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Reavaliao de Moblididade do Ion na Srie Polynov

RESUMO
Polynov (1937) calculou as mobilidades relativas dos elementos importantes
em paisagens: CI> SO4 > Ca> Na> Mg> K> Si> Fe> Al. Esta srie descreve
uma sequncia geral intemperismo que essencial para compreender
muitos aspectos da gnese do solo e da geografia do solo. Argumenta-se,
por razes tericas que Ca e Na esto fora de sequncia correta em srie de
Polynov. Polynov estimado mobilidades de ons por compara o teor mdio de
elementos em rocha gnea para o teor mdio dos mesmos elementos nas
guas do rio. No entanto, uma estimativa 80% das rochas na superfcie da
terra, que fornecem a maior parte do chorume para os rios, so sedimentar.
Assim, a mobilidade do Polynov srie foi recalculada aps o ajuste
composio qumica da rocha para a predominncia de tipos de rochas
sedimentares na superfcie da terra. Por usando a composio elementar de
rochas gneas em seus clculos, Polynov superestimou enormemente a
quantidade de Na relao ao Ca em rochas fornecendo chorume para os
rios. Como um resultado, ele subestimado significativamente a mobilidade
de Na em relao ao CA. Recomenda-se que ion srie de mobilidade Polynov
ser modificado para o seguinte: Cl> S04> Na> Ca> Mg> K> Si> Fe> Al.
Este estudo mostrou que o Na muito mais mvel (mobilidade relativa
18,0) do que Ca (8,1), Mg (5,4), ou K (3,5). Portanto, recomenda-se que o Na
ser colocado numa mobilidade fase distinta (LI) em segundo lugar na
mobilidade em relao ao CI e S04 (1).
Rocha resistida constitui a matria-prima a partir da qual os solos se
desenvolver. Assim, os cientistas que estudam gnese dos solos h muito se
preocupa com os elementos presentes nas rochas gneas e que acontece
com eles no processo de intemperismo. Mais de 90 elementos qumicos
foram identificados na crosta terrestre, e eles so organizados em mais de
1000 minerais. No entanto, apenas oito elementos (02, Si, Al, Fe, Ca, Na, K e
Mg) compem = 97% em peso de rochas gneas da crosta terrestre (Clarke,
1924; Vinograov, 1962). Grande parte dos aspectos fsicos e qumicos do
solo gnese gira em torno do destino destes elementos e as relaes entre
eles.
ons de apenas trs elementos - O2, Si, e Al - compem = 85% das rochas
da crosta terrestre numa base de peso. No entanto, o on O2- muito maior
do que os outros dois que, numa base de volume; praticamente domina a
crosta. O raio inico (R) de O2- de 0,13 hm, em comparao com 0,04 UM
para Si4 + 'e 0,05 UM para Al+3. Esta diferena de raio no parece to
grande. No entanto, assumindo que os on s so esfricas, o seu volume
proporcional a R3 O volume calculado (4 / 3nR3) do on 9.2 X 02- 10-3
NNR '. O volume do on Si4 + de 2,7 X 10-4 nm? ou = 34 vezes menor. O
on AI3 +, com um volume de 5,2 x 10-4 nm ", = 18 vezes menor do que a
02- inica. Considerando estes grandes diferenas em tamanho de on s,
isto no surpreendente que, em termos de volume, O2 = compe 94% da
crosta da terra. Goldschmidt (1954) tem se refere apropriadamente a crosta
da Terra como um oxysphere.

Rochas da crosta pode ser vista como uma matriz de O2 carregado


negativamente, em que pequenas quantidades de catons so intercaladas.
Para rocha qumica intempries para ocorrer, o positive1y carregada on s
tais como Ca2 + e Na + deve ser libertado a partir da matriz com carga
negativa, em que eles so mantidos. Eles so, em seguida, quer fiushed
para fora do sistema de ar por percolao de gua so recombinadas para
novas substncias, tais como a argila do solo. .
Ion Mobility Srie Polynov
Polynov (1937) estimaram a relativa facilidade com a qual os diferentes
elementos podem ser lixiviados a partir de rochas e lavados em rios. Fez
isso, comparando a composio mdia de rochas gneas com a composio
qumica do resduo a partir de guas do rio (Tabela 1).
Io srie de mobilidade Polynov Cl> S04> Ca> Na> Mg> K> Si> Fe> Al.
Esta srie foi dividido em quatro fases de mobilidade (Crompton, 1967):
Fase I = Cl, 504; Fase II = Ca, Na, Mg, K; Fase rrr = Si02; e Fase IV = Fe203 e
Ah03. Existem diferenas relativamente pequenas em mobilidade dentro de
cada fase em comparao com as diferenas entre as fases. Por exemplo,
deve ser possvel para as guas de drenagem para remover uma grande
poro de ies na fase I (Cl, S04) a partir de rocha antes de intempries
significativamente esgotar ies na fase seguinte (Na, Ca, K, Mg). Polynov
argumentou que o clima afeta apenas a intensidade desse processo no a
seqncia em que os elementos so lixiviados.
Esta sequncia de mobilidade inica e sua lgica subjacente tm sido
amplamente aceitos e utilizados pelos cientistas do solo, bem como os
geoqumicos (Lutz e Chandler, 1966; Buol et al, 1980;. Crompton, 1967;
Fortescue, 1980). Este modelo simples e lgico valioso na compreenso de
diversos aspectos da gnese do solo sob diferentes combinaes de
material de origem qumica e intemprie intensidade.
Alm disso, um excelente quadro conceptual para usar em explicar os
processos de eroso das rochas e formao do solo para os alunos. No
entanto, apesar de sua aceitao e utilidade de largura. H razes para
perguntar se a seqncia exatamente correto, Especificamente, Polynov
listados Ca2 + como .o mais mvel dos principais ctions. No entanto,
existem razes tericas (Huggins e Sun, 1946; Keller, 1968) para
argumentar que o Na + pode ser mais mvel do que Ca2 +. Polynov baseou
sua srie sobre uma comparao de e1ements nas guas do rio com os de
rochas gneas. No entanto, Ronov e Yaroshevsky (1972), recentemente
estimado que 80% das rochas expostas na superfcie da terra, aqueles que
proporcionam a maior leach- comeram a rios, so sedimentar. As anlises
elementares tm mostrado (Clarke, 1924; Ronov e Yaroshevsky, 1972) que
sedimentar e rochas gneas diferem profundamente em sua composio
qumica. Portanto, parecia provvel que o ajuste qumica de rocha para a
predominncia de tipos sedimentares na superfcie da terra alteraria
significativamente srie mobilidade relativa do Polynov.

Tabela 1. mobilidade relativa dos elementos selecionados em paisagens (de

Polynov, 1937).

Composio
Composio do mineral
resduo ofigneous, relativa mobilidade
Elemento rochas fase mobilidade gua Tiver
% Em peso.
Co mpo s-lo e
mum

E l ehomens
t

Mpos Co i ta o n

d min e Ra l

ofi g n e o u s

re s i devido,

ocks r

T i v er wate r

Re la t AVE

Mo
dadebil

mo Bilit y

fase

% Em peso.
e l

0,0 5

6. 75

100,00

Eu

S O,

0,1 5

11. 60

57.00

Eu

e um

3. 0 6

14. 7 0

3.0 0

II

N / D

2. 7 9

9. 50

2. 4 0

II

H g

2. 1 1

4.9 0

1. 0 3

II

2. 57

4. 40

1. 25

II

5 9 .09

12. 80

0. 20

III

Fe, 0 3

7.2 9

0. 40

0.0 4

I V

A l, 0 3

1 5,35

0 0,90

0. 02

EU V

SiO,

Bonds ction-oxignio em rochas


Huggins e Sun (1946) calculadas as energias aproximados de formao de
catio- ": borids em vidros de silicato e sais minerais, assumindo um
estado de referncia dos ies gasosos (Tabela 2) Como Keller (1968)
sublinhou, as energias de formao calculada. por Huggins e Sun (1946) no
so exatamente o mesmo que as mudanas na energia livre No entanto,
eles refletem com preciso a fora relativa das diferentes cao-O, os ttulos
em rochas Quanto maior a energia calculada -.. de formao, mais forte o
vnculo entre um determinado cao e O2.- Teoricamente, ctions. cuja
xidos tm energias superiores de formao so menos
suscetveis a remoo pelo intemperismo. As energias calculados de
formao para os xidos de AI andSi so muito grandes, o que indica que
estes elementos esto vinculados com muito rigor na matriz O2, No de
estranhar que ambos os rochas e solos consistem em um quadro O-Si-Al
rgida em que o mais bsicas (e mais facilmente removidos) caties so
dispersos,
Tabela 2 sugere que a K + pode ser mais mvel do que qualquer um Ca 2 +
ou Na +. No entanto, os ons K + so preferencialmente realizada por alguns
silicato. minerais, o que reduz sua mobilidade (Bohn et al., 1979). Tabie 2
sugere que os ies de Na + que ser lixiviado a partir de rochas mais

prontamente do que o Ca2 + ies. O vnculo entre Na e O2 de cerca de um


tero to forte quanto o vnculo _ entre Ca e O2.
Portanto, sob um determinado regime intemperismo, Na teorica- cally.should
ser lanado a partir da estrutura rock 'mais facilmente. Uma vez liberada a
partir da estrutura da rocha, ta preferencialmente realizada (em relao
ao Na) pelo complexo de troca de argilas no solo e sedimento Teoricamente,
seria de esperar uma maior proporo de Na de Ca para ser perdido em
guas de superfcie. Portanto, o ranking dos Ca2 + como sendo mais mvel
do que Na + em srie de Polynov contra-intuitivo.
Tabela 2. Energias da formao de xidos de elementos comuns
em rochas (adaptado de Keller, 1968).

xido de Energia de formao


Hidrxido O

Energia de formao
Kg cal mol

K2O

299

Na2O

322

CaO

839

MgO

912

Fe2O3

919

Al2O3

1793

SiO4

3100

O objetivo geral deste estudo foi determinar se reca1culating ion srie de


mobilidade da Polynov aps o ajuste para a predominncia de tipos de
rochas sedimentares na superfcie da terra afetaria significativamente a
classificao relativa de mobilidade inica. Um objectivo especfico foi
determinar se Na + e Ca2 + esto fora de seqncia da srie de Polynov.
PROCEDIMENTOS
Clculo do Rock Composio
As mobilidades relativas dos sete ctions dominantes em rochas foram
estimadas usando a mesma abordagem que Polynov (1937). No entanto, a
composio elementar de rochas foi ajustada para ter em conta o domnio
de tipos sedimentares perto da superfcie da terra. Utilizou-se o seguinte
raciocnio. Ronov e
Yaroshevsky (1972) estimou que rochas sedimentares ocupam 80% da
superfcie terrestre do planeta. Aproximadamente 42% da superfcie da
rocha de xisto ou argila, 20% de arenito, e 18% o carbonato.

Cerca de 19% de origem vulcnica Clarke (1924), V'ino- Gradov (1962), e


outros estimam a composio elementar de diferentes tipos de rochas. O
contedo elementar mdia ponderada
de rochas perto da superfcie foi calculada (Tabela 3), como segue:
Ai = (O. 19I9n) + (0.42Sh) + (0.20Sa) + (O. 18Li) [1]
onde Ai = percentual mdio ponderado pelo peso do elemento i em rochas
perto da superfcie, Ign = percentual mdio em peso do elemento i em
rochas gneas, Sh = percentual mdio em peso de Elejnent i em xisto, Sa =
percentual mdio em peso do elemento i em arenito, e Li = percentual
mdio em peso do elemento i em calcrio.
Clculo do Relativa Mobilidade Ion
on relativa "mobilidade (RM) foi calculada utilizando composio de rock
elementar ajustado para o domnio perto da superfcie de tipos
sedimentares (Tabela 3), utilizando a seguinte frmula:

RM = (RRlARC) /0.317

[2J

onde RR = composio mdia de resduo mineral da gua do rio


(percentagem em peso) de Clarke (1924), so = composio elementar
mdia de rochas perto da superfcie (percentual
idade, em peso) a partir da Tabela 3, e 0,317 = (5,7 / 0,18) 1100 (proporo
do resduo de Cl nas guas do rio para o teor de Cl ajustado em rochas
[Tabela 4] dividido por 100) ..
Dividindo pelo factor de 0,317 colocado a mobilidade dos elementos em
uma escala relativa, com Cl atribudo arbitrariamente um valor de 100 a
mobilidade (aps Polynov; 1937). Os valores de mobilidade relativa de ies
na Tabela 4 foram calculados da mesma maneira como os valores de
Polynov na Tabela 1. Assim, os nmeros so directamente comparveis.
Tabela 3. Elemental composio das rochas perto da superfcie. t

gnea Xisto Calcrio Arenito Weighted


I g Neous S ha le

Tom areia s Lime s t o ne

Pesar ted

E lement

(1 9%)

(42%)

(20%)

(18%)

idadeaver

B y% em peso.
Cl

0. 05

0.21

0,21 '

21 0.

0. 18

S04

12 0.

. 0,54 '

0.54

0. 54

0. 45

N/D

2.84

0. 96

0.33

0,04

1. 02

Ca

3. 66

2.23

3.96

30,65

7.9 4

Mg

2. 09

1. 4 6

0. 70

4,74

2,00

2. 59

2.69

1. 10

0. 27

1. 8 9

12 59.

58. 11

78.31

5.1 9

5 2. 2 3

4.50

6. 47

1. 38

0. 54

3. 9 5

15. 34

15. 40

4.76

0,81

10. 48

SiO,
P e, O,

FeO

AI, O,

t Calculado dados frorn de Clarke (1924), Clarke e Washington (1924),


Mason (1966), Jackson (1964), e Ronov Yaroshevsky (1972), e VnoGradov (1962). .

.,

HUDSON: POLYNOV da ION Me


Tabela 4. mobilidade relativa dos elernents em paisagens. Rocha composio ajustada pelo domnio perto da superfcie de sedirnentary
tipos.

Composio
de minera!
Resduo composio, Mobilidade Relativa
Elernent de rochas rio watert fase mobilidade
C omp OS que ie
m
minerador de um!
Comp OS iti o
n
E l er ne
nt

de R ocks

re s idue,

ri v er watert

R e L a iv
e
m ob i ldad
e

Mo b il i t
y
p h ase

% Por w t.

CI

0 0,18

5,7

1 00. 0

Eu

0. 4 5

12 .1

8 5. 0

Eu

N/D

1. 02

5. 8

0,0 1 8

II

Ca

7,94

20. 4

8 .1

l i

Mg

2. 0 0

3. 4

5. 4

li

SO,

K
SiO;

1. 8 9

2.1

3,5

5 2. 23

11. 7

0. 7

EU V

Fe, JO

3. 95

0,4

0,32

AHOJ

10. 48

0. 9

0. 27

t mdio. de rios do mundo (Clarke, 1924).


RESULTADOS E DISCUSSO
Rocha Composio
Ajustar composio rocha elementar para explicar a dominncia de "rochas
perto da superfcie por tipos sedimentares (Tabela 3) causou uma
diminuio relativa em todos os ctions exceto Ca. Ajustando para os teores
de Ca em rochas sedimentares causou a estimativa global de Ca em rochas
da superfcie para mais do dobro. A quantidade estimada de Na foi reduzido
em mais da metade. Por peso, a proporo de Ca para o Na em rochas
gneas cerca de 1,3: 1,0. No entanto, aps o ajuste para perdas e ganhos
sedimentares, o rcio global. de Cato Na em rochas perto da superfcie de
cerca de 8: 1. Aparentemente, uma grande parte do Na origem em rochas
gneas foi perdido no processo de intemperismo, translocao, e
redeposio. Em contrapartida, os processos sedimentares que operam para
longos perodos geolgicos serviram para concentrar Ca nas rochas perto da
superfcie.
Mobilidade relativa
Calculando a mobilidade relativa dos elementos depois de se ajustar para
rocha composio prxima da superfcie resultou numa alterao
significativa nas posies relativas de Na e de Ca (Tabela 4). (1937)
sequncia de ln Polynov, o of.Ca mobilidade relativa (3,00) ligeiramente
maior do que a de Na (2,40). Essa relao foi profundamente revertida neste
estudo. -O Mobilidade relativa de Na foi de 18,0, comparada com 8,1 para o
Ca (Tabela 4). O ranking de mobilidade relativa dos outros ies no foi
alterada. Com base nesses resultados, recomenda-se que a seqncia de
mobilidade inica de Polynov (IC> S04> Ca> Na> Mg> K> Si> Fe> AI) ser
moditied ao seguinte: CI> S04> Na> Ca> Mg> K> Si> Fe> AI.
Considerando a alta mobilidade de Na
em relao aos outros caties bsicos, ainda recomendado que as fases
de mobilidade tivos ser reconhecido (Tabela 4): Fase I = Cl, S04; Fase II =
Na; Fase III = Ca, Mg, K; Fase IV = Si02; e Fase V = FE20}} e Aho.
Este estudo sugere que Polynov, usando a composio elementar de rocha
gnea em seus clculos, superestimou significativamente a quantidade de
Na nas rochas que prestam chorume para os rios. Ao mesmo tempo, ele
grosseiramente
subestimou a quantidade de Ca nas rochas perto da superfcie. Como
resultado, a mobilidade relativa de Na em paisagens

foi muito subestimado. A srie de mobilidade inica recomendado aqui Na


coloca na sua posio adequada no
srie mobilidade. O ranking proposto here.is consistente com a teoria
qumica e com evidncia emprica conRELATIVAS as quantidades de Na retida em paisagens naturais em relao
ao Ca e outros ctions.
Propor uma alterao na sequncia de mobilidade inica original de Polynov
de modo algum a inteno de questionar o brilho de seu trabalho pioneiro.
Na dcada de 1930, havia menos de apreciao do que agora para a
enorme quantidade de detritos sedimentares na superfcie da terra. Esta
proposta, em termos simples, apenas a aplicao de mais completa
informaes para esclarecer e esperamos melhorar marco realizao de
Polynov.
..