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Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri- UFVJM

Instituto de Cincia e Tecnologia- ICT


Engenharia Qumica-ENQ 302
Laboratrio de Engenharia Qumica II

Reatores

Discentes: Anglica Avelar


Bruno guiar
Felipe Braga
GabrielBecheleni
Shirley Nascimento
Thas Nascimento
Docente: TarcilaMantovanAtolini

Diamantina, 15 de Abril de 2015

SUMRIO
1
INTRODUO
E
REFERNCIAL
TERICO
....................................................................................
2
OBJETIVOS .......................................................................................................
..........................
2.2
OBJETIVO
GERAL ..............................................................................................................
.......
2.3
OBJETIVOS
ESPECFICOS.....................................................................................................
.....
3
MATERIAIS
E
MTODOS.........................................................................................................
....
3.1
EQUIPAMENTOS
E
MATERIAIS
................................................................................................
3.1.2
REAGENTES......................................................................................................
.....................
3.2
METODOLOGIA.................................................................................................
.....................
4
RESULTADOS
E
DISCUSSO .....................................................................................................
5
CONCLUSO.....................................................................................................
........................
6
SUGESTO
PARA
CONTINUO
DO
TRABALHO.......................................................................
REFERNCIAS
BIBLIOGRFICAS...............................................................................................
....
APNDICE.........................................................................................................
.................

1.INTRODUO E REFERNCIAL TERICO


1.1 Introduo
De forma geral, reator qumico um recipiente onde ocorrem reaes qumicas,
transferncias de massa e calor. Os tipos de reatores utilizados na prtica foram:
Reatores em batelada consistem em tanques com agitao mecnica no qual todos os
reagentes so introduzidos no reator de uma nica vez e em seguida so misturados
reagindo entre si. Determinado tempo depois, os produtos obtidos so descarregados de
uma vez deste reator.
Reatores de mistura so tanques agitados com escoamento contnuo e sem acmulo de
reagentes ou produtos e so operados de acordo com as caractersticas seguintes:
composio uniforme dentro do reator, a composio de sada igual composio do
interior do reator e a taxa da reao a mesma em todo o reator, inclusive na sada.
Reatores Tubulares so tubos sem agitao no qual todas as partculas escoam com a
mesma velocidade na direo do fluxo.
Tabela 1 - Anlise da variao da concentrao em funo do tempo em uma posio fixa ou
da variao da concentrao em funo da posio no reator num tempo fixo.

Reator
Batelada
CSTR
PFR

Ci com o tempo
Varia
No varia
No varia

Cino espao
No varia
No varia
Varia

1.2 Reviso Bibliogrfica


Equao Geral do Balano
Para a realizao de um balano molar em um sistema, primeiramente deve-se
especificar as fronteiras desse sistema. Sendo o volume envolvido por essas fronteiras
chamado de volume do sistema. Realiza-se um balano molar da espcie j em um
volume do sistema, onde a espcie j representa a espcie qumica de interesse. O
balano molar da espcie j em qualquer instante de tempo t resulta na equao abaixo:

Figura 1: Balano molar do componente j

F j 0F j +G j =

dN j
dt

(1)

Em que Nj o numero de mols da espcie j no sistema no tempo t.E considerando que as


variveis do sistema so espacialmente uniformes em todo o volume do sistema, a G j
(velocidade de gerao da espcie j), ser o produto do volume de reao (V) e a
velocidade de formao da espcie j (rj).

G j =r j .V

(2)

mols
mols
=
. volume
tempo tempo . volume
Se a velocidade de formao da espcie j para a reao variar com a posio no
volume do sistema, ou seja, essa velocidade tenha um valor r j1 na localizao 1, cercada
por um pequeno volumeV1, onde a velocidade uniforme, e da mesma forma, a
velocidade de reao tem um valor rj2 na localizao 2 e um V2.

Figura 2: Diviso do volume do sistema


A velocidade de gerao, Gj1, em termos de rj1 e de V1 :

G j1 =r j 1 V 1

(3)

Da mesma forma pode-se escrever a formula para G j2 e outros subvolumes do


sistema Vi. Assim chega-se a expresso da velocidade total de gerao:

i=1

i=1

G j = G ji = r ji V i

(4)

Onde a velocidade total de gerao no interior do volume do sistema a soma de


todas as velocidades de gerao em cada um dos subvolumes. Sendo o volume total do
sistema dividido em M subvolumes. E definindo os limites apropriados (M e
V0) e usando a definio de integral,reescreve-se a equao assim:
V

G j = r j dV

(5)

Pela equao 5 possvel ver que rj ser uma funo indireta da posio,pois as
propriedades dos reagentes e as condies reacionais podem ter valores diferentes nas
diferentes localizaes do reator.Substituindo a equao 5 na 1, temos:
V

F j 0F j + r j dV =

dN j
dt

(6)

Resultando na forma da equao geral do balano molar para qualquer espcie


qumica j que est entrando,saindo,reagindo e/ou acumulando no interior do volume do
sistema V. E a partir dessa equao podemos desenvolver as equaes de projeto para

varios tipos de reatores industriais.

Tipos de Reatores:

Reator em batelada (ou descontnuo) o tipo de reator usado em operaes em


pequenas escalas, geralmente para testar novos processos que no foram
desenvolvidos por completo, na fabricao de produtos de custo elevado e para
processos que apresentam dificuldades em serem convertidos em operaes
contnuas. Esse reator pode ser alimentado por via dos orifcios presentes em seu
topo (Figura 2). A vantagem do reator em batelada so as altas converses
alcanadas quando o reagente deixado no reator por um maior perodo de
tempo. Entretanto, como desvantagens tm-se os altos custos de operao,
variabilidade dos produtos de uma batelada a outra e dificuldade de produo em
larga
escala.

Figura 2- Reator homogneo em batelada simples


No reator descontinuo no ocorrem entrada nem sada dos reagentes ou produtos
no decorrer da reao, logo: Fj0= Fj= 0. Resultando no seguinte balano geral
molar para a espcie j:
dN j v
= r dV
dt j

(7)

No ocorrer variao na velocidade de reao no interior do volume do reator


se a mistura reacional estiver perfeitamente misturada, portanto, pode-se retirar o
rjda integral, resolver a integral e o balano molar ser:

dN j
=r j V
dt

(8)

Considerando a isomerizao da espcie A em reator batelada do tipo AB,


medida que a reao acontece o nmero de mols de A diminui e o nmero de
mols de B aumenta. Esse fenmeno pode ser observado abaixo:

Figura 3 Trajetrias mol tempo.


O tempo tlnecessrio para reduzir o numero inicial de mols de NA0 para um
numero final NAJ encontrado daseguinte forma:
dN j
=r A V (9)
dt
Rearranjando,
dt =

dN A
rAV

(10)

Integrando a equao 11 com limites que em t = 0, NA= NA0, e em que t = tl, NA=
NAl,temos:
NA0

tl =
N Al

dN A
r A V

(11)

A forma integral do balano molar em um reator em batelada dada pela


equao 12, que fornece o tempo, tl, necessrio para reduzir o numero de mols
de NA0paraNAJe para formar NBl mols de B.

Reator Contnuo de Tanque Agitado (CSTR ou reator de retromistura)- um


tanque agitado operado continuamente que geralmente usado em
processamento industrial e principalmente para reaes em fase lquida. O
CSTR normalmente operado em estado estacionrio e sendo considerado um
reator de mistura perfeita, logo, a temperatura, concentrao ou a velocidade de
reao em seu interior no dependem da posio ou do tempo. Isto , em
qualquer ponto no interior do reator cada varivel ser a mesma. Sendo assim, a
temperatura e a concentrao so modeladas como iguais na corrente de sada
como em qualquer ponto do reator.

Figura 4 Reator CSTR


A equao geral de balano molar aplicada a um CSTR quando operado em
estado estacionrio :

F j 0F j + r j dV =

dN j
dt

(12)

Onde no h variaes espaciais na velocidade de reao, ou seja, mistura


perfeita,
V

r j dV =V r j

(13)

Adquirindo a forma da equao de projeto para um CSTR:

V=

F j 0F j
r j

(14)

Esta equao fornece o volume V do reator que necessrio para


reduzir a vazo da espcie j que entra de F j0 para a vazo de sada Fj,
quando a espcie j desaparece a uma velocidade de - r j. Esse modelo
mostra que a vazo molar Fj o produto da concentrao da espcie j e a
vazo volumtrica

v :
F j=C j . v

(15)

Relacionando as equaes 15 e 16, pode-se escrever um balano


para a espcie A como:

V=

v 0 C A 0vC A
r A

(16)

Reator tubular (PFR) Esse reator consiste em um tubo cilndrico e


normalmente operado em estado estacionrio, sendo esse reator mais utilizado
para reaes em fases gasosas. Nele, os reagentes so continuamente
consumidos medida que eles escoam ao longo do reator. Nesse modelo
suposto que a concentrao varie continuamente na direo axial atravs do
reator. Logo a velocidade da reao que uma funo da concentrao para
todas as reaes (com exceo das de ordem zero) tambm variar axialmente.
Considerando que o campo de escoamento ser modelado por um perfil de
escoamento empistonado, ou seja, no h variao radial na velocidade de
reao.

Figura 5 Reator PFR


Para projetar PFRs no estado estacionrio, o volume diferencial V, ser escolhido bem
pequeno, tal que no haja variaes na velocidade de reao no interior desse volume.
Dessa
forma,
o
termo
de
gerao,
Gj,
:

G j= r j dV =r j V

(17)

Figura 6: Balano molar para um reator PFR


Dividindo por V e rearranjando, temos:

F jv+ v F jv
=r j
V

(18)

Onde o termo em colchete se assemelha a definio da derivada:

Quando o limite quando V tende a zero, encontra-se a forma diferencial do balano


molar em estado estacionrio para um PFR:

dF j
=r j
dV

(19)

Considerando a isomerizao AB em um PFR. medida que os reagentes escoam


pelo reator, A consumido por reao qumica e B produzido. Logo, a velocidade
molar de escoamento de B aumenta e a de A diminui, como aparece na figura abaixo:

Figura 7 Perfis de vazes molares de um PFR

Para a espcie A, o balano molar de forma rearranjada :

dF A
=dV
rA

(20)

Integrando com os limites em V = 0, ento FA = FA0, e em V = Vl, ento FA =


FAl:
F Al

V l=

F A0

F A0

dF A
dF A
=
r A F r A

(21)

Al

Vl o volume necessrio para reduzir a vazo molar de entrada, FA0, para algum
valor especfico, FAl, e tambm o volume necessrio para produzir uma vazo molar de
B igual a FBl.
Conceitos importantes

Converso

Para definir converso, primeiramente escolhido um dos reagentes como base de


calculo, em seguida relaciona-se a essa base as outras espcies presentes na reao.
Considerando a reao geral:

E tomando como base de calculo a espcie A, divide-se a expresso da reao pelo


coeficiente estequiomtrico da espcie A para que cada grandeza seja expressa em
base por mol de A:

A converso XA o numero de mols de A que reagiram por mol de A alimentado no


sistema:

X A=

N A 0N A
N A0

(22)

Para reaes que so irreversveis a converso mxima obtida 1, j para


reaes reversveis a converso mxima a converso de equilbrio. Na tabela abaixo
apresentado um resumo das formas diferenciais, algbricas e integrais para diferentes
tipos de reatores.
Tabela 1- Termos de converso para os tipos de reatores

Tempo espacial
Define-se tempo espacial ou tempo de residncia media pelo tempo necessrio
para processar um volume de fluido no reator baseando-se nas condies de
entrada. Para se obter o tempo espacial , divide-se o volume do reator pela
vazo volumtrica de entrada no reator:
=

V
v0

(23)

Na tabela abaixo possvel encontrar uma faixa de tempos tpicos de


processamento em termos de tempo espacial para reatores industriais.
Tabela 2 Tempos espaciais tpicos para reatores industriais

Velocidade espacial
A velocidade espacial pode ser considerada como o inverso do tempo espacial
primeira vista:
1
s=

Entretanto para o tempo espacial, a vazo volumtrica de entrada medida nas


condies de entrada e para a velocidade espacial utilizam outras condies
(FOGLER, 2009).

2 . OBJETIVOS
2.2. Objetivo Geral

Estudar a cintica de reao entre o Acetato de Etila (CH 3COOC2H5) e o


hidrxido de sdio (reao de saponificao).

2.3. Objetivos especficos

Determinao da Velocidade de uma Reao Qumica (Ordem e Constante de


Velocidade).

Determinao da Energia de Ativao da Reao.

Anlise da Influncia da Temperatura na Velocidade da Reao.

Estudar um CSTR e um PFR

3. MATERIAIS E MTODOS
3.1 EQUIPAMENTOS E MATERIAIS
Os equipamentos e materiais utilizados durante o experimento foram:
Fenolftalena
Bqueres
Pipetas Volumtricas
Erlenmeyers
Buretas
Suporte e garra
Basto de Vidro
Recipiente de Gelo
Cronometro
Mdulo didtico de reatores da UpControl (Engenharia de Processos e Controle Digital),
contendo dois reatores de bancada, um CSTR, cujo tem capacidade de 1,5L e um PFR, com
trs sees retas de 50 mm cada, um painel de controle, um controlador de vazo e um
aquecedor, alm de trs tanques de armazenamento.

3.1.2. REAGENTES
Os reagentes utilizados durante o experimento forama soluo de Acetato de Etila (0,02
M), cido Clordrico (0,02M) e Hidrxido de Sdio (0,02M).

3.2 METODOLOGIA
O experimento foi divido em duas partes.
A parte 1 ou cintica realizada num reator batelada e a parte 2, em fluxo contnuo.
Procedimento Experimental, parte 1:
Fez-se a parte cintica do experimento em duas temperaturas diferentes, 22C
(temperatura ambiente) e 7C.
Iniciou-se o procedimento para a temperatura de 22C, pipetando-se 25mL da soluo
de HCl em 7 erlenmeyers de 125mL e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena em cada um
deles.

Em um bquer de 600mL misturou-se 250mL de NaOH e Acetato de Etila. Assim que


iniciou-se a reao, cronometrou-se o tempo. Um basto de vidro foi usado para manter
agitao constante.
Com o auxlio de uma pipeta graduada retirou-se amostras 25mL do bequer de reao
transferindo-as para os erlenmeyers que continham 30mL de HCl, de forma rpida. A
retirada dessas amostras ocorreu aos 2, 5,10,20,30,40 e 50 minutos.
Nenhuma amostra se apresentou rsea, logo o descarte no foi necessrio.
Titulou-se oexcedente dos erlenmeyers com a soluo de NaOH usando-se a
fenolftalena como indicador cido-base.
Para a temperatura de 7C, usou-se abacia de gelo para resfriar os reagentes e repetiu-se
os passos mencionados acima.
Procedimento Experimental, parte 2:
Pipetou-se 25 mL de soluo de HCl em 3 erlenmeyers de 125mL e adiciou-se 3 gotas
de fenolftalena.
Adicionou-se 5L de soluo de Acetato de Etila no tanque 1 e 5L de soluo de NaOH
no tanque 2 do mdulo didtico de reatores.
Acionaram-se as bombas de alimentao dos reagentes de forma simultaneamente, no
primeiro momento para o reator CSTR. Regularam-se as vazes e cuidou-se para que as
mesmas fossem mantidas iguais a 0,2L/min durante o procedimento.
Ligou-se o agitador e ao passar 5 minutos retirou-se uma alquota de 25 mL transferindo-a
para o erlenmeyer contendo HCl.
Ento fechou-se a vlvula do CSTR e abriu-se a vlvula do reator PFR.
Aps 5 minutos retirou-se uma alquota de 25mL da vlvula 2 e uma da vlvula 1
adicionando-as aos erlenmeyers contendo HCl.
Titulou-se o cido excedente nos erlenmeyers com a soluo de NaOH usando a
fenolftalena como indicador.

4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1.1 Hidrlise Bsica dos steres
A rota de reao da hidrlise bsica dos steres a seguinte:

Figura 8: Rota da hidrlise bsica dos steres.

Conhecida tambm como saponificao pode-se produzir um lcool e o sal de sdio do


cido, refluxando um ster com hidrxido de sdio aquoso.
De acordo com o mecanismo apresentado a seguir, a reao se mostra essencialmente
irreversvel, quando promovida por base, pois o on carboxilato carregado
negativamente pouco reativo para um mecanismo com substituio nucleoflica.

Figura 9: Mecanismo da hidrlise bsica dos steres.

4.1.2 Expresso da taxa


A equao:

325+3COONa+ 32 (4.1)
escrita na forma genrica como:

+ + (4.2)
a reao qumica de hidrlise do acetato de etila pelo hidrxido de
sdio em fase lquida.

Para determinar a velocidade com que certo reagente consumido precisa-se saber sua
concentrao e a temperatura do meio reacional. Usando equao genrica (4.2) para
facilitaro entendimento e considerando a mesma sem variao de volume, e irreversvel,
pode-se expressar esta velocidade pela equao abaixo:

a
b
[A ]= C A C B (4.3)

Sendo:
rA a taxa de reao. Quando acompanhado de sinal negativo considerasse-seque o
reagente A est sendo consumido;
k = constante da velocidade;
a = coeficiente estequiomtrico de A ;
CA = concentrao do acetato de etila (mol/L);
CB = concentrao do hidrxido de sdio (mol/L);
b = coeficiente estequiomtrico de B.
Usando o balano de massa, a equao de projeto de um reator batelada e fazendo-se a
consideraes necessrias, tais como: no h entrada e nem sada durante a reao e que
o volume constante, obtm-se:
dCA
dt = (4.4)
Substituindo a equao (4.3) na (4.4), temos que:

dCA
dt

C aA C bB

(4.5)

Tratando a relao de CB, considerando a reao como isotrmica e desprezando-se o fator


de compressibilidade, tem-se:

CB

C B0

b
( a ) X A =

CA0

C B0
b
( C A0 ( a ) X A )(4.6)

Considerando-se tambm que as concentraes iniciais dos reagentes so iguais e que a = b


= 1, tem-se:

CB =

C A 0 (1 X A )= C A (4.7)

Assim, a taxa da reao qumica de hidrlise do acetato de etila pelo


hidrxido de sdio em fase lquida pode ser descrita por:
dCA
n
- dt = C A (4.8)

Onde n = a+b, tornando assim razovel a considerao que a reao de 2 ordem.

5.CONCLUSO
6.SUGESTO PARA CONTINUO DO TRABALHO
7.REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
SOLOMONS, T. W. Graham; Fryhle, Craig B. Qumica Orgnica, vol. 2. 9 ed. LTC,
2009
Rota de sntese disponvel em:
<https://knowledgeispowerquiumento.files.wordpress.com/2011/06/hidrolise1.jpg>
Acesso em: 13 de Abril de 2015
FOGLER, H. S. Elementos de Engenharia das Reaes Quimicas, 4 Ed. LTC, 2009
8. APNDICE