ndice.

ndice....1
Introduccin..2
Desarrollo del tema...3
Bibliografa...5

Introduccin.
Todos los organismos vivos deben obtener su energa del entorno circundante. Los organismos
fotosintticos utilizan la energa de la luz solar, a diferencia de los hetertrofos que utilizan la energa
inherente a la estructura de las molculas orgnicas nutrientes obtenidas del entorno. Estas formas de
energa son transformadas por las clulas en la energa qumica del Trifosfato de adenosina (ATP), el cual
es un transportador de energa.
El ATP se genera a partir de ADP mediante reacciones de fosforilacin ligadas o acopladas a expensas de
la energa que se libera en la degradacin de las molculas combustibles.

BIOENERGTICA
TRANSPORTADORES DE ENERGIA.
El adenosina Trifosfato (ATP) desempea una funcin extraordinariamente importante dentro de las
clulas. La hidrlisis del ATP proporciona de forma inmediata y directa la energa libre para impulsar
reacciones bioqumicas endergnicas. Producido a partir del ADP y el Pi con la energa liberada por la
degradacin de las molculas del alimento y las reacciones luminosas de la fotosntesis, el ATP impulsa
varias clases de procesos, entre los que se encuentran la biosntesis de las macromolculas en la clula
(trabajo qumico), el transporte activo de iones inorgnicos y de nutrientes de la clula a travs de la
membrana en contra de gradientes de concentracin (trabajo osmtico) y la contraccin muscular (trabajo
mecnico).
Con el funcionamiento de las vas metablicas se satisfacen dos requerimientos fundamentales del proceso
vital: el primero es la generacin de las estructuras moleculares necesarias para el organismo vivo y el
segundo es la capacitacin de la energa qumica indispensable para la realizacin del trabajo celular. En
ambas partes interviene el ATP.
El ATP puede hidrolizarse para
formar ADP y Pi o AMP y PPi
(pirofosfato). El pirofosfato puede a
continuacin hidrolizarse a
onofosfato, liberando ms energa
libre. La hidrlisis del ATP para
formar AMPy pirofosfatoseutiliza
frecuentemente para impulsar
reacciones con valores de I1Go,
positivos elevados, o para asegurar
que una reaccin procede hasta
completarse.
El ATP se compone de adenosina (adenina y ribosa, como -D-ribofuranosa) y tres grupos fosfato. Su
frmula molecular es C10H16N5O13P3.

La estructura de la molcula consiste en una base purina

(adenina) enlazada al tomo de carbono 1' de un azcar pentosa.
Los tres grupos fosfato se enlazan al tomo de carbono 5' de la
pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando con el grupo ms
cercano a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (), beta () y
gamma ().
El ATP depende de la diferencia entre la energa libre de los productos y la de los reactantes, se debe
analizar la estructura del ATP y la de sus productos de hidrlisis, ADP y Pi. A este respecto son
importantes tres factores: la estabilizacin por resonancia, la repulsin electrosttica y la estabilizacin por
hidratacin.
En la energa de Estabilizacin por resonancia el ADP y Pi tienen mayor estabilizacin por resonancia
que el ATP. El ortofosfato presenta varias formas resonantes con energa similar, en tanto que el grupo
gamma-fosforilo del ATP presenta un nmero menor.
La energa de estabilizacin por resonancia es ms alta en los productos de hidrlisis que en el ATP. Esto
se debe fundamentalmente a que los electrones de los oxgenos puente entre los P son fuertemente

atrados por los grupos fosfricos.

La competencia por los electrones crea una tensin en la molcula; sta es evidentemente menor (o est
ausente) en los productos de hidrlisis. Por lo tanto, hay mayor energa de estabilizacin por resonancia en
los productos de hidrlisis. En la repulsin electrosttica, a pH 7 , la unidad trifosfato del ATP presenta
cuatro cargas negativas. Estas cargas se repelen mutuamente al estar muy prximas. Al hidrolizarse el
ATP, la repulsin entre ellas se reduce. Y en la estabilizacin debido a la hidratacin el agua se puede unir
ms eficazmente al ADP y Pi, que a la porcin fosfoanhdrido del ATP, con lo cual el ADP y Pi se
estabilizan por hidratacin. La energa de solvatacin es mayor en los productos de hidrlisis que en el
ATP.
FAD

NAD

NADP

FMN

Interviene como dador o aceptor

de electrones y protones (poder
reductor)
en
reacciones
metablicas redox; su estado
oxidado (FAD) se reduce a
FADH2 al aceptar dos tomos de
hidrgeno (cada uno formado
por un electrn y un protn).
Por tanto, al reducirse capta dos
protones y dos electrones, lo
que lo capacita para intervenir
como dador de energa y/o
poder
reductor
en
el
metabolismo .

Est implicado en reacciones de

reduccin-oxidacin, llevando
los electrones de una a otra.
Debido a esto, la coenzima se
encuentra en dos formas: como
un agente oxidante, que acepta
electrones de otras molculas.
Actuando de ese modo da como
resultado la segunda forma de la
coenzima, el NADH, la especie
+
reducida del NAD
, y puede ser usado como agente
reductor para donar electrones.

NADP+ en su forma
oxidada y NADPH+ en
su forma reducida. Usa
su poder reductor en
las
reacciones
anablicas para la
sntesis de compuestos.
puede transferir sus
electrones
a
una
molcula
de
NADH+H+ para que
sta
trasfiera
los
electrones hacia la
cadena respiratoria.

Durante el ciclo cataltico

se
produce
la
interconversin reversible
entre la forma oxidada
(FMN),
semiquinona
(FMNH)
y
reducida
(FMNH2) de la coenzima.
El FMN es un agente
oxidante ms fuerte que el
NAD+ y es particularmente
til ya que puede transferir
uno o dos electrones.

ElATPseconsideracomounamonedauniversaldeenergacelular.Loquesignificaqueexisteuna
estrecharelacinentreprocesosdadoresdeenergayprocesosbiolgicosconsumidoresdeenerga.El
potencialdetransferenciadeungruposedeterminamediantelaenergadehidrlisisdeesegrupofosfato.
Las molculas con alta energa de hidrlisis de su grupo fosfato son Dadores de P de alta energa. Los
compuestos cuyo grupo fosfato al hidrolizarse libere menor energa son: Aceptores de P de baja energa.
Los compuestos fosfato de alta energa pueden acoplar a su hidrlisis la fosforilacin del ADP hasta ATP:
fosforilacin a nivel de sustrato. Son de baja energa aquellos en los que su G0 al momento de la
hidrolisisesmenorquelosdelATPesdecir(Go=30,5kJ/mol)ydealtaenergaaquellosconG0
mayoraldelATP.

Bibliografa.
Principios de Bioqumica (1991) Barcelona.
Albert L. Lehninger
Cuarta edicin
Bioenergtica (1975) Bogot.
Albert L. Lehninger
Fondo educativo Interamericano S.A.
Bioqumica (2003)
Trudy Mckee, James R. Mckee.
McGraw Hill
Tercera edicin
Artculo: LOS COMPUESTOS DE FOSFATO DE ALTA Y BAJA ENERGA.
Flores Herrera O, Riveros Rosas H, Sosa Peinado A, Vazquez Contreras E (eds). Mensaje Bioquimico, Vol
XXVIII. Depto Bioquimica, Fac Medicina, Universidad Nacional Autonoma de Mexico. Cd Universitaria,
Mexico, DF, MEXICO. (2004).

http://bq.unam.mx/wikidep/uploads/MensajeBioquimico/Mensaje_Bioq04v28p001_deMeis_esp_09.pdf