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UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

ESCOLA POLITCNICA
DEPT DE ENGENHARIA AMBIENTAL - DEA

MESTRADO PROFISSIONAL EM
GERENCIAMENTO E TECNOLOGIAS
AMBIENTAIS NO PROCESSO PRODUTIVO

THELMA SOARES DA ROCHA

AVALIAO DA QUALIDADE DAS GUAS DOS


POOS TUBULARES DA BACIA DO RIO DO PEIXE
EQUIPADOS COM DESSALINIZADORES, COM
VISTAS AO APROVEITAMENTO ECONMICO DOS
SAIS DE REJEITO

SALVADOR
2008

THELMA SOARES DA ROCHA

AVALIAO DA QUALIDADE DAS GUAS DOS


POOS TUBULARES DA BACIA DO RIO DO PEIXE
EQUIPADOS COM DESSALINIZADORES, COM
VISTAS AO APROVEITAMENTO ECONMICO DO
SAL DE REJEITO

Dissertao apresentada ao Curso de Mestrado


Profissional em Gerenciamento e Tecnologias
Ambientais no Processo Produtivo, Escola Politcnica,
Universidade Federal da Bahia, como requisito para
obteno do Titulo de Mestre.
Orientadora: Prof. Dr. Magda Beretta

SALVADOR
2008

DEDICATRIA

As mulheres da minha vida:


A minha me pela formao tica e moral,
as minhas irms pela confiana, pelo apoio
incondicional e companheirismo
e as minhas sobrinhas pela constante
renovao do meu ser.

AGRADECIMENTOS
A Prof. Dra Magda Beretta
Minha orientadora, chefe e amiga: pela orientao e sugestes propostas na elaborao desta
dissertao, pela flexibilidade no horrio de trabalho e pela compreenso e estimulo nos meus
momentos de dificuldades.
Aos membros da banca examinadora da dissertao: Prof. Dra. Maria de Lourdes Figueiredo Botelho
e Prof. Dr. Srgio Augusto de Morais Nascimento pela minuciosa leitura do texto e pelas valiosas
sugestes e correes
Ao Prof Dr. Asher Kiperstock
Pelo estimulo e por me fazer acreditar que a realizao do mestrado era possvel.
Ao Dr. Julio Campos pela contribuio no estudo da viabilidade econmica do magnsio.
Aos Colegas do LABDEA: Ednilze Vasconcelos, Percilio Bispo e Rita Vinagre que me apoiaram no
trabalho para que eu pudesse est ausente realizando as amostragens.
Aos Professores do Departamento de Engenharia Ambiental, em especial, Prof Dra Iara Brando
pelas primeiras orientaes que obtive at chegar concluso desta dissertao.
Aos Colegas do Departamento de Engenharia Ambiental e a toda Rede TECLIM pelo estmulo e
confiana, em especial, Antonio Lima, Ftima Pimenta, Maria do Socorro Gonalves e Ligia Cardoso.
A CERB, que disponibilizou os dados utilizados nesta dissertao e o local para o desenvolvimento
do experimento, em especial, ao Dr. Francisco Negro pela ajuda e orientao.
Aos muito Joses e Marias, que conheci nas localidades visitadas, pela ateno e hospitalidade, em
especial, ao Sr. Josenildo que me auxiliou no desenvolvimento do experimento realizado em
Cachoeirinha / Ipir.

RESUMO
A explorao das guas subterrneas tem se tornado uma alternativa para o abastecimento
de gua nas pequenas comunidades do semi-rido baiano devido carncia hdrica da
regio. No entanto, devido aos altos ndices de sais dissolvidos presente nestas guas
necessrio tratamento para torn-la potvel, o que ocorre atravs de processos de
dessalinizao, com isso uma grande quantidade de dessalinizadores tem sido implantado,
produzindo um efluente salino que est sendo disposto atualmente em lugares
inapropriados. Com o objetivo de estudar este efluente salino, com vista ao aproveitamento
econmico do sal de magnsio proveniente do rejeito salino de poos equipados com
dessalinizadores, foram selecionados 15 poos com dessalinizadores distribudos numa
rea de 553 km2 situada na micro-bacia do rio do Peixe e Paratigi, na sub-bacia de Ipir.
O estudo hidroqumico mostrou que 93,3% dos poos analisados apresentaram gua do tipo
cloretada clcio-magnesiana influenciada pelo litotipo da regio como ortognaisses e
gnaisses kinzigcos. Foi avaliada tambm a evoluo temporal dos ctions e nions para o
perodo de 1998 a 2007 e conclui-se que no houve evidencia significativa de acrscimo ou
diminuio destes ons nos reservatrios subterrneos, apesar dos grficos dos ons cloreto,
magnsio, clcio e sdio mostrarem uma tendncia linear positiva para a localidade de Rio
do Peixe e negativa para os ons cloreto e magnsio na localidade de So Roque.
O rejeito produzido pelo processo de dessalinizao, evaporado nos tanques para separar
os sais atravs da cristalizao seletiva, sob as condies ambientais da regio, apresentou
97% dos sais cristalizados na forma de NaCl seguido de MgCl2 com apenas 2%. Os dados
encontrados no experimento do laboratrio, entretanto, ficaram de acordo com o clculo
terico esperado onde 53,8% do sal cristalizado foi de NaCl seguido com 36,6%, de sais de
magnsio. As concentraes presentes de magnsio indicam possibilidades interessantes
de ganhos econmicos com sua explorao. Com os dados obtidos no campo o valor de
produo do poo, ps-separao do magnsio foi de US$0,48 por m3/h. Os dados obtidos
no laboratrio elevaram este valor para US$ 16,52 por m3/h. A busca pela recuperao do
magnsio na presente situao pode ser justificada do ponto de vista ambiental, visando a
obteno de rejeito zero nos dessalinizadores, eliminando o impacto ambiental atualmente
gerado pela disposio dos rejeitos no solo e otimizando a recuperao integral da gua
presente nos poos salinos da regio. Entretanto, os resultados colhidos em laboratrio
mostraram um potencial econmico para extrao do magnsio bem mais elevado
Palavras chave: Sal de rejeito, cristalizao fracionada, recuperao de magnsio.

ABSTRACT
The groundwater assessment has been an option of water supplying into semi arid small
communities in Bahia due to the region scarce hydrological sources. However, because of
the high level of dissolved salt in those waters treatments such as desalination processes are
necessary to make them drinkable. As a result lots of desalinization centers have been
implemented, generating salt waste matters that have been impropriated disposed. Thinking
in study that salt waste matters, picturing the economic use of the magnesium salt resulted of
the salt waste from the wells prepared with desalination technologies, 15 wells with those
mechanisms were selected between an area of 553 km2 in the micro water body of Peixe
and Paratigi rivers and Ipira sub water body.
The hydrochemistry study showed that 93.3% of the analyzed wells have hard water due to
the region geology such as ortognaisses e gnaisses kinzigcos. The cations and anions
temporal evolution was as well evaluated between 1998 and 2007 period and no significant
evidence of either increase or decrease of those ions in the ground reservoir were
concluded, even with charts of chloride ions, magnesium, calcium e sodium showing an
positive linear tendency to the Peixe river place and an negative to chloride ions and
magnesium to Sao Roque location.
The salt waste matter produced in the desalination process, evaporated in the tanks to
separate the salts through crystallization selection, under the environmental region
conditions, showed that 97% of the crystallized salts were in NaCl form followed by the
MgCl2 with only 2%. The data founded in the laboratory experiments however, were very
close to the theoretical study illustrating that 53.8% of the crystallized salt were from NaCl
and 36,6% were from magnesium salt. The magnesium concentrations observed
demonstrate possibilities of economics benefits with its exploration. With the collected field
data the value of the well production plus magnesium post-separation was $0.48 per m3/h.
The gather laboratory data increased this value to $16,52 per m3/h. The pursuit of the
magnesium recuperation in this situation can be justify by an environmental point of view,
looking for a zero waste matter production in those desalination sites , eradicating the
environmental impact generated due to the disposal of those rejects in the soil and
optimizing the complete water recovery in salt wells of that region. However, the results
collected in laboratory revealed a higher economic value to the magnesium extraction.
Key words: Salt waste matter, crystallization fractionated, magnesium recovery

LISTA DE FIGURAS
Figura 1.

Esquema de produo de gua dessalinizada e de rejeito. ....................

21

Figura 2.

Esquema simplificado do princpio da osmose reversa. .........................

22

Figura 3.

Processo de eletrodilise. .......................................................................

22

Figura 4.

Diagrama de evaporao da gua do mar em litros. ..............................

27

Figura 5.

Localizao e principal via de acesso dos pontos de coleta situados na


regio de estudo. .....................................................................................

30

Figura 6.

Tipos de solo da rea de estudo. ............................................................

33

Figura 7.

Unidades geolgicas da rea de estudo. ................................................

35

Figura 8.

Domnios hidrogeolgicos da rea de estudo. ........................................

37

Figura 9.

Pontos de coleta da rea de estudo. .......................................................

46

Figura 10.

Localidade de Bonfim de Ipir em Ipir: (a) Estao de dessalinizao,


reservatrios de gua de poo e dessalinizada; (b) Sada da gua do
poo e rejeito; (c) Coleta da amostra da gua do poo; (d) Lagoa
alimentada com gua de rejeito. .............................................................

47

Equipamento de campo para medio de pH,slidos totais dissolvidos


(TDS), condutividade eltrica , (CE), temperatura e oxignio dissolvido
(OD) da gua em estudo. ........................................................................

49

Histograma das freqncias da cor das anlises das amostras da gua


em estudo. ...............................................................................................

56

Histograma das freqncias da turbidez das anlises das amostras da


gua em estudo. ......................................................................................

56

Comparao da condutividade eltrica (CE) em S/cm, 25C e slidos


totais dissolvidos (TDS) em mg/L.............................................................

58

Correlao entre condutividade eltrica (CE) e principais ctions em


amostras do aqfero cristalino: (a) Na+; (b) Mg2+; (c) Ca2+; (d) K+.
..................................................................................................................

59

Valores de pH para a gua em estudo medidos no laboratrio e no


campo e o pH limite para a presena de carbonatos e hidrxidos.
..................................................................................................................

60

Diagrama triangular de Piper (meq/L) para as amostras do aqfero


cristalino na regio de estudo. .................................................................

64

Variaes da condutividade eltrica para gua de estudo em relao


aos diferentes anos de amostragem .......................................................

67

Grficos de controle para a localidade de So Roque com relao aos


ons clcio, magnsio, cloreto e sdio versus o ano (a) (d). ................

69-70

Tanques de evaporao para cristalizao fracionada dos sais na


localidade de Cachoeirinha / Ipir............................................................

72

Figura 11.

Figura 12.
Figura 13.
Figura 14.
Figura 15.

Figura 16.

Figura 17.
Figura 18.
Figura 19.
Figura 20.

Figura 21.
Figura 22

Figura 23
Figura 24
Figura 25
Figura 26

Equipamento de dessalinizao instalado em Cachoeirinha/Ipir.


..................................................................................................................

73

Cachoeirinha/Ipir: (a) Local onde poo foi instalado; (b) Reservatrios


da gua de poo e dessalinizada e local onde est instalado o
dessalinizador. .........................................................................................

73

Local onde a gua do rejeito est sendo disposta, em


Cachoeirinha/Ipir. ..................................................................................

74

Diagrama colunar, expresso em meq/L, dos principais ons contidos na


gua de rejeito. ........................................................................................

75

Aermetros de Baum para identificar o ponto de saturao atravs da


medida da densidade especfica,(B). ...................................................

76

Evaporao da gua de rejeito no laboratrio: (a) Evaporao de 2000


mL do rejeito 30C; (b) Cristalizao do sal na faixa de 25 a 30 B.
..................................................................................................................

79

LISTA DE TABELAS
Tabela 1.

Perodo e atividade de campo. ....................................................................

18

Tabela 2.

Desempenho do cultivo da Tilpia koina utilizando a salmoura. .................

25

Tabela 3.

Composio bromatolgica do material forrageiro (Kg/ha). ........................

26

Tabela 4.

Tabela de J. Usiglio Concentrao dos sais (g/L), contidos na gua.do


mar e volume de gua a evaporar. .............................................................

28

Composio centesimal dos sais obtidos em cada faixa de cristalizao.


......................................................................................................................

28

Sntese das unidades geolgicas com as rochas predominantes,


composio mineralgica e respectivos ons liberados da rea em
estudo. ........................................................................................................

34

Classificao da gua quanto a sua mineralizao tomando como


referncia os valores de condutividade eltrica. .........................................

40

Erro permitido (Ep%) considerando a condutividade eltrica (CE).


......................................................................................................................

43

Municpios e localidades com suas respectivas coordenadas,


profundidade e vazo do poo e observaes coletadas no campo.
......................................................................................................................

45

Alguns parmetros medidos no campo com a sonda multiparmetrica


YSI, modelo 556MPS, durante a primeira campanha em mar/2006 para a
gua em estudo. ..........................................................................................

48

Tcnicas de coleta e preservao para as amostras da gua em estudo.


......................................................................................................................

50

Parmetros analisados e respectivos mtodos adotados no laboratrio.


.....................................................................................................................

51

Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua em estudo


coletadas em mar/2006: (a) Localidades de Italegre, Virao, Alto Alegre,
Amparo; Bonfim de Ipir; (b) Localidades de Cachoeirinha, Canabrava,
Malhador, Nova Brasilia, Rio do Peixe; (c) Localidades de So Roque;
Umburanas; Santa Luzia; Boa Paz; Canjerana. ..........................................

52-54

Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua em estudo


coletadas em jan/2007: (a) Localidades de Italegre, Virao, Alto Alegre,
Amparo; Bonfim de Ipir; (b)Localidades de Cachoeirinha, Canabrava,
Malhador, Nova Brasilia, Rio do Peixe; (c) Localidades de So Roque;
Umburanas; Santa Luzia; Boa Paz; Canjerana. ..........................................

52-54

Somatrio dos anions e ctions com os erros prticos (Ep%) da gua em


estudo. ........................................................................................................

55

Valores de condutividade eltrica (CE), slidos totais dissolvidos (TDS) e


a relao entre TDS e CE e respectivas temperaturas medidas no campo
e no laboratrio, para amostras da gua em estudo. .................................

57

Tabela 5.
Tabela 6.

Tabela 7.
Tabela 8.
Tabela 9.

Tabela 10.

Tabela 11.
Tabela 12.
Tabela 13.

Tabela 14.

Tabela 15.
Tabela 16.

Tabela 17.
Tabela 18.
Tabela 19.
Tabela 20.
Tabela 21
Tabela 22.

Tabela 23.
Tabela 24.

Tabela 25.
Tabela 26.
Tabela 27.
Tabela 28.

Tabela 29.
Tabela 30.
Tabela 31.
Tabela 32.
Tabela 33.

Coeficiente de correlao (r) entre a condutividade eltrica (CE), slidos


totais dissolvidos (TDS) e principais ctions. ..............................................

59

Coeficiente de correlao (r) entre a condutividade eltrica (CE), slidos


totais dissolvidos (TDS) e principais nios. .................................................

59

Resultado da dureza total, dureza permanente e dureza temporria,


expresso em mg CaCO3/L. ..........................................................................

61

Resultados, expresso em meq/L, dos principais nios e ctions da gua


em estudo. ...................................................................................................

62

Resultados (a) condutividade eltrica; (b)clcio; (c) magnsio; (d)sdio;


(e)cloreto da gua em estudo dos anos de 1998 a 2007. ..........................

66

Resultados da mdia, desvios e os limites de controle para as localidades


de So Roque; Umburanas; Malhador e Rio do Peixe referente ao
perodo de 1998 a 2007. .............................................................................

68

Resultados fsico-qumicos da gua do rejeito, do poo e dessalinizada,


Cachoeirinha/Ipir. ......................................................................................

74

Tempo, em dias, nos tanques de evaporao e respectivas faixas de


grau Baum, evaporao, temperatura da gua de rejeito e peso dos
sais. .............................................................................................................

77

Composio qumica mais provvel do sal cristalizado nos tanques 01,


02, 03 e 04. .................................................................................................

77

Resultados fsico-qumicos da gua de rejeito para os experimentos no


Laboratrio. .................................................................................................

78

Volume do rejeito evaporado de acordo com a faixa de cristalizao e


peso do sal precipitado. ..............................................................................

79

Resultados fsico-qumicos e os erros prticos das solues obtidas a


partir dos sais precipitados nas respectivas faixas de grau Baum.
......................................................................................................................

80

Composio dos ons presentes nos sais precipitados nas 06 faixas de


cristalizao. ................................................................................................

81

Composio mais provvel do sal cristalizado de acordo com as faixas


em grau Baum (B). ................................................................................

82

Presena de Magnsio nos sais cristalizados aps evaporao do rejeito


nos tanques de evaporao em Cachoeirinha/ Ipir. ..................................

84

Presena de Magnsio nos sais cristalizados aps evaporao do rejeito


ocorrido no laboratrio. ...............................................................................

85

Tabela 33: Dados comparativos obtidos no campo e no laboratrio


(valores extrapolados para 15m3). .............................................................

86

LISTA DE ABREVIATURAS E SMBOLOS


ABNT

= Associao Brasileira de Normas Tcnicas

ANA

= Agncia Nacional de guas

CBPM

= Companhia Baiana de Pesquisa Mineral

CE

= Condutividade Eltrica

CERB

= Companhia de Engenharia Rural da Bahia

CETIND

= Centro de Tecnologias Industrial Pedro Ribeiro

CONAMA

= Conselho Nacional do Meio Ambiente

CPRM

= Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais

EMBRAPA

= Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria

FUNCEME

= Fundao Cearense de Metrologia e Recursos Hdricos

LABDEA

= Laboratrio de anlise de gua do Departamento de Engenharia Ambiental

MMA

= Ministrio do Meio Ambiente

MQV

= Metrologia Qumica e Volumtrica

= Graus Baum

OD

= Oxignio dissolvido

OR

= Osmose Reversa

= Coeficiente de correlao

= Coeficiente de determinao

SENAI

= Servio Nacional de Aprendizagem Industrial

SM

= Standard Methods

SRH

= Superintendncia de Recursos Hdricos

TDS

= Slidos Totais Dissolvidos

TTG

= Tonalito-Trondhjemito-Gradiortica

VMP

= Valor Mximo Permitido

SUMRIO
1. INTRODUO...........................................................................................
1.1 Caracterizao do Problema...............................................................
1.2 Justificativa..........................................................................................
1.3 Objetivo................................................................................................
1.4 Metodologia da Pesquisa.....................................................................
1.4.1 Reviso Bibliogrfica..................................................................
1.4.2 Reconhecimento da rea de Estudo..........................................

14
14
15
16
16
17
17

2. FUNDAMENTAO TERICA.................................................................
2.1 guas Subterrneas na Regio do Semi-rido Baiano.......................
2.2 Alternativas para o Aproveitamento dos Sais de Rejeito.....................
2.2.1 Criao de Tilpias.....................................................................
2.2.2 Criao de Atriplex......................................................................
2.2.3 Produo de Sais Cristalizao Fracionada............................

19
19
24
24
25
26

3. LOCALIZAO E CARACTERIZAO FISIOGRAFICA DA REA DE


ESTUDO....................................................................................................
3.1 Localizao e Via de Acesso ..............................................................
3.2 Hidrografia...........................................................................................
3.3 Clima e Aspectos Fisiogrficos............................................................
3.4 Geologia...............................................................................................
3.5 Hidrogeologia.......................................................................................

29
29
29
31
33
36

4. HIDROQUMICA DE GUAS SUBTERRNEAS......................................


4.1 Parmetros Fsicos..............................................................................
4.2 Parmetros de Propriedades Inicas...................................................
4.3 Parmetros Qumicos..........................................................................
4.3.1 Principais Ctions.......................................................................
4.3.2 Principais nions........................................................................
4.4 Balano Inico e Erro Prtico..............................................................
4.5 Apresentao Grfica e Tipo de gua.................................................

38
39
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41
41
42
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44

5. IMPLANTAO DA REDE DE MONITORAMENTO.................................


5.1 PONTOS DE AMOSTRAGEM.............................................................
5.1.1 Levantamento dos Parmetros para Anlise..............................
5.1.2 Tcnicas de Coleta e Preservao das Amostras......................
5.1.3 Anlises Laboratoriais.................................................................
5.2 RESULTADOS FISICO-QUIMICOS....................................................
5.2.1 Resultados Analticos - Balano Inico e Erro Prtico................
5.2.2 Anlise dos Resultados..............................................................
5.2.3 Anlise Temporal dos Principais ons.........................................

45
47
49
50
50
51
55
55
66

6. EXPERIMENTO PILOTO DE CRISTALIZAO FRACIONADA..............


6.1 Evaporao do Rejeito nos Tanques de Evaporao..........................
6.2 Evaporao do Rejeito no Laboratrio................................................

72
75
78

7. ESTUDO DA VIABILIDADE ECONMICA PARA EXTRAO DE SAIS


7.1 Viabilidade Econmica do Magnsio com os dados da Cristalizao
Fracionada nos Tanques de Evaporao..................................................
7.2 Viabilidade Econmica do Magnsio com os dados da Cristalizao
Fracionada no Laboratrio.........................................................................

83

8. CONSIDERAES FINAIS E RECOMENDAES.................................

87

9. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..........................................................

91

83
85

14

1. INTRODUO
1.1 Caracterizao do Problema
A falta de gua para o consumo humano que ocorre na regio do semirido baiano proveniente do baixo ndice pluviomtrico, de temperaturas mdias
elevadas e de irregularidade espacial e temporal na distribuio das chuvas. Em
decorrncia desta aridez climtica, a rede de drenagem superficial praticamente
constituda por rios intermitentes dificultando os suprimentos das populaes com
gua superficial (LIMA, 2003). Em vista disso, a explorao das guas subterrneas
tem se tornado uma alternativa para o abastecimento humano. Em contrapartida, as
guas comumente encontradas so imprprias para o consumo devido aos altos
ndices de sais dissolvidos, necessitando de tratamento para torn-la potvel. Essa
caracterstica funo do clima e do tipo de rocha encontrada, onde h predomnio
de rochas cristalinas.
As rochas do embasamento cristalino formam os aqferos cristalinos de
natureza fissural. A gua armazenada nestes aqferos tem sua origem principal no
processo de infiltrao das guas da chuva, ficando condicionada, portanto, s
caractersticas climticas na regio, Superintendncia de Recursos Hdricos
(SRH,1996). Em conseqncia da porosidade e permeabilidade quase nulas das
rochas cristalinas a gua percola de forma descontnua e com circulao lenta, o
que acarreta um tempo maior de permanncia nos aqferos facilitando o
intemperismo da rocha, atravs de processos mecnicos e qumicos.

Nos

processos mecnicos ocorre a desagregao das rochas em minerais, sob a


influncia da variao da temperatura, eroso-sedimentao, vegetais e animais.
Nos processos qumicos ocorre o processo da decomposio atravs de reaes
simultneas de hidratao, hidrlise e oxidao, resultando as formas inicas na
gua, promovendo, assim, maior salinizao das mesmas.
O uso de dessalinizadores, portanto, tornou-se uma alternativa para o
aproveitamento destas guas salinas j que as medidas convencionais, tais como
construo de cisternas e audes, no tm sido suficientes para suprir o consumo

15

humano durante o perodo da estiagem. A Bahia tem um grande nmero de


dessalinizadores instalados pela Companhia de Engenharia Rural da Bahia (CERB,
1983). Contudo, o uso crescente desses equipamentos poder trazer impactos
ambientais salinizao do solo e do lenol fretico devido ao manejo inadequado
da salmoura produzida pelo processo de dessalinizao, uma vez que este resduo
disposto aleatoriamente no solo, riachos, lixes e lagoas. De acordo com as
informaes fornecidas pelos operadores dos dessalinizadores das comunidades
visitadas, o rejeito produzido , em mdia, de 10 m3/dia e considerando que existem
em torno de 200 dessalinizadores instalados no estado da Bahia, segundo
informaes fornecidas pela CERB, 2000 m3/dia de rejeito esto sendo lanados no
meio ambiente sem nenhum tipo de tratamento.
Sendo assim, esta pesquisa surgiu para avaliar a viabilidade do
aproveitamento econmico do sal contido no rejeito, produzido durante o processo
de dessalinizao. Uma avaliao pr-liminar das anlises histricas realizadas na
perfurao do poo serviu de embasamento para estudar os sais de magnsio uma
vez que o on magnsio foi encontrado em elevadas concentraes. Portanto, com a
possibilidade do aproveitamento do magnsio busca-se minimizar o impacto sobre o
meio-ambiente e gerar fonte de renda para os moradores locais, uma vez que este
magnsio pode ser comercializado e promover, conseqentemente, maior
autonomia e melhor qualidade de vida comunidade.
1.2 Justificativa
Aps o tratamento de dessalinizao, a gua torna-se adequada para o
consumo humano. Entretanto, os dessalinizadores geram rejeitos com elevado teor
de sais que, quando depositados no solo, o tornam improdutivo. Ademais, por ao
da chuva, esses sais, podem ser carreados e novamente entrar em contato com os
reservatrios superficiais e com os aqferos. O destino adequado ao resduo
formado no processo de dessalinizao no somente viabiliza a explorao
sustentvel do manancial como, tambm, promove um ganho para o meio ambiente
e para as comunidades que se utilizam deste recurso.

16

1.3 Objetivo
Este trabalho teve como objetivo geral estudar o aproveitamento
econmico do sal de magnsio proveniente do rejeito salino de poos equipados
com dessalinizadores, reduzindo a gerao de resduos e os custos da explorao
da gua subterrnea de poos profundos.
As metas especficas deste trabalho eram:
a) Implantar a rede de monitoramento para avaliar a qualidade da gua dos poos
localizados na regio da micro bacia do rio do Peixe;
b) Analisar os principais ctions (Ca2+, Mg2+, Na+ e K+) e nions (HCO3-, CO32-, SO42e Cl-) e verificar a qualidade e tipo da gua de poos na micro bacia do rio do
Peixe;
c) Comparar os resultados das anlises realizadas neste estudo com os dados prexistentes e avaliar se ocorreu no reservatrio uma diminuio de sais devido ao
bombeamento contnuo.
d) Concentrar o rejeito da dessalinizao em tanques de evaporao para
cristalizao fracionada dos sais e controle atravs da medio da densidade com
o aermetro de Baum.
e) Analisar e caracterizar o sal de rejeito remanescente nos tanques, aps a
evaporao da gua de rejeito.
1.4 Metodologia da Pesquisa
Esta pesquisa foi dividia em duas etapas:
A primeira etapa consistiu em avaliar a qualidade qumica das guas em
estudo. Para isso foram escolhidas 15 localidades situadas na regio da micro bacia

17

do rio do Peixe e realizado o monitoramento hidroqumico a fim de identificar os ons


predominantes e comparao com dados pr-existentes;
A segunda etapa consistiu em caracterizao do sal com estudo de
viabilidade econmica para o magnsio. Para isso utilizou-se a evaporao
fracionada em cinco tanques, sob condies controladas atravs da medio da
densidade especfica, expressa em graus Baum (oB), utilizando o aermetro de
Baum. A evaporao fracionada foi realizada a fim de se obter o sal de magnsio
com menos impurezas.
Para realizao da pesquisa buscou-se suporte terico e visitas de campo
conforme descrito nos itens seguintes.
1.4.1 Reviso Bibliogrfica
Foram realizados, nesta etapa, levantamentos de materiais bibliogrficos
e cartogrficos disponveis sobre a rea de estudo publicaes, teses, relatrios,
mapas e outros documentos sobre geologia, hidrologia, hidrogeologia, cristalizao
de sais e utilizao do sal de rejeito dos dessalinizadores na piscicultura e irrigao.
Os dados histricos de anlises fsico-qumicas dos poos localizados na
regio de estudo, utilizados para analise temporal, foram compilados do cadastro da
Companhia de Engenharia Rural da Bahia (CERB, 1983).
1.4.2 Reconhecimento da rea de estudo
Visando o reconhecimento da rea de estudo, a realizao das
campanhas de amostragem das guas para o levantamento de dados hidroqumicos
e experimento de cristalizao dos sais, os trabalhos de campo foram assim
distribudos (Tabela 1):

18

Tabela 1: Perodo e atividade de campo


Perodo
Atividade
Fevereiro/06 Medio dos tanques e reconhecimento da rea de estudo
Maro/06
1 campanha de amostragem e implantao da rede de monitoramento
Janeiro/07
2 campanha de amostragem
Fevereiro/07 Inicio do experimento de cristalizao do sal
Maio/08
Experimentos de cristalizao do sal no Laboratrio

A primeira visita de campo visou o reconhecimento das vias de acesso e


local para realizao do experimento de cristalizao, sendo feito um levantamento
das condies de uso dos tanques de cristalizao. As campanhas de amostragem
foram feitas em dois perodos de modo a complementar os dados com os dados prexistentes a fim de verificar as variaes anuais na composio dos sais nos
aqferos. A primeira amostragem realizada em maro de 2006 e a segunda em
janeiro de 2007.
A implantao da rede de monitoramento foi realizada aps visita s
localidades escolhidas, realizadas em maro de 2006, sendo selecionados 15 das
23 localidades visitadas com poos e dessalinizadores.
O experimento para evaporao do sal de acordo com o grau Baum teve
inicio em fevereiro de 2007 e foi concludo em maio de 2008. A caracterizao dos
sais presentes nos tanques ocorreu ao longo do experimento.
No perodo de abril a maio de 2008 o experimento de cristalizao foi
reproduzido no laboratrio para complementar os dados.

19

2. FUNDAMENTAO TERICA
2.1 GUAS SUBTERRNEAS NA REGIO DO SEMI-RIDO BAIANO
O Estado da Bahia ocupa uma rea aproximadamente de 567.000 km2,
dos quais, 55% deste territrio esto inseridos na regio do Semi-rido brasileiro.
Esta regio caracterizada por incidirem secas prolongadas, ou seja, baixa
precipitao, deficincia de umidade no solo agrcola e temperaturas mdias
elevadas. A rea onde ocorre menor precipitao definida como Polgono das
Secas compreendida pela isoieta de 800 mm (VIEIRA, 2002). Geologicamente a
regio ocupada, predominantemente, por rochas cristalinas pr-cambrianas que
compem o Craton do So Francisco. Do ponto de vista geomorfolgico e climtico
a regio caracterizada por relevos de mar de morros e amplas plancies,
vegetao do tipo caatinga, com um clima quente, alta insolao e ndices
pluviomtricos anuais baixos (LIMA, 2003). Devido a estas caractersticas climticas
a rede superficial constituda, em quase sua totalidade, por rios intermitentes o que
dificulta o abastecimento s populaes e atividades econmicas com gua
superficial. Uma alternativa vivel para um suprimento mais expressivo s
comunidades a explorao da gua subterrnea.
gua subterrnea toda a gua que ocorre abaixo da superfcie de uma
determinada regio e tem como principal origem as guas metericas. Os locais de
ocorrncia so conhecidos por zonas no saturadas e zonas saturadas. na zona
no saturada onde ocorre o processo natural de filtrao devido interao
gua/rocha, o que proporciona a autodepurao da parcela de gua que vai
alimentar a zona saturada e que forma o manancial subterrneo propriamente dito. A
sua ocorrncia depende da interao de fatores geolgicos e fatores climticos. Os
fatores geolgicos regulam as condies de ocorrncia (aqfero livre ou confinado),
as caractersticas hidrodinmicas (porosidade/permeabilidade), a extenso, a
espessura e a profundidade das camadas aqferas. Por outro lado, as taxas e os
processos de recargas so determinados pelos fatores climticos (REBOUAS,
2002a).

20

A associao dos fatores climticos e geolgicos como baixas


precipitaes, distribuio irregular das chuvas, manto intemprico pouco espesso e
cobertura vegetal esparsa favorecem o escoamento superficial em detrimento da
infiltrao. A pequena parcela infiltrada da gua da chuva, que a principal fonte de
alimentao destes aqferos, percola de forma descontinua e com circulao lenta,
com isso os aqferos formados nesta regio so de natureza fissural e baixo
potencial hdrico. Assim, no cristalino, a produtividade dos poos fica restrita s
zonas fraturadas na rocha, os poos comumente apresentam vazes entre 1 a 3
m3/h, Ministrio do Meio Ambiente (MMA, 2006) e as guas apresentam salinidade
acima dos limites de potabilidade o que as torna com qualidade ruim e imprpria
para o consumo humano.
A qualidade da gua definida por sua composio e pelas reaes
adversas que podem causar os seus constituintes sade do ser humano e dos
animais. O conjunto de todos os elementos que a compem, permite classific-la
quanto ao seu uso quando comparados a padres especficos (FEITOSA E FILHO,
1997). Quando estes padres se referem qualidade da gua para consumo
humano os padres de potabilidade so definidos pela Portaria n518/GM em 25 de
maro de 2004 do Ministrio da Sade. E para classificar a gua quanto
salinidade, os padres so definidos pela Resoluo n357 de 17 de maro de 2005
do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA, 2005).
Em

se

tratando

desta

regio,

coberta

predominantemente

pelo

embasamento cristalino, a gua no pode ser consumida sem um tratamento prvio


devido ao alto teor de sais. Segundo Rebouas, 2002 a ocorrncia de hipertenso
anmala na populao vem sendo atribuda ao consumo desta gua com teores de
slidos totais dissolvidos (TDS) superiores ao valor mximo permitido (VMP) do
padro de potabilidade vigente. Vale ressaltar que o VMP para este parmetro de
1.000 mg/L de acordo com portaria 518/GM do Ministrio da Sade. Portanto, a
utilizao de gua subterrnea do embasamento cristalino para abastecimento
humano requer tratamento para retirar o sal dissolvido contido nela atravs do
processo da dessalinizao.

21

Este processo se difundiu amplamente no semi-rido baiano devido


carncia hdrica superficial e a elevada concentrao de sais dissolvidos presentes
nos mananciais subterrneos. A dessalinizao separa a gua salina em dois fluxos:
um com baixa concentrao de sais solveis, constituindo a gua doce ou potvel, e
o outro contendo os sais remanescentes, o concentrado ou salmoura (Figura 1). Os
equipamentos que auxiliam este processo so conhecidos por dessalinizadores que
operam com energia e podem usar diferentes mtodos de separao, tanto para
gua do mar (TDS igual ou superior a 30.000 mg/L), como para gua salobra
subterrnea (TDS entre 500 e 30.000 mg/L), Agncia Nacional de gua (ANA,
2007). As caractersticas qumicas da gua de alimentao definem o tipo do mtodo
utilizado e o percentual de recuperao.

Figura 1. Esquema de produo de gua dessalinizada e de rejeito


Fonte: DOW, 1988

Embora existam diferentes mtodos de dessalinizao como destilao,


congelamento, troca inica, osmose reversa e eletrodilise, os mais simples e
comumente utilizados para produzir gua potvel so os dois ltimos.
O princpio da osmose reversa (OR) o inverso da osmose natural. Na
osmose natural, a gua pura flui atravs de uma membrana, da soluo menos
concentrada para a mais concentrada at que as duas solues atinjam o equilbrio
em termos de concentrao de sais. No mtodo da OR aplica-se uma presso
hidrulica superior a presso osmtica, no lado da soluo salina ou concentrada
revertendo tendncia natural, isto , a gua da soluo salina passa para o lado da
gua pura ficando retidos na membrana os ons dos sais dissolvidos (JOHNSON,

22

1969, p.323). O resultado a produo de gua pura e de guas residuais com


concentrao elevada de sais (Figura 2).

Figura 2. Esquema simplificado do princpio da osmose reversa.


Fonte: Adaptado da DOW, 1988.

A eletrodilise, por sua vez, um mtodo baseado no transporte de ons


atravs de membranas seletivas sob a influncia de um campo eltrico. Quando uma
diferena de potencial aplicada entre os dois eletrodos, os ctions (ons positivos)
migram para o ctodo (eletrodo negativo) e os nions (ons negativos) para o nodo
(eletrodo positivo) (ORTIZ et al, 2005). A figura 3 mostra o esquema do processo da
eletrodilise convencional de uma soluo de cloreto de sdio, onde a membrana de
separao catinica permite apenas a passagem dos ctions (Na+), enquanto que
na membrana de separao aninica o acesso para os anions (Cl-). O fluxo
contendo os ons positivos e negativos se unem formando o fluxo de concentrado de
sais. O fluxo de gua remanescente entre as membranas corresponde ao fluxo de
gua dessalinizada (potvel).

Figura 3 Processo da eletrodilise.


Fonte: Juc, 2005

23

Uma grande vantagem do processo da eletrodilise quando comparado


com o processo da osmose reversa est na obteno do rejeito com concentrao
de sais bem menor. Contudo, Guanaes (2001) afirma que a osmose reversa o
nico processo vivel para a dessalinizao de poos por melhor se adequar aos
sistemas de abastecimentos em comunidades carentes, da zona rural, alimentados
por poos tubulares. As vantagens ocorrem na praticidade da instalao e operao
do equipamento, na rea ambiental por no gerar efluentes qumicos e na qualidade
de gua do permeado isenta de vrus e bactrias.

O principal problema ambiental da dessalinizao de guas salobras diz


respeito disposio do rejeito ou salmoura gerado pelo processo. Sendo assim, o
melhor mtodo de dessalinizao deveria ser aquele que previsse a existncia de
locais adequados para disposio ou aproveitamento do rejeito, para no se
constituir em fonte de poluio do solo, de guas superficiais e subterrneas. Os
impactos ambientais causados pela liberao deste rejeito em locais inapropriados
no solo, riacho, lixes e lagoas vem sendo estudados, confirmando-se a
contaminao da gua subterrnea e salinizao do solo com reduo do
crescimento das plantas. Em estudo de impacto ambiental realizado em Canind, no
Cear, os principais impactos observados foram: eroso e salinizao do solo,
alterao da flora, salinizao da gua e proliferao de algas e microorganismos
(PESSOA, 2006). J na ndia, RAO et al. (1990) comprovaram que a infiltrao da
salmoura causou contaminao do lenol fretico acarretando um aumento dos ons
que se relacionam dureza.
O grande desafio promover a explorao sustentvel destes mananciais
em concomitncia conservao ambiental, com crescimento econmico e com a
melhoria da qualidade de vida da populao. Por isso, estudos esto sendo
direcionados com o objetivo de apontar alternativas de aproveitamento do rejeito. Ao
agregar valor econmico para este rejeito e revertendo este ganho para as
comunidades, busca-se o crescimento da economia da renda regional sem a
degradao dos ecossistemas. Os estudos esto centralizados, praticamente, em
trs linhas de ao: formao de meio lquido para o cultivo de tilpias, espcies

24

extremamente resistentes a ambientes salinos; extrao de sais minerais por


evaporao e cultivo irrigado de plantas halfitas (a exemplo da Atriplex
nummularia), que necessitam de guas com teores salinos elevados para se
desenvolver.
2.2 ALTERNATIVAS PARA O APROVEITAMENTO DOS SAIS DE REJEITO
2.2.1 Criao de Tilpias
O

aproveitamento

da

salmoura

produzida

pelos

processos

de

dessalinizao na produo da cultura de peixes, na regio do semi-rido baiano,


possui um grande potencial na sua utilizao: pelos benefcios que o processo trar
ao meio ambiente, pela perspectiva de melhoria na qualidade do pescado e por
permitir a produo de alimentos com fins econmicos e/ou de subsistncia na
regio. Contudo, o nmero de espcies de peixes domesticveis em tais ambientes
bastante limitado. Algumas espcies de tilpia tm a capacidade de adaptao
ambientes de diferentes salinidades, so resistentes s manipulaes durante o
cultivo e a mudanas de temperaturas (KUBITZA, 2005), sendo assim, indicadas
para serem cultivadas utilizando a salmoura.
No experimento desenvolvido pala Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuria (EMBRAPA, 1999) foi escolhido o peixe da espcie tilpia koina
originria da Malsia e nome cientfico Oreochormis sp, conhecida vulgarmente
como tilpia rosa. Para verificar as condies ecolgicas do efluente como meio de
cultivo de animais aquticos, foram acondicionados 330 m3 de efluente em um
tanque escavado no solo e revestido com geomembrana de PVC. A quantidade de
peixe estocado foi 1 peixe/m3, totalizando 330 tilpias com peso mdio de 3,2 g, por
um perodo de cultivo de seis meses, durante o qual foram realizadas amostragens,
para a contagem e pesagem dos indivduos e posterior determinao da
sobrevivncia. (Tabela 2).

25

Na despesca a sobrevivncia foi de 90,2%, valor este dentro dos padres


normais de cultivo, que cerca de 85%, indicando que as condies ecolgicas do
reservatrio foram boas e permitiram, inclusive, a reproduo dos indivduos. Foi
observado, tambm, que houve ganho de peso dos indivduos e que, segundo
Amorim et al. (2001) este ganho s no foi maior devido ao fato de no ter sido
realizada renovao do efluente nos tanques durante o cultivo, sendo recomendado,
portanto, renovao de 10% do volume total de efluente dos tanques, por semana,
como forma de melhorar o desempenho do cultivo e colocao de aeradores para
atenuar possveis elevaes de temperatura.
Tabela 2. Desempenho do cultivo da Tilpia koina utilizando a salmoura
Operao
Data
Peso Mdio
Sobrevivncia (%)
( (W g)
Estocagem
25/04/98
3,20
100
Amostragem
25/05/98
14,9
100
Amostragem
29/06/98
30,6
96,4
Amostragem
29/07/98
51,7
96,4
Amostragem
03/09/98
108
96,4
Amostragem
13/10/98
147
96,4
Despesca
14/11/98
333
90,2
Fonte: Extrado da Embrapa, 1999.

2.2.2 Criao de Atriplex

Outra linha de pesquisa com o objetivo de aproveitar o rejeito da


dessalinizao consiste no cultivo de espcies halfitas dentre as quais a erva-sal
(Atriplex nummularia) uma das mais importantes. As halfitas so plantas com
capacidade de suportar altos nveis de salinidade do solo, de acumular significativas
quantidades de sais em seus tecidos e produzir uma abundante fitomassa
adaptando-se a regies com precipitao ao redor de 100 a 250 mm ano-1 (PORTO
et al., 2001).

Para avaliar o comportamento da erva-sal irrigada com o efluente da


criao de tilpia rosa (Oriochromis sp.) proveniente do rejeito da dessalinizao de
gua salobra, estes autores aplicaram 3.600 litros de efluente em 192 plantas numa
rea total de 1.728 m2 num ciclo de 378 dias. Os principais componentes

26

bromatolgicos foram analisados e os resultados encontrados do material forrageiro


que corresponde folha, o caule e o ramo da planta esto apresentados na tabela 3.
Tabela 3. Composio bromatolgica do material forrageiro (Kg/ha)
Composio
Material Forrageiro
Matria Seca
6.541
Protena Bruta
848
Cinzas
1.145
Fonte: extrado da Embrapa, 1999.

Os autores concluram que a matria seca apresentou valor muito


elevado, com teor mdio de protena bruta em torno de 13% (o rendimento forrageiro
de 7 a 17%), o que comprova o grande potencial forrageiro da erva-sal. Com
relao quantidade de sal, a planta consegue retirar grande quantidade de sais do
solo, quando comparada com plantas no halfitas. Entretanto, esta remoo no
significativa quando comparada ao quantitativo de sais adicionados ao solo atravs
da irrigao, que foi de 29.117 kg ha-1, o que corresponde a uma eficincia de
extrao de apenas 4%. Apesar da baixa eficincia registrada para um ciclo de 378
dias, os autores comprovaram a potencialidade despoluidora desta planta. Contudo,
ressalvam sobre a necessidade de mais estudos para definir melhor as implicaes
nas relaes solo-gua-planta, quando utilizado o rejeito em alta concentrao
salina.
2.2.3 Produo de Sais Cristalizao Fracionada
Como alternativa ao aproveitamento do rejeito gerado pela dessalinizao
por osmose reversa, a cristalizao de sais utiliza, a seu favor, a elevada demanda
evaporativa proveniente das condies climticas do semi-rido baiano. Contudo, a
evaporao natural tem a desvantagem de requerer larga extenso de terra uma vez
que a produtividade do processo baixa (ARNAL et al., 2005). Esta alternativa
consiste em reduzir o rejeito pela secagem em evaporadores ou tanques de
cristalizao sob condies controladas, objetivando inicialmente transform-lo em
produtos slidos, o que reduz o contato com o solo e facilita o manuseio.

27

Para cristalizao fracionada dos sais provenientes do rejeito da


dessalinizao, Amorim et al. (2001) tomaram como base o processo de produo
de sal marinho por no haver produo de sal atravs de gua salobra. Este
processo consiste em expor a gua do mar ao sol; medida que a gua evapora, os
sais se concentram e, ao atingirem seus pontos de solubilidade, precipitam de
acordo com as suas caractersticas qumicas. Este ponto identificado atravs da
medio da densidade especfica expressa em graus Baum (oB), utilizando o
aermetro de Baum. A identificao dos sais cristalizados feita tomando como
referncia o diagrama de evaporao da gua do mar da Figura 4 e a tabela de J.
Usiglio (tabela 4), ocorrendo a cristalizao do CaCO3 entre 7,0 16 oB, a do
CaSO4 entre 16 - 25 oB, a do NaCl entre 25 29 oB, a do MgSO4 e MgCl2 entre
29 34 oB, e acima de 34 B ocorre a cristalizao do CaCl2.

Figura 4. Diagrama de evaporao da gua do mar em litros.


Fonte Amorim et al.,2001

28

Tabela 4 . Tabela de J. Usiglio Concentrao dos sais (g/L), contidos na


gua do mar e volume de gua a evaporar.
Densidade B
NaCl
MgCl2
CaSO4
MgSO4
Volume (L)
3,5
30,20
3,30
1,76
5,18
1000
10
81,30
8,89
4,74
13,93
371
15
135,90
14,86
7,92
23,33
222
20
203,90
22,29
4,92
35,00
148
25
269,40
29,40
2,30
46,90
112
30
223,20
110,00
0,00
168,30
31
Fonte: Amorim et al.,2001

Os autores utilizaram 5,0 m3 do efluente com condutividade eltrica (CE)


mdia igual 11.360 S/cm e obtiveram a cristalizao dos sais num tempo mdio de
71 dias. Aps caracterizao do sal, notaram que o cloreto de sdio (NaCl) e o
cloreto de magnsio (MgCl2) foram os sais de maior ocorrncia predominando o
NaCl sobre o MgCl2, (Tabela 5). As faixas de ocorrncia foram diferentes do
esperado quando comparado com o diagrama de cristalizao para gua do mar. O
processo de cristalizao dos sais dos efluentes semelhante ao de cristalizao
para gua do mar, mas necessrio estabelecer um diagrama especfico para os
efluentes de dessalinizadores enquadrando as cristalizaes s devidas faixas de
graus Baum, no intuito de orientar os processos de evaporao.

Tabela 5. Composio centesimal dos sais obtidos em cada faixa de cristalizao.

Sais
CaSO4
MgSO4
NaCl
MgCl2
CaCl2

0,5-16
B
9,30
15,40
74,70
0,00
0,00

Faixas de cristalizao
16-25
25-29
29-32
B
B
B
7,32
3,66
2,40
4,56
3,66
0,00
88,16
89,82
78,66
0,00
2,66
12,90
0,00
0,00
6,04

Fonte: Amorim et al.,2001

32-44
B
2,20
0,00
63,80
27,78
6,20

Mdia
4,99
7,72
79,03
8,67
2,45

29

3. LOCALIZAO E CARACTERIZAO DA REA


DE ESTUDO
3.1. LOCALIZAO DA REA DE ESTUDO
A regio de estudo corresponde a uma rea de aproximadamente 553
Km2 situada na micro-bacia do rio do Peixe e Paratigi, inserida na sub-bacia de Ipir,
na parte central da Bacia do Mdio Paraguau e delimitada pelos paralelos 1157 a
1217 de latitude sul, e pelos meridianos 3929 a 4005 de longitude oeste de
Greenwich. Compreende, parcialmente, os municpios de Ipir, Baixa Grande,
Macajuba, Mair e Mundo Novo. A instalao do experimento de cristalizao dos
sais foi realizada na localidade de Cachoeirinha em Ipir.
O principal acesso regio de estudo partindo de Salvador a Ipir feito
pelas rodovias BR-324 e 116 e BA-052 com percurso de 202 km de estradas
pavimentadas. O acesso s localidades para a rede de monitoramento para avaliar a
qualidade da gua dos poos foi feito por estradas no pavimentadas, (Figura 5).
3.2. HIDROGRAFIA
A bacia hidrogrfica do mdio e baixo Paraguau est localizada na
regio centro-leste do Estado da Bahia, ocupando uma rea de 55.317 km2 que
corresponde cerca de 10% do territrio baiano e est dividida em oito regies
hidrolgicas, denominadas de sub-bacias. Apresenta uma forma retangular,
alongada, com escoamento geral no sentido oeste-leste.
A hidrografia considerada modesta devido ao carter intermitente e
irregular de boa parte de seus rios. A rede de drenagem tem o rio Paraguau como
principal curso, que nasce prximo localidade de Farinha Molhada, no municpio
Barra da Estiva. Os principais tributrios margem esquerda do Paraguau so os
rios Jacuipe, Capivari, Peixe e Paratigi e da margem direita o rio Una. A
disponibilidade hdrica superficial baixa, com reservatrios com baixa capacidade
de armazenamento e uma forte tendncia salinizao.

30

Os mananciais subterrneos so inexpressivos, apresentando baixa


capacidade de armazenamento das rochas e tem como conseqncia, capacidade
reduzida de produo dos poos e um maior ndice de salinidade de suas guas
(SRH, 1996). Em decorrncia dessas caractersticas, a regio apresenta uma
grande carncia hdrica, alto ndice de aridez e a evaporao alta.

Figura 5. Localizao e principal via de acesso dos pontos de coleta situados


na regio de estudo.

31

3.3 CLIMA E ASPECTOS FISIOGRFICOS


A rea de estudo est inserida no Polgono das Secas e o clima
predominante tropical quente-mido, tipo savana de acordo com a classificao
Aw de kopen. As precipitaes mdias anuais esto entre 700 e 900 mm e a
temperatura mdia anual oscila entre 26C e 28C, sendo julho e agosto os meses
mais frios e janeiro e fevereiro os mais quentes. (SRH, 1996). Influenciada pelos
fatores climticos, morfolgicos e pedolgicos, a vegetao nativa da rea a
caatinga constituda, predominantemente, por formas vegetais xeromrficas e
lenhosas monofoliadas deciduais.
Os tipos de solos que predominam na rea de estudo so os planossolos,
argissolos e vertissolos (Figura 6). Os solos planossolos e vertissolos caracterizamse pela alta capacidade de troca de ctions e elevado grau de saturao de sdio,
so moderadamente cidos a neutros e compreendem solos com horizonte B
textural, normalmente com argila, apresentando baixa drenagem e permeabilidade
com suscetibilidade eroso. Os argissolos, por sua vez, compreendem solos
cidos de horizonte B textural, baixa atividade de argila e saturao de bases baixa
Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais (CPRM, 1995).

32

Figura 6 - Tipos de solos da rea de estudo.

33

3.4 GEOLOGIA
A rea de estudo est situada na regio nordeste de Craton do So
Francisco e abrangem o Complexo Mairi e Sade, nos municpios de Mairi, Mundo
Novo, Baixa Grande e Macajuba. E o Sute So Jos do Jacuipe, Complexos Ipir e
Caraba no municpio de Ipir. (CPRM, 1995). A figura 7 apresenta a variedade das
unidades geolgicas que afloram na rea de estudo.
O Complexo Mairi definido segundo Loureiro (1991) como sendo uma
associao bimodal, de idade arqueana, constituda por uma parte flsica de
composio tonalito-trondhjemito-granodiortica (TTG) e por uma poro bsica
composta de diorito-gabrica, exibindo uma variada gama de estrutura migmtica.
Na rea estudada, o complexo Mairi est emoldurada a leste e constitudo,
predominantemente, por ortognaisses por gnaisses kinzigticos:
- Os ortognaisses so formados por rochas granodiortica, e biotita gnaisse
tonaltico, compostas essencialmente de quartzo, plagioclsio e feldspato potssio;
- Os gnaisses kinzigticos so rochas cinzentadas de granulao fina a mdia
compostas de quartzo, feldspato potssio, plagioclassio, biotita, cordierita, silmanita
e granada.

O complexo Sade compreende uma associao de metavulcnicassedimentar com predominncia de gnaisses aluminosos, quartzitos e rochas
calcissilicticas. Apresentam uma assemblia mineral de quartzo, feldspato potssio,
plagioclassio, biotita, cordierita, silmanita e granada. Na rea de estudo est
presente, em uma pequena extenso, mais a leste.
O Sute So Jos do Jacuipe est localizado na parte central da rea de
estudo ocorrendo em bandas descontnuas e lentes tectonicamente imbricadas no
complexo Caraba e trata-se de metagabronoritos no qual a biotita e/ou hornblenda,
augita e andesina so os principais constituintes (CPRM, 2007).

34

O Complexo Ipir est situado na parte centro-norte da rea de estudo e


apresentam suas reas de afloramentos imbricados nos ortoganaisses granuliticos
do Complexo Caraba, sendo representado por duas principais unidades: A4ti1 e
A4ti2, (CPRM, 2007, p14).
- Unidade A4ti1 constituda por granada, gnaisses kinzigticos, gnaisses-quartzofeldsptico, quartzito e ganisses calcissilictico;
- Unidade A4ti2 formada por gnaisses calcissilicticos rico em tremolita, quartizito,
formao frrifera bandada, mrmore e gnaisse quartzofeldsptico.
O Complexo Caraba, por sua vez, a unidade de maior rea aflorante e

constituda,

predominantemente,

por

ortognaisses

enderbticos,

charnoenderbticos e charnockticos. Feldspato potssico, plagioclsio, quartzo,


ortopriroxnio, hornblenda e biotita so os seus principais constituintes. Na rea de
estudo se concentra na regio centro-oeste. A tabela 6 apresenta uma sntese das
unidades geolgicas, suas respectivas rochas e ons presente na rea de estudo.
Tabela 6. Sntese das unidades geolgicas com as rochas predominantes, composio
mineralgica e respectivos ons liberados da rea em estudo.
Ponto
01
02
03
04
06

Unidades

Carabas

Rochas

Ortognaisses

05
07
08
09

Ipir

Gnaisses
kinzigcos
Gnaisses
calssilicticos

10
15

So Jos do
Jacupe

Monzogranitos

11
12
13

Mairi

Ortognaises
Gnaisses
kinzigticos

Sade

Gnaises
aluminosos
Rochas
calicticas

14

Minerais

Composio quimica

Feldspato potssio
Plagioclsios
Quartzo
Hornlenda
Biotita
Granada
Feldspato potssio
Plagioclsios
Tremolitas
Biotita
Hornblenda
Augita
Andesina
Biotita
Feldspato potssio
Plagiocassios
Cordierita
Silmanita
Palgioclassios
Feldspato potssio
Granada
Silmanita
Biotita
Cordierita

KAlSi3O8
NaAlSi3O8
SiO2
Ca2-(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2
K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10
Ca3,Mg3Al2(SiO4)3
KAlSi3O8
NaAlSi3O8
Ca2Mg5Si8O22(OH)2
K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10
Ca2-(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2
(Ca, Mg,)2(Si,Al)2O6
(Na,Ca)Al(Al,Si)Si2O8
K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10
KAlSi3O8
NaAlSi3O8
Al3(Mg,Fe)2Si5AlO18
Al2SiO5
KAlSi3O8
NaAlSi3O8
Ca3,Mg3Al2(SiO4)3
Al2SiO5
K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10
Al3(Mg,Fe)2Si5AlO18

Ions
liberados
+
K
+
Na
2+
2+
Ca ; Mg
+
2+
K ; Mg
2+
2+
Ca ; Mg
+
K
+
Na
2+
2+
Ca ; Mg
+
2+
K ; Mg
2+
2+
Ca ; Mg
2+
2+
Ca ; Mg
+
2+
Na ; Ca
+
2+
K ; Mg
+
K
+
Na
2+
Mg
3+
Al
+
K
+
Na
2+
Ca ; Mg2+
3+
Al
+
2+
K ; Mg
2+
Mg

35

Figura 7 - Unidades geolgicas da rea de estudo.

36

3.5 HIDROGEOLOGIA
A regio de estudo repousa, predominantemente, sobre rochas cristalinas
e metamrficas pertencentes ao substrato geolgico da Idade Pr-cambriana. Este
domnio corresponde a Provncia Hidrogeolgica do Escudo Oriental do Nordeste e
possibilita definir trs tipos de unidades aqferas na regio de estudo, (Figura 8).
O domnio cristalino predomina na rea de estudo e forma aqferos
cristalinos de natureza fissural e de reduzida potencialidade hdrica. As melhores
possibilidades de captao nestes aqferos ficam restritas nas zonas fraturadas e a
ocorrncia de poos mais produtores acontece quando locados nas zonas que
atravessam vrias fraturas. No entanto, o fator hidrogeolgico mais limitante desta
provncia hidrogeolgica representado pela ocorrncia de guas com alto teor de
slidos totais dissolvidos. Essa caracterstica gerada pela concentrao dos
componentes dissolvidos nas guas das chuvas atravs da evaporao intensa
resultante da alta insolao da regio, aproximadamente 6 horas dirias, o que
provoca a concentrao progressiva dos sais tanto nas guas superficiais como no
solo. Portanto, as guas que se infiltram nas zonas aqferas das zonas fraturadas j
chegam com alto teor de sal (REBOUAS, 2002b).
O domnio das coberturas detriticas sobre o embasamento cristalino tem
caractersticas arenosas e terrgenas formando aqferos de natureza intergranular
superficial que conferem melhores condies de recarga. Os seus poos como
conseqncia, apresentam maiores vazes mdias e menores concentraes de
sais. Estes aqferos podem ser mistos de natureza fissural e/ou granular-fissural
armazenando suas guas em falhas e fraturas do Embasamento.
O aqfero metassedimentar apresenta importante reserva de gua
subterrnea que se destaca quanto quantidade e qualidade quando comparado
com reas do embasamento cristalino.

37

Figura 8 - Domnios hidrogeolgicos da rea de estudo

38

4. HIDROQUMICA DE GUAS SUBTERRNEAS


A gua um solvente qumico muito ativo que interage com grande
facilidade com o meio percolado dissolvendo e reagindo com substncias orgnicas
e inorgnicas. Nas regies dos aqferos cristalinos as formas inicas resultam de
processos mecnicos e qumicos de intemperismo das rochas.
Nos processos mecnicos ocorre a desagregao das rochas e dos
minerais, sob a influncia da variao da temperatura, vegetais e animais.
Nos processos qumicos ocorre a decomposio dos minerais atravs de
reaes simultneas de hidratao, hidrlise, oxidao e dissoluo resultando as
formas inicas na gua. A reao de hidratao representa a fase inicial de ataque
aos minerais e consiste na penetrao e incorporao da gua no sistema reticular
dos cristais, formando compostos qumicos de frmula bem definida. A reao de
hidrlise ocorre entre o mineral e a gua, atuando os ons da gua, H+ e OH-, como
reativos qumicos. As reaes de oxi-reduo podem promover ou frear a
solubilizao de certas substncias a depender do meio, oxidante ou redutor. E na
reao de dissoluo ocorre a solubilizao completa do mineral, quando em meio
cido. Portanto, essas reaes so favorecidas pelas baixas velocidades de
circulao das guas subterrneas, maiores presses e temperaturas e facilidade de
dissolver CO2 ao percolar o solo no saturado, (FEITOSA E FILHO, 1997).
Em se tratando da regio de estudo composta predominantemente de
rochas cristalinas, os minerais primrios possuem componentes inicos de Na+,
Ca2+, Mg2+ e K+ ligados fracamente estrutura silicatada de alumnio como
feldspato, biotita, hornblenda e plagioclsios. Aps os processos mecnicos e
qumicos descritos acima ocorre a liberao destes componentes inicos para a
gua, que se acham submetidos a perdas por drenagem e/ou a recombinao e
formao de novos minerais secundrios, representados pelas argilas silicatadas e
xidos de ferro e alumnio, (DREVER, 1997). Desta forma, os plagioclsios podem
constituir fontes de Na+ e Ca2+ para o ambiente aqutico, enquanto que biotita e
feldspato potssico podem ser fontes de Mg2+ e K+, respectivamente. A tabela 6

39

apresenta os minerais que mais contribuem na salinizao das guas subterrneas


na regio de estudo de aqferos fissurais bem como os ons liberados por eles.
Os principais constituintes inicos esto contidos em quase todas as
guas subterrneas, representando, assim, suas caractersticas e concentraes.
Identific-los e quantific-los, portanto, de extrema importncia para uma anlise
hidroqumica da rea estudada. Esses parmetros sero descritos resumidamente a
seguir tendo como base as seguintes bibliografias: Feitosa (1997); Drever (1997);
Eaton (2005) e Hem (1985).
4.1 PARMETROS FSICOS
a) Cor este termo refere-se cor verdadeira da amostra, proveniente
principalmente da lixiviao de matria orgnica. A cor de uma gua est associada
ao grau de reduo da intensidade que a luz sofre ao atravess-la, devido
presena de slidos dissolvidos. Normalmente as guas subterrneas so isentas de
cor; quando presente pode estar associada presena dos metais: ferro e
mangans.
b) Turbidez uma expresso da propriedade ptica que dispersa e absorve
luz, ao invs de transmiti-la. Comumente a turbidez na gua subterrnea causada
pela presena de partculas em suspenso, tais como silte, argila, areias e matria
orgnica. guas ricas em ons ferro quando entram em contato com o oxignio do ar
podem ter a turbidez elevada de acordo com a seguinte reao:
4Fe2+(aq) + 8HCO3-(aq) + O2(g) 2Fe2O3(s) + 8CO2(g) + 4H2O(l) (BROWN, 1997).

40

4.2 PARMETROS DE PROPRIEDADES INICAS


a) Condutividade eltrica uma medida da habilidade de uma gua conduzir
corrente eltrica, o que permite avaliar o seu grau de mineralizao. Esta medida
resulta da relao existente entre o teor de sais minerais dissolvidos na gua e a
resistncia que ela oferece passagem da corrente eltrica dependendo, portanto,
do tipo de on presente e sua concentrao total, mobilidade, valncia e
temperatura. Na gua subterrnea a origem desses sais, tais como carbonatos,
bicarbonatos, sulfatos, cloretos deriva da lixiviao dos solos. A no recomendao
do consumo de gua com elevada condutividade eltrica est associado elevada
mineralizao que se manifesta sob forma de sabor desagradvel. Para usos na
irrigao o prejuzo est associado salinizao do solo. A tabela 7 apresenta os
valores de condutividade quanto a sua mineralizao e qualidade.
Tabela 7 Classificao da gua quanto a sua mineralizao tomando
como referncia os valores de condutividade eltrica.
Condutividade
Mineralizao
Qualidade da gua
<100 S/cm
Muito fraca
Excelente
100 S/cm - 200 S/cm
fraca
Excelente
200 S/cm - 400 S/cm Pouco acentuada
Excelente
400 S/cm - 600 S/cm
Mdia
Boa
600 S/cm - 1000 S/cm
Importante
Utilizvel
> 1000 S/cm
Excessiva
Dificilmente utilizvel
>1500 S/cm
Excessiva
No utilizvel na rega
Fonte: MENDES E OLIVEIRA,, 2004.

b) pH a medida da concentrao hidrogeninica ons H+ na gua, calculado


como - log[H+] e resultante inicialmente da dissociao das prprias molculas da
gua e posteriormente acrescida pelos ons hidrognio provenientes de outras
fontes. O pH essencialmente funo do gs carbnico dissolvido e da alcalinidade
da gua.
c) Slidos totais dissolvidos (TDS) os slidos dissolvidos em uma gua
representam basicamente o teor de minerais nela existentes, sendo os mesmos
responsveis pelas suas caractersticas: sabor, cor, alcalinidade e dureza.
d) Dureza o efeito produzido pela dissoluo de ctions polivalentes, capazes de
reagir com o sabo para formar precipitados insolveis. Conseqentemente a

41

espuma s aparece depois de completada a precipitao dos sais responsveis pela


dureza. Os principais ctions so clcio e magnsio que esto associados
geralmente a carbonatos (dureza temporria) e a sulfatos e cloretos (dureza
permanente). Comumente as guas superficiais so mais moles do que as guas
subterrneas, todavia dependero da formao geolgica da superfcie e do
subsolo. Segundo a classificao de Custdio & Llamas (1985, apud FEITOSA,
1997, p.89) as guas com dureza total inferior a 50 mg/L CaCO3 so do tipo brando,
de 50 a 100 mg/L CaCO3 so pouco duras, de 100 a 200 mg/L CaCO3 so duras e
acima de 200 mg/L CaCO3 so muito duras.
e) Alcalinidade total causada por sais alcalinos de bicarbonatos (HCO3-),
carbonatos (CO32-) e hidrxidos (OH-), associados principalmente a sdio e clcio e
mede a capacidade de neutralizar cidos. As diversas espcies de alcalinidade
dependem do pH, composio mineral e temperatura.
4.3 PARMETROS QUMICOS
4.3.1 Principais ctions
a) Sdio (Na+) um elemento qumico quase sempre presente nas guas
subterrneas, devido extensa distribuio em minerais fontes; baixa estabilidade
qumica dos minerais que o contm; solubilidade elevada e difcil precipitao dos
seus compostos qumicos em soluo. Ocorre principalmente sob a forma de sal de
cloreto. Seus principais minerais fonte nas rochas gneas so feldspatos e
plagioclsios. A alta concentrao de sdio presente na gua um elemento
limitante de seu uso na agricultura e no consumo humano.
b) Potssio (K+) um elemento qumico abundante na crosta terrestre, mas ocorre
em pequena quantidade nas guas subterrneas, pois facilmente fixado pelas
argilas e intensivamente consumido pelos vegetais. Seus principais minerais fontes
so: feldspato potssico, mica moscovita e biotita.
c) Clcio (Ca2+) um dos principais constituintes de muitas rochas gneas tendo
como principais minerais a apatita e plagioclsio. No cristalino as formas comumente

42

encontradas so a anortita (CaAl2SiO2O8) e os plagioclsios calcosdicos. Na gua


um dos principais constituintes e o principal responsvel pela dureza. Apresenta-se
geralmente sob a forma de bicarbonatos, uma vez que na forma de carbonatos
tendem a precipitar.
d) Magnsio (Mg2+) possui propriedades similares ao clcio, porm mais solvel
e mais difcil de precipitar, pois so mais estveis diante do intemperismo qumico.
Tambm responsvel pela dureza tendo os minerais fontes mais comuns na guas
subterrneas a biotita, clorita e cordiorita.
4.3.2 Principais nions
a) Cloreto (Cl-) os cloretos encontrados em guas naturais apresentam
variabilidade de concentrao. guas captadas em locais elevados apresentam
teores de cloretos geralmente baixos, enquanto guas superficiais e subterrneas
contm, em geral, teores elevados. Nas guas subterrneas o cloreto proveniente
da lixiviao de minerais como halitas (NaCl) e silvitas (KCl) que, aliada sua alta
solubilidade e o lento movimento das guas no aqfero promovem aumentos
gradativos e constantes.
b) Sulfato (SO42-) um dos ons mais abundantes na natureza e surge nas guas
subterrneas atravs da dissoluo de solos e rochas sulfatadas como a gipsita e
anidrita. So sais moderadamente solveis a muito solveis, exceto os sulfatos de
estrncio e brio. A presena dos sulfatos est associada ao seu efeito laxativo,
quando combinados, principalmente, ao magnsio, requerendo um controle maior.
c) Bicarbonatos (HCO3-) em guas naturais este on no se oxida nem se reduz,
mas precipita com muita facilidade como bicarbonato de clcio.
d) Carbonatos (CO32-) a concentrao deste on funo do pH e da
disponibilidade de CO2. A quantidade de carbonatos, em guas naturais, bem
menor quando comparado com os bicarbonatos. O carbonato somente exceder o
bicarbonato quando o pH for igual ou superior a 10 (LOGAN, 1965).

43

4.4 BALANO INICO E ERRO PRTICO


O clculo do erro das anlises utilizado para avaliar as informaes das
anlises laboratoriais confirmando a consistncia dos resultados. Muitos critrios
podem ser utilizados como a soma das concentraes dos constituintes para clculo
de slidos totais dissolvidos, balano de carga, (EATON et al, 2005). O critrio
escolhido depender da quantidade de informaes da analise.
Neste trabalho para o clculo do balano inico e do coeficiente de erro
das anlises hidroqumicas utilizou-se o mtodo de Custdio & Llamas (1983 apud
FEITOSA, 1997, p.97). Segundo este autor o erro prtico calculado da seguinte
forma:
Erro prtico: Ep (%) = [(rn rp) / 1/2(rp+rn)] *100, onde:
rn: concentrao total de nions em meq/L;
rp: concentrao total de ctions em meq/L;
O erro terico o erro prtico mximo permitido levando em considerao
a condutividade eltrica (CE) de acordo com a relao apresentada na tabela 8:
Tabela 8. Erro permitido (Ep%) considerando a condutividade eltrica (CE).
CE (S/cm)
Erro permitido (%)

50
30

200
10

500
8

2000
4

>2000
<4

Fonte: Custdio & Llamas (op. cit.)

Para calcular os slidos totais dissolvidos (TDS) atravs das somas das
concentraes em mg/L a relao, de acordo com EATON (2005):
TDS = 0,6 (alcalinidade total) + Na+ + K+ + Ca2+ + Mg2+ + Cl- + SO22- +
SiO2 + NO3- + F-

44

4.5 APRESENTAO GRFICA E TIPO DE GUA


A interpretao das anlises qumicas pode ser simplificada atravs da
utilizao de grficos e diagramas sendo uma ferramenta til para fazer comparao
entre vrias anlises de gua de um mesmo ponto em pocas diferentes,
ressaltando a relao entre ons de uma mesma amostra e variaes temporais.
Para este estudo foi escolhido o Diagrama triangular de Piper devido a um grande
nmero de anlises qumicas e por classificar e comparar os distintos grupos de
guas quanto aos ons dominantes (expresso em meq/L), em cloretada, sdica,
carbonatada, e magnesiana (FEITOSA E FILHO, 1997). Foi utilizado o programa
Qualigraf disponvel na Fundao Cearense de Metrologia e Recursos Hdricos.
(FUNCEME, 2006) auxiliando na anlise qualitativa dos dados quanto ao balano
inico, anlise de correlao e plotagem do diagrama de Piper.

45

5. IMPLANTAO DA REDE DE MONITORAMENTO


A rede de monitoramento foi implantada em 15 poos equipados com
dessalinizadores (8 estavam parados) pertencentes micro-bacia do rio do Peixe
situada na sub-bacia de Ipir, da Bacia do Mdio Paraguau, no Estado da Bahia.
Foram levantadas informaes sobre os municpios, localidades, coordenadas
geogrficas, alm de informaes sobre o estado de funcionamento dos
dessalinizadores e poos. A tabela 9 apresenta resumidamente as informaes
obtidas nos locais visitados.
Tabela 9. Municpios e localidades com suas respectivas coordenadas, profundidade e
vazo do poo e observaes coletadas no campo.
Municpio/Localidade

Coordenadas UTM
E
N

Profundidade
(m)

Vazo
m3/h

Data da coleta /
Observaes

1. Ipir/ Cachoeirinha
2. Ipir/ So Roque

435899,49
445690,65

8642278,46
8641069,26

56
70

4,03
5,04

18/3/06 e 25/1/07
18/3/06 e 25/1/07

3. Ipir/ Canabrava

425593,85

8655464,94

45

5,94

18/3/06 e 25/1/07

4. Ipir/ Umburanas

407556,24

8661190,33

50

3,20

18/3/06 e 25/1/07

5. Ipir/ Malhador

423284,99

8659975,28

50

22,6

18/3/06 e 25/1/07

6. Ipir/ Nova Braslia

424155,08

8662588,90

70

2,12

25/3/06 e 26/1/07

7. Ipir/ Alto Alegre

422963,77

8679175,81

60

29,0

25/3/06 e 26/1/07

8. Ipir/ Bonfim de Ipir

419601,52

8680826,07

94

8,78

25/3/06 e 26/1/07

9. Ipir/ Rio do Peixe

403231,65

8662835,81

50

8,00

25/3/06 25/1/07

10. Ipir/ Amparo

389236,04

8653631,26

53

1,22

25/3/06 26/1/07

11. Baixa Grande/ Italegre

364477,23

8687512,83

60

28,9

2/4/06 e 27/1/07

12. Baixa Grande/ Virao

379307,10

8687329,26

94

8,78

2/4/06 e 27/1/07

13. Mairi/ Boa Paz

381251,50

8701009,40

50

8,00

2/4/06 e 27/1/07

14. Mundo Novo/ Canjerana

353445,81

8678059,11

90

8,60

2/4/06 e 27/1/07

15. Macajuba/ Santa Luzia

382425,69

8655909,53

21,0
3,31

2/4/06 e 27/1/07
18/3/06 / O registro no abriu

16. Ipir/ Corao de Maria

434934,37

8641508,29

36
70

17. Ipir/ Pau Ferro

425029,62

8651469,60

70

5,83

18/03/06 / No possui bomba

18. Ipir/ Apaga Fogo

430689,73

8647858,14

80

3,00

25/03/06 / Poo sem bomba

19. Ipir/ Conceio

402098,27

8639789,04

63

5,83

25/03/06 / Poo obstrudo

20. Rafael Jambeiro/ So Roque

454690,03

8623849,65

80

3,00

1/4/06 / Poo desativado

21. Rafael Jambeiro/ Mandacaru

459233,62

8613472,39

60

2,12

1/4/06 / Poo desativado

22. Mairi/ Lagoinha

362685,43

8702437,94

53

1,22

2/4/06 / Poo desativado

23. Mundo Novo/ Sto. Antonio

333534,27

8678447,95

63

5,83

2/4/06/ Bomba com defeito

Os pontos de amostragem para implantao da rede de monitoramento


ficaram distribudos de acordo com a figura 9.

46

Figura 9. Pontos de coleta da rea de estudo

47

5.1. PONTOS DE AMOSTRAGEM


Os pontos de amostragem esto localizados em reas constitudas por
rochas do embasamento cristalino. Os poos, no perodo de estiagem, se tornam
uma importante fonte de captao de gua e quando associados aos
dessalinizadores abastecem as comunidades da regio e a gua de rejeito
lanada no terreno (Figura 10). Os poos so tubulares com profundidade variando
de 36 m a 94 m. Vazo mnima de 1,22 m3/h na localidade de Amparo e vazo
mxima de 29,0 m3/h na localidade de Alto Alegre, ambos situados no municpio de

Fonte: Fotos retiradas por Rocha, T.S. 2008.

Ipir. (Tabela 9).

(a)

(b)

(c)

(d)

gua de rejeito
gua de poo

Figura 10. Localidade de Bonfim de Ipir em Ipir: (a) Estao de dessalinizao,


reservatrios de gua poo e dessalinizada; (b) Sada da gua de poo e rejeito;
(c) Coleta da amostra da gua do poo; (d) Lagoa alimentada com gua de rejeito.

48

As amostras de gua foram coletadas diretamente do poo, atravs de


bombeamento, e em alguns casos eram retiradas do reservatrio de gua bruta, o
que explica valores elevados de oxignio dissolvido, como ocorrido na localidade de
Alto Alegre em Ipir. A tabela 10 apresenta os parmetros medidos no local da
amostragem utilizando a sonda multiparmetrica marca YSI e modelo 556 MPS
(Figura 11).
Para calibrao da sonda foi utilizado soluo padro de KCl 0,01M que
corresponde a 1412 S/cm de condutividade eltrica a 25C e solues tampes de
pH 4, 7 e 10 para determinao de pH. O oxignio dissolvido foi calibrado
considerando que, cem por cento de saturao da sonda correspondem ao valor de
saturao atmosfrica no nvel do mar.
Foram medidos temperatura, condutividade eltrica, pH, slidos totais
dissolvidos, oxignio dissolvido (OD) em maro de 2006 durante a primeira
campanha de amostragem. Na segunda campanha realizada em janeiro/2007 os
parmetros no foram medidos, uma vez que a sonda no foi disponibilizada
Tabela 10. Alguns parmetros medidos no campo com a sonda multiparametrica YSI,
modelo 556MPS, durante a primeira campanha em mar/2006 para a gua em estudo
Municpio/Localidade
1. Ipir/ Cachoeirinha
2. Ipir/ So Roque
3. Ipir/ Canabrava
4. Ipir/ Umburanas
5. Ipir/ Malhador
6. Ipir/ Nova Braslia
7. Ipir/ Alto Alegre
8. Ipir/ Bonfim de Ipir
9. Ipir/ Rio do Peixe
10. Ipir/ Amparo
11. Baixa Grande/ Italegre
12. Baixa Grande/ Virao
13. Mairi/ Boa Paz
14. Mundo Novo/ Canjerana
15. Macajuba/ Santa Luzia

TempC
30,4
28,3
31,4
29,7
27,9
29,9
28,9
29,4
29,5
29,5
26,4
26,5
26,6
27,8
27,4

CE S/cm
17.680
10.150
3.107
4.293
4.343
5.200
7.230
19.030
12.910
11.910
10.050
8.537
9.962
10.110
5.732

TDS mg/L
10.150
6.203
1.800
2.500
2.673
3.088
4.370
11.410
7.730
7.147
6.363
5.408
6.282
6.267
3.586

pH
6,96
7,70
8,41
7,86
7,72
6,95
7,42
7,43
7,18
7,25
6,40
6,41
6,81
6,53
6,85

OD mg/L
5,22
4,74
6,40
2,63
3,92
6,07
9,27
6,51
3,27
4,40
6,77
5,48
5,16
4,62
1,80

Fonte: Foto retirada por Rocha, T.S. 2008.

49

Figura 11 Equipamento de campo para medio de pH


slidos totais dissolvidos (TDS), condutividade eltrica
(CE), temperatura e oxignio dissolvido (OD) da gua
em estudo.

5.1.1 Levantamento dos parmetros para anlise


Os parmetros fsicos, qumicos e de propriedade inica foram escolhidos
para melhor caracterizarem a salinidade da gua, uma vez que os aqferos na
regio de estudo apresentam uma alta salinidade, inerente de rochas de
embasamento cristalino. Esta caracterizao fsica, qumica e de propriedade inica
baseia-se na anlise dos seguintes parmetros:

fsicos temperatura, cor e turbidez;

qumicos sdio, potssio, clcio, magnsio, sulfato, cloreto, bicarbonato e


carbonato

propriedades inicas condutividade eltrica, pH, slidos totais dissolvidos,


dureza total e alcalinidade total.

50

5.1.2 Tcnicas de coleta e preservao das amostras


Para realizao da amostragem alguns cuidados foram tomados para
evitar as possveis variaes que podem ocorrer entre o perodo de amostragem e
da analise em laboratrio: tipo de recipiente e preservao mais adequados para os
parmetros analisados (Tabela 11). As tcnicas de coleta e preservao para
amostras das guas de poo seguiram especificaes de Eaton et al. (Standard
Methods, 2005) e da ABNT (1987) NBR 9898.
Tabela 11: Tcnicas de coleta e preservao para as amostras da gua em estudo
Determinao
Recipiente
Volume mL
Preservao
Validade
Alcalinidade
Plstico
200
Refrigerao
24 horas
Clcio
Plstico
500
HNO3 at pH<2
6 meses
Cloreto
Plstico
50
No requerido
28 dias
Cor
Plstico
500
Refrigerao
48 horas
Condutividade
Plstico
500
Refrigerao
28 dias
Dureza
Plstico
500
HNO3 at pH<2
6 meses
pH
Plstico
50
Refrigerao
6 horas
Potssio
Plstico
500
HNO3 at pH<2
6 meses
Sdio
Plstico
500
HNO3 at pH<2
6 meses
TDS
Plstico
200
Refrigerao
7 dias
Sulfato
Plstico
100
Refrigerao
28 dias
Turbidez
Plstico
100
Refrigerao/escuro
24 horas
Fonte: Adaptado de Standard Methods, 2005 e ABNT, 1987 NBR 9898.

5.1.3 Anlises laboratoriais


Os ensaios laboratoriais seguiram especificaes do Standard Methods
for the Examination of Water and Wastewater - SM (EATON et al. 2005)
O laboratrio que realizou os experimentos fsico-qumicos da gua de
poo foi:

Laboratrio de Anlise de gua do Departamento de Engenharia Ambiental


(LABDEA) da Escola Politcnica da Universidade Federal da Bahia. O
LABDEA apresenta certificao da ISO 9001:2000 e certificado de proficincia
para os analitos: alcalinidade total; cloreto; dureza total; fsforo total; nitratos

51

e sulfatos, emitido pelo Centro de Tecnologias Industrial Pedro Ribeiro


(CETIND)
Os respectivos mtodos analticos adotados para determinar a qualidade
da gua esto presentes na tabela 12.
Tabela 12. Parmetros analisados e respectivos mtodos
adotados no laboratrio.
Parmetro
Mtodo analtico LABDEA
Alcalinidade
SM/2320 B Titulometria
Clcio
SM/3500B Titulometria
Cloreto
SM/ 4500B Titulometria
Cor
SM/9215B Comparao visual.
Condutividade
SM/2510B Condutimetria
Dureza
SM/2340C Titulometria
Magnesio
SM/3500B Clculo
pH
SM/4500B Potenciomtria
Potssio
SM/3500B Fotometria de chama.
Sdio
SM/3500B Fotometria de chama
Slidos dissolvidos
SM/2540B Gravimetria
Sulfato
SM/4500E Turbidimetria
Turbidez
SM/2130B Turbidimetria

5.2 RESULTADOS FISICO-QUMICOS

Os resultados fsico-qumicos das guas dos poos nos 15 pontos de


amostragem realizados nas localidades (a) Italegre, Virao, Alto Alegre, Amparo;
Bonfim de Ipir; (b) Localidades de Cachoeirinha, Canabrava, Malhador, Nova
Braslia, Rio do Peixe; (c) Localidades de So Roque; Umburanas; Santa Luzia; Boa
Paz; Canjerana em maro de 2006 e janeiro de 2007 esto apresentados nas
tabelas 13(a) 13(c) e tabela 14(a) 14(c), respectivamente.

52

Tabela 13 (a) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
mar/2006.
Baixa
Grande/
Italegre
405
0,00
1.068
3.069

Baixa
Grande/
Virao
375
0,00
878
2.591

9.590

mg/L Pt-Co
mg CaCO3/L

Parmetros

Unidade

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

Dureza total
2+

Magnsio (Mg )

S/cm

2+

mg Mg /L

pH
+

Potssio (K )

mg K /L

Sdio (Na )

mg Na /L

Slidos Dissolvidos

mg/L

Sulfato

(SO42-)

mg

SO42-/L

Ipir/Alto
Alegre

Ipir/
Ipir/Bonfim
Amparo
de Ipir

419
0,00
791
1.950

449
0,00
966
3.396

417
0,00
2.546
6.188

8.330

6.710

10.600

15.490

<5

<5

<5

3.174

2.583

2.346

3.868

6.389

512

414

378

705

934

7,02

6,97

7,46

7,00

7,35

31,0

17,0

13,0

12,0

27,0

890

760

450

880

1.325

7.184

5.995

5.808

8.156

11.560

468

250

205

592

285

Turbidez

NTU

1,83

3,12

1,56

1,59

1,74

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

2.769

2.208

1.927

3.419

5.972

Tabela 14 (a) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
jan/2007.
Parmetros

Unidade

Baixa
Grande/
Italegre

Baixa
Grande/
Virao

Ipir/Alto
Alegre

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

410
0,00
1.124
2.914

399
0,00
893
2.441

412
0,00
782
1.992

432
0,00
963
3.134

390
0,00
2.608
6.425

9.510

7.870

6.330

10.360

17.381

mg/L Pt-Co

<5

<5

<5

Dureza total

mg CaCO3/L

3.060

2.538

2.332

3.561

6.320

471

400

377

631

902

2+

Magnsio (Mg )

S/cm

2+

mg Mg /L

pH

Ipir/
Ipir/Bonfim
Amparo
de Ipir

7,21

6,85

7,43

7,55

7,33

Potssio (K+)

mg K+/L

28,0

17,0

14,0

13,0

29,0

Sdio (Na+)

mg Na+/L

900

750

490

850

1.490

Slidos Dissolvidos

mg/L

7.850

6.280

4.953

8.480

14.800

Sulfato (SO42-)

mg SO42-/L

542

274

214

586

284

Turbidez

NTU

20,3

1,90

1,03

2,46

1,21

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

2.650

2.139

1.920

3.129

5.930

53

Tabela 13 (b) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
mar/2006.

440
0,00
339
1.082

Ipir /
Nova
Braslia
178
0,00
415
1.469

Ipir /
Rio do
Peixe
431
0,00
1358
3.899

2.510

4.130

4.840

11.320

<5

<5

<5

<5

5.710

799

1697

1.258

4093

1.133

123

330

205

665

7,86

8,27

7,95

7,38

6,98

12,0

20,0

13,0

27,0

19,0

Ipir /
Ipir /
Ipir /
Cachoeirinha Canabrava Malhador

Parmetros

Unidade

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

491
0,00
1.048
5.710

253
0,00
291
684

S/cm

14.430

mg/L Pt-Co

Dureza total

mg CaCO3/L
2+

Magnsio (Mg )

2+

mg Mg /L

pH
+

Potssio (K )

mg K /L

Sdio (Na )

mg Na /L

1.300

256

190

460

910

Slidos Dissolvidos

mg/L

13.653

1.830

3.020

3.814

10.332

147

146

137

59,6

230

Sulfato

(SO42-)

mg

SO42-/L

Turbidez

NTU

1,96

3,51

2,23

17,8

2,40

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

5.219

546

1.257

1.080

3.662

Tabela 14 (b) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
jan/2007.

450
0,00
361
995

Ipir /
Nova
Braslia
171
0,00
386
1.370

Ipir /
Rio do
Peixe
449
0,00
1404
3.931

2.070

3.970

4.390

11.940

<5

<5

<5

<5

5.457

572

1580

1.174

3912

1.080

85,3

296

192

610

7,54

7,39

7,51

7,67

7,41

13,0

16,00

15,0

28,0

20,0

Ipir /
Ipir /
Ipir /
Cachoeirinha Canabrava Malhador

Parmetros

Unidade

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

517
0,00
1.013
5.572

179
0,00
221
488

S/cm

16.596

mg/L Pt-Co

Dureza total

mg CaCO3/L
2+

Magnsio (Mg )

2+

mg Mg /L

pH
Potssio (K+)
+

mg K+/L
+

Sdio (Na )

mg Na /L

1.350

180

190

430

1.030

Slidos Dissolvidos

mg/L

12.850

1.384

3.168

3.240

10.167

162

117

149

63,8

268

Sulfato

(SO42-)

mg

SO42-/L

Turbidez

NTU

1,13

1,61

1,49

2,22

0,84

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

4.940

393

1.130

1.003

3.463

54

Tabela 13 (c) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
mar/2006 .

580
0,00
240
918

Macajuba /
Santa
Luzia
429
0,00
347
1.563

9.310

3.990

mg/L Pt-Co

mg CaCO3/L

Parmetros

Unidade

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

Dureza total
2+

Magnsio (Mg )

S/cm

2+

mg Mg /L

pH
+

Potssio (K )

mg K /L

Sdio (Na )

mg Na /L

Slidos Dissolvidos

mg/L

Sulfato

(SO42-)

mg

SO42-/L

Ipir /
So
Roque
566
0,00
703
3.200

538
0,00
1.018
2.918

Mundo
Novo /
Canjerana
492
0,00
749
2.968

5.330

9.610

9.110

15

<5

10

3.394

689

1.428

3.035

3.594

654

109

263

490

691

8,00

8,09

7,46

7,49

7,18

15,0

8,00

8,00

12,00

21,0

840

580

580

870

650

7.600

2.356

3.656

7.324

7.416

247

153

117

348

405

Ipir /
Umburanas

Mairi /
Boa Paz

Turbidez

NTU

1,46

2,72

2,06

1,86

65,3

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

2.828

109

999

2.497

3.102

Tabela 14 (c) Resultados fsicos e qumicos das amostras da gua de estudo coletadas em
jan/2007.

<5

3.060

532

1.194

2.757

2.859

573

80,5

215

426

546

7,77

7,86

7,11

7,18

6,98

17,0

9,00

10,0

10,0

16,0

750

500

400

980

710

7.727

2.028

2.965

7.190

6.673

253

162

101

352

296

mg CaCO3/L
2+

mg Mg /L
mg K+/L
+

Sdio (Na )

mg Na /L

Slidos Dissolvidos

mg/L

Sulfato

10

<5

S/cm

pH

(SO42-)

mg/L Pt-Co

Dureza total

8.230

3.278

mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg CaCO3/L
mg Cl-/L

Potssio (K+)

9.140

9.590

Bicarbonatos (HCO3-)
Carbonatos (CO32-)
Clcio (Ca2+)
Cloreto (Cl-)
Condutividade
Eltrica
Cor aparente
Magnsio (Mg )

4.217

557
0,00
201
657

Unidade

2+

538
0,00
1.003
2.889

Mundo
Novo /
Canjerana
390
0,00
612
2.690

Macajuba /
Santa
Luzia
362
0,00
311
1.170

Parmetros

mg

SO42-/L

Ipir /
So
Roque
573
0,00
703
2.786

Ipir /
Umburanas

Mairi /
Boa Paz

Turbidez

NTU

1,91

2,81

1,43

0,84

787

Dureza Permanente

mg CaCO3/L

2.487

-25

832

2.219

2.469

55

5.2.1 Resultados Analticos - Balano Inico e Erro Prtico


Os resultados dos somatrios dos nios e ctions, em meq/L e dos erros
prticos encontrados nas anlises esto apresentados na tabela 15. Para calcular o
erro prtico e avaliar a consistncia dos resultados foi utilizado o mtodo de
Custdio & Llamas (1983). Conforme discutido no item 4.4, que considera o erro
terico, o erro prtico levando em considerao a condutividade eltrica.
Tabela 15. Somatrio dos anions e ctions com os erros prticos (Ep%) da gua em estudo.
Cachoeirinha
So Roque
Canabrava
Umburanas
Malhador
2006
2007
2006
2007
2006
2007
2006
2007
2006
2007
14.430 16.596 9.310 9.590 2.510
2.070
3.990 3.278 4.130 3.970
CE
173,90 170,84 106,70 95,29 27,39
19,78
40,67 33,04 42,16 40,16
anions
20,00
40,26 33,52 42,88 40,59
ctions 173,41 170,64 106,32 95,62 28,09
0,14
0,06
0,18
0,17
1,27
0,58
0,51
0,73
0,85
0,54
Ep%

CE
anions
ctions
Ep%

Nova Braslia
2006
2007
4.840
4.390
46,23
43,38
46,69
43,68
0,50
0,34

Alto Alegre
2006
2007
6.710 6.330
67,63 68,87
67,64 69,20
0,01
0,24

Bonfim de Ipir Rio do Peixe


Amparo
2006
2007
2006
2007
2006
2007
15.490 17.381 11.320 11.940 10.600 10.360
188,77 194,89 123,36 125,41 117,06 109,21
188,51 194,65 123,58 125,42 117,54 110,07
0,07
0,06
0,09
0,00
0,20
0,39

CE
anions
ctions
Ep%

Italegre
2006
2007
9.590
9.510
104,38 101,65
104,60 102,69
0,10
0,51

Virao
2006
2007
8.330 7.870
85,77 82,52
86,53 85,18
0,44
1,59

Boa Paz
2006
2007
9.610
9.140
100,29 99,55
100,42 99,80
0,07
0,12

Canjerana
2006
2007
9.110 8.230
101,96 89,87
101,87 89,76
0,04
0,06

Santa Luzia
2006
2007
5.330 4.217
55,09 42,33
55,04 42,26
0,04
0,09

Todas as amostras apresentaram valores de condutividade eltrica


maiores que 2000 S/cm o que reportaria a erros menores que 4%. Pelos valores
encontrados do erro prtico os resultados apresentaram-se consistentes para todas
as anlises realizadas.
5.2.2 Anlise dos resultados
O pH e a condutividade eltrica medidos no campo diferiram dos valores
encontrados no laboratrio, a interpretao dos resultados aqui abordados foi
descrita para os dados fornecidos por este ltimo no intuito de comparamos mais
adiante com os dados histricos existentes.

56

a) Cor e Turbidez
Normalmente as guas subterrneas so isentas de cor, mas de forma
atpica podem atingir valores at 100 mg Pt/L (FEITOSA E FILHO, 1997) o que
provoca uma repulsa psicolgica pelo consumidor. A cor aparente que devido a
partculas em suspenso padro de potabilidade e o seu VMP Valor Mximo
Permissvel, pela portaria n 518/GM de maro de 2004, do Ministrio da Sade de
15 mg PtCo/L ou 15 UPt.
Os resultados das anlises de cor realizados no laboratrio referem-se
cor verdadeira ou cor real, ou seja, as amostras so filtradas para eliminar a
turbidez. Em 90% das amostras foram encontradas valores menores ou iguais a 5
UPt, (figura 12) o que confirma, normalmente, ausncia de cor nas guas
subterrneas. Para amostras que apresentaram valores maiores que 5 UPt, pode ser
explicado pela interferncia de partculas coloidais que no foram retidas no
processo da filtrao na anlise laboratorial.
A turbidez apresentou um valor mximo de 787 NTU, que atribumos ao
fato da coleta ter sido feita nos reservatrios de gua de poo arrastando o material
particulado depositado no fundo do tanque. Em 86,7% das amostras os resultados
apresentaram valores abaixo de 4 NTU (figura 13). A portaria 518/GM estabelece o
VMP para este parmetro de 5 NTU.

60,0%

60,0%

50,0%

50,0%

40,0%

40,0%

30,0%

30,0%

20,0%

20,0%

10,0%

10,0%
0,0%

0,0%
0

<5

10

0-1

15
UPt

Distribuio de cor

Figura 12. Histograma das freqncias da cor


das anlises das amostras da gua em estudo.

1-2

2-3

3-4

>10
NTU

Distribuio de turbidez

Figura 13. Histograma das freqncias da turbidez das


anlises das amostras da gua em estudo.

57

b) Condutividade eltrica (CE); slidos dissolvidos (TDS)


Os valores de condutividade eltrica alteram com a mudana de
temperatura, podendo at dobrar de valor, HEM (1985). Na primeira campanha de
amostragem a temperatura variou de 26,4 a 31 C, portanto para analise dos
resultados sero considerados os valores fornecidos pelo laboratrio que tem como
temperatura padro para medidas da condutividade a temperatura de 25 C. (Tabela
16).
Tabela 16 - Valores de condutividade eltrica (CE), slidos totais dissolvidos (TDS) e a
relao entre TDS e CE com as suas respectivas temperaturas medidos no campo e no
laboratrio para as amostras da gua de estudo.
Cachoeirinha
(1)
2006 (2)

2006
Temp.C
CE S/cm
TDS mg/L
TDS/CE

30,4
17.680
10.150
0,57

25,0
14.430
13.653
0,95

Nova Braslia
(1)

2006
Temp.C
CE S/cm
TDS mg/L
TDS/CE

29,9
5.200
3.088
0,59

2006

(2)

25,0
4.840
3.814
0,79

Italegre
(1)

2006
Temp.C
CE S/cm
TDS mg/L
TDS/CE
(1)
(2)

26,4
10.050
6.363
0,63

2006

So Roque
2006 (1) 2006 (2)

Canabrava
2006(1) 2006 (2)

Umburanas
2006(1) 2006 (2)

Malhador
2006(1) 2006(2)

28,3
10.150
6.203
0,61

31,4
3.107
1.800
0,58

29,7
4.293
2.500
0,58

27,9
4.343
2.673
0,62

25,0
9.310
7.600
0,82

Alto Alegre
(1)

2006

28,9
7.230
4.370
0,60

2006

Bonfim de Ipir
(2)

25,0
6.710
5.808
0,87

Virao
(2)

25,0
9.590
7.184
0,75

(1)

2006

26,5
8.537
5.408
0,63

2006

25,0
2.510
1.830
0,73

(1)

(2)

2006

2006

29,4
19.030
11.410
0,60

25,0
15.490
11.560
0,75

Boa Paz
(2)

25,0
8.330
5.995
0,72

(1)

2006

26,6
9.962
6.282
0,63

2006

25,0
3.990
2.356
0,59

Rio do Peixe
(1)

Amparo

2006

2006

(2)

2006(1)

2006(2)

29,5
12.910
7.730
0,60

25,0
11.320
10.332
0,91

29,5
11.910
7.147
0,60

25,0
10.600
8.156
0,77

Canjerana
(2)

25,0
9.610
7.324
0,76

25,0
4.130
3.020
0,73

(1)

2006

27,8
10.110
6.267
0,62

2006

Santa Luzia
(2)

25,0
9.110
7.416
0,81

2006(1)

2006(2)

27,4
5.732
3.586
0,63

25,0
5.330
3.656
0,69

valores medidos no campo com a sonda multiparmetrica - modelo YSI 556 MPS
valores de CE a 25C e TDS pelo mtodo de gravimetria realizados no laboratrio

Segundo Hem (1985) a concentrao de slidos totais dissolvidos,


expressa em mg/L, numa amostra pode ser estimada multiplicando a condutividade
eltrica, expressa em S/cm, por um fator emprico, que varia de 0,54 a 0,96.
Fatores baixos so aplicados quando hidrxidos ou cidos livres esto presentes e
fatores altos geralmente requeridos para guas salobras a salinas. Desse modo,
pelo fato da gua de estudo ser uma gua salobra a relao entre a condutividade
eltrica e slidos totais dissolvidos foi melhor definida pelos dados apresentados no

58

laboratrio onde os fatores empricos apresentaram-se mais elevados (Tabela 16). A


Figura 14 mostra a comparao entre condutividade eltrica e slidos dissolvidos.

20.000
18.000
16.000
14.000
12.000
10.000
8.000
6.000
4.000

F
i
g
u
r
a

2.000
0
1

11

13

15

17

19

21

23

25

27

29

n am ostras 2006 e 2007


CE em S/cm a 25C

STD em mg/L

Figura 14. Comparao da condutividade eltrica (CE) em S/cm, 25C e


Slidos totais dissolvidos (TDS) em mg/L.

Os valores destes parmetros so elevados com valores mnimos para


condutividade eltrica e slidos dissolvidos de 2.070 S/cm e 1.384 mg/L e valores
mximos de 17.381 S/cm e 14.800 mg/L, respectivamente (Tabela 13 e 14) o que
indica um maior tempo de residncia destas guas e, conseqentemente, maior
tendncia salinizao. Essa caracterstica atribuda forma como gua percola
pela rocha, de forma descontnua e de circulao lenta, acarretando uma interao
maior entre gua-rocha caracterstica de aqferos cristalinos.
Os coeficientes de correlao (r) entre condutividade eltrica, slidos
dissolvidos e principais ctions so apresentados na Tabela 17. Na gua da rede de
monitoramento, a condutividade eltrica apresenta maior coeficiente de correlao
positiva com Na+ seguido por Mg2+e Ca2+ (Figura 15). Com relao aos slidos
dissolvidos o maior ndice de correlao com Mg+2 seguido por Na+ e Ca2+ . Os
coeficientes de correlao obtidos entre as relaes CE/ctions e TDS/ctions
mostram o predomnio dos ons Na+ e Mg2+ em relao aos demais ons.

59

1600
1400

(a)

1200
1000
800
600

y = 0,0817x + 49,679

400
200
0
0

5.000

10.000

15.000

Concentrao de Mg2+ em mg/L

Concentrao de Na+ em mg/L

Tabela 17. Coeficiente de correlao (r) entre a condutividade eltrica


(CE), slidos dissolvidos (TDS) e principais ctions.
CE
TDS
Na+
Mg2+
Ca2+
K+
CE
1,0
0,988
0,960
0,948
0,858
0,272
TDS
1,0
0,940
0,954
0,838
0,268

1200
1000

(b)

800
600
400

y = 0,0652x - 60,848

200
0
0

20.000

5.000

10.000

CE em S/cm a 25C

(c)
3.000
2.500
2.000
1.500
1.000
500
0
0

5.000

10.000

15.000

20.000

(d)
Concentrao de K+ em mg/L

Concentrao de Ca2+em mg CaCO3/L

15.000

CE em S/cm a 25C

40
35
30
25
20
15
10
5
0
0

5.000

10.000

CE em S/cm a 25C

15.000
CE em S/cm a 25C

Figura 15: Correlao entre condutividade eltrica (CE) e principais ctions em amostras
do aqfero cristalino: (a) Na+; (b) Mg2+; (c) Ca2+; (d) K+

Analisando os coeficientes de correlao, dos nions com a condutividade


eltrica e os slidos totais dissolvidos observa-se que on cloreto predomina em
relao aos demais (Tabela 18).
Tabela 18. Coeficiente de correlao (r) entre a condutividade
eltrica (CE), slidos dissolvidos (TDS) e principais nios.
SO42HCO3CE
TDS
Cl1,0
0,988
0,988
0,424
0,357
CE
1,0
0,982
0,390
0,336
TDS

Destarte, a gua de estudo possui, teoricamente, predominncia nos sais


cloreto de sdio (NaCl), cloreto de clcio (CaCl2) e cloreto de magnsio (MgCl2).

60

c) pH e alcalinidade
Os resultados de pH encontrados variaram de 6,85 a 8,27, o que limita o
efeito da alcalinidade, ou seja, nesta faixa encontrou-se alcalinidade de bicarbonatos
(HCO3-), com alcalinidade a carbonato (CO32-) e a hidrxidos (OH-) ausentes. No
entanto, o valor de pH medido no campo foi igual a 8,41 na localidade de
Canabrava, indicando a presena de carbonatos, o que no ocorreu na anlise
laboratorial. A sua ausncia pode ser explicada devido reao entre o dixido de
carbono presente no ar atmosfrico com os carbonatos para formar bicarbonatos.
Para amostras com pH inferior a 8,3 a alcalinidade de bicarbonato
predominante e coincide com a alcalinidade total. A Figura 16 mostra os valores de
pH medidos no laboratrio, pH medidos na 1 campanha de amostragem e o pH
limite para as outras formas de alcalinidade carbonatos e hidrxidos.

pH

8,50

8,00

7,50

7,00

6,50

6,00
1

11

13

15

17

19

21

23

25

27

29

n amostras 2006 e 2007


pH medidos no Laboratrio
pH medidos no campo - 1 campanha 2006
pH = 8,3

Figura 16. Valores de pH para a gua de estudo medidos no laboratrio e


no campo e o pH limite para a presena de carbonatos e hidrxidos

61

d) Dureza
Na rea de estudo os valores de dureza total apresentaram-se elevados,
com valor mnimo de 532 mg /L CaCO3 e valor mximo de 6.389 mg/L CaCO3, sendo
classificadas como guas muito duras segundo classificao de Custdio & Llamas
(1983) apud Feitosa (1997). Os principais ctions, clcio e magnsio, esto
associados a cloretos, na maioria dos pontos amostrados, caracterizando guas de
dureza permanente com exceo para a localidade de Umburanas que apresenta
dureza temporria, predomnio dos ctions ligados a bicarbonatos, (Tabela 19). O
valor negativo apresentado em Umburanas, na segunda campanha, indicativo da
combinao de ons de bicarbonatos ligados aos ons metlicos de sdio e potssio
denominado de dureza falsa.
Tabela 19. Resultado da dureza total, dureza permanente e dureza temporria, expresso em
mg/L CaCO3

Dureza Total
Dureza permanente
Dureza Temporria

Cachoeirinha
2006
2007

So Roque
2006
2007

Canabrava
2006 2006

Umburanas
2007 2006

Malhador
2007
2006

5.710
5.219
491

3.394
2.828
566

799
546
253

689
109
580

1.697
1.257
440

5.457
4.940
517

Nova Braslia
Dureza Total
Dureza permanente
Dureza Temporria

Dureza Total
Dureza permanente
Dureza Temporria

3.060
2.487
573

Alto Alegre

572
393
179

Bonfim de Ipir

532
-25
532

Rio do Peixe

1.580
1.130
450
Amparo

2006

2007

2006

2007

2006

2006

2007

2006

2007

2006

1.258
1.080
178

1.174
1.003
171

2.346
1.927
419

2.332
1.920
412

6.389
5.972
417

6.320
5.930
390

4.093
3.662
431

3.912
3.463
449

3.868
3.419
449

3.561
3.129
432

Italegre
2006 2007

Virao
2006
2007

Boa Paz
2006
2006

Canjerana
2007
2006

Santa Luzia
2007
2006

3.174
2.769
405

2.583
2.208
375

3.035
2.497
538

3.594
3.102
492

1.428
999
429

3.060
2.650
410

2.538
2.139
399

2.757
2.219
538

2.859
2.469
390

1.194
832
362

e) Classificao quanto ao tipo da gua


O diagrama triangular de Piper foi construdo a partir dos resultados,
expressos em meq/L (Tabela 20), de 30 anlises e esses resultados referem-se s
amostragens realizadas em 15 localidades, nos anos de 2006 e 2007.

62

Tabela 20. Resultados, expresso em meq/L, dos principais nios e ctions da gua em
estudo.
Cachoeirinha So Roque
2006 2007 2006 2007
Cloreto (Cl-)
Sdio (Na+)
Clcio (Ca2+)
Magnsio (Mg2+)
Bicarbonatos (HCO3-)
Sulfato (SO42-)

Cloreto (Cl-)
Sdio (Na+)
Clcio (Ca2+)
Magnsio (Mg2+)
Bicarbonatos (HCO3-)
Sulfato (SO42-)

Cloreto (Cl-)
Sdio (Na+)
Clcio (Ca2+)
Magnsio (Mg2+)
Bicarbonatos (HCO3-)
Sulfato (SO42-)

161
58,9
21,0
93,2
9,82
3,06

157
61,2
21,0
88,9
10,3
3,37

90,2
38,0
14,0
53,8
11,3
5,14

78,6
34,0
14,1
47,2
11,5
5,26

Canabrava
2006 2007

Umburanas
2006
2007

Malhador
2006 2007

19,3
12,3
5,82
10,2
5,06
3,04

25,9
24,9
4,80
8,98
11,6
3,18

30,5
10,9
6,78
27,2
8,80
2,85

13,8
8,20
4,40
7,02
3,58
2,43

Nova
Braslia
2006 2007

Alto Alegre
2006 2007

Bonfim de
Ipir
2006 2007

41,4
20,8
8,30
16,9
3,56
1,24

55,0
20,4
15,8
31,1
8,38
4,26

174,
60,0
50,9
76,9
8,34
5,93

38,6
19,5
7,70
15,8
3,42
1,33

56,2
22,2
15,6
31,0
8,24
4,45

181,
67,5
52,2
74,2
7,80
5,91

18,5
22,7
4,00
6,62
11,1
3,37

Rio do Peixe
2006
2007

110
41,2
27,2
54,7
8,62
4,78

111
46,7
28,1
50,2
8,98
5,57

28,1
8,60
7,20
24,4
9,00
3,10

Amparo
2006 2007

95,8
39,9
19,3
58,0
8,98
12,3

88,4
38,5
19,3
52,0
8,64
12,2

Italegre
Virao
2006 2007 2006 2007

Boa Paz
2006 2007

Canjerana
2006
2007

Santa Luzia
2006 2007

86,5 82, 2
40,3 40,8
21,4 22,5
42,1 38,8
8,10 8,20
9,73 11,3

82,3
39,4
20,4
40,3
10,8
7,24

83,7
29,4
15,0
56,9
9,84
8,42

44,1
26,3
6,90
21,6
8,58
2,43

73,1
34,4
17,6
34,1
7,50
5,20

68,8
34,0
17,9
32,9
7,98
5,70

81,5
44,4
20,1
35,1
10,8
7,32

75, 9
32,2
12,2
44,9
7,80
6,16

33,0
18,1
6,20
17,7
7,24
2,10

De acordo com este diagrama foi possvel identificar dois tipos de guas
para a rea de estudo: cloretada sdica e cloretada clcio-magnesiana. A cloretada
sdica foi observada apenas na localidade de Umburanas no municpio de Ipir
representando 6,7% das amostras analisadas, enquanto que, 93,3% das amostras
analisadas so do tipo cloretada clcio-magnesiana, (Figura 17). Foi evidenciado
que os ctions predominantes foram os ons Na+, Mg2+ e Ca+2 ligados unicamente ao
on cloreto. O que vem ratificar cloreto de sdio e cloreto de magnsio os sais que
predominam na gua em estudo seguido do cloreto de clcio que, embora em menor
concentrao, est presente em todas as amostras.
Os ons dissolvidos que predominam na gua de estudo indicam uma
relao com o litotipo do qual a gua se origina e com reaes de troca de bases
com as argilas silicatadas existentes nas coberturas sobre o embasamento cristalino:

63

Fontes dos ons clcio e sdio esto associados decomposio do


mineral andesina e anortita ambos do grupo dos plagioclsios: CaAl2SiO2O8 + H2O +
2H+ Al2Si2O5(OH)4 + Ca+2 (HEM, 1985);
Fontes de potssio e sdio, por sua vez, so originadas da decomposio
do feldspato: KAlSi3O8 + H2O HAlSi3O8 + K+ + OH- (BRADY, 1989);

O mineral hornblenda Ca2(Mg,Fe)4Al[Si7AlO22](OH)2 do grupo dos


anfiblios e mineral biotita K(Mg,Fe)3(OH,F)2(Al,Fe)Si3O10 do grupo das micas so as
principais fontes de on Mg.

64

Amostragem em 2006
Amostragem em 2007

Figura 17. Diagrama triangular de Piper (meq/L) para as amostras do aqfero cristalino na
regio de estudo.

As

argilas

silicatadas

so

minerais

secundrios

formados

com

abundncia, aps os processos de intemperismo e recristalizao de certos minerais


como feldspato e micas. Nos estgios iniciais de formao de argilas as solues
que circundam os minerais silicatados, em decomposio, contm ons clcios,
magnsios, potssio, sdio e alumnio que so liberados mediante intemperismo.
Nem todos os ons so retidos com igual firmeza pelos colides do solo. Quando
presentes em quantidades equivalentes, a capacidade de adsoro obedece
seguinte ordem: Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+, (BRADY, 1989). Ocorrendo, portanto
uma maior preferncia para os ons alumnio.

65

Mediante o processo de permuta de base1 os diversos ctions adsorvidos


pelos colides do solo ficam sujeitos ao deslocamento quando em contato com
outros ctions e/ou ons hidrognios, neste caso os ons sdio e magnsio sero
mais facilmente deslocados do que ons clcio e alumnio. As reaes de permuta de
ctions so reversveis, assim se o solo contiver compostos bsicos de clcio
ocorrer o inverso da reao. Com relao ao on potssio, a argila tende a fix-lo
irreversivelmente, isso explica os teores baixos do on potssio em guas
subterrneas e a no correlao com a condutividade eltrica para gua de estudo
(Figura 15).

Ca

Micela

+ 2H+ H

Micela

H + Ca2+ (BRADY1989, p.196).

66

5.2.3 Anlise Temporal dos principais ons


Para verificar a qualidade da gua dos poos do cristalino submetidos a
bombeamento contnuo foram utilizados dados de anlises realizadas em diferentes
perodos de amostragem entre o ano 1998 a 2007. A maioria dos dados foram
obtidos do banco de dados da CERB (Projeto DESSAL, 2000) e complementados
com os dados gerados neste trabalho. Uma vez evidenciado, atravs do estudo
hidroqumico que os ctions predominantes foram os ons Na+, Mg2+ e Ca+2 ligados
unicamente ao on cloreto os mesmos foram escolhidos para analise temporal. As
localidades de So Roque, Umburanas, Malhador e Rio do Peixe no municpio de
Ipir foram selecionados por apresentarem uma maior quantidade de dados. (Tabela
21-a 21-e).
Tabela 21(a) Resultados da CE da gua em estudo dos anos de 1998 a 2007.
Condutividade eltrica S/cm a 25C

Ano

SO ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO DO PEIXE

1998
1999
2000
2002
2003
2004
2006
2007

9.510
10.810
11.324
9.981

2.430
3.550
2.210
3.158
3.410
3.202
3.990
3.278

3.800
4.000
4.240
4.074
4.093
4.764
4.130
3.970

9.440

9.310
9.590

Tabela 21 (b) Resultados de clcio da gua em


estudo dos anos de 1998 a 2007.

1998
1999
2000
2002
2003
2004
2006
2007

SO
ROQUE

757
824
894
909

703
703

UMBURANA

MALHADOR

162
237
112
192
204
134
240
201

325
330
401
359
349
325
339
361

Magnsio mg/L Mg2+


RIO
DO PEIXE

1.107
1.212
1.374
1.212
1.358
1.404

Tabela 21 (d) Resultados de sdio da gua em


estudo dos anos de 1998 a 2007.
Sdio mg/L Na+

Ano
1998
1999
2000
2002
2003
2004
2006
2007

12.226
11.320
11.940

Tabela 21 (c) Resultados de magnsio da gua


em estudo dos anos de 1998 a 2007.

Clcio mg/L CaCO3

Ano

11.070
10.391

SO
ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO
DO PEIXE

785
925
730

430
540
350

160
245
170

630

840
750

513
580
500

200
190
190

1.050
910
1.030

920

Ano
1998
1999
2000
2002
2003
2004
2006
2007

SO
ROQUE

809
724
728
702

654
573

UMBURANA

MALHADOR

66,4
89,3
44,9
88,5
96,0
86,3
109
81,0

325
317
356
337
304
345
330
296

RIO
DO PEIXE

559
588
570
640
665
610

Tabela 21 (d) Resultados de cloreto da gua


em estudo dos anos de 1998 a 2007.
Cloreto mg/L Cl-

Ano
1998
1999
2000
2002
2003
2004
2006
2007

SO
ROQUE

3.528
3.430
3.215
3.101

3.200
2.786

UMBURANA

MALHADOR

440
698
311
558
659
496
918
657

951
997
1035
1027
948
1056
1082
995

RIO
DO PEIXE

2.902
3.491
3.398
3.640
3.899
3.931

67

Buscando uma representao visual da relao entre as variveis


tempo x condutividade eltrica o grfico de disperso mostra uma pequena
variao da condutividade eltrica (CE) para o perodo analisado no evidenciando,
portanto, o comportamento de tendncia dos ons presentes na gua de estudo.
(Figura 18).

Condutividade eltrica
14.000

S/cm a 25

12.000
SO ROQUE

10.000
8.000

UM BURANA

6.000

M ALHADOR

4.000

RIO DO PEIXE

2.000
0
1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

Ano

Figura 18: Variaes da condutividade eltrica para gua de


estudo em relao aos diferentes anos de amostragem

Com os grficos de controle, no entanto, dos principais ons para as


localidades de So Roque, Umburanas, Malhador e Rio do Peixe pode-se observar
melhor se os pontos analisados esto dentro da faixa de controle e a tendncia
destes ons para o perodo estudado.
Os grficos de controle so uma disposio grfica das concentraes
dos ons, que foi medida a partir de amostragem realizada no mesmo ponto contra o
nmero de tempo. O grfico contm uma linha central (LC), que representa o valor
mdio da concentrao dos ons para o perodo analisado correspondendo que os
ons no variaram neste perodo, ou seja, somente causas casuais esto presentes
e duas outras linhas horizontais, chamadas de limite superior (LS) e de limite inferior
(LI), com 95% de nvel de confiana (Tabela 22).
Onde: LS = + k;
LC = ;
LI = - k
k = 2 distncia dos limites a partir da mdia.

68

Esses limites foram escolhidos de modo que, se no houver um


acrscimo ou diminuio dos sais nas localidades estudadas os pontos da amostra
cairo entre eles. (Figura 19-a 19-d).
A compreenso da tendncia e a fora linear so realizadas atravs do
coeficiente de correlao(r) que a raiz quadrada do coeficiente de determinao(r)2
(LAPPONI, 2000)
Tabela 22 - Resultados da mdia, desvios e os limites de controle para as localidades de
So Roque; Umburanas; Malhador e Rio do Peixe referente ao perodo de 1998 a 2007.
Magnsio( mg/L Mg2+)

Clcio (mg/L CaCO3)

(Mdia)

2*
LS
LCl
LI

SO
ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO DO
PEIXE

798
84
167
966
798
631

185
43
86
271
185
99

349
24
48
396
349
301

1.278
108
215
1.493
1.278
1.063

(Mdia)

2*
LS
LCl
LI

SO
ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO DO
PEIXE

698
72
145
843
698
553

83
18
36
119
83
46

326
19
38
364
326
288

605
38
75
681
605
530

Sdio (mg/L Na+)

(Mdia)

2*
LS
LCl
LI

Cloreto (mg/L Cl-)

SO
ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO DO
PEIXE

806
70
140
946
806
666

486
76
151
637
486
334

193
27
54
247
193
138

908
150
300
1.208
908
608

(Mdia)

2*
LS
LCl
LI

SO
ROQUE

UMBURANA

MALHADOR

RIO DO
PEIXE

3.210
239
477
3.687
3.210
2.733

592
173
345
938
592
247

1.011
45
89
1.101
1.011
922

3.544
347
693
4.237
3.544
2.850

Para a localidade de So Roque observa-se uma forte tendncia linear


negativa com coeficiente de correlao (r) igual a 0,947 para o on cloreto e igual a
0,858 para o on magnsio. A relao entre a concentrao destes ons e
variabilidade do tempo pode est presente, mas no se pode afirmar que a
variabilidade

da

concentrao

dos

ons

esteja

unicamente

relacionada

variabilidade do tempo. E apesar da forte tendncia negativa observa-se que os


pontos amostrados esto contidos entre o limite inferior e superior o que se pode
concluir que estatisticamente esta diminuio ainda no confirmada. (Figura 19-a).

69

So Roque - Magnsio

So Roque - Clcio
900

1100

R2 = 0,2926

900
800

m g/L Mg 2+

mg/L CaCO 3

1000

700
600

800
700
600
500

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

So Roque - Sdio

So Roque - Cloretos
1.000

3.900
R2 = 0,7368

3.500
3.300
3.100

R2 = 0,051

900
mg/L Na +

3.700
m g/L Cl -

R2 = 0,8975

2.900

800
700

2.700
2.500

600

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Figura 19(a): Grficos de controle para a localidade de So Roque com


relao aos ons clcio, magnsio, cloreto e sdio versus o ano.
Umburanas - Magnsio

Umburanas - Clcio
120

240
190
140

R2 = 0,0537

mg/L Mg 2+

mg/L CaCO 3

290

90

90

60

R2 = 0,2476

30

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Umburanas - Sdio

Umburanas - Cloretos
1000

650
600

600
400

R2 = 0,2675

mg/L Na +

mg/L Cl -

800

550
500
450
400

R2 = 0,2441

350

200

300

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Figura 19(b): Grficos de controle para a localidade de Umburanas com


relao aos ons clcio, magnsio, cloreto e sdio versus o ano.

70

Malhador - Clcio

Malhador - Magnsio
400

400
350
R2 = 0,0045

mg/L Mg 2+

mg/L CaCO 3

450

300
250

350

300

250

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Malhador - Sdio

Malhador - Cloretos
300
250

1050
R2 = 0,1922

mg/L Na +

mg/L Cl -

1150

950

R2 = 0,0865

200
150

850

R2 = 0,0009

100

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Figura 19(c): Grficos de controle para a localidade de Malhador com


relao aos ons clcio, magnsio, cloreto e sdio versus o ano.
Rio do Peixe - Magnsio

Rio do Peixe - Clcio


700

1.550

1.350
1.250

R2 = 0,5872

1.150

mg/L Mg 2+

mg/L CaCO 3

1.450

650
600
550

1.050
950

R2 = 0,6067

500
1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007
Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Rio do Peixe - Sdio

Rio do Peixe - Cloretos

1.300

4.500

1.200

4.000

1.000
900
800
700

R2 = 0,6694

mg/L Cl -

mg/L Na +

1.100

3.500
3.000

R2 = 0,9119

600

2.500

500
1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007
Ano

1998 1999 2000 2002 2003 2004 2006 2007


Ano

Figura 19(d): Grficos de controle para a localidade de So Roque com


relao aos ons clcio, magnsio, cloreto e sdio versus o ano.

71

Os grficos para as localidades de Umburanas e Malhador mostraram


pouca variao com relao a media, apresentando, uma correlao baixa na
concentrao destes ons com relao ao tempo. (Figura 19-b e 19-c).
Na localidade de Rio do Peixe ocorreu uma tendncia linear inversa
quando comparado com a localidade de So Roque, pois os ons analisados indicam
um possvel aumento de suas concentraes ainda que os pontos estejam contidos
dentro dos limites de controle. (Figura 19-d)
Conclui-se, desta forma, que as concentraes dos ons presentes nas
localidades escolhidas esto dentro dos limites superiores e inferiores o que
demonstram no haver um acrscimo ou diminuio significativa dos sais. Em
contrapartida, as tendncias negativas e positivas mostradas para as localidades de
So Roque e Rio do Peixe respectivamente, no devem ser descartadas, sendo
recomendado um monitoramento mensal para estas localidades a fim de obter
dados para analise das diferenas significativas das varincias atravs de teste de
hipteses.

72

6. EXPERIMENTO PILOTO DE CRISTALIZAO


FRACIONADA DOS SAIS
Para realizao do experimento de cristalizao fracionada dos sais a
localidade de Cachoeirinha no municpio de Ipir, foi escolhida por apresentar as
instalaes fsicas necessrias para realizao do experimento: 05 tanques de
evaporao de sais revestidos com lona de borracha GEOMEMBRANA e
apresentando as seguintes dimenses: tanque 01 com 13,6 x 8 m2; tanque 2 com
13,5 x 7,45 m; tanque 3 com 13,5 x 6,8 m; tanque 4 com 10,7 x 6,0 m e o tanque 05
com 9,7 x 5,8 m. A altura era variada, pois a superfcie dos tanques no era regular,
sendo que a parte mais profunda do tanque 1 era de aproximadamente 25 cm

Fonte: Fotos retiradas por Beretta, M. 2005.

(Figura 20).

Figura. 20 Tanques de evaporao para cristalizao fracionada dos sais na localidade


de Cachoeirinha / Ipir

73

O povoado de Cachoeirinha abriga em torno de setenta famlias (dado


obtido na pesquisa de campo) e tem como principal fonte de abastecimento de gua,
em perodos de estiagem, a captao de gua do poo tubular que aps o processo
de dessalinizao viabiliza o consumo desta gua sem restrio. O equipamento
utilizado para realizar esse processo ocupa uma rea aproximada de 15m2 e
basicamente formado por uma bomba de alta presso, vasos permeadores, filtros e

Fonte: Foto retirada por Beretta, M. 2007.

rotmetro, (Figura 21).

ROTMETRO

QUADRO
ELTRICO

VASOS
PERMEADORES

FILTROS

Figura 21. Equipamento de dessalinizao instalado em


Cachoeirinha/Ipir.

A bomba submersa instalada no poo tubular bombeia 5 m3/h de gua


salobra para um reservatrio de 20 m3 que alimenta o sistema de dessalinizao
produzindo 0,97 m3/h de rejeito e 0,67 m3/h de gua dessalinizada. A gua
dessalinizada armazenada no segundo tanque de 10 m3 e distribuda para a

Fonte: Beretta, M. 2007.

comunidade, (Figura 22).


(a)

(b)

Figura 22: Cachoeirinha/Ipir: (a) Local onde poo foi instalado; (b) Reservatrios da
gua de poo e dessalinizada e local onde est instalado o dessalinizador.

74

Atualmente o rejeito est sendo disposto no solo (Figura 23), no entanto,


a estrutura fsica do local comporta a utilizao deste rejeito em tanques de

Fonte: Foto retirada por Rocha, T,S. 2008

evaporao, tanques de criao de tilpias e irrigao das plantas halfitas.

Figura 23. Local onde a gua do rejeito est sendo disposta, em


Cachoeirinha/Ipir

As guas do rejeito, do poo e dessalinizada foram analisadas para


caracterizao das mesmas e verificao da eficincia do processo. Os resultados
da determinao analtica encontram-se na tabela 23.

Tabela 23. Resultados fsico-qumicos da gua do rejeito, do poo e dessalinizada,


Cachoeirinha/Ipir.
Rejeito
Poo
Dessalinizador
guas
Parmetro
mg/L meq/L mg/L
meq/L
mg/L meq/L
Alcalinidade Total (CaCO3)
899
18,0
519
10,38
15,9
0,32
Clcio Ca2+
697
34,9
402
20,12
1,59
0,08
Cloreto Cl9.817
277
5.447
153,61
284
8,01
Magnsio Mg2+
1.791
147
1.026
84,44
0,97
0,08
Potssio K+
19,0
0,49
13,0
0,33
2,00
0,05
Sdio Na+
2.600
118
1.400
63,42
180
8,15
Sulfato SO42180
3,74
108
2,25
<1,5
<0,03
pH
7,40
6,01
5,97
Slidos Totais Dissolvidos (TDS)
17.010
10.390
434
Condutividade especifica (S/cm a 25C)
18.860
13.330
990

75

Comparando os resultados dos slidos totais dissolvidos da gua do poo


e da gua dessalinizada observa-se que o sistema est operando com uma taxa de
remoo de sais, em torno de 96%. Contudo, o rejeito produzido obteve um
acrscimo aproximado, de 64% de sais, predominando os ons sdio (Na+), o
magnsio (Mg2+) e o cloreto (Cl-), o que pode ser melhor observado atravs do
diagrama colunar, expresso em meq/L, na figura 24.

Figura 24: Diagrama colunar, expresso em meq/L,


dos principais ons contidos na gua de rejeito.

6.1 EVAPORAO DO REJEITO NOS TANQUES DE EVAPORAO


Para identificar e quantificar o sal de magnsio, visando o estudo de
viabilidade no seu aproveitamento econmico, foi utilizada a cristalizao fracionada
dos sais com intuito de se obter o sal de magnsio com menos impurezas. Para isso,
seguiuse a mesma metodologia apresentada por Amorim et. al, 2001 que utilizaram
como referncia o Diagrama de evaporao para gua do mar (Figura 4) e a tabela
de J. Usiglio (Tabela 4). Essa metodologia consiste em expor gua de rejeito ao sol;
medida que a gua evapora, os sais se concentram e, ao atingirem seus pontos de
saturao, precipitam de acordo com as suas caractersticas qumicas. Este ponto

76

identificado atravs da medio da densidade especifica expressa em graus Baum,

Fonte: Foto retirada por Beretta, M. 2008.

(oB) utilizando o aermetro de Baum (Figura 25).

Figura 25: Aermetros de Baum para identificar o


ponto de saturao atravs da medida da densidade
especifica,(B)

Foi utilizado um volume de 15 m3 do rejeito e transferido para o primeiro


tanque a fim de evaporar a gua e cristalizar os sais. Para a medida inicial obtendose o valor de 1,2 B. Aps 39 dias atingiu-se o ponto 15,1 B, sendo ento
transferido para o segundo tanque, e permanecendo at 24,8 B e assim
ocorrendo, sucessivamente, at o quinto tanque conforme apresenta a tabela 24. A
evaporao foi acompanhada diariamente medindo o grau Baum, a temperatura
ambiente e a altura do rejeito nos tanques. Observa-se que o maior tempo para
evaporao do rejeito ocorreu no primeiro tanque evaporando 60% do total do rejeito
e o tempo entre o incio e o fim do experimento foram de 44 dias.

77

Tabela 24: Tempo em dias nos tanques de evaporao com suas respectivas faixas de grau
Baum, evaporao, temperatura da gua de rejeito e peso dos sais.
Tanque de
evaporao
Inicio
Tanque 01
Tanque 02
Tanque 03
Tanque 04
Tanque 05
TOTAL

N dias

0
39
2
1
1
1
44

1,2
15,1
24,8
29,0
31,9
35,0
-

Evaporao
(cm)
21 cm
8,4 cm
5,8 cm
3,2 cm
2,0 cm
1,5 cm
-19,5 cm

Temperatura
mdia
23,0C
27,3C
27,0C
30,5C
31,0C
24,0C
-

Peso dos
sais(Kg)
5,84
1,86
14,5
1,80
24

Tomando como base a concentrao dos slidos totais dissolvidos para a


gua de rejeito, 17.010 mg/L (Tabela 23), e sabendo que o experimento iniciou com
um volume de 15,0 m3 foi calculado a quantidade provvel de sais existentes no
rejeito. O peso total de sais previsto para este volume de 255 kg. No entanto, na
prtica foi encontrado apenas 24 Kg (Tabela 24) ocorrendo uma perda do sal de
94%. Presume-se que esta perda seja referente ao sal cristalizado no quinto tanque,
pois devido lona ter se rasgado no foi possvel caracteriz-lo e nem quantific-lo.
Aps pesagem do sal, amostras foram retiradas e enviadas para anlise.
As tcnicas de coleta e preservao seguiram especificaes da ABNT (1990) NBR
10889. E as anlises foram realizadas pelo Laboratrio de Metrologia Qumica e
Volumtrica (MQV) do Senai/Cetind, segundo a metodologia da ABNT (1990) MB603/11636. Os resultados encontrados esto apresentados na tabela 25.
Tabela 25: Composio qumica mais provvel do sal cristalizado nos tanques 01, 02, 03 e
04.
Tanque de Umidade Insolveis
Composio centesimal do sal %
evaporao
%
%
CaSO4 CaCl2 MgSO4 MgCl2 NaCl Na2SO4
Tanque 01
14,24
0,41
0,39
0,46
3,58
95,57
Tanque 02
13,44
0,20
1,14
0,14
0,41
98,32
Tanque 03
10,98
0,14
0,95
0,30
3,38
95,37
Tanque 04
16,42
0,24
0,40
0,37
99,11
0,12
TOTAL
2,88
0,59
0,67
7,37
388
0,12

De acordo com os resultados encontrados observa-se que, para os


quatros tanques, mais de 97% do sal cristalizado de NaCl seguido de MgCl2 com
apenas 2%. Esses resultados confirmam que os ons Na+, Mg+, e Cl- predominam na
gua de rejeito. No entanto, esperava-se encontrar uma proporo do on sdio e
magnsio mais prximo, o que no ocorreu (Figura 24). A necessidade de um novo

78

experimento se fez necessrio, pois os dados ficaram incompletos, uma vez que o
sal do quinto tanque no foi caracterizado, com isso, um novo experimento foi
iniciado em Cachoeirinha/Ipir, mas devido s chuvas na regio no foi concludo.
Como alternativa buscou-se reproduzir o experimento no laboratrio utilizando um
volume menor para a evaporao.
6.2 EVAPORAO DO REJEITO NO LABORATRIO
Para realizao do experimento foram coletados 10 litros da gua do
rejeito e analisados os parmetros fsico-qumicos que esto apresentados

na

tabela 26. Tomando como base a concentrao do TDS estima-se que o peso total
do sal cristalizado encontrado no final do experimento seja 13,3 g/L.
Tabela 26: Resultados fsico-qumicos da gua de rejeito para os
experimentos no laboratrio.
gua de Rejeito
Parmetro
mg/L
meq/L
Alcalinidade Total (CaCO3)
735
14,7
Clcio (CaCO3)
1.497
29,9
Cloreto Cl8.433
238
Magnsio Mg2+
1.614
133
+
Potssio K
18
0,46
Sdio Na+
2.050
92,9
Sulfato SO42245
5,10
pH
7,75
Slidos Totais Dissolvidos (TDS)
13.300
Condutividade especifica (S/cm a 25C)
23.900

Um volume inicial de 2000 ml do rejeito foi transferido para o primeiro


bquer a fim de evaporar a gua e cristalizar os sais; para isso foi utilizado uma
placa de aquecimento temperatura de 30C (Figura 26-a). Foi feita a medida inicial
obtendo-se o valor 0,5B. Aps evaporao de 1400 mL do rejeito o ponto de
3,5B foi atingido, sendo ento transferido para o segundo bquer e permanecendo
at 10B. E assim ocorrendo, sucessivamente, at a ltima faixa de 25 a 30B,
conforme apresenta a tabela 27. O sal cristalizado nos bqueres de acordo com seu
o ponto de saturao foi posto para secar a 180C e pesado (Figura 26-b).

Fonte: Fotos retirada por Rocha, T,S. 2008

79

Figura 26: Evaporao da gua de rejeito no laboratrio: (a) Evaporao de 2000 mL do


rejeito 30C; (b) Cristalizao do sal na faixa de 25 a 30 B.

O peso total dos sais cristalizados, no final do experimento, foi de 24,9 g


para 2 litros, que corresponde a 12,4 g/L (Tabela 27). Comparando este valor com o
valor dos slidos totais dissolvidos da gua de rejeito, 13,3 g/L, na tabela 26, obtevese um erro de 6,7% que admissvel pois houveram pequenas perdas durante a
transferncia dos volumes de um bquer para outro.
Na faixa de 25 a 30B ocorreu maior quantidade dos sais precipitados
representado 76% do total dos sais encontrados, confirmando que a maior parte do
MgCl2 provavelmente estariam presentes no quinto tanque.
Tabela 27- Volume do rejeito evaporado de acordo com a faixa de cristalizao
e peso do sal precipitado.
Volume a
N dias
Peso de sal
Bquer Faixa B
evaporar (mL)
precipitado (g)
01
0,5 3,5
2.000
4
0,62
02
3,5 10
600
2
0,88
03
10 15
250
1
0,85
04
15 20
125
1
1,30
05
20 25
80
1
2,45
06
25 30
60
1
18,75
TOTAL
10
24,85

O sal precipitado nos bqueres, referente sua faixa de cristalizao foi


dissolvido para 1 litro obtendo no final 6 solues, ou seja, o bquer 1 produziu uma

80

soluo de concentrao de 0,62 g/L correspondente a faixa de 0,5-3,5B. Essas


solues foram analisadas e os resultados fsico e qumicos, expresso em mg/L e
meq/L, e do erro prtico da anlise (Ep%), esto apresentados na tabela 28.
Observa-se que os resultados para todas as 6 solues, apresentaram
um erro prtico menor do que o permitido quando comparado com os valores
apresentados na tabela 28, se mostrando resultados satisfatrios e consistentes.
Tabela 28: Resultados fsico-qumicos e os erros prticos das solues obtidas a partir dos
sais precipitados nas respectivas faixas de grau Baum.
guas
0-3,5 B
3,5-10 B
10-15 B
Parmetro
mg/L
meq/L mg/L
meq/L
mg/L meq/L
Alcalinidade Total (CaCO3)
36,1
0,72
12,0
0,24
9,03
0,18
2+
Clcio Ca
56,3
1,13
46,3
0,93
44,3
0,89
Cloreto Cl276
7,78
447
12,6
427
12,0
Magnsio Mg2+
54,3
4,47
84,0
6,91
82,1
6,76
Potssio K+
0,00
0,00
0,00
0,00
1,00
0,03
Sdio Na+
75,0
3,40
130
5,89
110
4,98
Sulfato SO423,16
0,07
12,4
0,26
10,7
0,22
Condutividade especifica (S/cm
899
1.322
1.304
a 25C)
nions
8,57
13,1
12,4
ctions
8,99
13,7
12,6
Erro prtico (%)
4,80
4,66
1,65
guas
Parmetro
Alcalinidade Total (CaCO3)
Clcio Ca2+
Cloreto ClMagnsio Mg2+
Potssio K+
Sdio Na+
Sulfato SO42Condutividade especifica (S/cm
a 25C)
nions
ctions
Ep (%)

15-20 B
mg/L
meq/L
6,02
0,12
243
4,86
537
15,1
91,4
7,52
1,00
0,03
170
7,70
217
4,51

20-25 B
mg/L
meq/L
5,02
0,10
74,4
1,49
1.178
33,2
163
13,4
2,00
0,05
425
19,3
12,4
0,26

25-30 B
mg/L
meq/L
13,0
0,26
1.006
20,1
11.047
311
2.322
191
23,0
0,59
2.300
104
131
2,72

1.984

3.620

28.500

19,8
20,1
1,66

33,6
34,2
1,85

315
316
0,47

Tomando como base as concentraes inicas das solues (Tabela 28)


e a massa do sal, (Tabela 27) foi calculada a composio centesimal dos ons
presentes em cada faixa de graus Baum, conforme consta na tabela 29.

81

Tabela 29: Composio dos ons presentes nos sais precipitados nas 06 faixas de
cristalizao.
0 -3,5
3,5-10
10- 15
15-20
20-25
25-30
Parmetros
B
B
B
B
B
B
Alcalinidade total (CaCO3) %
5,82
1,36
1,06
0,46
0,21
0,07
Clcio (Ca2+)
%
3,63
2,10
2,08
7,5
1,23
2,15
Cloreto (Cl-)
%
38,9
27,4
28,4
18,5
10,0
1,29
Magnsio (Mg2+)
%
8,76
9,5
9,7
7,0
6,8
12,4
Potssio K+
%
0,00
0,00
0,12
0,08
0,08
0,12
+
Sdio Na
%
12,10
14,8
12,9
13,1
17,6
12,3
Sulfato SO42%
0,51
1,41
1,26
16,7
0,51
0,70

Pode ser observado pelos resultados (Tabela 29) que a composio do


on magnsio se apresentou em maior quantidade na faixa de 25 a 30 B
igualando, aproximadamente, ao on sdio.
A determinao da composio centesimal mais provvel dos sais
cristalizados contidos nas 06 faixas de cristalizao baseou-se na metodologia:
Cloreto de sdio ensaios analticos de sal para alimentao humana, ABNT (1990)
MB-603. Os clculos foram realizados de acordo com duas hipteses:
Hiptese 1 para os bqueres 1,2,3,5 e 6 quando o on SO42- < Ca2+
(Tabela 29) ocorre a presena dos sais de CaSO4, CaCl2, MgCl2 e NaCl. E consiste
na combinao do on sulfato com parte do on clcio, dando sulfato de clcio, o
restante do on clcio deve ser expresso, sob forma de cloreto de clcio. O magnsio
presente deve estar na forma de cloreto de magnsio. E cloreto de sdio a
diferena de 100% com a soma de todas as formas de sais;
Hiptese 2 para o bquer 4 quando o on SO42- > Ca2+ (Tabela 29). E
consiste na combinao do on sulfato com todo on clcio formando sulfato de
clcio, e todo o on de magnsio formando sulfato de magnsio. O cloreto de sdio
a diferena de 100% com a soma de todas as formas de sais;
A tabela 30 apresenta a composio qumica mais provvel do sal
cristalizado nas 06 faixas de grau Baum (B).

82

Tabela 30: Composio mais provvel do sal cristalizado de acordo com


grau Baum (B).
Bquer
Faixa B CaSO4 % MgSO4% CaCl2 %
MgCl2 %
01
0,5 3,5
0,72
9,47
34,31
02
3,5 10
2,00
4,20
37,39
03
10 15
1,78
4,32
37,83
04
15 20
25,40
34,81
05
20 25
0,73
2,83
26,49
06
25 30
0,99
5,14
48,51
34,81
31,62
25,95
184,53
TOTAL

as faixas em
NaCl %
55,50
56,41
56,06
39,79
69,95
45,37
323,09

De acordo com os resultados encontrados observa-se que, para as seis


faixas, 53,8% do sal cristalizado de NaCl seguido com 36,6%, de sais de
magnsio, na forma de MgCl2 e MgSO4, e em menor percentual esto os sais de
clcio com 9,60% , na forma de CaSO4 e CaCl2. Estes resultados apresentaram-se
mais coerentes quando comparados com as concentraes inicas, expresso em
mg/L, na tabela 26, confirmando que o predomnio dos ons Na+, Mg+ e Cl- na gua
de rejeito advm da dissociao destes sais.
Observa-se ainda que o cloreto de sdio ocorreu em todas as faixas
predominando na faixa de 0 a 25 B. Na ltima faixa de 25 a 30B o cloreto de
magnsio superou o cloreto de sdio. O cloreto de magnsio foi o segundo sal de
maior ocorrncia, no entanto na faixa de 15 a 20B no foi cristalizado, sendo
encontrado apenas sal de magnsio na forma de sulfato. Os sais de clcio embora
em menor ocorrncia foram encontrados em todas as faixas.
A caracterizao dos sais cristalizados presentes na gua de rejeito
comprova que o mesmo rico em magnsio, contudo a cristalizao fracionada dos
sais atravs do processo de evaporao com intuito de separ-los no se mostrou
adequada uma vez que outras formas de sais foram encontradas em todas as faixas.
Alm disso, necessrio construir uma tabela de evaporao para cada rejeito
estudado

uma

vez

que

composio

do

sal funo do rejeito, e

conseqentemente funo dos constituintes presentes na gua de poo.

83

7. ESTUDO DA VIABILIDADE ECONMICA DO


MAGNSIO
O magnsio um elemento de baixa densidade que tem grande uso na
indstria aeroespacial devido formao de ligas, especialmente com alumnio e
nquel. De uma forma geral, industrialmente ele tem sido obtido por eletrlise do
cloreto de magnsio, MgCl2, a partir da gua do mar, no entanto, para produzir uma
tonelada de magnsio metlico so necessrias cerca de 800 toneladas da gua do
mar (PEIXOTO, 2000) A concentrao do on magnsio da gua do mar de 1,29
mg/Kg, (MILLERO, 2005). Este valor, portanto, ser utilizado como referncia para a
quantidade de sal contido no rejeito produzido pelo processo de dessalinizao na
localidade de Cachoeirinha em Ipir.
O experimento de cristalizao fracionada dos sais foi realizado no
campo, com um volume de 15.000 litros, distribudos em tanques de evaporao e
no laboratrio com volume de 2 litros distribudos em bqueres. Os valores dos sais
precipitados no campo e no laboratrio se mostraram discrepantes uma vez que o
experimento ocorrido no campo ficou incompleto, pois os sais cristalizados no ltimo
tanque no foram quantificados. Por entender que os dados apresentados no
campo, mesmo incompletos, representam as condies ambientais reais de
evaporao do sal, no foram descartados. Portanto, o estudo da viabilidade
econmica foi realizado com os dados apresentados na cristalizao do sal nos
tanque de evaporao e com os dados encontrados na evaporao do rejeito no
laboratrio.
7.1 VIABILIDADE ECONOMICA DO MAGNSIO COM OS DADOS DA
CRISTALIZAO FRACIONADA NOS TANQUES DE EVAPORAO.
A anlise dos sais indicou a presena mdia de 27 g/kg de magnsio nas
amostras coletadas nos tanques de 1 a 4, quantidades significantemente superiores
atualmente utilizadas na produo industrial do metal, que de 1,29 mg/Kg. Os
valores obtidos relativos presena de magnsio no rejeito do dessalinizador
existente

em

Cachoeirinha

em

Ipir

esto

apresentados

na

tabela

31.

84

Tabela 31: Presena de Magnsio nos sais cristalizados aps evaporao do rejeito nos
tanques de evaporao em Cachoeirinha/ Ipir.
Tanque 1
Tanque 2
Tanque 3 Tanque 4
TOTAL
Mg (g/kg)

27,70

27,19

21,77

33,11

27,44

Sais (kg)

5,84

1,86

14,50

1,80

24,00

Total Mg (Kg)

0,16

0,05

0,32

0,06

0,59

% Mg

2,77

2,72

2,18

3,31

2,74

Dentro das condies experimentais calculou-se a possibilidade de


obteno de 0,59 Kg de magnsio, considerado que o total de sais obtidos para os
quatro tanques foi de 24 Kg, conforme a tabela 24. E tomando como base o volume
total de rejeito utilizado no experimento, 15 m3, temos uma relao de 1,6 Kg/m3 de
sais totais ou 0,04 Kg/m3 de magnsio para este dado volume. Medies em campo
indicaram uma vazo atual de produo de rejeitos do dessalinizador instalado, na
ordem de 0,845 m3/h, indicando uma capacidade de obteno de 0,034 Kg/h ou 0,81
Kg/dia 2 de magnsio.

Tomando como base o valor atual de US$14,00/Kg do preo do metal


processado com 99% de pureza no mercado internacional de acordo com a Bolsa de
metais de Londres (2008) e sem levar em conta o custo da extrao e purificao do
magnsio estima-se que o valor de produo do poo, ps-separao do mesmo
seja de US$0,48 por m3/h ou US$11,42 por m3/dia.

Montando um cenrio para os 15 dessalinizadores instalados na rea de


estudo e considerando que a concentrao de magnsio e a vazo do rejeito
produzidos no processo de dessalinizadores so as mesmas, eleva-se teoricamente
o potencial de produo para US$7,2 por hora ou US$171 por dia. Este cenrio
envolve a possibilidade de obteno dos sais a uma taxa diria. Entretanto deve-se
considerar que o total de sais obtidos somente pode ser coletado aps, em mdia,
40 dias de secagem do rejeito, implicando em um possvel retorno econmico factual
de US$128 por ms em funo das restries hoje encontradas quanto taxa de
obteno dos sais.
2

Considerando que o dessalinizador funciona 24 horas .

85

7.2 VIABILIDADE ECONOMICA DO MAGNSIO COM DADOS DA


CRISTALIZAO FRACIONADA NO LABORATRIO.
Para avaliar a viabilidade econmica com os dados apresentados pelo
laboratrio utilizou-se o mesmo clculo adotado no item 7.1. E para comparar os
resultados do laboratrio com os dados de campo, as mesmas unidades sero
adotadas. A tabela 32 apresenta a quantidade de magnsio presente nas seis faixas
de grau Baum aps evaporao do sal de rejeito.
Tabela 32: Presena de Magnsio nos sais cristalizados aps evaporao do rejeito ocorrido
no laboratrio
0 -3,5B

3,5 - 10B

10-15B

15-20B

20-25B

25-30B

Mg (g/kg)

87,6

95,0

97,0

70,0

68,0

124

Sais (kg)

0,00062
0,000054

0,00088
0,000084

0,00085
0,000082

0,0013
0,000091

0,00245
0,00017

0,01875
0,00233

0,00280

8,76

9,5

9,7

7,00

6,8

12,4

9,03

Total Mg (Kg)
% Mg

TOTAL
90,27
0,02485

A obteno total de magnsio foi 0,0028 Kg presentes em 0,02485 Kg de


sal obtido nas seis faixas de B. Tomando como base o volume total de rejeito
utilizado no experimento, 0,002 m3, temos uma relao de 12,43 Kg/m3 de sais totais
ou 1,4 Kg/m3 de magnsio para este dado volume. Medies em campo indicaram
uma vazo atual de produo de rejeitos do dessalinizador instalado, na ordem de
0,845 m3/h, indicando, portanto, uma capacidade de obteno de 1,18 Kg/h ou 28,32
kg/dia de magnsio.

Tomando como base o valor atual de US$14,00/kg do preo do metal


processado com 99% de pureza no mercado internacional de acordo com a Bolsa de
metais de Londres (2008), estima-se que o valor de produo do poo, psseparao do magnsio seja de US$ 16,52 por hora ou US$396,48 por dia.

Os dados encontrados no laboratrio foram extrapolados para o volume


3

de 15 m de rejeito a fim de se obter o ganho real para este dado volume (Tabela
33).

86

Tabela 33: Dados comparativos obtidos no campo e no laboratrio para um volume 15m3
do rejeito)
Dados obtidos
no campo

Dados do Laboratrio extrapolado


para 15m3

0,04

21

Total de Mg com vazo mdia de 0,845 m /h

0,034

17,7

Valor (US$) do Mg (kg) m3/h

0,48

248

11,42

5.962

Total de Mg (Kg/m3)
3

Valor (US$) de Mg (kg) m /dia

87

8. CONSIDERAES FINAIS E RECOMENDAES


De acordo com o estudo hidroqumico foi identificado dois tipos de guas
para os poos monitorados: gua predominantemente do tipo cloretada clcicamagnesiana com predomnio dos ons Na+, Mg2+ e Ca2+ e Cl e gua cloretada sdica
na localidade de Umburanas. A relao entre os ons dissolvidos indica certa relao
com o litotipo, uma vez que as guas subterrneas da rea de estudo repousam
sobre rochas do embasamento cristalino compostas essencialmente de quartzo,
plagioclassio feldspato potssio, biotita e hornblenda. Ha forte correlao positiva
destes ons com os slidos totais dissolvidos: r=0,940 para o on sdio; r=0,954 para
o on magnsio e r=0,982 para cloreto indicam que as guas dos poos na rea de
estudo tem a presena predominante de cloreto de sdio e cloreto de magnsio.

A explorao desses mananciais poderiam ser indicativo de uma


diminuio desses sais, atravs do bombeamento contnuo ou um aumento do
mesmo devido ao manejo inadequado do rejeito, contudo, estatisticamente no foi
evidenciado para o perodo estudado, uma vez que os dados coletados caram entre
os limites adotados. No entanto, verificada uma tendncia negativa para a
localidade de So Roque e positiva para a localidade do Rio do Peixe sendo
necessrio um monitoramento mensal para uma melhor anlise estatstica.

O rejeito produzido pelo processo de dessalinizao, evaporado nos


tanques para separar os sais atravs da cristalizao seletiva, sob as condies
ambientais da regio, apresentou 97% dos sais cristalizados na forma de NaCl
seguido de MgCl2 com apenas 2%. Atravs dos resultados das anlises fsicoqumicas do rejeito esperava-se que as propores fossem mais prximas. Os dados
encontrados no experimento do laboratrio, entretanto, ficaram de acordo com o
clculo terico esperado onde 53,8% do sal cristalizado foi de NaCl seguido com
36,6%, de sais de magnsio.

A evaporao fracionada para a cristalizao seletiva dos sais no se


mostrou adequada para as condies testadas, uma vez que todos os sais foram

88

encontrados em todas as faixas de grau Baum. Alm disso, necessrio construir


uma tabela de evaporao para cada rejeito estudado uma vez que a composio
do sal funo do rejeito e conseqentemente funo dos constituintes presentes
na gua de poo.

As concentraes presentes de magnsio indicam possibilidades


interessantes de ganhos econmicos com sua explorao. Com os dados obtidos no
campo o valor de produo do poo, ps-separao do magnsio de US$0,48 por
m3/h. Vale ressaltar que este valor refere-se aos sais encontrados nos quatros
tanques, que representam 26% dos sais cristalizados de acordo com o experimento
realizado no laboratrio. Os dados obtidos no laboratrio elevaram este valor para
US$ 16,52 por m3/h. Extrapolando o volume do rejeito para 15 m3 obtm um valor de
US$ 248 por m3/h. Contudo, as caractersticas locais tais como o grande
distanciamento das fontes, a baixa vazo do rejeito e os longos prazos para
obteno de volumes significativos de sais para obteno de magnsio, implicam em
dificuldades. Tais dificuldades apresentadas podem ser, entretanto, resolvidas com a
aplicao de solues tecnolgicas e logsticas, no necessariamente de alto custo:

a) Quanto ao distanciamento das fontes e sua baixa vazo, pode-se otimizar os


custos operando com poos de maior vazo para obteno de mais sais.

b) Com relao aos longos perodos para obteno dos sais, isto caracterstica
do processo utilizado cujo ponto crtico a evaporao passiva, cu aberto,
sujeita as intempries as quais atrasam a obteno dos sais, devido a chuvas
e impurezas carreadas pelo vento para dentro dos tanques, contaminando-os.
Neste caso a modificao do processo crucial para a obteno satisfatria
de concentrado em volumes e taxas adequadas.

Por outro lado, para que o processo possa ser efetivamente realizado em
prazos e volumes razoveis seria necessrio o uso de tecnologias mais avanadas
de dessalinizao, particularmente sistemas trmicos como torres de dessalinizao

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e dessalinizao flash. Sugerem-se tais sistemas, pois os mesmos permitem a


obteno de sais utilizando-se sistemas selados, imunes s condies climticas
adversas que ocasionaram o incorreto funcionamento do sistema testado. O sistema
de dessalinizao atualmente usado, por osmose reversa, tambm no permite
maior eficincia em termos de gerao de rejeito de maior concentrao devido a
limitaes tecnolgicas do prprio sistema. Neste sentido a dessalinizao trmica,
seja pelo uso de energia solar ou outra fonte de calor, maximiza a obteno de gua
e sais, uma vez que permite, se desejado, a completa separao da gua dos sais
dissolvidos, obtendo-se, em condies ideais, rejeito zero.

Considerando-se os fatores envolvidos, sobretudo a grande concentrao


de magnsio no rejeito dos dessalinizadores, a adoo de tecnologias para
incrementar a produo de gua salobra e acelerao de sua evaporao para a
produo de sais e posterior obteno de magnsio pode ser uma opo de
interesse para a obteno econmica de magnsio. Entretanto, o uso de tecnologias
mais tradicionais de obteno de magnsio a partir da gua salobra, tipicamente
eletrlise, deve ser considerado se houver a proposta de produo em grande
escala de metal a partir da bacia em estudo.

A busca pela recuperao do magnsio na presente situao, referente


ao valor de US$0,48 por m3/h, somente pode ser justificada do ponto de vista
ambiental, visando a obteno de rejeito zero nos dessalinizadores, eliminando o
impacto ambiental atualmente gerado pela disposio dos rejeitos no solo e
otimizando a recuperao integral da gua presente nos poos salinos da regio.
Entretanto, os resultados colhidos em laboratrio mostraram um potencial
econmico para extrao do magnsio bem mais elevado. Vale ressaltar que o
experimento ocorrido no laboratrio foi realizado sob condies controlveis de
temperatura e de medidas precisas relacionadas quantidade de sais precipitados.
Desse modo, novos experimentos no campo sob as condies climticas da regio
devem ser realizados para verificar o ganho real obtido na extrao do magnsio.

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Recomenda-se a realizao de mais estudos quanto s possibilidades de:

a) Selecionar os poos que apresentem uma vazo maior a fim de incrementar o


volume de concentrado obtido e uma maior extrao na quantidade de
magnsio.

b) Avaliar a variao de concentrao de magnsio nos demais poos para


estender a sua extrao em toda a rea de estudo.

c) Instalar um sistema de dessalinizao trmica visando verificar seu potencial


de recuperao de sais e gua.

d) Testar um desenho mais avanado de sistema de cobertura dos tanques.

e) Testar a evaporao utilizando um tanque somente, uma vez que o magnsio


precipitou em todos os tanques do experimento.

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