Celula B

2c
Escuela de Ingeniera de Higiene y

Seguridad Industrial,
Universidad Nacional de Ingeniera
Las Clulas: las unidades

vivientes
Funcionamiento
ANATOMIA Y FISIOLOGIA
HUMANA
MILTON C. DELGADO ACEVEDO M.C. MSc
Copyright 2010 Milton C. Delgado Acevedo
Comunicacin celular
Comunicacin celular
La clula debe responder adecuadamente a los

estmulos externos para sobrevivir.
Las clulas responden a estmulos a travs de
sealizacin celular:
Comunicacin mediante compuestos (seales) que

generan respuestas determinadas en clulas blanco
(de acuerdo a su maquinaria)
Por molculas secretadas

Por molculas unidas a membrana citoplasmtica
Comunicacin celular
Flujo completo de la informacin en la

sealizacin celular.
La unin de una ligandina a un receptor activa una

serie de sucesos conocidos como transduccin de la
seal, que transmite la seal al interior de la clula,
produciendo respuestas celulares especficas y/o
cambios en la expresin gnica.
Sistema de traduccin de seales
Receptor:
Protenas trans membrana que se unen y reconocen

ligandinas especficas
Transductor:
Protena G (Elevada afinidad por nucletidos de

guanina)
Efector
Enzima:
Adenilciclasa.
Sistema Fosfoinositoles.
Comunicacin celular
Reconocimiento del estmulo por un receptor

especfico de membrana citoplasmtica.
Transferencia de una seal a travs de la
membrana citoplasmtica.
La transmisin de la seal a molculas efectoras
dentro de la clula, lo que provoca un cambio en
las actividades celulares.
Cesacin de la respuesta celular debido a la
inactivacin de la seal molecular.
Pasos en la comunicacin celular
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Sntesis del mensajero

Liberacin de la sustancia qumica por la clula
mensajera
Transporte hacia la clula blanco
Deteccin del mensajero (SEAL) por protenas
receptoras especficas
RESPUESTA: Cambio en el metabolismo celular
causado por receptor-ligando
Eliminacin de la seal
Respuestas celulares
Crecimiento
Proliferacin
Diferenciacin
Metabolismo
Cada clula est programada para responder a las combinaciones

de seales especficas de molculas extracelulares
Varias respuestas inducida por el mismo

neurotransmisor acetilcolina
Clulas diferentes puede responder de manera distinta frente a la

misma seal extracelular molcula
Formas de comunicacin celular
Autocrina
Clulas del mismo tipo
Paracrina
Clulas inmediatas
Sinptica
Neurotransmisores
Endocrina
Torrente circulatorio
Diferentes tipos
de seales
qumicas
pueden ser
recibidas por
las clulas
Diferentes tipos
de seales
qumicas
pueden ser
recibidas por
las clulas
Comunicacin directa: clula-clula
Comunicacin autocrina
Comunicacin paracrina
Comunicacin endocrina
Receptores celulares
Incluyen dos clases de

glucoprotenas:
De superficie celular
Intracelulares
Receptores de superficie celular
Receptores de superficie celular
Funciones de los receptores
Endocitosis mediada por receptor;

Transduccin de la seal:
Activacin del receptor iniciador de las cascadas;

Desensibilizacin del receptor que cierra las
cascadas;
Infra-regulacin de los receptores que deprimen la
reaccin;
Protenas de sealizacin intracelular
Dos tipos de protenas de sealizacin intracelular que

actan como intercambiadores moleculares:
Sealizacin por fosforilacin
fosforilacin y desfosforilacin se realizan mediante

protenas quinasas y fosfatasas
Sealizacin por protena que se liga a la GTP (guanina

trifosfato)
Para estimular o inhibir las actividades de:
las PAGs (protenas que activan la GTPasa) que inactivan las

protenas G;
las GEFs (factores que intercambian nucletido Guanina) que
activan las protena G;
Las GDIs(inhibidores de disociacin de nucletido Guanina)
que mantienen inactiva la protena G.
Proteinas de sealizacin intracelular
Hormonas hidrofbicas (hormonas esteroides) cuyo receptores

es un gen intracelular regulador de protena
Las hormonas esteroides actos mediante la activacin de una

gen regulador de protena
xido Ntrico
El xido ntrico se acopla al receptor de estimulacin

ligado de la protena-G en las clulas endoteliales para la
relajacin de las clulas musculares lisas de los vasos
sanguneos.
desde hace muchos aos se conoce que la acetilcolina
dilatan los vasos sanguneos, haciendo que sus msculos
lisos se relajen.
En 1980, Furchgott concluy que los vasos sanguneos se
dilatan porque las clulas endoteliales producir una
molcula de seal que hace que las clulas de msculo liso
se relajen.
En 1986 Furchgott y Louis Ignarro por separadoidentificaron al xido nitrico como la seal que causa la
relajacin del msculo liso vascular
En 1998, recibieron el Premio Nobel.
xido Ntrico
La ligazn de la acetilcolina a la clula endotelial activa la

produccin de xido ntrico,
El ON se difunde dentro de las clulas musculares lisas
adyacentes y estimula la guanilil ciclasa, lo que conduce a la
relajacin muscular.
El mecanismo por el cual la estimulacin de la acetilcolina a las
clulas endoteliales conduce a relajacin del msculo liso
tambin explica el mecanismo de accin de la nitroglicerina
qumica.
El medicamento sildenafil, (Viagra) es un inhibidor de una
fosfodiesterasa especfica de la GMP cclica que normalmente
cataliza la ruptura de la GMP cclica.
El monxido de carbono(CO) acta como un mensajero celular
para estimular la produccin de GMP cclico por estimulacin
de la Guanilil-ciclasa.
xido Ntrico
Comunicacin mediada por receptores ligados a Ion que

convierten las seales qumicas en seales elctricas
Comunicacin mediada por receptores ligados a Ion que

convierten las seales qumicas en seales elctricas
Transduccin de seales mediadas por receptores ligados de la

Protena G
Cada receptor ligado a
la protena-G tiene tiene

siete -helices
transmembrana.
El mensajero primario
se une a la porcin
extracelular del
receptor.
Este enlace provoca que
una porcin intracelular
del receptor active una
protena G adyacente.
Estructura y activacin de las Protenas G
Activacin de las Protenas G
Va que comunica el AMP cclico
Los receptores ligados a la protena-G contienen siete

segmentos transmembrana que forman un sitio de enlace a
la ligandina en la parte exterior de la clula y un sitio de
enlace con la protena G en el interior.
(1) Cuando la ligandina se liga,
(2) el receptor activa una protena G, causando que la subunidad-Guanilil libere GDP y adquiera GTP.
(3) La -Guanilil y las subunidades y Guanilil se separen y
(4) se inicie los eventos de la transduccin de seales.
(5) El GTP-subunidad -Guanilil eventualmente hidroliza su
GTP ligada, convirtiendo la subunidad a su anterior forma
inactiva GDP--Guanilil.
La inactiva GDP-subunidad--Guanilil, luego se recombina con
la -Guanilil para formar la heterotrimera G inactiva..
Energa celular
Metabolismo celular
Las clulas del cuerpo necesitan energa para
funcionar
El metabolismo es una actividad celular muy
coordinada y dirigida, en la que muchos sistemas
enzimticos cooperan para cumplir cuatro funciones:
o
o
o
o
obtener energa qumica degradando nutrientes ricos

en energa obtenidos del ambiente.
Convertir molculas caractersticas de la propia
clula, incluidos los precursores macromoleculares.
Polimerizar precursores monomricos a protenas,
cidos nucleicos, lpidos, polisacridos y otros
componentes celulares.
Sintetizar y degradar biomolculas requeridas en
funciones celulares especializadas.
Metabolismo Celular
Se basa en reacciones catalizadas enzimticamente:

rutas metablicas:
pasos consecutivos por los cuales se realiza un

pequeo cambio qumico especfico, donde un
precursor se convierte en un producto a travs de
intermedios metablicos.
Estas rutas pueden ser bsicamente: catablicas o

anablicas.
Metabolismo Celular
Catabolismo:
fase de biodegradacin del metabolismo

molculas nutrientes orgnicas (glcidos, grasas y
protenas) se convierten en productos ms pequeos y
sencillos, por ejemplo cido lctico, CO2 y NH3.
liberan energa libre, parte de la cual se conserva en
enlaces en la formacin de ATP y transportadores
electrnicos reducidos (NADH y NADPH).
Las principales rutas catablicas por las que la clula
obtiene energa a partir de la oxidacin de diversos
combustibles son:
conversin de hexosas en triosas,

oxidacin de triosas a dixido de carbono
oxidacin de aminocidos y cidos grasos.
Metabolismo Celular
Anabolismo,
tambin llamado biosntesis,

proceso por el cual precursores pequeos y sencillos se
integran en molculas muchos mayores y complejas, entre
las se cuentan los lpidos, polisacridos, protenas y
cidos nucleicos.
Las reacciones anablicas requieren del aporte de energa
libre procedente de la hidrlisis del ATP y el poder
reductor del NADH y del NADPH, obtenidos de los
procesos catablicos respectivamente.
Las principales rutas anablicas mediante las que las
clulas utilizan el ATP son:
produccin de glcidos, lpidos , aminocidos y nucletidos

a partir de precursores ms simples.
Metabolismo Celular
Compartimentalizacin de las rutas metablicas

La localizacin de los procesos metablicos especficos en el citosol o
en organelas celulares, facilita la regulacin de estos procesos

independientemente de los que suceden en otras partes.
La extensa formacin de compartimientos de los procesos metablicos
confiere el potencial para un ajuste fino de la regulacin del
metabolismo.
Organela
Ncleo
Mitocondria
Retculo endoplsmico
Lisosoma
Golgi
Peroxisomas
Citosol
Rutas metablicas
Replicacin y transcripcin del DNA
Ciclo de Krebs, Fosforilacin oxidativa
Sntesis de protenas, de varios lpidos,
Oxidacin de numerosos xenobiticos
Reacciones degradativas por hidrolasas
Distribucin intracelular de protenas
Reacciones de glicosilacin
Reacciones de sulfatacin
Degradacin de ciertos cidos grasos
Produccin y degradacin de H2O2
Gluclisis
Sntesis de cidos grasos
Utilidad de la Energa en la vida
El cuerpo humano es un conjunto de sistemas

endergnicos
La energa es necesaria para:
sntesis
Construccin de biomolculas
reproduccin
movimiento
transporte activo en la membrana celular
regulacin de la temperatura
De donde la clula obtiene energa?
El trabajo celular se realiza por acoplamiento de

energa
Usa reacciones exergnicas (catabolicas) para abastecer

de combustible a reacciones endergnicas (anablicas)
+
energa
energa
Respiracin celular
Proceso qumico por el cual compuestos orgnicos

liberan energa
Los compuestos cambian en otros diferentes por
reacciones exergnicas.
Existen dos tipos de respiracin:
aerbica, que requiere oxgeno y libera mucha
energa
anaerbica, que no requiere de oxgeno pero libera
mucho menos energa por mol del material inicial
Sistemas de Energa Celular
Slo pequeas cantidades de ATP son almacenadas =

slo 2-3 seg. de Energa
ATP-CP = 8-10 seg. de Energa

La utilidad no est en la cantidad de Energa sino en
los movimientos rpidos y potentes
Para largos periodos de trabajo = Los sistemas de

Energa Aerbicos & Anaerbicos deben ser
utilizados
Rutas energticas predominantes
ATP
(2-3 segundos)
Sistema de Energa ATP-CP
(8-10 segundos)
Sistema de Energa Anaerbico (2-3 minutos)

Sistema de Energa Aerbico
( > 3 minutos)
Rutas energticas predominantes
0 seg
4 seg
10 seg
1.5 min
3 min +
Potencia: levantar pesos, lanzamiento de bala, golf,

natacin
Fuerza sostenida: carrera de
velocidad, basquet, football
Potencia Anaerbica Resistencia: 200400 m llendo a prisa, 100 m nadando
Resistencia Aerbica:
ms de 800 m
corriendo
Sistemas no-oxidativos
Inmediatos/de corta duracin
Sistema aerbico oxidativo
Sistema de Energa ATP
La hidrolisis de la adenosina trifosfato (ATP) a

adenosina difosfato (ADP) y cido fosfrico (Pi)
libera energa (es una reaccin exergnica).
Alguna reacciones qumicas que ocurren en las
clulas requieren energa.
Las reaccines de hidrolisis de la ATP puede
proporcionar esta energa
Adenosina Trifosfato
nucletido modificado
nucletido =
adenina + ribosa + Pi AMP

AMP + Pi ADP
ADP + Pi ATP
Adisionando fosfatos es endergnico
Enlaces de alta energa
Fosfato
Ribosa
Adenina
Como la ATP almacena energa?
ADP
AMP
ATP
O O O O O
OP OP
OP
OP
OOP
O
O O O O O
Cada PO4 negativo es ms difcil de aadir
mucha energa es almacenada en cada enlace

la mayor cantidad de energa es almacenada en el 3 Pi
El 3er. Pi es el grupo ms difcil de mantener ligado a la molcula
El enlazamiento de grupos Pi negativos es inestable
Los grupos Pi saltan repentinamente facilmente & liberan

energa
La inestabilidad de sus enlaces de P convierten a la ATP en un excelente

donante de energa
La ATP es almacenada en el msculo e hgado

para energa rpida
Los impulsos nerviosos accionan la disolucin de
la ATP en ADP
ADP = Adenosina Difosfato & 1 fosfato
El fraccionamiento del puente fosfato = energa

para el trabajo
Ejm. Contraccin muscular, retirando la mano de
una cocina caliente, saltando & lanzando objetos
Hidrolisis de la ATP
NH2
N
O
HO
ATP puede ser

fraccionada por
hidrolisis
O
O
OH
O
O
OH
ATP
OH
OH
OH
H2O
NH2
Lo opuesto a la
condensacin es
la hidrolisis
N
O
O
HO
HO
OH
OH
OH
OH
H2O
NH2
N
O
HO
P
OH
OH
HO
P
OH
O
OH
HO
O
O
AMP
OH
OH
ADP
OH
OH
Ambas reacciones de
hidrlisis son
exergnicas,- la
energa es puesta a
disposicin
OH
Sntesis de ATP a partir de la ADP
El cido fosfrico y la
ADP son sometidas a una
reaccin de
condensacin
O
HO
O
OH
HO
O
O
OH
O
O
OH
OH
OH
OH
O
HO
OH
O
O
OH
O
O
El agua es eliminada y se
forma ATP
OH
H2O
OH
OH
OH
OH
Cmo la ATP transfiere energa?
ATP
ADP
O O O
OP OP
OP
O
O O O
O
OP O +
O
ATP ADP
Libera energa
G = -7.3 kcal/mol
Puede proporcionar combustible a otras reacciones
Fosforilacin
Pi liberado puede transferir a otras molculas

Desestabilizando otras molculas
enzima que fosforila = kinasa
7.3
energy
Ciclo ATP / ADP
No se puede
almacenar ATP
Demasiado
reactivo
transfiere Pi muy
facilmente
Almacenamiento
de energa de muy
corto plazo
carbohidratos &
grasas son formas
de almacenamiento
de energa de largo
plazo
ATP
respiracin
7.3 kcal/mol
ADP + P
Un musculo en proceso de trabajo recicla
10 millones de ATPs por segundo
H+
H+
H+
Enzima de canal en la
membrana mitocondrial
H+
ATP sintetasa
+
H
H+
H+
H+
rotor
permeable al H+
H+ fluye por gradiente de
concentracin
Fluye como el agua sobre
una rueda de agua

El flujo de H+ causa
ADP + P
cambios en la forma de la
enzima ATP sintetasa
Potencia el enlace de Pi hacia
ATP
el ADP
ADP + Pi ATP
rod
catalytic
head
H+
Para que las contracciones continuen la ATP

debe ser reconstruida
Esto proviene del fraccionamiento de la CP

(Creatina Fosfato una fuente automtica de alta
energa)
Cuando la ATP es utilizada es reconstruida

mientras haya CP
La energa liberada de la escisin de la CP,

resintetiza la ADP & P
Dado que el glucgeno es almacenado en el

msculo & hgado, est disponible rpidamente
este sistema ofrece ATP cuando ATP-CP se activa

ATP-CP dura unos segundos
Sistema de Energa Anaerbico
Cuando el oxgeno no est presente, el producto

final de glicolisis es el cido lctico, que provoca
fatiga en los msculos
El proceso para producir ATP no es tan rpido
como ATP-CP, lo que hace que la contraccin
muscular sea lenta.
La glicolisis anaerbica es menos eficiente en la
produccin ATP que la glicolisis aerbica, pero es
necesario para un gran despliegue de energa que
solo dura pocos minutos
Sin oxgeno = Actividades que requieren un gran

despliegue de energa sobre un corto periodo de tiempo
Glicolisis Anaerbica = Produccin de ATP a partir de
carbohidratos sin oxgeno (desintegracin de glucosa)
Cuando el oxgeno no est presente, el producto final de
glicolisis es el cido lctico, que provoca fatiga en los
msculos
La glicolisis anaerbica es menos eficiente en la
produccin ATP que la glicolisis aerbica, pero es
necesario para un gran despliegue de energa que solo dura
pocos minutos
Sistema de energa anaerbico slo permite 2-3 minutos de
trabajo
Glucosa = 2 ATP + 2 AL
(compuesto digerido de carbohidratos)
Glucgeno = 3 ATP + 2 AL
(forma de almacenamiento de la glucosa)
Glucosa + O2 = 36 ATP + H2O + CO2
Acidos Grasos + O2 = 129 ATP
La grasa corporal es una gran fuente de ENERGIA
Dficit de oxgeno = El cuerpo no puede

suministrar suficiente O2 demandado por los
msculos
Cuando el msculo no recibe suficiente oxgeno,

se produce agotamiento provocando reduccin
inmediata e involuntaria en intensidad
Deuda Oxgeno = reembolsa el dficit en el

tiempo de recuperacin
Con Oxgeno = se usan grandes grupos

musculares ininterrumpidamente durante un
perodo de tiempo
Glicolisis aerbica y Oxidacin de cidos Grasos

= produccin de ATP a partir de carbohidratos y
grasas
O2 entra en el sistema, detiene el fraccionamiento

del glucgeno hacia cido lctico
con oxgeno, el glucgeno se fracciona en: ATP +
CO2 + H20
estos subproductos son ms fciles de eliminarlos:
CO2 es expulsado por los pulmones

H20 se utiliza en el msculo
Sistema Energtico Anaerbico = Carbohidratos

son la nica fuente de combustible
Durante un ejercicio prolongado, los carbohidratos

son el primer combustible de eleccin, como el
ejercicio continua las grasas se convienrten en la
fuente predominante
Las protenas no son una fuente principal de

combustible, excepto en casos de emergencia
Ejemplos
Anaerbico
70-80% Anaerbico
Aerbico
20-30% Aerbico
Levantar cargas
Caminar & detenerse
trote
Gimnacia
Tenis
Maratn
Rugby
Futbol
Ciclismo
Beisbol
Hockey de campo
Danza Aerbica
Ciclo Celular
Ciclo Celular
Interfase
Crecimiento (G1),
sntesis (S),
crecimiento (G2)
Fase Mittica
Mitosis y
citocinesis
Figure 3.30
Interfase
G0 clulas que permanentemente suspenden su

divisin
G1 (intervalo 1) actividad metablica y vigoroso
crecimiento
S (sinttica) Replicacin del ADN
G2 (Intervalo 2) preparacin para la divisin
Divisin Celular
Es esencial para el crecimiento del cuerpo y para

la reparacin de tejidos
Mitosis Division nuclear.

Citocinesis divisin del citoplasma
Mitosis
Es el proceso mediante el cual son generadas

nuevas clulas.
Produce 2 clulas hijas genticamente idnticas
Visin General de la Mitosis:

Clula progenitora
Mitosis
Cromosomas replicados
condensados al inicio de la mitosis
Cromtides gemelas se separan

y son formadas dos clulas
hijas.
Las clulas progenitoras y las clulas hijas contienen el mismo

complemento de cromosomas.
Ciclo Celular
Mitosis
Las fases de la mitosis son:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Estados de la divisin celular mittica: fase G2; profase;

prometafase
Estados de la divisin celular mittica : metafase; anafase;

telofase y citocinesis.
Microfotografa de Divisin Celular Mittica
ADN antes de la mitosis
Arrollamiento del ADN
Arrollamiento del ADN
Nucletido
Estructura del ADN
Replicacin del ADN
Las hlices de ADN empiezan a desenrollarse de

los nucleosomas
La hlice destuerce la doble hlice y expone las
trenzas complementarias.
El sitio de la replicacin es la burbuja de la
replicacin.
Cada trenza de nucletido sirve como una plantilla
para construir una nueva trenza complementaria.
Replicacin del ADN
PLAY
El riplosoma utiliza la impresin del ARN para

empezar la sntesis del AND.
La ADN polimerasa III continua desde el primero
y covalentemente aade nucletidos
complementarios a la plantilla.
DNA Replication
Replicacin del ADN
Ya que la ADN polimerasa slo trabaja en una

direccin:
Es sintetizada una trenza principal continua.

Es sintetizada una trenza rezagada discontinua.
La ADN ligasa empalma los segmentos cortos de la
trenza discontinua.
Dos nuevos telmeros tambin son sintetizados

Este proceso es llamado replicacin
semiconservadora.
Replicacin del ADN
Figure 3.31
Profase Inicial y Tarda
steres son vistos como condensados de cromatina

dentro de los cromosomas.
Desaparece el nucleolo.
Pares de centriolos se separan y es formado el huso
mittico.
PLAY Prophase
PLAY Prometaphase
Profase Inicial
Early mitotic
spindle
Pair of
centrioles
Centromere
Aster
Chromosome, consisting
of two sister chromatids
Early prophase
Figure 3.32.2
Profase Tarda
Fragments
of nuclear
envelope
Polar
microtubules
Kinetochore
Kinetochore
microtubule
Spindle
pole
Late prophase
Figure 3.32.2
Metafase
PLAY
Del griego antiguo (despus) y (fase),

Los cromosomas se agrupan en el medio de la
clula con sus centrmeros alineados en el centro
exacto o ecuador de la clula
Este ordenamiento de cromosomas a lo largo del
plano medio entre los polos es llamada plato
metafsico.
Metaphase
Metafase
Metaphase plate
Spindle
Metaphase
Figure 3.32.4
Metafase
Anafase
PLAY
Del griego (arriba) y (fase),

Los centrmeros de los cromosomas se dividen
Los microtbulos,que contienen -tubulina y otras
protenas asociadas se extienden desde los polos
hasta los centrmeros. El punto de contacto es un
complejo proteico llamado cinetocoro,
Las protenas motoras en el cinetocoro jalan a los
cromosomas hacia los polos
Anaphase
Anaphase
Daughter chromosomes
Anaphase
Figure 3.32.5
Telofase y Citocinesis
PLAY
Del griego antiguo "" (final) y ""

(fase),
Nuevo grupo de cromosomas se extiende dentro
de la cromatina
Se forma una nueva membrana nuclear desde el
RE rugoso
Reaparece el nucleolo.
Generalmente la citocinesis completa la divisin
celular.
Telophase
Citocinesis
Una hendidura es formada en la etapa de anafase

tarda por un anillo contrctil
El citoplasma es apretado en dos partes despus
que la mitosis termina.
Telofase y Citocinesis
Nucleolus
forming
Contractile
ring at
cleavage
furrow
Nuclear
envelope
forming
Telophase and cytokinesis
Figure 3.32.5
Control de la divisin celular
Relacin Superficie volumen de las clulas

Seales qumicas tales como factores de
crecimiento y hormonas
Inhibicin por contacto
Ciclinas y complejo cinasa dependiente de ciclina
(Ccdc)
Cmo hacen las fibras del huso para mover a los cromosomas?
El cinetocore es una regin especializada en el centrmero

donde las fibras del huso se fijan
Las molculas motoras del cinetocore caminan a lo largo de

los microtbulos, tomando los cromosomas con l
Cuando los cromosomas se mueven

hacia los polos, los microtbulos son
fraccionados al final del cinetocore.
Las molculas motoras caminan" a lo largo de la trayectoria

del microtbulo
Transporte
de vescula
ATP
Cinesina
Microtubulo
ADP+Pi
ATP
ADP+Pi
Despus de la divisin nuclear, la citocinesis divide el

citoplasma, formando dos clulas separadas
Citocinesis
hendidura
Control de la Divisin Celular
Figure 3.33a
Control de la Divisin Celular
Cdk: cinasa dependiente de ciclina

MFP:Factor que promueve la maduracin
Figure 3.33b
Sntesis Proteica
El ADN sirve como una plantilla maestra para la

sntesis de protenas
Los genes son segmentos de ADN que transportan
instrucciones para dar origen a una cadena
polipeptdica
Tripletes de bases nucletidas forman la biblioteca
gentica
Cada triplete especifica el cdigo para un
aminocido
Sntesis Proteica: Del ADN hasta la Proteina
Figure 3.34
Sntesis Proteica: Roles de los tres tipos de ARN
ARN Mensajero (ARNm) transporta la

informacin gentica del AND en el ncleo hasta
los ribosomas en el citoplasma
ARN de Transferencia (ARNt) ligado al par de
bases de un aminocido con el codn del ARNm
en el ribosoma para empezar el proceso de sntesis
proteica
ARN Ribosmico (ARNr) es un componente
estructural de los ribosomas
Sntesis Proteica: Roles de los tres tipos de ARN
ARN-m
ARN-t
ARN-r
Sntesis Proteica
La informacin gentica fluye del ADN al ARN

por va del proceso llamado transcripcin, y luego
a la protena por el proceso de traduccin.
Transcripcin es el proceso de fabricacin ARN
usando el ADN como molde.

Traduccin es la construccin de una secuencia de
aminocidos (polipptido) con la informacin
proporcionada por la molcula de ARN.
Sntesis Proteica
Sntesis Proteica: Transcripcin
Transferencia de informacin desde la trenza del

ADN hacia el ARN
Factores de Transcripcin
Histonas desatadas desde el ADN en el rea a ser
transcrita
Se liga al promotor, una secuencia de ADN
especfica del sitio de inicio de la sntesis de ARN
Mediado por la ligazn de la ARN polimerasa al
promotor
Transferencia de Informacin del ADN al ARN
Los tripletes de ADN son transcritos a los codones

de ARNm mediante la ARN polimerasa
Las bases de los codones se aparean con los
anticodones del ARNt en los ribosomas
Los aminocidos son pptidos enlazados en los
ribosomas para formar cadenas de polipptidos
Los codones que inician y detienen son usados
para iniciar y finalizar la transduccin.
Transferencia de Informacin del ADN al ARN
Figure 3.39
Sntesis Proteica: Transcripcin: ARN Polimerasa
Una enzima que controla la sntesis de ARN

Desenrrolla la plantilla de ADN
Aade ribonuclesido trifosfatos complementarios
sobre la plantilla de ADN
Une estos nucletidos de ARN
Codifica una seal terminal para detener la
transcripcin
Sntesis Proteica: Transcripcin: ARN Polimerasa
Sntesis Proteica: Traduccin: ARN Polimerasa
Sinopsis de la Sntesis Proteica:
Figure 3.35
Sntesis Proteica: Iniciacin de la Traduccin
Una primera secuencia sobre el ARNm se adhiere

a la pequea subunidad del ribosoma
El ARNt iniciador cargado de Metionina se liga a
la pequea subunidad
Ahora la unidad grande ribosmica se liga a este
complejo formando un ribosoma funcional.
Sntesis Proteica: Elongacin de la cadena de Polipptidos
Figure 3.37
Sntesis Proteica: Cdigo Gentico
Los codones del

ARN codifican
aminocidos de
acuerdo a un cdigo
gentico.
Figure 3.36
Degradacin de Protenas
Las protenas de las organelas no funcionantes son

degradadas por los lisosomas
Ubiquitina se adhiere a las protenas solubles y
son degradadas en proteosomas
Materiales Extracelulares
Lquidos corporales y secreciones celulares

Matriz extracelular
Aspectos de Desarrollo de las Clulas
Todas las clulas del cuerpo contienen el mismo

ADN pero se desarrollan en todas clulas
especializadas del cuerpo
Las clulas en varias partes del embrin estn
expuestas a diferentes seales qumicas que los
canalizan dentro de especficas vas de desarrollo.
Los genes de clulas especficas se encienden y se
apagan (ej., por metilacin de sus ADN)
La especializacin de la clula es determinada por
la clase de protenas que se hagan en esa clula
Aspectos de Desarrollo de las Clulas
El desarrollo de caractersticas especficas y

distintivas en clulas se llama diferenciacin de la
clula
Envejecimiento celular
La teora del desgaste natural (Wear and tear
theory) atribuye el envejecimiento a pequeas

agresiones qumicas y formacin de radicales libres
que tienen efectos acumulativos durante toda la
vida
La teora Gentica atribuye el envejecimiento a la
cesacin de mitosis que est programado en
nuestros genes
Divisin Celular no regulada puede conducir a Cncer
Muchos factores interactan con otras para

determinar si ser sometida a mitosis
Los controles del Ciclo Celular normalmente
aseguran que el ADN se replique y ocurra la slo
cuando las condiciones son favorables y los
procesos estn trabajando correctamente.
Controles del Ciclo Celular

Control en G2
Pasa este control si:
el tamao de la clula es adecuado
la replicacin del los cromosomas
exitosamente est completada
Mitosis
G2
First gap
Control en Metafase
G1

todos los cromosomas aon
ligados al huso mittico
Control en G1
S

el tamao de la clula es adecuado
la disponibilidad de nutrientes es suficiente
Estn presente los factores de crecimientos
(seales desde otras clulas)
Las protenas del Ciclo Celular regulan si una clula

proseguir ms all de un control del ciclo
ciclina - una protena cuya cantidad vara cclicamente

CDC (CDK) otra protena de control de la divisin
celular - una cinasa dependiente de la ciclina; se activa
slo cuando se liga a la ciclina
FPM (MPF) Factor promotor de la mitosis ...
MPF es una enzima cinasa, una vez que conmuta
encendido/apagado las protenas blanco por

fosforilacin, entonces....
[ciclina + cdk = MPF]... favorece la Mitosis
Conduce a la destruccin de la ciclina por si misma
Los niveles de MPF aumentan, causando que la clula pase a

travs del control del G2
Las protenas de los factores de crecimiento son seales

moleculares que activan una via de transduccin de seal que
conduce a la divisin celular
Factor de crecimiento
derivado de plaquetas
La divisin celular tambien es dependiente de factores

ambientales
Las clulas se anclan en la
superficie del recipiente y se
dividen (dependiente del
anclaje)
Cuando las clulas han

formado una capa simple
completa, detiene la divisin
(inhibicin dependiente de la
densidad)
Si algunas clulas son
descartadas, las clulas que
quedan se dividen para llenar
el hueco y luego se detienen
(inhibicin dependiente de la
densidad)
(a) Clulas normales

Las clulas cancerosas no
exhiben dependencia del
anclaje o inhibicin
dependiente de la densidad)
(b) Clulas cancerosas
Divisin Celular no regulada puede conducir a Cncer
Las mutaciones en los genes que codifican las

protenas del ciclo celular pueden conducir a
crecimiento no regulado, produciendo formacin
de tumor y al final invasin de clulas cancerosas
a otros rganos.
Las clulas de cncer han escapado los controles del ciclo

celular y se dividen excesivamente
Un tumor crece de una

nica clula cancerosa
Las clulas cancerosas

invades tejidos vecinos
Las clulas cancerosas se

diseminan a travs de vasos
linfticos y sanguneos a otras
partes del cuerpo
Clula del Cncer de Mama
Mamografa: normal (izq.) y con cncer (der.)
Cncer diseminado

Celula B

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2c

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Por molculas secretadas

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Flujo completo de la informacin en la

La unin de una ligandina a un receptor activa una

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Protenas trans membrana que se unen y reconocen

Protena G (Elevada afinidad por nucletidos de

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Reconocimiento del estmulo por un receptor

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Sistema de traduccin de seales

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Sistema de traduccin de seales

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Pasos en la comunicacin celular

Sntesis del mensajero

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Cada clula est programada para responder a las combinaciones

Varias respuestas inducida por el mismo

Clulas diferentes puede responder de manera distinta frente a la

Formas de comunicacin celular

Clulas del mismo tipo

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Formas de comunicacin celular

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Formas de comunicacin celular

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Comunicacin directa: clula-clula

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Incluyen dos clases de

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Receptores de superficie celular

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Receptores de superficie celular

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Funciones de los receptores

Endocitosis mediada por receptor;

Activacin del receptor iniciador de las cascadas;

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Protenas de sealizacin intracelular

Dos tipos de protenas de sealizacin intracelular que

Sealizacin por fosforilacin

fosforilacin y desfosforilacin se realizan mediante

Sealizacin por protena que se liga a la GTP (guanina

Para estimular o inhibir las actividades de:

las PAGs (protenas que activan la GTPasa) que inactivan las

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Proteinas de sealizacin intracelular

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Hormonas hidrofbicas (hormonas esteroides) cuyo receptores

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