CONDUCCION NERIVOSA1

Dr. Conde
Cada fibra tiene potencial de membrana diferente.
El potencial de membrana esta en -60mV (aunque puede variar), el potencial de
membrana no es constante. El signo (-) no hace parte de la magnitud, la magnitud del
potencial es el numero y el signo se refiere a la polaridad que tiene la membrana de la
clula por dentro.
Ejm: Tengo una clula a: -60 mV. Y una clula B: -10 mV. Cual tiene ms potencial?
Clula a
Tengo dos pilas de 60 mV y otra de -60mV: las 2 tienen el mismo potencial de
membrana pero diferente polaridad.
Potencial de una membrana de una clula nerviosa, lo explica:
-

La distribucin de iones dentro y fuera de la clula es una distribucin

asimtrica, por fuera hay mucho sodio, mucho calcio y mucho cloro y por
dentro hay poco, y por dentro hay mucho potasio y por fuera poco
La permeabilidad de la membrana nerviosa en reposo es ms alta para el
potasio que para los otros iones, hay canales que estn permanente abiertos
para el potasio (poquitos pero lo hay). La conductancia para los otros iones es
muy baja (el potasio tiene una conductancia 100 veces ms que para los
otros iones).
Los iones tienden a moverse dependiendo.de las fuerzas impulsoras que
acten sobre ellos.

Fenmenos de transporte:
-

Por gradiente qumico: la fuerza qumica est dada por el gradiente de

concentracin
Por fuerza elctrica: voltaje
Por fuerza hidrosttica: diferencias de alturas en columnas de lquidos.

1 fenmeno: gradientes
Por fuerza elctrica el potasio tiene a moverse para dentro porque el interior de la clula
es negativo.
Por fuerza qumica tiende a sacar el potasio.
El potasio esta en equilibrio porque una fuerza tiende a entrarlo y otro tiende a sacarlo.

Potasio intracelular: 115 Meq/L

Potasio Extracelular: 5 Meq/L
Equilibrio: sumatoria de fuerzas = 0
Hay 2 formas de saber si hay equilibrio:
-

Mirara y sumar las fuerzas y que den 0

Mirar el flujo neto.

Siempre que haya flujo neto de algo hay desequilibrio.

La fuerza qumica es mayor que la elctrica en el potasio.
Sodio: la fuerza qumica apunta hacia adentro, entonces tiende a entrar y por
gradiente elctrico tambin tiende a entrar. Entonces este no est en equilibrio porq las
2 fuerzas apuntan a una sola direccin. El sodio en reposo no entra fcilmente por la
permeabilidad de la membrana
Calcio: por gradiente qumico este se mueve hacia adentro y por gradiente elctrico
tambin tiende a entrar al igual que el sodio. La permeabilidad de la membrana es muy
baja para el calcio por lo tanto no entra tan fcil
Cloro: por gradiente qumico tiende a entrar y por gradiente elctrico tiende a salir. El
cloro entonces no se sabe si esta en equilibrio porq hay que saber la magnitud de las
fuerzas.
Como saber cul de las fuerzas es mayor? La qumica o la elctrica..
Ecuacin de Nerst: nos permite calcular cual es el potencial elctrico que podra
contrarrestar el potencial qumico sobre un ion determinado.
Ejm: potasio. La fuerza qumica intracelular mas la fuerza elctrica intracelular= fuerza
qumica extracelular mas la fuerza elctrica extracelular. Se remplazan por lo valores:
Potencial elctrico de equilibrio del ion: RT/ZF * log concentracin extracelular/
concentracin intracelular
Potencial elctrico de equilibrio del ion: + / - 61 * log concentracin extracelular/
concentracin intracelular
Ejm con potasio: concentracin intracelular: 115 meq. Concentracin extracelular: 5
Meq.
5/115: 0.043

Log 0.043 * 61: -83,065 mV= potencial de equilibrio del potasio.

Ese es potencial elctrico del potasio que necesitara la membrana para que no se
moviera. Pero la membrana no suele tener -83 mV, sino -60 mV (o -70 mV) entonces si
tengo una membrana del -60 mV, el potasio tiende a salir porque la fuerza qumica lo
supera. La fuerza qumica es mayor que la elctrica en el potasio.
El potasio no anda sola siempre anda con su complemento, al pasar la membrana al
espacio extracelular, la carga negativa del complemento no puede salir entonces esto
explica el 80% del fenmeno del potencial de membrana. (Separacin de carga dada
por la salida de potasio).
Que esperara si aumenta la cantidad de potasio extracelular? Que las diferencias
entre el espacio intra y extra aumente o que la diferencia disminuya.
Grafica Potencial de accin: Log concentracin de potasio extra vs potencial de
equilibrio del potasio.
Se puede aplicar la ecuacin de Nerst para cualquier ion.
Sodio: el potencial de equilibrio del ion va a dar positivo porque la concentracin
extracelular es mayor que la intracelular (el log de todo nmero mayor que 1 va a ser
positivo) el potencial de equilibrio del sodio: +60 mV, por gradiente qumico este tiende
a entrar y por gradiente elctrico tiene a entrar, si yo quiero q no entre tengo que
ponerle una fuerza elctrica en sentido contrario (sea volver el interior positivo +60
para que no se moviera por gradiente qumica). En gradiente elctrico esta
desequilibrado 120 mV
El potasio tiene fuerzas contrarias en direccin contraria, est en desequilibrio y tiende
a salir y al salir deja polarizada la membrana.
2 fenmeno: bomba sodio potasio. (Bomba electrogenica)
Hace un intercambio asimtrico de cargas, no de iones, normalmente hace un
intercambio de 3:2. Saca 3 sodios y mete 2 potasios, trabaja en contra de gradiente,
sea que vemos un transporte activo (necesita ATP).
Que activa la bomba de sodio potasio:
-aumento relativo de potasio extracelular (nunca llega a ser mayor que el intra en
condiciones normales)
-un aumento relativo de sodio intracelular (nunca llega a ser mayor que el extra
en condiciones normales)

-fosforilacion por el lado intracelular (cuando se hidroliza el ATP y se pega al

fosfato se activa la bomba)
Cada vez que funciona deja un exceso de 1 carga positiva por fuera lo que contribuye a
la polarizacin de la membrana (acumula carga positiva afuera)
3 fenmeno: equilibrio DONNAN
Es Sumar los equilibrios de potencial de los iones de sodio y cloro.
(La membrana tiene muchas protenas intracelulares con predominio anionico)
Donan Dice: producto del sodio con el producto del cloro del lado 1 es igual al sodio
con el producto de cloro del lado 2.
EL PRODUCTO DE LAS CONCENTRACIONES DE LOS IONES PERMEANTES ES
IGUAL A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA.
La sumatoria de cargas positivas del lado 1 es igual a la sumatoria de cargas negativas
del mismo lado y la sumatorias de cargas positivas del lado 2 es igual a la sumatoria de
cargas negativas del mismo lado = principio de electroneutralidad (cada recipiente
queda electroneutro pero la separacin de cargas genera un potencial de membrana).
Un ion no permeante genera un desequilibrio qumico de los que si pasan y genera un
desequilibrio elctrico en la membrana.
La membrana por dentro tiene protenas anionicas y aniones. La membrana tiende a la
polaridad del ion que no pasa. Donnan contribuye a que la membrana por dentro sea
negativa.
El potencial de membrana se explica en reposo por:
-

La salida de potasio (80%)

Bomba sodio potasio
Exceso de aniones que no salen.

Dependiendo del flujo de iones que hay en cada clula define el potencial de membrana
de cada clula, la concentracin de iones, la permeabilidad de membrana.
La entrada de cargas positivas ocurre en funcin de tiempo se puede graficar y al
graficar tenemos el potencial de accin. Es una grafica que representa tiempo con
voltaje de la membrana.
Casi siempre entra sodio (si aumentamos la permeabilidad al sodio) y entonces este
tiende a llevar la membrana a su potencial de equilibrio por lo tanto tiende a llegar a

+60, pero no lo consigue, tiende a llegar a +20 - + 30. Porque entro el sodio? Por q le
abrieron las puertas (canales que dependen de voltaje /es lo que diferencia de una
clula excitable de una no excitable/)
El canal dependiente de voltaje es una protena que cambia de conformacin cuando
cambia el voltaje de la membrana, y al cambiar la conformacin unas se convierten en
canales y otras no. El canal de sodio dependiente de voltaje tiene 2 compuertas una
externa y una interna. Este puede estar en 3 configuraciones posibles:
-

Compuerta externa cerrada, compuerta interna abierta (normalmente) /si

hay cambio de potencial en la membrana se abre la compuerta externa, en
ese momento se abre el canal por lo tanto entra sodio. La protena va
cambiando de forma de manera automtica al cambiar de potencial, cuando
se abre la compuerta externa se va cerrando la compuerta interna ( lo q
dura abierto el canal es poco)
Compuerta externa abierta, compuerta interna cerrada. (canal inactivo)
Esta compuerta ya no es sensible al voltaje, si cambia el potencial de
membrana el no regresa a condicin abierta. Hay que esperar a que la
compuerta externa recupere la forma de cerrada para que esta se puede
volver a abrir con un cambio de voltaje / la compuerta interna no es sensible
a voltaje probablemente es sensible a tiempo/

Cuando alcanzo el valor necesario para abrir el canal alcanzamos el valor umbral de la
membrana.
Valor umbral de la membrana: valor del potencial que abre los canales dependientes
de voltaje (valor del potencial de la membrana a partir del cual se dispara un potencial
de accin)
Estimulo umbral: menor estimulo que lleva la membrana hasta el umbral
Al llegar al umbral se abren los canales dependientes de voltaje de sodio y potasio (los
de potasio son muy lentos que se abren mucho despus pero el comienzo es
simultaneo). Al comienzo entra solo sodio buscando su equilibrio pero no alcanza el
+60, porque?
-

Las puertas se cierran (tiempo)

La membrana se volvi en +algo. quiere decir que el interior es positivo y si
esta es positivo, la fuerza elctrica se le opone a la entrada del sodio
entonces este entra ms lentamente
Cuando estamos en +algo se empiezan a abrir los canales dependientes de
voltaje para potasio que permite q este se mueva dependiendo su gradiente
de concentracin y gradiente elctrico, entonces este tiende a salir por las 2

fuerzas porque ahora afuera es negativo y adentro positivo y afuera hay

menos potasio, entonces s solo sale potasio la membrana se empieza a ser
negativa buscando el equilibro del potasio y se cierran las puertas para el
sodio
Se alcanza a hiperpolarizar la membrana porq el valor del equilibrio del
potasio es -83mV que es mayor al potencial de la membrana en reposo,
aunque no lo alcanza por:
-se le cierran las puertas
-y la membrana por dentro esta negativo lo que no lo deja salir. Porque
tiene fuerzas opuestas lo que hace q se mueva ms lentamente.
La fase de ascenso de la mayora de potenciales de accin de clulas excitables se
debe a la entrada de sodio y la fase de descenso se debe a salida de potasio.
/despolarizacin y Repolarizacin/
Fase de inversin del potencial. (Encima de cero)
En algunas clulas (muy pocas) /algunas nerviosas/ las fases del potencial de accin no
se debe a la entrada de sodio sino entrada de calcio (tienen las 2 fuerzas inductoras
empujando adentro. Algunas clulas el voltaje abren los canales de calcio y no los
canales de sodio.
En la clula cardiaca hay una mezcla de cosas, la fase de ascenso es de entrada de
sodio, arriba hay predominio de salida de potasio, despus de hace una meseta (el
voltaje no cambia o cambia muy poco) /sale potasio se debe estar aumentado la
negatividad por dentro y la positividad por fuera! Pero este se recompensa por la
entrada de calcio, la cantidad de carga positiva que arrastra el potasio para afuera es la
misma cantidad carga positiva que carga el calcio hacia adentro, 2 k: 1ca/. Esa meseta
se debe a salida de potasio y entrada de calcio, los canales de calcio se cierran muy
rpido y los canales de potasio siguen abierto y sigue saliendo potasio.
Los marcapasos cardiacos se parece al potencial de accin de nervio, el calcio hace la
fase de ascenso (algunas neuronas talamicas utiliza el calcio en fase de ascenso).
Potencial de accin: son los cambios de voltaje de membrana en funcin del tiempo
debido al ingreso de sodio y a la salida de potasio atraves de canales dependientes de
voltaje
La entrada de sodio y de potasio pueden ocurrir en cualquier otra clula pero como no
tienen la cintica de los canales de voltaje no son potenciales de accin son potenciales
electrotonicos.
Caractersticas del potencial de accin:

Se vuelven independientes del estimulo una vez se dispara es autnomo, se

vuelve independiente al estimulo (ley del todo o nada). / las fuerzas que hace
que el sodio y potasio se muevan no son dependientes del estimulo, el
estimulo solo es necesario para llevar al umbral

Estimulo subumbral: estmulos menores al umbral, no alcanza a disparar un potencial

de accin, producen respuestas electrotonicas (*cambios de potencial que ocurren de
forma local, (el potencial de accin se puede propagar) *este no viaja se queda ah y en
el tiempo y en el espacio cae exponencialmente,* son graduados, proporcionales al
estimulo), el potencial de accin siempre es el mismo (aunque puede cambiar de
amplitud en sinapsis)
Los otros potenciales de membrana son dependientes del estimulo y no son de accin
(en las clulas que no son excitables)
La velocidad con la que caen los potenciales son claves en la sinapsis y esto
caracteriza una clula (se describe la constante de tiempo y constante de longitud)
El potencial de accin cambia dependiendo de las fuerzas que actan sobre el sodio y
el potasio.
La ley de todo o nada es una respuesta de la membrana en la que esta se vuelve
independiente del estimulo.
La excitabilidad de la clula es, que tan fcil Ud. es capaz de producir excitacin
(potencial de accin), entre ms fcil sea inducirlo es ms fcil la excitacin de la clula.
Una Mayor Excitacin, con muy poco esfuerzo Ud. dispara un potencial de accin.
Entre ms cerca este el umbral del reposo se produce una mayor excitabilidad. Si estos
2 valores estn separados el estimulo tiene que ser muy grande.
El reposo no es un valor constante al igual que el umbral.
Cuando cambia el umbral?: cuando Ud. cambia la concentracin de calcio en el
medio extracelular. El canal de sodio dependiente de voltaje es regulado por calcio, si
hay mucho calcio extracelular abrir ese canal es difcil entonces el umbral estara
altsimo. Si hay baja concentracin de calcio extracelular es muy fcil abrir los canales,
si hay una hipocalcemia las clulas nerviosas musculares se vuelven muy excitables.
Al hacer transfusin a un recin nacido hay que cambiarle la sangre, porq esa sangre
va con calcio y la sangre del banco de sangre tiene una sustancia quelante de calcio
(Se necesita para la coagulacin), la sangre q se pone es una sangre con calcio
atrapado. Cualquier estimulo intenso hace convulsionar al bebe porque genera una

hipocalcemia, para hacerle transfusin hay que tener una jeringa con gluconato de
calcio adicional. El umbral se modifico por la hipocalcemia que genera el nio y
aumenta la excitabilidad.
Periodo refractario: (periodo de tiempo) desde el momento en el que Ud. dispara el
potencial de accin, el sitio donde ocurri el potencial de accin se vuelve refractario, se
vuelve resistente a una nueva excitacin porque los canales de sodio dependientes de
voltaje estn en configuracin inactiva.
Periodo refractario absoluto: periodo de tiempo durante el cual la membrana deja de
ser excitable (su umbral esta en el infinito). Al pasar un tiempo se vuelven a activar los
canales.
Periodo refractario relativo: se necesita un estimulo supra umbral para volver a iniciar
un potencia de accin, se reduce la excitabilidad
Potencial de accin nerviosa: 2 milisegundos
Potencial de accin Cardiaco: 200 milisegundos
Periodo refractario: periodo de milisegundos, cambia de clula a clula.