Uma Introduo Mineralogia do Solo

Minerais compem cerca de metade do volume de a maioria dos solos. Eles

fornecem suporte fsico para as plantas e criar os poros gua e cheias de ar que tornam
possvel o crescimento da planta. Mineral intemperismo nutrientes lanamentos de
plantas que so retidos por outros minerais atravs de adsoro, troca catinica, e
precipitao. Os minerais so indicadores da quantidade de intemperismo que teve lugar
ea presena ou ausncia de determinados minerais d pistas sobre como solos
formados. As caractersticas fsicas e qumicas dos minerais do solo so consideraes
importantes no planejamento, construo e manuteno de edifcios, estradas e
aeroportos. Minerais do solo podem absorver muitos poluentes ambientais orgnicos e
inorgnicos, promovendo a sua degradao em formas no txicas, atenuando o seu
movimento atravs do solo, ou impedindo a sua absoro pelas plantas e sua introduo
na cadeia alimentar. Alguns minerais so eles prprios poluentes e pode causar graves
problemas ambientais quando so expostas aos agentes atmosfricos na superfcie do
solo por actividades humanas. Uma compreenso de mineralogia do solo fundamental
para a compreenso praticamente todas as facetas do uso da humanidade e mau uso dos
solos e muitas vezes a chave para resolver os problemas ambientais especficos.
Este captulo desenvolve um ncleo de conceitos e terminologia necessrias para
a compreenso de minerais do solo. A composio qumica da crosta da Terra
discutida primeiro a mostrar que os elementos mais abundantes na crosta terrestre so,
no surpreendentemente, os mais provveis de serem encontradas em minerais do
solo.Em seguida, discutida a classificao qumica e estrutural de minerais, e os
principais minerais representados nos solos so mencionados. Os minerais filossilicato
so cobertos separadamente por causa de seu papel importante em solos. Conceitos
estruturais bsicos comuns a todos os minerais so abrangidos neste ponto para fornecer
o pano de fundo para a discusso de 'as estruturas filossilicato. O tema estrutural global
dos filossilicatos ento apresentada, juntamente com um breve resumo das suas
propriedades mais importantes. O captulo termina com um tratamento de alguns
conceitos de difrao de cristalografia de raios-x e importantes na identificao e
caracterizao de minerais do solo. .
I. CHEMICALAND classificao estrutural DE MINERAIS
A. Composio da crosta da Terra
A maior parte do peso e volume da crosta da Terra composta de apenas
alguns elementos (Tabela LI). Oxignio e Si compem a maior parte do peso,
enquantoum de oxignio lo ne ontantes ac C por mais han t 90% dos t h e
de volume. Em g e neral, t ele l Arger O tomo s esto em uma
apro x imate ly c l o s e - pac k ed ar r ange homens t ele l d t og et la y b r
pequeno e conheceu Al um t oms no espao intersticial maioria das t He E
lemen ts na crosta e i n.. solos ocorrem em minerais. Assim, os elementos contidos
no Quadro 1-1 so os principais constituintes dos minerais discutidos no livro th i s.
B. Dfini t ion o f a M em er al
K le e Hurlb u t (1993) definem uma mina ra orma la SF:
"A minera l um natur al l y oc c u rr i ng homog e ne o ns, para l id w om um
de f INITE (b u t no general l y fi x ed) chemica l composi ti on e um
high1 y ordenado arranjo atmico. i habitual l y fo r m processos
inorgnicos e db y ". Tanto a composio qumica e estrutura cristalina (o r rado
arranjo atmico) so partes importantes deste def i definio. Nem sozinho i s
sufi c i en t a plancie e x t ele adequados es ti de minerais. neralsMi w i th
s imi l um rc Hemic al c omp ositi em c, mas diferente r y ST l estruturas ou,

conver s el y, w minerais i t h ys cr semelhantes estruturas Tal mas diferentes

composies qumicas pode ser bastante diferente de uma
a n ot-la de s PITE t herdeiro chemic um l ou structur al s im i dades.
C. M iner um l C l assifica ion t
Embora diff e aluguel classificat i sobre os regimes poderia ser
u s ed, mineiro de LOGIST s ter det e rmined t chapu f ir s t separando
m i n e ra l S i GNT grupos de 00 th e base d e t herdeiro ch e mi cal c o mposition d
c l jumentos w om t ele GREATE s t similari t s em muitos o ther adequada t ie s.
Assim, mineral so f i s primeiro di v ided em classes, dependendo do nion dominante
o r um grupo nic io As aulas incluem:. (I) v nati e elemen ts,
(ii) sulfetos, (iii) sulf o sum lt s, (iv) ide boi s e h y dro x ide s, (v) h ali des, (vi)
s carbonato, (vi i) n i tr s em e, (v iii) o b r a te s,
(Ix) p ho s ph um tes, (x) s ulfate s, (x i) ungstates t, e (x i i) si li c a te s
(K 1ein & Hurlbut, 1993). Essas classes so subdivididas em seguida, com base em
qumica e estruturals im i dades. Este mesmo cla geral s sific um o seguido em
thi s livro; mas om w som e e XCE p e s, M iner al c lasse ss u c ha st h e v nati e
elem e nt s, s ulfosalts, n ele Ra tes, o b taxa de s, e tungstatos tha t occ ur apenas
raramente em solos, ar ec overed apenas brevemente ou no em al l. Comumente aulas
urring occ minerais, par tic cularmente as ates ili, AR ec overed em detalhe.
Minerais do solo so tambm referidos como sais minerais,
quer primrias ou secundrias. Minerais primrios formar a temperaturas
elevadas. Eles so geralmente derivados de rochas gneas ou metamrficas, mas eles
podem ser herdadas de rochas sedimentares tambm. Minerais secundrios so
formados por reaes de baixa temperatura e so ou herdado de rochas sedimentares
formadas ou em solos pelo intemperismo (Jaekson, 1964). A separao de minerais em
classes de minerais primrios e secundrios no mutuamente exclusiva; alguns
minerais pode ocorrer em ambos. O conceito til no entanto, e aparece amplamente na
literatura de cincia do solo. As principais classes representadas em solos minerais so
discutidos abaixo.
1. halogeneto, sulfato, e carbonato de Minerais
Os principais minerais do solo deste grupo so halita (NaCl), gesso (CaS0 4 0 2 0
2H), calcita (CaC0 3), e dolomita [CaMg (C0 3) 2] (Tabela 1-2). Este grupo caracterizado
por minerais com estruturas relativamente simples. A estrutura halite um dos mais
simples de todos os minerais. Ele consiste em alternar Na + e Cl - ons dispostos em
cbico embalagem mais prximo (placa 1-1). Os outros minerais deste grupo tm
estruturas semelhantes, com ctions, tais como Ca 2+, Mg 2+ ou Fe 2+alternando com
nions, como a CI -, SO 4 2-, ou CO 3 2-. As bandas entre os ctions e nions so
predominantemente pr inica. Estes minerais esto entre os mais solvel e mais macia
de todos os minerais do solo, e que so facilmente discriminadas por processos fsicos e
qumicos atmosfricos. Eles ocorrem principalmente em solos de regies ridas ou em
solos jovens em regies mais midas, onde intemperismo tem sido mnima.
Galite o mais solvel deste grupo e acumula-se apenas nos ambientes mais
ridos. um dos minerais presentes no horizonte da salic Aridissolos. O gesso
cerca de 100 vezes menos solvel que halita, mas tambm abundante apenas em
regies ridas. O gesso um importante mineral no horizonte gypsic de
Aridissolos. Halita e
gesso tambm pode ocorrer em solos que tenham sido contaminados pela gua
salgada, ou por sais solveis lixiviao de pilhas de estoque industriais ou pilhas de
resduos.

Calcita e dolomita so minerais de carbonato comuns que ocorrem em uma

variedade de solos. Estes minerais precipitam no perfil do solo em climas ridos e
semiridos (aridic e alguns regimes de umidade do solo Ustic). Clcica e horizontes
petroclcico se formar se a acumulao grande o suficiente. Minerais de carbonato
em muitos solos so herdadas de calcrio ou outros materiais de origem calcrios. Os
carbonatos so geralmente estveis e podem ser encontrados em todo o perfil do solo
sob regimes Ustic de umidade do solo rido aridic (rido a submidas climas), mas
so lixiviados a partir do perfil do solo
e so geralmente presente apenas nos horizontes C sob o regime de umidade do solo
dico (climas midos). Calcite e dolomite pode ser introduzido no solo inicialmente
livres destes minerais atravs do agregado calcrio utilizado para a construo de
estradas em algumas reas.
2. Sulfidos e sulfater
No pirita, FeS2, o mineral mais comum neste grupo, no ocorrem
extensivamente em solos, mas quando ela est presente faz com que alguns
problemas exclusivos. Pirita precipita em solos em plancies de mar molhado e
deltas de rios de algumas zonas costeiras e tambm ocorre em algumas formaes
geolgicas originalmente depositados em ambientes similares. Assim, pirita ocorre
frequentemente em estreita associao com o carvo. A pirite instvel sob
condies de oxidao e resiste rapidamente, quando os solos so drenados piriticos
ou quando a minerao de folhas de material piritoso na superfcie. Os produtos que
resistem incluem a jarosite de minerais, KFe3 (S04) (OH) 6, e gesso e cido
sulfrico, H 2 S0 4. A grande quantidade de acidez causa problemas no uso de solos
contendo pirita e na revegetao de reas mineradas e um problema ambiental
grave e dispendioso.
3. xidos, hidrxidos, rido Oxihidrxidos
Minerais primrios quebrar durante intemperismo e libertao ctions e
nions que se recombinam para formar outros minerais mais estveis. Vrios
elementos, em particular, Al, Fe e Mn, minerais xido forma, hidrxido ou
oxihidrxido que so estveis no ambiente do solo intempries, espcies minerais
representativos so apresentados na Tabela 1-2.
a. Alumnio. Gibbsita, [Al (OH) 3] o mineral mais comum hidrxido
de Al em solos. geralmente associada com as ltimas fases de intemperismo,
quando a lixiviao de slica progrediu ao ponto que os minerais filossilicato no
formar Gibbsita comum em altamente resistido Latossolos de regies
tropicais. Tem uma capacidade muito baixa de troca catinica e contribui para a baixa
fertilidade natural de alguns Latossolos. Gibbsita tambm comumente encontrada
na interface intemperismo entre a rocha gnea e saprolito e em Andossolos formados
a partir de cinzas vulcnicas.
b. Ferro. Ferro de minerais de xido de Fe formar libertado a partir de
minerais primrios. xidos de ferro so pigmentos fortes e pequenas quantidades
desses minerais representam a maioria das cores marrom e vermelho de
solos. Goethita (FeOOH) o mineral mais comum desse grupo. responsvel pela
acastanhado amarelado a cor de muitos solos, embora possa estar presente apenas em
pequenas quantidades. Hematita (Fe203) apenas um pouco menos comum do que
goethite e geralmente ocorre em associao com ele. Hematita geralmente
vermelho brilhante e responsvel pela cor vermelha de muitos solos. Goethita e
hematita so minerais estveis em um ambiente oxidante. Grandes quantidades
desses dois minerais em solos bem arejadas, geralmente em associao com gibbsita
e de caulinita, geralmente indicam um estgio avanado de intemperismo. 10 solos

que esto saturados com gua por pelo menos algum momento durante o ano, o Fe
muito insolvel 3 + na goethita, hematita, e outros xidos de Fe pode ser reduzida a
muito solvel Fe 2 +. O Fe 2 + pode facilmente mover-se com a gua do solo para
outras partes do solo! perfil, ou mesmo para outros solos associadas na paisagem,
onde ele pode ento reoxidar para Fe + 3 e reprecipitar como goethita, lepidocrocita,
ou ferridrita quando as condies oxidantes voltar. Os ciclos repetidos de oxidao e
reduo dar origem a mosqueados e ndulos que reflectem uma distribuio no
homognea de minerais de xido de Fe dentro de um solo. Cientistas do solo usar
esses padres de cores no homogneos ou manchadas para estimar a profundidade a
uma tabela de gua no solo e o perodo de tempo o solo! est saturado durante o
ano. Assim, quando delineando as zonas hmidas, determinar a melhor localizao
para um campo de lixiviao sistema sptico, ou mapeamento de solos, cientistas do
solo dependem de padres de cores de solo previsveis que resultam de Fe
mineralogia e distribuio de xido.
c. Mangans. xidos e hidrxidos (Tabela 1-2) de mangans so comumente
encontrados em solos como ndulos marrom ou preto ou revestimentos finas nos rostos
das unidades estruturais do solo. Eles so frequentemente associados com xidos de
Fe. Mangans ocorre com freqncia como bimessite ou lithiophorite em solos. O
mangans pode ser oxidado e reduzido no ambiente do solo semelhante ao Fe. Assim, a
distribuio no uniforme de Mn em ndulos um indicador de reduo e oxidao,
como resultado da saturao de gua peridica.
d. Titnio. Rutilo e ilmenite (Tabela 1-2) ocorrem em solos principalmente como
minerais primrios herdado de rochas gneas. Anatase menos comum e geralmente
con siderada um mineral secundrio. Al embora freqentemente encontrados em solos,
estes minerais gen erall y no impactam as propriedades fsicas ou qumicas do solo.
4. Os silicatos
O c1ass mineral de silicato um grupo extremamente grande e importante de
minerais. Quase 40% dos minerais comuns so os silicatos, como so a maioria dos
minerais de rochas gneas. Silicatos constituem mais de 90% da crosta da Terra (K.lein
& Hurlbut, 1993) e compreendem o grosso da maioria dos solos tambm. Silicatos
ocorrem como ambos os minerais primrios herdado de rochas gneas ou metamrficas
e como minerais secundrios formados a partir dos produtos de intemperismo de
minerais primrios.
Como explicado em mais detalhe abaixo, a unidade fundamental de todas as
estruturas de silicato, a SI0 4 tetraedro. constituda por quatro 0 2 - ies nos vrtices
de um tetraedro regular coordenado a um Si 4 + no centro. O indivduo tetraedros esto
ligados entre si por partilha de 0 2 - ies para formar estruturas mais complexas. Vrios
arranjos diferentes do SI0 4 tetraedros ocorrer, em parte, responsvel por um grande
nmero de minerais de silicato e fornecendo a base para a sua classificao. O
tetraedros pode estar presente como nico tetraedros (nesosilieates), tetraedros duplo
(sorosilicates), anis (cyclosilieates), simples ou cadeias duplas (inossilicatos), folhas
(filossilicatos), ou estruturas tridimensionais (tectosilicates) (Tahle 1-3) . Immost desses
arranjos adjacentes SI0 quatro cantos partes tetraedros; ou seja, eles compartilham um
comum () 2-. Os minerais mais comuns de cada classe de silicato provvel de ser
encontrado em solos ro,: e apresentados na Tabela 1-3.
Os minerais mais comuns na rockes gneas so o olivinas, piroxnios, anfiblios,
micas, feldspatos e quartzo. Estes minerais primrios compem a maior parte da areia e
silte tamanho fraes de solos. A argila (<2 11m) frao da maioria dos solos
composta principalmente de minerais filossilicato. Devido sua importncia em solos e

sedimentos, phyllosilicate so discutidos em detalhe abaixo e em outros captulos deste

livro.
II. Filossilicato MINERAIS EM SOLOS
Minerais filossilicato influenciam fortemente as propriedades nicas de cmbio
cao propriedades fsicas dos solos por causa de suas geralmente pequenos tamanhos
de partculas, reas de superfcie elevadas qumica e, e. Um entendimento claro dos
minerais filossilicato fundamental para compreender mineralogia de argila do solo e
muitos processos ambientais.
A descoberta no incio de 1920 que argilas so cristalina foi a chave para entender
muitas das propriedades dos solos e argilas. As estruturas cristalinas dos filossilicatos
definir as diferentes espcies minerais e so responsveis por muitas das suas
propriedades nicas. Os esquemas estruturais desses minerais so discutidos abaixo. O
objetivo dar uma viso geral das estruturas mais comumente ocorrem e as principais
propriedades de cada grupo mineral importante. Prximos captulos ir adicionar
detalhes, se necessrio. Ser dada nfase no desenvolvimento de uma compreenso das
vrias representaes estruturais encontradas na literatura.
Conceitos A. Bsico Estruturais
A discusso a seguir ir tratar tomos como esferas rgidas. Este um
modelo simplista mas conveniente para desenvolver os principais conceitos de
estruturas minerais.
1. Closest Embalagem de Esferas
A maneira mais eficiente de esferas de embalagem em um plano
chamado hexagonal mais prximo de embalagem (placa 1-2). Cada esfera toca
seis de seus vizinhos e um resultado hexgono se os centros desses seis vizinhos
esto conectados. Existem dois tipos de espaos vazios entre as esferas: vazios
A (onde os pontos de contorno triangular ala jusante na ilustrao) e vazios
B (onde os pontos de contorno triangulares para cima). Se um segundo plano de
esferas colocada no topo da primeira (placa de 1-3), e se a primeira esfera do
segundo plano colocado no covinha formado pelas trs esferas vizinhas um
vazio, em seguida, todos os restantes esferas de o segundo plano deve ser colocado
ao longo de um vazios bem. As esferas ilustrados na placa 1-3 representam 0 2 -,
OH-, F- ou nas estruturas filossilicato, enquanto carregado positivamente caties
ocupam o espao entre estes anies carregados negativamente.
2. Tetrahedra e octaedro
Outra anlise da Placa 1-3 mostra que existem dois tipos diferentes de
locais em que caties podem ser colocados. Os locais A, formadas ao longo dos
espaos vazios de um plano inferior de esferas, so chamados locais
tetradricos porque os quatro 0 2 - ies em torno deste local formam os vrtices de
um tetraedro regular. Ossites B, formados ao longo dos vazios B do plano inferior
de esferas, so chamados de stios octadricos porque os seis 0 2 - ons que cercam
cada um destes locais formam os vrtices de um octaedro regular (placa 1-3). Isso
ilustra que tanto octahedral e stios tetradricos so uma consequncia da
embalagem mais prximo de dois planos de esferas.
Um catio num stio tetradrico em coordenao quatro vezes (ou
tetradrica) porque est ligado a quatro 0 2 - ies cujos centros definir os vrtices
(chegados) de um tetraedro. Da mesma forma, um catio de um local de
coordenao octadrica em seis vezes (ou octadrica) porque est ligado a seis
02- ies cujos centros definir os vrtices de um octaedro. Tetrahedrally e
octaedricamente coordenado ctions tetraedros e octahedra para o short so

elementos estruturais comuns em muitas estruturas minerais.

A abordagem de descrever estruturas minerais como agenciamentos de poliedros
usado amplamente e, uma vez dominado, fornece uma maneira eficiente para
entender as estruturas minerais, mesmo complexos.
3. Representando Tetrahedra e octaedro
Octaedro e tetraedros so comumente representada usando trs diferentes
tipos de modelos. Cada modelo retrata o mesmo conceito, mas diferentes
representaes so necessrios para mostrar vrias caractersticas estruturais. Prato
1-3 mostra duas vises de um tetraedro e de um octaedro desenhado nestas trs
maneiras diferentes.
O modelo de esfera-embalagem d a impresso de o espao ocupado pelos
tomos de uma estrutura. O modelo de esfera-embalagem particularmente til
para visualizar a forma da superfcie exterior de um mineral, mas no permite uma
fcil ver o interior da estrutura. O modelo da bola-e-vara mostra as ligaes
dentro
o cristal j que os ttulos so representados como varas que conectam todas as
bolas. O tetraedros e octaedros so mais difceis de visualizar, mas o interior da
estrutura mais fcil de ver, porque os tomos so desenhados muito menor do
que no modelo embalado-fim. Os modelos polidricas dar a melhor impresso de
tetraedros e octahedra uma vez que os tomos so representados apenas como
pontos no espao ou como pequenas esferas. Os centros de 0 a 2 - ies esto
ligados por linhas para formar as arestas de tetraedros e octaedros. Assim, cada
vrtice representa a posio de um 0 2 - io, enquanto um catio reside no centro
do tetraedro ou octaedro. Em geral, apenas os tetraedros ou octaedros
efectivamente ocupada pelos caties so representados por um poliedro
slido; sites que no so ocupados por ctions so not.represented por poliedros
slida. Uma sbould cuidados uso na interpretao modelos polidricas, uma vez
que fcil chegar a impresso de que uma estrutura contm uma grande
quantidade de espao aberto ou poros. A mesma coisa
estrutura desenhada como um modelo repleto de perto vai mostrar que muito do
espao realmente ocupada pelos grandes tomos S. Outras formas de estruturas
minerais representativos so encontrados tambm. s vezes, os modelos so
desenhados polidricas sem esferas para representar os oxignios e hidroxilas nos
cantos dos poliedros (ver, por exemamplo, Prato 1-9 mais adiante neste captulo), enquanto outros modelos mostram
apenas gruda representam ligaes, mas no h esferas para representar os tomos.
Existe alguma ambiguidade associados com cada tipo de representao, e que
importante para entender a correspondncia entre, e limitaes de, cada uma das
diferentes representaes estruturais. Assim, importante o uso de tantos como
auxiliares de aprendizagem diferentes quanto possvel. Programas grficos de
computador que permitem o espectador para rodar e manipular modelos estruturais na
tela do computador oferecem vantagens significativas sobre desenhos
estticos. Modelos fsicos devem ser estudados, bem como, se eles estiverem
disponveis. Longe de ser uma brincadeira de criana, construindo seus prprios
modelos uma das melhores maneiras de aprender sobre estruturas minerais. Os
modelos podem ser construdos com bolas baratas e um pouco de cola, ou com
poliedros papel (ver Moore & Reynolds [1997] para modelos).
4. Ionic raios e Radius Rcios

Seja ou no um dado tomo pode ocupar um tetraedro ou um site octahedroal

depende tanto de carga e tamanho do tomo. O tamanho de tomos e ons varia de
acordo com o seu nmero atmico, estado de ionizao, e nmero de coordenao
(Tabela
1-4).
O vazio central dentro de um tetraedro menor do que a um dentro de um
octaedro. Em outras palavras. a maior esfera que pode ser colocado num stio
tetradrico sem empurrar os 0 2 - ies distante menor do que a esfera, que pode ser
colocado num stio octadrico sem empurrar. Ca1culations simples (ver, por exemplo,
Klein & Hurlbut, 1993) mostram que o raio mximo de uma esfera que apenas encaixa
no stio tetradrico S 0,225 vezes o raio do quatro circundante 0 2 - ies. Para um stio
octadrico, o raio mximo de 0,414 vezes o raio do seis circundante 0 2 - ies. A maior
seguinte tipo de local (no ilustrado) um local cbico consistindo de oito 0 2 - ies
dispostas nos cantos de um cubo. Para um local cbico, o raio mximo de 0,732 vezes
o raio do oito circundante 0 2 - ies. Assumindo um raio de 0,140 nm para os 0 2 - ies,
limitando o raio para um stio tetradrico 0,032 nm (0.140 nm x 0,225 = 0,032 nm),
para um stio octadrico 0,058 nm, e para um local cbico 0,102 nm. O Si 4 + io
tem um raio <0,032 nm (Tabela 1-4). Assim, Si 4 + sempre ocorre em locais tetradricos
em vez de octadricos. O Mg2 + on tem um raio que > 0.032 to Mg2 + improvvel
de ocorrer em coordenao tetradrica, mas desde que o seu raio entre 0,058 e 0,102
nm, ele se encaixa facilmente em um stio octadrico. O Al3 + on, com um raio
prximo ao raio-limite de 0,032 nm, pode caber em ambos os stios tetradricos e
octadricos. Caties com raios> -0,102 nm tendem a ocorrer em cbico, dodecadrico
(12-vezes) ou locais de coordenao mais elevadas do que em locais tetradricos ou
octadricos (Tabela AT).
5. tetradricos e Octaedral Sheets
Tetraedros dispostos em folhas so comuns para as estruturas de todos os
filossilicatos. Octaedros dispostos em folhas esto presentes nas estruturas de
filossilicatos e em alguns minrios de hidrxido bem. A estrutura de folhas tetradricas
e octadricas ser discutido p seguida ser mostrado como diferentes combinaes de
folhas tetradricas e octadricas dar origem s diferentes estruturas de minerais de
argila. A maioria dos diagramas deste captulo mostram estruturas cristalinas ideais
com base na embalagem mais prximo aproximado de esferas.
um. A Folha de Octahedral. Considere dois planos de esferas que representam
hidroxilo (OH-) ons em embalagem mais prximo hexagonal. (A H + ocupa muito
pouco espao e o OH- pode ser considerada uma esfera de aproximadamente o mesmo
tamanho que um io O 2-). Existem dois modos de enchimento dos locais octadricos,
dependendo da valncia do catio, um catio bivalente, tal como Mg2 +, pode ser
colocado em cada stio octadrico para obter a rede de octaedros ilustrado na placa 1-4a.Este arranjo chamado trioctadrica porque trs em cada trs stios octadricos so
ocupados por um ction. Isto d uma frmula ofMg 3 (OH) 6 ou Mg (OH) 2 para toda a
folha; cada Mg 2+ rodeada por seis OH-s, mas uma vez que cada OH- dividido em
partes iguais entre os trs tomos diferentes Mg 2+, cada OH- contribui on1y um tero da
sua carga negativa para cada Mg 2 +, dando a frmula Mg (OH) 2 A folha
electricamente neutro, porque a carga equilibrada dentro da folha,
A outra possibilidade a de colocar um catio trivalente, tais como Al 3+, nos locais
octadricos. Para preservar a neutralidade de carga, apenas dois caties trivalentes so
necessrios em comparao com trs caties divalentes, dando a frmula Al 2 (OH) 6 ou
Al (OH) 3 . Assim, dois on1y de trs em trs stios octadricos possveis so
preenchidos. Este arranjo chamado dioctadrica e est ilustrada na placa 1--4b. A

frmula para a unidade de folha dioctadrica pode ser deduzida, seguindo o mesmo
raciocnio utilizado acima. Cada A1 3 + cercada por seis OH-s, mas uma vez que cada
OH - dividido igualmente entre dois differentAl3 + ons (no trs como para Mg 2+),
cada OH- contribui metade de sua carga negativa a cada Al "? , dando a frmula Al
(OH) 3 'de novo a carga equilibrada e a folha electricamente neutro
Note-se como os lenis e trioctadrica dioctadrica aparecem nos diferentes tipos
de representao. O modelo de esfera-embalagem mostra que tanto o trioctadrica e
folhas dioctadrica contm a mesma embalagem densa de OH - s. O padro de stios
octadricos desocupadas mais evidente no modelo polidrico, onde octahedra
desocupados aparecem como espaos abertos, e no modelo da bola-e-vara.
Folhas octadricos, empilhados um em cima do outro e mantidos juntos por H
ttulos, compem as estruturas da gibbsita (ver placa 1-7 abaixo) e brucite [Mg
(OH) 2]. Gibbsita e brucite diferem em que gibbsite contm Al nos stios octadricos e
dioctadrica, enquanto brucite contm Mg nos stios octadricos e trioctadrica. As
estruturas de gibsite e brucite so os mais simples de uma srie de estruturas que
contenham folhas octadricos.
A discusso acima seguido uma abordagem de embalagem esfera em que ns
mostrou que a estrutura das folhas octadricos poderia ser derivada assumindo que
os tomos de S eram grandes esferas duras de tamanho idntico de forma compacta em
trs dimenses. Assim, assumimos que os tomos de O foram as nossas unidades
estruturais bsicas e que os ctions apenas serviu para equilibrar a carga negativa dos
oxignios. Esta abordagem funciona para alguns dos minerais de xido e hidrxido, mas
em muitas estruturas minerais os tomos de S no esto to estreitamente embalados to
rigorosas embalagem geomtrico iria ditar. Uma maneira mais geral de descrever
estruturas minerais a abordagem polidrico. Na abordagem polidrico, os poliedros de
coordenao, principalmente octahedra e tetraedros nas filossilicatos, so considerados
os blocos estruturais bsicos de construo. Assim, podemos considerar as folhas
octadricos ilustrados nas placas 1--4a e 1--4b como um conjunto de octahedra em que
partes dois oxignios com o outro octahedra adjacente. Em outras palavras, a parte de
octaedros de arestas com uma outra. Em geral, os poliedros de coordenao podem
compartilhar chegados (um de oxignio compartilhado), bordas (dois oxignios
compartilhado), ou faces (trs ou mais compartilhados oxignios) com poliedros
adjacentes. A folha octahedral poderia ser descrito usando a embalagem esfera ou
abordagens polidricas. A folha tetradrica descrito a seguir pode ser descrita on1y
usando a abordagem polidrico porque os tomos de oxignio na folha tetradrica no
so close-embalados como eles so na folha octadrica.
b. A Folha de Tetrahedral. A folha tetradrica constituda por SI0 4 tetraedros
dispostos de tal modo que trs 0 2 - ies de cada tetraedro so compartilhados com o
mais prximo de trs tetraedros vizinho (placa 1-5). Estes partilhados 0 2 - ies esto
todos no mesmo plano e so referidos como oxignios basais Note-se que duas partes
tetraedros adjacente apenas um 0 2 -. Entre eles. (Os pices partes tetraedros ou cantos.)
A quarta 0 2 - ion de cada tetraedro no compartilhada com outro SI0 4 tetraedro e
livre de se relacionar com outros elementos polidricas. Estes no partilhados 0 2 -. Ies
so referidos como oxignios apicais Uma vez que cada um contribui oxignio basal
carga formal de -1 para cada Si 4 + io, a adio de H "ies dos oxignios apicais para
formar grupos hidroxilo deve resultar num electricamente neutra folha tetradrica. Tais
folhas individuais tetradricos, embora, por vezes, ocorrer como postulado que produtos
atmosfricos transientes em soluo aquosa, no se acumulam para formar estruturas
minerais estveis na sua prpria. Assim, folhas tetradricas ocorrem apenas em
combinao com folhas octadricos como descrito abaixo.

A poro superior da placa 1-5 mostra todos os oxignios apicais apontando em

o mesmo sentido, ou seja, para fora do plano do papel para o leitor. Estruturas em que
os oxignios apicais de uma nica folha apontam na mesma direco
so as mais comuns, mas tambm ocorrem em estruturas que os oxignios apicais
apontar
alternadamente em sentidos opostos. Minerais que contenham este arranjo em forma de
folha
de SI0 4 tetraedros so chamados phyllosilicates, filossilicatos, ou silicatos de
camadas.
B. filossilicato minerais comuns em solos
Filossilicato so divididos em dois grupos, 1: 1 e 2: 1 Tipo de minerais, na
funo do nmero de folhas tetradricas e octadricas da estrutura da camada.
1. Os 1: 1 Tipo Minerais
um. . O 1: 1 a estrutura da camada 1: estrutura de camada 1 consiste de uma
unidade composta por um octadrica e uma folha tetradrico, com o O 2 - ies apical das
folhas tetradricas a ser partilhada com (e parte de) a folha octadrica ( placa de 1-6A e
1-6b). Existem trs planos de anies (plate.1-6b). Um plano consiste no basal O 2 - ies
da folha tetradrica, a segunda consiste em ies O2- comum a ambas as folhas
tetradricas e octadricas mais OH pertencentes folha octadrica, e a terceira consiste
apenas de OH - pertencente ao folha octadrica.?
A vista de topo da 1: 1 em camada Platel-6b uma das duas representaes
possib1e frequentemente encontrados na literatura. O outro ponto de vista obtida pela
rotao da estrutura em torno de um eixo perpendicular folha e a visualizao da
estrutura ao longo de um eixo diferente cristalogrfica (placa 1-6e).
The phyllo- prefixo, derivado da palavra phyllon grego, que significa folha, no deve
ser confundida com a phylo- prefixo, derivado da palavra phylon grego, significando
tribo. Phyllo- se pronuncia fil-u, enquanto phylo- pronunciado" fi-La R $. Assim, o
pronuation adequado para phyllosilicate 'A'-fil-sil-a-ka t.
The uso dos termos avio, folha e camada segue as recomendaes do Comit de
Nomenclatura da AIPEA. Referem-se arranjos de cada vez mais espessas, tais como um
nico plano de tomos, uma folha octadrica AR tetradrica, e um I: I ou 2:. Camada A
folha uma combinao de avies, e uma camada uma combinao de folhas. As
camadas podem ser separadas por vrios materiais de intercamada, tal como caties,
caties hidratadas, molculas orgnicas, e grupos hidrxido e octadricas folhas. O
conjunto total de um material de camada de mais intercamada chamada uma unidade
de estrutura (AIPEA Comit de Nomenclatura, 1980).
b. Caulinita. A estrutura de caulinite consiste em 1: 1 de camadas empilhadas umas
por cima do outro, caulinite dioctadrica e contm A13 + nos stios octadricos
e Si 4 + nos stios tetradricos (placa 1-7). O I: Eu camada eletricamente neutro e
as camadas adjacentes so mantidos juntos por ligaes de hidrognio entre os
oxignios basais
da folha tetradrica e os hidroxilos de superfcie do plano da folha adjacente octadrica.
Caulinita um mineral comum em solos e o membro mais comum de
este subgrupo. Ela tende a ser particularmente abundantes em solos mais
intemperizados, como
Argissolos e Latossolos. Caulinitas tm muito pouco substituio isomrfica em ambos
os lenis tetradricos ou octadricos ea maioria caulinitas esto perto da frmula ideal
Al 2 Si2O5 (OH) 4 'O 1: camada tem pouca ou nenhuma carga permanente por causa da
baixa quantidade de substituio. Consequentemente, as capacidades de troca de ctions
e de superfcie

reas so geralmente baixos. Assim, os solos ricos em caulinita geralmente so menos

frteis do que os solos em whieh2: minerais de argila 1 dominar. .
Caulinita podem se formar em solos de AI e Si divulgados pelo intemperismo de
minerais primrios e secundrios outros. Por exemplo, muitas vezes feldspatos tempo
para caulinita nos solos derivados de rochas gneas. Caulinita tambm pode ser herdado
do material de origem do solo (isto , sedimentos argilosos). A caulinite extrado de
jazidas geolgicas amplamente utilizado em uma variedade de aplicaes industriais,
tais como agentes de enchimento para materiais plsticos, em cermica, e como um
agente de enchimento e de revestimento para papel.
c. Halloysite. Haloisite tem um I: estrutura de camada 1 semelhante caulinita,
excepto
que a L: llayers so separadas por uma camada de H 2 0 molculas quando
completamente hidratado
(placa 1-7). A maioria dos silicatos de argila ocorrem placas finas, mas halloysite
muitas vezes ocorre como
partic1es tubulares ou esfricas.
Halloysite usua1ly encontrados em solos formados por depsitos vulcnicos,
principalmente cinzas vulcnicas e vidro. um mineral de argila comum na ordem
Andisol solo.
haloisita formas no incio do processo de desgaste, mas geralmente menos estvel do
que
a caulinite e d lugar caulinita com o tempo.
2. Os 2: 1 Tipo Minerals
Em contraste com os minerais 1: 1, que so representados principalmente em solos
por apenas dois principais minerais, os 2: 1 minerais so estruturalmente mais diversa e
so representados por vrias espcies minerais.
um. A 2: 1 Estrutura Layer. O 2: 1layer estrutura consiste de duas folhas
tetradricas com uma ligadas a cada um dos lados de uma folha octadrica (placa 16b). H quatro avies de nions. Os dois exterior consistem das oxignios basais (SO)
das duas folhas tetradricas, enquanto os dois planos internos consistem de tomos de
oxignio comuns para a folha octadrica e uma das folhas tetradricas, alm dos grupos
hidroxilo (OHS) pertencentes folha octadrica.
b. Talco e Pyrophyllite. As estruturas simples de conto e pyrophyllite so bons
pontos de partida para a discusso de 2: 1 estruturas. Ambos os minerais consistem de 2:
l camadas empilhadas umas sobre as outras. Talco tem Mg 2+ nos stios octadricos e
trioctadrica, enquanto pyrophyllite (placa 1-7) tem A1 3+ nos stios octadricos e
dioctadrica. As folhas tetradricas de ambos os minerais conter apenas Si 4 +, dando
frmulas ideais de Mg 3 Si 4 0 10 (OH) 2 para conto e Al 2 Si 4 0 10 (OH) 2 para
pyrophyllite. Em cada caso, a carga equilibrado no 2: camada I, fazendo com que a
camada electricamente neutro. Adjacente 2: 1 camadas so mantidas unidas apenas por
fracas foras de van der Waals,
Talco e pirofilita ocorrer rare1y on1y em soi1s, geralmente on1y quando eles
so herdados de baixo grau rochas metamrficas. Talco e pirofilita so usadas
industrialmente como ingredientes em tintas, cermicas, plsticos, papel e
cosmticos. A ocorrncia de "talco no rio e sedimentos de esturio, quando no h
nenhuma fonte geolgica um reflexo da atividade industrial na bacia.
c. Micas. Mica minerais tm a 2: estrutura 1layer descrito para o conto e
pyrophyllite mas com duas diferenas importantes. Em primeiro lugar, em vez de ter

on1y Si4+ nos locais tetradricos, um quarto dos locais tetradricos so ocupados por
AI 3+ . Devido a esta substituio, existe um excesso de uma carga negativa por
unidade de frmula em 2: 1 camada. Em segundo lugar, este excesso de carga negativa
compensada por ctions monovalentes, comumente K + , que ocupam locais
intercalados entre dois 2: 1 camadas. Isto d uma frmula ideal de KAl 2 (AISI 3 )
O 10 (OH) 2 para um mineral de mica com o AI nos locais octadricos.
Assim como no conto e pirofilite, a folha pode ser tanto octahedra1 dioctadrica
(placa 1-7) ou trioctadrica. Existem vrias espcies de mica diferente porque,
F e 2+ e Fe 3+ podem substituir Mg 2+ e AI 3+ em a folha octadrica e Na + e
Ca pode substituir para K + no intercalar.
Mica em solos geralmente herdado da rocha me e like1y a ocorrer em solos
derivados de vrias rochas gneas e metamrficas, bem como a partir de sedimentos
derivados destas rochas. Moscovita, biotita, e phlogopite so os trs minerais do grupo
mica mais comuns em rochas e, consequentemente, nos solos. Todos os trs conter K
no intercalar (Tabela 1-3), mas diferem na composio da folha octadrica e se so diou trioctadrica.
Mica na frao argila de solos e sedimentos difere um pouco da
mica moscovite macroscpica mais se assemelha. Este mica argila de tamanho
muitas vezes referida como illite. Glauconite outro mineral de mica, que
semelhante ao ilita, mas contm mais F e AI e menos na sua folha de octahedra1 ilita.
Micas tempo a outros minerais, especialmente para vermiculites e smectites
ea K + liberados durante intemperismo uma importante fonte de K para as
plantas. Como uma
Regra geral, as micas, tais como dioctadrica moscovite, so mais resistentes aos
agentes atmosfricos
de trioctadrica micas. Assim, moscovite tende a ser o mineral de mica mais comum
encontrada em solos. Micas so usados comercialmente em tintas e cosmticos.
2+

d. Vermiculites. Vermiculite tem um 2: 1 camada de estrutura, tal como descrito

para a mica,
mas em vez de ter uma camada de carga por unidade de frmula -1 e K + em posies
intercamada, vermiculita tem uma carga camada o f_0.9 a 0,6 e contm caties
permutveis, principalmente Ca e Mg, no intercalar (placa 1-7). A alta taxa por
unidade frmula d vermiculites uma alta capacidade de troca de ctions e faz com que
eles tm uma elevada afinidade para ctions fracamente hidratadas, tais como K +,
N14 + e Cs ", Fixao de K + por vermiculites pode ser significativo em solos ricos em
vermiculita.
Vermiculites em solos so acreditados para formar quase exc1usively do
intemperismo de micas e cloretos. Acredita-se que o intemperismo de micas para
vermiculita (ou smectite) a ocorrer por substituio de K "nos sites intercalados com
ctions trocveis hidratados A integridade do 2:. 1layer preservada, mas h uma
reduo na carga 1ayer vermiculita faz. no incham, como extensivamente como
esmectite, e isto ilustrado na placa 1-7 pela presena de apenas dois planos de
molculas de gua que rodeiam os caties hidratados no espao interlamelar. Algumas
utilizaes comerciais das vermiculites inc1ude meios de envasamento horticultura e
materiais isolantes trmicos.
e. Esmectitas. O grupo composto por minerais smectite com a 2: 1 estrutura j
discutido para mica e vermiculita, mas com uma carga ainda mais baixo por peso da
frmula, ou seja, Jl6 a 0,25. Como em vermiculita, o intercalar contm ctions exvariveis (placa 1-7 ).

Quanto s micas e vermiculites, smectites dioctadrica so mais comuns

em solos que smectites trioctadrica. Os minerais esmecttica mais comuns variam em
composio entre os trs membros finais: montmorillonite, beidelite, e
nontronite. Todos so dioctadrica, mas diferem na composio das folhas tetradricas e
octadricas. . Esmectites no corrigir K + to prontamente como fazer vermiculites
porque esmectites tm uma carga camada inferior, mas esmectites "inchar mais
extensivamente que vermiculites Isto ilustrado na placa 1-7 pelo maior espaamento
entre as 2: l camadas.
Esmectites so minerais importantes em solos de regies temperadas devido sua
elevada rea de superfcie e as suas propriedades de adsoro. Esmectites encolher
durante a secagem e
inchar quando molhado. Este comportamento encolher-inchar mais pronunciada no
Vertisol
ordem e em subgrupos vrticas de outras ordens de solo. As propriedades shrink-do
swell levar
a rachaduras e deslocando problemas quando casas, estradas e outras estruturas so
construdas
em solos esmecttica. Smectites extrado de quase puros depsitos geolgicos 'so
usados
amplamente como catalisadores, adsorventes para derrames, cama de gato, selantes para
lagoas e abandonados
poos, em fluidos de perfurao para poos de petrleo, e em forros para aterros
sanitrios.
f. . Clorites como mica, minerais clorito tem uma 2: estrutura de camada 1 com um
excesso de carga negativa. Em contraste com a mica, no entanto, o excesso de carga
equilibrado por uma folha intercalar de hidrxido carregada positivamente (placa 1-7),
ao invs de K + . A folha intercalar de hidrxido uma folha octadrica, como ilustrado
na placa 1-4 e podem ser di- ou trioctadrica. Em vez de ser electricamente neutra
como em brucite ou gibsite, o hidrxido de folha tem uma carga positiva, causada pela
substituio de valncia mais elevados para caties os mais baixos de valncia, por
exemplo, Mg 2 Al (OH) 6 + . De qualquer folha octadrica-o que uma parte do 2: 1 ou a
camada sbeet-hidrxido de intercamada podem ser di- ou trioctadrica, e pode-contm
Mg 2+ , Fe 2+ , Mn 2+ , Ni 2+ , Al 3+ , Fe 3+ , e Cr 3+ , que d um grande nmero de espcies
diferentes minerais.
Minerais clorito em solos so muitas vezes minerais primrios herdados de
ambos
rochas metamrficas ou gneas. Eles tambm podem ser herdadas de rochas
sedimentares
, como folhelhos, ou a partir de sedimentos alterao hidrotermal. Cloretos so minerais
muito raras nestes solos e quando eles ocorrem geralmente compem on1y uma
pequena quantidade de solo. Cloritas tempo para formar vermiculita e esmectita e
da facilidade com que elas se quebram os torna indicadores sensveis de intemperismo.
g. Hidroxi-intercalados vermiculita e esmectita. Vermiculite e esmectite
Hidroxi-entrecamadas pode ser considerada uma soluo slida com vermiculite ou
esmectite como um endmember e clorito como o outro. Minerais hidroxi-entrecamadas
formar como Al3 + liberado durante hydrolyzes intemperismo e polimeriza para formar
grandes policatis com uma frmula postulada de AI 6 (OH) 15 3+ (ou similar) nas
intercalares de vermiculita e smectite. Estes policatis equilibrar parte da carga do 2:
1 camada. A combinao de uma mistura 2: 1 com a camada hidroxi AI no intercalar

apresenta uma estrutura semelhante do clorito (placa 1-7). Assim, estes minerais so
tambm chamados clorites secundrias. O grau de enchimento da camada intercalar
com hidroxi Al pode variar desde nenhum at quase completo, com as propriedades do
c1ay variar em conformidade. O intercalar hidroxi AI no trocvel; por conseguinte,
reduz a capacidade de permuta catinica de esmectite ou vermiculite quase linearmente
como uma funo da quantidade de AI adsorvido na camada intermdia.
Interlayer hidroxi AI impede smectite de encolhimento e inchao como
faria normalmente. Em vermiculita, reduz K + fixao por abaixamento da troca
de capacidade e da preveno da intercamada de colapsar em torno do K +. Os
interlayers hidroxi carregados positivamente tambm fornecem locais potenciais para
nion adsoro.
Vermiculita e smectite hidroxi-entrecamadas so mais comuns em Alfissolos e
Argissolos. Dentro de um determinado perfil que eles tendem a ser mais abundante
perto da superfcie do solo. Smectites hidroxi-intercalados produzidos industrialmente
so utilizados como catalisadores na indstria qumica.
h. Interestratificao em filossilicatos. filossilicatos em solos nem sempre
ocorrem como partculas discretas de mica, vermiculita, esmectita, clorito, ou
caulinita. Para
exemplo, em vez de ser constituda por uma pilha de duas idnticas: uma camada de
vermiculite;
uma partcula fisicamente discreta pode ser constitudo por uma mistura de ambas as
camadas em vez de mica e vermiculite. Esses minerais so referidos como de camada
de mistura ou minerais interestratificadas.
Diferentes tipos de minerais interestratificados foram identificados. Sistemas de
dois componentes incluem: mica-vermiculita, mica-esmectita, mica-clorito, cloritovermiculita, clorito-esmectita,-inchao clorito clorito, e caulinita-esmectita. Sistemas de
trs componentes de estratos mistos podem tambm ocorrer. A sequncia de camadas
pode ser regular ou aleatria. Um mineral regularmente interestratificado que consiste
em dois tipos de camadas designadas por A e B podem ter uma sequncia como
ABABAB ..., ou ABBABBABB ..., ou qualquer outra sequncia de repetio. Em um
mineral interestratificado aleatoriamente a sequncia de camadas aleatrio, por
exemplo, ABBABAABBAAA .... interestratificao aleatria de camada-silicatos
mais comum em solos que interestratificao regular, embora interestratificao regular,
especialmente em condies atmosfricas micas, no raro.
A remoo parcial do intercalar K de micas ou de hidrxido de intercalar a partir
de
clorito uma maneira que interestratificado minerais podem se formar em solos. Outras
possibilidades incluem: (i) fixao de adsorvida K '"por algumas camadas de
vermiculite para se obter camadas de mica semelhante e (ii) a formao de camadas
intercalares de hidrxido de clorito para produzir camadas semelhantes.
i. . Paligorsquite e sepiolite paligorsquite e sepiolite so considerados
filossilicatos, mas so distintos estruturalmente dos tpicos 1: 1 e 2: 1 camada
estruturas. Ambos os minerais tm folhas tetradricas contnua, mas as bandas
adjacentes de tetraedros no prazo de um ponto de folha tetradrica em duas direces
opostas, em vez de num sentido como no 1: 1 e 2: 1 estruturas. O resultado uma
estrutura que pode ser descrito como fitas OF2: um camadas unidas nos seus bordos,
como se ilustra na placa 1-8. As molculas de gua ocorre nos espaos entre as fitas. As
2: 1 fitas so mais largas do que no sepiolite em paligorsquite.
Paligorsquite e sepiolite so freqentemente encontrados em solos de ambientes
ridos e semi-ridas. Ambos os minerais tm uma morfologia fibrosa, em contraste com

a morfologia lamelar da maior parte 1: 1 e 2: 1 minerais. Devido sua morfologia

fibrosa, suspenses destas argilas podem formar gis espessos, mesmo em
concentraes de slidos baixos. Assim,
palygorskite e sepiolite so usadas industrialmente como gelificantes para manter outros
slidos em suspenso.
C. Estrutural Detalhes de filossilicatos
Placas lI atravs 1-8 ilustram estruturas minerais ideais baseada na estreita
embalagem regular de esferas. Como consequncia, todos os octaedros em Placa 1-4 so
exactamente o mesmo tamanho e todos so (sem distores regulares slidos), Do
mesmo modo, na placa de 1-5, todos os slidos so tetraedros regulares, os anis de seis
membros de tetraedros formam um hexgono regular, e os oxignios basais esto todas
exactamente no mesmo plano. Refinamentos estrutura cristalogrfica dos minerais
filossilicato reais mostram distores das estruturas ideais ilustrados at agora neste
captulo. Estas distores so semelhantes para todos os minerais de filosilicato, embora
eles variam um pouco em magnitude.
H duas razes pelas quais minerais reais desviar-se dessas estruturas ideais. Em
primeiro lugar, os tomos no so esferas rgidas cuja aproximao determinado
unicamente pela soma de seus raios. Em segundo lugar, se se no tentar juntar
octahedral e folhas tetradricas construdas de esferas rgidas como as ilustradas nas
placas 1-4 e 1-5, geometria sozinho dita que eles no vo se encaixar, se as esferas que
representam os tomos de O tocam em ambos o octadrica e folhas tetradricos. A razo
pela qual torna-se evidente atravs da anlise do modelo de embalagem esfera da folha
tetradrica na placa 1-5.
Uma vez que os oxignios apicais so comuns a ambos os lenis tetradricos e
octadricos,
dois oxignios apicais adjacentes na folha tetradrica tambm definir a borda de um
octaedro na folha octahedral (placa 1-6A). Observe que, apesar de oxignios basais
toque vizinha oxignios basais , oxignios apicais no toque oxignios apicais vizinhos
(placa 1-5). Assim, as folhas octadricos ilustrados na placa 1-4 no podem
compartilhar oxignios apicais com a folha tetradrica ilustrado na placa 1-5 porque a
folha tetradrica maior do que a folha octadrica Este problema foi ultrapassado em
placas 1-6 para 1-8, aumentando a distncia OO na folha octadrica para corresponder
distncia OO dos oxignios apicais da folha tetradrica. Assim, o octaedro permanecem
sem distores, mas eles so maiores do que seriam se as esferas que representam
oxignio tocado.
Nas estruturas filossilicato reais, esse descompasso entre o octahedral e
folhas tetradricas compensado, no tanto por uma expanso da folha octadrica, mas
mais ainda por distores na folha tetradrica. O efeito lquido que, os tetraedros esto
giradas a partir da disposio ideal se mostra na figura 1-5 de modo a que as formas
hexagonais descritas por os anis de seis membros tetradricos em Placa 1-5-se o
ditrigonal forma s ilustrados na placa 1-9. Alm disso, os tetraedros esto inclinadas de
tal modo que os oxignios basais no se encontram no mesmo plano, o que resulta em
um plano basal ondulado em que algumas linhas de tomos encontram-se ligeiramente
abaixo e alguns mentira ligeiramente acima do plano mdio dos oxignios basais. Estas
ondulaes so melhores vistos na exibio mais baixa borda em Prato 1-9 onde esferas
que representam os tomos de O no foram desenhadas. As implicaes dessas
distores so molculas que interagem com superfcies filossilicato "ver", e no a
superfcie ideal ilustrado na Placa 1-6A, mas a superfcie mais distorcida ilustrado na
placa 1-9.

A folha octadrica distorcido da estrutura ideal bem. Primeiro, por causa da

atrao de cada metal centro octahedral aos seus seis tomos de oxignio ao redor,
octahedra ocupados por ctions so menores do que octahedra em que os locais centrais
esto desocupados (placa 1-9). Alm disso, quando duas partes octahedra dois oxignios
adjacentes (as bordas partes octahedra), a distncia OO ao longo desta borda
compartilhada mais curta do que a distncia ao longo OO uma vantagem que no
compartilhada com um octaedro ocupada adjacente (placa 1-9). Assim, o octaedro so
distorcidas a partir dos slidos euclidianas ideais de formas muito previsveis. Em geral,
os filossilicatos trioctadrica mostrar distoro menos estrutural e assemelham-se mais
de perto as estruturas ideais do que os filossilicatos dioctadrica.
As distores estruturais representam apenas discutido relativamente menores,
provavelmente,
as diferenas nas propriedades dos filossilicatos, com as principais diferenas
determinadas principalmente pelo fato de o mineral tem um 1: 1 ou 2: 1 e a estrutura da
camada da camada de carga. Por outro lado, uma vez que os filossilicatos dioctadrica
so mais comuns em solos tha trioctadrica filossilicatos, gua, ies e molculas
interagem predominantemente com superfcies como as ilustradas na placa 1-9, em vez
de superfcies com o arranjo mais regular ilustrados nas placas 1-4 e 1--6a.
III. OUTROS minerais de alumino silicato COMUNS EM SOLOS
A. Os zelitos
Os zelitos so um grande grupo de minerais que consistem estruturalmente de
SiO 4 , tetraedros dispostos em formas que resultam em grandes quantidades de espao
de poro dentro dos cristais (placa 1-8). Substitutos de alumnio para Si nos stios
tetradricos e, como resultado, o (Si, Al) O 4 -quadro tem uma carga lquida negativa. A
carga equilibrada por ctions que residem nos canais e poros, junto com molculas de
gua. Uma vez que os caties podem ser trocados, zelitos de permuta catinica tm
propriedades semelhantes aos filossilicatos, mas porque o quadro tetradrica dos
zelitos rgida e o tamanho dos poros fixo, pequenas caties pode mover para dentro
e para fora dos poros livremente, enquanto caties maiores so excludos. Assim, os
zelitos so frequentemente referidos como peneiros moleculares devido s suas
propriedades de permuta de caties muito selectivos.
Os zelitos so relativamente raros em solos porque eles resistir facilmente em
regies midas, mas eles ocorrem em alguns solos em regies ridas. Os zelitos so
amplamente utilizados na indstria e na agricultura, por exemplo, como catalisadores e
adsorventes na indstria qumica, como aditivos em alimentos para animais, e como
ingredientes em detergentes para a roupa. Assim, os zelitos podem ser introduzidos em
solos e sedimentos de maneiras inesperadas.
B. allophane e imogolite
Os minerais de aluminossilicatos discutidos acima tm estruturas cristalinas
tridimensionais com tomos embalados em conjunto de uma maneira mais ou menos
regular ao longo de distncias relativamente longas (dezenas de nanmetros). Eles
exibem ordem de longo alcance. Dois outros alurninosilicates, allophane e imogolite,
exibem de curto alcance (ou local) ordem. Estruturas com curto alcance Ordem
exposio ao longo de vrios nanmetros, mas em uma escala maior, a estrutura
desordenada.

Allophane um material constitudo quimicamente de quantidades variveis de

O 2 -, OH - , Al 3+ , e Si 4+ e caracteriza-se por ordem de curto alcance e uma
predominncia de ligaes Si-O-AI. constituda por pequenas (3,5-5,0 nm) esferas, a
estrutura dos quais no tenha sido determinada. As esferas se aglutinarem para formar
agregados irregulares.
Imogolite consiste em tubos de alguns micrmetros de comprimento, com um
dimetro externo de 2.3 a 2.7 nm e um dimetro interior de -1,0 nm. Os tubos
constitudo por uma nica folha dioctadrica com a superfcie interior OH substitudo
por SI0 3 grupos 0H (placa 1-8;. fazendeiro et ai, 1983). Vrios tubos individuais so
dispostas em feixes de 10 a 30 nm atravs de dar partculas em forma de fio vrios
micrmetros de comprimento.
Allophane e imogolite geralmente ocorrem como intemperismo produtos de cinzas
vulcnicas e so minerais importantes na Andisol ordem solo. Imogolite tambm foi
identificada nos horizontes Pousadas de Espodossolos. Alofano e imogolite podem
especificamente adsorver muitos compostos orgnicos e inorgnicos. Andossolos, por
exemplo, geralmente fixar grandes quantidades de fosfato, tornando-o disponvel para
as plantas, e as grandes quantidades de matria orgnica comum em Andossolos pode
ser devido, em parte, para a adsoro de molculas orgnicas por alofano e
imogolite. Solos contendo grandes quantidades de allophane e imogolite geralmente
tm propriedades fsicas nicas, como uma baixa densidade a granel, alta capacidade de
reteno de gua, lquido de alta e os limites de plasticidade, e uma consistncia
tixotrpica.
IV. ALGUNS CONCEITOS CRYSTALLOGRAPIDC
Em 1912, Max von Laue conduzido um experimento para ver se os raios-x
descoberto 17 anos mais cedo por Wilhelm Conrad Rntgen poderia ser difratada por
um crysta1. Este experimento teve dois resultados muito importantes: (i) revelou-se que
os raios-x se comportam como ondas, e (ii) mostrou que os cristais so constitudos por
uma matriz regular de tomos no espao, e pode, portanto, servir como uma grelha de
difratar os raios-x. Dentro de alguns anos de descoberta de von Laue, grande parte da
teoria matemtico que descreve a difraco de raios-x por crysta1s tinha sido
desenvolvido e as estruturas atmicas de alguns cristais simples tinha sido determinada
(Azro f , 1968; Klug e Alexander, 1974). To cedo como 1923 e 1924, vrias
argilas foram mostrados para ser crysta1line por difraco de raios-x, mas no foi
untilI930 que alguns dos primeiros estrutura determinaes de minerais de argila foram
feitas. Sobre o mesmo tempo, dois jornais independentes, um por SB Hendricks e wH
Fry em 1930 e outro por WP Kelly, WH Dore, e SM Brown, em 1931, deu a primeira
evidncia de difrao de raios-x que os materiais do solo, mesmo aqueles na fraes
mais finas, foram cristalino (Marshall, 1949; Grim, 1968).
X de difraco de raios- continua a ser o mtodo mais importante para a
identificao de minerais do solo. Um conhecimento de trabalho de certos conceitos de
cristalografia e difrao de raios X necessrio para a compreenso mineralogia. Uma
breve introduo a alguns desses conceitos segue.
A. Periodicidade em cristais
Em um cristal, um determinado padro ou arranjo dos tomos repetida uma e
sobre em trs dimenses. Repetindo padres ocorrem no s no cristal s, mas tambm
em