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O

livro em pauta retrata o esforo de


pesquisa de uma grande equipe de
p r o f i s s i o n a i s d a E m b r a p a e d e
colaboradores que se empenhou para
caracterizar o ambiente no local onde esta
sendo implantado o Comperj, antes das
principais interveno es antro picas que
decorrem da construa o de um mega
empreendimento industrial. Eu que tive a
oportunidade de participar, desde o
nascedouro, da formataa o da parceira
entre a Embrapa e a Petrobras com vistas a
planejar e orientar tecnicamente as
medidas de recuperaa o e compensaa o
ambiental que esta o sento tomadas para
mitigar esses impactos, vejo agora, com
satisfaa o, os primeiros frutos desse
projeto. Com certeza foi um caminho a rduo
para chegar ate aqui, mas e bastante
gratificante, observar nesta publicaa o a
consolidaa o de ide ias inovadoras voltadas
para a recuperaa o de a reas degradadas.
Ale m de ser o marco zero que permitira
quantificar as mudanas que ocorrera o no
ambiente, inclui ainda informao es sobre a
f o r m a a o e d e s e n v o l v i m e n t o d o s
Corredores Ecolo gicos, que ja comearam a
ser plantados e ira o incorporar mais quatro
milho es de a rvores na regia o. Boa leitura
para todos.
Eduardo Francia Carneiro Campello
Chefe Geral da Embrapa Agrobiologia
Mandato de 2008 a 2013

Apoio:

Parceiros:

Braslia, DF
2014

Exemplares desta publicaa o podem ser adquiridos na:


Embrapa Agrobiologia
Embrapa Florestas
Rodovia BR 465, km 7
Estrada da Ribeira, km 111
Serope dica, RJ
Colombo, PR
CEP: 23891-000
CEP: 83411-000
Tel: (21)3441-1500
Tel: (41) 3675-5600
Fax: (21)2682-1230
Fax: (41) 3675-5601
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Unidades responsveis pelo contedo


Embrapa Agrobiologia
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Embrapa Solos

Unidade responsvel pela edio


Embrapa Solos

Comite de Publicao es da Embrapa Solos

Revisa o de texto
Gerson Ferracini
(www.estruturaetexto.com)

Presidente
Daniel Vidal Prez
Secreta rio Executivo
Jacqueline Silva Rezende Mattos
Membros
Ademar Barros da Silva, Cludia Regina
Delaia, Maurcio Rizzato Coelho, Elaine
Cristina Cardoso Fidalgo, Joyce Maria
Guimares Monteiro, Ana Paula Dias
Turetta, Fabiano de Carvalho Balieiro,
Quitria Snia Cordeiro dos Santos

Supervisa o Editorial
Jacqueline Silva Rezende Mattos

Normalizaa o bibliogra fica


Ricardo Arcanjo de Lima
Ilustraa o da abertura dos captulos
Aruana Hansel
Capa e editoraa o eletro nica
Felipe Ilrio Muruci Fim Design
Layouts dos mapas
Dayse Thompson
Tratamento das ilustrao es
Isabelle Cristine Miranda Laureano
1 edia o
1 impressa o (2014): 1.000 exemplares

Todos os direitos reservados.


A reprodua o na o autorizada desta publicaa o, no todo ou em parte,
constitui violaa o dos direitos autorais (Lei n 9.610).
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)
Embrapa Solos
Monitoramento da revegetaa o do Comperj : etapa inicial / editores te cnicos: Rachel
Bardy Prado, Elaine Cristina Cardoso Fidalgo e Annete Bonnet. Braslia, DF :
Embrapa, 2014.
350 p.: il.; 16 cm x 23 cm.
ISBN 978-85-7035-101-2
1. Monitoramento. 2. Indicadores ambientais. 3. Vegetaa o. 4. Agua. 5. Solo. 6.
Biodiversidade. I. Prado, Rachel Bardy. II. Fidalgo, Elaine Cristina Cardoso. III. Bonnet,
Annete. IV. Embrapa Agrobiologia. V. Embrapa Florestas. VI. Embrapa Solos.VII.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. VIII. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
CDD (21.ed.) 333.7
Embrapa 2014

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria


Embrapa Agrobiologia
Embrapa Florestas
Embrapa Solos
Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Universidade Federal do Rio de Janeiro

MONITORAMENTO DA REVEGETAAO
DO COMPERJ: ETAPA INICIAL

Editores Tcnicos
Rachel Bardy Prado
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Annete Bonnet

Embrapa
Braslia, DF
2014

Agradecimentos
A Petrobras e toda a equipe do COMPERJ que vem acreditando no sonho
de conciliar ao es ambientais ao projeto de um Complexo
Petroqum
ico.
Aos funciona rios da Embrapa e instituio es parceiras Universidade
Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Universidade do Estado do Rio de
Janeiro (UERJ) que, direta ou indiretamente, participaram da etapa
inicial do monitoramento, auxiliando na coleta, ana lise e organizaa o
dos dados.
Ao coordenador do Projeto Corredor Ecolo gico Comperj, Alexander
Silva de Resende, pelo incentivo e apoio contn
uo na execua o do
monitoramento e pelas contribuio es para a organizaa o deste volume.
Aos funciona rios da empresa De dalos, contratada pela Petrobras, que
auxiliaram nos levantamentos de solos e de vegetaa o.
Ao engenheiro florestal Fernando Lima Aires Gonalves, pelo apoio
te cnico e logstico nos levantamentos de campo. Aos te cnicos Telmo
Fe lix e Carlos Fernando da Cunha, da Embrapa Agrobiologia, e Fabiano
de Oliveira Arau jo, da Embrapa Solos.
A secreta ria Andreia da Cunha de Jesus, pela intermediaa o com os
pesquisadores e com a Fundaa o de Apoio a Pesquisa e ao
Desenvolvimento (FAPED), facilitando os levantamentos de campo, a

aquisia o de material e equipamentos, a realizaa o de eventos e a


concretizaa o de publicao es diversas, incluindo a deste volume.
Aos funciona rios da FAPED, pelo suporte administrativo.

A Ma rio Luiz Diamante Aglio e Ricardo de Oliveira Dart, pelo apoio a s
atividades de geoprocessamento e sensoriamento remoto
desenvolvidas no Nu cleo de Geoinformaa o (NGEO) da Embrapa Solos.
A Raul Rigoto Monteiro, da Petrobras, que organizou e disponibilizou os
dados planialtime tricos da a rea do Comperj.
A todos os estagia rios e estudantes de graduaa o e po s-graduaa o que
auxiliaram na etapa inicial do monitoramento e na elaboraa o deste
livro, bem como aos o rga os financiadores de suas bolsas.

Biografia dos autores


Ailton Santana, Bilogo
Mestrando em Ecologia, UFRJ, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
ailton.santana@gmail.com
Alessandro de Paula Silva
Engenheiro Florestal, Doutorando em Cie ncias Ambientais e Florestais,
UFRRJ, Serope dica, Rio de Janeiro, apsflorestal@yahoo.com.br
Alexander Silva de Resende
Engenheiro Florestal, Pesquisador em Recuperaa o de Areas
Degradadas e Ciclagem de C e N, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio
de Janeiro, alexander.resende@embrapa.br
Alexandre Ortega Gonalves
Engenheiro Agro nomo, Pesquisador em Agrometeorologia, Embrapa
Solos, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, alexandre.ortega@embrapa.br
Alexandre Uhlmann
Bio logo, Pesquisador em Flor s tica e Fitossociologia, Embrapa
Florestas, Colombo, Parana , alexandre.uhlmann@embrapa.br
Annete Bonnet
Bio loga, Pesquisadora em Manejo Conservaa o e Uso da Flora, Embrapa
Pesca Aquicultura e Sistemas Agr c olas, Palmas, Tocantins,
annete.bonnet@embrapa.br

Ariene Baslio dos Santos


Bio loga, Bolsista CTC-A CNPq, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio
de Janeiro, ariene-bazilio@bol.com.br
Bernadete da Conceio Carvalho Gomes Pedreira
Engenheira Agro noma, Pesquisadora em Planejamento e
Desenvolvimento Rural Sustenta vel, Embrapa Solos, Rio de Janeiro, Rio
de Janeiro, bernadete.pedreira@embrapa.br
Bruno Jos Rodrigues Alves
Engenheiro Agro nomo, Pesquisador em Ciclagem de Nutrientes,
Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
bruno.alves@embrapa.br
Carlos Eduardo de Viveiros Grelle
Bio logo, Professor Adjunto do Departamento de Ecologia, UFRJ, Rio de
Janeiro, Rio de Janeiro, grellece@biologia.ufrj.br
Carlos Fernando da Cunha
Te cnico, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro, carlosfernando.cunha@embrapa.br
Christiano Pinheiro da Silva
Bio logo, Mestre em Ecologia e Evolua o, UERJ, Rio de Janeiro, Rio de
Janeiro, christiano.pinheiro@gmail.com
Cludia dos Reis Ferreira
Engenheira Agro noma, Mestre em Agronomia- Cie ncia do Solo, UFRRJ,
Serope dica, Rio de Janeiro, cacau16@hotmail.com.
Cludia Pozzi Jantalia
Engenheira Agro noma, Pesquisadora em Mate ria Orga nica do Solo e
Ciclagem de C e N, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro,
claudia.jantalia@embrapa.br

Eduardo Francia Carneiro Campello


Engenheiro Florestal, Pesquisador em Recuperaa o de Areas
Degradadas, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro,
eduardo.campello@embrapa.br
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Engenheira Agro noma, Pesquisadora em Planejamento e
Desenvolvimento Rural Sustenta vel, Embrapa Solos, Rio de Janeiro, Rio
de Janeiro, elaine.fidalgo@embrapa.br
Eliane Maria Ribeiro da Silva
Engenheira Florestal, Pesquisadora em Fungos Micorrzicos, Embrapa
Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro, eliane.silva@embrapa.br
Fabricio Augusto Hansel
Qum
ico, Analista em Qum
ica Analtica, Embrapa Florestas, Colombo,
Parana , fabricio.hansel@embrapa.br
Fernando Lima Aires Gonalves
Engenheiro Florestal, Residente do Projeto Corredor Ecolo gico
Comperj, Itabora, Rio de Janeiro, fernando_lima85@yahoo.com.br
Fernando Zuchello
Engenheiro Agro nomo, Doutorando em Agronomia, UFRRJ, Serope dica,
Rio de Janeiro, zuchello@gmail.com
Guilherme Montandon Chaer
Engenheiro Agro nomo, Pesquisador em Microbiologia do Solo,
E m b r a p a A g r o b i o l o g i a , S e r o p e d i c a , R i o d e J a n e i r o ,
guilherme.chaer@embrapa.br
Gustavo Ribas Curcio
Engenheiro Agro nomo, Pesquisador em Solos e Ambientes Fluviais,
Embrapa Florestas, Colombo, Parana , gustavo.curcio@embrapa.br

Jamile Nehme de Azevedo


Graduanda em Engenharia Agrcola, UFRRJ, Serope dica, Rio de Janeiro,
jamileazevedo@yahoo.com.br
Joo Bosco Vasconcellos Gomes
Engenheiro Agro nomo, Pesquisador em Classificaa o e Ge nese de
S o l o s , E m b r a p a F l o r e s t a s , C o l o m b o , P a r a n a ,
joao.bv.gomes@embrapa.br
Joyce Maria Guimares Monteiro
Engenheira Agro noma, Pesquisadora em Planejamento Ambiental,
E m b r a p a S o l o s , R i o d e J a n e i r o , R i o d e J a n e i r o ,
joyce.monteiro@embrapa.br
Liliane de Souza Seixas
Bio loga, Mestranda em Ecologia e Evolua o, UERJ, Rio de Janeiro, Rio de
Janeiro, lilianeseixas@yahoo.com.br
Maria Alice dos Santos Alves
Bio loga, Professora Adjunta do Departamento de Ecologia, UERJ, Rio de
Janeiro, Rio de Janeiro, masaal@globo.com
Maria Elizabeth Fernandes Correia
Bio loga, Pesquisadora em Fauna do Solo, Embrapa Agrobiologia,
Serope dica, Rio de Janeiro, elizabeth.correia@embrapa.br
Mariana Iguatemy, Biloga
Doutoranda em Cie ncia, Tecnologia e Inovaa o em Agropecua ria,
UFRRJ, Serope dica, Rio de Janeiro, m_iguatemy@hotmail.com
Mariella Camardelli Uzda
Engenheira Agro noma, Pesquisadora em Ecologia da Paisagem e
Agroecologia, Embrapa Agrobiologia, Serope dica, Rio de Janeiro,
mariella.uzeda@embrapa.br

Maurcio Brando Vecchi


Bio logo, Professor Visitante do Departamento de Ecologia, UERJ, Rio de
Janeiro, Rio Janeiro, mbvecchi@yahoo.com
Michele Ribeiro Ramos
Engenheira Agro noma, Doutoranda em Engenharia Florestal, UFPR,
Curitiba, Parana , miagro22@gmail.com
Nadjha Rezende Vieira
Bio loga, Consultora em Meio Ambiente, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
nadjhabio@yahoo.com.br
Nicelle Mendes Oliveira
Graduanda em Engenharia Florestal, UFRRJ, Serope dica, Rio de Janeiro,
nicellemendes@gmail.com
Rachel Bardy Prado
Bio loga, Pesquisadora em Geotecnologias Aplicadas ao Monitoramento
Ambiental, Embrapa Solos, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
rachel.prado@embrapa.br
Rafael Nogueira Scoriza
Bio logo, Mestre em Cie ncias Ambientais e Florestais, UFRRJ,
Serope dica, Rio de Janeiro, rafaelscoriza@gmail.com
Rangel Feij de Almeida
Graduando em Agronomia, UFRRJ e Bolsista IC-PIBIC pela Embrapa
A g r o b i o l o g i a , S e r o p e d i c a , R i o d e J a n e i r o ,
rangel.agronomia@gmail.com
Reginaldo Honorato
Graduando em Cie ncias Biolo gicas, UFRJ, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
regi_honorato@hotmail.com

Renato Antonio Dedecek


Engenheiro Agro nomo, Pesquisador Aposentado em Fsica de Solos,
Embrapa Florestas, Colombo, Parana , dedecek@terra.com.br
Renato Crouzeilles
Bio logo, Doutorando em Ecologia, UFRJ, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro,
rcpr@biologia.ufrj.br
Rodrigo Grochoski
Graduando em Engenharia Agrono mica, UFPR, Curitiba, Parana ,
ro_grow@yahoo.com.br
Selenobaldo Alexinaldo Cabral de Sant'anna
Bio logo, Doutorando em Agronomia, UFRRJ, Serope dica, Rio de Janeiro,
selenobaldo@gmail.com
Srgio Gaiad
Engenheiro Florestal, Pesquisador em Microbiologia do Solo, Embrapa
Florestas, Colombo, Parana , sergio.gaiad@embrapa.br
Victor Marcelo Fernandes
Bio logo, UERJ, Rio de Janeiro, Rio Janeiro, victorbio.uerj@gmail.com

Prefcio

A legislaa o ambiental brasileira e internacionalmente
reconhecida como uma boa ferramenta para que se viabilize um
modelo de desenvolvimento econo mico em que seja igualmente
efetivada a conservaa o dos recursos naturais. No que diz respeito ao
processo de licenciamento ambiental, os o rga os pu blicos responsa veis
te m desempenhado seu papel na indicaa o e fiscalizaa o das medidas
compensato rias e mitigadoras dos impactos inerentes aos
empreendimentos responsa veis pelo desenvolvimento econo mico.
Algumas empresas, entretanto, cientes de seu potencial em colaborar
com a sociedade, enxergam nesse aspecto mais que uma obrigaa o:
enxergam uma oportunidade! Este livro e , assim, um primeiro produto
de uma oportunidade.

Uma oportunidade que comeou a ser construd
a com a visa o
da Petrobra s em buscar uma instituia o com a experie ncia e a solidez da
Embrapa para elaborar um projeto que sugerisse soluo es.

Uma oportunidade que se consolidou com a iniciativa da
Embrapa em entender que uma tarefa de tamanho porte necessitava de
um grande esforo de colaboraa o multi-institucional, envolvendo a
participaa o de diversos centros de pesquisa da pro pria empresa e de
pesquisadores de universidades com reconhecida atuaa o.

Finalmente, uma oportunidade que se concretizou com uma
proposta que, mais que corrigir eventuais impactos ambientais, visa a
gerar conhecimento; uma proposta que compreende que a solua o para
questo es ambientais deve ser construd
a com a visa o dos mais diversos
atores, com o dia logo entre o saber acade mico e o tradicional.


Para que, mais a frente, seja possvel saber se o caminho
escolhido foi o mais adequado, e fundamental conhecer de onde se
partiu. E este um dos propo sitos das informao es apresentadas nesse
volume, as quais evidenciam que o projeto que ora se inicia tem por
propo sito a construa o de uma paisagem em que a vertente ambiental, a
econo mica e a social estejam inseridos de forma equilibrada.
Luiz Fernando Duarte de Moraes
Pesquisador da Embrapa Agrobiologia
Membro da Rede Brasileira de Restauraa o Ecolo gica

Apresentao

Imaginem um laborato rio de pesquisa ao ar livre, com mais de
dois milho es de metros quadrados, que permite a uma equipe
multidisciplinar de mais de 60 pesquisadores avaliar o impacto que
ao es de reflorestamento com espe cies nativas da Mata Atla ntica pode
ter sobre indicadores fsicos, qum
icos e biolo gicos do solo, da a gua, da
flora e da fauna.

Esse sonho saiu da imaginaa o e comea a se materializar nas
pa ginas deste livro: uma parceria entre a Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecua ria (Embrapa), atrave s de suas Unidades
Agrobiologia e Solos, ambas localizadas no Rio de Janeiro, e a Unidade
Florestas, no Parana , com apoio de pesquisadores da Universidade do
Estado do Rio de Janeiro (UERJ) e da Universidade Federal do Rio de
Janeiro (UFRJ), com financiamento da Petrobras.

As pa ginas deste volume delineiam um retrato do entorno da
a rea em que sera implantado o maior empreendimento ja realizado em
solo pela Petrobras: o Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj). A Petrobras adquiriu cerca de dois milho es de metros
quadrados adicionais a sua a rea de implantaa o para que se pudesse
criar uma a rea verde, recompondo a vegetaa o nativa e propiciando um
novo modelo de implantaa o de empreendimentos desse porte no pas.

A Embrapa se sente honrada em fazer parte dessa histo ria, que
vai gerar diversas informao es cientficas que possibilitara o melhor
entender como os mecanismos ecolo gicos se correlacionam quando se
refloresta uma a rea que foi utilizada por quase 500 anos sem que a
questa o ambiental fosse priorizada.


Este livro, um marco inicial de como se encontrava a a rea antes
do reflorestamento, e reflexo de mais de 100 excurso es de amostragem
sistematizada em campo e constituira refere ncia para estudos
posteriores, em que os diversos especialistas podera o trabalhar de
forma integrada e entender o modo como seu objeto de estudo
influencia e e influenciado pela mudana ambiental proveniente da
transformaa o de pastagens pouco produtivas em floresta nativa.

Mais que isso, espera-se que este volume possa marcar uma
se rie histo rica em que as questo es ambientais sa o tratadas de forma
priorita ria, garantindo assim a nossos filhos e netos um ambiente
inteiro, e na o pela metade.
Alexander Silva de Resende
Pesquisador da Embrapa Agrobiologia
Coordenador geral do Projeto Corredor Ecolo gico Comperj

SUMRIO
Parte I O ambiente e o monitoramento
Captulo 1
Compartimentaa o das paisagens
Gustavo Ribas Curcio, Annete Bonnet e Alexander Silva de Resende

23

Captulo 2
Estrate gia metodolo gica para o monitoramento
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo, Rachel Bardy Prado, Alexander Silva de
Resende, Gustavo Ribas Curcio, Guilherme Mantondon Chaer, Annete
Bonnet e Maria Elizabeth Fernandes Correia

37

Captulo 3
Um retrato do uso e cobertura da terra
Rachel Bardy Prado, Elaine Cristina Cardoso Fidalgo e Bernadete da
Conceia o Carvalho Gomes Pedreira

Captulo 4
Caracterizaa o clima tica
Alexandre Ortega Gonalves

49

65

Parte II A gua
Captulo 5
Agua: um reflexo do ambiente de entorno
Fabricio Augusto Hansel e Rachel Bardy Prado

85

Parte III A fsica e a qumica dos solos


Captulo 6
Atributos qum
icos e mineralo gicos dos solos
Joa o Bosco Vasconcellos Gomes, Gustavo Ribas Curcio, Renato Antonio
Dedecek e Michele Ribeiro Ramos

103

Captulo 7
Caractersticas fsico-hd
ricas dos solos
Renato Antonio Dedecek, Michele Ribeiro Ramos, Gustavo Ribas Curcio e
Joa o Bosco Vasconcellos Gomes

119

Parte IV A biologia dos solos


Captulo 8
Biodiversidade de fauna e fungos de solo nos fragmentos
florestais
Maria Elizabeth Fernandes Correia, Rafael Nogueira Scoriza, Cla udia dos
Reis Ferreira e Eliane Maria Ribeiro da Silva

141

Captulo 9
Caracterizaa o microbiolo gica do solo
Guilherme Montandon Chaer, Se rgio Gaiad, Ariene Baslio dos Santos e
Rodrigo Grochoski

159

Parte V O carbono dos solos


Captulo 10
Biomassa vegetal nas a reas de pastagens e na serapilheira das
florestas
Alessandro de Paula Silva, Fernando Lima Aires Gonalves, Jamile
Nehme de Azevedo, Nicelle Mendes Oliveira, Cla udia Pozzi Jantalia,
Eduardo Francia Carneiro Campello e Alexander Silva de Resende

177

Captulo 11
Imobilizaa o de carbono nos solos
Gustavo Ribas Curcio, Michele Ribeiro Ramos, Renato Antonio Dedecek e
Joa o Bosco Vasconcellos Gomes

187

Captulo 12
Emissa o de gases de efeito estufa em solos sob floresta e sob
pastagem
Joyce Maria Guimara es Monteiro, Bruno Jose Rodrigues Alves, Fernando
Zuchello e Selenobaldo Alexinaldo Cabral de Sant'anna, Rangel Feijo de
Almeida

Parte VI

207

A flora
Captulo 13
A cobertura vegetal das florestas e pastagens
Alexandre Uhlmann, Annete Bonnet, Gustavo Ribas Curcio, Alessandro
de Paula Silva, Fernando Lima Aires Gonalves e Alexander Silva de
Resende

Captulo 14
A presena de pla ntulas em fragmentos de vegetaa o com
diferentes nveis de isolamento
Mariella Camardelli Uze da e Mariana Iguatemy

223

245

Captulo 15
Epfitos vasculares e sua distribuia o na paisagem
Annete Bonnet, Carlos Fernando da Cunha, Gustavo Ribas Curcio,
Alexander Silva de Resende, Fernando Lima Aires Gonalves e Alexandre
Uhlmann

263

Parte VII A fauna


Captulo 16
Aves em diferentes ambientes e sua importa ncia para a
restauraa o florestal
Maria Alice dos Santos Alves, Maurcio Branda o Vecchi, Liliane de Souza
Seixas, Christiano Pinheiro da Silva e Victor Marcelo Fernandes

281

Captulo 17
Mamferos em uma paisagem fragmentada
Carlos Eduardo de Viveiros Grelle, Reginaldo Honorato, Nadjha Rezende
Vieira, Ailton Santana e Renato Crouzeilles

309

Parte VIII Perspectivas de continuidade


Captulo 18
Implicao es do incio do monitoramento e perspectivas para
sua continuidade
Annete Bonnet, Alexander Silva de Resende, Elaine Cristina Cardoso
Fidalgo, Rachel Bardy Prado e Gustavo Ribas Curcio

325

PARTE I

O ambiente e
o monitoramento

Aruana Hansel

COMPARTIMENTAO DAS PAISAGENS

Gustavo Ribas Curcio


Annete Bonnet
Alexander Silva de Resende

Introduo
No municpio fluminense de Itabora, situado na confluncia
das bacias hidrogrficas Guapi-Macacu e Caceribu, regio leste da baa
de Guanabara, encontra-se em implantao o Complexo Petroqumico
do Rio de Janeiro (Comperj)1. Na parte mais baixa dessas bacias, que
tambm abrangem os municpios de Guapimirim, Cachoeiras de
Macacu, Rio Bonito, Tangu e So Gonalo, o empreendimento vem
tomando forma em meio a morrotes de pequena envergadura,
mesclando-se a plancies com diferentes abrangncias geogrficas,
atualmente drenadas.
Em direo s cabeceiras dos rios Guapiau, Macacu e Caceribu,
em cotas altimtricas mais elevadas da serra dos rgos, so
identificadas formaes florestais mais conservadas, inclusive com
coberturas estpicas de rara beleza incrustadas nas cumeeiras dessa
serra. Esse mosaico de paisagens e os grandes fragmentos
remanescentes de Mata Atlntica ali existentes esto protegidos por
diferentes categorias de Unidades de Conservao (Figura 1.1), as quais
fazem parte do Mosaico Central Fluminense de Mata Atlntica.

1
Nesta obra consideramos a rea das bacias hidrogrficas Guapi-Macacu (resultado da juno
artificial dos rios Guapiau e Macacu) e Caceribu como a regio em que se localiza o Comperj.

23

24
Figura 1.1. Imagem do satlite Landsat 5 (2007) com limites do Comperj, das bacias
hidrogrficas Guapi-Macacu e Caceribu e das Unidades de Conservao.
Fonte: adaptado de Pedreira et al., 2009.

A cobertura vegetal original das bacias Guapi-Macacu e


Caceribu, assim como o restante da Baixada Fluminense,
essencialmente florestal, ou seja, apresenta elevado grau de
diversidade, com expressiva relao entre seus organismos. As
comunidades presentes nessas florestas esto distribudas em
ambientes muito distintos entre si, configurando uma grande
diversidade de ecossistemas, reunidos na unidade fitoecolgica
Floresta Ombrfila Densa (IBGE, 1992). Essa unidade se caracteriza por
rvores e arbustos com folhas permanentes, tpicos de ambientes com
chuvas bem distribudas e elevadas temperaturas durante todo o ano.
Em coerncia com parmetros principalmente altitudinais, foi
subdividida em Floresta de Terras Baixas, Floresta Submontana,
Floresta Montana e Floresta Altomontana (IBGE, 1992).
Na rea do Comperj prevalecem padres altitudinais que
variam de 5 a 50 m. Por essa razo, a cobertura vegetal dominante de
Florestas de Terras Baixas, categoria que, segundo Amador (1997),
constitui flora tpica de relevos com baixa cota altimtrica. No Comperj,
essa cobertura est presente no apenas nas paisagens do Tercirio e do
Proterozoico, mas tambm nas do Holoceno.
Ao longo de praticamente 500 anos de uso, os mecanismos
integrados do desenvolvimento social e econmico da regio se
ampliaram e se intensificaram cada vez mais, em detrimento da
cobertura florestal original. Esta foi sendo gradualmente substituda
por diferentes sistemas de produo, culminando com o quadro atual,
em que se observa elevado grau de degradao ambiental, restando
poucos fragmentos florestais isolados, nenhum dos quais, sem dvida,
apresenta todos os atributos caractersticos de florestas primrias.
Para que os trabalhos de reconstruo florestal propostos pela
Embrapa, assim como as pesquisas relacionadas ao monitoramento,
pudessem ser implantados e adequadamente conduzidos, a paisagem
compreendida pelo Comperj foi compartimentada com base em
caractersticas abiticas (geologia, geomorfologia e pedologia) e
biticas (fitofisionomias e estdios sucessionais dos fragmentos
florestais) e suas relaes, procurando-se estabelecer uma hierarquia
dos fatores que mais interferem no desenvolvimento das espcies.

25

No processo de compartimentao, partiu-se da certeza de que


a natureza possui uma diversidade de fatores de composio e
processos extraordinrios, tanto que, na maioria das vezes, concebida
como uma trama de interatividades muito complexas e de difcil
elucidao. Assim, sob o ponto de vista abitico, embora a natureza se
apresente de forma totalmente assimtrica em sua composio,
algumas caractersticas guardam certa similaridade em termos dos
componentes relacionados com sua formao. Exemplos disso so as
descries morfolgicas de perfis de solos, que sempre incluem
caractersticas da formao geolgica local associadas a algumas
informaes sobre a cobertura vegetal primitiva e sobre o tipo de uso a
que o solo foi e est sendo submetido. Dessa maneira, relacionam-se
alguns atributos e fases dos solos ao conjunto de informaes que
explicita a dinmica de sua existncia. Da mesma forma, no campo da
geomorfologia h uma srie de elementos na paisagem que traduz,
probabilisticamente, no s os fatores de composio relacionados a
sua origem e suas intercalaes ao longo do tempo, mas que sobretudo
permite inferir o comportamento das formas dos volumes frente aos
agentes do modelamento pretrito e atual.
Complementarmente, do ponto de vista bitico, embora a
ocorrncia das coberturas vegetais se condicione dominantemente
pelo clima (CRAWLEY, 1986), a distribuio de algumas fitofisionomias,
assim como o grau de desenvolvimento de suas espcies constituintes,
regida principalmente por atributos dos solos, especialmente pelos
regimes hdricos destes. Por exemplo, reconhecida a grande
seletividade imposta vegetao pelo halomorfismo (presena de sais
no solo) (BRADY; WEIL, 1999), ou mesmo pelos diferentes graus de
hidromorfismo (presena de gua no solo) (KOZLOWSKI, 1984). Do
mesmo modo, em coerncia com o tipo e as caractersticas das
fitofisionomias existentes, h uma composio faunstica que deve ser
considerada ao se proceder reconstruo da floresta original.
Assim, para a citada compartimentao da paisagem,
procurou-se estabelecer alguns critrios que pudessem guardar
mxima legitimidade em relao aos ambientes existentes e, sobretudo,
proporcionar maior subsdio tcnico para a reconstituio florestal no
Comperj.
26

O objetivo deste estudo estabelecer uma compartimentao


de paisagem que identifique ambientes e substratos diferenciados para
aes de plantio de rvores nativas, assim como fundamentar os
princpios bsicos para o monitoramento das funcionalidades
ambientais e dos nveis de desenvolvimento das diferentes espcies
nativas frente diversidade de condies, especialmente dos regimes
hdricos dos solos.
Descrio da compartimentao
Para hierarquizar os fatores a serem levados em conta na
compartimentao ambiental, foram contempladas caractersticas
abiticas e biticas, iniciando pelas primeiras.
No universo abitico, foram considerados aspectos
relacionados geologia, geomorfologia e pedologia. Dessa maneira, em
um primeiro nvel abstracional, esta metodologia consistiu em
subdividir as paisagens do Comperj em dois grandes compartimentos:
de plancie e de encosta (Figura 1.2).

Figura 1.2. Paisagem com ambientes de encosta e de plancie.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.

27

A razo dessa subdiviso foi a de separar ambientes


constitudos por solos hidromrficos e no-hidromrficos, permitindo
evidenciar criteriosamente paisagens sujeitas presena de gua em
abundncia, devido constante presena do nvel fretico.
Os ambientes de plancie foram nominados tal como figuram
comumente em mapas geolgicos: ambientes de Quaternrio
(Holoceno)2. Os efeitos da constante variao do lenol fretico sobre a
vegetao justificam a separao entre os ambientes de plancie e os
demais (CASANOVA; BROCK, 2000; MEDRI et al., 2002). Em
concordncia com essa colocao, Lobo e Joly (2000) comentam que a
diversidade florstica do estrato arbreo das florestas sujeitas a
saturao hdrica do solo inversamente proporcional intensidade,
durao e recorrncia do estresse. Nesse contexto, as adaptaes das
espcies interferem na variabilidade da cobertura vegetal
(RODRIGUES; SHEPERD, 2000).
Para explicitar as variaes existentes dentro das plancies da
rea do Comperj, sobretudo as variaes na saturao hdrica, cumpre
levar em conta que trs classes de solos minerais foram identificadas:
Gleissolos, Espodossolos e Cambissolos Flvicos, contendo as duas
primeiras maior grau de hidromorfia. Ainda nas plancies, com ampla
expresso geogrfica, foi constatada a presena de Antropossolos.
Os Gleissolos so volumes que possuem horizonte glei em
subsuperfcie e que apresentam textura dominantemente mdia ou
argilosa, desenvolvidos em meio presena de gua. Por efeito dos
processos de reduo (gleizao), possuem cores plidas, geralmente
tendentes s acinzentadas. Por sua vez, os Espodossolos exibem textura
dominantemente arenosa, com sequncia de horizontes A (superficial)
ou E (subsuperficial eluvial) sobre horizonte B espdico (subsuperficial
iluvial), este formado pela translocao da matria orgnica. Em razo
dos nveis elevados de hidromorfia, relacionados diretamente com a
funcionalidade de recarga de aqufero livre, essas classes so
consideradas de extrema vulnerabilidade.
Os Cambissolos Flvicos, de textura mdia a argilosa, so
formados sob condies em que o lenol fretico frequentemente se
encontra mais rebaixado, propiciando a formao de horizonte B

28

2
Quaternrio: perodo que se estende at os tempos atuais e abrange 1,6 milho de anos.
O Holoceno engloba os ltimos 10 000 anos desse perodo.

incipiente. No entanto, sua posio de plancie o sujeita a frequentes


inundaes, o que o torna um solo de elevada fragilidade.
Alm dos tipos de solos naturais citados, foram identificados
volumes de origem essencialmente antrpica os Antropossolos. Esse
tipo resultante de duas possveis aes executadas pelo homem em
tempos passados: retirada de horizontes superficiais arenosos dos
Gleissolos e dos Espodossolos ou remobilizao de sedimentos pela
retificao do rio Macacu, com subsequente formao de seu atual
dique marginal.
Em um segundo nvel abstracional procedeu-se a nova
subdiviso, desta vez subcompartimentando os ambientes de encosta
conforme os tipos de rocha presentes na rea. Com isso se evidenciaram
dois ambientes de encosta: as paisagens modeladas sobre rochas
sedimentares pertencentes Formao Macacu (volumes do
Tercirio3) e as assentes sobre rochas metamrficas (gnaisses) da
Formao So Fidlis (volumes do Proterozoico3) (Figura 1.3).

Figura 1.3. Ambientes de encosta em morrotes do Tercirio (mais baixos)


e do Proterozoico.
Foto: Gustavo Ribas Curcio.

3
Tercirio: perodo que se estende de 1,6 a 65 milhes de anos passados. O Proterozoico se
estende de 540 milhes de anos a 2,5 bilhes de anos.

29

Sobre ambas as formaes predominam solos muito profundos,


destacando-se Latossolos e Argissolos. Os primeiros se caracterizam
por um alto grau de evoluo pedogentica, com sequncia de
horizontes minerais A, Bw (B latosslico) e C. Em razo desse grau de
evoluo, apresentam grande similaridade entre os horizontes
subsuperficiais, com pequenos acrscimos graduais da frao argila em
profundidade, atingindo dominantemente textura argilosa.
Embora de elevado grau de evoluo, os Argissolos da regio do
Comperj possuem sequncia de horizontes com diferenas texturais
expressivas, ou seja, acrscimos significativos da frao argila no
horizonte B (B textural) em relao ao horizonte superficial. Esse
incremento de argila impe grande vulnerabilidade ambiental, pela
maior suscetibilidade eroso.
Embora essas duas classes de solos sejam identificadas em
ambas as litotipias (rochas sedimentares e metamrficas), h diversas
justificativas para compartimentar os ambientes de acordo com a
provenincia litotpica. Algumas feies geomrficas inerentes queles
tipos de rochas podem vir a ser protagonistas de diferenas na
velocidade de reconstituio do ambiente florestal, sobretudo o
comprimento e a declividade de rampa. Sem dvida, estas variveis
interferem na capacidade de armazenamento de gua pelo solo (SOUZA
et al., 2002) e no potencial de eroso das paisagens. Na Formao So
Fidlis (rochas metamrficas do Proterozoico), rampas com maiores
comprimentos e declividades exibem maior potencial erosional do que
rampas da Formao Macacu (rochas sedimentares do Tercirio).
A justificativa principal para a compartimentao proposta
reside, no entanto, no fato de que os solos desenvolvidos sobre volumes
do Tercirio, dominantemente Latossolos Amarelos e Argissolos
Amarelos, possuem horizontes coesos (Figura 1.4), volumes estes que
apresentam certo grau de cimentao (SANTOS et al., 2006),
apresentando-se, portanto, mais densos (CINTRA, 2001) e com menor
grau de permeabilidade (LIBARDI; MELO FILHO, 2001).
Indubitavelmente, em paisagens assemelhadas, solos menos
permeveis so mais sujeitos eroso.

30

Figura 1.4. Latossolo Amarelo Distrocoeso tpico.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.

Em razo desse atributo, considerou-se preponderante


investigar se esse tipo de horizonte pode causar alguma diferena na
reconstituio florestal, sobretudo com as intensidades de
desenvolvimento das espcies arbreas nativas, uma vez que j se
detectaram, por exemplo, diferenas no estabelecimento das razes de
fruteiras ctricas (SOUZA et al., 2006). Ademais, possveis diferenas
nas caractersticas qumicas, como a capacidade de troca catinica
(CTC4), a saturao por bases (V%) e a saturao por alumnio trocvel
(m%), todas possivelmente relacionadas com distintos graus de
resilincia ambiental, podem ser prospectadas com maior rigor,
abrindo uma nova perspectiva para as pesquisas a serem efetivadas.
Ainda no contexto abitico, em um terceiro nvel de abstrao,
estabeleceu-se uma nova subdiviso que secciona os ambientes de
encosta do Tercirio e do Proterozoico (Figura 1.5), subdividindo-os
em trs subcompartimentos em correspondncia com o
posicionamento na paisagem (teros superior, mdio e inferior), com a
finalidade de separar possveis diferenas nos teores de umidade dos
solos. Dessa maneira, esperado que os solos que constituem as
paisagens de tero inferior da encosta apresentem maior umidade ao
longo do tempo do que os posicionados em tero superior, como
4
Capacidade de troca catinica (CTC) = Ca + Mg + K + Na + Al + H.
Saturao por bases = (Ca + Mg + K + Na) 100 / CTC.
Saturao por alumnio trocvel = 100 Al / Al + S (Ca + Mg + K + Na).

31

verificado por Souza et al. (2006) em Sapeau, municpio do Recncavo


Baiano. Sem dvida, distines nesse nvel tambm podem
proporcionar diferenas no desenvolvimento de arbreas nativas,
assim como gerar potenciais resilientes distintos, ou seja, ensejar
melhores condies de desenvolvimento tanto das espcies plantadas
como daquelas que venham a ingressar naturalmente nesses
ambientes.

Figura 1.5. Segmentao ambiental de acordo com o posicionamento


(ambientes de encosta e de plancie).
Ilustrao: Gustavo Ribas Curcio.

Os anos de uso, sobretudo o mau manejo praticado nos


sistemas produtivos, incorreram em forte degradao dos solos, a
ponto de a influncia de alguns atributos ficar dissimulada. Nesse
sentido, no s as espessuras do horizonte superficial se
descaracterizaram em relao a seu posicionamento na paisagem, mas
o mesmo ocorreu com a saturao por bases e o teor de carbono, entre
outros atributos. Ainda assim, foi considerada pertinente a
compartimentao.
Complementarmente, nova compartimentao (quarto nvel
abstracional) foi empreendida, desta vez com enfoque essencialmente
bitico, separando os ambientes de encosta com vegetao florestal
daqueles que se encontram sob pastagens, portanto considerando
aspectos fitofisionmicos (Figura 1.6).
32

Figura 1.6. Paisagem com floresta e pastagem, ambas em relevos do Proterozoico.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.

Cabe aqui uma ressalva, pois nos ambientes florestais,


porquanto fosse constatado apenas um estdio sucessional, podem ser
identificadas dinmicas sucessionais florestais distintas, tanto em
plancies como em encostas (Figura 1.7), como descreve o Captulo 13.

Figura 1.7. Ambiente florestal em relevo do Proterozoico.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.

33

Finalmente, os ambientes de plancie de Quaternrio


(Holoceno) foram subcategorizados com base na presena de duas
coberturas vegetais: pastagem e formao arbustiva. No primeiro caso,
a vegetao essencialmente herbcea, enquanto no segundo h
dominncia da melastomatcea Tibouchina moricandiana Baill.,
caracterizando um estdio sucessional florestal inicial em plancie.
A Tabela 1.1 e a Figura 1.8 sintetizam as compartimentaes
adotadas para as paisagens do Comperj, considerando fatores abiticos
e biticos.
Tabela 1.1. Compartimentao de paisagens, critrios e compartimentos gerados.
Compartimentao

Critrios

Compartimentos

1.a

tipo de paisagem

plancie, encosta

2.a

derivao geolgica de encosta

Proterozoico, Tercirio

3.a

posicionamento na encosta

superior, mdio, inferior

4.a

fitofisionomia

floresta, pastagem, arbustiva

Figura 1.8. Esquema da compartimentao das paisagens.

Consideraes finais
A compartimentao proposta se reveste de vital importncia,
pois possibilita melhor entendimento das caractersticas abiticas das
paisagens que constituem o Comperj, alm de possibilitar maior
compreenso da interao entre os componentes biticos e abiticos da
34

paisagem. Tambm indica uma hegemonia de nominaes para o


trabalho de pesquisadores que se dedicam investigao e
monitoramento da revegetao e restaurao das funcionalidades de
ambientes naturais.
Referncias
AMADOR, E. da S. Baa de Guanabara e ecossistemas perfifricos:
homem e natureza. Rio de Janeiro: E. S. Amador, 1997. 539 p.
BRADY, N. C.; WEIL, R. R. The nature and properties of soils. 12. ed.
Upper Saddle River: Prentice Hall, 1999. 881 p.
CASANOVA, M. T.; BROCK, M. A. How do depth, duration and frequency
of flooding influence the establishment of wetland plant communities?
Plant Ecology, v. 147, p. 237-250, 2000.
CINTRA, F. L. D. Distribuio do sistema radicular na presena de
horizontes coesos. In: WORKSHOP COESO EM SOLOS DOS
TABULEIROS COSTEIROS, 2001, Aracaju, Anais... Aracaju: Embrapa
Tabuleiros, 2001. p. 229-239.
CRAWLEY, M. J. The structure of plant communities. In: CRAWLEY, M. J.
Plant Ecology. Oxford: Blakwell Scientific Publications, 1986. p 3-50.
IBGE. Manual tcnico da vegetao brasileira. Rio de Janeiro:
Departamento de Recursos Naturais e Estudos Ambientais, 1992. 92 p.
KOZLOWSKI, T. T. Responses of woody plants to flooding. In:
KOZLOWSKI, T. T. Flooding and plant growth. Orlando: Academic
Press Inc., 1984. p129-163.
LIBARDI, P. L.; MELO FILHO, J. F. de. In: WORKSHOP COESO EM SOLOS
DOS TABULEIROS COSTEIROS, 2001, Aracaju, Anais... Aracaju:
Embrapa Tabuleiros, 2001. p. 193-227.

35

LOBO, P. C.; JOLY, C. A. Aspectos ecofisiolgicos da vegetao de mata


ciliar do sudoeste do Brasil. In: RODRIGUES, R. R.; LEITO FILHO, H. F.
(Ed.). Matas ciliares: conservao e recuperao. So Paulo: Edusp,
2000. p. 143-158.
MEDRI, M. E.; BIANCHINI, E.; PIMENTA, J. A.; COLLI, S.; MLLER, C.
Estudos sobre tolerancia ao alagamento em espcies arbreas nativas
da bacia do rio Tibagi. In: MEDRI, M. E.; BIANCHINI, E.; SHIBATTA, O. A.;
PIMENTA, J. A. A bacia do rio Tibagi. Londrina: Copyright, 2002. p.133172.
PEDREIRA, B. da C. C. G.; FIDALGO, E. C. C.; PRADO, R. B.; FADUL, M. J. do
A.; BASTOS, E. C.; SILVA, S. A. da; ZAINER, N. G.; PELUZO, J. Dinmica de
uso e cobertura da terra nas bacias hidrogrficas de Guapi-Macacu
e Caceribu - RJ. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2009. 65 p. (Embrapa
Solos. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 136). Disponvel em:
<http://www.cnps.embrapa.br/solosbr/publicacao.html>. Acesso em:
21 dez. 2009.
RODRIGUES, R. R.; SHEPHERD, G. J. Fatores condicionantes da
vegetao ciliar. In: RODRIGUES, R. R.; LEITO FILHO, H. F. (Ed.). Matas
ciliares: conservao e recuperao. So Paulo: Edusp, 2000. p. 101107.
SOUZA, L. S.; PAIVA A. Q.; SOUZA L. D.; COGO N. P. gua no solo
influenciada pela posio na paisagem, em uma topossequncia de
solos de tabuleiro do estado da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, v. 26, p. 843 855, 2002.
SOUZA, L. D.; RIBEIRO, L. da S.; SOUZA, L. da S.; LEDO, C. A. da S.;
SOBRINHO, A. P. da C. Distribuio das razes dos citros em funo da
profundidade da cova de plantio em Latossolo Amarelo dos tabuleiros
costeiros. Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v. 28, n. 1, p.
87 91, 2006.

36

Estratgia metodolgica
para o monitoramento
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Rachel Bardy Prado
Alexander Silva de Resende
Gustavo Ribas Crcio
Guilherme Mantondon Chaer
Annete Bonnet
Maria Elizabeth Fernandes Correia

Introduo

O Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) localizase em uma paisagem profundamente alterada como resultado de longo
perodo de interveno antrpica, no qual se sucederam diversos
sistemas de produo e explorao que geraram impactos ambientais
negativos, principalmente desflorestamento, eroso e perda de
fertilidade dos solos e retificao de cursos d'gua. Por outro lado, como
apontado no Captulo 1, a regio em que o empreendimento foi
instalado composta de um mosaico de usos e coberturas da terra, que
incluem tambm grandes fragmentos remanescentes de Mata
Atlntica, muitos dos quais protegidos na forma de Unidades de
Conservao que compem o Mosaico Central Fluminense de Mata
Atlntica.

A rea do Comperj se localiza entre os rios Guapi-Macacu e
Caceribu e a montante da maior extenso de manguezal remanescente
na baa de Guanabara, poro essa que faz parte da rea de Proteo
Ambiental Guapimirim. Portanto, o Comperj ocupa uma importante
rea de conexo entre os macios da rea serrana, os fragmentos da
Baixada Fluminense e o manguezal. As aes do Projeto Corredor
Ecolgico Comperj visam restabelecer a cobertura florestal e as
funcionalidades ambientais por meio da revegetao da rea ao redor
do empreendimento industrial. Espera-se que a estratgia de
revegetao adotada pela Embrapa e seus parceiros promova, em um
37

primeiro momento, o restabelecimento de funes primrias da


vegetao, tais como a cobertura e, consequentemente, o controle dos
processos erosivos, bem como proporcione o recondicionamento do
solo, assegurando com isso melhores condies de armazenamento e
recarga hidrolgica dos aquferos. Com o plantio de rvores, pretendese tambm proporcionar condies mais favorveis para a reinsero
do componente epiftico em reas muito empobrecidas.
Alcanando-se maior estabilidade dos ambientes, outros
importantes processos dos ecossistemas, como a ciclagem de
nutrientes e a amplificao da biodiversidade, sero impulsionados.
Para o acompanhamento dos resultados do projeto e a
avaliao da eficcia de suas aes, foi implantado um programa de
monitoramento ambiental. Este se presta a obter, ao longo do tempo,
dados e informaes sobre vrios temas ambientais, com o objetivo de
avaliar qualitativa e quantitativamente as condies dos recursos
naturais em determinado momento e as alteraes neles ocorridas nos
perodos analisados, permitindo formular prognsticos.
O monitoramento abrange diversos parmetros biticos e
abiticos e seus resultados contribuem para a identificao de
processos de degradao ou recuperao ambiental, assim como para a
especificao dos locais em que ocorrem e da intensidade em que se
processam. O monitoramento um instrumento fundamental para o
planejamento e conservao ambiental, auxiliando na definio de
polticas e diretrizes.
O monitoramento se estender pelos sete anos de durao do
Projeto Corredor Ecolgico Comperj, envolvendo a coleta de dados
relacionados aos temas solo, gua, clima, uso da terra, flora e fauna, os
quais sero abordados nos captulos subsequentes. A estratgia de
amostragem adotada visa a obteno de dados de todos os temas, sua
anlise integrada e a espacializao dos resultados, permitindo
entender aspectos das relaes existentes em cada compartimento
geolgico da rea do projeto (descritos no Captulo 1). Os dados
integrados tambm podero ser extrapolados para as bacias Caceribu e
Guapi-Macacu em locais que apresentem condies ambientais e usos
de terra similares, e assim subsidiar aes de recuperao ambiental
em toda a regio.

38

Estratgia amostral

A estratgia amostral para o monitoramento foi traada
considerando-se a compartimentao da paisagem do Comperj,
esquematizada na Figura 2.1 e descrita no Captulo 1. A
compartimentao foi realizada em quatro nveis distintos, desde a
diviso das paisagens segundo suas feies de encosta e plancie, at a
distino entre as fisionomias da cobertura vegetal (florestas,
formaes arbustivas e pastagens). Nas reas de pastagem foram ainda
consideradas duas formas de reestruturao das florestas: atravs do
plantio de mudas e da regenerao natural das espcies florestais. Para
cada condio, abrangendo os quatro nveis de compartimentao e os
dois tipos de interveno em reas de pastagem, foram selecionadas
duas reas de amostragem. A exceo para essa seleo de reas foram
as pastagens do compartimento Quaternrio, nas quais no haver
plantio de mudas, mas apenas acompanhamento da regenerao
natural. Dessa forma, selecionaram-se 16 reas de amostragem,
perfazendo 40 parcelas de amostragem. As reas de amostragem, seus
compartimentos e respectivos cdigos so apresentadas na Tabela 2.1.
Sua distribuio apresentada na Figura 2.2. Os locais de amostragem
foram georreferenciados com auxlio de instrumentos GPS (Global
Positioning System).

Figura 2.1. Compartimentao da paisagem e estratgia de revegetao adotadas como base


para a definio do monitoramento.

39

Tabela 2.1. Cdigos das parcelas de amostragem e caractersticas correspondentes s


compartimentaes.
Compartimento
geolgico

Fitofisionomia
e interveno

rea de
amostragem
1

Floresta
2

Proterozoico

Pastagem,
regenerao
natural

Pastagem,
plantio de
mudas

1
Floresta
2

Tercirio

Pastagem,
regenerao
natural

Pastagem,
plantio de
mudas

Quaternrio

40

Pastagem,
regenerao natural
Formao
arbustiva

2
1
2
1
2

Posio
(tero da
encosta)
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior

Cdigo
PF1S
PF1M
PF1I
PF2S
PF2M
PF2I
PN1S
PN1M
PN1I
PN2S
PN2M
PN2I
PI1S
PI1M
PI1I
PI2S
PI2M
PI2I
TF1S
TF1M
TF1I
TF2S
TF2M
TF2I
TN1S
TN1M
TN1I
TN2S
TN2M
TN2I
TI1S
TI1M
TI1I
TI2S
TI2M
TI2I
QN1
QN2
QT1
QT2

Figura 2.2. Locais amostrados para monitoramento, em composio de imagens de 30 de


junho de 2009 do satlite QuickBird.

A coleta de amostras compreende trs fases. A primeira


amostragem (Tempo 0, ou T0), cujos resultados so apresentados neste
volume, ocorreu nos primeiros anos de execuo do projeto, de 2009 a
2011. Os resultados dessa amostragem refletem as condies atuais do
ambiente, resultantes do histrico de uso da terra e, mais recentemente,
do uso nas antigas propriedades rurais estabelecidas no local. A
segunda etapa de amostragem (Tempo 1, ou T1), prevista para 2013, no
quinto ano do projeto, representa um intervalo aproximado de trs anos
aps o incio das intervenes voltadas reestruturao das florestas
por meio do plantio de mudas. A terceira etapa (Tempo 2, ou T2)
41

ocorrer no stimo ano do projeto, representando um intervalo de


aproximadamente cinco anos aps o incio das atividades.
O delineamento amostral para o monitoramento de alguns
parmetros ambientais foi diferenciado em razo de caractersticas
particulares. Isso ocorreu no caso das anlises de atributos e
caractersticas qumicas, fsicas e de matria orgnica dos solos
(Captulos 6, 7 e 11), da vegetao epiftica e de plntulas de espcies
arbreas (Captulos 14 e 15), da gua (Captulo 5) e da avifauna e de
pequenos mamferos (Captulos 16 e 17).
Para a caracterizao dos solos da rea do Comperj, foram
abertos perfis complementares, adicionais aos perfis abertos nos locais
de amostragem comuns aos demais estudos (Tabela 2.2 e Figura 2.2).
No compartimento Proterozoico, os perfis complementares foram
analisados em uma encosta sob pastagem, considerando seus teros
superior, mdio e inferior. No Tercirio, perfis complementares foram
analisados em duas reas distintas, uma sob floresta e outra sob
pastagem, levando-se em conta cada uma nas trs posies ao longo da
encosta. J no compartimento Quaternrio, os perfis amostrais
complementares foram analisados em bacias de inundao no interior
da rea (dois perfis) e nos limites da rea do Comperj, nas margens do
rio Guapi-Macacu (trs perfis).
Tabela 2.2. Amostras complementares de solos e suas caractersticas.
Compartimento
geolgico

Nome de
referncia

Fitofisionomia

Proterozoico

Morro das Antenas

Pastagem

Morro do Empurro

Pastagem

Cambar da gleba 7

Floresta

Tercirio

Quaternrio

42

Interior da rea
Plancie do rio GuapiMacacu
Plancie do rio GuapiMacacu
Plancie do rio GuapiMacacu
Interior da rea

Pastagem

Posio
(tero da
encosta)
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
plancie alada
bacia de
inundao

Nmero
do
perfil
1
2
3
12
13
14
34
35
33
18

dique marginal

20

terrao

21

plancie

23

19

Para caracterizar a vegetao epiftica, foram feitos


levantamentos florsticos em toda a rea do Comperj e em seus
arredores. Esses levantamentos subsidiaram a escolha das reas para
monitoramento e consistiram em observaes gerais das rvores que
possuam algum epfito. Para monitoramento dessas plantas, foram
selecionadas seis reas comuns aos demais estudos, sendo quatro de
floresta, nos compartimentos Proterozoico e Tercirio, e duas com
formao arbustiva, no compartimento Quaternrio (Tabela 2.1).
As plntulas presentes nas florestas dos fragmentos sero
monitoradas dentro e fora da rea do Comperj, o que motivado pela
necessidade de consolidao do conhecimento sobre o efeito que a
matriz da paisagem exerce sobre a capacidade de regenerao dos
fragmentos. Quatro fragmentos esto localizados na rea do Comperj,
sendo trs comuns aos demais estudos e um selecionado do
compartimento Tercirio, denominado Pista de Concreto (Figura 2.3).
Outros dois fragmentos so externos ao Comperj, mas ainda nos limites
da bacia hidrogrfica Guapi-Macacu. Ambos esto assentes sobre solos
derivados de rochas do Tercirio.

43

Figura 2.3. Locais amostrados para monitoramento de plntulas, em composio de imagens


de 2 de agosto de 2007 do satlite TM Landsat 5.

O monitoramento da qualidade da gua foi realizado em dois


crregos situados na rea experimental. Um deles (crrego 1) localizase integralmente, desde a nascente, na rea do Comperj; o segundo
(crrego 2) situa-se na poro oeste da rea experimental, fazendo
divisa com a rea externa do complexo. A qualidade da gua foi avaliada
em trs pontos em cada corpo d'gua: P01, P02 e P03, no crrego 1, e
P04, P05 e P06, no crrego 2 (Figura 2.4).

44

Figura 2.4. Locais amostrados para monitoramento da qualidade de gua, em composio


de imagens de 30 de junho de 2009 do satlite QuickBird.

Os locais de amostragem de aves e mamferos foram escolhidos


de acordo com o tipo de uso e cobertura do solo, uma vez que esses
animais esto mais estritamente associados a essas caractersticas do
que propriamente aos compartimentos geolgicos. Alm disso, tais
espcies no respondem a pequenas diferenas de altitude, o que
descarta a necessidade de distinguir os teros das encostas na rea de
estudo. Em visita de reconhecimento ao local, foram selecionadas seis
reas para amostragem, constituindo duas rplicas de trs tipos de
ambiente: floresta, plancie e pastagem (Figura 2.5). Os locais de
amostragem situados em floresta, denominados Fl1 e Fl2,
correspondem aos locais de monitoramento conjunto identificados
45

como PF1 (Proterozoico) e TF2 (Tercirio), respectivamente. Os locais


de amostragem situados em pastagem, denominados Pa1 e Pa2,
correspondem aos locais identificados no monitoramento conjunto
como PI1 e PN1 (ambos no Proterozoico), respectivamente. As duas
reas de plancie foram denominadas Pl1 e Pl2, havendo predomnio de
arbustos de Tibouchina moricandiana Baill. (quaresmeira) na primeira
e de pastagem na segunda. Os locais amostrados compreendem
transeces com pontos de coleta distanciados 200 m um do outro. Na
Figura 2.5 esto representados todos os pontos de coleta e o incio e
final de cada transeco.

Figura 2.5. Locais de amostragem de aves e pequenos mamferos, em composio


de imagens de 30 de junho de 2009 do satlite QuickBird.

46

Consideraes finais

Monitoramentos que integram diversos temas, como o adotado
no Projeto Corredor Ecolgico Comperj, requerem um delineamento
amostral comum, que permita que os dados obtidos sejam analisados
de forma integrada. Esse requisito fundamental para que se possa
compreender o grau de restabelecimento da funcionalidade ambiental
da rea estudada. A estratgia metodolgica adotada tem potencial para
ser reproduzida e adaptada a outras regies do Brasil para
monitoramento de situaes similares.

Os dados sobre os diversos temas ambientais, obtidos ao longo
do projeto, esto sendo organizados em uma base de dados, etapa essa
essencial para o sucesso do monitoramento. A isso se agrega o uso de
ferramentas de geoprocessamento e sensoriamento remoto, que
viabilizam a espacializao de informaes que auxiliam o
planejamento das atividades desse monitoramento.

47

48

Um retrato do uso e cobertura da terra

Rachel Bardy Prado


Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Bernadete da Conceio Carvalho Gomes Pedreira

Introduo

A apropriao e o povoamento da regio em que se localiza o
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) constituem um
processo que remonta a meados do sculo XVI, com o estabelecimento
definitivo dos colonizadores portugueses e a fundao da cidade do Rio
de Janeiro (CABRAL, 2004). Em torno da capela de Santo Antnio,
construda em 1612, desenvolveu-se o primeiro ncleo de povoamento,
que dispunha de agricultura prspera, o que contribuiu para sua
elevao categoria de freguesia de Santo Antnio de Casseribu
(CARVALHO, 1993). Em 1697, a freguesia foi elevada a vila, denominada
Santo Antnio de S. A evoluo histrica da regio deixou marcas na
rea do Comperj, entre elas as runas do convento de So Boaventura de
Macacu, fundado em 1660 e um dos cinco mais antigos do pas.
Trata-se de uma regio que ao longo do tempo vivenciou vrios
ciclos econmicos e agrcolas, como o extrativismo madeireiro e os
ciclos do caf e da cana-de-acar, assim como o perodo em que se
destacaram as olarias, ainda presentes em alguns municpios.
No sculo XVIII, as atividades econmicas consistiam no cultivo
de cana-de-acar (para fabricao de acar e aguardente), de anil e de
gneros alimentcios, assim como no comrcio de lenha, madeira e
carvo (SANTOS, 1974). A estrutura porturia, urbana e comercial
surgida na baixada da Guanabara em resposta cana-de-acar, acabou
servindo tambm ao ciclo de explorao mineral.
49

Como os engenhos necessitavam de gado bovino para as


moendas e para o transporte da cana, as fazendas reservavam as
extensas reas de brejos, cobertas por vegetao de campos naturais,
para a pecuria. Dos vales extraa-se a tabatinga, argila propcia
fabricao de telhas e tijolos em pequenas e primitivas olarias
(MACHADO; CASTRO, 1997).
Um surto de produo cafeeira ocorreu na regio de meados da
dcada de 1840 at o incio dos anos 1870, impulsionado pelo aumento
do preo desse produto no mercado internacional. O crescimento da
produo de caf exigiu maior capacidade de transporte de carga, o que
promoveu a construo de ferrovias que permitissem escoar a
produo do alto da serra. Os vales dos rios Macacu e Caceribu foram
atravessados por uma considervel malha ferroviria, responsvel por
importantes mudanas na dinmica regional (CARVALHO, 1993).
Os alagamentos peridicos naturais nessa regio ocasionaram
vrias epidemias, que, associadas crise aucareira, cafeeira e de
mo de obra (esta ltima devida ao fim da escravido), contriburam
para um gradativo desinteresse e abandono das terras por parcela dos
grandes proprietrios.
A decadncia dos engenhos de acar levou ao investimento em
outras atividades econmicas, dentre elas a produo de laranjas, que
valorizou as terras e provocou a fragmentao de algumas fazendas em
lotes de pequenos stios. Ao longo do segundo e terceiro quartis do
sculo XX, o cultivo desse produto chegou a tornar-se o principal item
da pauta de arrecadao fluminense, anteriormente ocupada pelo
acar e pelo caf (GEIGER, 1956).
No final do sculo XIX, nas reas alagveis dessas bacias
(ambiente de plancies descrito no Captulo 1), tiveram incio as obras
de drenagem e retificao dos rios Macacu, Guapiau e Caceribu.
Juntamente com essas obras voltadas ao saneamento, foram
construdas rodovias, como a atual BR-101, que liga o Rio de Janeiro
regio dos Lagos. Isso contribuiu de forma decisiva para que o uso e a
colonizao das terras da regio se alterassem significativamente.
A partir da, ampliou-se a ocupao, por pequenas
propriedades, das reas drenadas, nas quais tiveram incio as culturas
anuais (incluindo a mandioca, o feijo e o milho) e perenes

50

(principalmente a laranja), fosse para subsistncia ou para


comercializao e suprimento de parte do mercado consumidor da
cidade do Rio de Janeiro (MACHADO; CASTRO, 1997). Apesar das
grandes transformaes por que passaram, essas atividades
econmicas ainda prosseguem na regio.
O local escolhido para a implantao do Comperj pertencia, em
sua maior parte, antiga Fazenda Macacu, cuja principal atividade era a
pecuria leiteira, seguida do cultivo de ctricos. Alm dessa fazenda,
muitas pequenas chcaras, principalmente de veraneio, faziam parte da
rea. Os principais tipos de uso e cobertura da terra presentes no incio
da implantao do empreendimento eram pastagens e, em certas reas,
cultivos de coco e ctricos, ora abandonados, alm de pequenas reas
denominadas quintais, locais contguos s moradias nos quais se
cultivavam algumas espcies frutferas.
Para o acompanhamento das mudanas no entorno das
instalaes do empreendimento, e enfatizando o restabelecimento da
vegetao, vem-se monitorando o uso e cobertura da terra na rea do
Comperj utilizando imagens de alta resoluo provenientes de satlites.
Os resultados desse monitoramento, configurados em
diferentes formatos (mapas, descries e quantificaes das classes de
uso e cobertura da terra), e a identificao das mudanas ocorridas
proporcionam maior segurana para o planejamento inicial detalhado
das aes do Projeto Corredor Ecolgico Comperj por exemplo, na
seleo de espcies vegetais e de modelos de revegetao, assim como
na estimativa da quantidade de mudas de rvores e de mo de obra
necessrias para esse plantio. Auxiliam, portanto, tambm na previso
dos custos da interveno e na delimitao de reas em que sero
instaladas as vitrines tecnolgicas e demais componentes de educao
ambiental e transferncia de tecnologia.
Ao longo do projeto, o mapeamento do uso e cobertura da terra
do Comperj em diferentes perodos tambm proporcionar apoio
identificao de reas que no estiverem respondendo adequadamente
s intervenes, permitindo o redirecionamento das aes.

O objetivo deste captulo apresentar as principais
caractersticas e fazer o mapeamento no s do uso e ocupao das
terras, mas tambm da situao do marco inicial (Tempo 0) do
51

monitoramento da rea de interveno do projeto.


Mtodos

As principais etapas estabelecidas para o mapeamento do uso e
cobertura da terra foram:
organizao da base cartogrfica em formato digital e de todo o
material de apoio em uma base de dados georreferenciada (com
informao espacial associada);
seleo da imagem de satlite de alta resoluo a ser utilizada;
aplicao de ferramentas de processamento digital de imagens para
identificao e mapeamento das classes de uso e cobertura da terra;
definio das classes de uso e cobertura da terra a comporem a
legenda do mapa a ser obtido;
levantamento em campo para identificao e verificao de padres
das classes mapeadas;
elaborao de mapa em escala 1:10 000; e
clculo da rea de cada classe.

Os dados da base cartogrfica utilizados foram o conjunto de
fotografias areas obtido antes do incio da terraplanagem e
informaes fornecidas pela Petrobras referentes aos limites da rea,
sua hidrografia, curvas de nvel e pontos cotados. Esses dados foram
reunidos em uma base digital empregando-se o sistema de informao
geogrfica (SIG) ArcGIS, da ESRI. O uso desses sistemas otimiza a
organizao dos dados espaciais a serem utilizados, bem como para sua
integrao, permitindo apresent-los na forma de mapas que facilitem
a tomada de decises no planejamento e acompanhamento das
atividades relacionadas revegetao da rea.
Selecionou-se uma imagem de alta resoluo do satlite
QuickBird, de 30 de junho de 2009, que abrange toda a extenso do
Comperj. Essa imagem, de resoluo espacial de 2,40 m, permitiu a

elaborao de um mapa final em escala 1:10000.

A opo pelo uso de imagem de alta resoluo deve-se s
vantagens dessa tecnologia. A melhor resoluo espacial permitiu que o
mapeamento do uso e cobertura da terra no Comperj fosse executado

52

em maior escala, ou seja, com maior detalhamento. Mesmo as classes de


uso e cobertura da terra de pequenas dimenses (maiores que 256 m2,
rea considerada mnima para o mapeamento) puderam ser mapeadas,
permitindo maior preciso em termos de identificao, caracterizao e
posicionamento das reas de interesse no espao, bem como preciso
do clculo de sua extenso. Alm disso, a possibilidade de obter com
frequncia imagens de alta resoluo possibilita acompanhar as
mudanas ocorridas ao longo do tempo, condio fundamental para o
monitoramento da dinmica do uso e cobertura da terra.
Para o processamento digital da imagem, foi utilizado o
programa ENVI, verso 4.5 (licena adquirida em 2008 com apoio
financeiro da Fundao de Amparo Pesquisa do Estado do Rio de
Janeiro). O processamento incluiu georreferenciamento, ou seja, as
imagens tiveram suas coordenadas geogrficas ajustadas utilizando-se
como referncia as coordenadas geogrficas do conjunto de fotografias
areas da rea do Comperj. Em seguida, foram aplicadas tcnicas de
classificao automtica de imagens, visando-se obter o melhor
resultado na identificao e delimitao das classes dos diversos usos e
coberturas da terra.
As classes de uso e cobertura assim mapeadas foram definidas
com base na legislao e em mapeamentos anteriores realizados
especificamente para essa regio (PEDREIRA et al., 2007 a, 2007 b, 2009
a, 2009 b; FIDALGO et al., 2008 e 2010).
Um refinamento do mapeamento foi obtido utilizando-se
informaes provenientes de um levantamento de campo empreendido
em 6 e 7 de maio de 2010 para se conhecerem aspectos da realidade
local e da distribuio espacial dos diferentes usos e coberturas da terra
na rea de estudo, assim como para sanar dvidas referentes
interpretao visual das imagens, coletar pontos amostrais de uso e
cobertura da terra e gerar informaes atualizadas para alimentar a
base de dados georreferenciada do projeto. Os pontos amostrais foram
registrados com auxlio de um aparelho GPS (Global Positioning
System) e os locais foram fotografados. No total, visitaram-se 43 pontos
distribudos de forma a representar as diferentes classes de uso e
cobertura da terra na rea (Figura 3.1). Os resultados foram inseridos
na base de dados georreferenciada do projeto, de forma que esta
53

inclusse os pontos numerados, a classe observada em campo, a


identificao das fotos do local e observaes adicionais.
Uma vez reunidas base de dados as informaes obtidas em
campo, procedeu-se a todos os ajustes e correes necessrios

elaborao do mapa de uso e cobertura da terra em escala 1:10000 e ao
clculo das extenses de todas as classes mapeadas.

54

55

Figura 3.1. Pontos visitados na fase de verificao de campo (em laranja), sobre composio
de imagens de 30 de junho de 2009 do satlite QuickBird.

Resultados e discusso

Foram mapeadas nove classes de uso e cobertura da terra
(Figura 3.2, de a at h). A vegetao presente na rea do Projeto
Corredor Ecolgico Comperj detalhada nos Captulos 13, 14 e 15.

H
Figura 3.2. Classes de uso e cobertura da terra mapeadas no Comperj.
Fotos: Rachel Bardy Prado, Elaine Cristina Cardoso Fidalgo e Bernadete da Conceio
Carvalho Gomes.

56

Classes de uso e cobertura da terra


a) Vegetao em regenerao (Figura 3.2a): Refere-se vegetao em
estgio de regenerao mdio e inicial. Apresenta fisionomia
arbustiva ou arbrea, dossel aberto e por vezes coberto por um
emaranhado de lianas, com incio de diferenciao em estratos e
surgimento de espcies de sombra. A altura mdia das rvores varia
de 5 a 10 m, com indivduos emergentes de at 18 m; a serapilheira
est por vezes presente, assim como plntulas e algumas espcies
de sub-bosque; as trepadeiras, quando registradas, so
predominantemente lenhosas (Captulo 13). Nesta classe tambm
foram includas reas de vegetao com predomnio de Gochnatia
polymorpha (Less.) Cabrera (cambar) e Tibouchina moricandiana
Baill. (Figura 3.2b), de forma adensada. Tais reas apresentam
predomnio de arbustos e piso florestal composto de espcies
herbceas, com cobertura aberta, presena de espcies
predominantemente helifitas e ausncia de sub-bosque. A
serapilheira, quando existente, forma uma camada fina e pouco
decomposta. As epfitas so raras, mas podem ocorrer trepadeiras.
G. polymorpha predomina nas encostas dos compartimentos
Tercirio e Proterozoico e T. moricandiana nas plancies do
Quaternrio (Captulo 13). Ambas so espcies lenhosas com altura
mdia de at 3 m, de crescimento rpido e ciclo biolgico curto.
b) Pastagem (Figura 3.2c): Compreende reas cobertas por vegetao
herbcea rasteira que foram submetidas a diferentes tipos de
manejo, no sendo atualmente utilizadas em atividade pecuria.
Nesta classe tambm foram includos os campos higrfilos, que
apresentam solos semi-hidromrficos devido ao afloramento do
lenol fretico em alguns perodos do ano.
c) Pasto sujo (Figura 3.2d): Abrange reas cobertas por vegetao
herbcea entremeada com vegetao arbustiva. Em geral, so reas
de pastagem abandonadas nas quais teve incio o processo de
sucesso da vegetao nativa. Nesta classe foram includas reas
com presena de indivduos esparsos de cambar (Gochnatia
polymorpha) e tambm arbustos esparsos, entre eles assa-peixe
(Vernonia sp.) e Tibouchina moricandiana, comuns nos campos
57

d)

e)

f)

g)

h)

58

higrfilos da regio.
rea agrcola (Figura 3.2e): Consiste em pequenas glebas de
culturas perenes de coco (Cocos nucifera L.) e citros (Citrus spp.)
que atualmente encontram-se abandonadas.
Solo exposto (Figura 3.2f): Compreende a rea em que est sendo
executada a terraplanagem para construo do empreendimento,
reas que apresentam processos erosivos e reas degradadas por
intervenes antrpicas.
Corpo hdrico (Figura 3.2g): Corresponde a reas ocupadas por
lagos, muitas delas nas proximidades de quintais de antigas
residncias que hoje encontram-se abandonados. A maioria dos
corpos hdricos encontra-se em estado avanado de assoreamento
e eutrofizao.
Quintal (Figura 3.2h): Abrange reas prximas a antigas residncias
(atualmente demolidas no todo ou em parte), com presena de
rvores frutferas e tambm espcies arbreas e arbustivas, nativas
ou exticas, utilizadas para lenha, cercas-vivas ou outras
finalidades. Tambm foram includos nesta classe locais com
resqucios de residncias e outras construes correspondentes a
chcaras, stios e fazendas desapropriados.
Sombra: reas de paisagem sombreadas pelo relevo ou, em alguns
casos, por rvores de maior porte.

59

Figura 3.3. Uso e cobertura da terra na rea do Comperj em 2009.

A anlise das reas de cada classe de uso e cobertura (Tabela 3.1


e Figura 3.3) revela que, na rea total mapeada (4 449,18 ha), prevalece
a categoria 'Pastagem', constituda por extenses atualmente sem uso e
com predomnio de gramneas bastante desenvolvidas, j que o gado foi
delas retirado aps as desapropriaes. reas dessa classe encontramse distribudas ao longo de toda a rea mapeada, com maior predomnio
na parte oeste. A classe 'Pasto sujo', que perfaz mais de 2% do total,
apresenta-se associada rea da categoria 'Pastagem' na forma de
pequenas manchas, caracterizando-se por maior tempo de abandono e
presena de vegetao herbcea entremeada com vegetao arbustiva
esparsa. Esta classe mais presente na poro leste do Comperj, na qual
as aes de revegetao do projeto esto se iniciando.
Tabela 3.1. reas das classes de uso e cobertura da terra do Comperj em 2009.
2

Classe

rea (m)

rea percentual

Pastagem

2 620,49

58,90

Solo exposto

1 330,93

29,91

Vegetao em regenerao

207,94

4,68

Pasto sujo

118,73

2,67

rea agrcola

111,89

2,51

Corpo hdrico

23,53

0,53

Quintal

29,96

0,67

5,71

0,13

4 449,18

100,00

Sombra
Total


A segunda maior classe em extenso foi a de 'Solo exposto'
(29,91%), pelo fato de abranger majoritariamente a rea de
terraplanagem do empreendimento. Embora a rea correspondente
terraplanagem do Comperj tenha sido mapeada como 'Solo Exposto', o
propsito do mapeamento dessa classe foi identificar na rea de
interveno do projeto a ocorrncia de solo exposto situado aqum da
terraplanagem, onde essa classe tem pequena expresso. Ao longo do
tempo, se buscar intervir nessas reas com manejo adequado do solo,
visando-se controlar processos erosivos que comprometem a
qualidade do solo e da gua e que, se no revertidos, podem dificultar ou

60

impedir o processo de regenerao ou crescimento da vegetao.


Menos de 5% da rea do Comperj encontra-se coberta por
vegetao de Mata Atlntica em estgio mdio e inicial de regenerao
(Tabela 3.1). Essa classe abrange principalmente dois fragmentos
florestais, sendo o de maior extenso conhecido popularmente por
Mata da Antiga Fazenda Macumba. Para esse local foram levados os
exemplares de fauna capturados por aes de resgate aps a
desapropriao das terras e incio das obras do empreendimento. Tais
fragmentos devero ser mantidos ou enriquecidos no processo de
interveno do projeto, visando-se o restabelecimento da
funcionalidade ambiental, bem como a conectividade entre estes e os
demais fragmentos vizinhos rea do Comperj. A classe 'Vegetao em
regenerao' concentra-se na poro leste do Comperj, bem como
dentro do permetro do setor industrial do empreendimento, em sua
poro norte. A classe 'rea agrcola' corresponde a 2,51% do total
(Tabela 3.1) e constituda por reas de cultivo de citros e coco,
predominantemente localizadas na antiga Fazenda Macacu, na poro
oeste do Comperj. No trabalho de verificao terrestre, constatou-se
que as plantaes de citros j eram raras, substitudas em sua maior
parte por outras espcies arbustivas. Na imagem de satlite, porm,
essas reas puderam ser identificadas pelo padro de plantio em linhas.
A classe 'Quintal', totalizando menos de 1% da rea mapeada
(Tabela 3.1), diferenciou-se no processo de mapeamento por conter
espcies frutferas e outras espcies arbreas de grande porte e
arbustivas, tanto nativas quanto exticas. Algumas dessas reas
apresentam grande potencial para enriquecimento, podendo servir de
vitrine aos visitantes do projeto. Essa classe apresenta-se na forma de
pequenos polgonos distribudos predominantemente na poro leste
do Comperj.
A classe 'Corpo hdrico' correspondeu, em sua maior parte, a
lagos de diferentes tamanhos, remanescentes de antigas chcaras e
outras propriedades, perfazendo menos de 1% da rea mapeada
(Tabela 3.1). Uma grande rea alagada formada pelas obras da
indstria, na poro norte, foi tambm classificada como corpo hdrico.
Muitos lagos encontram-se em processo de assoreamento e
eutrofizao, configurando uma tendncia reduo de suas
61

dimenses at o completo desaparecimento ao longo dos anos, se


mantidas as condies atuais. A qualidade da gua na rea de
interveno do projeto discutida no Captulo 5.
Consideraes finais
A imagem de alta resoluo permitiu bom grau de detalhe para
o mapeamento do uso e cobertura da terra do Comperj e preciso no
clculo de reas, revelando-se como ferramenta essencial para
subsidiar o planejamento das aes de interveno e demais
monitoramentos do Projeto Corredor Ecolgico Comperj.
A verificao em campo foi fundamental para a confirmao das
classes adotadas, pois permitiu identificar padres e corrigir erros de
interpretao.
O mapeamento mostrou o predomnio de pastagens na rea de
estudo em 2009, com presena de poucos e pequenos fragmentos
florestais em regenerao, evidenciando a necessidade de interveno
para promover o restabelecimento das funcionalidades ambientais da
rea destinada revegetao.
Referncias
CABRAL, D. C. Produtores rurais e indstria madeireira no Rio de
Janeiro do final do sculo XVIII evidncias empricas para a regio do
vale do Macacu. Ambiente & Sociedade, So Paulo, v. 7, n. 2, p. 126-143,
2004.
CARVALHO, J. As transformaes dos usos da terra em Cachoeiras
de Macacu. 1993. 167 f. Tese (Doutorado) - Instituto de Geografia,
Universidade Federal Fluminense, Niteri.
FIDALGO, E. C. C.; PEDREIRA, B. C. C. G.; ABREU, M. B.; MOURA, I. B.;
GODOY, M. D. P. Uso e cobertura da terra na bacia hidrogrfica do rio
Guapi-Macacu. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2008. (Embrapa Solos.
Documentos, 105).

62

FIDALGO, E. C. C.; PEDREIRA, B. C. C. G.; PRADO, R. B.; ARAJO, R. S.


Mapa de uso e cobertura da terra do Complexo Petroqumico do
Rio de Janeiro. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2010. Escala 1:15.000.
GEIGER, P. P.; MESQUITA, M. G. C. Estudos rurais da baixada
fluminense (1951-1953). IBGE: Rio de Janeiro, 1956. (Biblioteca
Geogrfica Brasileira, 12).
MACHADO, L.; CASTRO, B. Gente do Caceribu, sua geografia, sua
histria: diagnstico scio-econmico da bacia do Caceribu. Rio de
Janeiro: IBG, 1997.
PEDREIRA, B. C. C. G.; FIDALGO, E. C. C.; ABREU, M. B. Proposta de
legenda para o mapeamento do uso e cobertura da terra na bacia
hidrogrfica do rio Macacu. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2007a.
(Embrapa Solos. Documentos, 91).
PEDREIRA, B. C. C. G.; ABREU, M. B.; FIDALGO, E. C. C. Mapa de uso e
cobertura da terra da bacia hidrogrfica do rio Guapi-Macacu, RJ.
Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2007b. Escala 1:50.000.
PEDREIRA, B. C. C. G.; FIDALGO, E. C. C.; PRADO, R. B. Mapa de uso e
cobertura da terra nas bacias hidrogrficas dos rios Guapi-Macacu
e Caceribu em 2007. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2009a. Escala
1:50000.
PEDREIRA, B. C. C. G.; FIDALGO, E. C. C.; PRADO, R. B.; FADUL, M. J.;
BASTOS, E.C.; SILVA, S.A.; ZAINER, N.G.; PELUZO, J. Dinmica de uso e
cobertura da terra nas bacias hidrogrficas do Guapi-Macacu e
Caceribu RJ. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2009b. (Embrapa Solos.
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 136).
SANTOS, A. M. Vida econmica de Itabora no sculo XIX. 1974. 248 f.
Dissertao (Mestrado) - Instituto de Filosofia e Cincias Humanas,
Universidade Federal Fluminense, Niteri.

63

64

Caracterizao climtica

Alexandre Ortega Gonalves

Introduo
Podemos definir clima como a sucesso habitual dos tipos de
tempo meteorolgico em determinado local da superfcie terrestre,
sendo tempo o conjunto de valores dos fenmenos meteorolgicos que,
em dado momento e certo lugar, caracterizam o estado atmosfrico.
Desse modo, o clima, configurado pelos fatores fsicos de uma regio,
elemento essencial para a anlise dos potenciais naturais, da
organizao regional das atividades econmicas e sociais e do
desenvolvimento da vegetao.
A partir de dados obtidos em postos de observao
meteorolgica de referncia, determinam-se valores mdios e extremos
de elementos meteorolgicos que permitem classificar e avaliar o
comportamento do clima durante determinado perodo e em
determinada regio.
Elementos meteorolgicos como radiao solar, temperatura e
umidade relativa do ar e precipitao pluviomtrica, alm do prvio
conhecimento de sua dinmica ao longo do tempo, desempenham papel
importante no planejamento de atividades no s do meio rural, mas
tambm do urbano, como expem Pitton e Domingos (2004), Roseiro
(2002), Anjos, Nery e Martins (2002) e Ns (1989).
Para uso dos recursos naturais de uma regio, torna-se
necessrio o conhecimento dos regimes trmico e hdrico e da interao
entre estes. Calcular o balano hdrico climtico da regio uma
65

maneira eficaz de conhecer essa interao.


O clculo do balano hdrico climtico, mtodo climatolgico
introduzido por Thornthwaite (1948) e aprimorado por Thornthwaite
e Mather (1955), consiste em efetuar a contabilidade de gua em
relao a uma dada superfcie vegetada, computando-se
sistematicamente todos os ganhos e perdas. Consideram-se ganhos as
contribuies devidas precipitao pluviomtrica e perdas as
ocasionadas pela evapotranspirao real.
Decises quanto necessidade de irrigao, de tcnicas
culturais para conservao da umidade, de estudos das aptides
agroclimticas de uma regio e de previses de safras so algumas das
vrias situaes que se beneficiam do conhecimento das variaes da
disponibilidade de gua no solo mediante o clculo do balano hdrico.
Segundo a Food and Agriculture Organization (FAO, 1990), os estudos
de balano hdrico so teis para caracterizar o clima de uma regio ou
rea e tornam-se fundamentais na etapa de definio e planejamento de
prioridades agrcolas e na formulao de projetos de pesquisa.
Este estudo tem por objetivo apresentar informaes
meteorolgicas sobre a rea do Complexo Petroqumico do Rio de
Janeiro (Comperj), no municpio de Itabora. Espera-se com essas
informaes subsidiar estudos e aes que envolvam principalmente o
plantio de mudas de espcies arbreas e epifticas, cujo sucesso
bastante dependente de adequado conhecimento das condies
climticas. As informaes meteorolgicas tambm podem auxiliar no
planejamento das aes de monitoramento e na interpretao de seus
resultados, como por exemplo na anlise da qualidade dos recursos
hdricos e dos parmetros microbiolgicos do solo e na estimativa de
perda de solos.
Mtodos
No se dispe de sries longas de dados climticos sobre a rea
do Comperj. Tal lacuna requereu que se empreendesse pesquisa
bibliogrfica para levantar informaes que permitissem estabelecer
os valores mdios das variveis climticas da regio.

66

Temperatura do ar
A latitude e a altitude so responsveis por grandes variaes
de temperatura. No estado do Rio de Janeiro, particularmente, o relevo
acentuado em parte significativa do territrio faz com que a altitude seja
fator determinante dos valores de temperatura.
Considerando-se a inexistncia de dados mensurados de
temperatura do ar na rea de estudo em sries com mais de 30 anos,
optou-se pelo uso de equaes e modelos matemticos capazes de
estimar seus valores. Para tanto, utilizou-se o programa Radiasol,
verso 2.0, desenvolvido pela Universidade Federal do Rio Grande do
Sul (UFRGS, 2010), que permite estimar valores mdios, mnimos e
mximos mensais de temperatura do ar para diversas localidades do
pas mediante insero de coordenadas geogrficas e altitudes.
Precipitao pluviomtrica
Assim como para a temperatura do ar, tampouco se dispe de
sries longas de precipitao para a rea de estudo. Isso requereu
utilizar os valores mdios referentes a trs postos pluviomtricos
(Tabela 4.1) da regio do empreendimento (mdias ponderadas das
distncias entre cada posto e o ponto central do Comperj, de
coordenadas 2240'S e 4250'40''W). Empregaram-se dados de
precipitao pluviomtrica referentes ao perodo 1968-2009,
fornecidos pela Agncia Nacional de guas (ANA).
Tabela 4.1. Coordenadas (em graus decimais) dos postos pluviomtricos da regio do
Comperj considerados no estudo da precipitao pluviomtrica.
Posto

Latitude

Longitude

Fazenda do Carmo

22,438

42,767

Fazenda So Joaquim

22,441

42,622

Japuba

25,550

42,698

Para o clculo dos eventos extremos, utilizou-se a mesma


matriz de dados de precipitao pluviomtrica, porm em sua
totalidade e sem ponderao por distncia, considerando-se os valores
67

mximos encontrado a cada ms.


Foram definidos como dias de chuva aqueles em que a
precipitao pluviomtrica foi igual ou superior a 1 mm em todos os
trs postos. O clculo foi feito ms a ms e ao final computou-se a mdia
desses valores no perodo focalizado.
Radiao solar
Os valores mdios de radiao solar foram simulados
utilizando-se o programa Radiasol, que emprega uma rotina baseada
em informaes meteorolgicas de superfcie de todo o Brasil coletadas
pelo Instituto Nacional de Meteorologia (Inmet) e interpola valores
para o ponto desejado, com base na latitude e longitude definidas pelo
usurio. No Comperj, foi utilizado o ponto central descrito na seo
anterior.
Umidade relativa do ar
Devido falta de dados histricos de umidade relativa do ar do
municpio de Itabora, utilizaram-se valores simulados com o programa
Radiasol para as coordenadas do ponto central (j referido) da rea do
Comperj.
Balano hdrico
O balano hdrico foi calculado com o mtodo de Thornthwaite
e Mather (1955), utilizando-se procedimentos computacionais
elaborados por Rolim e Sentelhas (1999), considerando como 100 mm
a capacidade de armazenamento de gua no solo. Os dados de
temperatura do ar empregados no clculo foram estimados com o
programa Radiasol. A evapotranspirao potencial (EP) mensal foi
calculada pelo mtodo de Thornthwaite (1948). Contabilizando-se a
precipitao e a evapotranspirao de referncia (THORNTHWAITE;
MATHER, 1955), foram estimadas a evapotranspirao real, a
deficincia hdrica (DEF) e o excedente hdrico (EXC) para cada ano. Os
valores desses ltimos parmetros permitiram obter o ndice hdrico

68

(IH), o ndice de umidade (IU) e o ndice de aridez (IA), por meio das
seguintes expresses:
IH = (100 EXC 60 DEF)/EP
IU = (100 EXC)/EP
IA = (100 DEF)/EP
Classificao climtica
Adotou-se a classificao climtica de Kppen (1948), com
algoritmo automatizado elaborado por Gonalves et al. (2005).
Resultados e discusso
Regime trmico
A temperatura mdia anual estimada para a rea do Comperj
de 21,4C (Tabela 4.2). A amplitude trmica registrada em cada um dos
trs postos pluviomtricos variou de 8,0 a 9,8C.
Tabela 4.2. Temperaturas do ar mximas, mnimas e mdias estimadas para a rea do
Comperj ao longo do ano.
Ms

Mxima (C)

Mnima (C)

Mdia (C)

jan

29,0

20,6

24,2

fev

29,7

20,8

24,5

mar

29,0

20,4

23,9

abr

26,9

18,6

22,0

mai

25,6

16,5

20,1

jun

24,1

14,8

18,6

jul

23,9

14,3

18,2

ago

24,8

15,0

19,0

set

24,7

16,1

19,7

out

25,6

17,6

21,0

nov

26,8

18,8

22,3

dez

27,8

19,7

23,3

Mdia anual

26,5

17,8

21,4

69

As maiores temperaturas mdias do ar ocorrem no perodo de


dezembro a fevereiro, sendo fevereiro o ms que apresenta maior
temperatura mxima mdia (29,7C). Em junho e julho as temperaturas
mdias so as mais baixas (em torno de 18C), com mnima mdia de
14,3C.
Regime pluviomtrico
Dada a extenso do estado do Rio de Janeiro e um relevo com
acentuadas diferenas em grande parte de seu territrio, o regime
pluviomtrico apresenta grande diversidade. No entanto, h
caractersticas comuns a praticamente todas as regies fluminenses.
Uma delas a existncia de dois perodos bem definidos: um chuvoso no
vero e outro seco no inverno. Outra que a quase totalidade da
precipitao concentra-se em seis ou sete meses do ano (outubroabril), sendo o quadrimestre dezembro-maro responsvel por mais de
50% do total anual (ANDR et al., 2008).
Dez a 25 dias ao ano, ou por vezes com maior durao, ocorre o
fenmeno regionalmente conhecido como veranico, durante o qual
no h precipitao durante o perodo chuvoso. O fenmeno, que
normalmente se verifica em janeiro e/ou fevereiro, coincide com a
ocorrncia de temperaturas elevadas e, consequentemente, de
evapotranspirao tambm pronunciada (ANTUNES, 1986).

70

Tabela 4.3. Precipitaes pluviomtricas mensais mximas, mnimas e mdias na rea do


Comperj no perodo 1968-2009.
Mxima

Mnima

Mdia

Mxima em

(mm)

(mm)

(mm)

24 h (mm)

jan

454

78

210

224

Ms

fev

294

150

168

mar

339

29

158

144

abr

208

27

117

138

mai

190

19

81

130

jun

190

10

47

77

jul

124

52

90

ago

126

56

83

set

222

14

90

83

out

233

52

106

117

nov

314

50

181

191

dez

392

113

213

442

Verifica-se na Tabela 4.3 que, em termos mdios, os meses mais


chuvosos so novembro, dezembro e janeiro, com 181, 213 e 210 mm de
precipitao, respectivamente. Somados, esses valores perfazem 41%
do total anual. Por sua vez, as menores precipitaes mdias ocorrem de
junho a agosto, sendo junho o ms em que essa mdia menor (47 mm).
O total mdio anual de precipitao pluviomtrica, considerando-se os
dados obtidos pelos postos pluviomtricos listados na Tabela 4.1, foi de
1 463 mm.
Dias de chuva
Nem sempre o total de chuva precipitado, considerado
isoladamente, um bom parmetro para avaliar se a disponibilidade
hdrica em determinado perodo suficiente para o atendimento de
atividades de plantio, como o de mudas de espcies arbreas. J o
nmero de dias de chuva proporciona indicaes da intensidade da
precipitao ao longo do perodo estudado. Com o objetivo de melhor
avaliar a disponibilidade hdrica para a regio, calculou-se a relao
entre a precipitao pluviomtrica total e o nmero de dias de chuva ao
longo do ano (Figura 4.1).
71

Figura 4.1. Relao entre precipitao pluviomtrica mdia total no ponto central e nmero
de dias de chuva ao longo do ano nos trs postos pluviomtricos na regio do Comperj.

Em janeiro, fevereiro e maro, perodo em que a precipitao


pluviomtrica total, de 518 mm, se distribuiu em 42 dias, a taxa mdia
diria de chuva foi de 12,3 mm dia1. J para o segundo trimestre
chuvoso, abrangendo maro, abril e maio, essa taxa alcanou
10,3 mm dia1, tendo-se em conta uma precipitao total de 356 mm
distribuda em 34 dias de chuva. No terceiro trimestre considerado
para fins deste estudo (junho, julho e agosto), a taxa mdia diminuiu
para 5,8 mm dia1, o mais baixo valor do perodo, com precipitao total
de 155 mm e 27 dias chuvosos. Para o quarto trimestre, a precipitao
pluviomtrica foi de 500 mm, distribuindo-se em 41 dias, resultando
em uma taxa mdia de 12,2 mm dia1. Tais resultados mostram a
distribuio, ao longo do ano, dos eventos de chuva acumulados por
ms. Outro resultado interessante a distribuio dos eventos
extremos dirios de chuva em funo de intervalos de frequncia de 5,
10, 20 e 100 mm (Figura 4.2).

72

Figura 4.2. Distribuio de eventos extremos de precipitao pluviomtrica no perodo


1968-2009 nos trs postos pluviomtricos na regio do Comperj.

Constata-se que a maior parte dos eventos extremos (cerca de


40%) caracteriza-se por um intervalo de 40-60 mm de chuva em um dia;
j chuvas com intensidade diria superior a 100 mm ocorreram em
aproximadamente 15% dos casos.
A associao desses dados com parmetros hdricos do solo,
como a taxa de infiltrao, permite um melhor planejamento de aes
de campo, incluindo o preparo do solo, o plantio de mudas e o manejo
ps-plantio.
Radiao solar
A temperatura do ar est intrinsecamente relacionada
quantidade de energia disponvel na atmosfera, sendo o Sol a fonte
dessa energia. Como mostra a Figura 4.3, a incidncia de radiao solar
maior na primavera e no vero, alcanando respectivamente
intensidades de 4 500 W m2 e 5 200 W m2 de radiao solar global.
Como o saldo de radiao1 est estreitamente relacionado com a
radiao solar global (ATADE, 2007), h nesses perodos do ano mais
1
O saldo de radiao (Rn) representa a energia disponvel aos processos fsicos e biolgicos
que ocorrem na superfcie terrestre, sendo definido como o balano de radiao de todos os
fluxos radiativos que chegam e saem de uma superfcie. um componente fundamental para a
estimativa do balano de energia na superfcie e para a previso do tempo, tendo aplicao na
agricultura (ATADE, 2007).

73

energia disponvel para desencadear os fenmenos atmosfricos e


suprir as necessidades biticas e abiticas do ecossistema.

Figura 4.3. Variao sazonal da radiao solar global mdia diria e da durao do dia no
perodo 1961-1990 no ponto central na rea do Comperj.

O menor valor de radiao solar global foi registrado no ms de


junho (Figura 4.3), quando o Sol alcana seu ponto extremo no
hemisfrio norte, com dias consequentemente mais curtos no
hemisfrio sul.
As espcies vegetais tm melhor desenvolvimento sob
determinadas condies de radiao solar e de fotoperodo. Tendo-se
em vista os trabalhos de revegetao da rea do Comperj, essas
informaes devem ser levadas em conta na seleo das espcies mais
adequadas para as diversas etapas desse processo.

74

Umidade relativa
A Tabela 4.4 indica os valores de umidade relativa atribudos
rea do Comperj no perodo 1961-1990.
Tabela 4.4. Mdias mensais de umidade relativa do ar estimadas com o programa Radiasol
para o perodo 1961-1990 no ponto central da rea do Comperj.
Ms

jan

fev

mar

abr

mai

jun

jul

ago

set

out

nov

dez

Mdia anual

UR (%)

78

78

79

81

80

80

79

78

79

80

79

80

79

Por sua pequena variao em termos mdios, buscou-se melhor


analisar esse elemento meteorolgico utilizando dados absolutos do
municpio ou de seu entorno. Itabora conta com dados de
monitoramento de umidade relativa do ar referentes ao perodo 19921996 (ITABORA, 2010), mais recentes, portanto, que os da Tabela 4.4,
permitindo constatar que a mdia das mximas sofre variao pouco
significativa ao longo do ano. No entanto, na mdia das mnimas
notria uma inflexo, no perodo de inverno, para umidades relativas
mnimas mais baixas, que chegam a alcanar pouco mais de 20%, em
razo da maior frequncia, nessa estao, de massas de ar seco,
normalmente associadas com perodos de tempo estvel e de poucas
chuvas. J no vero, a umidade relativa do ar extremamente alta,
variando de 85% a 95%. Os dados disponveis mostram tambm que o
ms mais mido, em termos absolutos, janeiro, em decorrncia das
altas taxas de precipitao pluviomtrica e da alta temperatura do ar,
embora valores de umidade relativa do ar inferiores a 40% sejam
comuns na regio na poca de inverno. (H registros de valores
prximos de 20%.)
Embora a Organizao Mundial da Sade (OMS) no faa
recomendaes nem formule valores de referncia sobre umidade
relativa do ar (ORGANIZAO PAN-AMERICANA DA SADE, 2006),
costumam-se adotar as seguintes faixas: estado de ateno, quando a
umidade relativa se situa na faixa de 20% e 30%; estado de alerta, de
12% a 20%; e estado de emergncia, quando os valores esto abaixo de
12% (SO PAULO, 2006).
75

Balano hdrico

A Tabela 4.5 mostra a variao anual de parmetros climticos
ligados ao balano hdrico climatolgico no ponto central da rea do
Comperj. O balano hdrico mensal permite um planejamento integrado
dos recursos hdricos da regio em termos agrcolas, facilitando
decises sobre a aquisio de sistemas de irrigao, o
dimensionamento da lmina lquida do sistema e o manejo da irrigao
(quanto e quando irrigar), com base em dados histricos de
evapotranspirao.
Tabela 4.5. Balano hdrico climatolgico do ponto central da rea do Comperj.
Localidade: Comperj
Latitude*: 22,66

Municpio: Itabora
Longitude*: 42,80

Altitude: 27 m

Ms

T (C)

P (mm)

ET0 (mm)

EXC (mm)

DEF (mm)

jan

24,2

210,2

126,0

126,0

84,2

0,0

ETR (mm)

fev

24,5

150,1

114,3

114,3

35,9

0,0

mar

22,9

158,2

114,3

114,3

43,9

0,0

abr

22,0

117,1

85,6

85,6

31,5

0,0

mai

20,1

80,8

67,4

67,4

13,4

0,0

jun

18,6

47,3

51,9

51,8

0,0

0,1

jul

18,2

52,5

50,5

50,5

0,0

0,0

ago

19,0

56,3

57,7

57,6

0,0

0,0

set

19,7

90,1

64,2

64,2

22,2

0,0

out

21,0

105,7

81,8

81,8

23,9

0,0

nov

22,3

181,0

96,4

96,4

84,6

0,0

dez

23,3

213,3

114,4

114,4

98,9

0,0

Anual

21,3

1 462,7

1 024,4

1 024,2

438,5

0,1

Ih: 42,8
Iu: 42,8
Ia: 0,0

Clima: mido
mesotrmico
Kppen: Aw
Meses secos**: 3

T: temperatura do ar; P: precipitao pluviomtrica; ET0: evapotranspirao referencial; ETR:


evapotranspirao real; EXC: excedente hdrico; DEF: deficincia hdrica; Ih: ndice hdrico; Iu:
ndice de umidade; Ia: ndice de aridez. *Coordenadas geogrficas expressas em graus
decimais.**Precipitao mensal inferior a 60 mm.

76

A evapotranspirao de referncia anual2 para o ponto central


do Comperj foi de 1 024 mm (Tabela 4.5), com mdia mensal de 85,3
mm, correspondente a 2,8 mm dia1. Os meses com maior e menor
evapotranspirao potencial so, respectivamente, janeiro e julho (126
e 50 mm), pocas de maior e menor demanda de gua pela vegetao.
O balano hdrico (Figura 4.4) revelou nove meses com
excedente hdrico (setembro a maio), com acmulo de
aproximadamente 440 mm (Tabela 4.5). Esse excesso provavelmente
abastecer o lenol fretico da regio. De maio a setembro, o excedente
hdrico normalmente nulo, ocasionando menor umidade disponvel
no solo para a vegetao (Tabela 4.5). Nesse perodo so habituais
deficincias hdricas moderadas que no prejudicam, e at mesmo
favorecem, algumas culturas permanentes j implantadas na regio, tais
como as de Citrus sp., que embora bastante comuns foram abandonadas
na rea do Comperj aps as desapropriaes. No entanto, no caso de
revegetao com espcies nativas, necessria ateno para o perodo
de baixa disponibilidade de gua, durante o qual se requerer irrigao
para as mudas.

Figura 4.4. Extrato do balano hdrico mensal do ponto central do Comperj.

Evapotranspirao para uma dada cultura bem adaptada e selecionada para propsitos
comparativos, sob dadas condies climticas, com adequada bordadura para um regime de
irrigao padronizado e apropriado para essa cultura e a regio considerada.

77

Classificao climtica
O clima da rea do Comperj tropical do tipo Aw (KPPEN,
1948), ou seja, tropical com inverno seco. Apresenta estao chuvosa
no vero, de novembro a abril, e ntida estao seca no inverno, de maio
a outubro. (Julho o ms mais seco.)

No entanto, pela combinao de dois meses secos de inverno e
de totais anuais de pluviosidade variando de 1 000 a 1 500 mm, pode-se
tambm interpretar essa rea como de transio ao clima tropical
semimido (tipo Am). Trata-se de uma transio entre os tipos
climticos Af e Aw, caracterizada por temperatura mdia do ms mais
frio sempre superior a 18 C, com uma breve estao seca que
compensada pelos totais elevados de precipitao.
Consideraes finais
Na rea do Comperj, h maior nmero de dias de chuva por ms
durante o quadrimestre novembro-fevereiro. Dezembro o ms mais
chuvoso. Essas condies podem dificultar a realizao de trabalhos de
campo, incluindo tratos culturais, movimentao de mquinas e
veculos e a prpria lida no campo. Nesse perodo tambm ocorrem as
maiores temperaturas do ar, sendo janeiro e fevereiro os meses mais
quentes e com maior incidncia de radiao solar.
O trimestre junho-agosto rene os meses com menor
precipitao, sendo que junho e julho apresentam dias mais curtos,
menor incidncia de radiao solar e menores temperaturas.
O balano hdrico climatolgico da rea revela, em termos
mdios, um excedente hdrico nos meses de setembro a maio, mas
excedente hdrico nulo de junho a agosto, perodo seco em que a adoo
de tcnicas de irrigao se faz necessria para o sucesso de novos
plantios. O conhecimento das exigncias edafoclimticas e das
condies agrometeorolgicas descritas neste captulo tem papel
decisivo no apenas em novos plantios, mas pode tambm se revelar
elemento diferencial para o sucesso no manejo de plantios j
implementados.

78

Referncias
ANJOS, I. B. dos; NERY, J. T.; MARTINS, M. de L. O. F. Anlise da
criminalidade em Maring (Pr) associado a elementos. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE METEOROLOGIA, 12., 2002, Fz do Iguau. Anais...
Brasilia: SBMET, 2002. CD-ROM.
ANTUNES, F. Z. Caracterizao climtica do Estado de Minas Gerais.
Informe Agropecurio, Belo Horizonte, v. 12, n. 138, p. 9-13, 1986.
FAO. Expert consultation on revision of FAO methodologies for crop
water requeriments. Roma: FAO, 1990.
GONALVES, A. O.; GACHET, G. F.; SILVA, C. A. M. Automao de algoritmo
para caracterizao climtica de Kppen utilizando procedimentos
computacionais. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
AGROMETEOROLOGIA, 14., 2005, Campinas. Anais... Campinas:
SBAGRO, 2005. CD-ROM.
KPPEN, W. Climatologia: con um estdio de los climas de la Tierra.
Ciudad de Mxico: Fondo de Cultura Economica, 1948.
NS, I. de A. Princpios de conforto trmico na produo animal.
So Paulo: cone, 1989.
PITTON, S. E. C.; DOMINGOS, A. . Tempo e doenas: efeitos dos
parmetros climticos nas crises hipertensivas nos moradores de Santa
Gertrudes SP. Estudos Geogrficos, Rio Claro, v. 1, n. 2, p.75-86, 2004.
ROLIM, G. S.; SENTELHAS, P. C. Balano hdrico normal por
Thornthwaite & Mather (1955), v5.0. Piracicaba: ESALQ-USP, 1999.

79

ROSEIRO, M. N. V. Morbidade por problemas respiratrios em


Ribeiro Preto, de 1995 a 2001, segundo indicadores sociais,
ambientais e econmicos. 2002. 150 f. Dissertao (Mestrado) -
Curso de Sade Ambiental, Departamento de Escola de Enfermagem,
Universidade de So Paulo, Ribeiro Preto.
THORNTHWAITE, C. W. An approach toward a rational classification of
climate. Geography Review, v. 38, p. 55-94, 1948.
THORNTHWAITE, C. W.; MATHER, J. R. The water balance. New Jersey:
Drexel Institute of Technology, 1955.
UFRGS. Radiasol: software para clculo de radiao solar incidente:
verso 2.0. Porto Alegre, 1998. Disponvel em:
<http://www.solar.ufrgs.br/#softwares>. Acesso: 10 jul. 2010.
ANDR, R. G. B.; MARQUES, V. da S.; PINHEIRO, F. M. A.; FERRAUDO A. S.
Identificao de regies pluviometricamente homogneas no estado do
Rio de Janeiro, utilizando-se valores mensais. Revista Brasileira de
Meteorologia, So Jos dos Campos, v. 23, n. 4, p. 501 - 509, 2008.
ATADE, K. R. da P. Determinao do saldo de radiao em superfcie
com produtos do sensor MODIS. In: SIMPSIO BRASILEIRO DE
SENSORIAMENTO REMOTO, 13., 2007, Florianpolis. Anais... So Jos
dos Campos: INPE, 2007.
ORGANIZAO PAN-AMERICANA DA SADE (Brasilia). Clima e Sade.
Disponvel em: <http://www.opas.org.br/sistema/fotos/clima.htm>.
Acesso em: 12 jun. 2006.
SO PAULO (Cidade). Baixa umidade relativa do ar aumenta
problemas respiratrios. Disponvel em:
<http://www.prefeitura.sp.gov.br/portal/a_cidade/noticias/index.ph
p?p=3452>. Acesso em: 21 jun. 2010.

80

ITABORA. Prefeitura Municipal. Plano municipal de saneamento


bsico: relatrio base (Maio/10 v1). Disponvel em:
< http://itaborai.rj.gov.br/home/PMSB.pdf > Acesso em 21 jun. 2010.

81

82

PARTE II

A gua

Aruana Hansel

gua: um reflexo do ambiente de entorno

Fabricio Augusto Hansel


Rachel Bardy Prado

Introduo
A gua nas bacias hidrogrficas em que se localiza o Comperj
A rea abrangida pelo Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj) se distribui nas bacias hidrogrficas Guapi-Macacu e
Caceribu, que constituem cerca de metade da rea de captao da bacia
da baa de Guanabara. Com reas de drenagem aproximadas de
respectivamente 1 640 e 850 km2, essas bacias so responsveis pelo
abastecimento de gua de quase dois milhes de pessoas,
principalmente dos municpios de So Gonalo e Niteri (PEDREIRA et
al., 2009). A gua captada e distribuda a esses dois ltimos municpios
por meio do sistema Imunana-Laranjal, embora existam outros pontos
de captao nessas bacias, inclusive para comercializao como gua
mineral.
As bacias Guapi-Macacu e Caceribu podem ser consideradas
provedoras de gua pelo fato de apresentarem supervit na produo
em relao demanda pela populao nelas presente, o que permite que
tambm abasteam a populao de outras bacias. Ainda assim, o
abastecimento aos prprios municpios das bacias Guapi-Macacu e
Caceribu no homogneo em termos de eficincia, obrigando a
captaes suplementares em nascentes e poos, principalmente nas
comunidades rurais.

85

Ambas as bacias se beneficiam da presena de fragmentos de


mata ainda preservados, principalmente nas reas mais elevadas, que
protegem muitas nascentes. No entanto, o relatrio Observatrio das
Metrpoles (2005) ressalta que em determinadas reas, sobretudo em
So Gonalo e Itabora, parte da populao permanece sem
abastecimento de gua adequado.
Fatores como o desmatamento e o tipo de ocupao e uso das
terras ao longo dos diferentes ciclos econmicos, realizados sem
preocupao conservacionista, incrementam os processos erosivos e
de assoreamento dos rios dessas bacias, assim como a poluio
aqutica resultante do lanamento de esgotos sem tratamento.
Tais problemas so mais evidentes nas reas de baixada, em
que os fragmentos de matas so menores e menos frequentes e nos
quais as matas ciliares esto ausentes. nas guas dessa poro do
territrio que se concentram os poluentes provindos da captao
efetuada ao longo dos rios principais Guapiau, Macacu e Caceribu e
de seus afluentes. A principal fonte de contaminao (poluio pontual)
a carga lanada pelas sedes dos municpios de Cachoeiras de Macacu,
Tangu, Guapimirim, Itabora e Rio Bonito, embora as comunidades
rurais e indstrias instaladas na regio contribuam em menor escala.
As indstrias, ademais, so grandes consumidoras de gua, provocando
aumento da demanda. Alm disso, a retificao dos rios Guapiau,
Macacu e Caceribu na poro mais baixa de seus canais, pelo antigo
Departamento Nacional de Obras e Saneamento (DNOS), alterou a
dinmica natural de alagamento das vrzeas, assim como a deposio
de sedimentos.
O aumento populacional observado nas duas bacias,
principalmente ao longo das rodovias, tambm preocupante em
termos da degradao dos recursos hdricos. Os censos demogrficos
do IBGE de 2000 e 2010 revelaram que a populao total dos sete
municpios (Cachoeiras de Macacu, Guapimirim, Itabora, Rio Bonito,
So Gonalo, Tangu e Niteri) cujo abastecimento de gua depende das
bacias do Guapi-Macacu e do Caceribu cresceu 14,9% na dcada (1,3%
ao ano) um aumento absoluto de 237 524 habitantes , com
decorrente aumento da demanda por gua (PEDREIRA et al., 2009).
Wasserman et al. (2010), avaliando a qualidade da gua das

86

bacias Guapi-Macacu e Caceribu, concluram que, de modo geral, a gua


do rio Caceribu encontra-se mais degradada que a do Guapi-Macacu,
ainda mais ao se considerar que na bacia deste ltimo a vazo disponvel
para diluir a poluio maior. Os parmetros mais significativos foram
os relacionados entrada de esgoto, como sugerem as altas
concentraes de coliformes fecais que, em ambos os rios, superaram os
limites estabelecidos pela legislao ambiental.
Biogeoqumica em cursos d'gua
Em toda bacia de drenagem, a gua proveniente de fontes como
crregos, riachos, rios e escoamentos superficiais converge para um
nico ponto. Dessa maneira, os cursos d'gua vo, ao longo de seu
trajeto, enriquecendo-se de materiais orgnicos e inorgnicos, sejam
estes gerados no leito (autctones) ou incorporados da
circunvizinhana (alctones). Similarmente, toda atividade, seja
cultural (exercida pelo homem) ou no-cultural (processos naturais),
processada na rea circundante afeta as caractersticas de um curso
d'gua. Williams e Melak (1997), por exemplo, constataram um
aumento na mobilidade de solutos de solos superficiais aps o corte e
queima da vegetao em uma bacia de drenagem. Johnson et al. (1997),
por sua vez, mostraram que a perda de nutrientes em bacias com
caractersticas agrcolas maior que naquelas que dispem de reas
florestadas e pastagens.
Um dos mais influentes modelos na pesquisa de cadeia
alimentar em rios o Conceito do Rio Contnuo visa descrever as
alteraes que ocorrem longitudinalmente em um curso d'gua
(VANNOTE et al., 1980). O modelo enfatiza a importncia da
incorporao da matria orgnica terrestre (alctone) na sustentao
da produo secundria (qual seja, de pequenos peixes). Esse enfoque
considera que todo e qualquer curso d'gua em grande parte incorpora
material alctone e, portanto, reflete as alteraes de seu entorno.
Dados sobre os ciclos biogeoqumicos evidenciam a interao
entre os processos biolgicos, qumicos e geolgicos das fontes e os
estoques de elementos e seus respectivos fluxos ao longo de diferentes
locais dentro de um ecossistema (BIANCHI, 2007). Em um sistema que
87

inclua cursos d'gua, isso significa as interaes biticas (entre plantas,


animais e microrganismos) e abiticas (fsicas e qumicas) que ocorrem
nos compartimentos 'gua', 'sedimentos' e 'reas adjacentes'. Uma das
caractersticas principais dos cursos d'gua que, devido a seu fluxo
unidirecional contnuo, qualquer evento ocorrido em determinado
ponto exerce uma influncia biogeoqumica inevitvel a jusante, sendo
que a montante pouca ou nenhuma influncia observada (LEWIS,
2010).
O impacto antrpico negativo nos cursos d'gua, fenmeno
hoje mundial, apresenta-se como funo da distncia entre as reas de
utilizao humana e esses cursos, assim como das formas de uso do solo
e do grau de preservao das matas ciliares (GERGEL et al., 2002). A
qualidade da gua pode ser avaliada por diferentes parmetros
qumicos, fsicos e biolgicos (CONAMA, 2011). A escolha desses
parmetros depende grandemente das caractersticas a investigar e
exige uma avaliao crtica da rea de entorno e das instalaes
analticas disponveis para as mensuraes. Parmetros simples, como
pH, condutividade e slidos totais, dissolvidos e suspensos, no
necessitam de uma estrutura complexa de laboratrio, e muitos podem
ser medidos in loco. No entanto, medir parmetros como pesticidas,
hidrocarbonetos policclicos aromticos (HPAs) e metais requer
laboratrios munidos de equipamentos especficos, alm de estratgias
adequadas para a coleta, preservao e transporte das amostras.
Para monitorar os impactos que as aes do Projeto Corredor
Ecolgico Comperj exercem sobre a qualidade da gua, optou-se por
selecionar apenas a rea de interveno do projeto. Esse
monitoramento das guas, a ser realizado no compartimento
Quaternrio na rea experimental do Comperj, tem como objetivo geral
identificar as influncias positivas e negativas que alteram a dinmica
de aporte orgnico e inorgnico nos sistemas aquticos em decorrncia
da interveno humana exercida durante a recuperao da cobertura
vegetal na rea.

88

Mtodos
rea de estudo e parmetros avaliados
A rea do Comperj contornada na poro norte pelo rio
Macacu (aps a confluncia do Guapiau) e na poro sul pelo rio
Caceribu (Captulo 1, Figura 1.1). A maior parte da rede de drenagem da
rea do Comperj escoa para o trecho de rio aps a confluncia do
Guapiau com o Macacu.
A qualidade da gua foi monitorada em dois crregos
localizados na rea de interveno do projeto. Um deles (aqui
denominado crrego 1) inteiramente circunscrito por essa rea desde
sua nascente; o segundo (crrego 2) serve de divisa externa para o
Comperj na poro oeste. Avaliou-se a qualidade da gua em trs pontos
de cada crrego: P01, P02 e P03 no crrego 1 e P04, P05 e P06 no
crrego 2 (Figura 5.1).

Figura 5.1. Cursos d'gua investigados e seus ambientes de entorno responsveis pelas
principais contribuies para os parmetros inorgnicos e orgnicos avaliados, destacandose o carter antigo das moradias e dos animais prximos ao crrego 1.

89

Com base em estudos prvios da rea e no levantamento das


classes de uso e cobertura do solo (Captulo 3), foram selecionados para
anlise os seguintes parmetros qumicos inorgnicos: clcio (Ca),
magnsio (Mg), potssio (K), alumnio (Al), ferro (Fe), mangans (Mn),
cobre (Cu), zinco (Zn), cdmio (Cd), cromo (Cr), chumbo (Pb), mercrio
(Hg), nitrognio (N) e fsforo (P). Os lipdios foram o parmetro
orgnico escolhido.

Os compostos qumicos inorgnicos, no baseados em
estruturas carbnicas, tm origem essencialmente mineral (rochas). O
nmero de elementos inorgnicos em um curso d'gua grande e a
seleo de quais devem ser monitorados depende dos possveis
contaminantes e das condies dos laboratrios a serem utilizados para
as anlises. Selecionaram-se elementos inorgnicos que podem ser
medidos simultaneamente (Ca, Mg, K, Al, Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Cr, Pb, Hg) e
que influenciam de maneira significativa a qualidade da gua (por
exemplo, N e P). Para a seleo dos metais, consideraram-se os que so
essenciais ao crescimento da vida aqutica (os macronutrientes Ca, Mg
e K e os micronutrientes Fe, Zn, Mn, Cu), alm de alguns metais pesados
de origem antropognica (produtos de processos industriais) que so
txicos (Cr, Cd, Pb e Hg).
A matria orgnica dos cursos d'gua foi investigada por meio
dos lipdios, que embora insolveis em gua so extraveis com auxlio
de solventes. Certos lipdios podem ser utilizados como biomarcadores
(substncias qumicas que podem ser usadas como indicadores de um
estado biolgico) e sua identificao em um curso d'gua permite
rastrear fontes especficas (MEYERS, 2003), inclusive aportes de esgoto
domstico. As principais classes de biomarcadores lipdicos
habitualmente identificados em cursos d'gua so cidos carboxlicos,
hidrocarbonetos, alcois e esteris (exemplos na Figura 5.2).

90

Figura 5.2. Exemplos de biomarcadores lipdicos presentes em cursos d'gua. A: esteris


com 27 tomos de carbono, em duas formas isomricas: 5 (colestanol) e 5 (coprostanol);
B: cido carboxlico saturado; C: cido carboxlico poli-insaturado; D: lcool saturado.

Coleta, transporte e armazenamento



As amostras foram coletadas em fevereiro de 2011. A coleta
atendeu s exigncias especficas de obteno, transporte e
armazenamento, dependendo do tipo de parmetro a avaliar:
Inorgnicos: Empregaram-se frascos de polietileno (500 mL)
previamente limpos e intensivamente enxaguados com gua
ultrapura. Foram utilizados trs frascos por ponto: (1) metais totais,
(2) nitrognio total e (3) fsforo total. As mostras foram preservadas
em caixas trmicas com gelo (4 C) at o momento da anlise. Na
chegada ao laboratrio, que ocorreu em at 48 h, adicionou-se cido
ntrico (3 mL L1, HNO3 50% em gua, pH < 2) s amostras destinadas
anlise de metais. Para as anlises de nitrognio total e fsforo total
no se adicionaram agentes de preservao (EPA, 1994; EPA, 1997).
Orgnicos: Utilizaram-se frascos de vidro (1 L) previamente limpos e
enxaguados com gua ultrapura, seguida de acetona (grau HPLC). As
amostras foram transportadas em at 48 h em caixas trmicas com
gelo (4 C) ao laboratrio, onde foram filtradas a 40 m com filtros de
vidro, os quais foram congelados em seguida. Os lipdios foram
extrados do material retido nesses filtros (JAFF et al., 1995).

91

Anlises

Para as anlises de metais totais, as amostras foram refluxadas
em HNO3 e submetidas a espectrometria de emisso ptica com plasma
indutivamente acoplado (ICP-OES). Para as quantificaes,
construram-se curvas de calibrao.

Para determinao de fsforo total, a amostra foi digerida a
quente com mistura sulfontrica. As mensuraes foram feitas com
espectroscopia UV/vis, utilizando o mtodo do cido ascrbico. Para a
quantificao, construiu-se uma curva de calibrao.

Para determinao de nitrognio total, a amostra foi
homogeneizada e submetida a oxidao cataltica com deteco por
quimioluminescncia (TN-CLD).

Os lipdios totais foram extrados submetendo-se os filtros
secos a 60 C a uma mistura de solventes orgnicos (clorofrmio :
acetona, 9:1, 10 mL) sob ultrassom (15 min). Os extratos secos foram
transesterificados (2 000 L, metanol : cloreto de acetila, 9:1, 12 h,
70 C) e em seguida silanizados (40 L, BSTFA, 1 h, 70 C). A seguir, estes
foram avolumados com hexano (100 L) e analisados por
cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa (GC-MS).
Para quantificao, adicionaram 10 g de androstanol antes da
extrao.
Resultados e discusso

As distribuies dos ctions Ca+2, Mg+2, K+ enquadraram-se nos
valores encontrados para gua doce em todo o mundo, com exceo dos
teores de potssio no crrego 2, limtrofe rea do Comperj, que
superam o mximo habitual para gua doce (cerca de 3,3 mg L1)
(CRONAN, 2010). De fato, os valores de clcio e potssio encontrados
nesse crrego excederam tambm os do crrego 1, que nasce no
interior dessa rea. O mesmo padro foi observado para os nutrientes
nitrognio e fsforo, com maiores teores no crrego 2 (Tabela 5.1). Uma
das fontes naturais desses nutrientes a dissoluo do solo adjacente
associada ao escoamento superficial. Os altos teores de clcio, potssio,
nitrognio e fsforo detectados no crrego 2 podem indicar influncia

92

antrpica (aporte de esgoto domstico), pois esse curso d'gua recebe


contribuies de reas urbanizadas e atividades agropecurias
externas ao empreendimento. Em termos de nitrognio e fsforo, o
crrego 1 se assemelha a cursos d'gua mesotrficos (parcialmente
ricos em nutrientes); o crrego 2, por sua vez, enquadra-se na categoria
dos eutrficos (ricos em nutrientes) (DODDS et al., 1998).
Tabela 5.1. Componentes inorgnicos detectados nos crregos da rea do Comperj.
Crrego 1
P01

Crrego 2

P02

P03

P04

P05

P06
2,22

Macronutrientes (mg L1)


Clcio (Ca)

5,06

2,89

4,50

12,6

7,08

Magnsio (Mg)

4,08

2,28

3,05

4,18

5,62

2,39

Potssio (K)

3,38

2,38

1,96

8,12

6,36

7,32

Nitrognio (N)

1,60

1,00

1,80

2,40

1,70

3,10

Fsforo (P)

0,03

0,02

0,09

0,23

0,12

0,20

2 900

2 380

5 590

2 240

2 150

2 640

331

130

123

98

60

62

Cobre (Cu)

0,5

1,0

Zinco (Zn)

0,3

2,1

0,8

2,9

45

148

179

515

253

1 820

Micronutrientes (g L )
Ferro (Fe)
Mangans (Mn)

Outros metais (g L1)


Alumnio (Al)

Com relao aos micronutrientes, ambos os crregos se


assemelham nos teores de ferro, cobre, zinco e mangans, com ressalvas
para os pontos P01 e P03 no crrego 1, nos quais se constatou,
respectivamente, aumento de ferro, alm de ligeiro aumento de
mangans (Tabela 5.1). No ponto P03 (crrego 1) a gua encontra-se
represada, o que pode alterar significativamente as relaes
biogeoqumicas ali existentes. Por exemplo, uma maior incidncia de
raios solares facilita o crescimento de algas, com maior reteno de
ferro na coluna de gua.
Quanto aos componentes txicos, no se detectaram metais
pesados txicos (Hg, Pb, Cd e Cr) em nenhum dos dois crregos. Os
teores de micronutrientes potencialmente txicos (Fe, Mn, Cu, Zn)
foram inferiores aos limites crticos determinados pelo Conselho
93

Nacional do Meio Ambiente (Conama).


O teor de alumnio bastante varivel em ambos os crregos,
sendo que no ponto P06 o teor desse elemento superou os dos demais
(Tabela 5.1), possivelmente indicando um processo erosivo a montante,
uma vez que o alumnio constituinte das argilas.

A matria orgnica presente nos crregos foi estudada a partir
dos lipdios. A Figura 5.2 resume as principais classes desses compostos
presentes em material particulado e suas utilizaes principais. A
predominncia de cidos e alcois com mais de 20 tomos de carbono
indica uma maior contribuio de plantas superiores (mata ciliar,
gramneas e macrfitas) na matria orgnica presente nesses crregos.
No ponto P02, as macrfitas constituram a principal fonte da matria
orgnica de origem terrestre, devido ausncia de mata ciliar. Nos dois
cursos d'gua, essa contribuio foi mais claramente mostrada pela
distribuio dos alcois (Figura 5.3A e B), sendo as nicas excees os
pontos P03 e P06. Em ambos, a contribuio dos microrganismos
aquticos foi pronunciada (compostos majoritariamente com menos de
20 carbonos). No ponto P03 essa diferena pode estar associada ao
represamento, pois com maior espelho d'gua h maior incidncia de
luminosidade, que favorece o crescimento de algas e eleva a proporo
destas em relao s plantas. Em P06, a maior quantidade de
microrganismos pode estar relacionada ao maior teor de nitrognio,
que provavelmente resulta do aporte de esgoto domstico, o qual
favorece o crescimento de microrganismos.

94

Figura 5.3. Distribuio relativa de alguns biomarcadores que apontaram as principais


fontes da matria orgnica presente nos crregos 1 (P01, P02, P03) e 2 (P04, P05, P06). A:
razes entre cidos saturados; B: razes entre alcois saturados; C: razes entre colesterol
(C275) e sitosterol (C295); D: razes entre esteris 5 (coprostanol + 24-etil-coprostanol) e
5 (colestanol + estigmastanol).

Os esteris tambm podem ser usados na distino das fontes


de matria orgnica (de microrganismos e de plantas superiores). Essa
anlise revela o mesmo padro, com os pontos P03 e P06 apresentando
maiores contribuies de microrganismos aquticos em relao a
outros pontos do mesmo crrego (Figura 5.3C). Entretanto, a maior
presena de sitosterol (C295) indicativa de incorporao majoritria
de plantas superiores em todos os pontos, em ambos os crregos
(Figura 5.3C).
Alguns esteris so indicadores fecais, ou seja, prestam-se ao
diagnstico da incorporao de material fecal nos cursos d'gua,
oriundo principalmente de esgoto (BULL et al., 2002). O crrego 2,
limtrofe rea, mostrou-se contaminado por esgoto domstico em
todos os pontos amostrados, como evidencia a maior presena de
compostos 5 em relao a 5 (Figura 5.3D). No crrego 1, detectaramse esteris 5 (coprostanol e 24-etil-coprostanol) nos pontos P02 e P03,
95

embora em baixas propores, o que no permite afirmar ocorrncia de


contaminao por material fecal.
Consideraes finais

Os crregos monitorados na rea do Comperj possuem
caractersticas bem distintas devido a suas localizaes. No crrego 2,
limtrofe rea, os valores alterados de nutrientes (N, P e K) e a
contaminao fecal (indicada pela alta presena relativa de coprostanol
e 24-etil-coprostanol) refletem atividades humanas que esto em curso
no entorno do complexo. As principais fontes provavelmente esto
relacionadas ao escorrimento superficial de nutrientes e dejetos das
atividades agropecurias por canais de drenagem (naturais e
artificiais), alm do aporte de esgotos no tratados. Embora a gua
desse crrego apresente-se alterada, sua principal fonte de matria
orgnica ainda a vegetao das margens (mata ciliar) em processo de
regenerao, alm de espcies macrfitas.

A gua do crrego 1, por sua vez, de melhor qualidade,
principalmente no ponto P01, no qual a vegetao se encontra em
regenerao natural, com pouca interferncia humana. A identificao
de esteris 5 nos pontos P02 e P03, embora no apontando
contaminao fecal, pode ser reflexo de uma incipiente influncia
humana recente (efluentes de residncias ainda utilizadas na rea) ou
mesmo antiga (efeito remanescente das atividades de pequenas
chcaras que compunham a rea antes do perodo de desapropriao
para o empreendimento). A grande presena da matria orgnica
originria de microrganismos aquticos no ponto P03 est associada ao
espelho d'gua formado pelo represamento.
Os dados obtidos mostram claramente que o transporte e
depsito de material nos cursos d'gua so influenciados pelas
caractersticas do ambiente circundante, incluindo mata ciliar em
regenerao, macrfitas, reas habitadas e atividades agropastoris. O
monitoramento dos cursos d'gua est em andamento e visa explicitar,
ao final do projeto, a dinmica dos aportes orgnicos e inorgnicos que
adviro do plantio de mudas e da regenerao natural da cobertura
vegetal na rea do Comperj.

96

Referncias
BIANCHI, T. S. Biogeochemistry of Estuarie. New York: Oxford
University Press, 2007.
BULL, I D.; LOCKHEART, M. J.; ELHMMALI, M. M.; ROBERTS, D. J.;
EVERSHED, R. P. The origin of faeces by means of biomarker detection.
Environment International, v. 27, p. 647, 2002.
CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente [home page].
Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/conama/>. Acesso em: 11
abr. 2011.
CRONAN, C. R. Major cations (Ca, Mg, Na, K, Al). In: LIKENS, G. E (Ed.).
Biogeochemistry of Inland Waters. [New York]: Academic Press,
2010.
DODDS, W. K.; JONES, J. R.; WELCH, E. B. Suggested criteria for stream
trophic state: distribution of temperate stream types by chlorophyll,
total nitrogen and phosphorus. Water Research, v. 32, p. 1455, 1998.
EPA. Determination of metals and trace elements in water and
wastes by inductively coupled plasma-atomic emission
spectrometry: method 200.7. Washington, 1994.
EPA. Determination of inorganic anions in drinking water by ion
chromatography: method 300.1. Washington, 1997.
GERGEL, S. E.; TURNESR, M. G.; MILLER, J. R.; MELAK, J. M.; STANLEY, E.
H. Landscape indicators of human impacts to riverine systems. Aquatic
Science, v. 64, n. 118, 2002.
JAFF, R.; WOLFF, G. A.; CABRERA, A. C.; CHITTY, H. C. The
biogeochemistry of lipids in river of the Orinoco basin. Organic
Geochemistry, v. 59, p. 4507, 1995.

97

JOHNSON, L.; RICHARD, C.; HOST, G.; ARTHUR, J. Landscape influence on


water chemistry in Midwestern stream ecosystem. Freshwater
Biology, v. 37, p. 193-218, 1997.
LEWIS, W. M. Chemical fluxes and dynamics in river and stream
ecosystems. In:LIKENS, G. E (Ed.). Biogeochemistry of Inland Waters.
[New York]: Academic Press, 2010.
MEYERS, P. A. Applications of organic geochemistry to
paleolimnological reconstructions: a summary of examples from the
Laurentian Great Lakes. Organic Geochemistry, v. 34, p. 261, 2003.
OBSERVATRIO DAS METRPOLES. Projeto anlise das regies
metropolitanas do Brasil: relatrio final. Rio de Janeiro: IPPUR-UFRJ,
2005. Disponvel em: <http://www.observatoriodasmetropoles.
ufrj.br/como_anda_RM_riodejaneiro.pdf>. Acesso em: 25 out. 2008.
PEDREIRA, B. C. C. G.; FIDALGO, E. C. C.; PRADO, R. B.; CINTRO, R. P.;
BENAVIDES, Z. C. Demanda e oferta de gua nas bacias hidrogrficas
Guapi-Macacu e Caceribu em rea de Mata Atlntica RJ. In: SIMPSIO
BRASILEIRO DE RECURSOS HDRICOS, 13., 2009, Campo Grande.
Anais... Porto Alegre: SBRH, 2009.
VANNOTE, R. L.; MINSHALL, G. W.; CUMMINS, K. W.; SEDELL, J. R.;
CUSHING, C. E. The river continuum concept. Canadian Journal of
Fisheries and Aquatic Sciences, v. 37, n. 130, 1980.
WASSERMAN, J. C.; BARCELLOS, R. G. S.; FERNANDES, A. P. P.;
FILGUEIRAS, C. M.; SCARTON, J. G. E.; GIACOMINI, J.; CORTS, M. B. V.;
AGUIAR, U. M. Qualidade da gua. In: HORA, A. F. da; HWA, C. S.; HORA,
M. A. G. M. da. Projeto Macacu: planejamento estratgico da regio
hidrogrfica dos rios Guapi-Macacu e Caceribu-Macacu. Nitero: UFF,
2010. Disponvel em: <http://www.uff.br/projetomacacu/> Acesso
em: 21 jun. 2011.

98

WILLIAMS, M. R.; MELAK J. M. Solute export from forested and


deforested catchments in the central Amazon. Biogeochemistry, v. 38,
n. 303, p. 67-102, 1997.

99

100

PARTE III

A fsica e a qumica dos solos

Aruana Hansel

Atributos qumicos e mineralgicos

Joo Bosco Vasconcellos Gomes


Gustavo Ribas Curcio
Renato Antonio Dedecek
Michele Ribeiro Ramos

Introduo
A anlise qumica do solo permite quantificar sua riqueza em
nutrientes. Para isso, procede-se extrao de elementos presentes em
amostras de solo utilizando solues especficas (denominadas
extratores). A preciso dessa quantificao depende da eficincia dos
extratores, mas a real disponibilidade desses nutrientes est
relacionada com aspectos climticos (radiao solar, gua, temperatura
etc.), biolgicos (organismos) e outros do prprio solo (tais como relevo
e posio na paisagem). De modo igualmente complexo, a mineralogia
influencia a qumica do solo (reteno de nutrientes), com aspectos
diretamente interrelacionados (reserva de nutrientes, adsoro de
fsforo etc.) ou que tm efeitos sobre o regime hdrico do solo
(arejamento e reteno de gua) (RESENDE et al., 1988; RESENDE et al.,
2007).
Esta investigao caracteriza a qumica e a mineralogia,
contextualizadas com dados de paisagem, granulometria e morfologia,
dos solos da rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj) considerando seus materiais de origem, suas posies na
paisagem e suas coberturas vegetais atuais, compostas de florestas
secundrias e pastagens. O intuito final o de auxiliar no manejo dos
solos destinados revegetao dessa rea, bem como gerar
informaes que subsidiem o planejamento de uso e manejo de solos da
103

regio para o desenvolvimento de atividades de revegetao e/ou de


atividades produtivas.
Mtodos
Os solos foram agrupados por origem litotpica, posio na
paisagem e fitofisionomia atual (Tabela 6.1), como descrito no Captulo
1. Alm disso, para fins de discusso dos resultados, considerou-se
tambm como atributo das amostras a declividade da paisagem da qual
provieram (Tabela 6.2).
Tabela 6.1. Agrupamento das amostras segundo os critrios adotados.
Tipo de
paisagem
Encosta
(n = 38)

Origem litotpica
Proterozoico (n = 18)

Posio na paisagem

Fitofisionomia atual

tero superior (n = 13)

floresta (em regenerao)


(n = 15)

tero mdio (n = 12)

Tercirio (n = 20)

pastagem abandonada
(n = 23)

tero inferior (n = 13)


terrao (n = 3)
Plancie
(n = 10)

Quaternrio (n = 10)

bacia de inundao (n = 5)

cobertura arbustiva
(regenerao inicial) (n = 2)

dique marginal (n = 1)

pastagem (n = 8)

base da encosta (n = 1)
n : nmero de perfis de solo considerados em cada compartimento.

Tabela 6.2. Declividade percentual dos stios de amostragem nos diferentes


compartimentos considerados.
Declividade
Critrio

Compartimento

n
Mdia Mnima Mxima

Tipo de
paisagem

Plancie (Holoceno)

10

42

13

Encosta

38

22

48

13

Litotipia da
encosta

Proterozoico

18

27

48

15

Tercirio

20

17

34

Fitofisionomia
da encosta

Floresta

15

25

48

11

Pastagem

23

20

46

13

: nmero de perfis de solo considerados em cada compartimento.

104

Desviopadro

<0,05

<0,05

Amostragens e anlises
As amostras foram coletadas em campanhas realizadas em
2009. As que se apresentaram deformadas foram secas ao ar e passadas
em malha 2 mm para confeco de terra fina seca ao ar (TFSA).
Na discusso dos dados qumicos, foram aproveitados os
referentes aos horizontes genticos superficiais (horizontes A, Ap e um
caso de BA em um perfil com fase erodida). Os parmetros
determinados foram: pH em CaCl2, granulometria, carbono orgnico,
fsforo assimilvel e ctions do complexo sortivo (Ca, Mg, K, Al e H),
todos conforme Embrapa (1997). A soma de bases, a capacidade de
troca catinica (CTC), a saturao por bases (V) e a saturao por
alumnio (m) foram calculados a partir das determinaes do complexo
sortivo. Essas anlises visaram quantificar a oferta de nutrientes para as
plantas.
Para o estudo da mineralogia, foram utilizadas amostras
subsuperficiais (horizontes genticos B e C) de perfis selecionados em
elevaes das diferentes litotipias de encosta e de dois perfis da plancie
com diferentes graus de hidromorfismo. Foram realizadas anlises de
difrao de raios X (DRX) e anlise trmica diferencial (ATD), que
podem auxiliar na qualificao e quantificao dos constituintes
mineralgicos do solo. O estudo se concentrou na frao argila,
separada da TFSA por sedimentao aps disperso com NaOH 1,0 mol
L1 (EMBRAPA, 1997). Essa frao foi desferrificada com ditionitocitrato-bicarbonato (MEHRA; JACKSON, 1960). Complementarmente,
determinaram-se os teores de ferro, alumnio, titnio, fsforo e silcio
aps tratamento da TFSA com H2SO4 1:1 (v:v). Com esses resultados
foram calculadas as relaes moleculares SiO2/Al2O3 (Ki), SiO2/(Al2O3 +
Fe2O3) (Kr) e Al2O3/Fe2O3. Com o ataque sulfrico procura-se obter uma

105

ideia da composio qumica da frao argila do solo. As relaes


calculadas ajudam a inferir o estgio de intemperizao dos solos,
complementando as anlises de DRX e ATD, que definem a mineralogia
dos solos.
Anlise estatstica
Os dados foram submetidos a anlise de varincia multivariada,
de modo a testar o efeito dos grupos de origem litotpica, de posio na
paisagem e de fitofisionomia. Testes univariados permitiram identificar
mdias significativamente diferentes na comparao dos grupos de
cada critrio.
Resultados e discusso
Qumica dos horizontes superficiais
Considerando o conjunto dos atributos qumicos avaliados e o
total de amostras (n = 48), obtiveram-se diferenas significativas (p <
0,01) na comparao das paisagens de plancie e de encosta utilizandose um modelo linear multivariado (MLM). Considerando apenas as
amostras de encosta (n = 38), o MLM revelou diferena significativa (p <
0,01) para os efeitos da origem litotpica e as de fitofisionomia atual.
Entre os atributos avaliados no houve diferenas significativas entre
amostras de diferentes posies na encosta, o que no desmerece a
influncia dessa distino ambiental, principalmente quanto
diferenciao do regime hdrico dos solos.
Total das paisagens
Afora as enormes diferenas de morfologia e regime hdrico, os
solos de encosta e de plancie tambm diferiram em vrios atributos de
amostras superficiais (Tabela 6.3). Uma diferena inicial marcante e
esperada foi a de declividade entre os dois tipos de paisagem, com
mdia de 6% nos perfis de plancie e 22% nos de encosta (Tabela 6.2).
Dois perfis determinaram o aumento da mdia da declividade

106

Tabela 6.3. Valores mdios, mnimos e mximos (n = 48) de atributos de amostras


superficiais dos solos estudados, agrupados por tipo de paisagem.
Unidade

Plancie (n = 10)

Encosta (n = 38)

Mdia Mnimo Mximo

Mdia Mnimo Mximo

dag kg1

51B

22

73

39A

21

61

21

12

35

14A

26

Silte

dag kg1

19

10

19

Argila

dag kg1

21A

55

37B

20

65

P assimilvel

dag kg1

3,35B

1,00

5,20

1,92A

1,00

3,80
3,40

Areia grossa
Areia fina

dag kg

C orgnico

dag kg1

1,38

0,87

2,22

1,39

0,42

pH em CaCl2

3,9b

3,5

4,4

3,7a

3,3

4,5

Ca

cmolc dm3

0,63

0,10

1,10

0,51

0,10

2,00

Mg

cmolc dm3

0,24

0,10

0,60

0,24

0,10

1,10

cmolc dm3

0,09b

0,02

0,27

0,06a

0,01

0,12

Al

cmolc dm3

0,85A

0,40

1,60

1,73B

0,20

3,40

H + Al

cmolc dm3

5,02A

3,00

6,70

7,77B

3,40

12,10

Soma de bases

cmolc dm3

0,96

0,25

1,87

0,80

0,22

3,14

CTC

cmolc dm3

5,98A

3,25

8,09

8,57B

5,14

12,97

15

25

11

42

m
%
49a
22
71
67b
6
92
Mdias seguidas de letras diferentes na mesma linha apresentam diferena significativa.
(Maisculas: p < 0,01; minsculas: p < 0,05.)
CTC: capacidade de troca catinica; V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.

Para ambos os tipos de paisagem os valores de soma de bases


foram baixos. Os solos de encosta apresentaram maiores teores de
alumnio, mas as correes de calagem so ainda mais necessrias para
o suprimento de clcio e magnsio (ALVAREZ et al., 1999). Apesar da
ausncia de diferenas nos teores de carbono orgnico, a CTC dos solos
de encosta, comandada pela acidez extravel, foi significativamente
maior. O teor de fsforo assimilvel foi maior nos solos de plancie,
embora muito baixo em ambos os tipos de paisagem.
Grupos de origem litotpica das encostas (comparao entre Tercirio e
Proterozoico)
Os valores mdios de argila, alm de no apresentarem
diferena significativa entre as litotipias (Tabela 6.4), variaram
grandemente dentro de cada grupo (de 20 a 65 dag kg1 no Proterozoico
e de 20 a 55 dag kg1 no Tercirio). Essa variao denota a importncia
dos processos morfogenticos atuantes nessas paisagens, em
107

concomitncia presena de possveis diferenas litoestratigrficas


(neossomas e paleossomas)1, comuns em materiais gnissicos, como os
da Formao So Fidlis (WERNICK, 2004). Ambos os materiais deram
origem a solos extremamente caulinticos2 (ver seo Mineralogia dos
solos, adiante).
Tabela 6.4. Valores mdios, mnimos e mximos (n = 38) de atributos de amostras
superficiais dos solos estudados agrupados pelo tipo de litotipia em solos de encosta.
Unidade

Proterozoico ( n = 18)
Mdia

Mnimo Mximo

Tercirio (n = 20)
Mdia

Mnimo

Mximo

38

21

61

41

31

49

Areia fina

dag kg1

12

19

15

26

Silte

dag kg1

10

19

10

18

Argila

dag kg1

39

20

65

34

20

55

P assimilvel

dag kg1

1,86

1,00

3,80

1,98

1,00

3,70

C orgnico

dag kg1

1,45

0,42

3,40

1,33

0,42

2,22

pH em CaCl2

3,7

3,4

4,0

3,7

3,3

4,5

Ca

cmolc dm3

0,48

0,10

0,90

0,53

0,10

2,00

Mg

cmolc dm3

0,25

0,10

0,70

0,23

0,10

1,10

cmolc dm3

0,06

0,04

0,12

0,05

0,01

0,08

Al

cmolc dm3

1,46a

0,40

2,20

1,99b

0,20

3,40

H + Al

cmolc dm3

7,04a

4,60

9,70

8,43b

3,40

12,10

Soma de bases cmolc dm3

0,80

0,24

1,59

0,81

0,22

3,14

CTC

cmolc dm3

7,84a

5,14

10,76

9,24b

5,55

12,97

11

26

10

42

Areia grossa

dag kg

m
%
64
20
90
70
6
92
Mdias seguidas de letras na mesma linha apresentam diferena significativa (p < 0,05).
V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.

Em ambos os grupos, todos os solos so distrficos, sendo em


mdia licos3. Alm disso, ambos os grupos apresentam baixos valores
de soma de bases e valores muito baixos de fsforo assimilvel
(ALVAREZ et al., 1999), mostrando uma extrema necessidade de
suprimento de clcio e magnsio por meio de calagem e de suprimento
de potssio e fsforo por adubao de plantio. Os teores mdios de

108

1
A litoestratigrafia a determinao do empilhamento, ou sucesso estratigrfica vertical, de
unidades rochosas. Neossomas e paleoassomas so, respectivamente, fases granitoides
(menos mficas) e mficas dessas rochas.
2 Argilomineral do tipo 1:1 com estrutura de filossilicato, formados pelo empilhamento de
tetraedros de silcio e octaedros de alumnio. Apresentam pequena carga permanente em
comparao com argilominerais do tipo 2:1.
3
'Eutrfico', 'distrfico' e 'lico' so termos associados saturao do complexo de troca
catinica dos solos. Solos eutrficos apresentam saturao por bases (V) 50%; os
distrficos, V < 50%; os licos apresentam saturao por alumnio (m) 50%.

alumnio, de H + Al e de CTC foram mais altos em amostras do Tercirio


do que nas do Proterozoico (p < 0,05), uma consequncia da maior
proporo de solos sob florestas em reas do Tercirio (ver discusso
dos grupos de fitofisionomia, a seguir).
Grupos de fitofisionomia atual das encostas (comparao entre Tercirio
e Proterozoico)
Os valores mdios de carbono orgnico no diferiram entre os
dois grupos de fitofisionomia (Tabela 6.5), sendo que os resultados
encontrados na literatura so contraditrios (COSTA et al., 2009).
Teores de carbono orgnico iguais ou superiores encontrados em solos
sob pastagem so atribuveis, em grande parte, ao maior aporte de
matria orgnica proporcionado pelo sistema radicular das gramneas,
em regra bem desenvolvido, bem distribudo e com elevada intensidade
de renovao. Teores mais altos de carbono orgnico em solos florestais
so atribuveis, em geral, degradao das pastagens e ao maior aporte
global de matria orgnica proporcionado pela floresta, proveniente da
deposio contnua e variada de substratos orgnicos (CARDOSO et al.,
2010). importante frisar que, poca do estudo, as pastagens da rea
do Comperj j estavam sem gado por aproximadamente dois anos,
condio que, relativamente rea pastejada, propicia aumento de
biomassa vegetal e consequentemente maior aporte de carbono
orgnico, favorecendo seu acmulo no solo (SOUZA et al., 2009).

109

Tabela 6.5. Valores mdios, mnimos e mximos (n = 38) de atributos de amostras


superficiais dos solos estudados, agrupados pela fitofisionomia atual em reas de encosta.
Floresta (n = 15)
Unidade

Pastagem (n = 20)

Mdia

Mnimo

Mximo

Mdia

Mnimo

Mximo

39

27

48

40

21

61

Areia fina

dag kg1

12

18

15

26

Silte

dag kg1

11

18

19

Argila

dag kg1

38

30

55

36

20

65

P assimilvel

dag kg1

2,43 b

1,40

3,80

1,58 a

1,00

2,60
34,00

Areia grossa

dag kg

C orgnico

dag kg1

19,20

3,3

4,0

14,02
3,8 b

4,20

13,61
3,5 a

4,20

pH em CaCl2

3,5

4,5

Ca

cmolc dm3

0,31 a

0,10

0,70

0,63 b

0,10

2,00

Mg

cmolc dm3

0,21

0,10

0,70

0,26

0,10

1,10

cmolc dm3

0,02

0,12

0,10

cmolc dm3

0,60

3,40

0,06
1,45 a

0,01

Al

0,06
2,17 b

0,20

2,40

H + Al
Soma de
bases

cmolc dm3

9,27 b

6,20

12,10

6,79 a

3,40

9,70

0,58

0,22

1,52

0,95

0,24

3,14

CTC

cmolc dm3

9,85 b
6a

7,37

12,97

7,74 a
13b

5,14

10,76

cmolc dm

V
%
2
19
3
42
m
%
77b
30
92
60a
6
90
Mdias seguidas de letras na mesma linha apresentam diferena significativa ( p < 0,05).
CTC: capacidade de troca catinica; V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.

As amostras de solos de floresta apresentaram valor mdio de


saturao de bases menor que as de pastagens (p < 0,05), ocorrendo o
inverso com o valor mdio de saturao por alumnio. Considerando
que os teores de carbono orgnico no diferiram entre solos de floresta
e de pastagem, as diferenas encontradas para estes e outros atributos
(pH em CaCl2, Ca, Al, H + Al, CTC, P assimilvel), que dependem das
cargas da matria orgnica, parecem mais bem explicveis pelas
diferenas de qualidade do carbono orgnico provenientes de cada uma
das fitofisionomias. A menor acidez da matria orgnica das pastagens
possibilita, por vezes, que essas apresentem melhores ndices de
fertilidade do que solos sob floresta (RHOADES et al., 2004), embora,
localmente, ambos os ambientes apresentem valores de bases (soma de
bases) e de saturao de bases que refletem forte deficincia de
nutrientes, em locais em que nem o efeito de reciclagem da floresta nem
o efeito residual de possveis correes e adubaes feitas em pastagens
estejam ajudando a alterar esse quadro.

110

A Figura 6.1 evidencia a extrema dependncia da CTC dos


valores de H + Al e ressalta como os solos sob floresta se destacam nesse
atributo (valores mais elevados, conforme Tabela 6.5).

Figura 6.1. Relao entre acidez extravel (H + Al) e capacidade de troca de ctions (CTC).
Em preto: solos de plancie; em verde: solos de encosta sob floresta; em vermelho: solos de
encosta sob pastagem. Primeira letra do cdigo: L: plancie; P: Proterozoico; T: Tercirio.
Segunda letra do cdigo: F: floresta; P: pastagem; R: vegetao arbustiva.

Mineralogia dos solos


A Tabela 6.6 apresenta dados gerais dos perfis estudados para a
caracterizao mineralgica dos solos do Comperj. Nas encostas foram
selecionados Latossolos, a classe predominante nas duas litotipias
(Proterozoico e Tercirio). So 33 os Latossolos descritos em 38 perfis
111

amostrados nas encostas. Na plancie foram amostrados dois perfis,


representando os regimes de umidade hidromrfico (Gleissolo
Hplico) e semi-hidromrfico (Cambissolo Flvico) (a localizao dos
perfis indicada nos Captulos 2 e 11).
Tabela 6.6. Dados gerais dos perfis de solo amostrados para os estudos de mineralogia.
Perfil

Paisagem
ou litotipia

Posio

Tercirio

tero superior

Latossolo

Amarelo

Distrocoeso argisslico

Tercirio

tero mdio

Latossolo

Amarelo

Distrocoeso

tpico

19

Tercirio

tero inferior

Latossolo

Amarelo

Distrocoeso

tpico

30

19

Plancie bacia de inundao Gleissolo

Hplico

Tb Distrfico

tpico

21

Plancie

terrao

Cambissolo

Flvico

Tb Distrfico gleisslico

42

Proterozoico

tero inferior

Latossolo

Amarelo

Distrocoeso

tpico

41

43

Proterozoico

tero mdio

Argissolo

Amarelo

Distrocoeso

tpico

35

44

Proterozoico tero superior

Latossolo

VermelhoAmarelo

Distrfico

argisslico

20

Ordem Subordem

Grande
grupo

Subgrupo

Declividade (%)
2

1
3

Todos os materiais das amostras selecionadas so argilosos,


com argilas de baixa atividade (Tabela 6.7). Os teores de Fe2O3 so
baixos, mas com diferenas esperadas entre os tipos de litotipia ou
paisagem. So ainda mais baixos nos solos de plancie (2,75 e 3,16 dag
kg1), consequncia do regime de umidade hidromrfico a semihidromrfico (KMPF; CURI, 2000). A comparao de amostras de
encostas revelou valores levemente maiores nos solos proterozoicos do
que nos tercirios, exceto no tero inferior das encostas, em que esses
valores, em ambas as litotipias, apresentaram-se reduzidos, resultado
da ao do regime de maior umidade, que reduz parte das formas
cristalinas e retira ferro do sistema.

112

113

13-47

47-88

41-86

Bt1

Bw1

43

44

60

55

50

55

53

55

55

60

Atividade da
argila

5,31

5,61

5,61

7,48

8,10

7,72

6,71

6,11

8,85

10,20

11,22

13,60

15,43

14,04

12,20

10,18

(cmolc dm3)

CTC

23,42

22,40

19,47

18,32

19,85

20,07

20,86

22,20

SiO2

21,74

19,92

16,77

17,43

18,20

16,83

18,68

20,20

Al2O3

8,52

8,32

5,56

3,16

2,75

3,86

4,58

7,31

(dag kg1)

Fe2O3

2,97

3,40

3,90

2,08

2,08

2,02

1,85

3,14

TiO2

0,03

0,03

0,02

0,04

0,04

0,08

0,09

0,04

P2O5

1,83

1,91

1,97

1,79

1,85

2,03

1,90

1,87

Ki

1,46

1,51

1,63

1,60

1,69

1,77

1,64

1,52

Kr

4,00

3,76

4,73

8,66

10,39

6,85

6,40

4,34

Al2O3
Fe2O3

CTC: capacidade de troca catinica; SiO2, Fe2O3, TiO2 e P2O3: ataque sulfrico da terra fina; Ki: relao molecular SiO2/Al2O3; relao molecular SiO 2/(Al2O3 + Fe2O3).

18-47

Cg1

19

Bi1

16-36

Bw1

Bw1

42-79

Bw1

42

27-99

Bw1

21

34-68

Horizonte

Perfil

Argila
Profundidade
(dag kg1)
(cm)

Tabela 6.7. Dados qumicos de interesse quanto aos aspectos mineralgicos de horizontes selecionados.

As difraes de raios X (DRX) e as anlises trmicas diferenciais


(ATD) apontaram uma mineralogia extremamente caulintica em todos
os solos (dados no apresentados). Os solos de plancie contm alguma
mica e gibsita (por ATD), alm da caulinita dominante. Todos os solos
tambm apresentam goetita em quantidades perceptveis (por DRX)
nas amostras no tratadas, mesmo nos perfis da plancie. Assim, temos
volumes caracterizados por materiais bem intemperizados, mas pouco
oxdicos, sendo que os valores de Ki e Kr (Tabela 6.7) j delineavam essa
caracterstica.
Essa mineralogia muito caulintica esperada em solos
desenvolvidos a partir de sedimentos do Tercirio associados
Formao Barreiras (FERREIRA et al., 1999; MOREAU et al. 2006;
GOMES et al., 2008) e se repete no presente caso nos depsitos da
Formao Macacu (LIMA et al., 1996), tambm tercirios. Para os solos
do Proterozoico, a mineralogia depende das caractersticas
litoestratigrficas dos materiais gnissicos da Formao So Fidlis
(WERNICK, 2004), que apontam grande predominncia local de
materiais leucocrticos4. Os solos da plancie apresentam valores
relativos de caulinita at maiores, devido grande depleo de xidos
de ferro. Nos teros mdio e superior das elevaes, onde os teores de
ferro so relativamente mais altos, a cor amarela da maioria dos perfis
mostra predominncia de goetita relativamente a hematita. Apenas o
perfil 44 (tero superior de elevao do Proterozoico) apresenta-se
vermelho-amarelado por influncia de alguma hematita, sendo este o
perfil com maior teor de Fe2O3 entre os estudados (Tabela 6.7). Solos
hipofrricos (predominantemente) a mesofrricos, com teores de Fe2O3
sempre abaixo de 10 dag kg1 e de cores amareladas a vermelhoamareladas, tambm so descritos em outros estudos dessa regio
(LEVANTAMENTO ..., 1983; CPRM, 2000).
Nas encostas, essa mineralogia muito caulintica parece
influenciar a morfologia de perfis de solos em ambas as litotipias, com
consistncia seca muito dura a extremamente dura aparecendo (ou
sendo inferida) em subsuperfcie (topo do horizonte B) em vrios
perfis. O carter coeso5 comparece em ambas as litotipias e no apenas
4

Rochas com predominncia de minerais claros (pouco material mfico).


Horizonte subsuperficial do solo com consistncia dura a extremamente dura quando seco,
passando a frivel a firme quando mido. O carter comumente observado na transio entre
os horizontes A e B (AB e BA), podendo se prolongar ao longo do B.
5

114

nos solos desenvolvidos sob sedimentos tercirios. Assim, o preparo do


solo para plantio de mudas nas encostas deve levar em conta a presena
dessa coeso em subsuperfcie. Nas elevaes do Tercirio, de relevo
mais suave, pode-se praticar a subsolagem das linhas de plantio. Nas
encostas do Proterozoico, principalmente as mais ngremes, as covas de
plantio podem ser feitas individualmente, ultrapassando em
profundidade o topo da camada coesa. Tais medidas visam minimizar as
dificuldades que se impem ao desenvolvimento das mudas no campo,
principalmente nos perodos de dficit hdrico, quando a coeso em
subsuperfcie pode horizontalizar o crescimento do sistema radicular
dessas mudas.
Consideraes finais
Entre as paisagens de plancie e de encosta na rea do Comperj
h diferenas no comportamento dos atributos qumicos do solo
superficial, alm das diferenas associadas prpria paisagem (relevo e
regime hdrico).
Nas encostas tambm ocorrem entre as amostras superficiais
de solo diferenas de comportamento dos atributos qumicos, segundo
a origem litotpica (Proterozoico ou Tercirio) e a fitofisionomia atual
(floresta ou pastagem).
Os dois grupos fitofisionmicos (floresta e pastagem)
apresentam comportamento diferenciado para vrios atributos
qumicos (pH em CaCl2, Al, Ca, soma de bases, CTC, saturao por bases,
saturao por Al e P assimilvel), sendo esta a mais perceptvel
separao dentro do conjunto de stios estudados.
De qualquer forma, todos os solos do Comperj apresentam
baixos valores de soma de bases, altos teores de alumnio trocvel e
teores muito baixos de fsforo assimilvel. A calagem e a adubao de
plantio assumem portanto grande importncia no planejamento das
atividades de revegetao.
A mineralogia de todos os solos extremamente caulintica,
constatando-se poucas diferenas entre os grupos litotpicos. Chama
ateno que consistncias muito duras a extremamente duras no topo
do horizonte B tenham sido encontradas em perfis de solo de encosta do
115

Proterozoico e do Tercirio (Formao Macacu). O preparo do solo para


plantio deve considerar essa caracterstica, respeitando tambm as
diferenas de declividade entre as paisagens.
Referncias
ALMEIDA, F. F. M. The system of continental rifts bordering the Santos
Basin, Brazil. Anais Academia Brasileira de Cincias, Rio de Janeiro, v.
48, p. 15-26, 1976.
ALVAREZ, V. V. H.; NOVAIS, R. F.; BARROS, N. F.; CANTARUTTI, R. B.;
LOPES, A. S. Interpretao dos resultados das anlises de solos. In:
RIBEIRO, A. C.; GUIMARES, P. T. G.; ALVAREZ, V. H. (Ed.).
Recomendaes para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas
Gerais 5a Aproximao. Viosa: Comisso de Fertilidade do Solo do
Estado de Minas Gerais, 1999.
CARDOSO, E. L.; SILVA, M. L. N.; SILVA, C. A.; CURI, N.; FREITAS, D. A. F.
Estoques de carbono e nitrognio em solo sob florestas nativas e
pastagens no bioma Pantanal. Pesquisa Agropecuria Brasileira,
Braslia, v. 45, p. 1028-1035, 2010.
COSTA, O. V.; CANTARUTTI, R. T.; FONTES, L. E. F.; COSTA, L. M.; NACIF, P.
G. S.; FARIA, J. C. Estoque de carbono do solo sob pastagem em rea de
tabuleiro costeiro no sul da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, Viosa, v. 33, p. 1137-1145, 2009.
CPRM. Os solos do Estado do Rio de Janeiro. Braslia: CPRM, 2000.
CD-ROM.
CURCIO, R. C.; DEDECEK, R. A.; BONNET, A. Geologia, geomorfologia e
pedologia. In: BONNET, A.; RESENDE, A. S.; CURCIO, G. R. (Org.). Manual
de plantio de espcies nativas para o Corredor ecolgico
Comperj. Seropdica: Embrapa Agrobiologia; Colombo: Embrapa
Florestas; Rio de Janeiro: Embrapa Solos. 2009.

116

EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos


de anlise de solo. 2. ed. Rio de Janeiro, 1997. (EMBRAPA-CNPS.
Documentos, 1).
FELLER, C.; BEARE, M. H. Physical control of soil organic matter
dynamics in the tropics. Geoderma, v. 79, p. 69-116, 1997.
FERREIRA, M. M.; FERNANDES, B.; CURI, N. Mineralogia da frao argila
e estrutura de Latossolos da regio Sudeste do Brasil. Revista
Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 23, p. 507-514, 1999.
GOMES, J. B. V.; BOLFE, E. L.; CURI, N.; FONTES, H. R.; BARRETO, A. C.;
VIANA, R. D. Variabilidade espacial de atributos de solos em unidades de
manejo em rea piloto de produo integrada de coco. Revista
Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 30, p.1021-1030, 2008.
KMPF, N.; CURI, N. xidos de ferro: indicadores de ambientes
pedognicos e geoqumicos. Tpicos em Cincia do Solo, v. 1, p. 107138, 2000.
LEVANTAMENTO de recursos naturais, 32: folha SF.23/24 Rio de
Janeiro/Vitria: geologia, geomorfologia, pedologia, vegetao e uso
potencial da terra. Rio de Janeiro:, Ministrio das Minas e Energia, 1983.
(Projeto Radambrasil).
LIMA, M. R.; CABRAL JUNIOR, M.; STEFANI, F. L. Palinologia de
sedimentos da formao Macacu - rifte da Guanabara, tercirio do
Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Anais da Academia Brasileira de
Letras, Rio de Janeiro, v. 68, p. 531-543, 1996.
MEHRA, O. P.; JACKSON, M. L. Iron oxide removal from soils and clays by a
dithionite-citrate system buffered with sodium bicarbonate. In:
NATIONAL CONFERENCE ON CLAYS AND CLAYS MINERALS, 7.,
Washington, 1958. Proceedings... New York, 1960.

117

MOREAU, A. M. S. dos S.; COSTA, L. M.; KER, J.C.; GOMES, F.H. Gnese de
horizonte coeso, fragip e durip em solos do tabuleiro costeiro do sul
da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 30, p. 10211030, 2006.
RESENDE, M.; CURI, N.; SANTANA, D. P. Pedologia e fertilidade do
solo: interaes e aplicaes. Braslia: Ministrio da Educao; Lavras:
ESAL; Piracicaba: POTAFOS, 1988.
RESENDE, M.; CURI, N.; REZENDE, S. B.; CORRA, G. F. Pedologia: base
para distino de ambientes. 5. ed. Lavras: Editora UFLA, 2007.
RHOADES, C. C.; MILLER, S. P.; SHEA, M. M. Soil properties and soil
nitrogen dynamics of prairie-like forest openings and surrounding
forests in Kentucky's Knobs region. The American Midland
Naturalist, n. 152, p. 1-11, 2004.
SOUZA, E. D.; COSTA, S. E. V. G. de A.; ANGHINONI, I.; CARVALHO, P. C. de
F.; ANDRIGUETI, M.; CAO, E. Estoques de carbono orgnico e de
nitrognio no solo em sistema de integrao lavourapecuria em
plantio direto, submetido a intensidades de pastejo. Revista Brasileira
de Cincia do Solo, Viosa, v. 33, p. 1829-1836, 2009.
WERNICK, E. Rochas magmticas: conceitos fundamentais e
classificao modal, qumica, termodinmica e tectnica. So Paulo,
UNESP, 2004.

118

Caractersticas fsico-hdricas

Renato Antonio Dedecek


Michele Ribeiro Ramos
Gustavo Ribas Curcio
Joo Bosco Vasconcellos Gomes

Introduo
Entre os fatores ambientais que podem condicionar o
crescimento das plantas, o solo um dos mais influentes, tanto por suas
caractersticas qumicas como fsico-hdricas e biolgicas. tambm,
entre os fatores naturais que afetam a produtividade das plantas, o mais
facilmente modificvel pelo manejo. Isto tambm o torna
extremamente vulnervel a mudanas em suas caractersticas, levando
a sua degradao, que pode dificultar a produo das plantas ou mesmo
a recuperao das caractersticas do solo favorveis a isso.
O ambiente fsico do solo o fator mais importante na
produtividade do local, afetando atributos do solo relacionados ao
crescimento vegetal e influenciando notadamente os fluxos de gua, ar e
calor, a resistncia ao crescimento das razes e a disponibilidade de
nutrientes (LAL; SHUKLA, 2004). Quando a estrutura do solo sofre
alteraes, pode sobrevir reduo do crescimento radicular, com
consequente diminuio do volume de solo explorado pelas razes, alm
de menor fluxo de ar e da soluo do solo (WOLKOWSKI, 1990).
Os nutrientes alcanam a superfcie das razes por meio de trs
mecanismos: interceptao, fluxo de massa e difuso. A contribuio da
interceptao pequena, uma vez que as razes ocupam 1% do volume
de solo correspondente ao espao abrangido pelo sistema radicular.
Tm maior participao os mecanismos de difuso e de fluxo de massa,
que acompanham a movimentao da gua do solo em resposta
119

demanda da planta. Solos com macroporosidade excessiva dificultam a


formao de um fluxo contnuo de gua que permita a movimentao
dos nutrientes. Por outro lado, solos com dominncia de
microporosidade apresentam maior nmero de poros cheios de gua, o
que facilita os fluxos de massa e a difuso de nutrientes, mas dificulta a
circulao do ar no solo, prejudicando o funcionamento das razes por
deficincia de oxigenao.
Este estudo teve por propsito caracterizar os principais solos
da rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) em
termos fsico-hdricos, visando embasar o manejo a ser adotado na
recuperao da cobertura vegetal da rea, seja com o plantio de mudas
ou com a manuteno de condies que favoream a regenerao
natural da vegetao.
Metodologia
Foram inicialmente considerados os trs principais
compartimentos definidos no Captulo 1: Proterozoico, Tercirio e
Quaternrio. Em cada compartimento, foram selecionadas
pedossequncias sob pastagem, sob floresta ou sob formao arbustiva,
sendo amostrados solos nos teros superior, mdio e inferior das
encostas, alm de solos das plancies (Tabela 7.1). As amostras foram
obtidas em vrias expedies realizadas em 2009 e 2010. Os solos de
todos os perfis descritos no compartimento Proterozoico foram
classificados como Latossolos, alguns apresentando carter coeso
(perfis PF1 e PI2). No compartimento Tercirio, os solos amostrados
foram tambm classificados como Latossolos e todos apresentaram
carter coeso, em qualquer posio da paisagem.
Todas as reas de amostragem coincidem com as reas de
monitoramento comuns aos demais estudos includos neste volume,
com exceo de quatro perfis de solos do compartimento Quaternrio
(P19, P20, P21, P23). Trs destes (P19, P20, P21) foram descritos na
plancie do rio Macacu, no limite norte da rea do Comperj, e
classificados como Gleissolo, Antropossolo e Cambissolo. Os solos dos
perfis P45 (QT1) e P48 (QT2) foram descritos como Gleissolos; o do
perfil P23 foi classificado como Espodossolo.

120

Tabela 7.1. Compartimentos, posies na encosta, coberturas vegetais e pontos amostrais.


Cobertura
vegetal e
posio na
encosta
(tero)

Textura
do solo

Cobertura
vegetal e
posio na
encosta
(tero)

Ponto
amostral

Proterozoico

Textura
do solo

Ponto
amostral

Tercirio

Floresta

Floresta

inferior

argilosa

PF1I

inferior

argilosa

TF2I

mdio

argilosa

PF1M

mdio

argilosa

TF2M

superior

argilosa

PF1S

superior

argilosa

TF2S

argilosa

TN1I

argilosa

TN1M

argilosa

TN1S

Pastagem

Floresta
inferior

argilosa

PF2I

inferior

mdio

argilosa

PF2M

mdio

superior

argilosa

PF2S

superior

Pastagem

Pastagem

inferior

argilosa

PI1I

inferior

mdia

TN2I

mdio

argilosa

PI1M

mdio

mdia

TN2M

superior

argilosa

PI1S

superior

mdia

TN2S

inferior

argilosa

PI2I

inferior

argilosa

TI2I

mdio

argilosa

PI2M

mdio

argilosa

TI2M

superior

argilosa

PI2S

superior

argilosa

TI2S

Pastagem

Pastagem

Cobertura
vegetal

Textura
do solo

Ponto
amostral

Pastagem

muito argilosa

P19

Pastagem

mdia

P20

Pastagem

muito argilosa

P21

Pastagem

arenosa

P23

Formao arbustiva

arenosa

QT1

Formao arbustiva

arenosa/mdia

QT2

Quaternrio

121

Alm da caracterizao morfolgica e qumica dos solos


(Captulo 6), amostras indeformadas em anis metlicos foram obtidas
nas camadas superficiais e de algum outro horizonte do mesmo perfil
que apresentasse restries movimentao da gua e/ou ao
crescimento de razes. Em laboratrio, estas amostras foram analisadas
com metodologia especfica (EMBRAPA, 1997) considerando-se tantas
caractersticas quanto possvel (densidade do solo, porosidade total,
macroporosidade e porosidade de aerao, curva caracterstica de
umidade e permeabilidade saturada).
Resultados e discusso
Estrutura do solo
O arranjo e a organizao das partculas e poros que compem a
estrutura do solo, por serem to variveis, permitem diferentes
combinaes nas formas, tamanhos e orientaes das partculas, sendo
os agregados assim formados altamente instveis, tanto em termos de
tempo quanto de espao. Assim, inexiste um mtodo objetivo e
universal para avaliar a estrutura do solo, sendo esta uma propriedade
mais qualitativa do que diretamente quantificvel (HILLEL, 2004). A
estrutura do solo fortemente afetada pelas mudanas de clima, pela
atividade biolgica e pelas prticas de manejo, e vulnervel s foras
destrutivas mecnicas e fsico-qumicas. Os inmeros mtodos
propostos para caracterizar essa estrutura so indiretos, medindo
algum atributo que supostamente depende desta. Assim, valores de
porosidade total e distribuio de tamanho de poros prestam-se a dar
ideia de quanto a estrutura do solo influencia o armazenamento e a
movimentao dos fluidos no solo, incluindo a infiltrao e a aerao. A
estrutura do solo governa as propriedades mecnicas deste e seu efeito
pode ser avaliado em fenmenos como germinao, crescimento de
razes, preparo do solo, trfego de mquinas e eroso hdrica
(FORSYTHE, 1997). As razes no so condicionadas pela estrutura do
solo, e sim pelos processos associados qualidade da estrutura deste, o
que abrange fatores como a porosidade de aerao mnima para troca
gasosa entre ar do solo e da atmosfera, por exemplo.

122

A densidade do solo (tambm denominada densidade global ou


densidade aparente) permite avaliar qualitativamente a estrutura e
refere-se ao peso seco do solo por unidade de volume. Quanto menor a
densidade, maior a proporo de espao poroso no solo, menor a
resistncia ao dos implementos agrcolas e mais rpida a infiltrao
da gua. No entanto, essa medida no informa o tamanho nem a
continuidade dos poros, fatores que realmente determinam o fluxo do
ar e da gua. Assim, um solo argiloso tem menor densidade e porosidade
dominada por poros menores, que reduzem o fluxo de gua e de ar. J um
solo arenoso tem maior densidade e maior macroporosidade, tornando
esses fluxos mais rpidos. A textura (proporo entre as partculas de
argila, silte e areia) um fator importante no valor absoluto da
densidade da amostra, o que dificulta a comparao desta ltima entre
solos de texturas diferentes.
As Figuras 7.1 a 7.3 mostram dados de densidade do solo nas
reas selecionadas, abrangendo diferentes compartimentos,
coberturas vegetais, tipos de solo e posies na paisagem. exceo dos
solos do compartimento Quaternrio, observa-se um incremento dos
valores de densidade a partir da primeira camada subsuperficial
(horizontes AB ou BA), que se mantm elevados at se atingir o
horizonte caracterstico dos Latossolos (Bw) (Captulo 1).
No compartimento Proterozoico, as maiores densidades foram
observadas nos solos sob pastagem e os menos densos foram aqueles
sob floresta em regenerao (Figura 7.1). Os solos sob pastagem vm
sendo cultivados por muitas dcadas e j passaram por diferentes ciclos
de cultivo (caf, cana-de-acar, laranja) e, finalmente j degradados,
permitiram como nica explorao econmica vivel a pastagem
extensiva. Tal uso, intensivo e prolongado, teve maior influncia na
compactao desses solos do que propriamente seu carter coeso
(Captulo 1), caracterizado principalmente pelo adensamento natural
de camadas subsuperficiais, sem cimentao aparente, que se manifesta
apenas quando o solo est seco e desaparece quando os ndices de
umidade aumentam (EMBRAPA, 2006).

123

Figura 7.1. Densidades dos solos sob pastagem (PI1 e PI2) e sob floresta (PF1 e PF2), em
trs posies da encosta no compartimento Proterozoico.

124

Solos no-coesos com pastagem (PI2) e com floresta (PF1)


apresentaram maiores densidades que aqueles coesos sob as mesmas
coberturas vegetais. Esse padro se repete ao se considerar a posio na
paisagem: as densidades so maiores no tero mdio da
topossequncia, para esses usos da terra. As menores densidades foram
observadas no tero inferior de todas as topossequncias no
compartimento Proterozoico, talvez por apresentarem usualmente
maior teor de umidade em decorrncia da posio.
Segundo Rezende (2000), ao longo da encosta h grande
variao dos atributos de solos coesos, como por exemplo a textura, que
varia desde franco-arenosa at argilosa. Com frequncia relacionada
aos baixos teores de argila, a estruturao do horizonte coeso macia,
situao em que a coeso se expressa mais fortemente. No entanto, nos
solos analisados, os teores de argila com coeso se mostraram altos (PI2
e PF1), o que poderia resultar em solos menos coesos, explicando os
maiores valores de densidade de solos sem coeso.
Nas reas do compartimento Tercirio, o carter coeso
(Captulo 1) uma constante, razo pela qual foram amostradas: uma
rea de pastagem com solo de textura mdia (TN2) para contrastar com
outra rea de pastagem com solo de textura argilosa (TN1); mais uma
rea com pastagem e solo argiloso, mas sem carter coeso (TI2); e,
finalmente, uma rea em regenerao florestal sobre solo de textura
argilosa (TF2) (Figura 7.2). Solos de textura mdia sob pastagem
apresentaram as maiores densidades, principalmente no tero mdio.
Na camada superior do solo sob pastagem, em que ocorre pisoteio do
gado, observaram-se maiores densidades na superfcie, contrastantes
com as de reas de regenerao florestal.

125

Figura 7.2. Densidades de solos sob pastagem (TN1, TN2 e TI2) e sob floresta (TF2), em trs
posies da encosta no compartimento Tercirio.

126

As densidades dos solos do Quaternrio (Figura 7.3)


apresentaram padro muito irregular, seja em relao textura ou
cobertura vegetal. No entanto, mesmo com dinmicas de formao
muito distintas dos demais compartimentos, as densidades foram
equivalentes s detectadas nos compartimentos Proterozoico e
Tercirio, considerando-se as diferentes posies de encosta e
coberturas vegetais predominantes.

Figura 7.3. Densidades de solos sob diferentes coberturas vegetais no


compartimento Quaternrio.

A porosidade total do solo o espao poroso ocupado por ar e


gua entre as partculas slidas. Esta outra caracterstica dos solos
que se presta a descrever a qualidade de sua estrutura, permitindo
classific-los em termos de macro e microporosidade e porosidade de
aerao. A macroporosidade compreende poros maiores que 0,06 mm e
normalmente quantificada como o volume de poros compreendido
entre a porosidade total e o volume de gua retido a 6 kPa, sendo o
volume restante da porosidade total denominado microporosidade. A
porosidade de aerao o volume de espao poroso ocupado pelo ar do
solo entre a porosidade total e o volume de gua retida a 10 kPa, tida
como capacidade de campo. Seu valor mnimo para permitir
crescimento das razes definido por muitos autores (por exemplo,
WEAVER; JAMISON, 1951) como variando de 10% a 15% da porosidade
total, condio que permitiria a troca gasosa entre o ar atmosfrico e o
ar do solo.
127

Como mostram as Figuras 7.4 e 7.5, na maioria das camadas dos


compartimentos Proterozoico e Tercirio as porosidades de aerao
revelaram-se menores que o valor mnimo demandado pelas razes.
Nos horizontes AB ou BA e naqueles que lhes so imediatamente
subjacentes, a porosidade de aerao foi sempre inferior ao valor
mnimo, em solos com carter coeso ou no. Isso significa que sob
condies de maior umidade a resistncia desses solos se reduz,
permitindo a penetrao das razes. O mesmo no ocorre com a
porosidade de aerao, a porosidade do solo e a macroporosidade.
Dessa forma, quando o solo atinge valores de umidade para uso pelas
plantas, deixa de haver espao poroso mnimo para a troca gasosa e a
respirao das razes.
O uso intensivo do solo teve maior influncia sobre a
porosidade de aerao que o carter coeso. Assim, tanto em solos do
compartimento Proterozoico como do Tercirio (Figuras 7.4 e 7.5) as
reas com regenerao florestal apresentaram alguns horizontes com
valores maiores que o mnimo, talvez pelo pouco tempo transcorrido
desde o incio das regeneraes.

128

Figura 7.4. Porosidades de aerao de solos sob pastagem (PI1 e PI2) e sob floresta (PF1 e
PF2), em trs posies da encosta no compartimento Proterozoico.

129

Figura 7.5. Porosidades de aerao de solos sob pastagem (TN1, TN2 e TI2) e sob floresta
(TF2), em trs posies na encosta no compartimento Tercirio.

130

Em solos de textura arenosa a mdia do compartimento


Quaternrio, os valores de porosidade de aerao foram maiores do que
o mnimo necessrio, independente do uso. O volume e o tamanho dos
poros de cada solo so altamente dependentes da textura. Assim, solos
com partculas uniformes so mais porosos, sendo que, quando h
dominncia da frao areia (P23, QT1 e QT2), h maior
macroporosidade. Por outro lado, solos argilosos (P19 e P21) tm maior
porosidade total e maior microporosidade.

Figura 7.6. Porosidades de aerao de solos sob diferentes coberturas vegetais, no


compartimento Quaternrio.

gua no solo
Outro fator caracterstico de solos com carter coeso a grande
reduo da movimentao da gua nas diferentes camadas. Como
mostra a Tabela 7.2, nos horizontes subsuperficiais (por exemplo, nos
perfis PF1M e TN1M) a permeabilidade saturada foi extremamente
baixa, voltando a aumentar nos horizontes com carter latosslico.
Nestes casos, requer-se a formao de um grande volume de gua na
camada superficial para que esta se movimente no sentido vertical.
Disso podem resultar duas situaes: na primeira, o excesso de gua
pluvial no infiltrada produz grandes volumes de enxurrada e
consequentemente de material erodido; na segunda situao, a camada
superficial se satura, tornando o solo muito suscetvel a deslizamento
em bloco, principalmente nas condies de declive elevado, comum
131

nessas regies. Assim, o controle da eroso e a estabilidade do solo


nessas situaes dependem fortemente de uma cobertura vegetal
efetiva e permanente. Nos solos sob pastagem constatou-se baixa
permeabilidade saturada mesmo no horizonte superficial, em
decorrncia do pisoteio de gado at a poca da desapropriao da rea.
Tabela 7.2. Permeabilidade saturada dos solos sob diferentes usos (coberturas vegetais), em
diferentes compartimentos.
PS
PS
Profundidade
Profundidade
Uso Horizonte
(cm h1)
(cm h1)
(cm)
(cm)
Proterozoico
Quaternrio
2,9
7,5
Ap
0-21
Ap
0-18
0,4
BA
21-42
10,6
QT1
AC
18-35
PI1S
80,6
Bw1
42-72
40,8
Cg1
35-60
47,1
Bw21
72-110
Apg1
0-18
117,1
3,8
Ap
0-13
11,8
QT2
Apg2
18-28
0,5
BA
13-27
11,0
Cgx1
41-62
PI1M
0,4
Bw1
27-65
Tercirio
0,3
Bw21
65-110
3,1
Ap
0-17
1,6
Ap
0-18
0,5
BA
17-34
TN1S
0,4
BA
18-39
6,2
Bw11
34-68
PI1I.
0,2
Bw1
39-82
0,4
Bw12
68-102
0,4
Bw2
82-120
30,0
Ap
0-13
34,0
A
0-3
7,4
TN1M
BA
13-27
2,9
AB
23-39
83,7
Bw1
27-99
PF1S
0,3
BA
39-62
0,5
Ap
0-19
1,0
Bw1
62-110
3,1
BA
19-42
TN1I
145,3
A
0-15
3,2
Bw1
42-79
0,7
BA
15-36
0,5
Bw2
79-118
PF1M
0,6
Bw1
36-69
66,4
Ap
0-21
26,2
Bw2
69-100
4,9
AB
21-43
TN2S
13,6
A
0-21
2,1
BA
43-72
21,7
BA
21-44
1,1
Bt1
72-120
PF1I
1,1
Bw1
44-82
0,8
Ap
0-20
0,5
Bw2
82-122
2,7
AB
20-27
4,4
TN2I
BA
27-57
10,0
Bi1
57-80
1,1
Bi2
80-110
PS: permeabilidade saturada (volume de gua que, por perodo de tempo, percola um solo em
condies de saturao).
Uso Horizonte


Em solos tropicais, em geral com boa estrutura, a capacidade de
campo pode ser definida como a umidade do solo retida a 10 kPa.
Nessa tenso, a porosidade mnima de aerao (15%) ou seja, um
espao poroso livre de gua atingida. Nas Tabelas 7.3 a 7.5, a
capacidade de campo foi estabelecida como o teor de umidade
alcanado ao se descontarem da porosidade total 15% (0,15 cm cm3)
de porosidade de aerao. As capacidades de campo assim calculadas
esto grafadas em verde quando inferiores s obtidas a 10 kPa; as
grafadas em vermelho so inferiores umidade no ponto de murcha

132

permanente (1 500 kPa). No compartimento Proterozoico, poucos


solos das camadas superficiais apresentaram deficincia de aerao,
mas nas camadas subsuperficiais, para se obter porosidade de aerao
mnima, o teor de umidade ficaria abaixo do ponto de murcha
permanente.
Tabela 7.3. Dados de porosidade total, teor de umidade a 10 e 1 500 kPa e capacidade de
campo estimada para solos do compartimento Proterozoico, considerando-se diferentes
posies na encosta e coberturas vegetais.
Uso

Horizonte

Porosidade Capacidade de
campo*
total

Umidade
do solo a
10 kPa

Umidade
do solo a
1 500 kPa

cm cm3
Tero superior
PI1S

PF2S

PF1S

PI2S

Tero mdio
PI1M

PF2M

PF1M

PI2M

Tero inferior
PI1I

Ap
BA
Bw1
Bw21
Ap
BA
Bw2
A
AB
BA
Bw1
Ap
BA
Bw2

0,500
0,477
0,541
0,580
0,509
0,442
0,410
0,591
0,505
0,526
0,524
0,532
0,474
0,511

0,350**
0,327***
0,391
0,430
0,359
0,292
0,260
0,441
0,355
0,376
0,374
0,382
0,324
0,361

0,381
0,381
0,340
0,273
0,311
0,329
0,309
0,366
0,373
0,406
0,380
0,443
0,390
0,407

0,323
0,332
0,299
0,228
0,265
0,291
0,270
0,329
0,334
0,370
0,324
0,394
0,349
0,372

Ap
BA
Bw1
Bw21
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
BA
Bw2

0,525
0,440
0,425
0,436
0,448
0,412
0,523
0,645
0,467
0,473
0,534
0,557
0,468
0,591

0,375
0,290
0,275
0,286
0,298
0,262
0,373
0,495
0,317
0,323
0,384
0,407
0,318
0,441

0,373
0,315
0,317
0,311
0,313
0,297
0,299
0,368
0,340
0,373
0,342
0,471
0,373
0,415

0,321
0,268
0,277
0,276
0,252
0,242
0,228
0,329
0,305
0,345
0,283
0,404
0,329
0,346

Ap
0,487
0,337
0,389
BA
0,478
0,328
0,365
Bw1
0,520
0,370
0,369
Bw2
0,537
0,387
0,363
Ap
PF2I
0,553
0,403
0,362
BA
0,479
0,329
0,372
Bw2
0,508
0,358
0,321
Ap
PF1I
0,563
0,413
0,385
BA
0,511
0,361
0,369
Bw1
0,489
0,339
0,407
Bw2
0,527
0,377
0,450
Ap
PI2
I
0,514
0,364
0,390
Bw1
0,478
0,328
0,364
Bw21
0,460
0,310
0,363
3
-3
*Capacidade de campo estimada = porosidade total menos 0,15 cm cm .
**A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a determinada.
***A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a do ponto de

0,355
0,335
0,325
0,301
0,278
0,308
0,269
0,337
0,328
0,366
0,392
0,341
0,315
0,317

murcha.

133

Tabela 7.4. Porosidade total, teor de umidade a 10 e 1 500 kPa e capacidade de campo
estimada para solos do compartimento Tercirio, considerando-se diferentes posies na
encosta e diferentes coberturas vegetais.
Uso

Horizonte

Porosidade
total

Capacidade de
campo*

Umidade a
Umidade do
solo a 10 kPa 1 500 kPa

cm cm3
TN1S

TN2S

TF2S

TI2S

TN1M

TN2M

TF2M

TN1I

TN2I

TF2I

TI2I

134

Ap
BA
Bw11
Bw12
Ap
AB
BA
Bt1
Ap
Bi1
Bi2
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Ap
Big
Ap
BA
Bw1
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
AB
BA
Bi1
Bi2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
BA
Bw2

0,499
0,518
0,557
0,530
0,454
0,488
0,504
0,418
0,584
0,509
0,540
0,469
0,337
0,366
0,529
0,502
0,490
0,403
0,396
0,507
0,526
0,475
0,268
0,299
0,345
0,470
0,488
0,504
0,493
0,426
0,412
0,411
0,425
0,417
0,487
0,510
0,440
0,451
0,350
0,327
0,331

0,349***
0,368**
0,407
0,380
0,304
0,338
0,354
0,268
0,434
0,359
0,390
0,319
0,187
0,216
0,379
0,352
0,340
0,253
0,246
0,357
0,376
0,325
0,118
0,149
0,195
0,320
0,338
0,354
0,343
0,276
0,262
0,261
0,275
0,267
0,337
0,360
0,290
0,301
0,200
0,177
0,181

0,419
0,416
0,405
0,414
0,361
0,413
0,401
0,334
0,349
0,402
0,418
0,207
0,224
0,226
0,393
0,420
0,406
0,300
0,330
0,371
0,317
0,370
0,171
0,205
0,239
0,394
0,413
0,401
0,408
0,297
0,304
0,291
0,305
0,304
0,348
0,286
0,352
0,370
0,226
0,226
0,239

0,379
0,366
0,356
0,371
0,319
0,387
0,373
0,284
0,315
0,357
0,360
0,159
0,189
0,182
0,359
0,392
0,367
0,259
0,276
0,304
0,271
0,311
0,136
0,156
0,188
0,353
0,387
0,373
0,359
0,250
0,252
0,242
0,244
0,258
0,277
0,224
0,303
0,318
0,203
0,203
0,222

J nos solos derivados de rochas sedimentares do Tercirio,


com dominncia do carter coeso, todas as camadas apresentaram teor
de umidade na capacidade de campo inferior a 10 kPa e/ou inferior
umidade no ponto de murcha permanente, com uma nica exceo. At
mesmo os solos de textura mdia no diferiram dessa condio,
incluindo os solos sob cambar (TI2), que no apresentam carter
coeso.
A exemplo do que ocorreu nos compartimentos anteriores, as
piores condies de disponibilidade de gua foram verificadas nos
solos do Quaternrio com textura argilosa ou muito argilosa,
independente do uso e da classe de solo. Pela posio que ocupam, em
rea de baixada so facilmente inundveis e mantm elevado teor de
umidade, o que os predisps compactao pelo pisoteio do gado.
Tabela 7.5. Porosidade total, teor de umidade a 10 e 1 500 kPa e capacidade de campo
estimada para solos do compartimento Quaternrio, considerando-se diferentes posies
na encosta e coberturas vegetais.
Porosidade
Uso

Horizonte

total

Capacidade
de campo*

Umidade do solo Umidade a


a 10 kPa
1 500 kPa

cm cm3
Ap
0,505
0,355***
0,407
0,378
Cg1
0,596
0,446
0,521
0,486
**
Cg3
0,499
0,349
0,361
0,286
P21
Ap
0,440
0,290
0,360
0,312
Bi1
0,411
0,261
0,337
0,309
Bg
0,415
0,265
0,279
0,227
QT1
Ap
0,489
0,339
0,390
0,257
AC
0,385
0,235
0,221
0,089
Cg1
0,405
0,255
0,161
0,074
QT2
Apg1
0,534
0,384
0,220
0,162
Apg2
0,448
0,298
0,304
0,216
Cgx1
0,415
0,265
0,255
0,184
P23
Ap
0,516
0,366
0,329
0,286
Bh
0,310
0,160
0,110
0,058
Cf
0,350
0,200
0,198
0,109
*Capacidade de campo estimada = porosidade total menos 0,15 cm3 cm3.
**A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a determinada.
***A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a do ponto de murcha.
P19

135

Consideraes finais
As caractersticas fsico-hdricas apresentadas mostram que os
solos da rea do Comperj tm em comum o adensamento das camadas
subsuperficiais, em maior ou menor grau, iniciando j no horizonte AB,
a uma profundidade mdia de 20 cm. Tais condies limitam o
crescimento radicular e dificultam a entrada e armazenamento de gua
pluvial, tornando necessrio o manejo apropriado do solo. Assim, para a
implantao de cultivos, especialmente de espcies florestais,
necessrio romper essa camada adensada efetuando subsolagem
profunda para permitir bom desenvolvimento inicial das razes.
Embora o efeito da subsolagem seja temporrio, j que o solo volta a se
consolidar, essa prtica facilita o crescimento radicular sem causar
revolvimento muito acentuado de toda a superfcie do solo,
principalmente quando limitada linha de plantio. Esse preparo do solo
tambm permitir infiltrao de gua pluvial a maiores profundidades,
reduzindo o volume das enxurradas e os problemas advindos da eroso.
Difcil de contornar o problema da disponibilidade da gua
para as plantas, uma vez que, como mostram os resultados,
principalmente para solos com carter coeso, a porosidade de aerao
mnima para as razes s ocorre quando a tenso da gua no solo supera
a capacidade de extrao pelas plantas. Para amenizar esse quadro,
torna-se necessrio incrementar o teor de matria orgnica no solo,
ainda que esse efeito s seja possvel nas camadas superficiais.
Deve-se ainda limitar o cultivo intensivo desses solos nos
declives mais acentuados (maiores que 8%), j que a adoo de prticas
mecnicas de controle da eroso (como o terraceamento) ser pouco
efetiva, considerando-se a baixa permeabilidade desses solos e a
tendncia de saturao das camadas superficiais, com possibilidade de
deslizamento de blocos.

136

Referncias
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos
de anlise de solo. Rio de Janeiro: EMBRAPA-CNPS, 1997.
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sistema Brasileiro
de Classificao de Solos. 2. ed. Rio de Janeiro, 2006.
FORSYTHE, W. Las condiciones fsicas, la produccin Agrcola y la
calidad del suelo. Agronoma Costarricense, v. 21, n. 1, p. 35-47, 1997.
HILLEL, D. Introduction to environmental soil physics. New York:
Academic Press, 2004.
LAL, R.; SHUKLA, M. K. Principles of soil physics. Columbus: Marcel
Dekker, 2004.
REZENDE, J. de O. Solos coesos dos Tabuleiros Costeiros: limitaes
agrcolas e manejo. Salvador: SEAGRI: SPA, 2000. (Estudos Agrcolas, 1).
WEAVER, H. A.; JAMISON, V. C. Effects of moisture on tractor tire
compaction of soil. Soil Science, v. 71, n. 1, p. 15-23, 1951.
WOLKOWSKI, R. P. Relationship between wheel-traffic-induced soil
compaction, nutrient availability, and crop growth: a review. Journal of
Production Agriculture, v. 3, n. 4, p. 460-469, 1990.

137

138

PARTE IV

A biologia dos solos

Aruana Hansel

Biodiversidade de fauna e fungos de solo


nos fragmentos florestais
Maria Elizabeth Fernandes Correia
Rafael Nogueira Scoriza
Cludia dos Reis Ferreira
Eliane Maria Ribeiro da Silva

Introduo
O solo, como ambiente de grande diversidade biolgica, o
hbitat natural de uma grande variedade de microrganismos e
invertebrados. Tal diversidade ainda desconhecida em sua maior
parte, particularmente nos ambientes tropicais. A chave para essa
diversidade a grande heterogeneidade espacial encontrada no solo a
pequenas distncias. Alm disso, o aporte constante de materiais
orgnicos superfcie e ao interior do solo, ao longo do processo de
decomposio, permite a existncia de inmeros nichos que sustentam
toda essa biodiversidade.
A fauna de solo composta de invertebrados pertencentes a
uma grande variedade de txons com diferentes funcionalidades, que
interagem entre si e com a comunidade microbiana do solo, regulando o
processo de decomposio e modificando estruturalmente o solo
(LAVELLE et al., 2006). Ao mesmo tempo que esses organismos so
agentes de modificaes no compartimento serapilheirasolo
(ADEJUYIGBEET et al., 2006; CARRILLO et al., 2011), so tambm
sensveis a alteraes na cobertura vegetal (BARROS et al., 2003), no
manejo do solo (AQUINO et al., 2008) e no microclima (VASCONCELOS
et al., 2009). Essas interaes permitem que a fauna de solo seja
utilizada como bioindicadora da qualidade do solo (VELAZQUEZ, 2007),
do uso da terra (AZUL et al., 2011) e do sucesso da restaurao ecolgica
(SNYDER; HENDRIX, 2008).
141

Dentre os componentes da mesofauna de solo, cabe destacar os


colmbolos (Collembola: Ellipura: Hexapoda), que so pequenos
artrpodes semelhantes a insetos, com tamanho que pode variar de 0,2
a 3,0 mm. H em todo o mundo mais de 7 500 espcies descritas,
abrangendo cerca de 600 gneros de 30 famlias. No Brasil so 209 as
espcies descritas, distribudas em 19 famlias e 82 gneros. Alm de
servirem de presas para diversos animais em diferentes etapas de
desenvolvimento (caros, pseudoescorpies, aranhas, insetos, lagartos
e outros), os colmbolos tm papel decisivo na decomposio da
matria orgnica animal e vegetal, sendo suas principais fontes de
alimento os microrganismos e fungos associados matria orgnica do
solo e serapilheira (ZEPPELINI FILHO; BELLINI, 2004).
Os fungos micorrzicos arbusculares (FMAs), da ordem
Glomales da classe Zygomycetes, so tambm importantes
componentes da biota do solo. Esses fungos asseptados colonizam as
razes de plantas de quase todos os gneros das gimnospermas e
angiospermas, alm de alguns representantes das brifitas e
pteridfitas. Os FMAs estabelecem ligao das razes da planta
hospedeira com o solo e sua biota, o que geralmente resulta em maior
capacidade de estabelecimento, desenvolvimento e reproduo das
plantas e melhor estruturao do solo (SOUZA; SILVA, 1996).
Determinar a diversidade e os fatores que afetam a estrutura e funo
das comunidades de FMAs em solos naturais permite identificar
relaes entre as comunidades de fungos, as comunidades de plantas e
os fatores ambientais (SOUZA et al., 2010).
Este estudo teve por objetivo avaliar as comunidades de macro
e mesofauna de solo, alm dos FMAs presentes nos solos da rea do
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj), a fim de subsidiar
as discusses sobre o atual grau de conservao dos fragmentos
florestais e o impacto destes sobre a conservao da biota do solo.
Mtodos
Para o monitoramento da fauna de solo foram selecionados
dois fragmentos florestais em morros de origem proterozoica,
designados Macumba (PF1, 21 ha) e Cambareto (PF2, 10 ha), e dois

142

fragmentos situados em morros de origem terciria, denominados


Gleba 7 (TF1, 3 ha) e Cupinzeiro (TF2, 7 ha). Para a amostragem, a
encosta de cada fragmento foi dividida em faixas correspondentes ao
teros inferior, mdio e superior (como exposto no Captulo 1). Em cada
um dos teros, foram estabelecidos transectos com seis armadilhas de
queda (MOLDENKE, 1994) (Figura 8.1) instaladas com espaamento de
5 m e que permaneceram no campo por sete dias, em junho de 2010.
Uma segunda amostragem com armadilhas, exclusivamente para
avaliao da ocorrncia e abundncia de Collembola, foi realizada em
fevereiro de 2011.

Figura 8.1. Armadilha de queda (armadilha pitfall) para coleta de artrpodes terrestres.
Foto: Rafael N. Scoriza.

Esse mtodo permitiu capturar invertebrados de macro e


mesofauna edfica que habitam a interface serapilheirasolo, os quais
constituem a chamada fauna epgea, muito sensvel a alteraes na
quantidade e qualidade da serapilheira.
Para a macrofauna de solo, seguiu-se a mesma diviso das
encostas, com coleta de cinco amostras por tero, utilizando-se a
metodologia recomendada pelo programa Tropical Soil Biology and
Fertility (TSBF), descrito por Anderson e Ingram (1993). Foram
coletadas amostras de solo superficial (0-10 cm) com auxlio de um
143

quadrado de 0,25 m de lado, procedendo-se em seguida separao


manual dos organismos nelas contidos, os quais foram acondicionados
em frascos com lcool 70% para conservao.
Independentemente do mtodo de amostragem, os
invertebrados foram identificados em grandes grupos taxonmicos,
tipicamente ordens e classes, de acordo com as descries fornecidas
por Dindal (1990). Os colmbolos foram identificados em
morfoespcies com auxlio da chave de identificao descrita por
Zeppelini Filho e Bellini (2004).
A seguir, foram estimadas a densidade (nmero de indivduos
por metro quadrado) da macrofauna e a abundncia (nmero de
indivduos por armadilha por dia) da fauna epgea. Em ambos os casos,
tambm foram estimados a riqueza total (nmero de grupos
identificados por tero de encosta), a riqueza mdia (nmero mdio de
grupos presentes em cada amostra) e o ndice de equabilidade de Pielou
(distribuio do nmero de indivduos encontrados em cada grupo
taxonmico) para cada rea.
Para avaliao dos FMAs em cada um dos teros de encosta dos
fragmentos, coletaram-se seis amostras de solo profundidade de 0 a 5
cm, as quais foram acondicionadas em sacolas plsticas e levadas ao
laboratrio. Foram realizadas duas amostragens, em junho de 2010 e
em fevereiro de 2011. De cada amostra foram retirados 50 cm3 de terra
para extrao de esporos dos FMAs, utilizando-se a tcnica de
p e n e i ra m e n to m i d o ( G E R D E M A N N ; N I CO LS O N, 1 9 6 3 ) ,
complementada pela metodologia adaptada de centrifugao em
gradiente de densidade para extrao de nematoides (JENKINS, 1964).
A identificao das espcies de FMAs baseou-se em Schenck e Perez
(1988); em trabalhos de descrio de espcies identificadas
posteriores a esse; e na International Culture Collection of Vesicular
Arbuscular Mycorrhizal Fungi1.
Resultados e discusso
Os fragmentos florestais situados em morros com origem no
Proterozoico e no Tercirio apresentaram diferenas na diversidade
1

http://invan.caf.wwu.edu/

144

dos invertebrados que compem a macro e a mesofauna epgea. Tal


diversidade evidenciada pelos valores de riqueza total e de riqueza
mdia (Tabela 8.1). A primeira varivel mede quantos grupos diferentes
de invertebrados foram registrados em cada rea (neste estudo, em
cada um dos teros de encosta de cada fragmento florestal).
importante considerar que, como a unidade grupo se refere a uma
classe ou ordem taxonmica, a adio ou perda de um grupo pode
significar a adio ou perda de vrias espcies. Nos fragmentos
florestais avaliados, a riqueza total da fauna epgea variou de 21 a 23
grupos no local de amostragem PF1 e de 20 a 23 grupos no TF2,
conforme o tero da encosta. Esses dois locais apresentaram os maiores
nveis de riqueza total, o que provavelmente um efeito da riqueza da
vegetao, j que eram os locais com maior nmero de espcies
arbreas (Captulo 13). Uma maior diversidade vegetal representa
maior variabilidade no recurso alimentar que chega ao solo, com
diferenas na disponibilidade de nutrientes e no teor de compostos
anti-herbivoria, como taninos e polifenis. Esse mosaico de tipos de
serapilheira depositados sobre o solo cria possibilidades de colonizao
por diferentes grupos da fauna de solo e por seus predadores. Tal
dinmica de colonizao, que responde a um padro espacial e
diversidade da vegetao, tem sido apontada como uma respostapadro da fauna de solo sucesso secundria (YANKELEVICH et al.,
2006).
A riqueza mdia expressa o nmero mdio de grupos da fauna
de solo coletados por amostra e um indicativo do grau de variabilidade
espacial da comunidade de invertebrados do solo. Para essa varivel
observou-se, de maneira geral, o mesmo padro de variao da riqueza
total, destacando-se o local de amostragem TF2, que apresentou os
maiores valores de riqueza mdia, em contraste com o local PF2, com as
menores riquezas mdias dentre as reas avaliadas (Tabela 8.1). No
por acaso, h entre essas duas reas uma diferena de 20 espcies
arbreas (34 em TF2 e 14 em PF2) (apresentado no Captulo 13). A
baixa diversidade vegetal do local de amostragem PF2 no proporciona
serapilheira uma heterogeneidade suficiente para que esta abrigue e
mantenha maior nmero de diferentes invertebrados do solo.

145

Tabela 8.1. ndices ecolgicos das comunidades de fauna do solo epgea nos diferentes
fragmentos florestais da rea de estudo.
Fragmento florestal e
tero da encosta

Indivduos por armadilha


por dia erro-padro

Riqueza
mdia

Riqueza
total

Proterozoico
Macumba (PF1)
inferior

15,43 2,09

11,3

23

mdio

22,98 7,92

11,4

22

superior

12,21 1,56

9,4

21

inferior

14,62 1,40

10,4

20

mdio

12,71 2,90

7,3

20

superior

12,45 1,63

9,0

18

Cambareto (PF2)

Tercirio
Gleba 7 (TF1)
inferior

19,05 2,42

11,83

22

mdio

16,62 3,22

10,50

19

superior

15,93 3,54

10,83

20

inferior

28,86 2,27

11,33

20

mdio

27,26 10,62

12,33

23

superior

18,86 4,43

11,83

21

Cupinzeiro (TF2)

Fonte: Dissertao de Mestrado de Cludia dos R. Ferreira (em andamento).

As densidades observadas na macrofauna de solo foram muito


variveis, de 390 indivduos por metro quadrado no tero mdio do
fragmento da Gleba 7 a 4, e entre 4 e 115 no tero superior do fragmento
Cupinzeiro (Tabela 8.2). No entanto, essas variaes no parecem estar
associadas ao compartimento geopedolgico ou ao tero da encosta. O
elevado erro-padro e os baixos valores de Pielou para algumas reas
revelam uma dominncia de insetos sociais formigas (Formicidae) e
cupins (Isoptera) nas comunidades estudadas (Tabela 8.2). O
fragmento que, em geral, apresentou maior riqueza de macrofauna foi a
Gleba 7, enquanto o de menor riqueza foi o Cambareto.

146

Tabela 8.2. ndices ecolgicos das comunidades de macrofauna de solo nos fragmentos
florestais da rea de estudo.
Fragmento florestal e
tero da encosta

Densidade
erro-padro

Riqueza
mdia

Riqueza
total

Pielou

Proterozoico
Macumba (PF1)
inferior

2 592 2 241

9,6

17

0,24

mdio

864 169

11,2

18

0,71

superior

928 237

11,2

17

0,58

inferior

874 239

9,4

17

0,68

mdio

1824 657

8,4

13

0,66

950 540

6,0

12

0,58

Cambareto (PF2)

superior

Tercirio
Gleba 7 (TF1)
inferior

1 277 436

12,4

23

0,61

mdio

390 71

8,6

16

0,84

9 734 9 183

9,8

20

0,31

inferior

1 120 736

9,2

19

0,45

mdio

595 120

7,8

16

0,75

4 115 2 190

10,2

18

0,45

superior
Cupinzeiro (TF2)

superior

Fonte: Dissertao de Mestrado de Cludia dos R. Ferreira (em andamento).

A Figura 8.2 apresenta a composio relativa das comunidades


de macrofauna de solo nos diferentes teros de cada fragmento. Note-se
que a abundncia de Formicidae e Isoptera perfaz mais de 50% do total
de indivduos da comunidade, excetuando-se o tero mdio do
fragmento Cupinzeiro, o tero mdio da Gleba 7 e o tero inferior do
Cambareto. Embora os insetos sociais sejam abundantes em
ecossistemas tropicais, uma dominncia excessiva, superior a 70%
caracterstica de reas antropizadas ou ambientes agrcolas
abandonados (DIAS et al., 2006).

147

Figura 8.2. Composio relativa das comunidades de macrofauna de solo nos diferentes
fragmentos e posies de relevo das reas de estudo. (S: tero superior; M: tero mdio; I: tero
inferior). Fonte: Dissertao de Mestrado de Cludia dos R. Ferreira (em andamento).

148

No entanto, a presena significativa do grupo saprfago


Isopoda e de predadores, como Araneae e Chilopoda, um aspecto
positivo, pois indica uma intensa atividade de fragmentao da
serapilheira promovida pelos ispodes e uma regulao das populaes
de outros invertebrados exercida pelos predadores.
Todas essas informaes sobre as comunidades de meso e
macrofauna indicam que embora perturbadas, as reas florestais
apresentam uma dinmica de decomposio mnima e que o processo
de sucesso secundria est em curso.
A ordem Collembola formada por pelo menos quatro
subordens: Poduromorpha e Entomobryomorpha, que apresentam
corpo alongado e Neelipleona e Symphypleona, de corpo globoso com
fuso de segmentos (ZEPPELINI FILHO; BELLINI, 2004). Na rea do
Comperj foram encontradas trs morfoespcies de Symphypleona, sete
de Poduromorpha e sete de Entomobryomorpha. A dominncia das
morfoespcies por fragmento florestal apresentada na Figura 8.3.
Constata-se ligeira diferena na riqueza de espcies entre fragmentos:
TF2 apresenta 15 morfoespcies, PF1 e TF1 tm 14 cada e PF2
apresenta 13, embora a maioria das morfoespcies, particularmente as
dominantes, ocorra em todos os ambientes. Algumas das morfoespcies
esto includas na Figura 8.4.
Culik et al. (2002), em investigao de colmbolos em reas
agrcolas do Esprito Santo, encontraram 38 espcies, 28 das quais
ocorriam em todas as reas, com variaes em funo da poca de
amostragem e do tratamento agrcola adotado. A densidade e a
biodiversidade dos colmbolos fortemente influenciada pela adio
de matria orgnica, pelo tipo de solo e pela disponibilidade de gua,
bem como pelo manejo agrcola, pelo desmatamento e por outras aes
antrpicas (PONGE et al., 2006).
Nos fragmentos florestais do Comperj, muito provvel que a
interao entre a diversidade da vegetao e a dinmica do processo de
decomposio seja o principal fator determinante da diversidade de
colmbolos, j que estes so detritvoros primrios, ou seja, atuam na
fragmentao da serapilheira, alm de, dependendo da espcie,
alimentarem-se de fungos (HOPKIN, 1997).

149

Figura 8.3. Ocorrncia das morfoespcies de Collembola, por subordem: Entomobryomorpha


(E, com morfoespcies A-G), Symphypleona (S, com morfoespcies A-C) e Poduromorpha,
(P, com morfoespcies A-G).

150

Quanto aos FMAs, foram encontrados seis gneros nos


fragmentos pesquisados, com diferenas na riqueza e na presena dos
gneros entre os fragmentos (Tabela 8.3). Segundo Zangaro e Moreira
(2010), o fato de esses fungos apresentarem preferncia pela planta
hospedeira promove sua ocorrncia diferenciada no ambiente. A
diferenciao, segundo Pouy-Rojas et al. (2006), pode se revelar
relacionada s fases sucessionais das florestas, sendo as espcies de
fases iniciais mais generalistas que as de fases finais de sucesso
florestal.

Acaulospora sp.

Scutelospora sp.

Entomobryomorpha msp. A.

Symphypleona msp. A.

Glomus sp.

Gigaspora sp.

Entomobryomorpha msp. C

Poduromorpha msp. F

Figura 8.4. Alguns representantes de fungos micorrzicos arbusculares


(as quatro imagens da esquerda) e de colmbolos (as quatro da direita) encontrados nos
fragmentos florestais pesquisados.
Fotos: Itamar Garcia e Rafael N. Scoriza.

Os gneros Glomus e Acaulospora predominaram em todos os


locais de amostragem, principalmente em TF2 para o primeiro e PF1
para o segundo, confirmando o levantamento bibliogrfico realizado
por Zangaro e Moreira (2010), que constataram predomnio desses
gneros na Mata Atlntica. Os autores concluram tambm que esses
dois gneros podem ser os mais comuns, com tendncia a dominar a
comunidade de FMAs em ambientes sujeitos a menor estresse. Os
gneros Gigaspora e Scutelospora podem dominar a comunidade em
ambientes que sofrem grandes impactos e que esto submetidos a
estresses naturais. A Tabela 8.4 lista as espcies de FMAs encontradas
nos fragmentos pesquisados, nas duas pocas de amostragem. Das 24
espcies encontradas, trs ocorreram em todos os ambientes nas duas
151

pocas: Acaulospora laevis Gerdemann & Trappe, Archaeospora


leptoticha (Schenck & Smith) Morton & Redecker e Glomus
macrocarpum Tulasne & Tulasne. Isso revela o carter generalista
dessas espcies. Carrenho et al. (2001) consideram que as espcies do
gnero Glomus apresentam elevada capacidade de produo de
pequenos esporos com paredes espessas, que so carregados pela gua
da chuva para pores mais profundas do solo, o que aumenta sua
proteo a parasitas e predadores, que so abundantes prximo
superfcie do solo. A elevada capacidade de esporulao pode portanto
ser um dos fatores que levam o gnero Glomus a dominar as
comunidades de FMAs.
As maiores riquezas foram observadas nos locais de
amostragem PF1 e TF2, ambos com 16 espcies, considerando-se as
duas pocas. No local TF1 ocorreram 13 espcies; no PF2, apenas 11.
Esse tambm foi o gradiente de diversidade observado na vegetao
arbrea dos fragmentos (apresentados no Captulo 13), o que sugere
uma relao entre a diversidade acima do solo e a diversidade abaixo
dele.

152

Tabela 8.3. Espcies de fungos micorrzicos arbusculares encontradas por fragmento em duas
pocas do ano.
Espcies

PF1

PF2

TF1

TF2

Acaulospora foveata Trappe & Janos

XO

XO

XO

A. laevis Gerdemann & Trappe

XO

XO

XO

XO

A. mellea Spain & Schenck

XO

XO

XO

A. scrobiculata Trappe

A. tuberculata Janos & Trappe

A. undulata Sieverding

Acaulospora sp.

XO

XO

XO

XO

Entrophospora colombiana Spain & Schenck

Entrophospora sp.

XO

XO

XO

Glomus etunicatum Becker & Gerdemann

G. lamellosum Dalpe, Koske & Tews

XO

G. macrocarpum Tulasne & Tulasne

XO

XO

XO

XO

G. microcarpum Tulasne & Tulasne

G. tenebrosum (Thaxter) Berch

Archaeospora leptoticha (Schenck & Smith) Morton & Redecker

Gigaspora sp.

G. tortuosum Schenck & Smith

XO

XO

XO

Scutelospora calospora (Nicol. & Gerd.) Walker & Sanders

S. cerradensis Spain & Miranda

S. fulgida Koske & Walker

S. persica (Koske & Walker) Walker & Sanders

S. verrucosa (Koske & Walker) Walker & Sanders

Scutelospora sp.
X: poca seca; O: poca mida

Glomus sp.


Foram tambm observadas diferenas sazonais na ocorrncia
das espcies de FMAs, com maior nmero destas na poca seca. Essa
diferena resultado da resposta fisiolgica do fungo, que tende a
esporular mais e germinar menos no perodo mais seco.

153

Consideraes finais
Os nveis de abundncia e de riqueza da fauna do solo epgea
mostram que o aporte de serapilheira existente nos fragmentos
estudados suficiente para permitir a colonizao de uma comunidade
com diferentes grupos funcionais. No entanto, a elevada dominncia de
insetos sociais revela que os fragmentos atualmente se apresentam em
fase inicial de sucesso, o que aponta para um elevado grau de
perturbao decorrente do longo histrico de interferncia antrpica
na regio, que por sua vez se reflete na qualidade do solo.
O padro de variao da fauna de solo e dos FMAs sugere uma
estreita relao com a diversidade de vegetao arbrea, sendo PF1 e
TF2 os locais de amostragem que se revelaram mais diversos e TF2 o
menos diverso.
Embora a diversidade no seja comparvel de reas de Mata
Atlntica bem preservadas, a biota de solo presente nos fragmentos
florestais estudados presta servios ambientais rea como um todo.
Alm disso, os dados gerados podem constituir subsdio para aes de
recuperao ambiental na regio, bem como servir de referncia para a
avaliao de impactos do reflorestamento sobre aspectos fsicos e
biolgicos do solo e sobre a ciclagem de nutrientes.
Referncias
ADEJUYIGBE, C. O.; TIAN, G.; ADEOYE, G. O. Microcosmic study of soil
microarthropod and earthworm interaction in litter decomposition
and nutrient turnover. Nutrient Cycling in Agroecosystems, Bonn, v.
75, p. 47-55, 2006.
ANDERSON, J. M.; INGRAM, J. S. I. Tropical soil biological and fertility:
a handbook of methods. 2. ed. Wallingford: CAB International, 1993.
AQUINO, A. M.; CORREIA, M. E. F.; ALVES, M. V. Diversidade da
macrofauna edfica no Brasil. In: MOREIRA, F. M. S.; SIQUEIRA, J. O.;
BRUSSAARD, L. (Ed.). Biodiversidade do solo em ecossistemas
brasileiros. Lavras: UFLA, 2008.

154

AZUL, A. M.; MENDES, S. M.; SOUZA, J. P; FREITAS, H. Fungal fruitbodies


and soil macrofauna as indicators and land use practices on soil
biodiversity in Montado. Agroforestry Systems, Columbia, v. 82, p.
121-138, 2011.
BARROS, E.; NEVES, A.; BLANCHART, E.; FERNANDES, E.C.M.;
WANDELLI, E.; LAVELLE, P. Development of the soil macrofauna
community under silvopastoral and agrosilvicultural systems in
Amazonia. Pedobiologia, Jena, v. 47, p. 273-280, 2003.
DIAS, P. F.; SOUTO, S. M.; CORREIA, M. E. F.; ROCHA, G. P.; MOREIRA, J. F.;
RODRIGUES, K. M.; FRANCO, A. A. rvores fixadoras de nitrognio e
macrofauna do solo em pastagem de hbrido de Digitaria. Pesquisa
Agropecuria Brasileira, Braslia, v. 41, n. 6, p. 1015-1021, 2006.
DINDAL, D. L. Soil biology guide. New York: Wiley, 1990.
CARRENHO, R.; SILVA, E. S.; TRUFEM, S. F. B.; BONONI, V. L. R. Successive
cultivation of maize and agricultural practices on root colonization,
number of spores e species of arbuscular mycorrhizal fungi. Brazilian
Journal of Microbiology, So Paulo, v. 32, p. 262-270, 2001.
CARRILLO, Y.; BALL, B. A.; BRADFORD, M. A.; JORDAN, C. F.; MOLINA, M.
Soil fauna alter the effects of litter composition on nitrogen cycling in a
mineral soil. Soil Biology & Biochemistry, Oxford, v. 43, p. 1440-1449,
2011.
CULIK, M. P.; SOUZA, J. L.; VENTURA, J. A. Biodiversity of Collembola in
tropical agricultural environments of Esprito Santo, Brasil. Applied
Soil Ecology, Amsterdam, v. 21, p. 49-58, 2002.
GERDEMANN, J. W.; NICOLSON, T. W. Spores of mycorrhizal endogone
species extracted from soil by wet sieving and decanting. Transactions
of the British Mycological Society, London, v. 46, p. 235-244, 1963.

155

HOPKIN, S. P. Biology of Springtails (Insecta: Collembola). Oxford:


Oxford University Press, 1997.
JENKINS, W. R. A rapid centrifulgal-flotation technique for separating
nematodes from soil. Plant Disease Report, v. 48, p. 692, 1964.
LAVELLE, P.; DECAENS, T.; AUBERT, M.; BAROT, S.; BLOUIN, M.; BUREAU,
F.; MARGERIE, F.; MORA, P.; ROSSI, J. P. Soil invertebrates and ecosystem
services. European Journal of Soil Biology, Amsterdam, v. 42, p. S3S15, 2006.
MOLDENKE, A. R. Arthropods. In: WEAVER, R. W.; BOTTOMLEY, S.;
BEZDICEK, P.; SMITH, D.; TABATABAI, S.; WOLLUM, A. Metods of soil
analysis: microbiological and biochemical properties. Madison: SSSA,
1994.
PONGE, J. F.; DUBS, F.; GILLET, S.; SOUSA, J. P.; LAVELLE, P. Decreased
biodiversity in soil springtail communities: the importance of dispersal
and landuse history in heterogeneous landscapes. Soil Biology &
Biochemistry, v. 38, p. 11581161, 2006.
POUY-ROJAS, E.; SIQUEIRA, J. O.; SANTOS, J. G. D. Compatibilidade
simbitica de fungos micorrzicos arbusculares com espcies arbreas
tropicais. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 30, p. 413424, 2006.
SCHENCK, N. C.; PEREZ, Y. A manual of identification of vesicular
arbuscularmycorrhizal fungi. 2. ed. Gainesville: University of
Florida, 1988.
SNYDER, B. A.; HENDRIX, P. F. Current and potential roles of soil
macroinvertebrates (earthworms, millipedes and isopods) in
ecological restoration. Restauration Ecology, Washington, v. 16, p.
629-636, 2008.

156

SOUZA, F. A.; SILVA, E. M. R. Micorrizas arbusculares na recuperao de


reas degradadas. In: SIQUEIRA, J. O. (Ed.). Avanos e aplicaes na
pesquisa com micorrizas. Lavras: Editora UFLA, 1996.
SOUZA, F. A.; STURMER, S. L.; CARRENHO, R.; TRUFEM, S. F. B.
Classificao e taxonomia de fungos micorrzicos arbusculares e sua
diversidade e ocorrncia no Brasil. In: SIQUEIRA, J. O; SOUZA, F. A.;
CARDOSO, E. J. B. N.; TSAI, S. M (Ed.). Micorrizas: 30 anos de pesquisa no
Brasil. Lavras: UFLA, 2010.
VASCONCELOS, H. L.; PACHECO, R.; SILVA, R. C.; VASCONCELOS, P. B.;
LOPES, C. T.; COSTA, A. N.; BRUNA, E. M. Dynamics of the leaf-litter
arthropod fauna following fire in a Neotropical Woodland Savanna,
PLoS ONE, Austin, v. 4, n. 11, p. 7762, 2009.
VELASQUEZ, E.; LAVELLE, P.; ANDRADE, M. GIQS: a multifunctional
indicator of soil quality. Soil Biology and Biochemistry, Oxford, n. 39,
p. 3066-3080, 2007.
YANKELEVICH, S. N.; FRAGOSO, C.; NEWTON, A. C.; RUSSELL, G.; HEAL,
O. W. Spatial patchiness of litter, nutrients and macroinvertebrates
during secondary sucession in a Tropical Montane Cloud Forest in
Mexico. Plant Soil, v. 286, p. 123-139, 2006.
ZANGARO, W.; MOREIRA, M. Micorrizas arbusculares nos biomas
Floresta Atlntica e Floresta de Araucria. In: SIQUEIRA, J. O.; SOUZA, F.
A.; CARDOSO, E. J. B. N.; TSAI, S. M. (Ed.). Micorrizas: 30 anos de
pesquisas no Brasil. Lavras: UFLA, 2010.
ZEPPELINI FILHO, D.; BELLINI, B. C. Introduo ao estudo dos
Collembola. Joo Pessoa: Editora da UFPB, 2004.

157

158

Caracterizao microbiolgica do solo

Guilherme Montandon Chaer


Srgio Gaiad
Ariene Baslio dos Santos
Rodrigo Grochoski

Introduo

Os microrganismos e os processos microbiolgicos do solo so
os principais responsveis pela ciclagem de nutrientes e pela
decomposio e formao da matria orgnica do solo. Os
microrganismos constituem uma grande e dinmica fonte de nutrientes
nos ecossistemas e participam ativamente em processos benficos,
como a estruturao do solo, a fixao biolgica de nitrognio, a
solubilizao de nutrientes para as plantas, a reduo de patgenos e
pragas de plantas e a degradao de pesticidas e outros compostos
persistentes aplicados ao solo, atuando em associaes micorrzicas e
em outras propriedades do solo que afetam o crescimento vegetal.
Microrganismos e processos microbiolgicos destacam-se
tambm como indicadores da qualidade do solo, por sua capacidade de
responder rapidamente a mudanas advindas de alteraes no manejo
ou uso da terra e, adicionalmente, pelo fato de que a atividade
microbiana reflete a influncia conjunta de todos os fatores que regulam
a degradao da matria orgnica e a transformao dos nutrientes.
Dessa forma, um solo de alta qualidade deve possuir atividade biolgica
intensa e conter populaes microbianas balanceadas.
Diversos so os parmetros utilizados para determinar a
condio microbiolgica do solo. Destacam-se nesse conjunto o
carbono da biomassa microbiana (CBM), a taxa de respirao do solo, o
quociente metablico do solo (qCO2) e a atividade de diferentes grupos
159

de enzimas do solo.

A biomassa microbiana inclui bactrias, actinomicetos, fungos,
algas e protozorios e corresponde a 2% a 5% do carbono orgnico e a
1% a 5% do nitrognio total do solo. o componente do solo
responsvel por funes de extrema importncia, como a
decomposio e formao da matria orgnica e a ciclagem de
nutrientes. A biomassa microbiana constitui ainda uma reserva
considervel de nutrientes que so constantemente desviados para os
ciclos de crescimento dos diferentes organismos que compem o
ecossistema.

A taxa de respirao do solo consiste na medida da produo de
dixido de carbono resultante da atividade metablica, no solo, de
microrganismos, de razes vivas e de macrorganismos, como minhocas,
nematoides e insetos. A atividade dos organismos no solo considerada
um atributo positivo para sua qualidade, sendo a taxa de respirao um
indicador sensvel da decomposio de resduos, do giro metablico do
carbono orgnico e de distrbios no ecossistema.

O quociente metablico corresponde taxa de respirao por
unidade de biomassa microbiana. Essa medida um indicador da
eficincia da biomassa microbiana em utilizar o carbono orgnico do
solo (Captulo 11) e, indiretamente, um indicador de estresse ou
distrbio do solo. Fatores de estresse ou condies desfavorveis
presentes no solo, como metais pesados, limitaes de nutrientes e
baixo pH, iro reduzir a eficincia microbiana em converter o carbono
assimilado em nova biomassa, j que uma maior parte desse carbono
dever ser utilizada para fornecer energia (e portanto ser respirada
como CO2) para processos metablicos necessrios manuteno do
equilbrio celular. Ao contrrio, medida que determinada biomassa
microbiana se torna mais eficiente na utilizao dos recursos do
ecossistema, menos carbono perdido como CO2 pela respirao e
maior proporo de carbono incorporada aos tecidos microbianos.
Dessa forma, baixos valores de quociente metablico indicam
ambientes mais estveis, ou mais prximos do estado de equilbrio.

As enzimas do solo originam-se de todos os organismos vivos
presentes no solo, incluindo fauna, razes de plantas e microrganismos.
So usualmente excretadas de clulas vivas ou liberadas no solo a partir

160

de clulas mortas. As enzimas livres formam complexos com a matria


orgnica do solo e podem ser estabilizadas na superfcie de partculas
de argila, mantendo-se ali ativas por perodos variveis. A escolha das
enzimas a serem analisadas como indicadoras de qualidade se baseia-se
em sua sensibilidade ao manejo do solo e em sua importncia na
ciclagem de nutrientes e na decomposio da matria orgnica, alm da
simplicidade de anlise.

A rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj)
ocupada predominantemente por pastagens, muitas delas degradadas,
e reas agrcolas atualmente abandonadas devido implantao do
empreendimento. Em ambas, o processo de regenerao natural da
vegetao j teve incio e, nelas, so poucos os remanescentes florestais,
todos bastante alterados (Captulo 3). Considerando esse quadro, este
estudo teve por objetivo caracterizar a condio microbiolgica de solos
sob diferentes usos para determinar a existncia de condies
necessrias reintroduo do componente florestal na paisagem e
direcionar as aes a serem implementadas para a recuperao dos
ambientes degradados.
Mtodos
Foram conduzidos dois estudos diagnsticos relacionados
microbiologia do solo na rea do Comperj. No primeiro foram
comparados os parmetros microbiolgicos entre solos de floresta e de
pastagem existentes em diferentes posies da encosta nos
compartimentos Proterozoico e Tercirio. No segundo estudo foram
comparados parmetros microbiolgicos em solos com diferentes
coberturas vegetais e profundidades em reas do compartimento
Proterozoico.
Estudo 1
No compartimento Proterozoico foram selecionadas duas
encostas (reas de relevo montanhoso) com floresta (PF1 e PF2) e
quatro com pastagem (PN1, PN2, PI1 e PI2). No compartimento
Tercirio, para fins comparativos, selecionaram-se duas encostas com
161

floresta (TF1 e TF2) e quatro encostas com pastagem (TN1, TN2, TI1 e
TI2), totalizando 12 reas de amostragem. Todas as reas de pastagem
do Comperj esto sem uso desde 2008, encontrando-se
predominantemente vegetadas por espcies de braquiria (Captulo
13) no momento da amostragem. A localizao exata dos pontos
amostrados apresentada no Captulo 2 (Figura 2.2).
Para a coleta das amostras, realizada de 11 a 13 de maio de
2010, as encostas foram divididas em teros: superior, mdio e inferior.
No centro de cada tero foi definido um transecto de 20 m, ao longo do
qual foram retiradas seis amostras simples, coletadas na profundidade
de 0 a 5 cm, para integrarem uma amostra composta representativa
desse tero (Figura 9.1). Imediatamente aps a coleta, as amostras
foram passadas em peneira de 2 mm, acondicionadas em sacos
plsticos, identificadas e armazenadas em caixa trmica com gelo. Aps
o transporte ao laboratrio, foram mantidas a 4 C at o momento da
anlise.

Figura 9.1. Esquema do procedimento de amostragem de solos em encostas dos


compartimentos Tercirio e Proterozoico.

As amostras foram analisadas quanto atividade enzimtica,


com determinaes de fosfatase (TABATABAI, 1994), fenol-oxidase
(SINSABAUGH et al., 1999) e hidrlise de diacetato de fluorescena
(FDA) (SCHURER; ROSSWALL, 1982). Para quantificao de CBM,
utilizou-se o mtodo de fumigao-extrao (VANCE et al.,1987), com
determinao por colorimetria (BARTLETT; ROSS, 1988). A respirao
basal do solo (RBS) foi avaliada pelo mtodo de incubao do solo por

162

10 dias em recipiente hermtico contendo hidrxido de sdio como


armadilha de CO2 (ISERMEYER, 1995). O valor de qCO2 correspondeu
razo entre RBS e CBM.
Todas as variveis biolgicas mensuradas foram testadas
estatisticamente (p < 0,05) para trs fatores: compartimento geolgico
(Proterozoico ou Tercirio), cobertura vegetal (pastagem ou floresta) e
interao entre cobertura vegetal e compartimento. Dessa forma, as
reas de pastagem a serem futuramente reflorestadas, tanto por plantio
de mudas quanto por manejo da regenerao natural, foram
contrastadas em conjunto em relao s reas florestais. As diferenas
entre as posies na encosta (teros) tambm foram testadas dentro de
cada compartimento e tipo de cobertura vegetal.
Estudo 2
Para o segundo estudo selecionaram-se trs encostas no
compartimento Proterozoico contendo coberturas vegetais
diferenciadas: (1) encosta com remanescente de floresta, em Latossolo
Amarelo Distrocoeso tpico A moderado, de textura muito argilosa
(PF1); (2) encosta com floresta em que predomina cambar (Gochnatia
polymorpha Less.), em Latossolo Vermelho-Amarelo Distrfico
argisslico A moderado, de textura muito argilosa (PF2); e (3) encosta
com pastagem, em Latossolo Vermelho-Amarelo Distrfico tpico em
fase erodida, de textura argilosa nos teros mdio e superior e textura
muito argilosa com A moderado no tero inferior (PN1). Essas classes
de solo so descritas no Captulo 1.
Em cada encosta foram colhidas amostras de solo nas
profundidades de 0 a 5 cm e 5 a 10 cm, nas trs posies (teros inferior,
mdio e superior). De cada ponto de coleta extraiu-se uma amostra
composta, formada por cinco amostras simples. Em cada posio da
encosta foram determinadas as caractersticas fsico-hdricas dos solos.
Para a caracterizao microbiolgica, determinaram-se os
seguintes indicadores: CBM, RBS e qCO2. Para a determinao de CBM foi
utilizado o mtodo da fumigao-extrao de Vance et al. (1987), com
adaptaes de Silva et al. (2007a). Os valores de RBS e qCO2 foram
determinados de acordo com a metodologia de Jenkinson e Powlson
163

(1976), modificada por Silva et al. (2007b).


Resultados e discusso
Estudo 1
Comparaes entre posies de encosta
Da comparao das variveis microbiolgicas avaliadas entre
os teros superior, mdio e inferior, dentro de cada componente
geolgico e cobertura vegetal, no resultaram diferenas
estatisticamente significativas (dados no apresentados). Esse
resultado de certa forma inesperado, em razo dos maiores teores de
umidade, de nutrientes e de matria orgnica esperados no tero
inferior da encosta, que deveriam se refletir em uma microbiota mais
abundante e ativa que a de solos provenientes de teros mdios e
superiores. possvel que fatores relacionados ao histrico de uso do
solo das reas pesquisadas, como por exemplo o uso mais intensivo das
partes mais baixas da encosta, tenham causado reduo da biomassa e
da atividade microbiana. Em funo da ausncia de diferenas entre
posies na encosta, esse fator foi desconsiderado na apresentao dos
demais resultados, a seguir.
Comparaes entre compartimentos geolgicos
A atividade de todos os trs grupos de enzimas do solo foi maior
nas reas do compartimento Tercirio do que nas do Proterozoico
(Figura 9.2). O padro inverso foi observado para CBM, atividade de
respirao do solo e qCO2, embora no se tenham encontrado diferenas
em CBM entre essas reas, independente do tipo de vegetao. Esses
resultados demonstram que os solos proterozoicos analisados
possuem biomassa microbiana maior e mais ativa, embora menos
eficiente na conservao do carbono do solo, do que os solos tercirios.

164

165

Figura 9.2. Taxas de atividade enzimtica e respiratria, carbono da biomassa microbiana


(CBM) e quociente metablico (qCO2) em reas de pastagem e florestas localizadas nos
compartimentos Proterozoico e Tercirio. (Barras encimadas por letras maisculas
semelhantes no diferem quanto ao compartimento geomorfolgico. Aquelas encimadas por
letras minsculas semelhantes no diferem quanto ao tipo de cobertura vegetal dentro de cada
compartimento geomorfolgico.)

166

Comparaes entre tipos de cobertura vegetal


Os resultados das anlises de atividade enzimtica e
respiratria e da quantificao de CBM e qCO2 so apresentados na
Figura 9.2. Nas reas de floresta, as taxas de atividade de fosfatases e de
hidrlise de FDA foram maiores que nas de pastagem, o que pode estar
relacionado maior diversidade da vegetao e ao maior aporte de
serapilheira e carbono ao solo da floresta. Esses fatores,
reconhecidamente, afetam de modo direto a composio e atividade
microbiana do solo. Apesar das diferenas encontradas nas fosfatases e
na hidrlise de FDA entre as reas de floresta e pastagem, no se
constatou diferena significativa na atividade de fenol-oxidase, embora
essa varivel tenha apresentado tendncia similar s das outras duas
medidas de atividade enzimtica (Figura 9.2).
As fenol-oxidases so produzidas quase que exclusivamente
por fungos e esto geralmente relacionadas decomposio de lignina
ou de formas de carbono orgnico recalcitrantes do solo. Dessa forma,
alteraes na atividade desse grupo enzimtico podem indicar tanto
diferenas na composio microbiana dessas reas (maior
predominncia de fungos) quanto diferenas no potencial de ciclagem
de formas de carbono mais estveis do solo nesses ambientes.
No foram observadas diferenas nas variveis RBS e CBM em
relao ao tipo de cobertura vegetal (Figura 9.2). No entanto, a
atividade de respirao por unidade de biomassa, expressa por qCO2, foi
significativamente maior nas reas de pastagem. Segundo Anderson e
Domsch (1995), esse resultado sugere que a biomassa microbiana de
solos florestais mais eficiente na utilizao do carbono disponvel do
que a de solos de pastagem. Tal eficincia pode estar relacionada
composio e diversidade da microbiota de cada rea e a diferenas nas
propriedades fsicas e qumicas do solo.

167

Estudo 2
Influncia da cobertura vegetal, da profundidade de amostragem e das
caractersticas fsicas nos parmetros microbiolgicos do solo
Os valores de RBS e de CBM indicaram maior atividade
microbiana na camada superficial (0 a 5 cm de profundidade),
independente do tipo de cobertura vegetal (Tabela 9.1). Nessa camada,
p o r m , o s i n d i c a d o re s m i c ro b i o l g i c o s n o d i f e r i ra m
significativamente entre as tipologias de vegetao analisadas.
O solo sob floresta no compartimento Proterozoico (PF1)
apresentava, na poca das coletas, boa cobertura de serapilheira, com
pouca diferena no desenvolvimento das rvores ao longo da encosta.
Por outro lado, na rea em processo de recuperao em que
predominam cambars (PF2), o solo apresentava um gradiente bem
definido de crescimento das rvores, cujas alturas diminuam do tero
inferior ao tero superior da encosta, com respectivas alteraes no
recobrimento do solo. No solo sob pastagem abandonada (PN1), a
cobertura do solo era homognea ao longo da encosta, mas as amostras
coletadas no tero superior apresentaram teor de umidade maior que
as demais. Uma vez que os parmetros microbiolgicos do solo so
fortemente influenciados por condies ambientais (principalmente
temperatura e umidade), esperavam-se maiores teores de CBM e
menores taxas de RBS na rea de floresta do que na de pastagem. De
forma semelhante, previa-se que na rea com cambars houvesse maior
atividade microbiana no tero inferior do que no tero superior, dada a
grande diferena no porte das rvores. possvel que a maior exposio
do solo a variaes de temperatura e umidade decorrentes das
coberturas vegetais presentes nos locais tenha mascarado os resultados
dos parmetros microbiolgicos.

168

Tabela 9.1. Respirao basal do solo (RBS) e carbono da biomassa microbiana (CBM) em
reas com diferentes tipologias, posies na encosta e profundidades de solo (Estudo 2).
RBS (g C-CO2 kg1 solo h1)

CBM (mg C kg1 solo)

0 a 5 cm

5 a 10 cm

0 a 5 cm

5 a 10 cm

0,84

0,55

221

196

Floresta (PF1)
Superior
Mdio

0,94

0,53

213

160

Inferior

0,89

0,57

205

144

Superior

0,9

0,58

211

193

Mdio

0,81

0,53

229

193

Inferior

1,05

0,5

214

125

Cambar (PF2)

Pastagem (PN1)
Superior

1,39

0,7

233

145

Mdio

0,84

0,67

130

129

Inferior

1,07

0,78

158

113

Apesar da ausncia de diferenas entre CBM e RBS na camada


mais superficial, os dados obtidos na camada de 5 a 10 cm de
profundidade expressaram diferenas nos indicadores microbiolgicos
do solo em funo do tipo de cobertura. Constatou-se nos solos sob
pastagem um aumento de RBS e uma diminuio de CBM em
comparao com a floresta e a rea com predomnio de cambar
(Tabela 9.1).
Os solos sob pastagem apresentaram maior densidade e menor
macroporosidade que os demais (Tabela 9.2), indicando compactao
(dados completos so apresentados no Captulo 7). Nas reas sob
floresta constatou-se macroporosidade mais adequada ao
desenvolvimento vegetal, com maiores volumes de macroporos e de
aerao. A compactao diminui a quantidade de macroporos do solo,
dificultando as trocas gasosas, o fluxo de gua e a penetrao de razes, o
que pode dificultar a atividade de microrganismos, levando a uma
diminuio da biomassa microbiana e um aumento de sua respirao,
bem como ao estabelecimento e desenvolvimento de plantas.

169

Tabela 9.2. Caracterizao fsico-hdrica do solo no horizonte superficial


em trs posies na encosta (Estudo 2).
Vegetao e
tero da encosta

Horizonte
superficial

Densidade
(kg dm3)

Porosidade (cm3 cm3)


Aerao
Total
Macro

gua disponvel
(cm3 cm3)

Floresta (PF1)
Superior

1,129

0,563

0,174

0,178

Mdio

1,067

0,645

0,272

0,276

0,048
0,040

Inferior

1,106

0,591

0,220

0,225

0,037

Superior

Ap

1,250

0,509

0,188

0,199

0,046

Mdio

Ap

1,400

0,448

0,128

0,135

0,061

nferior
I

Ap

1,160

0,553

0,166

0,191

0,083

Superior

Ap

1,300

0,517

0,094

0,102

0,033

Mdio

Ap

1,330

0,503

0,093

0,104

0,049

Inferior

BA

1,460

0,485

0,069

0,075

0,053

Cambar (PF2)

Pastagem (PN1)

Os dados da Tabela 9.2 se refletem em qCO2, que um indicador


da eficincia do uso de carbono pela comunidade microbiana do solo ou
da estabilidade ecolgica do sistema. Menores quocientes metablicos
indicam ambiente de solo mais estvel. Quocientes mais elevados,
encontrados na pastagem (Figura 9.3), indicam menor estabilidade do
sistema, que pode estar relacionada menor porosidade e maior
densidade do solo nessa rea (Tabela 9.2). A diminuio da aerao e o
aumento da densidade observados nos solos sob pastagem
corresponderam a um aumento de RBS (Tabela 9.1), o que contribuiu
para um aumento em qCO2. Por outro lado, os menores valores desse
quociente encontrados no remanescente florestal estiveram
relacionados a uma menor taxa de RBS, a uma menor densidade do solo
e a maiores taxas de aerao, indicativos de solo de melhor qualidade
nesse ambiente.

170

Figura 9.3. Quociente metablico em solos sob diferentes coberturas florestais, em trs
posies na encosta (teros superior, mdio e inferior) (Estudo 2).

171

Consideraes finais
Os resultados obtidos prestam-se a servir como referncia
inicial para o monitoramento das reas do Comperj durante o processo
de recomposio florestal. Novas anlises sero realizadas quatro e seis
anos aps o incio do reflorestamento.
Esses dados iniciais revelam uma forte relao das
propriedades microbiolgicas e bioqumicas do solo com aquelas de
carter fsico-hdrico, indicando a influncia conjunta desses fatores
sobre a qualidade do solo.
Constatou-se serem pequenas as diferenas de qualidade
microbiolgica do solo entre os ambientes de pastagem e de floresta,
seja em termos da atividade e biomassa microbianas ou da estabilidade
ecolgica do solo, indicando que essa qualidade no constitui fator
potencialmente restritivo recuperao ambiental dessas reas.
Espera-se que o restabelecimento da cobertura florestal nas reas de
pastagem possa ao longo do tempo levar a um aumento da biomassa
microbiana e da atividade de enzimas do solo, concomitantemente a
uma reduo de qCO2.
Agradecimento

Os autores agradecem ao tcnico agrcola Fernando Cunha pelo
apoio proporcionado nas campanhas de amostragem de solo.
Referncias
ANDERSON, J. P. E.; DOMSCH, K. H. A physiological method for the
quantitative measurement of microbial biomass in soils. Biology
and Fertility of Soils, v. 10, p. 215-221, 1978.
BARTLETT, R. J.; ROSS, D. S. Colorimetric determination of oxidizable
carbon in acid soil solutions. Soil Science Society of America Journal,
Madison, v. 52, p. 1191-1192, 1988.

172

ISERMEYER, H. Eine eingache Methode zur Bestimmung der


Bodenatmung und der Karbonate im Boden. In: ALEF, K.; NANNIPIERI,
P. (Ed.). Methods in applied soil microbiology and biochemistry.
San Diego: Academic Press Inc., 1995. p. 214-216.
JENKINSON, D. S.; POWLSON, D. S. The effects of biocidal treatments on
metabolism in soil. V. Method for measuring soil biomass. Soil Biology
and Biochemistry, Oxford, v. 8, p. 209-213, 1976.
SCHNRER, J.; ROSSWALL, T. Fluorescein diacetate hydrolysis as a
measurement of total microbial activity in soil and litter. Applied and
Environmental Microbiology, v. 43, p. 1256-1261, 1982.
SILVA, E. E. da; AZEVEDO, P. H. S.; DE-POLLI, H. Determinao do
carbono da biomassa microbiana do solo (BMS-C). Seropdica:
Embrapa Agrobiologia, 2007a. (Embrapa Agrobiologia. Comunicado
Tcnico, 98).
SILVA, E. E. da; AZEVEDO, P. H. S.; DE-POLLI, H. Determinao da
respirao basal (RBS) e quociente metablico do solo (qCO2).
Seropdica: Embrapa Agrobiologia, 2007b. (Embrapa Agrobiologia.
Comunicado Tcnico, 99).
SINSABAUGH, R. L.; KLUG, M. J.; COLLINS, H. P.; YEAGER, P. E.;
PETERSON, S.O. Characterizing soil microbial communities. In:
ROBERTSON, G. P. et al. (Ed.). Standard soil methods for long-term
ecological research. New York: Oxford University Press, 1999.
TABATABAI, M. A. Soil Enzymes. In: WEAVER, R. W. et al. (Ed.). Methods
of soil analysis. Madison, WI: SSSA, 1994. Parte 2. (SSSA. Book Series,
5).
VANCE, E. D.; BROOKES, P. C.; JENKINSON, D. S. An extraction method for
measuring soil microbial biomass C. Soil Biology & Biochemistry, v.
19, p. 703-707, 1987.

173

174

PARTE V

O carbono dos solos

Aruana Hansel

Biomassa vegetal em reas de pastagem


e na serapilheira de florestas
Alessandro de Paula Silva
Fernando Lima Aires Gonalves
Jamile Nehme de Azevedo
Nicelle Mendes Oliveira
Cludia Pozzi Jantalia
Eduardo Francia Carneiro Campello
Alexander Silva de Resende

Introduo
medida que a rea do Complexo Petroqumico do Rio de
Janeiro (Comperj) foi, em sua maior parte, sendo desapropriada a partir
de 2007, a retirada do gado favoreceu o rendimento das pastagens,
aumentando o acmulo de biomassa. Se esta, por um lado, uma
situao benfica, por promover uma efetiva cobertura do solo, pode,
por outro, dificultar a regenerao natural, a depender da quantidade
de massa formada e do tipo de forragem envolvida. Mesmo que o
processo de disperso das espcies florestais seja eficiente e promova a
chegada de sementes a locais ocupados por espcies herbceas, a
germinao dos propgulos de plantas arbreas costuma resultar em
fracasso, devido s dificuldades para seu estabelecimento. Muitos
estudos (e.g., VIEIRA; PESSOA, 2001; CHEUNG, 2009) reiteram a
importncia de considerar esses aspectos ao se planejarem aes de
reflorestamento, ocasio em que a determinao da biomassa estocada
pelas espcies herbceas se faz necessria (Figura 10.1).
Outro aspecto relevante que a biomassa atual das forrageiras
nessas reas constitui um importante estoque de carbono no solo,
estoque esse que, ao ser removido para o plantio de rvores, acarreta
em um primeiro momento uma reduo do carbono ali armazenado.
Por sua vez, a deposio de serapilheira1 proveniente da nova cobertura
florestal pequena logo aps o plantio, embora tenda a aumentar
progressivamente at que o material estocado sobre o solo alcance
estabilizao.
1
Serapilheira: material resultante da queda de folhas, galhos e partes reprodutivas de plantas
que se acumula sobre o solo florestal.

177

Figura 10.1. Diferentes coberturas de espcies forrageiras na paisagem do Comperj.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.

Em um mesmo tipo florestal, a deposio de serapilheira pode


apresentar diferenas, conforme o grau de perturbao da rea. Isso
explicado pelo fato de que ambientes mais perturbados contm maior
nmero de espcies pioneiras, que apresentam rpido crescimento e
curto ciclo de vida. Esse padro, que leva a uma intensa produo de
biomassa em menor perodo, no observado em ambientes menos
perturbados, que apresentam menor nmero de espcies pioneiras e,
consequentemente, menor produo de biomassa (LEITO-FILHO et
al., 1993; MARTINS; RODRIGUES, 1999).
Todo esse material vegetal que se acumula sobre o solo
influencia as estratgias a serem adotadas para a revegetao do
Comperj, bem como os custos de implantao e manuteno, a
disponibilidade de nutrientes e a necessidade de adubao, alm de ser
um dos fatores determinantes do comportamento da fauna e da
biologia do solo.
Tendo em vista esse conjunto de aspectos, este estudo visou
identificar as diferenas existentes na produo da biomassa pelas
diferentes espcies que compem as pastagens e tambm as diferenas
na produo de serapilheira nas florestas, considerando os distintos
compartimentos ambientais e posies na paisagem em que estas se
localizam.

178

Mtodos
A amostragem da biomassa da serapilheira das florestas e da
parte area das pastagens foi realizada em dois compartimentos
ambientais, de diferentes origens geolgicas: do Proterozoico e do
Tercirio (como descrito no Captulo 1). No caso das pastagens,
amostraram-se oito reas proterozoicas e quatro tercirias; para a
serapilheira, as coletas foram feitas em duas reas do Proterozoico e
duas do Tercirio.
Para tanto, utilizou-se um quadrado de madeira de
50 cm x 50 cm, disposto aleatoriamente em trs posies na encosta
(teros inferior, mdio e superior). De cada rea coletaram-se trs
amostras por tero de encosta, em abril de 2010.
As amostras de biomassa de pastagem foram retiradas a 5 cm de
altura do solo, com auxlio de uma tesoura de poda. O material foi
pesado em campo, sendo dele removida uma subamostra para
determinao da matria seca. Para amostragem da serapilheira,
coletou-se todo o material depositado sobre o solo (Figura 10.2), que foi
em seguida levado a estufa de secagem sob ventilao artificial at que o
peso se mantivesse constante, para determinao da matria seca. Os
valores de matria seca permitiram calcular o estoque de carbono por
unidade de rea (em megagramas por hectare).
O teor de carbono das amostras foi calculado considerando-o
como 45% da massa seca total.

179

Figura 10.2. Quadrado de madeira utilizado nas coletas.


Foto: Alexander Resende.

Resultados e discusso
Nas pastagens, atualmente abandonadas, observaram-se trs
espcies de gramneas: Brachiaria decumbens Stapf, B. humidicola
(Rendle) Schweick e Paspalum sp. (Figura 10.3).
Esta ltima, nativa da regio, onde conhecida como gramapernambuco, esteve presente em 42% das reas avaliadas, com forte
predomnio em reas proterozoicas (50%). Nas reas do Tercirio
predominou B. humidicola, espcie de origem africana e bem adaptada
a reas com regime pluviomtrico mais intenso. No Brasil, a espcie
muito conhecida como capim-quicuio e, juntamente com B. decumbens,
predomina em reas mecanizveis, j que pode ser plantada em solos
passveis de preparo mecanizado.

180

Brachiaria decumbens
Brachiaria humidicola
Paspalum sp.

Figura 10.3. Percentuais de ocorrncia de espcies forrageiras


nas reas de pastagem avaliadas.

Essas trs espcies herbceas apresentaram altos valores de


biomassa, superando 10 Mg ha1 (Figura 10.4). Para comparao, podese considerar que em uma pastagem rotacionada bem conduzida os
valores satisfatrios para a entrada do gado devem estar prximos de
3,0 a 4,0 Mg ha1.
A capacidade de produo de biomassa foi maior em B.
humidicola, que alcanou 18 Mg ha1 em reas do Tercirio (Figura 10.4),
formando praticamente um colcho de herbceas sobre o solo das
encostas, dificultando assim o estabelecimento de propgulos, como
sementes, e portanto o incio do processo de regenerao natural da
floresta. Essa grande biomassa provavelmente uma das explicaes
para as poucas espcies florestais observadas nas pastagens do
Comperj (como exposto no Captulo 13, sobre vegetao).

181

Brachiaria decumbens
Brachiaria humidicola
Paspalum sp

Figura 10.4. Biomassa area de pastagens nos compartimentos ambientais pesquisados.

De maneira geral, os valores de biomassa das diferentes


espcies tenderam a ser maiores nos terrenos tercirios do que nos
proterozoicos. possvel que a capacidade de reteno de umidade de
cada solo (focalizada no Captulo 7) possa ter influenciado esses
resultados. A exceo foi B. decumbens (Figura 10.4).
O tero mdio do Tercirio apresentou menores valores de
biomassa, ao passo que em terrenos do Proterozoico no houve
diferenas em funo das posies na encosta (Figura 10.5). Cabe
considerar que o longo tempo de abandono das pastagens tende a
homogeneizar os valores de biomassa entre as diferentes posies na
paisagem, refletindo apenas um estado de mximo crescimento e
estabilizao da pastagem, e no o potencial do stio.

182

Figura 10.5. Valores de biomassa da parte area da pastagem em


diferentes posies na encosta.

Considerando-se que o teor de carbono da parte area das


pastagens avaliadas corresponde a 45% da massa seca total, os dados
indicam que o estoque de carbono de cerca de 5,4 e 7,0 Mg ha1,
respectivamente, nos compartimentos Proterozoico e Tercirio do
Comperj. No Proterozoico, destaca-se uma pequena tendncia de
acmulo nos teros inferior e superior da encosta.
183


Na serapilheira, os teores de carbono encontrados nos teros
de encosta do Proterozoico e Tercirio variaram de 2,5 a 8,2 Mg ha1
(Tabela 10.1), o que pode ser considerado baixo quando comparado
com reas de floresta situadas em municpios prximos, nas quais
Borm e Ramos (2002), pesquisando em Silva Jardim, encontraram
teores de 5 a 15 Mg ha1. O que se nota que em florestas menos ricas em
espcies e com vegetao de menor porte a serapilheira depositada
geralmente menor, como foi o caso da floresta de cambar (PF2) (ver
Captulo 13, sobre vegetao em geral, e Captulo 15, sobre epfitos). Os
valores registrados no compartimento Tercirio foram ligeiramente
maiores do que no Proterozoico. Esses resultados, obtidos em florestas,
so coerentes com a produo de biomassa nas pastagens, nas quais
essa tendncia se repetiu, possivelmente indicando stios com
melhores caractersticas fsico-qumicas do solo (ver Captulo 7, sobre
fsica dos solos, e Captulo 11, sobre matria orgnica dos solos).
Tabela 10.1. Valores mdios de massa seca e de carbono em serapilheira coletada nas
florestas do Proterozoico e do Tercirio.
Compartimento

Tero da encosta
superior

Proterozoico, Floresta 1

Proterozoico, Floresta 2

Tercirio, Floresta 1

Tercirio, Floresta 2

184

Matria seca

Carbono

(Mg ha1)

(Mg ha1)

6,3

2,8

mdio

7,1

3,2

inferior

4,9

2,2

superior

3,5

1,6

mdio

2,5

1,1

inferior

5,8

2,6

superior

5,3

2,4

mdio

6,2

2,8

inferior

6,8

3,1

superior

6,3

2,8

mdio

8,2

3,7

inferior

5,0

2,3


Em ambientes florestais, a serapilheira desempenha papel
importantssimo, pois, alm de atender e suprir as demandas
nutricionais da comunidade arbrea, melhorando as caractersticas
fsicas do solo, diminuindo assim a fragilidade ambiental deste,
estimulando a atividade da fauna e da microbiota do solo, reduzindo
perdas de solo por eroso e incrementando a infiltrao de gua no solo.
Consideraes finais
Na rea do Comperj, a biomassa da parte area das pastagens
apresentou altos valores, sobressaindo-se a espcie B. humidicola.
Deduz-se que o processo de regenerao natural poder se revelar mais
dificultoso em reas do compartimento Tercirio, nas quais se
constatou maior biomassa nas pastagens, com predominncia dessa
espcie de Brachiaria. Os estoques de carbono na serapilheira das
florestas, por sua vez, revelaram-se baixos em ambos os
compartimentos, indicando que os fragmentos florestais ainda se
encontram em estgios iniciais de sucesso.
Esses achados indicam que, em reas de pastagem,
principalmente naquelas com predomnio de B. humidicola, o plantio de
mudas se far necessrio, j que a regenerao natural dificultada pela
quantidade de biomassa existente, que pode acarretar impedimento ao
crescimento da vegetao arbrea.
Referncias
BORM R. A. T.; RAMOS D. P. Variao estacional e topogrfica de
nutrientes na serapilheira de um fragmento de Mata Atlntica. Revista
CERNE, Lavras, v. 8, n.2, p. 42-59, 2002.
CHEUNG, K. C.; MARQUES, M. C. M.; LIEBSCH, D. Relao entre a
presena de vegetao herbcea e a regenerao natural de espcies
lenhosas em pastagens abandonadas na Floresta Ombrla Densa do
Sul do Brasil. Acta Botanica Brasilica, v. 23, n. 4, p. 1048-1056, 2009.

185

LEITO-FILHO, H. F.; PAGANO, S. N.; CESAR, O.; TIMONI, J. L.; RUEDA, J. J.


Ecologia da Mata Atlntica em Cubato (SP). So Paulo: Editora
UNESP; Campinas: Editora da Unicamp, 1993.
MARTINS, S. V.; RODRIGUES, R. R. Produo de serapilheira em clareiras
de uma floresta estacional semidecdua no municpio de Campinas, SP.
Revista Brasileira de Botnica, So Paulo, v. 22, p. 405-412, 1999.
VIEIRA, C. M.; PESSOA, S. V. A. Estrutura e composio florstica do
estrato herbceosubarbustivo de um pasto abandonado na Reserva
Biolgica de Poo das Antas, municpio de Silva Jardim, RJ.
Rodrigusia, Rio de Janeiro, v. 52, n. 80, p. 17 - 30. 2001.

186

Imobilizao de carbono nos solos

Gustavo Ribas Curcio


Michele Ribeiro Ramos
Renato Antonio Dedecek
Joo Bosco Vasconcellos Gomes

Introduo

No Brasil, com o advento da expanso agrcola, verificou-se uma
expressiva remoo da vegetao nativa e, tempos depois, como
consequncia, forte expanso das reas com pastagem, hoje com cerca
de 100 milhes de hectares, enquanto as demais culturas ocupam pouco
mais que 50 milhes (BODDEY et al., 2003). Apesar dos prejuzos
biodiversidade, esses nmeros so favorveis no que concerne
imobilizao de carbono em sistemas produtivos rurais, uma vez que
em pastagens este em geral superior ao encontrado em solos
agricultados (ZINN et al., 2005). Estudos mostram que os teores de
carbono armazenados em solos sob pastagem assemelham-se aos
encontrados sob vegetao nativa (SANTOS, 2005; OLIVEIRA et al.,
2008; SILVA et al., 2004).
Estima-se que, mundialmente, o primeiro metro de
profundidade dos solos contenha cerca de 1 500 Gt de carbono, 44%
delas localizadas em pases tropicais (JOBBAGY; JACKSON, 2000).
Os teores e a estabilidade da matria orgnica presente no solo
influem na estabilidade das estruturas que o constituem, no potencial
de reteno hdrica, na intensidade do processo erosivo, na dinmica
biolgica e no armazenamento e disponibilidade de nutrientes, entre
outros aspectos. A quantidade de matria orgnica que o solo armazena
e fixa depende no s de seus atributos intrnsecos, mas das
caractersticas das espcies plantadas e dos sistemas de manejo
187

aplicados fatores muito importantes, tendo-se em vista que o


processo de perda de carbono muito mais rpido e dinmico que o de
fixao (CORAZZA et al., 1999; GONALVES; CERETTA, 1999; RANGEL;
SILVA, 2007). Os teores e a estabilidade da matria orgnica no solo so
muito sensveis s prticas de manejo, sendo que, nos primeiros anos de
cultivo, aproximadamente metade da matria assim armazenada se
perde por eroso e decomposio (BAYER; MIELNICZUK, 1999).

Pode-se considerar o solo como o maior e mais estvel
armazenador de carbono existente (LUO; ZHOU, 2006), sobretudo em
maiores altitudes (STRECK et al., 2002) e em plancies (STEVENSON,
1994), por sua capacidade de fixar esse elemento em grandes
propores e de forma mais estvel que o carbono fixado pela biomassa
vegetal (PAIXO et al., 2006; S; LAL, 2008). Na vegetao, o processo
de imobilizao pode ser mais prontamente revertido, j que as formas
armazenadas no so as mais estveis.
Embora no haja consenso se a estocagem de carbono maior
em solos sob floresta ou sob pastagem (SALIMON et al., 2007;
OLSZEVSKI et al., 2007), inegvel a importncia das reas florestais no
ciclo global do carbono (IPCC, 2000). De fato, a converso de reas
naturais em sistemas de produo uma das causas do aumento da
concentrao de CO2 atmosfrico (OLSZEVSKI et al., 2007). Ademais,
embora tampouco haja consenso quanto aos impactos do
desmatamento sobre a fertilidade do solo (MORAES et al., 2008), no h
dvidas de que a eliminao de florestas acelera o processo erosivo,
degradando o solo e as recargas hidrolgicas, particularmente as de
superfcie.
O propsito desta pesquisa foi identificar e caracterizar, na rea
do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj), o potencial de
imobilizao de carbono orgnico de solos de encosta e de plancie, em
diferentes condies de cobertura vegetal, comparando-se, mais
especificamente, florestas e pastagens.

188

Mtodos

Os estoques de carbono orgnico foram separadamente
determinados para os diferentes compartimentos da paisagem de
encosta (teros superior, mdio e inferior), considerando-se perfis de
solos dispostos em oito pedossequncias, quatro delas derivadas de
rochas metamrficas do Proterozoico (Formao So Fidlis) e quatro
desenvolvidas sobre rochas sedimentares do Tercirio (Formao
Macacu), totalizando 24 perfis (Tabela 11.1). Destes, 12 encontram-se
sob floresta e 12 sob pastagem. O teor de carbono foi tambm
determinado em cinco perfis sob pastagem derivados de sedimentos do
Holoceno. Todos os perfis foram coletados em 2009.

Os perfis (P) de solos de encosta referidos na Tabela 11.1
(exemplo na Figura 11.1) so constitudos por volumes profundos, com
elevado grau de desenvolvimento pedogentico, baixa saturao por
bases (solos dessaturados) e texturas dominantemente argilosas.

189

Tabela 11.1. Compartimentos geolgicos, classes de solos e perfis, coberturas vegetais e


respectivos cdigos de referenciao.
Compartimento
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Proterozoico
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Tercirio
Holoceno
Holoceno
Holoceno
Holoceno
Holoceno

190

Classe de solo
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Argissolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico argilvico
Argissolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico argilvico
Argissolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Cambissolo Hplico
Distrfico argisslico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso argisslico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso argisslico
Argissolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Gleissolo Hplico
Distrfico fragipnico
Gleissolo Hplico
Distrfico tpico
Antropossolo Moblico
Msclico distrfico
Cambissolo Flvico
Distrfico gleisslico
Espodossolo Humilvico
Hidromrfico drico

P15

Cobertura
vegetal
floresta

Cdigo ou
localizao
PF1S

P16

floresta

PF1M

P17

floresta

PF1I

P38

floresta

PF2S

P37

floresta

PF2M

P36

floresta

PF2I

P4

pastagem

PI1S

P5

pastagem

PI1M

P6

pastagem

PI1I

P44

pastagem

PI2S

P43

pastagem

PI2M

P42

pastagem

PI2I

P26

floresta

TF2S

P25

floresta

TF2M

P24

floresta

TF2I

P34

floresta

P35

floresta

P33

floresta

Perfil

P7

pastagem

Gleba 3,
tero superior
Gleba 3,
tero mdio
Gleba 3,
tero inferior
TN1S

P8

pastagem

TN1M

P9

pastagem

TN1I

P32

pastagem

TI2S

P31

pastagem

TI2M

P30

pastagem

TI2I

P45

pastagem

QN1

P19

pastagem

Rio Macacu

P20

pastagem

Rio Macacu

P21

pastagem

Rio Macacu

P23

pastagem

Gleba 3

Figura 11.1. Latossolo Amarelo Distrocoeso tpico sob pastagem em


compartimento do Tercirio.
Foto: Gustavo Ribas Curcio.

Nos solos de plancie, a capacidade de imobilizao de carbono


expressivamente influenciada pela quantidade de gua neles presente
(STEVENSON, 1994; MORAES et al., 2008), razo pela qual se
investigaram dois tipos de ambiente: solos saturados hidricamente
(solos hidromrficos) e solos no-saturados (solos no-hidromrficos).
No primeiro caso, foram contemplados dois subambientes: a grande
plancie do rio Macacu e a plancie mais internalizada da rea do
Comperj. Para a primeira, foi escolhido o ponto P19, de Gleissolo
Hplico Distrfico tpico de textura muito argilosa (Figura 11.2). Na
plancie interna ao Comperj foram selecionados dois perfis: P23, de
Espodossolo Humilvico Hidromrfico drico, e P45, de Gleissolo
Hplico Distrfico fragipnico, de textura respectivamente arenosa e
argilosa, ambos dessaturados por bases.

191

Figura 11.2. Gleissolo Hplico Distrfico tpico sob pastagem no compartimento Holoceno.
Foto: Gustavo Ribas Curcio.


No segundo ambiente, embora constitudo por volumes nohidromrficos e tambm dessaturados por bases, os dois perfis se
encontram em posies mais elevadas, mais especificamente em
terrao fluvial (em torno de 1 m acima da bacia de inundao) e em
dique marginal de origem antrpica (3,5 m acima da bacia de
inundao). Para a primeira situao, selecionou-se o ponto P21, de
Cambissolo Flvico Distrfico gleisslico; para a segunda, P20, de
Antropossolo Moblico Msclico distrfico (CURCIO et al., 2004), ambos
tambm dessaturados por bases e, respectivamente, de textura muito
argilosa e mdia (Figura 11.3).

192

Figura 11.3. Antropossolo Moblico Msclico distrfico em dique fluvial.


Foto: Gustavo Ribas Curcio.


Complementarmente, foram consideradas as coberturas
vegetais (floresta e pastagem) presentes sobre os perfis. A cobertura
florestal encontra-se em seus estgios sucessionais iniciais (ver
Captulo 13), com diversidade estrutural predominantemente baixa. As
pastagens foram abandonadas praticamente dois anos antes do perodo
de coleta das amostras de solo.

Para determinao do estoque imobilizado de carbono,
utilizaram-se informaes referentes a descries dos perfis at 1 m de
profundidade, considerando as espessuras dos horizontes e respectivas
densidades de solo, de acordo com a frmula:
COT = (Ds Co E)
onde:
COT o carbono orgnico total (Mg ha1)
Ds a densidade do solo (Mg m3);
Co o carbono orgnico (kg Mg3); e
E a espessura do horizonte (m).

O carbono orgnico foi determinado por oxidao por via mida
com dicromato de potssio em meio cido, tendo como energia o calor
desprendido do cido sulfrico. O excesso de dicromato aps a oxidao
titulado em soluo de sulfato ferroso amoniacal.

193


Para determinao do estoque de carbono orgnico total
1
(Mg ha ), foi considerada a massa do solo referente aos horizontes em
coerncia com as respectivas densidades. Cabe citar que, no intuito de
minimizar erros nos clculos dos contedos de carbono advindos da
compactao do solo sob pastagens, alguns autores estimam a massa de
solo em condies naturais (TARR et al., 2001; COSTA et al., 2009).

Tendo-se em vista a importncia dos padres altitudinais no
potencial de fixao do carbono (OLSZEVSKI et al.,2007; DALMOLIN et
al., 2007), importante frisar que os solos analisados encontram-se em
altitudes de at 50 m.
Resultados e discusso

Quanto ao posicionamento nas encostas, constatou-se que o
estoque de carbono imobilizado nos solos do tero superior maior do
que nos situados no tero inferior (Tabela 11.2), independentemente da
geologia procedente (rochas metamrficas do Proterozoico ou
sedimentares do Tercirio) e do tipo da cobertura vegetal (floresta ou
pastagem). Isso se justifica, possivelmente, pelos maiores teores de
umidade presentes em solos situados no tero inferior (SOUZA et al.,
2002), os quais predispem a uma maior retirada seletiva de materiais
coloidais pelo processo erosivo. Cunha et al. (1999) comentam que
solos de tero inferior de encosta so mais sujeitos eroso linear. H de
se considerar tambm que, devido menor rea de contribuio
hidrolgica e menor declividade, o tero superior fica menos sujeito a
perda de matria orgnica por eroso. Assim, das oito disposies
sequenciais de solos nas paisagens (pedossequncias) analisadas
(Tabela 11.2), apenas em uma verificou-se maior estoque de carbono
no solo em tero inferior, achado esse atribuvel s formas e
intensidades de uso em tempos passados. Saliente-se que, neste caso, o
tipo de cobertura vegetal florestal, embora em estgio sucessional
inicial, com absoluto predomnio de Gochnatia polymorpha (Less.)
Cabrera, espcie tpica de estgios sucessionais iniciais da Floresta
Ombrfila Densa submontana no Comperj (BONNET et al., 2009).

De acordo com os dados da tabela 11.2, as diferenas nos teores
de carbono em solos sob floresta, com o mesmo posicionamento na

194

encosta e, ainda, de mesma procedncia geolgica, variaram em at


231%. Variaes desta magnitude sugerem possveis degradaes
causadas por sistemas produtivos no passado. J em solos sob
pastagem, com o mesmo posicionamento e de mesma procedncia
geolgica, foram detectadas diferenas da ordem de 49% nos teores de
carbono no solo, revelando maior homogeneizao dos teores
imobilizados.
Tabela 11.2. Estoques de carbono (Mg ha1) em solos, segundo perfil, pedossequncia,
posicionamento na encosta e declividade.
Proterozoico

Tercirio
Floresta

Pedosse- Posio Perfil Declividade C total


(%)
(Mgha1)
quncia
1
9
96
superior 15

Pedosse- Posio Perfil Declividade C total


(%)
(Mgha1)
quncia
5
15
81
superior 26

mdio

16

20

38

mdio

25

25

78

inferior

17

39

48

inferior

24

27

61

superior

38

29

120

superior

34

12

93

mdio

37

48

126

mdio

35

22

91

inferior

36

46

101

inferior

33

28

107

superior

44

20

81

superior

32

37

109

mdio

43

35

138

mdio

31

62

83

inferior

42

41

78

inferior

30

41

92

superior

94

superior

139

mdio

46

171

mdio

19

65

inferior

40

85

inferior

30

100

Pastagem
3


Deve ser lembrado que essas reas vm sendo cultivadas por
sculos (CABRAL, 2004, 2008), tendo sido, portanto, submetidas a
diferentes usos ao longo do tempo, possivelmente incluindo diferentes
formas e intensidades de manejo. Essa hiptese se confirma em razo
dos incipientes estgios sucessionais da floresta, que fazem inferir que
essas reas foram utilizadas em passado recente. Ademais, o fato de se
haverem detectado estoques de carbono muito discrepantes em solos
do tero mdio, em relao aos identificados em tero superior e
195

inferior, quer sob floresta ou pastagem, refora essa colocao. Em


outras palavras, no h um padro definido de imobilizao em funo
do posicionamento na encosta.

Quanto ao carbono imobilizado em solos de encosta (Tabela
11.3), e considerando-se as diferenas de cobertura vegetal (floresta e
pastagem), os teores so praticamente os mesmos em solos derivados
da Formao Macacu (do Tercirio), tanto no horizonte superficial
como nos demais horizontes (Figura 11.4), o que corrobora os achados
de Marchiori Jnior e Melo (1999). No entanto, em solos derivados de
rochas do Proterozoico, verificou-se um contraste expressivo,
determinado sobretudo pelos menores teores presentes nos
horizontes superficiais sob floresta (Figura 11.5). Destaque-se que o
menor valor em horizonte superficial foi encontrado em P16, onde a
floresta apresenta a melhor estrutura fitossociolgica dentre os
fragmentos estudados (ver Captulo 13). Essa constatao ratifica a
suposio de que os usos praticados ao longo de sculos impedem a
identificao de padres de imobilizao de carbono orgnico. Tal
identificao comumente dificultada pela presena de incrementos
nos estoques desse elemento nos horizontes superficiais de solos em
que ocorreu converso de floresta em pastagem, como j observado por
Desjardins et al. (2004).
Tabela 11.3. Mdias de carbono orgnico imobilizado em solos de encosta (Ap e demais
horizontes at 1 m do perfil), sob floresta e pastagem.
Floresta
Proterozoico
Tercirio
Ap
20
42
Demais horizontes at 1 m
68
56
Perfis
88
98
Ap: horizonte superficial submetido a uso humano.
Mdias
(Mg ha1)

Pastagem
Proterozoico
Tercirio
42
37
66
62
108
99


Quanto ao potencial de imobilizao de carbono no horizonte
A, possvel observar uma variao muito grande nos teores estocados,
com amplitudes de 10 a 54 Mg ha1 em ambientes florestais e de 15 a 64
Mg ha1 sob pastagens (Figura 11.5). Mais importante que essas
variaes o fato de alguns perfis terem no horizonte A o maior estoque
de carbono at 1 m de profundidade, a despeito das pequenas
espessuras observadas (perfis 4, 6, 25 e 31). Isso vem reforar ainda

196

mais a necessidade de se proceder a usos compatveis com a aptido do


solo, alm de se implantarem manejos de solos mais coerentes com a
conservao dos atributos do solo. Sistemas intensivos de uso podem
acarretar grande depleo dos estoques de carbono no solo, sobretudo
nos horizontes superficiais (ZINN et al., 2005).

Figura 11.4. Percentuais de carbono em perfis de solos de encosta, considerando-se o


horizonte Ap e demais horizontes at 1 m.


Variaes to amplas de imobilizao de carbono em horizontes
superficiais sob sistemas produtivos agrcolas e pecurios, mesmo em
solos semelhantes, so muito comuns em razo das formas de uso, bem
como dos tipos e intensidades de manejo.

Em solos semelhantes sob condies florestais, porm, tais
variaes possivelmente se devem a usos anteriores. Alm disso, pelo
fato de os fragmentos florestais se encontrarem em estgio sucessional
inicial, possuem diferenas marcantes no grau de desenvolvimento
estrutural, portanto com expressivas mudanas nos parmetros
fitossociolgicos (Captulo 13). Tambm plausvel, sem dvida, a
possibilidade de aportes de carbono distintos provenientes dessas
197

florestas em diferentes estgios sucessionais.



Com relao ao carbono imobilizado nos horizontes
superficiais de solos sob pastagem, tanto derivados de rochas do
Proterozoico como provenientes de rochas sedimentares do Tercirio,
identificaram-se, a despeito das expressivas variaes, maiores teores
que em solos sob floresta (Figura 11.5). Quanto a esse fato, cabe
comentar que as espcies arbreas tendem a imobilizar mais carbono
em profundidade do que as gramneas presentes nas pastagens
(FERNANDES et al., 2002; SALIMON et al., 2007), principalmente por
estas apresentarem maior densidade radicular nos primeiros
centmetros do solo situao distinta do sistema radicular das
arbreas (BARRETO et al., 2006; D'ANDREA et al., 2004).

Proterozoico

Tercirio

Floresta

Floresta

Pastagem

Pastagem

Figura 11.5. Teores de carbono (Mg ha1) em solos de encosta, considerando-se o horizonte
Ap e demais horizontes at 1 m.

198


Os teores de carbono imobilizados em perfis de solos situados
em plancies foram muito variveis, atingindo percentuais,
genericamente, na ordem de 100% (Figura 11.6). Cabe citar que os
perfis mencionados se encontram sob pastagem, inclusive o
Antropossolo em dique marginal de origem antrpica.

Figura 11.6. Teores de carbono (Mg ha1) estocados em perfis derivados de sedimentos
inconsolidados do Holoceno.
GX: Gleissolos Hplicos; AT: Antropossolos Moblicos; CY: Cambissolos Flvicos (todos da
plancie do rio Macacu); EK: Espodossolos Humilvicos; GX*: Gleissolos Hplicos (ambos de
plancies internas ao Comperj).


Variaes foram verificadas tanto em solos essencialmente
hidromrficos Gleissolos Hplicos (GX) e Cambissolos Flvicos (CY)
como em no-hidromrficos Antropossolos Moblicos (AT) e
Espodossolos Humilvicos (EK) , sendo as diferenas entre os
Gleissolos atribudas aos eventos de cheias, aos quais tambm se
somam possveis diferenas de uso no passado. A retificao do canal do
rio Macacu, em meados dos anos 1960, imprimiu maiores velocidades
ao fluxo hdrico, exponenciando os nveis de energia, uma vez que tanto
o aprofundamento como a retilinizao do leito aceleraram o fluxo de
gua (SUGUIO; BIGARELLA, 1979; CHRISTOFOLETTI, 1981). Assim, o
Gleissolo situado na plancie do rio Macacu est sujeito a eventos de
grande energia, e consequentemente a maior remoo de matria
orgnica. Por sua vez, o Espodossolo e o Gleissolo pertencentes a uma
sub-bacia hidrogrfica de menor energia, embora no mais sustentem
vegetaes nativas, apresentam maior potencial de imobilizao de
carbono. Saliente-se que esse Espodossolo, de textura arenosa, estoca
mais carbono que o Gleissolo de textura argilosa situado na plancie do
199

rio Macacu. Esse exemplo demonstra que a dinmica dos ambientes


fluviais, considerando-se especialmente o tempo de permanncia da
saturao hdrica e a velocidade de fluxo, mais importante que a
textura para o processo de imobilizao de carbono no solo.
Indubitavelmente, processos de retificao fluvial alteram muito as
funcionalidades ecolgicas das plancies.

Comparados com os solos de encosta, os de plancie estocam
maiores contingentes de carbono nos horizontes superficiais, com
percentuais prximos ou superiores a 50% (Figura 11.7). Essa
capacidade dos solos hidromrficos pode ser explicada pela
proximidade constante do lenol fretico superfcie, minimizando a
translocao da matria orgnica ao longo do solo.

Figura 11.7. Percentuais de carbono em perfis de solos de plancie, considerando-se o


horizonte Ap e demais horizontes at 1 m.
GX: Gleissolos Hplicos; AT: Antropossolos Moblicos; CY: Cambissolos Flvicos (todos da
plancie do rio Macacu); EK: Espodossolos Humilvicos; GX*: Gleissolos Hplicos (ambos de
plancies internas ao Comperj).


Chama ateno a imobilizao equilibrada detectada no
Espodossolo Humilvico (EK) (Figura 11.7), considerando-se o
horizonte superficial e os demais horizontes. Isso decorre da presena
de horizonte subsuperficial fortemente consolidado por cimentao
por complexos organometlicos, denominado B espdico ortstein
(EMBRAPA, 2006), o qual retm estoques considerveis de carbono.
Nesse sentido, esse horizonte determina funcionalidades ecolgicas
relevantes, pois essa classe de solo, essencialmente arenosa, e portanto
com expressiva presena de macroporos, no conseguiria reter
carbono nessas propores.

Quanto aos solos de plancie no-hidromrficos Cambissolo
Flvico (CY) e Antropossolo Moblico (AT) , cabe destacar a

200

imobilizao verificada no segundo, pois, em ltima anlise, trata-se de


um volume muito jovem, proveniente de sedimentos retirados do
canal do rio Macacu e que j possui razoveis estoques de carbono. O
Cambissolo Flvico apresentou valores mais elevados, o que, porm, j
era esperado, uma vez que esse volume est sob pastagem formada por
Brachiaria spp., espcies que incorporam considerveis teores de
carbono ao solo (SALIMON et al., 2007).

Por outro lado, ao contrrio do que aponta a literatura
(STEVENSON, 1994; DALMOLIN et al., 2007; CASTRO, 2008), no foi
possvel estabelecer relaes positivas entre estoques de carbono e
textura em solos de encosta, em razo da grande variabilidade
observada, sem dvida determinada pelos diferentes usos ao longo dos
sculos de ocupao.
Consideraes finais

Sob as condies analisadas, independentemente do tipo de
solo e da cobertura vegetal, constatou-se que os solos situados no tero
superior das encostas contm maiores teores de carbono imobilizado.

Os diferentes e constantes usos da terra ao longo dos sculos
descaracterizaram os potenciais de imobilizao de carbono,
considerando-se o posicionamento na encosta e o tipo de cobertura
vegetal.

O tempo de permanncia e a energia presente nos eventos de
cheias interferem diretamente no processo de imobilizao de carbono
no solo.

As caractersticas das plancies, assim como o posicionamento
do solo na plancie, afetam expressivamente o potencial de imobilizao
de carbono no solo.
Referncias
BARRETO, A. C.; LIMA, F. H. S.; FREIRE, M. B. G. S.; ARAJO, Q. R.; FREIRE,
F. J. Caractersticas qumicas e fsicas de um solo sob floresta, sistema
agroflorestal e pastagem no sul da Bahia. Revista Caatinga, Mossor. v.
19, n. 4, p. 415-425, 2006.
201

BAYER, C.; MIELNICZUK, J. Dinmica e funo da matria orgnica. In:


SANTOS, G. de A.; CAMARGO, F. A. de O. (Ed.). Fundamentos da matria
orgnica do solo: ecossistemas tropicais & subtropicais. Porto Alegre:
Genesis, 1999.
BODDEY, R. M.; XAVIER, D.; ALVES, B. J. R.; URQUIAGA, S. Brazilian
agriculture: the trasition to sustainability. Journal of Crop Production,
Philadelphia, v. 9, p. 593-621, 2003.
BONNET, A.; CURCIO, G. R.; RESENDE, A. S. de; BAGGIO, A. Vegetao nos
compartimentos geopedolgicos. In. BONNET, A.; RESENDE, A. S. de;
CURCIO, G. R. (Org.). Manual de plantio de espcies nativas para o
Corredor Ecolgico Comperj. Seropdica: Embrapa Agrobiologia;
Colombo: Embrapa Florestas, 2009.
CABRAL, D. Produtores rurais e indstria madeireira no Rio de Janeiro
do final do sculo XVIII evidncias empricas para a regio do vale do
Macacu. Ambiente & Sociedade, So Paulo, v. 7, p. 125-143, 2004.
CABRAL, D. Lendo uma floresta do passado: a paisagem da bacia do rio
Macacu no final do sculo XVII. Geografia, v. 33, n. 2, p. 217-234, 2008.
CASTRO, G. C de. Carbono orgnico nas fraes granulomtricas e
hmicas em solos de diferentes texturas sob floresta da regio
noroeste matogrossense. 46 f. 2008. Dissertao (Mestrado em
Cincias Florestais) - Universidade Federal de Mato Grosso, Cuiab.
CORAZZA, E. J.; SILVA, J. E.; RESK, D. V. S.; GOMES, A. C. Comportamento
de diferentes sistemas de manejo como fonte ou depsito de carbono
em relao vegetao de cerrado. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, Viosa, v. 23, p. 425-432, 1999.

202

COSTA, O. V.; CANTARUTTI, R. B.; FONTES, L. E. F.; COSTA, L. M. da; NACIF,


P. G. S.; FARIA, J. C. Estoque de carbono do solo sob pastagem em rea de
tabuleiro costeiro no sul da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, Viosa, v. 33, p. 1137-1145, 2009.
CHRISTOFOLETTI, A. Geomorfologia fluvial: volume 1 o canal fluvial.
So Paulo: Ed. Edgard Blcher, 1981.
CUNHA, J. E.; CASTRO, S. S.; SALOMO, F. X. T. Comportamento erosivo de
um sistema pedolgico de Umuarama, noroeste do Estado do Paran.
Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 23, p. 943-951, 1999.
CURCIO, G. R.; LIMA, V. C.; GIAROLA, N. F. B. Antropossolos: proposta de
ordem (1 aproximao). Colombo: Embrapa Florestas, 2004.
(Embrapa Florestas. Documentos, 101).
DALMOLIN, R. S. D.; GONALVES, C. N.; DICK, D. P.; KLAMT, E.; KNICKER,
H.; KNABNER, I. K. Organic matter characteristics and distribution in
ferralsols profiles of a climosequence in Southern Brazil. European
Journal of Soil Science, Oxford, n. 2, p. 56-63, 2007.
D'ANDREA, A. F.; SILVA, M. L. N.; CURI, N.; GUILHERME, L. R. G. Estoque de
carbono e nitrognio e formas de nitrognio mineral em um solo
submetido a diferentes sistemas de manejo. Pesquisa Agropecuria
Brasileira, Braslia, v. 39, n. 2, p. 179-186, 2004.
DESJARDINS, T.; BARROS, E.; SARRAZIN, M.; GIRARDIN, C.; MARIOTTI,
A. Effects of forest conversion to pasture on soil carbon content and
dynamics in Brazilian Amazonia. Agriculture Ecosystems &
Environment, v. 103, p. 365-373, 2004.
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sistema Brasileiro
de Classificao de Solos. 2. ed. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2006.

203

FERNANDES, S. A. P.; BERNOUX, M.; CERRI, C. C.; FEIGL, B. J.; PICCOLO,


M. C. Seasonal variation of soil chemical properties and CO2 and CH4
fluxes in unfertilized and P-fertilized pastures in an Ultisol of the
Brazilian Amazon. Geoderma, v. 107, p. 227-241, 2002.
GONALVES, C. N.; CERETTA, C. A. Planta de cobertura de solo
antecedendo o milho e seu efeito sobre o carbono orgnico do solo, sob
plantio direto. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 23, p.
307-313, 1999.
IPCC. Land use, land use change, and forestry. Cambridge:
Cambridge University Press, 2000. p. 5.1-75.
JOBBAGY, E. G.; JACKSON, R. B. The vertical distribution of soil organic
and its relation to climate and vegetation. Ecologic Applications,
Washington, v. 10, p. 423-436, 2000.
LUO, Y.; ZHOU. X. Soil respiration and the environment, Amsterdan:
Elsevier, 2006.
MARCHIORI JNIOR, M.; MELO, W. J. Carbono, carbono da biomassa
microbiana e atividade enzimtica em um solo sob mata natural,
pastagem e cultura do algodoeiro. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, Viosa, v. 23, p. 257-263, 1999.
MORAES, F. F. D. de; CAMPELLO, E. F. de C.; PEREIRA, M. G.; LOSS, A.
Caractersticas do solo na restaurao de reas degradadas na Reserva
Biolgica de Poo das Antas, RJ. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 18, n.
2, p. 193-206, 2008.
OLSZEVSKI, N.; SCHAEFER, C. E. G. R.; COSTA, L. M.da; FERNANDES
FILHO, E. I. Estimativa do estoque de carbono em unidades
geoambientais da Bacia Hidrogrfica do Rio Preto. Revista de Biologia
e Cincias da Terra, Paraba, v. 7, n. 2, p. 55-64, 2007.

204

PAIXO, F. A.; SOARES, C. P. B.; JACOVINE, A. G.; SILVA, M. L.; LEITE, H. G.;
SILVA, G. F da. Quantificao do estoque de carbono e avaliao
econmica de diferentes alternativas de manejo em um plantio de
eucalipto. Revista rvore, Viosa, v. 30, n. 3, p.411-420, 2006.
RANGEL, O. J. P.; SILVA, C. A. Estoques de carbono e nitrognio e fraes
orgncias de Latossolo submetido a diferentes sistemas de uso e
manejo. Revista Brasileira de Cincia do Solo. v. 31, p. 1609-1623,
2007.
S, J. C. M.; LAL, R.. Stratification ratio of soil organic matter pools as an
indicator of C sequestration in a Tillage chronosequence on a Brazilian
Oxisol. Soil Tillage & Research, v. 103, n. 1, 2008.
SALIMON, C. I.; WADT, P. G. S.; MELO, A. W. F. de. Dinmica do carbono na
converso de floresta para pastagens em argissolos da Formao
Geolgica Solimes, no sudoeste da Amaznia. Revista de Biologia e
Cincias da Terra. Joo Pessoa, v. 7, n. 1, p. 28-38, 2007.
SANTOS, R. S. M. Acmulo de carbono e nitrognio em Latossolos
sob pastagem de Brachiaria spp. com diferentes idades. 65 f. 2005.
Tese (Doutorado em Agronomia) Universidade Federal Rural do Rio de
Janeiro, Seropdica.
SILVA, J. E. RESCK, D. V. S.; CORAZZA, E. J.; VIVALDI, L. Carbon storage in
clayey Oxisol cultivated pastures in the Cerrado region, Brazil.
Agriculture, Ecosystems and Environment, Amsterdam, v. 103, p.
357-363, 2004.
SOUZA, L. S.; PAIVA, A. Q.; SOUZA, L. D.; COGO, N. P. gua no solo
influenciada pela posio na paisagem, em uma topossequncia de
solos de tabuleiro do Estado da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do
Solo, v. 26, p. 843-855, 2002.
SUGUIO, K.; BIGARELLA, J. J. Ambiente fluvial. Curitiba: Ed. UFPR,
1979.
205

STEVENSON, F. J. Humus chemistry: genesis, composition, reactions. 2


ed. New York: John Wiley & Sons, 1994.
STRECK, E. V.; KMPF, N.; DALMOLIN, R. S. D.; KLAMT, E.; NASCIMENTO,
P. C.; SCHENEIDER, P. Solos do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: UFRGS,
2002.
TARRE, R.; MACEDO, R.; CANTARUTTI, R. B.; REZENDE, C. D.; PEREIRA, J.
M.; FERREIRA, E.; ALVES, B. J. R.; URQUIAGA, S.; BODDEY, R. M. The effect
of the presence of a forage legume on nitrogen and carbon levels in soils
under Brachiaria pastures in the Atlantic forest region of the South of
Bahia, Brazil. Plant and Soil, Dordrecht, v. 234, n .1, p. 15-26, 2001.
ZINN, Y. L.; LAL, R.; RESK, D. V. S. Changes in soil organic carbon stocks
under agriculture in Brazil. Soil & Tillage Research, Amsterdam, v. 84,
p. 28-40, 2005.

206

Emisso de gases de efeito-estufa em


solos sob floresta e sob pastagem

12

Joyce Maria Guimares Monteiro


Bruno Jos Rodrigues Alves
Fernando Zuchello
Selenobaldo Alexinaldo Cabral de Sant'anna
Rangel Feij de Almeida

Introduo

O aumento das emisses de gases de efeito-estufa (GEEs)
apontado como a principal causa do aquecimento global nos ltimos
100 anos (IPCC, 2007). No Brasil, os setores 'mudana de uso da terra'
(desmatamento e queimadas) e 'agropecuria' foram responsveis por
mais de 70% das emisses lquidas desses gases em 2005 (BRASIL,
2010). Os principais GEEs relacionados ao setor 'agricultura,
silvicultura e outros usos da terra' (conhecido pela sigla AFOLU, de
Agriculture, Forestry and Other Land Use) so o dixido de carbono
(CO2), o xido nitroso (N2O) e o metano (CH4).
Os sistemas de produo que preconizam o restabelecimento
de cobertura vegetal permanente contribuem para a melhoria da
qualidade ambiental e para a preservao dos recursos naturais,
promovendo controle da eroso hdrica, aumento do contedo de
matria orgnica do solo e reciclagem de nutrientes, consequentemente
alterando os fluxos de GEEs dos solos. Dependendo do manejo, os
sistemas de produo agropecurios diferem pelo aumento ou
diminuio das taxas de acmulo de carbono e de emisso de GEEs no
solo (COSTA, 2002). Sistemas que incluem tcnicas de plantio direto,
cultivo mnimo ou rotaes de culturas ou que promovam a cobertura
do solo com alta produo de resduos tm potencial para aumentar os
estoques de carbono do solo. Tais sistemas, por alterarem o padro de
emisso de GEEs dos solos, contribuem para a mitigao das mudanas
207

climticas (COLE et al., 1997; CERRI et al., 2009).



Entre os GEEs, N2O apresenta grande potencial de aquecimento
global, 300 vezes superior ao de CO2, embora seja um dos gases menos
estudados em regies tropicais. A produo de N2O nos solos est
relacionada com processos de nitrificao e desnitrificao, que podem
ou no ocorrer simultaneamente. Na fase de nitrificao, sais de amnio
(NH4) so transformados em nitrito (NO2), com posterior oxidao em
nitrato (NO3), o que exige a presena de oxignio molecular, com
decorrente liberao de xido ntrico (NO) e N2O na atmosfera. No
processo de desnitrificao, os compostos nitrogenados, como nitratos
e nitritos, so, em condies anaerbicas, reduzidos a N2O, NO e N2
(todos eles gases volteis), completando o ciclo do nitrognio
(EICHNER, 1990). Em geral, os picos de emisso de N2O so atribudos
ao processo de desnitrificao (LIU et al., 2008). Os padres de emisso
de N2O so influenciados tanto pelas condies qumicas quanto fsicas
e biolgicas dos solos (PAUL; CLARK, 1996). Assim, a quantidade de
nitrognio que circula no sistema soloplanta, a disponibilidade de
carbono facilmente metabolizvel (lbil), o grau de acidez, a
temperatura, a difuso de O2, o contedo de gua, os nveis de umidade e
temperatura e a atividade microbiolgica dos solos so fatores que
interagem, alterando o padro de emisso de N2O para a atmosfera
(ALVES et al., 2010; DAVIDSON et al., 2001; JANTALIA et al., 2006).
Para que se avaliem as mudanas causadas pela revegetao da
rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) e seus
efeitos sobre a emisso de GEEs, ser necessrio identificar o padro
atual de emisses desses gases nessa rea, a fim de se elaborar uma
linha de base correspondente a esse padro.
Considerando esses aspectos, este estudo teve por objetivo
apresentar e discutir dados referentes ao tempo zero do
monitoramento dos fluxos de N2O dos solos sob pastagem e sob
remanescentes florestais na rea do Comperj.
Mtodos
Monitoraram-se os fluxos de N2O em duas reas de pastagem
(PI1, Proterozoico, em tero inferior e tero mdio) em que se plantaro

208

mudas de espcies nativas da floresta, e em uma rea de floresta


secundria em estgio inicial de regenerao (PF1, Proterozoico, em
tero inferior). A localizao dos pontos amostrais consta na Figura 2.2,
Captulo 2.
As coletas em campo ocorreram no final da estao chuvosa,
tendo continuidade durante a estao seca e terminando no incio da
estao chuvosa seguinte, totalizando quatro campanhas realizadas de
maro a setembro de 2010. As coletas ocorreram durante trs dias
consecutivos em cada campanha. As pastagens eram
predominantemente formadas por espcies do gnero Brachiaria. A
Figura 12.1 apresenta vistas das reas de coleta.

Figura 12.1. Aspecto geral das reas de pastagem (A a C) e de floresta (D a F) do Comperj


nas quais se coletaram amostras para quantificao de N2O. Comperj, Itabora, RJ, 2010.
Fotos: Fernando Lima.

209

Para coletar amostras para determinao de N2O, foram


utilizadas cmaras estticas fechadas compostas de uma base
retangular (20 cm x 30 cm), com altura de 20 cm, inseridas no solo
profundidade de 5 cm, e uma tampa com as mesmas dimenses da base
(Figura 12.2). A base foi mantida na rea durante os trs dias de cada
campanha de amostragem. A tampa era acoplada base para fechar a
cmara nos eventos de amostragem. A atmosfera da cmara foi
amostrada atravs de uma vlvula de trs vias montada na tampa
(Figura 12.2). Procedeu-se a uma amostragem inicial imediatamente
aps a colocao da tampa e a uma segunda amostragem aps 30 min,
quando a tampa foi retirada. As amostras de gs do interior das cmaras
foram coletadas com seringa e transferidas para frascos de 20 mL
evacuados (80 kPa) no momento da transferncia do gs com utilizao
de uma bomba de vcuo manual. Um volume de 25 mL de gs da cmara
foi transferido para um frasco a fim de ser armazenado sob presso
positiva.

Figura 12.2. Material utilizado para coleta de amostras de N2O. Comperj, Itabora, 2010.
A: Aspecto da cmara retangular inserida no solo; B: cmara fechada com tampa para
amostragem de N2O, com vlvula de trs vias.
Fotos: Fernando Lima

Para proteo contra altas temperaturas, os frascos contendo


amostras de gs foram acondicionados em caixas trmicas. As anlises
foram realizadas em at dois dias aps cada campanha, utilizando-se
um cromatgrafo de gs Perkin Elmer Autosystem (Perkin Elmer, EUA)
localizado na Embrapa Agrobiologia (Seropdica, RJ), equipado com

210

coluna preenchida com Porapak Q e munido de detector de captura de


eltrons.
O fluxo de N2O foi calculado com a equao:
f N2O = (dC/dt) (V/A) M/Vm
onde:
f N2O o fluxo de N2O (mg N-N2O m2 h1);
dC/dt a mudana de concentrao de N2O na cmara no intervalo de
incubao por unidade de tempo (mL N2O L1 h1);
V o volume da cmara (L);
A a rea de solo coberta pela cmara (m2);
M o peso molecular de N2O (44 mg mmol1); e
Vm o volume molecular temperatura (em kelvins) de amostragem, ou
seja, Vm = 22,4 mL mol1 273/(273 + t), sendo t a temperatura em graus
Celsius.
Amostras de solo da camada de 0 a 5 cm foram retiradas no
primeiro e no terceiro dia de cada campanha de amostragem. A
umidade do solo, expressa pelo percentual do espao poroso
preenchido com gua (razo percentual entre umidade volumtrica e
porosidade do solo), e a concentrao de nitrato foram determinadas
utilizando-se o mtodo de colorimetria por fluxo contnuo (GIN et al.,
1980).
Resultados e discusso
Os fluxos de N2O do solo variaram entre as coberturas vegetais
analisadas e ao longo do perodo de avaliao (Figura 12.3). Os maiores
fluxos desse composto foram observados no final de maro no tero
inferior da encosta sob floresta. Em junho e julho obtiveram-se os nveis
mais baixos, independentemente da cobertura vegetal.

211

Figura 12.3. Fluxos mdios de N2O em diferentes pocas do ano nos teros inferior e mdio
de encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta sob floresta.

Em mdia, os fluxos de N2O nos meses de estao chuvosa


pesquisados (maro e setembro) foram mais altos, alcanando em mdia,
respectivamente, 44,2, 13,2 e 3,5 g N-N2O m2 h1 no tero inferior de
encosta sob floresta e nos teros inferior e mdio de encosta sob pastagem.
Nos meses de estao seca avaliados (junho e julho), os fluxos foram
mnimos, com mdias, respectivamente, de 4,7, 0,6 e 0,1 g N-N2O m2 h1 no
tero inferior sob floresta e nos teros inferior e mdio sob pastagem. Os
fluxos mais elevados de N2O parecem estar associados s condies mais
midas do solo em maro, final da estao das chuvas, assim como em
setembro, quando o solo volta a ficar mais mido (incio da estao
chuvosa). Essa tendncia foi tambm observada nos valores de umidade do
solo nos diferentes perodos de amostragem (Figura 12.4), com mnimos
em junho e julho e mximos em maro e setembro. A umidade parece
portanto ter sido uma varivel importante no controle dos fluxos de N2O,
especialmente em solos sob floresta (Figura 12.3).

212

Figura 12.4. Umidade do solo em diferentes pocas do ano nos teros inferior e mdio de
encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta sob remanescente florestal.

A quantidade e frequncia da precipitao (ver Captulo 4) e a


temperatura do solo influenciam o padro de emisso de N2O, tanto
diretamente, pelo aumento da umidade do solo e da porosidade
preenchida por gua, que afetam a extenso dos locais com baixa
disponibilidade de oxignio no solo, quanto indiretamente, pelo efeito
da temperatura na atividade microbiana (ZANATTA, 2009; ERICKSON
et al., 2002). O espao dos poros preenchidos por gua apontado como
indicador da proporo dos gases de nitrognio (NO:N2O:N2) que sero
produzidos no solo (POTTER et al., 2001). Formas mais reduzidas do
nitrognio tendem a predominar com o incremento da saturao dos
poros do solo com gua (SMITH et al., 2003). Em baixos e mdios
valores de umidade do solo, N2O predominantemente produzido por
nitrificao (NEIL et al., 2005). Por outro lado, quando mais de 60% do
espao poroso do solo est preenchido por gua, a desnitrificao o
principal processo responsvel pela produo de N2O, devido ao
decrscimo de oxignio (SMITH et al., 2003).
Neste estudo, os fluxos de N2O do solo sob floresta mostraramse mais elevados que em solo sob pastagem (Figura 12.3). Em geral, a

213

concentrao de NO3 tambm foi maior em solos sob floresta (Figura


12.5).

Figura 12.5. Concentrao de nitrato (NO3) no solo em diferentes pocas do ano nos teros
inferior e mdio de encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta
sob remanescente florestal.

Coutinho et al. (2010) tambm encontraram fluxos de N2O


significativamente maiores em solos de floresta secundria de Mata
Atlntica do que em solos sob pastagem, embora com estoques de
nitrognio e carbono equivalentes. Os teores de NO3 tambm foram
maiores nas reas sob floresta. Zanatta (2009) comenta que, quanto
maior a presena de resduos sobre o solo, maiores so as quantidades
de carbono e nitrognio lbil adicionadas por rea, o que aumenta
sensivelmente a atividade biolgica, elevando o consumo de O2
disponvel e criando stios de anaerobiose, nos quais ocorre produo
de N2O por desnitrificao a partir de NO3. Gama-Rodrigues et al.
(2008), tendo encontrado maiores teores de NO3 em reas de Mata
Atlntica do que em uma rea de plantio de eucalipto, comentam que os
resduos das reas de floresta nativa apresentaram menor razo C:N,
favorecendo a mineralizao da matria orgnica do solo e resultando

214

em maiores teores de NO3. De fato, a adio de resduos vegetais com


baixa razo C:N, cujas taxas de mineralizao de nitrognio so mais
rpidas, tem sido associada a maiores taxas de emisso de N2O, em
comparao com solos cultivados com gramneas, que apresentam
razo C:N mais alta (ZANATA, 2009; BAGGS et al., 2000).
Considerando-se todos os perodos de amostragem, o fluxo
mdio em solos sob floresta foi de 24,4 10,6 mg N m2 h1, mas de 3,8
2,8 mg N m2 dia1 em locais sob pastagem.
Dentre os estudos j realizados em reas de Mata Atlntica no
estado do Rio de Janeiro, o mais elevado fluxo mdio de N2O do solo, de
48 mg N m2 dia1, foi encontrado na Reserva Biolgica do Tingu
(MADDOCK et al., 2001), enquanto o mais baixo, de 3,07 g N-N2O m2 h1
proveio do Parque Nacional da Serra dos rgos (RODRIGUES, 2006).
Os valores detectados no presente estudo situam-se na faixa dos
registrados em reas de Mata Atlntica fluminenses, mas, certamente,
novas avaliaes sero necessrias ao longo do perodo de implantao
do Projeto Corredor Ecolgico Comperj para que se obtenha um registro
completo das possveis alteraes no fluxo desses gases.
Consideraes finais
Os maiores fluxos de N2O na rea de estudo ocorreram em
perodos em que a umidade do solo esteve mais alta (meses chuvosos).
A maior magnitude desses fluxos se deve ao processo de desnitrificao.
Os valores tambm foram mais elevados em solos sob floresta do que
naqueles sob pastagem. Extrapolando-se para o perodo de um ano os
fluxos mdios encontrados neste estudo, infere-se que as emisses de
N2O podero ser elevadas em seis vezes nas reas em que a floresta ser
recuperada, em comparao com reas que permaneam sob pastagem.
Um maior nmero de amostragens de gases porm necessrio para
identificao mais precisa do padro de emisses de N2O, ainda que os
resultados j obtidos permitam estimativas compatveis com as de
outros estudos.

215

Referncias
ALVES, B. J. R.; JANTALIA, C. P.; MADARI, B. E.; MACHADO, P. L. O. A.;
FRANCHINI, J. C.; SANTOS, H. P.; BODDEY, R. M.; URQUIAGA, S. Emisses
de xido nitroso de solos pelo uso de fertilizantes nitrogenados em
reas agrcolas. Seropdica: Embrapa Agrobiologia, 2010. (Embrapa
Agrobiologia. Comunicado Tcnico, 126).
BAGGS, E. M.; REES, R. M.; SMITH, K. A.; VINTEN, A. J. A. Nitrous oxide
emission from soils after incorporating crop residues. Soil Use and
Management, Oxford, v. 16, p. 82-87, 2000.
BRASIL. Ministrio da Cincia e Tecnologia. Coordenao-Geral de
Mudanas Globais de Clima. Segunda comunicao nacional do
Brasil conveno-quadro das Naes Unidas sobre mudana do
clima. Braslia, 2010.
COLE, C. V.; DUXBURY, J.; FRENEY, J.; HEINEMEYER, O.; MINAMI, K.;
MOSIER, A.; PAUSTIAN, K.; ROSENBERG, N.; SAMPSON, N.;
SAUERBECK, D.; ZHAO, Q. Global estimates of potential mitigation of
greenhouse gas emission by agriculture. Nutrient Cycling in
Agroecosystems, v. 49, p. 221-228, 1997.
CERRI, C. C.; MAIA, S. M. F.; GALDOS, M. V.; CERRI, C. E. P, FEIGL, B .J.;
BERNOUX, M. Brazilian greenhouse gas emissions: the importance of
agriculture and livestock. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 66, n. 6, p.
831-843, 2009.
COSTA, C. M. P. Fatores de controle das emisses de xido nitroso
nos solos de remanescentes da Floresta Atlntica do sudeste do
Brasil. 2002. Tese (Doutorado) - Universidade Federal Fluminense,
Niteri.

216

COUTINHO, R. P.; URQUIAGA, S.; BODDEY, R. M.; ALVES, B. J. R.; TORRES,


A. Q. A. J. C. P. Estoque de carbono e nitrognio e emisso de N2O em
diferentes usos do solo na Mata Atlntica. Pesquisa Agropecuria
Brasileira, Braslia, v. 45, n. 2, p. 195-203. 2010.
DAVIDSON, E. A.; BUSTAMANTE, M. M. C.; PINTO, A. D. S. Emissions of
nitrous oxide and nitric oxide from soils of native and exotic ecosystems
of the Amazon and Cerrado regions of Brazil. ScienticWorld. v. 1, p.
312319, 2001.
EICHNER, M. J. Nitrous oxide emissions from fertilized soils: summary
of available data. Journal of Environmental Quality, v. 19, n. 2, p. 272280, 1990.
ERICKSON, H.; DAVIDSON, E. A.; KELLER, M. Former land use and tree
species affect nitrogen oxide emissions from a tropical dry forest.
Oecologia, v. 130, p. 297-308, 2002.
IPCC. Climate Change 2007: climate change impacts, adaptation and
vulnerability. Geneva, 2007. Working Group II. AR4: Summary for
P o l i c y m a k e r s .
D i s p o n v e l
e m :
<http://www.ipccnggip.iges.or.jp/public/2007gl/index.htm>. Acesso
em: 2 abr. 2012.
GAMA RODRIGUES, E. F. da; BARROS, N. F.; VIANA, A. P.; SANTOS, G. A.
Alteraes na biomassa e na atividade microbiana da serapilheira e do
solo, em decorrncia da substituio de cobertura florestal nativa por
plantaes de eucalipto, em diferentes stios da regio sudeste do Brasil.
Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 32, p. 1489- 1499,
2008.
GIN, M. F.; BERGAMIN FILHO, H.; ZAGATTO, E. A. G.; REIS, B. F.
Simultaneous determination of nitrate and nitrite by flow injection
analysis. Analytica Chimica Acta, v. 114, p. 191-197, 1980.

217

JANTALIA, C. P.; ZOTARELLI, L.; SANTOS, H. P. dos; TORRES, E.;


URQUIAGA, S.; BODDEY, R. M.; ALVES, B. J. R. Em busca da mitigao da
produo de xido nitroso em sistemas agrcolas: avaliao de prticas
usadas na produo de gros no sul do Brasil. In: ALVES, B. J. R. et al.
(Ed.). Manejo de sistemas agrcolas: impacto no sequestro de C e nas
emisses de gases de efeito estufa. Porto Alegre: Genesis, 2006.
LIU, H.; ZHAO, P.; LU, P.; WANG, Y. S.; LIN, Y. B.; RAO, X. Q. Greenhouse gas
fluxes from soils of different land-use types in a hilly area of south China.
Agriculture Ecosystems and Environment, v. 12, p. 125135, 2008.
MADDOCK, J. E. L.; SANTOS, M. B. P.; PRATA, K. R. Nitrous oxide emission
from soil of the Mata Atlntica, Rio de Janeiro State, Brazil. Journal of
Geophysical Research, v. 106, n. 19, p. 23055-23060, 2001.
NEILL, C.; STEUDLER, P. A.; GARCIA-MONTIEL, D. C.; MELILLO, J. M.;
FEIGL, B. J.; PICCOLO, M. C.; CERRI, C. C. Rates and controls of nitrous
oxide and nitric oxide emissions following conversion of forest to
pasture in Rondnia. Nutrient Cycling in Agroecosystems, v. 71, p.
115, 2005.
PAUL, E. A.; CLARK, F. E. Soils microbiology and biochemistry. San
Diego: Academic Press, 1996.

POTTER, C.; DAVIDSON, E.; NEPSTAD, D.; CARVALHO, C. de. Ecosystem
modeling and dynamic effects of deforestation on trace gas fluxes in
Amazon tropical forests. Forest Ecology and Management, v. 152, p.
97-117, 2001.
RODRIGUES, R. A. R. Deposio atmosfrica na bacia do alto curso
do rio Paquequer Parque Nacional da Serra dos rgos,
Terespolis, RJ. 2006. 152 f. Dissertao (Mestrado) - Universidade
Federal Fluminense, Niteri.

218

SMITH, K. A.; BALL, T.; CONEN, F.; DOBBIE, K. E.; MASSHEDER, J.; REY, A.
Exchange of greenhouse gases between soil and atmosphere:
interactions of soil physical factors and biological processes. European
Journal of Soil Science, v. 54, p. 779-791, 2003.
ZANATTA, J. A. Emisso de xido nitroso afetada por sistemas de
manejo do solo e sistemas de manejo. 2009. 79 f. Tese (Doutorado em
Cincia do Solo) - Faculdade de Agronomia, Universidade Federal do Rio
Grande do Sul, Porto Alegre.

219

220

PARTE VI

A flora

Aruana Hansel

A cobertura vegetal das florestas e pastagens

Alexandre Uhlmann
Annete Bonnet
Gustavo Ribas Curcio
Alessandro de Paula Silva
Fernando Lima Aires Gonalves
Alexander Silva de Resende

Introduo
A rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj)
abrange os domnios da Floresta Ombrfila Densa de Terras Baixas1 e da
Floresta Submontana (VELOSO et al., 1991), caracterizando-se por
elevada diversidade estrutural e florstica. Embora os fatores que
influenciam a gerao da diversidade biolgica no sejam
completamente conhecidos, certo o envolvimento de aspectos
histricos e regionais (SCHLUTER; RICKLEFS, 1993), entre os quais se
incluem condicionantes geolgicos, geomorfolgicos e pedolgicos,
alm de outros relacionados com processos biolgicos, particulares da
ecologia de cada espcie.
A ocupao e uso do solo na regio, entretanto, eliminaram
grande parte da cobertura original (Captulo 3). Os poucos
remanescentes encontram-se, na grande maioria, destitudos de sua
diversidade original, comprometendo a viabilidade de vrios processos
ecossistmicos.
Onde a fragilidade ambiental acentuada, desejvel que a
floresta seja reconstituda. Para a consecuo dessa meta, o
conhecimento da atual estrutura das florestas da regio constitui um
passo inicial imprescindvel.
1

Estas florestas, encontradas principalmente em regies de clima ombrfilo (ou seja, com boa
distribuio de chuvas ao longo do ano), caracterizam-se pela presena de rvores de pequeno
a grande porte da o nome 'Floresta Ombrfila Densa'. A designao 'de Terras Baixas'
atribudo s florestas situadas em altitudes de 5 a 50 m, enquanto 'Submontana' termo
reservado a formaes estabelecidas entre 50 e 500 m, quando localizadas entre as latitudes
de 16 a 24 de latitude sul (VELOSO et al., 1991).

223

Tendo em vista esses aspectos, este captulo descreve a


estrutura de remanescentes vegetais localizados nos compartimentos
Tercirio, Proterozoico e Quaternrio, na etapa inicial do
monitoramento da rea do Comperj, alm de apresentar alguns dados
sobre a regenerao natural em pastagens abandonadas ali localizadas.
Tambm discutida a influncia de fatores que possivelmente
determinaram a estrutura desses remanescentes, considerando-se que
esses aspectos podem trazer subsdios necessrios reconstituio das
florestas locais.
Mtodos
A vegetao existente no Comperj foi amostrada em reas
florestais e no-florestais (pastagens abandonadas e formaes
arbustivas). Este captulo apresenta descries quantitativas apenas
das formaes florestais, complementadas por caractersticas gerais
das pastagens e das formaes arbustivas.
Para a amostragem da vegetao florestal, foram delimitadas
unidades amostrais em quatro locais distintos (ver Figura 2.2, no
Captulo 2). Como a vegetao florestal na rea do Comperj se restringe
s encostas, foram escolhidas duas reas pertencentes ao
compartimento Proterozoico quais sejam, morro da Macumba (FP1) e
morro do Cambar (FP2) e duas ao compartimento Tercirio floresta
do Empurro (FT1) e floresta do Mestre (FT2). Nessas encostas foram
delimitadas quatro zonas: borda, tero inferior, tero mdio e tero
superior. Na borda implantou-se perpendicularmente ao eixo de
declividade da encosta uma faixa de 5 m x 20 m, a qual foi subdividida
em quatro parcelas quadradas de 5 m x 5 m. Nas demais zonas, as faixas
foram maiores (10 m x 20 m), mas o tamanho das parcelas foi mantido,
aumentando-se portanto o nmero destas para oito (Figura 13.1).
Essa abordagem metodolgica visou verificar possveis
variaes da estrutura da vegetao no interior do fragmento como
consequncia de fatores ambientais que se relacionam principalmente
com o regime de umidade dos solos, o qual, por sua vez, influencia a
disponibilidade de ons para as plantas.

224

Figura 13.1. Distribuio das faixas e parcelas delimitadas ao longo das encostas para
amostragem da vegetao.

No interior das parcelas, foram amostrados todos os indivduos


que apresentavam permetro altura do peito (PAP, medido a cerca de
1,30 m do solo) igual ou superior a 15 cm. Dos indivduos amostrados,
foram tomadas as medidas de PAP e de altura total. Cada indivduo
recebeu uma plaqueta metlica com identificao numrica. A
determinao botnica foi feita em campo ou por meio de coleta de
material estril (somente galhos e folhas) ou frtil (com flores e/ou
frutos) para posterior comparao com material de herbrio e/ou
auxlio de especialistas.
A metodologia empregada para caracterizar as reas de
pastagem foi bastante similar quela adotada para as reas de floresta.
As pastagens que hoje cobrem grande parte da atual rea do Comperj
(Captulo 3) resultam de ocupao e uso anteriores, por diferentes
proprietrios. Hoje abandonadas, formam um denso tapete de
gramneas em que predominam Brachiaria humidicola (Rendle)
Schweick. e Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. Foram amostradas
seis reas de pastagem: duas pertencentes ao compartimento
Proterozoico, duas ao Tercirio e duas ao Quaternrio. Sobre essas
pastagens foram delimitadas faixas com dimenses e posies de
encosta idnticas s implantadas nas reas de floresta. Nas plancies
225

quaternrias, porm, devido aos relevos planos a suave-ondulados, as


28 parcelas foram dispostas contiguamente, de modo a formar um
retngulo de 35 m x 20 m. No interior dessas parcelas foram coletados
indivduos regenerantes lenhosos, ervas e subarbustos para posterior
determinao.
J as formaes arbustivas das plancies quaternrias, por
apresentarem elevada densidade de arbustos de Tibouchina
moricandiana Baill. (quaresmeira), exigiram modificao mais
profunda no mtodo de amostragem. Como esses escrubes2 esto
distribudos de modo aproximadamente linear na plancie, foram
abertas picadas estreitas (transectos) perpendicularmente s linhas de
distribuio (Figura 13.2). Para amostragem, os exemplares de T.
moricandiana localizados ao longo do transecto, em uma faixa de 1 m de
largura, foram registrados e suas medidas de altura anotadas.

Figura 13.2. Distribuio dos transectos implantados com a finalidade de amostrar


escrubes de Tibouchina moricandiana no compartimento Quaternrio.
Fonte: Google Earth.

Coletaram-se dados quantitativos somente nas formaes


florestais, de modo a se calcularem valores de densidade (absoluta, em
nmero de indivduos por hectare, e relativa, em percentuais do
nmero total de indivduos na amostragem) e de dominncia (absoluta,
2

226

Escrubes so formaes vegetais constitudas essencialmente por arbustos.

em metros quadrados por hectare da rea de seo transversa do(s)


caule(s), e relativa, em percentuais da soma das reas de seo
transversa de todos os caules da amostra), alm do valor de cobertura
(VC = densidade relativa + dominncia relativa). Como a distribuio
espacial das faixas seguiu um ordenamento pedossequencial3, foi
possvel avaliar a variao da vegetao ao longo das encostas.
Resultados e discusso
Caracterizao geral dos quatro fragmentos florestais amostrados
De modo geral, a rea do Comperj apresenta cobertura vegetal
antropizada. As antigas propriedades, hoje desocupadas, eram
utilizadas com diferentes propsitos, mas a maior parte da superfcie
continha pastagens cultivadas que hoje se encontram abandonadas
(Figura 13.3). Entremeando as gramneas ali presentes, h elementos
de regenerao natural oriundos das florestas circundantes, embora
menos frequentes que ervas e subarbustos ruderais4.

Figura 13.3. Pastagem abandonada, com predomnio de Brachiaria humidicola.


Foto: Alexandre Uhlmann.

Sequncias de classes de solos distribudas em gradientes de encostas.


Plantas ruderais so plantas oportunistas, geralmente de pequeno porte e curto ciclo de vida,
que invadem espaos degradados.
4

227

A floresta amostrada no morro da Macumba (FP1, no


compartimento Proterozoico) e a floresta do Mestre (FT2, no
compartimento Tercirio) foram os fragmentos com maior nmero de
espcies amostradas. Os demais indicadores estruturais dessas duas
reas, como o nmero de indivduos e a diversidade, mostraram-se
relativamente mais elevados que nos outros dois fragmentos
pesquisados (Tabela 13.1). Apesar das diferenas de tamanho amostral,
outros estudos conduzidos na regio apontaram nmero
significativamente maior de espcies florestais. Carvalho et al. (2006) e
Guedes-Bruni (2006), por exemplo, encontraram respectivamente 105
e 97 espcies em florestas de plancie, enquanto Kurtz e Arajo (2000)
detectaram 138 espcies em uma floresta de encosta no estado de Rio
de Janeiro.

Tabela 13.1. Parmetros gerais indicadores da estrutura das formaes florestais.


Local

Nmero de espcies

Diversidade
(nats/indivduo-1)

Nmero de indivduos
amostrados

FP1

28

2,39

148

FP2

15

1,11

98

FT1

16

1,63

95

FT2

37

3,17

110

Caracterizao das florestas do compartimento Proterozoico


As duas florestas analisadas no compartimento Proterozoico
(FP1 e FP2) apresentam-se muito distintas, devido principalmente aos
diferentes graus de evoluo sucessional e influncia de fatores
ambientais e antrpicos. Apesar de seu incipiente grau de
desenvolvimento estrutural, a floresta do morro da Macumba (FP1)
apresenta estrutura mais complexa que a dos demais fragmentos
amostrados (Figuras 13.4 e 13.5). Trata-se de uma floresta que, embora
5

228

A diversidade expressa pela unidade 'nats por indivduo'. Nat uma unidade que denota a
quantidade de informao contida em um conjunto de dados. (Outra unidade de informao,
mais conhecida, o bit, de amplo uso em informtica.) No caso das comunidades biolgicas,
considera-se que, quanto maior o nmero de espcies, maior a quantidade de informao
contida nessas comunidades. Nas comunidades vegetais, por experincia do primeiro autor,
esse ndice comumente varia de 2,5 a 3,5 nats/indivduo-1. ndices mais baixos indicam
comunidades muito pobres em espcies e extremamente simplificadas, com uma ou poucas
espcies dominantes. Comunidades com ndices de diversidade mais altos geralmente contm
muitas espcies, embora quase sempre dominadas por um reduzido nmero delas.

com claros sinais de alterao antrpica, apresenta estratificao


vertical e menor nmero de lianas que aquele verificado, por exemplo,
na floresta do Mestre (FT2). Isso permite considerar que a floresta do
morro da Macumba se encontra em estgio mdio de sucesso
ecolgica, diferenciando-se dos demais fragmentos analisados, que
ainda vivenciam estgios de incipiente desenvolvimento florestal.

Figura 13.4. Estrutura da vegetao do morro da Macumba (FP1) e tipos de solo


(A: horizonte A; Bw: horizonte B latosslico; C: regolito; R: rocha). Note-se a presena de
estrato emergente com rvores de 15 a 18 m e de dossel que atinge cerca de 7 m de altura.
Ilustrao: Alexandre Uhlmann.

229

Figura 13.5. Perspectiva externa do remanescente florestal do morro da Macumba (FP1).


Foto: Annete Bonnet.

A grande maioria (31%) dos indivduos registrados na floresta


do morro da Macumba (PF1) pertence a uma espcie de palmeira de
caule inaparente superfcie do solo (Attalea humilis6) (Tabela 13.2).
Outras duas espcies (Astrocaryum aculeatissimum e Cupania sp. 2)
perfazem 31% dos indivduos amostrados, o que significa que mais de
60% dos indivduos pertencem a apenas trs espcies. Esta uma
caracterstica bastante comum em florestas alteradas, como o caso
dos remanescentes na rea do Comperj. Todas as demais 25 espcies
somam, portanto, um nmero bastante inexpressivo de indivduos
frente ao total amostrado e so espcies caractersticas de ambientes
perturbados (tais como Cybistax antisyphilitica e Citharexylum
solanaceum) ou ento espcies de sub-bosque (como Siparuna
guianensis e Guarea guidonea), alm de algumas de maior porte, que
comumente se encontram associadas a ambientes mais evoludos na
sucesso florestal (tais como Apuleia leiocarpa e Nectandra
oppositifolia).

230

O epteto humilis (ou seja, 'humilde') refere-se a seu baixo porte.

Tabela 13.2. Caractersticas da estrutura florestal no morro da Macumba (FP1).


Dominncia

Densidade
Nome cientfico

N
Ind. ha

-1

-1

m ha

2,38*

Attalea humilis Mart.

46,00

681,48

31,08

72,48

Cupania sp. 2

31,00

459,26

20,95

0,30

9,14

Astrocaryum aculeatissimum (Schott) Burret

15,00

222,22

10,14

0,53*

16,15

Nectandra sp. 1

12,00

177,78

8,11

0,05

1,37

Cordia sellowiana Cham.

4,00

59,26

2,70

0,00

0,00

Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

4,00

59,26

2,70

0,00

0,00

Guapira opposita (Vell.) Reitz

4,00

59,26

2,70

0,00

0,00

Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld

3,00

44,44

2,03

0,00

0,00

Citharexylum solanaceum Cham.

3,00

44,44

2,03

0,00

0,00

Cupania ludowigii Somner & Ferrucci

3,00

44,44

2,03

0,00

0,00

Siparuna guianensis Aubl.

2,00

29,63

1,35

0,00

0,00

Miconia prasina (Sw.) DC.

2,00

29,63

1,35

0,00

0,00

Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.

2,00

29,63

1,35

0,00

0,00

Inga laurina (Sw.) Willd.

2,00

29,63

1,35

0,00

0,00

Guarea guidonia (L.) Sleumer

2,00

29,63

1,35

0,00

0,00

Zanthoxylum rhoifolium Lam.

1,00

14,82

0,68

0,03

0,86

Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Myrcia sp. 1

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Indeterminada 1

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Cupania oblongifolia Mart.

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Myrcia sp. 2

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Machaerium pedicellatum Vogel

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Indeterminada 4

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Indeterminada 2

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

Indeterminada 5

1,00

14,82

0,68

0,00

0,00

148,00 2192,59 100,00


3,28 100,00
Total
*Os valores para estas duas espcies referem-se dominncia estimada atravs da medida do
permetro basal dos indivduos, e no altura do peito, como para as demais espcies. Isso se
deve ao fato de estas duas espcies no apresentarem, na maior parte dos casos, caules
acima da superfcie do solo. No entanto, a elevada densidade e a expanso lateral de suas
folhas devem exercer grande influncia competitiva sobre seus vizinhos, de tal forma que sua
incluso na amostragem, ainda que no atendesse ao critrio de incluso (PAP 15 cm), foi,
na compreenso dos autores, uma deciso necessria.

Na floresta situada no morro do Cambar (FP2), detectou-se


predomnio da espcie que d nome ao local (Gochnatia polymorpha), o
que a diferencia muito da outra floresta estudada no mesmo
compartimento (FP1) e determina uma estrutura ainda mais
simplificada, de baixa diversidade e pequeno nmero de espcies
231

(Tabela 13.3). Trata-se de uma floresta de baixo porte, constituda de


basicamente um nico estrato, quase que exclusivamente dominado
por cambar. Apesar disso, o tero inferior da encosta apresenta maior
cobertura e estratificao, incorporando maior nmero de espcies,
resultando em dossel praticamente fechado. Essas caractersticas
contrastam com as do tero superior, cujo dossel descontnuo permite o
desenvolvimento de gramneas ao longo de todo o piso florestal
(Figuras 13.6 e 13.7). Tais caractersticas atestam que essa floresta se
encontra em estgio inicial de sucesso, assim como os dois fragmentos
estabelecidos sobre encostas do compartimento Tercirio.
Tabela 13.3. Caractersticas da estrutura florestal no morro do Cambar (FP2).
Nome cientfico

Densidade
Ind. ha

Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

-1

Dominncia
%

m ha

-1

75,00

1071,43

76,53

1,26

75,58

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

1,00

14,29

1,02

0,33

19,82

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

6,00

85,71

6,12

0,00

0,00

Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) Mattos 3,00

42,86

3,06

0,00

0,00

Myrsine coriacea (Sw.) R.Br. ex Roem. & Schult.

1,00

14,29

1,02

0,08

4,60

Casearia sylvestris Sw.

2,00

28,57

2,04

0,00

0,00

Guapira opposita (Vell.) Reitz

2,00

28,57

2,04

0,00

0,00

Miconia albicans (Sw.) Triana

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Aegiphila integrifolia (Jacq.) Moldenke

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Machaerium sp. 1

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill.

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Rubiaceae 1

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Cecropia glaziovii Snethl.

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

Myrtaceae 1

1,00

14,29

1,02

0,00

0,00

1,00
98,00

14,29
1400,00

1,02
100,00

Morta
Total

0,00
0,00
1,67 100,00

De todos os indivduos amostrados em FP2, 76% eram


Gochnatia polymorpha (Tabela 13.3), espcie muito frequente no s na
rea do Comperj, como tambm em toda a regio de entorno, onde
ocupa as encostas em elevada densidade de indivduos, ou ento
entremeando pastos. Trata-se de uma espcie com caractersticas
tpicas de pioneira, ou seja, ampla disperso de sementes e rpido
desenvolvimento, o que lhe confere habilidade na ocupao de espaos
vazios ou alterados.

232

Figura 13.6. Estrutura da vegetao no morro do Cambar (FP2) e tipos de solo (A: horizonte A;
Bw: horizonte B latosslico; C: regolito; R: rocha). Destacam-se a presena de Gochnatia
polymorpha em todos os setores e uma maior diversificao no tero inferior e borda. (A altura
das rvores foi exagerada em duas vezes em relao escala de outras partes do desenho.)
Ilustrao: Alexandre Uhlmann.

Figura 13.7. esquerda: Aspecto externo do remanescente florestal do morro do Cambar


(FP2), com predomnio de Gochnatia polymorpha. direita: Interior do remanescente, em
que se veem o estrato superior aberto e baixo e o piso coberto por gramneas.
Fotos: Alexandre Uhlmann.

Caracterizao das florestas do compartimento Tercirio


Os outros dois fragmentos amostrados se localizam em
encostas mais suaves e com menor amplitude altimtrica e, talvez por
isso, tenham sido mais afetados por ao antrpica. Ambos so
fragmentos bastante empobrecidos, estrutural e floristicamente.
A Tabela 13.4 resume as caractersticas estruturais da floresta

233

do Empurro (FT1), situada na poro sul da rea do Comperj.


Constata-se grande maioria de indivduos de Gochnatia polymorpha e
Attalea humilis. No se constata o desenvolvimento de uma
proeminente estratificao, de tal sorte que as espcies de sub-bosque
observadas em FP1, por exemplo, ou no esto presentes ou ocorrem
em menor densidade, como o caso de Guarea guidonea e de Cupania
sp. 2. Trata-se de uma floresta baixa e aberta, com predomnio de
espcies pioneiras tpicas (Figura 13.8), como o prprio cambar, alm
de Piptadenia gonoacantha, Cybistax antisyphilitica e Cordia
trichoclada. No entanto, apesar da elevada expresso numrica de
cambars, tal como em FP2, esse fragmento do Tercirio j possui um
nmero pouco maior de espcies, o que provavelmente est
relacionado com seu maior grau de evoluo estrutural.
Tabela 13.4. Caractersticas da estrutura da floresta do Empurro (FT1).
Densidade
Nome cientfico
Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

Ind. ha

-1

Dominncia
%

m2 ha

-1

56,00

800,00

58,95

0,22

100,00

Attalea humilis Mart.

9,00

128,57

9,47

0,00

0,00

Machaerium brasiliense Vogel

8,00

114,29

8,42

0,00

0,00

Cupanea sp. 2

4,00

57,14

4,21

0,00

0,00

5,00

71,43

5,26

0,00

0,00

Cupania sp. 1

2,00

28,57

2,11

0,00

0,00

Myrcia sp. 1

2,00

28,57

2,11

0,00

0,00

Cariniana legalis (Mart.) Kuntze

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Myrtaceae 1

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Machaerium cantarellianum Hoehne

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Melanoxylon brauna Schott

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Cordia trichoclada DC.

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Sapindaceae 1

1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Senegalia grandistipula (Benth.) Seigler & Elinger 1,00

14,29

1,05

0,00

0,00

Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

14,29

1,05

0,00

0,00

95,00 1357,14

100,00

0,22

100,00

Inga subnuda Salzm. ex Benth. subsp.


luschnathiana (Benth.) T.H. Penn.

Total

234

1,00

Figura 13.8. esquerda: Aspecto interno da floresta em FT1. direita: Note-se a grande
quantidade de lianas e as rvores de pequeno porte, formando dossel aberto.
Fotos: Alexandre Uhlmann.

A floresta do Mestre (FT2), ltimo fragmento analisado,


localiza-se na poro norte da rea do Comperj, tambm pertencente ao
compartimento Tercirio. Nessa floresta notvel o desenvolvimento
de lianas fortemente entrelaadas, que dificultam o desenvolvimento
do dossel e do sub-bosque. um fragmento de pequenas dimenses,
mas com diversidade comparvel do morro da Macumba (FP1),
embora o nmero total de indivduos amostrados seja menor (Tabela
13.1).
Embora o fragmento tambm apresente sinais evidentes de
forte interveno antrpica e consequente degradao florestal, ao
contrrio do observado nos demais fragmentos aqui investigados, no
se constatou concentrao de indivduos em uma ou poucas espcies
(Tabela 13.5). A densidade de Attalea humilis bastante reduzida, bem
como a de Gochnatia polymorpha. Os valores de dominncia relativa de
A. humilis so altos, o que, para essa espcie, reflete a presena de
indivduos com ampla abertura das folhas e bom desenvolvimento, j
que as medidas foram tomadas na base da planta. O nmero de espcies
relativamente elevado e muitas delas foram encontradas somente
nesse fragmento, vrias das quais caracterizam estgios iniciais de
sucesso. O conjunto de caractersticas descrito para as florestas do
Empurro (FT1) e do Mestre (FT2) permite concluir que, embora o
desenvolvimento estrutural da primeira seja maior que o da segunda,
sua estrutura no se aproxima da floresta do morro da Macumba
(FP1), o que permite considerar que ambos os fragmentos se encontram
em estgio inicial de sucesso florestal.
235

Tabela 13.5. Caractersticas da estrutura da floresta do Mestre (FT2).


Densidade
Nome cientfico

Ind. ha
Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin
Guapira opposita (Vell.) Reitz

3,00

42,86

-1

-1

m2 ha

2,73

0,84

48,85

4,00

57,14

3,64

0,80

46,68

Attalea humilis Mart.

18,00

257,14

16,36

0,00

0,00

Leguminosa 1

13,00

185,71

11,82

0,00

0,00

Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

7,00

100,00

6,36

0,08

4,47

Albizia pedicellaris (DC.) L.Rico

7,00

100,00

6,36

0,00

0,00

Casearia sylvestris Sw.

6,00

85,71

5,45

0,00

0,00

Matayba guianensis Aubl.

5,00

71,43

4,55

0,00

0,00

Machaerium brasiliense Vogel

4,00

57,14

3,64

0,00

0,00

Indeterminada 2

3,00

42,86

2,73

0,00

0,00

Citharexylum solanaceum Cham.

3,00

42,86

2,73

0,00

0,00

Sloanea guianensis (Aubl.) Benth.

3,00

42,86

2,73

0,00

0,00

Miconia prasina (Sw.) DC

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Cupania sp. 2

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Myrtaceae 4

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Myrcia splendens (Sw.) DC.

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Morta

2,00

28,57

1,82

0,00

0,00

Rollinea laurifolia Schltdl.

3,00

42,86

2,73

0,00

0,00

Cupania ludowigii Somner & Ferrucci

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Cupania sp. 1

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Annona cf. sericea Dunal

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Eugenia sp. 1

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Myrcia sp. 1

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Jacaranda micrantha Cham.

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Senegalia grandistipula (Benth.) Seigler & Elinger 1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Ocotea sp. 2

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Ocotea sp. 1

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Leguminosa 2

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Astronium fraxinifolium Schott

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Rollinea sericea (R.R.Fr.) R.E.Fr.

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

cf. Stryphnodendron

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Nectandra sp. 1

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Indeterminada 3

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Myrtaceae 3

1,00

14,29

0,91

0,00

0,00

Total

236

Dominncia

110,00 1571,43 100,00

1,72 100,00

Que fatores devem ser considerados para analisar a variao da estrutura


das florestas?
A exposio dos resultados feita nas sees anteriores visou
resumir as caractersticas gerais da estrutura da vegetao arbrea nos
fragmentos investigados. No entanto, levar em conta as variaes
geomorfolgicas da paisagem das parcelas permite uma anlise mais
detalhada do modo como as espcies se distribuem ao longo das
encostas analisadas. Para focalizar esse aspecto, selecionaram-se as
florestas situadas em encostas do compartimento Proterozoico. A
Tabela 13.6 mostra a variao da densidade de espcies ao longo da
encosta do fragmento FP1 (morro da Macumba). Apenas Nectandra sp.
1, Cupania sp. 2, Cordia sellowiana, Astrocaryum aculeatissimum e
Attalea humilis distribuem-se por toda encosta. No entanto, nem mesmo
para estas h uniformidade numrica ao longo do gradiente, o que
revela a existncia de zonas preferenciais na paisagem nas quais suas
densidades se incrementam.

237

Tabela 13.6. Densidades absolutas (em indivduos ha-1) das espcies amostradas ao longo
da encosta na floresta do morro da Macumba (FP1).
Nome cientfico

Borda

Tero
inferior

1 300

450

Cupania sp. 2

Tero
Tero
mdio superior
400

50

Total
442,86

Zanthoxylum rhoifolium Lam.

100

14,29

Nectandra sp. 1

400

150

150

100

171,43

Cordia sellowiana Cham.

200

50

50

57,14

Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld

100

100

42,86

Siparuna guianensis Aubl.

100

50

28,57

Miconia prasina (Sw.) DC

200

28,57

Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.

100

14,29

Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.

100

100

57,14

Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.

50

50

28,57

Guapira opposita (Vell.) Reitz

100

100

57,14

Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

50

14,29

100

150

50

500

214,29

Myrcia sp. 1

50

14,29

Citharexylum solanaceum Cham.

50

100

42,86

Inga laurina (Sw.) Willd.

100

28,57

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

50

14,29

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

50

14,29

Indeterminada 1

50

14,29

Cupania oblongifolia Mart.

50

14,29

Myrcia sp. 2

50

14,29

Machaerium pedicellatum Vogel

50

14,29

Indeterminada 4

50

14,29

Guarea guidonia (L.) Sleumer

100

28,57

Indeterminada 2

50

14,29

Indeterminada 5

50

14,29

Cupania ludowigii Somner & Ferrucci

150

42,86

700

700

1 100

150

657,14

3300

2000

2400

1350

2114,29

Astrocaryum aculeatissimum (Schott) Burret

Attalea humilis Mart.


Total

As demais espcies parecem ocorrer preferencialmente em


determinadas partes da encosta. Esses dados devem porm ser vistos
com cautela, j que a rea amostrada muito pequena, o que possibilita
a subestimativa de algumas populaes.
Os fatores que determinam a distribuio descrita podem ser
variados. O primeiro deles diz respeito prpria ecologia das espcies.
Algumas delas tendem a apresentar distribuio agregada, relacionada

238

com aspectos de sua biologia reprodutiva. Outros fatores esto


relacionados com aspectos ecolgicos das comunidades, como a
competio, o ambiente fsico ou mesmo a interao entre estes. Nem
todos, no entanto, podem ser focalizados, pois a metodologia de coleta
dos dados dificulta uma ampla abordagem.
As encostas estabelecem gradientes de condies fsicas que
determinam variaes na prpria estrutura da vegetao. Os teros
inferiores de encosta costumam receber todo o aporte de ons e gua de
montante. De acordo com o tamanho das rampas e das geoformas
presentes, essa variao pode ser mais ou menos acentuada. Se
admitida essa influncia, possvel com ela explicar, ao menos em parte,
a distribuio das espcies. Alm disso, a maior declividade pode
provocar maior entrada de luz para o sub-bosque, devido s aberturas
do dossel desuniforme. Tambm cabe levar em conta a entrada de luz
provocada pela abertura de clareiras formadas pela queda de rvores.
Em alguns casos, essas clareiras so ampliadas por ao do emaranhado
de lianas, que na queda de uma rvore arrasta vrias outras vizinhas.
Nas bordas das florestas, conforme a posio na encosta, a penetrao
de luz pode ser ainda maior.
A Tabela 13.7 apresenta as variaes da densidade das
populaes amostradas no morro do Cambar (FP2), a outra floresta do
compartimento Proterozoico investigada. So notveis dois aspectos: o
primeiro que as densidades populacionais de cambar (Gochnatia
polymorpha) tendem a incrementar-se encosta acima. O segundo que
as observaes de campo revelam que o porte dos indivduos tambm
se reduz encosta acima, assim como a diversidade de espcies (Figura
13.6). Esse fato possivelmente tem relao com a melhoria das
condies pedoambientais nas pores inferiores da encosta, o que
acelera o desenvolvimento das rvores, provocando maior cobertura do
solo e modificando as condies do ambiente, a ponto de favorecer a
entrada de outras espcies, cujo ingresso, ao menos no presente
momento, no se mostrou possvel nas pores superiores da encosta.
Esta discusso, entretanto, ainda no abordou a interferncia
antrpica como fator importante na determinao das caractersticas
da vegetao arbrea. As queimadas induzidas no passado pelos
proprietrios para renovao de pastos devem ser consideradas
239

elemento de forte influncia nas atuais condies da vegetao. A


dominncia local de cambars pode ter relao com esse fator. A
suberosidade desenvolvida na parte externa de seus caules conferelhes maior resistncia aos efeitos das queimadas, que em geral
provocam elevada mortalidade nas florestas, por afetarem
irreversivelmente os tecidos meristemticos.
-1

Tabela 13.7. Densidades absolutas (em indivduos ha ) das espcies amostradas ao longo
da encosta na floresta do morro do Cambar (FP2).
Nome cientfico
Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

Borda

Tero Tero Tero


inferior mdio superior

Total

800

600

1 400

1 350

1071,43

Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) Mattos

100

50

42,86

Miconia albicans (Sw.) Triana

50

14,29

200

150

50

85,71

Casearia sylvestris Sw.

100

28,57

Aegiphila integrifolia (Jacq.) Moldenke

50

14,29

Machaerium sp. 1

50

14,29

Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill.

50

14,29

Rubiaceae 1

50

14,29

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

100

14,29

Myrsine coriacea (Sw.) R.Br. ex Roem. & Schult.

100

14,29

Cecropia glaziovii Snethl.

100

14,29

Guapira opposita (Vell.) Reitz

200

28,57

Myrtaceae 1

100

14,29

50

14,29

1600

1100

1500

1500

1400,00

Luehea grandiflora Mart. & Zucc.

Morta
Total

Dada a pequena diversidade estrutural e a monodominncia de


cambars, a estrutura de FP2 permite classificar essa formao como
em estgio inicial de sucesso, tal como FT1 e FT2. Na rea do Comperj,
entretanto, os fragmentos florestais em estgio inicial de sucesso
exibem certa diversidade de formas, como mostram as descries
apresentadas neste captulo, s quais se devem adicionar os escrubes
de Tibouchina moricandiana (descritos mais adiante), dominantes nas
plancies quaternrias sobre solos hidromrficos. Vrios, portanto, so
os tipos estruturais que podem ser encontrados em um mesmo estgio
de sucesso, uma vez que essa variao no se deve somente ao do

240

tempo, que conduz a uma maior complexidade da vegetao.


Contribuem tambm para essa variao fatores como a hidromorfia dos
solos (nos escrubes de T. moricandiana), a geomorfologia (no tero
inferior de FP2) e as queimadas (possivelmente gerando a
monodominncia de G. polymorpha observada em FP2), alm de
interferncias antrpicas diversas no passado.
Assim, embora seja tentador e razoavelmente lgico acreditar
que as formaes monodominantes de cambar presentes na rea do
Comperj sejam o resultado de um primeiro passo sucessional, que
precede a incorporao de novas espcies e a estruturao vertical das
florestas, cabe considerar que todos os fragmentos so produtos de
histricos de ao antrpica muito diferenciados, que ainda
influenciam os fatores responsveis pelas configuraes atuais.
A cobertura herbcea das antigas pastagens
A grande maioria das encostas, tanto aquelas sobre
embasamento de rochas proterozoicas quanto tercirias, constituram
no passado pastagens que atualmente se encontram sem uso
econmico. Todas foram plantadas com espcies de Brachiaria (B.
humidicola e B. plantaginea), por vezes como formaes
monoespecficas e outras como combinaes das duas espcies.
As reas amostradas, particularmente aquelas cobertas por B.
humidicola, possuem atualmente espessos tapetes de biomassa area, o
que certamente impede o estabelecimento e desenvolvimento de vrias
espcies vegetais, em particular aquelas cujos disporos se dispersam a
partir dos fragmentos florestais. Assim, alm de Machaerium hirtum,
Gochnatia polymorpha e Handroanthus chrysotrichus, no foram
observadas espcies arbreas regenerando-se em meio s pastagens. A
maior parte das espcies vegetais amostradas constituiu-se de ervas e
subarbustos eretos, de estratgia ruderal, que aproveitam os espaos
vazios entre as touceiras de Brachiaria spp. Entre as espcies
frequentemente observadas esto Mimosa sellowiana, Lepidacloa
cotoneaster, Sida glaziovii, Schizachyrium condensatum, Chamaechrista
nictitans, Croton furfurescens e Solanum viarum, alm de algumas
espcies indeterminadas de leguminosas.
241

provvel que essas espcies se desenvolvam de modo


oportunista, ocupando os pequenos espaos dos densos emaranhados
de Brachiaria spp., o que implica uma baixa probabilidade de que, na
ausncia de manejo, possam se estabelecer atravs de predomnio
competitivo.
As formaes arbustivas nas plancies quaternrias
Nas plancies do Quaternrio, situadas nas zonas mais baixas
do relevo do Comperj, o aporte hdrico oriundo das elevaes, somado
s caractersticas dos solos, permitiu o desenvolvimento de solos
hidromrficos. Em pedoambientes desse tipo, a ocupao da flora se
restringe a grupamentos de espcies que ajustam seu desenvolvimento
carncia subsuperficial de oxignio, imposta pelo excesso de gua no
solo. No caso especfico do Comperj, as plancies foram quase que
completamente destitudas de sua cobertura florestal original e
utilizadas para pastagens. Existem porm ncleos, distribudos
principalmente nas zonas de maior concentrao de gua, em que a
regenerao natural, atualmente em seus primeiros estgios,
caracterizada por densas formaes de Tibouchina moricandiana.
Essas formaes monodominantes so densas e constitudas
por arbustos dessa espcie que, na maioria dos casos, no ultrapassam
5 m de altura. Suas densidades estimadas variam de 10 mil a 30 mil
indivduos por hectare. Aparentemente, so formaes que se
encontram em processo de expanso centrfuga, sendo registrados
indivduos juvenis nas bordas e mais antigos no centro desses ncleos,
permitindo considerar que essa formao em estgio inicial de
sucesso um sistema de primeira ocupao. Poucas espcies
conseguem se estabelecer sob o denso dossel formado pelos arbustos e
arvoretas, cabendo destaque para Blechnum sp. (Blechnaceae). Nas
laterais dessas zonas de solos hidromrficos, h pastagens
entremeadas por indivduos jovens dessa espcie associados com um
pequeno nmero de espcies de ervas e subarbustos comuns nas
pastagens de encosta.

242

Consideraes finais
A cobertura vegetal da rea do Comperj inclui poucos
fragmentos de vegetao arbrea, todos profundamente alterados por
ao antrpica. A maior parte da rea composta de pastagens
abandonadas, tanto em encostas quanto em plancies. Nas plancies
sobre solos hidromrficos, observa-se um processo de rpida ocupao
por Tibouchina moricandiana, constituindo formaes simplificadas
florstica e estruturalmente, caractersticas tpicas de estgios iniciais
de sucesso. esperado que as pastagens do compartimento
Quaternrio sejam ocupadas a curto prazo por essas formaes
arbustivas. Nas encostas, entretanto, as reas de pastagem apresentam
regenerao por elementos florestais, ainda que poucos. A maior parte
das espcies ali presentes, alm das gramneas exticas, constituda
por ervas e subarbustos ruderais esparsamente distribudos. A
competio com espcies de Brachiaria impede a regenerao e aponta
no s a necessidade de procedimentos de plantio, mas tambm de
aplicao de tratos silviculturais que permitam acelerar o revestimento
arbreo florestal na rea do Comperj.
Os processos de recomposio natural detectados nos
fragmentos florestais analisados permitem pressupor que as reas de
tero inferior de encosta e as espcies que se distribuem com maior
frequncia nessas pores do relevo apresentam caractersticas mais
favorveis ao incio dessa sucesso. As florestas pesquisadas
apresentam-se profundamente alteradas, com empobrecimento
florstico e estrutural. Quer se verifique nesses fragmentos dominncia
de uma espcie (em FP2 e FT1) ou abundncia de lianas (em FT2), em
todos flagrante a descaracterizao, evidenciada pelo reduzido
nmero de espcies e pela presena de grandes clareiras e rvores de
pequeno porte.

243

Referncias
CARVALHO, F. A.; BRAGA, J. M. A.; GOMES, J. M. L.; SOUZA, J. S.;
NASCIMENTO, M. T. Comunidade arbrea de uma floresta de baixada
aluvial no municpio de Campos dos Goytacazes, RJ. Revista Cerne,
Lavras, v. 12, n. 2, p. 157-166, 2006.
GUEDES-BRUNI, R. R.; SILVA-NETO, S. J.; MORIM, M. P.; MANTOVANI, W.
Composio florstica e estrutura de trecho de floresta ombrfila densa
atlntica aluvial na reserva biolgica de poo das antas, Silva Jardim, Rio
de Janeiro, Brasil. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v. 57, n. 3, p. 413-428,
2006.
KURTZ, B. C.; ARAJO, D. S. D. Composio florstica e estrutura do
componente arbreo de um trecho de Mata Atlntica na Estao
Ecolgica Estadual do Paraso, Cachoeiras de Macacu, Rio de Janeiro,
Brasil. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v. 51, n.78/115, p. 69-112, 2000.
SCHLUTER, D.; RICKLEFS, R. E. Species diversity: an introduction to the
problem. In: RICKLEFS, R. E.; SCHLUTER, D. Species diversity in
ecological communities: historical and geographical perspectives.
Chigago: University of Chicago Press ,1993.
VELOSO, H. P.; RANGEL FILHO, A. L. R.; LIMA, J .C. A. Classificao da
vegetao brasileira adaptada a um sistema universal. Rio de
Janeiro: IBGE, 1991.

244

A presena de plntulas em fragmentos de


vegetao com diferentes nveis de isolamento
Mariella Camardelli Uzda
Mariana Iguatemy

Introduo
Um banco de plntulas fruto da germinao do conjunto das
sementes e outras estruturas reprodutivas que determinada rea
apresenta. Essas sementes e estruturas reprodutivas so oriundas da
vegetao que compe a rea ou da vegetao de entorno. Monitorar
esse conjunto permite identificar de que maneira os diferentes usos da
terra que compe a paisagem interferem no potencial de regenerao
dos remanescentes de vegetao natural nela presentes.
Remanescentes mais distantes de outros fragmentos de vegetao
natural tendem a receber menor quantidade de propgulos, embora
esse processo seja influenciado por fatores como o tamanho do
fragmento, a maior ou menor interferncia do efeito de borda e o tipo de
uso do solo que os separa.
Este estudo teve por propsito analisar fragmentos de
vegetao natural representativos da rea que objeto do Projeto
Corredor Ecolgico Comperj, na rea do Complexo Petroqumico do Rio
de Janeiro, visando demonstrar a influncia do mosaico de usos da terra
na capacidade de regenerao desses remanescentes, tendo como
parmetros comparativos fragmentos externos rea do projeto que se
apresentam em menor grau de isolamento.

245

A fragmentao e o efeito de borda: influncia sobre os fragmentos


florestais

A fragmentao de ambientes naturais tem como principal
consequncia os efeitos de borda (MURCIA, 1995; HARPER et al., 2005),
que constituem respostas interao entre dois ambientes distintos
(florestados e no-florestados) (MURCIA, 1995). Os efeitos de borda
geralmente decorrem de alteraes nos padres e processos abiticos
(intensidade de luz, temperatura, disponibilidade de nutrientes) e
biticos advindas de alteraes da composio florstica
(BIERREGAARD et al., 1992; MURCIA, 1995). Entretanto,
caractersticas do fragmento, como tamanho, distncia da borda e uso
do entorno tm importante papel na complexidade de tais efeitos.
O tipo de uso do entorno exerce grande influncia sobre os
remanescentes, j que, quanto maior a diferena estrutural entre estes e
seus entornos, maiores sero os efeitos de borda (LAURANCE et al.,
2003; HARPER et al., 2005). O forte impacto que a configurao da
paisagem tem sobre a diversidade local e das comunidades tem sido o
foco de diversos estudos (e.g., LAWTON, 2000), havendo-se ressaltado
que a diversidade em um fragmento de vegetao nativa depende da
estrutura do uso do entorno fenmeno denominado efeito de matriz
ou efeito de vizinhana (DALE et al., 2000).
A composio do mosaico de diferentes usos do solo pode atuar
como um filtro para a disperso de espcies nativas, dificultando a
chegada de propgulos ou facilitando a entrada de espcies exticas nos
fragmentos de mata que compem a paisagem. A chegada de
propgulos de diferentes espcies e seu posterior estabelecimento
direcionaro o processo sucessional e as mudanas na comunidade
vegetal (CLARK et al., 1999).
Observa-se acelerao da dinmica da comunidade de rvores
em alguns trechos de borda de fragmentos florestais (PHILIPS;
GENTRY, 1994; GASCON et al., 2000; LAURANCE et al., 2003). Essa
acelerao faz a composio de espcies se alterar, com aumento da
presena de espcies pioneiras, que possuem ciclo de vida curto e
investem maior energia na reproduo do que no crescimento em
dimetro e altura.

246

Sendo assim, muitas vezes a alterao de uma comunidade est


associada a uma elevada perda de biomassa, a um aumento da
mortalidade de espcies de estgio sucessional mais avanado e a um
maior dano s rvores (HARPER et al., 2005). A germinao e o
estabelecimento de plntulas aumentam (recrutamento) no caso de
grupos que se encontram em estgios sucessionais inicias e de lianas
(cips) (LAURANCE et al., 2003) que requerem maior intensidade de luz
(POORTER; ARETS, 2003). No entanto, esse elevado recrutamento no
chega a compensar a perda de biomassa arbrea e o papel funcional
desempenhado pelas espcies presentes em estgios sucessionais mais
avanados (espcies secundrias iniciais e secundrias tardias).
Alguns indcios apontam que, com a alterao da comunidade
vegetal, algumas espcies podem desaparecer dos fragmentos, tanto
devido a mudanas relacionadas ao ambiente fsico (como
luminosidade e intensidade elica) quanto reduo da entrada de
propgulos trazidos por animais dispersores que passam a no mais
frequentar o fragmento (MATLACK, 1994; MURCIA, 1995; BROKAW,
1998).
A perda de espcies de sub-bosque, por exemplo, pode ser um
fenmeno quase imperceptvel a curto prazo, mas suas consequncias
podem ser dramticas para o futuro da diversidade de uma floresta
(BENITZ-MALVIDO; MARTINEZ-RAMOS, 2003a; BENITZ-MALVIDO;
MARTINEZ-RAMOS, 2003b). Embora vrios fatores possam estar
relacionados com esses efeitos, a perda de hbitat e a criao de novas
bordas esto entre os mais importantes (SIH; LUIKART, 2000).
Mtodos
Para consolidao de um conhecimento sobre os efeitos que a
vizinhana e o mosaico de usos da paisagem exercem sobre a
capacidade de regenerao dos fragmentos de vegetao na rea do
Comperj, foram avaliados seis fragmentos, quatro deles situados na
rea do Comperj e dois externos a ela, embora localizados na bacia
hidrogrfica Guapi-Macacu (Tabela 14.1 do presente captulo e Figura
2.3 do Captulo 2).

247


Os fragmentos denominados Al (19,26 ha) e Ana Pasto (8,46
ha), em cujo entorno h predomnio de pastagens, localizam-se fora da
rea do Comperj, no compartimento geolgico Tercirio, e foram
tomados como referncia de regenerao de reas com menor
isolamento, diferentemente dos fragmentos denominados Macumba
(21,24 ha) e Pista de Concreto (10,98 ha), internos rea do Comperj,
situados no compartimento Proterozoico, os quais sofrem influncia de
uma vizinhana rarefeita em termos de remanescentes de vegetao
nativa que atuem como potenciais fornecedores de propgulos.
Os fragmentos denominados Mestre (3,15 ha) e Empurro (7,5
ha), internos ao Comperj, no compartimento Tercirio, foram
monitorados como referncia da composio florstica existente nesse
compartimento ambiental, de modo a permitirem, quando comparados
com os fragmentos Macumba e Pista de Concreto, avaliar a interferncia
do tamanho dos fragmentos no suprimento de propgulos para seus
processos de regenerao.
Como expe o Captulo 13, os fragmentos Macumba e Mestre
so os que apresentaram maior nmero de espcies vegetais, alm de
disporem de indicadores estruturais, como o nmero de indivduos e a
diversidade, mais elevados que os demais fragmentos estudados. Esses
dois fragmentos tm como espcies caractersticas Astrocaryum
aculeatissimum e a palmeira Attalea humilis, alm de indivduos do
gnero Cupania. Outras espcies de menor ocorrncia incluem Cybistax
antisyphilitica, Citharexylum solanaceum, Siparuna guianensis, Guarea
guidonea, Machaerium stipitatum e Nectandra oppositifolia.
O fragmento Empurro (tambm descrito no Captulo 13),
diferentemente dos fragmentos Macumba e Mestre, no apresenta
estratificao marcada e predomnio de espcies pioneiras que
caracterizam a ausncia de estratificao, como Gochnatia polymorpha,
Attalea humilis, Piptadenia gonoacantha, Cybistax antisyphilitica e
Cordia trichoclada.
No fragmento Pista de Concreto, empreendeu-se uma avaliao
florstica menos aprofundada dos indivduos de porte arbreo, visando
amparar as avaliaes conduzidas neste estudo. Trata-se de uma rea
que, apesar do domnio de espcies pioneiras, apresenta estratificao
mais bem consolidada que o fragmento Empurro, tendo como

248

presena comum os gneros Cupania e Myrcia.


Os fragmentos externos rea do Comperj foram objeto de um
levantamento detalhado dos indivduos de porte arbreo, realizado por
Uzda et al. (2011) para utilizao em estudos relacionados estrutura
da paisagem. Essas reas se caracterizam por estratificao bem
marcada, sendo comuns as rvores de grande porte. No fragmento Al,
as espcies mais comuns so Cupania oblongifolia, Naucleopsis
oblongifolia, Miconia cinnamomifolia e Mabea fistulifera. Na rea Ana
Pasto so comuns Miconia prasina, Gochnatia polymorpha, Cupania
oblongifolia e Helicostylis tomentosa.
Visando-se adequada avaliao, os fragmentos foram divididos
em trs ambientes:
a) Borda: Ambiente limtrofe do fragmento, e por isso o mais prximo do
sistema produtivo, sofrendo portanto forte influncia antrpica.
b) Ncleo: Parte mais preservada do fragmento, principalmente quanto
aos reflexos do uso da terra do entorno.
c) Clareira: Parte do fragmento na qual interferncias naturais (como
queda de rvores) provocaram abertura do dossel. O ambiente de
clareira serve como referncia para o processo de regenerao
natural do fragmento.
Para evitar que as pores limtrofes do fragmento, que
apresentam dinmica no-caracterstica, interferissem nas anlises,
considerou-se uma bordadura (faixa de transio) com largura de 10 m
medidos a partir do contorno do fragmento em direo a seu interior.
Descontada essa bordadura, os ambientes internos ao fragmento foram
definidos quanto ao nvel de interferncia do ambiente externo e quanto
aos padres biticos e abiticos.

249

Tabela 14.1. Caractersticas dos fragmentos analisados: tamanho, insero na paisagem,


mtricas de formato e localizao.
Permetro/
Permetro
Localizao
Circularidade
1
(m)
rea (m )

rea
(ha)

Compartimento
geolgico

19,26

Tercirio

2 400

0,44

124,6

Ana Pasto

8,46

Tercirio

1 560

0,54

184,4

Macumba

21,24

Proterozoico

3 300

0,77

155,4

Fragmentos

Al

Mestre

3,15

Tercirio

1 020

0,69

323,8

Pista de
Concreto

10,98

Proterozoico

2 160

0,74

166,7

Empurro

7,5

Tercirio

1 620

0,64

216,8

2235,626'S
4251,443'W
2231,138'S
4250,073'W
2239,786'S
4248,364'W
2238,835'S
4249,120'W
2238,973'S
4248,541'W
2240,280'S
4248,433'W

Para padronizar a representatividade da rea amostrada e


avaliar o gradiente do efeito da borda para dentro do fragmento,
selecionou-se uma faixa de 20 m de largura no ambiente de borda e
outra no de ncleo, reservando-se uma distncia de 10 m entre essas
duas faixas para servir como bordadura entre os diferentes ambientes
(pontos amostrais ilustrados na Figura 2.3 do Captulo 2).
Nos ambientes de clareira, em razo da variabilidade da rea de
abertura, a largura de 20 m nem sempre pde ser atendida, mas
considerou-se uma bordadura de no mnimo 10 m em relao ao
ncleo.
Em cada um desses ambientes foram estabelecidas nove
parcelas de 2 m x 1 m para avaliao da composio florstica e
estrutura do banco de plntulas (Figura 14.1). Quanto composio
florstica, os indivduos foram diferenciados em espcies quando
possvel, ou apenas em morfotipos, gneros ou famlias.

250

Figura 14.1. Distribuio dos ambientes, faixas de avaliao da borda e do ncleo,


bordadura entre ambientes e parcelas amostradas nos fragmentos.
Foto: Mariella Camardelli Uzda.

A diferenciao em morfotipos foi adotada quando os


indivduos no apresentaram caractersticas definidas, possibilitando
apenas afirmar que se tratava de espcies distintas, mas no
identificadas (Figura 14.2).

B
Figura 14.2. Alguns dos detalhes levados em conta para a identificao sistemtica.
A: Posicionamento e formato das folhas.
B: Nervuras, melhor observadas no verso das folhas.
Foto: Mariella Camardelli Uzda.

Para caracterizar a estrutura do banco de plntulas, avaliou-se


a abundncia de cada uma das espcies. Tal avaliao foi realizada
somente nos casos em que se desejava analisar a interferncia da
251

paisagem em que os fragmentos estavam imersos (Al, Ana Pasto,


Macumba e Pista de Concreto). Nesses fragmentos cada um dos
indivduos foi marcado com plaqueta, visando-se o monitoramento da
regenerao desses remanescentes florestais (Figura 14.3).

B
Figura 14.3. A: Parcela de monitoramento de banco de plntulas.
B: Plntula marcada para monitoramento da regenerao do fragmento a longo prazo.
Foto: Mariella Camardelli Uzda.

Os dados obtidos foram analisados qualitativamente,


considerando-se as famlias e espcies mais frequentes e seus
respectivos papis funcionais. Tambm foram utilizadas tcnicas
explanatrias quantitativas, como a anlise de agrupamento por
similaridade.
Resultados e discusso
As espcies arbreas se distribuem de distintas formas em seu
hbitat. Algumas se dispem como indivduos isolados de seus
semelhantes e outras em conglomerados. Assim, possvel considerar
que os fragmentos florestais, uma vez separados da mata contnua,
passam a depender de fragmentos vizinhos para se enriquecerem com
propgulos que lhes permitam manter sua biodiversidade original.
Em fragmentos sob forte presso externa ou distantes de fontes
de propgulos, a biodiversidade tende a se reduzir, com progressiva

252

substituio de espcies secundrias por pioneiras. Isso torna os


fragmentos mais vulnerveis e entregues a um ciclo de degradao e
desaparecimento que independe do desmatamento (SILVA;
TABARELLI, 2000). Em paisagens fortemente fragmentadas, as
plntulas so a expresso dos propgulos oriundos do prprio
fragmento e de fontes externas que venceram barreiras de disperso,
mecanismos de dormncia e alteraes biticas e abiticas, chegando a
germinar (CORLETT; PRIMACK, 2006).

Nos fragmentos avaliados foram encontradas 41 espcies de
plntulas. Considerando-se o total de indivduos potencialmente
diferentes encontrados, 39 foram diferenciadas apenas por morfotipo,
56 por gnero e 61 por famlia.
Entre os indivduos identificados de maneira mais precisa,
predominaram as famlias Myrtaceae, Sapindaceae e Lacistemataceae,
as quais incluem espcies tpicas da Mata Atlntica, todas elas
zoocricas, dependendo portanto de dispersores para sua
disseminao.
A dominncia de espcies zoocricas faz com que a manuteno
da regenerao desses fragmentos dependa ainda mais da matriz em
que esto imersos. Naqueles em que a formao de bordas ocorreu h
muito tempo (bordas velhas) a baixa disponibilidade de propgulos
est relacionada morte de rvores mais fecundas (LAURANCE, 2000;
LAURANCE et al., 2003) e ausncia de polinizadores e dispersores,
resultando em empobrecimento do banco de plntulas (GALETTI et al.,
2006; CRAMER et al., 2007).
A intensidade do envelhecimento das bordas e a estagnao do
processo regenerativo dos fragmentos dependem grandemente do tipo
da matriz em que este se situa e do manejo aplicado a esta (LAURANCE
et al., 2007). A possibilidade de chegada de propgulos provenientes de
fontes prximas e os manejos da terra que facilitem a ao de
dispersores so aspectos determinantes para a manuteno do sucesso
regenerativo dos fragmentos (SNCHEZ-GLLEN et al., 2010).
Para melhor entendimento da composio florstica dos
ambientes internos do fragmento (borda, ncleo e clareira), procedeuse a uma anlise de agrupamento (Figura 14.4), que permite aglutinar
as diferentes reas estudadas e seus ambientes em funo das
253

semelhanas entre as espcies nelas presentes. Essa anlise revelou


que praticamente todos os ambientes avaliados na rea do Comperj se
agrupam (Figura 14.4, em azul), sendo o ambiente de clareira do
fragmento Empurro (EC) o nico que se distancia dos demais. Esse
ambiente apresenta maior similaridade com os de clareira dos
fragmentos Ana Pasto (APC) e Al (AC).
Os fragmentos internos ao Comperj apresentam portanto
similaridades em termos das espcies que compem seus bancos de
plntulas, independentemente de suas grandes diferenas na
composio florstica de elementos arbreos adultos (Captulo 13), o
que reflete a grande influncia da paisagem no aporte de propgulos
para a composio desses bancos.

Tirar moldura?

Figura 14.4. Agrupamento por similaridade de espcies presentes nos


ambientes dos fragmentos avaliados. Letras iniciais indicam fragmentos: ME: Mestre; E:
Empurro: PC: Pista de Concreto; MA: Macumba; AP: Ana Pasto; A: Al.
Letras finais indicam ambiente: B: borda; N: ncleo; C: clareira.

254

Observando-se os agrupamentos formados pelos fragmentos


situados na rea do Comperj, constata-se que os ambientes do
fragmento Macumba configuram um grupo destacado dos demais
(Figura 14.4), embora sua composio florstica de indivduos adultos
(Captulo 13) seja bastante prxima daquela encontrada no fragmento
Mestre. Esse resultado aponta que, apesar de existirem similaridades
entre as reas avaliadas internas ao Comperj, o fragmento Macumba
possui peculiaridades possivelmente relacionadas com sua rea
(21,24 ha), maior que a de fragmentos que formam um segundo
agrupamento (Figura 14.4, em verde). Esse segundo agrupamento
indica ainda a pequena influncia que as condies do solo, a
declividade e o compartimento geolgico desses fragmentos exercem
sobre o banco de plntulas, uma vez que dois esto situados no Tercirio
(Mestre e Empurro) e um no Proterozoico (Pista de Concreto).
A Figura 14.5 aponta o nmero de espcies encontradas nos
fragmentos avaliados. Note-se que os fragmentos Mestre e Pista de
Concreto apresentaram os menores nmeros de espcies, sem
diferena pronunciada entre os ambientes internos aos fragmentos
(borda, ncleo e clareira), indicando possivelmente que o efeito de
borda est tendo impacto sobre esses fragmentos para alm de suas
bordas.

Figura 14.5. Nmero de espcies encontradas nos diferentes


ambientes dos fragmentos avaliados.

255

Os fragmentos Pista de Concreto (10,98 ha) e Empurro (7,47


ha) apresentaram resultados discrepantes, apesar de seus tamanhos
relativamente semelhantes. Isso pode estar relacionado ao histrico de
uso dos fragmentos e de seu entorno, bem como s condies do solo,
uma vez que se encontram em ambientes pedolgicos distintos.

Os fragmentos internos rea do Comperj apresentam menor
riqueza de espcies que aqueles situados na bacia Guapi-Macacu, quais
sejam, Al (19,6 ha) e Ana Pasto (8,46 ha). Apenas o fragmento
Macumba (21,24 ha) se equipara em nmero de espcies de plntulas
queles localizados fora do Comperj.
Comparando-se os fragmentos Al e Ana Pasto, ambos externos
ao Comperj e em compartimento Tercirio, possvel notar que o
segundo apresenta maior riqueza de espcies, apesar de possuir cerca
de metade da rea do primeiro. Os valores de riqueza de espcies
encontrados no fragmento Ana Pasto, especialmente nos ambientes de
ncleo e clareira, podem ser reflexo no apenas de sua composio de
espcies arbreas, mas tambm da presena de fragmentos prximos e
de agentes dispersores.
Considerando-se apenas os fragmentos internos rea do
Comperj, imersos em uma paisagem mais isolada, nota-se que o
fragmento Macumba apresenta maior riqueza nos ambientes de ncleo
e borda, ainda que sua composio de espcies arbreas e estrutura
florstica se assemelhem bastante s do fragmento Mestre (ver Captulo
13). Esse achado revela a importncia do tamanho dos fragmentos para
a riqueza de espcies e plntulas.
A Figura 14.6 apresenta os resultados do monitoramentos da
abundncia de indivduos de plntulas nos fragmentos Al, Ana Pasto,
Macumba e Pista de Concreto. Observando-se o nmero de indivduos
disponveis no banco de plntulas nos fragmentos externos ao Comperj,
torna-se bastante evidente a maior abundncia nos fragmentos Al e
Ana Pasto, quando comparados aos fragmentos Macumba e Pista de
Concreto. Esse resultado no s reflete a expresso do banco de
sementes, ou seja o aporte de propgulos, como indica maior
possibilidade de que as espcies se estabeleam, dada a maior
probabilidade de alguns dos indivduos resistirem.

256

Figura 14.6. Nmero de indivduos encontrados nos ambientes dos fragmentos Al, Ana Pasto,
Macumba e Pista de Concreto, nos quais o recrutamento de plntulas est sendo avaliado.


Quando comparados os fragmentos de menor tamanho (Ana
Pasto e Pista de Concreto) aos de maior tamanho (Al e Macumba)
(Figura 14.6), nota-se que os primeiros apresentam maior nmero de
indivduos. No fragmento Pista de Concreto esta informao contrasta
com a menor riqueza de espcies (Figura 14.5), destacando a maior
dominncia de algumas espcies e uma crescente perda da
biodiversidade no fragmento pequeno imerso em um entorno pobre
em fontes de propgulos.
Os valores encontrados refletem claramente a maior
disponibilidade e maior fluxo de propgulos existentes na paisagem na
rea de insero dos fragmentos Ana Pasto e Al, ou seja, fora da rea do
Comperj.

Os resultados aqui apresentados refletem o esforo da primeira
etapa de monitoramento. A manuteno dos levantamentos permitir
no s aprimorar a lista de espcies compilada, mas tambm qualificar
no fluxo de entrada de propgulos as espcies que conseguem manterse, indicando a tendncia de alterao dos fragmentos medida que as
reas de seu entorno passarem por transformaes.

257

Consideraes finais
A maior riqueza e a maior abundncia de espcies no banco de
plntulas foram encontradas nos fragmentos Al e Ana Pasto,
localizados fora da rea do Comperj.
Possivelmente, a imerso em uma matriz que permite maior
entrada de propgulos permitiu a manuteno do processo sucessional
desses fragmentos, quando comparados com aqueles internos ao
Comperj, o que se traduz tambm em maior aporte de propgulos de
espcies arbreas do prprio fragmento, o qual mantm rvores que
ativamente fornecem propgulos, em razo de um efeito de borda
menos intenso.

Nos fragmentos internos ao Comperj, o tamanho se mostrou
determinante na riqueza de espcies do banco de plntulas. Nesse
aspecto, o fragmento Macumba superou os demais. possvel que o
maior tamponamento, em termos de efeito de borda, dos ambientes
mais internos desse fragmento tenha auxiliado a manuteno de
indivduos fornecedores de propgulos viveis, que proporcionam um
banco de sementes mais rico em espcies.
Portanto, considerando-se as possibilidades de interveno na
rea do Comperj, implementar uma interconexo entre o fragmento
maior (Macumba, de 21,24 ha) e os menores (Pista de Concreto,
Empurro e Mestre, respectivamente de 10,98, 7,5 e 3,15 ha) pode
constituir uma notvel interveno para o fortalecimento do
intercmbio de propgulos entre os fragmentos internos a essa rea.
A continuidade da investigao apontar o reflexo que o manejo
adotado nas reas de entorno dos fragmentos ter sobre a diversidade
do banco de plntulas da rea do Comperj, bem como sobre a
capacidade de recrutamento nos diferentes ambientes dos fragmentos
avaliados. Isso possibilitar avaliar quo eficaz a recuperao das reas
desflorestadas do Comperj tem sido para o incremento da circulao de
propgulos e a contribuio desse incremento para a regenerao dos
fragmentos.
O histrico de uso dos fragmentos condiciona a expresso do
banco de plntulas, uma vez que os propgulos dependem de
caractersticas ambientais que podem haver se alterado em funo de

258

utilizaes anteriores. O levantamento desse histrico de uso constitui,


portanto, aspecto fundamental para melhor entendimento dos
resultados obtidos.
Referncias
BENITEZ-MALVIDO, J.; MARTINEZ-RAMOS, M. Influence of edge
exposure on tree seedlings recruitment in tropical forest fragments.
Biotropica, v. 35, n. 4, p. 530-531, 2003a.
BENITEZ-MALVIDO, J.; MARTINEZ-RAMOS, M. Impact of forest
fragmentation on understory plant species richness in Amazonia.
Conservation Biology, v. 17, n. 2, p. 389-400, 2003b.
BIERREGAARD, I. L. O.; LOVEJOY, T. E.; KAPOS, V.; SANTOS, A. E.;
HUTCHINGS, R.W. The biological dynamics of tropical ralnforest
fragments. Bioscience, v. 42, p. 859 -866, 1992.
BROKAW, N. Fragments, past, present and future. Tree, v. 13, p. 382-383,
1998.
CLARK, J. S.; BECKAGE, B.; CAMILL, P.; CLEVELAND, B.; HILLE RIS
LAMBERS, J.; LICHTER, J.; MACLACHLAN, J.; MOHAN, J.; WYCKOFF, P.
Interpreting recruitment limitation in forests. American Journal of
Botany, v. 86, p. 1-16. 1999.
CORLETT, R.; PRIMACK, R. Tropical rainforests and the need for crosscontinental comparisons. Trends in Ecology and Evolution, v. 21, p.
104-110, 2006.
CRAMER, J. M.; MESQUITA, R. C. G.; BENTOS, T. V.; MOSER, B.;
WILLIAMSON, G. B. Forest fragmentation reduces seed dispersal of
Duckeodendron cestroides, a central Amazon endemic. Biotropica, v. 39,
p. 709-718, 2007.

259

DALE, V. H.; BROWN, S.; HAEUBER, R. A.; HOBBS, N. T.; HUNTLY, N.;
NAIMAN, R. J.; RIEBSAME, W. E.; TURNER, M. G.; VALONE, T. J. Ecological
principles and guidelines for managing the use of land. Ecological
Applications, v. 10, p. 639670, 2000.
DAUBER, J. E; WOLTERS, V. Species richness of ants in the land use
mosaic of a marginal landscape. Mitteilungen der Deutschen
Gesellschaft fr Allgemeine und Angewandte Entomologie, v. 12, p.
281284, 2000.
GALETTI, M.; DONATTI, C. I.; PIRES, A. S.; GUIMARES JUNIOR, P. R.;
JORDANO, P. Seed survival and dispersal of an endemic Atlantic Forest
palm: the combined effects of defaunation and forest fragmentation.
Botanical Journal of the Linnean Society, v. 151, p. 141-149, 2006.
GASCON, C.; WILLIAMSON, G. B.; FONSECA, G. A. B. Receding edges and
vanishing fragments. Science, v. 288, p. 1356-1358, 2000.
HARPER, K. A.; MACDONALD, E.; BURTON, P. J.; CHEN, J.; BROSOFSKE, K.
D.; SAURDERS, S. C.; EUSKIRCHEN, E. S.; ROBERTS D.; JAITEH M. S.;
ESSEN, P. A. Edge influence on forest structure and composition in
fragments landscape. Conservation Biology, v. 19, n. 3, p. 768-782,
2005.
LAURANCE, W. F. Do edge effects occur over large spatial scales? Trends
in Ecology and Evolution, v. 15, p. 134-135, 2000.
LAURANCE, W. F.; MERONA, J. M. R.; ANDRADE, A.; LAURANCE, S. G.;
D'ANGELO, S.; LOVEJOY, T. E.; VASCONSELOS, H. L. Rain forest
fragmentation and fenology of Amazonian tree communities. Journal
of Tropical Ecology, v. 19, p. 343-347, 2003.
LAURANCE, W. F.; NASCIMENTO, H. E. M.; LAURANCE, S. G.; ANDRADE,
A.; EWERS, R. M.; HARMS, K. E.; LUIZO, R. C. C. E RIBEIRO, J. E. Habitat
fragmentation, variable edge effects, and the landscape-divergence
hypothesis. Public Library of Science Biology, v. 2, p. 1017, 2007.

260

LAWTON, J. H. Concluding remarks: a review of some open questions.


In: HUTCHINGS, M. J.; JOHN, L. A.; STEWART, A. J. A (Ed.). The Ecological
Consequences of Environmental Heterogeneity. Malden: Blackwell
Science, 2000.
MATLACK, G. R. Vegetation dynamics of the forest edge: trends in space
and successional time. Journal of Ecology, v. 82, p. 113-123, 1994.
MURCIA, C. Edge effects in fragmented forests: implications for
conservation. Trends in Ecology and Evolution, v. 10, p. 58-62, 1995.
PHILIPS, O. L.; GENTRY, A. H. Increasing turnover through time in
tropical forest. Science, v. 263, p. 954-958, 1994.
POORTER, L.; ARETS, E. J. M. N. Light environment and tree strategies in
a Bolivian tropical moist forest: an evaluation of the light partitioning
hypothesis. Plant Ecology, v. 166, p. 295-306, 2003.
SANCHZ-GLLEN, I.; LVAREZ-SANCHZ, F. J.; BENTEZ-MALVIDO, J.
Structure of advanced regeneration community in tropical rain Forest
of Los Tuxtlas, Mxico. Biological Conservation, v. 143, p. 2111-2118,
2010.
SIH, A. B. G.; LUIKART, G. Habitat loss: ecological, evolutionary and
genetic consequences. Trends in Ecology and Evolution, v. 15, p. 132134, 2000.
SILVA, J. M. C.; TABARELLI, M. Tree species improvishment and the
future flora of the atlantic rain Forest of northeast Brazil. Nature, v. 404,
p.72-74, 2000.
UZDA, M. C. U.; FIDALGO, E. C. C.; IGUATEMY, M. A. ALVES, R. C.
Explorando as relaes entre estrutura da paisagem e atributos de
qualidade de fragmentos em regio de Mata Atlntica no estado do
Rio de Janeiro. Rio de Janeiro: Embrapa Solos, 2011. No prelo.

261

262

Epfitos vasculares e sua


distribuio na paisagem
Annete Bonnet
Carlos Fernando da Cunha
Gustavo Ribas Curcio
Alexander Silva de Resende
Fernando Lima Aires Gonalves
Alexandre Uhlmann

Introduo

Epfitos so plantas que utilizam outras plantas como suporte,
seja durante toda sua vida ou em parte significativa dela. Vivem
geralmente sobre rvores, mas alguns crescem tambm sobre arbustos
ou mesmo cips. Os epfitos so importantes componentes das florestas
tropicais e o conhecimento de sua dinmica de colonizao tem grande
importncia para o sucesso de projetos de restaurao ambiental e
implantao de florestas nativas em que estas espcies sejam utilizadas.

O Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) localizase em uma regio destacadamente rica em epfitos, como a Floresta
Ombrfila Densa do estado do Rio de Janeiro, principalmente devido s
famlias de orquidceas e bromeliceas. A insero de epfitos no
projeto de restaurao da vegetao do Comperj constitui abordagem
indita no pas, exigindo um trabalho integrado de levantamento,
monitoramento, experimentao e discusso dos dados e incluindo, se
necessrio, ajustes metodolgicos ao longo das etapas.

Este captulo trata dos epfitos vasculares1 observados na rea
do empreendimento. Descrevem-se os resultados da primeira etapa do
monitoramento na rea, em florestas dos compartimentos Proterozoico
e Tercirio, assim como nas formaes arbustivas de plancies do
Quaternrio. So tambm apontadas as espcies de epfitos registradas
nos arredores da rea do Comperj, as quais serviro de parmetros
comparativos.
1

Epfitos vasculares so os que apresentam tecidos condutores de gua e de nutrientes.

263

Caractersticas gerais dos epfitos vasculares



As plantas epifticas perfazem aproximadamente 10% de toda
a flora vascular descrita, mas grande parte de suas espcies concentrase em poucas famlias, como Orchidaceae, Araceae, Bromeliaceae e
Polypodiaceae (GENTRY; DODSON, 1987). Mais do que qualquer outra,
a famlia Orchidaceae obteve, ao longo do processo evolutivo, sucesso
na colonizao de troncos e ramos de rvores, com aproximadamente
70% da famlia adaptada ao ambiente epiftico (BENZING, 1990). As
famlias mais populares so de bromlias e orqudeas, que
historicamente so removidas de florestas situadas ao longo de toda a
costa brasileira, com o objetivo principal de ornamentar casas e jardins.

Os levantamentos florsticos apontam que as plantas epifticas
podem representar at 50% da flora existente em florestas tropicais
midas, como as originalmente predominantes na rea do Comperj.
Dentre os estudos que focalizam principalmente o sul e o sudeste do
Brasil, um levantamento (FONTOURA, et al., 1997) chegou a registrar
at 293 espcies de epfitos na Reserva Ecolgica de Maca de Cima, Rio
de Janeiro, Unidade de Conservao situada na serra dos rgos, que
por sua vez se constitui no conjunto de formas de relevo mais elevadas
nas vizinhanas do Comperj.
Sendo plantas que vivem sobre rvores, os epfitos necessitam
de um conjunto de condies ambientais propcias a sua sobrevivncia,
desde as climticas at as relacionadas a elementos estruturais da
floresta, como altura e dimetro das rvores. No entanto, a umidade
relativa do ar certamente o principal fator condicionante da
diversidade epiftica. A distribuio de espcies e de indivduos
epifticos tende a concentrar-se nas florestas midas tropicais do
planeta, ao passo que em ambientes mais secos esses nmeros so
caracteristicamente menores.
Em menor escala, considerando-se a distribuio na paisagem,
o grande dimetro das rvores-suporte, quer componham florestas ou
vivam isoladamente, exerce influncia positiva sobre a riqueza de
epfitos (FLORES-PALACIOS; GARCA-FRANCO, 2006; BONNET et al.,
2010). Para estas plantas, as rvores de grande porte, que normalmente
tambm so as mais antigas, representam superfcies que esto h

264

longo tempo expostas no ambiente para recepo de sementes. rvores


com maiores dimetros de tronco e de galhos tambm abrigam
naturalmente mais espcies e maior nmero de epfitos porque
oferecem maior superfcie para a fixao destes. rvores de maiores
dimenses proporcionam, ademais, microclimas distintos
(combinaes de umidade, luminosidade e temperatura) nas diferentes
zonas do tronco e da copa, aumentando a disponibilidade de locais e
condies favorveis aos epfitos. Por outro lado, rvores de
crescimento rpido tendem a ser menos longevas na floresta, no
alcanando grandes dimetros, o que desfavorece a instalao de
epfitos.
So diversas as funes exercidas pelos epfitos e suas relaes
com organismos da fauna nos ecossistemas. Bromlias que crescem no
ambiente epiftico proporcionam ambientes propcios a anfbios anuros
(sapos, rs e pererecas), lagartos e serpentes, que nelas colocam ovos,
abrigam-se e forrageiam, podendo at passar a vida inteira associados
com essas plantas (ROCHA et al., 2004). Aves utilizam bromlias como
locais de procura de alimento e para fazer seus ninhos. A simples
presena de bromlias, fornecendo uma variedade de recursos e
aumentando a diversidade dos ambientes das florestas, considerada
como responsvel pela maior diversidade da fauna em algumas regies.
Piperceas, arceas e orquidceas crescem entre bromlias que formam
verdadeiros tanques de gua suspensos, protegendo-se entre suas
folhas e germinando de sementes capturadas pelas amplas rosetas de
folhas sobrepostas. A gua que se acumula nas rosetas de bromlias
constitui recurso disponvel para todo o ecossistema.
Considerando-se que as plantas epifticas necessitam de outras
plantas tipicamente rvores como suporte, a eliminao de florestas
na regio do Comperj teve efeito devastador sobre essas comunidades.
O longo e intenso uso do solo com sucessivos sistemas produtivos
(descritos no Captulo 3) resultou em ambientes praticamente
desprovidos de rvores, e os fragmentos florestais que restaram
mostram-se funcionalmente empobrecidos. Esse quadro se traduz em
pouca disponibilidade e baixa qualidade de suporte para os epfitos.
O restabelecimento da cobertura florestal na rea do
empreendimento incrementar os locais para colonizao pelos
265

epfitos, alm de promover diversificao de microclimas e da fauna de


polinizadores e dispersores. Um adequado entendimento da dinmica
das comunidades de epfitos nessa rea se aprimorar com
subsequentes atividades de monitoramento, registrando-se as
alteraes ocorridas na diversidade ao longo dos sete anos de trabalho
e, assim, suas possveis implicaes no processo de restaurao
ambiental.
Com esses aspectos em vista, este captulo tem por objetivos
focalizar as espcies de epfitos observadas na rea do Comperj, com
destaque para aquelas registradas nas reas pr-definidas para
monitoramento, discutir suas relaes com os ambientes de ocorrncia
e comparar sua riqueza com a existente nos arredores do
empreendimento.
Mtodos
O levantamento florstico de epfitos foi realizado em 2009 e
2010, tanto em locais internos ao Comperj quanto nos externos a essa
rea. O mtodo escolhido para registro das espcies em ambas as
situaes foi o caminhamento livre, que consiste em percorrer trilhas
observando atentamente a vegetao e registrando dados de interesse.
Na rea do Comperj, foram assim verificados os fragmentos florestais
remanescentes e rvores que pertenciam s antigas propriedades
(atualmente desapropriadas), assim como as que se encontram
isoladas em pastagens ou margeando estradas. Nos arredores do
Comperj, exploraram-se fragmentos florestais em diversos estgios de
recuperao, bem como rvores isoladas em propriedades e beiras de
estrada. Essas reas externas visitadas distribuem-se na bacia GuapiMacacu, nas proximidades do empreendimento, sempre com altitudes
semelhantes s do Comperj. Tanto na rea do Comperj como em seus
arredores, os fragmentos florestais situados em encostas pertencem
aos compartimentos Proterozoico e Tercirio, enquanto aqueles
presentes em plancies fazem parte do compartimento Quaternrio
(Captulo 1).
Durante o percurso em campo, os epfitos foram observados a
olho nu e/ou com binculo. Os exemplares frteis foram coletados

266

utilizando-se tcnicas de escalada simples ou, quando possvel, a partir


do solo. As plantas coletadas foram secas e prensadas para
armazenamento em herbrios e esto sendo utilizadas para
identificao em nvel especfico. Aquelas j identificadas foram
enviadas ao Jardim Botnico do Rio de Janeiro, ao Departamento de
Botnica da Universidade Federal do Paran (em Curitiba) e Embrapa
Florestas (em Colombo, tambm no Paran) para depsito em
herbrios.
Para monitoramento da colonizao dos epfitos, selecionaramse seis reas internas aos limites do Comperj (Figura 2.2 do Captulo 2),
sendo duas pertencentes a cada compartimento (Proterozoico: PF1 e
PF2; Tercirio: TF1 e TF2; Quaternrio: QT1 e QT2). Essas reas, bem
como as parcelas delimitadas para coleta, so as mesmas utilizadas no
estudo da vegetao arbrea do Comperj (Captulo 13). Quatro parcelas
foram delimitadas em cada uma das reas nos compartimentos
Proterozoico e Tercirio: uma parcela de 20 m x 5 m na borda da
floresta e outras trs de 20 m x 10 m nos teros inferior, mdio e
superior da encosta, totalizando 700 m2 em cada rea. Nas duas reas do
Quaternrio, situadas em plancie, as parcelas foram alocadas lado a
lado, sempre de 2 m de largura mas de comprimentos variveis,
totalizando 330,8 m2 amostrados em uma dessas reas e 162,8 m2 na
outra. Nas reas situadas nos compartimentos Proterozoico e Tercirio
foram inspecionadas as rvores includas na fitossociologia do
componente arbreo, ou seja, com dimetro altura do peito maior que
15 cm, registrando-se as espcies de epfitos nelas existentes. Nas reas
do Quaternrio foram verificados, quanto aos epfitos, todos os
indivduos lenhosos com altura superior a 1 m. As mesmas avaliaes
sero realizadas nas demais campanhas de monitoramento, aos quatro
e aos sete anos do projeto, para verificar o aumento na riqueza de
epfitos e no nmero de rvores colonizadas.
Resultados e discusso
Registraram-se dentro dos limites do Comperj 28 espcies de
epfitos vasculares (Tabela 15.1), pertencentes a cinco famlias. Esse
nmero pode ser considerado baixo se comparado com a riqueza
267

registrada nos arredores do empreendimento: 49 espcies,


distribudas em 13 famlias. Provavelmente, o nmero de espcies
nesse entorno deve ser ainda muito superior, principalmente se
contempladas as florestas protegidas por Unidades de Conservao e
localizadas em maiores altitudes na serra dos rgos.
Tabela 15.1. Epfitos vasculares registrados na rea do Comperj e arredores, considerandose os diferentes compartimentos geolgicos.
Famlias
espcies
Araceae (9 espcies)
Anthurium pentaphyllum (Aubl.) G. Don
Anthurium scandens (Aubl.) Engl.
Anthurium solitarium Schott
Epipremnum aureum (Linden & Andre) G.S. Bunting*
Monstera adansonii var. klotzschiana (Schott) Madison
Philodendron bipinnatifidum Schott
Philodendron cf. cordatum Kunth.
Philodendron pedatum (Hook.) Kunth
Syngonium podophyllum var. podophyllum Schott*
Balsaminaceae (1 espcie)
Impatiens walleriana Hook. f.*
Bromeliaceae (18 espcies)
Aechmea fasciata (Lindl.) Baker
Aechmea nudicaulis Griseb.
Hohenbergia augusta Mez in Mart.
Neoregelia concentrica L.B. Sm.
Neoregelia farinosa (Ule) L.B. Sm.
Quesnelia quesneliana (Brongn.) L.B. Sm.
Quesnelia edmundoi L.B. Sm. var. edmundoi
Tillandsia geminiflora Brongn.
Tillandsia recurvata (L.) L.
Tillandsia sp.
Tillandsia stricta Sol. ex Sims.
Tillandsia tenuifolia L.
Tillandsia tricholepis Baker
Tillandsia usneoides (L.) L
Vriesea carinata Wawra
Vriesea friburgensis Mez
Vriesea philippocoburgii Wawra
Vriesea rodigasiana E. Morren
Cactaceae (7 espcies)
Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.
Lepismium cruciforme (Vell.) Miq.
Rhipsalis lindbergiana K. Schum.
Rhipsalis mesembryanthemoides Haw.
Rhipsalis pachyptera Pfeiff.
Rhipsalis teres Steud.
Selenicereus anthonyanus (Alexander) D.R. Hunt*
Commelinaceae (1 espcie)
Tradescantia cf. zebrina* Bosse
Dryopteridaceae (1 espcie)
Rumohra adiantiformis (G. Forst.) Ching

268

Compartimentos Arredores
Q

P
x
x
x
x
x
x

x
x

x
x

x
x
x

x
x

xx

x
x
x
x
x
x
x
x

x
x

x
x

x
x
x
x
x
x
x
x

x
x
x

xx

x
x
x
x
x

x
x
x

Famlias
espcies

Compartimentos Arredores
Q

Gesneriaceae (1 espcie)
Codonanthe crassifolia (Focke) C.V. Morton in Standl.
Codonanthe gracilis (Mart.) Hanst.
Lomariopsidaceae (1 espcie)
Nephrolepis biserrata (Sw.) Schott
Moraceae (1 espcie)
Ficus sp.
Orchidaceae (3 espcies)
Polystachya concreta (Jacq.) Garay & H.R. Sweet
Rodriguezia bracteata (Vell.) Hoehne
Papilionanthe teres (Roxb.) Schltr.*
Piperaceae (3 espcies)
Peperomia rotundifolia (L.) Kunth
Peperomia sp.
Peperomia urocarpa Fisch. & C.A. Mey.
Polypodiaceae (13 espcies)
Microgramma persicariifolia (Schrad.) C. Presl
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota
Microgramma tecta (Kaulf.) Alston
Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copel.
x
Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G.Price
Pecluma plumula (Willd.) M.G. Price
Platycerium sp.*
x
Pleopeltis astrolepis (Liebm.) E. Fourn.
Pleopeltis hirsutissima (Raddi) de la Sota
x
Pleopeltis minima (Bory) J. Prado & R.Y. Hirai
Pleopeltis pleopeltifolia (Raddi) Alston
x
Serpocaulon meniscifolium (Langsd. & Fisch.) A.R. Sm
Polypodium sp.*
Urticaceae (1 espcie)
Pilea microphylla Liebm.*
Total de espcies nos compartimentos
15
Total de espcies
* Espcie extica; x: espcie registrada no levantamento; xx: espcie
parcelas monitoradas; Q: Quartenrio; T: Tercirio; P: Proterozoico.

x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
xx

xx

x
x
x
x

x
x
xx
x
xx

xx
xx
xx
x
x

x
x
x
x

x
20
12
49
28
registrada tambm nas

Os epfitos so considerados indicadores do nvel de


conservao de florestas. Assim, o reduzido nmero de espcies
registrado na rea do Comperj comprova o quadro de alta degradao
ambiental, reduzida cobertura florestal (Captulo 3) e presena de
estgios predominantemente iniciais de sucesso nos fragmentos
florestais remanescentes (Captulo 13). Nessa regio do pas,
particularmente, as condies climticas (Captulo 4) e a posio
geogrfica favorecem fortemente a diversificao epiftica, o que j foi
registrado, por exemplo, por Fontoura et al. (1997). No entanto, a
contnua explorao dos ambientes pelo homem representou para
essas plantas a eliminao de substrato, fator primordial para sua
269

sobrevivncia, pois sem rvores os epfitos no tm onde crescer e


reproduzir-se.
A longa prtica dos mais diversos sistemas produtivos na regio
tambm alterou a qualidade dos ambientes, simplificando as paisagens
e reduzindo os locais sombreados, mais midos e protegidos dos ventos
mais fortes. Espcies epifticas mais exigentes quanto s condies
microambientais no encontram atualmente locais para sobrevivncia.
Os organismos da fauna responsveis pela polinizao e pela disperso
das sementes tambm foram prejudicados, o que restringe a
possibilidade de diversificao e a sobrevivncia de epfitos que
dependem da fauna para a reproduo.
Distribuio dos epfitos nos compartimentos do Comperj

Nas plancies do Quaternrio foram registradas apenas 15
espcies de epfitos vasculares, na maioria pertencentes s famlias
Polypodiaceae e Bromeliaceae (Figura 15.1). Esse resultado reflete
principalmente a baixa quantidade de rvores nas reas pesquisadas, o
que se deve tanto elevada degradao antrpica como aos estgios
incipientes de sucesso da vegetao.

Os epfitos foram registrados somente em rvores isoladas, que
constituem bons suportes por receberem intensa luminosidade que
alcana as vrias partes da copa e o tronco. Por sua vez, as outras formas
de vegetao presentes nesse compartimento encontram-se em
estgios iniciais de sucesso, ou seja, constituem-se de indivduos
arbustivos, lenhosos, de crescimento rpido, com pequenos dimetros
e curta longevidade (Figura 15.1). Tais caractersticas, tanto
consideradas em conjunto quanto isoladamente, so desfavorveis aos
epfitos (BONNET et al., 2007), que dependem de substrato de boa
qualidade e quantidade e disponvel por longos perodos para que
possam estabelecer-se e sobreviver.

270

Figura 15.1. Aspecto geral dos ambientes de Quaternrio (C e D) e aspecto de algumas


espcies de epfitos registradas: A: Vriesea friburgensis; B: Tillandsia tricholepis; E: Rhipsalis
pachyptera; F: Pleopeltis hirsutissima; G: Pleopeltis pleopeltifolia; H: Aechmea nudicaulis.
Fotos: Annete Bonnet.

As reas monitoradas no compartimento Quaternrio situamse em plancie sobre solos com elevado grau de hidromorfia Gleissolos
Hplicos (Captulo 1), em que predominam agrupamentos densos de
Tibouchina trichopoda (DC.) Baill. (Melastomataceae). Nenhum epfito
foi neles observado, o que coerente com o carter pioneiro de T.
trichopoda em solos saturados hidricamente, alm de seu pequeno
porte (de no mximo 4 m de altura; Figura 15.1C) e rpido crescimento.
Nas reas do compartimento Tercirio, dentro dos limites do
Comperj, registraram-se 20 espcies de epfitos, majoritariamente das
famlias Bromeliaceae e Polypodiaceae (Figura 15.2), caracterizando
esse compartimento como o de maior diversidade em epfitos na rea
do empreendimento. Esse resultado se deve unicamente ao fato de
serem frequentes nessas paisagens rvores isoladas que compunham
jardins e pomares das antigas sedes das propriedades (Figura 15.2D).
271

Como as plantas epifticas so mais comuns em rvores maiores e mais


velhas (ou seja, substratos mais antigos), estas, mesmo que isoladas,
servem de suporte expressiva diversidade de epfitos observada na
rea do Comperj como um todo. A famlia Cactaceae representada
nesse compartimento por trs espcies nativas. Assim como as
bromeliceas, as cactceas so importantes nos ecossistemas, pois
atraem indivduos da fauna que consomem seus frutos, aumentando a
dinmica de intercmbio de propgulos entre os ambientes.

Figura 15.2. Aspecto geral dos ambientes de Tercirio (C e D) e espcies de epfitos


vasculares registradas: A: Monstera adansonii; B: Quesnelia quesneliana; E: Rhipsalis
mesembryanthemoides; F: Pleopeltis astrolepis; G: Anthurium scandens; H: Tillandsia stricta.
Fotos: Annete Bonnet.

Espcies arbreas exticas, ou seja, no-originrias dessa


regio do pas, tambm servem de suporte a epfitos. o caso dos
exemplares de Mangifera indica L. (mangueira) que se destacam em um
agrupamento prximo s runas do convento (Figura 15.2D). Essas
rvores, por sua grande carga epiftica, atuam como importante fonte

272

de propgulos para toda a rea2, razo pela qual se considera


importantssima a manuteno desses exemplares at a recomposio
da estrutura florestal do Comperj, para impulsionar o restabelecimento
das comunidades epifticas nas rvores nativas.
Devido antiga conformao da Fazenda Macacu e outras
propriedades rurais na rea do Comperj, as rvores prximas s sedes
tambm possuem epfitos exticos (Tabela 15.1) introduzidos pelos exproprietrios, provavelmente para fins ornamentais. No entanto,
considerando-se a necessidade de recompor funes ecossistmicas
semelhantes s originais, o componente epiftico dever tambm ser
nativo, at porque inexistem estudos sobre o carter invasor de epfitos
vasculares. Epipremnum aureum (costela-de-ado), em especial,
observada em toda a regio do empreendimento, inclusive na forma de
pequenos indivduos, revelando o comportamento invasor da espcie.
Ao longo do tempo, os exemplares epifticos exticos devero ser
removidos e transferidos para locais destinados essencialmente a fins
paisagsticos, nos quais a propagao da espcie possa ser
controlada.
Nas florestas monitoradas, estabelecidas sobre solos derivados
de rochas do Tercirio, registraram-se apenas trs espcies de epfitos
(Tabela 15.1), o que reflete a estrutura empobrecida dessas formaes
(Figura 15.2C). Em cada rea foram observadas apenas duas espcies
epifticas. Na floresta denominada FT1 predominava Gochnatia
polymorpha (Less.) Cabrera (cambar), com exemplares que no
ultrapassavam 10,5 m de altura e 38 cm de dimetro. Sete dessas
rvores abrigavam epfitos. Na floresta FT2 destacava-se Attalea humilis
Mart. (pindoba), com mximos de 24 m de altura e 54 cm de dimetro,
registrando-se epfitos em oito rvores. A ausncia de indivduos
arbreos de grande porte e a presena significativa de lianas (cips) e
exemplares de A. humilis (uma palmeira) so desfavorveis aos epfitos.
As trs espcies epifticas presentes nas parcelas monitoradas tm
carter pioneiro, ou seja, ocupam o substrato em momentos iniciais da
sucesso, apresentam crescimento rpido e so adaptadas a ambientes
com alta luminosidade e elevada temperatura.
Nas florestas do compartimento Proterozoico constataram-se
apenas 12 espcies de epfitos a menor diversidade da rea ,
2
Embora extica, essa espcie arbrea no apresenta comportamento invasor, dada a
ausncia de indivduos jovens na rea.

273

predominantemente das famlias Bromeliaceae e Polypodiaceae, tal


como verificado nos demais compartimentos (Figura 15.3). Estas
florestas so heterogneas e exibem dinmicas sucessionais distintas,
algumas com predomnio de cambars, com baixa riqueza epiftica
(Figura 15.3A). Tm como caracterstica marcante a presena de duas
espcies de palmeiras Attalea humilis e Astrocaryum aculeatissimum
(Schott) Burret (brejaba) (Figura 15.3B) que constituem substrato
inadequado para a fixao de epfitos. Ambas provocam forte
sombreamento, sendo a primeira acaulescente e a segunda densamente
coberta por espinhos, o que resulta em menor disponibilidade de
substrato para colonizao por epfitos vasculares nessas florestas.
Destaca-se tambm a alta densidade de lianas, observadas em vrios
fragmentos florestais desse compartimento, como fator negativo para a
riqueza epiftica, pois ocupam as superfcies do fuste e dos galhos das
rvores e podem desalojar os epfitos mecanicamente mesmo quando
j fixados.

Figura 15.3. Aspecto geral dos ambientes do Proterozoico (A e B) e espcies de epfitos


vasculares registradas: C: Serpocaulon meniscifolium; D: Rhipsalis lindbergiana; E: Pleopeltis
minima; F: Microgramma vacciniifolia; G: Philodendron pedatum.
Fotos: Annete Bonnet.

274

Nas reas de monitoramento instaladas em paisagens


desenvolvidas sobre rochas do Proterozoico, registraram-se seis
espcies epifticas. Cinco ocorreram em cinco rvores da floresta
dominada por cambars (FP2), cuja altura e dimetro no
ultrapassavam, respectivamente, 15 m e 39 cm. Na outra floresta do
compartimento Proterozoico (FP1), onde Attalea humilis a espcie
mais frequente, observaram-se trs espcies de epfitos colonizando
cinco rvores. Nessa floresta, indivduos arbreos apresentaram altura
e dimetro mximos de 19 m e 60 cm, respectivamente. Apesar da
pronunciada presena de palmeiras, as florestas desse compartimento
so as que oferecem maior quantidade de substrato para fixao de
epfitos, o que permite esperar maior incremento destes ao longo do
perodo de monitoramento.
Distribuio dos epfitos nos arredores do Comperj
As paisagens externas ao Comperj contm mais epfitos do que
as situadas na rea do empreendimento (Tabela 15.1 e Figura 15.4), o
que se deve essencialmente ao melhor estado de conservao da
vegetao e proximidade aos remanescentes florestais concentrados
nas encostas mais ngremes da serra dos rgos, onde a floresta est
protegida por vrias Unidades de Conservao.
Em paisagens do Quaternrio nos arredores do Comperj, a
maior concentrao de epfitos foi registrada nas florestas que
margeiam rios e em rvores isoladas presentes em pastagens e beiras
de estrada (Figura 15.4), principalmente prximo base da serra dos
rgos. Nas florestas sobre solos derivados de rochas sedimentares do
Tercirio, as paisagens so intensamente utilizadas com diferentes
sistemas produtivos, principalmente para pecuria. Mais raramente se
observaram agrupamentos de rvores, e geralmente em estgio inicial
de sucesso, com baixssima riqueza de epfitos. As florestas que
cobrem o compartimento Proterozoico nas imediaes do Comperj
apresentaram nveis de regenerao semelhantes ao de reas internas
ao empreendimento, com poucas espcies epifticas.

275

B
G

Figura 15.4. Grandes rvores isoladas margeando estrada nos arredores do Comperj (G e H)
e espcies de epfitos vasculares ali registrados: A: Neoregelia farinosa; B: Epiphyllum
phyllanthus; C: Codonanthe gracilis; D: Quesnelia edmundoi; E: Rodriguezia bracteata;
F: Aechmea fasciata; I: Microgramma tecta.
Fotos: Annete Bonnet.

Consideraes finais

A primeira etapa do monitoramento revelou que as florestas
remanescentes no Comperj abrigam poucos epfitos, tanto em nmero
de espcies como de indivduos. Dada a estreita relao destas plantas
com a fauna e mesmo com a flora, essa baixa diversidade epiftica
compromete a dinmica de interao entre os organismos que vivem
nos fragmentos florestais da regio.

Ambientes localizados nos compartimentos Tercirio e
Quaternrio apresentam maior riqueza de epfitos do que os
pertencentes ao Proterozoico. Essa diferena se deve principalmente
presena de rvores isoladas, que sustentam as maiores comunidades
epifticas e devem, por isso, ser mantidas, mesmo quando exticas, at
que os ecossistemas florestais no Comperj se recomponham, de modo a

276

permitir que, nesse meio-tempo, as comunidades epifticas sustentadas


por rvores nativas tenham oportunidade de se restabelecer.
Referncias
BENZING, D. H. Vascular epiphytes. Cambridge: University Press,
New York, 1990.
BONNET, A.; QUEIROZ, M. H.; LAVORANTI, O. J. Relaes de bromlias
epifticas com caractersticas dos forfitos em diferentes estdios
sucessionais da Floresta Ombrfila Densa. Floresta, Curitiba, v. 37, p.
83-94, 2007.
BONNET, A.; CURCIO, G. R.; LAVORANTI, O. J.; GALVO, F. Relaes de
epfitos vasculares com fatores ambientais nas florestas do rio Tibagi,
Paran, Brasil. Biotemas, Florianpolis, v. 23, n. 3, p. 37-47, 2010.
FLORES-PALACIOS, A.; GARCA-FRANCO, J. G. The relationship between
tree size and epiphyte species richness: testing four different
hypotheses. Journal of Biogeography, v. 33, p. 323-330, 2006.
FONTOURA, T.; SYLVESTRE, L. S.; VAZ, A. M. S.; VIEIRA, C. M. Epfitas
vasculares, hemiepfitas e hemiparasitas da Reserva Ecolgica de Maca
de Cima. In: LIMA, H. C.; GUEDES-BRUNI, R. R. Serra de Maca de Cima:
diversidade florstica e conservao da Mata Atlntica. Rio de Janeiro:
Editora do Jardim Botnico do Rio de Janeiro, 1997.
GENTRY, A. H.; DODSON, C. H. Diversity and biogeography of Neotropical
Vascular Epiphytes. Annals of the Missouri Botanical Garden, v. 74, p.
205-233, 1987.
ROCHA, C. F. D.; COGLIATTI-CARVALHO, L.; NUNES-FREITAS, A. F.;
ROCHA-PESSOA, T. C.; DIAS, A. S.; ARIANI, C. V.; MORGADO, L. N.
Conservando uma larga proporo da diversidade biolgica atravs da
conservao de Bromeliaceae. Vidalia, Viosa, v. 2, n. 1, p. 52-68, 2004.

277

278

PARTE VII

A fauna

Aruana Hansel

Aves em diferentes ambientes e sua


importncia para a restaurao florestal
Maria Alice dos Santos Alves
Maurcio Brando Vecchi
Liliane de Souza Seixas
Christiano Pinheiro da Silva
Victor Marcelo Fernandes

Introduo
Informaes sobre aves podem geralmente ser obtidas com
menor esforo que as de outros grupos animais, j que as aves so em
sua grande maioria diurnas, relativamente fceis de observar e tm
classificao e distribuio bem conhecidas.
As aves ocupam diferentes ambientes: algumas se ajustam mais
facilmente s mudanas ambientais (espcies generalistas), enquanto
outras so mais sensveis a essas alteraes (espcies especialistas)
(ALVES; SILVA, 2000). Essas caractersticas conferem ao grupo grande
destaque quando se trata de indicar estratgias de conservao da
biodiversidade (ALVES et al., 2009). Por isso, e tambm por
constiturem um grupo de elevada diversidade e de funes ecolgicas
relativamente bem conhecidas, as aves servem como eficientes
indicadores da qualidade ambiental. Muitas espcies so dispersoras de
sementes, sendo portanto elementos decisivos para a manuteno dos
ambientes em que vivem, o que inclui a promoo de regenerao
florestal (HOWE; SMALLWOOD, 1982).
A rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj),
amostrada no presente estudo, encontra-se bastante alterada devido
presso antrpica (como descreve o Captulo 3), tendo possivelmente j
perdido boa parcela de suas espcies endmicas de Mata Atlntica. A
regenerao florestal prevista pelo Projeto Corredor Ecolgico
Comperj, ao auxiliar o estabelecimento da conectividade entre os
281

poucos fragmentos florestais existentes na rea do empreendimento,


poder propiciar o retorno de espcies de aves (assim como de outros
grupos da fauna, como mamferos focalizados no Captulo 17)
provenientes de reas protegidas do entorno, com recolonizao da
rea de estudo. Essa ligao entre fragmentos poder ser importante
para que diferentes populaes animais, incluindo aves, se mantenham
na regio a longo prazo, especialmente as espcies que necessitam de
grandes reas conservadas, por no conseguirem ocupar ou atravessar
reas desmatadas.
O objetivo deste primeiro ano de estudos foi realizar um
levantamento das espcies de aves existentes no Comperj, retratando a
situao inicial de localidades a serem monitoradas conjuntamente
pelos demais grupos de pesquisa. Um objetivo adicional foi indicar as
espcies de aves mais relevantes, particularmente as dispersoras
potenciais de sementes, que possam ser agentes ativos no processo de
regenerao florestal.
Mtodos
rea de estudo
O presente estudo abrange dados sobre as aves presentes na
rea de interveno do Projeto Corredor Ecolgico Comperj,
compilados ao longo de quatro excurses para amostragem
sistematizada em campo, utilizando mtodos complementares, em
campanhas que ocorreram de outubro de 2009 a julho de 2010.
Em visita de reconhecimento ao local do empreendimento,
selecionaram-se seis reas a serem amostradas com mtodo
padronizado, constituindo duas rplicas de trs tipos de ambiente:
floresta, plancie e pastagem (conforme Figura 2.5, Captulo 2). Os locais
de amostragem foram escolhidos em funo do tipo de uso e cobertura
do solo, uma vez que as aves so mais estritamente associadas a essas
caractersticas do que s diferenas entre classes de solo. Alm disso, as
aves respondem apenas a grandes diferenas de altitude, o que descarta
a necessidade de considerar os teros das encostas, levados em conta
nas demais anlises (como descrevem os demais captulos).

282

As quatro reas de encosta amostradas foram designadas com


base no tipo de vegetao (floresta ou pastagem) e compartimento
geolgico: Proterozoico Floresta 1 (PF1), Tercirio Floresta 2 (TF2),
Proterozoico Pastagem 2 (PI2) e Proterozoico Pastagem 1 (PN1). As
duas reas de plancie (Q1 e QN2), ambas com pastagem (incluindo
bordas de algumas manchas de Tibouchina), situam-se no
compartimento Quaternrio.
Visando padronizar os estudos de vertebrados, as reas de
amostragem de aves foram selecionadas de modo a coincidir com as
selecionadas para mamferos (Captulo 17).
Em termos de cobertura vegetal, as reas de floresta
representam fragmentos florestais secundrios (j alterados pelo
homem) de Mata Atlntica com extenso mxima de cerca de 20 ha
(descritos em detalhe no Captulo 13). As reas de plancie tambm se
apresentam perturbadas, estando na maior parte recobertas por
herbceas e arbustos, alm de poucas rvores isoladas. Os estratos
inferiores dessas reas de plancie so ambientes alagadios, cobertos
por vegetao caracterstica. As reas de pastagem na plancie, por sua
vez, abrangem no s descampados anteriormente utilizados para a
pecuria, como tambm outros trechos alterados antropicamente,
como runas e construes de alvenaria, alm das estradas de acesso e
adjacncias. rvores relativamente isoladas em meio matriz
descampada foram tambm levadas em conta no levantamento de aves
nas reas de pastagem. Ver Captulo 13 para informaes mais
completas sobre a flora local.
Amostragem sistematizada das aves
Em cada uma das seis reas de estudo, demarcou-se uma trilha
que contemplasse adequadamente o tipo de ambiente amostrado. As
amostragens ocorreram no incio da manh e no fim da tarde, em dias
alternados. Os registros visuais foram feitos com binculo e, quando
necessrio, gravaram-se vozes de aves para posterior identificao.
Em cada turno de amostragem, procedeu-se a uma transeco
linear (percurso a p em velocidade lenta e constante) (FRANZREB,
1981), alm de uma amostragem por pontos fixos distantes 200 m entre
283

si (HUTTO et al., 1986). Cada transeco durou cerca de 60 min. As aves


observadas ou escutadas at 50 m esquerda ou direita da linha de
percurso foram identificadas, sempre que possvel no nvel de espcie.
Na amostragem por pontos fixos, o observador despendeu 10 min por
ponto, registrando apenas as aves detectadas nesse intervalo de tempo
em um raio de 50 m do observador.
Especificamente nos dois fragmentos de floresta, tambm se
utilizaram mtodos de captura com rede ornitolgica1. Para isso, em
cada excurso foram montadas 10 redes em cada trilha e outras cinco
redes na borda de cada fragmento de floresta. As redes permaneceram
abertas por 7 h a partir do amanhecer, durante dois dias consecutivos.
Os indivduos capturados foram acondicionados em sacos de algodo
para conteno, identificados taxonomicamente e individualmente
marcados com anilhas metlicas fornecidas pelo Centro Nacional de
Pesquisa para a Conservao das Aves Silvestres, vinculado ao Instituto
Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade (Cemave-ICMBio). Em
seguida, os indivduos foram soltos nos mesmos pontos de captura. No
caso de espcies frugvoras, cuja alimentao inclui frutos ou sementes
inteiras, coletaram-se, quando possvel, amostras de fezes
espontaneamente expelidas nos sacos de conteno, pois a partir de
sementes nelas contidas podem-se identificar espcies vegetais
potencialmente dispersveis pelas aves. As sementes assim
encontradas foram submetidas a germinao pela equipe da Embrapa
Agrobiologia (CNPAB), coordenada pelo pesquisador Alexander
Resende, visando no s a identificao de plantas cujos frutos so
consumidos pelas aves, como tambm das taxas de germinao aps
passagem das sementes pelo trato digestivo dessas aves.
As aves frugvoras capturadas foram tambm marcadas com
uma combinao nica de anilhas coloridas, o que possibilitar a
identificao visual dos indivduos sem necessidade de recaptura. O
mtodo de anilhamento permitir obter dados sobre a dinmica
populacional e movimentao dos indivduos na rea do
empreendimento ao longo do perodo de monitoramento.
Alm das amostragens por transeces e pontos fixos,
registraram-se durante os deslocamentos da equipe na rea interna do
empreendimento todas as espcies de aves ocasionalmente observadas

284

1
Estrutura de malha fina, tambm chamada rede de neblina, capaz de interceptar e reter aves
que voam a pouca altura do solo.

ou escutadas, bem como os tipos de ambientes ocupados por elas


(floresta, plancie ou pastagem). Em algumas ocasies, foram realizadas
rpidas visitas a um fragmento florestal de cerca de 100 ha situado no
entorno do Comperj. Embora essas observaes ocasionais nessa rea
externa sejam relevantes para o conhecimento da comunidade de aves
em reas-fontes potenciais, as espcies ali registradas no foram
includas na anlise.
Anlise dos dados
As aves registradas no perodo de estudo foram categorizadas
em termos de dieta como frugvoras e no-frugvoras. Essa
categorizao, baseada em Moojen et al. (1941), Schubart et al. (1965),
Motta-Junior (1990), Sick (1997), Naka (2004) e Lopes et al. (2005),
servir para indicar as espcies potencialmente dispersoras de
sementes, que constituem um grupo funcional (guilda) de especial
relevncia para o restabelecimento e manuteno de ambientes
florestais.
Com o intuito de indicar outras eventuais espcies relevantes
para os ecossistemas da rea do Comperj, a lista de espcies registradas
no presente estudo foi tambm confrontada com as listas oficiais de
espcies ameaadas de extino em nvel regional (ALVES et al., 2000),
nacional (MACHADO et al., 2008) e global (IUCN, 2010).
Adicionalmente, analisou-se a relao de espcies consideradas
endmicas da Mata Atlntica (BENCKE et al., 2006). As espcies
endmicas e/ou ameaadas foram tambm consideradas indicadoras
de boa qualidade ambiental, assim como as espcies categorizadas
como medianamente ou altamente sensveis a distrbios antrpicos
(segundo PARKER et al., 1996).
Resultados e discusso
Dados gerais
Somando-se os dados da amostragem sistematizada colhidos
nas seis reas selecionadas e os registros ocasionais obtidos na rea do
285

Comperj, foram registradas 162 espcies de aves na rea do estudo, a


maioria delas (67%) ocupando mais de um ambiente (Anexo 16.1, que
inclui tambm registros de captura com rede ornitolgica nas reas de
floresta).
O total de espcies registrado neste estudo corresponde a 22%
das 749 espcies de aves que ocorrem no estado do Rio de Janeiro
(GAGLIARDI, 2011). Dario (2010), empreendendo amostragem por
pontos fixos em fragmentos de Mata Atlntica isolados por pastagem no
sul do Esprito Santo por sete meses ao longo de um ano (contemplando
estaes seca e chuvosa), registrou 168 espcies de aves, nmero
similar ao encontrado no presente estudo. Entretanto, diferentemente
do procedimento adotado na rea do Comperj, esse autor incluiu em
sua pesquisa fragmentos relativamente maiores (de 12 a 70 ha) em
estgio avanado de regenerao. Anjos (2006), pesquisando em 14
fragmentos florestais (de 56 a 564 ha) em rea de Mata Atlntica no
norte do Paran, e tambm utilizando amostragem por pontos fixos
durante quatro meses (setembro a dezembro), registrou 142 espcies
de aves. Giraudo et al. (2008), por sua vez, investigaram por dois anos
fragmentos de diferentes tamanhos em rea de Mata Atlntica na
Argentina e registraram 124 espcies de aves nos fragmentos
considerados pequenos (de 3,5 a 99,3 ha). Em conjunto, esses
resultados permitem considerar que a riqueza encontrada pelo
presente estudo relativamente elevada, considerando-se que a
riqueza de uma rea tende a ser reduzida no caso de fragmentos
pequenos e isolados (ANJOS, 2006; GIRAUDO et al., 2008).
Das 162 espcies registradas no presente estudo, 14 no
constam na relao de aves conhecidas na regio da Serra dos rgos
(MALLET-RODRIGUES et al., 2007). De maneira geral, essas 14 esto
associadas a reas abertas e incluem no s espcies nativas associadas
a reas de Mata Atlntica de baixada e restinga (como Cairina moschata
e Tangara peruviana), mas tambm espcies invasoras e/ou exticas
(como Ramphastos toco e Aratinga aurea).
Tendo-se em conta o registro cumulativo de espcies ao longo
dos dias de amostragem (curva do coletor), constata-se que no houve
tempo suficiente para pleno conhecimento da riqueza de aves na rea.
Ainda assim, foram detectadas 47 espcies no registradas em

286

levantamentos prvios empreendidos para estudos de impacto


ambiental (EIAs) do empreendimento. Tais acrscimos incluem a maior
parte das espcies consideradas importantes para conservao.
Os ambientes com maior nmero de espcies (125) foram os de
pastagem, seguidos pelos de plancie (108) e de floresta (88).
Considerando-se a dieta, houve pequena predominncia de espcies
frugvoras, embora a literatura aponte que apenas 62 espcies locais
(38%) incluem frutos em sua dieta.
A elevada riqueza de espcies em ambientes de pastagem pode
em parte ser atribuda ao fato de que esse o ambiente hoje
predominante na rea do Comperj. Alm disso, os ambientes de
pastagem incluem rvores isoladas, nas quais ocorrem espcies que no
habitam os trechos de gramneas propriamente ditos.
O ambiente mais rico em espcies tambm abrigou o maior
nmero de espcies frugvoras: 52 em pastagens, 42 na plancie e 39 em
florestas (Figura 16.1). Essa ordem, no entanto, se altera quando se
considera a proporo de espcies frugvoras em relao riqueza total
por ambiente: as espcies frugvoras representaram 44% da riqueza
total nas florestas, 42% na plancie e 39% nas pastagens.
Registraram-se 45 espcies de aves indicadoras (sensveis a
distrbios antrpicos, endmicas de Mata Atlntica e/ou ameaadas de
extino). A floresta foi o ambiente com maior nmero de espcies (27)
com ao menos um desses atributos, superando o ambiente de plancie
(23) e o de pastagem (24) (Figura 16.2). A proporo de espcies
indicadoras foi consideravelmente maior em florestas (31%) do que na
plancie (21%) e em pastagens (19%), o que evidencia a importncia de
ambientes florestados para a conservao de aves, incluindo as espcies
relevantes para manuteno e regenerao dos ecossistemas.

287

Figura 16.1. Riqueza de espcies de aves frugvoras (F) e no-frugvoras (NF), por tipo de
ambiente amostrado.

Figura 16.2. Riqueza de espcies de aves indicadoras e no-indicadoras, por tipo de


ambiente amostrado.


Trs espcies ameaadas de extino foram registradas na rea
do Comperj: Cairina moschata (pato-do-mato), categorizada como
vulnervel no estado do Rio de Janeiro e nica espcie ameaada de
extino regularmente registrada ao longo das quatro excurses,
geralmente nas plancies alagveis; Spizastur melanoleucus (gaviopato), categorizada como vulnervel no estado do Rio de Janeiro e

288

associada s florestas de baixada e de encosta, tendo sido observada


apenas em outubro de 2009, sobrevoando a rea de estudo; e Tangara
peruviana (sara-sapucaia) (Figura 16.3), observada apenas na
excurso de julho de 2010, categorizada globalmente como vulnervel,
alm de ser endmica de Mata Atlntica. Esta ltima espcie ocorre na
costa fluminense como migrante de inverno (ALVES et al., 2004).
Alm dessas trs, 10 espcies endmicas de Mata Atlntica
foram detectadas (Anexo 16.1). Essas 13, porm, representam apenas
6% do total de espcies de aves endmicas de Mata Atlntica e
ameaadas no estado do Rio de Janeiro (ALVES et al., 2009).

Figura 16.3. Macho de Tangara peruviana (sara-sapucaia), espcie ameaada de


extino em nvel regional e global.
Foto: Maria Alice S. Alves.

Amostragem sistematizada
As amostragens sistematizadas por transeces, pontos fixos e
capturas com rede ornitolgica permitiram detectar 119 espcies de
aves. A plancie alagvel foi o ambiente que apresentou maior riqueza
(75 espcies), seguida das florestas (73) e das pastagens (68). Ressaltese que, das 73 espcies registradas em florestas, 17 figuraram apenas
nas capturas com rede, mtodo empregado apenas nesse ambiente.

289

Em termos de espcies que incluem frutos em sua dieta (aqui


denominadas aves frugvoras), os ambientes de floresta e de plancie
alagvel apresentaram riquezas similares (31 e 29 espcies,
respectivamente), enquanto nas pastagens registraram-se apenas 23.
Os ambientes de floresta se destacam quando so consideradas as
abundncias (obtidas pelo nmero total de registros visuais e
auditivos). Enquanto na plancie alagvel e nas pastagens os frugvoros
perfizeram respectivamente 39% e 42% do total de registros
individuais, nas florestas essa guilda representou mais da metade
(59%) dos registros, como mostra a Figura 16.4.

Figura 16.4. Abundncia (nmero total de contatos visuais e/ou auditivos) de aves
frugvoras (F) e no-frugvoras (NF), por tipo de ambiente amostrado (no ambiente de
floresta, foram includas capturas com redes ornitolgicas). Valores entre parnteses
indicam riqueza de espcies.

Os registros obtidos nas transeces e nas amostragens por


pontos fixos (Tabela 16.1) revelam que as espcies tpicas de reas
abertas e de ampla distribuio geogrfica foram as mais abundantes.
Entre elas, figuram Patagioenas picazuro (pombo), Elaenia flavogaster
(guaracava-de-barriga-amarela) e Crotophaga ani (anu-preto), espcies
que so favorecidas pela reduo de ambientes florestais. Manacus
manacus (rendeira) esteve entre as mais abundantes em ambientes de
floresta.

290

Tabela 16.1. Espcies de aves mais abundantes (com base no nmero de contatos visuais
e/ou auditivos em transeces e pontos fixos), por tipo de ambiente amostrado.
Floresta

Plancie

Pastagem

Pitangus sulphuratus (19)

Patagioenas picazuro (52)

Columbina talpacoti (53)

Patagioenas picazuro (18)

Crotophaga ani (50)

Cathartes burrovianus (40)

Manacus manacus (13)

Elaenia flavogaster (35)

Pygochelidon cyanoleuca (38)

Leptotila verreauxi (12)

Tyrannus melancholicus (29)

Elaenia flavogaster (37)

Coragyps atratus (10)

Pitangus sulphuratus (25)

Tyrannus melancholicus (31)

Efetuaram-se 132 capturas em ambientes de floresta, que


permitiram detectar 37 espcies (Figura 16.5). Manacus manacus
(rendeira, Figura 16.6) foi a espcie predominante, com 47 capturas
(36% do total), seguida de Celeus flavescens (pica-pau-de-cabeaamarela, Figura 16.7A), com 11 capturas, e Tolmomyias flaviventris
(bico-chato-amarelo, Figura 16.7B), com seis. No entanto, a maioria das
espcies (26) foi representada por apenas uma ou duas capturas.

291

Figura 16.5. Espcies de aves e nmero de capturas com redes


ornitolgicas em ambientes florestais.

292

B
Figura 16.6. Macho (A) e fmea (B) de Manacus manacus (rendeira), espcie frugvora e a
mais frequentemente capturada nas reas de floresta.
Fotos: Maurcio Brando Vecchi.

293

B
Figura 16.7. Fmea de Celeus flavescens (pica-pau-de-cabea-amarela) (A) e Tolmomyias
flaviventris (bico-chato-amarelo) (B), espcies frequentemente capturadas
nos ambientes de floresta.
Fotos: Maurcio Brando Vecchi.

294

Sete espcies foram registradas na rea do Comperj


exclusivamente por captura com redes ornitolgicas, no tendo sido
detectadas por nenhum outro mtodo de amostragem durante o
perodo de monitoramento. Essas espcies tampouco constavam na
lista previamente elaborada durante o EIA ou no Relatrio de Impactos
ao Meio Ambiente (RIMA) do empreendimento. So elas: Glaucis
hirsutus (balana-rabo-de-bico-torto), Veniliornis maculifrons (picapauzinho-de-testa-pintada), Phyllomyias fasciatus (piolhinho),
Cnemotriccus fuscatus (guaracavuu), Saltator maximus (temperaviola), Lanio melanops (ti-de-topete) e Tachyphonus coronatus (tipreto).
Das amostras de fezes coletadas de aves capturadas, 27
continham sementes. Em sete dessas amostras (25%) constatou-se
germinao. Manacus manacus foi a espcie com maior nmero de
amostras de fezes com sementes que germinaram (3). Em quatro outras
espcies, houve germinao de sementes de uma amostra: Ramphocelus
bresilius (ti-sangue) (Figura 16.8), Tachyphonus coronatus (ti-preto),
Celeus flavescens (pica-pau-de-cabea-dourada) e Saltator maximus
(tempera-viola). Embora as plntulas germinadas no tenham ainda
sido identificadas em nvel de espcie, a maior parte da famlia
Melastomataceae.

295

Figura 16.8. Macho de Ramphocelus bresilius (ti-sangue), espcie endmica


capturada em borda de floresta.
Foto: Luiz Freire.

Embora apenas alguns grupos indicadores estejam sendo


monitorados, a restaurao da vegetao na rea do Comperj
favorecer a conservao de toda a biota associada. Quanto a isso, cabe
destacar que ao longo da primeira excurso (outubro de 2009) houve
diversos registros, em reas de floresta (TF2) e de plancie (QN1), de
Parides ascanius (borboleta-da-praia), lepidptero endmico de
florestas paludosas fluminenses e ameaado de extino nos nveis

296

regional (OTERO et al., 2000), nacional (FREITAS; BROWN JUNIOR,


2008) e global (IUCN, 2009).
Quinze espcies adicionais de aves foram registradas nas reas
que ao longo desse primeiro ano de monitoramento foram
ocasionalmente investigadas nas adjacncias do Comperj. Tais espcies
incluem as frugvoras especialistas Procnias nudicollis (araponga),
globalmente ameaada de extino, e Chiroxiphia caudata (tangar).
Registros como esses reforam a possibilidade de que, no decorrer da
restaurao florestal e do aumento da conectividade com o entorno, a
rea seja recolonizada por uma srie de espcies de aves de maior
relevncia para a conservao, incluindo frugvoras especialistas.
Consideraes finais
Mesmo com elevado grau de degradao e apresentando
poucas espcies essencialmente frugvoras, registrou-se na rea
amostrada uma riqueza considervel de espcies de aves durante o
primeiro ano de monitoramento, com uma curva do coletor ainda em
ascenso. Das 162 espcies registradas na rea do Comperj, menos da
metade inclui frutos em sua dieta. Foram detectadas 13 espcies de
maior interesse para conservao, incluindo 10 endmicas de Mata
Atlntica e trs ameaadas de extino. Nenhuma delas estritamente
frugvora. Merece destaque Tangara peruviana (sara-sapucaia),
observada apenas uma vez no Comperj espcie endmica de Mata
Atlntica e ameaada, que tambm inclui frutos em sua dieta e
migrante de inverno na costa fluminense. Essas espcies endmicas e
ameaadas representam uma pequena frao (6%) do total de espcies
dessas categorias no estado do Rio de Janeiro (216) (ALVES et al., 2009).
O nmero de espcies de aves registradas no presente estudo
corresponde a 22% do total de espcies de aves do estado do Rio de
Janeiro. Embora as 62 registradas na rea consumam frutos e possam
atuar como dispersoras de sementes, a maioria delas possui dieta
generalista. Assim, provvel que nas etapas iniciais da recuperao
florestal da rea do Comperj no haja entre as aves espcies de grande
relevncia como dispersoras de sementes. Deve-se porm considerar
que, entre as estritamente frugvoras, Manacus manacus (rendeira) foi a
297

espcie mais capturada nas redes ornitolgicas. Os resultados desta


primeira fase indicam, portanto, que essa espcie deve estar entre as
mais importantes para a regenerao e manuteno florestal.
possvel que a mdio prazo o processo de revegetao torne a
rea do Comperj atrativa para aves estritamente frugvoras hoje
presentes em fragmentos maiores e em florestas contguas ao
empreendimento, especialmente aves das famlias Pipridae e
Cotingidae, de maior sensibilidade a perturbaes ambientais. Esperase que um aumento na representatividade desses grupos, tanto em
termos quantitativos como qualitativos, seja constatado ao longo do
programa de monitoramento.
A identificao de sementes inteiras nas fezes de Manacus
manacus e o fato de que essa foi a ave mais frequentemente capturada
nos remanescentes florestais do Comperj sugerem que essa espcie
possivelmente desempenha importante papel na disperso vegetal na
rea do empreendimento. Essa espcie de Pipridae estritamente
frugvora e foi detectada exclusivamente em fragmentos de floresta
(Anexo 16.1), neles figurando entre as espcies mais frequentemente
registradas. Piprdeos so conhecidos como importantes dispersores
de sementes e tendem a ser um dos grupos mais prejudicados pela
fragmentao florestal (PIZO, 2001).
Agradecimentos
Agradecemos equipe da Embrapa Agrobiologia, pela
identificao das sementes coletadas nas fezes das aves capturadas;
Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) e ao Instituto Biomas,
pelo apoio logstico; ao Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), pela
bolsa de Produtividade em Pesquisa (processo 308792/2009-2); e ao
Centro Nacional de Pesquisa para a Conservao das Aves Silvestres e
Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade (CemaveICMBio), pelas licenas de pesquisa e anilhas para marcao das aves.
Agradecemos tambm a todos os integrantes do projeto pelas
interaes, e particularmente a Alexander Resende e Elaine Fidalgo,
pelo inestimvel apoio e ateno ao longo de todas as etapas deste
estudo.

298

Referncias
ALVES, M. A. S.; PACHECO, J. F.; GONZAGA, L. A. P.; CAVALCANTI, R. B.;
RAPOSO, M. A.; YAMASHITA, C.; MACIEL, N. C.; CASTANHEIRA, M. Aves.
In: BERGALLO, H. G.; ROCHA, C. F. D.; ALVES, M. A. S.; VAN SLUYS, M.
(Org.). A fauna ameaada de extino do Estado do Rio de Janeiro.
Rio de Janeiro: EdUerj, 2000. p. 113-124.
ALVES, M. A. S.; SILVA, J. M. C. A ornitologia no Brasil: desenvolvimento,
tendncias atuais e perspectivas. In: ALVES, M. A. S.; SILVA, J. M. C.; VAN
SLUYS, M.; BERGALLO, H. G.; ROCHA, C. F. D. (Org.). A ornitologia no
Brasil: pesquisa atual e perspectivas. Rio de Janeiro: EdUerj, 2000. p.
327-344.
ALVES, M. A. S.; STORNI, A.; ALMEIDA, E. M.; GOMES, V. S. M.; OLIVEIRA,
C. H. P.; MARQUES, R. V.; VECCHI, M. B. A comunidade de aves na restinga
de Jurubatiba. In: ROCHA, C. F. D.; ESTEVES, F. A.; SCARANO, F. R. (Ed.).
Pesquisas de longa durao na restinga de Jurubatiba: ecologia,
histria natural e conservao. So Carlos: RiMa, 2004. p. 199-214.
ALVES, M. A. S.; VECCHI, M. B.; CORDEIRO, P.; JENKINS, C. N.; RAPOSO, M.
A.; CHAVES, F. G.; ALMEIDA-SANTOS, P. Aves nos remanescentes
florestais de Mata Atlntica e ecossistemas associados no Estado do Rio
de Janeiro. In: BERGALLO, H. G. et al. (Ed.). Estratgias e aes para a
conservao da biodiversidade da Mata Atlntica no Estado do Rio
de Janeiro. Rio de Janeiro: Instituto Biomas, 2009. p. 193-208.
ANJOS, L. Bird species sensitivity in a fragmented landscape of the
Atlantic Forest in southern Brazil1. Biotropica, v. 39, p. 229-234, 2006.
BENCKE, G. A.; MAURCIO, G. N.; DEVELEY, P. F.; GOERCK, J. (Org.). reas
importantes para a conservao das aves no Brasil: estados do
domnio da Mata Atlntica. So Paulo: SAVE Brasil, 2006.

CBRO. Listas de Aves do Brasil. So Paulo: CBRO, 2009. Disponvel em:
<http://www.cbro.org.br/CBRO/listabr.htm>. Acesso em: 25 jan. 2011.
299

DARIO, F. R. Avifauna em fragmentos florestais da Mata Atlntica no sul


do Esprito Santo. Biotemas, v. 23, p. 105-115, 2010.
FRANZREB, K. E. A comparative analysis of territorial mapping and
variable-strip transect censusing methods. Studies in Av. Biol., v. 6, p.
164-169, 1981.
FREITAS, A. V. L.; BROWN JUNIOR, K. S. Parides ascanius. In: MACHADO,
A. B. M.; DRUMMOND, G. M. M.; PAGLIA, A. P. (Org.). Livro vermelho da
fauna brasileira ameaada de extino. Belo Horizonte: Fundao
Biodiversitas, 2008. p. 433. 1 v.
GAGLIARDI, R. Checklist Aves do Estado do Rio de Janeiro Disponvel
em: <http://ricardo-gagliardi.sites.uol.com.br/index.html>. Acesso
em: 26 ago. 2011.
GIRAUDO, A. R.; MATTEUCCI, S. D.; ALONSO, J.; HERRERA, J.;
ABRAMSON, R. R. Comparing bird assemblages in large and small
fragments of the Atlantic Forest hotspots. Biodiversity and
Conservation, v. 17, p. 1251-1265, 2008.
HOWE, H. F.; SMALWOOD, J. Ecology of seed dispersal. Ann. Rev. Ecol.
Syst. v. 13, p. 201-228, 1982.
HUTTO, R. L.; PLETSCHET, S. M.; HENDRICKS, P. A fixed-radius point
count method for non breeding and breeding season use. Auk, v. 103,
593-602, 1986.
IUCN. IUCN red list of threatened species. Gland, 2010. Disponvel em
<http://www.iucnredlist.org>. Acesso em: 30 jan 2011.
LOPES, L. E.; FERNANDES, A. M.; MARINI, M. A. Diet of some Atlantic
Forest birds. Ararajuba, v.13, p. 95-103, 2005.

300

MACHADO, A. B. M.; DRUMMOND, G. M.; PAGLIA, A. P. (Ed.). Livro


vermelho da fauna brasileira ameaada de extino. Braslia:
Ministrio do Meio Ambiente; Belo Horizonte: Fundao Biodiversitas,
2008. 2 v. ( Biodiversidade, 19).
MALLET-RODRIGUES, F.; PARRINI, R.; PACHECO, J. F. Birds of the Serra
dos rgos, State of Rio de Janeiro, Brazil: a review. Revista Brasileira
de Ornitologia, v.15, p. 5-35, 2007.
MOOJEN, J.; CARVALHO, J. C. M.; LOPES, H. S. Observaes sobre o
contedo gstrico das aves brasileiras. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, v. 36,
p. 405-444, 1941.
MOTTA-JUNIOR, J. C. Estrutura trfica e composio das avifaunas de
trs habitats terrestres na regio central do estado de So Paulo.
Ararajuba, v.1, p. 65-71, 1990.
NAKA, L. N. Structure and organization of canopy bird assemblages in
Central Amazonia. Auk , v. 121, p. 88-102, 2004.
OTERO, L. S.; BROWN, K. S.; MIELKE, O. H. H.; MONTEIRO, R. F.; COSTA, J.;
MACDO, M. V.; MACIEL, N. C.; BECKER, J.; SALGADO, N. C.; SANTOS, S. B.;
MOYA, G. E.; ALMEIDA, J. M.; SILVA, M. D. 2000. Invertebrados terrestres.
In: BERGALLO, H. G.; ROCHA, C. F. D.; ALVES, M. A. S.; VAN SLUYS, M.
(Org.). A fauna ameaada de extino do Estado do Rio de Janeiro.
Rio de Janeiro: EdUerj, 2000. p. 53-62.
PARKER III, T. A.; STOTZ, D. F.; FITZPATRICK, J. W. Ecological and
distributional databases. In: STOTZ, D. F.; FITZPATRICK, J. W.; PARKER
III, T. A.; MOSKOVITS, D. K. Neotropical Birds: ecology and
conservation. Chicago:University of Chicago Press; London: Museum of
Natural History, 1996.
PIZO, M. A. A conservao das aves frugvoras. In: ALBUQUERQUE, J. L. B;
CNDIDO JUNIOR, J. F.; STRAUBE, F. C.; ROOS, A. L. (Ed.). Ornitologia e
conservao: da cincia s estratgias. Tubaro: Ed. Unisul, 2001. p 49-59.
301

SCHUBART, O.; AGUIRRE, A. C.; SICK, H. Contribuio para o


conhecimento da alimentao das aves brasileiras. Arq. Zool. So
Paulo, v. 12, p. 95-249, 1965.
SICK, H. Ornitologia Brasileira. Rio de Janeiro: Ed. Nova Fronteira,
1997.

302

Anexo 16.1
Anexo 16.1. Espcies de aves registradas nas reas e tipos de ambientes sistematicamente
amostrados por transeces lineares e pontos fixos. Quanto a distrbios ambientais, as
espcies foram categorizadas como de sensibilidade baixa (B), mdia (M) ou alta (A) (segundo
Parker et al. 1996); quanto dieta, como frugvoras (F) ou no-frugvoras (NF); quanto ao
status, como ameaadas de extino (Am), provavelmente ameaadas (Pa) ou endmicas (En).
Foram considerados trs ambientes: floresta (Fl), pastagem (Pt) e plancie alagvel (Al).
Taxonomia segundo CBRO (2011).
Nome comum

Sensibilidade

Dieta

inhambuxint

Cairina moschata

pato-do-mato

NF

Amazonetta brasiliensis

p-vermelho

NF

Al, Pt

jacupemba

Fl

bigu

NF

Al

tesouro

NF

Pt

Tigrisoma lineatum

soc-boi

NF

Al

Nycticorax nycticorax

savacu

NF

Pt

Butorides striata

socozinho

NF

Al, Pt

Bubulcus ibis

gara-vaqueira

NF

Pt

Ardea cocoi

gara-moura

NF

Al

Ardea alba

gara-branca-grande

NF

Al, Pt

Egretta thula

gara-branca-pequena

NF

Al

Pilherodius pileatus

gara-real

NF

Al

Cathartes aura

urubu-de-cabea-vermelha

NF

Pt, Fl

Cathartes burrovianus

urubu-de-cabea-amarela

NF

Pt, Fl, Al

Coragyps atratus

urubu-de-cabea-preta

NF

Pt, Al, Fl

Txon

Status

Ambiente

TINAMIFORMES
Tinamidae
Crypturellus tataupa

Fl, Pt

ANSERIFORMES
Anatidae
Am

Al, Fl

GALLIFORMES
Cracidae
Penelope superciliaris
CICONIIFORMES
Phalacrocoracidae
Phalacrocorax brasilianus
Fregatidae
Fregata magnificens
Ardeidae

CATHARTIFORMES
Cathartidae

303

Nome comum

Txon

Sensibilidade Dieta Status

Ambiente

FALCONIFORMES
Accipitridae
Heterospizias meridionalis

gavio-caboclo

NF

Rupornis magnirostris

gavio-carij

NF

Pt, Al
Fl

Parabuteo unicinctus

gavio-asa-de-telha

NF

Pt, Al, Fl

Geranoaetus albicaudatus

gavio-de-cauda-branca

NF

Pt

Geranoaetus melanoleucus

guia-chilena

NF

Spizaetus melanoleucos

gavio-pato

NF

Caracara plancus

caracar

NF

Pt, Al, Fl

Milvago chimachima

carrapateiro

NF

Pt, Al, Fl

Herpetotheres cachinans

acau

NF

Pt, Fl

Falco sparverius

auiriquiri

NF

Pt

caro

NF

Al

Al,Pt

Fl
Am

Pt

Falconidae

GRUIFORMES
Aramidae
Aramus guarauna
Rallidae
Aramides sp.

saracura

Laterallus melanophaius

san-parda

NF

Al

Porzana albicollis

san-carij

NF

Al,Pt

Pardirallus nigricans

saracura-san

NF

Al, Pt, Fl

Porphyrio martinica

frango-dgua-azul

NF

Al, Pt

seriema

NF

Pt

jaan

NF

Al

quero-quero

NF

Pt, Al, Fl

Columbina minuta

rolinha-de-asa-canela

Pt, Al, Fl

Columbina talpacoti

rolinha-roxa

Pt, Al, Fl

Patagioenas picazuro

pombo

Pt, Al, Fl

Patagioenas cayennensis

pomba-galega

Al

Zenaida auriculata

pomba-de-bando

Pt

Leptotila verreauxi

juriti-pupu

Pt, Fl, Al

Leptotila rufaxilla

juriti-gemedeira

Fl, Pt

Primolius maracana

maracan-do-buriti

Aratinga leucophthalma

periquito-maracan

Aratinga aurea

periquito-rei

Brotogeris tirica

periquito-rico

Amazona sp.

papagaio

Cariamidae
Cariama cristata
Jacanidae
Jacana jacana
CHARADRIIFORMES
Charadriidae
Vanellus chilensis
COLUMBIFORMES
Columbidae

PSITTACIFORMES
Psittacidae

304

Pa

Al
Pt, Al
Pt, Al

En

Pt, Al
Pt

Txon

Nome comum

Sensibilidade Dieta

Status Ambiente

CUCULIFORMES
Cuculidae
Piaya cayana

alma-de-gato

NF

Coccyzus melacoryphus

papa-lagarta-acanelado

NF

Fl, Al
Al

Crotophaga major

anu-coroca

NF

Al, Pt, Fl

Crotophaga ani

anu-preto

NF

Pt, Al, Fl

Guira guira

anu-branco

NF

Pt, Al, Fl

Tapera naevia

saci

NF

Pt, Al, Fl

coruja-da-igreja

NF

Pt

Megascops choliba

corujinha-do-mato

NF

Fl, Pt

Bubo virginianus

jacurutu

NF

Pt

Glaucidium brasilianum

cabur

NF

Pt, Fl, Al

Athene cunicularia

coruja-buraqueira

NF

Pt

Asio clamator

coruja-orelhuda

NF

Fl, Pt, Al

STRIGIFORMES
Tytonidae
Tyto alba
Strigidae

CAPRIMULGIFORMES
Caprimulgidae
Hydropsalis albicollis

bacurau

NF

Pt, Fl

Hydropsalis maculicauda

bacurau-de-rabo-maculado

NF

Pt, Al

Chordeiles nacunda

coruco

NF

Pt

Streptoprocne zonaris

taperuu-de-coleira-branca

NF

Pt, Al, Fl

Chaetura meridionalis

andorinho-do-temporal

NF

Pt, Al

balana-rabo-de-bico-torto

NF

Fl

NF

Al

APODIFORMES

Trochilidae
Glaucis hirsutus
Phaethornis sp.
Phaethornis ruber

rabo-branco-rubro

NF

Fl

Eupetomena macroura

beija-flor-tesoura

NF

Pt, Al, Fl

Chlorostilbon lucidus

besourinho-de-bico-vemelho

NF

Thalurania glaucopis

beija-flor-de-fronte-violeta

NF

Hylocharis sapphirina

beija-flor-safira

NF

Pt

Polytmus guainumbi

beija-flor-de-bico-curvo

NF

Al

Amazilia fimbriata

beija-flor-de-garganta-verde

NF

Fl

Megaceryle torquata

martim-pescador-grande

NF

Al

Chloroceryle amazona

martim-pescador-verde

NF

Al, Pt

Chloroceryle americana

martim-pescador-pequeno

NF

Al, Pt

joo-bobo

NF

Pt

Pt
En

Fl

CORACIIFORMES
Alcedinidae

Bucconidae
Nystalus chacuru

305

Nome comum

Txon

Sensibilidade Dieta Status Ambiente

PICIFORMES
Ramphastidae
Ramphastos toco

tucanuu

NF

Al

Picumnus cirratus

pica-pau-ano-barrado

NF

Pt, Fl

Melanerpes candidus

birro, pica-pau-branco

NF

Veniliornis maculifrons

pica-pauzinho-de-testa-pintada M

NF

Colaptes campestris

pica-pau-do-campo

NF

Pt, Al, Fl

Celeus flavescens

pica-pau-de-cabea-amarela

Fl, Pt, Al

choquinha-de-flanco-branco

Fl

Picidae

Pt
En

Fl, Pt

PASSERIFORMES
Thamnophilidae
Myrmotherula axillaris

NF

Herpsilochmus rufimarginatus chorozinho-de-asa-vermelha

NF

Fl

Thamnophilus palliatus

choca-listrada

NF

Al, Pt, Fl

Thamnophilus ambiguus

choca-de-sooretama

NF

En Fl, Pt, Al

Furnarius figulus

casaca-de-couro-da-lama

NF

Pt, Al

Furnarius rufus

joo-de-barro

NF

Pt, Al, Fl

Certhiaxis cinnamomeus

curuti

NF

Al, Pt, Fl

rendeira

Fl, Pt, Al

Fl, Pt, Al

Furnariidae

Pipridae
Manacus manacus
Tityridae
Pachyramphus polychopterus caneleiro-preto
Rynchocyclidae

306

Leptopogon amaurocephalus

cabeudo

NF

Fl

Tolmomyias flaviventris

bico-chato-amarelo

Fl, Pt

Todirostrum poliocephalum

teque-teque

NF

Todirostrum cinereum

ferreirinho-relgio

NF

Hemitriccus orbitatus

tiririzinho-do-mato

NF

En

Fl

Hemitriccus nidipendulus

tachuri-campainha

NF

En

Fl, Al

En Fl, Al, Pt
Pt, Fl, Al

Txon

Nome comum

Sensibilidade Dieta Status Ambiente

Tyrannidae
Camptostoma obsoletum

risadinha

NF

Pt, Al, Fl

Elaenia flavogaster

guaracava-de-barriga-amarela

Pt, Al, Fl

Capsiempis flaveola

marianinha-amarela

NF

Pt, Fl

Phyllomyias fasciatus

piolhinho

NF

Attila rufus

capito-de-sara

Legatus leucophaius

bem-te-vi-pirata

Fl

Myiarchus ferox

maria-cavaleira

Pt, Al, Fl

Myiarchus tyrannulus

maria-cavaleira-de-rabo-enferrujado

Al

Pitangus sulphuratus

bem-te-vi

Pt, Al, Fl

Machetornis rixosa

suiriri-cavaleiro

Pt, Al, Fl

Myiodynastes maculatus

bem-te-vi-rajado

Pt, Al, Fl

Megarynchus pitangua

neinei

Pt, Al, Fl

Myiozetetes cayanensis

bem-te-vizinho-de-asa-ferrugnea

Pt, Al

Myiozetetes similis

bem-te-vizinho-de-penacho-vermelho B

NF

Pt, Fl, Al

Tyrannus melancholicus

suiriri

Pt, Al, Fl

Tyrannus savana

tesourinha

Pt, Al

Myiophobus fasciatus

filipe

Al, Pt

Fluvicola nengeta

lavadeira-mascarada

NF

Al, Pt, Fl

Arundinicola leucocephala freirinha

NF

Al, Pt

Cnemotriccus fuscatus

guaracavuu

Pt, Fl

Knipolegus cyanirostris

maria-preta-de-bico-azulado

Pt

Satrapa icterophrys

suiriri-pequeno

Pt, Al, Fl

Xolmis velatus

noivinha-branca

Pt, Al

Vireo olivaceus

juruviara

Fl, Pt, Al

Hylophilus thoracicus

vite-vite

Fl, Pt, Al

Pygochelidon cyanoleuca

andorinha-pequena-de-casa

NF

Pt, Al

Stelgidopteryx ruficollis

andorinha-serradora

NF

Pt, Al

Progne tapera

andorinha-do-campo

NF

Pt, Al

Progne chalybea

andorinha-domstica-grande

NF

Pt, Al

Tachycineta leucorrhoa

andorinha-de-sobre-branco

NF

Pt, Al

Hyrundo rustica

andorinha-de-bando

NF

Pt, Al

Troglodytes musculus

corruira

NF

Pt, Fl, Al

Pheugopedius genibarbis

garrincho-pai-av

NF

Fl, Pt

Turdus leucomelas

sabi-barranco

Pt, Fl, Al

Turdus amaurochalinus

sabi-poca

Pt, Fl, Al

sabi-do-campo

Pt, Al

cambacica

NF

Fl, Pt

Fl
En

Fl, Pt

Vireonidae

Hirundinidae

Troglodytidae

Turdidae

Mimidae
Mimus saturninus
Coerebidae
Coereba flaveola

307

Nome comum

Txon

Sensibilidade Dieta Status Ambiente

Thraupidae
Saltator maximus

tempera-viola

Fl

Nemosia pileata

sara-de-chapu-preto

Pt, Fl, Al

Tachyphonus coronatus

ti-preto

En

Fl

Ramphocelus bresilius

ti-sangue

En

Pt, Al, Fl

Lanio pileatus

tico-tico-rei-cinza

Lanio melanops

ti-de-topete

Fl

Tangara sayaca

sanhau-cinzento

Pt, Al, Fl

Tangara palmarum

sanhau-do-coqueiro

Tangara peruviana

sara-sapucaia

Tangara cayana

sara-amarela

Pt, Al, Fl

Dacnis cayana

sa-azul

Pt, Fl

Hemithraupis flavicollis

sara-galega

Fl, Pt

Conirostrum speciosum

figuinha-de-rabo-castanho

Pt, Al, Fl

Zonotrichia capensis

tico-tico

Pt

Ammodramus humeralis

tico-tico-do-campo

Pt, Al

Sicalis flaveola

canrio-da-terra-verdadeiro

Pt, Al

Emberizoides herbicola

canrio-do-campo

Al, Pt

Volatinia jacarina

tiziu

Pt, Al

Sporophila caerulescens

coleirinho

Pt, Al

Sporophila leucoptera

choro

Al

Pt, Fl

Al, Fl
Am

Pt

Emberizidae

Parulidae
Geothlypis aequinoctialis

pia-cobra

NF

Al, Pt

Basileuterus culicivorus

pula-pula

NF

Fl

grana

NF

Pt, Al

fim-fim

NF

Pt, Al

NF

Pt, Al

NF

Pt

Icteridae
Gnorimopsar chopi
Fringilidae
Euphonia chlorotica
Estrildidae
Estrilda astrild

bico-de-lacre

Passeridae
Passer domesticus

308

pardal

Mamferos em uma paisagem fragmentada

Carlos Eduardo de Viveiros Grelle


Reginaldo Honorato
Nadjha Rezende Vieira
Ailton Santana
Renato Crouzeilles

Introduo
A relao entre a riqueza de espcies e a estabilidade funcional
dos ecossistemas ainda hoje objeto de discusso (como em LOUREAU
et al., 2001). No entanto, no resta dvida de que os processos naturais
devem ser preservados e que essa preservao depende da manuteno
do maior nmero possvel de espcies e de indivduos (MYERS; KNOLL,
2001). Isso particularmente importante nos trpicos, regies de
elevada riqueza de espcies e de complexas interaes entre estas.
Os pequenos mamferos (marsupiais e roedores) so
componentes importantes para o funcionamento dos ecossistemas,
pois podem influenciar a composio e dinmica das florestas atravs
de atividades como disperso de sementes (GRELLE; GARCIA, 1999),
polinizao (JANSON et al., 1981), predao de insetos (SANTORI et al.,
1997) e dieta para carnvoros (WRIGHT et al., 1994). Por existir relao
entre a complexidade da vegetao florestal (estratificao) e a riqueza
de marsupiais e roedores (GRELLE, 2003), esperado que, aps o incio
de um processo de revegetao, ocorra retorno de espcies marsupiais
e roedoras. Esse retorno aumenta o potencial de disperso das
sementes, o qual, por sua vez, influenciar o padro de distribuio
espacial das plantas e, em alguns casos, poder incrementar a taxa de
germinao de sementes.
Levando-se em conta esses mecanismos, desenvolveu-se o
presente estudo, voltado a realizar um inventrio e identificar as
309

espcies de pequenos mamferos (marsupiais e roedores) na paisagem


composta de florestas e pastagens que hoje compem a rea do
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) e que sero objeto
de intervenes visando a recomposio florestal.
Mtodos


Para este inventrio, utilizaram-se armadilhas de captura dos
tipos Sherman (Figura 17.1) e Tomahawk (Figura 17.2), em seis reas
internas aos limites do Comperj: uma floresta estabelecida no
compartimento Proterozoico (PF1), uma floresta no Tercirio (TF2),
duas reas de pastagem no compartimento Proterozoico (PN1, PI1) e
duas outras no Quaternrio (uma denominada Quaternrio e a outra
QT2). Na rea QT2 h manchas de arbustos do gnero Tibouchina. Essas
reas serviram aos inventrios de avifauna, descritos no Captulo 16.
Os levantamentos de campo foram realizados em duas
campanhas, em maio e julho de 2010. Em cada rea foram colocadas 60
armadilhas dispostas ao longo de quatro transectos, cada um deles de
210 m. As armadilhas permaneceram abertas por cinco noites em cada
uma das campanhas, perfazendo um esforo de captura de 360
armadilhas por noite. Os indivduos capturados foram marcados com
um brinco na orelha e soltos nos mesmos pontos de captura. Isso
permitiu registrar as espcies que vivem nas reas de estudo e suas
abundncias, assim como identificar migraes entre os transectos.

310

Figura 17.1. Armadilha do tipo Sherman.


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

Figura 17.2. Armadilha do tipo Tomahawk.


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

Resultados e discusso
Ao todo, foram capturadas sete espcies de pequenos
mamferos (trs marsupiais e quatro roedores). Nenhuma migrao
311

entre as reas de estudo foi registrada. A seguir, descreve-se


brevemente a biologia dessas espcies.

A espcie Philander frenatus (Didelphimorphia:Didelphidae)
(Figura 17.3), conhecida como cuca-de-quatro-olhos-cinza, ocorre no
leste da Amrica do Sul, desde a Bahia at o norte da Argentina, nas
provncias de Misiones, Corrientes, Chaco e Formosa (BROWN, 2004).
Consome principalmente insetos, pequenos vertebrados e frutas
(CCERES, 2004; SANTORI et al., 1997). Apresenta hbito noturno,
solitrio e principalmente terrestre (ROSSI; BIANCONI, 2011). Em
regies altamente fragmentadas, P. frenatus se reproduz
continuamente ao longo do ano (BARROS et al., 2008). Seu padro de
abundncia est relacionado com a precipitao, sendo essa espcie
sempre mais abundante nos perodos mais secos (CROUZEILLES et al.,
2010a). A maior capacidade direta de deslocamento registrada para a
espcie foi de 485 m atravs de uma matriz de pastagem abandonada
(CROUZEILLES et al., 2010b).

Figura 17.3. Philander frenatus (Didelphimorphia:Didelphidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

312


A espcie Micoureus paraguayanus (Didelphimorphia:
Didelphidae) (Figura 17.4), conhecida como cuca, ocorre desde o leste
do Brasil at o leste do Paraguai. uma espcie solitria, arborcola, de
hbito noturno e habita florestas maduras ou em estgios secundrios.
Tem dieta insetvora-onvora, parcialmente constituda de frutos
(ROSSI; BIANCONI, 2011).

Figura 17.4. Micoureus paraguayanus (Didelphimorphia:Didelphidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

Didelphis aurita (Didelphimorphia:Didelphidae) (Figura 17.5),


conhecida como gamb-de-orelha-preta ou gamb-de-orelha-grande,
possui ampla distribuio no continente sul-americano, tendo sido
registrada no Brasil desde o Nordeste (Alagoas e Pernambuco) at o
estado do Mato Grosso, e estendendo-se at a Argentina e o Paraguai
(CERQUEIRA; TRIBE, 2007). As fmeas so menores que os machos e
possuem marspio com no mximo 13 tetas. O tempo de gestao de
13 dias e os filhotes desmamam em 100 dias. A reproduo pode ocorrer
at duas vezes durante a estao reprodutiva (KAJIN et al., 2008). Uma
caracterstica da espcie o cheiro do lquido proveniente de suas
glndulas axilares. D. aurita tem hbito noturno e os machos possuem
rea de vida (3,0 ha) maior que as fmeas (0,4 ha) (ROSSI; BIANCONI,
2011). So animais solitrios e utilizam predominantemente o estrato
313

terrestre, embora muitas vezes usem o estrato arbreo (CUNHA;


VIEIRA, 2002). uma espcie generalista, de alimentao bem diversa,
composta de insetos, rpteis, aves e pequenos mamferos (ROSSI;
BIANCONI, 2011). Rademaker e Cerqueira (2006) relacionaram a
reproduo de Didelphis com a disponibilidade desses recursos. Muitos
autores descrevem D. aurita como reservatrio de parasitos, incluindo
Trypanossoma cruzi (CERQUEIRA; TRIBE, 2007).

Figura 17.5. Didelphis aurita (Didelphimorphia:Didelphidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

Nectomys squamipes (Rodentia:Cricetidae) (Figura 17.6) uma


das duas espcies desse gnero que ocorrem no Brasil. Conhecido com
rato-d'gua, N. squamipes assemelha-se a um rato de tamanho grande,
com massa corporal mdia de 229 g em machos adultos, que so
maiores que as fmeas (BONVICINO et al., 2008). Alm de ser noturna, a
espcie tem hbito de vida semiaqutico, possuindo adaptaes ao uso
desse ambiente, como membranas interdigitais nas patas, que so
grandes e robustas (sendo esta sua principal caracterstica
diagnstica). A cauda robusta, pouco pilosa, com pelos pequenos, mais
densos na face ventral, algumas vezes formando uma espcie de quilha
(BONVICINO et al., 2008). As fmeas podem ter duas a trs ninhadas ao
ano, dando luz de cinco a sete filhotes. Fazem ninhos debaixo de
troncos e razes, em vegetaes densas (BONVICINO et al., 2008).

314

Possuem rea de vida que varia de 2 200 a 12 000 m2 e se alimentam de


peixes, fungos, frutos, sementes e artrpodes, como insetos e
crustceos (OLIVEIRA; BONVICINO, 2011). Distribuem-se desde
Pernambuco at o norte do Rio Grande do Sul, chegando Argentina e,
provavelmente, Uruguai (ERNEST, 1986). Devido a seu hbito, ocorre
principalmente ao longo de rios, tenham estes vegetao marginal
preservada ou impactada. Nessa espcie relatada a presena de
endoparasitas, como Schistosoma mansoni e Leishmania (BONVICINO
et al., 2008).

Figura 17.6. Nectomys squamipes (Rodentia:Cricetidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

O gnero Akodon (Rodentia:Cricetidae) possui dez espcies no


Brasil, sendo que a espcie A. cursor (Figura 17.7) ocorre na costa leste
do Brasil (da Paraba ao Paran) e no leste de Minas Gerais (OLIVEIRA;
BONVICINO, 2011). Ocupam reas de Cerrado, formaes florestais da
Caatinga, campos do Sul e Mata Atlntica. Nesta ltima podem ocupar
reas florestais, reas abertas adjacentes a estas e tambm campos de
altitude (OLIVEIRA; BONVICINO, 2011). As espcies de Akodon tm
hbito terrestre e vivem em galerias construdas sob o folhio ou, em
grandes altitudes, sob gramneas (OLIVEIRA; BONVICINO, 2011).
Espcies desse gnero possuem dieta insetvora-onvora, que inclui
artrpodes e sementes (SOUSA et al., 2004). A rea de vida dos machos
maior que a das fmeas na poca reprodutiva (GENTILE et al., 1997).

315

Figura 17.7. Akodon cursor (Rodentia:Cricetidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

O gnero Phyllomys (Rodentia:Echimyidae) encontrado na


poro leste do Brasil, do Nordeste at o Sul, estendendo-se para o oeste
da Argentina e do Paraguai. O gnero de roedores se compe de 12
espcies, entre elas P. pattoni (Figura 17.8), a qual se distribui ao longo
do litoral da Paraba at o nordeste de So Paulo (OLIVEIRA;
BONVICINO, 2011). O gnero vive em matas semidecduas do bioma
Cerrado e reas florestadas da Mata Atlntica, habitando estratos
arbreos e que podem descer ao cho em busca de alimento (OLIVEIRA;
BONVICINO, 2011).

316

Figura 17.8. Phyllomys pattoni (Rodentia:Echimyidae).


Foto: Leonora Pires Costa.

O gnero Cavia (Rodentia:Caviidae) endmico da Amrica do


Sul, ocorrendo em quase todo o continente. No Brasil h cinco espcies,
distribudas por todo o territrio (OLIVEIRA; BONVICINO, 2011).
Habitam bordas de mata, reas de Mata Atlntica e locais prximos a
cursos d'gua (como campos midos, matas de galeria, brejos e campos
limpos) no Cerrado (MARINHO-FILHO et al., 1998), bem como campos
do Sul e reas de Caatinga. As espcies, incluindo C. aperea (Figura 17.9)
apresentam hbito terrestre e constroem pequenas trilhas no estrato
herbceo quando em alta densidade (OLIVEIRA; BONVICINO, 2011).
Geram duas ninhadas por ano, de um a cinco filhotes, e a gestao dura
cerca de 61 dias. Seus ninhos so construdos em moitas de gramneas
(OLIVEIRA; BONVICINO, 2011).
317

Figura 17.9. Cavia aperea (Rodentia:Caviidae).


Foto: Arquivos do Laboratrio de Vertebrados, UFRJ.

Os resultados obtidos mostram que as espcies registradas no


Comperj no se distribuem uniformemente nas reas estudadas. Um
nmero maior de espcies foi observado nas reas florestadas TF2 e
PF1 (Tabela 17.1 e Figura 17.10). No entanto, maiores abundncias
(nmero de indivduos) foram observadas nas reas pertencentes ao
compartimento Quaternrio (Figura 17.10), mais especificamente em
frente ao maior fragmento de floresta interno ao Comperj (PF1).
Alm dos marsupiais e roedores capturados com armadilhas,
exemplares de Guerlingtus ingrami e Galictis sp. foram observados em
vrios pontos dentro do empreendimento, assim como Cavia aperea,
espcie muito comum. No foi possvel identificar a espcie de Galictis
observada, mas as duas espcies desse gnero (G. cuja e G. vittata) se
distribuem por quase todo o territrio brasileiro, ocorrendo nos
biomas Mata Atlntica, Cerrado, Caatinga, Pantanal e Amaznia, e sua
dieta composta de pequenos vertebrados (mamferos, anfbios,
rpteis e aves) e ovos (CHEIDA et al., 2011). Guerlinctus ingrami, espcie
arborcola, ocorre na Mata Atlntica, entre o sudoeste de Minas Gerais e
sudeste da Bahia at o Rio Grande do Sul (OLIVEIRA; BONVICINO,
2011).
A regio de estudo vem sendo alterada e desmatada h longo
tempo, e o reduzido nmero de espcies encontrado era por isso
esperado. O nmero de espcies encontrado nos fragmentos de mata e

318

nas reas abertas similar ao observado em outros fragmentos


prximos e menor que o encontrado na floresta localizada na base da
serra dos rgos (VIEIRA et al., 2009). No entanto, algumas espcies,
como o marsupial P. frenatus e o roedor A. cursor, apresentaram
elevadas abundncias nas reas do Quaternrio pesquisadas, hoje
completamente cobertas por gramneas com 1,5 m de altura. A. cursor
uma espcie cuja abundncia costuma aumentar em reas desmatadas,
j se havendo observado elevadas abundncias em reas situadas entre
fragmentos florestais, como na Reserva Biolgica de Poo das Antas,
tambm no estado do Rio de Janeiro (FELICIANO et al., 2002). No
entanto, o presente resultado encontrado para P. frenatus foi
surpreendente, evidenciando que pastos abandonados e com cobertura
de gramneas podem suportar populaes dessa espcie.
Tabela 17.1. Composio de espcies de pequenos mamferos capturadas nas reas
amostradas. Comperj, Itabora, RJ, 2010.
reas
Espcies
TF2

PF1

Didelphis aurita

Micoureus paraguayanus

Philander frenatus

Nectomys squamipes

Akodon cursor

Phyllomys cf. pattoni


Cavia aperea

PI1

PN1

Quaternrio

QT2

319

120

Nmero

100
80
60
40
20
0

Riqueza de espcies

Abundncia

Figura 17.10. Riqueza e abundncia de pequenos mamferos nas seis reas amostradas.
Comperj, Itabora, RJ, 2010.

Consideraes finais
Como esperado, o uso histrico e a intensa fragmentao da
floresta na regio do Comperj resultaram no registro de baixo nmero
de espcies de mamferos. No entanto, algumas das espcies que ainda
ocorrem na regio, como o marsupial P. frenatus e os roedores A. cursor
e C. aperea, apresentaram elevadas abundncias. Essas espcies de
roedores so frequentemente capturadas em reas abertas entre
fragmentos (FELICIANO et al., 2002; OLIVEIRA; BONVICINO, 2011) e
so aparentemente favorecidas pela fragmentao. J o marsupial P.
frenatus conhecido como espcie de ocorrncia restrita aos
fragmentos florestais (VIEIRA et al., 2009).
Embora uma das caractersticas da Mata Atlntica seja sua alta
riqueza de espcies de pequenos mamferos, poucas ocorrem
atualmente na rea do Comperj. Espera-se que, ao longo do processo de
revegetao, outras espcies de marsupiais e roedores recolonizem
essa rea. Com aumento da riqueza de pequenos mamferos,
especialmente das espcies dispersoras de sementes, pode ter incio
um processo de retroalimentao da vegetao, por meio da fauna que
se alimenta de frutos. Uma consequncia desejvel desse processo de

320

disperso de sementes a melhoria dos padres de distribuio


espacial das plantas.

Referncias
BARROS, C. S.; CROUZEILLES, R.; FERNANDEZ, F. A. S. Reproduction of
the opossums Micoureus paraguayanus and Philander frenata in a
fragmented Atlantic Forest landscape in Brazil: is seasonal
reproduction a general rule for Neotropical marsupials? Mammalian
Biology, v. 73, p. 463-467, 2008.
BONVICINO, C. R.; OLIVEIRA, J. A.; DNDREA, P. A. Guia dos roedores
do Brasil com chaves para gneros baseadas em caracteres
externos. Rio de Janeiro: Centro Pan-Americano de Febre AftosaOPAS/OMS, 2008.
BROWN, B. E. Atlas of new world marsupials. fieldiana zoology, new
series. Field Museum of Natural History, v. 102, p. 308, 2004.
CCERES, N. C. Diet of three didelphid marsupials (Mammalia,
Didelphimorphia) in southern Brazil. Mammalian Biology, v. 69, p.
430-433, 2004.
CERQUEIRA, R.; TRIBE, C. J. Genus didelphis. In: GARDNER, A. L. (Ed.).
Mammals of South America. Chicago: University of Chicago Press,
2007. 1. V - Marsupials, Xenarthrans, Shrews, and Bats.
CHEIDA, C. C.; NAKANO-OLIVEIRA, E.; FUSCO-COSTA, R.; ROCHAMENDES; QUADROS, J. Ordem carnvora. In: REIS, N. R.; PERACCHI, A. L.;
PEDRO, W. A; LIMA, P. Mamferos do Brasil. 2. ed. Londrina:
Universidade Estadual de Londrina, 2011.
CROUZEILLES, R.; BARROS, C. S.; FERNANDEZ, F. A. S. Philander frenatus
e Metachirus nudicaudatus: competio ou necessidades ecolgicas
diferentes na Floresta Atlntica? Mastozoologa Neotropical, v. 17, n.1,
p. 135-140, 2010a.
321

CROUZEILLES, R.; LORINI, M. L.; GRELLE, C. E. V. Deslocamento na


matriz para espcies da mata atlntica e a dificuldade da construo de
perfis ecolgicos. Oecologia Australis, v. 14, n. 4, p. 875-903, 2010b.
CUNHA, A. A.; VIEIRA. M.V. Support diameter, incline, and vertical
movements of four didelphid marsupials in the Atlantic forest of Brazil.
Journal of Zoology, v. 258, p. 419-426, 2002.
ERNEST, K. A. Nectomys squamipes. Mammalian Species, v. 265, p. 1-5,
1986.
FELICIANO, B. R.; FERNANDEZ, F. A. S.; FREITAS, D.; Figueiredo, M. S. L.
Population dynamics of small rodents in a grassland among fragments
of Atlantic Forest in southeastern Brazil. Zeitschrift fr
Saeugetierkunde. v. 67, p. 304-314, 2002.
GENTILE, R.; D'ANDREA, P. S.; CERQUEIRA, R. Home ranges of philander
frenata and Akodon cursor in Brazilian restinga (Coastal shrubland).
Mastozoologia Neotropical, v. 4, n. 2, p. 105-112, 1997.
GRELLE, C. E. V. Forest structure and vertical stratification of small
mammals in a secondary Atlantic forest, southeastern Brazil. Studies
on Neotropical Fauna and Environment, v. 38, p. 81-85, 2003.
GRELLE, C. E. V.; GARCIA, Q. S. Potential dispersal of Cecropia hololeuca
by the common opossum Didelphis aurita in Atlantic Forest,
southeastern Brazil. Revue d'Ecologie (Terre et Vie), v. 54, p. 327-332,
1999.
JANSON, C. H.; TERBORGH, J. W.; EMMONS, L. H. Non-flying mammals as
pollinating agents in the Amazonian forest. Biotropica, v. 13, p. 16,
1981.

322

KAJIN, M.; CERQUEIRA, R.; VIEIRA, M. V.; GENTILE, R. Nine year


demography of the black-eared opossum didelphis aurita
(Didelphimorphia: didelphidae) using life tables. Revista Brasileira de
Zoologia, v. 25, p. 206-213, 2008.
LOUREAU, M.; NAEM, S.; INCHAUST, P.; BENGTSSON, J.; GRIME, J. P.;
HECTOR, A.; HOOPER, D.U.; HUSTON, M. A.; RAFFAELI, D.; SCHMID, B.;
TILMAN, D.; WARDLE, D. A. Biodiversity and ecosystem functioning:
current knowledge and future challenges. Science, p. 294, p. 804808,
2001.
MARINHO-FILHO, J.; RODRIGUES, F. H. G.; GUIMARES, M. Vertebrados
da Estao Ecolgica de guas Emendadas-Histria natural e
ecologia em um fragmento de Cerrado do Brasil Central. Braslia:
SEMAM: IBAMA, 1998.
MYERS, N.; KNOLL, A. H. The biotic crisis and the future of evolution.
Proceedings of National Academy of Sciences, v. 98, p. 53895392,
2001.
OLIVEIRA, J. A.; BONVICINO, C. Ordem Rodentia. In: REIS, N. R.;
PERACCHI, A. L.; PEDRO, W. A.; LIMA, I. P. Mamferos do Brasil. 2. ed.
Londrina: UEL, 2011.
RADEMAKER, V.; CERQUEIRA, R. Variation in the latitudinal
reproductive pattern of the genus didelphis (Didelphimorphia,
Didelphidae). Austral Ecology, v. 31, p. 337-342, 2006.
ROSSI, R.; BIANCONI, G. V. Ordem Didelphimorphia. In: REIS, N. R.;
PERACCHI, A. L.; PEDRO, W. A.; LIMA, I. P. Mamferos do Brasil. 2. ed.
Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2011.
SANTORI, R. T.; ASTA DE MORAES, D.; GRELLE, C. E. V.; CERQUEIRA, R.
Natural diet at a Restinga Forest and laboratory food preferences of the
opossum Philander frenata in Brazil. Studies on Neotropical Fauna
and Environment, v. 32, p. 12-16, 1997.
323

SOUSA, M. A.; LANGGUTH, A.; GIMENEZ, E. A. Mamferos dos brejos de


altitude da Paraba e Pernambuco. In: PORTO, K.; CABRAL, J. J. P.;
TABARELLI, M. (Ed.). Brejos de altitude em Pernambuco e Paraba:
histria natural, ecologia e conservao. Braslia: MMA, 2004.
VIEIRA, M. V.; OLIFIERS, N.; DELCIELLOS, A. C.; ANTUNES, V. Z.;
BERNARDO, L. R.; GRELLE, C. E. V.; CERQUEIRA, R. Land use vs. fragment
size and isolation as determinants of small mammal composition and
richness in Atlantic Forest remnants. Biological Conservation, v. 142,
p. 1191-1200, 2009.
WRIGHT, S. J.; GOMPPER, M. E.; DELEON, B. Are large predators
keystone species in neotropical forests? The evidence from Barro
Colorado Island. Oikos, v. 71, p. 279294, 1994.

324

Implicaes e perspectivas da etapa


inicial do monitoramento

18

Annete Bonnet
Alexander Silva de Resende
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Rachel Bardy Prado
Gustavo Ribas Curcio


A primeira etapa do monitoramento realizado na rea do
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) no perodo de
2009 a 2011 gerou uma srie importante de informaes referentes aos
parmetros biticos e abiticos do ambiente de estudo.
As paisagens do Comperj so constitudas por plancies
situadas no compartimento Quaternrio e encostas pertencentes aos
compartimentos Tercirio e Proterozoico (Captulo 1).
As plancies so bastante diversas, apresentando-se amplas
junto ao rio Macacu e mais estreitas entre as encostas dos
compartimentos Tercirio e Proterozoico, com caractersticas
pedolgicas e geomorfolgicas especficas. Com relevos planos a suaveondulados, os solos das plancies possuem maior teor de umidade e,
assim, forte predisposio compactao quando submetidos a uso,
como revelou esta primeira etapa do monitoramento (Captulo 7). Os
solos das plancies tambm apresentam os teores mais altos de carbono
(Captulo 11), sendo as interiores (ou seja, as mais distantes dos rios
principais) as que contm os maiores estoques desse elemento.
Ressalte-se que esses solos armazenam propores elevadas de gua,
servindo como um grande reservatrio e como ambiente exclusivo de
vida para uma srie de organismos da fauna. Em conjunto, tais
caractersticas determinam grande fragilidade aos ambientes do
Quaternrio, fato que deve ser levado em conta nas aes de
revegetao da rea.

325

A qualidade da gua dos corpos superficiais presentes no


compartimento Quaternrio (Captulo 5) mostrou-se varivel,
conforme a localizao. O crrego que recebe poluio externa ao
Comperj apresentou valores elevados de certos parmetros indicativos
da entrada de nutrientes e contaminao fecal, enquanto no crrego
totalmente inscrito na rea de estudo a gua revelou-se de melhor
qualidade, indicando menor interferncia humana. Deduz-se que,
certamente, h necessidade de ampliar os programas municipais e
estaduais de tratamento de esgotos domsticos j existentes, alm de
aplicar maior esforo em programas de educao ambiental para a
populao.
Nas plancies do Quaternrio, geralmente em solos com alto
grau de hidromorfia, os plantios de mudas de rvores nativas sero
substitudos pelo abandono da rea e consequente regenerao natural
da vegetao. Nestas reas a etapa inicial do monitoramento identificou
vrios ncleos de reconstituio da vegetao, os quais se apresentam
em estgios iniciais de sucesso, com densos agrupamentos de
Tibouchina moricandiana Baill. (Captulo 13). Sob essas condies, em
que a hidromorfia dos solos promove seletividade, diminuindo a
diversidade vegetal, torna-se pertinente o emprego de agentes de
atrao da fauna para impulsionar a regenerao da vegetao,
construindo-se poleiros e abrigos que incentivem a visita de aves,
marsupiais e roedores dispersores de sementes, conforme dados que
figuram nos Captulos 16 e 17.
Segundo a amostragem sistematizada de aves na rea do
Comperj (Captulo 16), as plancies foram os ambientes que
apresentaram maior riqueza de espcies, assim como maior nmero
total de contatos visuais e/ou auditivos de aves. Tambm se registrou
maior abundncia de marsupiais e roedores nesse compartimento
(Captulo 17), o que ratifica a relevncia dessa poro da paisagem para
o processo de regenerao natural e, consequentemente, para o
restabelecimento das funcionalidades dos ecossistemas naturais em
toda a rea do Comperj.
Nos morrotes dos compartimentos Proterozoico e Tercirio j
se iniciaram os plantios de mudas de espcies arbreas nativas, com o
objetivo de recuperar as condies fisionmicas e funcionais originais

326

dessas paisagens. A fim de tornar a ao mais eficaz, levou-se em conta a


adaptabilidade das espcies aos diferentes regimes hdricos dos solos,
alm de se atender s demais variveis levantadas nesta primeira etapa
do monitoramento. Concomitantemente, esto sendo feitos
enriquecimentos dos pequenos ncleos florestais remanescentes com
espcies epifticas, visando aumentar a diversidade, alm de atrair
espcies da fauna, acelerando assim a regenerao natural.
As encostas do compartimento Proterozoico possuem maiores
comprimentos e declividades, fatores que determinam elevada
suscetibilidade eroso, em comparao com os solos desenvolvidos
sobre rochas do Tercirio. Por outro lado, solos do Tercirio possuem
horizontes coesos e volumes com elevada densidade, que lhes conferem
baixos ndices de permeabilidade e, assim, dificuldade para absorver
gua da chuva. Esse fator tambm determina a suscetibilidade eroso
dos solos, alm de poder restringir o desenvolvimento radicular de
algumas espcies. Ambos os compartimentos possuem solos que vm
sendo cultivados por sculos, muitas vezes de forma totalmente
imprpria, o que tambm determinou mudanas significativas em suas
caractersticas (Captulo 7). Assim, para solos do Tercirio, foi
necessria a indicao de subsolagem a 60 cm de profundidade, no
intuito de melhorar suas condies fsicas, permitindo bom
desenvolvimento inicial das razes das mudas e tambm a infiltrao de
gua pluvial a maiores profundidades.
Os estudos de imobilizao de carbono dos solos (Captulo 11)
revelaram que o estoque imobilizado nos horizontes superficiais dos
solos sob pastagem atualmente superior ao daqueles sob floresta. Isso
favorece o plantio nessas reas, inclusive por auxiliar a manuteno da
porosidade de aerao, favorvel ao desenvolvimento das mudas. De
qualquer maneira, sabe-se que a reestruturao florestal dever
aumentar a porosidade de aerao mnima para as razes, em razo dos
aportes de matria orgnica aos solos.
Segundo os estudos dos atributos qumicos e mineralgicos
(Captulo 6), todos os solos do Comperj apresentam baixos valores de
soma de bases e de fsforo assimilvel, alm de valores altos de
alumnio trocvel, determinando a necessidade de adubao para o
plantio das mudas, em qualquer dos compartimentos.
327

Considerando-se a importncia dos microrganismos na


ciclagem de nutrientes e na manuteno da qualidade dos solos para as
plantas, os resultados da primeira etapa do monitoramento (Captulo
9) mostraram que as diferenas encontradas entre os diferentes solos
das encostas so relativamente pequenas e no representam fator
potencialmente restritivo recuperao ambiental dessas reas. Por
outro lado, o estudo da macrofauna dos solos (Captulo 8) revelou
grande dominncia de insetos sociais (formigas e cupins) em
fragmentos florestais nos compartimentos Proterozoico e Tercirio.
Essas informaes devem ser consideradas no planejamento dos
plantios, pois formigas cortadeiras so uma ameaa constante para
mudas de espcies nativas.
Os fragmentos florestais remanescentes em encostas do
Proterozoico e Tercirio apresentam distintas formas e diferentes
estgios de regenerao, assim como estruturas e composies
florsticas que denunciam forte influncia antrpica e de vrios fatores
ambientais. Dentre os fragmentos estudados nos trs compartimentos
(Quaternrio, Tercirio e Proterozoico), as maiores riquezas foram
registradas nos dois ltimos, embora ainda menores do que as
esperadas (Captulo 13), o que se explica pela histria dos ciclos
econmicos que ocorreram da regio (Captulo 3).
As pastagens que cobrem as encostas dos compartimentos
Tercirio e Proterozoico so formadas por espessos tapetes de
biomassa, constitudos principalmente por trs espcies de gramneas
forrageiras: Brachiaria humidicola (Rendle) Schweick, Brachiaria
plantaginea (Link) Hitchc. e Paspalum sp. Nessas encostas foram
registradas apenas trs espcies arbreas na forma de plntulas e
jovens indivduos de Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld, Gochnatia
polymorpha (Less.) Cabrera e Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex
DC.) Mattos. Alm destas, registraram-se ervas e subarbustos de
comportamento oportunista que invadem ambientes degradados.
O estudo da biomassa vegetal nas reas de pastagem (Captulo
10) revelou que essas trs espcies de gramneas apresentaram, em
conjunto, valores que superaram 10 Mg ha1, com tendncia a maior
acmulo nas encostas do Tercirio. Ressalte-se que esses valores esto
muito acima dos encontrados na regio e resultam da atual ausncia de

328

pastoreio. Essa elevada biomassa impe alta concorrncia ao


desenvolvimento das espcies arbreas plantadas, exigindo prticas de
controle que garantam a sobrevivncia das mudas. Ao mesmo tempo
que estas se desenvolvam, o efeito de sombreamento dever
gradualmente minimizar a expresso dessas herbceas.
A avaliao do banco de plntulas em fragmentos florestais
(Captulo 14) revelou dissimilaridade entre estes, sugerindo que a
conexo entre os fragmentos atravs do plantio de espcies nativas,
constitui uma via importante para fortalecer o intercmbio de
propgulos entre essas comunidades.
Integrando os estudos da vegetao, o levantamento das
espcies epifticas nesta primeira etapa do monitoramento (Captulo
15) revela que a riqueza dessas plantas nas reas florestadas hoje
muito baixa, independente do compartimento considerado. Poucas
rvores isoladas, nas margens das estradas, sustentam uma flora
epiftica importante, mas pouco representativa de uma regio
considerada rica em epfitos que colonizam galhos e troncos de rvores
e servem de alimento e abrigo fauna. Assim, oportuna a
multiplicao e introduo de epfitos, tanto nos remanescentes
florestais, em forma de enriquecimento, quanto nos plantios das mudas
de espcies arbreas, testando-se o estgio de desenvolvimento das
rvores mais adequado para faz-lo. Espcies que inexistem na rea do
Comperj, mas que foram registradas em reas vizinhas mais ricas,
podem ser resgatadas na forma de pequenos fragmentos de plantas ou
de poucos indivduos e multiplicadas em viveiro. Os epfitos, como por
exemplo as cactceas e bromeliceas, atrairo indivduos da fauna,
devido disponibilidade de gua e de abrigo nas rosetas e oferta de
frutos. Tais animais, ao mesmo tempo, trazem propgulos de novas
espcies, o que acelera a restaurao das funcionalidades desses
ambientes.
O estudo da avifauna do Comperj (Captulo 16) revelou que as
florestas foram os ambientes com maior proporo e maior nmero de
registros quantitativos de espcies frugvoras, agentes ativas no
processo de regenerao florestal por seu potencial como dispersoras
de sementes. Dispe-se de indicaes de que as espcies vegetais
dispersas por aves tm grande probabilidade de sucesso de, ao menos,
329

serem transportadas para outras reas de floresta.


reas que atualmente so pastagens sero revegetadas com o
plantio das mudas de espcies arbreas. Essa revegetao significa, por
si s, um aumento da diversidade bitica e maior proteo e incremento
da matria orgnica nos solos, bem como maior oferta de substrato
para colonizao por epfitos, novos hbitats para a fauna e poleiros
para aves, alm de proporcionar microclimas mais sombreados e
midos nas encostas, criando condies mais favorveis que as do
padro hoje constatado na rea. Espera-se que todas as mudanas
relacionadas revegetao, de modo direto e tambm indireto, sejam
detectadas na avaliao dos parmetros analisados pelos
monitoramentos ora em execuo. Tais alteraes devero se refletir
nos resultados do monitoramento a ser realizado no quarto ano ou, no
caso de parmetros que necessitam de maior tempo para expresso, no
monitoramento do sexto ano do projeto.
Cabe ainda destacar que os parmetros ambientais esto sendo
complementarmente monitorados em escalas diferenciadas. Por
exemplo, a interpretao das imagens de satlite de alta resoluo
(Captulo 3) permitir identificar o incremento em cobertura vegetal na
rea de estudo como um todo, ao longo do tempo, e a totalizao da rea
beneficiada por essa mudana. J o monitoramento de parmetros
relacionados vegetao (Captulo 13) identificar quantas espcies
foram incorporadas ao conjunto pr-existente, tanto a partir da
revegetao como do processo de regenerao natural.
Finalmente, espera-se que o plantio de espcies arbreas
tambm tenha influncia na acelerao da regenerao natural, tanto
do componente arbreo quanto do epiftico. O aumento dos organismos
da fauna tambm dever ser forte impulsionador da regenerao das
florestas, que por sua vez oferecero mais recursos para a fauna, na
forma de alimento, abrigo, local para pouso e nidificao, estabelecendo
funcionalidades caractersticas dos diversos ecossistemas.
A integrao de metodologias e os resultados deste projeto
sero inovadores e balizaro futuros reflorestamentos em condies
similares, no s em territrio fluminense como em outros estados do
pas. Poucos so os relatos, no estado do Rio de Janeiro, de
oportunidades em que se reuniram tantos especialistas da rea

330

ambiental em torno de um programa de reflorestamento e


monitoramento ambiental. O conhecimento obtido e aplicado nessas
aes de reflorestamento colaborar, certamente, para a criao de
novos paradigmas sobre as formas de plantio e de acompanhamento.

331

A discussa o em torno de crite rios para a selea o de


a reas a serem preservadas ou revegetadas e sua
normatizaa o tem sido frequente na sociedade
brasileira, principalmente na perpectiva de
diminuia o dos impactos dos setores produtivos,
com ganhos adicionais na produa o de servios
ambientais. Nesse contexto, iniciativas que te m
como proposta a experimentaa o de modelos de
revegetaa o e o seu monitoramento integrado,
visando restabelecer as funcionalidades dos
ecossistemas, te m grande contribuia o a oferecer,
p r i n c i p a l m e n t e p o r q u e p o s s u e m
necessariamente uma abordagem siste mica e
envolvem uma equipe interdisciplinar e
insterinstitucional, como e o caso do Projeto
C o r r e d o r E c o l o g i c o C o m p e r j . A f a s e d e
monitoramento desse Projeto vai gerar uma se rie
de dados e informaa o sobre clima, uso e manejo
da terra, a gua, solo, vegetaa o, carbono, flora e
fauna, importantes para a identificaa o dos reais
impactos das atividades humanas sobre o
ambiente e gerar conhecimento para a produa o
de servios ambientais, reafirmando os tre s
pilares da sustentabilidade, discutidos na
Confere ncia da ONU (Rio + 20): econo mica,
ambiental e social. O desafio esta posto!
Maria de Lourdes Mendona Santos Brefin
Chefe Geral da Embrapa Solos
Mandato de 2009 a 2014
A revegetaa o estabelecida como um processo de
recuperaa o de a reas degradadas envolve uma
se rie de temas e cie ncias que devem ser
trabalhadas em conjunto, de forma que os
feno menos envolvidos sejam devidamente
considerados e o trabalho possa ser bem sucedido.
Os desafios sa o imensos. A busca por crite rios
va lidos para o monitoramento e por indicadores
capazes de fornecer as informao es com exatida o e
baixo custo e constante, mesmo porque muitas
vezes o trabalho e desenvolvido sob condio es
especficas. O Monitoramento da Revegetaa o do
COMPERJ: etapa inicial demonstra de forma clara
que, apesar das dificuldades inerentes ao tema, e
p o s s v e l e s t a b e l e c e r o t o d o a p a r t i r d o
conhecimento espec f ico da paisagem e seus
compartimentos do solo, do clima, da vegetaa o e
da fauna. O livro capta com clareza os desafios e
contempla os conhecimentos especficos inerentes
ao tema.
Helton Damin da Silva
Chefe Geral da Embrapa Florestas
Mandato de 2008 a 2013

788570 351005

ISBN 978-85-7035-100-5

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