Universidad de Oriente

Ncleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Qumica
Lab. De Fisicoqumica 1

Profesores:
Jess Lezama
Edgar Mrquez

Bachiller:
Mary Rivera
C.I. 22.927.446

Cuman, Abril de 2015.

Resumen

El presente informe tiene como objetivo la determinacin de varios experimentos uno de ellos
es la razn Cp/Cv en un gas que se expande adiabticamente a travs de mtodo de Clement
y Desormes que es el mtodo ms sencillo y primitivo para la medida de
perfecto. Para la determinacin de

en un gas

se debe usar un gas como patrn, en este caso se

utilizo el oxigeno y el aire que tiene un valor terico aproximadamente de 1,40. A la hora de
realizar los clculos es necesario tomar en cuenta la temperatura, para este caso fue 33 C ya
que esta determinara el valor de la densidad del mercurio afectando as las presiones inciales y
finales, la densidad usada para este experimento fue 13,5217g/ml, otra variante que hay que
considerar es la densidad del aceite presente en el manmetro, esta densidad tiene un valor de
0,871 g/ml y el barmetro arrojo un valor de 757 mmHg, tambin cabe destacar la realizacin de
estudio de las propiedades fisicoqumicas de algunos gases entre ellos el N 2, aire y como gas
patrn el O2. Se pudo determinar las propiedades fisicoqumicas de los gases los cuales se
comportaron como se esperaba (ideal) dando as resultados satisfactorios, tanto para el peso
molecular como para la viscosidad, camino libre medio y dimetro molecular.
Otro estudio realizado fue el volumen molar donde se utilizo la ley de Dalton de las presiones
parciales y la ley de los gases ideales como referencia para el clculo del volumen de un gas a
la temperatura y presin estndar. Cualquier gas en un recipiente cerrado se recoge sobre el
agua lquida o est expuesta a ella, el agua se evapora hasta que se produce un vapor
saturado, es decir, hasta que las tasas de evaporacin y condensacin de molculas de agua
en oposicin a la superficie del lquido alcanza un equilibrio, no es ms que el desplazamiento
del agua de un matraz a otro por la fuerza de la reaccin, esta prctica usa el O 2 en condiciones
(0 C, 760 Torr) y temperatura estndar, con 32,0 g (1 mol) de gas molecular, dndole uso a la

T 1 P2
V
=V

1
2
formula
T 2 P1

donde todos aquellos que tienen subndice 2 representa el valor

del oxgeno de los valores antes mencionados, usando estos valores como un patrn, por ultimo
est la determinacin de la masa molar de un gas la cual usa como mtodo la ley de los gases
ideales y la ley de Avogadro, usando la ecuacin de los gases ideales como referencia donde la
sustitucin de n:m/M hace referencia para encontrar la masa molar de los gases a determinar
en este caso fueron el aire, oxigeno y argn

M=

mRT
PV

Introduccin
Las capacidades calorficas, a presin y a volumen constante, sea solo en funcin de la
temperatura no es aplicable completamente a los gases reales. Sin embargo, como todos los
gases reales a bajas presiones y temperatura ambiente o superior a ella cumplen la ecuacin
de estado del gas ideal, es til presentar los datos de capacidades calorficas en ese estado y
realizar las correcciones necesarias mediante los mtodos termodinmicos apropiados. Dicha
capacidad es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia,
sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un
cuerpo o sistema particular. La capacidad calorfica es derivada de un cambio de la
temperatura, o trasferencia de calor en el ambiente. Esta se define como el proceso
infinitesimal que se define como: Cpr=dqpr/dt donde el dqpr y dt son el calor transferido al
sistema y la variacin de la temperatura en el proceso (LEVINE, I. Pg. 62). En tal sentido, en
los gases podemos distinguir dichos procesos en presin constante (Cp): (

H /T )p

significa la capacidad calorfica a presin constante, Cp, es la razn de cambio de la

entalpa con respecto a la temperatura, a presin constante", y a volumen constante (Cv): (

E /T )v es la razn de cambio de la energa interna con respecto a la temperatura, a

volumen constante. (Universidad Nacional de Colombia, Cap. III).
Cabe destacar, que ambos valores de Cp y Cv no poseen ninguna relacin entre s pero
ambas permiten dilucidar mtodos mediante el principio general de la Termodinmica.

Las

molculas monoatmicas poseen solamente movimiento translacional (gases ideales) y las

molculas diatmicas tienen dos modos de movimiento rotacional. La razn de las

Cp
capacidades calorficas a presin constante (C p) y volumen constante (C v) : C , puede
v
determinarse fcilmente si un gas se expande adiabticamente y despus se deja calentar
nuevamente a la temperatura original. Las dos relaciones que se aplican son: para la expansin
adiabtica PV: Cte., y para la isotrmica PV: Cte.:

PiVi= PfVf; por lo tanto

PiVi = PbVf; por lo que

Combinando ambas ecuaciones se obtiene que:

Donde (Pi) es la presin inicial, la presin despus de la expansin adiabtica (P f) y la presin
alcanzada una vez que el gas se dej de calentar (P b) a su temperatura original. En dicho

ln PP
resumen la determinacin de la razn viene dada: :

ln

i
b

Pi
Pf

Tanto la capacidad calorfica como el peso molecular y efusin, viscosidad, camino libre
medio y dimetro molecular, cumplen la ecuacin de estado del gas ideal, dicho estado es
caracterizado por la ecuacin PV: nRT se puede definir como gas ideal, aquel donde todas las
colisiones entre tomos o molculas son perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas
atractivas intermoleculares. Se puede visualizar como una coleccin de esferas perfectamente
rgidas que chocan unas con otras pero sin interaccin entre ellas, en tales gases toda la
energa interna est en forma de energa cintica, si dos gases ideales estn a la misma
temperatura, tambin tendrn la misma energa cintica promedio Ec1 : Ec2 la cual vendra
siendo (1/2) m1

u1 : (1/2) m2 u2

; donde m representa la masa y u su velocidad raz

cuadrtica media. Para un nmero de Avogadro de molculas tenemos: Nm1

M1

u1 : Nm2 u2 y

u21 : M2 u22 donde M representa el peso molecular del gas pero se tambin se tiene que:

u1/u2 : t2/t1 , siendo t1 y t2 los tiempos de efusin para volmenes iguales, la ecuacin anterior es

convertida ahora como: t2/t1: (M2/M1)1/2 y mediante esta ecuacin es posible determinar el peso
molecular. La viscosidad es una propiedad general de los fluidos, sean estos lquidos o gases.
Un gas, con sus molculas separadas a distancias relativamente grandes, puede ejercer una
fuerza viscosa. En un gas viscoso, las molculas situadas en lneas de corriente adyacentes se
mueven con velocidades de desplazamiento diferentes, cabe agregar un dicho del experto de
SEED (Schlumberger Excellence in Educational Development, Inc. 2009), Lawrence Lee
Todas las molculas estn en continuo movimiento aleatorio. Cuando existe un cambio
de presin debido al flujo, el cambio de presin se superpone a los movimientos
aleatorios. Se distribuye entonces por todo el fluido mediante colisiones moleculares.
Cuanto mayor sea el movimiento aleatorio, como cuando se produce mediante un
aumento de temperatura, mayor es la resistencia al cambio de presin del fluido. Los
anlisis tericos basados en estas sencillas consideraciones predicen que la Viscosidad
del Gas es proporcional a la raz cuadrada de la Temperatura Absoluta del gas.Con todo
lo antes expuesto, se pretende determinar a travs de esta experimentacin la viscosidad,
camino libre medio y dimetro molecular de diversos gases, a partir de un gas conocido
tomando el tiempo de efusividad:
La viscosidad

El camino libre medio

nO T g
n g=
TO
2

Donde

Tg

nO

ng

n
Lg =LO g
nO
2

Dimetro molecular

MO
nO
g= O
Mg
ng
2

es la viscosidad del oxigeno,

1
2

Mg

MO

( ) ( )

TO

1
4

el tiempo de viscosidad del oxigeno,

es el tiempo y viscosidad del gas a determinar,

longitud, la masa molar y el dimetro molecular del oxigeno;

LO

Lg ,

MO

Mg y

es la

es la

longitud, la masa molar y el dimetro del gas a determinar, usando en todas el oxigeno como
patrn.
Los experimentos generalmente muestran que el estado termodinmico queda especificado
una vez que las variables P y T se conocen. Si el estado termodinmico esta especificado,
significa que el volumen V de un sistema tambin lo est; es decir, para valores dados de P y T
de un sistema de composicin fija, el valor de V queda determinada. As mismo el volumen de

un sistema de una fase y un componente es claramente proporcional al nmero de moles n de

la sustancia presente a cualquier P y T dada.
En este experimento, medimos la masa y el volumen de una muestra de gas de oxigeno
molecular, O2, y a partir de estos datos y de la ley de los gases ideales calcular el volumen a
presin (STP) condiciones (0 C, 760 Torr) y temperatura estndar, calculando el volumen de
32,0 g (1 mol) de gas de oxigeno molecular; usando como patrn al oxigeno. Todos los gases
reales se desvan ms o menos a partir del comportamiento del gas ideal descrito por la ley
general de los gases ideales debido a que sus molculas tienen una ligera atraccin por los
dems, y lo hacen ocupar un pequeo volumen del recipiente en el que estn confinadas. A
partir de las mediciones de los gases reales, el volumen molar de un gas ideal se ha
determinado que 22.414 L STP (T= 273,15 K; P= 1 atm). Esto se hizo mediante el clculo del
volumen molar (STP) en una serie de presiones progresivamente ms bajas y extrapolando a la
presin cero, donde las fuerzas atractivas entre molculas y el volumen ocupado por las
molculas son insignificantes. Al medir el volumen de un gas, tambin es necesario medir su
temperatura y presin. Ya que las leyes especficas que se refieran a la presin volumen y
relativos presin o volumen a la temperatura absoluta son

PV =k 1

P=k 2 T

V =k 3 T

Para una muestra de gas dada, estas tres leyes se pueden combinar en una ecuacin que
muestra la forma en que las tres variables presin, volumen y temperatura absoluta son
interdependientes:

PV =kT

PV
=k
T

Desde cualquiera de los dos conjuntos correspondientes de PV / T mediciones sern iguales a

k y entre s para una determinada cantidad de gas, podemos escribir

P1 V 1 P2 V 2
=
T1
T2
Esta ecuacin puede aplicarse para dar

T 1 P2

T 2 P1

V 1=V 2

Por ltimo se tiene la determinacin de la masa molar de un gas considerando las cantidades
de sustancia que tenemos presentes en nuestro planeta como es el aire que consta de un
78,08% de nitrgeno, N2; 20.95% de oxgeno, O2; 0,93% de argn, Ar; y dixido de 0,03% de
carbono, CO2. Esta determinacin se rige por una ecuacin la cual es la de los gases ideales:

PV =nRT
Donde la masa molar de un gas (o cualquier sustancia), M, es la masa de la muestra, m,
dividido por el nmero de moles, n:

M=

m
n

n=

m
M

Podemos sustituir m / M de n en la ecuacin de la ley del gas ideal y reorganizar la ecuacin

resultante para obtener la masa molar de un gas:

M=

mRT
VP

La ley de Avogadro establece que volmenes iguales de dos gases diferentes (a la misma
presin y temperatura) contienen el mismo nmero de molculas.

Objetivos

Establecer la razn existente entre el Cp/Cv a travs del mtodo de Clement y

Desormes.
Calcular de manera experimental diversas propiedades fisicoqumicas (viscosidad,
masa molar, camino libre medio y dimetro molecular) con distintos gases (oxigeno,
Nitrgeno, Aire) a partir del Oxgeno como elemento patrn.

Identificar los errores producidos por la determinacin del tiempo en la utilizacin del
montaje del equipo de viscosidad y masa molar de los gases.
Determinar el volumen molar de un gas, utilizando la ley de Dalton de las presiones
parciales y la ley de los gases ideales para calcular el volumen de un gas a la
temperatura y presin estndar.
Determinar la masa molar de un gas desconocido utilizando dos mtodos, uno usando
la ley de los gases ideales y la ley del otro usando de Avogadro.

Resultados

Datos y resultados obtenidos para la razn existente entre el Cp/Cv.

Tabla N 1: Datos Inherentes a la Transformacin de la Altura del Manmetro.

Temperatura (C)

Densidad del Mercurio

Densidad del

segn la Temperatura (g/ml)

Aceite (g/ml)

33
13,5217
Tabla N 2: Lecturas del Manmetro para el aire.

Presin
Baromtrica
(mmHg)
757

0,871

Lectura para Pi
N de Lecturas
Mayor (cm)
Menor (cm)
1
49
4,8
2
48,4
5,6
3
48,1
5,9
Tabla N 3: Lecturas del Manmetro para el oxgeno.

Lectura para Pf
Mayor (cm)
31,3
25,1
30,8

Menor (cm)
23
22,8
23,5

Lectura para Pi
Lectura para Pf
N de Lecturas
Mayor (cm)
Menor (cm)
Mayor (cm)
Menor (cm)
1
44,9
8,7
27
25
2
43,8
9,2
29,3
24,7
3
42
11,9
30,4
23,8
Tabla N 4: Resultado de las presiones inciales y finales transformadas del aire y del oxgeno.
Aire
P Inicial (mmHg)
785,4714
784,5696
784,1831

Oxgeno
P Final (mmHg)
762,3464
758,4815
761,7023

P Inicial (mmHg)
780,3182
779,2876
776,3890

Tabla N 5: Comparacin de los valores terico y experimental de

P Final (mmHg)
758,2883
759,9631
761,2514

obtencin

de errores

porcentuales.

Experimental del aire

Experimental del oxgeno

Terico

% E del aire

1,2355
1,0594
11,4286
1,4
1,0578
1,1556
24,2857
1,2129
1,2844
13,5714
Datos y resultados obtenidos para la determinacin de la viscosidad, masa

%E del O2

24,2857
17,1429
8,5714
molar,

camino libre medio y dimetro molecular con distintos gases (oxigeno, Nitrgeno,
Aire) a partir del Oxgeno como elemento patrn.
Tabla N 6: Tiempo de efusividad de nitrgeno (N2), oxgeno (O2) y aire.
Gas Empleado

Tiempo de Efusin De La

Tiempo de Efusin de la

Masa Molar (seg)

Viscosidad (seg)
32,76
10,50
32,74
10,48
Oxgeno (O2)
32,78
10,64
Aire
31,62
10,17
31,64
10,00
31,53
10,03
Nitrgeno (N2)
31,14
10,08
31,27
10,07
31,21
9,95
Tabla N 7: Determinacin del Peso Molecular para cada uno de los gases.
Gases
Aire
Promedio
Nitrgeno (N2)
Promedio

MrE (g/mol)
29,8116
29,8858
29,6060
29,7678
29,9134
29,1910
29,0081
29,3708

MrT (g/mol)

28,97

28

%E
2,9051
3,1612
2,1954
2,7539
3,2621
4,2536
3,6004
3,7054

Tabla N 8: Determinacin de la Viscosidad de los gases utilizados.

Gases

n E ( 104 )

nT ( 104 )

1,9371
1,9084
1,8853
1,9103
1,92
1,9218
1,8703
1,9040

Aire
Promedio
Nitrgeno (N2)
Promedio

1,86

1,79

%E
4,1452
2,6022
1,3602
2,7025
7,2626
7,3631
4,4860
6,3706

Tabla N 9: Determinacin del Camino Libre Medio para los distintos gases utilizados.
Gases

Aire
Promedio
Nitrgeno (N2)
Promedio

LE ( 105 cm)
0,9824
0,9972
1,0094
0,9963
0,9744
0,9735
1,0003
0,9827

LT ( 105 cm )

0,691

0,676

%E
42,1708
44,3126
46,0781
44,1872
44,1420
44,0089
47,9734
45,3748

Tabla N 10: Determinacin del Dimetro Molecular para los distintos gases utilizados.
Gases

E (1010 m)
2,9734
2,9957
3,0140
2,9944
2,9867
2,9853
3,0261
2,9994

Aire
Promedio
Nitrgeno (N2)
Promedio

T (1010 m)

3,66

3,70

%E
18,7596
18,1503
17,6503
18,1867
19,2784
19,3162
18,2135
18,9360

Datos y resultados obtenidos para la determinar del volumen molar de un gas,

utilizando la ley de Dalton de las presiones parciales y la ley de los gases ideales.

Tabla N 11: Determinacin del Volumen molar.

Volumen tomado (ml)
24
11

Vm (ml/mol)
21,7984
11,0818

Masa(gr)
29,4246
26,5281

Datos y resultados obtenidos para la determinacin de la masa molar de un gas

desconocido utilizando dos mtodos, uno usando la ley de los gases ideales y la
ley del otro usando de Avogadro.

Tabla N 12: Determinacin de la masa molar de cada gas.

Gases
Aire
Promedio
O2
Promedio

Ar

MrE (g/mol)
27,4167
26,9113
27,1640
27,164
31,7124
31,4597
30,9543
31,3755

28,97

32

%E
5,3618
7,1063
6,2340
6,2340
0,8988
1,6884
3,2678
1,9517

37,2715

6,70

37,3979

6,3835

37,0189
Promedio

MrT (g/mol)

37,2294

39,948

7,3323
6,8053

Anlisis de Los resultados

El termino de estas prcticas han dejado el objetivo planteado el cual ha sido la experiencia
vivida en la misma, alcanzando resultados exitosos y otros no muy favorables, principalmente
se encuentra la capacidad calorfica de los gases donde esta es regida por el mtodo de
Clment y Dsormes se calculo el valor de manera experimental y sin ningn tipo de
contratiempo la razn existente entre el Cp/Cv.
Los valores arrojados por los datos experimentales no fueron los esperados a pesar de que
este mtodo es bastante eficaz y preciso, al comparar los valores tericos y los experimentales
se obtuvieron errores porcentuales bastante altos como se puede observar en la tabla 5, donde
se hallan los valores tanto para el oxgeno como para el aire, dando como error por encima de
un 5% los cuales no son aceptables , estos errores podran haber sido por la presin que hubo
de tener el saln en ese momento, o bien se puedo ocasionar del manejo inadecuado del
aparato a la hora de realizar las diferentes medidas, otra posible causa de error pudo ser que la
temperatura no se mantuviera constante ocasionando as una variacin de la densidad
afectando el valor de las presiones. En la tabla N 7 la determinacin del peso molecular como
se puede notar en los distintos anlisis de los gases se obtuvieron con xito con un error menor
a un 5% dando la aproximacin de los valores experimentales a los tericos, no presentando
ningn inconveniente a la hora de tomar dichos valores y a la realizacin de la determinacin de
la misma.
Ahora bien la viscosidad para los gases ha de aumentar al aumentar la temperatura, debido a
que a altas temperaturas la energa cintica promedio es menor y hace que las molculas no
superen con facilidad las fuerzas de atraccin entre ellas, cabe recalcar que en el aparato de
medicin de la viscosidad el que es ms pequeo tiene un dimetro interno ms grande y
porque ah se trata de eliminar el efecto de la viscosidad en las mediciones de fusin , ya que el
tubo con el dimetro ms pequeo es para peso molecular. En esta prctica nos encontramos a
una temperatura ambiente de 33C lo cual nos lleva a la tabla N 8 donde la obtencin de
resultados precisos en comparacin con los valores tericos, esta comparacin se puede
evidenciar en los datos obtenidos experimentalmente con el aire, los cuales sus resultados
fueron muy aceptables, con respecto a los valores del N 2 como se puede notar contiene un error
promedio de 6,3706 llevndolo a inexactitudes a la toma del mismo en el laboratorio como fue

tomar las muestras del globo que contena al mismo de ultimo donde ya se haba tomado el
oxgeno y el aire antes, causando un tipo de alteracin en este, esta acotacin se hace porque
los gases fueron extrados con el mismo manmetro lo cual pudo ocasionar que estos se
mezclaran e influyeran a la hora de ser estudiados.
No solo esta mezcla que hay entre el manmetro afecta la viscosidad de dicho gas sino
tambin a la hora de determinacin del camino libre medio como se nota en la tabla N 9 el
error de ambos gases est por encima de un 40% dejando en claro que no es aceptable dichos
valores con respecto al valor planteado tericamente para ambos gases, e igual para el
dimetro molecular de ambos gases obteniendo un error promedio a 18% dejando en claro la a
lejana de los valores experimentales a los valores tericos de estos. La tabla N 11 representa
la determinacin del volumen molar donde la toma de mediciones cuantitativas de los

volmenes de gas, fueron utilizado la ley de Dalton de las presiones parciales y la ley
de los gases ideales para calcular dicho volumen de un gas a la temperatura y presin
estndar, las molculas de agua gaseosas contribuyen a la presin total de gas contra
las paredes del recipiente. Por lo tanto, de todas las molculas de gas, el 3% son
molculas de agua y 97% son molculas de oxgeno, ahora bien, ac el 3% de la
presin total es debida al vapor de agua y 97% de la presin total es debido al oxgeno,
cada gas ejerce su propia presin independientemente de la presencia de otros gases,
en esta prctica obtuvimos la toma de dos valores donde la segunda toma se ejercicio
con un problema en el aparato se supuso que pudo haber sido por la posicin de los
matraces, por las mangueras del mismo o por la mnima reaccin que se realizaba en
el matraz que hacia el desplac del agua de un matraz a otro.
El uso de la ley de los gases ideales y la ley del otro usando de Avogadro fue muy til
para la determinacin del ltimo experimento el cual fue la masa molar denotando sus
valores obtenidos y resultados en la tabla N 12 donde el aire y el argn dan un
porcentaje de error a mayor de 6% dejando en claro la poca a cercana al valor terico
esperado estos errores se pudieron haber dado porque se utilizo una sola jeringa para
todas las medidas y las mezclas de dichos gases pudieron haberse dado, en cambio el
oxigeno tuvo un error menor a 2% dndose con xito lo esperado en esta prctica.

Conclusin

En la razn existente cp/cv la transformacin es adiabtica pues el aire no es un buen

conductor y la transformacin se realiza con rapidez. En tal sentido, a travs del mtodo
antes expuesto se basa en el enfriamiento que produce un gas en una expansin
adiabtica, basndose en el Primer Principio de la Termodinmica el cual nos plantea
que un gas cuando se expande rpidamente contra la oposicin de la fuerza exterior

realiza trabajo a costa de su energa interna y se enfra.

Para los gases la viscosidad aumenta al aumentar la temperatura, se relaciona con la
facilidad con la cual las molculas individuales del gas se mueven en relacin con las
otras. Esto depende de la fuerza de atraccin entre las molculas y tambin del hecho
de que existan caractersticas estructrales que provoquen que las molculas se
enreden entre s.

Las molculas de gas son como pelotas del mismo tamao de lana o algodn
que podran expandir o comprimirse dependiendo de la fuerza con que fueron
exprimidos. Un equivalente, pero ligeramente ms sofisticada, la explicacin
propone que las molculas de gas se llevaron a cabo a travs de fuerzas
opuestas de atraccin y repulsin en lugares distancias iguales, sobre la que
oscilaron en una especie de equilibrio estable.

Bibliografa

Sime R.J., Physical Chemistry: Methods, Techniques and Experiments, Saunders,

Philadelphia, 1990.

"Handbook el Chemistry and Physics", (1958).Chemical Rubber Publishing Co.,

4ed... Cleveland.

LEVINE, Ira (2004). FISICOQUMICA. Volumen N 1. Quinta Edicin. McGraw

Hill/Interamericana de Espaa, S.A.U. Madrid Espaa. Pg. 60 63.

ENCICLOPEDIA LIBRE WIKIPEDIA, ORG. (2008). INDICE ADIBATICO DEL

AIRE. (WWW.GOOGLE.COM).

URQUIZA, Manuel (1969). EXPERIMENTOS DE FISICOQUMICA. Editorial Limusa

Wiley, S.A. Mxico. Pg. 18-27.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA (www.virtual.unal.edu.com, 2015).

CAPACIDAD

CALORFICA

DE

GASES.

Sede

de

Manizales.

Curso:

Termodinmica.

LAWRENCE, Lee (www.seed.slb.com, 2015). VISCOSIDAD: Viscosidad de los

Gases y Temperatura. Schlumberger Excellence in Educational Development, Inc.

Kaye, G y Laby, T (1986). Constantes de las Tablas Fsicas y Qumicas. 15ta

edicin Longman London.

Apndice

Determinacin de la razn existente de cp/cv

Valor del barmetro

PB: 757mmHg
1. Calculo promedio de
Lectura modelo:

Pi=44,2 cm x

0,871 g/ml
=2,847142001cm x 10mmHg/1cm
13,5217 g/ml

= 28,47142001mmHg + 757mmHg
Pi= 785,47142mmHg.

P f =8,3 cm x

0,871 g/ml
=0,5346443125 cm x 10Hgmm/1cm
13,5217 g/ml

= 5,346443125 mmHg + 757mmHg

Pf= 762,3464431 mmHg.
2.- Clculo del Valor de los experimentales.

Pi
)
Pb
=
Pi
ln( )
pf
ln (

785,47142 mmHg
)
757 mmHg
=
785,47142mmHg , = 1,235513686 1,2355
ln(
)
762,346443 mmHg
ln (

3.- Clculo del Error Porcentual.

Terico del Aire: 1,40

1,401,2355
E%1=

1,40

x 100= 11,4286

4.- Calculo para las masa molares de los gases con sus errores relativos.

M g=

Tg
TO

2
2

MO

T g = tiempo promedio del gas.

TO

= tiempo promedio del oxigeno.

MO

= Masa molar del oxigeno.

Masa molar del Nitrgeno ( calculo modelo):

MN =
2

( 31,14 s )2
32 g /mol
( 32,76 )2

M N =28,91341625 g /mol
2

Error porcentual del Nitrgeno:

| M tM e|

E=

Me

100

|2828,9134|

E=

28

100

E=3,2621

5.- Calculo de la viscosidad de gases

n g=

nO T g
2

TO

n g = Viscosidad del gas.

nO

= Viscosidad terica del oxigeno.

Viscosidad del Nitrgeno (calculo modelo)

nN =
2

nO T N
TO
2

nN =
2

2 104 10,08 s
10,50 s

n N =1,92 104
2

Error porcentual de la viscosidad del Nitrgeno

|1,790 104 1,92 104|

E=

1,790.104

100

E=7,2626
6.- Calculo del camino libre medio

Lg =LO
2

nO

ng

Mg
MO

Lg = camino libre medio de un gas

LO

= camino libre medio del oxigeno

n g = viscosidad del gas

nO

= viscosidad terica del oxigeno

M g = masa molar del gas

MO

= masa molar del oxigeno

Camino libre medio del Nitrgeno (calculo modelo)

LN =1 105 cm
2

2 104
28
4
32
1,92 10

LN =9,7439 106 cm
2

Error porcentual de camino libre medio del Nitrgeno

|0,676 1050,9744 105|

E=

0,676 105

E=44,1420
7.- Calculo del dimetro molecular

100

 g= O2 x

O 2 4 M g
x
g
M O2

g = Dimetro molecular del gas

O

= Dimetro molecular del oxgeno

n g = viscosidad del gas

nO

= viscosidad terica del oxigeno

M g = masa molar del gas

MO

= masa molar del oxigeno

Calculo del dimetro molecular del Nitrgeno (calculo modelo)

N2= 3 x

2 x 104 P
28 , 97 g / mol
x4
= 2,9867 .
4
32 g/mo
1 , 92 x 10 P

Error porcentual del dimetro molecular del Nitrgeno

|3,70 10102,9867 1010|

E=

3,70 1010

100

E=19,2784
8.- Calculo del volumen molar
T: 35C

V: 24ml

m 1: 29,4246

MrO2: 32g/mol

n : Mr

29 , 4246gr

n :32 g /mol

n: 0,91951875mol

Ptotal : PO2 + PH2O PO2 : Ptotal PH2O

PO2 : 756mmHg 39,942mmHg : 716,058 mmHg P: 0,9421815789 atm
P1 V

V2: V 2T

1T

1 P2

0 , 9421815789 atm x 24 ml x 273, 15 K

V 2 :308 .15 K x 1 atm

Vm: 20,04402258ml / 0,91951875mol

Vm: 21,79838375 ml/ mol

9.- Calculo de la masa molar

PV: nRT n: m/Mr
Mr: mRT/VP
T: 33C

V: 0,020L

P: 0,9947atm

m 1: 0,0217

Calculo para el aire (clculo modelo)

Mr: 0,0217gx0,0821 (atm.L/mol.K) x 306,15 K / 0,9947 atm x 0,020L
Mr: 27,41669124