UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE QUIMICA
OPERACIONES UNITARIAS Y OPERACIONES

INTERCAMBIO IONICO Y
PROCESOS DE ADSORCION

INTEGRANTES:
Kerly
Liebster Daniel CI: 21183056
Ramrez Ruddy CI: 20051080

MERIDA, DICIEMBRE DE 2012

INDICE

INTRODUCCION

1. Qu es el intercambio inico?
El intercambio inico es una operacin de separacin basada en la transferencia de materia
fluido-slido. Implica la transferencia de uno o ms iones de la fase fluida al slido por
intercambio o desplazamiento de iones de la misma carga, que se encuentran unidos por
fuerzas electrostticas a grupos funcionales superficiales [1].
Por este mtodo, pueden extraerse productos qumicos de una disolucin que contiene
grandes cantidades de otros productos. Esto se lleva a cabo pasando la disolucin a travs
de ciertos materiales slidos porosos, normalmente, minerales del grupo ceolita o resinas
sintticas (plsticos) que contienen molculas grandes y complejas. Ciertos iones de la
disolucin sustituyen a iones o grupos de iones de la resina o ceolita, de donde pueden ser
extrados o lavados. Controlando la acidez, la fuerza y composicin de la disolucin y la
naturaleza de la resina, se intercambian en forma selectiva los iones de la disolucin por los
iones lbiles (intercambiables) de la resina.
Las operaciones de intercambio inico son bsicamente reacciones qumicas de sustitucin
entre un electrolito en solucin y un electrolito insoluble con el cual se pone en contacto la
solucin. El mecanismo de estas reacciones y las tcnicas utilizadas para lograrlas son tan
parecidos a los de adsorcin que, para la mayora de los fines de Ingeniera, el intercambio
inico puede considerarse simplemente como un caso especial de la adsorcin [2].
2.- Qu son los intercambiadores inicos? indique los tipos
El nombre que debera darse a las sustancias donde se lleva a cabo el intercambio inico
debera ser de cambiadoras pero que por razones de similitud y de carcter de patente, se
denominan resinas. Estas resinas estn formadas por unas esfrulas plsticas altamente
insolubles y resistentes a la degradacin, obtenidas por polimerizacin de monmeros
(iguales o no) dotados de grupos funcionales ionizables. En particular tenemos las resinas
catinicas de base poliestireno-divinilbenceno y poliacrilo-divinilbenceno, a los que
posteriormente se incorpora el grupo sulfnico que confiere las propiedades de intercambio
catinico. Los intercambiadores de iones suelen contener resinas de intercambio inico
(porosas o en forma de gel), zeolitas, montmorillonita, arcilla y humus del suelo.
(Intercambiadores inicos Disponible en: - GARCA GARRIDO, JOS. Agua para la
Industria. Servicio de Publicaciones de la UPV.Valencia)
Tipos de intercambiadores inicos
Los intercambiadores de iones pueden ser:

Intercambiadores de cationes, que intercambian iones cargados positivamente

(cationes).

Intercambiadores de aniones que intercambian iones con carga negativa (aniones).

Anfteros que son capaces de intercambiar cationes y aniones al mismo tiempo.

El intercambio inico puede explicarse como una reaccin reversible implicando cantidades
qumicamente equivalentes.
Ejemplo
Un ejemplo comn del intercambio catinico es la reaccin para el ablandamiento del agua:

Ca++ + 2NaR CaR + 2Na+

Donde R representa un lugar estacionario aninico univalente en la malla del polielectrolito

de la fase intercambiador.
www.ecured.cu/index.php/Intercambio_inico
Recientemente se han fabricado algunos intercambiadores catinicos carbonaceos
mediante el tratamiento de sustancias como carbn con reactivos del tipo de cido sulfrico
fumante y similares. Los intercambiadores resultantes pueden regenerarse a su forma con
hidrgeno, HR, por tratamiento con cido y no con sal. As, el agua dura que contiene
Ca(HCO,), contendr %CO, despus de la eliminacin del Caz+ por intercambio; puesto
que el acido carbnico se elimina con facilidad mediante procedimientos de
desgasificacin, el contenido total de s6lidos del agua puede reducirse de esta forma. Las
primeras aplicaciones de los intercambiadores inicos que utilizaron estos principios
estaban bastante limitadas a los problemas de ablandamiento de agua.
En 1935, se introdujeron los intercambiadores inicos de resinas sintticas. Por ejemplo,
puede considerarse que ciertas resinas polimericas insolubles, sintticas, que contienen un
grupo sulfnico, carboxlico o fenlica, constan de un anin muy grande y un catin
reemplazable o intercambiable. stos pueden presentar intercambios del siguiente tipo,
Na+ +HR
NaR + H+
Adems, se pueden intercambiar diferentes cationes con la resina, con relativa facilidad. El
Na+ inmovilizado en la resina puede intercambiarse con otros cationes o con H +, por
ejemplo, al igual que un soluto puede reemplazar a otro adsorbido sobre un adsorbente
tradicional. En forma similar, las resinas polimricas insolubles que contienen grupos
amina y aniones pueden utilizarse para intercambiar aniones en solucin. El mecanismo de

esta accin evidentemente no es tan simple como en el caso de los intercambiadores

catinicos; sin embargo, para los fines presentes se puede considerar simplemente como un
intercambio inico. Por ejemplo,
RNH3OH + ClRNH3Cl + OHH+ +OHH2O
En donde RNH3 representa la parte catinica inmvil de la resina. Estas resinas pueden
regenerarse por contacto con soluciones de carbonato o hidrxido de sodio. Las resinas
sintticas intercambiadoras de iones se encuentran en gran variedad de formulaciones de
diferente poder intercambiador; generalmente, se encuentran en la forma de slidos o perlas
granulares, finos, de 16 a 325 mallas. Con frecuencia, cada perla es una esfera perfecta.
(Fuente: Treybal)
Tipos de resinas de intercambio:
CATINICAS: Intercambia iones positivos (cationes). Estructura con grupos funcionales
cidos (resina cido fuerte/cido dbil)
Ej. Fuerte: Ac. Sulfnica
ANINICAS: Intercambia iones negativos (aniones). Estructura con grupos funcionales
bsicos (resina base fuerte/base dbil)
N total grupos funcionales/ud. peso o volumen resina determina la
(http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/csalas/OPIV/intercambio_ionico.pdf)
3.- Mecanismo de Intercambio inico y equilibrio
(Treybal) Por lo general, todas las tcnicas de operacin utilizadas para la adsorcin se
utilizan tambin para el intercambio inico. Por consiguiente, hay tratamientos por lotes o
por etapas de soluciones, operaciones enlecho fluidizado o fijo y operaciones continuas a
contracorriente. Las percolaciones en lecho fijo son muy comunes. Se han utilizado los
mtodos cromatogrficos para el fraccionamiento de mezclas inicas de varios
componentes. Se han aplicado estas tcnicas en el tratamiento de lodos de minerales
(resina en pulpa) para la obtencin de metales valiosos.
Mecanismo: Como los iones deben difundirse en el interior de la resina para que ocurra el
intercambio, la seleccin del grado de reticulacin puede limitar la movilidad de los iones
participantes. Las cargas de los grupos inicos inmviles se equilibran con las de otros
iones, designo opuesto, denominados contraiones, que estn libres y que son los que se
intercambian realmente con los del electrolito disuelto. Cuando dichos iones son cationes,
los cambiadores inicos se denominan catinicos y cuando son aniones se denominan
aninicos.

PROCESO DE INTERCAMBIO INICO

La operacin de intercambio inico se realiza habitualmente en semi continuo, en
un lecho fijo de resina a travs del cual fluye una disolucin. El rgimen de funcionamiento
no es estacionario por variar continuamente la concentracin de los iones en cada punto del
sistema. Las instalaciones constan generalmente de dos lechos idnticos, de forma que si
por uno de ellos circula la disolucin que contiene los iones que se desea intercambiar, el
otro se est regenerando. Al inicio de la operacin de un lecho, la mayor parte de la
transferencia de materia tiene lugar cerca de la entrada del lecho donde el fluido se pone en
contacto con intercambiador fresco. A medida que transcurre el tiempo, el slido prximo a
la entrada se encuentra prcticamente saturado y la mayor parte de la transferencia de
materia tiene lugar lejos de la entrada. Debido a la resistencia que opone el sistema a la
transferencia de iones desde el seno del lquido a los centros de intercambio, se establece un
gradiente de concentracin en el lecho. La regin donde ocurre la mayor parte del cambio
de concentracin es la llamada zona de transferencia de materia, esta zona separa la zona
virgen de la resina y la de saturacin y sus lmites frecuentemente se toman como c/co
=0,95 a 0,05. A medida que progresa el intercambio inico la zona de transferencia de
materia se traslada en el lecho hasta alcanzar su extremo inferior, instante a partir del cual
la disolucin de salida contendr cantidades crecientes de los iones que se desea
intercambiar. El tiempo transcurrido desde el comienzo de la operacin en el lecho hasta
que los iones de la disolucin aparecen en la corriente de salida o ms concretamente,
cuando se alcanza la mxima concentracin permisible en el efluente, se denomina Tiempo
de ruptura (t R). En este momento, la corriente se desviara a un segundo lecho, iniciando el
proceso de regeneracin del primero. La curva que representa la evolucin de la
concentracin del efluente que abandona el lecho recibe el nombre de Curva de ruptura. El
conocimiento de la curva de ruptura, es fundamental para el diseo de un lecho fijo de
intercambio inico, y en general debe determinarse experimentalmente, dada la dificultad
que
entraa
su
prediccin.
(http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/mgilarra/experimentacionIQII/Intercambioionico
2006.pdf)
(Treybal) Adems de las aplicaciones en el ablandamiento de aguas, antes mencionadas, la
de ionizacin total del agua se puede lograr por percolacin, primero a travs de un
intercambiador catinico y despus a travs de un intercambiador aninico. Utilizando un
lecho formado por una mezcla ntima de cantidades equivalentes de una resina
intercambiadora catinica fuerte y una aninica fuerte, es posible la eliminacin simultnea
de todos los iones hasta la neutralidad. Para la regeneracin, estas resinas en lecho mixto se
separan mediante clasificacin hidrulica por tamao de partcula y diferencias de densidad
para los dos tipos de resinas, las cuales se regeneran por separado. Los intercambiadores
inicos tambin se han utilizado para el tratamiento y concentracin de soluciones de
desecho diluidas. Tal vez la aplicacin ms notable de las resinas intercambiadoras es la

separacin de metales de las tierras raras mediante tecnicas cromatogrficas. En la

exclusin inica, se presatura una resina con los mismos iones que en una solucin.
Entonces, la resina puede rechazar los iones en una solucin y al mismo tiempo adsorber
sustancias orgnicas no inicas como glicerina y similares, que tambin pueden estar en
solucin. Posteriormente, la materia orgnica puede extraerse de la resina en un estado
inico libre.
Equilibrio
La distribucin en el equilibrio de un in entre un slido intercambiador y una
soluci6n puede describirse grficamente trazando isotermas en forma similar a la que se
utiliz en la adsorcin ordinaria. Algunas veces se han aplicado diferentes ecuaciones
empricas a estas isotermas, como la ecuacin de Freundlich (ll.3). Tambin es posible
aplicar ecuaciones del tipo de la ecuacin de accin de masas a la reaccin de intercambio.
Por ejemplo, para el intercambio catinico
Na+ + R-H+

SR-Na++ H+

la constante de la ley de accin de masas es

En donde los parntesis cuadrados [] indican el uso de alguna unidad adecuada de

concentracin en el equilibrio. Entonces, se ve que CY es una expresi6n de la adsortividad
relativa del Na+ al H+. Puesto que la solucin y el slido permanecen elctricamente
neutros durante el proceso de intercambio, se puede escribir

En donde c,, es, en este caso, la concentraci6n inicia1 de Na+ + H+ en la solucin y, en

consecuencia, el total de stos en cualquier momento; c* es la concentracin de Na+ en el
equilibrio despus del intercambio; X, la concentracin en el equilibrio Na + en el slido;
Xe, la concentracin si todo H+ se reemplazase con Na+; todos esos valores se expresan
como equivalentes por unidad de volumen o masa. En el caso general para cualquier
sistema, la adsortividad relativa alfa a una temperatura dada vara con la concentraci6n
catinica total c, en la solucin y tambin con c. En algunos casos, se ha encontrado que
alfa es bsicamente constante al variar c con cO fija.
4.- Reacciones:

Las reacciones de intercambio inico

Equilibrio
Una resina de intercambio inico en la forma inica A est en contacto con una solucin
que contiene un ion B, una reaccin de equilibrio que se observa. Aqu un ejemplo de
intercambio de cationes:
R-A + + B + <---> R-B + + A + ecuacin 1
En el proceso de intercambio de iones, los iones A migrarn a la solucin y se sustituye por
B iones de la solucin hasta que se alcanza el equilibrio. Este equilibrio se describe por la
ley de accin de masas del siguiente modo:

Ecuacin 2
Donde [..] denota concentraciones y coeficientes actividad, y donde la barra indica la fase
de resina. K es el coeficiente de selectividad de ms de B + A + para la reaccin de
intercambio inico:

Ecuacin 3

Como primera aproximacin, los coeficientes de actividad se consideran constantes, de

modo que el coeficiente de selectividad simplificada es:

Ecuacin 4
Para Resinas Catinicas:
Para la reaccin ms corriente entre una resina fuertemente cida en la forma H + y forman
iones de sodio (Na +) en el agua, la ecuacin (1) se convierte en:
R-H + + Na + <---> R-Na + + H + Ecuacin 5

Y el coeficiente de selectividad correspondiente est

Ecuacin 6
El valor del coeficiente K (Na / H) es de aproximadamente 1,7 para un nivel, tipo gel
sulfnico resina de intercambio fuertemente cida (ver la tabla de coeficientes de
selectividad). Esto significa que si una resina con una composicin conocida de iones de
Na+ y H+ se coloca en agua pura, los iones de sodio su migracin en el agua hasta que la
concentracin de sodio alcanza el equilibrio determinado por la ecuacin (6).
Para los iones divalentes, por ejemplo, (Reaccin de Ablandamiento):
2 R-Na + + Ca + + <---> R2-Ca + + + 2 Na + Ecuacin 7
El coeficiente de selectividad es:

Ecuacin 8

Regeneracin
La regeneracin consiste en invertir el equilibrio en el aumento de la concentracin
del ion desplazados en la reaccin de equilibrio. Por ejemplo, un ablandador se regenera
mediante el uso de una alta concentracin de [Na+] iones en el lado derecho de la reaccin
(7). Esto hace que la reaccin se desplaza hacia la izquierda.
Reacciones Intercambio de una resina catinica:
*Resinas intercambiadoras de cationes fuertemente cidas usadas en forma de sodio
eliminan los cationes de dureza del agua. Columnas de ablandamiento agotadas con estos
cationes se regeneran con cloruro de sodio (NaCl, sal comn).
Aqu el ejemplo del calcio:
2 R-Na + Ca++

R2-Ca + 2 Na+

R representa la resina, la cual est inicialmente en forma sodio. La reaccin con el

magnesio es idntica.
Esta reaccin es un equilibrio. Se puede invertir aumentando la concentracin de sodio en
el lado derecho. Eso se hace con NaCl y la reaccin de regeneracin es:
R2-Ca + 2 Na+

2 R-Na + Ca++

*Descarbonatacin
Este proceso emplea una resina intercambiadora de cationes dbilmente cida
(WAC), que es capable de eliminar dureza del agua cuando esa tiene alcalinidad (es decir
bicarbonatos). El agua tratada tiene gas carbnico libre que se puede eliminar en una torre
desgasificadora. La resina se regenera muy fcilmente con un cido fuerte, preferentemente
cido clorhdrico.
Aqu el ejemplo del calcio:
2 R-H + Ca++(HCO3)2

R2-Ca + 2 H+ + 2 HCO3

Despus, los cationes de hidrgeno se cambian con los aniones de bicarbonato y producen
cido carbnico y agua:

H+ + HCO3

CO2 + H2O

*Descationizacin
La eliminacin de todos los cationes no es un proceso individual muy corriente, sino
como primera etapa de un tratamiento de condensados ante un lecho mezclado. Se hace con
una resina intercambiadora de cationes fuertemente cida (SAC) en forma H+.
Aqu el ejemplo del sodio, pero todos los cationes reaccionan igualmente. Es una reaccin
de equilibrio:
R-H + Na+

R-Na + H+

La reaccin inversa (de regeneracin catinica) ocurre aumentando la concentracin de

hidrgeno en el lado derecho. Se hace con un cido fuerte, HCl o H2SO4:
R-Na + H+

R-H + Na+

Resinas Aninicas:
Las resinas dbilmente bsicas (WBA) eliminan solo los cidos fuertes detrs de la
etapa de descationizacin. No son capaces de eliminar los cidos dbiles que son SiO 2 y
CO2. En su forma regenerada, no son disociadas, y entonces no tienen iones OH libres
necesitados por un intercambio de aniones neutrales. Por el otro lado, su basicidad es
suficiente para eliminar los cidos fuertes creados por el intercambio de cationes.
RWBA + H+Cl

RWBA- + HCl

En la ltima etapa, una resina furtemente bsica (SBA) es necesaria para eilminar los
cidos dbiles como ya mencionado en el prrafo anterior:
RSBA-OH + HCO3

RSBA-HCO3 + OH

Otra fuente (giankoplis):

La mayor parte de los slidos de intercambio de iones en la actualidad son resinas o
polmeros sintticos. Ciertas resinas polimricas sintticas contienen grupos sulfnicos,
carboxlicos o fenlicos, y estos grupos anicnicos pueden intercambiar cationes.
Na+ +
HR
NaR + Hf (catinica)
(solucin) (slido) (slido) (solucin)
Aqu R representa a la resina slida. El Na+ en la resina slida puede intercambiarse por
H+ u otros cationes. Otras resinas sintticas similares que contienen grupos amino se usan
para intercambiar aniones y OH - en solucin

Cl+
RNH30H
(solucin) (slido)

RNaH + OH- (aninica)

(slido) (solucin)

El agua descationizada no contiene ningunos iones, excepto pequeas trazas de sodio y de

slice, porque las resinas SAC y SBA tienen una menor selectividad para ellos. Con tal
cadena sencilla de desmineralizacin regenerada en contra-corriente se obtiene un agua
desmineralizada con una conductividad de solo 1 S/cm aproximadamente, y una slice
residual de 5 a 50 g/L, un valor que depende de la concentracin de slice en el agua bruta
y
de
las
condiciones
de
regeneracin.
El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores indicados
con un pH-metro son errneos cuando la conductividad es baja.

Regeneracin Catinica:
La resina furtemente cida (SAC) se regenera con un cido fuerte, HCl o H2SO4:
R-Na + H+

R-H + Na+

Regeneracin Aninica:
Y la resina furtemente bsica (SBA) se regenera con una base fuerte, NaOH en 99 % de
los casos:
RSBA-Cl + OH

RSBA-OH + Cl

Las resinas dbilmente cidas (WAC) y dbilmente bsicas (WBA) ofrecen una capacidad
til alta y se regeneran muy fcilmente. Entonces se emplean tales resinas en combinacin
con resinas furtemente cidas (SAC) y bsicas (SBA) en plantas grandes, para lograr un
mejor rendimiento qumico y un consume de regenerantes ms bajo. La primera etapa con
la resina WAC es una descarbonatacin (eliminacin de la dureza temporal), y la segunda
etapa elimina todos los dems cationes. Las resinas dbilmente cidas WAC se emplean
cuando el agua bruta tiene concentraciones relativamente altas de dureza y de alcalinidad.

Todas las reacciones: http://dardel.info/IX/reactions.html

5.- Equipos Usados en el intercambio Inico:

Columnas de intercambio inico

La forma de contacto donde llevar a cabo el intercambio inico entre fase resina y
fase lquida est muy relacionada con la escala del tratamiento que se desea realizar,
pudiendo operarse con sistemas semicontinuos, continuos y discontinuos de acuerdo con el
siguiente tipo de unidades.
Unidades de Lecho fijo:
Es la forma ms comn. El alimento pasa a travs de un lecho de partculas de
resina hasta que la composicin del efluente empieza a cambiar, es decir, se alcanza la zona
de ruptura y el lecho se regenera.

Si no se desea interrumpir el alimento puede utilizarse un par de lechos, uno en

lnea y otro en regeneracin. Esta configuracin proporciona una corriente continua de
alimento tratado mediante el desvo de un lecho a otro, hacia adelante o hacia atrs desde
la corriente de alimentacin.
Si ambos cationes tienen que ser tratados, como es el caso de la desmineralizacin,
se pueden utilizar los lechos de intercambio en serie, preferiblemente se utiliza un lecho
mezclado de resinas de intercambio de catin y de anin.
Durante el retrolavado, el lecho de resina mezclada se fluidiza mediante un flujo
ascendente de lquido de lavado y despus se estabiliza en lechos separados de intercambio
catinico y permite segregar las resinas mezcladas de manera que puedan ser regeneradas
separadamente.

Figura 2. Evolucin de la concentracin en un lecho de intercambio inico

Para mejorar la etapa de regeneracin se puede utilizar una resina inerte de densidad
intermedia en el lecho mezclado. Este procedimiento proporciona una banda de resina

inerte entre las resinas de intercambio cuando las mismas son segregadas mediante el
retrolavado. Tambin este procedimiento minimiza el lavado de los lechos de resina con el
regenerador equivocado. La adicin de agua durante la regeneracin guarda al regenerante
de la entrada del lecho equivocado.
Unidades de Lecho fluidizado
Los lechos fluidizados pueden utilizarse para tratar alimentos que contengan
cantidades apreciables de partculas de resina. Sin embargo, las partculas dentro del
alimento deben ser del tamao y densidad que puedan pasar a travs del lecho fluidizado y
salir de la corriente efluente mientras deja la resina en el contenedor del lecho.
Los lechos fluidizados pueden operar en cascadas de etapas colocando varios lechos en
serie. Esto se puede hacer conectando, o bien, lechos individuales en serie, o construyendo
varios lechos fluidizados, en una cmara nica. Este procedimiento en cascada mejora tanto
el rendimiento como la recuperacin, que se puede conseguir con la separacin. se puede
conseguir que el contacto entre fases se verifique en contracorriente, mediante la separacin
peridica para regeneracin, del lecho mas bajo o de fondo. Los otros lechos se bajan un
nivel cada uno, mientras que la resina regenerada se aade por el tope del lecho.
Unidades de Lecho mvil
Los diseos de las unidades de lecho mvil recientes propulsionan el lecho de resina
ya sea por gravedad o mecnicamente, a travs de la vasija contenedora de las partculas de
resina de intercambio inico. Se consigue un flujo continuo en contracorriente de alimento
y de resina. la resina gastada al final del lecho se separa del mismo para regeneracin ya sea
peridica o continuamente. En el otro extremo del lecho se aade la resina regenerada. La
operacin de intercambio inico se lleva a cabo en las unidades de lecho mvil con los
lechos en forma densa, en contraste con las correspondientes de lecho fluidizado en las que
el intercambio se verifica en lechos menos denso al estar las partculas de resina mas
separadas por fluidizacin.

Unidades de Tanques agitados

Este sistema utiliza un impulsor de mezcla para conseguir que la resina de
intercambio inico se encuentre bien mezclada en el tanque, con el alimento lquido
introducido en la vasija. Este tipo de contacto puede dar solamente una etapa terica de
contacto por vasija; no obstante, mediante conexin de un determinado numero de tanques
agitados en serie, con sedimentacin peridica de la resina y flujo en contracorriente. Esto
es similar a la simulacin con lechos fluidizados mltiples.

Peridicamente, la resina de uno de los tanques debe ser sacada de la lnea y

regenerada. La resina regenerada debe ser puesta de nuevo en lnea, y las corrientes de
alimento y producto deben moverse para acomodarse a la nueva secuencia de vasijas en
lnea.

Unidades de Deionizacin contina

Se caracteriza por lo siguiente:
-

El lecho no se mueve ni necesita regeneracin separada.

Utiliza muchas cmaras de proceso con flujo en paralelo con deionizacin de lecho
mezclado o compartimientos de dilucin empareados en compartimientos de
concentracin.
el compartimiento de deionizacin tiene una membrana de intercambio catinico a
un lado y otra de intercambio aninico en el otro lado.
La unidad bsica que se repite se llama << Par de Clula>> y consta de una cmara
de resina y otro de concentracin de ion.
El alimento liquido se pasa a travs de las dos cmaras, de dilucin y de
concentracin, en paralelo bajo la influencia del voltaje a travs de las pila, los iones
en la cmara de la resina son arrastrados dentro de la cmara de concentracin
adyacente.
Como el agua dentro del compartimiento de la resina se queda agotada de iones, el
voltaje aplicado separa el agua en iones H + y OH- . estos iones se regeneran las
resinas de intercambio de catin y de anin in situ, consiguindose la deionizacin
continua.

Procesos bsicos de intercambio inico en el tratamiento de agua

fuente: dardel.info/IX/processes/processes_ES.html#softening
Varias tecnologas de intercambio inico existen para tratar aguas para calderas:

Ablandamiento (o suavizacin, eliminacin de la dureza)

Descarbonatacin (eliminacin del bicarbonato)

Descationizacin (eliminacin de todos los cationes)

Desmineralizacin (eliminacin de todos los cationes y aniones)

Lecho mezclado o lecho mixto, pulido final

Aqu se encuentran la descripcin de estos procesos, las reacciones de intercambio y los

cambios que ocurren en el agua. Los tipos de resinas estn en otra pgina (en ingls), as
como los mtodos de regeneracin (en espaol). Vase tambin los principios bsicos del
intercambio inico, y la descripcin de las columnas de intercambio (en ingls, pero con
muchas imgenes) en otras pginas.
Ablandamiento:
Importancia: Las aguas naturales contienen iones de calcio y de magnesio (vase anlisis de
agua) que forman sales no muy solubles. Estos cationes, as como el estroncio y el bario
que son menos comunes y an menos solubles, se llaman iones de dureza. Cuando se
evapora el agua, estos cationes pueden precipitar. Eso es lo que se puede observar cuando
ebulle agua en el hervidor de la cocina.
El agua dura produce incrustaciones en tuberas y calderas domsticas e industriales. Puede
crear turbidez en la cerveza o bebidas gaseosas. las sales de calcio ensucian vasos en su
lavaplatos si la dureza del agua municipal es alta o si olvid adicionar sal.
Qu ocurre en el agua?

SAC

Agua bruta

(Na)

Agua ablandada

La salinidad del agua es igual que antes, pero contiene ahora sodio en lugar de dureza. Un
pequeo residuo de dureza permanece, que depende de las condiciones de regeneracin.
Usos
Ejemplos de uso de ablandadores:

Tratamiento de agua para calderas de baja presin

En Europa, muchos lavaplatos tienen un cartucho de resina ablandadora en el fondo

de la mquina

Cerveceras y productores de refrescos tratan el agua de produccin con resinas de

calidad alimentaria

Ablandar el agua no reduce su salinidad: solo elimina los cationes de dureza y los
reemplaza por sodio. Las sales de sodio son mucho mas solubles, de manera que no
producen incrustaciones.
Descationizacin:
Importancia par la caldera: El agua descationizada no contiene ningunos iones, excepto
pequeas trazas de sodio y de slice, porque las resinas SAC y SBA tienen una menor
selectividad para ellos. Con tal cadena sencilla de desmineralizacin regenerada en contracorriente se obtiene un agua desmineralizada con una conductividad de solo 1 S/cm
aproximadamente, y una slice residual de 5 a 50 g/L, un valor que depende de la
concentracin de slice en el agua bruta y de las condiciones de regeneracin.
El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores indicados
con un pH-metro son errneos cuando la conductividad es baja.
Qu ocurre en el agua?

SAC (H)

Agua bruta

DEG

Agua descationizada

Descationizada
desgasada

En la segunda etapa, una torre de desgasificacin elimina aqu tambien el dixido de

carbono, combinando los aniones de bicarbonato y los cationes de hidrgeno producidos en
la primera etapa. La salinidad del agua ha sido reducida y el agua tratada es cida. Una
pequea fuga de sodio permanece (en rojo en la imagen).

Descarbonatacin
Qu ocurre en el agua?

WAC

(H)

Agua bruta

Agua descarbonatada

Recombinacin del hidrgeno con el bicarbonato y eliminacin del dixido de carbono en

la torre de desgasificacin:

DEG

Agua descarbonatada

Agua desgasada

La salinidad ha sido reducida. La dureza temporal ha desaparecido.

Usos
La descarbonatacin sirve:

En cerveceras

En cartuchos domsticos de agua potable

Para calderas de baja presin

Como primera etapa de una desmineralizacin

Importancia para la caldera: La descarbonatacin disminuye la salinidad del agua

eliminando cationes de dureza y aniones de alcalinidad.
Desmineralizacin
Importancia para el agua de caldera: En muchas aplicaciones se deben eliminar todos los
iones del agua. Cuando se calienta agua para producir vapor, cualquiera impureza en ella

puede precipitar y causar dao. Como hay cationes y aniones en el agua bruta (en
concentracin globalmente igual), se deben usar dos tipos de resina: un intercambiador de
cationes y un intercambiador de aniones. Esta combionacin produce agua pura, como ya
presentado en la introduccin general. La desmineralizacin se puede tambin llamar
desionizacin. La resina catinica se usa en forma hidrgeno (H+) , y la anionica en forma
hidrxido (OH), de manera que se regenera la catinica con un cido y la aninica con un
lcali.
El dixido de carbono se elmina con una torre desgasificadora torre desgasificadora cuando
el agua contiene una concentracin apreciable de bicarbonato.
En general, el intercambiador de cationes est colocado en primer sitio, delante del
intercambiador de aniones. Si no fuese as, los cationes de dureza precipitaran en el medio
ambiente alcalino de la resina aninica en forma de Ca(OH) 2 o de CaCO3, que tienen baja
solubilidad.
Qu ocurre en el agua?
Intercambio de cationes (idntico a la descationizacin de arriba):

SAC (H)

Agua bruta
Intercambio de aniones:

DEG

Agua descationizada

Descationizada
degasada

SBA
(OH)

Agua
descat.
desgasada

Agua desmineralizada

Usos
Ejemplos de desmineralizacin:

Agua para calderas de alta persin en centrales elctricas nucleares o trmicas y en

otras industrias

Agua de lavado en la produccin de semiconductores y otros productos electrnicos

Agua de proceso en varias aplicaciones de las industrias qumicas, de tejidos y de

papel

Agua para bateras

Agua para laboratorios

Lechos mezclados de pulido

Un
lecho
y en regeneracin

mixto

en

produccin

Las ltimas trazas de salinidad y de slice se pueden eliminar en un lecho mixto donde una
resina intercambiadora de cationes furtemente cida y una resina intercambiadora de
aniones furtemente bsica muy bien regeneradas estn mezcladas.
Los lechos mezclados producen un agua de calidad excelente, pero son difciles de
regenerar, porque hay que separar las resinas antes de regenerarlas. Adems, precisan de
cantidades elevadas de regenerantes, y las condiciones hidrulicas de regeneracin no son
ptimas. Entonces lechos mezclados se usan prncipalmente para el tratamiento de agua
pre-desmineralizada o de baja salinidad, cuando los ciclos son largos.
Qu ocurre en el agua?
No queda casi nada en el agua tratada:

SAC (H) + SBA

(OH)

Agua pre-desmineralizada

No queda nada

Lechos mezclados de pulido producen agua con una conductividad de menos que
0,1 S/cm. Con un diseo ptimo y resinas apropiadas se puede alcanzar la conductividad
del agua pura (0,055 S/cm). La slice residual puede ser 1 g/L, a veces menos

El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores indicados
con un pH-metro son errneos cuando la conductividad es menor que 1 S/cm.
Usos

Pulido de agua pre-desmineralizada con resinas

Pulido de permeado de smosis inversa

Pulido de agua de mar destilada

Pulido de condensados de turbina en centrales elctricas

Tratamiento de condensados de proceso en varias industrias

Produccin de agua ultrapura en la industria de semiconductores

Desmineralizacin de cartuchos (con regeneracin externa)

(dardel.info/IX/processes/processes_ES.html#softening)

7.- Otras Aplicaciones Industriales:

Aplicaciones
El intercambio inico es utilizado para diversos fines entre los que se destacan:

Ablandamiento, separacin de calcio y magnesio.

Desmineralizacin

Tratamiento de agua. Proceso muy utilizado en las fbricas textiles.

El intercambio inico es utilizado ampliamente en la industrias de alimentos y bebidas,

hidrometalrgica, acabado de metales, qumica y petroqumica, farmacutica, azcar y
edulcorantes, agua subterrnea y potable, nuclear, ablandamiento industrial del agua,
semiconductores, energa, acabado textil
(www.ecured.cu/index.php/Intercambio_inico)

 Tratamiento de efluentes industriales

- Compuestos orgnicos (hidrocarburos halogenados, compuestos Fenlicos, detergentes...)
- Efluentes radioactivos
- Efluentes de industrias de plateado (Ni, Cr, Zn...)
- Efluentes de industrias textiles
Los mtodos de intercambio inico se han utilizado con importantes resultados en la
separacin (hasta ahora casi imposible) de los distintos elementos de las tierras raras
(lantnidos), y para separar el plutonio del uranio y de los otros productos de fisin en la
investigacin sobre combustibles nucleares. Las tcnicas de intercambio inico
contribuyeron a la primera identificacin y separacin del promecio, as como de varios
elementos transurnicos. El hafnio, que se usa para fabricar filamentos de volframio, fue
separado del circonio por el mtodo de intercambio inico con ms eficacia que con
cualquier otro mtodo de separacin qumica.
Las resinas sintticas intercambiadoras de iones se emplean como filtros y
acondicionadores para los radiadores de automviles y otros sistemas refrigerantes.
Tambin se utilizan en la industria farmacutica como anticidos en el tratamiento de las
lceras ppticas, como absorbentes intestinales para el control de la diarrea, y como agentes
para disminuir el sodio en el tratamiento de las jaquecas, las enfermedades de corazn y los
edemas. En otras aplicaciones, las resinas se usan para preparar plasma sanguneo,
eliminando de la sangre el calcio productor de cogulos, y para aislar antibiticos.
(Fuente: Intercambio inico." Microsoft Encarta 2009 [DVD]. Microsoft Corporation,
2008).

8.-Qu es la adsorcin
(Mc Cabe) La adsorcin es un proceso de separacin en la que ciertos componentes de una
fase fluida se transfieren hacia la superficie de un slido adsorbente. Generalmente las
pequeas partculas de adsorbente se mantienen en un lecho fijo mientras que el fluido pasa
continuamente a travs del lecho hasta que el slido est prcticamente saturado y no es
posible alcanzar ya la separacin deseada. Se desva entonces el flujo hacia un segundo
lecho hasta que el adsorbente saturado es sustituido o regenerado. El intercambio de ion es
otro proceso que generalmente se lleva a cabo en semi-continuo en un lecho fijo de forma
similar. As, agua que se desea ablandar o desionizar se hace pasar sobre un lecho de esferas
de resina de intercambio de ion, situadas en una columna, hasta que la resina alcanza
prcticamente la saturacin. La separacin de trazas de impurezas por reaccin con slidos
puede tambin realizarse en lechos fjos, siendo un ejemplo bien conocido la separacin del
H,S contenido en el gas de sntesis utilizando pellets de ZnO. En todos estos procesos la

eficacia depende del equilibrio slidofluido y de las velocidades de transferencia de

materia. En este captulo la atencin se centra sobre la adsorcin pero los mtodos
generales de anlisis y diseo son aplicables a otros procesos de lecho fijo.
Diferencias entre Adsorcin y Absorcin:
La Adsorcin, unin de los tomos, iones o molculas de un gas o de un lquido (adsorbato)
a la superficie de un slido o lquido (adsorbente). En los slidos porosos o finamente
divididos la adsorcin es mayor debido al aumento de la superficie expuesta. De forma
similar, la superficie adsorbente de una cantidad de lquido se incrementa si el lquido est
dividido en gotas finas. En algunos casos, los tomos del adsorbato comparten electrones
con los tomos de la superficie adsorbente, formando una capa fina de compuesto qumico.
La adsorcin es tambin una parte importante de la catlisis y otros procesos qumicos. En
la absorcin, las molculas de la sustancia adsorbida penetran en todo el volumen del slido
o lquido adsorbente.
Microsoft Encarta 2009. 1993-2008 Microsoft Corporation. Reservados todos los
derechos.
Absorcin, en fsica, la captacin de luz, calor u otro tipo de energa radiante por parte de
las molculas. La radiacin absorbida se convierte en calor; la radiacin que no se absorbe
es reflejada, y sus caractersticas cambian. Por ejemplo, cuando la luz solar incide sobre un
objeto, suele ocurrir que algunas de sus longitudes de onda son absorbidas y otras
reflejadas. Si el objeto aparece blanco, es porque toda o casi toda la radiacin visible es
reflejada. Pero cuando el objeto presenta un color distinto del blanco, significa que parte de
la radiacin visible es absorbida, mientras otras longitudes de onda son reflejadas y causan
una sensacin de color cuando inciden en el ojo. Un objeto que absorbe toda la radiacin
que incide sobre l se conoce como cuerpo negro.
En qumica, la absorcin es la captacin de una sustancia por otra. Por ejemplo, un gas
como el oxgeno puede absorberse, o disolverse, en agua.
La adsorcin, que frecuentemente se confunde con la absorcin, hace referencia a la
adhesin de molculas de gases o lquidos a la superficie de slidos porosos. La adsorcin
es un fenmeno de superficie; la absorcin es una mezcla o interpenetracin de dos
sustancias.
Microsoft Encarta 2009. 1993-2008 Microsoft Corporation. Reservados todos los
derechos.
Tipos de Adsorcin: Diferencia entre adsorcin fsica y Qumica

Aunque la diferencia terica entre la adsorcin fsica y qumica es clara en la prctica, la

distincin no es tan simple. Los siguientes parmetros pueden utilizarse para evaluar un
sistema adsorbente adsorbato para establecer el tipo de adsorcin:
1. El calor de la adsorcin fsica es del mismo orden de magnitud que el calor de
licuefaccin, mientras el calor de quimisorcin es del mismo orden que el correspondiente a
las reacciones qumicas. Debe precisarse que el calor de adsorcin varia con la cobertura de
la superficie, debido a los efectos de las interacciones laterales.
2. La adsorcin fsica ocurre bajo condiciones convenientes de temperatura y presin en
cualquier sistema gas-slido, mientras la quimisorcin tiene lugar solamente si el gas es
capaz de formar un enlace qumico con la superficie.
3. Una molcula fisicamente adsorbida puede ser removida sin cambio al disminuir la
presin, a la misma temperatura a la que ocurri la adsorcin. La remocin de una capa
quimisorbida es ms difcil.
4. La adsorcin fsica puede involucrar la formacin de capas multimoleculares, mientras la
quimisorcin es siempre completada por la formacin de una monocapa (En algunos casos
la adsorcin fiisica puede ocurrir en cima de una monocapa quimisorbida.
5. La adsorcin fsica es instantnea (la difusin en los poros del adsorbente es la que
consume tiempo), mientras la quimisorcin puede ser instantnea, pero generalmente
requiere energa de activacin.

10.- Adsorbentes Ms utilizados

Se han desarrollado muchos adsorbentes para una amplia gama de separaciones. Por
lo comn, los adsorbentes tienen forma de pelotitas, pequefias cuentas o grnulos cuyo
tamao va de cerca de 0.1 mm a 12 mm, y las partculas ms grandes se usan en los lechos
empacados. Una partcula de adsorbente tiene una estructura muy porosa, con numerosos
poros muy finos, cuyo volumen alcanza hasta el 50% del volumen total de la partcula. La
adsorcin suele ocurrir como una monocapa sobre la superficie de los poros, pero a veces
se forman varias capas. La adsorcin fsica, o de Van der Waals, por lo general sucede entre
las molculas adsorbidas y la superficie interna slida del poro, y es fcilmente reversible.
Otra fuente:
El proceso de adsorcin global consta de una serie de pasos. Cuando el fluido pasa
alrededor de la partcula en un lecho fijo, el soluto primero se difunde desde el volumen del
fluido hacia toda la superficie exterior de la partcula. Luego, el soluto se difunde hacia el

interior del poro hasta la superficie del mismo. Por ltimo, el soluto se adsorbe sobre la
superficie. As, el proceso de adsorcin global es una serie de pasos.
Existen varios adsorbentes comerciales y algunos de los principales se describen en
seguida. Todos se caracterizan por grandes reas superficiales de los poros, que van desde
100 hasta mas de 2000 m*/g.
1. Carbn activado. ste es un material microcristalino que proviene de la descomposicin
trmica de madera, cortezas vegetales, carbn, etc., y tiene reas superficiales de 300 a
1200 m*/g con un promedio de dimetro de poro de 10 a 60 A. Las sustancias orgnicas
generalmente se adsorben carbn activado.
2. Gel de slice. Este adsorbente se fabrica tratando con cido una solucin de silicato de
sodio y luego secndola. Tiene un rea superficial de 600 a 800 m2/g y un promedio de
dimetro de poro de 20 a 50 A. Se utiliza principalmente para deshidratar gases lquidos y
para fraccionar hidrocarburos.
3. Almina activada. Para preparar este material se activa el xido de aluminio hidratado
calentndolo para extraer el agua. Se usa ante todo para secar gases y lquidos. Las reas
superficiales fluctan entre 200 y 500 m2/g con un promedio de dimetro de poro de 20 a
140 A.
4. Zeolitas tipo tamiz molecular. Estas zeolitas son aluminosilicatos cristalinos porosos que
forman una red cristalina abierta que tiene poros de uniformidad precisa. Por tanto, el
tamao uniforme del poro es diferente al de otros tipos de adsorbentes que tienen una gama
de tamaos de poro. Las diversas zeolitas tienen tamaos de poro que van de cerca de 3 a
10 A. Las zeolitas se usan para secado, separacin de hidrocarburos y de mezclas y muchas
otras aplicaciones.
5. Polimeros o resinas sintticas. Se fabrican polimerizando dos tipos principales de
monmeros. Los que se generan a partir de compuestos aromticos como el estireno y el
divinilbenceno se usan para adsorber compuestos orgnicos no polares de soluciones
acuosas. Los que provienen de steres acrlicos se utilizan para solutos ms polares en
soluciones acuosas.
Adsorbentes y procesos de adsorcin.
La mayor parte de los adsorbentes son materiales altamente porosos y la adsorcin
tiene lugar fundamentalmente en el interior de las partculas sobre las paredes de los poros
en puntos especficos. Puesto que los poros son generalmente muy pequeos, el rea de la
superficie interna es varios rdenes de magnitud superior al rea externa y puede alcanzar
valores tan elevados como 2000 m/g. La separacin se produce debido a que diferencias de
peso molecular o de polaridad dan lugar a que algunas molculas se adhieren ms
fuertemente a la superficie que otras. En muchos casos el componente que se adsorbe
(adsorbato) se fija tan fuertemente que permite una separacin completa de dicho
componente desde un fluido sin apenas adsorcin de otros componentes. El adsorbente
puede regenerarse con el fin de obtener el adsorbato en forma concentrada o prcticamente

pura. Las aplicaciones de la adsorcin en fase vapor incluyen la recuperacin de disolventes

orgnicos utilizados en pinturas, tintas de imprenta, y disoluciones.
Para formacin de pelculas y recubrimientos de esmaltes. El aire cargado de
disolvente puede enviarse primeramente a un condensador enfriado con agua o con un
fluido criognico con el fin de retirar parte de disolvente, si bien generalmente no resulta
adecuado enfriar el gas a temperaturas inferiores a la temperatura ambiente. El aire, con una
pequea cantidad de disolvente, se hace pasar a travs de un lecho de partculas de carbn
adsorbente, lo que puede reducir la concentracin de disolvente hasta concentraciones
inferiores a 1 ppm. La concentracin final puede estar establecida por normas
gubernamentales de emisin en lugar de por criterios econmicos de recuperacin del
disolvente. Tambin se utiliza la adsorcin sobre carbn para separar contaminantes tales
como H,S, CS,, y otros compuestos con mal olor, del aire que circula en sistemas de
ventilacin, y en una gran mayora de los nuevos automviles se colocan cartuchos de
carbn para evitar el paso de los vapores de gasolina al aire.
El secado de gases se lleva a cabo con frecuencia adsorbiendo el agua sobre gel de
slice, almina u otros slidos inorgnicos porosos. Las zeolitas, o tamices moleculares, que
son aluminosilicatos, naturales 0 sintticos, con una estructura de poro muy regular,
resultan especialmente eficaces para la preparacin de gases con bajos puntos de roco (-75
C). La adsorcin sobre tamices moleculares puede utilizarse tambin para separar oxgeno
y nitrgeno, para preparar hidrgeno puro a partir de gas de sntesis, as como para separar
parafinas normales de parafinas ramificadas y aromticos. La adsorcin a partir de una fase
lquida se utiliza para separar componentes orgnicos de aguas residuales, impurezas
coloreadas de disoluciones de azcar y aceites vegetales, as como tambin agua de lquidos
orgnicos. La adsorcin se utiliza tambin para recuperar productos de reaccin que no son
fcilmente separables por destilacin o cristalizacin. Algunos tipos de slidos se utilizan
indistintamente para adsorcin en fase de vapor y en fase lquida, si bien los adsorbentes
con mayor tamao de poro son preferibles para el caso de lquidos.
(Mc Cabe, Giankoplis)

Equipos Usados en la adsorcin:

Adsorbedores de lecho fijo. En la Figura 24.1 se muestra un sistema de equipo tpico
utilizado para la adsorcin de vapores de disolventes. Las partculas de
adsorbente se colocan en un lecho de 0,3 a 1,2 m de espesor soportado sobre un matiz o
placa perforada. La alimentacin gaseosa circula en sentido descendente a travs de uno de
los lechos mientras que el otro se encuentra en regeneracin. El flujo descendente es
preferible debido a que el flujo ascendente a velocidades elevadas puede dar lugar a la
fluidizacin de las partculas, lo que provoca colisiones y formacin de tinos. Cuando la
concentracin de soluto en el gas de salida alcanza un cierto valor, o bien para un tiempo

previamente establecido, se accionan automticamente las vlvulas con el fin de dirigir la

alimentacin al otro lecho e iniciar la secuencia de regeneracin. La regeneracin puede
realizarse con gas inerte caliente, pero generalmente es preferible utilizar vapor de agua
cuando el disolvente no es miscible con agua. El vapor de agua condensa en el lecho
aumentando la temperatura del slido y suministrando la energa necesaria para la
desercin.

Figura 24.1. Sistema de adsorcin en fase de vapor.

El disolvente se condensa, se separa del agua y, con frecuencia, se seca antes de su
reutilizacin. El lecho puede entonces enfriarse y secarse con un gas inerte, no siendo
necesario disminuir la temperatura de todo el lecho hasta la temperatura ambiente. Si el gas
b limpio puede tolerar algo de vapor de agua, la evaporacin de agua durante el ciclo de
adsorcin ayudar a enfriar el lecho y a eliminar parcialmente el calor de adsorcin. El
tamao del lecho adsorbente est determinado por la velocidad de flujo de gas y por el
tiempo de ciclo deseado. El rea de la seccin transversal se calcula generalmente de tal
forma que se obtenga una velocidad superficial de 0,15 a 0,45 m/s, que da lugar a una cada
de presin de pocas pulgadas de agua por pie de lecho cuando se utilizan adsorbentes
tpicos (4 x 10 mallas o 6 x 16 mallas). Para velocidades de flujo muy grandes puede
instalarse un lecho rectangular en la parte central de un cilindro horizontal en vez de utilizar
un tanque vertical con un dimetro mucho mayor que el espesor del lecho. I El espesor de
lecho y la velocidad de flujo generalmente se seleccionan para proporcionar un ciclo de
adsorcin de 2 a 24 h. Utilizando un lecho ms largo se puede ampliar el ciclo de adsorcin
a varios das pero la mayor cada de presin y la mayor inversin necesaria harn la
operacin probablemente antieconmica. Algunas veces se recomienda un espesor de lecho
de solamente 1 pie para disminuir la cada de presin y el tamao del adsorbedor, pero los

lechos de poca longitud no producen una separacin completa y requieren ms energa para
la regeneracin.
Equipo para el secado de gases.
El equipo para el secado de gases es similar al que se muestra en la Figura 24.1, con
la diferencia de que se utiliza gas caliente para la regeneracin. El gas hmedo procede del
lecho que se est regenerando y puede descargarse a la atmsfera o bien separar la mayor
parte del agua en un condensador y recircular el gas al lecho a travs de un sistema de
calefaccin. Para secaderos pequeos se instalan con frecuencia calentadores elctricos
dentro del lecho para suministrar la energa de regeneracin.
Cuando la regeneracin se realiza a presin mucho ms baja que la adsorcin, puede
no ser necesario suministrar calor toda vez que la baja presin favorece la desercin. Si un
secadero de gases opera a varias atmsferas de presin durante el ciclo de adsorcin, se
puede conseguir una regeneracin casi completa pasando parte del gas seco a travs del
lecho, a la presin atmosfrica, sin calentamiento previo. Parte del calor de adsorcin, que
est almacenado en el lecho como calor sensible, se utiliza para la desercin y el lecho se
enfra durante la regeneracin. La cantidad de gas que se necesita para la regeneracin es
solamente una fraccin del gas de alimentacin del ciclo de adsorcin, puesto que el gas
que sale a 1 atm tendr una fraccin molar de agua mucho mayor que el gas de
alimentacin. Aplicando el mismo principio, la regeneracin a vaco ofrece una alternativa
a la regeneracin con vapor de agua o con gases calientes cuando
la adsorcin se realiza a la presin atmosfrica. Un ejemplo importante de adsorcin desde
una fase lquida lo constituye el uso de carbn activo para separar contaminantes de aguas
residuales. Tambin se utiliza para separar trazas de sustancias orgnicas del abastecimiento
municipal de agua para mejorar el sabor y reducir la posibilidad de formacin de
compuestos txicos en la etapa de cloracin. Para estas aplicaciones los lechos de carbn
tienen varios metros de dimetro y hasta 10 de altura, pudiendo operar varios lechos en
paralelo. Los lechos de gran espesor se requieren para asegurar un adecuado tratamiento ya
que la velocidad de adsorcin en lquidos es mucho ms lenta que en gases. Tambin hay
que retirar del lecho el carbn agotado para proceder a su regeneracin, de forma que son
deseables perodos relativamente largos entre las operaciones de regeneracin.

Adsorbedores de tanque agitado.

Un mtodo alternativo para el tratamiento de aguas residuales consiste en aadir
carbn en polvo a un tanque con la disolucin, utilizando agitadores mecnicos e inyectores
de aire para mantener las partculas en suspensin. Con partculas finas la adsorcin es
mucho ms rpida que con carbn granular, pero en cambio se requiere un equipo de gran

tamao para separar, por sedimentacin o filtracin, el carbn agotado. El tratamiento con
carbn en polvo puede realizarse por cargas, o tambin de forma continua aadiendo una
determinada cantidad de carbn a la corriente residual y retirando continuamente el carbn
agotado.
Adsorbedores continuos.
La adsorcin a partir de gases o lquidos puede realizarse de forma realmente
continua haciendo circular el slido a travs del lecho en contracorriente con el flujo del
fluido. Las partculas slidas descienden por gravedad, hacindolas retornar despus a la
parte superior de la columna mediante un sistema de elevacin con aire o de forma
mecnica. Con partculas finas se puede utilizar un lecho con placas deflectoras o etapas
mltiples para prevenir la mezcla desde un extremo a otro. El hypersorber es un
adsorbedor de lecho fluido de mltiple etapa construido como una columna de destilacin,
pasando los slidos fluidizados de una etapa a otra a travs de tubuladuras de descenso. Se
han construido algunos adsorbedores y columnas de intercambio de ion que operan en
contracorriente, y puesto que tales esquemas conducen a una ms eficaz utilizacin del
slido, es previsible que encuentren un uso creciente, especialmente en grandes
instalaciones.
ISOTERMAS DE ADSORCION
Isotermas de Adsorcin
Las isotermas como son medidas bajo condiciones existentes pueden rendir informacin
cualitativa acerca del proceso de adsorcin, y tambin dar indicacin de la fraccin de la
superficie cubierta.
La isoterma tipo I representa sistemas donde la adsorcin no procede ms all de la
formacin de una capa monomolecular.
La isoterma tipo II indica un formacin indefinida de multicapas despus de completarse
la monocapa.
La isoterma tipo III se obtiene cuando la cantidad de gas adsorbido se incrementa sin
lmite hasta que su saturacin relativa es uno. La forma convexa es causada por el calor de
adsorcin de la monocapa.
La isoterma tipo IV es una variacin de la tipo II, pero con una formacin de multicapas
finita correspondiente al llenado completo de los capilares.
La isoterma tipo V es una ligera variacin de la tipo III.

Modelos matemticos de las isotermas de adsorcin:

Langmuir:

Donde:
V: Volumen de gas (0C,760 mmHg) adsorbido por unidad de masa de adsorbente)
Vm: Volumen de gas (0C,760 mmHg) adsorbido por unidad de masa de adsorbente
para cubrir la superficie con la formacin de una monocapa
B: constante emprica.
Brunauer, Emmett Teller:
(Diapositiva Adsorcion)

La isoterma de adsorcin es la relacin de equilibrio entre la concentracin en la

fase fluida y la concentracin en las partculas de adsorbente a una temperatura
determinada. Para el caso de gases la concentracin viene generalmente dada como
fraccin molar o como presin parcial. Para lquidos la concentracin se expresa
habitualmente en unidades de masa, tales como partes por milln. La concentracin de
adsorbato sobre el slido viene dada como masa adsorbida por unidad de masa de
adsorbente original.
Tipos de isotermas. En la Figura 24.2 se presentan algunas forma tpicas de isotermas. La
isoterma lineal pasa por el origen de coordenadas y la cantidad adsorbida es proporcional a
la concentracin en el fluido. Las isotermas que son convexas hacia arriba se denominan
favorables, debido a que puede obtenerse una carga relativamente elevada del slido para
una baja concentracin en el fluido. La isoterma de Langmuir, W = bc/(l + Kc), donde W es
la carga de adsorbato, c es la concentracin en el fluido y b y K son constantes, es del tipo
favorable; cuando Kc 1, la isoterma es altamente favorable, mientras que cuando Kc < 1
la isoterma es prcticamente lineal. Desafortunadamente, la isoterma de Langmuir, que
tiene una base terica sencilla, no permite ajustar bien un elevado nmero de sistemas de
adsorcin fsica. La ecuacin empfca de Freundlich, W = bc, donde m < 1, conduce
generalmente a un mejor ajuste, especialmente para la adsorcin a partir de lquidos.

Figura 24.2. Isotermas de adsorcion.

El caso lmite de una isoterma muy favorable es la adsorcin irreversible, donde la cantidad
adsorbida es independiente de la disminucin de concentra- Irreversible de adsorcin hasta
valores muy bajos. Todos los sistemas presentan una disminucin de la cantidad adsorbida
al aumentar la temperatura y, por supuesto, el adsorbato puede desorberse aumentando la
temperatura, aun para los casos titulados irreversibles . Sin embargo, la desercin
requiere una temperatura mucho ms elevada cuando la adsorcin es muy favorable o
irreversible que cuando las isotermas responden a un modelo lineal.
Una isoterma que es cncava hacia arriba recibe el nombre de desfavorable debido a
que se obtienen cargas del solido relativamente bajas y a que conducen a largas zonas de
transferencia de materia en el lecho. Las isotermas de esta forma son raras pero resultan
interesantes para ayudar a comprender el proceso de regeneracin. Si la isoterma de
adsorcin es favorable, la transferencia de materia desde el slido hacia la fase fluida tiene
caractersticas similares a las de la adsorcin con una isoterma desfavorable.
Con el fin de mostrar la variedad de formas de isotermas para un solo adsorbato, en
la Figura 24.3 se presentan datos para agua adsorbida desde aire sobre tres desecantes. El
gel de slice presenta una isoterma casi lineal hasta el 50 por 100 de humedad relativa y la
capacidad final es prcticamente el doble que para los dems slidos. A altas humedades los
pequeos poros se llenan de lquido por condensacin capilar, y la cantidad total adsorbida
depende del volumen de los poros pequeos y no del rea superficial. El agua es retenida

por los tamices moleculares con mayor fuerza y la adsorcin es casi irreversible, pero el
volumen de los poros no es tan grande como en el gel de slice. Las curvas de la Figura
24.3 estn basadas en la humedad relativa, lo que da lugar a que las isotermas, para un
intervalo de temperaturas, caigan sobre una sola curva.
Obsrvese que, excepto para los tamices moleculares, la cantidad adsorbida para una
presin parcial determinada sufre una disminucin acusada al aumentar la temperatura

PORCENTAJE DE HUMEDAD RELATIVA

Figura 24.3. Isotermas de adsorcin para el agua en aire de 20 a 40 C

Para aire con un 1 por 100 de HZ0 a 20 C, X, = 76 mmHg/17,52 x 100 = 43,4 por 100, y
la cantidad adsorbida sobre gel de slice es W = 0,26 lb/lb. Para la misma concentracin a
40 C, X, = 7,6/55,28 x 100 = 13,7 por 100 y W =. 0,082 lb/lb.
Los datos de adsorcin para vapores de hidrocarburos sobre carbn activo se ajustan
en ocasiones a isotermas de Freundlich, pero en un amplio intervalo de presiones las
pendientes de las isotermas disminuyen gradualmente al aumentar la presin. La cantidad
adsorbida depende fundamentalmente de la relacin entre la presin parcial del adsorbato

en el gas y la presin de vapor del lquido en las mismas condiciones, as como del rea
superficial del carbn. Se han desarrollado correlaciones generalizadas basadas en el
concepto de potencial de adsorcin49 , y en la Figura 24.4 se presentan algunos resultados
para parafinas y compuestos de azufre. Para una determinada clase de materiales la
cantidad adsorbida depende de (T/ v) log (f,/, siendo T la temperatura de adsorcin, f, la
fugacidad del lquido saturado a la temperatura de adsorcin y f la fugacidad del vapor.
Para adsorcin a la presin atmosfrica se utilizan la presin parcial y la presin de vapor
en lugar de las fugacidades. El volumen adsorbido se convierte a masa suponiendo que el
lquido adsorbido tiene la misma densidad que el lquido a la temperatura de ebullicin.
(Mc Cabe)
Aplicaciones de la Adsorcin
Entre las aplicaciones de la adsorcin en fase lquida estn la eliminacin de
compuestos orgnicos del agua o de soluciones orgnicas, la eliminacin de impurezas
coloreadas de sustancias orgnicas y la eliminacin de diversos productos de fermentacin
de las descargas de los fermentadores. Las separaciones incluyen la de parafinas de
compuestos aromticos y la de fructuosa de glucosa utilizando zeolitas. Las aplicaciones de
la adsorcin en fase gaseosa incluyen la eliminacin de agua de hidrocarburos gaseosos, la
de componentes azufrados del gas natural, la de disolventes del aire y de otros gases, y la
de olores del aire.
TRADICIONALES:
Tratamiento de aguas.
Eliminacin de color: industrias azucareras y alimentarias.
EMERGENTES:
Medioambientales.
Aire y agua.
Farmacia
Microelectrnica
LIQUIDOS:
Eliminacin de:
-Comp. orgnicos de agua
-Impurezas coloreadas
-Productos de fermentacin
-Agua de lquidos orgnicos

Separacin de:
-Productos de reaccin
-Parafinas/Aromticos
-Glucosa/Fructosa
GASES:
Recuperacin disolv. orgnicos.
Eliminacin de:
-Comp. con S de aire/gas natural
-Gases y olores del aire
-Vapores de gasolina en autom.
Secado de gases (hidrocarburos)
Separacin de O2 y N2

CONCLUSION

REFERENCIAS

[1]
(http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/mgilarra/experimentacionIQII/Intercambioionico
2006.pdf, consulta: 3/12/2012)
[2] Treybal, Robert. Operaciones de transferencia de masa., McGRAW-HILL segunda
edicin, Mxico
2) McCabe, W.L.; Smith, J.C. y Harriot, P. (1994). Operaciones unitarias de Ingeniera
Qumica. McGraw-Hill. Madrid. seccin 4, capitulo 25
3) GEANKOPLIS. Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. Captulo 13.
CECSA.
capitulo 2
4) Perry, R.H. y Green, D.W. (Volumen III, 2001).Manual del ingeniero qumico.
McGraw-Hill. Madrid.
(operaciones de separacin en ingeniera qumica. Pedro Martnez y Eloisa Rus Martnez.
Editorial Pearson. 2004. Madrid PP. 908-911
5) http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/csalas/OPIV/intercambio_ionico.pdf
6)http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/mgilarra/experimentacionIQII/Intercambioionic
o2006.pdf
7) Intercambio inico." Microsoft Encarta 2009 [DVD]. Microsoft Corporation, 2008.
8) Intercambiadores inicos Disponible en: - GARCA GARRIDO, JOS. Agua para la
Industria. Servicio de Publicaciones de la UPV.Valencia
9) Reacciones de intercambio inico: http://dardel.info/IX/reactions.html
10) www.ecured.cu/index.php/Intercambio_inico

(Fuente: Intercambio inico." Microsoft Encarta 2009 [DVD]. Microsoft Corporation,

2008)