OMH
B042733.
- Aparat de prelevat probe de imisie Controlflex Tip: Aeromat 2000 A.

1. Descrierea investigaiilor realizate

Sursele semnificative de poluarea aerului nconjurtor sunt amplasate n
depozit. Depozitul este localizat n Tirgu Jiu, Judetul Gorj. Distana maxim
ntre casele de locuit Tirgu Jiu i depozit este aproximativ 900 de m iar
distana minim este 500 m.
Pentru cuantificarea concentraiilor de pulberi n aerul nconjurtor, sau efectuat msurtori n patru puncte, dou pentru msurarea monoxidului
de carbon i dou pentru msurarea substantelor volatile in aer(COV).

2.Descrierea seciunilor de prelevare a probelor de aer

Pentru msurarea monoxidului de carbon primul punct de prelevare (cod

prob RDI1) a fost amplasat n in Tirgu Jiu la o distan de 200 m n direcia
sud-vest fa de amplasament.
A doua seciune de prelevare (cod prob RDI2) a fost amplasat la o distan
de 250 m n direcia nord-est fa de amplasament spre Bucuresti.
Pentru msurarea emisiei de substantelor volatile in aer, punctele de
prelevare au fost amplasate n localitatea Tirgu Jiu la o distan de 200 m n
direcia sud- vest fa de amplasament.
Primul punct de prelevare a fost amplasat n partea vestic a stivei ,iar
punctul al doilea a fost amplasat n partea estic a stivei.

Seciunile de prelevare a probelor din aerul nconjurtor:

Cod
prob

Locul probei

Tipul
probei

Distran
a fa
de
depozit

Direcia
fa de
depozit

Perioada
de
mediere

pub.
sed./COV.

RDI1

44,89135

23,1601
6

pub. sed.

100

SV

30 zile

RDI2

44,89170

23,1665
1

pub. sed

150

NE

30 zile

RDI3

44,89135

23,1601
6

PM10.

100

SV

24 ore

RDI4

44,89156

23,1681
2

PM10

100

SV

24 ore

3. Rezultatele analizelor efectuate comparativ cu valorile

reglementate de ordinul nr.592/2002 i STAS-12574/87.
Cod prob

C.M.A.

Valoarea
msurat

Standard/ordin
pentru
reglementarea
C.M.A.

RDI1

17 g/m2/lun

32 g/m2/lun

STAS 12574-87

RDI2

17 g/m2/lun

29 g/m2/lun

STAS 12574-87

RDI3

50 g/m3

183,85 g/m3

Ordinul 592 /2002

RDI4

50 g/m3

175,26 g/m3

Ordinul 592/2002

Probele au fost prelevate n condiii de lucru normale. Rezultatele

reflect concentraia de monixid de carbon i substante volatile din aerul
nconjurtor, datorit emisiilor difuze din fabrica.
Depirea c.m.a. n imisii este rezultatul emisiilor difuze neconforme
ale celor dou companii.

Masurarea nivelului de zgomot

Au fost efectuate msurtori ale NZE, n zonele protejate.
Condiiile meteorologice n care s-au efectuat determinrile de zgomot:
Ziua

Noaptea

U. M.

Viteza vntului

0,2

0,4

m/s

Temperatura

24,6

17,5

Presiunea
barometric

994

1002

hPa

Umiditatea relativ

60,4

37

S-a utilizat sonometru cu filtru tip A

1. Descrierea investigaiilor realizate

Condiiile meteorologice n care s-au efectuat msurtorile:

Ziua

Noaptea

U.M.

Viteza vntului

0,2

0,4

m/s

Temperatura

25

17,5

Presiunea
barometric

994

Umiditatea relativ

61

1002
37

hPa
%

2. Determinri i calcule:
Valorile au fost determinate prin masurare directa cu aparatura
verificat metrologic i calculate conform standardelor de mai jos.
ISO 19961:1982

Acoustics. Description and measurement of environmental

noise. Part 1: Basic quantities and procedures

ISO 19962:1987

Acoustics. Description and measurement of environmental

noise. Part 2: Acquisition of data pertinent to land use

ISO 19963:1987

Acoustics. Description and measurement of environmental

noise. Part 3: Application to noise limits

ISO 9613

Outdoor sound propagation

3. Executarea analizei:
Msurtorile au fost efectuate cu sonometre cu filtru tip A. Au fost
efectuate cte trei msurtori, ziua i noaptea, n fiecare punct de
msurare. Sonometrele au fost amplasate n faa obiectivelor protejate.
Distana de la faada obiectivelor protejate a fost de 3 m iar distana de la
sol 1,5 m.

4. Rezultatele msurtorilor efectuate comparativ cu valorile

reglementate de ordinul MS nr. 536/9.

Nr.
Punctul de
Crt
msurare
.

Valoarea
Valoarea
admis
admis ziua
noaptea
LAeq dB

LAeq dB

Nivelul de
zgomot
echivalent
msurat ziua
LAeq dB

Nivelul de
zgomot
echivalent
msurat
noaptea
LAeq dB

CR 1

50

40

59,8

52,3

CR 2

50

40

50,2

48,3

CR 3

50

40

51,6

47,2

CR 4

50

40

53,2

48,1

CR 5

50

40

68,0

CR 6

50

40

61,1

NOT:
- n punctele CR 5 i CR 6 nu s-au efectuat msurtori de zgomot n
timpul nopii din cauza c sursele de zgomot (masinile unelte ) nu au
funcionat.

Concluzii si recomandari:
Rezumatul neconformrii cuantificate
Sol:
Analizele indicatorului PCB, din probele de sol prelevate din incinta
amplasamentului, au scos n eviden urmtoarele rezultate:
Concentraiile sunt exprimate n mg/kg substan uscat.

Seciunea de
prelevare

Concentrai Concentrai Concentrai

Concentraii
i
i
i
prag de
intervenie

determinat valori
e
normale

prag de
alert

RD 1

nd

< 0,01

1,0

5,0

RD 2

0,035

<0,01

1,0

5,0

RD 3

nd

<0,01

1,0

5,0

R1

5,04

<0,01

1,0

5,0

R2

nd

<0,01

1,0

5,0

R3

nd

<0,01

1,0

5,0

Concluziile formulate dup cuantificarea neconformrii fiecrui factor

de mediu i corelarea rezultatelor dup o metod grafic.
Pentru aprecierea impactului, s-a utilizat o metod de evaluare
global a strii de poluare a mediului.
n acest sens, calitatea factorilor de mediu, s-a ncadrat ntr-o scar de
bonitate, cu acordarea unei note care s exprime apropierea sau deprtarea
de starea ideal.
Scara de bonitate:
- Nota de bonitate 10 este considerat ca fiind starea ideal a mediului.
- Nota de bonitate 9, este acordat pentru imisii care se ncadreaz n
limitele maxime admise
- Pentru imisiile msurate a cror valoare este mai mare dect limita
maxim admis, nota de bonitate acordat, reprezint produsul ntre cifra 9
i raportul dintre limita maxim admis i valoarea msurat a imisiei.
Scara pentru indicele de poluare global:
I= 1, mediu natural neafectat de activitatea uman;
I = 1 2, mediu supus efectului activitii umane n limite admisibile;

I= 2 3, mediu supus efectului activitii umane, provocnd stri de

disconfort formelor de via
I= 3 4, mediu afectat de activitatea uman, provocnd tulburri formelor
de via
I= 4 5, mediu grav afectat de activitatea uman, periculos formelor de
via
I= peste 6, mediu degradat, impropriu formelor de via.

Notele de bonitate acordate:

Nota de

Nr.
Crt.

Factorul de
mediu

Sol.

Apa de suprafa 9

3.

Atmosfera.

bonitate
acordat
8,5

Observaii.

Depirea concentraiei pentru indicatorul

PCB, n seciunea R1.
Depirea concentraiei

3.1.

Imisii n aerul
nconjurtor

3.2.

Nivel de zgomot 7,35

3,77

Sunt depite c.m.a. de 0,79 ori la monoxid de

carbon i de 3,59 ori suspensi volatile PM 10.
Sunt depiri ale nivelului de zgomot admis,
cuprinse ntre 12 14%.

Starea ideal este reprezentat de un patrulater regulat, cu aria S1 iar

starea real este reprezentat de patrulaterul neregulat, cu aria S 2, nscris n
forma geometric regulat a strii ideale.
Indicele de poluare global, IPG reprezint raportul S1/S2.
S1 = 200, S2 = 98,92, de unde:
IPG = 2,0218
Mediu mediu supus efectului activitii umane, provocnd stri de
disconfort formelor de via.
Din datele prezentate rezult c impactul semnificativ asupra
mediului l are depozitul de crbune.
Impactul unei activitati antropice asupra mediului inconjurator, este
determinat de amplasament-mrimea i localizarea acestuia, natura
activitii desfurate i amploarea acesteia.

Bilanul teritorial al amplasamentului este urmatorul:

-

Drum betonat: 3825,4 m2.

Platforma tehnologica: 7018 m2

Masini unelte: 1207,3 m2

Magazii: 298 m2.

Spatii verzi: 264 m2

Ape de suprafa:

Rezultatele analizei apei de suprafata sunt urmtoarele:

Concentraia
msurat.

Concentraia
maxim admis.

Denumirea poluantului

UM

Clor liber

g/l

240

400

Fenoli

g/l

0,001

0,002

SO42-(sulfat)

g/l

200

400

K2Cr2O7(bicromat de
potasiu)

g/l

0,0417

0,25

Plumb

g/l

0,05

0,1

CH4(metan)

g/l

2,62

25

CO2(dioxid de carbon)

g/l

1,7

3,3

SO(monoxide de sulf)

g/l

Si(siliciu)

g/l

2,5

S(sulf)

g/l

2,5

F(fosfor)

g/l

1,5

4,5

P(fluor)

g/l

20

Se constat ca valorile concentraiilor metalelor grele i indicile de

hidrocarburi nu depesc limitele maxime admise.

Aerul nconjurtor:
Rezultatele msurtorilor de imisii:
Cod prob

Concentraia
Concentraii
maxim admis. msurate

Standard/ordin pentru
reglementarea c.m.a.

RDI1

17 g/m2/lun

32 g/m2/lun

STAS 12574-87

RDI2

17 g/m2/lun

29 g/m2/lun

STAS 12574-87

RDI3

50 g/m3

183,85 g/m3

Ordinul 592 /2002

RDI4

50 g/m3

175,26 g/m3

Ordinul 592/2002

Concentraiile din aerul nconjurtor ale monixidului de carbon i substante

volatile depesc cu mult limitele maxime admise. Probele au fost prelevate
din zonele protejate.
Monixidul de carbon are efecte negative asupra populatiei (deces in
cantitati mari),vegetaiei n timp ce substantele volatile afecteaz starea de
sntate a populaiei,toxicitate si proprietati cancerigene sau mutagene
pentru anumiti compusi (benzen),mirosuri neplacute in anumite cazuri.
Nivelul de zgomot.
Nivelul de zgomot echivalent depete limita maxim admis la receptorii
protejai, n cursul nopii, n toate punctele unde s-au efectuat msurtorile.

Nr.
Punctul de
Crt
msurare
.

Valoarea
Valoarea
admis
admis ziua
noaptea
LAeq dB

LAeq dB

Nivelul de
zgomot
echivalent
msurat ziua
LAeq dB

Nivelul de
zgomot
echivalent
msurat
noaptea
LAeq dB

CR 1

50

40

59,8

52,3

CR 2

50

40

50,2

48,3

CR 3

50

40

51,6

47,2

CR 4

50

40

53,2

48,1

CR 5

50

40

68,0

CR 6

50

40

61,1

n timpul zilei valorile mari, cu depiri cuprinse ntre 15 17%, se

nregistreaz n punctele de CR-1, CR-4 i CR-4. n celelalte seciuni unde sau efectuat msurtorile, depirile nivelului de zgomot echivalent sunt mai
mici, fiind apropiate de limitele admise.

6) Elaborarea unui model de organizaie ecotehnologica

6.1.Iniierea implementrii modelului organizaiei ecotehnologice

Fiecare tip de organizaie are specificul ei de organizare i funcionare
i din acest punct de vedere, este dificil s se recomande o metodologie
comun, aplicabil oriunde i oricnd i al crei succes este garantat
ntotdeauna. Dei consultanii dispun adeseori de metodologii vproprii,
uneori chiar foarte performante, bazate pe o bogat experien profesional,
totui nu se poate spune c exist o singur cale de reuit. n continuare se
vor preciza cteva idei i indicaii care s foloseasc celor ce doresc s
implementeze sau s menin un astfel de sistem.
6.1.1. Crearea unui climat al schimbrii. n cadrul organizaiilor au loc o serie
de schimbri; unele sunt de mic anvergur, influennd un individ sau un
grup restrns de indivizi, ca de exemplu schimbri mici n organizarea muncii
la un loc de munc; altele sunt de amploare mare, influennd organizaia n
ansamblu ei sau domenii majore ale acesteia, (ca de exemplu asimilarea
unui nou produs sau implementarea unui nou sistem de management)
Schematic, procesul schimbrii se prezint n figura 7.1. o organizaie trebuie
s fie contient de presiunile existente pe pia i s dezvolte strategii
corespunztoare pentru a ctiga clieni pe baza criteriilor de competitivitate
existente pe pia n acel moment.
Realitatea este c, doar criteriile de competitivitate conduc piaa.
Organizaia nu poate modifica aceste criterii, iar mediul care creeaz
presiunile exteme nu se va modifica. De aceea, schimbarea trebuie s vin
din partea organizaiei. n figura 7.2. se ilustreaz consecinele rezultate n
urma ignorrii forelor prezente pe pia i a evitrii aciunilor de schimbare.
Exist nenumrate exemple de organizaii care au pltit scump ignorarea
modificrii condiiilor pieelor ezitnd sau refuznd s se adapteze la aceste
schimbri. Schimbrile sunt modificri reale care se aplic n orice parte
component a organizaiei: planuri i programe de activitate, domeniul de
actiune al managementului, maini i utilaje, echipamente, structura de
organizare oamenii nii etc.

Forte pentru schimbare

Forte care se opun schimnbarii

Fig 7.1. Procesul schimbarii organizationale

Fig 7.2. Consecintele ignorarii schimbarii

Fig 7.3. Factorii interni si externi ai schimbarii

n figura 7.3. se reprezint schemele factorilor interni i externi care pot
produce schimbri ntr-o organizaie .
Factorii externi ai schimbrii deriv din factorii mediului organizaional
extern: general i specifici (fig. 7.1. i fig. 7.2.).

6. 1. 2. Contientizarea necesitii implementrii managementului

mediului. Managerii din diverse organizaii recunosc, n general, nevoia
pentru schimbare, ca pe o modalitate de a face fa presiunilor cornpetitive,
dar muli nu neleg cum trebuie s fie implementat schimbarea.
Cheia ctre succes este de a integra angajaii, rolurile i
responsabilitile acestora din cadrul organizaiei, n cadrul unei structuri de
procese. O abordare bazat pe procese i ncepnd cu declararea viziunii i
misiunii, analiznd factorii critici de succes i identificnd procesele de baz,
este cel mai eficient mod de angajare a personalului n procesul schimbrii
(tab. 7.1).
Tabelul 7.1. Actiunile necesare schimbarii

Managementul superior trebuie s nceap dezvoltarea noii structuri

orientate pe proces prin angajamentul la toate nivelurile respectnd anumite
etape. Punctul de start trebuie s fie o analiz general a organizaiei i a
transformrilor solicitate de echipa managerial, Prin realizarea acestei
analize diagnostic asupra schimbrilor impuse, asupra problemelor care
exist i asupra domeniilor care trebuie imbuntite, se obine un
angajament iniial, vital pentru nceperea procesului de transformare.

Fig 7.4. Arhitectura de procese

Procesele de baz descriu ce se realizeaz sau ce trebuie s fie tacut astfel
nct organizaia s realizeze factorii de succes. Prima etap n nelegerea
proceselor de baz este de a identifica o reea, arhitectur de procese de
acelai ordin de importan (fig. 7.4.).
Odat procesele de baz definite, este necesar ca pentru noua structur de
procese s fie stabilite obiectivele, intele i indicatorii de performan. Este
necesar; de asemenea, descompunerea proceselor de baz n subprocese,
activiti i sarcini. O imagine asupra modului n care trebuie realizat
structura de procese, se prezint n fig. 7.5. Sarcinile sunt realizate de ctre
indivizi. Angajatul trebuie s neleag sarcina i poziia lui n ierarhia
proceselor.

Fig 7.5. Identificarea proceselor principale si descompunerea lor

-sa
-sa
-sa
-sa
-sa

Un program efficient de prevenire a poluarii trebuie:

reduca riscul de raspundere civila sau penala
reduca costurile de functionare
protejeze sanatatea umana si mediu
sporeasca imaginea companiei in cadrul comunitatii
imbunatateasca morale si participarea angajatilor